MATKAP 137182-1. Bu paketde aşağıda belirtilen diller mevcuttur:



Benzer belgeler
ALETLER Bu paketde aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

MICROPORT TEK KULLANIMLIK PROPHECY ÖZEL YAPIM ALETLERİNİN KULLANIMI

DARCO MIS ÖN AYAK VİDASI Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

MICROPORT TEK KULLANIMLIK PROPHECY ÖZEL YAPIM ALETLERİN KULLANIMI Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

KANÜLE VIDA SISTEMI Bu paketde aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

WRIGHT ALETLERİNİN TEMİZLENMESİ VE KULLANILMASI Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

DÜZ TABAN PROTEZİ İÇİN TALİMAT Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

MICROPORT ALETLERİNİN TEMİZLENMESİ VE KULLANILMASI

EVOLVE TRIAD SİSTEMİ

WRIGHT PULLARI

AirSense 10 ve AirCurve 10 tekrar işleme kılavuzu

DARCO SIMONS-PLANTAR LAPIDUS PLAKASI

EVOLVE TRIAD KEMİK VİDALARI

EVOLVE EPS ORTHOLOC

ORTHOLOC 2.0/2.4 Sistemi Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

Dezenfeksiyon ve sterilizasyon kılavuzu

Dezenfeksiyon ve sterilizasyon kılavuzu

PRO-TOE VO HAMMERTOE İMPLANT SİSTEMİ Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

Ek bilgi ve tercümeler için lütfen üretici veya yerel distribütör ile irtibat kurun.

ENDO-FUSE İNTRA-OSSEÖZ FÜZYON SİSTEMİ Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

Dezenfeksiyon ve sterilizasyon kılavuzu

FuseFORCE İMPLANT SİSTEMİ

Dekontaminasyon. Manuel Dekontaminasyon. Temizlik. Bir nesnenin mikroorganizmalardan arındırılarak güvenli hale getirilmesi için yapılan işlemler

VALOR AYAK BİLEĞİ FÜZYONU ÇİVİ SİSTEMİ Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

CLAW II POLİAKSİYEL KOMPRESYON PLAKLAMA SİSTEMİ Bu pakette aşağıdaki diller bulunmaktadır:

English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中文 -Chinese (sch)

HARİCİ FİKSASYON SİSTEMLERİ

SIDEKICK EZ FRAME HARİCİ FİKSASYON SİSTEMİ

Med2000 VACUMED 1000 MODEL V1 CERRAHİ ASPİRATÖR KULLANIM KILAVUZU

ORTHOLOC 3Di AYAK REKONSTRÜKSİYONU ORTA AYAK/DÜZTABAN SİSTEMİ

HUNTER TENDON İMPLANTLARI Bu paketde aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

OSTEOSET XR KEMIK BOŞLUĞU DOLGUSU

KÜÇÜK METATARSAL BAŞ İMPLANT SİSTEMİ

ORTHOLOC 3Di AYAK REKONSTRÜKSİYONU

LBX-0612 EV&ARABA İÇİN BİBERON ISITICISI.

MIIG ENJEKTE EDİLİR Greft Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

Ek diller için web sitemizi ziyaret edin Prescribing Information (Reçeteleme Bilgisi) seçeneğine tıklayın.

ORTHOLOC 3Di PLANTAR LAPIDUS PLAKASI

ORTHOLOC 3Di AYAK BİLEĞİ PLAKALAMA SİSTEMİ Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

ORTHOLOC 3Di AYAK BİLEĞİ FÜZYON PLAKLAMA SİSTEMİ Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

ÖZ DEĞERLENDİRME SORU LİSTESİ

SALVATION FÜZYON KIRIŞLERI VE CIVATALARI SISTEMI

PRO-TOE ÇEKİÇ AYAK PARMAĞI FİKSASYON SİSTEMİ

MICA VIDALARI

G-FORCE TENODESIS SCREW

STABİLİZASYON VE KIRIK FİKSASYONU

İÇERİK. 1. Giriş UygulamaTalimatları Temizleme Kullanım Yeri Uygulama Alanına Taşıma...4

SALVATION 3Di PLAKALAMA SİSTEMİ

BIOFOAM KEMIK KAMASI

YÖN GÖSTERİCİ 17/30

C1250 KULLANIM TALİMATLARI. Elektronik

Kullanma talimatı For SONICflex tips implant - REF , implant A - REF , implant refill - REF Daima güvenli seçim.

