TÜBİTAK BİLGEM YTE ÜTS PROJESİ TARİH : 17.03.2015 DAĞITIM : TÜBİTAK-BİLGEM-YTE, TİTCK



Benzer belgeler
TÜBİTAK BİLGEM YTE ÜTS PROJESİ. TARİH : DAĞITIM : ÜTS Projesi 3. Çalıştay Katılımcıları

ÜRÜN HAREKETLERİ VE ÜRÜN GERİ ÇAĞIRMA MODÜLLERİ

ÜRÜN HAREKETLERİ VE ÜRÜN GERİ ÇAĞIRMA MODÜLLERİ KOZMETİK OTURUMU

ÜRÜN TAKİP SİSTEMİ TANITIMI

TÜBİTAK BİLGEM YTE İÇİNDEKİLER

ÜRÜN TAKİP SİSTEMİ PROJESİ TANITIMI

TAKİP VE İZLEME WEB SERVİS TANIMLARI DOKÜMANI

ÜTS PROJESİ PROJE TANITIMI

TAKİP VE İZLEME WEB SERVİS TANIMLARI DOKÜMANI

ÜRÜN TAKİP SİSTEMİ (ÜTS) PROJESİ TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU

Firmaların/Depoların GLN(Global Location Number-Küresel YerNumarası)numaraları tanımlanmalıdır.

VERİ GİRİŞ EKRANI (ARAYÜZ) ÜZERİNDEN TRANSFER BİLDİRİM FORMU OLUŞTURULMASINA İLİŞKİN KILAVUZ

İTS, ÜTS ve RENKLİ REÇETE

İHRACAT E-FATURA SIKÇA SORULAN SORULAR. Yeni sistemde yurtdışındaki firmalara nasıl fatura kesilecek? Kur nasıl belirlenecek?

E-FATURA SÜRECİ VE IFS ADAPTÖR YAZILIMI KULLANIMI

Netsis İhracat e-fatura Uygulaması

SISOFT HEALTHCARE INFORMATION SYSTEMS SİSOFT SAĞLIK BİLGİ SİSTEMLERİ ÜTS İŞLEMLERİ

Döküman. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası. Excel Toplu Ürün Giriş Yardım Dokümanı

Nebim V3 OPTİK. Perakendeci ve Toptancı OPTİK Firmaları için ERP ve Mağazacılık Yazılımları

TÜRK KIZILAYI KAN HİZMETLERİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ KAN IŞINLAMA ETİKETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

Netsis e-fatura UBL-TR v1.2 Geçişi

FSMobility Fast WMS for LOGO Tiger Tanıtım

OPODER TİTUBB SİSTEMİNE ISMARLAMA ORTOPEDİK PROTEZ ORTEZ KAYIT İŞLEMİ. Aralık 2015 (TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ ULUSAL BİLGİ BANKASI)

TİTCK-TÜBİTAK 4. ÜTS (ÜRÜN TAKİP SİSTEMİ) PROJE ÇALIŞTAYI Sayfa 1 / 20

Kablo Üretim Çizelgeleme Paketi. dinamo Kablo GANT. dinamo KABLO Kablo Üretim Planlama/Çizelgeleme Paketi Bilgi Dosyası

SAP E-Fatura Uyarlama Paketi

Fatura Oluştur Ekranı, Fatura Bilgileri, Alıcı Bilgileri, Mal-Hizmet Bilgileri, Toplamlar ve Not bölümlerinden meydana gelmektedir.

İLAÇ PROVİZYON SİSTEMİ SAĞLIK TESİSİ KULLANIM KILAVUZU TÜRKİYE VAKIFLAR BANKASI T.A.O. MEMUR VE HİZMETLİLERİ EMEKLİ SAĞLIK YARDIM SANDIĞI

Kağıt sevk irsaliyesi ile birebir aynı hukuki niteliklere sahip elektronik bir belgedir.

