Q-Fever Şüphesi Olan Hasta Serum ve Kan Örneklerinde Nested-PCR Yöntemiyle Coxiella burnetii nin Saptanması
|
|
- Serkan Bölükbaşı
- 8 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi Q-Fever Şüphesi Olan Hasta Serum ve Kan Örneklerinde Nested-PCR Yöntemiyle Coxiella burnetii nin Saptanması Detection of Coxiella burnetti by Nested-PCR in Blood and Serum Samples of Q-Fever Suspected Patients Egemen AKGÜN *, Meral YILMAZ**, Ergün PINARBAŞI*** ÖZET 2003 yılının Nisan-Ağustos ayları arasında C.Ü. Araştırma Hastanesi nde Q-Fever şüphesi ile gözlem altına alınmış hastaların kan ve serum örneklerinde Coxiella burnetii nin saptanması için Nested-PCR yöntemi kullanıldı. Bunun için C. burnetii genomuna ait 27 kda büyüklüğünde bir dış membran proteinini kodlayan com-1 genini amplifiye etmek için dizayn edilmiş iki çift nükleotid primerinden yararlanıldı. 15 hastanın kan ve serum örneklerinde com-1 gen fragmenti amplifiye edildi. Nested-PCR yöntemi, son yıllarda bölgemizde sıkça gözlenmeye başlayan C. burnetii nin direkt olarak tanımlanması için kullanışlı bir yöntem olabilir. Anahtar kelimeler : Com-1 geni, Coxiella burnetii, Nested-PCR, Q-fever. SUMMARY A Nested-PCR method was used for the detection of Coxiella burnetii in blood and serum samples of the patients who were observed for Q fever suspicion at the Hospital of Cumhuriyet University between April and August Two pairs of nucleotide primers were used to amplify a 438 bp fragment of the com1 gene encoding a 27-kDa outer membrane protein of C. burnetii. The com-1 gene fragment was amplified from the blood and serum samples of 15 patients. The Nested-PCR can be a useful method for the detection of C. burnetii which has often appeared in our region recently. Key words Com-1 gene, Coxiella burnetii, Nested- PCR, Q-fever. C. Ü. Tıp Fakültesi Dergisi 28 (2): 50 54, 2006 GİRİŞ Q fever, zoonoz bir hastalık olup, etkeni çevre etkilerine karşı oldukça dayanıklıdır. C. burnetii hücre içine yerleşen ve Q fever hastalığına neden olan gram negatif bir bakteridir (1-3). Etken rezervuar olarak başta keneler olmak üzere arthropodları, çiftlik hayvanlarını, kedi ve köpekleri kullanmaktadır (1, 2, 4, 5). C. burnetii enfeksiyonları akut ve kronik Q fever olmak üzere iki farklı klinik seyir izler. Akut Q fever genellikle ani ve yüksek ateş, bitkinlik, ürperme ve baş ağrısı gibi semptomlarla seyreden grip benzeri bir hastalıktır (1, 6, 7). Kronik Q fever da ise en sık rastlanılan bulgular endokarditis ve hepatitis olup bunların yanında vasküler enfeksiyonlar, osteomyelitis ve uzun süreli ateş de gözlenebilmektedir (1, 2, 7-9). * Vet. Hek., Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD Sivas ** Biyolog, Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD Sivas *** Doç. Dr., Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD Sivas 50
2 Akgün ve ark. Q fever in rutin tanısı genellikle, çok zaman alan ve uygulaması zor olan serolojik testlerle yapılmaktadır. Bu testler arasında en sık kullanılan metot indirect immunofluorescence (IFA) testidir. Ancak serolojiktestler retrospektif teşhise imkan verdiklerinden şimdiki veya daha önce gerçekleşen bir enfeksiyonun ayrımı kesin olarak yapılamaz. Bunun yanında enfeksiyonun erken dönemlerinde antikorların kanda bulunmayışı bu testlere bazı sınırlamalar getirmektedir (10). Son dönemlerde PCR (Polimerase Chain Reaction) yöntemi, klinik örneklerde hastalık etkenlerinin saptanması için oldukça kullanışlı bir araç haline gelmiştir (11-14). PCR yöntemi, çok az miktardaki örneklerde dahi hedef DNA sekansının ortaya çıkartılabilmesini sağladığından Q-fever enfeksiyonlarının laboratuar teşhisinde oldukça duyarlı bir metot olarak karşımıza çıkmaktadır. Biz bu çalışmamızda OMP1, OMP2, OMP3 ve OMP4 primerlerini kullanarak hastalık şüphesi ile gözlem altına alınmış bireylerin kan ve serum örnekleri üzerinde yaptığımız Nested-PCR analizi sonucunda C. burnetii genomuna ait 27 kda büyüklüğünde, bir dış membran proteinini kodlayan com-1 genini amplifiye ettik. GEREÇ VE YÖNTEM Çalışma Grubu ve Örneklerin Alınması 19 Nisan - 10 Ağustos 2003 tarihleri arasında, gribal enfeksiyon ve gastro-intestinal sistem bozuklukları (bulantı, kusma, ishal, vb.) şikayetleri ile C.Ü. Tıp Fakültesi Uygulama ve Araştırma Hastanesi İntaniye Kliniğine başvuran toplam 80 hasta, Q-fever şüphesi ile gözlem altına alınmıştır. Hastalardan, EDTA lı steril tüpler içinde 5 ml venöz kan ve 1 ml serum toplandı. Örnekler çalışma anına kadar 85 C de saklandı. DNA İzolasyonu Hastalığın lökopeniyle birlikte seyretmesi ve buna bağlı olarak DNA izolasyonunda yaşanılabilecek olumsuzluklardan dolayı venöz kan yanında hasta serumlarından da yararlanıldı. Kandan genomik DNA izolasyonu için yüksek tuz konsantrasyonu ile DNA izolasyon yöntemi kullanıldı. Klinik bulgular arasında yer alan lökopeniye ve hastaların ilaç kullanımına bağlı olarak 80 hastanın sadece 58 inde genomik DNA elde edilebildi (Şekil 1). Şekil 1. Hasta kanlarından yüksek tuz konsantrasyonu ile DNA izolasyon yöntemi ile elde edilen DNA örneklerinin agaroz jel görüntüsü (1,2,3 15 nolu hasta kanlarından elde edilen genomik DNA örnekleri). Serum örneklerinden genomik DNA izolasyonu için her bir serum örneğinden 10 μl alınıp 40 μl çalışma tamponu (%1 lik Nonidet P-40, %1 lik Tween 20, 10 mm Tris-HCl) ile karıştırıldı. Karışım 10 dakika kaynatıldı ve ardından X g de 5 dakika santrifüj edildi. Süpernatant direkt olarak PCR analizi için kullanıldı. Her çalışma için yeniden DNA izolasyonu yapıldı (15). DNA Amplifikasyonu Hastalık tanısı için Nested-PCR yöntemi kullanılarak genotipleme yapıldı. Nested-PCR, iki aşamalı amplifikasyon yöntemidir (16). Bu iki aşamalı yöntemdeki amaç, kan ve serum örneklerinden elde edilen bakteri DNA konsantrasyonunun düşük olmasına bağlı olarak PCR ürünlerinin saptanabilirliğini artırmaktır. 51
