İnsülin Tedavisinde Yenilikler
|
|
- Ufuk Hayrettin
- 7 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 Türkiye Tıp Dergisi 2001; 8(Ek 1): İnsülin Tedavisinde Yenilikler Dr. Bülent Okan YILDIZ* * Hacettepe Üniversitesi T p Fakültesi, Endokrinoloji Bilim Dal, ANKARA İlk kez 1922 y l nda Banting ve Best taraf ndan, Leonard Thompson isimli bir diabetes mellitus (DM) lu hastan n tedavisinde kullan lan insülin, 20. yüzy l n en önemli t bbi buluşlar ndan biri olarak kabul edilmektedir. İlk kullan lan insülin preparat n n k sa etkili olmas ve multipl enjeksiyon gerektirmesi; daha uzun etkili formlar n aray ş n da beraberinde getirmiş ve 1930 lu y llarda Protamine Zinc İnsulin (PZI), 1940 l y llarda Neutral Protamine Hagedorn (NPH), 1950 li y llarda lente insülin DM tedavisinde yerlerini alm şlard r. Kromatografik metotlarda ilerleme sonucu 1960 ve 1970 ler, yüksek oranda saflaşt - r lm ş insülinin üretildiği y llar olmuş ve 1980 li y llarda rekombinant DNA teknolojisiyle insan insülininin üretimi gerçekleşmiştir (1). Bugün, Tip 1 DM hastalar n n tümünde ve pekçok Tip 2 DM hastas nda insülin tedavisi kullan lmaktad r. Gerek Tip 1, gerekse Tip 2 DM de s k glisemik kontrol, DM nin kronik komplikasyonlar n n gelişimini azaltmaktad r. Tip 1 DM de s k glisemik kontrolün, nöropati, nefropati ve retinopati oluşumunu ve ilerlemesini azaltt ğ Diabetes Control and Complications Trial (DCCT) çal şmas nda gösterilmiş, Tip 2 DM li hastalarda yap lan epidemiyolojik çal şmalarda da benzer sonuçlar elde edilmiştir (2,3). DM tedavisinde, normoglisemiye yak n s k glisemik kontrol hedeflerine ulaş lmas, mevcut ekzojen insülin preparatlar n n fizyolojik olmayan etki süreleri nedeniyle kolay olmamaktad r. Glukoz kontrolünü sağlamak için titiz insülin tedavi rejimlerinin kullan lmas da hipoglisemi s kl ğ nda üç kata varan art şlara neden olmaktad r (2). İnsülinin keşfinden bu yana geçen yaklaş k 80 y lda, tüm araşt rmalar, en az yan etki ile en iyi glisemik kontrolü sağlayacak insülin tedavi metotlar üzerine olmuştur. Hipoglisemiye neden olmaks z n s k glisemik kontrol, kullan lan ekzojen insülinin, fizyolojik insülin sekresyonunu taklit etmesiyle sağlanabilir. Mevcut insülin preparatlar n n s n rl absorbsiyon ve farmakokinetik özellikleri nedeniyle, normal insülin sekresyon paternine benzer etki gösterebilmeleri yak n zamana kadar mümkün olmam şt r. Sağl kl bireylerde, insülin sekresyonu bazal ve uyar lm ş olarak ikiye ayr labilir. Bazal insülin; yemekler aras nda ve gece boyunca, yetişkinlerde ortalama U/saat h z nda salg lan r ve 5-15 µu/ml serum konsantrasyonu sağlar. Uyar lm ş insülin sekresyonu yemek al m sonucu, öğünlerin hemen öncesinden 30 dakika sonras na kadar gerçekleşir, µu/ml insülin konsantrasyonu sağlar ve 2-4 saat içinde serum insülin konsantrasyonlar bazal düzeye döner (1). H zl, orta ve uzun etkili insülin preparatlar n n farmakokinetik özellikleri, fizyolojik insülin sekresyonuna benzer etki ile normogliseminin sağlanmas n son derece zorlaşt rmaktad r (Tablo 1). Sağl kl bir bireyde karbonhidrat içeren bir öğün al - n m n takiben oluşan insülin sekresyonunu taklit edebilmek için, subkutan uygulanan regular insülinin etki başlang c n n yavaş ve etki süresinin uzun olduğu görülmektedir. Bu nedenle, erken postprandiyal hiperglisemi ve bir sonraki öğün öncesinde artm ş hipoglisemi riski vard r. Benzer şekilde, mevcut ortauzun etkili insülin preparatlar da stabil, devaml bir bazal insülin düzeyi sağlayamazlar. Aksine subkutan 29
2 Yıldız BO Tablo 1. İnsülin preparatlar n n etki süreleri. Etki başlangıcı Tepe etki Etki süresi Maksimum İnsülin tipi (saat) (saat) (saat) etki (saat) Regular NPH Lente Ultralente 6-10 Doza bağlı değişken enjeksiyonun 4 saat sonras nda tepe serum insülin düzeylerine neden olurlar. Bu preparatlar n biyoetkinlikleri, hastadan hastaya ve ayn hastada değişkenlik gösterir. Daha iyi glukoz kontrolü sağlamak için, daha h zl ve daha k sa etki süreli insülin preparatlar ile zaman-etki profilleri daha stabil ve biyoetkinlikleri daha az değişken uzun etkili insülin preparatlar na ihtiyaç olduğu görüşü 1990 l y llarda belirginleşmiştir. Rekombinant DNA teknolojisinde ilerlemeler, bu y llardan itibaren, absorbsiyon özellikleri ve biyolojik aktiviteleri fizyolojik insülin sal n m na daha çok benzeyen yeni insülin moleküllerinin geliştirilmesine olanak tan m şt r (4). KISA ETKİLİ İNSÜLİN ANALOGLARI Regular insülin molekülleri birbirleri ile birleşmeye kuvvetle yatk nl k gösterirler. Regular insülin solüsyonlar nda en s k heksamer (birbirine yap ş k 6 insülin molekülü) formu bulunur. Fizyolojik koşullarda, endojen insülinin pankreas beta hücresinden sal n - m nda kolayl k sağlayan bu özellik, ekzojen insülinin subkutan enjeksiyonunda problem yaratmaktad r. Absorbsiyon için insülinin önce dimer daha sonra monomer formuna dönüşmesi gerekir. Subkutan aral ktan kapiller yatağa ancak monomerik form absorbe olur. Dolay s yla regular insülinin absorbsiyonunda h z k s tlay c basamak, monomerik forma dönüşümdür. Bu farmakokinetik özellik hastalarda enjeksiyon ve yemek zamanlamas aç s ndan problem yaratmaktad r. Etkinin yavaş başlang çl olmas nedeniyle hastalara, insülin enjeksiyonunu yemeklerden dakika önce yapmalar belirtilir. Ancak birçok hasta bu zamanlamay güç bulmakta ve tam olarak uygulayamamaktad r. O halde yemeklerden hemen önce yap labilecek k sa etkili insülin analoglar hasta uyumunu ve tedavi rejiminden tatmini artt racağ gibi hastaya günlük aktivitelerinde de serbestlik sağlayacakt r. İnsülin absorbsiyonunu kolaylaşt rmak ve h zl etki sağlamak, birbiriyle birleşme yatk nl ğ az olan monomerik analoglar n kullan lmas yla mümkün olabilir. Bu yaklaş m, insülin yap s ndaki aminoasit s ralan ş nda değişiklik yaparak molekülde elektriksel yükte iticilik, hidrofobik özelliklerde azalma, hidrofobik temaslar veya beta-sheet oluşumunun engellenmesi suretiyle sağlanabilir. İnsülin analoğunun h zl absorbsiyonu sonucu, postprandiyal glukoz yüksekliği kolay kontrol alt na al - n r, ayr ca etki süresinin k sal ğ nedeniyle geç hipoglisemi riski, regular insüline oranla daha azd r (5). İdeal bir k sa etkili insülin analoğunda olmas gereken özellikler şunlard r: 1. Etkisi enjeksiyonu takiben 1 saat içinde başlamal, etki süresi 4 saatten k sa olmal, 2. Tüm hastalarda etkinliği benzer olmal, 3. Etkinliği, regular insüline en az eşit veya daha fazla olmal, 4. İmmünojenik olmamal (antikor oluşumuna yol açmamal ), 5. Kimyasal olarak stabil olmal, 6. Diğer insülinler ve insülin analoglar ile kar şt r - labilmeli. İnsülin Asp (B10) Ailesel bir hiperproinsülinemi olgusunda proinsülin genindeki bir nokta mutasyonun, insülinin B zincirindeki 10. aminoasit histidinin aspartik asit ile substitüsyonuna yol açt ğ n n bulunmas sonras nda, ilk insülin analoglar ndan biri olan insülin Asp (B10) geliştirilmiştir. Regular insüline göre iki kat daha h zl absorbe olan insülin Asp (B10), insülin benzeri büyüme faktörü (IGF)-1 reseptörüne kuvvetli afinite gösterdiğinden doğal insülin molekülüne oranla artm ş büyüme ve mitojenik etkilerine yol açar. Yüksek dozlarda, laboratuvar hayvanlar nda adenokarsinom gelişimine neden olduğu gösterilen bu analogla ilgili klinik çal şmalar durdurulmuştur (6). İnsülin Lispro Avrupa ve Amerika da 1996 y l nda klinik kullan m onay alan bu h zl etkili insülin analoğu, semisentez ve rekombinant DNA teknolojisi ile geliştirilmiştir. İnsülin Lispro (Humalog ), 2000 y l ndan itibaren Türkiye de de kullan ma girmiş bulunmaktad r. İnsülin Lispro nun aminoasit kompozisyonu insan insülinin ayn s d r yaln zca bu analogda insülin B zincirinde 28. s radaki aminoasit prolin ile 29. s radaki lizin yer değiştirmiştir [lizin (B28), prolin (B29)]. İnsülin Lispro nun üretilmesi fikri, doğal insülinle benzer özelliklere sahip olmas na karş n birbiriyle birleş- 30
