T.C. EGE ÜNİVERSİTESİ DÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜ ( DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ ) Ege Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesinde kullanılacak tıbbi sarf malzemesi aşağıda teknik özellik ve parametreleri asgari olarak taşıyacaktır. Muayene komisyonu tarafından muayene süresince tespit edilemeyen, yani zaman içerisinde klinik çalışmaları ile tespit edilebilecek problemlerden dolayı, şartnameye uygun olmadığı görülen sorunlu mal, sorunsuz olan yenisi ile gramaj farkı olmadan ve hiçbir ücret talep edilmeden firma tarafından değiştirilecektir. Burada bulunmayan şartlar için idari şartname geçerlidir. İSTENİLEN GENEL ŞARTLAR 1.İhaleyi alan firma Türkçe kullanma kılavuzu vermek zorundadır. 3.Metal aksamlı malzemeler paslanmaz çelikten standartlarda tanımlanan tiplerde olmalıdır. 4.Metal malzemelerin polisajları düzgün ve pürüzsüz olmalı, üzerlerinde markası silinmeyecek şekilde yazılı olmalıdır. 5.Şartnamede belirtilen özellikleri taşıyan malzemenin genel özelliklerini ve kullanım amacını değiştirmeyecek şekilde daha üstün özellikler taşıyan yeni ve değişik versiyonları da teklif edilebilir. 1. 10 cc İNTRAMUSCULAR ENJEKTÖR 10 cc Lik plastik enjektör orjinal steril poşet içinde istenmektedir. 2. 2 cc İNTRAMUSCULAR ENJEKTÖR 2 cc Lik plastik enjectör orjinal steril poşet içinde istenmektedir. 3. 2 cc. DENTAL ENJEKTÖR İğne boyutu 0.40x50 mm olan kauçuk başlı, kan aspire edildiğinde dişhekimi nin kolaylıkla fark edilebileceği şeffaflıkta 2 ml lik plastik steril enjektör olmalıdır. 4. 5 cc. İNTRAMUSCULAR ENJEKTÖR 5 cc Lik plastik enjektör orjinal steril poşet içinde istenmektedir. 5. 90 MİKRON KUM 90 mikron Airsonic alüminyum oksit kumu 500 gr lık orijinal plastik ambalajında bulunmalıdır. Ağız içi aşındırma veya braket temizlemede kullanılabilmelidir. 6. AÇILI KANAL GÜTTASI Döner sistem ile hazırlanmış kök kanallarını uyumlu bir şekilde doldurabilme özelliğine sahip olmalıdır. Gutta Perkaların renkleri aynı sistemde kullanılan eğelerin renkleriyle uyumludur. Kalınlıkları F1, F2, F3 vb şekliyle belirtilmiş olmalıdır. Gutta Perkalar sorti ve asorti olarak 60 lık kutularda bulunmalıdır. Numaralara göre sayının belirlenmesi komisyon tarafından yapılacaktır. 7. AERATÖR YAĞI + BAŞLIĞI Günde iki kere kullanıldığı takdirde aeratör başlığı, havalı mikromotor, anguldurva ve piyasemen iç temizliğini ve bakımını yapabilmelidir. Sprey kutusunun içeriği 500 ml. olmalıdır. Spreylerde aeratörlere uyumlu püskürtme başlığı olacaktır. 8. AĞAÇ KAMA Dolgu yapımında kullanılacak, konkav yüzeyleri sayesinde interdental bölgeye rahatlıkla uygulanabilen, dişetine zarar vermeyen, döner kapaklı orijinal plastik kutusunda, kalından inceye doğru sıralanmış, portakal, beyaz, yeşil, sarı, mavi ve kırmızı renklerde olmalıdır.
9. AKIŞKAN KOMPOZİT TEK TÜP Minimal invaziv dolgularda,kompozit dolguların altında, kavite astarı olarak, kompozitlerin onarımında, splinlerde, braketlerin yapıştırılmasında, fissür örtülemede kullanılabilmelidir. Işınla sertleşmeli Flor serbestlemeli Radyo opak micro hibrit kompozit olmalıdır Kolay uygulanabilmeli ve aletlere yapışmamalı Fiziksel ve mekanik özellikleri iyi olmalı Baryum teknoloji ile üretilmiş olmalı 1.5 g'lık şırıngada olmalı Raf ömrü en az 3 yıl olmalı A-1,A-2,A-3 renklerinde olmalıdır. 10. ALET DEZENFEKTANI Yüksek kalitede aldehit içeren, formaldehit ve gluteraldehit içermemelidir. Bakteriler ( Tüberkiloz basili ve MRSA dahil ) mantar, virüs ( HBV, HCV, HIV, Adeno virüs, Polio virüs ), bakteri sporlarına karşı etki etmelidir. Hazırlanan solisyonun kan ve serum ile enfekte olmuş aletlerin dezenfeksiyonu için maksimum kullanım süresi 16 gün olmalıdır. sülsinilaldehit, dimetoksitetrahidrofuran içermelidir. 11. ALGINAT TİP:1 Toz yaymamalı. Pembe renkte ve nane aromalı olmalı. Pürüzsüz bir yüzey elde edilmeli. 30 sn de karıştırılmalı. Toplam 3.5dk da, ağız içerinde 1,5 dakikada sertleşmeli. Karıştırma esnasında toz/su oranı 7g/15ml olmalı. Deformasyon sonrası %96 oranında eski şeklini almalı Sıkıştırma direnci 1 MPa olmalı. 453 gr lık havasız poşetlerde olmalı. Yaklaşık olarak 32 adet alt ve üst çene ölçüsü alınabilecek kadar toz içerdiği, paketin üzerinde belirtilmeli. Elastik deformasyon % 14 oranında olmalı. Orijinal ambalajında olmalı. 12. ALGINAT TİP:2 Yüksek elastiklik özelliğine sahip, ölçü kaşığına iyi yapışabilen, ağız içi oluşumlarının mükemmel kaydını sağlayan, hızlı ve yavaş sertleşen tiplere sahip, dust-free hidrokolloid ölçü maddesi 450-500 gr lık poşetlerde olmalıdır. 13. AMALGAM İçeriğinde % 45 Ag. % 30.5 Sn, % 24 Cu ve % 0,5 Zn bulunan amalgam alaşımı 31,1 gr. lık toz halinde plastik kutusunda olmalıdır. 14. AMALGAM (FANTOM İÇİN ) İçeriğinde % 45 Ag. % 30.5 Sn, % 24 Cu ve % 0,5 Zn bulunan amalgam alaşımı 31,1 gr. lık toz halinde plastik kutusunda olmalıdır. Fantom Labaratuvarında Kullanılmak Üzere Olacaktır. 15. AMELİYAT ELDİVENİ No:7 Gamma ışınları ile sterilize edilmiş, TSE Standardına uygun olarak doğal lateksten yapılmış, steril cerrahi eldiven çiftli poşetler içinde 7 numara ile yer almalıdır. 16. AMELİYAT ELDİVENİ No:7,5 Gamma ışınları ile sterilize edilmiş, TSE Standardına uygun olarak doğal lateksten yapılmış, steril cerrahi eldiven çiftli poşetler içinde 7,5 numara ile yer almalıdır. 17. AMELİYAT ELDİVENİ No:8 Gamma ışınları ile sterilize edilmiş, TSE Standardına uygun olarak doğal lateksten yapılmış, steril cerrahi eldiven çiftli poşetler içinde 8 numara ile yer almalıdır.
