Yapay Bağışık Sistemler ve Klonal Seçim. Bmü-579 Meta Sezgisel Yöntemler Yrd. Doç. Dr. İlhan AYDIN



Benzer belgeler
ADIM ADIM YGS LYS Adım DOLAŞIM SİSTEMİ 5 İNSANDA BAĞIŞIKLIK VE VÜCUDUN SAVUNULMASI

Bağışıklık sistemi nasıl çalışır?

Kanın fonksiyonel olarak üstlendiği görevler

ORGANİZMALARDA BAĞIŞIKLIK MEKANİZMALARI

b. Amaç: Bakterilerin patojenitesine karşı konakçının nasıl cevap verdiği ve savunma mekanizmaları ile ilgili genel bilgi öğretilmesi amaçlanmıştır.

ANTİJENLER VE YAPILARI

AHİ EVRAN ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM -ÖĞRETİM YILI DÖNEM I / DERS KURULU VI KAN ve LENF SİSTEMİ (29 Nisan Haziran 2019)

VİROLOJİ -I Antiviral İmmunite

Edinsel İmmün Yanıt Güher Saruhan- Direskeneli

T Lenfositleri. Dr. Göksal Keskin

PARÇACIK SÜRÜ OPTİMİZASYONU BMÜ-579 METASEZGİSEL YÖNTEMLER YRD. DOÇ. DR. İLHAN AYDIN

LENFOİD SİSTEM DR GÖKSAL KESKİN ARALIK-2014

GENEL ÖZELLİKLER. Vücudun kendini çeşitli hastalık meydana getirici etkenlere karşı savunması immün sistem (Bağışıklık) tarafından gerçekleştirilir.

I- Doğal-doğuştan (innate)var olan bağışıklık

Özörgütlemeli Öğrenme (SOM) A. Cumhur KINACI

İMMUNİZASYON. Bir bireye bağışıklık kazandırma! Bireyin yaşı? İmmunolojik olarak erişkin mi? Maternal antikor? Konak antijene duyarlı mı? Sağlıklı mı?

Normal Mikrop Florası. Prof.Dr.Cumhur Özkuyumcu

Yapay Sinir Ağları. (Artificial Neural Networks) DOÇ. DR. ERSAN KABALCI

CANLILIK NEDİR? Fizyolojide Temel Kavramlar

FİZYOLOJİ Yrd.Doç.Dr. Önder AYTEKİN

EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I V. KURUL DERS PROGRAMI HEMOPOETİK VE İMMÜN SİSTEM. (1 Mayıs Haziran 2017 )

ADIM ADIM YGS LYS. 93. Adım KALITIM -19 MODERN GENETİK UYGULAMALAR

ÇEKİRDEK EĞİTİM PROGRAMI

BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ FARMAKOLOJİSİ

Hücresel İmmünite Dicle Güç

11. SINIF KONU ANLATIMI 32 DUYU ORGANLARI 1 DOKUNMA DUYUSU

IDC Savunma Sanayii. Antikor tabanlı tanımlama sistemleri birçok üstün özellikler sahiptir. Yüksek hassasiyette ve kısa sürede hızlı sonuç üretme.

Genetik Algoritmalar. Bölüm 1. Optimizasyon. Yrd. Doç. Dr. Adem Tuncer E-posta:

İSKELET YAPISI VE FONKSİYONLARI

ayxmaz/biyoloji Olumsuz yanıtları: Alerjiler - normalde zararsız maddelere tepki Otoimmün hastalıklar (Diyabet)(Kendi dokularını yok eder)

KARINCA KOLONİ ALGORİTMASI BMÜ-579 Meta Sezgisel Yöntemler. Yrd. Doç. Dr. İlhan AYDIN Fırat Üniversitesi, Bilgisayar Mühendisliği Bölümü

İMMÜNOBİYOLOJİ. Prof. Dr. Nursel GÜL. Ankara Üniversitesi Fen Fakültesi Biyoloji Bölümü