3 Türkiye Tıp Dergisi 2001; 8(Ek 1): me eğilimi göstermeyen monomerik IGF-1 molekülünün yap s n n incelenmesi sonucu ortaya ç km şt r. Bu molekülde doğal insülinin tam tersine, B zincirinin karboksi terminalinde 28. pozisyonda lizin, 29. pozisyonda prolin aminoasitleri yer almaktad r. İnsülinin yap s ndaki bu değişikliğin, birbiriyle birleşme eğilimini, dimer ve heksamer oluşumunu azaltacağ düşünülerek üretilen insülin Lispro, yap lan çal şmalarda gerçekten de immünolojik problemlere yol açmayan, insan insülinine benzer metabolik etkiye ve fizyolojik insülin sekresyonunu taklit eden bir zaman-etki profiline sahip olarak bulunmuştur. Subkutan uygulanan regular insülin ile karş laşt r ld ğ nda, insülin Lispro nun daha h zl absorbe olduğu, daha yüksek tepe serum düzeylerine ulaşt ğ ve etki süresinin daha k sa olduğu gözlenmiştir (7). İnsülin Lispro daki aminoasit zincir değişikliği, reseptör bağlanma özelliklerini etkilememekte, molekül regular insüline benzer şekilde insülin reseptörüne bağlanmaktad r. İnsülin Lispro nun, IGF-1 reseptörüne afinitesi, regular insülinden biraz daha fazlaysa da, hücre büyümesini uyarma özellikleri farkl l k göstermez. Farmakokinetik çal şmalar insülin Lispro nun subkutan enjeksiyonu takiben 15. dakikada etkisinin başlad ğ n, 1 saat içinde tepe etkiye ulaşt ğ n ve 2-4 saat içinde etkisinin sona erdiğini göstermiştir. Regular insülin ile insülin Lispro nun karş laşt r ld ğ klinik çal şmalarda, regular insülin yemeklerden dakika önce, insülin Lispro ise hemen yemek öncesi yap ld ğ nda, insülin Lispro nun postprandiyal glukoz düzeylerinde anlaml düzelme sağlad ğ ve daha az hipoglisemik olaya neden olduğu bulunmuştur. İnsülin Lispro ile birlikte gece tek doz NPH yerine, ideal bazal insülin düzeylerinin sağlanmas için iki veya daha fazla NPH enjeksiyonunun kullan ld ğ rejimlerde, glikolize hemoglobin düzeylerinde de düzelme sağlamak mümkün olmuştur. Benzer şekilde, devaml subkutan insülin infüzyon sistemleri (CSII) ile insülin Lispro kullan m da, regular insülin kullan m na göre postprandiyal glukoz düzeylerinde anlaml düzelme, daha düşük glikolize hemoglobin düzeyleri ve daha az say da hipoglisemik olayla sonuçlanmaktad r (8). İnsülin Lispro nun regular insüline göre daha k sa etki süreli olmas nedeniyle kateter oklüzyonu ya da pompa disfonksiyonu durumunda hastalarda ketoasidoz riskinin daha fazla olduğu düşünülse de son y llarda yap lan çal şmalarda CSII ile insülin Lispro ve regular insülin tedavisi uygulanan hastalarda kateter oklüzyonu s kl ğ n n, infüzyon kesildiğinde plazma glukoz ve serum keton düzeylerindeki yükselme h zlar n n farkl l k göstermediği bulunmuştur (9). Ayr ca insülin Lispro ve regular insülinde allerjik reaksiyon ve yan etki s kl klar ile immünolojik özellikler de benzerdir. İnsülin Lispro ya karş nadiren antikor gelişir ve genellikle doz değişimi gerektirmez. İnsülin Lispro ile regular insülin etkisinin karş laşt - r ld ğ uzun dönem çok merkezli çal şmalarda, postprandiyal glukoz düzeylerinde düzelme ve hipoglisemi s kl ğ n n azalmas na karş l k, glikolize hemoglobin düzeylerinde düzelme % düzeylerinde kalmaktad r. Bu fark büyük olmamakla birlikte DCCT çal şmas n n sonuçlar na göre glikolize hemoglobinde %0.8 lik bir düşüşün mikrovasküler komplikasyon rölatif riskinde %25-53 oran nda azalmaya neden olduğu da ak lda tutulmal d r. İnsülin Lispro nun uzam ş etkili protamin formu (nötral protamin Lispro), tek baş na orta etkili bir preparat olarak ve Lispro-nötral protamin Lispro kar ş m formunda (25/75 ve 50/50) değişik çal şmalarda kullan lm şt r. İnsan insülin kar ş m formlar yla karş laşt rma yap ld ğ nda, günde iki kez insülin Lispro kar ş mlar n n uygulanmas n n postprandiyal glukoz kontrolünde düzelme sağlad ğ, genel glisemik kontrolün benzer olduğu, noktürnal hipoglisemi s kl ğ n n azald ğ görülmüştür (5). Yaşam kalitesi değerlendirme sorgulamalar n n standardizasyonundaki güçlüklere karş n, insülin Lispro nun CSII veya multipl enjeksiyon metotlar yla uyguland ğ hastalarda tedavi memnuniyetinde belirgin art ş olduğu gözlenmektedir. Bunun en önemli nedenleri hipoglisemi s kl ğ nda azalma, enjeksiyonlar n n yemeklerden hemen önce yap labilmesinin sağlad ğ rahatl kt r. Bu özellikler, DM tedavisinde başar n n çok önemli gereklilikleri olan hasta motivasyonu ve uyumunu artt rmaktad r. İnsülin Aspart İnsülin molekülünde aminoasit s ralamas nda değişiklik yap larak üretilmiş bir diğer k sa etkili insülin analoğudur. İnsülin Aspart (NovoRapid ), rekombinat DNA teknolojisiyle insülin B zincirinde 28. pozisyondaki prolinin, aspartik asit ile substitüsyonu sonucu elde edilir. Bu değişiklikle, insülin Lispro da olduğu gibi molekülün birbiriyle birleşme eğilimi azal r. Subkutan enjeksiyonu takiben insülin Aspart h zla dimer ve monomerlere ayr ş r. Absorbsiyon h z diğer monomerik analoglara benzerdir (10). İnsülin Aspart la yap lan preklinik çal şmalar, molekülün insülin ve IGF-1 reseptörleri ile etkileşim kinetiğinin insan insülini ile ayn olduğunu göstermiştir. Ayr ca intravenöz uygulamada metabolik etkileri ve güvenlik profili de insan insülini ile benzerdir. Subkutan uygulamada, insan insü- 31
4 Yıldız BO lininden iki kat daha h zl absorbe olduğu, iki kat daha yüksek tepe konsantrasyona eriştiği ve etki süresinin daha k sa olduğu gösterilmiştir. Biyoyararlan mlar karş laşt r labilir olmakla birlikte insülin Aspart, regular insan insülinine göre daha iyi postprandiyal glukoz kontrolü sağlar. Bu özellikler, insülin Lispro ile benzerdir. Ayr ca, insülin Aspart ile postprandiyal glukoz kontrolünde iyileşme, geç postprandiyal glukoz düzeylerinde bozulma olmaks z n sağlan r. Tip 1 DM li hastalar üzerinde yap lm ş çok merkezli bir çal şma, insan insülini ile karş laşt r ld ğ nda, insülin Aspart n majör hipoglisemik olay s kl ğ nda %50 nin üzerinde bir azalma sağlad ğ n göstermiştir (11). Bu çal şman n sonuçlar, daha önce Asp (B10) ve Lispro insülinlerle elde edilmiş sonuçlarla benzerdir. İnsülin Aspart n uzun dönem metabolik kontrol üzerine etkilerini değerlendiren çal şmalar halen devam etmektedir. Sonuç olarak, k sa etkili insülin analoglar, DM li hastalarda postprandiyal hiperglisemide düzelme sağlamakta ve böylelikle oksidatif stres riskini azaltmakta, ideal bazal insülin replasman eşliğinde, glikolize hemoglobin değerlerini düşürmekte, hipoglisemi s kl ğ n azaltmaktad rlar. Hem Tip 1 hem de Tip 2 DM li hastalarda, uzun dönem glisemik kontrolde, her üç k sa etkili insülin analoğu da ideal bazal insülin kombinasyonu (genellikle iki veya daha fazla NPH insülin enjeksiyonu) gerektirmektedir. İnsülin enjeksiyonunun yemeklerden hemen önce yap labilmesi, yaşam kalitesini olumlu yönde etkilemektedir. Tüm yeni ilaçlarda olduğu gibi, insülin analoglar, insan insülininden daha pahal d r. UZUN ETKİLİ İNSÜLİN ANALOGLARI İdeal bazal insülin, yavaş ve sabit absorbsiyon paternine, uzun yar lanma ömrüne, değişken olmayan biyoyararlan ma sahip olmal d r. Günümüzde kullan lmakta olan orta ve uzun etkili insülin preparatlar n n farmakokinetik ve farmakodinamik yönden üç önemli yetersizlikleri bulunmaktad r. Birincisi, fizyolojik ihtiyaçlar n aksine, NPH ve Lente insülinler subkutan enjeksiyonu takiben 4-5 saat içinde erken tepe düzeyine erişirler. İkincisi, tepe düzeyine ulaşt ktan 5-6 saat sonras nda etkilerinde h zla azalma olur. Dolay s yla gece enjeksiyonunu takiben bu etki profili, nokturnal hipoglisemi ve açl k hiperglisemisine neden olabilmektedir. Üçüncü yetersizlik de, subkutan enjeksiyonu takiben absorbsiyondaki