18. ANTİALERJİK ELDİVEN ( MEDİUM ) Ele geçirilirken kolayca yırtılmamalıdır. İhtiva ettiği kimyasallar itibari ile alerjik reaksiyona sebep olmamalıdır. Numunesi görülüp denendiğinde yırtılma ve zayi firesi % 4 den fazla olmamalıdır. Her iki ele de uyumlu olmalıdır. Pudrasız olacaktır. Raf ömrü en az 3 yıl olmalıdır. Üretim ve son kullanma tarihleri kutu üzerinde etiketle değil baskı ile belirtilmiş olmalıdır. Muayene ve teslim tarihlerinde son kullanma tarihinin bitimine en az 30 ay olmalıdır. Kutuda en az 100 +-2 adet eldiven bulunmalıdır. Uluslararası CE belgesine sahip olmalıdır. Numunesi görülüp denenecektir. 19. ANTİALERJİK ELDİVEN ( SMALL ) Ele geçirilirken kolayca yırtılmamalıdır. İhtiva ettiği kimyasallar itibari ile alerjik reaksiyona sebep olmamalıdır. Numunesi görülüp denendiğinde yırtılma ve zayi firesi % 4 den fazla olmamalıdır. Her iki ele de uyumlu olmalıdır. Pudrasız olacaktır. Raf ömrü en az 3 yıl olmalıdır. Üretim ve son kullanma tarihleri kutu üzerinde etiketle değil baskı ile belirtilmiş olmalıdır. Muayene ve teslim tarihlerinde son kullanma tarihinin bitimine en az 30 ay olmalıdır. Kutuda en az 100 +-2 adet eldiven bulunmalıdır. Uluslararası CE belgesine sahip olmalıdır. Numunesi görülüp denenecektir. 20. ARAYÜZ ZIMPARALARI Kompozit, kompomer ve cam iyonomer restorasyonların ara yüzlerinde yapılan parlatma ve bitirme işlemlerinde kullanılan, farklı kalınlıkta iki parçaya sahip ara yüz zımparaları olmalıdır. Alüminyum oksit kaplanmış ince ve esnek baza sahip, ortadaki zımparasız alan kontak alanlarına girmeyi kolaylaştırıcı olmalıdır. Kalın ve orta grenli olanları 150 lik paketlerde, orijinal kutularında olmalıdır 21. ARTİKÜLASYON KAĞIDI ( AT NALI ) 80 mikron kalınlıkta At nalı şeklinde olan Isırtma kağıtları orijinal kutu içinde, 6 X 12 yaprak olacak şekilde koçanlar halinde, yapraklarının ön ve arka yüzü mavi ve kırmızı renklerde olmalıdır. 22. ARTİKÜLASYON KAĞIDI ( DÜZ ) 80 mikron kalınlıktaki ısırtma kağıtları orijinal kutu içinde, düz koçan olarak yer almalı ve koçan yapraklarının ön ve arka yüzü mavi ve kırmızı renklerde olmalıdır. 23. ASİT JEL Anterior ve posterior kompozit restorasyonlarda kullanıma uygun, orijinal ambalajında, şeffaf şırınga formunda 3 ml. olarak en az 25 adet uygulama ucu ile beraber ambalajlanmış, % 35 ortofosforik asit içeren, ulusal ve uluslararası kalite belgelerine sahip olmalıdır. 24. AYNA BAŞI Orijinal 12 lik kutusunda, 200 C de otoklavize edilebilir, 4 numara düz muayene aynası istenmektedir. 25. BİSTÜRÜ UCU NO: 15 Orijinal 100 lük kutuda, steril poşeti içinde BB 515 kadrolarında bisturi uçları istenmektedir. 26. BÖLÜMLÜ MATRİKS BANDI Muhtelif boy ve genişlikte anatomik şekilli olmalıdır. Paslanmaz çelik olmalıdır. 0015 incelikte olmalıdır. Paslanmaz çelik matriks bantları bağlanma ajanına yapışmamalıdır.
Matriks bantları bölümlü olmalıdır. Sterilizasyona dayanıklı olmalıdır. Dişlerin arasına girecek kadar ince ve pürüzsüz olmalıdır. Sıkı anatomik kontaklar için kulanılabilmeli. Deformasyona dirençli olmalıdır. Sistem diş formuna uyum sağlayabilen 3 boyutlu bir yapıya sahip olmalıdır. Matriks bantlarına bonding ajanlarına yapışmaz özelliği veren özel bir kaplama ( PTFE ) ile kaplanmış olmalıdır. 27. CAM GODE Çift taraflı olarak kullanılabilen, ısıya dayanaklı camdan mamul olmalıdır. 28. CAM İYONOMER SİMAN Toz-Likid olarak ayrı şişelenmiş olacak, karıştırıldığında kendi kendine sertleşebilmelidir. Sıkıştırma ve germe kuvvetlerine karşı yüksek dayanıklılığı bilimsel olarak test edilerek kanıtlanmış olmalı. Ürünün CE ve /veya ISO standartlarına sahip olmalı. Toz bölümü şişelenmiş olup 12-15 gr. arasında likid bölümü ise 6-10 ml. arasında olmalı. Karışım sertleştikten sonra yüksek radioopositeye sahip olmalı. Son kullanım süresine en az 1 yıl bulunması gereklidir. 29. CERRAHİ ASPİRATÖR UCU (100'LÜK) KUTU Tek kullanımlık steril tekli poşetlerde bulunmalı. Tamamı plastik malzemeden yapılmalı. Uç bölümü 2.5mm çapında olup, poşetlerin üzerinde belirtilmeli. 100 lük kutuda ayrı ayrı paketler halinde bulunmalıdır 30. CERRAHİ ÇELİK FREZ (FİSSÜR) Piyasemende kullanılacak cerrahi fissür frez olmalıdır. Numaraları komisyon tarafından seçilecektir. 31. CİVA Amalgam toz alaşımı ile karıştırıldığında daimi restorasyon maddesi olarak kullanılan amalgam bileşiğini oluşturmalıdırlar. Sadece diş hekimliğinde kullanılmak üzere üretilmiş iki kez saflaştırılmış olan civa %99,9 luk konsantrasyonda, 100 gr ± 2 gr lık orijinal ambalajında bulunmalıdır. 32. ÇELİK FREZ Anguldurvada kullanılacak olan çelik frezler ; Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır Boyutları ve şekli komisyon tarafından seçilecektir. 33. ÇELİK FREZ (KEMİK CERRAHİSİ İÇİN) Piyasemene takılabilen, uzun boyun kısmına sahip, değişik boyutlarda ( rond ) (2 5 mm. lik), yüzeyi kemik kesmek için özelleştirilmiş paslanmaz ve yüksek sertlikte cerrahi frez. 34. ÇİNKOOKSİT ÖJENOL LİKİD Geçici simantasyon, geçici restorasyon yada kaide maddesi olarak kullanılan çinko oksit likit 30 ml.'lik orjinal ambalajında % 100 oranında öjenolden oluşmalıdır. 35. ÇİNKOOKSİT ÖJENOL TOZ Geçici simantasyon, geçici restorasyon yada kaide maddesi olarak kullanılan çinko oksit toz; 90 gr lık orjinal ambalajında %99.35 oranında çinko oksit, % 0.65 oranında çinko asetatdan oluşmalıdır. 36. DENTAL BEYAZLATMA PATI Walking bleach tekniğine uyumlu olmalıdır. Devital dişlerin beyazlatmasında kullanılmalıdır. % 35 hidrojen peroksit içermelidir. Önceden karıştırılmış, tek şırınga olmalıdır. Set içeriğinde 2 adet 1,2 ml. Şırıngalar halinde olmalıdır. Kullanılmadığı zaman buzdolabında saklanmalıdır.
