SPEED-OLIGO BACTERIAL PNEUMONIA COMBI
|
|
- Can Talay
- 6 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 TR SP008: Klinik örneklerde Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae ve Legionella pneumophila nın kalitatif belirlenmesi için oligokromatografik test. 24 test. GİRİŞ: SPEED-OLIGO BACTERIAL PNEUMONIA COMBI Chlamydophila pneumoniae akut ve kronik hastalıkların geniş çeşitliliğiyle ilgisi olan zorunlu hücreiçi bir bakteridir. Pnömoni ve bronşit C. pneumoniae enfeksiyonlarının çok yaygın klinik belirtileridir. Toplulukta edinilen pnömoni vakalarının yaklaşık %10 u bu patojen ile ilgilidir. Solunum sistemine ait C. pneumoniae enfeksiyonu dünyaçapında ve tüm yaş gruplarında ortaya çıkmaktadır. Seroepidemiyolojik çalışmalar göstermiştir ki yetişkinlerin %50 ila 75 i C. pneumoniae'ye karşı antikora sahiptir. Çoğu insan hayatları boyunca bir veya birkaç kez enfekte olmuştur. C. pneumoniae enfeksiyonu tanısı için laboratuvar metodları hücre kültüründen organizmanın izolasyonu, serolojik testler ve DNA amplifikasyon testlerini kapsar. Tekniğin karmaşıklığı ve verimin değişkenliğinden dolayı C. pneumoniae kültürü birkaç laboratuvar ile sınırlıdır. Hücre kültürünün duyarlılığını düzeltmek için gösterilen çabaya rağmen, dünya çapında C. pneumoniae nın birkaç izolatı elde edilmiştir. Antikor testleri C. pneumoniae enfeksiyonlarının tanısı için halen kullanılmakta olan en yaygın testlerdir. Serolojik test doğru bir tanı, retrospektif bir tanı vermek için eşleşmiş serum örnekleri gerektirir. IgG belirlenmesi 6-8 hafta gerektirirken, IgM antikorları enfeksiyondan 2-3 hafta sonra ortaya çıkar. Bu durumda, PCR C. pneumoniae enfeksiyonunun belirlenmesi için daha hızlı bir alternatif sağlar, amplifikasyona dayanan yüksek duyarlılığından dolayı diğer direkt tanı metodlarının yerini almaktadır. Antikor yanıtı yokken, hastalığın ilk aşamalarında solunum salgılarındaki patojenin belirlenmesini sağlar. Çift hibridizasyon tabanlı metod ile arttırılmış ürünlerin belirlenmesi testin spesifikliliğini arttırır ve duyarlılığını güçlendirir. Mycoplasma pneumoniae toplumdaki kazanılmış pnömoni vakalarının %15-30 'una neden olan sık sık karşılaşılan bir patojendir. Çoğu nispeten hafif ve yaklaşık olarak enfeksiyonların %15 i asemptomatik olarak kalır, fakat daha ağır ve hatta ölümcül vakalar gerçekleşebilir. M. pneumoniae tarafından meydana gelen pnömoni en sık çocuk ve ergenlerde gözlenir. Kültürden organizmanın izolasyonu ve serolojik testler ile belirlenmesiyle klasik tanı metodları oluşmuştur. Patojenlerin titiz doğası ve yüksek seroprevalansı bu prosedürlerin temel dezavantajıdır. M. pneumoniae nın izolasyonu yavaş ve duyarsızdır. M. pneumoniae enfeksiyonunun tanısı için seroloji önemli bir araçtır. IgM belirlenmesi veya IgG serolojik değişiminin örneklerde eşleşmesi serolojik metodlarda tercih edilir. Birçok yetişkinde IgM cevabının eksikliği büyük bir dezavantajdır, IgG-tabanlı tanı sadece geçmişe yönelik elde edilebilir. PCR solunum sistemine ilişkin örneklerdeki M. pneumoniae nın belirlenmesi için seçme yöntemidir, amplifikasyona dayalı yüksek duyarlılığından dolayı tanıda kullanılan diğer direk metodların yerini almıştır. Antikor yanıtı yokken, hastalığın ilk aşamalarında solunum salgılarındaki patojenin belirlenmesini sağlar. Her ne kadar bazı hastalarda aylarca M. pneumoniae solunum sisteminde bulunabilsede, hastalığın geç safhalarında daha az sıklıkla belirlenir. Çift hibridizasyon tabanlı metod ile arttırılmış ürünlerin belirlenmesi testin spesifikliliğini arttırır ve duyarlılığını güçlendirir. Legionellosis klasik olarak iki farklı klinik prezantasyona sahiptir: Legionnaires hastalığı, pnömoni nin diğer tiplerinden klinik olarak seçilemeyen pnömoni nin ağır bir biçimidir ve Pontiac ateşi grip benzeri bir hastalıktır. Ek olarak, serolojik olarak Legionella ya dönüştüren çoğu kişi tamamen asemptomatik olacaktır. Her ne kadar 50 den fazla türü raporlanmış olsa da, L. pneumophila Legionnaires' hastalığı vakalarının %90 dan fazlasından sorumludur. Tanının direk metodları kültürleme, direk floresan boyama ve idrarda antijen belirlenmesini kapsamaktadır. İlk iki metod düşük ve değişken duyarlılık göstermektedir, sonuncusu çoğu laboratuvarda referans teknik olmuştur, kolay ve legionellosis in erken tanısına olanak sağlamaktadır. Ancak, antigenuria daima tüm hastalarda bulunmaz ve bu tanı testine toplam bağlılığı legionellosis vakalarının %40 kadar çok yakalayamayabilir. Her ne kadar serolojik verimliliği duyarlılığı ve spesifiklik verisi iyi olsa da, IgM belirlemesinin özellikle direkt metodların uygun tamamlayıcısı olduğu ispatlanmış olsa da, ölçülebilir antikor cevabı oluşumundaki gecikme akut hastada tanı için büyük bir eksiklik oluşturmaktadır. Balgam, idrar ve kanda L. pneumophila genlerinin PCR-tabanlı belirlenmesi referans ve araştırma laboratuvarlarında başarıyla kullanılmıştır. Çoğu hızlı test sadece L. pneumophila serogrup 1 nedeniyle oluşan enfeksiyonları belirlediği için, doğru PCR testi tüm serogrupları kapsayarak bu enfeksiyonların tanı yeteneğinde büyük bir artış sağlar. Çift hibridizasyon tabanlı metod ile arttırılmış ürünlerin belirlenmesi testin spesifikliliğini arttırır ve duyarlılığını güçlendirir. Çoğu PCR testi yoğun çalışma veya duyarsız belirleme sistemlerinin ikisinden birinin kullanımına sahiptir. SPEED-OLIGO BACTERIAL PNEUMONIA COMBI daldırma şeritiyle birleştirilmiş bir PCR-tabanlı metodtur, klinik örneklerde C. pneumoniae, M. pneumoniae ve L. pneumophila nın hızlı, yüksek duyarlılıkta ve spesifik olarak belirlenmesine olanak sağlar. Temin edilen PCR karışımları C. Pneumoniae nın ompa gen fragmanları amplifikasyonu için, M. pneumoniae nın P1 gen fragmanları amplifikasyonu için ve L. pneumophila nın MIP gen fragmanları için spesifik oligo çiftlerini içerir. Belirleme aralığı L. pneumophila nın tüm serogruplarını kapsar fakat diğer non-pneumophila türlerini kapsamaz. Kit kolaylıkla kullanılacak şekilde tasarlanmıştır. PCR thermocycler kullanımına bağlı olarak amplifikasyon adımı 15 ila 75 dakika kadar bir zaman alır, oysa daldırma şeriti ile belirlemek için sadece 5-10 dakika gereklidir. PCR karışımının liyofilize sunumu kontaminasyonu önlemek için kullanım ve pipetleme prosedürlerini minimize eder. TESTİN PRENSİBİ: Testin prensibi spesifik C. pneumoniae, M. pneumoniae ve L. pneumophila gen fragmanlarının amplifikasyonuna dayanır ve C. pneumoniae, M. pneumoniae ve L. pneumophila enfeksiyonlarının hızlı tanısına olanak sağlar. Test, örnekte amplifikasyon inhibitörlerinin taşınmadığı durumların kontrolü için iç amplifikasyon kontrolü içermektedir ve doğru amplifikasyon oluşmaktadır. Kontrol, DNA fragmanı ve onun amplifikasyonu için spesifik oligo çiftinden oluşmaktadır. Teknik üç ana adıma bölünmüştür: DNA ekstraksiyonu, spesifik oligo çiftiyle amplifikasyonu ve çoğaltılmış ürünlerin belirlenmesi. Belirleme daldırma şeriti ile gerçekleştirilir. İki defa amplifikasyon yapıldığında, amplifikasyon kontrol ve spesifik test amplicon denatüre olur ve stripte ilerlemesine olanak sağlar. PCR fragmanları, altın partiküllerinin kolloidal süspansiyonu ile birleştirilmiş spesifik oligonükleotidler ile reaksiyon verir. Sonra PCR ürünleri ve kolloidal altın kompleksi spesifik problara (test çizgisi ve PCR amplifikasyon kontrol çizgisi) ulaşana kadar membrandan yukarı doğru ilerler, ikinci hibridizasyonun meydana geldiği yer. Altın probun tamamlayıcı oligonükleotidler ile hibridizasyonundan artan kısmın membran tarafından absorbe edilmesinden dolayı ürün kontrol çizgisi ortaya çıkar. Altın reaksiyonunun olduğu konumda kırmızı çizgiler görünür hale gelir. Bu teknik geleneksel PCR dan daha duyarlı ve daha spesifiktir. Çift hibridizasyon spesifik ve spesifik olmayan amplifikasyon fragmanları arasındaki ayırımı sağlar.