PRO-DENSE Kemik Grefti Yedeği Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

TANITIM VE KULLANMA KILAVUZU

STERİL KONTEYNER SİSTEMLERİ

Metalik İnternal Fiksasyon Cihazları Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

CERRAHİ ALETLERİN ÖN YIKAMA VE PAKETLEME TALİMATI Doküman No:ENF-TL-19 Yayın Tarihi: Revizyon No:00 Revizyon Tarihi:00 Sayfa No: 1 / 5

Sterilizasyon ünitesine yönelik fiziki düzenleme yapılmalıdır.

Güvenlik Bilgileri. Uyarılar. Kullanmadan Önce

M C 0086* CELLPLEX TCP SENTETİK SÜNGERİMSİ KEMİK

TANITMA VE KULLANIM KILAVUZU

ORTHOLOC 3Di AYAK BİLEĞİ PLAKALAMA SİSTEMİ

Kullanım kılavuzunuz AEG-ELECTROLUX EOB3612X EU R05

ORTHOLOC 3Di KÜÇÜK KEMİK PLAKALAMA SİSTEMİ Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

TEMİZLEME TALİMATI NO: 01

DARBELİ MATKAP MODEL RTM151 TANITMA VE KULLANIM KILAVUZU

BOYUN PROFİL FREZİ

Dünyanın en iyi Oftalmik Cerrahi Cihazları. Anterior Vitrektomi Ucu

DARCO BAŞLI KANÜLE VİDALARI

KULLANMA TALİMATLARI EVOLUTION CCK FEMORAL İMPAKTÖR/EKSTRAKTÖR Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

Kullanım kılavuzunuz AEG-ELECTROLUX EHG7835X

HAIR DRYER IONIC HD 6862

"Vagon Barbekü" Montaj ve İşletim Kılavuzu

ORTHOLOC 3Di AYAK REKONSTRÜKSİYON SİSTEMİ - CROSSCHECK MODÜLÜ

BURGULU FREZ KISA 2.0

STERİLİZASYON ÜNİTESİ İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ. Döküman No Yayın Tarihi Revizyon No Revizyon Tarihi Sayfa No SH.PR Mayıs /5

Metacem, rezin bazlı, Dual-cure, yüksek dayanıklılıkta, daimi yapıştırma simanıdır.

PNOMEK. Safe pressure materials.. KULLANMA KILAVUZU TC1 SERİSİ

Kullanma Talimatları A-dec Bağımsız Su Sistemi

9225 OCEAN KURULUM VE KULLANMA KILAVUZU.

SÜTUNLU MATKAP MODEL RTM613 TANITMA VE KULLANIM KLAVUZU

Konveyörlü Tip WTCS180 - elektrikli

Evde kendi kendinizce uygulanabilen subkütan immunglobülin tedavisine ilişkin

SALVATION HARİCİ FİKSASYON SİSTEMİ

KULLANIM KILAVUZU PCE-DD D

PNOMEK. Safe pressure materials.. KULLANMA KILAVUZU PPS A SERİSİ

Version SE_ AJ Date December Önemli bilgi. (Temizlik ve Sterilizasyon Talimatıyla)

BIOARCH SUBTALAR İMPLANT SİSTEMİ

HAIR DRYER CERAMIC HD 3700

Incidin Hızlı Dezenfektan Temizleme, Dezenfeksiyon ve Kurutma

Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRG) İncelemesi

PHALINX ÇEKİÇ AYAK PARMAĞI SİSTEMİ Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

sebep olabilir. 4. Haznesinden gaz sızıntısı olursa elektrik fişini takmayın veya çekmeyin. Kıvılcım ve yangın çıkmasına sebep olabilir.

