Gebelikte Üriner Sistem İnfeksiyonları. Dr. Nur Efe İris



Benzer belgeler
Piyelonefrit Tedavi süreleri? Dr Gökhan AYGÜN CTF Tıbbi Mikrobiyoloji AD

İYE PATOFİZYOLOJİ İYE PATOFİZYOLOJİ BAKTERİÜRİYİ ETKİLEYEN KONAK FAKTÖRLERİ

KOMPLIKE ÜRINER SISTEM INFEKSIYONU

GEBELİK ve BÖBREK HASTALIKLARI

ÇOCUKLARDA İDRAR YOLU ENFEKSİYONLARI (TANI&GÖRÜNTÜLEME) DOÇ.DR. DENİZ DEMİRCİ ERCİYES ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ÜROLOJİ ANABİLİM DALI

Üriner Sistem Enfeksiyonları PROF.DR.SEVİNÇ EMRE

Laboratuvar Uygulamaları - İdrar Kültürleri. M. Ufuk Över-Hasdemir Marmara Üni. Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

İdrar Yolu Enfeksiyonu Tanı. Dr. Z. Birsin Özçakar Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Nefroloji B.D.

Plan. Üriner Sistem Enfeksiyonlarında Güncel Yaklaşımlarş. Öğrenim hedefleri. Kaynaklar. Acil Tıp için önemi. Giriş

Dr. Derya SEYMAN. Antalya Eğitim ve Araştırma Hastanesi. Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kliniği

Gebe Kadınlarda Asemptomatik Bakteriüri Sıklığı

Üriner enfeksiyon ve Vezikoüreteral reflü

Komplike İdrar Yolu Enfeksiyonları

Tekrarlayan Üriner Sistem Enfeksiyonlarına Yaklaşım. Dr.Adnan ŞİMŞİR Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Üroloji AD

ÜRİNER İNFEKSİYONLAR. Prof.Dr Sema Akman Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Nefroloji ve Romatoloji Ünitesi

KOLONİZASYON. DR. EMİNE ALP Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji A.D.

OLGU SUNUMU. Dr. Nur Yapar. DEÜTF İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji A.D Şubat 2010 Ankara

Toplum başlangıçlı Escherichia coli

HASTANE KAYNAKLI ÜRİNER SİSTEM ENFEKSİYONLARI. Prof. Dr. Oğuz KARABAY

Dr. Nur Yapar 12 Mart 2016 ANTALYA

Prof Dr Salim Çalışkan. İÜ Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Çocuk Nefrolojisi

ÇOCUKLUK ÇAĞI İDRAR YOLU ENFEKSİYONLARINDA TEDAVİ. Dr. Gülay Demircin

İşeme Eğitimi Olmayan Çocukta İdrar Yolu Enfeksiyonu ve VUR

VUR de VCUG Ne Zaman, Kime?

KANDİDÜRİ Olgu Sunumları

Direnç hızla artıyor!!!!

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Çocuk Servisi Olgu Sunumu 06 Eylül 2017 Çarşamba. Dr.

SPİNA BİFİDA VE NÖROJEN MESANE TANILI HASTALARDA MESANE İÇİ HYALURONİK ASİD UYGULAMASI

Gebede HSV İnfeksiyonu. Dr. Süda TEKİN KORUK Koç Üniversitesi Hastanesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Bölümü

Prof. Dr. Özlem Tünger Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji

DİRENÇLİ BAKTERİ ENFEKSİYONLARINA KARŞI KULLANILAN ANTİBİYOTİKLER

İDRAR YOLU ENFEKSİYONLARI: AMPİRİK TEDAVİDE KULLANILAN İLAÇLARA DUYARLILIK KONUSUNDA NEREDEYİZ? DR.PINAR ÇIRAGİL 2 NİSAN 2016,İSTANBUL

ACOG Diyor ki! İNFLUENZA ŞÜPHELİ VEYA TANILI GEBELERİN DEĞERLENDİRİLMESİ VE TEDAVİSİ (ACOG Committee Opinion Number: 753.

