BAKTERİ GENETİĞİ DERSİ YRD.DOÇ.DR.YOSUN MATER

Benzer belgeler
BAKTERİ GENETİĞİ DERSİ

Hücre çeperi (Hücre duvarı)

Gram (+)Bakterilerde Duvar Yapısı Gram (-) Bakterilerde Duvar Yapısı Lipopolisakkaritin Önemi

Genel Mikrobiyoloji. Buders notunun hazırlanmasında aşağıda belirtilen kaynaktan bire bir yararlanılmıştır.

Prokaryotik ve Ökaryotik Hücre Yapısı ve İşlevi

Bakteri Hücrelerinde Bölünme

ADIM ADIM YGS-LYS 43. ADIM CANLILARIN SINIFLANDIRILMASI-3 BAKTERİLER ALEMİ

MİKROBİYOLOJİ SORU KAMPI 2015

HAYVANSAL HÜCRELER VE İŞLEVLERİ. YRD. DOÇ. DR. ASLI SADE MEMİŞOĞLU RESİM İŞ ZEMİN KAT ODA: 111

BAKTERİLERDE GENETİK MADDE AKTARILMASI

Prokaryotlar ve Arkealar. Yrd.Doç.Dr.Yosun MATER

ADIM ADIM YGS-LYS 55. ADIM CANLILARIN SINIFLANDIRILMASI-15 VİRÜSLER

Prokaryotik Hücre Yapısı ve Fonksiyonları. 4. Bölüm

SİTOPLAZMİK ZAR ve SİTOPLAZMA

BAKTERİLER ALEMİ SELİN HOCA

BELKİDE BİYOLOJİNİN EN TEMEL KONUSU EN ZEVKLİ KONUSUNA BAŞLAYALIM ARKADAŞLAR!!!

YAZILIYA HAZIRLIK SORULARI. 9. Sınıf 2 KARBONHİDRAT LİPİT (YAĞ)

ADIM ADIM YGS-LYS 37. ADIM HÜCRE 14- ÇEKİRDEK

Bakteriler ve Archaea

DNA ONARIMI VE MUTASYON. Merve Tuzlakoğlu Öztürk Bakteri genetiği dersi Sunum

BAKTERİLERDE EKSTRAKROMOZAL GENETİK ELEMENTLER

HÜCRE #6 HÜCRE İSKELET ELEMANLARI ÇEKİRDEK SELİN HOCA

Bakterilerin Anatomik Yapıları

GENETİK I BİY 301 DERS 6

Transkripsiyon ve Transkripsiyonun Düzenlenmesi

Kloroform, eter ve benzen gibi organik çözücülerde çözünen bunun yanı sıra suda çözünmeyen veya çok az çözünen organik molekül grubudur.

ZAR YAPISI ve FONKSİYONLARI

KALITSAL MOLEKÜLÜN BİÇİMİ ve ORGANİZASYONU PROF. DR. SERKAN YILMAZ

Hücre. 1 µm = 0,001 mm (1000 µm = 1 mm)!

7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

ADIM ADIM YGS LYS Adım DOLAŞIM SİSTEMİ 5 İNSANDA BAĞIŞIKLIK VE VÜCUDUN SAVUNULMASI

Mikroorganizmalar gözle görülmezler, bu yüzden mikroskopla incelenirler.

M. (arpa şekeri) +su S (çay şekeri) + su L.. (süt şekeri)+ su

7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

CANLILARIN ORTAK ÖZELLİKLERİ Beslenme Boşaltım Üreme Büyüme Uyarıları algılama ve cevap verme Hareket Solunum Hücreli yapı

İ. Ü İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı Prof. Dr. Filiz Aydın

13 HÜCRESEL SOLUNUM LAKTİK ASİT FERMANTASYONU

ADIM ADIM YGS-LYS 29. ADIM HÜCRE 6- HÜCRE ZARINDAN MADDE GEÇİŞLERİ 3

PROKARYOT VE ÖKARYOT HÜCRELER

BAKTERĠLERĠN YAPISI, ÜREME ÖZELLĠKLERĠ VE GENETĠĞĠ. Doç.Dr. Hikmet Eda Alışkan Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji ABD

11. SINIF KONU ANLATIMI 42 SİNDİRİM SİSTEMİ 1 SİNDİRİM SİSTEMİ ORGANLARI

-Kloroplast ve mitokondri bulunmaz fakat bu organellerde bulunan aynı bulunur.

