Universitäts-Frauenklinik Essen. Koryon villus biyopsisi ve Amniyosentez



Benzer belgeler
Universitäts-Frauenklinik Essen. 1. Trimester Tarama Testi

Universitäts-Frauenklinik Essen

Amniyosentezden önce bir şansınız daha var!

Prof. Dr.İmirzalıoğlu. Tarih Aralığı: Haber Sayısı: 46

DOĞUM UZM.DR.SEZER ARDA

Girişimsel olmayan prenatal tanı testi. Prof.Dr.Mehmet Ali Ergün Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Öğretim Üyesi

FETAL SAĞLIĞIN DEĞERLENDİRİLMESİ

Bebekte doğum öncesinde kromozomsal ve genetik anormalliklerin tespiti amacıyla yapılır.

İmplantasyon Öncesi Genetik Tanı

Karaciğer vücudun en büyük organıdır. Vücudun birçok fonksiyonu karaciğer tarafından idare edilir.

Koryonik Villus Biyopsi (CVS) Testi

AMNİYON SIVISININ İÇERİĞİ

Doğum öncesi tarama Ocak 2015

AMNİ YOSENTEZ. Amniyosentez nedir? Bu test nasıl yapılır? Alınan sıvı ile ne yapılır?

BİRLEŞİK PRENATAL TARAMA TESTLERİ. Dr. Alev Öktem Düzen Laboratuvarlar Grubu

Mozaisizm- Kimerizm. Dr. Serdar Ceylaner Tıbbi Genetik Uzmanı

Çocuk Mucizesi. Anne-baba adayları için bilgiler

Bebeğin ana karnında ters durması, makat gelişi ve dışarıdan müdahale

GENETİK HASTALIKLAR. Dr.Taner DURAK. Tıbbi Genetik Uzmanı. Bursa Orman Bölge Müdürlüğü Fikir Bahçesi Konferansı

Karaciğerde ve anne karnındaki bebeğin plasentasına yapılan bir proteindir. Doğumdan sonra miktarı düşer. Bkz: 4 lü test. Kandaki miktarı ölçülür.

Özel Muayene ve Tanı Yöntemleri. 10.Sınıf Kadın Sağlığı Hastalıkları ve Bakımı. Özel Muayene ve Tanı Yöntemleri

Plasenta Amniyon Çoğul Gebelikler

Hamileliğin: Bebeğinin hareket etmesini hissetmek

ERKEN ÇOCUKLUKTA GELİŞİM

This information (20) on prenatal diagnosis is in Turkish. Doğum Öncesi Tanı. (İngilizce'si Prenatal Diagnosis)

Praenatal-Medizin und Genetik. Prenatal Tanı Hakkında Bilgiler. Praenatal-Medizin und Genetik

Amniyosentez. Hastalar ve Aileler İçin Bilgiler

Hamileliğin 20 nci hafta Ekografisi hakkinda bilbi

BİYOKİMYASAL TARAMA TESTLERİ HALA GEÇERLİLİĞİNİ KORUYOR MU? STRATEJİ NE OLMALI?

Non-İnvaziv Prenatal Tarama (NİPT) Uluslararası kalite güvenceniz

Gebeliğiniz süresince Doğum Öncesi Bakım Hizmetleri;

Kan Uyuşmazlığı Halinde Anne Karnındaki Bebeğin Rh Kan Grubunun Tespiti. results you can trust

ADIM ADIM YGS LYS. 73. Adım ÜREME BÜYÜME GELİŞME EMBRİYONİK ZARLAR İNSAN EMBRİYOSUNUN GELİŞİMİ-1

Down sendromu taraması hakkında bilgi Doğum öncesi (Prenatal) tarama versiyonu

BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI DÖNEM I 5. DERS KURULU PROGRAMI BÜYÜME, GELİŞME VE HÜCRESEL PATOLOJİ

Dr. H. Fehmi Yazıcıoğlu

GEBE MUAYENE YÖNTEMLERİ ve GEBE BAKIMI

Hamileliği Sonlandırma (Kürtaj) - Genel bilgiler ve danışma merkezleri

ilişkin fiziksel ve psikolojik durumlarının iyileştirilmesi planlanmaktadır. Ebelerin sağlık eğitimcisi

EMBRİYOLOJİ VE GENETİK DERSİNE GİRİŞ ARŞ. GÖR. KEVSER İLÇİOĞLU

AMNİYON SIVISININ İÇERİĞİ

Birinci trimester (ilk 3 aylık dönem)

Aralıklarla Beta HCH ölçümü ne için yapılır?

