Troponinler daha spesifiktir (troponin T ve I ). Kardiyak troponinler semptomların başlamasından 3 saat sonra kanda yükselmeye başlar, normale dönmesi

Transkript

1 MİYOKARDIN İSKEMİK SORUNLARINA YAKLAŞIM Doç.Dr.Hakan Tezcan Akut koroner sendromlar (AKS) ani kardiak arrest ve kardiyak ölüme yol açan en önemli sebeptir. Aterosklerotik plağın yırtılması trombozu tetikler, bu da damar tıkanıklığı ve miyokard iskemisine yol açar. AKS ortak patofizyolojiyi paylaşsa da üç değişik klinik tablo ile ortaya çıkabilmektedir : - ST elevasyonlu miyokard infarktüsü (STEMI) - ST elevasyonsuz miyokard infarktüsü (NSTEMI) - Kararsız angina pektoris (KA) Ayırım için EKG bulguları ve kardiyak enzimler baz alınmaktadır. KA ve NSTEMI EKG de ST segment depresyonu, non-spesifik ST değişiklikleri, hatta bazen normal EKG bulgularıyla da karşımıza çıkabilir. ST elevasyonu yokluğunda miyokard infarktüsü (NSTEMI) tanısı koymak için kardiyak enzimlerin (özellikle troponinler) yüksek olması gereklidir. KA dan ayrımı bu şekilde mümkündür. Tanı: Semptomlar,EKG ve kardiyak enzimler yol göstericidir. Ayrıca mümkünse yatakbaşı ekokardiyografi duvar hareket bozukluğu, sağ ve sol ventrikül sistolik fonksiyonları, kapak hastalıkları ve MI komplikasyonlarını saptamak açısından son derece faydalı olabilir. Semptomlar: Hasta tipik angina pektoris tarif edebileceği gibi AKS bazen epigastrik ağrı, terleme, nefes darlığı, ani gelişen aritmiler ve kardiyak arrest ile de kendini gösterebilir. Göğüs ağrısının ayırıcı tanısı yapılmalıdır. Aortik diseksiyon, perikardit, gastrointestinal sistem hastalıkları, pulmoner emboli,pnömotoraks ve pleurayı tutan hastalıklar bunlardan birkaçıdır. Yoğun bakım hastaları, yaşlılar, kadın hastalar ve diabetiklerde atipik bulgular saptanabilir. 12-lead EKG : Yoğun bakıma kabul edilen tüm hastalarda mutlaka bazal 12-lead EKG çekilmelidir. Bu gelişebilecek hem iskemik hem de aritmik olaylar için referans olacaktır. AKS ile beraber olabilecek EKG bulguları aşağıdaki gibidir : - ST elevasyonu : prekordiyal derivasyonlarda iki veya daha fazla ardışık derivasyonda >0.1 mv (1 mm) (V1,2,3 de >2 mm), ve standart ekstremite derivasyonlarında > 1mV (1 mm) ST elevasyonu olması - Yeni gelişmiş sol dal bloğu (LBBB) - İskemik ST depresyonu (>0.5 mm) ve dinamik T dalgası değişiklikleri (semptomlarla korele) - Nonspesifik ST,T değişiklikleri - Kısa süreli (transient ) ST elevasyonu (>0.5 mm ve < 20 dk) - Q dalgasının ortaya çıkması (ST elevasyonuyla gelen hastaların yaklaşık %75 i Q dalgalı MI ile sonuçlanır). ST ve T dalgası değişiliklerine yol açabilecek diğer durumlar da ayırıcı tanıda gözönünde bulundurulmalıdır. Ventrikül hipertrofisi, digoksin etkisi, perikardit, pulmoner emboli, intrakranial olaylar bunlardan bazılarıdır. Kardiyak enzimler : AKS sendromda tanı için kullanılacak enzimler CK-MB ve troponinlerdir (troponin T ve I ). Enzimlerin yükselmediği durumlar KA olarak adlandırılır. Miyokard hasarına bağlı olarak enzimlerin kanda yükselmesi semptomların başlamasından 4-6 saat sonra saptanır. Tedavi planı için sonuçların gelmesi beklenmez. Serum CK seviyeleri genelde ilk 24 saat içinde peak yapar ve 2-3 günde normale döner. CK yükselmesine sebep olacabilecek cerrahi sonrası durumlar, kas hasarı, travma, şok, myokardit gibi durumlar akılda tutulmalıdır. 6 saat arayla alınacak CK-MB değerlerinde yükselme ve düşme paterni tipiktir. Reperfüzyon sağlanması halinde daha erken peak görülebilir. En az iki ölçümde normal değerin üzerinde saptanması veya tek bir ölçümde normalin iki misli yüksek olması tanı kriterlerindendir.