3 Q-Fever Şüphesi Olan Hasta Serum ve Kan Örneklerinde Nested-PCR Yöntemiyle Coxiella burnetii nin Saptanması Bunun için de ilk PCR sonucunda elde edilen ürünler ikinci PCR için kalıp DNA olarak kullanılır. Bu çalışmada Nested-PCR yöntemi için ilk amplifikasyonda OMP1, OMP2 ve ikinci amplifikasyonda ise OMP3 ve OMP4 primerleri kullanıldı. Tüm nükleotid primerleri ticari bir kaynaktan elde edilmiştir (IONTEK). OMP1 (5 -AGT AGA AGC ATC CCA AGC ATT G-3 ), OMP2 (5 -TGC CTG CTA GCT GTA ACG ATT G-3 ),OMP3 (5 -GAA GCG CAA CAA GAA GAA CAC-3 ) ve OMP4 (5 -TTG GAA GTT ATC ACG CAG TTG-3 ) primerleri Nested-PCR analizi için kullanıldı. Bu primerler, 21 C.burnetii soyunda da korunmuş nükleotid sekansına sahip com-1 geni için dizayn edilmiştir. Kullanılan primerlerin sekans özgüllüğünü kontrol etmek için GeneBank veri bankası taranmış, diğer viral ve bakteriyel organizmaların gen sekanslarıyla herhangi bir homoloji göstermedikleri saptanmıştır (10). İlk amplifikasyon 25μl lik reaksiyon hacminde gerçekleştirilmiş olup reaksiyon karışım içeriği; 50 ng genomik DNA, 10 pmol OMP1 ve OMP2 primerleri, her bir dntp den (deoksiribonüklotidtrifosfat) 5nmol (fermentase), 1 ünite Taq DNA polimeraz (fermentase), 10 mm Tris-HCl (ph 8,3), 50 mm KCl ve 1,5 mm MgCl 2 olacak şekilde dizayn edildi. Birinci tur PCR reaksiyonu için program, 94 C de 1 dk, 58 C de 1 dk, 72 C de 1 dk olarak uygulandı ve 36 döngüde istenilen ürün amplifiye edildi. İkinci tur PCR reaksiyonu için ilk PCR reaksiyonundan elde edilen üründen 5 μl alınarak reksiyon karışımı hazırlandı ve 94 C de 30 sn, 58 C de 30 sn ve 72 C de 1 dk olacak şekilde PCR programı uygulanarak com-1 gen fragmenti amplifiye edildi. Amplifiye edilmiş PCR ürünlerinin her birinden 10 μl alınıp, ethidium bromide (0.5 μg/ml) ile boyanmış %1 lik agaroz jele yüklenmiştir. Daha sonra agaroz jel elektroforezi gerçekleştirilmiş ve jel, UV ışığı altında incelenip fotoğraflanmıştır. BULGULAR Hasta serum ve kanlarından elde edilen DNA örneklerinde OMP-1 ve OMP-2 primerleri kullanılarak yapılan birinci tur PCR analizi sonucunda 501 bç (baz çifti), OMP-3 ve OMP-4 primerleri kullanılarak yapılan ikinci tur PCR (Nested-PCR ) analizi sonucunda ise 438 bç uzunluğunda bir fragment elde edilmiştir. Kan ve serum örneklerinden PCR ürünü elde edilen hastalar Q- fever (+) olarak değerlendirilmiştir. Biz çalışmamızda Q-fever şüphesi ile müşahede altına alınan 80 hastanın 15 inde (%18,75) Q-fever (+) sonucuna ulaştık (Şekil 2) Şekil 2. Q-fever (+) hastalarının OMP-3 ve OMP-4 primerleri kullanılarak elde edilmiş Nested-PCR ürünleri: M:Gene RulerTM DNA Ladder Mix (100 bp), 1: kan örneği, 2: serum örneği, N: negatif kontrol. Amplifikasyon ürünlerinin her birinden 10 μl alınıp, ethidium bromide (0.5 μg/ml) ile boyanmış %1 lik agaroz jele yüklenmiştir. Soldaki numaralar baz çifti sayısını göstermektedir. Not: 1. tur PCR sonucu OMP-1 ve OMP-2 primerlerine ait PCR ürünleri jelde gözlenemediğinden jele yüklenmemiştir. Çalışmada, Japonya Gifu Üniversitesi, veteriner fakültesi, mikrobiyoloji bölümünden sağlanan C. burnetii Nine Mile soyuna ait bakteri genomu pozitif kontrol olarak kullanılmıştır. TARIŞMA Coxiella burnetii hücre içine yerleşen gram (-) bir bakteridir. Yüksek enfeksiyon yeteneği ve çevre şartlarına direnci nedeniyle, C. burnetii nin biyolojik silah olarak kullanılabileceği düşünülmektedir (10). Dünya genelinde birçok salgın rapor edilmiştir. Endemilerin çoğu direkt veya indirekt olarak çiftlikler ve çiftlik hayvanları ile ilişkilendirilmiştir ancak şehir endemileri de tanımlanmıştır (17 23). Bununla birlikte son iki yıl içinde ülkemizde bu hastalığın semptomlarına benzer semptomlar taşıyan vakalarda gözlenen ani artış 52
4 Akgün ve ark. oldukça kaygı vericidir. Bakterinin insana transferinde özellikle enfekte olmuş çiftlik hayvanları dikkati çekmektedir. Hastalıkla ilgili olarak hayvanlarda, nadir oranlarda görülen düşükler ve üreme ile ilgili diğer problemlerin dışında herhangi bir klinik bulgu rapor edilmemiştir (24). Buna karşın hastalık, insanlarda endokarditis ve hepatitis gibi çok ciddi bulgularla karşımıza çıkmaktadır. Bununla birlikte akut ve kronik Q- fever antibiyotik tedavisine cevap veren hastalıklardır. C. burnetii nin klinik örneklerden hızla tanımlanması, antibiyotik tedavisine hızla başlanmasına olanak vereceğinden hastalığa yakalanan bireylerde tedavinin daha sağlıklı olmasına olanak verecektir (10, 25). C. burnetii nin hastalardan izolasyonu zaman alıcı, oldukça zor ve tehlikelidir. Bunun yanında kültür ortamında farklı C. burnetii soyları farklı büyüme koşulları göstermektedir (26). C. burnetii nin rutin teşhisi, indirect immunofluorescence testi (IF) (27-29), komplemen fiksasyon testi (30-32), ELISA (33-35) testlerini de içeren serolojik testlerle gerçekleştirilmektedir. Ancak hastalık etkeninin kandan çekilmesinden yıllar sonra dahi kanda bulunabilen antikorların varlığı nedeniyle şimdiki veya daha önce geçirilen bir hastalığın ayrımının yapılamaması ve bazen de hastalığın erken dönemlerinde antikorların belirlenememesi gibi nedenler bu testlere bazı sınırlamalar getirmektedir. Bu durum PCR yönteminin avantajlarını açıkça göstermektedir. KAYNAKLAR 1. Maurin M, Raoult D: Q fever. Clin Microbiol Rev, 1999; 12: Marrie TJ: Coxiella burnetii (Q fever). In: Mandell GL, Douglas RG, Bennett JE eds: Principles and practice of infectious diseases. New York, Churchill Livingstone, 2000; Raoult D, Marrie TJ: Q fever. Clin Infect Dis, 1995; 20: Fournier PE, Marrie TJ, Raoult D: Diagnosis of Q fever. J Clin Microbiol, 1998; 36: Welsh HH, Lennette EH, Abinanti FR, Winn JF: Air-borne transmission of Q fever: the role of parturifi cation in the generation of infective aerosols. Ann NY Acad Sci, 1958; 70: Tissot-Dupont H, Raoult D, Brouqui P et al: Epidemiologic features and clinical presentation of acute Q fever in hospitalized cases: 323 French cases. Am J Med, 1992; 93: Raoult D, Tissot-Dupont H, Foucault C et al: Q fever Clinical and epidemiologic features of 1,383 infections. Medicine, 2000; 79: Brouqui P, Tissot-Dupont H, Drancourt M et al: Chronic Q fever: ninety- two cases from France, including 27 cases without endocarditis. Arch Intern Med, 1993; 153: Weir, W. R. C., B. Bannister, S. Chambres, K. D. Coke, and H. Mistry. Chronic Q fever associated with granulomatous hepatitis. J. Infect. 