Tekrarlayan Gebelik Kayıpları

Periodontoloji nedir?

EKLEM HASTALIKLARI. Romatizmal Eklem Hastalığı

ERGO Yüzde 100 Sağlık Sigortası

Engraftman Dönemi Komplikasyonlarda Hemşirelik İzlemi. Nevin ÇETİN Hacettepe Üniversitesi Pediatrik KİTÜ

Gastrointestinal Sistem Hastalıkları. Dr. Nazan ÇALBAYRAM

ÜNİTE II- KADIN GENİTAL ORGANLARININ ANATOMİ VE FİZYOLOJİSİ

Meme Kanserlerinin Erken Tanısı (teşhisi) İçin Program

St. Elisabeth ve St.Barbara Hastanesi Kadın Doğum Kliniği

ERKEN ÇOCUKLUKTA GELİŞİM

Prenatal Tanı. Yrd.Doç.Dr.Özgür ALDEMİR Tıbbi GENETİK A.D.

KATARAKT İKİ GÖZDE BİRLİKTE Mİ ORTAYA ÇIKAR?

KROMOZOM DÜZENSİZLİKLERİ

GENETİK TANI YÖNTEMLERİ. Prof.Dr.Mehmet Alikaşifoğlu

Hasta Bilgi Broşürü. Gebelik. Bu konunun kısımları: Giriş Semptomlar Teşhis Komplikasyonlar Tanım İlgili Bağlantılar Bilgi Ortakları.

1966 Steele ve Breg ile başlar. Üretilmiş amniyon sıvısı hücrelerinde fetusun kromozom yapısının saptanabileceğini tespit ettiler İleri anne yaşı ile

UZMAN DENEYIMLI ÖZEL ALLE. profesyonel ALLE BİR AİLE. çalısır FARKLI. samimi BARIŞIK. ALLE de mutlu insanlar SİZE SAĞLIK DOĞAYLA HİZMET ANLAYIŞI

Bu amaçları yerine getirebilmek için genetik danışmanın belli basamaklardan geçmesi gerekir. Bu aşamalar şunlardır:

KLİNİĞİMİZDE TANISI KONMUŞ HOLOPROSENSEFALİLİ FETUSLARIN SONUÇLARI

Prostat kanserine karşı erken teşhis için

KIZAMIKÇIK. German measles; 3 gün hastalığı; Kızamıkcık belirtileri nelerdir?

GEBELİK TAKİBİ İÇİN AYDINLATILMIŞ HASTA ONAM FORMU

PRENSES DOĞUM. Ağrısız Doğum. Artık anne adayları çok şanslı! SAĞLIK BÜLTENİ Sayı 1 Mart 2017

Ektopik Gebelik. Doç. Dr. Şule Akköse Aydın U.Ü.T.F Acil Tıp AD ATOK

A. EġEYĠN BELĠRLENMESĠ

Doğumöncesi tanı ya da prenatal tanı, embriyonik ve fetal tanının tüm yönlerini içermektedir.

Çene Eklemi (TME) ve Yüz Ağrıları Merkezi

PREİMPLANTASYON GENETİK TANIDA KULLANILAN YÖNTEMLER ve ÖNEMİ

Kalp Krizini Tetikleyen Durumlar ve Tedavisi. Doç. Dr. Bülent Özdemir Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Kardiyoloji Anabilim Dalı

Kan Kanserleri (Lösemiler)

Prostat bezi erkeğin üreme sisteminin önemli bir parçasıdır. Mesanenin. altında, rektumun (makat) önünde yerleşmiş ceviz büyüklüğünde bir bezdir.

SİTOGENETİK. Düzen Laboratuvarlar Grubu Sitogenetik Birimi. Dr. Zuhal Candemir, MD Tıbbi Genetik Uzmanı

KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM

Gebelikte Yapılan Testler Hafta: Gebelikte yapılan ilk kontroldür. Bu haftalarda yapılan tetkikler

İyi bilgilendirilmiş olarak karar vermek. Göğüs kanseri erken teşhis programı

Kürtaj Kürtaj (orjinal söylenişi ile küretaj)

Akreditasyon Sertifikası Eki (Sayfa 1/6) Akreditasyon Kapsamı

PRENATAL TARAMA TESTLERİ. Dr.Murat Öktem Düzen Laboratuvarlar Grubu

Tüp Bebek Merkezi her şey bebek için

Gastroskopi. Giriş. Gastroskopi 1

Tıbbi Genetik Bölümü Ne iş Yapar? Uzm. Dr. Ebru MARZİOĞLU ÖZDEMİR

GÖZ HIRSIZI GLOK M (=GÖZ TANSİYONU)

KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM

Bakteriler, virüsler, parazitler, mantarlar gibi pek çok patojen hastalığın oluşmasına neden olur.