VERİ MADENCİLİĞİ (Kümeleme) Yrd.Doç.Dr. Kadriye ERGÜN

DÖNEM 2- I. DERS KURULU AMAÇ VE HEDEFLERİ

BLM-431 YAPAY ZEKA. Ders-5 Bilgili Arama Yöntemleri. Yrd. Doç. Dr. Ümit ATİLA

İMMÜN YANITIN EFEKTÖR GRUPLARI VE YANITIN DÜZENLENMESİ. Güher Saruhan- Direskeneli İTF Fizyoloji AD

DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM II. KAN-DOLAŞIM ve SOLUNUM DERS KURULU

BÖLÜM I HÜCRE FİZYOLOJİSİ...

YZM 3217 YAPAY ZEKA DERS#10: KÜMELEME

ÇOK HÜCRELİ ORGANİZMALARIN GELİŞİMİ

Özel Formülasyon DAHA İYİ DAHA DÜŞÜK MALIYETLE DAHA SAĞLIKLI SÜRÜLER VE DAHA FAZLA YUMURTA IÇIN AGRALYX!

YENĠ NESĠL ORTAM ve YÜZEY DEZENFEKSĠYONU (akacid plus )

Yapay Bağışıklık Algoritmaları ile CNC Kesici Takım Aşınmalarındaki Değişimin Belirlenmesi

BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI DÖNEM II 4. DERS KURULU PROGRAMI DOLAŞIM- SOLUNUM SİSTEMİ

Biyoloji = Canlı Bilimi. Biyoloji iki ana bölümden oluşur:

DOĞAL BAĞIŞIKLIK. Prof. Dr. Dilek Çolak

T. C. İZMİR KÂTİP ÇELEBİ ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I V. KURUL DERS PROGRAMI HEMOPOETİK VE İMMÜN SİSTEM

T. C. İZMİR KÂTİP ÇELEBİ ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I V. KURUL DERS PROGRAMI HEMOPOETİK VE İMMÜN SİSTEM

TIP 103 HÜCRE DERS KURULU 3.KURUL 1. HAFTA. 13 Şubat 2019 Çarşamba

DENETLEYİCİ VE DÜZENLEYİCİ SİSTEMLER

KALITIM #12 MODERN GENETİK UYGULAMALARI (BİYOTEKNOLOJİ) SELİN HOCA

Esnek Hesaplamaya Giriş

İMMÜN SİSTEMİ OLUŞTURAN ORGANLAR

Prof. Dr. Neyhan ERGENE

GENETİK ALGORİTMALAR. Araş. Gör. Nesibe YALÇIN BİLECİK ÜNİVERSİTESİ

Hümoral İmmün Yanıt ve Antikorlar

Kanın bileşimi iki kısımdan oluşur:

T.C. MUSTAFA KEMAL ÜNİVERSİTESİ TAYFUR ATA SÖKMEN TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM II VI. DERS KURULU (4 HAFTA)

Yrd. Doç. Dr. Tuba ŞANLI

ISBN NUMARASI: ISBN NUMARASI: ISBN NUMARASI: ISBN NUMARASI:

Kök Hücre ve Farklılaşma

VERİ MADENCİLİĞİ (Karar Ağaçları ile Sınıflandırma) Yrd.Doç.Dr. Kadriye ERGÜN

ADIM ADIM YGS-LYS 55. ADIM CANLILARIN SINIFLANDIRILMASI-15 VİRÜSLER

GOÜ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM II IV. KURUL

Hücre. 1 µm = 0,001 mm (1000 µm = 1 mm)!


