Kan Uyuşmazlığı Halinde Anne Karnındaki Bebeğin Rh Kan Grubunun Tespiti. results you can trust

Benzer belgeler
Bebekte doğum öncesinde kromozomsal ve genetik anormalliklerin tespiti amacıyla yapılır.

Karaciğerde ve anne karnındaki bebeğin plasentasına yapılan bir proteindir. Doğumdan sonra miktarı düşer. Bkz: 4 lü test. Kandaki miktarı ölçülür.

GEBELİK VE LOHUSALIK

Aralıklarla Beta HCH ölçümü ne için yapılır?

Amniyosentezden önce bir şansınız daha var!

Prof. Dr.İmirzalıoğlu. Tarih Aralığı: Haber Sayısı: 46

YENİ DOĞANLARDA VE GEBELERDE İMMUNOHEMATOLOJİK TESTLER: DAT, İAT VE ANTİKOR TANIMLAMA

Antepartum İntrauterin Hipoksinin Öngörüsü

Gebelik ve Enfeksiyonlar. Prof.Dr. Levent GÖRENEK

FETAL SAĞLIĞIN DEĞERLENDİRİLMESİ

Kordon kanı testinde anormal seviyeler ne anlama gelir?

Çocuk Mucizesi. Anne-baba adayları için bilgiler

Universitäts-Frauenklinik Essen

Sağlıklı Hamilelik BR.HLİ.081

Hayati Sorulara Net YANITLAR

İnci TUNCER S.Ü. Selçuklu Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı, KONYA

Non-İnvaziv Prenatal Tarama (NİPT) Uluslararası kalite güvenceniz

Prof Dr Davut Albayrak. Ondokuz mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi KAN MERKEZİ VE ÇOCUK HEMATOLOJİ BÖLÜMÜ SAMSUN KMTD KURS-2012

Universitäts-Frauenklinik Essen. 1. Trimester Tarama Testi

ERKEN ÇOCUKLUKTA GELİŞİM

Universitäts-Frauenklinik Essen. Koryon villus biyopsisi ve Amniyosentez

Tekrarlayan Gebelik Kayıpları

Maternal kanda cf DNA: Klinik pratik. Prof. Dr. Recep Has İstanbul Tıp Fakültesi Kadın Doğum/Perinatoloji

Mozaisizm- Kimerizm. Dr. Serdar Ceylaner Tıbbi Genetik Uzmanı

GENETİK HASTALIKLAR. Dr.Taner DURAK. Tıbbi Genetik Uzmanı. Bursa Orman Bölge Müdürlüğü Fikir Bahçesi Konferansı

Girişimsel olmayan prenatal tanı testi. Prof.Dr.Mehmet Ali Ergün Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Öğretim Üyesi

CMV lab.tanı Hangi test, ne zaman, laboratuvar sonucunun klinik anlamı?

Prenatal Tanının Etik ve Hukuk Yönleri

Mutasyon: DNA dizisinde meydana gelen kalıcı değişiklik. Polimorfizm: iki veya daha fazla farklı fenotipin aynı tür popülasyonunda bulunmasıdır.

Genetik Test Nedir? Hastalar ve Aileler İçin Bilgiler. İngiltere deki Guy s ve St. Thomas Hastanesi tarafından hazırlanan broşürlerden uyarlanmıştır.

Bebekte doğum öncesinde kromozomsal ve genetik anormalliklerin tespiti amacıyla yapılır.

BİYOKİMYASAL TARAMA TESTLERİ HALA GEÇERLİLİĞİNİ KORUYOR MU? STRATEJİ NE OLMALI?

Sperm Bozuklukları Sperm Testi: Sperm testi nasıl yapılır, gerekli koşullar nelerdir?

ADIM ADIM YGS LYS. 73. Adım ÜREME BÜYÜME GELİŞME EMBRİYONİK ZARLAR İNSAN EMBRİYOSUNUN GELİŞİMİ-1

GEBELİK HAFTALARINDA, RİSKLİ GEBELİKLERİN ÖNGÖRÜSÜ

GENETİK HASTALIKLARDA TOPLUM TARAMALARI

Gebelerde Rubella (Kızamıkçık) Yrd.Doç.Dr.Çiğdem Kader

Gebelerde Toxoplasma gondii Seropozitifliğinin Değerlendirilmesinde İstenen Testlerin Önerilen Tanı Algoritmasına Uygunluğunun Değerlendirilmesi

Nonimmun Hidrops Fetalis Tanı ve Yaklaşım. Prof. Dr. Acar Koç Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı

Akdeniz Anemisi; Cooley s Anemisi; Talasemi Majör; Talasemi Minör;

