Toxoplasma gondii Real-TM El Kitabı
|
|
- Derya Akgün
- 7 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 In Vıtro Tanısal Kullanım İçin Sadece Profesyonel Kullanım İçin Toxoplasma gondii Real-TM El Kitabı Toxoplasma gondii nin kalitatif tespiti için Real Time PCR REF P1-50FRT 50
2 İSİM Toxoplasma gondii Real TM KULLANIM AMACI Toxoplasma gondii Real-TM PCR kiti klinik materyallerdeki (periferik kan, kordon kanı, periferik veya göbek kordon kanı beyaz hücreleri, biyopsi ve otopsi materyal, beyin omurilik sıvısı ve amniyotik sıvı) real-time hibridizasyon-floresans temeline dayanarak Toxoplasma gondii DNA sının tespit edilmesini sağlayan in vitro nükleik asit amplifikasyon testidir. PCR analizinin sonuçları hastalığın kompleks tanısı beraberinde dikkate alınır. TESTİN PRENSİBİ Polimeraz zincir reaksiyonu ile(pcr) Toxoplasma gondii tespiti spesifik primerler kullanarak patojen genomunun spesifik bölgelerinin amplifikasyonuna dayanır. Real-time PCR da amplifiye ürünler floresans boyalar kullanılarak tespit edilir. Bu boyalar, amplifiye ürüne spesifik olarak bağlanan oligonükleotit problara bağlanır. Floresans şiddetin real-time PCR süresince gerçek zamanlı görüntülenmesi reaksiyon tüplerinin PCR çalışmasının ardından tekrar açılmasına gerek kalmadan biriken ürünleri tespit eder. Toxoplasma gondii Real-TM PCR kiti spesifik olmayan primer reaksiyonlarını başarılı bir şekilde azaltan hot-start kullanır. Hot-start nükleotitlerin ayrılması ve 95 C de 15 dakika ısıtılarak aktive olan kimyasal olarak modifiye edilmiş polimeraz (TaqF) ile garanti altına alınır. Klinik örneklerden Toxoplasma gondii DNA tespit edilmesi (a) Periferik ve göbek kordon kanı beyaz kan hücrelerinden toplam DNA izolasyonu, biyopsi ve otopsi materyali,, beyin omurilik sıvısı ve amniyotik sıvı eksojen İç Kontrol ile aynı anda. (b) Toxoplasma gondii, bir protein ve rekabetçi olmayan dışsal iç kontrol olarak kullanılan faj içine klonlanmıştır. Yapay bir DNA fragmanı kodlayan bir yapısal olmayan tekrar geni (uzun 529 bp) DNA fragmanının Multipleks RT-PCR. Toxoplasma gondii DNA amplifikasyonu JOE/Sarı/HEX/Cy3, rekabetçi olmayan dışsal Internal Kontrol amplifikasyonu FAM/Yeşil kanalında tespit edilir. Dışsal Internal Kontrol PCR analizinin (DNA ekstraksiyonu ve amplifikasyonu) ana basamaklarının izlenmesine izin verir. Rekabetçi olmayan dışsal Internal kontrolün en temel avantajı doğrusal algılama aralığının uzatılması ve bunun yanında test analitik duyarlılığında artış sağlamasıdır.
3 VERİLEN MATERYALLER Reaktif Açıklama Hacim, ml Miktar PCR-mix-1-FRT T.gondii Renksiz duru sıvı tüp PCR-mix-2-FRT Renksiz duru sıvı tüp Polimeraz (TaqF) Renksiz duru sıvı tüp Pos Kontrol DNA T. gondii /STI (С+) Renksiz duru sıvı tüp DNA-tamponu Renksiz duru sıvı tüp Negatif Kontrol (C-)* Renksiz duru sıvı tüp Internal Kontrol STI-87 (IC)** Renksiz duru sıvı tüp * izolasyon prosedüründe EkstraksiyonunNegatif Kontrolü olarak kullanılmalıdır. ** direk olarak örnek/lizis karışımına DNA saflaştırma prosedürü boyunca her örneğe 10 µl Internal Kontrol ekleyin. GEREKLİ AMA VERİLMEYEN MATERYALLER DNA ekstraksiyon kit. Tek kullanımlık tozsuz eldiven ve laboratuvar önlüğü. Pipetler (ayarlanabilir). Aerosol bariyerli steril pipet uçları ( up to 200 µl). Tüp rakları. Vortex karıştırıcı. 2 mllik reaksiyon tüpleri için masaüstü rotorlu santrifüj. PCR kutusu. Real Time PCR termocycler (örneğin, Rotor-Gene 6000/Q (Qiagen), iq5 (BioRad), Mx3005P (Agilent)). PCR veya PCR-plaka için polipropilen mikrotüp. 2-8 C için buzdolabı. -16 C için derin dondurucu. Kullanılan pipet uçları için atık kutusu. ÜRÜN KULLANIM KISITLAMALARI Tüm Reaktif sadece in vitro tanısal olarak kullanılabilir. Bu ürünün kullanımı DNA amplifikasyonu (EN375) teknikleri konusunda eğitimli personel ile sınırlı olmalıdır. Kullanım kılavuzu ile tam uyum en iyi PCR sonuçları için gereklidir. Tüm bileşenlerin kutuları üzerindeki etiketler üzerinde yazılı son kullanma tarihlerine dikkat edilmelidir. Kitleri son kullanma tarihinden sonra kullanmayın. KALİTE KONTROL Sacace s ISO Certified Kalite Yönetim Sistemi uyarınca, her lot tutarlı ürün kalitesini sağlamak için önceden belirlenmiş özellikleri karşı test edilir.