6 Şubat Çarşamba. Elektron Transport Sistemi ve ATP Sentezi. İ.Hamdi Öğüş. Siyah Amfi Teorik

T.C. MUSTAFA KEMAL ÜNİVERSİTESİ TAYFUR ATA SÖKMEN TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM II VI. DERS KURULU (4 HAFTA)

T. C. SÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM II DOKU BİYOLOJİSİ

Serdar BİROĞUL YÜKSEK LİSANS TEZİ (ELEKTRİK EĞİTİMİ) GAZİ ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ ANKARA

DAHA İYİ ÖZEL FORMÜLASYON. Yumurta Verim Kabuk Kalitesi Yemden Yararlanma Karaciğer Sağlığı Bağırsak Sağlığı Bağışıklık Karlılık

BAKTERİLER ALEMİ SELİN HOCA

ÇANAKKALE ONSEKİZ MART ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ Eğitim Yılı

Yrd. Doç. Dr. Caner ÖZCAN

Ders Kodu Ders Adı Ders Türü AKTS Hafta Teorik

Paroksismal Nokturnal Hemoglobinürinin Flow Sitometrik Tanısı

T. C. SÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I I

DÖNEM 1- A, 3. DERS KURULU ( )

METASEZGİSEL YÖNTEMLER

Nivîskar SamoCan THURSDAY, 17 FEBRUARY :17 - Nûkirina dawîyê THURSDAY, 17 FEBRUARY :27

HAYVANSAL ÜRETİM FİZYOLOJİSİ

VİRAL ENFEKSİYONLAR VE KORUNMA. Yrd. Doç. Dr. Banu KAŞKATEPE

17 İNSAN FİZYOLOJİSİ SİNİR SİSTEMİ-1 Nöron- Glia- Nöron Çeşitleri

MAKEDONYA BİYOLOGLAR BİRLİĞİ. Çözümler

T.C. MUSTAFA KEMAL ÜNİVERSİTESİ TAYFUR ATA SÖKMEN TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM & ÖĞRETİM YILI DÖNEM II

ADIM ADIM YGS-LYS 44. ADIM CANLILARIN SINIFLANDIRILMASI-4 BAKTERİLER ALEMİ-2

DENETLEYİCİ VE DÜZENLEYİCİ SİSTEMLER

Kanın fonksiyonel olarak üstlendiği görevler

İLAÇLARIN VÜCUTTAKİ ETKİ MEKANİZMALARI. Öğr. Gör. Nurhan BİNGÖL

ADIM ADIM YGS LYS Adım EVRİM

GOÜ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM II II. KURUL

PROKARYOT VE ÖKARYOT HÜCRELER

PROBİYOTİK Lactabasillus Acidophilus 1.25 milyar CFU Lactabasillus Rhamnosus 1.25 milyar CFU Lactabasillus Casei 1.25 milyar CFU Bifidobacterium

Sadece bilgilendirme amaçlıdır.

CANLILARIN ORTAK ÖZELLİKLERİ

T. C. SÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I I

İSTANBUL TİCARET ÜNİVERSİTESİ BİLGİSAYAR MÜHENDİSLİĞİ BÖLÜMÜ BİLGİSAYAR SİSTEMLERİ LABORATUARI

Santral (merkezi) sinir sistemi

DOLAŞIM VE SOLUNUM SİSTEMLERİ II. DERS KURULU (11 KASIM ARALIK 2013)

Transkript:

Yapay Bağışık Sistemler ve Klonal Seçim Bmü-579 Meta Sezgisel Yöntemler Yrd. Doç. Dr. İlhan AYDIN

Bağışık Sistemler Bağışıklık sistemi insan vücudunun hastalıklara karşı savunma mekanizmasını oluşturan karmaşık bir sistemdir. Vücudu yabancı ve zararlı maddelerden korur. Bu sistem vücudumuza giren milyonlarca bakteri, virüs, mikrop, toksib ve parazitlere karşı korumak için düzenlenmiştir. Bağışıklık sistemi vücuda herhangi bir tanınmayan hücre girdiğinde karşı bir cevap üretir. Bağışıklık sistemi ile ilgili çalışmalar son yıllarda giderek artmıştır. Bilgisyar bilimcileri, matematikçiler, ve diğer bilim sahalarından araştırmacılar özellikle bu sistemin sahip olduğu yetenekler ile ilgilenmektedirler. Karmaşıklık açısından en az beyin kadar karmaşıktır.

