HÜCRE ZARINDA MADDE İLETİMİ PROF.DR.MİTAT KOZ

Benzer belgeler
FİZYOLOJİ LABORATUVAR BİLGİSİ VEYSEL TAHİROĞLU

HÜCRE ZARINDA TAŞIMA PROF. DR. SERKAN YILMAZ

MEMBRANLARDAN MADDE GEÇİŞİ. Prof. Dr. Taner Dağcı Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Fizyoloji Ab. D.

HÜCRE MEMBRANINDAN MADDELERİN TAŞINMASI. Dr. Vedat Evren

ADIM ADIM YGS-LYS 27. ADIM HÜCRE 4- HÜCRE ZARINDAN MADDE GEÇİŞLERİ

HÜCRE ZARINDA TAŞINIM

Bölüm 04 Ders Sunusu. Hücre Zarlarından Geçiş

HÜCRE FİZYOLOJİSİ Hücrenin fiziksel yapısı. Hücre membranı proteinleri. Hücre membranı

madde2 Transport protein Transport protein

HÜCREDE MADDE ALIŞ VERİŞİ

ayxmaz/biyoloji 7-Hücreye antijen özellik kazandırır.kalıtımın kontrolü altındadır Örn: Kan grupları 8- Oluşumunda golgi etkendir Hücre zarı

Hücrede Madde Geçişi MADDE ALIŞ-VERİŞLERİ OSMOZ

BELKİDE BİYOLOJİNİN EN TEMEL KONUSU EN ZEVKLİ KONUSUNA BAŞLAYALIM ARKADAŞLAR!!!

HÜCRE. Dicle Aras. Hücre bölünmesi, madde alışverişi ve metabolizması

ADIM ADIM YGS-LYS 29. ADIM HÜCRE 6- HÜCRE ZARINDAN MADDE GEÇİŞLERİ 3

İLAÇLARIN VÜCUTTAKİ ETKİ MEKANİZMALARI. Öğr. Gör. Nurhan BİNGÖL

Fizyoloji. Vücut Sıvı Bölmeleri ve Özellikleri. Dr. Deniz Balcı.

Madde Geçiş Yolları. Aktif Taşıma. Endositoz. Ekzositoz. Pasif Taşıma Basit difüzyon Kolaylaştırılmış difüzyon Ozmoz

HÜCRE MEMBRANLARINDAN TAŞINMA

Aşağıdaki ifadelerden hangisi canlı bir hücrenin zarında gerçekleşen difüzyon olayı ile ilgili yanlış bir açıklamadır?

FARMAKOKİNETİK. Yrd.Doç.Dr. Önder AYTEKİN

VÜCUT SIVILARI. Yrd.Doç.Dr. Önder AYTEKİN. Copyright 2004 Pearson Education, Inc., publishing as Benjamin Cummings

Doku kan akışının düzenlenmesi Mikrodolaşım ve lenfatik sistem. Prof.Dr.Mitat KOZ

HÜCRE ZARINDAN MADDE TAŞINMASI

HÜCRE FİZYOLOJİSİ DOÇ.DR.MİTAT KOZ

7) I. C0 2 ve 0 2 II. Amino asitler III.Madensel tuzlar IV.Glikoz

HÜCRE. Yrd.Doç.Dr. Mehtap ÖZÇELİK Fırat Üniversitesi

SU VE HÜCRE İLİŞKİSİ

ÜNİTE 5:HÜCRE ZARI VE MADDE GEÇİŞMESİ

ZAR YAPISI VE İŞLEVİ

HÜCRE ZARINDAN MADDE TAŞINMASI

HÜCRE ZAR SİSTEMLERİ. Yüzey (plazma) zarı: Tüm hücrelerde var. İç zar: Ökaryotik hücrelerde var.

Hücrenin Membrane Potansiyeli. Aslı AYKAÇ, PhD

Biyolojik zarların genel yapısı sıvı mozaik modelle açıklanır.

BMM307-H02. Yrd.Doç.Dr. Ziynet PAMUK

MEMBRAN POTANSİYELLERİ HÜCRELERİN ELEKTRİKSEL AKTİVİTESİ

LİZOZOMLAR Doç. Dr. Mehmet Güven

DOZ hastada belli bir zamanda, beklenen biyolojik yanıtı oluşturabilmek için gerekli olan ilaç miktarıdır.