büyük değişkenliktir. Uzun etkili insülin preparatlar n n absorbsiyon kinetiklerini geciktirmek ve stabilize etmek için rekombinant DNA teknolojisiyle insülin molekülünde birçok değişiklikler günümüzde denenmektedir. Ancak, k - sa etkili insülin analoglar n n aksine, uzun etkili insülin analoglar n n geliştirilmesi daha güç ve zaman al c olmaktad r. İnsülin etkisinin uzat lmas, pozitif yüklü aminoasitler içeren analoglar n geliştirilmesi suretiyle, insan insülini izoelektrik noktas n n ph 5.4 ten nötral ph a yükseltilmesiyle mümkün olabilir. Böylelikle insülin analoğu, enjeksiyon yerinde nötral ph ta daha az çözünür ve kristalizasyon gösterir, dolaş ma daha geç absorbe olur. İnsülin analoğunun etkisinin uzat lmas nda ikinci bir metot, serumda albumin gibi bir taş y c ya bağlanmas n n artt r lmas, böylelikle molekülün yar lanma ömrünün uzat lmas d r. İdeal bazal insülin aray ş nda bir diğer yaklaş m, hepatik glukoz üretimini azaltan ancak periferde glukoz metabolizmas üzerine minimal etkisi olan hepatospesifik insülin üzerine olmuştur. Hepatik glukoz üretiminin DM li bireylerde açl k hiperglisemisi üzerine önemli katk s vard r. Domuz proinsülinin hepatospesifik özelliği olduğu 1970 lerde, insan proinsülininin de benzer farmakokinetik özelliklere sahip olduğu 1980 lerde gösterilmiştir. Ancak insan proinsülini ile yap lan çok merkezli bir çal şmada miyokard infarktüsü s kl ğ nda art ş bulunmas üzerine çal şmalar durdurulmuştur. Bir insan proinsülin analoğu des (64, 65), proinsüline benzer özellik gösterdiğinden denenmiş ancak DM li hastalarda yap lan çal şmalarda etki süresinin çok k sa olduğu bulunmuştur (1). İdeal bir uzun etkili insülin analoğunda olmas gereken özellikler şunlard r: 1. Etkisi yavaş başlamal, etki süresi en az 24 saat olmal, günlük tek enjeksiyon şeklinde uygulanmal, 2. Tüm hastalarda etkinliği benzer olmal, 3. Etkinliği, insan insülinine en az eşit veya daha fazla olmal, 4. İmmünojenik olmamal (antikor oluşumuna yol açmamal ), 5. Kimyasal olarak stabil olmal, 6. K sa etkili insülinler ve insülin analoglar ile kar şt r labilmeli. Novosol Bazal İlk geliştirilen uzun etkili insülin analoglar ndan biridir. Novosol bazal (B27Arg, A21Gly, B30Thr-NH2), günlük tek doz uygulamayla 35 saat yar lanma ömrüne sahiptir. Ancak etkinliğinde hastalararas değişkenliğin fazla olmas ve düşük biyoyararlan m nedeniyle bu ilaçla ilgili çal şmalar durdurulmuştur (1). 32
5 Türkiye Tıp Dergisi 2001; 8(Ek 1): HOE 901 (İnsülin Glargin) İnsülin glargin (21A-Gly-30Ba-L-Arg-30Bb-L-Arg insan insülini), rekombinant DNA teknolojisiyle üretilmiş uzun etkili bir insülin analoğudur. İnsülin B zincirinin karboksi terminalinin 2 arjinin rezidüsü ile elongasyonu ve A21 pozisyonundaki asparajinin, glisin ile substitüsyonu sonucu elde edilir. Bu yap sal değişiklik sonucu insülin glargin, nötral doku ph nda daha az çözünür. İnsülin molekülünün heksamer şeklinde stabilizasyonu, enjeksiyon bölgesinde çözülme ve absorbsiyonu geciktirir. Böylelikle sağl kl bireylerdekine benzer şekilde rölatif olarak sabit bir bazal insülin düzeyi sağlan r. İnsülin glargin, insülin ve IGF-1 reseptörüne bağlanmada, IGF-1 reseptörü üzerinden büyüme uyar c etkide, doğal insan insülininden farkl l k göstermez. Ancak tedavi etkinliği, insan insülininden farkl d r. İnsülin glargin, günlük tek doz enjeksiyonla, tepe düzey göstermeksizin 24 saat glukoz düşürücü etki sağlar. Avrupa ve ABD de Tip 1 ve Tip 2 DM hastalar üzerinde yap lan çal şmalarda, günlük tek doz insülin glargin ile öğünler öncesi regular insülin kullan m, NPH ve regular insülin kullan - m ile karş laşt r ld ğ nda glargin gruplar nda açl k plazma glukoz düzeylerinin, glikolize hemoglobin değerlerinin anlaml olarak daha düşük olduğu ve hipoglisemi s kl ğ n n da gruplar aras benzer veya glargin gruplar nda azalm ş olduğu bulunmuştur (5). İnsülin molekülünün yap s n n değiştirilmesi, antikor oluşumu ve enjeksiyon yerinde advers reaksiyonlara neden olabilir. Bugüne kadar yap lan çal şmalarda insülin glargin, bu özellikler aç s ndan NPH insülinden farkl l k göstermemiştir. Hayvan çal şmalar nda insan insülininden daha az immünojenik olan insülin glarginin insanlarda bu immünojenitesini tam olarak değerlendirebilmek için uzun dönem klinik çal şmalar n sonuçlar n beklemek gereklidir. Yağ Asitleriyle Birleşik İnsülinler İnsülin etkisini uzatman n bir diğer yolu, insülin molekülünü albumine bağlanma özelliği olan nonesterifiye yağ asitleri ile birleştirmektir. Albumin, birçok endojen maddeye ve ilaca bağlanabilen bir taş y c proteindir. Subkutan doku s v s nda da albümin bulunur. İnsülinin albümine bağlanmas, molekülün absorbsiyonunu geciktirerek etkisini uzatabilir. İnsülin molekülünün yağ asitleri ile birleştirilmesi (açilasyonu) genellikle B29 pozisyonundaki lizinin yan zinciri üzerinden gerçekleştirilir. Halen bu şekilde iki insülin analoğu üzerinde çal ş lmaktad r: [N(ε)-palmitoyl Lys (B29); WW99-S32, Lilly] ve [LysB29-tetradecanoyl, des (B30); NN304, Novo Nordisk]. Sağl kl insanlar üzerinde yap lan çal şmalarda NN304, ayn dozda uygulanan NPH insüline göre etkisi daha yavaş başlang çl, etki süresi daha uzun bulunmuştur (12). Sağl kl insanlar üzerinde WW99- S32 ile yap lan çal şmalarda ise, bu analog, lineer bir farmakokinetik profil göstermiş ancak NPH insüline göre daha az potent bulunmuştur. Bu özellikler, analog Tip 1 DM hastalar nda uyguland ğ nda da gösterilmiştir (13). Yağ asitleriyle birleşik insülinlerin, bazal insülin replasman amac yla kullan labilmeleri için, bu analoglar n farmakokinetik ve dinamik özelliklerini ve insanda biyoyararlan mlar n değerlendiren daha fazla çal şmaya ihtiyaç vard r. GELECEKTE İNSÜLİN TEDAVİSİNDE BEKLENTİLER İnsülin kimyasal olarak stabil değildir. Hidroliz ve kovalent bağl insülin dimerleri oluşumuna neden olan intermoleküler transformasyon, üretim, depolanma hatta kullan m aşamalar nda insülinin yap s nda bozulmaya neden olabilir. Stabilitesi artt r lm ş insülin analoglar n n geliştirilmesi, raf ömründe uzama, daha kolay depolama şartlar sağlayacak ayr ca insülin pompas kullan m nda da güvenilirliği artt racakt r. Benzer dozda insüline karş ayn hastada farkl zamanlarda ve farkl hastalarda değişken cevaplar al nmas, hem hastalar hem de hekimler için ciddi bir problem olmakta ve hipoglisemik olaylara yol açmaks z n ideal glisemik kontrolü güçleştirmektedir. İnsülin cevab nda bu değişkenliğin iki aç klamas olabilir. Farmakokinetik değişkenlik, ayn dozlarda insülinin subkutan enjeksiyonu sonras, insülin absorbsiyonunda değişkenliğe bağl olarak farkl plazma insülin düzeylerinin oluşmas d r (14). Farmakodinamik değişkenlik ise, benzer plazma insülin düzeylerinin insülin aktivitesinde değişikliklere bağl olarak farkl metabolik etkilere yol açmas d r (15). Farmakokinetik ve farmakodinamik değişkenliği düşük insülin analoglar n n geliştirilmesi, insülin tedavisi alan nda en önemli hedeflerden birisidir. İnsülin, glukoz metabolizmas n, hepatik glukoz üretimini inhibe ederek ve periferal glukoz kullan m n artt rarak etkiler. Seçilmiş hastalarda, hepatik glukoz üretimi üzerine daha selektif etkili analoglar yararl sonuçlar verebilir. İnsülin analoğunun değişmiş hücresel metabolizmas, spesifik bir dokuda etki ya da spesifik bir etkiye (örneğin, metabolik etkiye göre artm ş mitojenik etki) neden olabilir. İnsülin tedavisinde gelecekte, insülin molekülünün farkl biyolojik 33
