BİY 315 Nükleik asitlerin Metabolizması. Yrd. Doç. Dr. Ebru SAATÇİ Güz Yarı Dönemi

Benzer belgeler
PÜRİN VE PİRİMİDİN METABOLİZMASI

NÜKLEOTİT METABOLİZMASI

NÜKLEOTİD METABOLİZMASI

Nükleik Asit Metabolizması

BESİNLER İLE ALINAN NÜKLEİK ASİTLERİN SİNDİRİMİ

Yrd. Doç. Dr. Emel ORDU

ÜNİTE 6 Nükleoproteinler ve Nükleik Asitler

GLİKOJEN METABOLİZMASI

DOYMAMIŞ YAĞ ASİTLERİNİN OLUŞMASI TRİGLİSERİTLERİN SENTEZİ

NUKLEOPROTEİNLER VE NUKLEİK ASİDLERİN YAPISI. Prof. Dr. Nuriye AKEV

11. Hafta: Prof. Dr. Şule PEKYARDIMCI NÜKLEOTİDLER

HAZIRLAYANLAR: Esra AYDIN ( ) Cansu SAMANCI ( ) Prof. Dr. Figen ERKOÇ Gazi Eğitim Fakültesi GAZİ ÜNİVERSİTESİ

Nükleoproteinlerin Yapısı. Yrd.Doç.Dr. Özlem KURT ŞİRİN

Referans:e-TUS İpucu Serisi Biyokimya Ders Notları Sayfa:368

Sitrik Asit Döngüsü. (Trikarboksilik Asit Döngüsü, Krebs Döngüsü)

LİPİTLERİN ORGANİZMADAKİ GÖREVLERİ SAFRA ASİTLERİ

ANTİMETABOLİTELERİN İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ. Dr Gökhan Demir CTF Medikal Onkoloji Bilim dalı

Hücre Solunumu: Kimyasal Enerji Eldesi

Akıllı Defter. 9.Sınıf Biyoloji. vitaminler,hormonlar,nükleik asitler. sembole tıklayınca etkinlik açılır. sembole tıklayınca ppt sunumu açılır

Genetik Bilgi: DNA Yapısı, Fonksiyonu ve Replikasyonu. Dr. Mahmut Çerkez Ergören

Kolesterol Metabolizması. Prof. Dr. Fidancı

BİYOLOJİ DERS NOTLARI YGS-LGS YÖNETİCİ MOLEKÜLLER

Replikasyon, Transkripsiyon ve Translasyon. Yrd. Doç. Dr. Osman İBİŞ

OKSİJENLİ SOLUNUM

DNA ve RNA NIN YAPISI. Yrd.Doç.Dr. Özlem KURT ŞİRİN

PROTEİN SENTEZİ ENZİMLER ve VİTAMİNLER

Kolesterol Metabolizması. Yrd. Doç. Dr. Bekir Engin Eser Zirve Üniversitesi EBN Tıp Fakültesi Tıbbi Biyokimya A.B.D.

Hücre solunumu ve fermentasyon enerji veren katabolik yollardır. (ΔG=-686 kcal/mol)

Enzimler. Yrd.Doç.Dr.Funda GÜLCÜ BULMUŞ Fırat Üniversitesi SHMYO

BAKTERİLERİN GENETİK KARAKTERLERİ

METABOLİZMA REAKSİYONLARI. Hazırlayanlar Prof. Dr. Ayşe CAN Prof.Dr. Nuriye AKEV

I. Koenzim A nedir? II. Tarihsel Bakış III. Koenzim A nın yapısı IV. Asetil-CoA nedir? V. Koenzim A nın katıldığı reaksiyonlar VI.

III-Hayatın Oluşturan Kimyasal Birimler


Biyokimyasal reaksiyonlarda enerji değişikliklerini inceler. Bazı reaksiyonlar olurken bazıları neden olmaz?

Yağ Asitlerinin Biyosentezi. Prof. Dr. Fidancı

(Anaplerotik Reaksiyonlar)

Hücre zarının yapısındaki yağlardan eriyerek hücre zarından geçerler.fazlalıkları karaciğerde depo edilir.

İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz Aydın

Prof. Dr. Ulvi Reha FİDANCI

METABOLİZMA. Prof. Dr. Arif ALTINTAŞ

BİTKİ BESLEME DERS NOTLARI

Notlarımıza iyi çalışan kursiyerlerimiz soruların çoğunu rahatlıkla yapılabileceklerdir.

BİYOİNORGANİK KİMYA 5. HAFTA

Nükleik Asitlerin İşlevi

15- RADYASYONUN NÜKLEİK ASİTLER VE PROTEİNLERE ETKİLERİ

Solunumda organik bileşikler karbondioksite yükseltgenir ve absorbe edilen oksijen ise suya indirgenir.

Yağ Asitlerinin β Oksidayonu. Prof. Dr. Fidancı

Yağ Asitlerinin Metabolizması- I Yağ Asitlerinin Yıkılması (Oksidasyonu)

BİY 315 Lipid Metabolizması-II. Yrd. Doç. Dr. Ebru SAATÇİ Güz Yarı Dönemi

Metabolizma. Metabolizmaya giriş. Metabolizmaya giriş. Metabolizmayı tanımlayacak olursak

Canlılarda Enerjitik Olaylar, Fotosentez ve Kemosentez, Aerobik Solunum ve Fermantasyon

6. BÖLÜM MİKROBİYAL METABOLİZMA

Amino Asit Metabolizması Amino Asit Katabolizması ve Üre Sentezi

Amino Asit Metabolizması Amino Asit Katabolizması ve Üre Sentezi

Enzimlerin Yapısı. Enzimler biyokatalizörlerdir,

LYS ANAHTAR SORULAR #4. Nükleik Asitler ve Protein Sentezi

Midede etkin enzim Pepsin Ürün; Albumoz ve pepton Barsakta etkili enzimler Tripsin Kimotripsin Elaztaz Karboksipeptidaz, Aminopeptidaz Dipeptidaz,

Biyoteknoloji ve Genetik II. Hafta 8 TRANSLASYON

6. glikolizde enerji kazanım hesaplamalarında; Substrat düzeyinde -ATP üretimi yaklaşık yüzde kaç hesaplanır? a. % 0 b. % 2 c. % 10 d. % 38 e.

2. Histon olmayan kromozomal proteinler

2. Kanun- Enerji dönüşümü sırasında bir miktar kullanılabilir kullanılamayan enerji ısı olarak kaybolur.

BİY 315 BİYOKİMYA GİRİŞ. Yrd. Doç. Dr. Ebru SAATÇİ Güz Yarı Dönemi

METABOLİZMA. Dr. Serkan SAYINER

HORMONLAR VE ETKİ MEKANİZMALARI

BİYOKİMYADA METABOLİK YOLLAR DERSİ VİZE SINAV SORULARI ( ) (Toplam 4 sayfa olup 25 soru içerir) (DERSİN KODU: 217)

HÜCRE SOLUNUMU: KİMYASAL ENERJİ ELDESİ

REAKSİYON KİNETİĞİ, REAKSİYONLARLA İLGİLİ TEMEL KAVRAMLAR VE METABOLİZMA. Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2004

Enzimlerin sayısını tahmin etmek bile güçtür. Yer yüzünde 10 6 (1 milyon) kadar bitki ve hayvan türünün bulunduğu kabul edilmektedir.

DNA Replikasyonu. Doç. Dr. Hilal Özdağ. A.Ü Biyoteknoloji Enstitüsü Merkez Laboratuvarı Tel: /202 Eposta:

TRANSLASYON VE DÜZENLENMESİ

12. SINIF KONU ANLATIMI 2 DNA VE RNA

BİTKİ BESİN ELEMENTLERİ BİTKİ BESİN ELEMENTLERİ, TANIMI VE SINIFLANDIRILMASI

6. glikolizde enerji kazanım hesaplamalarında; Substrat düzeyinde -ATP üretimi yaklaşık yüzde kaç hesaplanır? a. % 0 b. % 2 c. % 10 d. % 38 e.

TEST 1. Hücre Solunumu. 4. Aşağıda verilen moleküllerden hangisi oksijenli solunumda substrat olarak kullanılamaz? A) Glikoz B) Mineral C) Yağ asidi

BĠYOKĠMYA DOÇ. DR. MEHMET KARACA

Enzimler. Dr. Serkan SAYINER

Hücreler Enerjiyi Nasıl Elde Eder?