2 Troponinler daha spesifiktir (troponin T ve I ). Kardiyak troponinler semptomların başlamasından 3 saat sonra kanda yükselmeye başlar, normale dönmesi gün kadar sürebilir. Bu nedenle subakut MI tanısı konmasında da yardımcıdır. Pulmoner emboli, myokardit, sepsis, kronik böbrek yetmezliği hastalarında da troponinlerin kanda yüksek saptanabileceği akılda tutulmalıdır. MI tanısı koymak için tek başına troponin T pozitifliği yeterli olabilir. Tedavi : AKS de tedavinin amacı miyokard nekroz alanını minimumda tutmak, sol ventrikül fonsiyonlarını korumak, major kardiyak olayları (ölüm, non-fatal MI, acil revaskülarizasyon ) önlemek, ayrıca malign aritmiler ve semptomatik bradikardileri tedavi etmektir. AKS, EKG ve kardiyak enzimlere bakılarak tanısı konduktan sonra tedavi yaklaşımı açısından iki temel gruba ayrılır : STEMI ; bu grupta erken revaskülarizayon için fibrinolitik (trombolitik) tedavi veya perkütan koroner girişim (PKG ; balon veya stent) uygulanır. Bu grupta önce trombolitik tedavi almış olanlarda rutin anjiyografi gerekli değildir. Ancak takip sırasında kalp yetmezliği,kardiyojenik şok, refrakter anginası olanlar anjiyografiye alınırlar. NSTEMI-KA; tedavi prensipleri benzerdir. Bu grupta trombolitikler kullanılmaz. Yüksek risk taşıyan hastalar (dinamik EKG değişikliği olan hastalar, troponin pozitifliği,refrakter angina,diyabetik hastalar, daha önce MI, PKG veya by-pass geçirmiş hastalar, yaşlı hastalar, malign aritmiler, kalp yetmezliği olanlar ) için erken invazif girişim (anjiyografi ve balon/stent) uygulanabilir. Diğer hastalarda ise önce medikal tedavi ile stabilizasyon sağlanır sonra elektif şartlarda anjiyografi yapılabilir. Bazı merkezler bu gruba giren tüm hastalar için direk invazif yaklaşımı uygulamaktadır. Heriki yöntem de geçerlidir. İnferior MI geçiren her hastada 12-lead EKG çekilirken V4R kaydı da alınmalıdır.v4r da >1 mm ST yüksekliği saptanıp sağ ventrikül MI tanısı alanlarda nitratlar ve diğer vazodilatörler kullanılmaz. IV sıvı, gerekirse dobutamin kullanılabilir. Erken reperfüzyon tedavisi uygundur. Trombolitik tedavi : İlk 12 saat içerisinde uygulanacak reperfüzyon tedavisinin mortaliteyi azalttığı gösterilmiştir. Fibrinolitik tedavinin etkinliği zamana bağlıdır, ne kadar erken o kadar etkindir (ilk 3 saat en etkin dönem). AKS tanısı konulan hastalarda yapılacak ilk işlerden biri hastanın fibrinolitik tedavi için uygunluğunu saptamaktır. Kontrendikasyonlar gözden geçirilmelidir. Mutlak kontrendikasyonlar : - Hemorajik stroke öyküsü (zamanı ne olursa olsun ) - 6 ay içinde iskemik stroke öyküsü - Santral sinir sistemi hasarı veya tümörleri - Yakın zamanda majör travma, majör cerrahi - Bilinen kanama bozuklukları - Bir ay içinde GIS kanaması - Aortik diseksiyon Relatif kontrendikasyonlar : - 6 ay içerisinde transient iskemik atak öyküsü - Oral antikoagülan tedavisi alıyor olmak - Hamilelik - Travmatik resusitasyon sonrası - Refrakter hipertansiyon (SKB>180 mmhg) - İleri karaciğer yetmezliği - Aktif peptik ülser - İnfektif endokardit - Kompresyon yapılamayacak ponksiyon yapılmış olması