OSTEOSET KEMİK GREFTİ ÜRÜNLERİ

Temizlik protokolü ve sterilizasyon

HASTANE TEMİZLİĞİ AYŞEGÜL LİKOĞLU ENFEKSİYON KONTROL HEMŞİRESİ VE EĞİTİM HEMŞİRESİ

Kullanım Kılavuzu. Hava motorları AM-25 L RM AM-25 A BC/RM AM-25 E BC/RM AM-25 BC/RM AM-20 E BC/RM AM-20 BC/RM

CIP Sisteminin Avantajları

Grieshaber Sklerotomi Adaptörleri Tek Kullanımlık

MODEL RTM925 TANITMA VE KULLANIM KILAVUZU

Transkript:

MATKAP 137182-1 TK Bu paketde aşağıda belirtilen diller mevcuttur: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) -Chinese (sch) Türkçe (tk) Distribütör: Wright Medical Technology, Inc. 5677 Airline Rd. Arlington, TN 38002 Tel: 901-867-9971 www.wmt.com P Wright Medical EMEA Krijgsman 11 1186 DM Amstelveen The Netherlands C 0124 Üretici: aap Implantate AG Lorenzweg 5 12099 Berlin, Germany Tel.:+49 (0) 30 750 19 0 Fax:+49 (0) 30 750 19 222 www.aap.de

KULLANMA TALIMATI TANIM: SISTEM: MATKAP Matkap ve kanüle matkap, aşağıda matkaplar olarak da geçer. aap matkapları ulusal ve uluslararası standartlarla uyumlu olarak cerrahi aletler için materyallerden üretilmiştir. Uyarılar ve Önlemler Matkaplar aap tarafından steril olmayan şekilde sağlanır ve mutlaka kullanımdan önce hazırlanmaları gerekir. aap matkapları sadece amaçlanan işlevleri bağlamında kullanılmalıdır. Genel olarak işlem öncesinde cerrah, cerrahi işlem ve özellikle kullanılan matkaplarla ilgili cerrahi tekniğe aşina olmalıdır. Matkapların doğru seçilmesi ve yerleştirilmesi son derece önemlidir. Matkapların en uygun büyüklükleri ve son pozisyonunu belirlemek için preoperatif planlama öneriyoruz. Matkapların kombinasyonuyla ilgili talimat ilgili Cerrahi Teknikte bulunabilir. aap başka üreticilerin aletleri ve implantlarını kullanarak kombinasyonlar test etmemiştir ve tüm böyle kombinasyonlar cerrahın riski ve tehlikeyi kabullenmesiyle kullanılmalıdır. Matkaplar kanüle matkaplar hariç tekrarlanan kullanım sonucunda aşınabilecek ve işlevselliğini kaybedebilecek nesnelerdir. Her hazırlıktan önce ve sonra işlevlerinin incelenmesi şarttır. Kanüle matkapların sadece bir kez kullanılması amaçlanmıştır. Küçük çaplı matkaplar için künt olmadıklarından emin olmak üzere yiv aralıklarının bir incelemesi yapılmalıdır.

Kanüle matkap için kılavuzluk yapmak üzere kullanılan aletleri tekrar kullanmayın. aap tarafından sağlanan Kirschner telleri sadece tek kullanımlık bir alet olarak onaylıdır. aap ye kullanılan matkapla ilişkili komplikasyonlar olur olmaz kısa süre içinde haber verilmelidir. Matkaplarda nedeninin geometri, yüzey kalitesi veya mekanik stabilite olduğu düşünülen zamanından önce arıza durumunda lütfen bunları aap ye temiz, dezenfekte edilmiş ve steril durumda gönderin. Üretici kullanılmış matkapların başka şekillerde iadesini kabul edemez. Sürülen Aletler Aletleri sadece bu talimat ve cerrahi motor sürücülü sistemlerin kullanma talimatıyla uyumlu olarak kullanın. Aletleri durdurucu / eke kadar klempleyin. İlk başlamadan önce aletin sağlam oturduğunu kontrol edin. Sallamak ve eğmekten kaçının. Aşırı bastırmaktan kaçının ve yeterli soğuma sağlayın erken arızayı önlemek için artmış ısı oluşmasını (termal nekroz) önlemek için alet bıçaklarının lekelenmesini önlemek için daha uzun servis ömrü için. Ambalajlama ve Sterilite Tüm aap matkapları steril olmayan şekilde sağlanır; kullanılmadan önce hazırlanmaları şarttır.