Gebelik ve Trombositopeni

BÖBREK YETMEZLİĞİ TANI VE TEDAVİ SEÇENEKLERİ DR MÜMTAZ YILMAZ EÜTF İÇ HASTALIKLARI NEFROLOJİ BİLİM DALI

PERİNATAL HERPES VİRUS İNFEKSİYONLARI. Uzm.Dr.Cengiz Uzun Alman Hastanesi Klinik Mikrobiyoloji ve İnfeksiyon Hastalıkları

Eklem Protez Enfeksiyonlarında Antimikrobiyal Tedavi

Vaxoral. Tekrarlayan bakteriyel solunum yolu enfeksiyonlarının önlenmesinde 5. Şimdi. Zamanı. KOAH Kronik bronşit Sigara kullanımı

SIK TEKRARLAYAN NASIL TEDAVİ EDELİM? Dr. Ahmet Kıykım MERSİN

Gestasyonel Diyabet (GDM)

Gebelikte yeni gelişen Proteinüri ve Böbrek fonksiyon bozukluğu

Erişkinlerde İdrar Örneklerine Laboratuvar Yaklaşımı. Dr.Kayhan Çağlar

KISITLI ANTİBİYOTİK BİLDİRİMİ

Piperasilin-Tazobaktam(TZP) a Bağlı Hematolojik İstenmeyen Etkiler

Olgu Eşliğinde Sepsise Yaklaşım

Çocukta Kusma ve İshal

İnfektif Endokarditin Antibiyotik Tedavisinde Antimikrobiyal Direnç Bir Sorun mu? Penisilin

YILIN SES GETİREN MAKALELERİ

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Çocuk Servisi Olgu Sunumu 22 Mart 2017 Çarşamba. İnt. Dr.

İDRAR YOLU ENFEKSİYONU


Sepsisde Klinik, Tanı ve Tedavi

Pnömonide Etkene Yönelik Antimikrobiyal Tedavi

Normal Mikrop Florası. Prof.Dr.Cumhur Özkuyumcu

Dirençli Bakteri Yayılımının Önlenmesinde Laboratuvarın Rolü

Febril Nötropenik Hastada Antimikrobiyal Direnç Sorunu : Kliniğe Yansımalar

DİYABETLİ GEBE. Uzm. Hem. Hülya GÜLYÜZ DEMİR Yeditepe Üniversitesi Hastanesi Hemşirelik Hizmetleri Direktörlüğü

CEFT P7 Sayfa 2

ERİŞKİN ÜRİNER SİSTEM İNFEKSİYONLARINA YAKLAŞIM

FEBRİL NÖTROPENİ TANI VE TEDAVİ

Prof.Dr.Babür Kaleli Pamukkale Üniversitesi Kadın Hastalıkları ve Doğum A.D. 8.MFTP Kongresi Ekim 2012 İstanbul

OLGULARLA PERİTONİTLER

her hakki saklidir onderyaman.com

Gebelik ve Enfeksiyonlar. Prof.Dr. Levent GÖRENEK

Acil Serviste Akılcı Antibiyotik Kullanımının Temel İlkeleri Dr. A. Çağrı Büke

BİRİNCİ BASAMAK HEKİMLERİN TANI VE TEDAVİDE BİLMESİ GEREKENLER

Gebelerde Rubella (Kızamıkçık) Yrd.Doç.Dr.Çiğdem Kader

KLİMİK İZMİR TOPLANTISI

TONSİLLOFARENJİT TANI VE TEDAVİ ALGORİTMASI

Gebe ve Emziren Kadında Antihipertansif Tedavi. Prof Dr Serhan Tuğlular MÜTF Nefroloji Bilim Dalı

Prof. Dr. Güler G İÜ Florence Nightingale Hemşirelik YO İstanbul /2009

NEFRİT. Prof. Dr. Tekin AKPOLAT. Genel Bilgiler. Nefrit

Meme Kanseri ve Ateş. Dr. Ömer Fatih Ölmez Medipol Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Bilimdalı

ÜRÜN BİLGİSİ. CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz

ERİŞKİN HASTADA İNFLUENZAYI NASIL TANIRIM?

