CurriculumVitae. Erciyes University, Medical Faculty, Department of Medical Genetics, 38039, Melikgazi, Kayseri, Turkey.

Transkript

1 CurriculumVitae Full Name: Dr Yusuf Özkul Date of Birth , Place of Birth: Bünyan, TURKEY Nationality TC Contact Address Erciyes University, Medical Faculty, Department of Medical Genetics, 38039, Melikgazi, Kayseri, Turkey. Phone Int: Academic Titles Professor in Medical Genetics Erciyes University Faculty of Medicine Academic Qualifications 1985 University of Fırat, Elazığ MSc, Cytogenetics, University of Erciyes, Kayseri (Comparition of Different G-banding Methods of Human Chrosome and Their Establishment) 1994 PhD Molecular Genetics, University of Gazi, Ankara, and ICRF London (Investigation of BCR-ABL and ABL-BCR Hybride Genes by RT-PCR and Southern Blotting Methods in Chronic Myeloid Leukemia) Emory University, Atlanta. USA 1997 Associate Professor, Medical Genetics, University of Erciyes, Kayseri Ultrech University Human Genetics Department. Holland.

2 2003 Professor Medical Genetics, University of Erciyes, Kayseri Academic Interests: a. Chromosome analyzing b. Blood, Born marrow, and fibroblast cell culture. c. Sister chromatid exchange (SCE). d. Chromosome banding (G,R,C,NOR,HRB). e. Polymerase change reaction (PCR). f. Southern, Western blot and Nourthern Blot method g. Flouresan in situ hybridizasyon method (FISH, M-FISH). h. DNA Sequencing i. Flow cytometry j. Microchips technology k. Next gene sequencing l. Epigenetics Researchs/Projects: 1. Variable expression of p16 gene in ALL patients. Emory University, USA The localization of Willson gene on dog chromosome. University of Ultreh in Holland 1998, 3. The detection of AZF gene mutation in patient with azospermi. Erciyes University, The Effect of Maras Powder on DNA Methylation and Micronucleus in Blood Lymphocyte and Buccal Tissue. Erciyes University\ DPT million 6. BAD million Teaching &Lectures: As a lecturer, I have had responsibility for teaching and demonstrating a range of undergraduate courses, such as DNA and RNA, gene and nucleus, Mendelian and non Mendelian Inheritance, cancer, chromosome for second year Medical students, General Genetics for first year Nurse students, and mechanism of cancer, Chromosome banding and culture techniques of blood an amnions cells, Gene engineering, the methods of molecular genetics, FISH

3 for Postgraduate students. Administrative Position: Vice Dean in Medical Schoole Manager of Betül-Ziya Eren Genome and Stem Cell Center Memberships: Medical Genetics Society Turkish Hematology Society The European Hematology Association International Publications 1. Özkul Y, Cücer N, Temoçin K, Özdamar S, Karahacıoğlu E, and K. Y Effects of radiation on the bone marrow and germinative tissue chromosomes in mice. Doğa Tr J Medical Sciences 24: Ozkul Y, Erenmemisoglu A, Cucer N, Menevse A, and Saatci CA Sisterchromatid exchange inducing effect of smokeless tobacco using on T- lymphocyte chromosomes. Mutation Research/Environmental Mutagenesis and Related Subjects. 334: Donmez H, Ozkul Y, and Ucak R Sister chromatid exchange frequency in inhabitants exposed to asbestos in Turkey. Mutation Research-Environmental Mutagenesis and Related Subjects. 361: Ozkul Y, Dursun N, Erenmemisoglu A, Suer C, and Saatci C Effect of zinc deficiency on chromosomal abnormalities in mice. Tohoku Journal of Experimental Medicine. 179: Ozkul Y, Erenmemisoglu A, Ekecik A, Saatci C, Ozdamar S, and Demirtas H Do non-steroidal anti-inflammatory drugs induce sister chromatid exchanges in T lymphocytes? Journal of International Medical Research. 24: Donmez H, Dursun N, Ozkul Y, and Demirtas H Sister chromatid exchange in lymphocytes after to occupational exposure to lead and zinc. Cytogenetics and Cell Genetics. 77:P63-P Erenmemisoglu A, Ozkul Y, Donmez H, Demirtas H, and Imamoglu N Induction of micronuclei by smokeless tobacco on buccal mucosa cells of habitual users. Cytogenetics and Cell Genetics. 77:P64-P Ozkul Y, Donmez H, Erenmemisoglu A, Demirtas H, and Imamoglu N Induction of micronuclei by smokeless tobacco on buccal mucosa cells of habitual users. Mutagenesis. 12: Ozkul Y, Guven K, and Donmez H Increased frequency of sister

4 chromatid exchange in Helicobacter pylori infection. Infection. 25: Donmez H, Dursun N, Ozkul Y, and Demirtas H Increased sister chromatid exchanges in workers exposed to occupational lead and zinc. Biological Trace Element Research. 61: Ozkul Y, Dundar M, Candemir Z, Saatci C, Colgan J, Lowther G, Watt J, and Morrison N A case with two separate complex translocations 46,XY,t(1;8)(q32.3;q24.1), t(4;7)->(7ter -> p13 :: 7q34 -> q31.2 :: 4p15.2 -> qter), (7qter -> q34 :: 7p13 -> q31.2 :: 4p15.2 -> pter). Cytogenetics and Cell Genetics. 85: Ozkul Y, Ulger H, Scheres J, Bart JA, Pearson P, and van Oost B Localization of C04107 marker, CTR1 and Wilson (ATP7B) BAC clones on dogs chromosomes. Cytogenetics and Cell Genetics. 85: Cetin M, Ozkul Y, Unal A, Eser B, Ozturk O, Kutlubay R, Er O, and Burakgazi H The effect of medroxyprogesterone acetate on bone marrow and testis during cytotoxic chemotherapy. Cell Biology and Toxicology. 16: Gordon T, Dundar M, Cooke A, Ozyazgan I, Oguzkaya F, Ozkul Y, Holloway S, Tolmie J, and Goodman F A locus for preaxial polydactyly with sternal abnormalities maps to chromosome 7q36. Journal of Medical Genetics. 37:S81-S Turan MT, Esel E, Dundar M, Candemir Z, Basturk M, Sofuoglu S, and Ozkul Y Female-to-male transsexual with 47,XXX karyotype. Biol Psychiatry. 48: Dundar M, Gordon TM, Ozyazgan I, Oguzkaya F, Ozkul Y, Cooke A, Wilkinson AG, Holloway S, Goodman FR, and Tolmie JL A novel acropectoral syndrome maps to chromosome 7q36. Journal of Medical Genetics. 38: Dundar M, Kurtoglu S, Elmas B, Demiryilmaz F, Candemir Z, Ozkul Y, and Durak AC A case with adducted thumb and club foot syndrome. Clinical Dysmorphology. 10: Dundar M, Lowther G, Colgan J, Ozkul Y, Candemir Z, Saatci C, Kurtoglu S, Watt J, and Morrison N A case with Waardenburg syndrome presenting with two separate translocations - one reciprocal and one complex. Clinical Dysmorphology. 10: Liman BC, Liman N, Ozkul Y, and Hamurcu Z Genotoxic effects of formaldehyde on the cultured human lymphocytes. Indian Veterinary Journal. 79: Ozkul Y, Atabek ME, Dundar M, Kurtoglu S, and Saatci C A Turner patient with a 45,X,t(1;2) (q41;p11.2) karyotype. Annales De Genetique. 45: Ozkul Y and Dundar M A family with two different chromosomal