1984;8: Zhang, G. Q., S. V. Nguyen, T. Ho, M. Ogawa, A. Hotta, T. Yamaguchi, H. J. Kim, H. Fukushi, And K. Hirai. Clinical evaluation of a new PCR assay for detection of Coxiella burnetii in human serum samples. J. Clin. Microbiol. 1998;36: Stein, A., and D. Raoult. Detection of Coxiella burnetii by DNA amplification using polymerase chain reaction. J. Clin. Microbiol. 1992;30: Willems, H., D. Thiele, R. Frolich-Ritter, and H. Krauss. Detection of Coxiella burnetii in cow s milk using the polymerase chain reaction (PCR). Zentralbl. Veterinaermed. B 1994;41: Willems, H., D. Thiele, and H. Krauss. Plasmid based differentiation and detection of Coxiella burnetii in clinical samples. Eur. J. Epidemiol.1993; 9: Yuasa, Y., K. Yoshiie, T. Takasaki, H. Yoshida, and H. Oda. Retrospective survey of chronic Q fever in Japan by using PCR to detect Coxiella burnetii DNA in paraffinembedded clinical samples. J. Clin. Microbiol. 1996;34: Ho, T., N. Kako, G. Q. Zhang, H. Otsuka, M. Ogawa, O. Ochiai, Sa V. Nguyen, T. Yamaguchi, H. Fukushi, N. Nagaoka, M. Akiyama, K. Amano, and K. Hirai. Q fever pneumonia in children in Japan. J. Clin. Microbiol. 1996;34: Persing D. H. In vitro nucleic acid amplification techniques. In: Persing D. H., Smith T. F., Tenover F. C., White T. J. Diagnostic Molecular Microbiology, Washington DC. 1993;51-87, 53
5 Q-Fever Şüphesi Olan Hasta Serum ve Kan Örneklerinde Nested-PCR Yöntemiyle Coxiella burnetii nin Saptanması 17. Salmon M, Howells B, Glencross E, Evans A, Palmer S. Q fever in an urban area. Lancet. 1982;1: Hawker JI, Ayres JG, Blair I, Evans MR, Smith DL, Smith EG, et al. A large outbreak of Q fever in the West Midlands: windborne spread into a metropolitan area? Commun Dis Public Health. 1998;1: Suputtamongkol Y, Rolain JM, Losuwanaruk K, Niwatayakul K, Suttinont C, Chierakul W, Pimda K, Raoult D. Q fever in Thailand. Emerg Infect Dis Sep;9(9): asp 22. Tissot-Dupont H, Amadei MA, Nezri M, Raoult D. Wind in November, Q fever in December. Emerg Infect Dis 2004; 10(7): Hugo C. van Woerden, Brendan W. Mason, Lika K. Nehaul, Robert Smith, Roland L. Salmon, Brendan Healy, Manoj Valappil, Diana Westmoreland, Sarah de Martin, Meirion R. Evans, Graham Lloyd, Marysia Hamilton- Kirkwood, and Nina S. Williams. Q Fever Outbreak in Industrial Setting. Emerg Infect Dis 2004; 10(7): Lorenz H., Jager C., Willems H. and Baljer G. PCR detection of Coxiella burnetii from different clinical specimens, especially bovine milk, on the basis of DNA preparation with a slica matrix. Applied and Environmental Microbiology.1988; 64(11): Zhang G.Q., Hotta A., Mizutani M., Ho T., Yamaguchi T., Fukushi HPer. and Hirai K. Direct identification of Coxiella burnetii plasmids in human sera by nested PCR. J. Clin. Microbiology. 1998;36(8):2210-3, 26. Stein,A., and D. Raoult. Phenotypic and genotypic heterogeneity of 8 new human Coxiella bumetii isolates. ActaVirol. (Prague)1992;36: Dupuis, G., O. Peter, M. Peacock, W. Burgdorfer, and E. Haller. Immunoglobulin responses in acute Q fever. J. Clin. Microbiol. 22: Guigno, D., B. Coupland, E. G. Smith, I. D. Farrell, U. Desselberger, and E. O. Caul Primary humoral antibody response to Coxiella burnetii, the causative agent of Q fever. J. Clin. Microbiol. 1985;30: Nagaoka, H., M. Akiyama, M. Sugieda, T. Nishio, S. Akahane, H. Hattori, T. Ho, H. Fukushi, and K. Hirai. Isolation of Coxiella burnetii from children with influenzalike symptoms in Japan. Microbiol. Immunol. 1996;40: Field, P. R., J. G. Hunt, and A. M. Murphy. Detection and persistence of specific IgM antibody to Coxiella burnetii by enzyme-linked immunosorbent assay: a comparison with immunofluorescence and complement fixation tests. J. Infect. Dis. 1983;148: Peter, O., G. Dupuis, W. Burgdorfer, and M. Peacock. Evaluation of the complement fixation and indirect immunofluorescence tests in the early diagnosis of primary Q fever. Eur. J. Clin. Microbiol. 1985;4: Peter, O., G. Dupuis, M. G. Peacock, and W. Burgdorfer. Comparison of enzyme-linked immunosorbent assay and complement fixation and indirect fluorescent-antibody tests for detection of Coxiella burnetii antibody. J. Clin. Microbiol. 1987;25: Peter, O., G. Dupuis, D. Bee, R. Luthy, J. Nicolet, and W. Burgdorfer. Enzyme-linked immunosorbent assay for diagnosis of chronic Q fever. J. Clin. Microbiol. 1988;26: Schmeer, N. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the demonstration of IgG1, IgG2, and IgM antibodies in bovine Q fever infection. Zentralbl. Bakteriol. Parasitenkd. Infectionskr. Hyg. Abt. 1. Orig. 1985;259: Schmeer, N., H. P. Muller, W. Baumgartner, J. Wieda, and H. Krauss. Enzyme-linked immunosorbent fluorescence assay and high-pressure liquid chromatography for analysis of humoral immune responses to Coxiella burnetii proteins. J. Clin. Microbiol. 1988;26: Yazışma Adresi : Doç. Dr. Ergün PINARBAŞI Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD Sivas epinar@cumhuriyet.edu.tr /
Q HUMMASI İÇİN RİSK GRUPLARINDA COXIELLA BURNETII YE KARŞI OLUŞAN ANTİKORLARIN ELISA VE IFA TESTLERİ İLE SAPTANMASI
İnfeksiyon Dergisi (Turkish Journal of Infection) 2006; 20 (1): 31-36 Q HUMMASI İÇİN RİSK GRUPLARINDA COXIELLA BURNETII YE KARŞI OLUŞAN ANTİKORLARIN ELISA VE IFA TESTLERİ İLE SAPTANMASI DETECTION OF ANTIBODIES
DetaylıM. Kerem ÇALGIN 1, Fikret ŞAHİN 1, Melike ATASEVER 2, Deniz KÖKSAL 2, Djursun KARASARTOVA 1, Mehmet KIYAN 1. AÜTF Tıbbi Mikrobiyoloji ABD 2
Mycobacterium tuberculosis Suşlarında Eflüks Pompa Yapısına Katılan Gen Ekspresyonlarının Çoklu İlaç Direnci Gelişimi Üzerine Olan Etkisinin Araştırılması M. Kerem ÇALGIN 1, Fikret ŞAHİN 1, Melike ATASEVER
DetaylıHalis Akalın, Nesrin Kebabcı, Bekir Çelebi, Selçuk Kılıç, Mustafa Vural, Ülkü Tırpan, Sibel Yorulmaz Göktaş, Melda Sınırtaş, Güher Göral
Halis Akalın, Nesrin Kebabcı, Bekir Çelebi, Selçuk Kılıç, Mustafa Vural, Ülkü Tırpan, Sibel Yorulmaz Göktaş, Melda Sınırtaş, Güher Göral Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik
Detaylıİstanbul daki El Ayak Ağız Hastalığı Vakalarında Coxsackievirus A6 ve Coxsackievirus A16 nın Saptanması
İstanbul daki El Ayak Ağız Hastalığı Vakalarında Coxsackievirus A6 ve Coxsackievirus A16 nın Saptanması Dr. Ayşe Nur CEYLAN Antalya 11/11/2017 Sunum Planı 1. Amaç 2. Enterovirüsler 3. El Ayak Ağız Hastalığı(EAAH)
DetaylıTÜBERKÜLOZUN MOLEKÜLER TANISINDA GÜNCEL DURUM
TÜBERKÜLOZUN MOLEKÜLER TANISINDA GÜNCEL DURUM Doç. Dr. Alpaslan Alp Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Dünya Sağlık Örgütü 2009 Yılı Raporu Aktif tüberkülozlu hasta
DetaylıVİRUS HASTALIKLARINDA TANI YÖNTEMLERİ
VİRUS HASTALIKLARINDA TANI YÖNTEMLERİ Doç. Dr. Koray Ergünay MD PhD Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı, Viroloji Ünitesi Viral Enfeksiyonlar... Klinik
DetaylıNilgün Çerikçioğlu Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı
Nilgün Çerikçioğlu Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Kandolaşımı Enfeksiyonları %10 Kandidemi Ölüm hızı : % 50 (YBÜ) Erken tanı (?), tedavinin önemi Etken: Candida allbicans
DetaylıVİRAL TANI KİTLERİ (GFJ-480)
VİRAL TANI KİTLERİ (GFJ-480) CMV PCR Tanı Kiti Cytomegalovirus un Konvensiyonel PCR yöntemiyle tanınması. HHV-5 olarak da bilinen Sitomegalovirüs, herpes virus ailesinin bir üyesidir. Oldukça sık görülen
DetaylıGİRİŞ. Kan dolaşımı enfeksiyonları (KDE) önemli morbidite ve mortalite sebebi. ABD de yılda 200.000 KDE, mortalite % 35-60
Dr. Tolga BAŞKESEN GİRİŞ Kan dolaşımı enfeksiyonları (KDE) önemli morbidite ve mortalite sebebi ABD de yılda 200.000 KDE, mortalite % 35-60 Erken ve doğru tedavi ile mortaliteyi azaltmak mümkün GİRİŞ Kan
DetaylıCanlı Legionella pneumophila Tespiti ve MLST için Gerçek Zamanlı PCR ve HRM Analizi Tabanlı Yöntemlerin Geliştirilmesi
Canlı Legionella pneumophila Tespiti ve MLST için Gerçek Zamanlı PCR ve HRM Analizi Tabanlı Yöntemlerin Geliştirilmesi Selin Nar Ötgün, Meral Turan, Mustafa Kolukırık, Esra Arslan Ganiler, Nuriye Ünal,
DetaylıEkinokokkozis. E. granulosus Kistik Ekinokokkozis. E. multilocularis Alveoler Ekinokokkozis. E. vogeli ve E. oligoarthrus Polikistik Ekinokokkozis
Kistik ekinokokkozis tanısında immünokromatografik testin yeri var mı? Gülden Sönmez Tamer, Devrim Dündar, Hüseyin Uzuner Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Ekinokokkozis
Detaylıattomol apo B-100 quicktype
attomol apo B-100 quicktype İnsan apolipoprotein B-100 (apo B-3500 mutasyonu) gen inde 10708G>A geçiş tespitine yönelik kit Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş numarası: 1015
DetaylıDoğrudan klinik örnekte hızlı tanı. Prof. Dr. Cengiz ÇAVUŞOĞLU Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD, Bornova, İZMİR
Doğrudan klinik örnekte hızlı tanı Prof. Dr. Cengiz ÇAVUŞOĞLU Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD, Bornova, İZMİR TİCARİ KONVANSİYONEL PCR SİTEMLERİ TİCARİ REAL-TIME PCR SİTEMLERİ IN-HOUSE
DetaylıTOKSOPLAZMA İNFEKSİYONUNUN LABORATUVAR TANISI UZM.DR.CENGİZ UZUN ALMAN HASTANESİ
TOKSOPLAZMA İNFEKSİYONUNUN LABORATUVAR TANISI UZM.DR.CENGİZ UZUN ALMAN HASTANESİ KLİNİK Bağışıklık sistemi sağlam kişilerde akut infeksiyon Bağışıklık sistemi baskılanmış kişilerde akut infeksiyon veya
DetaylıERİŞKİN HASTADA İNFLUENZAYI NASIL TANIRIM?
ERİŞKİN HASTADA İNFLUENZAYI NASIL TANIRIM? Dr. Murat Kutlu Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Giriş İnfluenza sendromu genellikle ani başlangıçlı
DetaylıKRONİK BÖBREK HASTALIĞI (YETMEZLİĞİ) OLAN TÜRK HASTALARINDA TÜMÖR NEKROZ FAKTÖR ALFA ve İNTERLÖKİN-6 PROMOTER POLİMORFİZMLERİNİN ETKİSİ
KRONİK BÖBREK HASTALIĞI (YETMEZLİĞİ) OLAN TÜRK HASTALARINDA TÜMÖR NEKROZ FAKTÖR ALFA ve İNTERLÖKİN-6 PROMOTER POLİMORFİZMLERİNİN ETKİSİ Hazırlayan: Meral YILMAZ Cumhuriyet Üniversitesi KRONİK BÖBREK HASTALIĞI
DetaylıTONSİLLOFARENJİT TANI VE TEDAVİ ALGORİTMASI
TONSİLLOFARENJİT TANI VE TEDAVİ ALGORİTMASI Akut tonsillofarenjit veya çocukluk çağında daha sık karşılaşılan klinik tablosu ile tonsillit, farinks ve tonsil dokusunun inflamasyonudur ve doktora başvuruların
Detaylıattomol HLA-B*27 Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 1.Giriş 2. Genel Açıklamalar
attomol HLA-B*27 HLA-B*27 in tespitine yönelik kit (Doku tiplemesi için kullanmayın!) Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 40 tespit sipariş numarası: 1030 1.Giriş İnsan lökosit antijenleri(hla)
DetaylıMikrobiyolojide Moleküler Tanı Yöntemleri. Dr.Tuncer ÖZEKİNCİ Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji A.D
Mikrobiyolojide Moleküler Tanı Yöntemleri Dr.Tuncer ÖZEKİNCİ Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji A.D 1 Enfeksiyonun Özgül Laboratuvar Tanısı Mikroorganizmanın üretilmesi Mikroorganizmaya
DetaylıBOS GLUKOZ DÜġÜKLÜĞÜ ĠLE SEYREDEN TÜBERKÜLOZ MENENJĠT ÖN TANILI VARİCELLA ZOSTER MENENJİTİ OLGUSU
BOS GLUKOZ DÜġÜKLÜĞÜ ĠLE SEYREDEN TÜBERKÜLOZ MENENJĠT ÖN TANILI VARİCELLA ZOSTER MENENJİTİ OLGUSU Ramazan Gözüküçük 1, Yunus Nas 2, Mustafa GÜÇLÜ 3 1 Hisar Intercontinental Hospital, Enfeksiyon Hastalıkları
DetaylıELAZIĞ YÖRESİNDE TÜBERKÜLOZLU HASTALARIN BALGAM ÖRNEKLERİNDE MİKOBAKTERİ TÜR DAĞILIMININ PCR-RFLP YÖNTEMİ İLE BELİRLENMESİ
MİKROBİYOL MİKROBİYOLOJİ BÜLT 2007; 41: BÜLTENİ 203-209 203 ELAZIĞ YÖRESİNDE TÜBERKÜLOZLU HASTALARIN BALGAM ÖRNEKLERİNDE MİKOBAKTERİ TÜR DAĞILIMININ PCR-RFLP YÖNTEMİ İLE BELİRLENMESİ DETECTION OF MYCOBACTERIUM
DetaylıGıda Örneklerinde Genetiği Değiştirilmiş Organizma Analizleri. Bölüm 9. MON810 Mısır, Bt-176 Mısır ve Roundup Ready Soya nın PCR ile Nitel Saptanması
Gıda Örneklerinde Genetiği Değiştirilmiş Organizma Analizleri Bölüm 9 MON810 Mısır, Bt-176 Mısır ve Roundup Ready Soya nın PCR ile Nitel Saptanması M. Querci, M. Maretti, M. Mazzara WORLD HEALTH ORGANIZATION
DetaylıKLİNİK ÖRNEKLERDE GERÇEK ZAMANLI MULTİPLEKS POLİMERAZ ZİNCİR REAKSİYONU YÖNTEMİYLE AKUT BAKTERİYEL MENENJİT TANISI
KLİNİK ÖRNEKLERDE GERÇEK ZAMANLI MULTİPLEKS POLİMERAZ ZİNCİR REAKSİYONU YÖNTEMİYLE AKUT BAKTERİYEL MENENJİT TANISI AMAÇ Bu çalışmanın amacı, doğrudan klinik örneklerde hızlı ve güvenilir bir şekilde akut