6 Yıldız BO aktivitelerinin (örneğin, karbonhidrat, protein, yağ metabolizmas üzerinde etkiler) daha detayl bilinmesi gerekmektedir. K sa etkili insülin analoğu insülin Lispro, yemeklerden hemen önce uyguland ğ nda, postprandiyal glukoz düzeylerinde anlaml düzelmeler sağlamakla birlikte yemeklerden dakika önce uygulaman n daha ideal etkiyle sonuçland ğ gösterilmiştir (16). O halde daha da h zl etkili insülin analoglar n n geliştirilmesi yarar sağlayacakt r. İnsülin preparatlar n n ve tedavi rejimlerinin çeşitliliğindeki art ş, hekimleri DM hastalar nda hangi tedavi şeklinin en uygun olacağ sorusuyla karş karş - ya b rakmaktad r. Bir yandan bu kadar fazla seçenek aras ndan seçim yapmak zor gibi görünürken öte yandan insülin tedavisindeki bu seçenekler, hastalarda daha iyi DM kontrolü imkan n sağlamaktad r. Tedavi hedefleri ortaya koyulduktan sonra, yeni insülin tedavisi seçenekleri her hastada bireysel olarak değerlendirilmelidir. KAYNAKLAR 1. Galloway JA, Chance RE. Improving insulin therapy: Achievements and challenges. Horm Metb Res 1994; 26: The Diabetes Control and Complications Trial Research Group. The effect of intensive treatment of diabetes on the development and progression of longterm complications in insulin dependent diabetes mellitus. N Engl J Med 1993; 329: Klein R. Hyperglycemia and microvascular and macrovascular disease in diabetes. Diabetes Care 1995; 18: Berger M. Towards more physiological insulin therapy in the 1990s. Diab Res Clin Pract 1989; 6: Bolli GB, Di Marchi RD, Park GD, et al. Insulin analogues and their potential in the management of diabetes mellitus. Diabetologia 1999; 42: Nielsen FS, Jorgensen LN, Ipsen M, et al. Long-term comparison of human insulin analog B10 Asp and soluble human insulin in IDDM patients on a basal/bolus insulin regimen. Diabetologia 1995; 38: Howey DC, Bowsher RR, Brunelle RL, et al. [Lys (B28), Pro (B29)]-human insulin: A rapidly absorbed analog of human insulin. Diabetes 1994; 43: Campbell RK, Campbell LK, White JR. Insulin lispro: Review of its role in the treatment of diabetes mellitus. Ann Pharmacother 1996; 30: Renner R, Pfutzner A, Trautmann M, et al. Use of insulin Lispro in contiuous subcutaneous insulin infusion treatment. Results of a multicenter trial. German Humalog-CSII Study Group. Diabetes Care 1999; 22: Brange J, Ribel U, Hansen JF, et al. Monomeric insulins obtained by protein engineering and their medical implications. Diabetes Care 1990; 13: Home PD, Lindholm A, Hylleberg B, et al. Improved glycemic control with insulin Aspart: A multi-center randomized double-blind crossover trial in type 1 diabetic patients. UK Insulin Aspart Study Group. Dibetes Care 1998; 21: Heinemann L, Sinha K, Weyer C, et al. Time-action profile of the soluble, fatty acid acylated, long-acting insulin analog NN304. Diabet Med 1999; 16: Radziuk J, Pye S, Bradley B, et al. Basal activity profiles of NPH and [Nepsilon-palmitoyl Lys (B29)] human insulins in subjects with IDDM. Diabetologia 1998; 41: Binder C, Lauritzen T, Faber O, et al. Insulin pharmacokinetics. Diabetes Care1984; 7: Ziel Fh, Davidson MB, Harris MD, et al. The variability in the action of unmodified insulin is more dependent on the changes in tissue insulin sensitivity than on insulin absorbtion. Diabet Med 1988; 5: Rassam AG, Zeise TM, BurgeMR, et al. Optimal administration of Lispro insulin in hyperglycemic type 1 diabetes. Diabetes Care 1999; 22: YAZIŞMA ADRESİ: Dr. Bülent Okan YILDIZ Hacettepe Üniversitesi T p Fakültesi Endokrinoloji Bilim Dal S hhiye-ankara 34
İnsulin Tedavisi Prof. Dr. Zeynep Oşar
İnsulin Tedavisi Prof. Dr. Zeynep Oşar İnsulin diyabet tedavisinin en önemli yapıtaşını oluşturur. 1921 yılında keşfedilmiş olan bu hormon ilk kez 1922 de diyabet tedavisinde kullanılmış ve çağdaş tıpta
Detaylıİnsülin Tedavisi ve Böbrek Hastalıkları. Dr Rahmi Yilmaz Hacettepe Üniversitesi Nefroloji Bilim Dalı
İnsülin Tedavisi ve Böbrek Hastalıkları Dr Rahmi Yilmaz Hacettepe Üniversitesi Nefroloji Bilim Dalı Glukoz Dengesi ve SDBH GFH 20 ml/dk nın altına indiğinde glukoz kontrolünde düzensizlikler baş göstermektedir.
Detaylıİnsülin Pompa Tedavisi Başlangıç, Temel Bilgiler, İzlem
İnsülin Pompa Tedavisi Başlangıç, Temel Bilgiler, İzlem Doç. Dr. Özlem ÜSTAY TARÇIN Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları BD DÜNYADA TİP 1 DM POMPA KULLANIMI 25
DetaylıYeni Bazal İnsülinler. Prof. Dr. Demet ÇORAPÇIOĞLU 25/Nisan/2015, Antalya 51. Diyabet Kongresi
Yeni Bazal İnsülinler Prof. Dr. Demet ÇORAPÇIOĞLU 25/Nisan/2015, Antalya 51. Diyabet Kongresi Diabetes Mellitus Diyabet ülkemizin önemli bir sağlık problemi: 6,5 milyon diyabetli olduğu 2030 yılında dünyada
DetaylıKILAVUZLAR NEDEN BAZAL İNSÜLİNLERİ ÖNERİYOR. Prof. Dr. Nermin OLGUN
KILAVUZLAR NEDEN BAZAL İNSÜLİNLERİ ÖNERİYOR Prof. Dr. Nermin OLGUN Kontrolsüz iperglisemi (katabolik özellikler, KŞ 300-350mg/dl, HbA1c %10-12) 2016 ADA Tip 2 Diyabet Kılavuzu Antihiperglisemik Tedavi
DetaylıTip 2 diyabetli hastada ilk tercih ettiğiniz ilaç hangisidir? 1. Sülfonilüre 2. Metformin 3. Glitazon 4. İnsülin
Tip 2 Diyabette İnsülin Tedavisi Prof. Dr. Aytekin OĞUZ İstanbul Göztepe Eğitim ve Araştırma Hastanesi 2. İç Hastalıkları Kliniği Tip 2 diyabetli hastada ilk tercih ettiğiniz ilaç hangisidir? 1. Sülfonilüre
DetaylıİNSULİN TEDAVİSİNİN MATEMATİK KURALLARI VE TİP 1 DİYABETTE TEDAVİ PROTOKOLLERİ Prof.Dr.M.Temel Yılmaz
İNSULİN TEDAVİSİNİN MATEMATİK KURALLARI VE TİP 1 DİYABETTE TEDAVİ PROTOKOLLERİ Prof.Dr.M.Temel Yılmaz BRITANNICA-1910 Diyabet oldukça öldürücü bir hastalıktır ve iyileşme nadiren görülür. Hastaların %
DetaylıTip 2 Diabetes Mellitusta Hangi Hastaya Ne Zaman Hangi İnsülin
Tip 2 Diabetes Mellitusta Hangi Hastaya Ne Zaman Hangi İnsülin Dr. Füsun Törüner Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma B.D, Ankara 22-23.Kasım.2013 -TEKİRDAĞ Tip 2 DM progresif bir
DetaylıGazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma BD ceylakonca@gazi.edu.tr. Diabetes Mellitus ta İnsülin Tedavisi
Doç. Dr. M. Ayhan KARAKOÇ Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma BD akarakoc921@hotmail.com 1966 Yılında İstanbul-Bakırköy de doğdu. 1984-1991 yılları arasında Gazi Üniversitesi Tıp
DetaylıBasın bülteni sanofi-aventis
Basın bülteni sanofi-aventis 28 Mart 2007 TERİMLER SÖZLÜĞÜ A 1c, Hemoglobin HbA 1c Herhangi bir zamandaki HbA1c yüzdesi, önceki 3 ay içindeki ortalama kan glukozu düzeyini yansıtır (3 ay, kırmızı kan hücrelerinin
DetaylıTarifname SARKOPENİ NİN TEDAVİSİNE YÖNELİK BİR KOMPOZİSYON
1 Tarifname SARKOPENİ NİN TEDAVİSİNE YÖNELİK BİR KOMPOZİSYON Teknik Alan Buluş, sarkopeni nin tedavisine yönelik oluşturulmuş bir kompozisyon ile ilgilidir. Tekniğin Bilinen Durumu Günümüzde sarkopeni,
DetaylıProf. Dr. Hüseyin Çeliker
Kronik Böbrek ve Diyaliz Hastasında Diyabet Tedavisi İNSÜLİN TEDAVİSİ Prof. Dr. Hüseyin Çeliker Fırat Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı ELAZIĞ İnsülin Tedavisi - Giriş Diabetes Mellitus (DM):
Detaylıİnsülinlere Genel Bakış
İnsülinlere Genel Bakış 2. Tekirdağ Endokrinoloji Kursu 22-23 Kasım/2013 Doç. Dr. Kubilay ÜKİNÇ Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları B.D 1 İnsülin Salgılanması-1
DetaylıDiabetes Mellitusun (DM) tedavisinin primer
nsülin analoglar ile intensif insülin tedavisi ve inhale insülinler Dr. Ahmet Çorakç GATA Endokrin Bilim Dal, Ankara Diabetes Mellitusun (DM) tedavisinin primer amac s k glisemik kontrol sa layarak kronik
Detaylıİnsülin Tedavisi Prof. Dr. Miyase BAYRAKTAR*
İnsülin Tedavisi Prof. Dr. Miyase BAYRAKTAR* * Hacettepe Üniversitesi T p Fakültesi, Endokrinoloji Bilim Dal, ANKARA İnsülin tedavisi Tip 1 DM lilerde ve Tip 2 DM lilerin bir k sm nda metabolik kontrolün
DetaylıSürekli ciltaltı insülin infüzyonu (CSII) Sürekli glukoz izlemi(cgm) (Klinik Kullanımı)
Sürekli ciltaltı insülin infüzyonu (CSII) Sürekli glukoz izlemi(cgm) (Klinik Kullanımı) Prof. Dr. Erdinç Ertürk Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Bilim Dalı 49.