Antibiyotik Direncini Önlemek! (Hastane Bakış Açısı) Dr Gökhan AYGÜN İÜC- CTF Tıbbi Mikrobiyoloji AD

Yenidoğan Sepsisi Tanı ve Tedavisinde Son Gelişmeler

ÜRİNER SİSTEM ENFEKSİYONLARI. Meliha MERİÇ KOÇ Bezmialem Vakıf Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji A.D.

REFLÜLÜ HASTAYI NASIL TEDAVİ ETMELİYİM?

NONKOMPLİKE ÜRİNER İNFEKSİYONLU HASTALARDA FOSFOMİSİN-TROMETAMOL VE SİPROFLOKSASİNİN KLİNİK ETKİNLİĞİNİN KARŞILAŞTIRILMASI

ALT SOLUNUM YOLU ENFEKSİYONLARI. Prof. Dr. Abdullah Sayıner

Akılcı Antibiyotik Kullanımı. Prof.Dr.Ayşe Willke Topcu 25 Nisan 2014, Muğla

DİSFONKSİYONEL İŞEME (İŞEME FONKSİYON BOZUKLUĞU) NEDİR?

BIR GRİP SEZONUNUN BAŞıNDA İLK OLGULARıN İRDELENMESİ

Dr. Birgül Kaçmaz Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD

PROF. DR. HALUK ERAKSOY İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ İSTANBUL TIP FAKÜLTESİ İNFEKSİYON HASTALIKLARI VE KLİNİK MİKROBİYOLOJİ ANABİLİM DALI

T.C. TRAKYA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ENFEKSİYON HASTALIKLARI ANABİLİM DALI. Tez Yöneticisi Doç. Dr. Figen KULOĞLU

ÜRĠNER SĠSTEMĠN OBSTRUKTĠF LEZYONLARININ POSTNATAL ĠZLEMĠ. Dr.Aytül Noyan

Hazırlayanlar: Doç. Dr. Yasemin ZER Mikrobiyoloji AD Öğrt. Üyesi


PERİNATOLOJİ ve ÖNLENEBİLİR ANNE ÖLÜMLERİ. Dr. Şevki ÇELEN ZTB Kadın Sağlığı EAH Perinatoloji Kliniği

REHBERLER: TEDAVİYE NE ZAMAN BAŞLAMALI? Dr. Behice Kurtaran Ç.Ü.T.F. Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD

Hipertansif Hasta Gebe Kalınca Ne Yapalım?

DİYABETİK AYAK İNFEKSİYONUNDA AYAKTAN TEDAVİ EDİLECEK HASTALAR VE İZLEMİ

İdrar, ph sı ve kimyasal içeriği ile iyi bir kültür ortamıdır. ph düşüklüğü, üre yüksekliği, organik asit varlığı üremeyi. güçleştirir.

EVDE BAKIM HASTASINDA ENFEKSİYONLARA YAKLAŞIM

Solunum Problemi Olan Hastada İnfeksiyon. Hastane Kaynaklı Solunum Sistemi İnfeksiyonlarında Antibiyoterapi

GEBELİKTE SİFİLİZ. Dr. Mustafa Özgür AKÇA Bursa Yüksek İhtisas E.A.H. Enfeksiyon Hastalıkları Kliniği

Tarama Testleri: Gram Negatifler. Doç. Dr. Mesut YILMAZ Enfeksiyon Hastalıkları & Klinik Mikrobiyoloji AD İstanbul Medipol Üniversitesi

Olgularla Antimikrobiyal Duyarlılık Testleri (Gram Negatif Bakteriler)

Transkript:

Gebelikte Üriner Sistem İnfeksiyonları Dr. Nur Efe İris

Üriner sistem infeksiyonları gebelikte en sık görülen infeksiyon grubudur. Asemptomatik bakteriüri Akut sistit Akut pyelonefrit şeklinde görülebilir.