Hücre Nükleusu, Nükleus Membranı, Nükleus Porları. Doç. Dr. Ahmet Özaydın

KALITSAL MADDE PROF. DR. SERKAN YILMAZ

İMMUNİZASYON. Bir bireye bağışıklık kazandırma! Bireyin yaşı? İmmunolojik olarak erişkin mi? Maternal antikor? Konak antijene duyarlı mı? Sağlıklı mı?

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #16

Membran Organizasyonu

YAZILIYA HAZIRLIK SORULARI. 9. Sınıf

III-Hayatın Oluşturan Kimyasal Birimler

CANLILARIN ORTAK ÖZELLİKLERİ

HÜCRE. Yrd.Doç.Dr. Mehtap ÖZÇELİK Fırat Üniversitesi

9. SINIF KONU ANLATIMI 5 CANLININ TEMEL BİLEŞENLERİ -İNORGANİK MADDELER 1- SU

HÜCRE ve HÜCRE YAPISI

ADIM ADIM YGS-LYS 5. ADIM CANLININ TEMEL BİLEŞENLERİ -İNORGANİK MADDELER 1- SU

olmak üzere 2 gruba ayrılırlar.

Biochemistry Chapter 4: Biomolecules. Hikmet Geçkil, Professor Department of Molecular Biology and Genetics Inonu University

DÖNEM 1- A, 3. DERS KURULU ( )

*Canlıların canlılık özelliği gösteren en küçük yapı birimine hücre denir.

Ders Kodu Ders Adı Ders Türü AKTS Hafta Teorik

TEMEL VETERİNER MİKROBİYOLOJİ VE İMMÜNOLOJİ (LBV106U) KISA ÖZET. kolayaof

Virüsler Hazırlayan: Yrd.Doç.Dr. Yosun MATER

Genetik Yöntemlerle Bakterilere Gen Transferleri. (Cüneyt Akdeniz)

TRANSLASYON VE DÜZENLENMESİ

ADIM ADIM YGS-LYS 44. ADIM CANLILARIN SINIFLANDIRILMASI-4 BAKTERİLER ALEMİ-2

İÇME SULARININ DEZENFEKSİYONUNDA NANOMATEYALLERİN KULLANIMI

MOLEKÜLER BİYOLOJİ DOÇ. DR. MEHMET KARACA (5. BÖLÜM)

BİYOTEKNOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER. Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL

Stres Koşulları ve Bitkilerin Tepkisi

NATURAZYME Naturazyme enzim grubu karbohidrazlar, proteaz ve fitaz enzimlerini içerir.

Hücre içinde bilginin akışı

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #13

CANLILARIN YAPISINDA BULUNAN TEMEL BİLEŞENLER

Bacillus anthracis. Hayvanlarda şarbon etkenidir. Bacillus anthracis. Gram boyama. Bacillus anthracis. Bacillus anthracis

HÜCRE FİZYOLOJİSİ Hücrenin fiziksel yapısı. Hücre membranı proteinleri. Hücre membranı

TIBBĠ BĠLĠMLERE GĠRĠġ DĠLĠMĠ MĠKROBĠYOLOJĠ ANABĠLĠM DALI

15- RADYASYONUN NÜKLEİK ASİTLER VE PROTEİNLERE ETKİLERİ

ELEMENT VE BİLEŞİKLER

ENTERİK BAKTERİLER. Enterik bakteriler barsak florasında bulunan bakterilerdir

ADIM ADIM YGS LYS. 73. Adım ÜREME BÜYÜME GELİŞME EMBRİYONİK ZARLAR İNSAN EMBRİYOSUNUN GELİŞİMİ-1

BAKTERİLERİN GENETİK KARAKTERLERİ

Suyun Fizikokimyasal Özellikleri

Organik bileşikler; karbonhidratlar, lipidler, proteinler, vitaminler ve nükleik asitler olmak üzere beş gruba ayrılır.

Sitoplazmik membran periferal integral

Canlılarda Üreme ve Gelişme 1.Üreme Hücreleri (Gametler) 1.1.Erkek Üreme Hücreleri Spermler akrozom 1.2.Dişi Üreme Hücreleri Yumurtalar vitellus

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #5

DNA ve Özellikleri. Şeker;

II.Hayvansal Dokular. b.bez Epiteli 1.Tek hücreli bez- Goblet hücresi 2.Çok hücreli kanallı bez 3.Çok hücreli kanalsız bez

Hücrelerde gerçekleşen yapım, yıkım ve dönüşüm olaylarının bütününe metabolizma denir.