37. DETERTRAJ FIRÇASI BÜYÜK Diş yüzeyi temizliği ve polisajında kullanılacak olan beyaz naylon fırça anguldurvada kullanıma uygun olmalıdır. 38. DETERTRAJ PASTASI Pembe renkli, aromalı ve en az 45 gramlık kutularda hazırlanmış olmalıdır. Silika ( 55 gram ), formaldehit solisyonu ( % 35'lik, 0.13 gram ) içermelidir. Silisyum oksit ve doğal buharlaşan yağlar içermelidir. 39. DF 50 OKLUZAL RÖNTGEN FİLMİ Oklüzal röntgen filmi; 25 lik kutularda, ultra speed özellikte, DF 50 Size 4 kodunda, 57x76 mm boyutlarında olmalıdır. 40. DİŞETİ RETRAKSİYON İPİ (TİP:1) Sabit protetik restorasyonların retraksiyonunda kullanılacak dişeti ipi Veneer uygulamalarının hazırlanma ve simantasyon aşamalarında kullanılabilmelidir. İnce ve hassas dokularda yapılan restorasyonlar için önerilen tip olmalıdır. 00 Numara ile belirtilmiş, 244cm uzunlıktaki ip plastik kutusunda paketlenmiş olmalıdır. 41. DİŞETİ RETRAKSİYON İPİ (TİP:3) % 25 Alüminyum klorid içeren hemostatik jel olmalıdır. Ölçü alma aşamasında oluşan kanamaları durdurmak için, adeziv simantasyon öncesinde gingival sulkusa yakın bölgelerde sulkular sıvı kontrol içinde kullanılmalıdır. İdeal yapıştırma için, sulkular sıvıların kontaminasyonunu önlemeli, kanamayı hızla durdurmalı ve çalışma zamanını kısaltmalıdır. 1 adet 30 ml Alüminyum Kloridli dev şırınga, 4 farklı kalınlıkta Retraksiyon ipliği, 1 adet iplik itici, 20 adet uygulama ucu, 20 adet boş uygulama şırıngası olmalıdır. Kavite hazırlama işlemleri, diş kesimi sonrası ölçü alma işleminden önce diş eti dokusunun zarar görmesinin önlenmesine yardımcı olmanın yanı sıra dental ölçülerin başarısını arttırmak, çalışılan bölgenin görülebilirliğini ve ulaşılabilirliğini arttırmak amacı ile diş etini retrakte etmek için kullanılır. Pamuk olmalıdır. Diş etine zarar vermemelidir. Herhangi bir kimyasal emdirilmiş olmamalıdır. Retraksiyon sıvısı ayrı bir şişe içinde 4 olmalıdır. Gerektiği durumlarda hekim retraksiyon ipini sıvı ile ıslatabilmelidir. 42. EDDA PATI %15 ila %20 arasında edda içeren viskoz, suda çözülebilen krem kıvamında pat, kök kanalı içerisinde Ca-Mg çözülmelerini ve absorbe edilebilmelerini kolaylaştıracak şekilde şelat özelliğinde olmalıdır. Kanal eğelerinin, özellikle dar kanallarda hareketini kolaylaştırmalıdır. 43. ELMAS FREZ (AERATÖR İÇİN) Yüksek kalitede, dayanıklı ve uzun ömürlü, çok iyi performans verebilme özelliğinde olmalıdır. Frezler ISO numaralandırma sisteminde tanılanmış olmalı ve paket üzerinde ürün tanım numarası yazılı olmalıdır. Frezlerin tanımlanması için renklendirilmiş kodlama sistemi kullanılmış olmalıdır. ( Yeşil, siyah, kırmızı, sarı, mavi gibi ) Geniş şekil çeşitliliğine sahip olmalı ve frezler istenildiğinde 5 iş günü içerisinde tercih edilen formlarda değiştirilebilmeli ve yenileri teslim edilebilmelidir. Protez ve Tedavi frezlerinin şekil ve boyut seçimi ile türlerin sayısı muayene komisyonunca belirlenecektir. Elmas frezler 10 luk plastik kutularda olmalıdır. 44. ELMAS SEPARE Mandrenine takılı iki yüzü aktif elmas separe orijinal plastik kutusunda istenmektedir. Bu kutu üzerinde elmas separenin kod numarası yazılı olmalıdır. 45. ENDODONTİK ÇELİK FREZ Anguldurvada kullanılacak olan çelik frezler ; Ront şeklinde olmalıdır. Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır Frezlerin boyu 28.mm.den kısa olmamalıdır. Numaraları komisyon tarafından seçilecektir.
46. FİSSÜR ÖRTÜCÜ Uzun süre flor serbestleyebilen, ışınla polimerize olan, doldurucu içermeyen, düşük vizkoziteli rezin yapısında olmalıdır. BIS-GMA/ TEGDMA reçine bileşimi olmalıdır. Dış yüzeyine uygulandığında pembe renkte olup, ışığa maruz kaldığında opak renk olmalıdır. % 37 lik acid etching ile uygulanabilir olmalıdır. Uygun akışkanlık kontrolü sağlayacak şekilde takılabilir uygulama uçları bulunmalıdır. Işıkla polimerize olmalıdır, şırınga biçiminde olup,1,2 ml. lik kapasitede olmalıdır. Raf ömrü 24 ay olmalıdır. Asit Etching tekniğine alternatif olan,kendinden asitli adeziv sistemle de kullanılabilmelidir. 47. FLOR JELİ Topical flor jeli, % 1.23 florit iyonu içeren en fazla 500 gr lık plastik tüp için olmalıdır. 48. FLOR KAŞIĞI Flor uygulama kaşıkları en az 50 adetlik ambalajlarda olmalıdır. Esneyebilen yumuşak köpüklü maddeden imal edilmiş olmalıdır. Tek kullanımlık olmalıdır. Rahat ve yumuşak olup diş etlerini kesmemelidir 49. GALOŞ Ayakkabı üzerine giyilerek kullanılacak, kullanım sırasında yırtılmayacak dirençte, tercihan mavi veya yeşil renklerde ve rahat kullanımlı olmalıdır. 50. GATES GALİDEN Kanal tedavisinde kullanılacak olan kanal aleti 6 lık kutu içinde olmalıdır. 51. GAZLI BEZ 1 cm2 nde 18 örgü, 18 çözgü bulunan, Türk farmokopisine göre imal edilmiş 100 m lik 90 cm eninde hidrofil gazlı bez olmalıdır. 52. GEÇİCİ DOLGU MADDESİ Kaviteleri geçici olarak doldurmak için kullanılan nemli ortamda kendiliğinden sertleşen materyallerin okluzal geçici dolgular, arttırılmış bağlantı etkisiyle endodontik tedaviler ve geçici inleyler için kullanılan çeşitleri mevcut olmalıdır.sertleşme birkaç dakika içinde başlamalıdır ve 28 gr.lık pasta şeklinde cam şişede orijinal ambalajında olmalıdır. 53. GEÇİCİ KRON AKRİLİĞİ Direkt ve indirekt yöntemlerle geçici kron yapımında kullanılacak olan akrilik seti kutu ambalajında olmalıdır. Set içeriğinde 100 gr açık renkte, 100 gr koyu renkte toz ile bu tozların 100 ml likiti ve karıştırma kabı yer almalıdır.ağız içi kullanıma uygun olmalıdır. 54. GEÇİCİ YAPIŞTIRMA SİMANI TİP:1 35 gr. beyaz ana pasta ve 15 gr. sarı katalizör pastası olmak üzere 2 adet pastadan oluşmalı. Öjenol içermemeli. Ağırlığa göre karıştırma oranları belli olmalıdır. Karıştırma işlemi 30 sn sürmeli. Toplam 4dk da, ağız içerinde 1.30 2.00 dk da sertleşmeli. Ana pasta magnezyum oksit, çinko oksit ve bir bitki yağından oluşmalı. Katalizör pasta asetik asit ve dimer yağ asitinden oluşmalı. Nemli ağız ortamında düşük çözünürlüğe sahip olmalı.