DetaylıBir insülin reçetesi oluşturabilmek için insülinlerin karıştırılması veya birbiriyle uygunlaştırılması gerekebilir. Bireyler birbirlerine benzemediklerine göre, bu kadar farklı insülin reçetesinin yazılıyor
DetaylıBirinci Basamakta İnsülin Tedavisi
Derleme - Review Klinik Tıp Aile Hekimliği Dergisi Cilt: 5 Sayı: 2 Mart - Nisam 2013 Birinci Basamakta İnsülin Tedavisi Insulin Treatment in Primary Care Yrd. Doç. Dr. Seçil Gunher ARICA Mustafa Kemal
DetaylıTip I. Tip II. Semptomlar. Vücut yapısı Zayıf Sıklıkla fazla kilolu. Tedavi İNSÜLİN Diyet, egzersiz; oral antidiyabetik ± insülin
Diabetes mellitus Tip I Tip II Tedavi İNSÜLİN Diyet, egzersiz; oral antidiyabetik ± insülin Semptomlar Polidipsi, polifaji, Asemptomatik olabilir poliüri Vücut yapısı Zayıf Sıklıkla fazla kilolu Tip I
DetaylıProteinler. Fonksiyonlarına göre proteinler. Fonksiyonlarına göre proteinler
Proteinler Canlılarda miktar olarak en çok bulunan biyomoleküllerdir. Amino asit birimlerinden oluşurlar Yapısal ve işlevsel olabilirler Genlerle aktarılan kalıtsal bilginin ortaya çıktığı moleküllerdir.
DetaylıYatan hastalarda güncel diyabet tedavisi
Yatan hastalarda güncel diyabet tedavisi Doç. Dr. Mehmet Uzunlulu Medeniyet Üniversitesi Göztepe EAH İç Hastalıkları Kliniği Diyabet hastası neden yatar? Kontrolsüz diyabet HbA1c: %16 Metformin DPP-4 inhibitörü
Detaylıİnfeksiyonlu Hastada Antidiyabetik Tedavi İlkeleri
İnfeksiyonlu Hastada Antidiyabetik Tedavi İlkeleri Doç. Dr. Mehmet Uzunlulu İstanbul Medeniyet Üniversitesi Göztepe EAH, İç Hastalıkları Kliniği Sunum akışı Kılavuzlar ışığında; Glisemik tanımlamalar ve
Detaylı08.11.2008 VİTAMİN D VE İMMÜN SİSTEM VİTAMİN D
VİTAMİN D VE İMMÜN SİSTEM VİTAMİN D Vitamin D ve İmmün Sistem İnsülin Sekresyonuna Etkisi Besinlerde D Vitamini Makaleler Vitamin D, normal bir kemik gelişimi ve kalsiyum-fosfor homeostazisi için elzem
DetaylıBireyselleştirilmiş tip 2 diyabet tedavisinde yaklaşım
Bireyselleştirilmiş tip 2 diyabet tedavisinde yaklaşım Dr. Erman ÇAKAL Sağlık Bilimleri Üniversitesi Dışkapı Yıldırım Beyazıt Eğitim ve Araştırma Hastanesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kliniği
Detaylıİnsülin Tedavisine Geçiş. Dr Özlem Turhan İyidir Başkent Üniversitesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hast. BD
İnsülin Tedavisine Geçiş Dr Özlem Turhan İyidir Başkent Üniversitesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hast. BD İnsülin, fizyoloji İnsülin,fizyoloji İnsülin, kime? İnsülin, Kime? OAD ile hedefe ulaşılamaması(dual-triple
DetaylıMetabolik Sendrom ve Diyabette Akılcı İlaç Kullanımı. Dr Miraç Vural Keskinler
Metabolik Sendrom ve Diyabette Akılcı İlaç Kullanımı Dr Miraç Vural Keskinler Önce sentez DM ve MS Akılcı İlaç Kullanımı Oral antidiyabetik ajanlar İnsülin Glp-1 analogları Antihipertansif ilaçlar Hipolipidemik
DetaylıDİABET REGÜLASYONU VE İZLEMİ Dr. Ümit Karayalçın Diabet prevalansı giderek artan (TÜRDEP çalışmasına göre Türkiyede erişkinlerde %7), WHO ya göre bulaşıcı olmayan bir pandemi olarak değerlendirilen (dünyada
Detaylıİnsulin Oral Antihiperglisemik Kombinasyonu. Dr.Kubilay Karşıdağ İ.Ü.İstanbul Tıp Fakültesi
İnsulin Oral Antihiperglisemik Kombinasyonu Dr.Kubilay Karşıdağ İ.Ü.İstanbul Tıp Fakültesi Mantığı Yararı? Kime? Nasıl? Mantığı? Tip 2 Diyabette Fizyopatoloji - 1 İnsülin Direnci (Başlatıcı) : Genetik+Edinsel
DetaylıGEBELİKTE İNSÜLİN STRATEJİSİ
GEBELİKTE İNSÜLİN STRATEJİSİ Prof. Dr. Engin GÜNEY Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Bilim Dalı GEBELİKTE İNSÜLİN STRATEJİSİ İki hedef Primer koruma GEBELİKTE
DetaylıEGZERSİZ TEST SONUÇLARININ YORUMLANMASI. Doç.Dr.Mitat KOZ
EGZERSİZ TEST SONUÇLARININ YORUMLANMASI Doç.Dr.Mitat KOZ Fiziksel Uygunluk Test Sonuçları Klinik Egzersiz Test Sonuçları Fiziksel Uygunluk Test Sonuçlarının Yorumlanması Bireyler arası karşılaştırmalar
DetaylıGlisemik kontrolün ölçütleri ve prognozla ilişkisi. Dr. Gülay Aşcı Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı İzmir
Glisemik kontrolün ölçütleri ve prognozla ilişkisi Dr. Gülay Aşcı Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı İzmir HD e yeni başlayan hastaların 1/3 de neden diyabetik nefropati Yeni başlayan
DetaylıTürkiye Ekonomi Politikaları Araştırma Vakfı Değerlendirme Notu Sayfa1
Sağlık Reformunun Sonuçları İtibariyle Değerlendirilmesi 26-03 - 2009 Tuncay TEKSÖZ Dr. Yalçın KAYA Kerem HELVACIOĞLU Türkiye Ekonomi Politikaları Araştırma Vakfı Türkiye 2004 yılından itibaren sağlık
DetaylıTİP 2 DİYABETES MELLİTUS TA AGRESİF TEDAVİ GEREKLİ DEĞİLDİR ANTALYA
T GEREKLİ DEĞİLDİR 24.04.2014 ANTALYA Prof.Dr.Halil Önder ERSÖZ Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıp Fakültesi Trabzon Diyabetes Mellitusun Klinik Önemi Diabet Kardiyo Vasküler Mortalitede 2-4 Kat Artış Son
Detaylıİnsülinin keşfi ve insülin tedavisinin uygulamaya geçmesi diyabet tedavisinde dönüm noktası olmuştur
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Diyabet Eğitim Hemşiresi Saliha Yılmaz İNSÜLİNLER İnsülinin keşfi ve insülin tedavisinin uygulamaya geçmesi diyabet
DetaylıŞeker Hastaları için Genel Sağlık Önerileri
ÖNEMLİ! İlaçlarınızı düzenli kullanmanız çok önemlidir. Kilonuza dikkat ediniz. Ani bir kan şekeri düşmesi (hipoglisemi) durumuna karşı yanınızda her zaman birkaç adet şeker bulundurunuz. Mutlaka egzersiz
DetaylıDİYABETES MELLİTUS. Uz. Fzt. Nazmi ŞEKERC
DİYABETES MELLİTUS Uz. Fzt. Nazmi ŞEKERC İ NORMAL FİZYOLOJİ İnsan vücudu enerji olarak GLUKOZ kullanır Alınan her besin vücudumuzda glukoza parçalanır ve kana verilir Kandaki glukozun enerji kaynağı olarak
DetaylıTip 2 Diyabet te Agresif Tedavi Gerekli mi? EVET. Prof. Dr. Kürşad Ünlühızarcı Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji Bilim Dalı
Tip 2 Diyabet te Agresif Tedavi Gerekli mi? EVET Prof. Dr. Kürşad Ünlühızarcı Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji Bilim Dalı Günümüzde diyabet tedavisinde neredeyiz? Tedavide başarı durumumuz
DetaylıSİRKÜLER. 1.5-Adi ortaklığın malları, ortaklığın iştirak halinde mülkiyet konusu varlıklarıdır.