KONU BAŞLIKLARI. Molekül Hareketleri, Hücrenin Fiziksel Yapısı, Hücre zarının özellikleri ve görevleri Hücrede Zarında TaĢınma, (ilke ve çeģitleri)

Hücre zarında madde taşınım yolları Sitoplazma ve organeller

Diffüzyonun özel bir halini ortaya koyan ve osmozis adı verilen bu olgu, bitkilerin yaşamında büyük öneme sahip bulunmaktadır.

İ. Ü İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı Prof. Dr. Filiz Aydın

Tüm yaşayan organizmalar suya ihtiyaç duyarlar Çoğu hücre suyla çevrilidir ve hücrelerin yaklaşık %70 95 kadarı sudan oluşur. Yerküre içerdiği su ile

ZAR YAPISI ve FONKSİYONLARI

HÜCRE VE HÜCRE ORGANELLERİ

BİYOFİZİKSEL KİMYA 1

ADIM ADIM YGS-LYS 34. ADIM HÜCRE 11- SİTOPLAZMA 3

RENAL TÜBÜLER TRANSPORT MEKANİZMALARI RÜMEYZA KAZANCIOĞLU BEZMİALEM VAKIF ÜNİVERSİTESİ NEFROLOJİ BİLİM DALI

FTR 231 Fonksiyonel Nöroanatomi. Sinapslar. yrd.doç.dr. emin ulaş erdem

Hücre Membranının Elektriksel Modeli. Yrd. Doç. Dr. Aslı AYKAÇ Yakın Doğu Üniversitesi Tıp Fakültesi Biyofizik AD

MBG 112 GENEL BİYOLOJİ II BİTKİLERDE TAŞIMA SİSTEMİ. Doç. Dr. Yelda ÖZDEN ÇİFTÇİ BİTKİLERDE TAŞINIM MEKANİZMALARI

Adı ve Soyadı : Sınıfı ve Numarası : 1- DNA molekülünün görevlerini yazınız? * * 2- ATP molekülünün görevini açıklayınız?

HÜCRE VE HÜCRE ORGANELLERİ

Hücre Fizyolojisi Yrd.Doç.Dr. Önder AYTEKİN

MOTOR PROTEİNLER. Doç. Dr. Çiğdem KEKİK ÇINAR

Hücrelerde Elektriksel Aktivasyon

GAZİ ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM FAKÜLTESİ FİZİK ÖĞRETMENLİĞİ

BİYOLOJİK MEMBRANLAR. Prof.Dr. Kadir TURAN V 1

Hücreler arası Bağlantılar ve Sıkı bağlantı. İlhan Onaran

KOLLİGATİF ÖZELLİKLER SORU ÇÖZÜMÜ

Atatürk Üniversitesi Veteriner Fakültesi Histoloji Embriyoloji Anabilim Dalı. Histoloji I Hücre. Doç.Dr. Nejdet ŞİMŞEK

CANLILARIN YAPISINDA BULUNAN TEMEL BİLEŞENLER

Kimyafull Gülçin Hoca

Hücre membranının biyolojik özellikleri. Doç. Dr. Çiğdem KEKİK ÇINAR

HÜCRE VE HÜCRE ORGANELLERİ. Dr. Mehmet İnan

DİNLENİM MEMBRAN POTANSİYELİ. Prof. Dr. Taner Dağcı Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Fizyoloji Ab. D.

BİYOFİZİK. Canlı varlıkların incelenmesinde fiziğin uygulanmasıyla ortaya çıkan bilim dalıdır.

BİY 315 BİYOLOJİK ZARLAR VE TAŞINMA. Yrd. Doç. Dr. Ebru SAATÇİ Güz Yarı Dönemi

Hücre Nükleusu, Nükleus Membranı, Nükleus Porları. Doç. Dr. Ahmet Özaydın

LİPOPROTEİN METABOLİZMASI. Prof.Dr. Yeşim ÖZKAN Gazi Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı

LİPOPROTEİN METABOLİZMASI. Prof.Dr. Yeşim ÖZKAN Gazi Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı

Farmasötik Toksikoloji

Hücre. 1 µm = 0,001 mm (1000 µm = 1 mm)!

HÜCRELER VE DOKULAR DOÇ.DR.MİTAT KOZ

Fizyoloji PSİ 123 Hafta Haft 6 a

Aktif ve pasif iyon alımı

HORMONLAR VE ETKİ MEKANİZMALARI

CANLILIĞIN TEMEL BİRİMİ HÜCRE CANLILARIN ÇEŞİTLİLİĞİ VE SINIFLANDIRILMASI BÖLÜM 1 HÜCRE ZARI VE MADDE GEÇİŞİ...89

Bitki büyümesi, yayılışı ve verim Yeryüzünde su Hücrenin önemli bileşeni (%70-80) Kuraklığa dayanıklı bitkilerde % 20, tohumlarda % 5 Su-oksijen

Kanın fonksiyonel olarak üstlendiği görevler

BÖLÜM I HÜCRE FİZYOLOJİSİ...