12 HÜCRESEL SOLUNUM GLİKOLİZ VE ETİL ALKOL FERMANTASYONU

BÖLÜM - 10 METATABOLİZMAYA GİRİŞ

BITKI FIZYOLOJISININ TANıMı

Prof.Dr.Gül ÖZYILMAZ

Doğadaki Enerji Akışı

Bitki Fizyolojisi. 6. Hafta

Enzimler ENZİMLER ENZİMLER ENZİMLER İSİMLENDİRME ENZİMLER

Hücrelerde gerçekleşen yapım, yıkım ve dönüşüm olaylarının bütününe metabolizma denir.

BİY 315 Lipit Biyosentezi (Lipojenez) Yrd. Doç. Dr. Ebru SAATÇİ Güz Yarı Dönemi

Prof.Dr. Yeşim ÖZKAN G.Ü. Eczacılık Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı

FOTOSENTEZ. 1. Fotosentez, güneş enerjisini, besin içindeki saklı kimyasal bağ enerjisine çeviren olaydır.

AZOTLU BİYOMOLEKÜLLERİN METABOLİZMASI. Protein Metabolizması Doç. Dr. A. Eser ELÇİN

BEYİNDE METABOLİK OLAYLAR

PROF. DR. SERKAN YILMAZ

T.C GAZİ ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ TIBBİ BİYOKİMYA ANA BİLİM DALI

NÜKLEİK ASİTLER ( DNA VE RNA)(Yönetici Moleküller)

11. SINIF KONU ANLATIMI 2 ATP-2

GLİKOLİZİN KONTROLU Prof. Dr. İzzet Hamdi Öğüş

Solunum. Solunum ve odunsu bitkilerin büyümesi arasında yüksek bir korelasyon bulunmaktadır (Kozlowski ve Pallardy, 1997).

ENZİM KATALİZİNİN MEKANİZMALARI

Enzimler Enzimler metabolizma reaksiyonlarını hızlandıran moleküllerdir. Katalitik RNA moleküllerinin küçük bir grubu hariç, bütün enzimler

LCP & NÜKLEOTİDLERİN bebek beslenmesindeki önemi

Transkript:

BİY 315 Nükleik asitlerin Metabolizması Yrd. Doç. Dr. Ebru SAATÇİ 2008-2009 Güz Yarı Dönemi

Nükleotidler

Pürin ve pirimidinlerin vücuda alınımı Besinlerde nükleik asitlerin yapı taşları olarak nükleotidler bulunur. Hücre içeren besinlerle nükleik asitler alınır. Nükleik asitler, mide enzimlerinden etkilenirler ve duodenumda pankreas nükleazlarının etkisiyle parçalanırlar. Pankreas ribonükleazı, RNA yı, pirimidin mononükleotidleri ve pirimidin 3 I -fosfat kalıntısı ile son bulan oligonükleotidleri serbestleştirmek suretiyle hidroliz eder. Deoksiribonükleaz, Mg 2+ ve Mn 2+ iyonları varlığında etki gösterir ve spesifik olarak DNA yı oligonükleotidlere hidroliz eder.

İnce bağırsak mukozasında oluşan diesterazların oligonükleotidleri mononükleotidlere hidroliz ettiğine inanılmaktadır İnce bağırsakta serbestleşen mononükleotidler, bağırsak fosfatazları veya nükleotidazları tarafından hidroliz edilirler; nükleozid ve fosfat a ayrılırlar. Nükleozidler, olasılıkla bağırsakta hidroliz edilmeden emilirler. Nükleozidlerin N-glikozid bağı, dalak, karaciğer, böbrek, kemik iliği gibi çeşitli dokularda spesifik nükleozid fosforilazlar tarafından katalize edilen bir reaksiyonda koparılır. Vücutta serbest bazlar ve nükleozidlerden nükleotidlerin kurtarılma yolunda yeniden nükleotid oluşturulabilir. Ayrıca prekürsör amino asitler, riboz-5-fosfat, CO2 ve NH3 tan de novo olarak pürin ve pirimidin nükleotidleri sentezlenebilir