Türkiye Türkiye. TOBB-GS1 Türkiye. Adile İncebacak 29 Haziran 2010, İstanbul

e-lift e-devlet Çözümleri

E - YENİLİKLER BÜLTENİ

E-UYGULAMALAR VE DOKÜMAN YÖNETİM SİSTEMİ PROJESİ (EUP) ELEKTRONİK UYGULAMALAR PROJESİ FİRMA KAYIT KILAVUZU

TIBBİ CİHAZLAR UYARI SİSTEMİ. Aydın KAPLAN Biyomedikal Mühendisi / ANKARA

Dilek GÖKCEK. İzmir 2014

Medikal Malzeme Satış Kılavuzu

Kargo Modülü. Diğer modüller ile entegre çalışan Kargo modülü ile satış irsaliyesifaturasıoluşturduktan

TIGER PLUS ÜRÜN FARK DOKÜMANI

TEKİL ÜRÜN ALMA BİLDİRİMİ ve TÜKETİCİYE VERME BİLDİRİMİ KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN TAKİP SİSTEMİ PROJESİ (ÜTS PROJESİ)

UYUMSOFT BAĞIMSIZ E-DEFTER PLATFORMU / PROBAR KONNEKTÖRÜ PROBLEM ÇÖZÜMLERİ

IdeaSoft E-Ticaret ile LOGO Ticari Yazılım Entegrasyon Kullanım Kılavuzu

NET YAZILIM & DANIŞMANLIK E FATURA GENEL BİLGİLER. Öncelikle kur bölümünde (mikrokur veya kur9000) Firma tanım kartında

Yurtiçi Kargo Web Sitesi. Web Parametrik Web Raporlama. Dağıtım: Parametrik raporlama ihtiyacı olan müşteriler

çeşitli tüm aşamalarda tam izlenebilirlik

02 Temmuz İlgili Versiyon/lar: ETA:SQL, ETA:V.8-SQL. İlgili Modül/ler: Muhasebe IV

TÜİK e-vt Teknik Kılavuz

E - ARŞİV. Belgelerin Elektronik Ortamda Oluşturulması

ÜYE BİLGİ SİSTEMİ KILAVUZU

efatura UYGULAMASI HAKKINDA

Sahte ilaç gerçeğine tam benzeyebilir veya tamamen sahte (fake) olabilir

İTHALAT PROGRAMI VERA ERP YAZILIMI İLE İTHALAT YÖNETİMİ

Üniversite, araştırma ve özel sektör kuruluşlarından temsilcilerin. biraraya gelerek, projelerini birbirlerine tanıtmaları ve işbirlikleri

HASTANE OTOMASYON PROGRAMI E-REÇETE KULLANIM REHBERİ. Öncelikle"SGK Kurumsal Hekim Şifresi" Alınması Gereklidir

TEK PENCERE SİSTEMİ E-FATURA UYGULAMASI GÜMRÜK İŞLEMLERİ KILAVUZU

KAMU HASTANELERINDE İLAÇ VE MALZEME KAYNAKLARıNıN ETKIN KULLANILMASINDA YALIN FELSEFENIN ROLÜ

Hizmet Odaklı Mimariye Dayanan İş Süreçleri Yönetimi Sistemi

YENİ NESİL ÖDEME KAYDEDİCİ CİHAZLARA AİT ELEKTRONİK KAYIT, AKTİVASYON VE YETKİLİ SERVİS LİSTELERİ TEKNİK KILAVUZU

SUPERVISOR (YETKİLİ KULLANICI) KAMPANYA YÖNETİMİ EĞİTİM DOKÜMANI

Bilecik İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Mali Hizmetler Başkanlığı Klinik Mühendislik Hizmetleri Birimi

Daha detaylı bilgi ve teklif için adresine eposta gönderebilirsiniz.

TIGER ENTERPRISE ÜRÜN FARK DOKÜMANI

Gökay Çiçek İş Geliştirme Müdürü

1. Tahsilat Ödeme İşlemleri. Aylık ya da belli tarihler arasında tahsilat ve ödeme işlemlerini görebilme. 2.Stok İşlemleri

FİŞ NUMARASI DÜZENLEMESİ

NAKSAN HOLDİNG A.Ş Sayılı Kişisel Verilerin Korunması Kanunu Kapsamında Aydınlatma Metni

HER ŞEY ŞİMDİ BAŞLIYOR!