3 Hastane içerisinde MI tanısı konduktan sonra ilk 30 dk içerisinde trombolitik tedavinin başlanması hedeflenmelidir. Kullanılabilecek ajanlar t-pa ve streptokinazdır. Streptokinaz 1.5 milyon ünite 60 dk da verilir. Hipotansiyon görülürse infüzyon yavaşlatılır ve SF verilir. Daha önce streptokinaz kullanılmış olanlarda tekrar aynı ajanı kullanmak sakıncalıdır. t-pa 15 mg bolus, 50 mg 30 dk da, 35 mg 60 dk da infüzyonla verilir. Tekrar kullanımında sakınca yoktur. Tek doz IV bolus formları yakında kullanıma girecektir. Perkütan koroner girişim : Koroner anjiyografi ve balon/stent uygulaması STEMI da pek çok merkezde ilk tercih edilen revaskülarizasyon yöntemidir. Primer PKG bu iş için donanımlı ve tecrübeli merkezlerde (operatör için >75, merkez için >200 vaka /yıl ) tanı konduktan ilk 90 dk içerisinde uygulanması halinde fibrinolitik tedaviye üstün bir alternatiftir. 3 saatten daha geç gelen hastalarda da PKG tercih edilebilir. Ayrıca trombolitik tedaviye kontrendikasyonu olanlarda ve kardiyojenik şoktaki (semptomdan 36 saat, şoktan 18 saat içinde yapılırsa ) hastalarda mutlak PKG endikasyonu vardır. Başarılı trombolitik tedavi sonrası PKG rutinde önerilmemektedir. Ancak başarısız tromboliz, rekürren angina (rescue PKG) ve reinfarktüste uygulanabilir. AKS de kullanılan ilaçlar : Nitratlar: Gliseril trinitrat infüzyonu iskemik göğüs ağrısında ilk saatte kullanılır. Koroner arter dilatasyonunun yanısıra venöz yatakta ve belli ölçüde periferik arterlerde dilatasyona yol açtığı için olumlu hemodinamik etkileri vardır. Pulmoner konjesyon, konjestif kalp yetmezliği ve hipertansif acillerde de işe yarayabilir. Kan basıncı <90 mmhg ve kalp hızı <50/dk ve > 100/dk olanlarda kullanılmaz. Ayrıca sağ ventrikülü tutan miyokard infarktüsünde (V4R da ST yüksekliği) ve sildenafil kullanmış olanlarda de nitratlar sakıncalı olabilir. Intravenöz infüzyon sırasında kan basıncı monitorize edilerek doz titrasyonu yapılır. Morfin: Nitratlarla kontrol edilemeyen anginada ve pulmoner konjesyonu (venöz dilatasyon yapıcı etkisi nedeniyle) olan hastalarda kullanılabilir. 3-5 mg IV başlanır gerekirse ek dozlar yapılabilir. Oksijen: Saturasyonu < 90% olan, pulmoner konjesyonu olanlarda 4-8 lt/dk başlanır. Ayrıca MI geçiren tüm hastalara ilk saatler içerisinde oksijen verilebilir. Asetil salisilik asit: AKS geçiren tüm hastalara başlangıçta 300 mg ASA (ilk doz çiğneme şeklinde ) verilmesi gereklidir. Uzun vadede idame dozlar mg /gün uygundur. Clopidogrel: Platelet ADP reseptörünü bloke eder. PKG yapılacaklarda ve NSTEMI-KA hastalarında ASA ve heparine ek olarak verilir. 300 mg yükleme dozu sonrası günde 75 mg olarak devam edilir. Glikoprotein IIb/IIIa inhibitörleri: Platelet agregasyonunda son ortak yolu bloke eder. Abciximab, eptifibatide, tirofiban bu grupta bulunan ilaçlardır. Bu ilaçların fibrinolitiklerle kombinasyonu önerilmemektedir. NSTEMI-KA da PKG planlanan hastalarda abciximab infüzyon şeklinde verilir, revaskülarizasyon planlanmıyorsa yüksek riskli hastalarda tirofiban kullanılabilir. STEMI da kullanılmaları tartışmalıdır. Heparin: AKS da fibrinolitik tedavi veya PKG uygulanan hastalarda UFH(unfractionated ) veya LMWH ( low molecular weight heparin ) kullanılır. LMWH ler ( enoksaparin ) SC kullanılabilir, laboratuar takibi gerekmez ve heparine