Serbest pürin bazları adenin, hipoksantin ve guaninden pürin nükleotidleri olan AMP, IMP ve GMP oluşumu için PRPP gereklidir. AMP oluşumu adenin-fosforibozil transferaz (APRT) etkisiyle katalizlenir; IMP ve GMP oluşumu hipoksantin-guanin fosforibozil transferaz (HGPRT) etkisiyle katalizlenir

Nükleotidlerin fonksiyonları 1) nükleik asitlerin alt üniteleridirler 2) hücrede kimyasal enerjiyi taşırlar 3) birçok enzim kofaktörlerinin komponentleridirler 4) sellüler haberleşmede aracıdırlar

Pürin nükleotidlerinin biyosentezi Prekürsör amino asitler, riboz-5-fosfat, CO 2 ve NH 3 tan de novo olarak pürin nükleotidleri sentezlenebilir Pürin nükleotidleri, insan ve diğer memelilerde nükleik asitlere yapı taşı sağlamak amacıyla ve glukoz, amino asit, fosforil kolin, sülfat gibi bazı grupları bağlayarak başka moleküllere taşıma gibi özel görevleri için sentez edilirler. Pürin nükleotidlerinin de novo sentezi üç basamakta incelenir: 1) 5-fosforibozil-1-pirofosfat (PRPP) oluşması. 2) PRPP tan inozin monofosfat (IMP) oluşması. 3) IMP tan adenozin monofosfat (AMP) ve guanozin monofosfat (GMP) oluşması.

PRPP, pirofosfat transfer eden riboz-5-fosfat pirofosfokinaz (PRPP sentaz) adı verilen bir enzimin katalizlediği bir reaksiyonda riboz- 5-fosfat ve ATP den oluşur.

PRPP tan IMP oluşması: 1) PRPP ve glutaminden glutamin-prpp amidotransferaz etkisiyle 5- fosfo-β-ribozilamin oluşur 2) 5-fosfo-β-ribozilamine ATP den sağlanan enerji ve GAR sentetaz etkisiyle glisin eklenmesi suretiyle glisinamid ribonükleotid (GAR) oluşur 3) GAR, N10-formil H4-folat gerektiren GAR transformilaz etkisiyle formillendirilir ve formilglisinamid ribonükleotid (FGAR) oluşur 4) ATP den sağlanan enerji ve FGAR amidotransferaz etkisiyle glutaminin amid grubu FGAR üzerine taşınır ve formilglisinamidin ribonükleotid (FGAM) oluşur 5) ATP ve FGAM siklaz (AIR sentaz) etkisiyle halka kapanması olur ve 5- aminoimidazol ribonükleotid (AIR) oluşur 6) Ürik imidazol halkasına bir dizi enzimatik reaksiyonla sırasıyla biotinle taşınan CO2, aspartat ve N10-formil H4-folat ile taşınan formil katılması ve pirimidin halkasının da kapanmasıyla inozinat (inozin monofosfat, IMP) oluşur; etkili enzimler, AIR karboksilaz, SAICAR sentetaz, SAICAR liyaz, AICAR transformilaz ve IMP sentazdır

1. Reaksiyon Bir streptomices türünden izole edilen antibiyotik ve glutamin analoğu olan azaserin, 5- fosfo-β-ribozilamin oluşması için glutamin kullanılmasını önleyerek bu basamakta de novo pürin sentezini inhibe eder.

2. Reaksiyon

3. Reaksiyon

4. Reaksiyon Glutamin analoğu azaserin bu reaksiyonu inhibe eder.

5. Reaksiyon

6. Reaksiyon

Pürin halkasındaki atomlar, glutamin, glisin, N10-formil H4-folat, CO 2 ve aspartattan sağlanmaktadır

IMP tan AMP ve GMP oluşması IMP tan AMP sentezi, GTP tan sağlanan enerji ile adenilosüksinat üzerinden adenilosüksinat sentetaz ve adenilosüksinat liyaz enzimlerinin etkisiyle iki basamakta gerçekleşir; birinci basamakta aspartat kullanılır, ikinci basamakta fumarat ayrılır. IMP tan GMP sentezi, ATP den sağlanan enerji ile ksantin monofosfat (XMP) üzerinden NAD + gerektiren IMP dehidrojenaz ve XMP-glutamin amidotransferaz enzimlerinin etkisiyle iki basamakta gerçekleşir; birinci ve ikinci basamakta su kullanılır; ikinci basamakta ayrıca glutamin amino grubu vericisi olarak kullanılır

Riboz -5-fosfattan AMP sentezinde toplam 7, GMP sentezinde ise 8 yüksek enerjili fosfat bağı tüketilmektedir.