2 2 Hassas mikropipet ( µl) Aerosol bariyerli steril uçlar Tek kullanımlık eldivenler 55ºC±2ºC ısıtıcı blok 1.5 ml lik mikrosantrifüj tüpleri Mikrosantrifüj PCR odası (tavsiye edilen) Vorteks KİT ÖZELLİKLERİ: Kit DNA amplifikasyonu ve hibridizasyon prensiplerine dayanmaktadır. Kontaminasyon riskinden dolayı Tavsiyeler ve önlemler bölümünün dikkatle okunması önemlidir. PCR karışımı ve pozitif kontrol reaktifleri liyofilizedir. Kullanımdan önce kullanıma hazır forma getirilmeleri gerekmektedir (Reaktiflerin ön hazırlığına bakın). Geri kalan reaktifler kullanıma hazırdır. KİT İÇERİĞİ: 1A VIRCELL CPN PCR MIX: Liyofilize PCR tamponu, Cl 2Mg, M. Pneumoniae için spesifik primerler, dntp ler, Taq polimeraz ve amplifikasyonu için spesifik primerler ile birlikte PCR amplifikasyon kontrolü için DNA fragmanları içeren 1 şişe. 1B VIRCELL MPN PCR MIX: Liyofilize PCR tamponu, Cl 2Mg, M. Pneumoniae için spesifik primerler, dntp ler, Taq polimeraz ve amplifikasyonu için spesifik primerler ile birlikte PCR amplifikasyon kontrolü için DNA fragmanları içeren 1 şişe. 1C VIRCELL LPN PCR MIX: Liyofilize PCR tamponu, Cl 2Mg, L. pneumophila için spesifik primerler, dntp ler, Taq polimeraz ve amplifikasyonu için spesifik primerler ile birlikte PCR amplifikasyon kontrolü için DNA fragmanları içeren 1 şişe. 2A VIRCELL CPN POSITIVE CONTROL: Pozitif kontrol olarak kullanılan enfekte olmamış liyofilize C. pneumoniae DNA sı içeren 1 şişe. 2B VIRCELL MPN POSITIVE CONTROL: Pozitif kontrol olarak kullanılan enfekte olmamış liyofilize M. pneumoniae DNA sı içeren 1 şişe. 2C VIRCELL LPN POSITIVE CONTROL: Pozitif kontrol olarak kullanılan enfekte olmamış liyofilize L. pneumophila DNA sı içeren 1 şişe. 3 VIRCELL NEGATIVE CONTROL: Negatif kontrol olarak kullanılan 200 µl deiyonize su içeren 1 şişe. 4A VIRCELL CPN STRIPS: Spesifik C. pneumoniae DNA sı belirlenmesi için 8 strip. 4B VIRCELL MPN STRIPS: Spesifik M. pneumoniae DNA sı belirlenmesi için 8 strip. 4C VIRCELL LPN STRIPS: Spesifik L. pneumophila DNA sı belirlenmesi için 8 strip. 5 VIRCELL PCR MIX RECONSTITUTION SOLUTION: Triton X-100 içeren, PCR karışımını kullanıma hazırlamak için 1 ml sulu çözelti 1 şişe. 6 VIRCELL POSITIVE CONTROL RECONSTITUTION SOLUTION: Triton X-100 içeren, pozitif kontrolü kullanıma hazırlamak için 1 ml sulu çözelti 1 şişe. 7A VIRCELL CPN RUNNING SOLUTION: C. pneumoniae için Proklin içeren hibridizasyon çözeltisinin 400 µl sini içeren 1 şişe. 7B VIRCELL MPN RUNNING SOLUTION: M. pneumoniae için Proklin içeren hibridizasyon çözeltisinin 400 µl sini içeren 1 şişe. 7C VIRCELL LPN RUNNING SOLUTION: L. pneumophila için Proklin içeren hibridizasyon çözeltisinin 400 µl sini içeren 1 şişe. 2-8ºC de saklayın ve son kullanma tarihini kontrol edin. Gerekli materyal, temin edilmemiştir: DNA ekstraksiyon kitleri (tavsiyeler için test prosedürüne bakın) Thermocycler Mineral yağ (ısıtılmış kapağı olmayan thermocycler için) SAKLAMA KOŞULLARI: 2-8ºC de saklayın. Kit reaktiflerini son kullanma tarihinden sonra kullanmayın. Bu reaktifler kapalı ve 2-8ºC de saklandığında geçerlidir. VIRCELL PCR MIX ve VIRCELL POSITIVE CONTROL kullanıma hazırlandığında, -20ºC nin altında saklanmalıdır ve tekrarlayan dondurup çözme işleminden kaçınılmalıdır. AÇILDIĞI ZAMAN REAKTİFLERİN KARARLILIĞI: REAGENTREAKTİF VIRCELL PCR MIX ve VIRCELL POSITIVE CONTROL kullanıma hazırlandığında Diğer bileşenler KARARLILIK -20ºC nin altında saklayın ve son kullanma tarihine kadar kullanın 2-8ºC de saklayın ve son kullanma tarihine kadar kullanın. KARARLILIK VE REAKTİFLERİN KULLANIMI: Kit 2-8ºC de son kullanma tarihine kadar kararlılığını korur. VIRCELL PCR MIX ve VIRCELL POSITIVE CONTROL kullanıma hazırlandıktan sonra, -20ºC'nin altındaki sıcaklıkta son kullanma tarihine kadar kararlılığını korur. Mikrobiyal kontaminasyondan kaçınmak için reaktifleri aseptik koşullarda kullanın. Reaktifleri sadece test için gereken miktarda kullanın. Artan çözeltiyi şişeye geri koymayın. VIRCELL, S.L. kit içeriğindeki reaktiflerin hatalı kullanımına dair sorumluluk kabul etmemektedir. TAVSİYELER VE ÖNLEMLER: 1. Sadece laboratuvar içi kullanım içindir. Sadece profesyonel kullanım içindir. 2. Sadece kit bileşenlerini kullanın. VIRCELL PCR MIX RECONSTITUTION SOLUTION, VIRCELL POSITIVE CONTROL RECONSTITUTION SOLUTION ve VIRCELL NEGATIVE CONTROL farklı Vircell SPEED-OLIGO kitleri ile kullanılabilir. VIRCELL PCR MIX, VIRCELL POSITIVE CONTROL, VIRCELL STRIP ve VIRCELL RUNNING SOLUTION lotlar ve kitler arasında değişim yapmayın. 3. Aerosol bariyerli steril uçlar DNA ekstraksiyonu esnasında kontaminasyonu engellemek ve PCR performansı için zorunludur. 4. Numuneler bulaşıcı örneklerdeki gibi laboratuvar güvenlik prosedürleri uygulanarak kullanılmalıdır. Tüm çalışma alanlarını taze olarak hazırlanmış deiyonize veya distile suda %0.5 lik sodyum hipoklorit çözeltisi ile tamamen temizleyin ve dezenfekte edin. 5. Tüm örneklerin alındıktan sonraki en kısa aralıkta test edilmesi en doğru test sonuçlarının elde edilmesine yardımcı olacaktır. Numunenin yollanması sırasında saklama süresindeki değişimler değerlendirilmemiştir. 6. Numuneleri kullanırken koruyucu tek kullanımlık eldivenler, laboratuvar kıyafetleri ve göz koruyucu kullanın. Örnekler ile çalıştıktan sonra ellerinizi tamamen yıkayın. 7. Reaktif tüplerinden numune alırken reaktiflerin mikrobiyal kontaminasyonundan kaçının. 8. Testi gerçekleştirirken üç farklı alan olması zorunludur: Amplifikasyon öncesi, Amplifikasyon ve Amplifikasyon sonrası veya Belirleme alanı. Laboratuvardaki iş akışı Amplifikasyon öncesi başlangıcından ve Amplifikasyon sonrası alana doğru hareket ederek tek yönlü biçimde ilerlemelidir. Herbir alanda eldiven giyilmeli ve
3 3 herbir alandan ayrılırken eldiven atılmalıdır. A) Amplifikasyon öncesi alan: Sadece örneğin toplanması ve DNA ekstraksiyonu içindir. Yalnızca amplifikasyon öncesi faaliyetler için spesifik ekipmanlar belirlenmelidir (eldivenler, steril tüpler, bariyer uçlar, mikropipetler, mikrosantrifüj veya diğer gerekli ekipman) ve diğer prosedürler için kullanılmamalıdır veya diğer alanlara taşınmamalıdır. B) Amplifikasyon alanı: Bu alanda PCR gerçekleştirilir ve sadece PCR reaktifleri kullanılmalıdır. Amplifikasyon faaliyetleri için spesifik ekipmanlar belirlenmelidir (eldivenler, steril tüpler, bariyer uçlar, mikropipetler, mikrosantrifüj, thermocycler, katmanlı hava akış dolabı veya diğer gerekli ekipman) ve diğer prosedürler için kullanılmamalıdır veya diğer alanlara taşınmamalıdır. Amplifikasyon tamamlandıktan sonra, PCR tüpleri asla bu alanda açılmamalıdır. C) Amplifikasyon sonrası veya belirleme alanı: Belirleme bu alanda gerçekleştirilir. Isıtma bloğu, 1.5 ml lik mikrosantrifüj tüpleri mikropipet gereklidir. Amplifikasyon sonrası materyeller ve teçhizat her zaman amplifikasyon sonrası alanda durmalıdır. 9. Testin yüksek analitik duyarlılığından dolayı, kit reaktifleri veya amplifikasyon karışımlarının saflığını korumak için aşırı özen gösterilmelidir. Tüm reaktiflerin saflığı yakından takip edilmelidir. Şüpheli reaktifleri atın. 10. Bu ürün PCR testlerinin tekniklerinde eğitilmiş personel ile sınırlandırılmalıdır. 11. Kiti son kullanma tarihinden sonra kullanmayın. 