55. GEÇİCİ YAPIŞTIRMA SİMANI TİP:2 Geçici yapıştırma amaçlı kullanılacak set 36 gr baz ve 16gr katalizör olmak üzere iki tüpten oluşmalı. Öjenol içermemeli. İçeriğine eklenen vazelin ile sertliği azaltılmış olmalı, kron ve köprülerin rahat çıkarılabilmesine olanak sağlamalı. Karıştırma süresi 30s, çalışma süresi 1.30 2.30dk, sertleşme süresi 3.30 4.00dk. olmalıdır. 56. HARD FREZ Laboratuvar mikro motorunda kullanıma uygun, hard frezlerin tipi ve boyu muayene komisyonunca saptanacaktır. Mavi, yeşil, kırmızı kuşak seçenekleri olan hard frezler seçilerek alınacaktır. 57. HASSASİYET GİDERİCİ Etken maddesi gluteraldehit olan, triklosan ve aminoflor içeren hassasiyet giderici istenmektedir. Ürün dentin hassasiyetini giderici ve postoperatif hassasiyeti azaltıcı özellikte olmalıdır. Ürün 7 ml lik şişede olmalı ve 20 adet uygulama fırçası içermelidir. Nemli diş yüzeylerine 10 saniyelik küçük dokunuşlarla uygulanmalı, uygulama sonrası ışık ile polimerizasyon yada yıkayarak uzaklaştırma gibi ekstra işlemlere gerek duyulmamalıdır. Diş yüzeyinde film tabakası bırakmamalıdır. Ürün içinde % 2 10 gluteraldehit ve % 20 30 isopropyl olmalıdır. 58. HASTA ÖNLÜĞÜ Ön yüzü emici kağıt, arka yüzü poliüretan kaplı, bağcıklı, beyaz renkte ve 80 lik rulo halinde 55x60 cm boyutlarında olmalıdır. 59. HAZIR KARIŞIM REZİN BAND YAPIŞTIRICI SETİ Mavi renkli tek pat halinde 4 er gr lık şırıngalar içinde olmalıdır. Tek seferlik şırınga uçları takılarak doğrudan bandın içine uygulanabilmelidir. Set içeriğinde 5 adet 4 gr lık şırınga ve 2 adet 25 lik kutuda şırınga uçları yer almalıdır. 60. HEDSROM EGESİ Paslanmaz çelikten mamul 25 mm uzunluktaki eyeler 6 lık orijinal plastik kutusunda olmalıdır. Sterilazsyondan etkilenmeyecek kalitede eyelerin seçimi komisyonca yapılacaktır 61. IŞIKLA VE KENDİLİĞİNDEN SERTLEŞEN YAPIŞTIRMA SİMANI Ürün komple setten oluşmalıdır. Ürün cam seramik,lityum disilikat camı seramiği ve kompozitten yapılmış restorasyonların adeziv sabitlenmesi amacıyla kullanılan dual / ışıkla sertleşen bir yapıştırma kompoziti sistemi olmalıdır. Ürün nonomet matriksi bis-gma,üreten dimetakrilat ve trietilen glikol metakrilattan oluşmalıdır. Parçacık boyutu 0,04-3,0 µm arasında olmalıdır. İki ayrı yoğunluk ve iki ayrı renkte katalizör içermelidir.( yellow A3 transparan ) ve 4 farklı renk seçeneği olmalıdır. ( transparan-bleach xl,white yellow ) Ürün yüksek derecede radyoopak olmalı ve florid salımına sahip olmalıdır. Set ; 4 adet 2,5 gr. Baz, aynı adette katalizör 3 gr. Lık adeziv, 3 gr.lık primer, 6 gr.lık silan, 2 gr.lık asit, 2 gr.lık gliserin içermelidir. Set kutusu ürünün nasıl kullanılacağına dair tablo içermelidir. 62. IŞINLI KOMPOZİT BONDU Klinikte braket yapıştırma özellikli, şeffaftan sarıya çalan bir renkte en az 5 ml.lik şişelerde olmalı, 25 C ve üzerinde kalabilecek sıvı bond olmalıdır. Seçim muayene komisyonunca yapılacaktır. 63. KAĞIT FLASTER 5 cm.x 5 m. ebatlarındaki flasterler kağıt veya ipek den yapılmış olmalıdır. 64. KAĞIT ZIMPARA SiC kaplı abrasiv malzemelerdir Sudan etkilenmemelidir 220# büyüklüğünde grenlere sahip olmalıdır.
65. KALSİYUM HİDROKSİT ESASLI KAİDE MADDESİ Doğrudan ve dolaylı olarak pulpayı örtülemek için kullanılabilen materyaller adezivlerin, verniklerin, dolgu materyallerinin, simanların ve diğer temel restorasyon materyallerinin altında koruyucu olarak kullanılabilmelidir. Esas madde ve sertleştirici katalizör içeren iki ayrı tüp halinde, esas maddeyi içeren tüp 13 gr, katalizörü içeren tüp 11 gr olmalıdır. Eşit miktarlarda kâğıt üzerinde karıştırılabilen esas madde ve katalizör kaviteye kolayca uygulanmalı ve uygulanan madde radyo opak ve aside karşı dayanıklı olmalıdır. 66. KALSİYUM HİDROKSİT ESASLI ÖRTÜLEME VE GEÇİCİ KANAL PATI Radyoopak hale getirilmiş kalsiyum hidroksid esaslı bir toz ve tozun dissositasyonunu kontrol altında tutan bir sıvıdan oluşmuş preparat olmalıdır. Direkt kuafaj patı olarak, vital amputasyon tedavisinde pulpektomide, kangrenli kanallarda taşkın dolgularda kanamaların durdurulmasında kullanılabilmelidir. 10cc lik likid ve 10gr lık toz halindeki şişelerde toz ve likid orijinal ambalajında sunulmuş olmalıdır. 67. KALSİYUM HİDROKSİTLİ KAVİTE LAKI Rezin modifiye kalsiyum silikat olmalıdır. Işıkla 20 sn. de polimerize olmalıdır. Hem pulpa koruması hem de kaide olarak kullanıma uygun olmalıdır. Hem direkt hem indirekt restorasyonlarda kullanıma uygun olmalıdır. Kompozit, amalgam, simanlar ve diğer baz meteryaller altında kullanıma uygun olmalıdır. Dentine en az 4 MPa dirençle bağlanabilmelidir. Zamanla çözünmemelidir. Radyoopak olmalıdır. Kalsiyum realize etmelidir. En az 1 gr. Şırınga formunda olmalı ve orijinal ambalajında 4 şırnga olmalıdır. Uygulama için resimli teknik kartı olmalıdır. Yukarıdaki özellikleri orijinal broşüründe yer almalıdır. 68. KANAL DOLGU PATI Reçine esaslı, çözünürlüğü düşük, doku uyumu yüksek, termoplastik özellikte, çapsal stabilitesi yüksek, pat şeklinde olmalıdır. Setin içeriğinde her biri 4 ml lik iki pat ve el lentülosu bulunmalıdır. Pat, Gutta-Perkalarla uyumlu olup 4 saat çalışma süresi ve 8 saat sertleşme süresine sahip olmalıdır. 69. KANAL GÜTTASI Gütaperka, çinko oksit dolgu, ağır metal radyopasifizanı ve yumuşatıcıdan oluşmuş ve diş kök kanal dolgu maddesi olarak kullanılacak olan materyal 100 lük kutuda 6 ayrı bölüm içinde ve renkli olarak yer almalıdır. Her bir gütta üzerinde derinlik ölçmeye yarayan çizgiler bulunmalıdır. 20-25-30-35-40-45-50-15/40-45/80 nolu güttalar istenmektedir. 70. KANAL KURULAMA KAĞIDI İnce, sivri, su emici kanal kurulama kağıtları 200 lük plastik kutularda 6 ayrı bölüm halinde sınıflandırılmış olmalıdır. Seçim muayene komisyonunca yapılacaktır. 71. KANAMA DURDURUCU AJAN Klasik hemostat ajan olmalı Sulkular sıvı ile kontaminasyonu ortadan kaldırırarak optimum yapıştırma sağlamalı Kanamayı saniyeler içinde durdurmalı %15,5 ferrik sülfat içermeli Ph = 1 olmalı Kanama ve doku kontrolünde, pulpatomy, gingivektomi işlemlerinde kullanılabilmelidir. 72. KANDURDURUCU Cerrahi işlemlerde kan durdurucu olarak kullanılacak, 14 x 7x7 mm. boyutlarda, % 5 kolloid gümüş içeren jelatin tamponlar orijinal havasız plastik ambalajında olmalıdır.