HÜCRE MEMBRANI. Prof. Dr. Turgut Ulutin

Öğr. Gör. Dr. İlker BÜYÜK, Bitkilerde Beslenme ve Boşaltım BİTKİLERDE BESLENME VE BOŞALTIM

HÜCRE FİZYOLOJİSİ PROF.DR.MİTAT KOZ

Hücre reseptörleri. Doç. Dr. Çiğdem KEKİK ÇINAR

ÇÖZELTİLERİN KOLİGATİF ÖZELLİKLERİ

KAS FİZYOLOJİSİ. Yrd.Doç.Dr. Önder AYTEKİN

Hücre Membranı Prof.Dr.SELMA YILMAZER Prof.Dr.TURGUT ULUTİN

DOYMAMIŞ YAĞ ASİTLERİNİN OLUŞMASI TRİGLİSERİTLERİN SENTEZİ

Toksikolojide Hemodiyaliz, Hemoperfüzyon, Hemofiltrasyon. Dr. Evvah Karakılıç Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Acil Tıp Kliniği

MEMM4043 metallerin yeniden kazanımı

Fiziksel özellikleri her yerde aynı olan (homojen) karışımlara çözelti denir. Bir çözeltiyi oluşturan her bir maddeye çözeltinin bileşenleri denir.

11. SINIF KONU ANLATIMI 42 SİNDİRİM SİSTEMİ 1 SİNDİRİM SİSTEMİ ORGANLARI

1. Farmakokinetik faz: İlaç alındığı andan sonra vücudun ilaç üzerinde oluşturduğu etkileri inceler.

OKSİJENLİ SOLUNUM

Membran Organizasyonu

Referans:e-TUS İpucu Serisi Biyokimya Ders Notları Sayfa:368

Suda çözünebilen nişasta molekülleri pityalin (amilaz) enzimiyle küçük moleküllere parçalanır.

Paylaşılan elektron ya da elektronlar, her iki çekirdek etrafında dolanacaklar, iki çekirdek arasındaki bölgede daha uzun süre bulundukları için bu

FARMASÖTİK TEKNOLOJİ I «ÇÖZELTİLER»

Transkript:

HÜCRE ZARINDA MADDE İLETİMİ PROF.DR.MİTAT KOZ

Nelerin Hücre Zarından geçmesi gereklidir? Besin maddeleri Atık maddeler Hücreye gelen sinyal molekülleri Hücreden gönderilen sinyal molekülleri Sıvı girebilmeli ve çıkabilmelidir. Belirli bazı iyonlar hücreye girebilmeli ve çıkabilmelidir.

Hücre Zarından Geçiş Maddelerin HZ ından geçişi 2 şekilde olur. 1.Pasif Transport Tümüyle kinetik enerjiye (KE) dayanır. Her molekülün özünde onu rastgele hareket etmeye iten belirli bir miktar enerji vardır. Dışardan bir enerjiye gerek duymaz. 2.Aktif transport KE yeterli değildir. Ekstra enerji gereklidir bu genellikle ATP nin hidrolizi yoluyla sağlanır.

Pasif Transport Temelinde difüzyon kavramı vardır. Rastgele moleküler hareket (KE aracılığı ile), moleküllerin konsantrasyonunun yüksek olduğu yerden düşük olduğu yere doğru hareketiyle sonuçlanır. Not: Konsantrasyon demek, bir maddenin belirli bir hacim sıvı içerisinde kaç tane molekülünün bulunduğu demektir. Maddelerin içinde çözündükleri sıvıya çözücü (solvent), çözünen maddeye çözünen (solute) ve ikisine birden solüsyon denir.

Difüzyon hızı hangi faktörlere bağlıdır? Konsantrasyon farkı, Gaz yada sıvı oluşlarına, gazlar daha hızlıdır. Isı, ısı arttıkça difüzyon artar. Moleküllerin büyüklüğü, küçük daha hızlı. Difüzyon alanı, alan arttıkça hız da artar. Membran kalınlığı difüzyon mesafesi, mesafe arttıkça hız azalır. 5

Hücre membranındaki difüzyon olayı basit difüzyon ve kolaylaştırılmış difüzyon diye iki alt gruba ayrılır. 6

Difüzyon-basit Çoğu molekül direkt olarak fosfolipit tabakasının içinden difüze olma yeteneğine sahiptir. Nonpolar-elektriksel yükü olmayan moleküller kolaylıkla membranı geçerler. Bu tür moleküllere örnek O 2, CO 2, steroid hormonlar, yağda eriyen vitaminler ve alkoldür. Bu maddelerin hücrenin dışına mı yoksa içine mi gireceğini belirleyen nedir? KONSANTRASYON GRADİYENTİDİR. Plazma membranından bu tür transporta basit difüzyon denir.

