T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI ERCİŞ DEVLET HASTANESİ Sayı Konu B. 10.4. ISM.4.65.50.01/ YEDEK PARÇA ALIMI 29.05.2015 TEKLİF MEKTUBU Hastanemiz Genel ihtiyacı olan 9 KALEM YEDEK PARÇA MALZEME ALIMI İŞİ 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunun 22. maddesi d/ bendi gereğince Doğrudan temin Usulü ile satın alınacaktır. Asgari birim fiyatların 02 06.2015 tarih ve saat 11,00'a kadar Hastanemiz satın alma birimine teslim edilmesi veya 0432-3518108 Nolu faksa fakslanması; ^ ----------------- Bilgilerinize rica olunur. v' - n UzmJSr.Tojga ÇAKMAM Hastane Yönltici/HgjHeljfnl SIRAN» MALIN CİNSİ MİKTARI BİRİMİ BİRİlVjfriYATI 4 TUTARI 1 2 3 4 HASTA BAŞI MONİTÖRÜ TANDİY0N KOL MAŞONU YETİŞKİN 21 ADET HASTA BAŞI MONİTÖRÜ TANDİYON KOL MAŞONU PEDlATRİK 21 ADET HASTA BAŞI MONİTÖRÜ EKG KABLOSU 21 ADET HASTA BAŞI MONİTÖRÜ SP02 ARA KABLOSU 21 ADET 5 HASTA BASI MONİTÖRÜ SP02 PROBU 21 ADET 6 BALGAM TAŞIMA ÜNİTESİ 100 ADET 7 KAN KÜLTÜR ŞİŞESİ (YETİŞKİN) 250 ADET 8 KAN KÜLTÜR ŞİŞESİ (PEDlATRİK) 250 ADET EMB BESİYERİ HAZIR 1000 ADET * Şartnameyi tamamen okudum ve şartnameye uygun malzeme vereceğimi taahhüt ediyorum. * Fiyatlar KD V hariç olarak verilecektir. * Teklif mektubunda silinti ve kazıntı olmayacaktır. Teknik şartnameye uygunluğu birebir kabul ediyorum. * Teklif hastanemizin standart teklif formuyla doldurulacaktır.
1.KAN KÜLTÜR SİSESİ f YETİ SKİN VE PEDİATRİM B.l. Anaerob, aerob bakterilerin, mantarların ve tüberküloz üreme takibini yapabilmelidir. B.2. Cihaz; hafif, masaüstü, yer kaplamayan ve kompakt özellikte olmalıdır. B.3. Kan kültür cihazı tam otomatik üreme kontrollü olmalı, dışarıdan herhangi bir müdahaleye gerek kalmamalıdır. Şişeler cihazın her hücresindeki reflektometreler tarafından her 10 dakikada bir okuma yapılarak izlenmelidir. B.4. Kan kültür cihazı, şişeleri hem 35 C de inkübe etmeli, hem de çalkalayarak karıştırmalıdır. B.5. Aerob, anaerob ve pediatrik şişeler için maksimum inkübasyon süresi 5 gün için valide edilmiş olmalı ve prospektüste belgelenmelidir. B.6. Sistem kalibrasyona ihtiyaç duyulmamalıdır. B.7. Cihaz günlük bakım gerektirmemelidir. B.8. İstekli firma laboratuvara her birinin kapasitesi en az 50 şişe olan cihazlardan 3 (üç) adet kurmak zorundadır. B.9. Kan kültür şişelerinin barkod ile takibini yapabilmelidir. B.10. Pozitif şişe bulunduğunda ekran vasıtasıyla ve sesle kullanıcıyı uyarmalıdır. B.l l. Cihaz sözleşme süresince on yaşını geçmemelidir. B.12. Sistemin inkübasyon süresinden bağımsız olarak her şişeye spesifik inkübasyon süresi girilebilmeli veya inkübasyon esnasında bu süre değiştirilebilmelidir. B:13.Sistem, gerektiğinde sonuçlanmış şişeleri yerlerinden çıkarılmış olsalar bile, bu şişeleri tekrar izlemek ve/veya inkübasyon sürelerini uzatarak teste devam edebilmek amacıyla yeniden kabin içerisinde yerleştirilmeye uygun olmalıdır. Bunun için yeni barkod numarasına ihtiyaç duyulmamalıdır. 2. HAZIR BESİYERLERİ 1. 1-10 no' lu besiyerlerine toplu olarak teklif verilecek olup, kısmi teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 2. Vasat içeriği bu konuda tanımlanmış bilimsel standartlara uygun olmalıdır. 3. Besiyerleri steril olmalıdır. 379C de boş olarak inkübe edildiğinde üreme olmamalıdır. 4. Sterilite ve performans kontrolleri yapılmış olmalıdır. 5. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, no'lu besiyerleri 90 mm'lik plastik petrilere dökülmüş olarak, 10 petrilik ambalajlar halinde olmalıdır. 8 ve 9 no'lu besiyerleri 1/3 oranında dip ve 2/3 oranında yatık kısım olarak tüplere dökülmüş olmalıdır. 6. Besiyerleri sağlam 10'luk çeker-poşetli (shrink) ambalajlar halinde olmalıdır. Besiyeri ambalajı buhar birikimini ve kontaminasyonu önleyici nitelikte olmalı, bu özellikler ürünlerin bir kısmı kullanıldıktan sonra bile geriye kalan ürünler için de koruma sağlamalıdır. 7. Petrilerde bulunan besiyerleri 4 (dört) mm kalınlıkta olmalıdır. 8. Besiyeri paketlerinin üzerinde besiyerinin adı, üretim tarihi,son kullanma tarihi,lot numarası ve kullanılan ATCC kalite kontrol şusları yazılı olacaktır. 9. Hazır besiyerinin transportu soğuk zincir şartlarına uygun şekilde yapılarak ünitemize ulaşması sağlanmalıdır. 10. Laboratuvar tarafından herhangi bir aşamada yapılacak olan kalite kontrol çalışmalarında (sterilite ve performans) uygun nitelikte bulunmayan tüm besiyerlerini değiştirmeyi taahhüt etmelidir. 11. Malzeme teslimatı laboratuvarın belirleyeceği takvim ve miktarlara uygun olarak peyder pey yapılacaktır. 12. Besiyerleri teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) ay miadlı olmalıdır. 13. Besiyerleri laboratuar tarafından denendikten sonra alınacaktır.