12. Kullanılmamış reaktifleri ve atığı uygulanabilir yönetmeliklere göre atın. 13. Bu kitin reaktifleri genetik materyal veya hayvan ve/veya insan orjinli maddeler içerebilir. Her ne kadar bu materyal bulaşıcı olmasa da potansiyel olarak bulaşıcı gibi kullanılmalıdır. Tüm materyal potansiyel olarak bulaşıcı gibi kullanılmalı ve atılmalıdır. Klinik atıkların yok edilmesi için yerel yönetmeliklere uyun. 14. Edinilen stripler PCR kontaminasyon riskinden kaçınmak için amplifikasyon öncesi alandan uzak bir yerde saklanmalıdır. Daha iyi bir koruma için edinilen striplerin kenarlarının kesilmesi tavsiye edilir. ÖRNEK TOPLAMA VE KULLANMA: Tüm numuneleri bulaşıcı ajanları bulaştıracakmış gibi kullanın. Numune toplama Nazofarenks çubukları, burun ve yutak salgıları, balgam, uyarılmış balgam, bronşiyal lavaj, doku ve enfekte olmuş hücreler veya kültürler test materyali olarak kullanılabilir. Kalsiyum aljinat çubukları PCR inhibitörü etkisi gösterdiği için numune toplamak için kullanılamaz. Ticari olarak mevcut olan DNA ekstrasyon kitlerinin kullanımı tavsiye edilir. C. pneumoniae: Çubuklar 2SP taşıma ortamına yerleştirilmelidir (Vircell referans MTC). Bronşiyal lavaj, balgam ve plevral sıvı örnekleri numune ortam oranı 1:2 olarak 2SP de toplanmalıdır. Taşıma ortamı 18,000 g de 15 dk santrifüjlenmeli ve DNA ekstraksiyonu için pelet işleme tabi tutulmalıdır. M. pneumoniae, L. pneumophila: Çubuklar sıvı kültür taşıma ortamı ile karıştırılmalıdır (Vircell referansları MTC ve MTV). Numune taşınması C. pneumoniae: İnsan solunumun sistemine ait numuneler kültür taşıma ortamında (Vircell referans MTC) taşınmalıdır. M. pneumoniae, L. pneumophila: İnsan solunum sistemine ait numuneler kültür taşıma ortamında (Vircell referansları MTC ve MTV) taşınmalıdır. Test için laboratuvara yüksek kalitede numune teslimini garanti etmek için, örnekler laboratuvara pratik olarak en kısa sürede taşınmalıdır. Numune saklama Numuneler 24 saate kadar 2-8ºC de saklanmalıdır veya uzun bir zaman dönemi için -20ºC'nin altındaki sıcaklıkta dondurulmalıdır. Ekstrakt en az - 20ºC sıcaklıkta bir yıl saklanabilir. Tekrarlayan dondurup çözme işleminden kaçınılmalıdır. Numune kullanıldıktan sonra işleme tabi tutulan herbir örneğin kalan miktarı testin tekrarlanması gerektiği durumlarda 2-8ºC de saklanmalıdır. Tekrar yapılan test numune işleme tutulduktan sonraki 7 gün içinde gerçekleştirilmelidir. REAKTİFLERİN İLK HAZIRLIĞI VIRCELL PCR MIX ve VIRCELL POSITIVE CONTROL dışındaki tüm reaktifler kullanıma hazır olarak temin edilmiştir. 1 VIRCELL PCR MIX. Herbir PCR mix 8 PCR reaksiyonu gerçekleştirmek için yeterli reaktifi içerir. Kullanıma hazırlamak için sonraki adımları takip edin: - Herbir tübe 150 µl VIRCELL PCR MIX RECONSTITUTION SOLUTION ekleyin saniye vorteksleyerek karıştırın. PCR karışımının tamamen homojenize olduğundan emin olmalısınız. - Kullanıma hazırlamanın tamamlanması için oda sıcaklığında 3 dakika inkübe edin. 2 VIRCELL POSITIVE CONTROL. Kullanıma hazırlamak için sonraki adımları takip edin: - İlgili tüpü 5000 g de 5 saniye santrifüjleyin. - Herbir tübe 200 µl VIRCELL POSITIVE CONTROL RECONSTITUTION SOLUTION ekleyin saniye vorteksleyerek karıştırın. - Tüpü 5000 g de 5 saniye santrifüjleyin. - Kullanıma hazırlamanın tamamlanması için oda sıcaklığında 3 dakika inkübe edin. Kullanıma hazırladıktan sonra VIRCELL PCR MIX 1 ve VIRCELL POSITIVE CONTROL 2 daha sonraki reaksiyonlarda kullanmak için - 20ºC nin altındaki sıcaklıkta saklanabilir. ANALİZ PROSEDÜRÜ: Her kitte işleme tabi tutulan örnek sayısı çalışılan strateji büyüklüğüne bağlı olarak değişkenlik gösterecektir. 8 STRİP/MİKROORGANİZMA TEST PROSEDÜRÜ: POZİTİF NEGATİF ÖRNEK ÇALIŞMA KONTROL KONTROL SAYISI SAYISI SAYISI TOPLAM DNA ekstraksiyonu: (Amplifikasyon öncesi alanda gerçekleştirilir). Ticari ekstraksiyon kitlerinin kullanımında DNA ekstraksiyonu için üretici talimatlarının izlenmesi tavsiye edilir. Bu PCR kiti aşağıdaki DNA ekstraksiyon kitleriyle test edilmiştir: Yüksek saflıkta PCR kalıbı hazırlama kiti (Roche), QIAamp DNA kan mini kiti (Qiagen) ve NucleoSpin Tissue (Macherey-Nagel). Diğer ticari kitler belki kullanılabilir. Teknik servise danışın. 2.-PCR (Amplifikasyonun gerçekleştirildiği alan): PCR karışımı 1 liyofilizedir. Herbir şişe 8 reaksiyon için gerekli bileşenleri içerir. Analizlenecek örnek sayısı ve çalışılacak kontrol sayısına bağlı olarak bir veya daha fazla PCR karışımı tüpleri kullanıma hazırlanmalıdır ( reaktiflerin ön hazırlığı"na bakın). rack ta gerekli tüp sayısını ayırın: her örnek için bir tüp artı pozitif kontrol için bir tüp ve negatif kontrol için bir tüp. Artan PCR karışımı daha sonraki reaksiyonlarda kullanmak için - 20ºC nin altındaki sıcaklıkta dondurulabilir. Negatif kontrol verilen test için hazırlanan son örnek olmalıdır. - Her tübe kullanıma hazırlanan PCR karışımının 15 µl sini pipetleyin. - Herbir tübe örnek veya kontrolün 10 µl sini ekleyin. Kitte temin edilen negatif kontrol sudur.
4 4 - Thermocycler a PCR tüplerini yerleştirin ve aşağıdaki programı uygulayın*. 1 döngü 92ºC 1 dakika 30 saniye 92ºC 20 saniye 35 döngü 55ºC 20 saniye 72ºC 20 saniye 1 döngü 72ºC 2 dakika 1 döngü 95ºC 1 dakika 4ºC *(thermocycler üreticisi tarafından verilen talimatları izleyin). Pozitif kontrol 2 liyofilizedir. Gerekliyse kullanmadan önce kullanıma hazırlayın ( reaktiflerin ön hazırlığı"na bakın). Kullanıma hazırladıktan sonra, pozitif kontrol daha sonraki reaksiyonlarda kullanmak için -20ºC nin altındaki sıcaklıkta dondurulabilir ("reaktiflerin ön hazırlığı"na bakın). Tekniğin yüksek duyarlılığından dolayı ve kontaminasyondan kaçınmak için pozitif kontrol, PCR karışımı ve örnekler dağıtıldığında, PCR hazırlamanın sonunda kullanılmalıdır. PCR a başlamadan önce Pozitif kontrol ve PCR karışım tüplerinin ayrılmış alanda, pozitif kontrolün pipetlendiği amplifikasyon sonrası alandan ayrı saklanması tavsiye edilir. PCR ürünlerinin belirlenmesi daldırma çubuğuyla yapılır. Eğer hibridizasyon hemen gerçekleştirilmezse PCR tüpleri -20ºC nin altındaki sıcaklıkta dondurulabilir. Daha sonra hibridizasyonu oluşturmak için PCR son denatürasyon adımının bir daha gerçekleştirilmesi gereklidir. Adım 1 95ºC 1 dakika Adım 2 4ºC 3.-Strip belirlemesi: (Amplifikasyon sonrası alanda gerçekleştirilir). Strip hibridizasyonu gerçekleştirmeden önce ısıtıcı bloğun 55ºC de ön ısıtması gereklidir ml lik tübe 35 µl VIRCELL RUNNING SOLUTION ekleyin ve 55ºC de 2 dakika inkübe edin. - 4ºC ye soğutulmuş denatüre PCR ürününün 5 µl sini ekleyin. Eğer PCR ürünü amplifikasyon işleminden sonra hemen eklenmezse son PCR denatürasyon adımını birkez daha gerçekleştirmek gerekecektir. Adım 1 95ºC 1 dakika Adım 2 4ºC - - Hemen stribi doğru yönelimde (oklar örneğe doğru göstermektedir: plana bakın) yerleştirin ve 55ºC de 5 dakika inkübe edin. - Stribi çıkarın ve sonucu okuyun. *1.5 ml lik tüp ısıtıcı bloğu dolduracak şekilde uymalıdır. Sonuçların yorumu strip çıkarıldıktan sonra gerçekleştirilmelidir. Kurutma işaret yoğunluğundaki değişimlere neden olabilir ve negatif örneklerde bazı zeminler görülebilir. Edinilen stripler PCR kontaminasyon riskinden kaçınmak için amplifikasyon öncesi alandan uzak bir yerde saklanmalıdır. İÇ KALİTE KONTROL: İç kalite kontrol testine tabi olan herbir parti piyasaya çıkmadan önce, yüksek derecede kesin tanımlamalara uymaktadır. Herbir özel lot için son kalite kontrol sonuçları mevcuttur. KÜLTÜR NAKİL ORTAMININ VE NUMUNE TOPLAMA ÇUBUKLARININ GEÇERLİLİĞİ Çubuk numunelerinin test için laboratuvara nakilinde kullanılan Kültür Nakil Ortamının tüm yeni lotları testte kullanılabilecek nitelikte (ortam PCR'a karışan maddeleri içermemelidir) olduğunu garanti etmelidir (nitelik için protokol mevcuttur). Tüm Vircell kültür ortamları (Vircell referansları MTC ve MTV) test edilerek PCR a karışan maddelerin olmadığı kanıtlanmıştır.