Detaylı1. Ekstraksiyon Tamponu: %2 (w/v) CTAB (Cetyltrimethyl-ammonium bromide) 1.4 M NaCl, % 0.2 (v/v) β-merkaptoetanol, 20 mm EDTA. 100 mm Tris-HCl (ph 8)
KONU-7. MOLEKÜLER BĠYOLOJĠDE TEMEL TEKNĠKLER BĠTKĠDEN GENOMĠK DNA ĠZOLASYONU Kullanılan Tamponlar: 1. Ekstraksiyon Tamponu: %2 (w/v) CTAB (Cetyltrimethyl-ammonium bromide) 1.4 M NaCl, % 0.2 (v/v) β-merkaptoetanol,
DetaylıEnzimlerinin Saptanmasında
Gram Negatif Bakterilerde Karbapenemaz Enzimlerinin Saptanmasında OXA-48 K-Se T, Blue-Carba Test ve PCR Testlerinin Etkinliğinin Karşılaştırılması Ayham Abulaila, Fatma Erdem, Zerrin Aktaş, Oral Öncül
DetaylıSU ÜRÜNLERİ SAĞLIĞI BÖLÜM BAŞKANLIĞI
SU ÜRÜNLERİ SAĞLIĞI BÖLÜM BAŞKANLIĞI Hacı SAVAŞ-SÜMAE, Su Ürünleri Sağlığı Bölüm Başkanı Su Ürünleri Sağlığı Bölüm Başkanlığı enstitümüz bünyesinde faaliyet gösteren bölümlerden birisidir. 2000 yılı başından
Detaylıattomol lactose intolerance C>T quicktype
attomol lactose intolerance -13910C>T quicktype İnsan laktase-genine karşı -13910C>T geçiş tespitine yönelik mutasyon testi Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş numarası: 1045
DetaylıEmrah Salman, Zeynep Ceren Karahan Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi. Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı
Emrah Salman, Zeynep Ceren Karahan Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Antibiyotik kullanımına bağlı ishal etkeni olan Clostridium difficile, nozokomiyal diyarenin en sık
DetaylıEnfeksiyon Hastalıkları Tanısında Sendromik Yaklaşım: Avantaj ve Dezavantajları: İshal
Enfeksiyon Hastalıkları Tanısında Sendromik Yaklaşım: Avantaj ve Dezavantajları: İshal Ahmet Çağkan İnkaya Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları Anabilim Dalı inkaya@hacettepe.edu.tr
DetaylıREKOMBİNANT DNA TEKNOLOJİSİ. Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL
Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL 1960 lardan bu yana genetik ve moleküler biyolojideki kavrayışımızın hızla artması, biyoteknolojide heyecan verici buluşlar ve uygulamalara yol açtı. DNA yapısı ve fonksiyonlarının
DetaylıSOLİT ORGAN TRANSPLANTASYONU ve BK VİRUS ENFEKSİYONLARI Doç. Dr. Derya Mutlu Güçlü immunsupresifler Akut, Kronik rejeksiyon Graft yaşam süresi? Eskiden bilinen veya yeni tanımlanan enfeksiyon etkenleri:
DetaylıPOYRAZ TIBBİ CİHAZLAR EDVOTEK
POYRAZ TIBBİ CİHAZLAR EDVOTEK EDVOTEK VİZYON Edvotek, bir çok disiplini bir araya getirerek karmaşık gibi görünen birçok bilimin temellerini anlatarak «Nasıl bilim adamı yetiştiririz?» sorusuna karşılık
DetaylıAnti-HIV Pozitif Bulunan Hastada Kesin Tanı Algoritması. Doç. Dr. Kenan Midilli İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı
Anti-HIV Pozitif Bulunan Hastada Kesin Tanı Algoritması Doç. Dr. Kenan Midilli İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Testler farklı amaçlarla uygulanabilir: - Tanı, tarama, doğrulama,
DetaylıEnterobacteriaceae Ġzolatlarında Karbapenemazların Saptanmasında Modifiye Hodge Testi ve Carba NP Testlerinin Karşılaştırılması
Enterobacteriaceae Ġzolatlarında Karbapenemazların Saptanmasında Modifiye Hodge Testi ve Carba NP Testlerinin Karşılaştırılması Gülçin BAYRAMOĞLU 1, Gülşen ULUÇAM 1, Çiğdem GENÇOĞLU ÖZGÜR 2, Ali Osman
DetaylıHepatit B Virüs Testleri: Hepatit serolojisi, Hepatit markırları
HEPATİT B TESTLERİ Hepatit B Virüs Testleri: Hepatit serolojisi, Hepatit markırları Hepatit B virüs enfeksiyonu insandan insana kan, semen, vücut salgıları ile kolay bulaşan yaygın görülen ve ülkemizde
DetaylıBrusellozda laboratuvar tanı yöntemleri 14.02.2006 1
Brusellozda laboratuvar tanı yöntemleri 14.02.2006 1 Spesifik tanı yöntemleri: 1. Direk (kült ltür r ve bakterinin gösterilmesi) g 2. Antikorların n gösterilmesig 1.Standart tüp aglütinasyonu 2.Rose Bengal
DetaylıTÜBİTAK BİDEB LİSE ÖĞRETMENLERİ FİZİK, KİMYA, BİYOLOJİ, MATEMATİK- PROJE DANIŞMANLIĞI EĞİTİMİ ÇALIŞTAYI LİSE3 (Çalıştay 2013) BİYOLOJİ GRUP TUHAF
TÜBİTAK BİDEB LİSE ÖĞRETMENLERİ FİZİK, KİMYA, BİYOLOJİ, MATEMATİK- PROJE DANIŞMANLIĞI EĞİTİMİ ÇALIŞTAYI LİSE3 (Çalıştay 2013) BİYOLOJİ GRUP TUHAF PROJE ÖNERİSİ ADI TUHAF MATERYALLERDEN İZOLE EDİLEN DNA
DetaylıREAKSİYON PRENSİPLERİ
REAKSİYON PRENSİPLERİ Reaksiyon Bileşenleri: qpcr Master Mix (PMM) Hedef probe Mix (HPM) Zenginleştirilmiş gıda ürünleri kültüründen izole edilen DNA örneği Polimerase Chain Reaction (PCR): Son yıllarda
DetaylıKAPİLLER ELEKTROFOREZ DNA SEKANSLAMA
İçerik Giriş...2 Deney İçin Gerekli Olan Malzemeler...3 Deneyin Yapılışı... 4-9 Genomik DNA Kalıbının Hazırlanması...4 PCR Amplifikasyonu... 4-5 DNA Miktarının Belirlenmesi...6 Sekans Reaksiyonunun Hazırlanması...7
Detaylıizolasyonu zor olduğu için, tanısı serolojik ve klinik olup son yıllarda güçlü bir bioyoljik silah
Q ATEŞİ Dr. FATMA SIRMATEL Q fever klinik belirtileri oldukça geniş olan, hücre içi yaşayan gram negatif bir bakteri olan Coxiella burnetii tarafından oluşturulan zoonotik bir hastalıktır. Hastalık etken
DetaylıNEVŞEHİR İLİNDE HEPATİT C VİRÜS GENOTİP DAĞILIMI İLE SERUM ALANİN AMİNOTRANSFERAZ VE KANTİTATİF SERUM HCV RNA DÜZEYLERİ İLİŞKİSİ*
ANKEM Derg 2015;29(1):3640 doi: 10.5222/ankem.2015.036 Araştırma NEVŞEHİR İLİNDE HEPATİT C VİRÜS GENOTİP DAĞILIMI İLE SERUM ALANİN AMİNOTRANSFERAZ VE KANTİTATİF SERUM HCV RNA DÜZEYLERİ İLİŞKİSİ* Deniz
Detaylıα1-antitrypsin quicktype
attomol α1-antitrypsin quicktype İnsan α-1 antitripsin gen inde M-, Z- and S-alellerin tespitine yönelik kit Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! Z-mutasyonun tespiti için 10 sipariş numarası:
DetaylıKırım Kongo Kanamalı Ateş hastalarında ağırlık ve ölüm riskinin tahmininde plazma cell-free DNA düzeyinin önemi
Kırım Kongo Kanamalı Ateş hastalarında ağırlık ve ölüm riskinin tahmininde plazma cell-free DNA düzeyinin önemi Bakır M¹, Engin A¹, Kuşkucu MA², Bakır S³, Gündağ Ö¹, Midilli K² Cumhuriyet Üniversitesi
DetaylıKENE KAYNAKLI ENSEFALİTLERDE LABORATUVAR TANI