Üretici yukarıda adı geçen tıbbi cihazların orijinal ve hasar görmemiş ambalajlarında sadece açıldıkları zamana kadar temizliğini garanti eder. Cerrah hastaya kadar asepsiyi devam ettirmekten sorumludur. Ürün ambalajını açmadan önce herhangi bir hasar açısından inceleyin. Hasarlı ambalajlarda bulunan matkaplar kullanılmamalıdır. Tıbbi Cihazların Hazırlanması Yeni Matkapların Kullanımı Yeni matkaplar ilk kez kullanılmadan önce veya ilk kez sterilizasyon öncesinde temizlenmelidir. Koruyucu kapaklar ve folyolar ve diğer sevkıyat koruması tamamen çıkarılmalıdır. Steril Olmayan Matkapların Kullanımı Matkapları mümkün olduğunca kısa sürede hazırlayın. Yüzey kontaminasyonunu tek kullanımlık bir bez kullanarak mümkün olduğunca kısa süre içinde giderin. Kanüle matkaplar orta kanalın ilk kez temizlenmesini gerçekleştirmek üzere bir temizlik teli kullanılmasını öneriyoruz. Makineyle temizlikte matkapları bu temizleme işlemine uygun drenaj sepetlerine yerleştirin (durulama izlerinden kaçının). Parçalarına ayrılabilen matkapları bileşen kısımlarına ayırın. Atma tercihen kuru olmalıdır.

Islak matkapları atarken bir temizleyici aktif DGHM listesinde bulunan dezenfektan ajan kullanın (matkap materyali ve dezenfektan için üretici talimatına uyun). Makineyle temizleme ve dezenfeksiyon öncesinde matkapları berrak, akan suda iyice durulayın. Gerekirse ultrasonla temizlemeyi cihaz üreticisinin talimatına göre yapın: etkin mekanik destek olarak makineyle temizlik öncesinde üzerinde kurumuş kontaminasyon bulunan matkapların ön muamelesi için Mümkünse, yivli çalışma uçları olan matkaplar ultrason banyosunda değil sadece manuel olarak veya makineyle temizlenmelidir. Makine temizliğinde matkapları uygun tutucularda sabitleyin. Temizleme Aksesuarları Deterjan: Üreticinin tavsiyelerine göre deterjan (örn. LIQUI-NOX, Alconox, Inc. 8,5 ph) hazırlayın. Enzimatik Temizleyici: Üreticinin tavsiyelerine göre enzimatik temizleyici (örn. ENDOZIME, Ruhof Corporation 6,0-7,5 ph) hazırlayın. Manuel Temizleme / Dezenfeksiyon Tüm bileşenleri üreticinin talimatlarına göre parçalarına ayırın (uygunsa). Kaba kontaminasyonu gidermek için soğuk musluk suyuyla durulayın. Üretici talimatları uyarınca hazırlanan bir enzimatik solüsyona 5 dakika batırın. Yumuşak bir fırça ve / veya tüp temizleyici ile iyice fırçalayın; varsa çok dar lümenlerden bir şırınga kullanarak tekrar tekrar enzimatik deterjan solüsyonu geçirin.

En az bir dakika soğuk musluk suyuyla durulayın; varsa çok dar lümenlerden tekrar tekrar sıvı geçirmek için bir şırınga kullanın. Aleti üretici talimatları uyarınca hazırlanan bir deterjan solüsyona 5 dakika batırın. Yumuşak bir fırça ve / veya tüp temizleyici ile iyice fırçalayın; varsa çok dar lümenlerden bir şırınga kullanarak tekrar tekrar deterjan solüsyonu geçirin. Deiyonize veya ters ozmozlu (RO / DI) suyla iyice durulayın veya bu tür suyu içinden geçirin. Üreticinin talimatına göre hazırlanmış bir enzimatik deterjan solüsyonunda en az 10 dakika sonikasyon uygulayın. RO / DI suyla iyice durulayın. Temiz, yumuşak, emici, tek kullanımlık bir bezle kurulayın. Temizliği bakarak kontrol edin. Gözle görülebilen dahili ve harici bütün yüzeyler görsel olarak incelenmelidir. Gerekirse, gözle görülebilir şekilde temiz olana kadar tekrar temizleyin. Not: Fırçalar (yani tüp temizleyicileri) çoğu lümeni temizlemek için kullanılabilir, ancak çapları 1,04 mm veya altında olan dar lümenlerden sıvı geçirmek için bir şırınga kullanılması önerilir. Makine Temizleme / Dezenfeksiyon Manuel ön temizlik şarttır. Temizlik programını seçerken temizlenecek aletlerin materyalini (örn. titanyum, CoCr, CrNi, paslanmaz alet kalitesinde çelik, alüminyum, POM, vs.) dikkate alın. Cihaz üreticisinin (temizleme makinesi üreticisi) talimatına uyun. ph 7,0-10,0 olan nötr-hafif bazik ve az köpük oluşturan deterjan öneririz.