73. KANGRENLİ KANAL PATI Kanal tedavisinde kullanılacak olan pat, krem kıvamında ve 4,5 gr lık tüp içerisinde olmalıdır. Tüp üzerinde etkin tedavi preparatı (Metronidazole) yazılı olmalıdır. 74. KAVİTE DEZENFEKTANI Likit olmalıdır. En az 7 ml. lik ambalajlarda olmalıdır. Klorheksidin diglukonat içerikli olup, konsantrasyonu % 1 ile 5 arasında olmalıdır Kaynama noktası en az 100 C olmalıdır. Erime noktası 0 C den küçük olmalıdır. Tutuşma noktası 38 C den büyük olmalıdır. Renksiz ve kokusuz olmalıdır. ph değeri 6-6,5 aralığında olmalıdır. Yukarıdaki özellikleri orijinal msds inde yer almalıdır. 75. KAVİTE VERNİĞİ VE DENTİN ÖRTÜCÜ Kavite verniği,vernik ve incelticisi ile birlikte 2 şişelik orjinal kutu ambalajında olmalıdır. 76. KLORHEKSİDİN İPRİGASYON ÇÖZELTİSİ Klorheksidin bir bisguanid antiseptiktir, konsantrasyona bağlı olarak bakteriyostatik veya bakterisid etkili katyonik bir antiseptik olmalıdır. Pozitif yüklü olduğundan, ağız çalkalaması sırasında, negatif bir yüke sahip olan diş, plak ve oral mukoza yüzeylerine ve intraselüler komponentlerin zayıflamasına neden olan mikroorganizmaların hücre duvarı üzerine adsorbe olarak bakteri hücre membranının parçalanmasını sağlamalıdır. Solüsyon karton kutuda 30 ml., 100 ml. veya 200 ml. lik Pet şişelerde hazırlanmış olmalıdır. 25 C nin altındaki oda sıcaklığında saklanabilmeli ve ışıktan korunmuş olmalıdır. Pürüzlü diş yüzeyleri ve pürüzlü dolgularda kalan renk değişiklikleri diş hekimi tarafından kolaylıkla giderilebilmelidir. 77. KOMPOMER BONDU Primer ve adezivin tek şişede birleştirilmiş olmalıdır. Kompozit ve kompomerlerle kullanıma uygun olmalıdır. Self-priming dental adeziv sistem olmalıdır Paketlenmesi 4.5ml lik şişeler içerisinde olmalıdır. Son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır. Nano teknolojiye sahip olmalıdır. 78. KOMPOMER SİMAN Işınla donan kompomer bazlı restoratif materyal set olarak istenmektedir. Setin içeriğinde 40 adet 0.25 gr lık kompomer, 2 adet 2.5 gr. lık primer ve bond ile diğer yardımcı ekipman yer almalıdır. 79. KOMPOZİT BİTİRME FREZLERİ Frezler,alev uçlu ve lobut şekilde,değişik çap ve boyutta olacaktır. Frezlerin uluslararası çap ve boyutlarını gösteren kod numaraları ambalaj üzerinde bulunacaktır. Bitirme frezleri üzerinde gren kalınlığını gösteren renkli bantlar bulunacaktır. Frez paketinde maksimum hangi devirde kullanılacağı belirtilmelidir. Frezlerin nihayi çap ve boyutlarını muayene komisyonu tarafından belirlenerek, seçilerek alınacaktır. 80. KOMPOZİT PARLATMA SİSTEMLERİ Kompozit parlatma sistemi iki aşamalı olmalıdır. İlk aşama sonrası ortalama 0,25 nano-mikron pürüzlülük, ikinci aşama sorası ortalama 0,15 nano-mikron pürüzlülük elde edilebilmelidir. Diş anatomisine adaptasyon için, parlatma sistemi optimum esneklikte olmalıdır. Aşındırıcı parçaların mandrelden ayrılmasını önlemek için mandreliyle silikon parçalar arasında güçlü bir bağlantı olmalıdır. Mandrel altın kaplı olmalıdır. İlk aşama ve ikinci aşamayı kolaylıkla ayırt edebilmek için özel bir renk kodlamanı mevcut olmalıdır. İlk aşama polisaj için, ürün, aliminyum oksit partikülleri içeren silikon elastomer yapısında olmalıdır.
İkinci aşama polisaj için, ürün, silikon karbit ve elmas partikülleri içeren silikon elastomer yapısında olmalıdır. Her yüzeyde işlem yapabilmek için, polisaj sisteminde flame, minipoint,cup, disk şeklinde lastikler bulunmalıdır. Ürün en az 12 adet farklı şekillerde ön aşındırmayı sağlayacak parlatma sistemi en az 8 adet farklı şekillerde son parlatmayı sağlayacak lastik içermelidir. 81. KOMPOZİT POLİSAJ LASTİĞİ Anguldurvada kullanılacak olup beyaz renkte, konik, silindirik, flame ve yuvarlak kompozit polisaj lastikleri olmalıdır. 82. KOMPOZİT SET Ürün anterior ve posterior bölgede kullanıma uygun olmalıdır. Ürün %100 nanofil olmalı, nonohibrit olmamalıdır Direk restorasyonlarda,inley, onley ve kompozit veneer yapımında, kor yapımında ve splintlemede kullanılabilmelidir. Ürün tüm renkleri Nanofil teknolojisiyle üretilmeli ve nanofil doldurucu büyüklüğü en fazla 20 nanometre olmalıdır. Dentin, gövde ve mine renklerinin içerdiği doldurucu oranı ağırlık olarak en fazla %79 ve hacimsel olarak en fazla %60;şeffaf renklerini içerdiği doldurucu oranı ağırlık olarak en fazla %73 ve hacimsel olarak en fazla %58 olmalıdır. Direnç, aşınma ve cilalanabilirlik süreleri uzun olmalıdır. Beyazlatma yapılmış dişlere uygun B renginden daha beyaz renk opasiteleri olmalıdır. Işıkla polimerize olmalı ve polimerizasyon büzülmesi azaltılmış olmalıdır. Florid içermemelidir. Mikro dolgudan daha iyi cila tutabilmelidir. Yarı saydarenklerde dahil olmak üzere yapışkan olmayan kolay işlenişe sahip olmalıdırlar. Bütün renkleri radyoopak olmalıdır. Doldurucusu zirkonyum ve silika içermelidir. Set orijinal ambalajının içerisinde, 4 farklı opaklıkta en az 12 adet en az 4 gr.lık kompozit şırıngası içermelidir. Ürün istendiğinde temin edilebilecek en az 36 renk alternatifine sahip olmalıdır. Set orijinal ambalajının içerisinde en az 12 adet ve en az 4 gr. Tüp bulunmalıdır Set içerisinde en az 3 adet dentin rengi, en az 4 adet mine rengi ve en az 1 adet şeffaf 4 adet bady renk olmalıdır Body, mine ve şeffaf renklerinin 2 mm.lik tabakaya en fazla 20 saniyede; dentin renklerinin 1,5 mm.lik tabakaya en fazla 40 saniyede polimerize olmalıdır. Ürün istendiğinde temin edilebilecek en az 4 farklı şeffaf renk alternatifine sahip olmalıdır Şırınga ve etiketleri kolay renk seçimi için opasite ile renk kodlu olmalıdır. Tabaklama tekniği ile kullanılmalı, tek renk veya birkaç renk bir arada uygulanabilir olmalıdır. Orjinal ambalajının içerisinde aksesuar olarak tabaklama yöntemiyle renk seçimini gösteren,vitapan skalasıyla uyumlu en az 1 adet renk seçme diski olmalıdır. Renk seçme diski, klasik VITAPAN renk skalasındaki A1,A2,A3,A3,5,A4,B1,B2,B3,B4,BC1,C2,C3,C4,D2,D3,D4 ve W renklerine ulaşılabilmesi için tekli, ikili ve dörtlü tabakalama yöntemleriyle dentin, mine, body ve translusent renklerinin hangi kombinasyonlarla uygulanacağını gösterebilmelidir. Rezin matris daha düşük polimerizasyon büzülmesi için BIS-GMA,BIS-EMA6,UDMA ve en az miktarda TEGDMA içermelidir. Ürün en az 27 c dereceye kadar saklama koşullarına dayanıklı olmalıdır. Ürün orijinal ambalajının içerisinde renkli ve görsel kullanım kartı olmalıdır. Ürün orijinal ambalajının içerisinde Türkçe kullanım kılavuzu bulunmalıdır. Son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıdır. 83. LİNDAMAN FREZİ ( UZUN UÇ) Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır. Lindaman frez ucu tırtıklı testere ucu şeklinde olmalıdır. Lindeman frez boyu 8,0 cm olmalıdır. Lindeman frz kesme ucu çapı 2,35 mm olmalıdır. Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalıdır. 84. MARYLAND KÖPRÜ ADEZİVİ Hem ışınla, hem de anaerobik olarak polimerize olabilmelidir. İnce, 18 µm kalınlığında film tabakası oluşturmalıdır. Tek adımda iyileştirme sağlamalı ve post-operatif hassasiyeti ortadan kaldırmalıdır. Kesilmiş mine, dentin, kompozit, porselen, değersiz, yarı-değerli ve değerli metallere son derece iyi bağlanmalıdır. NaF iyonları içermeli ve flor serbestlemelidir. Metal adezivi içermelidir. Primer A 4ml, Primer B 4ml içermeli ve bu primerler sadece dişe uygulanabilmelidir. Paste A 5.0 gr., Paste B 4.6 gr. içermelidir. 6 ml lik oxyguard ı bulunmalıdır.