Gebelikte mekanik ve hormonal faktörlerin yol açtığı fizyolojik değişiklikler nedeniyle üriner sistem infeksiyonu riski artar.

Gebeliğin 7. haftasından başlayarak; Üreter peristaltizmi azalır Üreterler ve renal pelviste dilatasyon olur Mesane tonusu azalır; rahatsızlık hissi vermeden kapasitesi normaldekinin iki katına kadar ulaşır (distansiyon ve yetersiz boşalma) Gebe uterusun üretere obstrüksiyonu ile proksimal üreterde dilatasyon olur. Vezikoüreteral reflü gelişebilir.

Hormonal faktörler Progesteron: Üreter ve mesanede düz kas gevşemesine yol açar. Östrojen: Üst üriner sistemde bakteriyel kolonizasyonu kolaylaştırır. Glikozüri Aminoasidüri Üriner sistemdeki bu değişiklikler doğumu takiben iki ay sonra normale döner.

Gebelikte üriner sistem infeksiyonu Risk faktörleri; İleri yaş Cinsel aktivite Doğum sayısı Üriner sitem infeksiyonu geçirme öyküsü Diabetes Mellitus Orak hücreli anemi Fonksiyonel veya anatomik anomaliler Spesifik bakteriyel faktörler Serotip ve mikroorganizmaların virülans faktörleri

Kadınlarda üriner sistem infeksiyonu etkeni olan bakteriler genellikle konağın intestinal sisteminden kaynaklanır. Patojenler 3 ana yoldan böbreğe ulaşır; Hematojen yayılım Lenfatik yol Asendan yol Vajina, üretra ve mesaneden böbreğe doğru mikroorganizmaların migrasyonu olup en yaygın yoldur.

Gebelikte üriner sistem infeksiyonlarında izole edilen bakteriler E. coli %85 Proteus mirabilis %4 Klebsiella pneumonia spp %4 Enterobacter spp %3 Staphylococcus saprophyticus %2 B grubu Beta Hemolitik Streptokoklar %1

Bu bakteriler normalde vajinada ve distal üretrada mevcuttur, üretraya çıkarak ürolojik sistemde kolonize olurlar. Üreteryal yüzey proteini Miksiyon ile yıkama Bakteriyel virülans faktörleri Adezinlerin varlığında üropatojenler üroepitelyuma yapışırlar (pili ve fimbria)

P fimbria içeren E. coliler; Asemptomatik bakteriürili hastalardan %10-20, Pyelonefritli hastalardan ise %80-90 oranında izole edilmiştir. Harvard Med. School Symp p.2-22, 1999 Infect Immun 1991; 59: 2915-21

Gebelikte üriner sistem infeksiyonları Asemptomatik bakteriüri Akut sistit Akut pyelonefrit Olmak üzere 3 ayrı klinik tablo halinde sınıflandırılır.

Asemptomatik bakteriüri Üriner sistem infeksiyonuna ait lokal veya sistemik herhangi bir semptomu olmayan hastada en az 24 saat ara ile alınmış 2 orta akım idrar örneğinin 1 ml sinde aynı bakteri suşunun 100 000 koloni oluşturan birim veya daha fazla üremesi

Asemptomatik bakteriüri Gebelerde %5-15 oranında görülür Gebe ve gebe olmayan kadınlarda görülme sıklığı hemen hemen aynıdır; bu sebeple gebeliğin bakteriüri gelişiminde predispozan faktör olmadığı düşünülür Tedavi edilmediğinde gebelerin %20-30 unda akut pyelonefrit gelişir Tedavi ile bu risk %3 e düşer

Asemptomatik bakteriüri Gebelikte asemptomatik bakteriürinin intrauterin büyüme geriliği ve neonatal ölüme yol açabildiği gösterilmiştir. Obstet Gynecol 1989; 73. 576-82. J Fam Pract 1989; 29: 372-6.