Bağışıklık Sisteminin Temel Özellikleri 1. Teklik: Her birey kendi bağışıklık sistemine ve kendine özgü yeteneklere sahiptir. 2. Anomali tespiti : Bağışıklık sistemi vücuda girmiş daha önce bilmediği hücrelere karşı patojenleri tespit etme ve reaksiyon gösterme yeteneğine sahiptir. 3. Dağıtılmış tespit: Sistemin tüm hücreleri vücut boyunca dağıtılmış olup herhangi bir merkezi kontrol sistemine bağlı değildir. 4. Gürültü toleransı: Reaksiyon için patojenin tam tanınmasına gerek duyulmamaktadır. 5. Takviyeli öğrenme: Sistem patojenlerin yapılarını öğrenebilmekte ve daha sonra aynı patojenlerle karşılaştığında daha hızlı cevap üretebilmektedir. 6. Farklılaşma: Bağışıklık sistemi farklılaşmayı teşvik eder. 7. Dış çevreye uyumluluk: Bağışıklık sistemi değişen durumlara hızlı adapte olabilir. 8. Hafızaya sahip olma: dinamik olarak muhafaza edilen ve kendine özgü bir hafızaya sahiptir.

Bağışık Sistemler Bağışıklık sistemi doğal olarak çok katmanlıdır ve dolayısıyla çeşitli seviyelere dağıtılmış formda savunmaya sahiptir. Bu katmanlar şekilde gösterilmiştir. Şekil. Bağışıklık sisteminin katmanları

Bağışık Sistemler Fiziksel bariyerler: Derimiz işgalcilere karşı vücudun korunması için bir siperdir. Solunum sistemi antijenleri vücuttan uzakta tutar. Fizyolojik bariyerler: Gözyaşı, ter gibi sıvılar tahrip edici enzimler içerir. Mide asiti yiyecek ve suda bulunan mikro organizmaları öldürür. Bağışıklık Sistemleri: iki tür bağışıklık sistemi vardır: doğal ve kazanılmış(adaptif) Doğal bağışıklık: Vücudun belirli mikropları tanıyabilme özelliği vardır. Kazanılmış bağışıklık: Bir işgalci ile vücut daha önce karşılaşmasa bile bunun tanınması ve tahrip etme yeteneğinin kazandırılmasıdır.

Bağışıklık sisteminin anatomisi Solunum sistemini işgalcilere karşı koruyan hücreleri üretir. Lenf sıvısını bağışıklık organlarına ve kana taşıyan kanallar ağını oluşturur. Bazı hücreler kemik iliğinden timusa geçip burada çoğalmaktadırlar. Lökositlerin damarı işgal eden organizmaları tahrip ettiği bölgedir. Bağışık hücrelerin üretiminden sorumludur. Sindirim sistemini korumak için görevlendirilmiş bağışıklık hücrelerini üreten lenf düğümleridir. Lenfotik damarların bir araya geldiği noktadır. Her bir düğüm T ve B bağışık hücrelerini depolar. Lenf sıvısını bağışıklık organlarına ve kana taşıyan kanallar ağını oluşturur.

Yapay Bağışıklık Sistemi YBS, yapay sinir ağları ve genetik algoritmalara benzer şekilde biyolojik sistemlerin özet modelidir. Tanım olarak YBS, teorik bağışıklık ve kompleks problem domenlerine uygulanan gözlemlenmiş bağışık fonksiyonlar, ilkeler ve modellerden esinlenmiş hesapsal sistemlerdir. İlk esinlenme kaynağı bilgisayar virüsleridir. Forrest tarafından 1996 da ilk olarak bilgisayar virüslerinin tanınması için uygulanmıştır. Yapay bağışık sistemler katmanlı bir sistem olarak düşünülebilir. Bu yapı aşağıda verilmiştir. YBS için çatı

Afinite ölçümleri Bir antijenin tanınabilmesi için antijen ya da antikor yüzeylerindeki belli bölgelerde birbirleriyle tamamlayıcı bağlantıların olması gerekir. Bu yapı şekil2de gösterildiği gibi anahtar-kilit mekanizmasına benzer.