Laminate yapıştırmak için özel Light rengi olmalıdır. Çok yönlü kullanım alanı olmalıdır. 85. MASKE Nefes almayı zorlaştırmayacak şekilde, bakteriyel filtrasyon özelliği olan telli ve lastikli maskeler 50 lik kutularda istenmektedir. 86. MEDİUM VİZKOZİTELİ ÖLÇÜ MADDESİ Kondenzasyon tip, medium vizkoziteli polysiloksan ölçü maddesi125 ml lik tüp içinde olmalıdır. Orjinal kutu ambalajında bu ölçü maddesinin 35 ml lik aktivatörü de yer almalıdır. 87. METAL ZIMPARA Restorasyonların özellikle amalgam dolguların ara yüzlerinde yapılan bitirme, düzeltme ve polisaj işlemlerinde kullanılan tek veya iki tarafı aktif çelik zımparalar olmalıdır. 3mm, 4mm, 6mm, 8mm ebatlarında ve çok ince, ince, orta ve kalın olmak üzere farklı kalınlıklara sahip olabilen, 12 li orijinal poşetleri içinde olmalıdır. 88. MUAYENE ELDİVENİ (MEDİUM) Tek seferlik kullanım amaçlı, Medium boyutunda, naturel latex den yapılmış, non-steril, pudralı ve yeterli dirence sahip olmalıdır. Ulusal veya uluslararası standartlara sahip tek seferlik muayene eldivenleri 100 lük kutuda istenmektedir. 89. MUAYENE ELDİVENİ (SMALL) Tek seferlik kullanım amaçlı, Small boyutunda, naturel latex den yapılmış, non-steril, pudralı ve yeterli dirence sahip olmalıdır. Ulusal veya uluslararası standartlara sahip tek seferlik muayene eldivenleri 100 lük kutuda istenmektedir. 90. MUKOZA DEZENFEKTANI Cilt ve mukoza antisepsisinde etkin olarak kullanılacak, geniş spektrumlu, mikrobiosid, bakterisid, virüsid funguid, protosid antiseptik solüsyon koruyucu kapaklı 1000 ml lik plastik bidonda olmalıdır. 91. NİTİ DÖNER SİSTEM KANAL EĞESİ Eğeler uç kısmından sap kısmına kadar tek parça NİTİ olmalıdır. Eğeler R-Faz ısıl işlem teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır. Eğeler üçgen kesitli ve burgu dizaynında olmalıdır. Özel yüzey koşullandırma işlemi sayesinde sertliği ve kenar keskinliğini uzun sürede korumalıdır. Kanal eğeleri 23 mm. veya 27 mm. uzunlukta mevcut olmalıdır. Kanal şekillendirme işlemi 2 veya maximum 3 eğe ile tamamlanabilmelidir. Kanal eğeleri 3 ' lü paketlerde bulunmalıdır. Eğelerin uç kısımları apikal güvenirlik için keskin olmalıdır. Eğe sistemi Crown-Down tekniğe uygun kullanım için tasarlanmış olmalıdır. 04/25,06/25,08/25 ölçülü 3 eğeden oluşan S-Asorti ve, 06/25, 08/25, 10/25 ölçülü 3 eğeden oluşan L-Asorti paketleri bulunmalıdır. Geniş apikal ölçüleri ( 30-35-40-50 mm. ) bulunabilmelidir. Kanal aletlerinin sap kısmında açısını ve apikal uç boyunu belirten renkli şeritler olmalı ayrıca eğenin üzerinde açı numarası ve apikal uç boyları yazılı olmalıdır. Efektif debris atımı için eğenin burgu sarmalları arasındaki mesafe birbirinden farklı olmalıdır. 92. OKSİJENLİ SU %3 hidrojen peroksit içeren oksijenli su, koruyucu kapaklı 1000 ml lik plastik bidonda bulunmalıdır 93. ORTODONTİK TEL 0.7 Nikel ve krom karışımı,1800-2000 N / mm.kuvvet kaldırabilen, spring hard, laboratuvar telleri kangal halinde olmalıdır. 94. OTOMATİK BANYO SOLÜSYONU ( 1 ) Otomatik banyo makineleri için developer olmalıdır. 2X20 litrelik banyo çözeltisi için uygun olmalıdır. Karton kutularında 2 şer şişe olmak üzere Sıvı A, Sıvı B ve Sıvı C bulunmalıdır. Developer 10lt su + 5.5lt A + 0.6lt B + 0.5lt C + 3.4lt su karışımından hazırlanmalıdır. 40C ile 240C arasındaki sıcaklıkta saklanmaya uygun olmalıdır.
95. OTOMATİK BANYO SOLÜSYONU ( 2 ) Otomatik banyo makineleri için fixer olmalı Karton kutularında 2 şer şişe olmak üzere Sıvı A ve Sıvı B bulunmalıdır. 2X20 litrelik banyo çözeltisi için uygun olmalı Fixer 10lt su + 5lt A + 1lt B + 4lt su karışımından hazırlanmalı 40C ile 240C arasındaki sıcaklıkta saklanmaya uygun olmalı 96. PAMUK APLİKATÖR Tedavi aşamalarında likit preperatları dişe uygulamayı amaçlayan aplikatörler; üzerinde küçük pamuk rulolar olan en az 4 değişik renkte plastik saptan oluşmalı ve 400 aplikatör içeren plastik kutularda ayrı bölümler içinde yer almalıdır. 97. PARLATMA DİSKLERİ Ürün; kompomer, metal restorasyonların cilalanılmasında kullanılabilmelidir. Ürün, anterior ve posterior restorasyonların fasiyal ve lingual marjinlerinde kullanılabilmelidir. Ürün ambalajı içerisinde kolay deforme olmayan kağıt diskler olmalı ve dişe ısı vermeden kuru bir şekilde kullanılabilmelidir. Ürün, kalından süper inceye en az (4) aşındırma derecesine sahip olmalıdır. Her aşındırma derecesinin renkleri farklı olmalıdır. Bir mandrel sistemine sahip olmalı ve bu özelliği sayesinde, diskler kolayca değiştirilebilmeli ve diğer diş yüzeylerinde de kullanılabilmelidir. Diskler şeffaf yapıda olmalı, çalışılan yüzey görülebilmelidir. Özel bir mandrel sistemi olmalı, posterior bölgelerde çalışmayı kolaylaştırmak için daha kısa mandreller bulunmalıdır. Diskler mandrel yüzeyini aşmamalıdır. Diskler 9,6 mm.,12,6 mm.,15,9 mm. olarak farklı ebatlarda bulunmalıdır. Setin içerisinde farklı aşındırma özelliklerine ve farklı boyutlara sahip en az 80 disk bulunmalıdır. Rafiller en az 80 adetlik ambalajlarda bulunmalıdır. 98. PATERN RESİN (AKRİLİK ) Sabit protezlerde oklüzal akril anahtar oluşturmak amacıyla kullanılan materyal 100 gr toz, 100 gr ( 105 ml ) likit olarak orijinal paketinde yardımcı ekipmanı ile istenmektedir. 99. PEDODONTİK MATRİKS BANDI Dişe adapte olabilir ve ayarlanabilir olmalıdır. Tutuculu tek kullanımlık olmalıdır Bant süt dişlerinde kullanıma uygun ince olmalıdır. Bantların seçiminde kolaylık sağlaması için renk kodları olmalıdır Matriks bandının tutucu kısmı plastik olmalıdır. Kullanıma daima hazır olmalıdır. 4 x 0.04 mm lik metal bantlı çocuklar için olmalıdır. 100. PEMBE TABAKA MUMU Sadece Dişhekimliği kullanımına uygun, Protetik amaçlı standart modelaj mumu 500 gr lık orijinal paket ambalajında, tabakalar halinde olmalıdır. Sertleştirilmiş ve geniş sıcaklık aralıklarında kullanılmaya uygun olmalıdır. 101. PLASTİK ALET YIKAMA FIRÇASI Sentetik kıllara sahiptir El aletlerindeki artıkların mekanik olarak uzaklaştırılmasında kullanılmaktadır Tutucu kısım plastikten üretilmiştir. 102. PLASTİK BARDAK Tek seferlik bardak, tercihen beyaz renkte ve yeterli bir dirence sahip olmalıdır.