Türkiye Klinik Kalite Programı

Giriş. Bu işlem için kullanılan ara yüz aşağıda gösterilmiştir:

GÜMRÜK SİRKÜLERİ Tarih: 02/09/2014 Sayı: 2014/60 Ref : 6/60

Tohumluk Veri Yönetim Sisteminin (TVYS) Kullanımı. Erişim

VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME EĞİTİMİ «BİYOMEDİKAL DEPO BOYUTU»

TEBLİĞ PİL VE AKÜMÜLATÖRLERİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2015/15)

Genel Sağlık Sigortası MEDULA KASIM-2006

VERGİ SİRKÜLERİ NO: 2013/62 TARİH:

Arşivleme maliyetleri, kâğıt, posta vb. giderleriniz büyük oranda düşecektir.

SOSYAL GÜVENLİK KURUMU. HİZMET SUNUMU GENEL MÜDÜRLÜĞÜ GSS Yazılımları Daire Başkanlığı MEDULA UYGULAMALARI ALİ GELENLER

Tüm personel kendi KEP hesapları üzerinden mevcut ve önceki maaş bordrolarını görüntüleyebilecektir.

Tarihli Mikro Fly 06a Sürümü

Sirküler Tarihi: Sirküler No : 2015 / 051

( T R.G.)

LOGO KULLANIM TALİMATI

BİLDİRİM (İTHALAT 2015/1 SAYILI TEBLİĞ 6 NCI KISMI GEREĞİNCE YAPILAN ) I. BÖLÜM: BİLDİRİMİ YAPANA İLİŞKİN BİLGİLER

İÜ ONKOLOJİ ENSTİTÜSÜ ARŞİV İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ

Türkiye Odalar ve Borsalar Birliği

Sisteme giriş yapıldıktan sonra aşağıdaki şekilde tek pencere sistemi ana sayfa açılacaktır.

ORTAK SAĞLIK GÜVENLİK BİRİMLERİ İÇİN İŞ SAĞLIĞI GÜVENLİĞİ YAZILIMI

MADENİ YAĞ BİLGİ SİSTEMİ (MYBS) 2011 ATIK YÖNETİMİ SEMPOZYUMU

E-FATURA UYGULAMASINDA DİKKAT EDİLMESİ GEREKEN HUSUSLAR

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU OLUMSUZ OLAY BİLDİRİM TALİMATI

2008 den günümüze. 130 Firma Kullanıcı SmartWM DEPO YÖNETİMİ

GÜVENLİK RAPORLAMA SİSTEMİ

Yeni Serbest Tüketici ve Ölçüm Noktası Süreci

TALİMAT BELGE, MARKA VE LOGO KULLANIM REVİZYON İZLEME TABLOSU. NO AÇIKLAMA TARİH 00 İlk yayındır HAZIRLAYAN YÖNETİM TEMSİLCİSİ

E-Dönüşüm. 15. Çözüm Ortaklığı Platformu. 15 Aralık

Paslanmaz Çelikten Soğuk Haddelenmiş Sac İthalatında Tarife Kontenjanı Uygulanmasına İlişkin Tebliğ ( t s. R.G.)

Bakım Yönetimi Logo Nisan 2016

TIGER ENTERPRISE FİYAT LİSTESİ 23 Eylül 2010 tarihinden itibaren geçerlidir.

YENİ TÜKETİCİ BİLGİ SİSTEMİ (TÜBİS) UYGULAMASI RAPORTÖR EĞİTİMİ DÖKÜMANI HAZIRLAYAN: GÜMRÜK VE TİCARET UZMANI OZAN TÜYSÜZ

TDM İŞLEMLERİ NAKİT POS İŞLEMLERİ

Transkript:

ÜTS PROJESİ ÇALIŞMA BİLGİSİ KONU : ÜTS Projesi 2. Çalıştay Soruları ve Bilgilendirme KATILAN(LAR) : TÜBİTAK-BİLGEM-YTE, TİTCK DOKÜMAN BİLGİSİ TARİH : 15.04.2015 DÜZENLEYEN : TÜBİTAK-BİLGEM-YTE TARİH : 17.03.2015 DAĞITIM : TÜBİTAK-BİLGEM-YTE, TİTCK Giriş Bu çalışma raporunda; Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Projesi kapsamında gerçekleştirilecek olan 2. Çalıştay a ait sorular ve soruların cevaplanabilmesine katkı sağlamak amacıyla bilgiler verilmiştir. ÜTS henüz tasarım ve geliştirme faaliyetleri devam eden bir projedir. Bu nedenle aşağıdaki bilgiler taslaktır. Çalıştay sırasında, dokümanda sunulan bilgiler sunumlar şeklinde daha detaylı olarak katılımcılara aktarılacaktır. Çalıştayın amacı, katılımcıların fikirlerini almak ve projenin analiz sürecine katkı sağlamaktır. Katılımcıların sunacağı fikirler, ÜTS nin nihai halini alması açısından önemlidir. Çalıştay katılımcılarının, çalıştay öncesinde çalıştay kapsamında görüşülecek konulara ve sorulara hazırlık yapması çalıştayın verimliliğini arttıracak ve ÜTS nin paydaşların ihtiyaçları dikkate alınarak geliştirilmesine katkı sağlayacaktır. Kısaltmalar ERP ESBİS HBYS HEK MERSİS RFID TİTCK ÜTS Enterprise Resource Planning Esnaf ve Sanatkarlar Bilgi Sistemi Hastane Bilgi Yönetim Sistemi Hurda, Enkaz, Köhne Merkezi Sicil Kayıt Sistemi Radio Frequency Identification Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Ürün Takip Sistemi Terimler Ürün(ler) Ürün Grubu Tekil Ürün Hareket Bildirimi Kurumların ve firmaların ÜTS de kayıtlı tıbbi cihaz ve kozmetik ürünleridir. Ürünlerin belirli özelliklere göre gruplandığı yapılardır. Ürünlerin her bir tekil birimidir. Örneğin; her bir tansiyon ölçme aleti veya her bir parfüm şişesi bir tekil üründür. Ürünlerin her bir tekil ürünü veya lotu/partisi için yapılan bildirimlerdir. Her hareket bildirimi ÜTS tarafından önceden belirlenmiş bir formata sahiptir. 1 / 8 UTS-CR-2.CalistaySorulari.doc

Hareket Bildirimleri Hakkında Bilgilendirme Kurumlar ve firmalar hareket bildirimlerini yapabilmek için ÜTS tarafından sağlanacak web servislerini veya ÜTS web arayüzünü kullanabilecektir. ÜTS web servislerini kullanabilmek için kurumların ve firmaların bilgi/otomasyon sistemlerinin entegrasyonlarını önceden duyurulacak web servis tanımlarına göre ÜTS ile sağlamaları gereklidir. Kurumlar ve firmalar, ÜTS deki tiplerine göre önceden belirlenmiş yetkileri çerçevesinde hareket bildirimlerini yapabilecektir. Örneğin; üretici tipinde olmayan bir kurum/firma üretim bildirimi gönderemez. Ürünler, TİTCK nın vereceği kararlar doğrultusunda tekil bazda veya lot/parti bazında takip edilebilecektir. Tekil bazda takip edilen ürünlerin her bir tekil ürünü için hareket bildirimleri yapılmalıdır. Lot bazında takip edilecek ürünlerin hareket bildirimlerinde tekil seri/sıra numarası yerine adet bilgisi gereklidir. Tekil bazda takip edilecek ürünlerin her bir tekil ürünü üretim veya ithalat aşamasında firma veya kurum tarafından verilecek ve ürün bazında tekil olması gereken bir tanımlayıcıya sahip olacaktır. Bu tekil tanımlayıcı her bir hareket bildiriminde tekil ürünün ayrıştırılması için kullanılacaktır. Tekil Ürün Tanımlayıcı Formatı Tekil ürün barkodunda aşağıdaki alanların bulunması düşünülmektedir: Ürün numarası (birincil barkod numarası) Kurum/firma tarafından verilen tekil seri/sıra numarası (tekil bazda takip edilecek ürünler için gereklidir. Her bir tekil ürün için üretici veya ithalatçı tarafından tekil/benzersiz/biricik/eşsiz olması sağlanmalıdır.) Lot/parti numarası Üretim tarihi Son kullanma tarihi (opsiyonel) 2 / 8 UTS-CR-2.CalistaySorulari.doc

Hareket Bildirimi Görseli (Aşağıdaki senaryo örnektir, tüm hareket tiplerini kapsamaz.) 3 / 8 UTS-CR-2.CalistaySorulari.doc