SAYI: 2013/03 KONU: ADİ ORTAKLIK, İŞ ORTAKLIĞI, KONSORSİYUM ANKARA,01.02.2013 SİRKÜLER Gelişen ve büyüyen ekonomilerde şirketler arasındaki ilişkiler de çok boyutlu hale gelmektedir. Bir işin yapılması
DetaylıİSTANBUL TİCARET ÜNİVERSİTESİ BİLGİSAYAR MÜHENDİSLİĞİ BÖLÜMÜ BİLGİSAYAR SİSTEMLERİ LABORATUARI YÜZEY DOLDURMA TEKNİKLERİ
İSTANBUL TİCARET ÜNİVERSİTESİ BİLGİSAYAR MÜHENDİSLİĞİ BÖLÜMÜ BİLGİSAYAR SİSTEMLERİ LABORATUARI YÜZEY DOLDURMA TEKNİKLERİ Deneyde dolu alan tarama dönüşümünün nasıl yapıldığı anlatılacaktır. Dolu alan tarama
DetaylıLENFOMA NEDİR? Lenfoma lenf dokusunun kötü huylu tümörüne verilen genel bir isimdir.
LENFOMA LENFOMA NEDİR? Lenfoma lenf dokusunun kötü huylu tümörüne verilen genel bir isimdir. LENF SİSTEMİ NEDİR? Lenf sistemi vücuttaki akkan dolaşım sistemidir. Lenf yolu damarlarındaki bağışıklık hücreleri,
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI MEDOTİLİN 1000 mg/4ml İ.M./İ.V. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI MEDOTİLİN 1000 mg/4ml İ.M./İ.V. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin Madde: Her bir ampul 1000 mg Kolin alfoskerat a
DetaylıEndokrinoloji ve Metabolizma Bilim Dalı, Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Ankara
Başak Bolayır a, Muhittin Yalçın a, Gülkhat Abilova a, Sakine Güzel b, Emre Arslan a, Alev Eroğlu Altınova a, Müjde Aktürk a, Füsun Baloş Törüner a, Ayhan Karakoç a, İlhan Yetkin a, Nuri Çakır a a Endokrinoloji
DetaylıDiyabetik Periferik Nöropati; Çevresel ve Genetik Faktörlerin Etkisi
Diyabetik Periferik Nöropati; Çevresel ve Genetik Faktörlerin Etkisi Emre BOZKIRLI Başkent Ünivesitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hst B.D. Nisan 2017 / Kıbrıs Diyabetik Periferik Polinöropati
DetaylıDİYABETİK DİYALİZ HASTALARINDA GLİSEMİK DALGALANMA
DİYABETİK DİYALİZ HASTALARINDA GLİSEMİK DALGALANMA Dr. Taner Baştürk Şişli Hamidiye Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi Nefroloji Kliniği *Diyabet, genellikle hiperglisemi şeklinde ortaya çıkan kronik
DetaylıKARBOHİDRAT METABOLİZMASI BOZUKLUKLARI DİYABET
KARBOHİDRAT METABOLİZMASI BOZUKLUKLARI DİYABET KARBOHİDRAT METABOLİZMASI BOZUKLULARI DIABETES MELLITUS Diabetes mellitus, direkt olarak insülin direnci, yetersiz insülin salımı veya aşırı glukagon salımı
DetaylıDEĞERLENDİRME NOTU: Mehmet Buğra AHLATCI Mevlana Kalkınma Ajansı, Araştırma Etüt ve Planlama Birimi Uzmanı, Sosyolog
DEĞERLENDİRME NOTU: Mehmet Buğra AHLATCI Mevlana Kalkınma Ajansı, Araştırma Etüt ve Planlama Birimi Uzmanı, Sosyolog KONYA KARAMAN BÖLGESİ BOŞANMA ANALİZİ 22.07.2014 Tarihsel sürece bakıldığında kalkınma,
DetaylıHEMODİYALİZ HASTALARINDA DİYABET TEDAVİSİ
HEMODİYALİZ HASTALARINDA DİYABET TEDAVİSİ Dr. Mürvet YILMAZ Bakırköy Dr. Sadi Konuk Eğitim ve Araştırma Hastanesi KIŞ OKULU-2014 DM, genel popülasyonun % 3-6 20 yaş ve üzeri nüfus: 47.467.350 (%65.4) TURDEP-II
DetaylıSOMAVERT 10 mg Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon ve Çözücü
FORMÜLÜ: SOMAVERT 10 mg Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon ve Çözücü Etken madde olarak 10 mg pegvisomant ve yardımcı maddeler olarak 1.36 mg glisin, 36.0 mg mannitol, 1.04 mg sodyum fosfat dibazik
DetaylıKAPLAMA TEKNİKLERİ DERS NOTLARI
KAPLAMA TEKNİKLERİ DERS NOTLARI PVD Kaplama Kaplama yöntemleri kaplama malzemesinin bulunduğu fiziksel durum göz önüne alındığında; katı halden yapılan kaplamalar, çözeltiden yapılan kaplamalar, sıvı ya
Detaylıİnsülin Uygulamalarında Güncel Yaklaşımlar
İnsülin Uygulamalarında Güncel Yaklaşımlar Ayşe İLHAN Diyabet Eğitim Hemşiresi Hacettepe Üniversitesi Erişkin Hastanesi Endokrin ve Metabolizma Hastalıkları Bilim Dalı Polikliniği İnsülin Glarjin 300U(Toujeo)
DetaylıEmilebilir, Mikro gözenekli Doğal Epitelyum Eşdeğeri Sentetik Yanık ve Yara Tedavi Ürünü GEÇİCİ DERİ EŞDEĞERİ
Emilebilir, Mikro gözenekli Doğal Epitelyum Eşdeğeri Sentetik Yanık ve Yara Tedavi Ürünü UYGULAMA VİDEOSU LİTERATÜR GEÇİCİ DERİ EŞDEĞERİ SUPRATHEL Geçici Deri Eşdeğeri İle Yenilikçi Yanık ve Yara Tedavisi
DetaylıTOTEK Beşinci Dönem UZMANLIK EĞİTİMİ GELİŞİM SINAVI (UEGS) RAPORU Dr. Semih Aydoğdu Uzmanl k Eğitimi Gelişim S nav Koordinatörü
86 Ölçme Değerlendirme Komisyonu UZMANLIK EĞİTİMİ GELİŞİM SINAVI (UEGS) RAPORU Dr. Semih Aydoğdu Uzmanl k Eğitimi Gelişim S nav Koordinatörü 29 May s 2010 tarihinde Türkiye deki bütün uzmanl k dallar aras
DetaylıCO RAFYA GRAF KLER. Y llar Bu grafikteki bilgilere dayanarak afla daki sonuçlardan hangisine ulafl lamaz?
CO RAFYA GRAF KLER ÖRNEK 1 : Afla daki grafikte, y llara göre, Türkiye'nin yafl üzerindeki toplam nufusu ile bu nüfus içindeki okuryazar kad n ve erkek say lar gösterilmifltir. Bin kifli 5. 5.. 35. 3.
DetaylıHAUTAU ATRIUM HKS. sistemi.... ve Kap lar kolayl kla sürülür.
vasistas sürme HAUTAU ATRIUM HKS sistemi... ve Kap lar kolayl kla sürülür. İşi bilenler için mükemmel sistem: HAUTAU ATRIUM HKS Aksesuarlar kolayl kla monte edilebilir! Avantajlar Form Fonksiyon oluşturur
Detaylıİnsülin Analoglarının Diyabetes Mellitus Tedavisindeki Rolü ve Faydaları
Ankara Medical Journal 2012; 12(1):22-31 Derleme İnsülin Analoglarının Diyabetes Mellitus Tedavisindeki Rolü ve Faydaları Role and Benef its of Insulin Analogues in the Treatment of Diabetes Mellitus Bekir
DetaylıToujeo verilen kişi olarak siz
H A S TA B İ LG İ L E R İ Toujeo verilen kişi olarak siz Bu broşür, diyabeti olan ve doktor tarafından Toujeo (insülin glarjin) verilen kişi olarak size yönelik hazırlanmıştır. Tüm diyabet tedavilerinin
DetaylıFarmakoloji IV (2 0 2)
Farmakoloji IV (2 0 2) 1 Kardiyovasküler sistem fizyolojisi, hastalıkları ve tedavide kullanılan ilaçlar 2 Konjektif kalp yetmezliği ve tedavisinde kullanılan ilaçlar 3 Aritmi ve tedavisinde kullanılan
DetaylıDiyabet Teknolojileri ve Akılcı İlaç Kullanımı. Dr. Kamil Başköy NB Kadıköy Hastanesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hast. Uzmanı
Diyabet Teknolojileri ve Akılcı İlaç Kullanımı Dr. Kamil Başköy NB Kadıköy Hastanesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hast. Uzmanı AKILCI İLAÇ KULLANIMI O Akılcı İlaç Kullanımı tanımı ilk defa 1985 yılında
DetaylıHasta Bilgilendirme. Sağl k sigortan z AOK`n n yeni Diyabet Tip 2 program. AOK-Curaplan Daha fazla yaşam kalitesi!
