PENTİN-LA İ.Ü. İ.M. ENJEKTABL FLAKON Steril, Apirojen

Benzer belgeler
PENTİN-LA İ.Ü. İ.M. ENJEKTABL FLAKON Steril, Apirojen

Yardımcı maddeler: Yardımcı maddeler için 6.1 e bakınız. Enjeksiyonluk çözelti Beyaz ya da krem renkli, hemen hemen kokusuz toz.

1- TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DEVAPEN 400 İ.M. FLAKON

Cliacil Şurup hazırlamak için kuru toz

KRİSTASİL İ.Ü. ENJEKTABL FLAKON I.M./I.V.

LARGOPEN 250 mg SÜSPANSİYON

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Yardımcı maddeler: Yardımcı maddeler için 6.1 e bakınız.

Ercefuryl Oral Süspansiyon

KULLANMA TALİMATI. Her bir flakon IU benzatin benzilpenisilin (penisilin G benzatin) içermektedir.

CEFTİNEX 125 mg\5 ml Oral Süspansiyon Hazırlamak için kuru toz

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her flakon IU benzilpenisiline eşdeğer miktarda benzatin benzilpenisilin (penisilin G benzatin) içerir.

SEFBAKTAM 1 g ENJEKTABL FLAKON Steril, Apirojen Antibiyotik

600 mg. Klitopsin. ampul (Klindamisin fosfat enjektabl)

Cliacil 1.2 Mega Filmtablet

KULLANMA TALİMATI. DEPOSİLİN 2.4 enjektabl toz içeren flakon Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her flakon 750 mg sefuroksime eşdeğer mg sefuroksim sodyum içerir.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI TERRAMYCIN deri merhemi

PEN-OS 1000 FİLM TABLET IU

1g losyon, 1.0 mg Metilprednisolon aseponat içerir (% 0.1).

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1-BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Devamox 500 mg Tablet

Zoladex LA 10.8 mg Depot (Subkütan Implant)

İNNOHEP IU / ml KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR 0.45 ml PROSPEKTÜS

PROSPEKTÜS BECOVİTAL YUMUŞAK KAPSÜL

KULLANMA TALİMATI. İEFORAN 500 mg IM/ IV enjektabl flakon Kas ya da damar içine uygulanır.

CEFT P7 Sayfa 2

KULLANMA TALİMATI. COLİSTİMCİN İ.M./İ.V. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon Steril-Apirojen Kas içine ya da damar içine enjekte edilir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

COMBĐCĐD 70 ml Oral Süspansiyon Hazırlamak için kuru toz

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

FORMÜLÜ: Her flakon; 2 g sefotaksime eşdeğer sefotaksim sodyum tuzu içerir. Çözücü olarak 10 ml enjeksiyonluk su bulunmaktadır. Steril ve apirojendir.

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır CEFTİON Enjeksiyonluk Süspansiyon Veteriner Sistemik Antibakteriyel

KULLANMA TALİMATI. MERONEM 1 gram IV enjeksiyon için toz içeren flakon Enjeksiyon yoluyla uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Her URFAMYCİN flakon 750 mg tiamfenikol (946.8 mg tiamfenikol glisinat hidroklorür olarak) içerir.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI TERRAMYCIN göz merhemi

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Netilmisin sülfat. Her tek dozluk kap (0.3 ml) mg netilmisin sülfat (0.900 mg Netilmisin e eşdeğer) içerir.

OROHEKS % 0,2 ORAL SPREY

1. NEVAKSON NEVAKSON verilen ilaç grubuna dahildir. NEVAKSON etkisini bakterilerin tam olarak geli imini durdurarak göstermekt

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 g da 3,00 mg tobramisin Yardımcı maddeler: Klorobutanol hemihidrat, vazelin sıvı, petrolatum (beyaz yumuşak parafin)

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Almanca dilindeki kullanma talimatιnιn resmi olmayan tercümesi.

KULLANMA TALİMATI. VOTRON 250 µg/ 5 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır.

SĐLĐNA 1G ENJEKTABL FLAKON IM-IV STERĐL APĐROJEN

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. COLİMYCİN 75 mg İ.M./İ.V. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon Steril-Apirojen Kas içine ya da damar içine enjekte edilir.

FORSEF 1 g I.V. ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Droser Burun Damlası. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde:

KULLANMA TALİMATI NEOFLEKS HİPERTONİK

CEFOZİN 500 mg IM ENJEKTABL FLAKON Steril Apirojen Antibiyotik

KULLANMA TALİMATI. DONA, kutuda 6 adet 2 ml lik kahverengi ampul (A) ve 6 adet 1 ml lik şeffaf ampul (B) den oluşmaktadır.

SODYUM BİKARBONAT %8.4 IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Ampul Sadece damar içi kullanım içindir.