Bakteriüri prevalansı doğum sayısı ve yaş ile artar. Örn. düşük gelirli toplumlarda bakteriüri prevalansı 21 yaşın altındaki primiparlarda %2 iken 35 yaşın üstündeki multiparlarda %8-10 dur.

Gebeliğin geç dönemlerinde semptomatik pyelonefrit gelişmesi gebeliğin erken dönemlerindeki asemptomatik bakteriürinin göstergesidir. Gebeliğin ileri evrelerinde üreterlerin belirgin genişlemesi mesanedeki bakterilerin üst üriner sisteme ulaşmasına ve semptomatik pyelonefrit oluşturmasına zemin hazırlar.

Gebeliğin erken dönemlerinde bakteriürisi bulunan gebelerin %20-40 ında semptomatik pyelonefrit gelişecektir; asemptomatik bakteriürisi bulunmayan gebelerin %1 inden azında pyelonefrit gelişecektir. Akut pyelonefritli olguların %75 inden fazlası gebeliğin erken dönemlerinde asemptomatik bakteriürinin eliminasyonu ile önlenebilir. Bu olgulardan bakteriürileri tedaviye yanıtsız olanlar da semptomatik infeksiyon gelişimi bakımından en yüksek riski taşırlar.

Asemptomatik bakteriürinin tedavi edilmesi ile düşük doğum ağırlıklı bebek sahibi olma oranında; tedavisiz kontrol grubu ile kıyaslandığında istatistiksel olarak anlamlı bir azalma olmuştur. Biologice Medicale 22: 336-47, 1994 Lancet 2: 925-28, 1996 Am J Obstet Gynecol 140: 427, 1981 Arch Intern Med 105: 194-8, 1970

Asemptomatik bakteriürinin tedavisi; düşük doğum ağırlıklı bebek doğurma oranını etkilemez. Am J Obstet Gynecol 111: 441-462, 1971 Gynecol Obstet Invest 27: 84-7, 1989 Obstet Gynecol 27: 206-9, 1966 Br J Obstet Gynecol 92: 498-505, 1985 Kidney Int 8: 113-119, 1975

Asemptomatik bakteriüri sonrasında pyelonefrit gelişme olasılığı tartışmasız bir gerçektir.

Asemptomatik bakteriüride en sık izole edilen bakteri E. coli (%62), Klebsiella pneumonia spp (%8,8). Clin Infect Dis 1999; 21:316-22 E. coli (%76), Klebsiella oxytoca (%6), E. cloaca (%6), P. mirabilis (%6), Ps. aeroginosa (%6). E. coli (%80). Çaylan ve ark. Flora 1997; 12:9-11 Sünbül ve ark. Flora 1999; 4:46-50

Asemptomatik bakteriüri gebelikte hem anne, hem de fetus açısından risk taşır; bu nedenle idrar kültürü ile taranması gerekir. 16. haftada asemptomatik bakteriürinin idrar kültürü ile taranması önerilir; mevcutsa tedavi edilmesi pyelonefrit riskini, preterm doğum ve neonatal mortaliteyi azaltır.

Tarama testi olarak idrar kültürü yerine; sediment incelenmesi, nitrit testi, Gram boyama önerilmiş ama özgüllük ve duyarlılık açısından en üstününün idrar kültürü olduğu anlaşılmıştır. Mikroskopik idrar analizi; kültürde bakteriüri saptanan olguların sadece %25-67 sini tespit edebilir; kültürün özgüllüğü ise %97-100 dür. Medicine Journal 2002; 3: (online) J Trop Med Public Health 2002 Sep: 33(3) 575-80 ANKEM Derg 17 (No1) 65-69 (2001)

Öneri; Tüm gebelerin en az 1 kez; 1. trimestrin sonunda veya 2. trimestrin başlarında idrar kültürünün alınması; eğer bakteriüri saptanırsa, 2. bir idrar kültürünün alınması ve aynı bakteri saptandığında tedavinin başlatılmasıdır. Tedaviyi takiben; önceden asemptomatik bakteriüri saptanan gebelerde rekürran bakteriüriyi saptamak amacıyla aylık periyodik idrar kültürleri alınmalıdır.