ELEMENTLER VE BİLEŞİKLER

BMM307-H02. Yrd.Doç.Dr. Ziynet PAMUK

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #21

Bakteriyofajlara kısaca faj da denilmektedir

MOTOR PROTEİNLER. Doç. Dr. Çiğdem KEKİK ÇINAR

Hafta VIII Rekombinant DNA Teknolojileri

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #17

Ders 8 trna-rrna yapısı, İşlenmesi ve İşlevleri

Mikrobiyal Gelişim. Jenerasyon süresi. Bakterilerde üreme eğrisi. Örneğin; (optimum koşullar altında) 10/5/2015

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #4

ADIM ADIM YGS-LYS 27. ADIM HÜCRE 4- HÜCRE ZARINDAN MADDE GEÇİŞLERİ

Tüm yaşayan organizmalar suya ihtiyaç duyarlar Çoğu hücre suyla çevrilidir ve hücrelerin yaklaşık %70 95 kadarı sudan oluşur. Yerküre içerdiği su ile

Transkript:

BAKTERİ GENETİĞİ DERSİ YRD.DOÇ.DR.YOSUN MATER

1.Prokaryotların Yapısal Özellikleri Bakterilerin dış yüzeyleri bulundukları çevreyle doğrudan yüzleşen kısımlardır. Bu nedenle çevreyle bağlantılı çok çeşitli özelliklere (Ör: Hareket, yüzeylere yapışma-tutunma, çevre şartlarına hassasiyet ve besin alımı vbg) sahiptirler. Yrd.Doç. Dr.Yosun MATER (Brock Biology of Microorganisms 13th Edition 2012)

(Brock Biology of Microorganisms 13th Edition 2012)

(Brock Biology of Microorganisms 13th Edition 2012)

(Brock Biology of Microorganisms 13th Edition 2012)

(Brock Biology of Microorganisms 13th Edition 2012)

(Brock Biology of Microorganisms 13th Edition 2012)

(Brock Biology of Microorganisms 13th Edition 2012)

Yrd.Doç. Dr.Yosun MATER (Brock Biology of Microorganisms 13th Edition 2012)

1.1.YÜZEY UZANTILARI Prokaryotlarda akış ve amöboid hareket yoktur. Bakterilerde üç çeşit temel hareket gözlenir. Bunlar kirpik adı (= Flagella) verilen uzantılarla yönelerek (Ör: E.coli), kayarak (gliding) (Ör: Neisseria meningitidis) ve eksen flaman (Ör: Spirochete (Borrelia burgdorferia) ve spiral diğer mikroorganizmalarda bulunur) ile hareket ederler. Kirpik (= Flagella): Bakteri sıvı ortam içerisinde ise bulunduğu ortamda yönelim ya da uzaklaşma hareketi yapabilmek için kirpikleri kullanır. Bunlar uzun, spiral görünümlü, yapışkan yapılı yüzey bileşenleridir.

Kirpikler tek bir makromolekülden yapılmış saç görünümünde 12-18 nm kalınlığında içleri boş silindirik yapılardır. Kimyasal ve X ışınları kırılımı yöntemi analizleri ile Flagellin adı verilen esnek protein alt birimlerinden yapılmış olduğu gösterilmiştir. Kirpikli bakterilerin hücre çeperleri lizozim ile eritilirse, kirpiklerin sitoplazma zarına bağlı olarak kaldığı görülür. Zara bağlandıkları noktaya bazal cisim, kinetoplast ya da kirpik motoru denir. Bakteri hareketini kirpiği döndürerek yapar. Bakterilerde bir veya daha fazla kirpik bulunabilir

Yrd.Doç. Dr.Yosun MATER (Brock Biology of Microorganisms 13th Edition 2012)

Yrd.Doç. Dr.Yosun MATER (Brock Biology of Microorganisms 13th Edition 2012)

Yrd.Doç.Dr.Yosun MATER (Brock Biology of Microorganisms 13th Edition 2012)

Bu yapıların varlığı ve sayısı bakteri genomu tarafından kontrol edilir. Mutasyonlarla bu bakterilerin, kirpik yapıları yok edilebilir. Kirpikler aynı yöne dönerse ileri veya geri hareket edebilirler, Kirpikler farklı yönlerde dönerse, bu taktirde bakteri takla atar(= Tumbling). Bazı bakterilerde memeli hücresi içine girince hareket özelliği kazanabilir. Ör: Shigella dysenteria Gram negatif, rod şekilli, kanlı daireye yol açan ve hareketsiz olarak tanımlanan bu bakteriler özellik kazanabilen yetenektedirler.