YEDEK PARÇA TEKNİK ŞARTNAMESİ 1.HASTANEMİZDE BULUNAN BENEVİEWT5 MARKA CİHAZA YEDEK PARÇALARIN HERBİRİNDEN 6 (ALTI) ADET UYUMLU OLMASI GEREKİR 2. HASTANEMİZDE BULUNAN TEPA (CİNEMA-12) MARKA CİHAZA YEDEK PARÇALARIN HERBİRİNDEN 6 (ALTI) ADET UYUMLU OLMASI GEREKİR 3. HASTANEMİZDE BULUNAN PLUSMED 800 MARKA CİHAZA YEDEK PARÇALARIN HERBİRİNDEN 6 (ALTI) ADET UYUMLU OLMASI GEREKİR 4. HASTANEMİZDE BULUNAN DATEX-OHMEDA MARKA CİHAZA YEDEK PARÇALARIN HERBİRİNDEN3 (ÜÇ) ADET UYUMLU OLMASI GEREKİR 5.KULLANILAN HER PARÇA EN AZ 1 YIL GARANTİ SÜRESİ OLMALIDIR YEDEK PARÇANIN GARANTİ SÜRESİ İÇERİSİNDE ARIZALANMASI DURUMUNDA YÜKLENİCİ TARAFINDAN ÜCRETSİZ OLARAK DEĞİŞTİRİLECEKTİR. 6. KULLANILAN YEDEK PARÇA CİHAZDA FOKSİYON KAYBINA VEYA VAROLAN İŞLEVLERİN İPTALİNE YOL AÇMAMALIDIR.YEDEK PARÇA İLE OLUŞABİLECEK YENİ ARIZADAN YÜKLENİCİ FİRMA SORUMLU TUTULUR VE İLGİLİ HER TÜRLÜ GİDER YÜKLENİCİ FİRMADAN KARŞILANIR. 7. ÜRETİM HATASI TESPİT EDİLEN PARÇALAR FİRMAYA HABER VERİLMESİNDEN EN GEÇ BEŞ İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE YENİSİ İLE DEĞİŞTİRİLECEKTİR.
BALGAM -TAŞIM A ÜNİTESİ Faşıma kabı ulusal ve uluslar arası (T.C posta tüzüğüne U.N.6.2 LGA» MLA»T*A^t2) a Dünya Sağlık Örgütü enfeksiyöz materyal paketleme ve transfer knıallinııa pındur, se rt i H ka lı olmalıdır ve sertttsıt no su m tarihi ftrfln üzeri ne yazılmalıdır. iç taşıma kal» hava sızdırmaz «t e m yivli burgulu ve kapak isti» de taşıma kalptı nalıdır, cm taifeye 1.3 kg, ağsılık basıncına dayanıklı 3 mafra serbest d ip» mmmt ı i mu v an sı zdırmaz kapaklı İM derecede otoklav ısısına dayanıklı sağlığa zararsız otyppoîîpropilen malzemeden yapılmış olmalıdır. ç taşıma kabının boyutları ise çap en az 15 cm. yükseklik 17,5 cm. olmalı ve uzun, ttpleı girebilmelidir, gerektiğin de iç kâba da soğutucu konabilmelidir. i n givde içerisi n dc en az 10 adet 5 t mllik standart falkon tüpü( Bal gam kabı) ebilecefi» en az S cm. kalınlığın da EPS malzemeden üretilmiş o l» yuvalar olmalıdır,!ç taşıma kabının yerleştirileceği ikincil kap «i Itcm,yüksekliği ltam İm aitdıı; Yüzeyi tabam kapak altı m sşm m z 35 âmmm yoğunlukta EPS malzemeden İletilmiş imlidir. ^Capak ana gövdeye en az 2em,girmeli ısı kaybı en azı indirilmelidir. ikincil kap île tüplerin bulunduğu iç tapma kabın arasına tamamen çevreleyecek şekilde ıdat t» akos(l(aq plamk) bulunmaîıdır.{+2? t+ 8 C to e e d e en m M aaot ılabu anda; abilmelidir. Şalgam tapu» kabı Dünya sağlık Örgütünün öngördüp üçlü taşıma sistemine uygun nalıdır. Dış kap oluklu mukavva veya basınca karşı dayanıklı malzemeden yapıtmış oteldi, ı ay ne rak ve dökttma&ların konacağı bir cep bulunmalıdır. Dış kap Uzarın de güvenlik kilidi ve H S ertifika «o j«ve logosu bulunmalıdır. t-taştma pntteı üzerinde enftkaiyfe materyal logosu ve soğuk zincir fcoşubann da nakli ilgili uyarıcı işaret olmalıdır. Ayrıca hasar veya halinde derhal ikilerin# kabar veriniz? uyan p ı» bulunmalıdır. -Gidici firmanın T M fya O M arva Itarsalar liriğ i Kapasit«[fUporu olmalıdır. :-U.BJL kaych olmalıdır.