4 UYARI VE ÖNLEMLER In Vitro Tasıl Tıbbi Cihaz Sadece In Vitro Tanısal kullanım 1. Numuneler e reaktifler ile çalışırken tek kullanımlık eldiven ve göz koruması kullanın laboratuvar önlüğü giyin. Sonrasında ellerinizi güzelce yıkayın. 2. Ağızla pipetleme yapmayın. 3. Çalışma alannda yemek yemeyin, sıvı tüketmeyin, sigara içmeyin, makyaj yapmayın veya kontak lenslerinizi çıkarıp-takmayın. 4. Son kullanma tarihinden sonra bir kiti kullanmayın. 5. Tüm örnekler ve kullanılmayan reaktifleri yerel düzenlemelere uygun olarak atın. 6. Biyogüvenlik Seviyesi 2, bulaşıcı maddeler içeren veya içerdiğinden şüphelenilen malzemeler için kullanılmalıdır. 7. % 0,5 'lik sodyum hipoklorit ya da diğer uygun bir dezenfektan kullanılarak bütün numune veya reaktiflerin tüm döküntülerini temizleyin ve dezenfekte edin. 8. Deri, göz ve mukozanın örnek ve reaktiflerle temasından kaçının. Eğer özelti temas ederse, su ile yıkayınız ve hemen bir doktora başvurun. 9. Malzeme Güvenlik Bilgi Formları (MSDS) istek üzerine sağlanır. 10. Bu ürünün kullanımı DNA amplifikasyonunda eğitilmiş personel ile sınırlı olmalıdır. 11. PCR reaksiyonları kontaminasyona karşı hassastır. Iyi laboratuvar uygulamaları uyarınca laboratuvarda kontaminasyon riskini en aza indirmek için PCR sürecindaki uygulamaların fiziksel ayrımı gereklidir. 12. Labarotuvardaki çalışma akışı tek yönlü işlemelidir. Ekstraksiyon alanında başlamalı PCR ve ardından tespit alanına doğru devam etmelidir. Önceki basamakların gerçekleştirildiği alanlara örnek, ekipman ve reaktif taşımayın. Kitin bazı bileşenleri koruyucu olarak Sodyum azid içerir. Reaktifin taşınması sırasında metal tubing kullanmayın. PCR analizi, nakliye ve depolama için biyolojik maddelerin örneklemesi üreticinin el kitabında ayrıntılı olarak tarif edilmiştir. Bu el kitabının işin başlamadan önce okunması tavsiye edilir. DEPOLAMA TALİMATLARI Toxoplasma gondii Real-TM PCR kitinin bütün bileşenleri (Polimeraz taqf, PCR-mix- 2-FRT ve PCR-mix-1-FRT Toxoplasma gondii hariç) 2-8 C de saklanmalıdır. Toxoplasma gondii Real-TM PCR kitinin bütün bileşenleri etiketin üzerinde yazan son kullanma tarihine kadar kararlıdır. Aksi belirtilmediği sürece, reaktiflerin ilk kullanımdan önce ve sonraki raf ömrü aynıdır. Polimeraz (TaqF), PCR-mix-2-FRT ve PCR-mix-1-FRT Toxoplasma gondii 16 C nin altında saklanmalıdırlar. PCR-mix-1-FRT Toxoplasma gondii ışıktan uzak tutulmalıdır. KARARLILIK Toxoplasma gondii Real-TM Test kit etiketinde belirtilen son kullanma tarihine kadar kararlıdır. Ürün, etiketin üzerinde belirtilen kontrol tarihine kadar işlemeye devam edecektir. Işık, ısı ve neme maruz kalmak bazı kit bileşenlerini etkileyebilir. Bu durumdan kaçınılmalıdır. Reaktiflerin sürekli dondurulup-çözülmesinden kaçınılmalıdır. Bu durum reaktiflerin hassasiyetine zarar verebilir. Etiketinin üzerinde bulunan talimatlara uygun saklanmayan reaktiflerin performansı etkilenebilir ve bu durum test sonuçlarını ileri derecede etkileyebilir.
5 ÖRNEKLERİN TOPLANMASI, SAKLANMASI VE TAŞINMASI Toxoplasma gondii Real-TM PCR kiti aşağıdakilerden ekstraksiyon kitleri ile elde edilen DNA ekstraktlarını analiz etmektedir: Periferik veya göbek kordon tam kanı Çevre ve göbek kordon kanı beyaz hücreleri Biyopsi ve otopsi materyali Beyin omurilik sıvısı Amniyotik sıvı Periferik veya göbek kordon tam kanı. Kan bir gece açlık sonrası %6 lık EDTA çözeltisi içeren tüplerde oran 20:1 olmak üzere toplanmalıdır ( 20 porsiyon kana 1 porsiyon EDTA). Uygun bir karıştırma sağlamak için tüp birkaç kez ters çevirin. Tam kan örneğini dondurmayın! Beyaz kan hücreleri. Antikoagülant içeren tüplerin prosedürüne uygun olarak ml kan örneği alın (önerilen antikoagülan EDTA dır.) örnekleri ~ X g de dakika santrifüj edin. Bu kanı üst plazma katmanı orta kırmızı kan hücreleri katmanı ve buffy coat olarak da adlandırılan ince bir yüzey halinde beyaz kan hücreleri katmanı halinde ayıracaktır. Plazmayı bir pipet ile ayırın, bunu yaparken beyaz kan hücrelerini dağıtmamaya dikkat edin. Beyaz kan hücresi sayısı yüksek olan örneklerde buffy coat daha kalın olacaktır. Açığa çıkmış beyaz kan hücrelerinden 1.5 ml veya daha az almak için bir pipet kullanın. Görünen bütün buffy coal materyalini yavaşça aspire edin. Beyaz kan hücrelerinin altta yatan kırmızı kan hücreleri ile kontamine olması olasıdır. Elde edilen lökosit örneği tüpüne 300 µl Lizis çözeltisi ekleyin (DNA/RNA-Prep protokolü için). Biyopsi ve otopsi materyali hasarlı doku veya hasarlı doku ile bitişik alandan patojenin beklenen konumu elde edilmektedir. Örnek 0.3 ml transfer ortamı içeren 2 ml tüpe toplanır. Örneği porselen havana aktarın üzerine eşit miktarda saline veya PBS ekleyin. Numuneyi porselen bir havan tokmağı ile iyice homojenize edin. 100-µl porsiyon alın DNA ekstraksiyonu için tüpe transfer edin. Beyin omurilik sıvısı standart bir prosedüre göre ve steril bir Eppendorf tüp içinde toplanmalıdır. Amniyotik sıvı standart bir prosedüre göre amniyosentez sırasında ve bir steril bir Eppendorf tüp içine toplanmalıdır. Elde edilen örnek tekrar Iyice süspansiyon edilmeli ve yeni bir steril tüp için 1 ml aktarılmalıdır. Tüpü 8,000 9,000 g de 10 dk santrifüj edin. Pelet üzerine 200 ul sıvı bırakarak süpernatantı atın. Aerosol bariyerli pipet ucu kullanın. Pelletini tekrar süspande edin. DNA İZOLASYONU Aşağıdaki kitler önerilir:
6 DNA-Sorb-C (Sacace, REF K-1-6/50): biyopsi ve otobiyopsi materyalleri DNA/RNA-Prep (Sacace, REF K-2-9): tam kan, beyin omurilik sıvısı, amniyotik sıvı, akyuvarlar DNA ekstraksiyonunu üreticinin talimatlarına uygun olarak gerçekleştiriniz. DNA izolasyonu prosedürü sırasında direk olarak örneğe/lizis karışımına 10 µl İnternal Kontrol ekleyin. PROTOKOL (Reaksiyon Hacmi 25 µl): 1. (N) örnek ve kontrol (N+2) için gerekli sayıda reaksiyon tüpü hazırlayın. 2. Prepare in the new sterile tüp for each sample 10*N µl of PCR-mix-1, 5,0*N of PCR-Tamponu-FRT and 0,5*N of TaqF Polimeraz. Vorteksleyin ve 2-3 sn süresince santrifüj edin. 3. Uygun tüplere µl Reaction Mix ve 10 µl ekstrakte edilmiş DNA örnek ekleyin. Pipetleyerek karıştırın. (*Maksimum hızda 2 dakika ekstrakte DNA içeren tüpleri yeniden santrifüj edin ( g) ve dikkatli bir şekilde süpernatantı alın. N.B. peletti rahatsız etmeyin, sorbent reaksiyonu inhibe eder!) 4. Her panel 2 Kontorl için hazırlık; Amplifikasyon Negatif Kontrol ile etiketlenmiş tüpe 10 µl DNA-tamponu ekleyin. (NCA); C+ ile etiketli tüpe 10 µl Toxoplasma gondii C+ ekleyin; Toxoplasma gondii, JOE (Sarı)/HEX/Cy3 kanal da, IC,FAM (Yeşil) kanalda tespit edilir. Amplifikasyon Üretici tarafından verilen manuele göre real-time cihazının programını kurun. Rotor tipi araçlar için amplifikasyon programı 1 Basamak Sıcaklık, Floresans Süre С tespiti Tekrarlar Bekle dak s Döngü s s 95 5 s Döngü s FAM/Yeşil JOE/Sarı s
7 Rotor tipi araçlar için amplifikasyon programı 2 Basamaklar Sıcaklık Floresans Süre С tespiti Tekrarlar 1 95 С 15 dak 1 95 С 5 s 2 60 С 20 s 5 72 С 15 s 95 С 5 s 3 60 С 30 s FAM, HEX/Cy3/JOE С 15 s 1 Örneğin Rotor-Gene 3000/6000/Q (Corbett Research, Qiagen) 2 Örneğin, iq5 (BioRad); Mx3005P (Agilent), ABI 7300/7500/StepOne Real Time PCR (Applied), SmartCycler (Cepheid), LineGeneK (Bioer) CİHAZ AYARLARI Rotor-tipi cihaz (RotorGene 3000/6000, RotorGene Q) Diğer Ayarlar / Kanal Eşik Aykırı Doğru eğim Temizleme FAM/Yeşil % On JOE/Sarı % On Plate-tipi cihaz (iq5, Mx300P, ABI 7500/7300) Kanal Eşik Eşik çizgisinin olumlu örneklerin sinyal birikimi sadece sigmoid eğrilerin çapraz olması gerekir ve temel çapraz olmamalıdır, aksi FAM halde, eşik seviyesi yükseltilmelidir. Floresan eğrileri doğrusal ve Negatif örneklerin eğrileri çapraz olmayan bir seviyede eşiği ayarlayın. VERİ ANALİZİ Toxoplasma gondii DNA amplifikasyon ürünü JOE/Sarı/HEX kanalda, Internal Kontrol amplifikasyon ürünü FAM/Yeşil kanalda tespit edilir. Sonuçlar eşik çizgisi ile floresan eğrisinin geçişi (veya kapısı) tarafından PCR cihazı, yazılımı tarafından yorumlanır. Analiz sonuçları, Konntrol örnekleri sonuçları aşağıdakiler ile uyumlu ise geçerli sayılır:
8 Kontroller için sonuçlar Kontrol Kontrol için alan Ct in channel FAM/Yeşil JOE/Sarı/HEX Yorumlama NCE DNA ekstraksiyon 35 Neg OK NCA Amplifikasyon Neg Neg OK C+ Amplifikasyon OK 1. Ct değeri, FAM/Yeşil içinde ve JOE/Sarı/HEX kanalı bu kanallar için Ct sınır değerinden daha az ( 38) tespit edildiğinde örnek pozitif kabul edilir. Floresan eğrisi tipik sigmoid bir şekle sahip ve sadece bir kez önemli floresan artış bölgede eşik çizgisinde olmalıdır. 2. Floresans eğrisi eşik çizgisi ile karşılaşmıyorsa (Ct değeri eksiktir) ve tipik şekli yoksa örnek Negatif sayılır. Amplifikasyonun Pozitif ve Negatif Kontroller yanı sıra Ekstraksiyonun Negatif Kontrol için elde edilen sonuçlara uygun olarak, analiz sonuçları güvenilir olarak kabul edilir. KALİTE KONTROL PROSEDÜRÜ Her örneğin ekstraksiyon prosesini kontrol etmek ve olası reaksiyon inhibasyonlarını belirlemek için örnek hazırlığının başında belirlenmiş miktar Internal Kontrol (IC) her örneğe ve kontrole katılır. Örnek hazırlığını, Amplifikasyonu ve tespit basamaklarının doğru şekilde işlendiğinin doğrulanması için ekstraksiyonun Negatif Kontrolü (NCE), Negatif Amplifikasyon Kontrol (NCA), pozitif Amplifikasyon Kontrol (C+) gereklidir. Kontroller beklenen aralığın dışında ise (Kontroller için sonuçlar tablosuna bkz), bu çalışmada kullanılan bütün örnekler ve kontroller örnek hazırlık aşamasından başlanarak tekrarlanmalıdır. PERFORMANS ÖZELLİKLERİ Hassasiyet Toxoplasma gondii Real-TM PCR kitin analitik özgünlüğü, 400 Toxoplasma gondii DNA kopya/ml. Toxoplasma gondii Real-TM PCR kitinin talep edilen analitik özellikleri sadece ek Reaktif kit (DNA/RNA-prep or DNA-sorb-C)kullanıldığında garanti altındadır. Özgünlük Toxoplasma gondii Real-TM PCR kitin analitik özgünlüğü spesifik primerler ve problar olarak ve katı reaksiyon koşullarının seçimi ile sağlanır. Primer ve problar dizi karşılaştırma analizi ile gen bankalarında yayınlanan tüm dizilere mümkün benzerlikleri için kontrol edildi. Toxoplasma gondii Real-TM PCR kitin klinik özgünlüğü laboratuvar klinik testleri ile onaylanmıştır. Hedef bölge: 529bp ardarda tekrar
9 PROBLEMLERİN GİDERİLMESİ 1. IC (Fam/Yeşil) nin zayıf sinyali veya sinyali olmaması: örneğin yeniden test edilmesi gerekir. PCR inhibe edilmiştir. Önerilen bir DNA ekstraksiyon yöntemi kullandığınızdan ve üreticinin talimatlarına uygun olduğundan emin olun. Ekstrakte DNA yı pipetlemeden önce bütün tüpleri maksimum hızda ( g) 2 dakika boyunca yeniden santrifüj edin ve supernatantı dikkatle alın. Pelleti dağıtmayın, sorbent reaksiyonu inhibe eder! Reaktiflerin saklama koşulları talimatlara uygun değildir. Depolama koşullarını kontrol edin. PCR koşulları talimatlara uygun değildir. PCR koşulları kontrol edin ve IC tespiti için protokolde bildirilen floresan kanalı seçin. Yanlış DNA ekstraksiyonu. DNA ekstraksiyon aşamasından başlayarak tekrar analiz edin. Reaktiflerin pipetlenmesi sırasında örneğe IC eklenmemiştir. DNA ekstraksiyon işlemi sırasında dikkat edin. 3. Joe (Sarı)/Cy3/HEX kanalında zayıf sinyal (Ct > 38) : sonuç belirsiz olarak kabul edilir. Analizi iki kez tekrarlamak gerekir. Pozitif Ct değeri iki kez tespit edilirse, örnek pozitif olarak kabul edilir. 3. Ekstraksiyonun Negatif Kontrolü ile Joe (Sarı)/Cy3/HEX sinyali. DNA ekstraksiyon işlemi sırasında kirlenme. Tüm numuneler sonuçları geçersizdir. Sodyum hipoklorit ve etanol ile tüm yüzeyleri ve aletleri dezenfekte edin. Ekstraksiyon prosedürü boyunca sadece filtreli pipet ucu kullanın. Tüpler arası pipet uçlarını değiştirin. DNA ekstraksiyonunu yeni bir set reaktif ile tekrarlayın. 4. Negatif PCR Kontrol ün herhangi bir sinyal vermesi. PCR prosedürü sırasında kirlenme. Tüm numuneler sonuçları geçersizdir. Sodyum hipoklorit ve etanol veya özel DNA dekontaminasyon reaktifleri ile tüm yüzeyleri ve aletleri dezenfekte edin. Positive Kontrolleri sonda pipetleyin. PCR hazırlığını yeni bir set reaktif ile tekrarlayın.