Memeli epitel hücrelerine girdikten bir süre sonra bir ucunda aktin filamentleri yoğunlaşmaya başlar. Bakteri bunun çalışma sisteminin yönünü değiştirerek, hücre içinde kendi hareketini sağlamasında kullanır. Bu aktin kuyruklar daha sonra bakteriyi ileri doğru iter ve bakterinin bir hücreden diğerine geçmesini sağlar. Böylece enfeksiyonu yandaki komşu hücrelere taşırken, enfekte canlının bağışıklık sistemi hücrelerinden de korunur.

Şekil 5. Shigella dysenteria bakterisinin aktin kuyruk oluşturarak hücre içi hareketi (Microbiology Salyers A.A. ve Whitt D.D. 2001).

Pilus (= Fimbria): Özellikle E. coli de yapılan çalışmalarla ortaya çıkan ve yalnız gram negatif bakterilerde görülen hareket fonksiyonuyla hiç ilgisi olmayan sert yüzey uzantılarıdır. Adı, yapısı saça benzediği için Latince (pilus; saç) veya (fimbria; püskül) kelimesinden gelir. Bakteri kirpiklerine benzemesine rağmen, kirpiklerden farklı olarak çok daha kısa, düz yapılardır. Kalınlıkları 30-250 Å arasında değişir. En kalın piluslar bile kirpiklerden daha ince ve kısadır. Bakterilerde 1-400 arasında değişen sayıda aynı tip ya da farklı tip pilus bulunabilir. Kirpiklere benzer şekilde Pili adı verilen birimler Pilin adı verilen 17 kda molekül ağırlığında protein alt birimlerinden oluşmuştur. (Brock Biology of Microorganisms 13th Edition 2012)

Pili ler soğukta ve nötral reaksiyonda derhal birleşerek pilusu oluşturur. Daha kısa ve ince olanlarına zaman zaman fimbria adı verilse de aynı şeydir. Bakteri canlılığıyla doğrudan ilişkili olmayan buna karşın genetik olaylarda çok önemli olan yapılardır. Pilusların, memeli ve bakteri hücrelerine tutunma ve yüzey filimi oluşturmada önemli rolleri vardır. Bakterilerin pilus yapma özelliği kromozomal ya da plazmit genlerinin kontrolü altındadır. Mutasyon oranları oldukça yüksektir ve mutasyona uğrayarak kaybolabilir. İki büyük gruba ayrılır.

1.Yaygın Piluslar: 7nm kalınlıkta, 0,5-2 m uzunluktadır. Bir bakteri üzerinde ortalama 100-200 tane bulunabilir. Ortasında 20 25 Å çaplı bir kanal vardır. Hücrenin dışında fırça görünümüne sahip piluslardır. Oksijenin sınırlı olduğu ve yüksek hücre yoğunluğu olan besiyerlerinde üremeyi arttırır Neisseria gonorrhoaea suşları ile yapılan çalışmalarda patojenite de etkili olduğu görülmüştür. 2.Seks Pilusları: Bu piluslar yaygın piluslardan daha uzun, esnek görünümlü ve biraz daha kalın (8,5 nm) uzantılardır. Bakterilerde 1-4 adet bulunabilirler. Uçlarında yumruya benzer oluşumlar ile diğer piluslardan ayrılırlar. İki tipi vardır.