5 translocations. Annales De Genetique. 45: Patiroglu T, Murataldi S, Ozkul Y, Koklu E, and Monduzzi Editore; Monduzzi E Report of the family with Fanconi anemia and ataxia-telangiectasia. 23. Akcakus M, Ozkul Y, Gunes T, Kurtoglu S, Cetin N, Kisaarslan AR, and Dundar M Associated anomalies in asymmetric crying facies and 22q11 deletion. Genetic Counseling. 14: Cetin M, Unal A, Eser B, Altuntas F, Er O, Patiroglu T, Canoz O, Ozkul Y, and Kaplan B Non-myeloablative stem cell transplantation for the treatment of hematologic malignancies and metastatic solid tumors: a single center experience. Bone Marrow Transplantation. 31:S158-S Akcakus M, Gunes T, Kurtoglu S, Cetin N, Ozkul Y, Narin N, Atabek ME, and Ugras R Asymmetric crying facies associated with congenital hypoparathyroidism and 22q11 deletion. Turkish Journal of Pediatrics. 46: Cetin M, Altuntas F, Sari I, Eser B, Er O, Canoz O, Kaplan B, Ozkan M, Albayrak E, Bahar S, Ozkul Y, Patiroglu T, and Unal A Non-myeloablative stem cell transplantation for the treatment of haematologic malignancies and metastatic solid tumours: a single-centre experience. Bone Marrow Transplantation. 33:S328-S Kurtoglu S, Atabek ME, Akcakus M, Ozkul Y, and Saatci C Triple-X syndrome accompanied by congenital adrenal hyperplasia: case report. Turkish Journal of Pediatrics. 46: Akin A, Ugur F, Ozkul Y, Esmaoglu A, Gunes I, and Ergul H Desflurane anaesthesia increases sister chromatid exchanges in human lymphocytes. Acta Anaesthesiologica Scandinavica. 49: Donmez-Altuntas H, Akalin H, Karaman Y, Demirtas H, Imamoglu N, and Ozkul Y Evaluation of the nucleolar organizer regions in Alzheimer's disease. Gerontology. 51: Oguz H, Verit A, Ozkul Y, Gurkan T, and Ciftci H No Effects of Long- Term Sildenafil Treatment on Ocular Functions. Annals Of Ophthalmology. 37: Ozkul Y Localization of C04107 marker, CTR1 and Wilson (ATP7B) BAC clones on dog chromosomes. Turkish Journal of Veterinary & Animal Sciences. 29: Ozkul Y Radioprotective and radiocovery effects of melatonin on bone marrow cells in total body irradiated mice. Chromosome Research. 13: Ozkul Y, Evereklioglu C, Borlu M, Taheri S, Calis M, Dundar M, and Ilhan O ,10-Methylenetetrahydrofolate reductase C677T gene polymorphism in Behcet's patients with or without ocular involvement. British Journal of

6 Ophthalmology. 89: Ozkul Y, Oguzkaya M, Artan C, Tekin S, and Akalın H The effects of brucella, Levafloxacine and Doxycycline on mitotics index and micronucleus. Hamdard Medicus. 48: Ozkul Y, Silici S, and Eroglu E The anticarcinogenic effect of propolis in human lymphocytes culture. Phytomedicine. 12: Ozyazgan I, Kontas O, Gokahmetoglu S, and Ozkul Y An epidermoid carcinoma case developed on old surgical scar in an epidermodysplasia verruciformis patient. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 19: Ozkan M, Dikilitas M, Kocyigit I, Er O, Sari I, Dogu GG, Eser B, Ozkul Y, Unal A, and Altinbas M Thrombosis and cancer: Clinical, laboratuary and genetic evaluation. Annals of Oncology. 17: Ozkul Y, Eroglu HE, and Ok E Genotoxic potential of Turkish propolis in peripheral blood lymphocytes. Pharmazie. 61: Tanriverdi F, Demirkoparan U, Akalin H, Caglayan O, Ozkul Y, Dundar M, Bayram F, and Kelestimur F Circulating testosterone regulates the local GnRH-II expression in peripheral lymphocytes: An in vivo interaction in patients with idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism (IHH). Frontiers in Neuroendocrinology. 27: Dundar M, Caglayan AO, Saatci C, Karaca H, Baskol M, Tahiri S, and Ozkul Y How the I1307K adenomatous polyposis coli gene variant contributes in the assessment of risk of colorectal cancer, but not stomach cancer, in a Turkish population. Cancer Genetics and Cytogenetics. 177: Dundar M, Caglayan AO, Saatci C, Karaca H, Baskol M, Tahiri S, and Ozkul Y How the I1307K adenomatous polyposis coli gene variant contributes in the assessment of risk of colorectal cancer, but not stomach cancer, in a Turkish population. Cancer Genet Cytogenet. 177: Hamurcu Z, Demirtas H, Patiroglu T, Kumandas S, Imamoglu N, Ozkul Y, and Donmez-Altuntas H Age-dependent decreases in mitogen-stimulation level and RNA content in peripheral blood mononuclear cells of Down syndrome patients. Cytometry B Clin Cytom. 72: Ozkul Y, Caglayan AO, Kocyigit I, Saatci C, Akalin H, Demir M, Altuntas F, Cetin M, Eser B, and Kaynar L No significant expression of Wt1 gene in multiple myeloma patients at diagnosis: Is Wt1 gene expression useful marker for minimal residual disease in multiple myeloma? Blood. 110:263B- 263B. 44. Saatci C, Caglayan AO, Ozkul Y, and Dundar M Prenatal Diagnosis of Unique Translocation t (7; 15)(q11. 23; q26. 3) in a Fetus. Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 8: Caglayan AO, Koklu E, Saatci C, Gunes T, Ozkul Y, Narin N, Baykan A, Dundar

7 M, and Buyukkayhan D Holt-Oram syndrome in two generations with translocation t(9;15)(p12;q11.2). Annals of Saudi Medicine. 28: Cucer N, Taheri S, Ok E, and Ozkul Y Methylation status of CpG islands at sites 59 to +96 in exon 1 of the BRCA2 gene varies in mammary tissue among women with sporadic breast cancer. Journal of Genetics. 87: Duadar M, Caglaian AO, Saatci C, Batukan C, Basbug M, and Ozkul Y CAN THE CLASSICAL EUCHROMATIC VARIANTS OF 9q12/qh+ CAUSE RECURRENT ABORTIONS? Genetic Counseling. 19: Dundar M, Caglayan AO, Saatci C, Arslan K, and Ozkul Y Down syndrome like appearance with a novel de novo translocation t(6;21)(q21;q13). Indian Journal of Medical Research. 128: Eroglu HE, Oezkul Y, Tatlisen A, and Silici S Anticarcinogenic and antimitotic effects of Turkish propolis and mitomycin-c on tissue cultures of bladder cancer. Natural Product Research. 22: Saatci C, Ozkul Y, Tahiri S, Caglayan AO, Turhan AB, and Dundar M The effect of maras powder on DNA methylation and micronucleus formation in human buccal tissue. Journal of Toxicology and Environmental Health-Part a- Current Issues. 71: Tanriverdi F, Taheri S, Ulutabanca H, Caglayan AO, Ozkul Y, Dundar M, Selcuklu A, Unluhizarci K, Casanueva FF, and Kelestimur F Apolipoprotein E3/E3 Genotype Decreases the Risk of Pituitary Dysfunction after Traumatic Brain Injury due to Various Causes: Preliminary Data. Journal of Neurotrauma. 25: Borekci G, Ersoz G, Otag F, Ozturhan H, Sen S, Soylemez F, Akalin H, Ozkul Y, and Emekdas G Identification Of Candida Species From Blood Cultures With Fluorescent In Situ Hybridization (fish), Polymerase Chain Reactionrestriction Fragment Length Polymorphism (pcr-rflp) And Conventional Methods. Medical Journal of Trakya University. 27: Dundar M, Saatci C, Tasdemir S, Akcakus M, Caglayan AO, and Ozkul Y Frank-ter Haar syndrome with unusual clinical features. European Journal of Medical Genetics. 52: Saatci C, Caglayan AO, Ozkul Y, Tahiri S, Turhan AB, and Dundar M Detection of p16 promotor hypermethylation in "Maras powder" and tobacco users. Cancer Epidemiology. 33: Emirogullari EF, Saatci C, Unal A, Sahin A, and Ozkul Y Prothrombin, Factor-V Leiden, and Plasminogen Activator Inhibitor Type 1 Gene Polymorphisms in Hemodialysis Patients with/without Arteriovenous Fistula Thrombosis. Nephro Urol Mon. 02: Eroglu EH, Hamzaoglu E, Aksoy A, Budak U, and Ozkul Y In Vitro Genotoxic Effects of Four Helichrysum Species in Human Lymphocytes Cultures. Biological Research. 43:

8 57. Ingram RJ, Chu KK, Metan G, Maillere B, Doganay M, Ozkul Y, Dyson H, Williamson ED, Baillie L, Kim LU, Ascough S, Sriskandan S, and Altmann DM An Epitope of Bacillus anthracis Protective Antigen That Is Cryptic in Rabbits May Be Immunodominant in Humans. Infection and Immunity. 78: Ingram RJ, Metan G, Maillere B, Doganay M, Ozkul Y, Kim LU, Baillie L, Dyson H, Williamson ED, Chu KK, Ascough S, Moore S, Huwar TB, Robinson JH, Sriskandan S, and Altmann DM Natural Exposure to Cutaneous Anthrax Gives Long-Lasting T Cell Immunity Encompassing Infection-Specific Epitopes. Journal of Immunology. 184: Saatci C, Caglayan AO, Kocyigit I, Akalin H, Kaynar LG, Altuntas F, Eser B, Demir M, Cetin M, and Ozkul Y Expression of WT1 gene in multiple myeloma patients at diagnosis: is WT1 gene expression a useful marker in multiple myeloma? Hematology. 15: Serin IS, Tanriverdi F, Ata CD, Akalin H, Ozcelik B, Ozkul Y, and Kelestimur F GnRH-II mrna expression in tumor tissue and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) in patients with malignant and benign ovarian tumors. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. 149: Caglayan AO, Dundar M, Tanriverdi F, Baysal NA, Unluhizarci K, Ozkul Y, Borlu M, Batukan C, and Kelestimur F Idiopathic hirsutism: local and peripheral expression of aromatase (CYP19A) and 5 alpha-reductase genes (SRD5A1 and SRD5A2). Fertility and Sterility. 96: Patiroglu T, Torun YA, Ozdemir MA, Ozkul Y, Yikilmaz A, and Karakukcu M Inherited prothrombotic risk factors in children with acute lymphoblastic leukemia. Journal of Thrombosis and Haemostasis. 9: Ascough S, Ingram RJ, Metan G, Maillere B, Doganay M, Ozkul Y, Kim LU, Ballie L, Moore S, Huwar TB, Sriskandan S, and Altmann DM Comment on "Frequency of Epitope-Specific Naive CD4(+) T Cells Correlates with Immunodominance in the Human Memory Repertoire". Journal of Immunology. 188: Atabek ME, Ozkul Y, Eklioglu BS, Kurtoglu S, and Baykara M Association Between Apolipoprotein E Polymorphism and Subclinic Atherosclerosis in Patients with Type 1 Diabetes Mellitus. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. 4: Dundar M, Kiraz A, Emirogullari EF, Saatci C, Taheri S, Baskol M, Polat S, and Ozkul Y A molecular analysis of familial Mediterranean fever disease in a cohort of Turkish patients. Annals of Saudi Medicine. 32: Ekmekci K, Altun Y, Tumay Y, and Ozkul Y The effect of levetiracetam therapy on the autonomous nervous system in epilepsy patients. European Journal of Neurology. 19: Kaplan B, Eroglu C, Ozkul Y, and Halici M Radioprotective Effects of Melatonin on Bone Marrow Cells in Total Body Irradiated Mice. Asian Journal

9 of Chemistry. 24: Ozkan M, Sivgin S, Kocyigit I, Emirogullari F, Dikilitas M, Kaynar L, Ozkul Y, and Er O Do thrombophilic gene mutations have a role on thromboembolic events in cancer patients? Asia-Pacific Journal of Clinical Oncology. 8:E34-E Tez C, Özkul Y, and İbiş O Karyological comparisons of the European hare (Lepus europaeus Pallas, 1778) from the Asian part of Turkey, with morphological contributions. Archives of Biological Sciences. 64: Torun YA, Patiroglu T, Ozdemir MA, Ozkul Y, Ekici A, and Karakukcu M Inherited prothrombotic risk factors in Turkish children with acute lymphoblastic leukemia: significance of concomitant genetic mutation. Clin Appl Thromb Hemost. 18: Akalin H, Ertas SK, Akbarova Y, Ozkul Y, and Unal A Mutations in IDH1, IDH2, PON1 genes in patients with diffuse large b-cell lymphoma. Current Opinion in Biotechnology. 24:S Eren E, Aktas A, Arslanoglu S, Kopar A, Ciger E, Ozkul Y, Onal K, and Katilmis H Diagnosis of allergic rhinitis: inter-rater reliability and predictive value of nasal endoscopic examination: a prospective observational study. Clinical Otolaryngology. 38: Karaca H, Guven K, Onal M, Gursoy S, Baskol M, and Ozkul Y The prevalence of primary hereditary hemochromatosis in central Anatolia. Turkish Journal of Gastroenterology. 24: Ascough S, Ingram RJ, Chu KK, Reynolds CJ, Musson JA, Doganay M, Metan G, Ozkul Y, Baillie L, Sriskandan S, Moore SJ, Gallagher TB, Dyson H, Williamson ED, Robinson JH, Maillere B, Boyton RJ, and Altmann DM Anthrax Lethal Factor as an Immune Target in Humans and Transgenic Mice and the Impact of HLA Polymorphism on CD4(+) T Cell Immunity. Plos Pathogens. 10: 75. Borekci G, Aslan G, Aydin E, Fiandaca MJ, Stender H, Lee NM, Ozkul Y, and Emekdas G Identification of Mycobacterium Species from BACTEC MGIT (TM) Positive Cultures with Oligo-FISH and PNA-FISH Methods. Mikrobiyoloji Bulteni. 48: Sener EF, Emirogullari ON, Serhatlioglu F, and Ozkul Y The role of endothelial nitric oxide synthase gene G894T and intron 4 VNTR polymorphisms in hemodialysis patients with vascular access thrombosis. Anadolu Kardiyoloji Dergisi-the Anatolian Journal of Cardiology. 14: Sener EF, Taheri S, Korkmaz K, Zararsiz G, Serhatlioglu F, Unal A, Emirogullari ON, and Ozkul Y Association of TNF-alpha 2308 G > A and ACE I/D gene polymorphisms in hemodialysis patients with arteriovenous fistula thrombosis. International Urology and Nephrology. 46: Torun YA, Ozdemir MA, Ulger H, Nisari M, Akalin H, Patiroglu T, Ozkul Y, Onal M, and Karakukcu M Erythropoietin improves brain development in short-term hypoxia in rat embryo cultures. Brain Dev Feb 13. pii:

10 S (14) doi: /j.braindev Taheri S 1, Borlu M 2, Evereklioglu C 3, Ozdemir SY 4, Ozkul Y 4. mrna Expression Level of Interleukin Genes in the Determining Phases of Behçet's Disease. Ann Dermatol Jun;27(3): doi: /ad Epub 2015 May Erdem, Y (Erdem, Yagut) [ 1 ] ; Korkmazer, ME (Korkmazer, Muharrem Eren) [ 2 ] ; Akalin, H (Akalin, Hilal) [ 2 ] ; Ozdemir, MA (Ozdemir, Mehmet Akif) [ 3 ] ;Ozkul, Y (Ozkul, Yusuf) [ 2 ] ; Dundar, M (Dundar, Munis) [ 2 ] Investigation of BAP1 and ANAPC7 genes expression in patients with acute myeloid leukemia. JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY, S96-S96 81.Tasdemir, S (Tasdemir, Sener) [ 1 ] ; Sener, EF (Sener, Elif Funda) [ 2 ] ; Akalin, H (Akalin, Hilal) [ 3 ] ; Keklik, M (Keklik, Muzaffer) [ 4 ] ; Kaynar, L (Kaynar, Leyla) [ 4 ] ; Ozkul, Y (Ozkul, Yusuf) [ 3 ].Does the Level of WT1 Expression Predict the Outcome in Philadelphia-Negative Myeloproliferative Neoplasms? GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS APR National Publications: 1. Özkul Y, Şaylı A, Menevşe A. Mobilya boyacılığında çalışanlar üzerinde kardeş kromatid değişim sıklığının incelenmesi. Erciyes Tıp Dergisi 1992;14(4): Özkul Y, Demirtaş H. İnsan kromozomlarında farklı G-bandlama yöntemlerinin denenmesi ve karşılaştırılması. Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 1994;3(1): Eroğlu H., Tatlişen A., Özkul Y., "Mesane Kanserli Doku Kültürlerindeki Mikronükleus Üzerine Propolis Ve Mitomisin-C'Nin Etkileri", Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, ss.15-20, Özkul Y, Patıroğlu T, Cücer N. Fankoni anemisinde sitogenetik ve klinik bulgular. Türk Hematoloji-Onkoloji Dergisi 1994;4(3): Saatçi Ç, Beyatlı Y, Sümerkan B, Özkul Y, Özcan M. Çeşitli antiseptik maddelerin değişik sürelerde cild florası üzerinde anti-mikrobiyal etkileri. Erciyes Tıp Dergisi 1995;17(3): Ceylaner S, Cücer N, Ünal A, Özyaygan I, Saatçi Ç, Özkul Y. 22q+ Variant kromozomlu bir kronik miyeloid lösemi olgusu. Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi. 1995;4(1-2): Özkul Y. Philadelphia kromozomu pozitif lösemilerin moleküler analizleri. Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi 1995;6(2): Özkul Y, Tuszynski A, Menevşe A, Lillington DM, Dhut S, Lister TA, Ohatiner AZ, Amess JA, Young BD. The detection of bcr-abl and abl-bcr mrna transcripts in Philadelphia-positive, Philadelphia-negative and variant

11 Philadelphia chronic myeloid leukemia. Turkish Journal of Haematology 1998;15: Özkul Y, Jurickoc I, Gu L, Findley H. Variable expression and hypermethylation of p16 gene in patients with T-ALL and cell lines Leukemia. Turk J Haematol 2002;19(3): Liman BC, Ozkul Y, Liam N, Hamurcu Z. Determination of the genotoxic activity of Furazolidone by micronuclei test. Erciyes University Journal of Health Sciences 2002;11(1): Kendirci M, Keskin M, Arslan D, Coşkun A, Ozkul Y. Trichorhinophalangeal syndrome type 1; A Turkish case. Turk J Med Sci 2003;33: Tez C, Özkul Y, Yıldız H, Dursun M, Gündüz I. The karyotype of the Goitred Gazelle, Gazella subgutturosa, from Turkey. Zoology In The Middle East 2005;36: Özkul Y. Localization of CO4107 Marker, CTR1 and Wilson (ATP7B) BAC Clones on Dog Chromosomes. Turk J Vet Anim Sci 2005;29: Taşçıoğlu N, Taheri S, Saatçi Ç, Özkul Y. Gastrointestinal sistem kanserlerinde Metilentetrahidrofolat Redüktaz Geni 677C/T Polimorfizmlerinin İncelenmesi. Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi (Journal of Health Sciences) 2006;15(1): Dündar M, Tahiri S, Saatci Ç, Özkul Y, Çağlayan O; Frequency of the common G985A mutation in the medium-chain acyl-coa dehydrogenase gene in Turkish population. Erciyes Tıp Dergisi. 2007;29(4): Emiroğulları EF, Saatçi Ç, Ünal A, Özkul Y. Arteriyo-Venöz Fistül Trombozu Gelişen Ve Gelişmeyen Kronik Böbrek Yetmezliği Olan Hastalarda Metilentetrahidrofolat Redüktaz Polimorfizmlerinin Araştırılması. Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi (Journal of Health Sciences), 2007; 16(3): Çağlayan AO, Köklü E, Saatçi Ç, Kurtoğlu S, Özkul Y, Dündar M. A case of partial trisomy 13 with features similar to C Syndrome. Bulguları C sendromuna benzeyen parsiyel trizomi 13. Erciyes Tıp Dergisi 2007;29(2): Saatçi C, Ozkul Y, Tasdemır S, Kiraz A, Müderris İİ, Taşcıoğlu N, Çağlayan AO, Dündar M. İnvazif Prenatal Tanı Yöntemleri Uygulanan 2295 Olgunun Retrospektif Analizi. Perinatoloji Dergisi 2008; 15(3): Saatçi C, Öner G, Tasdemir S, Kiraz A, Ozkul Y, Dundar M, Caglayan AO, Müderris II. Parental karyotype and genetic markers for thrombophilia in recurrent miscarriage. J Turkish German Gynecol Assoc 2008; 9(3): Saatçi Ç, Özkul Y, Müderris İİ, Kiraz A, Taşdemir Ş, Çağlayan AO, Öner G, Dündar M. Amenoreli Hastaların Sitogenetik Analiz Sonuçlarının Değerlendirilmesi. Türkiye Klinikleri Dergisi 2008;18:83-87.

12 21. Börekçi G, Ersöz G, Otağ F, Özturhan H, Şen S, Söylemez F, Akalın H, Özkul Y, Emekdaş G. Kan Kültürü Örneklerinden Candida Türlerinin Floresan In Situ Hibridizasyon (FISH), Polimeraz Zincir Reaksiyonu-Restriksiyon Fragment Uzunluk Polimorfizmi (PCR-RFLP) ve Konvansiyonel Yöntemlerle İdentifikasyonu. Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi.2010; 27(2): Özkul Y. Tıbbi Genetiğin Günümüz Yaşamındaki Uygulama Alanı. Melikşah Üniversitesi Hukuk Fakültesi Dergisi Gen Hukuku Özel Sayısı. 2012; 1(1): Taheri S, Borlu M, Taşdemir Ş, Evereklioğlu C, Saatçi Ç, Özkul Y. Tümör Nekrosis Faktör-α -308(A/G) Gen Polimorfizminin Behçet Hastalığının Aktif Ve İnaktif Fazlarında Araştırılması. Sağlık Bilimleri Dergisi (Journal of Health Sciences). 2012;21(2): Şener EF, Özkul Y. Otizmin Genetik Temelleri. Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi (Journal of Health Sciences). 2013; 22(1) International Posters 1. Erenmemişoğlu A, Özkul Y, Dönmez H, Demirtaş H, İmamoğlu N. Induction of micronuclei by smokeless tobacco on buccal mucosa cells of habitual users. 1st European Cytogenetics Conferance. June , Athens. 2. Dönmez H, Dursun N, Ozkul Y, Demirtaş H. Sister chromatid exchange in lymphocytes after occupational exposure to lead and zinc. 1st European Cytogenetics Conferance. June , Athens. 3. Özkul Y, Dündar M, Candemir Z, Saatçi Ç, Colgan J, Lowther G, Watt J, Morrison N. A case with two separate complex translocations 46,XY, t(l;8)(q32.3;q24.1), t(4;7) (7ter->pl3::7q34->q31.2::4pl5.2->qter), (7qter->q 34::7pl3-»q31.2::4pl5.2-»pter). Abstrcts of the second European Cytogenetics Conference. July 3-6,1999, Vienna, Austria, P Ozkul Y, Ulger H, Scheres J, Bart J, Pearson P, Van Oost B. Localization Of C04107 Marker, Ctr1 And Wilson (Atp7b) Bac Clones On Dogs Chromosomes. Cytogenetic and Cell Genetics 1999, Vienna Austria. 5. Turan MT, Eşel E, Dündar M, Candemir Z, Baştürk M, Sofuoğlu S, Özkul Y. Female-to-male transsexual with 47, XXX karyotype: A case report. Abstracts from the XXIInd CINP Congress Brussely, July 9-13, 2000; P Gordon T, Dündar M, Cooke A, Ozyazgan İ, Oğuzkaya F, Özkul Y, Holloway S,Tolmie J, Goodman F. A locus for preaxial polydactyly with sternal abnormalities Maps to chromosome 7q36. (Abstract and programme). Journal of Medical Genetics September ; Ozkul Y, Jurickova I, Findley HW. Variable expression and hypermethylation of p16 gene in patients with T-ALL and cell lines. 7th European Hematology meeting. 6-9 Haziran 2002, İtalya.