103. POLİETER ÖLÇÜ MADDESİ Ürün tek aşamalı çift fazlı teknik için geliştirilmiş olmalıdır. Düşük vizkozite özelliği olmalı ve kuron-köprü, inley-onley ve total parsiyel ölçüleri alınmasında kullanılabilir. Ölçü karıştırma cihazımız (Pentamix) ile uyumlu olmalıdır. Ürün orijinal ambalajı içerisinde, en az 2 adet ve en az 300ml lik baz ve en az 2 adet ve en az 60ml lik katalizör bulunmalıdır. Hidrofilik olmalıdır. Islak yüzeylere tamamen yayılabilmelidir. Tiksotropik olmalıdır. Ölçü basınç uygulandığında akmalı, bırakılınca da durmalıdır. Donma reaksiyonu çalışma zamanının sonuna doğru ve aynı anda başlamalıdır. Donduktan sonra çıkarması kolay olmalıdır. En az 6 dk. toplam donma süresi olmalıdır. Ürün orijinal ambalajında son kullanma tarihi olmalıdır. CE standartlarında olmalı ve bu özelliği orijinal ambalajı üzerinde belirtilmelidir. Orijinal ambalajı içerisinde Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır. 104. POLİVİNİL SİLOKSAN 1.ÖLÇÜ MADDESİ Putty soft kıvamında polyvinil siloksan içeren 1. ölçü maddesi 300 ml, sarı renkli soft base ve 300 ml açık gri katalizör madde olarak aynı kutu içinde yer almalıdır. 105. POLİVİNİL SİLOKSAN 2.ÖLÇÜ MADDESİ Enjeksiyon sistemine uygun özel şırıngasıyla uygulanan polyvinilsiloksan esaslı 2. ölçü maddesi 2 x 50 mlt lik kartuş halinde katalizörü ile birlikte istenmektedir. Açık mavi renkli reguler body ve açık yeşil renkli light body kıvamlı ikinci ölçü maddeleri 2 / 3 ve 1 / 3 oranlardaki sayıyla istenmektedir. 106. POLY KARBOKSİLAT SİMAN Sabit restorasyonların etkin bir şekilde yapıştırılmasında ve pulpanın direkt-indirekt kaplanmasında kullanılan, saf su ile karıştırılarak uygulanmaya hazır hale gelen zinc-poly karboksilat esaslı madde 50 gr. lık( açık sarı renkte toz, su içeren küçük plastik şişe, karıştırma için kullanılan ped ve toz ölçeğini bulunduran orijinal kutu ambalajında olmalıdır ) toz halinde orijinal kutu ambalajında olmalıdır. 107. PULPA DEVİTELİZANI Arsenik içermeyen Pulpa devitalizanı 4,5 gr.lık orjinal cam şişe içinde olmalıdır. 108. REZİN BAZLI ADEZİV SİMAN Endodontik amaçlı resin bazlı dental adeziv sistemi set olarak istenmekte olup bu setin içeriğinde 6 ml. Primer, 5 ml. Bond materyeli, bu materyallerin plastik muhafazası, uygulama uçları ve karıştırma kabı yer almalıdır. 109. REZİN MODİFİYE CAMİONOMER SİMAN Restorasyon amaçlı üretilmiş olmalıdır. Toz ve likit formları olup, toz bölümü 5 ila15 gram arası şişelerde ambalajlanmış olmalıdır. Toz ile karıştırılacak ve ışığa hassas özellikli likit ise 2,5 ila 7 ml. arası şişelerde ambalajlanmış olmalıdır. Likit bölümü %20 ila 30 arasında ışığa duyarlı kompozit monomerleri içerir olmalıdır. 110. RUBBER-DAM LASTİĞİ 150 X 150 mm. boyutlarında olmalıdır. Esnek ve yırtılmayan özellikte olmalıdır. Kauçuk kısımları zamanla ve kimyasal ajanlarla yıpranmamalı ve esnek özelliğini kaybetmemelidir. 134 C de otoklav edilebilir özellikte olmalıdır. Kutu içi adet en az 30 olmalıdır. 111. SABUN DEZENFEKTAN Bütün ansisepsilerde genel mikrop öldürücü deri ve mukoza antiseptiği olarak kullanılacak cilt temizleyici sıvı sabun, koruyucu kapaklı 1000 ml lik plastik bidonda olmalıdır. 112. SAKŞIN DEZENFEKTANI Sakşın ve kreşuvar dezanfeksiyonunda kullanılacak olan antiseptik solüsyon; 2 veya 5 lt lik plastik bidon içinde, aldehitsiz, fenol-klorsuz, geniş etki spekturumuna sahip (Bakterisid Tbc/MRSA, fungusit, virütik HIV, HBV ) olmalıdır. Solüsyonun tüm kullanım özellikleri plastik bidon üzerinde ve bu bidonun üzerine yapıştırılmış üretici firmaya ait etikette yer almalıdır.
113. SERT ALÇI TİP: 1 Hareketli protezlerin yapımında kullanılacak olan alçı; 1 Kg. lık sudan ve nemden etkilenmeyen aluminyum folyo ambalajında, Sınıf 3 özelliklerine sahip, Brinell sertliği 110 N/mm, Genleşmesi en çok 0.15, Ambalajı üzerinde ürünün son kullanım tarihi ve lot numaraları baskılı, Ulusal ve Uluslararası belgelerine sahip olmalıdır. 114. SERT ALÇI TİP: 2 Sabit protez yapımında kullanılacak olan sert alçı; (5 kg) lık sudan ve nemden etkilenmeyen alüminyum folyo ambalajında, Sınıf 4 özelliklerine sahip, Brinell sertliği 250 N/mm, Expansiyonu en çok 0,10, Ambalajı üzerinde ürünün son kullanım tarihi ve lot numaraları baskılı olarak mevcut, Ulusal ve Uluslar arası standart belgelerine sahip olmalıdır. 115. SERT ASTAR MADDESİ Silikon esaslı, hasta yanında uygulanabilen sert besleme yapılabilen bir materyal olamlı. Protez kenarlarının uzatılmasında, total ve parsiyel protezlerin besleme yapılmasında kullanılabilmelidir. 60g toz, 40ml likid ve 20ml düzenleyici olmak üzere set halinde bulunmalıdır. 116. SICAK AKRİL TAKIMI Hareketli protezlerin kaide plaklarının yapımında kullanılacak, dişete rengine uygun renkte, kadmiyumsuz sıcak akril, 450 gr toz, 250 ml. likit ve 110 ml. lak içeren bir set olarak orijinal kutu ambalajında olmalıdır. Porözsüz, dirençli ve uygun boyutsal stabiliteye sahip bir kaide materyali elde edilebilecek sıcak akrilik türü tercih edilecektir. 117. SİLİKON ESASLI 1.ÖLÇÜ MADDESİ Putty kıvamında, kondenzasyon tip polisiloksan 1. ölçü maddesi 910 ml. yada 925 ml lik plastik havasız ambalajında ölçek kaşığı ile birlikte istenmektedir. Rengi açık gri veya sarı olmalıdır. Normal doz uygulandığında karıştırma süresi 45sn, çalışma süresi 90sn, toplam sertleşme süresi 4dk 30sn olmalıdır. 118. SİLİKON ESASLI 2.ÖLÇÜ MADDESİ Putty kıvamlı ölçü maddesi ile uyumlu, düşük konsistanslı (light-body), kondensazyon tip, silikon esaslı II. Ölçü maddesi 140 ml. lik tüp içinde olmalıdır. Rengi koyu mavi olmalıdır. Normal doz uygulandığında karıştırma süresi 30s, çalışma süresi 90s, toplam sertleşme süresi 270s olmalıdır. 119. SİLİKON ESASLI ÖLÇÜ MADDESİ AKTİVATÖRÜ Silikon bazlı kondenzasyon tip aktivatör 60 ml lik tüp içinde olmalıdır. Rengi yeşil yada pembe olmalı. Normal doz uygulandığında karıştırma süresi 45s, çalışma süresi 90s, toplam sertleşme süresi 270s olmalıdır. Aynı markanın putty ve light body ölçü maddeleri ile uyumlu olmalıdır. 120. SOĞUK AKRİL TAKIMI Hareketli protezlerin kaide plaklarının tamirinde ve kaşık yapımında kullanılmalıdır. Dişeti rengine uygun renkte, kadminyumsuz otopolimerizan akril; 450 gr toz, 250 ml likit, 110 ml lak içeren bir set olarak orijinal kutu ambalajında istenmektedir. 121. SPREADER NO:25 Endodontik amaçlı 25 mm uzunlukta, sterilize edilebilir kanal aleti, 25 kodunda, altılı paket içinde olmalıdır.