5 5 NUMUNE İŞLEME KONTROLÜ Örnek işlemenin geçerlilik testi için, bir miktar mikroorganizma veya saflaştırılmış DNA kontrolü C. pneumoniae (ref. VIRCELL MBC011), M. pneumoniae (ref. VIRCELL MBC035), L. pneumophila (ref. VIRCELL MBC031) onaylanmış Kültür Nakil Ortamı tübüne eklenmelidir ve 1 saat oda sıcaklığında inkübe edilmelidir. Ani olarak artan numune işlenmeli ve test edilmelidir. PCR ürün kontaminasyonunun kontrolü için Nükleik Asit İzolasyonu adımından başlayarak kitin herbir çalışmasında negatif kontrol kullanın. KULLANICILAR İÇİN SONUÇLARIN YORUMU VE GEÇERLİLİK PROTOKOLÜ: Gerçekleştirilen herbir test çalışmasına bir negatif kontrol her zaman dahil edilmelidir. Gerçekleştirilen herbir test çalışmasına bir pozitif kontrol dahil edilmelidir. Yeni bir kit açıldığında en az bir kez pozitif kontrol çalışılmalıdır. Pozitif kontrol reaktif hataları ve zorunlu prosedürün doğru çalışılmasının izlenmesi içindir. Negatif kontrol reaktiflerin veya çevresel kontaminasyonun izlenmesi içindir. Sonucu okumak için okuma kartında S ile gösterilen pozisyona stribi yerleştirin. Test 3 okuma alanı içerir: - Ürün kontrol çizgisi: Eğer test doğru olarak gerçekleştirildiyse her zaman pozitif ve okunaklı olmalıdır. Bu çizgi kolloidal altının doğru olarak çalıştığını gösterir, prob uygulanabilirliği yeterli ve çalışma tamponu uygun bir şekilde akmıştır. - PCR amplifikasyon kontrol çizgisi: Kırmızı şeritin olmaması durumu örnekte amplifikasyon reaksiyonu ile girişim yapabilecek inhibitörlerin bulunduğunu gösterir. O takdirde numuneden alınan ikinci bir örnek veya yeni numune tekrar test edilmelidir. Şiddetli pozitif örneklerde örnekteki spesifik hedefin yüksek içeriğinden dolayı çizgi zayıf veya negatif olabilir ama son sonucu geçersiz kılmaz. - Test çizgisi: Bu pozisyondaki kırmızı şerit örnekte C. pneumoniae, M. pneumoniae ve L. pneumophila genetik materyali bulunduğunu gösterir. şekilde bağlı kalınması gereklidir. Özellikle doğru örnek ve reaktif pipetleme, dikkatli kullanımla birlikte inkübasyon adımlarının zamanlama ve sıcaklıkları doğru sonuçlar için zorunludur. Bu özellikle test protokolünde tanımlanan atanmış alanlarda herbir test adımını gerçekleştirmek için önemlidir. 3.-Bu test enfeksiyonun yerini göstermez. Bu izolasyon yenilemesini kastetmemektedir. 4.- Mikroorganizmanın belirlenmesi numunede bulunan organizma sayısına bağlıdır ve numune toplama metodlarından, hasta faktörlerinden, enfeksiyon aşaması ve/veya türünden etkilenebilir. 5.-Herhangi bir tanı testinde, sonuçlar tüm klinik ve laboratuvar bulgular göz önüne alınarak yorumlanmalıdır. Kit sonuçları klinik değerlendirme ve diğer tanı prosedürleri ile birlikte kullanılabilir. 6.-Bu ürünün kullanımı sadece PCR tekniklerinde eğitilmiş personel ile sınırlandırılmalıdır. 7.-Test kalitatif sonuçlar sağlar. Pozitif sonuç büyüklüğü ve örnekteki mikroorganizma sayısı arasında bir korelasyon oluşturulamaz. 8.-Bu test insan solunum sistemi örnekleriyle kullanım için doğrulanmıştır. Bu test diğer örnek tipleriyle doğrulanmamıştır. 9.-Güvenilir sonuçlar yeterli numune toplanması, nakil, saklama ve prosedürlerin uygulanmasına bağlıdır. 10.-Performans özellikleri tüm genotipler için belirlenmemiştir. 11.-Test sadece seçilen probun genomik bölgelerinin limitleri içerisinde çalışır. Bakteriyel genomların yüksek değişkenliğinden dolayı bazı alt tiplerin belirlenememesi olasıdır. PCR oligolarında veya mikroorganizma DNA dizi problarındaki değişiklikler yanlış negatif sonuçlara neden olabilir. 12.-Negatif test sonucu hedef organizma düzeyinin testin belirleme limitinin altında olduğu durumda dışlanamaz. 13.-Pozitif test diğer patojenlerin bulunma olasılığını bertaraf etmez. 14.-Testin içerdiği iç kontrol tüm yanlış negatif test sonuçlarını ortadan kaldırmayacaktır. 15.-Solunum sistemine ait örneklerde C. pneumoniae, M. pneumoniae and L. pneumophila nın belirlenmesi verilen pnömoni olayındaki patojenin nedensel rolünü muhakkak gösteren değildir. Ancak pnömoni nin klinik kanıtlarının tümü ve pozitif PCR sonuç mikroorganizmanın belirlenmesiyle kökeni gösterir. 16.-Test ticari izolasyon kitleriyle kullanım için onaylanmıştır. PERFORMANS DUYARLILIK VE SPESİFİKLİK: SINIRLAMALAR: 1.-Kit insan solunum sistemine ait örneklerle kullanılmak için tasarlanmıştır. 2.-Kit kullanıcısına paket insert ünü dikkatle okuması ve anlaması tavsiye edilmiştir. Güvenilir test sonuçları elde etmek için protokole katı bir Analitik Duyarlılık: C. pneumoniae nın saflaştırılmış DNA sının seri dilüsyonları işleme tabi tutulmuş ve test edilmiştir. Kit her reaksiyonda DNA nın 50 kopyasına kadar belirleyebilmiştir. M. pneumoniae nın saflaştırılmış DNA sının seri dilüsyonları işleme tabi tutulmuş ve test edilmiştir. Kit her reaksiyonda DNA nın 20 kopyasına kadar belirleyebilmiştir. L. pneumophila nın saflaştırılmış DNA sının seri dilüsyonları işleme tabi tutulmuş ve test edilmiştir. Kit her reaksiyonda DNA nın 5 kopyasına kadar belirleyebilmiştir. Tanısal duyarlılık: Dış testte REAL TIME PCR a karşı 60 örnek test edilmiştir. M. pneumoniae için sonuçlar aşağıdaki gibidir: Tanısal duyarlılık=%100 Spesifiklik: C. pneumoniae, M. pneumoniae, L. pneumophila: Sağlıklı donörlerden alınan 50 örnek işleme tabi tutulmuş ve test edilmiştir. Pozitif reaksiyon belirlenmemiştir. M. pneumoniae: Dış testte REAL TIME PCR a karşı 60 örnek test edilmiştir. Sonuçlar aşağıdaki gibidir: Spesifiklik=%98
6 6 TEST İÇİ KESİNLİK: 2 örnek (belirleme limitine yakın bir pozitif ve bir negatif) aynı operatör ile değiştirilmemiş koşullarda tekli testte 5 kez çoğaltılması gerçekleştirilmiştir. Tüm testlerde aynı sonuçlar gözlenmiştir. TESTLER ARASI KESİNLİK: İki örnek (belirleme limitine yakın bir pozitif ve bir negatif) 2 farklı operatör tarafından ardışık 3 günde ayrı ayrı çoğaltılmıştır. Tüm testlerde aynı sonuçlar gözlenmiştir. ÇAPRAZ REAKTİVİTE VE GİRİŞİMLER: Test aşağıdaki mikroorganizmaların ani artış gösteren örnekleriyle kontrol edilmiştir (Aspergillus fumigatus, Bacillus cereus, Bordetella pertussis, Brucella abortus, Candida albicans, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila psittaci, Coxiella burnetii, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria meningitidis serogroups A, B ve C, Rickettsia conorii, Salmonella typhi, Streptococcus pneumoniae, Toxoplasma gondii) bunlardan bazıları solunum sistemine ait örneklerde birlikte bulunur. Yanlış pozitif sonuç gözlenmemiştir. Sadece C. pneumoniae türü pozitif sonuç vermiştir. Test aşağıdaki mikroorganizmaların ani artış gösteren örnekleriyle kontrol edilmiştir (Aspergillus fumigatus, Bacillus cereus, Bordetella pertussis, Brucella abortus, Candida albicans, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Coxiella burnetii, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, HSV1, HSV2, Legionella pneumophila, Neisseria meningitidis