DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

Transkript

1 21/02/ :00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 24/02/2017 TARİHİ, SAAT 10:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN İşletme Müdür V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 200,00 2 GUIDING KATETER AR 1 7F 10, ,00 4 KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JL 5 CM 100,00 5 6,00 6 KAN VERME SETI 000, ,00 TEKLİF NO : NOT : TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. İLGİLİ KİŞİ TEL : YUSUF GÜLER FAX : *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 1/5

2 TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır GUIDING KATETER AR 1 7F KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JL 5 CM KAN VERME SETI GENEL ÖZELLİKLER DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir. (4948) Α κλαµα : 1. Yenidoğanların fototerapi ışığından korunması amacıyla en üst düzeyde koruma sağlamalıdır. Disposable olmalıdır. Baş şekli ile uygun tasarımı olmalıdır. Ayrıca gözlere zararlı ışığı %100 bloke eden materyalden göz tamponu bulunmalıdır. Baş üzerinde kaymadan durmalı ve ayarlanabilir bantlar velcro (cırt bant) ile çıkmaması için tutturulabilmelidir. Bebeğin cildini tahriş etmeyecek esnek, yumuşak materyalden imal edilmiş olmalıdır. Üç farklı boyu bulunmalıdır ve ürünün üzerinde boyu belirtilmiş olmalıdır. Tekli ambalajda olmalıdır. Kullanım kılavuzu bulunmalıdır. FDA ve CE sertifikasına sahip olmalıdır. (4876) Α κλαµα : 1. Kateter 5F, 6F, 7F olmalıdır. Geniş lümenli olmalıdır. Ucu travma yapmayacak şekilde yumuşak olmalıdır. Uzayan olgularda ısınma nedeniyle şeklini muhafaza edebilmelidir, şekli bozulmamalıdır. İyi pushabilite ve torkabilite sağlamalıdır.

3 PSI basınca dayanıklı olmalıdır. Tortuöz damarlarda kırılmamalıdır. Tüm uç uzunluk ölçülerinde; Williams-Sol Koroner Bypass-Sağ Koroner Bypass-Ventüküler Pjgtail-judkins R-L, Amplast R-L, Multipurpose -Brachial seçenekleri olmalıdır. Pigtail kataterinin 145 derece açılı versiyonu bulunmalıdır. Açılı katater uzunluğu 110 cm olmalıdır. Diagnostik katater teker, teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paketler üzerinde uluslararası standartlara uygun Diagnostik katater ölçüleri, kod numarası, lot numarası, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilecektir Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul etmelidir. (4865) GUIDING KATETER AR 1 7F Α κλαµα : GUIDING KATETER AR 1 7F 1. Uç dizaynı anatomik ihtiyaçlar doğrultusunda çeşitli açılarda ve yapıda olmalıdır Birebir torque yapabilmeli. Üç lümeni 6F için en az 0.07", 7F için 0,08", 8F için 0.09 inch olmalıdır. Gövdesi en az 2 X 2 tel sargılı yapıda, ucu atravmatik ve yumuşak olmalıdır. İyi back-up support vermelidir. Femoral (Judkins) Sağ, Femoral (Judkins) sol, Amplatz, Extra back up destek sistemli (aort'un karşı duvarından destek alarak stent, balon ve guide wire'a destek verecek şekilde) Williams tip, Lima, Multipurpose, Radial, Brakial ve safen ven versiyonları olmalıdır. İşlem uzadığı zaman şeklini kaybetmemelidir. Ucu disseksiyona yol açmayacak şekilde yumuşak olmalıdır. İhaleyi kazanan firma, sonradan kullanım durumuna göre kullanıcılarda kalan guiding kataterleri istenilen konfigürasyondaki guiding katater ile değiştirmeyi kabul edecektir. Guiding katater teker, teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paketler üzerinde uluslararası standartlara uygun guiding katater ölçüleri, kod numarası, lot numarası, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilecektir. Firma malzemelerin miyadının dolmasına 3 (üç) ay kala malzemeleri yenisiyle değiştirmeyi taahhüt etmelidir.

4 (4876) KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JL 5 CM Α κλαµα : KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JL 5 CM 1. Kateter 5F, 6F, 7F olmalıdır. 1 1 Geniş lümenli olmalıdır. Ucu travma yapmayacak şekilde yumuşak olmalıdır. Uzayan olgularda ısınma nedeniyle şeklini muhafaza edebilmelidir, şekli bozulmamalıdır. İyi pushabilite ve torkabilite sağlamalıdır PSI basınca dayanıklı olmalıdır. Tortuöz damarlarda kırılmamalıdır. Tüm uç uzunluk ölçülerinde; Williams-Sol Koroner Bypass-Sağ Koroner Bypass-Ventüküler Pjgtail-judkins R-L, Amplast R-L, Multipurpose -Brachial seçenekleri olmalıdır. Pigtail kataterinin 145 derece açılı versiyonu bulunmalıdır. Açılı katater uzunluğu 110 cm olmalıdır. Diagnostik katater teker, teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paketler üzerinde uluslararası standartlara uygun Diagnostik katater ölçüleri, kod numarası, lot numarası, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilecektir Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul etmelidir. (5292) Α κλαµα : 1. 6 ayrı boyu bulunmalıdır. Ürün disposable olmalıdır. Her boy maske istenildiği miktarda temin edilebilmelidir. Maske tamamen şeffaf ve yüze tam uyum için şişirilebilir olmalıdır. Maske girişleri maske tutucunun adapte olması için renk kodlu çengelli olmalıdır. Maske lateks içermemelidir. (4790) Α κλαµα : 1. Balon uzunluğu 5-8cm olmalıdır. Balon 18mm ye kadar genişleyebilmelidir. 8 mmlik çalışma kanalından geçebilmelidir. Kateterin içinden klavuz tel geçebilmelidir.

5 Kateter uzunluğu 180 cm olmalıdır. 3 aşamada şişirilebilmeli ve her aşamada aynı yüzey sertliğiyle değişik çaplarda dilatasyon sağlayabilmelidir. (5016) KAN VERME SETI Α κλαµα : KAN VERME SETI 1. Kan torbaları için özel tasarlanmış olmalıdır Hava girişsiz delme ucu olmalıdır. 20 damlası 1ml e eşit olmalıdır. 18g hipotermik iğnesi olmalıdır. Hortum uzunluğu 150 cm olmalıdır. 200 µm filtresi bulunmalıdır. Yumuşak damla haznesi olmalıdır. Roler damla ayarlayıcısı olmalıdır. Lateks içermeyen enjeksiyon portu olmalıdır. Luer konnektörlü olmalıdır. Steril tekli paketler içerisinde teslim edilecek ve ambalaj üzerinde sterilizasyon son kullanma tarihi üretim parti seri (Lot) numarası yazılı olacaktır. Son kullanma tarihi, teslim tarihinden başlamak üzere en az 2yıl olmalıdır. Teklif edilen ürün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve onaylı olmalı, tekliflerde onaylı ürün kodu belirtilmelidir. Onaylı ürün (barkod) numaraları teklifle birlikte ve onaylı ürün numarası ihale sıra numarası ile birlikte teklif dosyasında belirtilmelidir. Onaylı ürün (barkod) numaraları EAN-13 formatında ambalajın üzerinde yer almalıdır.