VARİS TEDAVİSİNDE KONFORUN YENİ ADI. Endovenöz Radyofrekans Ablasyon

PLASENTANIN OLUŞMASI. Doç. Dr. Alev Gürol BAYRAKTAROĞLU

DÖNEM 4 PEDİATRİ STAJI DERS PROGRAMI B GRUBU (12/11/ /01/2019) 14/11/2018 Çarşamba

Doğuma Yardım ve Takip. 10.Sınıf Kadın Sağlığı Hastalıkları ve Bakımı. 13.Hafta ( / 12 / 2014 ) DOĞUMA YARDIM VE TAKİP Slayt No: 17

Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) yönteminin bazı endişe ve dezavantajları bulunmaktadır:

U1 U2 U3 U4 U5 U6 U7 U8 U9. Çocuğunuz İçin 10 Şans. U1 den U9 a kadar erken teşhis muayenesinde en önemli noktalar

GEBELİK VE LOHUSALIK

Dönem I-Sunum-5, Çoğul ğ Gebelikler. Prof.Dr. Alp Can Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Histoloji-Embriyoloji ABD

KULLANMA TALİMATI. RESCUE FLOW 250 ml enfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır.

Otozomal Baskın Kalıtım (Autosomal Dominant Inheritance) nedir?

HASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ GEÇİCİ KALP PİLİ TAKILMASI İÇİN HASTANIN BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM (RIZA) BELGESİ

a. Segmentasyon Gelişimin başlangıcında hızlı ve birbirini takip eden mitoz bölünmeler gerçekleşir. Bu bölünmelere segmentasyon denir.

Bebekte doğum öncesinde kromozomsal ve genetik anormalliklerin tespiti amacıyla yapılır.

Transkript:

Universitäts-Frauenklinik Essen Koryon villus biyopsisi ve Amniyosentez

Koryon villus biyopsisi Sorular ve cevaplar Koryon villus biyopsisi nedir? Trizomi 21(Down Sendromu), Trizomi 18(Edwards Sendromu) ve Trizomi 13(Patau Sendromu) gibi sayısal kromozom bozukluklarını muayene edebilmek için plasentadan(eş, döleşi, etene) parça almaya verilen addır. Plasenta ve çocuk aynı hücrelerden oluşup geliştiği için, plasenta hücrelerinin muayenesi bebeğin kromozomları hakkında bilgi edinmemizi sağlamaktadır. Koryon villus biyopsisi ne zaman yapılabilir? 11. gebelik haftasından itibaren uygulanabilmektedir. 11. Haftadan önce yapıldığında bebeğin uzuvlarına zararı olabilir. Koryon villus biyopsisi nasıl yapılır? Öncelikle ultrason ile plasenta ve çocuğun durumu kontrol edilir. Biyopsinin yapılacağı bölge tespit edildikten sonra cilt için lokal anestezi uygulanır. Sonrasında ince bir iğne ile bu bölgeden rahim ve plasentaya ulaşılıp, bir parça plasenta alınır. Bütün işlem boyunca iğnenin pozisyonu ultrason ile takip edilir. İşlem sonunda bebeğin kalp atışları kontrol edilir. Tüm işlem yaklaşık 5 dakika sürmektedir. Muayene sonrasında nelere dikkat etmek gerekir? Muayene sonrasında dinlenme odamızda yarım saat dinlenmeniz gerekmektedir. Karın ağrısı veya adet sancılarına