Hareket Bildirimi Tipleri Hareket Bildirimi Üretim İthalat Verme Alma Geri Çekme Verme Açıklaması Üreticinin önceden ÜTS de tanımladığı ürünlerinin tekil ürünleri için gönderdiği bildirimdir. Tekil ürün barkodu bu bildirimde belirtilecektir. İthalatçının önceden ÜTS de tanımladığı ürünlerinin tekil ürünleri için gönderdiği bildirimdir. Tekil ürün barkodu bu bildirimde belirtilecektir. Tekil ürünün satış, iade, hibe, devir, vb. yöntemlerle kurumlar/firmalar arasında el değiştirdiği durumlar için kullanılır. Kuruma/firmaya yapılan verme bildirimine karşılık alıcı firmanın/kurumun tekil ürünü alması için kullanılır. Bu bildirim sonucunda tekil ürünün sahipliği alan tarafa geçer. Hakkında geri çekme kararı olan tekil ürünlerin başka bir kuruma/firmaya verilmesi durumunda kullanılır. Hakkında geri çekme kararı olan tekil ürünler için verme bildirimi kullanılamaz. Geri Çekme Alma Hakkında geri çekme kararı olan tekil ürünlerin başka bir kurumdan/firmadan alınması durumunda kullanılır. Hakkında geri çekme kararı olan tekil ürünler için alma bildirimi kullanılamaz. Kayıtsız Yere Verme Tüketiciye Satış/Verme Kullanım Geçici Kullanımına Verme Kullanımından Alma İhracat Menşeine İade İleri İşleme Tabi Tutma ÜTS de tanımlı olmayan kurumlara/firmalara tekil ürün verilmesi için kullanılır. Kayıtsız kurumun/firmanın MERSİS/ESBİS numarası gereklidir. Tekil ürünün son tüketiciye satışı için kullanılır. Tekil ürünün hastaya kullanılması/uygulanması durumunda kullanılır. Kurumun/firmanın sahip olduğu tekil ürünleri geçici süreliğine bir kişiye verdikleri durumlar için kullanılır. (Örneğin; Sosyal Güvenlik Kurumu nun (SGK) bir tekerlekli sandalyeyi geçici olarak bir hastaya emaneten vermesi) Kurumun/firmanın geçici süreliğine bir kişinin kullanımına verdiği tekil ürünleri geri aldıkları durumlar için kullanılır. İhracatçının ihraç ettiği tekil ürünler için gönderdiği bildirimdir. İthal edilen tekil ürünlerin menşeine iade edildiği durumlar için kullanılır. Bir tekil ürünün başka bir tekil ürünün üretiminde ham madde olarak kullanılması durumunda ilk tekil ürün için kullanılır. Yeni üretilen tekil ürün için ayrıca üretim bildirimi yapılmalıdır. Sonlanan tekil ürün ve yeni üretilen tekil ürün arasında ilişki tanımlanmasına gerek yoktur. 4 / 8 UTS-CR-2.CalistaySorulari.doc