Asemptomatik bakteriürinin tedavisi Asemptomatik bakteriürinin tedavi edilmesi ile akut pyelonefrit gelişmesi riski %75-80 azalır. Tedavinin amacı; gebelik süresince idrarın steril olmasını sağlamak ve gebelikte üriner sistem infeksiyonlarının komplikasyonlarından korunmaktır.

Asemptomatik bakteriüride tek doz, 3, 7 ve 10 günlük antibiyotik tedavi seçenekleri vardır. Tek doz antibiyotik tedavisi yeterlidir. Practice of Inf Dis 2000: 773-805 Tek doz antibiyotik tedavisi ile bakteriyel eradikasyon oranı yeterli değildir; kür oranı %50-78 dir. Am Fam Physician 2000; 61: 713-21

Tek doz tedavi Nitrofurantoin Amoksisilin Sefaleksin Sulfisoksazol 200 mg p.o. 3 gr p.o. 2 gr p.o. 2 gr p.o.

3-7 günlük tedavi Nitrofurantoin 100 mg p.o. 4x1 Sulfisoksazol 500 mg p.o. 4x1 Sefaleksin 250-500 mg p.o. 4x1 Amoksisilin 500 mg p.o. 3x1 Amoksisilin-Klavulonat 500 mg p.o. 3x1 İdeali; tedavinin kültür antibiyograma göre yönlendirilmesidir.

Randomize çalışmalarla Sulfonamidler, Sefalosporinler, Nitrofurantoin ve geniş spektrumlu Penisilinler kıyaslanmış ve hepsi de bakteriürinin eradikasyonunda eşit derecede etkili bulunmuştur. Tüm çalışmalarda gebelikte persistan veya rekürran bakteriüri oranının %20-30 olduğu gösterilmiştir.

Gebelerde seçilecek antibiyotikler sorumlu patojenlere etkili ve aynı zamanda anne adayı ve bebek için güvenli ilaçlar olmalıdır. Trimetoprim-Sulfometaksazol ve diğer Sülfonamidler fetal hiperbilüribinemi ve antifolat etkisinden dolayı teratojenite, Nitrofurantoin Glikoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği durumunda hemoliz yapabilir.

Gebelik öncesinde üriner sistem infeksiyonu öyküsü varsa; bakteriüri için 10 günlük tedavi almalıdır. Tedavi sonrası idrar kültürü tekrarlanır; bakteriüri saptanırsa 10-14 günlük antibiyotik tedavisi verilir. Kontrolde bakteriüri devam ediyorsa gebelik süresince antibakteriyel baskılama yapılır. Sefaleksin 250 mg, Nitrofurantoin 50 mg postkoital tek doz veya günlük tek doz olarak uygulanabilir. Postpartum dönemde de radyolojik değerlendirme yapılır.

Asemptomatik bakteriürinin önlenmesinde kızılcık suyu önerildi. Randomize kontrollü çalışma; Kızılcık suyu içen grupta bakteriüri prevalansı %15; Plasebo alan grupta %28 Kızılcık suyunun bakteriostatik etkisi vardır. JAMA 270; 751-4; 1994.

Akut sistit Gebelikte akut sistit diğer sistitli hastalara benzer şekilde; sıkışma hissi, sık ve acele idrara çıkma şikâyetleri olan; ateş veya kostovertebral açıda duyarlılık olmayan hastaları içeren bir alt üriner sistem infeksiyonudur.

Akut sistit Gebelerin %60 ında başlangıç kültürü negatif olmasına rağmen sistit oluşma riski %13 tür. 2. trimestrde daha sık görülür. Pyüri Hematüri Bakteriüri En yaygın izolat E. coli dir.