13 8. Patıroğlu T, Murataldı S, Ozkul Y, Koklu E. Report of the family with Fanconi anemia and Ataxia telengiectasia. 7th European Hematology meeting. 6-9 Haziran 2002, İtalya. 9. O Er, Y Ozkul, M Altınbas, S. Gürsoy, H. Coskun, M. Ozkan, S. Tekin, H. Akalın. K-Ras Codon 12 Mutations in Colorectal Cancer Patients. AmericanSociety of Clinical Oncology. May 31-June Thirty-Ninth Annual Meeting Dundar M, Caglayan AO, Baysal NA, Tanriverdi F, Ozkul Y, Unluhizarci K, Kelestimur F.. Quantitative determination of aromatase and 5-α reductase mrna and polymorphisms in the aromatase and 5-α reductase genes in idiopathic hirsutism. ıüüendocrine Abstracts (2008) 16, P Tanriverdi F, Akalin H, Caglayan AO, Demirkoparan U, Ozkul Y, Dundar M, Bayram F, Kelestimur F. Normalization of serum testosterone level alters local GnRH-II and IL-2R mrna expression in peripheral lymphocytes in patients with idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism (IHH). European Congress of Endocrinology 28 April-02 May 2007 Budapest, Hungary, 14 P Taşdemir S, Akalın H, Saatçi Ç, Özkul Y, Dündar M. A Patient With an Isodicentric Y Chromosome, Mediterranean Medical Genetics Meeting, Bilkent-Ankara, Turkey, 28 June -1 July 2009, P Dundar M, Çaglayan O, Baysal NA, Tanrıverdi F, Ozkul Y, Unluhizarci K, Borlu M, Kelestimur F. No relationship among aromatase and 5-alpha reductase genes polymorphisms and idioptic hirsutizm. 8th Balkan Meeting On Human Genetics Dubrovnik Croatia. May 14th-17th 2009, P Onal MG, Karabulut SY, Ekmekçioğlu O, Saatci C, Ozkul Y, Dundar M. The analyze of azospermia factor and cystic fibrozis gene mutations in male infertile individuals with congenital unilateral or bilateral vas deferens agenesis. 8th Balkan Meeting On Human Genetics, Dubrovnik Croatia, May 14th-17th 2009, P Uzak A, Karabulut SY, Akalin H, Arslan K, Tasdemir S, Kiraz A, Saatçi C, Ozkul Y, Dundar M. Partial trisomy of 14q resulting from balanced maternal translocation. 8th Balkan Meeting On Human Genetics, Dubrovnik Croatia, May 14th-17th 2009, P Colak F, Dogan ME, Subasioglu Uzak A, Erdogan M, Karabulut SY, Balta B, Bahadir O, Ozkul Y, Dundar M. A case of 46, XX, t(2;17)(q37.1;q25) with recurrent miscarriage. Current Opinion in Biotechnology, Volume 22, Supplement 1, European Biotechnology Congress 28 September-01 October 2011, Istanbul Turkey, Page S Zararsiz G, Ozturk A, Elmali F, Erturk G, Kalinli A, Ozkul Y. Analyzing High- Throughput Genomic Data with R/Bioconductor. 1st ISCB-RSG Turkey Student Symposium on Computational Biology and Bioinformatics at the 7th International Symposium on Health Informatics and Bioinformatics, Cappadocia, Turkey, 19 April Sener EF, Bademci G, Tekin M, Ibrahim H, Diken, Ozkul Y. Exome Sequencing Reveals a Novel Deletion in CC2D1A Gene in a Family with Autism and Non-

14 Syndromic Mental Retardation. Uluslararası Katılımlı 1. Otizm Kongresi Kasım 2012, İzmir, Türkiye. 19. Sener EF, Oztop DB, Korkmaz K, Zararsiz G, Taheri S, Cikili M, Ozkul Y. The Association of TNF-α and NOS3 Gene Expressions in Autism. 5th International Congress on Psychopharmacology & International Symposium on Child and Adolescent Psychopharmacology. 30 October-3 November 2013, Antalya, Turkey. National Posters 1. Özkul Y, Demirtaş H. İnsan kromozomlarında farklı G-bandlama yöntemlerinin denenmesi. 1.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Eylül 1990, Sivas, P Özkul Y, Şaylı A, Menevşe A. Mobilya boyacılığında çalışanlar üzerinde kardeş kromatid değişim sıklığının incelenmesi. 2.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Eylül 1992, Ankara, P Özmen N, Özkul Y, Menevşe A. Koku alma duyumuz ve kimyasalların detoksifikasyonu. 2. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Eylül 1992, Ankara, P Ceylaner S, Cücer N, Ünal A, Özyazgan I, Saatçi Ç, Özkul Y. 22q+ varyant Ph kromozomlu bir vaka. XII. Gevher Nesibe Tıp Günleri Kongresi, Mayıs 1994, Kayseri, P Özkul Y, Erenmemişoğlu A, Cücer N, Menevşe A, Saatçi Ç. Maraş otu kullanımının T-lenfosit kromozomlarında kardeş kromatid değişimini artırıcı etkisi, 3.Tıbbi Biyoloji Kongresi, 29 Ekim-1 Kasım 1994, Antalya, P Özkul Y, Dursun N, Erenmemişoğlu A, Süer C, Saatçi Ç. Farelerde çinko eksikliğinin kromozomlar üzerine etkileri. XIII. Gevher Nesibe Tıp Günleri Kongresi, Mayıs 1995, Kayseri, P Özkul Y, Erenmemişoğlu A, Ekecik A, Saatci Ç, Özdamar S, Demirtaş H. Nonsteroid antienflamatuar ilaçların T-lenfosit kromozomları üzerine kardeş Kromatid değişim etkisi var mıdır? Karadeniz Tıp Günleri, 31 Mayıs-3 Haziran 1995, Trabzon, P Özkul Y, Menevşe A, Young BD. KML de BCR-ABL ve ABL-BCR mrna larının belirlenmesinde RT-PCR yöntemi. 3. Klinik Moleküler Patoloji Kongresi, 2-3 Aralık 1993, Ankara, P Özkul Y, Cücer N, Temoçin K, Özdamar S, Karahacıoğlu E, Yaray K, Öztürk S. Co-60 Teleterapi ünitesine, penumbra alanındaki radyasyonun fare kemik iliği ve germinativ doku hücreleri kromozomlarına etkilerinin araştırılması. XII. Gevher Nesibe Tıp Günleri Kongresi, Mayıs 1994, Kayseri, P Dönmez H, Özkul Y, Uçak R, Demirtaş H. İvriz-Zanapa vadisinde artan kardeş kromatid değişimi. 4. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Haziran 1996,