bağlı trombositopeni daha nadir gelişir. Kronik böbrek yetmezliği olanlarda doz azaltılır. LMWH ile >75 yaşı olan hastalarda intrakranial hemoraji daha sık görülür. LMWH, STEMI geçiren <75 yaşında, fibrinolitik tedavi alan hastalarda ve invazif strateji uygulanmayan NSTEMI-KA hastalarında tercih edilir. PKG planlanan hastalarda ise başlangıçta UFH tercih edilir, aptt sn tutulacak şekilde infüzyon yapılır. UFH 60 ünite/kg bolus, sonrası 12 ünite/kg/saat infüzyon olarak verilir (maksimum bolus 4000 ünite,infüzyon 1000 ünite/saat). Beta blokerler: AKS tanısı konan ve hemodinamik olarak stabil olan hastalara IV beta bloker (metoprolol 5 mg, 15 mg dek ) ve sonrası oral tedavi endikedir. Mortaliteyi azalttığı, kardiyak

4 rüptür, reinfarktüs ve VF insidensini azalttığı gösterilmiştir. Hipotansiyon, bradikardi, 2-3. derece AV blok, ağır kalp yetmezliği ve ciddi reaktif havayolu hastalığı olanlarda kullanılmaz. ACE inhibitörleri: Akut MI geçiren hastalarda mortaliteyi azaltır. Özellikle anterior MI, pulmoner konjesyon ve EF<40% olan hastalarda faydalıdır. Kan basıncı <100 mmhg olanlarda kullanılmaz. ACE inhibitörü kullanamayanlarda angiotensin reseptör blokerleri verilebilir. Statinler: Statinler ilk 24 saat içerisinde başlanır. Major kardiyak olayların insidansını azaltır. Antiaritmikler: AKS da proflaktik antiaritmik kullanımı önerilmemektedir. İlk saatlerde VF sık görülür.vt/vf daha önce bahsedildiği şekilde tedavi edilir. Pace : İnferior MI seyrinde AV blok izlenebilir. Gereğinde geçici, sonrasında kalıcı pace takılır. EKG Oksijen (4 lt/dk,sat>%90) Asetilsalisilik asit 300 mg Nitrogliserin (SL, IV) Morfin (3-5 mg IV) STEMI,LBBB NSTEMI-KA Trombolitik Tedavi: -kontrendikasyon yoksa -semptom süresi<3 saat ise -PKG > 90 dk dan sonra mümkünse Perkütan girişim: -merkez uygunsa -trombolitik kontrendike -90 dk içinde mümkünse -kardiyojenik şokta Erken invazif Strateji (Yüksek riskli hastalarda PKG) Konservatif veya elektif invazif strateji Heparin(UFH veya LMWH),Clopidogrel,Gp IIb/IIIA reseptör blokerleri Beta bloker, ACE inhibitörleri, statinler Şekil 1. AKS de tedavi algoritması Referanslar : 1 Braunwald E, Antman EM, Beasley JW et al. ACC/AHA 2002 guideline update for the management of patients with unstable angina and non-st-segment elevation myocardial infarction-summary article. J Am Coll Cardiol. 2002; 40: Antman EM, Anbe DT, Armstrong PW et al. ACC/AHA guidelines for the management of patients with ST-elevation myocardial infarction-executive summary. Circulation 2004;110: European Resuscitation Council Guidelines for Resuscitation Resuscitation 2005 ; 67(suppl 1) : S1-S189

5 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation 2005;112(suppl I ) :IV1-IV Antman EM. ST-Elevation myocardial infaction management. In :Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Braunwald E. Heart Disease, A textbook of cardiovascular medicine. 7 th edition. Elsevier Saunders ; 2005 : Cannon CP,braunwald E. Unstable angina and non-st elevation myocardial infarction. In :Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Braunwald E. Heart Disease, A textbook of cardiovascular medicine. 7 th edition. Elsevier Saunders ; 2005 :