10 REFERANSLAR Detection of Toxoplasma gondii by PCR and tissue culture in cerebrospinal fluid and blood of human immunodeficiency virus-seropositive patients. Dupon, M. et al. J Clin Microbiol 1995: 33: Diagnosis of Toxoplasma parasitemia in patients with AIDS by gene detection after Amplifikasyon with Polimeraz chain reaction. Filice, GA. et al. J Clin Microbiol 1993; 31: PCR detection of Toxoplasma gondii DNA in CSF for the differential diagnosis of AIDS-related focal brain lesions. Antonella Cingolani, Andrea De Luca, Adriana Ammassari, Rita Murri, Angela Linzalone, Rita Grillo* and Andrea Antinori. J Med Microbiol December 1996 vol. 45 no Real-Time PCR for Quantitative Detection of Toxoplasma gondii. Mei-Hui Lin,1 Tse-Ching Chen,2 Tseng-tong Kuo,2 Ching-Chung Tseng,3 and Ching-Ping Tseng1, Journal of Clinical Microbiology, November 2000, p , Vol.38, No.11 Detection of Toxoplasma gondii in cerebrospinal fluid from AIDS patients by Polimeraz chain reaction. S F Parmley, F D Goebel and J S Remington J Clin Microbiol November; 30(11): The detection of Toxoplasma gondii by comparing cytology, histopathology, bioassay in mice, and the Polimeraz chain reaction (PCR) Aristeu Vieira da Silva, Helio Langoni. Veterinary Parasitology, Hacim 97, Issue 3, 12 June 2001, Pages Detection by PCR of Toxoplasma gondii in blood in the diagnosis of cerebral toxoplasmosis in patients with AIDS.J Lamoril, J M Molina, A de Gouvello, Y J Garin, J C Deybach, J Modaï, F Derouin J Clin Pathol 1996;49:89-92 doi: /jcp
11 İŞARET LİSTESİ Liste Numarası DİKKAT! Lot Numarası <n> test için yeterli içerik In Vıtro Tanısal Kullanım için Sürüm Saklama sıcaklığı NCA Negatif Kontrol (Amp) Üretici C Negatif Kontrol (Ekst) Kullanım için talimatlara danışın. C+ Positive Kontrol (Amp) Son kullanma tarihi IC Internal Kontrol NOT *iq5, Bio-Rad Laboratories in ticari markasıdır. * Rotor-Gene Technology is a registered trademark of Qiagen * MX3005P is a registered trademark of Agilent Technologies *ABI is a registered trademark of Applied Biosystems * LineGeneK is a registered trademark of Bioer * SmartCycler is a registered trademark of Cepheid Sacace Biotechnologies Srl via Scalabrini, Como Italy Tel Fax mail: info@sacace.com web:
12
RTA DNA qpcr Probe Master Mix
RTA DNA qpcr Probe Master Mix Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi -- 2012-01 DNA'nın gerçek zamanlı tayini ve miktar ölçümü için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09030025 25 test 09030100 100 test 09030500
DetaylıHLA B*5701 Real-TM El Kitabı
In Vitro Tanısal Kullanım İçin Sadece Profesyonel Kullanım için HLA B*5701 Real-TM El Kitabı HLA-B (major doku uygunluk kompleksi, sınıf I, B) Allele 5701Tespiti için Real Time PCR Testi REF H53-100FRT
DetaylıAvian Flu Screening&Typing H5, H7
REF V-34-50R VER 04.03.08 Avian Flu Screening&Typing H5, H7 Kullanılan Semboller REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın RUO Sadece Araştırma Kullanımı için Dikkat! LOT Lot Numarası VER Versiyon Son
DetaylıBRCA 1/2 DNA Analiz Paneli
FAST-BRCA Sequencing Kit BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR... 3 5
DetaylıMitokondrial DNA Analiz Paneli
FAST-mtDNA Sequencing Kit Mitokondrial DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...
DetaylıParvovirus B19 Real-TM Quant. El Kitabı. Parvovirus B19 Kantitatif Tespiti için Real Time PCR Kiti
IVD For in Vitro Diagnostic Use Parvovirus B19 Real-TM Quant El Kitabı Parvovirus B19 Kantitatif Tespiti için Real Time PCR Kiti REF V49-50FRT REF TV49-50FRT 50 İSİM Parvovirus B19 Real TM Quant GİRİŞ
DetaylıСhlamydia trachomatis/ureaplasma/ M.hominis Real-TM El Kitabı
In Vıtro Tanısal Kullanım için Sadece Profesyonel Kullanım için Сhlamydia trachomatis/ureaplasma/ M.hominis Real-TM El Kitabı Chlamydia trachomatis, Ureaplasma species ve Mycoplasma hominis in Kalitatif
DetaylıСhlamydia trachomatis/ Neisseria/M.genitalium Real-TM El Kitabı
In Vitro Tanısal Kullanım için Sadece Profesyonel Kullanım için Сhlamydia trachomatis/ Neisseria/M.genitalium Real-TM El Kitabı Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae ve Mycoplasma genitalium ın
DetaylıEl Kitabı. Candida albicans Real-TM. Kalitatif Tespiti için Real Time PCR kiti Candida albicans REF F1-100FRT REF TF1-100FRT
IVD Sadece in Vitro Diagnostic Kullanım için Candida albicans Real-TM El Kitabı Kalitatif Tespiti için Real Time PCR kiti Candida albicans REF F1-100FRT REF TF1-100FRT 100 ADI Candida albicans Real-TM
DetaylıPneumocystis jirovecii (carinii) Real-TM Real Time Kit
REF TP2-50 FRT VER 23.04.08 Pneumocystis jirovecii (carinii) Real-TM Real Time Kit Kullanılan Semboller REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın IVD Sadece araştırma Kullanımı için Dikkat! LOT Lot Numarası
DetaylıLegionella pneumophila Real-TM
in Vitro Diagnostik Kullanım İçin Legionella pneumophila Real-TM El Kitabı Kalitatif Tespiti için Real Time PCR kiti Legionella pneumophila REF TB50-50FRT REF B50-50FRT 50 ADI Legionella pneumophila Real-TM
DetaylıRTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti
RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 DNA parçalarının agaroz jelden geri kazanımı ve PZR ürünlerinin saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09009050
DetaylıKistik Fibrozis DNA Analiz Paneli
FAST-CFTR Sequencing Kit Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...