15 İzmir, P Ozkul Y, Juricko I, Gu L, Findley H. Akut lenfoblastik lösemide p16 tümor süpresör geninin değişik expresyonunun ve DNA metilasyonunun incelenmesi. XV. Gevher Nesibe Tıp Günleri Mayıs 1997, Kayseri. 12. Kendirci M, Dündar M, Ozkul Y, Kurtoğlu S, Gündüz Z. Klinefelter sendromlu bir 48,XXYY varyantı vakası. III. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Ekim 1998, Adana. 13. Liman N, Özkul Y, Lian BC, Hamurcu Z. Formaldehitin mutajenik etkisi var mı? XV. Ulusal Farmakoloji Kogresi. 1-5 Kasım 1999, Antalya, P Özyazgan İ, Kontaş O, Özkul Y, Gökahmetoğlu S. Epidermodyspasia verruciformis zemininde gelişmiş çok sayıda yassı hücreli karsinom olgusu. XXII. Ulusal Plastik, Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Derneği Kongresi. 27 Eylül-1 Ekim 2000, İzmir, P Liman BC, Ozkul Y, Liam N, Hamurcu Z; Determination of the genotoxic activity of Furazolidone by micronuclei test. Toxicology Letters September Akalın H, Ozkul Y, Dündar M, Çetin M, Tekin S. Kronik Miyeloid Lösemide Sitogenetik ve Moleküler Yaklaşımlar. V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi Ekim 2002, Konya, Özet kitabı, SS Özkul Y, Dündar M, Saatçi Ç, Akalın H, Tekin S. 46,XX,t(1;16)(p22;p13) ve 46,XY,t(1;16)(q24;q24) Kromozom Anomalili Bir Çiftin Aile Araştırması. V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Ekim 2002, Konya Özet kitabı, PS Özkul Y, Atabek ME, Dündar M, Kurtoğlu S, Saatçi Ç. 45,XO,t(1;2)(q44;p16) Karyotipli Bir Turner Olgusu. V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Ekim 2002, Konya Özet kitabı, PS Saatçi Ç, Özkul Y, Tekin S, Turhan AB, Dündar M. Maraş Otunun DNA Metilasyonu ve Mikronükleus Üzerine Olan Etkisinin Araştırılması. V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Ekim 2002, Konya Özet kitabı, PS Akalın H, Özkul Y, Dündar M, Çetin M, Tekin S. Kronik Miyoloid Lösemide Sitogenetik ve Moleküler Yaklaşımlar. V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Ekim 2002, Konya Özet kitabı, SS Dündar M, Özkul Y, Candemir Z. Ailesel Akdeniz Anemisi nde MEFV Geni M680I, M694V, V726A Mutasyonlarının Araştırılması. V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Ekim 2002, Konya Özet kitabı, PM Dündar M, Tekin S, Özkul Y. Kistik Fibrozis Mutasyon Dağılımı. V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Ekim 2002, Konya Özet kitabı, PM Dündar M, Özkul Y, Öztoprak S, Başkol M, Özbakır Ö, Tekin S. Apoliprotein E

16 Lokus Allel Profili. V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Ekim 2002, Konya Özet kitabı, PM Tekin S, Dündar M, Özkul Y, Akalın H. Orta Zincir Acil KoA Dehidrogenaz Enzim Eksikliğinin Türk Toplumundaki İnsidansı. V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Ekim 2002, Konya Özet kitabı, PM Dündar M, Özkul Y, Özbakır Ö, Başkol M, Tekin S, Karaca H. Adenomatous Polipozis Coli de 3920TA(13307K) Mutasyon Analizleri. V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Ekim 2002, Konya Özet kitabı, PM Dündar M, Özkul Y, Saatçi Ç, Çağlayan AO. Genetik Kurs Kitapçığı, XXI. Gevher Nesibe Tıp Günleri, IV. Deneysel ve Klinik Araştırma Kongresi, Mayıs, 2003, Kayseri. 27. Dündar M, Özkul Y, Saatçi Ç, Çağlayan AO. Genetik Kurs Kitapçığı, XXI. Gevher Nesibe Tıp Günleri, IV. Deneysel ve Klinik Araştırma Kongresi, Mayıs, 2003, Kayseri. 28. Çetin M, Sarı İ, Altuntaş F, Eser B, Gündogan K, Özkul Y, Ünal A. Kronik miyoloid lösemide uygulanan farklı tedavi yöntemlerinin hematolojik ve sitogenetik yanıt üzerine etkisi. XXX. Ulusal Hematoloji Kongresi Ekim 2003, İstanbul, P Ünal A, Çetin M, Altuntaş F, Eser B, Sarı İ, Er Ö, Patıroğlu T, Canöz Ö, Özkul Y. Hematolojik maligniteler ve metastatik solid tümörlerin tedavisinde Non- Myeloablatif kök hücre transplantasyonu: tek merkez deneyimi. XXX. Ulusal Hematoloji Kongresi Ekim 2003, İstanbul, P Altuntaş F, Eser B, Sarı İ, Çetin M, Özkul Y, Ünal A. Nüks/refrakter düşük dereceli B-hücreli Non_Hodgkin lenfomalarda Rituximab monoclonal antikor uygulamasının klinik ve moleküler yanıt üzerine etkisi. XXX. Ulusal Hematoloji Kongresi Ekim 2003, İstanbul, P Hamurcu Z, Demirtaş H, Patıroğlu T, Kumandaş S, Dönmez H, Özkul Y, Demirel G, İmomoğlu N. Down sendromlularla sağlıklı kişilerin lenfositlerindeki total RNA miktarlarının in vivo ve in vitro olarak karşılaştırılması. 8. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi Ekim 2003, Adana. 32. Akalın H, Akçakuş MBY, Saatçi Ç, Kurtoğlu S, Dündar M, Özkul Y. 22q11 Delesyonu ve Asimetrik Ağlama Sendromu. VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Nisan 2004, Belek-Antalya, P Tekin S, Özkul Y, Saatçi Ç, Dündar M.Maraş Otu Kullanan Kişilerde p15 ve VHL (Von Hippel-Lindau) Geni Metilasyonunun Araştırılması. VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Nisan 2004, Belek-Antalya, P Saatçi Ç, Özkul Y, Tekin S, Dündar M. Maraş Otunun p16 Geni DNA Metilasyonuna Etkisinin İncelenmesi. VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Nisan 2004, Belek-Antalya, P Özkul Y, Narin N, Akalın H, Baykan A, Saatçi Ç. Williams Sendromu ve 7q11.23 Mikro Delesyonu. VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 21-24