Difüzyon-kolaylaştırılmış Bazı polar moleküller hücreye difüzyon yoluyla girerler. Polar moleküller nonpolar lipid bilayer tabakasından direkt olarak geçemeyecekleri için taşıyıcı molekül denilen bazı proteinlerin yardımına gereksinim duyarlar. Bu taşıyıcılar membranın bir tarafında taşınacak maddeye (glukoz) bağlanır ve bu bağlanma taşıyıcı proteinin konformasyonunu değiştirir ve plazma membranının öbür tarafında maddeyi salıverir. Bu tür transporta kolaylaştırılmış difüzyon denir.

Difüzyon Niçin hem basit difüzyon hem de kolaylaştırılmış difüzyon pasif transport olarak adlandırılır? Oksijen, su, ve glukozun hücreler için hayati önemi vardır. Hücreye bir enerji harcanmadan alınmaları hayatın devamı için gereken enerji harcaması açısından önemlidir.

Osmoz Osmoz suyun yarı geçirgen bir membrandan difüzyonudur. Yarı geçirgen bir membran bazı moleküllerin geçmesine izin verirken, diğer moleküllerin geçmesine izin vermeyen bir membrandır. Su yüksek konsantrasyon alanından düşük konsantrasyon alanına doğru difüze olacaktır. Önemli noktalar: Yüksek su konsantrasyonu olan yerde, erimiş parçacık konsantrasyonu düşüktür. Düşük su konsantrasyonu olan yerde, erimiş parçacık konsantrasyonu yüksektir. Sağ taraf: Su molekülleri (siyah noktalar) sağ tarafa doğru hareket edeceklerdir çünkü solda su konsantrasyonu sağdakinden daha yüksektir.

Tonisite Tonisite bir solusyonun içine daldırılan bir hücrenin şeklini, hücrenin su hacmini değiştirerek, değiştirebilmesi yeteneğidir. Hücrede bulunan çözünen maddeyle aynı konsantrasyonda membrandan geçmeyen madde konsantrasyonunu sahip bir solusyona izotonik (aynı tonisite) denir. İzotonik bir solusyona maruz bırakılan hücreler normal şekillerini korurlar ve net bir su kaybı veya kazancı olmaz. İntravenöz solusyonların çoğu izotonikdir (% 0.9 tuz veya % 5 glukoz).

Tonisite Hipertonik Bir hücreyi bir solusyonun içine koyduğumuzu ve hücrenin çekip küçüldüğünü varsayalım: Hücre su kaybetmiş olmalıdır. Bunun sebebi hücrenin dışındaki solusyondaki çözünen maddelerin konsantrasyonun hücrenin içine nazaran daha fazla olmasıdır. Yani solusyon hipertoniktir (-hyper normalden büyük demektir).

Tonisite Hipotonik Hücreyi bir solusyonun içine koyduğunuzu ve hücrenin patladığını varsayalım: Hücre su kazanmış olmalıdır. Yani hücrenin içindeki çözünen madde konsantrasyonu hücre dışındaki sıvıdan daha fazla olmalıdır. Bu solusyona hipotonik denir (-hypo normalden küçük demektir). Sizce saf su hipertonik mi yoksa hipotonik midir?

Filtrasyon Hidrostatik basınç sebebiyle su ve çözünen maddeleri bir membrandan ya da kapiller damardan dışarı çıkmaya zorlayan pasif güçtür. Basınç gardiyentine bağlı olarak çözünen madde içeren sıvıyı yüksek basınçtan düşük basınca doğru iter. Kan kalpten pompalandığı zaman, oldukça hızlı akar ve kan damarlarının çeperlerine önemli ölçüde bir basınç uygular. Bunun sonucunda sıvı (+ çözünen madde) kapiller damarlardan ekstrasellüler aralığa doğru geçmeye zorlanır. İdrar oluşumu

Aktif Transport Çözünen maddelerin bir taşıyıcı aracılığı ile ve bir enerji harcanarak; konsantrasyon gradientine ters yönde taşınmasıdır, Aktif transport primer veya sekonder olabilir. Primer aktif transport da maddenin taşınması için gereken enerji direkt olarak ATP hidrolizi ile gerçekleşir. Sekonder aktif transport da konsantrasyon gradiyentine göre giren bir madde konsantrasyon gradiyentine karşı taşınan başka bir maddenin transportuna aracılık eder. Direkt olarak ATP harcanmaz.