Afinite ölçümleri Bir antikor veya antijeni göstermek için kullanılan şekil uzayının tipi afiniteleri ölçmek için belirleyicidir. Afinite ölçümü için Hamming, manhattan ve Öklid mesafeleri kullanılır. Öklid mesafesi Manhattan mesafesi Hamming mesafesi

Afinite Ölçümleri Şekil: Afinite ölçümleri (a) Tümleyen bit sayısı (b) r- sürekli bit sayısı (c) çoklu sürekli bit sayısı

Afinite olgunlaşması Antikorların farklılığını korumak ve ilerletmek için, somatik hiper mutasyon uygulanır. Afinite olgunlaşması olarak da isimlendirilen bu yöntem seçilen antijenler ile antikorların afinitesini arttırmak için bağışık sisteme izin verir. Her birey öz olmayan bir antijen ile afinitesi ile orantılı bir bağımsız bir mutasyon oranına sahiptir. Böylece afinitesi iyi olan bireyler daha az mutasyona uğrarken, düşük bölgede olanlar daha fazla mutasyona uğrar. Afinite olgunlaşması aşağıdaki denkleme göredir. Burada p kontrol parametresidir. D*=D/Dmax ile ifade edilir.

Klonal seçim prensibi Klonal seçim uyarlamalı bağışık cevabından türemiştir. Uyarlamalı bağışık sistem tarafından tespit edilebilen moleküller antijen olarak isimlendirilir. Vücut bir antijene maruz kaldığında B lenfositleri tarafından üretilen antikorlar ile bir tepki oluşturulur. Antikorlar B hücrelerinin yüzeylerindeki moleküllerdir. Bu moleküllerin amacı antijenlere bağlanarak onları tanımaktır. Her B hücresinde bir antijeni tanıyacak şekilde tek tip bir antikor vardır. Herhangi bir antikor antijeni tanıdığında B hücreleri T yardımcı hücreler sayesinde bölünerek çoğalma ve olgunlaşma sürecine girer. Hücre bölünmesi tek bir hücre veya bir hücre kümesinin kopyaları (klon) oluşur. Antikor B B B Antijen H Hafıza hücreleri H P Plazma hücreleri P Seçim Çoğalma Farklılaşma Klonal seçim prensibi

Klonal seçim algoritması Klonal seçimin temel özellikleri Antijenler tarafından uyarılan hücrelerin çoğalması ve farklılaşması, Hafıza kümesinin korunması, Antijenler tarafından uyarılmayan antikorların elenmesi, Afiniteleri ile orantılı olarak klonların yeniden seçimi, üretimi ve çeşitliliğinin korunması, Afinite olgunlaşması olarak adlandırılan süreç ile antikorlar üzerinde rastgele değişimin sağlanması, Antijenlere karşı düşük afinite taşıyan farklılaşmış lenfositlerin tahmini.

Klonal seçim algoritması

Klon üretme prensibi En yüksek afiniteye sahip bireyler artan sırada sıralanır. Her bireyin klon sayısı(nc) aşağıdaki formüle göre hesaplanır. Burada b bir çarpan faktörü, klon için kullanılacak birey sayısı, ve round yuvarlatma fonksiyonudur. Örneğin N=100 ve b=1 için en yüksek afiniteye sahip birey için 100 tane ikinci birey için 50 tane klon oluşturulur.

Klonal seçim sözde kodu Giriş: Ab; Ag; iter,n,d,l; Çıkış: Abm for t = 1 to iter for j = 1 to M, f := kodlama(ab); Abn := secim(ab,f; n); C := klonlama(abn; ; f); C := hipermutasyon(c,f); f := kodlama(c); Abn := secim(c; f; n); Ab := ekle(ab,abn); Abd := uret(d,l); Ab := yerdegistir(ab,abd; f); end; end;