17 Nisan 2004, Belek-Antalya, P Çağlayan AO, Dündar M, Özkul Y, Saatçi Ç, Güneş T. Holt-Oram Sendromlu bir Vaka. VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Nisan 2004, Belek-Antalya, P Dündar M, Başbuğ M, Saatçi Ç, Çağlayan AO, Özkul Y. Prenatal Tanı alan Roberts Sendromlu bir Vaka. VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Nisan 2004, Belek-Antalya, P Akalın H, Saatçi Ç, Akçakuş M, Narin N, Eröz R, Özkul Y. Mikrodelesyon Sendromlarında FISH (Flourencence İn Situ Hybridization) Uygulamaları. VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2006, Kayseri, P Saatçi Ç, Taşdemir Ş, Çağlayan AO, Güldeste Z, Vural Ö, Özkul Y, Dündar M. 46,X, t(y;y) Karyotipi Olan İnfertil Bir Erkek. VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2006, Kayseri, P Saatçi Ç, Taşdemir Ş, Çağlayan AO, Güldeste Z,Taşcıoğlu N, Özkul Y, Dündar M. Annedeki Dengeli Translokasyondan Kaynaklanan 47, XY, der (22) t(12;22)(p13.3;q12) mat Karyotipli Sendromik Bir Hasta Ve Genetik Danışma. VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2006, Kayseri, P Akalın H, Saatçi Ç, Ersöz R, Özkul Y. Hematolojik Malignansilerde Moleküler Yaklaşımlar. VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2006, Kayseri, P Taheri S, Saatçi Ç, Eröz R, Özkul Y, Dündar M. Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalında Duchenne/Becker Muskuler Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu İle Delesyon Analizi Sonuçları. VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2006, Kayseri, P Şıvgın H, Ekmekçioğlu O, Saatçi Ç, Özkul Y, Dündar M. AZF Gene Mutations In Infertilite Patients. VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2006, Kayseri, P Saatçi Ç, Taheri S, Özkul Y, Dündar M, Eröz R. Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalında Kistik Fibrozis Hastalarının Mutasyon Analiz Sonuçları. VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2006, Kayseri, P Şıvgın H, Taheri S, Saatçi Ç, Özkul Y, Dündar M. Screening Gene Mutation In FMF Disease. VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2006, Kayseri, P Taheri S, Saatçi Ç, Eröz R, Özkul Y, Dündar M. Spinal Musküler Ön Tanısıyla Gelen Hastalarda Moleküler Analiz Sonuçları. VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2006, Kayseri, P Saatçi Ç, Çağlayan AO, Arslan K, Özkul Y, Taşcıoğlu N, Dündar M. Fetusta

18 Prenatal Olarak Tesbit Edilmiş t(7;15)(q11.23;q26.3). VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2006, Kayseri, P Taşcıoğlu N, Saatçi Ç, Özkul Y, Dündar M. Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Prenatal Tanı Ünitesinde Dokuz Yılın Değerlendirilmesi. VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2006, Kayseri, P Çağlayan AO, Saatçi Ç, Arslan K, Özkul Y, Vural Ö, Dündar M. A Novel Denovo Translocation t(4;7) (p15.2;p22). VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2006, Kayseri, P Çağlayan AO, Saatçi Ç, Arslan K, Özkul Y, Vural Ö, Dündar M. Down Syndrome Like Appearance With A Novel Denovo Translocation t(6;21)(p21;p13). VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2006, Kayseri, P Taşdemir Ş, Saatçi Ç, Çağlayan AO, Güldeste Z, Vural Ö, Özkul Y, Dündar M. A Case With Frank-Ter Haar Syndrome. VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2006, Kayseri, P Saatçi Ç, Taşdemir Ş, Çağlayan AO, Güldeste Z, Vural Ö, Özkul Y, Dündar M. A Case Wıth Turner Syndrome Presenting t(14;16)(q10;p10). VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2006, Kayseri, P Saatçi Ç, Şahin A, Taşdemir Ş, Çağlayan AO, Güldeste Z, Özkul Y, Dündar M. 46,XY,t(12;13)(q24.33;q32) In Case. VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2006, Kayseri, P Saatçi Ç, Güldeste Z, Çağlayan AO, Taşdemir Ş, Vural Ö, Özkul Y, Dündar M. Two Case With Klinefelter Syndrome Presenting 48,XXYY Karyotype. VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2006, Kayseri, P Taşdemir Ş, Altuntaş F, Taheri S, Şıvgın H, Kaynar L, Emiroğulları F, Saatçi Ç, Eser B, Çetin M, Dündar M, Özkul Y. Tromboz Eğilimi Olan Hastalarda Faktör V (G1691A), Protrombin (G20210A) ve MTHFR (C677T) Gen Mutasyonlarının Sıklığı-Tek Merkez Deneyimi. XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi Kasım 2006, Antalya. 56. Taşdemir Ş, Altuntaş F, Taheri S, Şıvgın H, Kaynar L, Emiroğulları F, Saatçi Ç, Eser B, Çetin M, Dündar M, Özkul Y. Akut Lösemili Hastalarda Moleküler Analiz Sonuçları. XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi Kasım 2006, Antalya. 57. Taşdemir S, Akalın H, Saatçi C, Kaynargül L, Çetin M, Özkul Y, Dündar M. Myeloproliferatif Hastalıklarda Jak2-V617F Mutasyon Sıklığı. VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2008, Çanakkale. 58. Saatçi Ç, Taşçıoğlu N, Taşdemir Ş, Kiraz A, Baysal N, Müderris İ, Özkul Y, Dündar M. İnvazif Prenatal Tanı Yöntemleri Uygulanan 2005 Olgunun Retrospektif Analizi. VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2008,

19 Çanakkale, SS Gül İ, Eryol NK, Şıvgın H, Özkul Y, Dündar M, Saatçi Ç. Akut Kroner Sendromlu Hastalarda Beta Fibrinojen 455G/A, Faktör V 1692G/A ve 1299H/A, Glikprotein IIB/IIIA PL A1/A2 Polimorfizmleri. VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2008, Çanakkale, PS Kalay N, Topsakal R, Şıvgın H, Dündar M, Saatçi Ç, Özkul Y. Koroner Arter Hastalığında Faktör 13 Ve Plazminojen Aktivatör İnhibitörü-1 Gen Polimorfizminin Klinik Ve Angiografik Bulgularla İlişkisi. VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2008, Çanakkale, PS Emiroğulları EF, Ünal A, Saatçi Ç, Özkul Y. Kronik Böbrek Yetmezlikli Hastalarda PAI-1 Gen Polimorfizminin Araştırılması. VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2008, Çanakkale, PS Emiroğulları EF, Taheri S, Şıvgın H, Saatçi Ç, Özkul Y, Dündar M. Ailesel Akdeniz Ateşi Olgularında Mutasyon Taranması. VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2008, Çanakkale, PS Saatçi Ç, Şıvgın H, Taşdemir Ş, Dündar M, Özkul Y. Tekrarlayan Gebelik Kayıplarında MTHFR C677T, Faktör V Leiden, Faktör II Gen Mutasyon Analizi. VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2008, Çanakkale, PS Şıvgın H, Taşdemir Ş, Emiroğulları F, Altuntaş F, Özkul Y, Dündar M, Saatçi Ç. Tromboz Eğilimi Olan Hastalarda Faktör V (G1691A), Protrombin (G20210A) Ve MTHFR (C677T) Gen Mutasyonlarının Sıklığı. VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2008, Çanakkale, PS Önal MG, Saatçi Ç, Ekmeçioğlu O, Özkul Y, Dündar M. İnfertil Erkeklerde AZF Gen Mutasyonları. VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2008, Çanakkale, PS Şıvgın H, Taheri S, Saatçi Ç, Dündar M, Özkul Y. Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalında Kistik Fibrozis Hastalarının Mutasyon Analiz Sonuçları. VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2008, Çanakkale, PS Taheri S, Emiroğulları EF, Saatçi Ç, Özkul Y, Dündar M. Duchenne/Becker Musküler Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu İle Delesyon Analizi. VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2008, Çanakkale, PS Taheri S, Emiroğulları EF, Saatçi Ç, Dündar M, Özkul Y. Spinal Musküler Atrofi ön Tanısı İle Gelen Hastaların Moleküler Analiz Sonuçları. VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2008, Çanakkale, PS Önal MG, Akalın H, Saatçi Ç, Eser B, Altuntaş F, Özkul Y, Dündar M. Hematolojik Malignansilere Moleküler Yaklaşım. VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2008, Çanakkale, PS Akalın H, Önal M, Taşdemir Ş, Saatçi Ç, Altuntaş F, Kaynargül L, Özkul Y, Dündar M. Kronik Miyeloid Lösemili Hastaların Tanı Ve Takibinde RT-PCR