KENE KAYNAKLI ENSEFALİTLERDE LABORATUVAR TANI Uz. Dr. Yavuz Uyar Refik Saydam Hıfzıssıhha Merkezi Viroloji Referans ve Araştırma Laboratuarı yavuz.uyar@rshm.gov.tr KENE KAYNAKLI ENSEFALİTLER Viral Tick-borne
DetaylıİNFEKSİYÖZ MONONÜKLEOZİS
İNFEKSİYÖZ MONONÜKLEOZİS Kissing Disease;Öpücük hastalığı; İnfeksiyöz Mono; İnfeksiyöz Mononükleozis; CA Lermi Ateş, boğaz ağrısı, şişmiş lenf bezleri ile karakterize viral bulaşıcı hastalıktır. Ebstein
DetaylıPolimeraz Zincir Reaksiyonu. Mikrobiyoloji Anabilim Dalı
4. Ha&a Polimeraz Zincir Reaksiyonu Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Sunu içeriği PCR ın tanımı PCR ın kısa tarihçesi Hücre içi DNA replikasyonu PCR bileşenleri PCR temel prensipler PCR ın kullanım alanları
DetaylıDr. Emel UZUNOĞLU, Giresun Ömer Hekim Tıp Fakültesi
Giresun Prof. Dr. A. İlhan Özdemir Devlet Hastanesi'nde Yatan Hastalara Ait Klinik Örneklerden İzole Edilen Myroides Türlerinin Genotiplendirilmesi ve Suşlar Arasındaki Klonal İlişkinin Araştırılmasına
DetaylıParkinson Hastalığı ile α-sinüklein Geni Polimorfizmlerinin İlişkisinin Araştırılması
İ.Ü. CERRAHPAŞA TIP FAKÜLTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ TIBBİ BİYOLOJİ ANABİLİM DALI Parkinson Hastalığı ile α-sinüklein Geni Polimorfizmlerinin İlişkisinin Araştırılması Araş.Gör. Yener KURMAN İSTANBUL
DetaylıHuman Papillomavirüs DNA Pozitif ve E6/E7 mrna Negatif, Anormal Sitolojili Servikal Örneklerin Genotiplendirilmesi
Human Papillomavirüs DNA Pozitif ve E6/E7 mrna Negatif, Anormal Sitolojili Servikal Örneklerin Genotiplendirilmesi Aylin Altay Koçak 1, İpek Tüney 2, Koray Ergünay 2, Alp Usubütün 3, Kunter Yüce 4, Ahmet
DetaylıFungal Etkenler. Toplantı sunumları Dr.AyşeKalkancı. Santral Sinir Sistemi Enfeksiyonlarında Tanı. Ege Mikrobiyoloji Günleri-3
Toplantı sunumları Dr.AyşeKalkancı Santral Sinir Sistemi Enfeksiyonlarında Tanı Fungal Etkenler Dr. Ayşe Kalkancı Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı SSS enfeksiyonları Mortalite
DetaylıTLERDE SEROLOJİK/MOLEK HANGİ İNCELEME?) SAPTANMASI
* VİRAL V HEPATİTLERDE TLERDE SEROLOJİK/MOLEK K/MOLEKÜLER LER TESTLER (NE ZAMANHANG HANGİ İNCELEME?) *VİRAL HEPATİTLERDE TLERDE İLAÇ DİRENCİNİN SAPTANMASI *DİAL ALİZ Z HASTALARININ HEPATİT T AÇISINDAN
DetaylıYoğun Bakımlarda İnfeksiyon Kontrolü: Haricen Klorheksidin Uygulanmalı mı?
Yoğun Bakımlarda İnfeksiyon Kontrolü: Haricen Klorheksidin Uygulanmalı mı? Dr. Funda YETKİN İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Sunum Planı Klorheksidin
DetaylıPOLİMERAZ ZİNCİR REAKSİYONU (PZR-PCR) VE RESTRİKSİYON PARÇA UZUNLUĞU POLİMORFİZMİ (RFLP)
Deney: M 1 POLİMERAZ ZİNCİR REAKSİYONU (PZR-PCR) VE RESTRİKSİYON PARÇA UZUNLUĞU POLİMORFİZMİ (RFLP) a) PCR yöntemi uygulaması b) RPLF sonuçları değerlendirilmesi I. Araç ve Gereç dntp (deoksi Nükleotid
DetaylıSALGIN ARAŞTIRMASINDA KULLANILAN TİPLENDİRME YÖNTEMLERİ
SALGIN ARAŞTIRMASINDA KULLANILAN TİPLENDİRME YÖNTEMLERİ Prof.Dr. Meltem Yalınay Çırak Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji A.D. fenotipik yöntemler genotipik yöntemler
DetaylıAkut ve Kronik Hepatit B Aktivasyonunun Ayrımı. Dr. Murat Kutlu Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi
Akut ve Kronik Hepatit B Aktivasyonunun Ayrımı Dr. Murat Kutlu Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Akut Hepatit B ve Kronik Hepatit Aktivasyonunun Ayrımı Neden AHB ve KHB-A karışır? Neden AHB ve KHB-A
DetaylıUzm. Dr. Bora ÇEKMEN. Okmeydanı Eğitim Ve Araştırma Hastanesi İstanbul İli Beyoğlu Kamu Hastaneler Birliği Sağlık Bilimleri Üniversitesi
Uzm. Dr. Bora ÇEKMEN Okmeydanı Eğitim Ve Araştırma Hastanesi İstanbul İli Beyoğlu Kamu Hastaneler Birliği Sağlık Bilimleri Üniversitesi İlaç Kullanımı DSÖ nün tahminlerine göre ilaçların %50 sinden fazlası
DetaylıEnfektif Endokardit, Myokardit ve Perikardit Laboratuvar Tanı. Dr. Ali O. KILIC 19 Nisan 2014
Enfektif Endokardit, Myokardit ve Perikardit Laboratuvar Tanı Dr. Ali O. KILIC 19 Nisan 2014 Enfektif Endokardit, Myokardit ve Perikardit Laboratuvar Tanı Mikrobiyolojik Tanı Kültür Yöntemi o Örnekler
Detaylıİlaç direnci saptanmasında yeni yöntemler. Prof. Dr. Cengiz ÇAVUŞOĞLU Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD, Bornova, İZMİR
İlaç direnci saptanmasında yeni yöntemler Prof. Dr. Cengiz ÇAVUŞOĞLU Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD, Bornova, İZMİR 2050 TB Eliminasyon Hedefi (WHO; Global Tuberculosis Report 2012)
DetaylıBronkoalveolar lavaj sıvısı ve transtrakeal aspirasyon örneklerinden Polimeraz Zincir Reaksiyonu yöntemi ile Legionella türlerinin saptanması
doi:10.5222/buchd.2011.110 Klinik Araştırma Bronkoalveolar lavaj sıvısı ve transtrakeal aspirasyon örneklerinden Polimeraz Zincir Reaksiyonu yöntemi ile Legionella türlerinin saptanması Detection of Legionella
DetaylıPolimeraz Zincir Reaksiyonu (PCR: Polymerase Chain Reaction) Ayten AŞKIN KILINÇ Veteriner Hekim
Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PCR: Polymerase Chain Reaction) Ayten AŞKIN KILINÇ Veteriner Hekim PCR nedir? DNA Polimeraz enzimi kullanılarak DNA nın spesifik bir parçasının in vitro (bir tüp içerisinde)
DetaylıBU İNFLUENZA SALGIN DEĞİL: ÇOCUK VE ERİŞKİN HASTALARIMIZIN DEĞERLENDİRİLMESİ
BU İNFLUENZA SALGIN DEĞİL: ÇOCUK VE ERİŞKİN HASTALARIMIZIN DEĞERLENDİRİLMESİ *Bahar Kandemir, *İbrahim Erayman, **Sevgi Pekcan, ***Ümmügülsüm Dikici, *Selver Can, ***Mehmet Özdemir, *Mehmet Bitirgen *
DetaylıQ HUMMASI NIN EPİDEMİYOLOJİSİ VE TEŞHİSİ Epidemiology and Diagnosis of Q Fever
DERLEME (Review Article) Q HUMMASI NIN EPİDEMİYOLOJİSİ VE TEŞHİSİ Epidemiology and Diagnosis of Q Fever Gökben ÖZBEY 1, Hakan KALENDER 2, Adile MUZ 3 Özet : Query (Q) humması birçok ülkede görülen, zorunlu
DetaylıBakteri ve Mantarların MALDI TOF ile Tanımlanması Tanıl Kocagöz Mikroorganizmaların Tanımlanmasında Spektroskopik Yöntemler Çağrı Ergin Nükleik Asit
Bakteri ve Mantarların MALDI TOF ile Tanımlanması Tanıl Kocagöz Mikroorganizmaların Tanımlanmasında Spektroskopik Yöntemler Çağrı Ergin Nükleik Asit Temelli Mikroorganizma Tanımlama Yöntemleri Barış Otlu
DetaylıWEİL-FELİX TESTİ NEDİR NASIL YAPILIR? Weil Felix testi Riketsiyozların tanısında kullanılır.