PEN-OS 400 SÜSPANSİYON IU/5 ml

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

15 Mart 2006 ve 17 Temmuz 2006 tarihli Bakanlık talepleri/ Haziran 2005 tarihli PDR / 16 Kasım 2005 tarihli CD referans alınmıştır.

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

KULLANMA TALİMATI. NETİRA göz damlası 5 ml Göze uygulanır. Etkin madde :

Pazoloji ve Kullanım Şekli Çocuklar ve erişkinlerde kullanımı aşağıdaki tabloda verilmiştir;

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. STİLEX jel 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

CİSPLATİNUM - ONKO INJECTION 10 mg/20 ml

ÜRÜN BİLGİSİ. BACTAMED 1000mg/500mg İ.M./İ.V. Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TAL MATI MAXTH O 4 mg/2 ml M Enjeksiyon çin Çözelti çeren Ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde Yardımcı maddeler : Bu ilacı kullanmaya ba

AMPİSİD Enjektabl 250 mg IM İntramüsküler Kullanım İçin Steril Apirojen

Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su

KULLANMA TALİMATI. ROBİSİD 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir.

PROSPEKTÜS BECOVİTAL ŞURUP

KULLANMA TALİMATI. BENLYSTA 120 mg IV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz İçeren Flakon. Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. MON.TALYUM-201 berrak ve renksiz bir çözeltidir. 1 ml enjeksiyonluk çözelti içinde 37 MBq Talyum-201 ( 201 Tl) radyonüklidi içerir.

LARGOPEN 500 mg TABLET. FORMÜLÜ: Her tablette: 500 mg Amoksisilin e eşdeğer Amoksisilin trihidrat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. MEROSİD 1000 mg I.V. Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon Damar içine uygulanır.

FUCİDİN %2 KREM KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BESERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. FUCİDİN % 2 krem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

KULLANMA TALİMATI. UNİSEF 1 g IM/IV Enjektabl Toz İçeren Flakon Damar içine veya kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. T-VAC, tetanoz hastalığına karşı aktif bağışıklık kazanmak için kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. ROXİPİME 2 g IV Enjeksiyon ve İnfüzyon İçin Toz İçeren Flakon Steril-Apirojen Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. BUTAMCOD 7.5 mg/ 5ml Şurup. Ağızdan alınır.

Enjeksiyonluk Çözelti Veteriner Vitamin

KULLANMA TALİMATI. Etkin Madde: 100 mg sugammadeks Yardımcı Maddeler: Hidroklorik asit, sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su

KULLANMA TALİMATI. SİSTRAL Krem. Cilt üzerine, haricen uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ZONTRON 8 mg/4ml I.V. enjektabl solüsyon içeren ampul Kasa veya damar içine uygulanır.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. PENİCİLLİN G POTASYUM IU kristalize toz içeren enjektabl flakon

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Palivizumab (Her bir flakon 50 mg palivizumab içerir).

ÜRÜN BİLGİSİ. BACTAMED 500 mg/250 mg İ.M. Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Uygulama şekli: Az miktarda su ile seyreltilerek ya da seyreltilmeden yutulmaksızın gargara yapılır.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. MOPEM 1 g IV Enjeksiyon için Toz İçeren Flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALĐMATI. KEMOSET 4 mg / 2 ml im/iv enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Damar içine veya kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

FUCITHALMIC VISKOZ GÖZ DAMLASI %1

KULLANMA TALİMATI. MEROZAN 1 g Enjektabl Toz İçeren Flakon Damar içine uygulanır.

Transkript:

PENTİN-LA 1.200.000 İ.Ü. İ.M. ENJEKTABL FLAKON Steril, Apirojen FORMÜLÜ: Her flakonda; 1.200.000 İ.Ü. Benzilpenisilin'e eşdeğer miktarda Benzatin benzilpenisilin, beraberinde her çözücü ampulde 3 ml steril enjeksiyonluk su içerir (Yardımcı maddeler: Simetikon 1 mg, Mannitol 9 mg, Polividon 25 mg, Sodyum sitrat tampon ph 7.0 75 mg, Lesitin k. m., Tween k. m.). FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: Benzatin Benzilpenisilin, -laktam grubu antibiyotiklerinden Penisilin G'nin benzatin türevidir. Benzatin Benzilpenisilin penisilin'e duyarlı mikroorganizmaların hücre duvarı mukopeptid sentezini inhibe ederek bakterisid etki gösterir. Benzatin Benzilpenisilin düşük çözünme yeteneğine sahiptir. İntramüsküler enjeksiyonla uygulanma yerinden yavaşca salıverilir ve Penisilin G'ye hidrolize olur. İntramüsküler yoldan Benzilpenisilin 300.000 Ünite uygulandığında kan seviyesi 4-5 gün boyunca 0.03-0.05 Ünite/ml'dir. Aynı seviye 600.000 ünite ile 10 gün, 1.200.000 Ünite ile de 14 gün boyunca sağlanır. 2.400.000 Ünite uygulanmasını takiben 4 hafta sonra kandaki konsantrasyonu 0.003 ünite/ml bulunmuştur. Plazma proteinlerine %60 oranında bağlanır. Vücut dokularına dağılımı iyidir. Benzatin Benzilpenisilin aşağıdaki mikroorganizmalara etkilidir: - Stafilokoklar (Penisilinaz üreten suşlar hariç) - Streptokoklar (Grup A, C, G, H, L, M) - Pnömokoklar - Neisseria gonorrhoeae - Corynebacterium diphteriae - Bacillus anthracis - Clostridia türleri - Actinomyces bovis - Streptobacillus moniliformis - Listeria monocytogenes - Leptospira türleri - Treponema pallidum