Hareket Bildirimi Islah HEK İmha Zayiat Her Hareket Bildirimi Tipi için İptal Açıklaması Uygunsuz (Kozmetik) ya da teknik düzenlemeye aykırı (Tıbbi Cihaz) tekil ürünlerin geri çekildikten sonra gerekli düzenlemelerin yapılarak tekrar kullanılabilir duruma geldiğinde kullanılır. Kullanım süresi dolmuş ya da sağladığı faydadan çok maliyet oluşturan tekil ürünlerin HEK e ayırma işlemi için kullanılır. Güvensiz tekil ürünlerin geri çekilmesinden sonra imhası için kullanılır. Düşme, kırılma, kaza, vb. şekilde zarar görüp kullanılmaz hale gelen tekil ürünler için kullanılır. Kullanıcı hataları dikkate alınarak yukarıda tanımlı hareket bildirimlerinin iptal edilebilmesi sağlanacaktır. Kullanıcı her bir hareket bildirimine karşılık gelen iptal bildirimini göndererek ilgili işlemi iptal edebilecektir. Örneğin; A firmasındaki bir kullanıcı B firmasına verme bildirimi yaptıktan sonra yanlış firmaya verme bildiriminde bulunduğunu fark edip verme iptal bildirimi gönderebilecektir. A firmasındaki kullanıcı bu işlemden sonra, isterse C firmasına, hatta tekrar B firmasına verme bildiriminde bulunabilir. Geri Çekilen Ürünler/Tekil Ürünler ve Pasifleştirilen Kurumlar/Firmalar Hakkında Bilgi TİTCK ya da kurumun/firmanın aldığı geri çekme kararı ÜTS de tanımlanabilecektir. Bu tanımlamadan sonra tekil ürünler için bazı hareket bildirimleri (verme, alma, kayıtsız yere verme, tüketiciye satış, kullanım, kullanımına verme, ihracat, ileri işleme tabi tutma, HEK) yapılamayacaktır. TİTCK ya da kurum/firma tarafından ürün veya lot/parti bazında bir geri çekme işlemi yapılmışsa bu bildirimlere ek olarak ürün veya geri toplatılan lotlar için bazı hareket bildirimleri de (üretim, ithalat) yapılamayacaktır. TİTCK ya da kurum/firma tarafından ürün bazında bir pasifleştirme işlemi yapılmışsa, piyasaya pasifleştirme tarihinden önce sunulan tekil ürünler bu durumdan etkilenmeyecektir. Ancak piyasaya yeni tekil ürünlerin sunulmasını engellemek için bazı hareket bildirimleri (üretim, ithalat) yapılamayacaktır. ÜTS de belirli nedenlerden pasifleştirilmiş kurumlar/firmalar sadece belirli hareket bildirimlerini (verme, geri çekme verme, kayıtsız yere verme, ihracat, menşeine iade, HEK, zayiat) yapabilecektir. Paketleme Yapısı Kurumlar/firmalar birbirleri arasında nakliye işlemini paket/koli içinde yapmaktadır. Bu şekildeki tekil ürün hareketlerini kolaylaştırmak için paketleme yapısı oluşturulmuştur. Kurum/firma lojistik/nakliye amaçlı oluşturduğu paket/koli için ÜTS üzerinde paket tanımlaması yapabilecektir. Paket içindeki tekil ürünler kurum/firma tarafından tanımlanacaktır. Pakete o kurum/firma için eşsiz bir numara verilecektir. Paketler başka paketlerin içine konulup daha büyük paketler oluşturulabilecektir. Bu aşamadan sonra hareket bildirimleri paket bazında yapılabilecektir. Örneğin; bir paket için verme bildirimi yapıldığında ÜTS, bu paketin içindeki tüm tekil ürünler için verme bildirimi yapılmış gibi davranacaktır. 5 / 8 UTS-CR-2.CalistaySorulari.doc