11-14 GEBELİK HAFTALARINDA, RİSKLİ GEBELİKLERİN ÖNGÖRÜSÜ

YENİDOĞAN SARILIĞI. Doç. Dr. Ayşegül Zenciroğlu. Dr. Sami Ulus Kadın Doğum, Çocuk Sağlığı Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi Yenidoğan Kliniği

Nörovasküler Cerrahi Öğretim Ve Eğitim Grubu Hasta Bilgilendirme Formu

Olasılığa Giriş Koşullu Olasılık Bayes Kuralı

Non-invaziv Prenatal Test: Fetal Trizomilerin Saptanmasında Yeni Bir Dönem

EPİLEPSİLİ HASTAYA GEBELİK DÖNEMİNDE OBSTETRİK YAKLAŞIM

En Etkili Kemoterapi İlacı Seçimine Yardımcı Olan Moleküler Genetik Test

Amniyosentez. Hastalar ve Aileler İçin Bilgiler

Canlı vericiden yapılan böbrek nakli mi kadavra vericiden yapılan böbrek nakli mi daha başarılıdır?

* Madde bilgisi elektromanyetik sinyaller aracılığı ile hücre çekirdeğindeki DNA sarmalına taşınır ve hafızalanır.

NIPT güncel T 21 tarama protokollerine nasıl entegre edilmeli. Dr. H. Fehmi Yazıcıoğlu Perinatolog

GEBELİKTE SİFİLİZ. Dr. Mustafa Özgür AKÇA Bursa Yüksek İhtisas E.A.H. Enfeksiyon Hastalıkları Kliniği

AMNİYON SIVISININ İÇERİĞİ

This information (23) on X-linked genetic disorders is in Turkish X bağlantılı Genetik Hastalıklar (İngilizce'si X-linked Genetic Disorders)

PRENATAL TARAMA TESTLERİ. Dr.Murat Öktem Düzen Laboratuvarlar Grubu

fetüs bebek ölüm çocuk İleri yaş yeniyetme yetişkin

10. SINIF KONU ANLATIMI 6 MAYOZ BÖLÜNME-3

Çocuğun konuşma becerilerinin akranlarına göre belirgin derecede geri kalmasıdır. Gelişimsel aşamalardan birisidir.

fetal dönem denir. Fetal dönemde, embriyonal dönemde oluşan organ sistemleri gelişir. 10.Sınıf Kadın Sağlığı Hastalıkları ve Bakımı

ERKEN ÇOCUKLUKTA GELİŞİM

The Fetal Medicine Foundation

DÜNYADA VE TÜRKİYE DE ANNE ÖLÜMLERİ

Otozomal Baskın Kalıtım (Autosomal Dominant Inheritance) nedir?

NÖROMUSKÜLER HASTALIKLAR

Yenidoğanda Sık Görülen İmmün Hemolitik Anemiler Tanısal Yaklaşım

EMBRİYOLOJİ VE GENETİK DERSİNE GİRİŞ ARŞ. GÖR. KEVSER İLÇİOĞLU

Adet Yokluğu; Adet Kesilmesi; Menstruasyon un Kesilmesi; Adetlerin Durması;

PREİMPLANTASYON GENETİK TANIDA KULLANILAN YÖNTEMLER ve ÖNEMİ

Genetik Tanı ve Hücre Tedavi Hizmetlerinde İnovasyon

Doç. Dr. Ahmet Gül MFTP Kongresi Ekim 2012, İstanbul

Ü İ İ İ Ü İ İ



ç ç ç ç ç İ ç ç ç ç ç ç

Koryonik Villus Biyopsi (CVS) Testi

Prostat bezi erkeğin üreme sisteminin önemli bir parçasıdır. Mesanenin. altında, rektumun (makat) önünde yerleşmiş ceviz büyüklüğünde bir bezdir.

TÜBERKÜLOZ. Verem; TB; TBC; Tüberküloz nasıl yayılır? Tüberküloz şikayetleri nelerdir?

TLERDE SEROLOJİK/MOLEK HANGİ İNCELEME?) SAPTANMASI

Perinatoloji Pratiğindeki İnvaziv Girişimlerde Etik Sorunlar. Prof.Dr. Sermet Sağol EÜTF

Adet Yokluğu; Adet Kesilmesi; Menstruasyon un Kesilmesi; Adetlerin Durması;

BİRLEŞİK PRENATAL TARAMA TESTLERİ. Dr. Alev Öktem Düzen Laboratuvarlar Grubu

DEKSAMETAZON SÜPRESYON TESTİ

AMNİ YOSENTEZ. Amniyosentez nedir? Bu test nasıl yapılır? Alınan sıvı ile ne yapılır?

NEFRİT. Prof. Dr. Tekin AKPOLAT. Genel Bilgiler. Nefrit

GEBELİK SIRASINDA MATERNAL VE FETAL SAĞLIĞIN YÜKSELTİLMESİ

MENOPOZ. Menopoz nedir?