Akut sistit Sistit tanısı gebelerde idrar kültürü ile doğrulanmalıdır. Kültür antibiyogram sonuçlanana kadar ampirik bir antibiyotik verilerek infeksiyonun üst üriner sisteme yayılması önlenmelidir. Akut sistitin tedavisi asemptomatik bakteriüri ile aynıdır. Klâsik tedavi süresi 5-7 gündür.

Akut pyelonefrit Akut pyelonefrit infeksiyonun böbrekteki uzantısı olup renal parankim inflamasyonudur. Asemptomatik bakteriüri ve akut sistitin aksine; akut pyelonefrit acil ve agresif tedavi gerektiren, ciddi, ateşli bir hastalıktır. Üriner sistemi de içine alan en ciddi komplikasyondur ve gebelikte en sık hospitalizasyon nedenidir.

Akut pyelonefrit Akut pyelonefritin gebelerin %1-4 ünde görüldüğü bildirilmiştir. Pyelonefrit insidansı son 20 yılda; asemptomatik bakteriüri taramalarının yapılmasıyla dramatik olarak azalmıştır. %4 den %0,8 e gerilemiştir. Obstet Gynecol 59: 546-8, 1980 Gestasyonel yaş ile insidans artar. Vakaların %90 ı 2. ve 3. trimestrde görülür.

Akut pyelonefrit Semptomlar; Yan ağrısı (daha sık sağ yan) Titreme Halsizlik Ateş (>38,3 C) Sıklıkla şiddetli bulantı-kusmaya bağlı dehidratasyon Kostovertebral açıda duyarlılık Pyüri Hematüri Bakteriüri Lökositoz En yaygın patojen E. coli dir.

Akut pyelonefrit Akut pyelonefrit tanısı almış tüm gebeler hastaneye yatırılmalı; uygun intravenöz sıvı ile vital bulgular düzenlenmelidir. Bakteriyeminin olmadığı seçilmiş olgularda ayaktan tedavinin de güvenli ve etkili olduğu gösterilmiştir. Obstet Gynecol 1995; 86: 560-4. Sepsis bulguları, kusma, dehidratasyon ve uterin kontraksiyonların varlığı hastaneye yatışı gerektirir.

Akut pyelonefrit Olguların %14 ünde bakteriyemi gelişmesi riski vardır; böyle olgularda kan kültürü alınmalı ve i.v. antibiyoterapiye başlanmalıdır. Nonkomplike pyelonefritte kan kültürü alınması gereksizdir.

Akut pyelonefrit Komplikasyonlar; Pyelonefritteki maternal komplikasyonlar primer olarak bakteriyel endotoksinlerin yol açtığı doku hasarına bağlıdır. Dehidratasyon Septik şok Solunum yetmezliği Böbrek fonksiyon bozukluğu Anemi

Akut pyelonefrit Tedavi; Tedaviye i.v. yolla başlanır, ateş düştükten 2 gün sonra oral antibiyoterapiye geçilebilir. Tedavi süresi 14 gündür. Tedavi sonrası idrar kültürü tekrarlanır, kültürde üreme saptanırsa gebe antibiyotik supresyon tedavisine alınır.

Akut pyelonefrit Tedaviye 3. kuşak Sefalosporinlerle başlanması önerilir. Hastaların %85 inde 48 saatte ateş düşer, Ateş düşmezse; dirençli mikroorganizmanın varlığı veya obstrüktif üropatoloji olabileceği düşünülür. Renal ultrasonografi ile nefrolitiazise bağlı obstrüktif üropati yönünden değerlendirilir.

Akut pyelonefrit Gebelikte oluşan fizyolojik değişiklikler ilacın doku ve serum konsantrasyonlarını azaltır. Akut pyelonefritte ampirik olarak; Geniş Spektrumlu Penisilinler (Tikarsilin, Piperasilin) Beta laktamaz inhibitörleri (Aminopenisilinler) Geniş Spektrumlu Sefalosporinler (Sefotaksim, Seftriakson, Seftizoksim gibi) başlanır. Tedavi süresi 14 gündür.