Çalıştay Soruları 1. Tekil ürünün verme bildirimi ile alma bildirimi arasında askıda kalması durumu. (Askı: Bir firmanın tekil ürünü için verme bildirimi yapması, ancak karşı tarafın henüz alma bildirimi yapmaması) a. Askı süresi ortalama, en fazla ve en az ne kadardır? Kendi çalışma alanınızda bulunan ürünlerden örnek verebilir misiniz? b. Belirli bir süre kısıtlaması sonucunda askıda kalan tekil ürünler için en son verme bildiriminin ÜTS tarafından otomatik olarak iptal edilmesi hakkındaki görüşleriniz nedir? c. Ürün grupları bazında askı süreleri tanımlanmalı mı? d. Hareket bildirimlerinde hukuki sorumluluk olması için bildirim yapılırken irsaliye de (irsaliye numarası, fatura numarası, vb.) ÜTS ye gönderilmeli mi? e. Askı durumu ile ilgili ortaya çıkabilecek sorunlar ve bu sorunlar için çözüm önerileriniz nelerdir? 2. Lot/parti bazında takip edilecek ürünler a. Lot/parti bazında izlenecek tekil ürünlere barkod/karekod basılmasının ne gibi faydaları olacaktır? Ne gibi zorlukları veya maliyetleri olacaktır? (Barkod/karekod'da birincil ürün numarası, lot/parti no, üretim tarihi ve opsiyonel son kullanma tarihi bulunmaktadır.) b. Farklı tarihlerde ürettiğiniz tekil ürünlere aynı lot numarasını veriyor musunuz? 3. Her bir hareket tipine yönelik iptal bildirimi ilgili hareket bildirimi yapıldıktan sonra ne kadar süre içerisinde yapılabilmelidir? Gerekçeleri nedir? 4. Paketleme bildirimi (Piyasaya arz şekilleri dışında lojistik amaçlı oluşturulan geçici taşıma paketleri için yapılan bildirimdir.) a. Paketleme bildirimini üretici ve ithalatçı yapabilmektedir. Bunların dışındaki kurumların/firmaların da paketleme bildirimi yapması gerekli midir? b. Paket numarasını ÜTS mi yoksa kurumun/firmanın kendisi mi belirlemelidir? (Paket numarasını kurumun/firmanın kendisinin belirlemesi durumunda bu numaraların diğer kurumların/firmaların verdiği numaralarla çakışmaması için ÜTS tarafından bu numaranın başına kurumun/firmanın ÜTS numarası otomatik olarak eklenecektir.) c. Paketteki tüm tekil ürünler aynı türde mi olmalı yoksa farklı türdeki tekil ürünlerin bir araya getirildiği paketler oluşturulabilmeli midir? d. Paket bildiriminin Sistem tarafından işlenmesi için geçecek bekleme süresi ve paketin içindeki bir tekil ürüne ilişkin hata nedeniyle, paket bildiriminin Sistem tarafından kabul edilmeyeceği dikkate alınırsa, pakette yer alabilecek tekil ürün sayısında bir sınırlama olmalı mıdır? e. Paket ve içindeki tekil ürünlerin hareket bildirimleri için aşağıda 3 adet çözüm alternatifi bulunmaktadır. Günlük uygulamalarınız dikkate alındığında bu çözüm alternatiflerinden hangisi sizin için daha uygundur? 6 / 8 UTS-CR-2.CalistaySorulari.doc

5. Ismarlama tıbbi cihaz i. Paket içindeki bir tekil ürün için hareket bildirimi yapılabilmesi amacıyla öncelikle paketin sonlandırıldığına dair ayrıca bir bildirim yapılması ve bu aşamadan sonra tekil ürünle ilgili hareket bildiriminin yapılabilmesi ii. Paket içindeki bir tekil ürün için hareket bildirimi yapıldığında o paketin Sistem tarafından otomatik olarak sonlandırılması ve bundan sonra o paketle ilgili herhangi bir bildirimin kabul edilmemesi iii. Paketin içindeki bir tekil ürün için verme bildirimi yapıldığında tekil ürünün Sistem tarafından otomatik olarak paketten çıkarılması ve kalan paket içeriği için hareket bildiriminin kabul edilmesi a. Ismarlama tıbbi cihazların yaşam döngüsü nasıldır? (Sipariş aşamasından hastaya ulaşması ve sonrasında ortaya çıkabilecek durumlar nelerdir?) b. ÜTS'de öngörülen bildirim türleri, ısmarlama tıbbi cihazların yaşam döngüsünün takip edilmesinde yeterli midir? 6. Kayıtsız yere verme ve tüketiciye satış (Kayıtsız yer, ÜTS de kaydı olmayan kurumları/firmaları ifade etmektedir.) a. Bu bildirimlerle ÜTS dışına çıkan ürünlerin yeniden ÜTS ye dahil edilmesi konusundaki önerileriniz nelerdir? b. Belirli ürünlerin tüketiciye satışı engellenmeli midir? (Mevcut kurguda bir tekil ürün kayıtsız bir firmaya kayıtsız yere verme bildirimi ya da tüketiciye satış bildirimi ile satılabilir. Ancak nerede olduğu bilinmesi istenen ürünler için tüketiciye satış bildirimi engellenerek kayıtsız yere verme bildirimi yapılması zorlanabilir. Kayıtsız yere verme bildiriminde MERSİS/ESBİS numarası bildirimi zorunlu olduğu için tekil ürünün nerede olduğu bilinebilir.) 7. Tekil ürünlerin çalınması a. Tekil ürünlerin çalınması durumunda nasıl bir süreç işletilmektedir? b. Bu süreçte sigorta şirketlerinin rolü nedir? c. Tekil ürünlerin bulunup size iade edilmesi durumunda süreç nasıl işlemektedir? 8. Tekil ürünlerin zayiatı a. Tekil ürünlerin zayi olması durumunda nasıl bir süreç işletilmektedir? b. Bu süreçte kurumunuzun/firmanızın veya diğer ilgili kurumların rolü nedir? c. Zayiatla ilgili herhangi bir belge oluşturuluyor mu? d. Çeşitli tutanaklar bu süreç içerisinde zorunlu hale getirilebilir mi? e. Zayiat bildiriminin kötüye kullanımını/suistimal edilmesini engellemek için ne gibi önlemler alınmalıdır? 9. Tekil ürün geri çekme süreci a. Tekil ürün geri çekme sürecinde yaşadığınız problemler nelerdir? (Örneğin; kalp pili gibi hasta üzerinde takibi yapılan tekil ürünlerin geri çekilmesi, vb.) b. Geri çekilen tekil ürünleri menşeine iade ettiğiniz durumlar var mıdır? 7 / 8 UTS-CR-2.CalistaySorulari.doc