serogroups A, B ve C, Rickettsia conorii, Salmonella typhi, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Toxoplasma gondii) bunlardan bazıları solunum sistemine ait örneklerde birlikte bulunur. Yanlış pozitif sonuç gözlenmemiştir. Sadece M. pneumoniae türü pozitif sonuç vermiştir. Test aşağıdaki mikroorganizmaların ani artış gösteren örnekleriyle kontrol edilmiştir (Aspergillus fumigatus, Bacillus cereus, Bordetella pertussis, Brucella abortus, Candida albicans, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Coxiella burnetii, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria meningitidis serogroups A, B ve C, Rickettsia conorii, Salmonella typhi, Streptococcus pneumoniae, Toxoplasma gondii) bunlardan bazıları solunum sistemine ait örneklerde birlikte bulunur. Yanlış pozitif sonuç gözlenmemiştir. Sadece L. pneumophila türü pozitif sonuç vermiştir. ETİKETLERDE KULLANILAN SEMBOLLER: 8ºC 2ºC x Laboratuvar içi tanı medikal aygıt Son kullanım tarihi 2-8ºC de saklayın. <X> teste yeterli içerik Parti kodu Katalog numarası KAYNAKÇA: <X> µl de kullanıma hazırlayın Monoline test için okuma kartı Yorumlama kartı Ürün Kontrol Çizgisi PCR Amplifikasyon Kontrol Çizgisi Test Çizgisi Örnek Pozitif Örnek Negatif Örnek Geçersiz Test C. pneumoniae: 1. Campbell, LA; Kuo, C.; Gaydos, CA Chlamydial infections. In Manual of Molecular and Clinical Laboratory Immunology (Dertrick, B; Hamilton, RG; Folds, JD eds.). ASM Press, Washington DC. 2. Jantos, CA; Roggendorf, R; Wuppermann, FN; Hegemann, JH Rapid detection of Chlamydia pneumoniae by PCR-Enzyme Immunoassay. Journal of Clinical Microbiology 36: Khanna, M; Fan, J; Pehler-Harrington, K; Waters, C; Douglas, P; Stallock, J; Kehl, S; Henrickson, KJ The pneumoplex assays, a multiplex PCR-enzyme hybridization assay that allows simultaneous detection of five organisms, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Legionella micdadei, and Bordetella pertussis, and its real-time counterpart. J. Clin. Microbiol. 43: Kumar, S; Hammerschlag, MR Acute respiratory infection due to Chlamydia pneumoniae: current status of diagnostic methods. Clinical Infectious Diseases 44: Stralin, K; Bäckman, A. Holmberg, H; Fredlund, H; Olcén, P Design of a multiplex PCR for Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae and Chlamydophila pneumoniae to be used on sputum samples. APMIS 113: Tong, CYW; Donnelly, C; Harvey, G; Sillis, M Multiplex polymerase chain reaction for the simultaneous detection of Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, and Chlamydia psittaci in respiratory samples. J. Clin. Pathol 52: M. pneumoniae: 1. Daxboeck, F; Krause, R; Wenisch, C Laboratory diagnosis of Mycoplasma pneumoniae infection. Clinical Microbiology and Infection 9: Loens, K; Ursi, D; Goossens, H; Ieven, M Molecular diagnosis of Mycoplasma pneumoniae respiratory tract infections. J. Clin. Microbiol. 41: Pitcher, D; Chalker, VJ; Sheppard, C; George, RC; Harrison, TG Real-time detection of Mycoplasma pneumoniae in respiratory samples with and internal processing control. J Med Microbiol 55: Stralin, K; Bäckman, A. Holmberg, H; Fredlund, H; Olcén, P Design of a multiplex PCR for Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae and Chlamydophila pneumoniae to be used on sputum samples. APMIS 113: L. pneumophila: 1. Ballard, AL; Fry, NK; Chan, L; Surman, SB; Lee, JV; Harrison, TG; Towner, KJ Detection of Legionella pneumophila using a real-time PCR hybridization assay. Journal of Clinical Microbiology 38: Kullanım talimatlarına başvurun
7 7 2. Edelstein, PH Legionella. In Manual of Clinical Microbiology (Murray, PR; Baron, EJ; Jorgensen, JH; Landry ML; Pfaller, MA, eds.). ASM Press, Washington DC. 3, Fields, BS; Benson, RF; Besser, RE Legionella and Legionnaires' Disease: 25 Years of Investigation. Clinical Microbiology Reviews 15: Hayden, RT; Uhl, JR; Qian, W; Hopkins, MK; Aubry, MC; Limper, AH; Lloyd, RV; Cockerill, FR Direct detection of Legionella species from bronchoalveolar lavage and open lung biopsy specimens: comparison of LightCycler PCR, in situ hybridization, direct fluorescence antigen detection, and culture. J. Clin. Microbiol. 39: Khanna, M; Fan, J; Pehler-Harrington, K; Waters, C; Douglas, P; Stallock, J; Kehl, S; Henrickson, KJ The pneumoplex assays, a multiplex PCR-enzyme hybridization assay that allows simultaneous detection of five organisms, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Legionella micdadei, and Bordetella pertussis, and its real-time counterpart. J. Clin. Microbiol. 43: Lindsay, DS; Abraham, WH; Findlay, W; Christie, P; Johnston, F; Edwards, GF Laboratory diagnosis of legionnaires disease due to Legionella pneumophila serogroup 1: comparison of phenotypic and genotypic methods. Journal Medical Microbiology 53: Templeton, KE; Acheltinga SA, Sillekens, P; Crielaard, JW ; van Dam, AP ; Goossens, H ; Claas, ECJ Development and clinical evaluation of an internally controlled single-tube multiplex real-time PCR assay for detection of Legionella pneumophila and other Legionella species. J. Clin. Microbiol. 41: Sorularınız için lütfen temasa geçin: customerservice@vircell.com REVİZYON TARİHİ: Eylül-08
SPEED-OLIGO MYCOPLASMA PNEUMONIAE
1 TR SPEED-OLIGO MYCOPLASMA PNEUMONIAE Bu teknik geleneksel PCR dan daha duyarlı ve daha spesifiktir. Çift hibridizasyon spesifik ve spesifik olmayan amplifikasyon fragmanları arasındaki ayırımı sağlar.
DetaylıSPEED-OLIGO CHLAMYDOPHILA PNEUMONIAE
0318 1 SPEED-OLIGO CHLAMYDOPHILA PNEUMONIAE yer. Altın probun tamamlayıcı oligonükleotidler ile hibridizasyonundan artan kısmın membran tarafından absorbe edilmesinden dolayı ürün kontrol çizgisi ortaya
DetaylıSPEED-OLIGO GROUP B STREPTOCOCCUS
1 TR SPEED-OLIGO GROUP B STREPTOCOCCUS artan kısmın membran tarafından absorbe edilmesinden dolayı ürün kontrol çizgisi ortaya çıkar. Altın reaksiyonunun olduğu konumda kırmızı çizgiler görünür hale gelir.
DetaylıRTA DNA qpcr Probe Master Mix
RTA DNA qpcr Probe Master Mix Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi -- 2012-01 DNA'nın gerçek zamanlı tayini ve miktar ölçümü için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09030025 25 test 09030100 100 test 09030500
DetaylıMitokondrial DNA Analiz Paneli
FAST-mtDNA Sequencing Kit Mitokondrial DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...
DetaylıBRCA 1/2 DNA Analiz Paneli
FAST-BRCA Sequencing Kit BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR... 3 5
DetaylıRTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti
RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 DNA parçalarının agaroz jelden geri kazanımı ve PZR ürünlerinin saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09009050
DetaylıKistik Fibrozis DNA Analiz Paneli
FAST-CFTR Sequencing Kit Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...