ENDİKASYONLARI: Pentin duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu üst solunum yolları enfeksiyonları; sifiliz, yavs, bejel ve pinta gibi zührevi hastalıkların tedavisinde kullanılır. Ayrıca; romatizmal ateş, kore, romatizmal kalp hastalığı, akut glomerulonefritin profilaksisinde kullanılır. KONTRENDİKASYONLARI: Penisilinlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir. UYARILAR ÖNLEMLER: Penisilin, ciddi ve bazen fatal aşırı duyarlılık (anafilaktoid) reaksiyonlarına neden olabilir. Penisilinlerle tedaviye başlamadan önce hastanın penisilinlere, sefalosporinlere ve diğer allerjenlere karşı duyarlılığı araştırılmalıdır. Eğer allerjik reaksiyonlar meydana gelirse ilaç kesilmeli ve uygun tedaviye geçilmelidir. Ciddi anafilaktoid reaksiyonlarda adrenalin, oksijen, intravenöz steroidler ve gerekirse entubasyon uygulanmalıdır. Arter ve sinirin içine veya yanınına enjekte edilmemelidir. PENTİN-LA ve diğer penisilin preparatlarının kazaen direkt arter içine veya yakınına hızlı enjeksiyonu sonucunda, kalıcı paraliz ile birlikte çapraz miyelit, ekstremitelerin yakın bölümünde ve parmaklarda ampütasyonu gerektiren gangren, enjeksiyon yeri ve çevresinde nekroz ve deri döküntüleri ile sonuçlanan ciddi nörovasküler tahribata neden olabilir. Bu tip etkiler kalça, uyluk ve deltoid alanlara enjeksiyonu takiben de kaydedilmiştir. Dikkatsizlikle intravasküler uygulama sonucu kaydedilen diğer ciddi komplikasyonlar ise enjeksiyon yerinin distal veya proksimalinde ekstremitenin renk değişimi (solgunluk, lekeli görünüm veya siyanoz) ve bunu takiben kabarcık oluşumunu; alt ekstremitede anterior ve/veya posterior bölgenin fasiyotomisini gerektiren şiddetli ödem oluşumudur. Böyle bir durum bir uzman müdahalesini gerektirir. Penisilin preparatlarının uyluğun ön-dış kısmında aynı bölgeye tekrarlanan intramüsküler enjeksiyonlarını takiben quadriceps femoris fibrozu ve atrofisi kaydedilmiştir. Sinire ve yakınına yapılan enjeksiyonlar kalıcı nörolojik hasar meydana getirir. Streptokok enfeksiyonlarında uygulanan tedavinin doz ve süresinin organizmayı yok etmek için yeterli olması gerekir. Tedavinin tamamlanmasını takiben durumu değerlendirmek için kültür alınmalıdır. Önemli allerjisi ve/veya astım hikayesi olanlarda Pentin dikkatle kullanılmalıdır.