F Pilusları; Bakteri içinde F plazmiti ya da F faktörü adı ile bilinen, bakteriye vericilik (Erkeklik) özelliği kazandıran genetik elemanların bulunması halinde oluşurlar. Bu plazmiti taşıyan bakteriler genellikle birkaç F-pilusu yaparlar. Benzer yapıda olan F piluslarına, F-benzer (F-like) pilusları adı verilir. Bu piluslar bazı RNA fajlarına (Ör: MS2, R17, f 2, Qβ, 2 ve fd) özgü adsorbsiyon yaparlar. Bu RNA fajlarının bir hücreye girmesi ve bakterinin katı besiyerinde plak oluşturması; bu bakterinin F ve F-benzer pilusu içerdiğinin ve verici bir bakteri olduğunun kesin kanıtıdır. I Pilusları: I pilusları adını Col plazmitlerinden Ib tarafından oluşturulduğu gözlendiği için almıştır. Bir çok fonksiyonları ve özellikleri bakımından F piluslarına benzerler Buna karşın sadece kendine özgü ve F pilusların tutunmayan RNA fajlarına tutunurlar. Morfolojik ve serolojik olarakta F piluslarından daha kısa ve incedirler. İki pilus tipide antijenik olarak birbirinden farklıdırlar.

1.2.YÜZEY POLİSAKKARİTLERİ Kapsül: Bakterileri saran bu yapı birkaç bakteride (Ör: Bacillus anthracis) protein yapısında olmakla beraber genellikle polisakkarit yapıdadır (Ör: E. coli, Neisseria meningitidis vbg). Yapılan deneyler görünüşte kapsülsüz olan birçok bakterinin kapsül salgısı ürettiğini göstermiştir. Kapsüllü bakteriler genellikle mukoid formda koloniler oluştururlar. (Brock Biology of Microorganisms 13th Edition 2012)

Ortam koşullarına ve mutasyonlara bağlı olarak kapsülsüz forma dönüşebilirler. Bu durum bakterinin virülansı üzerine de etkilidir. Ör: Kapsülsüz forma dönüşen pnömokoklar da patojenite de ortadan kalktığı gösterilmiştir. Kapsülün patojenite üzerindeki etkisinden daha önemli olan görevi özellikle insan fagosit hücrelerinden korunmaktır. Çünkü bakteriler bu yapı sayesinde fagositler tarafından fagositoza ve sindirime dirençli hale gelirler. (Brock Biology of Microorganisms 13th Edition 2012)

Biofilm: Yüzey polisakkaritleri bakteriler tarafından tutunmada da kullanılırlar. Doğal oluşumların yüzeyinde bakterilerin bir araya gelmesiyle oluşan biofilm adını alan tabakalar yer alır. Genellikle bu tabaka birden fazla çeşit bakteri içerir. Bu filmin ilk tabakası bakteriler pili benzeri tutunma mekanizmalarıyla bir yüzeye tutunmasıyla oluşur. Daha sonraki katmanlarda yüzey polisakkaritleri bir çimento gibi görev alır.

Biofilm pek çok probleme yol açar. Bunlar arasında; su boruları ve sucul ortamlarda su ile reaksiyona girip asit üreterek zarar vermeleri, ağız florasında dişler üzerinde birikip kalsifiye olarak diş plağı oluşumuna ve çürüklere neden olmaları yer alır. Bu bakteriler bölünmezler ama çoğunlukla metabolik olarak aktiftirler ve böylece yeteri kadar asit ürettiklerinde bağlandıkları ortamlara zarar verirler.

1.3.BAKTERİ HÜCRE DUVARI Bakteriler gram boyama ile mikroskobik olarak incelendiğinde gram pozitif ve gram negatif olarak ikiye ayrılmıştır. Bu ayırım bakteri hücre duvarı organizasyonu arasındaki farktan ileri gelir. Bu sert hücre duvarı çok sayıda çapraz bağlı polisakkarit ve peptit içerdiğinden peptidoglikan adını alır. Peptidoglikanın iskelet yapısı tekrar eden N-asetilglukozamin (NAG) N-asetil-muramik asit (NAM) birimlerinden oluşur. NAM a bağlı peptitler ile bir sonraki NAM a bağlı peptidler arasında çapraz bağlar oluşmasıyla düzenlenir. Peptidoglikan tabakaya murein adı da verilir.