DetaylıMERS-SARS CoV Real-TM El Kitabı
IVD Sadece in Vitro Diagnostic Kullanım için MERS-SARS CoV Real-TM El Kitabı Şiddetli Akut Solunum Sendromu Koronavirüsler (SARS) ve Orta Doğu Solunum Sendromu (MERS-CoV) ayırt etme ve tespiti için Real
DetaylıEl Kitabı. HHV6 Real-TM Quant. İnsan Herpes Virus 6 Kantitatif Tespiti İçin Real Time PCR kiti REF V10-100FRT REF TV10-100FRT IVD
IVD Sadece Vitro Diagnostic Kullanım için HHV6 Real-TM Quant El Kitabı İnsan Herpes Virus 6 Kantitatif Tespiti İçin Real Time PCR kiti REF V10-100FRT REF TV10-100FRT 100 İSİM HHV6 Real-TM Quant KULLANIM
DetaylıCMV Real-TM Quant. El Kitabı
In Vitro Diagnostic Kullanım Sadece Profesyonel Kullanım için CMV Real-TM Quant El Kitabı Sitomegalovirüs (CMV) Kantitatif Tespiti için Real Time PCR Testi REF V7-100/2FRT 100 1. KULLANIM AMACI CMV Real-TM
DetaylıListe Numarası in Vitro Diagnostik Kullanım için. Son Kullanma Tarihi
REF TV12-100FRT HPV 16/18 Real-TM Quant Rotor-Gene 3000/6000 (Corbett Research), iq icycler/ iq5 (Bio-Rad), Mx3005P (Stratagene), SmartCycler (Cepheid) ile kullanılan Real-Time Kit Liste Numarası in Vitro
DetaylıCMV/EBV/HHV6 Quant Real-TM EL KİTABI
In Vıtro Tanısal Kullanım için Sadece Profesyonel Kullanım için CMV/EBV/HHV6 Quant Real-TM EL KİTABI Sitomegalovirüs (CMV), Epstein Barr Virus (EBV) ve İnsan Herpes 6 Virus (HHV6) ün Tespit ve Farklılaşması
DetaylıPneumocystis jirovecii (carinii) Real-TM
IVD For in Vitro Diagnostic Use Pneumocystis jirovecii (carinii) Real-TM El Kitabı Biyolojik Malzemelerde Pneumocystis jirovecii (carinii) Tespiti için Real Time PCR Kiti REF P2-50FRT REF TP2-50FRT 50
DetaylıHSV I/II Typing Real-TM. El Kitabı. Real Time PCR Herpes Viruseleri I ve II nin kalitatif belirleme ve ayırt etme kiti
IVD Sadece in Vitro Diagnostic Kullanım için HSV I/II Typing Real-TM El Kitabı Real Time PCR Herpes Viruseleri I ve II nin kalitatif belirleme ve ayırt etme kiti REF V38-100FRT REF TV38-100FRT 100 ADI
DetaylıCMV Real-TM Quant. El Kitabı. Sitomegalovirüs (CMV) Kalitatif Tespiti için Real Time PCR Testi REF V7-100FRT. In Vitro Kullanım için
In Vitro Kullanım için Sadece Profesyonel Kullanım için CMV Real-TM Quant El Kitabı Sitomegalovirüs (CMV) Kalitatif Tespiti için Real Time PCR Testi REF V7-100FRT 100 1. KULLANIM AMACI CMV Real-TM Quant
DetaylıEL KİTABI. Klamidya trakomatis Real-TM. Klamidya trakomatis Kalitatif tespiti için Gerçek zamanlı Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PCR) kiti
Vitro Diagnostik Kullanım İçin Profesyonel kullanım için Klamidya trakomatis Real-TM EL KİTABI Klamidya trakomatis Kalitatif tespiti için Gerçek zamanlı Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PCR) kiti REF B1-100FRT
DetaylıProtokolü PD S001 01. 50 Reaksiyon
Salmonella sp. Real time PCR Tespit Kiti Protokolü PD S001 01 50 Reaksiyon REAKSİYON PRENSİPLERİ Reaksiyon Bileşenleri: qpcr Master Mix (PMM) Hedef probe Mix (HPM) Zenginleştirilmiş gıda ürünleri kültüründen
DetaylıProtokolü PD S Reaksiyon
Salmonella sp. Real time PCR Tespit Kiti Protokolü PD S00 0 50 Reaksiyon REŞİT GALİP CADDESİ 74-7 06700 ÇANKAYA, ANKARA, TÜRKİYE T +90 32 447 22 79 / 80 F +90 32 447 22 07 www.bmlabosis.com İnternal Pozitif
DetaylıKullanılan Semboller. REF Liste Numarası 2-8 C de saklayın in Vitro Diagnostik kullanım Dikkat! IVD. LOT Lot Numarası VER Versiyon.