20 Kantitatif PCR Ve FISH Yöntemlerinin Analizi. VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2008, Çanakkale, PS Subaşıoğlu Uzak A, Saatçi Ç, Taşdemir Ş, Akalın H, Kiraz A, Özkul Y, Dündar M. 46,XX, t(7;9)(q31;p24) Karyotipli Bir Olgu Sunumu. VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2008, Çanakkale, PS Saatçi Ç, Kiraz A, Taşdemir Ş, Batukan AC, Subaşıoğlu Uzak A, Vural Ö, Özkul Y, Dündar M. Tekrarlayan Gebelik Kaybı İle Başvuran Çiftlerin Karyotip Analizlerinin Retrospektif Değerlendirilmesi. VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Mayıs PS Akalın H, Saatçi Ç, Taşdemir Ş, Akçakuş M, Narin N, Özkul Y. Prader-Willi (PSW) Ve Angelman Sendromu (AS). VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2008, Çanakkale, PS Saatçi Ç, Subaşıoğlu Uzak A, Şensoy E, Taşdemir Ş, Berker Karaüzüm S, Özyazgan I, Özkul Y, Dündar M. 47,XX,+der(18) Karyotipli Bir Olgu Sunumu. VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2008, Çanakkale, PS Kiraz A, Saatçi Ç, Taşdemir Ş, Akalın H, Özkul Y, Dündar M. Parsiyel Monozomi 22 li Bir Olgu. VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2008, Çanakkale, PS Taşdemir Ş, Saatçi Ç, Batukan AC, Kurtoğlu S, Kiraz A, Özkul Y, Dündar M. Prenatal Dönemde Tanı Konan Distal 10Q Trizomi Sendromlu Bir Vaka. VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2008, Çanakkale, PS Özkan M, Koçyiğit İ, Özkul Y, Dikilitaş M, Emiroğulları F, Sarı İ, Karaca H, Eser B, Er Ö, Ünal A. Kanserli Hastalarda Tromboz Gelişimine Genetik Polimorfizmlerin Etkisi. 5. Ulusal Tıbbi Onkoloji Kongresi (UTOK 2008), Haziran 2008, Antalya. 78. Taheri S, Borlu M, Akalın H, Taşdemir Ş, Evereklioğlu C, Özkul Y. Behçet hastalığının Aktif ve İnaktif Fazlarında IL2 Gen Polimorfizmi ve mrna Ekspresyonunun Karşılaştırılması. XIX Prof. Dr. Lütfü Tat Simpozyumu, Kasım 2009, Ankara, S Emiroğulları EF, Akalın H, Önal MG, Taşdemir Ş, Kaynar L, Kurnaz F, Eser B, Çetin M, Özkul Y. Lösemilerde Moleküler Analiz. XXXV. Ulusal Hematoloji Kongresi Ekim 2009, Belek-Antalya 80. Akalın H, Emiroğulları EF, Önal MG, Kaynar L, Eser B, Çetin M, Özkul Y. Myeloproliferatif Hastalıkların JAK2 V617F Mutasyonu ile İlişkisi. XXXV. Ulusal Hematoloji Kongresi Ekim 2009, Belek-Antalya. 81. Taşdemir Ş, Akalın H, Emiroğulları EF, Özkul Y, Ünal N. BCR-ABL Negatif, JAK2(V617F) Pozitif Myeloproliferatif Hastalıklarda Periferik Kanda Her2neu ve WT1 Geni mrna Seviyeleri. XXXV. Ulusal Hematoloji Kongresi Ekim 2009, Belek-Antalya. 82. Emiroğulları EF, Taheri S, Polat S, Kiraz A, Zararsız G, Saatçi C, Ozkul Y, Dündar M. Investigation of PAI-1 4G/5G Polymorphism In Turkish FMF

21 Patients. IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. 1-5 Aralık 2010, İstanbul. 83. Dundar M, Polat S, Emiroğulları EF, Taheri S, Kiraz A, Saatci C, Ozkul Y. MEFV Gene Mutations Screening In Turkish Population. IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi.1-5 Aralık 2010, İstanbul. 84. Taşçıoğlu N, Saatçi Ç, Ozkul Y, Dundar M. Association between M1 polymorphisms of CYPA1 gene and substance abusers. IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. 1-5 Aralık 2010, İstanbul. 85. Taşçıoğlu N, Saatçi Ç, Ozkul Y, Dundar M. The Frequenciens on poor 6metabolizers of cytochrome p450-2d6 on treatment substance abuser. IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. 1-5 Aralık 2010, İstanbul. 86. Saatçi Ç, Taşçıoğlu N, Unal N, Orenay S, Çağlayan AO, Ozkul Y, Dundar M. The cytogenic And DNA damage eff Ects of boric acid, a food Preservative on pregnant rats and their foetuses. IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. 1-5 Aralık 2010, İstanbul. 87. Şıvgın S, Şıvgın H, Kaynar L, Kurnaz F, Eser B, Pehlivan M, Saatçi Ç, Çetin M, Ünal A, Özkul Y. Periferik kanda WT1 gen ekspresyonunun minimal rezidüel hastalık takibinde önemi. IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. 1-5 Aralık 2010, İstanbul. 88. Şıvgın H, Pehlivan S, Şıvgın S, Kurnaz F, Kaynar L, Eser B, Ünal A, Çetin M, Özkul Y. Minimal rezidüel hastalık takibinde yeni bir markır: VEGFA. IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. 1-5 Aralık 2010, İstanbul. 89. Özkul Y, Şıvgın H, Pehlivan M, Şıvgın S, Önal M, Kaynar L, Kurnaz F, Eser B, Pehlivan S, Dündar M. Survivin gen ekspresyonunun minimal rezidüel hastalık takibinde önemi. IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. 1-5 Aralık 2010, İstanbul. 90. Çolak F, Dogan ME, Subasioglu Uzak A, Erdogan M, Karabulut SY, Balta B, Bahadir O, Ozkul Y, Dundar M. A case of 46, XX, t(2;17)(q37.1-q25) with recurrent miscarriage. Avrupa Biyoteknoloji Kongresi, 28 Eylül-1 Ekim 2011, İstanbul. 91. Özcan S, Dabanlı D, Şahin FS, Toprak G, Dinç G, Akalın H, Ural AU, Özkul Y, Nayernia K. The role of PIWIL2 in reprogramming of human mesenchymal stem cell. 1st International Conference/Workshop on Stem Cell Research and Aplications. October 7-9, 2011, Kayseri, Turkey. 92. Dinç G, Özcan S, Toprak G, Dabanlı D, Taheri S, Akalın H, Akbarova Y, Özbilge H, Özkul Y, Çetin M, Nayernia K. Investigation of the Role of PIWIL2 on Transition of Tumorogenic Mammary Epithelial Cells (MCF7 cell line) to the Breast Cancer Stem Cells. 1st International Conference/Workshop on Stem Cell Research and Aplications. October 7-9, 2011, Kayseri, Turkey. 93. Canatan H, Yılmaz S, Bitgen N, Akalın H, Özcan S, Çetin M, Özkul Y, Nayernia K. Investigation of the role of PIWIL2 in transition of human prostate epithelial cells ın a LNCaP cell line. 1st International Conference/Workshop on Stem