Hasta Bilgilendirme Sağl k sigortan z AOK`n n yeni Diyabet Tip 2 program AOK-Curaplan Daha fazla yaşam kalitesi! Başlang çtan itibaren yan n zday z AOK Curaplan nedir? AOK Curaplan, Tip 2 Diyabet hastal
DetaylıDİYABETES MELLİTUS. Dr. Aslıhan Güven Mert
DİYABETES MELLİTUS Dr. Aslıhan Güven Mert DİYABET YÖNETİMİ Kan şekeri ayarını sağlamaktır. Diyabet tedavisinde hedef glukoz değerleri NORMAL HEDEF AKŞ (mg/dl)
DetaylıÇOCUKLUK ve ERGENL KTE D YABETLE YAfiAM
ÇOCUKLUK ve ERGENL KTE D YABETLE YAfiAM D YABETLE YAfiAMAK Bu kitapç n içeri i Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet Derne i nin web sitesinden faydalan larak haz rlanm flt r. www.cocukendokrindiyabet.org Diyabet,
DetaylıTip 1 diyabete giriş. Prof. Dr.Mücahit Özyazar Endokrinoloji,Diyabet,Metabolizma Hastalıkları ve Beslenme Bölümü
Tip 1 diyabete giriş Prof. Dr.Mücahit Özyazar Endokrinoloji,Diyabet,Metabolizma Hastalıkları ve Beslenme Bölümü ENTERNASYONAL EKSPER KOMİTE TARAFINDAN HAZIRLANAN DİABETİN YENİ SINIFLAMASI 1 - Tip 1 Diabetes
DetaylıŞeker düşürücü ilaçlar
TÜRKİYE ENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA DERNEĞİ DİABETES MELLİTUS ÇALIŞMA VE EĞİTİM GRUBU TEMD DİABETES 05 MELLİTUS ÇALIŞMA VE EĞİTİM GRUBU HASTA EĞİTİM KİTAPÇIKLARI SERİSİ Şeker düşürücü ilaçlar Şeker düşürücü
DetaylıDİYABETTE AKILCI İLAÇ KULLANIMI. Dr. İlknur ÖZTÜRK ÜNSAL 2. Diyabet Tedavisi Sempozyumu 2017
DİYABETTE AKILCI İLAÇ KULLANIMI Dr. İlknur ÖZTÜRK ÜNSAL 2. Diyabet Tedavisi Sempozyumu 2017 Akılcı İlaç Kullanımı Akılcı İlaç Kullanımı tanımı ilk defa 1985 yılında Dünya Sağlık Örgütü tarafından yapılmıştır.
DetaylıHücre zedelenmesi etkenleri. Doç. Dr. Halil Kıyıcı 2015
Hücre zedelenmesi etkenleri Doç. Dr. Halil Kıyıcı 2015 Homeostaz Homeostaz = hücre içindeki denge Hücrenin aktif olarak hayatını sürdürebilmesi için homeostaz korunmalıdır Hücre zedelenirse ne olur? Hücre
DetaylıGeleceğe Açılan Teknolojik Kapı, TAGEM
HAKKIMIZDA Kuruluşu 1997 yılına dayanan ABS SU ARITMA TEKNOLOJİLERİ ve 2001 yılında Almanya nın Berlin şehrinde kurulan TEMKAR WASSER BEHANDLUNG GmbH firmalarının teknolojik güç birliği ile TEKNOLOJİ ARAŞTIRMA
Detaylıİnkretinler (Olgu sunumları ile)
İnkretinler (Olgu sunumları ile) Prof. Dr. Erdinç ERTÜRK Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji Bilim Dalı II. Endokrinolojik Sorunlara Olgu Bazında Çözümler Sempozyumu 5-6 Nisan 2007 - İzmir
DetaylıTip 1 DİYABET TEDAVİSİNDE YENİLİKLER KOÇ ÜNİVERSİTESİ HASTANESİ PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET BÖLÜMÜ
Tip 1 DİYABET TEDAVİSİNDE YENİLİKLER KOÇ ÜNİVERSİTESİ HASTANESİ PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET BÖLÜMÜ Plan Tip 1 diyabet tedavisinde yenilikler İnsülin pompa tedavisi ve yapay pankreas araştırmalarında
DetaylıVAKALARLA KBY - DİYABET TEDAVİSİ
VAKALARLA KBY - DİYABET TEDAVİSİ Dr. Mesut Özkaya Gaziantep Üniversitesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hst Bilim Dalı 35.Endokrinoloji Kongresi - 19 Mayıs 2013 - Antalya Vaka... 52 yaş, erkek hasta nefes
DetaylıProf. Dr. Ramazan Sarı Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji Bilim Dalı
DM TEDAVİSİNDE KOMPLİKASYONLAR DM TEDAVİSİ VE KARDİYOVASKÜLER HASTALIKLAR Prof. Dr. Ramazan Sarı Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji Bilim Dalı Slide 1 Sunum planı DM ve kardiyovasküler hastalık-riskleri
DetaylıKÖMÜRÜN GÖRÜNÜMÜ, Mehmet GÜLER Maden Mühendisleri Odas Yönetim Kurulu Üyesi
DÜNYADA VE TÜRK YEDE ENERJ VE KÖMÜRÜN GÖRÜNÜMÜ, PROJEKS YONLAR VE EM SYONLAR Mehmet GÜLER Maden Mühendisleri Odas Yönetim Kurulu Üyesi Dünya Dünya Kömür Rezervi Bölge Görünür Ç kar labilir Rezervler (Milyon
Detaylıİnsülin Tedavisi. Dr. İlhan SATMAN. İstanbul Üniv. İstanbul Tıp Fak. İç Hast. AD Endokrinoloji - Metabolizma BD
20. DİYABET DİYETİSYENLİĞİ SEMPOZYUMU Diyabette Güncel Tedavi Prensipleri: İnsülin ve Beslenme Tedavisi (İ Satman, N Avhan) Rixos Sungate Hotel, Beldibi Antalya 20 Nisan 2018, St. 08:30-10:00 İnsülin Tedavisi
DetaylıAlmanya dan Bir Örnek WESER-EMS UNION
Almanya dan Bir Örnek WESER-EMS UNION Prof.Dr. Selahattin Kumlu Akdeniz Üniversitesi Ziraat Fakültesi Zootekni Bölümü Antalya Faaliyet Onayı Alma Koşulları Hayvansal üretimin geliştirilmesine katkıda bulunacak
DetaylıDİABETES MELLİTUS VE EGZERSİZ. Dr.Gülfem ERSÖZ
DİABETES MELLİTUS VE EGZERSİZ Dr.Gülfem ERSÖZ Kısmi veya tümü ile insülin yokluğu ile karakterize hiperglisemi Mikrovasküler komplikasyonlar önemli Renal(nefropati) Göz (retinopati) Nöropati Sessiz iskemi
DetaylıSüreç Verimliliğinde Araç ve Yöntemler
Süreç Verimliliğinde Araç ve Yöntemler Dr. Hişam Alahdab Anadolu Sağlık Departman Merkezi Tıbbi Direktör Yardımcısı Tarih Sunum Planı Sağlıkta verimliliğin her düzeydeki önemi Verimsizliğin sebepleri Verimliğiliği
DetaylıPOSTTRANSPLANT DİABETES MELLİTUS DR. ÜLKEM YAKUPOĞLU ACIBADEM ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ INTERNATIONAL HOSPITAL ORGAN NAKLİ MERKEZİ
POSTTRANSPLANT DİABETES MELLİTUS DR. ÜLKEM YAKUPOĞLU ACIBADEM ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ INTERNATIONAL HOSPITAL ORGAN NAKLİ MERKEZİ Transplant İlişkili Hiperglisemi (TAH) Posttransplant Diabetes Mellitus
Detaylıwww.boren.com.tr / info@boren.com.tr
www.boren.com.tr / info@boren.com.tr YAŞAM da BOR BOR/B; Yeryüzünde bileşikler halinde, toprak, kaya ve suda az miktarlarda fakat yaygın olarak bulunan bir elementtir. Yer kabuğunda 10-20 ppm, deniz ve
DetaylıYAŞLILARDA DİYABET Glisemik Hedef
YAŞLILARDA DİYABET Glisemik Hedef Doç. Dr. Ayşegül Atmaca Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji Bilim Dalı 26 Nisan 2014, Antalya 50. Ulusal Diyabet Kongresi Yaş Ortalama İnsan Ömrü Ortalama
DetaylıYakıt Özelliklerinin Doğrulanması. Teknik Rapor. No.: 942/7193278-00
Müşteri : Kozyatağı Mahallesi Sarı Kanarya Sok. No: 14 K2 Plaza Kat: 11 Kadıköy 34742 İstanbul Türkiye Konu : Seçilen Yakıt Özelliklerin Belirlenmesi için Dizel Yakıtlara İlişkin Testlerin, Doğrulanması
DetaylıDünya Çavdar ve Yulaf Pazarı
Dünya Çavdar ve Yulaf Pazarı Dünyada çavdar ve yulafın üretimi, buğday, pirinç, mısır ve arpa gibi diğer tahıl ürünlerine kıyasla son derece sınırlıdır. Yılda ortalama 14-15 milyon ton dolayında olan dünya
DetaylıGlukoz İzlemi ve İnsulin Dozlarının Ayarlanması. Dr. Sare Betül Kaygusuz Dr. Şükrü Hatun
Glukoz İzlemi ve İnsulin Dozlarının Ayarlanması Dr. Sare Betül Kaygusuz Dr. Şükrü Hatun Öğrenim hedefleri Kan şekeri ölçümleri ve değerlendirilmesi, yemek öncesi, tokluk, gece yatmadan önce ve gece kan
DetaylıB E Y K E N T Ü N İ V E R S İ T E S İ S O S Y A L B İ L İ M L E R E N S T İ T Ü S Ü İ Ş L E T M E Y Ö N E T İ M İ D O K T O R A P R O G R A M I
B E Y K E N T Ü N İ V E R S İ T E S İ S O S Y A L B İ L İ M L E R E N S T İ T Ü S Ü İ Ş L E T M E Y Ö N E T İ M İ D O K T O R A P R O G R A M I İLİŞKİSEL PAZARLAMA 31 MAYIS 2014 K O R A Y K A R A M A N
DetaylıHasta Bilgilendirme. Sağl k sigortan z AOK`n n yeni Diyabet Tip 2 program. AOK-Curaplan Daha fazla yaşam kalitesi!