VAY BAŞIMA GELEN!!!!!

AKCİĞER KANSERİ TANISI KONULDUKTAN SONRA NE YAPILIR HASTA NASIL TAKİP VE İDARE EDİLİR

This information (20) on prenatal diagnosis is in Turkish. Doğum Öncesi Tanı. (İngilizce'si Prenatal Diagnosis)

Ana Sağlığını Etkileyen Faktörler ve Alınacak Önlemler

Konjenital CMV Enfeksiyonu: Türkiye deki Durum

Hepatit B ile Yaşamak

Temelde akılda tutulması gereken nöbetlerin iki çeşit olduğudur parsiyel (yani beyinde bir bölgeye sınırlı başlayan nöbetler jeneralize (beyinde

PSİKOLOJİ DE. Besinsel. Destekleyiciler


AŞI ve SERUMLAR. Dr. Sibel AK

PERİNATAL HERPES VİRUS İNFEKSİYONLARI. Uzm.Dr.Cengiz Uzun Alman Hastanesi Klinik Mikrobiyoloji ve İnfeksiyon Hastalıkları

Azospermi Nedir, Belirtileri Nedir, Nas l Tedavi Edilir?

Çocuklarda İnmemiş Testis

Gebelere hangi aşıları önerelim? Kılavuzlar ne öneriyor? Dr. Selim BÜYÜKKURT

Transkript:

Kan Uyuşmazlığı Halinde Anne Karnındaki Bebeğin Rh Kan Grubunun Tespiti results you can trust 444 58 09

BEBEĞİN RH KAN GRUBUNUN TESPİTİ KAN UYUŞMAZLIĞI VE BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ = Rh pozitif kan hücreleri = Rh negatif kan hücreleri = Antikor 1 Anne ve bebek arasında kan uyuşmazlığı var; ama henüz bağışıklık sistemi cevabı yok. 2 Bebeğe ait Rh+ kan hücreleri annenin kan damarlarına geçmeye başlar ve annenin bağışıklık sistemi tepki verir. 3 Annenin bağışıklık sistemi antikor üretir ve bebeğin kan hücrelerine karşı saldırıya geçer.

GEBELİK SIRASINDA BEBEĞİN RH KAN GRUBUNA BAKILMASI NEDEN ÖNEMLİDİR? Anne adayının kan grubunun Rh negatif olması, eşinin ise Rh pozitif olması halinde bebek ile anne arasında kan uyuşmazlığı olup olmadığını tespit etmek çok büyük önem taşır. Gebeliği takip eden uzman doktor basit bir koldan kan alma işlemi talep ederek bebeğin Rh kan grubunu öğrenebilir ve alınan sonuca göre gebelik takibini planlayabilir. Eğer bebeğin kan grubu Rh negatif olarak tespit edilirse anne ile bebek arasında kan uyuşmazlığı yoktur ve herhangi bir ek tedavi gerekmez. Anneye kan uyuşmazlığı iğnesi yapılmasına gerek kalmaz. Gebelik bu açıdan risk taşımaz ve normal takibe devam edilir. Eğer bebeğin kan grubu Rh pozitif olarak tespit edilirse anne ve bebek arasında kan uyuşmazlığı riski vardır ve bebeğin korunması için kan uyuşmazlığı iğnesinin mutlaka yapılması gereklidir. Gebelik çok daha yakından takip edilir ve bebekte kan uyuşmazlığının neden olabileceği ultrason bulguları aranır. RH KAN GRUBU NEDİR? İnsanlarda 4 farklı kan grubu görülür: A, B, AB veya O. Ayrıca kan hücrelerinin üzerinde Rh faktörü varlığına göre Rh pozitif veya Rh negatif olarak da gruplandırılır. Avrupalıların %85'i, Afrika ve Hispaniklerin %92-98'i, Asyalı ve Amerika yerlilerin ise %98-99'u Rh pozitiftir.

RH UYGUNSUZLUĞU NEDİR? Rh uygunsuzluğu, anne Rh negatif, bebek ise Rh pozitif olduğu durumda gelişir. Gebelik sırasında anne kanına geçen bebeğe ait Rh pozitif kan hücreleri annenin bağışıklık sistemini uyarır ve antikor üretimini başlatır. Bu antikorlar ise bebeğe ait kan hücrelerini parçalar. Bu duruma Rh kan uyuşmazlığı denir. Gebeliğinizi takip eden uzman doktor Rh Kan Grubu Testini talep edebilir ve bebeğinizin Rh negatif veya Rh pozitif olduğunu öğrenebilir. Bu sayede Rh kan uyuşmazlığı durumu aydınlatılır. Normalde ilk gebelikte herhangi bir sorun olmaz. Ancak, özellikle doğum sırasında bebeğe ait kan hücreleri fazla oranda anne kanına karışır ve annenin bağışıklık sistemi antikor üretimine başlar. Bir sonraki gebelikte Rh kan uyuşmazlığına bağlı sorunlar ortaya çıkar. Ayrıca amniyosentez gibi girişimsel işlemler ve erken gebelik haftalarındaki düşükler de bu duruma yol açabilir. RH KAN UYUŞMAZLIĞI HALİNDE NE OLUR? Rh kan uyuşmazlığı gelişmesi halinde bebekte sarılık, anemi, beyin hasarı ve kalp yetmezliği görülür. Hatta tedavi edilmediği durumlarda bebeğin ölümüne yol açar. Anne kanından bebeğe ait serbest fetal DNA ayrıştırılırak analiz edilir. Bebeğin Rh kan grubu tespit edilir. Gebelik takibi planlanır.