Detaylıattomol apo B-100 quicktype
attomol apo B-100 quicktype İnsan apolipoprotein B-100 (apo B-3500 mutasyonu) gen inde 10708G>A geçiş tespitine yönelik kit Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş numarası: 1015
DetaylıRTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-05 IVD İnsan kan örneklerinden in vitro tanı amaçlı genomik nükleik asit izolasyon ve saflaştırması için In vitro tanı amaçlı
DetaylıProtokolü PD S Reaksiyon
Salmonella sp. Real time PCR Tespit Kiti Protokolü PD S00 0 50 Reaksiyon REŞİT GALİP CADDESİ 74-7 06700 ÇANKAYA, ANKARA, TÜRKİYE T +90 32 447 22 79 / 80 F +90 32 447 22 07 www.bmlabosis.com İnternal Pozitif
Detaylıattomol bacterial respiratory panel- DNA-LINA II
attomol bacterial respiratory panel- DNA-LINA II Swab numunelerinde Bordetella pertussis-, Bordetella parapertussis-, Mycoplasma pneumoniaeve Legionella pneumophila-dna nın tespitine yönelik test Sadece
DetaylıAvian Flu Screening&Typing H5, H7
REF V-34-50R VER 04.03.08 Avian Flu Screening&Typing H5, H7 Kullanılan Semboller REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın RUO Sadece Araştırma Kullanımı için Dikkat! LOT Lot Numarası VER Versiyon Son
Detaylıattomol HLA-B*27 Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 1.Giriş 2. Genel Açıklamalar
attomol HLA-B*27 HLA-B*27 in tespitine yönelik kit (Doku tiplemesi için kullanmayın!) Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 40 tespit sipariş numarası: 1030 1.Giriş İnsan lökosit antijenleri(hla)
DetaylıProtokolü PD S001 01. 50 Reaksiyon
Salmonella sp. Real time PCR Tespit Kiti Protokolü PD S001 01 50 Reaksiyon REAKSİYON PRENSİPLERİ Reaksiyon Bileşenleri: qpcr Master Mix (PMM) Hedef probe Mix (HPM) Zenginleştirilmiş gıda ürünleri kültüründen
Detaylıattomol lactose intolerance C>T quicktype
attomol lactose intolerance -13910C>T quicktype İnsan laktase-genine karşı -13910C>T geçiş tespitine yönelik mutasyon testi Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş numarası: 1045
DetaylıREAKSİYON PRENSİPLERİ
REAKSİYON PRENSİPLERİ Reaksiyon Bileşenleri: qpcr Master Mix (PMM) Hedef probe Mix (HPM) Zenginleştirilmiş gıda ürünleri kültüründen izole edilen DNA örneği Polimerase Chain Reaction (PCR): Son yıllarda
DetaylıKLİNİK ÖRNEKLERDE GERÇEK ZAMANLI MULTİPLEKS POLİMERAZ ZİNCİR REAKSİYONU YÖNTEMİYLE AKUT BAKTERİYEL MENENJİT TANISI
KLİNİK ÖRNEKLERDE GERÇEK ZAMANLI MULTİPLEKS POLİMERAZ ZİNCİR REAKSİYONU YÖNTEMİYLE AKUT BAKTERİYEL MENENJİT TANISI AMAÇ Bu çalışmanın amacı, doğrudan klinik örneklerde hızlı ve güvenilir bir şekilde akut
DetaylıListeria Monocytogenes Real time PCR Tespit Kiti
Listeria Monocytogenes Real time PCR Tespit Kiti Protokol PD LM00 0 50 Reaksiyon REŞİT GALİP CADDESİ 74-7 06700 ÇANKAYA, ANKARA, TÜRKİYE T +90 32 447 22 79 / 80 F +90 32 447 22 07 W www.bmlabosis.com İnternal
DetaylıCanlı Legionella pneumophila Tespiti ve MLST için Gerçek Zamanlı PCR ve HRM Analizi Tabanlı Yöntemlerin Geliştirilmesi
Canlı Legionella pneumophila Tespiti ve MLST için Gerçek Zamanlı PCR ve HRM Analizi Tabanlı Yöntemlerin Geliştirilmesi Selin Nar Ötgün, Meral Turan, Mustafa Kolukırık, Esra Arslan Ganiler, Nuriye Ünal,
DetaylıVERİFİKASYON. Dr. Tijen ÖZACAR. Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD - İZMİR
VERİFİKASYON Dr. Tijen ÖZACAR Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD - İZMİR TANIM Ticari veya laboratuvarda geliştirilmiş bir testin, laboratuvardaki performansının ölçülerek dökümante
DetaylıRTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti
RTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 Bakteri örneklerinden plazmid DNA izolasyonu ve saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09007050 50 test 09007100
DetaylıKan Hizmetleri Genel Müdürlüğü
Kan Hizmetleri Genel Müdürlüğü Sunum Tarihi: 05 Kasım Nepton, Serkan www.kanver.org www.kizilay.org.tr GÜVENLİ KAN BAĞIŞÇISINA ULAŞIMDA NAT TARAMA TESTİ UYGULAMALARI Uzm. Dr.
DetaylıMikrobiyolojide Moleküler Tanı Yöntemleri. Dr.Tuncer ÖZEKİNCİ Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji A.D
Mikrobiyolojide Moleküler Tanı Yöntemleri Dr.Tuncer ÖZEKİNCİ Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji A.D 1 Enfeksiyonun Özgül Laboratuvar Tanısı Mikroorganizmanın üretilmesi Mikroorganizmaya
DetaylıYöntem ve Test Seçimine Yaklaşım. Dr. Alpay Özbek Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji AD. Dokuz Eylül Üni. Tıp Fak. İZMİR
Yöntem ve Test Seçimine Yaklaşım Dr. Alpay Özbek Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji AD. Dokuz Eylül Üni. Tıp Fak. İZMİR Literatür Tanı Rehberleri Kongre İyileştirme Ğereksinimi Uzman Klinisyen İsteği
Detaylıα1-antitrypsin quicktype
attomol α1-antitrypsin quicktype İnsan α-1 antitripsin gen inde M-, Z- and S-alellerin tespitine yönelik kit Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! Z-mutasyonun tespiti için 10 sipariş numarası:
DetaylıSPEED-OLIGO DIRECT MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
1 TR Tüberküloz Dışındaki Mikobakteriler (MOTT) SPEED-OLIGO DIRECT MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS SP016: Klinik örneklerde doğrudan Mikobakteri cins ve M. Tüberküloz kompleks türlerinin (M. tuberculosis, M.
DetaylıRTA Dokudan ve Parafine-Gömülü Dokudan Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Dokudan ve Parafine-Gömülü Dokudan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-05 IVD İnsan dokusu ve parafine gömülü doku örneklerinden in vitro tanı amaçlı genomik nükleik asit
DetaylıMAIA Pesticide MultiTest
MAIA Pesticide MultiTest GIDALARDA PESTİSiT KALINTILARI İÇİN AB MAKSİMUM KALINTI LİMİTLERİ İLE UYUMLU ÇOKLU KALINTI TARAMA TESTİ Microplate Acetylcholinesterase Inhibition Assay (MAIA) katı veya sıvı gıda
DetaylıRTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 IVD Bakteri örneklerinden genomik nükleik asit izolasyonu ve saflaştırılması için In vitro tanı amaçlı kullanım için Yalnızca
DetaylıRTA Viral DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2010-05
RTA Viral DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2010-05 IVD In vitro tanı amaçlı insan plazma ve serum örneklerinden viral nükleik asit izolasyon ve saflaştırılması için In vitro tanı amaçlı
DetaylıSteril pyrüili böbrek nakli hastalarında gerçek zamanlı multipleks polimeraz zincir reaksiyon test sonuçları
Steril pyrüili böbrek nakli hastalarında gerçek zamanlı multipleks polimeraz zincir reaksiyon test sonuçları Mehmet Sarıer 1, Meltem Demir 2, Şafak Göktaş 3, İbrahim Duman 1, Yücel Yüksel 4, Levent Yücetin
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Grocott Methenamin Gümüş Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5058-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Mantarların ışık mikroskobisi ile incelenmesi
Detaylı2. DROSER i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. DROSER nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. DROSER in saklanması
KULLANMA TALİMATI DROSER burun damlası Yalnızca burun içine uygulanır. Etkin madde : Sodyum klorür Yardımcı maddeler : Deiyonize su. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice
DetaylıRTA Mayadan Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Mayadan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Klavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 Maya örneklerinden genomik nükleik asit izolasyonu ve saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09002050
DetaylıSPEED-OLIGO MYCOBACTERIA
1 TR TESTİN PRENSİBİ: SPEED-OLIGO MYCOBACTERIA Testin prensibi spesifik Mycobacteria gen fragmanlarının amplifikasyonuna dayanır ve Mycobacteria enfeksiyonlarının hızlı tanısına olanak sağlar. SP005: Mikobakteri
DetaylıKULLANMA TALİMATI. RESCUE FLOW 250 ml enfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır.
RESCUE FLOW 250 ml enfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her 1000 ml çözelti; 60 g enjeksiyonluk dekstran 70, 75 g sodyum klorür içerir. Yardımcı maddeler: Hidroklorik
DetaylıKULLANMA TALİMATI. VAXORAL 7 mg YETİŞKİNLER İÇİN KAPSÜL Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI VAXORAL 7 mg YETİŞKİNLER İÇİN KAPSÜL Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir kapsül etkin madde olarak 7 mg Haemophilus influenzae, Diplococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ve ozaenae,
DetaylıKULLANMA TALİMATI. VAXORAL 3,5 mg ÇOCUKLAR İÇİN KAPSÜL Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI VAXORAL 3,5 mg ÇOCUKLAR İÇİN KAPSÜL Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir kapsül etkin madde olarak 3,5 mg Haemophilus influenzae, Diplococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ve ozaenae,
Detaylıattomol VZV-DNA-LINA Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 1.Giriş