Hasta Bilgilendirme Sağl k sigortan z AOK`n n yeni Diyabet Tip 2 program AOK-Curaplan Daha fazla yaşam kalitesi! 2 AOK-Curaplan Diyabet Tip 2 AOK Curaplan nedir? AOK Curaplan, Tip 2 Diyabet hastal ğ olan
DetaylıHEPATİT C SIK SORULAN SORULAR
HEPATİT C SIK SORULAN SORULAR Hepatit C nedir? Hepatit C virüsünün neden olduğu karaciğer hastalığıdır. Hepatit C hastalığı olarak bilinir ve %70 kronikleşir, siroz, karaciğer yetmezliği, karaciğer kanseri
DetaylıCROSSMATCH (ÇAPRAZ KARŞILAŞTIRMA TESTİ)
CROSSMATCH (ÇAPRAZ KARŞILAŞTIRMA TESTİ) Dr. İhsan Karadoğan V. Ulusal Kan Merkezleri ve Transfüzyon Tıbbı Kongresi 18-22 Kasım 2012 Antalya 1111 1111 1111 1111 UYGULAMA BASİT YORUM SON DERECE KARMAŞIK
DetaylıYÜKSEK HIZLI DEMİRYOLU YOLCULUKLARININ ÖZELLİKLERİ
YÜKSEK HIZLI DEMİRYOLU YOLCULUKLARININ ÖZELLİKLERİ Hazırlayan: Doç.Dr. Hakan Güler Sakarya Üniversitesi, Mühendislik Fakültesi, İnşaat Mühendisliği Karlsruhe Üniversitesi, Mühendislik Fakültesi, Almanya
DetaylıTarifname KRONĠK FELÇ VE KOMA SONRASI KAS GÜÇSÜZLÜĞÜ VE KAS KÜTLESĠ KAYBINI TEDAVĠ ETMEYE YÖNELĠK
1 Tarifname KRONĠK FELÇ VE KOMA SONRASI KAS GÜÇSÜZLÜĞÜ VE KAS KÜTLESĠ Teknik Alan KAYBINI TEDAVĠ ETMEYE YÖNELĠK Buluş, kronik felç ve koma sonrası kas güçsüzlüğü ve kas kütlesi kaybını tedavi etmeye yönelik
DetaylıZoladex LA 10.8 mg Depot (Subkütan Implant)
1 Zoladex LA 10.8 mg Depot (Subkütan Implant) 2 Prospektüs 3 Zoladex LA 10.8 mg Depot (Subkütan Implant) Steril,apirojen Formülü Beher Zoladex LA Subkütan implant, enjektör içinde, uygulamaya hazır, beyaz
DetaylıAraştırma Notu 15/177
Araştırma Notu 15/177 02 Mart 2015 YOKSUL İLE ZENGİN ARASINDAKİ ENFLASYON FARKI REKOR SEVİYEDE Seyfettin Gürsel *, Ayşenur Acar ** Yönetici özeti Türkiye İstatistik Kurumu (TÜİK) tarafından yapılan enflasyon
DetaylıTip 2 diyabetik bireyde oral ajanlar yetmiyor. GLP-1 Analoğu?
Tip 2 diyabetik bireyde oral ajanlar yetmiyor. GLP-1 Analoğu? Prof. Dr. Erdinç Ertürk Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Öğretim Üyesi 52. Ulusal Diyabet Kongresi,
DetaylıBuzağılarda Protein Beslemesi ve Buzağı Mamasının Önemi. Sayı:2013/Rm-37 Sayfa:205-210
Buzağılarda Protein Beslemesi ve Buzağı Mamasının Önemi Sayı:2013/Rm-37 Sayfa:205-210 KONU İLGİ Buzağılarda Protein Beslemesi ve Buzağı Mamasının Önemi Besleme TERCÜME VE DERLEME Ürün Müdürü Esra ÇINAR
DetaylıSB Sakarya E itim ve Araflt rma Hastanesi Asinetobakterli Hastalarda DAS Uygulamalar ve yilefltirme Çabalar
SB Sakarya E itim ve Araflt rma Hastanesi Asinetobakterli Hastalarda DAS Uygulamalar ve yilefltirme Çabalar Hmfl. Özlem SANDIKCI SB Sakarya E itim ve Araflt rma Hastanesi, nfeksiyon Kontrol Hemfliresi,
DetaylıPREDİYABET EPİDEMİYOLOJİ VE TANISI. Prof. Dr. Engin GÜNEY
PREDİYABET EPİDEMİYOLOJİ VE TANISI Prof. Dr. Engin GÜNEY Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Bilim Dalı DİABETES MELLİTUS 415 milyon erişkinde diyabet var.
DetaylıHart Walker, gövde deste i ve dengeli tekerlek sistemi sayesinde, geliflim düzeyi uygun olan çocuklar n, eller serbest flekilde yürümesini sa lar.
Cerebral palsi gibi hareket ve postüral kontrol bozukluklar na yol açan hastal klar olan çocuklar, hastal klar n n derecesine ba l olarak yürüme güçlü ü çekmekte veya hiç yürüyememektedir. Hart Walker,
DetaylıNovoRapid FlexPen 3 ml,100 U/ml Kullanıma hazır dolu enjeksiyon kalemi içerisinde enjeksiyonluk çözelti. Etkin madde: İnsülin aspart*...
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NovoRapid FlexPen 3 ml,100 U/ml Kullanıma hazır dolu enjeksiyon kalemi içerisinde enjeksiyonluk çözelti 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: İnsülin aspart*...100
DetaylıDr. İhsan ESEN Fırat Üniversitesi Hastanesi Çocuk Endokrinolojisi Kliniği
Tip 1 Diyabetes Mellitus Dr. İhsan ESEN Fırat Üniversitesi Hastanesi Çocuk Endokrinolojisi Kliniği DiyabetesMellitusnedir? Kan şekeri yüksekliğine ile sonuçlanan vücutta Kan şekeri yüksekliğine ile sonuçlanan
DetaylıBalkanlar da Refah: Kısa Rapor
The study underlying the results published in this paper was conducted as part of research financed under the Research and Technology Innovation Fund (KTIA_AIK_12-1-2013-0043) called Adaptation and ICT-supported
Detaylıİleri obez diyabetiklerde antidiyabetik ajan seçimi. Dr. Mustafa ÖZBEK Dışkapı YBEAH Endokrinoloji Kliniği ANKARA
İleri obez diyabetiklerde antidiyabetik ajan seçimi Dr. Mustafa ÖZBEK Dışkapı YBEAH Endokrinoloji Kliniği ANKARA 16.11.2018 Genel bilgiler Obezite: özellikle son 20 yıldır tüm dünyada prevalansı giderek
DetaylıDÜNYADAN HABERLER NİSAN
DÜNYADAN HABERLER NİSAN 2012 Türk Eczacıları Birliği tarafından hazırlanmıştır. WillyBrandt Sok. no:9 06690 Çankaya Ankara İçindekiler: İspanya da Artık Emekliler de Katılım Payı Ödeyecek İrlanda da Jenerik
DetaylıAmino Asitler. Amino asitler, yapılarında hem amino grubu ( NH 2 ) hem de karboksil grubu ( COOH) içeren bileşiklerdir.
Amino Asitler Amino asitler, yapılarında hem amino grubu ( NH 2 ) hem de karboksil grubu ( COOH) içeren bileşiklerdir. 1 Fizyolojik ph da, amino asitlerin amino grubu proton taşır ve pozitif yüklüdür;
Detaylı