Pürin nükleotidlerinin de novo sentezinin düzenlenmesi Pürin nükleotidlerinin de novo sentezi, feedback kontrol vasıtasıyla düzenlenir; intrasellüler PRPP konsantrasyonu en önemli düzenleyicidir PRPP oluşumu AMP, GMP, IMP ile inhibe olur. XMP oluşumu GMP ile ve adenilosüksin at oluşumu AMP ile inhibe olur

Pürin nükleotidlerinin kurtarılma yolları Serbest pürin bazları adenin, hipoksantin ve guaninden pürin nükleotidleri olan AMP, IMP ve GMP oluşumu için PRPP gereklidir; AMP oluşumu adeninfosforibozil transferaz etkisiyle katalizlenir; IMP ve GMP oluşumu hipoksantin-guanin fosforibozil transferaz etkisiyle katalizlenir

Nükleozid monofosfatların nükleozid difosfat ve nükleozid trifosfatlara dönüşümü Nükleozid monofosfat kinazlar, nükleozid monofosfatları nükleozid difosfatlara dönüştürür. Oluşan nükleozid difosfatlar da nükleozid difosfat kinaz etkisiyle nükleozid trifosfatlara dönüşür. Nükleozid monofosfat kinazlar, baza özgünlük gösterirler, fosfat kaynağı olarak ATP kullanırlar ve bazlarına göre isimlendirilirler.

Pürin deoksiribonükleotidlerinin sentezi Deoksiribonükleotidlerin sentezinde önce ribonükleotidler oluşmakta ve daha sonra ribonükleozid difosfatlar, ribonükleotid redüktaz etkisiyle deoksiribonükleozid difosfatlara indirgenmektedir. Ribonükleozid difosfatların deoksiribonükleozid difosfatlara dönüşmesi sırasında NADH kullanılır.

Deoksiribonükleozid difosfatların sentezi, karmaşık bir allosterik regülasyon mekanizması ile düzenlenir.

Pürin nükleotidlerinin yıkılımı Pürin nükleotidlerinin yıkılımı, 5 - nükleotidaz etkisiyle fosfat grubunun ayrılmasıyla başlar; Pürin nükleozid fosforilaz etkisiyle sürdürülür; Son olarak ksantin oksidaz etkisiyle ürik asit oluşur

Allopurinol, hipoksantin analoğudur; ksantin oksidazı inhibe eder. Pürin nükleotidleri başlıca karaciğerde yıkılırlar

Ksantin oksidaz etkisiyle hipoksantinin ksantine ve ksantinin ürik aside dönüştüğü reaksiyonların mekanizması tam olarak anlaşılmamıştır. Molibden elektron akseptörü olarak rol alır. Ksantin oksidaz, aynı zamanda süperoksit radikali (O 2- ) oluşturur. Superoksit radikali de superoksit dismutaz etkisiyle hidrojen perokside dönüştürülür. 2O 2- + 2H + H 2 O 2 + O 2 Süperoksit radikali ve hidrojen peroksit, hidroperoksi radikali (HO 2), hidroksil radikali (OH ), hipoklorit (OCl - ) gibi reaktif ürünler oluştururlar.

Pirimidin nükleotidlerinin de novo sentezi Pirimidin nükleotidlerinin de novo sentezi, iki devreye ayrılarak incelenebilir: 1) Üridin monofosfatın (UMP) oluşması 2) UMP ın diğer pirimidin nükleotidlerine dönüşmesi UMP, sitidin fosfatlar, deoksisitidin fosfatlar ve timidin nükleotidlerinin sentezinde ana bileşiktir.