Uzun süreli antibiyotik kullanımı halinde hassas olmayan mantar gibi organizmalarda aşırı üreme meydana gelebilir. Süper enfeksiyon oluştuğu takdirde ilaç kesilip uygun tedaviye geçilir. Hamilelerde Kullanımı: İnsanlar üzerinde uygun ve kontrollü çalışmalar yapılmadığından zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır. Emzirenlerde Kullanımı: Anne sütüne geçtiğinden dolayı dikkatli kullanılmalıdır. YAN ETKİLER /ADVERS ETKİLER: Genel olarak; deri döküntüsü, ürtiker, larenkste ödem, ateş, eosinofili, titreme, ödem, artralji ve halsizlik gibi sara hastalığı benzeri reaksiyonlara neden olabilir. Hemolitik anemi, lökopeni, trombositopeni, nöropati ve nefropati diğer yan etkilerdir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. İLAÇ ETKİLEŞMELERİ VE DİĞER ETKİLEŞMELER: Bakteriyostatik bir antibiyotik olan Tetrasiklin, penisilin'in bakterisid etkisini antagonize edebilir. Bu iki ilacın birlikte kullanılmasından kaçınılmalıdır. Penisilin ve probenesid birlikte kullanıldığında, penisilinin böbrek tübüllerinden sekresyonu kompetitif olarak inhibe edilir atılım hızı yavaşlar ve sonuçta görünür dağılım hacmi azalarak penisilinlerin kandaki seviyeleri artar ve etkileri uzar. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU: Flakonun kapağındaki metal diski koparınız ve alkol ile kauçuk tapanın yüzeyini siliniz. 4 cm uzunluğunda 1-2 nolu iğne ile 5 ml lik enjektöre 3 ml enjeksiyonluk su çekiniz. Flakonu başaşağı çevirerek distile suyu kuvvetle içine enjekte ediniz. Su ilavesi sırasında ve sonrasında süspansiyon homojen oluncaya kadar şişe devamlı çalkalanmalı ve süspansiyon hazırlandıktan sonra bekletilmeden kullanılmalıdır. Bir defada kullanılmayan kısım atılır. Enjeksiyon için uygun adale seçildikten ve enjektörle adaleye girildikten sonra piston geri çekilerek 2-3 saniye beklenir ve enjektörde kan çekildiğini gösterecek bir renk değişikliği olup olmadığına bakılır. Herhangi bir renk değişikliği kan damarına girildiğini gösterdiğinden, böyle bir durumda enjektör adaleden çekilerek başka bir yere yeniden dikkatle girilmelidir. Enjektörde kan veya renk değişimi olmaması halinde, şırınga muhteviyatı yavaşça enjekte edilmelidir. Yavaş enjeksiyon sırasında enjeksiyon yerinde şiddetli ve ani ağrı oluşursa enjeksiyona devam edilmemelidir. Derin intramüsküler enjeksiyon halinde kalçanın üst dış kadranına uygulanır. Bebeklerde ve küçük çocuklarda uyluğun midlateral bölgesi tercih edilmelidir. Dozların tekrarlanması halinde enjeksiyon yeri değiştirilmelidir.

Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde; Streptokokların (A grubu) neden olduğu üst solunum yolu enfeksiyonlarında: Erişkinlerde 1.200.000 ünite; büyük çocuklarda 900.000 ünite; 27 kg altındaki çocuklarda ve yeni doğanlarda 300.000-600.000 ünite tek defa İ.M. enjeksiyon şeklinde kullanılır. Sifilizde: Primer, sekonder ve latent sifilizde 2.400.000 ünite tek doz İ.M.; geç (tersiyer ve nörosifilizde) sifilizde 2.400.000 ünite 7 günlük aralarla 3 ayrı doz halinde İ.M. uygulanır. Konjenital sifilizde: 2 yaş altındaki çocuklarda vücut ağırlığının her kilogramı başına 50.000 ünite; 2-12 yaş arasındakilerde yetişkinlerdeki kullanımı esas alınarak doz ayarlaması yapılmalıdır. Yavs, bejel ve pinta'da 1.200.000 Ünite tek defada İ.M. enjeksiyon şeklinde kullanılır. Romatizmal ateş ve glomerulonefrit profilaksisinde: Akut atak sonrası ayda bir 1.200.000 Ünite veya 2 haftada bir 600.000 Ünite olarak uygulanır. Pentin derin intramüsküler enjeksiyon tarzında ve tekrarlanan uygulamalarında enjeksiyon yeri değiştirilerek uygulanmalıdır. SULANDIRILDIKTAN SONRA BEKLETİLMEDEN KULLANILMALIDIR. DOZ AŞIMI: Doz aşımı halinde nöromüsküler hiperirritabilite ve konvülziyonlara neden olabilir. SAKLAMA KOŞULLARI: 25 0 C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI: 1 adet 1.200.00 İ.Ü. Pentin Enjektabl Flakon (I.M.) ve 3 ml'lik enjeksiyonluk su ile birlikte PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK DOZAJ ŞEKİLLERİ: Pentin 2.400.000 İ.Ü. Enjektabl Flakon (I.M.) ve 6 ml enjeksiyonluk su ile birlikte. Doktora danışmadan kullanılmamalıdır. REÇETE İLE SATILIR.

Ruhsat Tarihi ve No : 03/08/1998-188/21 Ruhsat Sahibi İmal Yeri Çözücü İmal Yeri : BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. 80670 Maslak / İSTANBUL : BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. ÇERKEZKÖY İŞLETMESİ 59501 Çerkezköy - TEKİRDAĞ : İDOL İLAÇ DOLUM SAN. ve TİC. A.Ş 34020 Topkapı - İSTANBUL