attomol VZV-DNA-LINA Beyin omurilik sıvısı ve swab numunelerinde VZV-DNA tespitine yönelik test Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş numarası: 1035 1.Giriş Varicella zoster (VZV)
DetaylıKULLANMA TALİMATI. NETİRA göz damlası 5 ml Göze uygulanır. Etkin madde :
KULLANMA TALİMATI NETİRA göz damlası 5 ml Göze uygulanır. Etkin madde : Netilmisin sülfat. 100 ml de, 0.300 g Netilmisin e eşdeğer 0.455 g Netilmisin sülfat içerir. Yardımcı Maddeler : Sodyum klorür, Benzalkonyum
DetaylıMoleküler Yöntemlerin Klinik Mikrobiyolojide Kullanımı Ne zaman? Nerede? Ne kadar? Klinik Parazitoloji
Moleküler Yöntemlerin Klinik Mikrobiyolojide Kullanımı Ne zaman? Nerede? Ne kadar? Klinik Parazitoloji Metin Korkmaz Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Parazitoloji AD İnsandaki Paraziter Hastalıkların
DetaylıKlinik Mikrobiyoloji Laboratuarında Validasyon ve Verifikasyon Kursu 12 Kasım 2011 Cumartesi Salon C (BUNIN SALONU) Kursun Amacı:
Klinik Mikrobiyoloji Laboratuarında Validasyon ve Verifikasyon Kursu 12 Kasım 2011 Cumartesi Salon C (BUNIN SALONU) Kursun Amacı: Katılımcılara; klinik mikrobiyoloji laboratuarlarında doğru, geçerli ve
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Alkali Fosfataz Lökosit Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5057-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Kan, kemik iliği veya doku numunelerinde
DetaylıBrusellozda laboratuvar tanı yöntemleri 14.02.2006 1
Brusellozda laboratuvar tanı yöntemleri 14.02.2006 1 Spesifik tanı yöntemleri: 1. Direk (kült ltür r ve bakterinin gösterilmesi) g 2. Antikorların n gösterilmesig 1.Standart tüp aglütinasyonu 2.Rose Bengal
DetaylıKlinik Mikrobiyoloji Testlerinde Doğrulama (verifikasyon) ve Geçerli Kılma (validasyon)
Klinik Mikrobiyoloji Testlerinde Doğrulama (verifikasyon) ve Geçerli Kılma (validasyon) Kaynaklar Mikrobiyolojik prosedürleri doğrulama / geçerli kılmaya ilişkin aşağıdaki uluslararası kaynaklar önerilir
DetaylıEnfektif Endokardit, Myokardit ve Perikardit Laboratuvar Tanı. Dr. Ali O. KILIC 19 Nisan 2014
Enfektif Endokardit, Myokardit ve Perikardit Laboratuvar Tanı Dr. Ali O. KILIC 19 Nisan 2014 Enfektif Endokardit, Myokardit ve Perikardit Laboratuvar Tanı Mikrobiyolojik Tanı Kültür Yöntemi o Örnekler
DetaylıRTA Viral Nükleik Asit İzolasyon Kiti
RTA Viral Nükleik Asit İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-10 IVD In vitro tanı amaçlı insan serum veya plazma (EDTA) örneklerinden viral DNA ve RNA izolasyon ve saflaştırılması amacıyla
DetaylıQMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KALİBRATÖRLERİ 0373787
0155199-E-TR November, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu
DetaylıTÜBERKÜLOZUN MOLEKÜLER TANISINDA GÜNCEL DURUM
TÜBERKÜLOZUN MOLEKÜLER TANISINDA GÜNCEL DURUM Doç. Dr. Alpaslan Alp Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Dünya Sağlık Örgütü 2009 Yılı Raporu Aktif tüberkülozlu hasta
DetaylıDünyanın en iyi Oftalmik Cerrahi Cihazları. Anterior Vitrektomi Ucu
Dünyanın en iyi Oftalmik Cerrahi Cihazları Anterior Vitrektomi Ucu TÜRKÇE LAUREATE Anterior Vitrektomi Ucu Destekleyici resim açıklaması 1. LAUREATE Anterior Vitrektomi Ucu 1a. Aspirasyon Borusu 2. İrigasyon
DetaylıINNO-LiPA HLA-DPB Amplifikasyon
INNO-LiPA HLA-DPB Amplifikasyon ANAHTAR-KODU: FRI33177 80345 INNO-LiPA HLA-C Amplifikasyon 28798 v1 2015-04-24 p 1/7 Türkçe Tarafından üretildi: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium
DetaylıMICROPORT TEK KULLANIMLIK PROPHECY ÖZEL YAPIM ALETLERİNİN KULLANIMI 150807-0
TR MICROPORT TEK KULLANIMLIK PROPHECY ÖZEL YAPIM ALETLERİNİN KULLANIMI 150807-0 Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano
DetaylıHIZLI VE YÜKSEK ÇÖZÜNÜRLÜKTE BRUCELLA GENOTİPLENDİRİLMESİ İÇİN MOLEKÜLER BİR YÖNTEM GELİŞTİRİLMESİ
HIZLI VE YÜKSEK ÇÖZÜNÜRLÜKTE BRUCELLA GENOTİPLENDİRİLMESİ İÇİN MOLEKÜLER BİR YÖNTEM GELİŞTİRİLMESİ SELÇUK KILIÇ, BEKİR ÇELEBİ, MEHMET GENÇ, CANAN KETRE, MUSTAFA KOLUKIRIK 1, Ankara 2 Bioeksen Ar-Ge Teknolojileri
Detaylıartus HCV QS-RGQ Kit Performans Özellikleri Ocak 2014 Sample & Assay Technologies Saptama limiti (LOD) Versiyon yönetimi
artus HCV QS-RGQ Kit Performans Özellikleri artus HCV QS-RGQ Kit, Versiyon 1, 4518363, 4518366 Versiyon yönetimi Bu belge artus HCV QS-RGQ Kit Performans Özellikleri, Versiyon 1, R1 belgesidir. Testi gerçekleştirmeden
DetaylıQMS TOPIRAMAT. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları TOPIRAMATE KONTROLLERİ 0374181 1-3
0155241-C October, 2014 QMS TOPIRAMAT İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste
DetaylıNetilmisin sülfat. Her tek dozluk kap (0.3 ml) mg netilmisin sülfat (0.900 mg Netilmisin e eşdeğer) içerir.
KULLANMA TALİMATI NETİRA tek doz göz damlası Göze uygulanır. Etkin madde : Netilmisin sülfat. Her tek dozluk kap (0.3 ml) 1.365 mg netilmisin sülfat (0.900 mg Netilmisin e eşdeğer) içerir. Yardımcı Maddeler
DetaylıMBT Sepsityper IVD Kit
1834338 Kullanım Talimatları MBT Sepsityper IVD Kit IVD MALDI Biotyper sistemi kullanılarak pozitif işaretlenmiş kan kültürlerinden mikroorganizmaların tanımlanması için kit CARE ürünleri, dünya çapındaki
DetaylıNilgün Çerikçioğlu Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı
Nilgün Çerikçioğlu Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Kandolaşımı Enfeksiyonları %10 Kandidemi Ölüm hızı : % 50 (YBÜ) Erken tanı (?), tedavinin önemi Etken: Candida allbicans
DetaylıPerformans Özellikleri
Performans Özellikleri QIAamp DSP DNA FFPE Tissue Kiti, Sürüm 1 60404 Sürüm yönetimi Bu belge, QIAamp DSP DNA FFPE Tissue Kiti Performans Özellikleri, Sürüm 1, R3 belgesidir. Testi gerçekleştirmeden önce
Detaylıattomol HSV 1, 2 Screening-DNA-LINA
attomol HSV 1, 2 Screening-DNA-LINA Beyin omurilik sıvısında ve swab numunelerinde HSV tip 1- ve tip 2- DNA yı tespit etmek için yapılan test Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş
DetaylıTANIMLAR. Dr. Neriman AYDIN. Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı
TANIMLAR Dr. Neriman AYDIN Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı In-vitro tanı Sürekli doğru sonuç Amaca uygun Zamanında Uygun maliyet In-vitro tanı elemanları Kitler
DetaylıP z o itif Nega g ti a f
Platelia Aspergillus Ag, serum örneklerinde aspergillus galaktomannan antijenini saptayan bir enzyme immun assay testidir. Test invaziv aspergillozis tanısında kullanılmaktadır. Kit prospektüsünde kalibratör
Detaylıartus BK Virus QS-RGQ Kit
artus BK Virus QS-RGQ Kit Performans Özellikleri artus BK Virus QS-RGQ Kit, Versiyon 1, 4514363 Testi gerçekleştirmeden önce www.qiagen.com/products/artusbkvirusrgpcrkit.aspx adresinde yeni elektronik
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 g da 3,00 mg tobramisin Yardımcı maddeler: Klorobutanol hemihidrat, vazelin sıvı, petrolatum (beyaz yumuşak parafin)
TOBRASED % 0.3 steril göz merhemi Göze uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 1 g da 3,00 mg tobramisin Yardımcı maddeler: Klorobutanol hemihidrat, vazelin sıvı, petrolatum (beyaz yumuşak parafin) Bu
DetaylıKULLANMA TALİMATI. VITAMIN A-POS 250 I.U./g göz merhemi. Yalnızca göz kapağı içine uygulanır.
VITAMIN A-POS 250 I.U./g göz merhemi Yalnızca göz kapağı içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde:, 1 g merhem içeriğinde 250 IU A Vitamini Yardımcı Maddeler: Beyaz vazelin, seyreltik sıvı parafin,
Detaylıattomol Parvovirus B19-DNA-LINA
attomol Parvovirus B19-DNA-LINA Kan yada amniyotik sıvıda Parvovirus B19- genotiplerin 1-3 tespitine yönelik test Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş numarası: 1049 1.Giriş İnsan
DetaylıVERİFİKASYON (SEROLOJİ, MOLEKÜLER TESTLER)
VERİFİKASYON (SEROLOJİ, MOLEKÜLER TESTLER) Dr. Tijen ÖZACAR Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD - İZMİR TANIM Ticari veya laboratuvarda geliştirilmiş bir testin, laboratuvardaki performansının
DetaylıMANTAR ENFEKSİYONLARININ MOLEKÜLER YÖNTEMLERLE TANISI
MANTAR ENFEKSİYONLARININ MOLEKÜLER YÖNTEMLERLE TANISI Nilgün Çerikçioğlu Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı 1 İnvazif Mantar Enfeksiyonları (İME) Bağışıklık sistemi Morbidite-mortalite
DetaylıBIONEER MARKA ACCUPOWER EBV QUANTATIVE PCR KİTİ PROTOKOLÜ
BIONEER MARKA ACCUPOWER EBV QUANTATIVE PCR KİTİ PROTOKOLÜ Kullanılan Ekipmanlar : - Bioneer Marka ExiPrep16 Plus Model Tam Otomatik Nükleik Asit Ekstraksiyon Sistemi - Bioneer Marka ExiPrep Viral DNA/RNA
DetaylıPCR Bir reaksiyonun kurulması ve optimize edilmesi
Hafta V PCR Temelli Genetik Analiz Yaklaşımları PCR Bir reaksiyonun kurulması ve optimize edilmesi Doç. Dr. Hilâl Özdağ F Đ Z Đ K Đ A L T Y A P I Reaksiyonda kullanılanlar: P C R I. Kalıp DNA a) PCR degrade
Detaylı: Her bir tablette, 16 mg betahistin dihidroklorür içerir.