UMP ınoluşması Hücrenin sitozolünde bulunan karbamoil fosfat sentetaz II tarafından katalizlenen bir reaksiyonda glutaminden kaynaklanan NH 3 ile bikarbonat halindeki CO 2 in ATP den sağlanan enerji yardımıyla karbamoil fosfat oluşturmasıyla başlar. Riboz-5-fosfat, pirimidin bazı oluştuktan sonra, PRPP tan transfer edilerek baza eklenir.

Karbamoil fosfat, aspartat transkarbomilaz katalizörlüğünde aspartat ile birleşir ve N-karbamoil aspartat oluşturur.

N-karbamoil aspartattan dihidroorotaz etkisiyle H 2 O kaybı olur ve halka yapılı dihidroorotik asit oluşur.

Dihidroorotik asitten, NAD + gerektiren dihidroorotat dehidrojenaz etkisiyle orotik asit oluşur. Pirimidin halkasının atomları, aspartat, CO 2 ve glutaminden sağlanır

Orotik aside orotat fosforibozil transferaz etkisiyle PRPP tan bir riboz-5-fosfat kökü eklenir ve orotidilat (orotat monofosfat, OMP) oluşur.

Orotidilat (orotat monofosfat, OMP), orotidilat dekarboksilaz etkisiyle dekarboksile olur ve üridin mono fosfat (UMP) oluşur.

UMP oluşmasında rol alan enzimlerden dididrooratat dehidrojenaz mitokondride, diğerleri ise sitoplazmada bulunur.

UMP ındiğer pirimidin nükleotidlerine dönüşümü UMP, sentezlendikten sonra UTP a fosforillenir, reaksiyonu kinazlar katalizler; Reaksiyonda ATP, fosfat vericisi olarak rol oynar.

CTP, sitidilat sentetaz (sitidin trifosfat sentetaz) etkisiyle UTP, ATP ve glutaminden oluşur.

dump, CDP ve UDP üzerinden sentezlenir. Ribonükleotid redüktazın etkisi, pürin deoksiribonükleotidlerinin sentezindeki gibidir.

dtmp, timidilat sentaz etkisiyle dump tan oluşur; metil grubu, N 5,N 10 - Metilentetrahidrofol attan aktarılır. N 5,N 10 - Metilentetrahidrofol at oluşmasında dihidrofolat redüktaz ve serin hidroksimetil transferaz önemli enzimlerdir.

Pirimidin nükleotidlerinin de novo sentezi feedback inhibisyon vasıtasıyla düzenlenir. Karbamoil fosfat sentetaz II (CPS II) ve aspartat transkarbamoilaz enzimleri allosterik olarak düzenlenebilen enzimlerdir. Aspartat transkarbamoilaz, CTP tarafından inhibe edilir

Pirimidin nükleotidlerinin kurtarma yolunda sentezi Fosforilazlar ve kinazlar etkisiyle serbest pirimidin bazlarından pirimidin nükleotidleri sentez edilebilmektedir. UMP, urasil fosforibozil transferaz etkisiyle urasil ve PRPP tan da sentez edilebilir.

Pirimidin nükleotidleri, 5 -nükleotidaz etkisiyle defosforile olarak nükleozidlere dönüşürler. Nükleozidler, pirimidin nükleozid fosforilaz etkisiyle riboz-1-fosfat ve serbest pirimidin bazlarına yıkılırlar.

Sitozin, katabolik yolda önce sitozin deaminaz etkisiyle urasile dönüştürülür. Urasil ve timin, aynı enzimlerin katalizlediği üç aşamada yıkılırlar. Urasil, β-alanine, timin ise β- aminoizobütirata çevrilmektedir.

β-alanin, CO 2, NH 3 ve β-aminoizobutirat, pirimidin katabolizmasının son ürünleridir. Pirimidin bazlarının yıkılım ürünü olan β- alanin, asetil CoA ya; β-aminoizobutirat ise süksinil CoA ya dönüşebilmektedir. Pirimidin azotunun atılımı, üre şeklinde olur.

Oksijen radikalleri Radikal: Tek sayıda ortaklanmamış elektron içeren moleküldür. Radikaller, oksijen içerip içermedigine göre, serbest oksijen radikalleri (SOR) ve oksijen içermeyen radikaller olarak ikiye ayrılırlar.

Antioksidanlar