WEİL FELİX TESTİ WEİL-FELİX TESTİ NEDİR NASIL YAPILIR? Weil Felix testi Riketsiyozların tanısında kullanılır. Riketsiyöz tanısında çapraz reaksiyondan faydalanılır bu nedenle riketsiyaların çapraz reaksiyon
DetaylıTÜBERKÜLOZ DIŞI MİKOBAKTERİLERİN TANIMLANMASINDA PCR-RFLP VE DNA SEKANS ANALİZİ SONUÇLARININ KARŞILAŞTIRILMASI
TÜBERKÜLOZ DIŞI MİKOBAKTERİLERİN TANIMLANMASINDA PCR-RFLP VE DNA SEKANS ANALİZİ SONUÇLARININ KARŞILAŞTIRILMASI Uzm. Dr. Özgür APPAK Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji A.D GİRİŞ:
DetaylıCLOSTRIDIUM DIFFICILE ENFEKSİYONUNDA GLUTAMAT DEHİDROGENAZ VE TOKSİN A/B TESTLERİNİN TANI DEĞERİ VE MALİYET ETKİNLİĞİ
CLOSTRIDIUM DIFFICILE ENFEKSİYONUNDA GLUTAMAT DEHİDROGENAZ VE TOKSİN A/B TESTLERİNİN TANI DEĞERİ VE MALİYET ETKİNLİĞİ Dr. Zahide Doyuk Bektaş Sağlık Bakanlığı Marmara Ünv. Pendik Eğitim Arş. Hastanesi
DetaylıORTOPEDİK PROTEZ ENFEKSİYONLARINDA SONİKASYON DENEYİMİ
ORTOPEDİK PROTEZ ENFEKSİYONLARINDA SONİKASYON DENEYİMİ Dr. Şua Sümer Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi Enf. Hast. ve Klin. Mikr. AD 17 Mayıs 2016 Prostetik eklem ameliyatları yaşlı popülasyonun artışına
DetaylıPCR Bir reaksiyonun kurulması ve optimize edilmesi
Hafta V PCR Temelli Genetik Analiz Yaklaşımları PCR Bir reaksiyonun kurulması ve optimize edilmesi Doç. Dr. Hilâl Özdağ F Đ Z Đ K Đ A L T Y A P I Reaksiyonda kullanılanlar: P C R I. Kalıp DNA a) PCR degrade
DetaylıEĞİTİM SONRASI BAŞARI ÖLÇME FORMU
EĞİTİM SONRASI BAŞARI ÖLÇME FORMU KATILIMCI: GÖREV YERİ: 1. Transfüzyon tarihindeki önemli buluşu (ABO antijenleri tanımı) ile Nobel ödülü alan bilim adamı kimdir? a. Robert Cook b. Anthony Van Löwenhook
DetaylıYöntem ve Test Seçimine Yaklaşım. Dr. Alpay Özbek Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji AD. Dokuz Eylül Üni. Tıp Fak. İZMİR
Yöntem ve Test Seçimine Yaklaşım Dr. Alpay Özbek Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji AD. Dokuz Eylül Üni. Tıp Fak. İZMİR Literatür Tanı Rehberleri Kongre İyileştirme Ğereksinimi Uzman Klinisyen İsteği
DetaylıKomplike deri ve yumuşak doku enfeksiyonu etkeni çoklu dirençli patojenlerin bakteriyofaj duyarlılıklarının araştırılması
Komplike deri ve yumuşak doku enfeksiyonu etkeni çoklu dirençli patojenlerin bakteriyofaj duyarlılıklarının araştırılması Aycan Gundogdu, Ph.D. Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim
DetaylıGenom analizi için belirteç olarak kullanılan DNA dizileri
Salgınların Araştırılmasında Hızlı Genotiplendirme Yöntemleri Avantajları-Dezavantajları Doç. Dr. Z. Ceren KARAHAN Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobioyoloji Anabilim Dalı Moleküler Genetik
DetaylıMardin Ýlinde Elektif Cerrahi Öncesi Tetkik Edilen Çocuklarda HBV, HCV ve HIV Seroprevalansý
ARAªTIRMA Alicem Tekin 1 Bahattin Aydoðdu 2 1 Mardin Kadýn Doðum ve Çocuk Hastalýklarý Hastanesi, Týbbi Mikrobiyoloji laboratuarý, Mardin 2 Mardin Kadýn Doðum ve Çocuk Hastalýklarý Hastanesi, Çocuk Cerrahi
DetaylıHLA Tiplendirmesi PCR-SSP. Türker Duman PhD
HLA Tiplendirmesi PCR-SSP Türker Duman PhD Büyük Doku Uygunluk Kompleksi (Major Histocompatibility Complex - MHC) İlk olarak farklı fare suşlarında deri naklinin reddiyle tanımlanan genetik bölgedir Alloreaktiviteden
DetaylıBRCA 1/2 DNA Analiz Paneli
FAST-BRCA Sequencing Kit BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR... 3 5
DetaylıARAŞTIRMA. Rastgele Çoğaltılmış Polimorfik DNA Yöntemiyle Kanatlı Etlerinde Tür Tayini. 2007: 21 (4):
ARAŞTIRMA 2007: 21 (4): 167-171 http://www.fusabil.org Rastgele Çoğaltılmış Polimorfik DNA Yöntemiyle Kanatlı Etlerinde Tür Tayini O. Đrfan ĐLHAK Ali ARSLAN Fırat Üniversitesi Veteriner Fakültesi, Besin
DetaylıGenital Chlamydial İnfeksiyonlarda Polimeraz Zincir Reaksiyon (PCR) unun Tanı Değeri
Genital Chlamydial İnfeksiyonlarda Polimeraz Zincir Reaksiyon (PCR) unun Tanı Değeri Meral ÜRÜNSAK*, Erol AKAN*, Mehmet S. SERİN*, İbrahim ÜRÜNSAK**, Hüseyin ÖKSÜZ*, Fatih KÖKSAL* * Çukurova Üniversitesi
DetaylıHazırlayan: Fadime Kaya Acıbadem Adana Hastanesi Enfeksiyon Kontrol Hemşiresi Hazırlanma Tarihi:
Hazırlayan: Fadime Kaya Acıbadem Adana Hastanesi Enfeksiyon Kontrol Hemşiresi Hazırlanma Tarihi: 30.06.2018 » İnfluenzanın Tanımı» İnfluenza Bulaş Türleri» İnfluenza Nasıl Bulaşır?» Konak Seçimi» Klinik
DetaylıB. garinii B. afzelii B. valaisiana B. japonica. B. tanukii. B. sinica B. andersonii B. bissettii
LYME HASTALIĞI ETKEN ve İZOLASYON Doç. Dr. J. Sedef GÖÇMEN KÜTF Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Kırıkkale - 2006 Spirochaetales takımı Leptospiraceae ve Spirochaetaceae ailesi Spirochaetaceae
DetaylıKistik Fibrozis DNA Analiz Paneli
FAST-CFTR Sequencing Kit Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...