REF TB10-50 FEP IVD in Vitro Diagnostik kullanım için 50 Aladin (Sacace)'de End Point analizi (FEP) ile Flüoresan tespitinin ve Brucella species (B.melitensis, B.abortus, B.suis, B.ovis, B.canis, B.neotomae)
DetaylıInfluenza A H1N1 & H3N2 Real-TM. El Kitabı. Influenza A H1N1 ve H3N2 virusleri tespiti için Real Time Amplifikasyon testi
Influenza A H1N1 & H3N2 Real-TM El Kitabı Influenza A H1N1 ve H3N2 virusleri tespiti için Real Time Amplifikasyon testi REF V54-50FRT REF TV54-50FRT 50 İSİM Influenza A H1N1 & H3N2 Real-TM KULLANIM AMACI
DetaylıEBV Real-TM Quant. El Kitabı. Kalitatif Tespiti için Real Time PCR kiti Epstein Barr Virüs (EBV) REF V9-50FRT REF V9-100FRT REF TV9-50FRT
IVD Sadece in Vitro Diagnostic Kullanım için EBV Real-TM Quant El Kitabı Kalitatif Tespiti için Real Time PCR kiti Epstein Barr Virüs (EBV) REF V9-50FRT REF V9-100FRT REF TV9-50FRT REF TV9-100FRT ADI EBV
DetaylıBCR-ABL M-bcr Real-TM Quant
Real Time Kit BCR-ABL M-bcr Real-TM Quant REF TR-O1 VER 11.12.08 RUO Liste Numarası Kullanılan Semboller Sadece Araştırma çalışması için kullanın 2-8 C de saklayın Dikkat! Lot Numarası Son Kullanma Tarihi
DetaylıRTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-05 IVD İnsan kan örneklerinden in vitro tanı amaçlı genomik nükleik asit izolasyon ve saflaştırması için In vitro tanı amaçlı
Detaylıattomol apo B-100 quicktype
attomol apo B-100 quicktype İnsan apolipoprotein B-100 (apo B-3500 mutasyonu) gen inde 10708G>A geçiş tespitine yönelik kit Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş numarası: 1015
DetaylıREAKSİYON PRENSİPLERİ
REAKSİYON PRENSİPLERİ Reaksiyon Bileşenleri: qpcr Master Mix (PMM) Hedef probe Mix (HPM) Zenginleştirilmiş gıda ürünleri kültüründen izole edilen DNA örneği Polimerase Chain Reaction (PCR): Son yıllarda
DetaylıRubella Real-TM Qual El Kitabı
Rubella Real-TM Qual El Kitabı Rubella Virus Kalitatif Tespiti için Real-Time PCR test REF TV24-50FRT 50 İSİM RUBELLA Real-TM Qual KULLANIM AMACI RUBELLA Real-TM Qual, plazma, serum, göbek kordon kanı,
DetaylıListeria Monocytogenes Real time PCR Tespit Kiti
Listeria Monocytogenes Real time PCR Tespit Kiti Protokol PD LM00 0 50 Reaksiyon REŞİT GALİP CADDESİ 74-7 06700 ÇANKAYA, ANKARA, TÜRKİYE T +90 32 447 22 79 / 80 F +90 32 447 22 07 W www.bmlabosis.com İnternal
DetaylıSaMag Extraction kiti Kullanım Klavuzu
SaMag Extraction kiti Kullanım Klavuzu Sacace Biotechnologies SaMag-12 ve SaMag-24 otomatik ekstraksiyon sistemleri ile kullanım için SaMag V iral Nucleic Acid Extraction Kit (SM003) Sacace Biotechnologies
DetaylıKullanılan Semboller. in Vitro Diagnostik Kullanım için
REF TV55-50FRT IVD in Vitro Diagnostik kullanım için RotorGene 3000/6000 (Corbett Research), SmartCycler (Cepheid), iq icycler ve iq5 (Biorad), Applied Biosystems 7300/7500 Real Time PCR Systems (Applera),
DetaylıN.gonorrhoeae/C.trachomatis/ M.genitalium/T.vaginalis Real-TM
In Vitro Tanısal Kullanım için Sadece Profesyonel Kullanım için N.gonorrhoeae/C.trachomatis/ M.genitalium/T.vaginalis Real-TM El Kitabı Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium
DetaylıHSV/CMV Real-TM. El Kitabı. Herper Simplex Virus (HSV) ve Cytomegalovirus (CMV) ün Eş Zamanlı Tespiti için Multiplex Real Time PCR Kiti
In Vitro Tanısal Kullanım için Sadece Profesyonel Kullanım için HSV/CMV Real-TM El Kitabı Herper Simplex Virus (HSV) ve Cytomegalovirus (CMV) ün Eş Zamanlı Tespiti için Multiplex Real Time PCR Kiti REF
DetaylıARVI Screen Real-TM. El Kitabı
IVD Sadece in Vitro Diagnostic Kullanım ARVI Screen Real-TM El Kitabı İnsan parainfluenza virus-1-4 (hpiv); ОС43, Е229, NL63, and HKUI human coronavirus (hcov); insan rhinovirus (hrv); insan B, C, ve E
Detaylıİn Vitro Diagnostik Kullanım için IVD. Kullanılan Semboller. REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın. in Vitro Diagnostik kullanım için IVD
REF TB6-100FRT IVD İn Vitro Diagnostik Kullanım için RotorGene 3000/6000 (Corbett Research), SmartCycler (Cepheid), iq icycler ve iq5 (Biorad), Applied Biosystems 7300/7500 Real Time PCR Systems (Applera),
Detaylıin Vitro Diagnostic Kullanım için IVD REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın Sadece Araştırma Kullanımı için RUO LOT Lot Numarası VER Versiyon
REF TF1-100FRT VER 02.03.09 IVD in Vitro Diagnostic Kullanım için RotorGene 3000/6000 (Corbett Research), SmartCycler (Cepheid), iq icycler ve iq5 (Biorad), Applied Biosystems 7300/7500 Real Time PCR Systems
DetaylıHPV 6/11 FEP. in Vitro Diagnostik kullanım REF TV11-100FEP VER Kullanılan Semboller. REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın
IVD in Vitro Diagnostik kullanım REF TV11-100FEP VER 15.11.2009 100 Aladin (Sacace)'de End Point analizi (FEP) ile Flüoresan tespitinin ve HPV 6/11 (Human Papillomavirus 6 & 11) DNA in nükleik asit amplifikasyonu
Detaylıhrsv FEP EL KİTABI in Vitro Diagnostik kullanım için Kullanılan Semboller Lot Numarası Versiyon Üretici Reaktif İçerir REF TV37-50FEP
IVD in Vitro Diagnostik kullanım için EL KİTABI Aladin (Sacace)'de End Point analizi (FEP) ile Flüoresan tespitinin ve hrsv (Human respiratory syncytial virus) cdna in nükleik asit amplifikasyonu için
DetaylıPerformans Özellikleri
Performans Özellikleri QIAamp DSP DNA FFPE Tissue Kiti, Sürüm 1 60404 Sürüm yönetimi Bu belge, QIAamp DSP DNA FFPE Tissue Kiti Performans Özellikleri, Sürüm 1, R3 belgesidir. Testi gerçekleştirmeden önce
Detaylıattomol HLA-B*27 Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 1.Giriş 2. Genel Açıklamalar
attomol HLA-B*27 HLA-B*27 in tespitine yönelik kit (Doku tiplemesi için kullanmayın!) Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 40 tespit sipariş numarası: 1030 1.Giriş İnsan lökosit antijenleri(hla)
DetaylıRTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 IVD Bakteri örneklerinden genomik nükleik asit izolasyonu ve saflaştırılması için In vitro tanı amaçlı kullanım için Yalnızca
DetaylıIVD. İSİM Ur. parvum/urealyticum Real-TM
IVD REF TB19-100FRT VER 02.03.09 in Vitro Diagnostik Kullanım için RotorGene 3000/6000 (Corbett Research), SmartCycler (Cepheid), iq icycler and iq5 (Biorad), Applied Biosystems 7300/7500 Real Time PCR
DetaylıQMS TOPIRAMAT. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları TOPIRAMATE KONTROLLERİ 0374181 1-3
0155241-C October, 2014 QMS TOPIRAMAT İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste
Detaylıattomol lactose intolerance C>T quicktype
attomol lactose intolerance -13910C>T quicktype İnsan laktase-genine karşı -13910C>T geçiş tespitine yönelik mutasyon testi Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş numarası: 1045