(Brock Biology of Microorganisms 13th Edition 2012)

(Brock Biology of Microorganisms 13th Edition 2012)

Gram Pozitif Hücre Duvarı: Gram pozitif hücre duvarı kalın bir peptidoglikan tabakayla çevrilidir, proteinler ile sıkıca paketlenmiş olarak görülebilir. Bu tabakaya S tabakası denir. Bu tabaka çevre şartlarına hassastır. Proteinleri ve diğer moleküllerin serbeste geçişine izin verir. Peptidoglikan tabakanın üzeri teikoik asit denilen yüklü polisakkaritlerle örülüdür. (Brock Biology of Microorganisms 13th Edition 2012)

Şekil 12. Teikoik asit yapısı (employees.csbsju.edu/.../ cho/peptidoglycan.gif) Teikoik asit moleküllerinin bazıları hücre zarında yer alan lipit moleküllerine bağlanır ve peptidoglikan içinde uzanır. Bu moleküllere lipoteikoik asit (LTA) adı verilir. Enfeksiyonda fagositler gram pozitif bakterileri yüzeyinde yer alan LTA lar yardımıyla tanırlar ve saldırıp enfeksiyonu yok ederler.

Gram Negatif Hücre Duvarı: Gram negatif bakteriler farklı tipte bir hücre duvarına sahiptirler. Dış zarla çevrili ince bir peptidoglikan tabaka içerir. Dış zar bir lipoprotein yardımıyla peptidoglikanı sabit tutar. Bu lipoproteinin bir ucu kovelent bağ ile peptidoglikan tabakaya diğeri dış zara bağlanır. (Brock Biology of Microorganisms 13th Edition 2012)

(Brock Biology of Microorganisms 13th Edition 2012)

Bu zar fosfolipit içermesine rağmen çift tabakalı fosfolipit tabaka içermez. Bu zar polisakkarit ve lipit moleküllerinden oluşan lipopolisakkaritten (LPS) yapılmıştır. Bu LPS formun lipitleri yapraklar şeklinde dış zarın dışında yer alır. LPS enfeksiyonda tanıma ve tutunma mekanizmasında önemli rollere sahiptir. (Brock Biology of Microorganisms 13th Edition 2012)

Gram negatif bakteri dış zarı bakterinin beslenmesi için gerekli küçük molekülleri ve besin maddelerini, porin adı verilen küçük proteinler yardımı ile, peptidoglikandan oluşan periplazma adını alan dış zar ve hücre zarı arasındaki bölgeye geçirir. Dış zar proteinleri vitamin ve demir bağlayabilir. Kirpiklerde benzer olarak dış zara bağlanır. Burada yer alan porlar kendinden daha büyük moleküllerin geçişine izin vermez.

Böylece bir taraftan dışarıdan gelecek büyük proteinlerin periplazmaya ulaşmasına engel olurken, diğer taraftan hücrenin salgıladığı büyük proteinlerinde burada birikmesine yol açar. İnsanların bağışıklık sisteminin bakterilere karşı salgıladığı lizozim enzimi, peptidoglikan üzerine etkilidir. Dış zar üzerinde yer alan porlar sayesinde bu enzimin ve büyük yapılı antibiyotiklerinde periplazmik alana geçmesine engel olarak gram negatif bakteriyi korur.

İlkel (Archaea) Bakterilerin Hücre Duvarı: Genellikle ilkel bakterilerde hücre duvarı yoktur. Bazı cinslerinde ilkel bir hücre duvarı yer alır. Fakat bunlarda yer alan muramik asitlere bağlı amino asitler ve şekerler farklıdır. Bu nedenle bu tip hücre duvarı pseudomurein adını alır. Diğer hücre duvarına sahip ilkel bakteriler hekzagonal protein alt birimlerinin sıkıca paketlenmesiyle (S tabaka) oluşur. (Brock Biology of Microorganisms 13th Edition 2012)

Başka bir değişle birkaç cinste görünen bu durumda hücre S tabakasıyla sarılıdırlar. Dolayısıyla penisilin gibi peptidoglikan sentezine etki eden antibiyotiklere duyarlı değillerdir. Bu özellikleri nedeniyle bilim adamları yavaş büyüyen ilkel bakterileri izole ederken ortama penisilin gibi antibiyotikleri yüksek düzeyde koyarak hızlı büyüyen normal bakterileri ortadan kaldırırlar Yrd.Doç.Dr.Yosun MATER (Brock Biology of Microorganisms 13th Edition 2012)

Kaynaklar Brock Biology of Microorganisms, 13th Edition 2012; Madigan M.T., Martinko J.M, Dunlap P.V., Clark D.P.,Pearson Benjamin Cummings,1301 Sansome Street,San Francisco, CA 94111 Yrd.Doç.Dr. Yosun MATER