c. Geri çekilen tekil ürünün ıslahı sırasında ne gibi düzenlemeler yapıyorsunuz? d. Tekil ürünleriniz için hangi durumlarda kendi isteğinizle geri çekme kararı alıyorsunuz? (TİTCK ya da mahkeme kararı gereğince yapılan geri çekme işlemleri bu sorunun kapsamı dışındadır.) e. Kendi isteğinizle gerçekleştirdiğiniz geri çekme sürecinde TİTCK'nın isteğiyle gerçekleştirdiğiniz geri çekme sürecinden farklı olarak ne gibi işlemler gerçekleştirmektesiniz? 10. Yurt dışından bağış yoluyla yurda getirilen tekil ürünler. a. Yurt dışından bağış yoluyla tekil ürün alıyor musunuz? Eğer alıyorsanız ne türde tekil ürünlerdir? b. Bu şekilde yurda sokulan tekil ürünlerin ürün kaydı kim tarafından, hangi aşamada yapılmaktadır? Bu süreçte hangi resmi evraklar kullanılmaktadır? c. Vatandaşın yurt dışından getirip Kızılay'a veya diğer kurumlara bağışladığı tekil ürünler için nasıl bir süreç izlenmektedir? d. TASİŞ te satılan ürünlerin ürün bildirimi ve sorumluluğu kimde olmalıdır? 11. Mevcut durum a. Ürettiğiniz veya ithal ettiğiniz ürünlerden barkod'u (birincil ürün numarası) olmayan var mı? b. Tekil ürünlerinize tekil numara veriyor musunuz? Tekil numaralandırmayı hangi amaçla kullanıyorsunuz? c. Hangi izleme teknolojisini (Tek Boyutlu Barkod, QR Code, Datamatrix, RFID, vb.) kullanıyorsunuz? d. Ürün ve/veya tekil ürünlerinizin takip ve izlemesi için otomasyon sistemi kullanıyor musunuz? 12. Kullanıcı tarafından ekran üzerinden yapılacak ürün hareketi toplu bildirimleri için MS Excel formatının kullanılmasının uygun olduğu değerlendirilmiştir. Bu formatta bildirim yapılabiliyor olması sizin için yeterli midir? Not: ERP, HBYS gibi otomasyon sistemlerinizin ÜTS ye entegrasyonu web servis üzerinden sağlanacaktır. 13. ÜTS ye sistem seviyesinde yapılacak entegrasyon a. Üretim bildirimlerini üretim bandına entegre edip otomatik olarak yapmak bildirim sürecine sizin açınızdan ne gibi bir katkı sağlar? b. Üretim bandı entegrasyonunun oluşturulması için gereken süre nedir? c. HBYS, ERP gibi sistemlerinizin ÜTS entegrasyonu için gereken süre nedir? 14. Kurumların tekil hareket bildirimleri kapsamında ÜTS den beklentisi a. Kurumunuzun/firmanızın ÜTS den beklentisi nedir? b. Çalışmalarınıza olumlu yönde ne gibi katkılarının olacağını öngörüyorsunuz? c. Çalışmalarınızda ne gibi olumsuzluklara neden olabileceğini öngörüyorsunuz? Bu olumsuzlukların giderilmesi için ne gibi iyileştirmeler yapılmasını istersiniz? 8 / 8 UTS-CR-2.CalistaySorulari.doc