DetaylıDr. Aysun YALÇI Gülhane Eğitim Araştırma Hastanesi , ANKARA
Dr. Aysun YALÇI Gülhane Eğitim Araştırma Hastanesi 29.03.2017, ANKARA Sunum Planı Giriş Antimikrobiyal direnci önleme Direncin önlenmesinde WHO, İDSA,CDC önerileri El hijyeni Temas izolasyonu önlemleri
DetaylıİZMİR VE ÇEVRESİNDEKİ SAĞLIKLI KAN VERİCİLERİNDE COXIELLA BURNETII SEROPREVANSININ İNDİREKT İMMÜNFLORESAN ANTİKOR TESTİ İLE ARAŞTIRILMASI
İnfeksiyon Dergisi (Turkish Journal of Infection) 2005; 19 (4): 419-423 İZMİR VE ÇEVRESİNDEKİ SAĞLIKLI KAN VERİCİLERİNDE COXIELLA BURNETII SEROPREVANSININ İNDİREKT İMMÜNFLORESAN ANTİKOR TESTİ İLE ARAŞTIRILMASI
DetaylıIV. KLİMUD Kongresi, Kasım 2017, Antalya
IV. KLİMUD Kongresi, 08-12 Kasım 2017, Antalya 1 HCV Tanısında Cut off/ Sinyal (S/CO)/TV) Değerlerinin Tanısal Geçerliliklerinin Değerlendirilmesi TÜLİN DEMİR¹, DİLARA YILDIRAN¹, SELÇUK KILIǹ, SELÇUK
DetaylıAcinetobacter baumannii'de kolistin direncine yol açan klinik ve moleküler etkenler
Acinetobacter baumannii'de kolistin direncine yol açan klinik ve moleküler etkenler Elif Nurtop 1, Fulya Bayındır Bilman 2, Şirin Menekşe 3, Özlem Kurt Azap 4, Mehmet Gönen 5, Önder Ergönül 6, Füsun Can
DetaylıProtokolü PD S001 01. 50 Reaksiyon
Salmonella sp. Real time PCR Tespit Kiti Protokolü PD S001 01 50 Reaksiyon REAKSİYON PRENSİPLERİ Reaksiyon Bileşenleri: qpcr Master Mix (PMM) Hedef probe Mix (HPM) Zenginleştirilmiş gıda ürünleri kültüründen
DetaylıKan Kültürlerinde Üreyen Koagülaz Negatif Stafilokoklarda Kontaminasyonun Değerlendirilmesi
Kan Kültürlerinde Üreyen Koagülaz Negatif Stafilokoklarda Kontaminasyonun Değerlendirilmesi Gülden Kocasakal 1, Elvin Dinç 1, M.Taner Yıldırmak 1, Çiğdem Arabacı 2, Kenan Ak 2 1 Okmeydanı Eğitim ve Araştırma
DetaylıOrta Doğu Solunum Sendromu Coronavirüs (MERS-CoV) İnfeksiyonu
Orta Doğu Solunum Sendromu Coronavirüs (MERS-CoV) İnfeksiyonu Dr. Murat Kutlu Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı 2 Ekim 2012 3 439 ( %40,5)
DetaylıYasemin Budama Kılınç1, Rabia Çakır Koç1, Sevim Meşe2, Selim Badur2,3
Yasemin Budama Kılınç1, Rabia Çakır Koç1, Sevim Meşe2, Selim Badur2,3 1 Yıldız Teknik Üniversitesi, Biyomühendislik Bölümü, 34220, İstanbul 2 İstanbul Üniversitesi, İst. Tıp Fak., Mikrobiyoloji ABD, Viroloji
Detaylıİdrar Tahlilinde Mitler U Z. DR. B O R A ÇEKMEN ACIL Tı P K L I NIĞI O K MEYDANı E Ğ I T IM VE A R A Ş Tı R MA HASTA NESI S AĞ L ı K B ILIMLERI Ü
İdrar Tahlilinde Mitler U Z. DR. B O R A ÇEKMEN ACIL Tı P K L I NIĞI O K MEYDANı E Ğ I T IM VE A R A Ş Tı R MA HASTA NESI S AĞ L ı K B ILIMLERI Ü NIVERSITESI Mit 1: İdrar bulanık görünümde ve kötü kokulu.
DetaylıYeliz Çağan Appak¹, Hörü Gazi², Semin Ayhan³, Beyhan Cengiz Özyurt⁴, Semra Kurutepe², Erhun Kasırga ⁵
Helicobacter pylori enfeksiyonlu çocuklarda klaritromisin direncinin ve 23s rrna gen nokta mutasyonlarının parafin bloklarda polimeraz zincir reaksiyonu yöntemi ile belirlenmesi Yeliz Çağan Appak¹, Hörü
DetaylıDÖNEM 1- A, 3. DERS KURULU (2015-2016)
DÖNEM 1- A, 3. DERS KURULU (2015-2016) DERS SAATİ DERS ADI DERS KONUSU DERSİ VEREN ÖĞRETİM ÜYESİ 4. DK 1. Hafta 07 Aralık Pazartesi Mikrobiyoloji Mikrobiyolojinin tarihçesi ve mikroorganizmalara genel
DetaylıMOLEKÜLER TANI VE TİPLENDİRME YÖNTEMLERİ
MOLEKÜLER TANI VE TİPLENDİRME YÖNTEMLERİ Doç.Dr. Aynur KARADENİZLİ Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi, Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji AD, Kocaeli Francisella tularensis Küçük, aerobik, pleomorfik,
DetaylıViral gastroenteritler
Viral gastroenteritler Prof Dr Gülden Çelik Yeditepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Olgu 1.5 yaşında çocuk hasta Ateş, kusma,ishal Mukuslu,sulu sık dışkılama ile geliyor Dışkıda gram boyama Kış Mevsim Test
DetaylıDoç. Dr. Kenan MİDİLLİ İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı
Doç. Dr. Kenan MİDİLLİ İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Solunum yolları infeksiyonlarının % 80 i viral ABD de yıllık 41M antibiyotik reçetesinin 22M si (% 55) solunum yolları
DetaylıLaboratuvarda Tularemi Örnekleriyle Çalışma Rehberi
Laboratuvarda Tularemi Örnekleriyle Çalışma Rehberi Doç.Dr. Aynur Karadenizli Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji AD, Kocaeli Bakteri ile çalışmaya uygun laboratuar
DetaylıLight Cycler Real Time PCR Teknolojisi ile Faktör V Geninde Yeni Mutasyon Taranması
T.C. ANKARA ÜNĐVERSĐTESĐ BĐYOTEKNOLOJĐ ENSTĐTÜSÜ YÜKSEK LĐSANS TEZĐ Light Cycler Real Time PCR Teknolojisi ile Faktör V Geninde Yeni Mutasyon Taranması Biyolog S. Duygu SANLIDĐLEK Danışman Öğretim Üyesi
DetaylıToplum başlangıçlı Escherichia coli
Toplum başlangıçlı Escherichia coli nin neden olduğu üriner sistem infeksiyonlarında siprofloksasin direnci ve risk faktörleri: Prospektif kohort çalışma Türkan TÜZÜN 1, Selda SAYIN KUTLU 2, Murat KUTLU
DetaylıTüm Genom Analizi ve Klinik Mikrobiyoloji. Dr. Burak Aksu M.Ü. Tıp Fakültesi T.Mikrobiyoloji AD.
Tüm Genom Analizi ve Klinik Mikrobiyoloji Dr. Burak Aksu M.Ü. Tıp Fakültesi T.Mikrobiyoloji AD. Tüm Genom Analizi ve Klinik Mikrobiyoloji DNA dizileme yöntemleri Tüm genom analizi Mikrobiyolojide kullanım
DetaylıKRONİK HEPATİT C Lİ HASTALARDA HEPATİT C VİRUSU (HCV) GENOTİPLERİ İLE ALANİN AMİNOTRANSFERAZ VE HCV-RNA DÜZEYLERİ ARASINDAKİ İLİŞKİNİN ARAŞTIRILMASI
Kısa Bildiri/Short Communication Mikrobiyol Bul 2010; 44: 111-115 KRONİK HEPATİT C Lİ HASTALARDA HEPATİT C VİRUSU (HCV) GENOTİPLERİ İLE ALANİN AMİNOTRANSFERAZ VE HCV-RNA DÜZEYLERİ ARASINDAKİ İLİŞKİNİN
DetaylıAkut Hepatit B ve Kronik Hepatit B Reaktivasyonu Ayrımı. Dr. Şafak Kaya SBÜ Gazi Yaşargil SUAM Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji
Akut Hepatit B ve Kronik Hepatit B Reaktivasyonu Ayrımı Dr. Şafak Kaya SBÜ Gazi Yaşargil SUAM Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji HBV Neden Önemli? Dünyada yaklaşık 400 milyon kişi HBV ile
Detaylı