122. SÜT DİŞİ KANAL PATI TİP 1 Kalsiyum hidroksit bazlı olmalıdır. İyodoform içermelidir. İltihaplı kanallarda, Pulpa örtüleme ve pulpatomide, apeksifikasyonda, geçici kanal doldurmada, dâhili ve harici kök resorbsiyonlarında kullanılabilmelidir. Anti bakteriyel özelliği olmalıdır. Radyoopak olmalıdır. Önceden karıştırılmış pasta formunda olmalıdır. 2,2 gr lık şırınga şeklinde olmalıdır. Çapraz kontaminasyonu önlemek için tek kullanımlık uçları olmalıdır. 20 adet tek kullanımlık uç ambalaj içerisinde yer almalıdır. 123. TAKIM AKRİLİK DİŞ Polisaj işlemleri ve porozite deneyi yapılmış, porozite olmadığı gözlemlenmiş olmalıdır. Kaide ile bağlantısı araştırılmış ve dişin akrilik ile kimyasal bağlantı yaptığı gözlemlenmiş olmalıdır. Renk değişim deneyleri yapılmış ve bu şartlar altında renk değişimi gözlenmemiş olmalıdır. İSO 2039 kriterlerine göre sertlik deneyi yapılmış olmalı ve brinnel sertlik değeri 25-29 hb olmalıdır. Renk seçeneği vita skalasına göre olmalıdır. Kaset üzerinde ön ve arka dişler ayrı ayrı sıralanmış kole, dentin ve mine renklendirmeleri verilmiş olmalıdır. Kullanılmayan takım dişler Dekanlığın istediği renk ve formlarla değiştirilecektir. 15 adet renk skalası birlikte teslim edilecektir. Ön grup dişlerde 20 değişik form seçeneği olmalıdır. Yapılan deneyler Türk Akreditasyon Kurumu tarafından onaylanmış olmalıdır. Ürünler 2 yıl miadlı olacaktır, CE belgesi istenilen malzemelerin orijinal kutularının üzerinde basılı lot numarası olacak ve gerektiği taktirde 1ot numarasının teidi üretici firmadan istenecektir. İstenilen ölçü ve renkler ektedir. 124. TAŞ MOL (ANGULDURVA VE MİKROMOTOR İÇİN) Anguldurvada kullanılacak yeşil ve beyaz renkte yuvarlak, konik, flame ve silindirik taş moller olmalıdır. 125. TEK SEFERLİK HEKİM ÖNLÜĞÜ Boyun ve Bel bölgesinde arkadan bağcıklı, kol uçları kalın, lastik manşetli, üst yüzeyi sıvı emer özellikte alt yüzeyi ise polietilenden mamul bir kumaşa sahip, tek seferlik, tercihen large beden, koyu renkli hekim önlüğü istenmektedir. 126. TEKLİ KOMPOZİT TİP 1 Kompozit meteryali gerek ön gerekse arka bölgedeki restorasyonlarda kullanılmak üzere hibrid yapıda üretilmiş olmalıdır. Ağırlıkça %76-90 oranları arasında doldurucu partikül içermelidir. Görülebilir ışıkla aktive edilebilmeli, radyo opak olmalıdır. Meteryalin fiziksel özellikleri güçlü klinik maniplasyona uygun olmalıdır. Meteryal yüksek esneme direncine sahip olmalıdır. Fiziksel özellikleri (basma dayanıklılığı, gerilme direnci vb.) belirtilmiş olmalıdır. Polisaj işlemi sonrası düzgün bir yüzey elde edilebilmelidir. Meteryal tek tabaka ve çok tabaka teknikleriyle kaviteye yerleştirebilmelidir. Restorasyon meteryalinin renk yelpazesi içinde Vita skalasına uyumlu A1-A2-A3-A3,5-B1-B2-B3-C2 renkleri bulunmalıdır. Orjinal ambalajında olmalıdır. 127. TEL ALET YIKAMA FIRÇASI Tahta sap üzerine dizilmiş sarı tellerden oluşmuş, alet yıkamaya elverişli tel fırça istenmektedir 128. TIBBİ ATIK BİDONU Kesici ve delici tıbbi atıkların stoklanmasında kullanılacak, büyük boy ( 15 lt.lik ), korunaklı plastik kapaklı, dikkat çekici renklere sahip, üzerinde uluslar arası tıbbi atık uyarı işareti bulunan bidon olmalıdır. 129. TÜKÜRÜK EMİCİ Beyaz uçlu olmalı Toksik olmamalı Uç kısmı hortumdan ayrılmayacak şekilde olmalı Ağzı sıkıca kapalı plastik bir torbada 100 adet olmalı Orijinal ambalajında olmalı.
130. ÜNİT TABLA ÖRTÜSÜ Yüksek emici özelliği olan, bir yüzü poliüretan kaplı, non steril, tek kullanımlık 24 X 30 cm ebatlarında ve 100 lük rulo halinde ünit tabla örtüsü istenmektedir. 131. YENGEÇ MATRİS BANDI Plastik 12 lik paket içinde 12-13-14-15 nolu paslanmaz çelikten yapılmış yengeç matriksler istenmektedir. 132. YÜZEY DEZENFEKTANI Etanol ve prapanol içerikli olmalıdır. Tüm tıbbi ekipmanlarda kullanıma uygun olmalı ve meteryal uyumu yüksek olmalıdır. Sentetik meteryaller ile geliştirilmiş uyumda, kalıntı bırakmayan, kısa sürede kuruyan, pratik kullanımı olan ve kısa temas süresi yeterli olan meteryal olmalıdır. Aldehitsiz ve kullanıma hazır,1 lt.'lik plastik şişeler ile ve/veya 5 lt lik bidonlarda her 4 bidona 1 kullanma aparatı püskürtme başlığı ile beraber olmalıdır. Bakteri, tiberküloz, mantarlara, HBV, HIV dahil olmak üzere her türlü mikroorganizmaya 1 dakikada HBV ve HIV'e, 30 saniyede HCV'ye, 2 dakikada MRSA'ya etkili olmalıdır. Orijinal ambalajında olmalıdır. Dozaj pompalı olmalıdır. Ambalajın üzerinde üretici firma adı, imal tarihi ve son kullanma tarihi yazmalıdır. Teslim tarihinden itibaren en az 18 aylık kullanma süresi olmalıdır. Kullanıma hazırlama şekli Türkçe yazılmalıdır. Ürün güvenlik bilgi formu olmalıdır. 133. ZIMPARA DİSK SETİ Kompozitler, amalgamlar ve metal protetik uygulamaların polisaj işleminde kullanılan en az iki farklı çap ve renkte, kaliteli 240 adet polisaj diskini ayrı bölümler halinde aynı tablada bir arada bulunduran zımpara disk seti istenmektedir. 134. ATRAVMATİK İPEK İPLİK 3.0 Ucunda 16 mm. ve 18 mm. 1/2 yuvarlak iğneleri olan, 75 cm. uzunlukta, 3/0 kodunda siyah renkte ve silikon kaplı ipek iplik olmalıdır.yapımında tercihen Alman teknolojisi ile desteklenmiş fibroin adı verilen özel proteinden elde edilmiş absorbe olmayan yapıda olmalıdır. 135. ATRAVMATİK İPLİK 4/0 ( AŞAĞI KESKİN ) Ucunda 20 mm. 3/8 aşağı keskin iğneleri olan, 75 cm. uzunlukta, 4/0 kodunda siyah renkte ve silikon kaplı ipek iplik olmalıdır.yapımında tercihen Alman teknolojisi ile desteklenmiş fibroin adı verilen özel proteinden elde edilmiş absorbe olmayan yapıda olmalıdır. 136. PORSELEN LASTİĞİ Seramik işlerinin mekanik cilasında kullanılan disk şeklinde olmalı ve elmas tanecikleri içermelidir. Farklı boyutlarda olmalıdır. Piyasemen mandrenine takılabilir olmalıdır. 137. KRON KÖPRÜ AYIRICI Kron ve köprü restorasyonların ağzından çıkarılması sırasında kullanılabilmelidir. Sterilize edilebilmelidir. Aşınmaya dirençli sert metalden olmalıdır. Kesilmiş kron ve köprülerin ayrılması sırasında kullanılabilmelidir. Farklı boyutlarda olmalıdır. KOMİSYON BAŞKANI Prof.Dr.Mehmet SONUGELEN ÜYE Prof.Dr.Ayşegül KAYA ÜYE Prof.Dr.Uğur TEKİN ÜYE Prof.Dr.R.Özant ÖNÇAĞ ÜYE Doç.Dr.Ali GÜRKAN