KAN UYUŞMAZLIĞI NASIL TEDAVİ EDİLİR? Eğer kan grubunuz Rh negatif ve bebeğinizin kan grubu Rh pozitif ise, gebeliğinizi takip eden uzman doktor kan uyuşmazlığı gelişmesini engellemek için genellikle 28. gebelik haftasında ve doğumdan sonra 72 saat içinde kan uyuşmazlığı iğnesi (Rh Ig) yapacaktır. Eğer sizde Rh antikorlarının mevcut olduğu ve Rh kan uyuşmazlığının zaten geliştiği tespit edilirse, uzman doktorunuz sizden ileri tetkikler isteyecek ve bebeğin sağlık durumunu çok daha yakından takip edecektir. İlerleyen haftalarda amniyosentez, doppler ultrason ve hatta kordosentez gibi işlemler uygulanacaktır. RH KAN GRUBU TESPİTİ NASIL YAPILIR? Rh kan grubu tespiti, 10. gebelik haftasından itibaren, anneden koldan basit bir kan alma işlemi sayesinde yapılabilir. Özel bir serbest fetal DNA tüpüne 10 ml kan örneği alınır ve hemen analiz için genetik tanı laboratuvarına gönderilir. Laboratuvarda bebeğe ait serbest fetal DNA ayrıştırılır ve Rh kan grubunu belirleyen gen bölgesine bakılır. Gebelik takibinizi yapan uzman doktor, gebeliğinizin erken haftalarında bu Rh kan grubu tayini yapan testi isteyerek bebeğinizin Rh pozitif mi yoksa Rh negatif mi olduğunu öğrenebilir. Bu sayede gebeliğinizin nasıl takip edileceğini planlar. Eğer bebek Rh negatif ise gebeliğiniz risksiz bir şekilde izlenebilir. Eğer bebek Rh pozitif ise gebeliğinizin çok daha yakından takibi gerekir. Daha detaylı bilgi almak ve testi yaptırmak için lütfen bilgilendirme ekibimize ulaşınız. 444 58 09

Hiçbir test mükemmel değildir. Her ne kadar Fetal Rh kan grubu testi çok yüksek doğrulukta olsa da her yapılan testte sonuç verilemeyebilir ve bebeğe ait serbest fetal DNA elde edilemediği durumlarda anneden tekrar kan örneği alınması gerekebilir. Bebeğin Rh negatif olması annede Rh uygunsuzluğu gelişmeyeceği anlamına gelmez. Bu sebeple gebelik takibinizin uzman bir doktor tarafından takibi mutlaka gereklidir. Sequenom Laboratuvarları, Sequenom Inc. firmasının bir iştiraki olup, CLIA sertifikası ve CAP akreditasyonu mevcut olan bir moleküler genetik tanı laboratuvarıdır. Sequenom Laboratuvarları, serbest fetal DNA analizine dayanan MaterniT21 plus ve VisibiliT testlerini geliştirmiş ve patentli olarak San Diego, California'da yapmaktadır. Fetal kromozom bozukluklarının tespitini yaparak anne ve bebek sağlığının korunması üzerine çalışmalarını yürütmektedir. REFERANSLAR 1. ACOG Practice Bulletin No. 75. Management of Alloimmunization. August 2006. Vol 108. 457-464. 2. Bombard AT, Akolekar R, Farkas DH, VanAgtmael AL, et al. 2011. Fetal RHD genotype detection from circulating cell-free fetal DNA in maternal plasma in non-sensitized RhD negative women. Prenat Diagn. 31(8):802-808. 3. Moise KJ, Boring NH, O Shaunessy R, et al. Circulating cell-free fetal DNA for the detection of RHD status and sex using reflex fetal identifiers. Prenat Diagn.2012 Dec:1-6. 4. Finning KM, Martin PG, Soothill PW, Avent ND. 2002. Prediction of fetal D status from maternal plasma: introduction of a new noninvasive fetal RHD genotyping service. Transfusion. 42(8):1079-1085. www.maternit21.com.tr 444 58 09