DetaylıIVD. İSİM Neisseria gonorrhoeae Real-TM
IVD REF TB5-100FRT in Vitro Diagnostik Kullanımı için RotorGene 3000/6000 (Corbett Research), SmartCycler (Cepheid), iq icycler and iq5 (Biorad), Applied Biosystems 7300/7500 Real Time PCR Systems (Applera),
DetaylıRTA Viral DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2010-05
RTA Viral DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2010-05 IVD In vitro tanı amaçlı insan plazma ve serum örneklerinden viral nükleik asit izolasyon ve saflaştırılması için In vitro tanı amaçlı
DetaylıRTA Viral Nükleik Asit İzolasyon Kiti
RTA Viral Nükleik Asit İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-10 IVD In vitro tanı amaçlı insan serum veya plazma (EDTA) örneklerinden viral DNA ve RNA izolasyon ve saflaştırılması amacıyla
DetaylıREAKSİYON PRENSİPLERİ
REAKSİYON PRENSİPLERİ Reaksiyon Bileşenleri: qpcr Master Mix (PMM) Hedef probe Mix (HPM) Zenginleştirilmiş gıda ürünleri kültüründen izole edilen DNA örneği Polimerase Chain Reaction (PCR): Son yıllarda
Detaylıiq icycler (Bio-Rad)* ile kullanılan Real Time Kit HSV I/II Typing Real-TM
iq icycler (Bio-Rad)* ile kullanılan Real Time Kit HSV I/II Typing Real-TM Kullanılan Semboller REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın REF TV38-100FRT RUO Sadece Araştırma Kullanımı için Dikkat! LOT
DetaylıMTB Real-TM EL KİTABI. Mycobacterium tuberculosis complex tespiti için Real Time PCR kiti. Sadece in Vitro Diagnostic Kullanım için
Sadece in Vitro Diagnostic Kullanım için MTB Real-TM EL KİTABI Mycobacterium tuberculosis complex tespiti için Real Time PCR kiti REF B15-50FRT REF TB15-50FRT 50 İSİM MTB Real-TM AÇIKLAMA Tuberculosis
DetaylıRTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti
RTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 Bakteri örneklerinden plazmid DNA izolasyonu ve saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09007050 50 test 09007100
DetaylıRTA Mayadan Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Mayadan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Klavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 Maya örneklerinden genomik nükleik asit izolasyonu ve saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09002050
DetaylıKULLANIM TALİMATLARI
KULLANIM TALİMATLARI n Formalin de Parasite Suspensions KULLANIM AMACI Microbiologics Parasite Suspensions, bilinen özelliklere sahip spesifik parazit popülasyonları içeren kalite kontrol karşılaştırma
DetaylıRTA Dokudan ve Parafine-Gömülü Dokudan Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Dokudan ve Parafine-Gömülü Dokudan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-05 IVD İnsan dokusu ve parafine gömülü doku örneklerinden in vitro tanı amaçlı genomik nükleik asit
DetaylıQMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KALİBRATÖRLERİ 0373787
0155199-E-TR November, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu
DetaylıINNO-LiPA HLA-DPB Amplifikasyon
INNO-LiPA HLA-DPB Amplifikasyon ANAHTAR-KODU: FRI33177 80345 INNO-LiPA HLA-C Amplifikasyon 28798 v1 2015-04-24 p 1/7 Türkçe Tarafından üretildi: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium
DetaylıBIONEER MARKA ACCUPOWER EBV QUANTATIVE PCR KİTİ PROTOKOLÜ
BIONEER MARKA ACCUPOWER EBV QUANTATIVE PCR KİTİ PROTOKOLÜ Kullanılan Ekipmanlar : - Bioneer Marka ExiPrep16 Plus Model Tam Otomatik Nükleik Asit Ekstraksiyon Sistemi - Bioneer Marka ExiPrep Viral DNA/RNA
DetaylıQIAsymphony DSP Dolaşan DNA Kiti
QIAsymphony DSP Dolaşan DNA Kiti Şubat 2017 Performans Özellikleri 937556 Sample to Insight İçindekiler Performans Özellikleri... 4 Temel performans... 4 Çalışma kesinliği... 5 2 ml ve 4 ml protokollerinin
Detaylıartus BK Virus QS-RGQ Kit
artus BK Virus QS-RGQ Kit Performans Özellikleri artus BK Virus QS-RGQ Kit, Versiyon 1, 4514363 Testi gerçekleştirmeden önce www.qiagen.com/products/artusbkvirusrgpcrkit.aspx adresinde yeni elektronik
DetaylıREF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın. in Vitro Diagnostik kullanım için. Dikkat! LOT Lot Numarası VER Versiyon. Üretici.
REF TV8-100FRT IVD in Vitro Diagnostik kullanım için RotorGene 3000/6000 (Corbett Research), SmartCycler (Cepheid), iq icycler and iq5 (Biorad), Applied Biosystems 7300/7500 Real Time PCR Systems (Applera),
DetaylıQMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KONTROLLERİ 0374090
0155206-D-TR October, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste
DetaylıAvian A Tarama & H5N1Tipleme FRT
REF TR-V33 VER 04.03.09 Avian A Tarama & H5N1Tipleme FRT Kullanılan Semboller REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın RUO Sadece Araştırma Kullanımı için Dikkat! LOT Lot Numarası VER Versiyon Son Kullanma
DetaylıHPV High Risk Screen Real-TM Quant
in Vitro Diagnostik Kullanım için REF TV31-100/2FRT VER 10.11.2009 RotorGene 3000/6000 (Corbett Research), iq icycler ve iq5 (Biorad), MX3000P ve MX3005P (Stratagene) ile kullanılan Real Time Kit HPV High
DetaylıHPV 6/11 Real-TM. in Vitro Diagnostik Kullanım için IVD. Kullanılan Semboller. in Vitro Diagnostik Kullanım için. Dikkat! Lot Numarası.
IVD in Vitro Diagnostik Kullanım için REF TV11-100FRT VER 15.11.2009 100 RotorGene 3000/6000 (Corbett Research), SmartCycler (Cepheid), iq icycler ve iq5 (Biorad), Applied Biosystems 7300/7500 Real Time
DetaylıRTA Viral RNA İzolasyon Kiti
RTA Viral RNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-09 IVD In vitro tanı amaçlı insan plazma ve serum örneklerinden viral nükleik asit izolasyon ve saflaştırılması için In vitro tanı amaçlı
DetaylıSoru 1: DNA miktarını saptamak için spektrofotometrik yöntemin arkasındaki prensibi açıklayınız:
Ara Sınav Soruları Soru 1: DNA miktarını saptamak için spektrofotometrik yöntemin arkasındaki prensibi açıklayınız: Cevap1: 260 nm de 1 cm yol uzunluğundaki OD = 50 μ g/ml çift sarmal DNA için, 40 μ g/ml
DetaylıTissue_LC_200_V7_DSP ve Tissue_HC_200_V7_DSP (QIAsymphony DSP DNA Mini Kiti için kullanıcı açısından doğrulanmıştır)
Ağustos 2015 QIAsymphony SP Protokol Sayfası Tissue_LC_200_V7_DSP ve Tissue_HC_200_V7_DSP (QIAsymphony DSP DNA Mini Kiti için kullanıcı açısından doğrulanmıştır) Bu belge Kit Versiyonu 1 için Tissue_LC_200_V7_DSP
DetaylıNilgün Çerikçioğlu Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı
Nilgün Çerikçioğlu Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Kandolaşımı Enfeksiyonları %10 Kandidemi Ölüm hızı : % 50 (YBÜ) Erken tanı (?), tedavinin önemi Etken: Candida allbicans
DetaylıINNO-LiPA HLA-DRB Dekoder Amplifikasyon.