Aletleri cihaza eklemler açık ve suyun lümenler, kör delikler ve kanallardan drene olabileceği şekilde yerleştirin. Son durulamayı demineralize su kullanarak yapın. Temizlik döngüsünü çalıştırdıktan sonra kritik noktaları (lümenler, kör delikler ve kanallar) inceleyin. Görünür kontaminasyon varsa döngüyü tekrarlayın veya manuel olarak temizleyin. Yeterli bir kurutma fazı izleyin. Aletleri makineden program biter bitmez çıkarın. Bakım / İnceleme Matkapların oda sıcaklığına soğumasını bekleyin. Hareketli kısımları (örn. eklemler ve sürgüler) FDA onaylı sterilize edilebilir, buhar geçiren bir bakım yağı ile hafifçe kayganlaştırın. Her temizlik ve dezenfeksiyon sonrasında matkapları temizlik, işlev ve örneğin bükülmüş, parçalanmış, yırtılmış, aşınmış ve kırılmış kısımlar gibi hasar açısından inceleyin. Hasarlı ve defektif matkapları ayırın ve değiştirin. Paketleme Matkapları yivli çalışma uçları uygun tutucularda olarak saklayın. Sterilizasyon Darco Başlı Kanüle Vidalar için minimum önerilen buhar sterilizasyonu şartları şöyledir:

1. 2. Bileşeni bir A.B.D. Federal Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) onaylı sterilizasyon sargısı veya benzer tipte, örülü olmayan tıbbi sınıf sargı materyaliyle iki kat sarın. Aşağıdaki parametrelere göre otoklava sokun: Buharlı Sterilizasyon Döngü Türü Parametre Minimum Ayar Noktası Ön vakum 132 C (270 F) Uygulama Sıcaklığı 132 C (270 F) Uygulama Süresi 4 dakika Kuruma Süresi 20 dakika 3. Sterilizasyon sonrasında, bileşeni pudralı olmayan eldivenlerle kabul gören steril tekniği kullanarak ambalajından çıkarın. İmplantasyondan önce implantların oda sıcaklığında olmasını sağlayın. Hasara yol açabilecek sert nesnelerle temastan kaçının. Bu öneriler AAMI ST79:2006/A1:2008 & A2:2009 ile uyumludur ve spesifik ekipman kullanılarak geliştirilmiş ve test edilmiştir. Ortam ve ekipmandaki farklılıklar nedeniyle, bu tavsiyelerin sizin ortamınızda sterilite sağladığı gösterilmelidir. İşleme koşulları, sargı malzemeleri veya ekipman değişiklikleri ortaya çıkarsa, sterilizasyon sürecinin etkinliği gösterilmelidir.

Saklama Kullanıcı ürün işaretleri veya matkapların raf ömrünü, matkap yüzeyini veya matkap geometrisini etkileyebilecek gereksiz hareket, gerinme, ısı, UV radyasyonu, nem, vs. gibi tüm etkilerden kaçınmalıdır. Son Notlar Yukarıdaki talimat Wright Medical Technology, Inc. ve aap tarafından matkapların tekrarlanan kullanımı için uygun hazırlık olarak onaylanmıştır ama ayrıntılı bir işlem tanımının yerini alamaz çünkü dünya çapında kullanılan çeşitli hazırlık işlemlerinin ayrıntılı bir tanımı mümkün değildir. Hazırlık tesisinde kullanılan ekipman, materyal ve personel ile fiili hazırlık sonrası istenen sonucu elde etmekten hazırlayıcı sorumludur. Bunu elde etmek için işlemin onaylanması ve rutin olarak yerinde incelenmesi gereklidir. İşleme koyan tarafından yapılan talimattan sapmalar etkinlikleri ve olası advers sonuçları açısından incelenmeli ve durum belgelenmelidir. REF.: WM 7020-00 (137182-1) REV.: 2 / 05.12.2010