Aktif Transport Hücrelerde pek çok iyonun aktif taşınması söz konusudur. Ancak bu konuda ilk akla gelen ve bütün hücrelerde bulunan mekanizma, Na + -K + pompası olup; hücre fonksiyonlarının sürdürülmesinde yaşamsal bir öneme sahiptir! Her Na + - K + ATPaz enzim aktivitesi ile hücre içine sızmış 3Na +, dışarı atılırken; dışarı kaçmış 2 K + hücre içine pompalanır. Bu şekilde hücrenin iyon ve su dengesi, yaşam ve fonksiyonu (survival) Korunur. Homeostazis

Sekonder Aktif Transport Bir molekül plazma membranından konsantrasyon gradiyenti doğrultusunda taşındığı zaman, enerji ortaya çıkar. Bu enerji bir başka molekülü konsantrasyon gradiyentine karşı taşınmasında kullanılabilir. Buna sekonder aktif transport denir. Glukozun sindirim sisteminden barsak hücrelerine transportu buna bir örnektir. ATP bu olayda indirekt olarak ilişkilidir.

Büyük şeyler? Veziküler Transport Proteinler, polipeptitler gibi çok büyük partiküller hücreye endositoz ile girer ve ekzositoz ile hücreden atılır. Protein pompaları küçük molekülleri hücrenin içine veya dışına taşımak için yeterlidir. Ancak, büyük şeyleri hücrenin içine veya dışına taşımak için farklı tür bir aktif transporta ihtiyaç vardır. O da veziküler transportdur. 2 tip veziküler transport vardır: endositoz ve ekzositoz

Ekzositoz Ekzositozun kelime anlamı hücrenin dışı demektir. Hormon sekresyonu, nörotransmitter salınımı ve mukus sekresyonu ekzositoza örnektir. Hücrenin içinde dışarı atılacak madde vezikül denilen membranöz bir kese ile sarılır. Vezikül birleşmek üzere plazma membranına doğru göç eder, sonra membran açılarak içindekileri ekstrasellüler boşluğa bırakır.

Endositoz Ters ekzositoz. Makromoleküllerin hücrenin içine girmesini sağlar. Madde plazma membranının içe katlanan kısmı tarafından ilerleyici bir şekilde sarılır. Bu şekilde plazma membranından bir vezikül oluşur ve hücre içine girmiş olur. Endositoz türleri: Fagositoz Pinositoz Reseptör-aracılıklı endositoz

Reseptör-Aracılıklı Endositoz (RAE) Pek çok hücre için makromoleküllerin spesifik alımı için ana mekanizmadır. Pinositoz non-selektifdir, seçici değildir ve fagositoz makrofajlara ve lökositlere özgüdür. RAE ile hücrelere alınan moleküller şunlardır: Enzimler Hormonlar (örneğin insulin) Low-density lipoproteins (LDL) Grip virüsü ve difteri toksini hücrelere girmek için RME yöntemini kullanır.

Reseptör-Aracılıklı Endositoz Hücre tarafından içeriye alınacak molekülün reseptörleri plazma membranındadır. Farklı hücreler farklı reseptörlere sahiptir, dolayısı ile farklı molekülleri alırlar. Bir makromolekül kendi özel reseptörüne bağlanır ve bu reseptör-makromolekül kompleksi hücre içine doğru çekilerek, hücrenin içinde bir vezikül oluşur.

Fagositoz Pseudopod denilen sitoplazmik uzantılar büyük, katı maddeyi uzanıp, yakalar ve içine çekip yutar. Bu madde bir bakteri kümesi olabileceği gibi, hücre döküntüsü de olabilir. Ortaya çıkan veziküle phagosome denir. Genellikle phagosome sindirim enzimleri içeren bir vezikülle birleşir ve içindekiler sindirilir. Makrofajlar ve lökositler fagositik hücrelerdir.

Pinositoz İçeri doğru katlanan plazma membranının erimiş moleküller içeren ekstrasellüler sıvıyı sarması ve bir vezikül oluşturarak hücre içine çekmesidir. Pek çok hücre bu işlemi rutin olarak yapar. Fagositoz selektif iken pinositoz unselektifdir.