benzer şikayetleriniz olabilir. Hafif kanama görülebilir. Tüm bu şikayetler genel olarak birkaç saat ile birkaç gün içerisinde geçmektedir. Şiddetli kanama, ağrı veya ateş durumunda bize veya jinekoloğunuza başvurmanız gerekmektedir. Sonuçları ne zaman alabilirim? Ön sonuçları 1-2 gün içerisinde alabilirsiniz. Kesin sonuçlar 2-3 hafta içerisinde verilmektedir. Sonuçları nasıl öğrenmek istediğinizi lütfen bize bildiriniz. Bu muayenenin sebep olabileceği komplikasyonlar var mı? Koryon villus biyopsisi sonrası yüzde 1 düşük tehlikesi vardır. Düşük sebepli şikayetlerinizde bize veya jinekoloğunuza başvurmanız gerekmektedir. Amniyosentez Amniyosentez nedir? Trizomi 21 (Down Sendromu), Trizomi 18 (Edwards Sendromu) ve Trizomi 13 (Patau Sendromu) gibi sayısal kromozom bozukluklarını veya genetik bir takım rahatsızlıkları muayene edebilmek için amniyon sıvısı alınmasına verilen addır. Amniyon sıvısında muayene edilebilecek bebek hücreleri bulunmaktadır. Amniyosentez ne zaman yapılabilir? Amniyosentez 16. gebelik haftasından itibaren uygulanabilmektedir.

Amniyosentez nasıl yapılır? Öncelikle ultrason ile plasenta ve çocuğun durumu kontrol edilir. Biyopsinin yapılacağı bölge tespit edildikten sonra ince bir iğne ile bu bölgeden rahim ve keseye ulaşılıp bir miktar sıvı alınır. Bütün işlem boyunca iğnenin pozisyonu ultrason ile takip edilir. Tüm işlem yaklaşık 5 dakika sürmektedir. Muayene sonrasında nelere dikkat etmek gerekir? Muayene sonrasında dinlenme odamızda yarım saat dinlenmeniz gerekmektedir. Karın ağrısı veya adet sancılarına benzer şikayetleriniz olabilir. Hafif kanama görülebilir. Tüm bu şikayetler genel olarak birkaç saat ile birkaç gün içerisinde geçmektedir. Şiddetli kanama, ağrı veya ateş durumunda bize veya jinekoloğunuza başvurmanız gerekmektedir. Sonuçları ne zaman alabilirim? Ön sonuçları 1-2 gün içerisinde alabilirsiniz. Kesin sonuçlar 2-3 hafta içerisinde verilmektedir. Sonuçları nasıl öğrenmek istediğinizi lütfen bize bildiriniz. Bu muayenenin sebep olabileceği komplikasyonlar var mı? Koryon villus biyopsisi sonrası yüzde 1 düşük tehlikesi vardır. Düşük sebepli şikayetlerinizde bize veya jinekoloğunuza başvurmanız gerekmektedir.

Normal sonuç Koryon villus biyopsisi ve amniyosentez genelde normal ve iyi sonuç verir. Bu sonuç ile sayısal kromozom bozuklukları ekarte edilmektedir. Ancak bu sonuç, başka genetik sorunların da muayene edilip teşhis edilebildiği anlamına gelmez. Kalp problemleri gibi yapısal bozukluklar bu test ile tespit edilemez. Ultrason muayenesi sonucunda görülebilecek sorunlarda, düzenli kontroller planlanmaktadır. Kötü sonuç Sonucun kötü gelmesi durumunda elinizdeki seçenekleri konuşmak için tekrar görüşmeye çağırılırsınız. Sizleri beraber çalıştığımız meslektaşlarımızla tanıştırarak (çocuk doktorları, genetik uzmanları, AWO-Danışmanı gibi) bir sonraki adımların ne olacağına karar vermenizi kolaylaştırmak amaçlanmaktadır. Gebeliğe devam etmeye karar verdiğiniz takdirde size düzenli ultrason kontrolleri sunulmaktadır. İletişim Prenatal Tıp Polikliniği 0201-723-3574 Doğumhane 0201-723-2345 Meslektaşlarımız için danışma 0201-723-83431 hattı

Virchowstraße Külshammerweg Kroki Operatives Zentrum II Psychiatr Dekanat Audimax HNO-/Augenklinik Frauenklinik Kinderklinik S Gebetsraum Sozialdienst utklinik Medizinische Klinik Westdeu Tumorz Bette entrallabor ateriallager Diätschule Gastronomie Operatives Zentrum I Klinik für Neurologie Medizin Forschung Westdeutsches Herzzentrum Essen Medizinisches Zentrum Auto-Pforte Verwaltung/Patientenaufnahme/-kasse Straßenbahn 106 Pharmakologie Haupt- Eingang TA X I Bildungsakademie g Robert-Koch-Str. ca. 70 m ca. 100 m U 17 und Bus 160/161 Hufelandstraße Universitätsklinikum Essen Hufelandstr. 55 45147 Essen