VERTİN 16 mg Tablet Ağızdan alınır Etkin madde Yardımcı maddeler : Her bir tablette, 16 mg betahistin dihidroklorür içerir. : Mikrokristalize selüloz, mannitol, sitrik asit monohidrat, susuz kolloidal
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : May-Grünwald Giemsa Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5025-100, 5025-500, 5025-1000 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Kan hücrelerinin, lenfohemopoetik
DetaylıKULLANMA TALİMATI. EYESTIL göz damlası 10 ml Göze uygulanır. Etkin madde : 100 ml de, g hiyalüronik asit sodyum tuzu içerir. Yardımcı Maddeler :
KULLANMA TALİMATI EYESTIL göz damlası 10 ml Göze uygulanır. Etkin madde : 100 ml de, 0.150 g hiyalüronik asit sodyum tuzu içerir. Yardımcı Maddeler : Disodyum fosfat dodekahidrat, monobazik sodyum fosfat,
DetaylıAlmanca dilindeki kullanma talimatιnιn resmi olmayan tercümesi.
Almanca dilindeki kullanma talimatιnιn resmi olmayan tercümesi. Kullanım bilgileri: Kullanıcılar için bilgiler Medivitan iv Ampul 5 mg, 1 mg, 1,05 mg enjeksiyon çözeltisi Etken maddeler: Piridoksin hidroklorür
DetaylıQIAsymphony DSP Dolaşan DNA Kiti
QIAsymphony DSP Dolaşan DNA Kiti Şubat 2017 Performans Özellikleri 937556 Sample to Insight İçindekiler Performans Özellikleri... 4 Temel performans... 4 Çalışma kesinliği... 5 2 ml ve 4 ml protokollerinin
DetaylıPOLİMERAZ ZİNCİR REAKSİYONU (PZR-PCR) VE RESTRİKSİYON PARÇA UZUNLUĞU POLİMORFİZMİ (RFLP)
Deney: M 1 POLİMERAZ ZİNCİR REAKSİYONU (PZR-PCR) VE RESTRİKSİYON PARÇA UZUNLUĞU POLİMORFİZMİ (RFLP) a) PCR yöntemi uygulaması b) RPLF sonuçları değerlendirilmesi I. Araç ve Gereç dntp (deoksi Nükleotid
DetaylıINNO-LiPA HLA-DRB Dekoder Amplifikasyon.
ANAHTAR-KODU: FRI24098 80341 INNO-LiPA HLA-DRB dekoder Amplifikasyon 28820 v2 2015-09-16 p 1/7 INNO-LiPA HLA-DRB Dekoder Amplifikasyon. Türkçe Tarafından üretildi: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Alsiyan Mavisi ph: 2,5 Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5053-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Doku kesitlerinde asit mukopolisakkaridlerin
DetaylıM47 MICROGEN STREP MICROGEN
M47 MICROGEN STREP MICROGEN Strep; kültür ortamından Streptococcus Lancefield gruplarının (A, B, C, D, F ve G) tespitini hızlı bir şekilde gerçekleştiren latex slide aglütasyon testidir. İnsanda enfeksiyona
DetaylıNAT Yöntem onayı. Dr. A. Arzu Sayıner Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD
NAT Yöntem onayı Dr. A. Arzu Sayıner Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD Yöntem onayı (minimum) Doğruluk Ticari test (Verifikasyon) Tekrarlanabilirlik (intra-,inter-assay) Doğrusallık
DetaylıKULLANMA TALİMATI. TOBREX, gözün/gözlerin ve etrafının yüzeysel bakteriyel infeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
KULLANMA TALİMATI TOBREX %0.3 Steril Oftalmik Pomad, 3.5 g Göze uygulanır. Etkin maddeler: 1 ml de 3 mg tobramisin Yardımcı maddeler: klorbutanol anhidrit, mineral yağ, beyaz petrolatum Bu ilacı kullanmaya
DetaylıSTERINaF [18F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır.
STERINaF [F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. STERINaF [F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon 1 m l si kalibrasyon tarih ve saatinde 250 MBq/ml sodyum florür
DetaylıHalis Akalın, Nesrin Kebabcı, Bekir Çelebi, Selçuk Kılıç, Mustafa Vural, Ülkü Tırpan, Sibel Yorulmaz Göktaş, Melda Sınırtaş, Güher Göral
Halis Akalın, Nesrin Kebabcı, Bekir Çelebi, Selçuk Kılıç, Mustafa Vural, Ülkü Tırpan, Sibel Yorulmaz Göktaş, Melda Sınırtaş, Güher Göral Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik
DetaylıREAKSİYON PRENSİPLERİ
REAKSİYON PRENSİPLERİ Reaksiyon Bileşenleri: qpcr Master Mix (PMM) Hedef probe Mix (HPM) Zenginleştirilmiş gıda ürünleri kültüründen izole edilen DNA örneği Polimerase Chain Reaction (PCR): Son yıllarda
DetaylıVİRUS HASTALIKLARINDA TANI YÖNTEMLERİ
VİRUS HASTALIKLARINDA TANI YÖNTEMLERİ Doç. Dr. Koray Ergünay MD PhD Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı, Viroloji Ünitesi Viral Enfeksiyonlar... Klinik
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Fite Aside Dirençliler Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5112-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Histolojik kesitlerde, balgam ve kültür yaymalarında
DetaylıGÜVENLİK BİLGİ FORMU
Sayfa 1 nin 5 BÖLÜM 1: Madde/Müstahzar Ve Şirket/İş Sahibinin Tanıtımı 1.1. Madde/Müstahzarın tanıtılması 1.2. Madde/Müstahzarın kullanımı Maddenin/Karışımın kullanımı Su Analizi 1.3. Şirket/İş sahibinin
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Truant Auramin Rodamin Aside Dirençliler Floresan Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5118-100, 5118-500, 5118-1000 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı:
DetaylıBronkoalveolar lavaj sıvısı ve transtrakeal aspirasyon örneklerinden Polimeraz Zincir Reaksiyonu yöntemi ile Legionella türlerinin saptanması
doi:10.5222/buchd.2011.110 Klinik Araştırma Bronkoalveolar lavaj sıvısı ve transtrakeal aspirasyon örneklerinden Polimeraz Zincir Reaksiyonu yöntemi ile Legionella türlerinin saptanması Detection of Legionella
DetaylıKullanım bilgileri:kullanıcılar için bilgiler
Almanca dilindeki kullanma talimatιnιn resmi olmayan tercümesi. Kullanım bilgileri:kullanıcılar için bilgiler Medivitan iv Kullanıma hazır şırınga 5 mg, 1 mg, 1,05 mg enjeksiyon çözeltisi Etken maddeler:
DetaylıREVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Prof. Dr. Nedime Serakıncı, Yrd. Doç. Dr. Umut Fahrioğlu Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü
DetaylıHIV TANISINDA YENİLİKLER
HIV/AIDS KURSU HIV TANISINDA YENİLİKLER Dr. Mert Ahmet KUŞKUCU İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Dünya Sağlık Örgütü Verileri (2016) YILLARA GÖRE HIV (+) SAPTANAN VAKA SAYISI
DetaylıGÜVENLİK BİLGİ FORMU
Sayfa 1 nin 5 BÖLÜM 1: Madde/Müstahzar Ve Şirket/İş Sahibinin Tanıtımı 1.1. Madde/Müstahzarın tanıtılması 1.2. Madde/Müstahzarın kullanımı Maddenin/Karışımın kullanımı Su Analizi 1.3. Şirket/İş sahibinin
Detaylı7.EKMUD Kongresi,Antalya-Türkiye GÜNAYDIN
7.EKMUD Kongresi,Antalya-Türkiye GÜNAYDIN SENDROMİK YAKLAŞIM NEDİR? DR.GÜLAY KORUKLUO LU HALK SA LI I GENEL MÜDÜRLÜ Ü ULUSAL VİROLOJİ REFERANS LABORATUVARI 7.EKMUD Kongresi,Antalya-Türkiye Sendrom; belirli
DetaylıINNO-LiPA HLA-DQA1 Multiplex
INNO-LiPA HLA-DQA1 Multiplex ANAHTAR-KODU: FRI92817 80704 INNO-LiPA HLA-DQA1 Multiplex 28804 v1 2015-05-20 p 1/7 Türkçe Tarafından üretildi: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium Tel.
DetaylıKULLANMA TALİMATI. GYNO-LOMEXIN 600 mg Ovül Vajinal yoldan uygulanır.
KULLANMA TALİMATI GYNO-LOMEXIN 600 mg Ovül Vajinal yoldan uygulanır. Etkin madde: Fentikonazol nitrat Yardımcı maddeler: 600 mg Dolgu maddesi: Sıvı parafin, beyaz vazelin, soya lesitin. Kapsül kabuğu:
DetaylıGÜVENLİK BİLGİ FORMU
Sayfa 1 nin 5 BÖLÜM 1: Madde/Müstahzar Ve Şirket/İş Sahibinin Tanıtımı 1.1. Madde/Müstahzarın tanıtılması 1.2. Madde/Müstahzarın kullanımı Maddenin/Karışımın kullanımı Su Analizi 1.3. Şirket/İş sahibinin
DetaylıTOKSOPLAZMA İNFEKSİYONUNUN LABORATUVAR TANISI UZM.DR.CENGİZ UZUN ALMAN HASTANESİ
TOKSOPLAZMA İNFEKSİYONUNUN LABORATUVAR TANISI UZM.DR.CENGİZ UZUN ALMAN HASTANESİ KLİNİK Bağışıklık sistemi sağlam kişilerde akut infeksiyon Bağışıklık sistemi baskılanmış kişilerde akut infeksiyon veya
Detaylı1. HP PCR Template Preparation DNA isolation Kit özellikler
Genel Şartlar: 1. Teklif edilen kitler, orjinal ambalajında olmalıdır. Kitlerin ve kutuların içindeki reaktiflerin/sarf malzemelerin üzerinde üretici firma adı, testin adı, test sayısı, son kullanma tarihi
Detaylı