ANAHTAR-KODU: FRI24098 80341 INNO-LiPA HLA-DRB dekoder Amplifikasyon 28820 v2 2015-09-16 p 1/7 INNO-LiPA HLA-DRB Dekoder Amplifikasyon. Türkçe Tarafından üretildi: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark
DetaylıINNO-LiPA HLA-DRB1 Amp Plus
INNO-LiPA HLA-DRB1 Amp Plus KOD: FRI10743 80617 INNO-LiPA HLA-DRB1 Amp Plus 28821 v6 de 2017-12-06 p 1/9 Türkçe Üretici: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium Tel. +32 9 329 13 29 BTW
Detaylıα1-antitrypsin quicktype
attomol α1-antitrypsin quicktype İnsan α-1 antitripsin gen inde M-, Z- and S-alellerin tespitine yönelik kit Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! Z-mutasyonun tespiti için 10 sipariş numarası:
DetaylıINNO-LiPA HLA-DQA1 Multiplex
INNO-LiPA HLA-DQA1 Multiplex ANAHTAR-KODU: FRI92817 80704 INNO-LiPA HLA-DQA1 Multiplex 28804 v1 2015-05-20 p 1/7 Türkçe Tarafından üretildi: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium Tel.
DetaylıHBV Real-TM Quant Dx El Kitabı
HBV Real-TM Quant Dx El Kitabı İnsan kanında Hepatit B Virus Kantitatif tespiti için Real Time PCR Kiti Kantitatif in Vitro Tanısal Kullanım için REF V5-96/3FRT 96 Rotor-Gene 6000/Q (Qiagen) ile kullanım
DetaylıEylül 2015 artus HSV-1/2 QS-RGQ Kiti: Performans Özellikleri
Eylül 2015 artus HSV-1/2 QS-RGQ Kiti: Performans Özellikleri artus HSV-1/2 QS-RGQ Kiti, Versiyon 1 4500363 Testi gerçekleştirmeden önce www.qiagen.com/products/artushsv- 12pcrkitce.aspx adresinde yeni
Detaylı: NESTA MATİK GÜVENLİK BİLGİ FORMU
1- Madde/Müstahzar ve Şirket / İş Sahibinin Tanıtımı Ürün Adı : Ürün Kodu : AK10008 Kullanım Alanı : Endüstriyel temizlik malzemesi, bulaşık makinesi deterjanı Üretici Firma : ACAR KİMYA - HALİT ACAR Adres
Detaylıin Vitro Diagnostik kullanım Kullanılan Semboller REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın Sadece Araştırma Kullanımı için RUO Dikkat!
REF TV8-100FEP IVD in Vitro Diagnostik kullanım EL KİTABI Aladin (Sacace)'de End Point analizi (FEP) ile Flüoresan tespitinin ve HSV (Herpes simplex virus) DNA in nükleik asit amplifikasyonu için HSV FEP
DetaylıTransfüzyon merkezinde süreçlerin işleyişine yönelik yazılı düzenleme bulunmalıdır. Yazılı düzenleme;
Transfüzyon merkezinde süreçlerin işleyişine yönelik yazılı düzenleme bulunmalıdır. Yazılı düzenleme; o Hangi durumlarda bağışçıdan kan alınacağı, o Bağışçının seçilmesi, bağışçının reddi, bağışçıdan kan
Detaylıı. BCR-ABL Mbcr Kiti(p210) 144 test
C.B.Ü. TIP FAKÜLTESi TıBBi GENETiK ANABiLiM DAlı Moleküler Genetik Hematolojik Malignensi Translokasyon Testleri ve Cihaz Teknik Şartnamesi ı. BCR-ABL Mbcr Kiti(p210) 144 test 2. BCR-ABL mbcr Kiti(p190)
DetaylıMBT Sepsityper IVD Kit
1834338 Kullanım Talimatları MBT Sepsityper IVD Kit IVD MALDI Biotyper sistemi kullanılarak pozitif işaretlenmiş kan kültürlerinden mikroorganizmaların tanımlanması için kit CARE ürünleri, dünya çapındaki
DetaylıKullanılan Semboller. Son Kullanma Tarihi
in Vitro Diagnostik Kullanım için REF TV31-100/2FRT 2x 100 VER 02.11.2009 RotorGene 3000/6000 (Corbett Research), iq icycler ve iq5 (Biorad), MX3000P ve MX3005P (Stratagene), SmartCycler (Cepheid), Applied
DetaylıYöntem ve Test Seçimine Yaklaşım. Dr. Alpay Özbek Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji AD. Dokuz Eylül Üni. Tıp Fak. İZMİR
Yöntem ve Test Seçimine Yaklaşım Dr. Alpay Özbek Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji AD. Dokuz Eylül Üni. Tıp Fak. İZMİR Literatür Tanı Rehberleri Kongre İyileştirme Ğereksinimi Uzman Klinisyen İsteği
DetaylıQIAsymphony SP Protokol Sayfası
Şubat 2017 QIAsymphony SP Protokol Sayfası circdna_2000_dsp_v1 ve circdna_4000_dsp_v1 Bu belge QIAsymphony circdna_2000_dsp_v1 ve circdna_4000_dsp_v1 Protokol Sayfası, Versiyon 1, R1 belgesidir. Sample
DetaylıUYGULAMA NOTU. HPLC ile Gıda Ürünlerinde Fenolik Bileşen Analizi. Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi HAZIRLAYAN
UYGULAMA NOTU Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi L018 HPLC ile Gıda Ürünlerinde Fenolik Bileşen Analizi HAZIRLAYAN Uzm. Kim. Ozan Halisçelik ve Kim. Ömer H. Turmuş Ant Teknik Cihazlar Ltd. Şti. KONU:
DetaylıINNO-LiPA HLA-B Multiplex Plus
INNO-LiPA HLA-B Multiplex Plus ANAHTAR-KODU: FRI19834 80616 INNO-LiPA HLA-B Multiplex Plus 28777 v1 2015-05-20 p 1/8 Türkçe Tarafından üretildi: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Grocott Methenamin Gümüş Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5058-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Mantarların ışık mikroskobisi ile incelenmesi
DetaylıMAIA Pesticide MultiTest
MAIA Pesticide MultiTest GIDALARDA PESTİSiT KALINTILARI İÇİN AB MAKSİMUM KALINTI LİMİTLERİ İLE UYUMLU ÇOKLU KALINTI TARAMA TESTİ Microplate Acetylcholinesterase Inhibition Assay (MAIA) katı veya sıvı gıda
Detaylı18- Teklif veren firma üretici firmadan aldığı yetki belgesini sunmalıdır.
1- TOPLAM ANTİOKSİDAN KAPASİTE ÖLÇÜM (TAS) KİTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Kitin reaktifleri ve standartları tamamen likit 2- Toplam Antioksidan Kapasite Direkt olarak ölçmelidir. 3- Kit kullanıma hazır 4- Kit
DetaylıMikrobiyolojide Moleküler Tanı Yöntemleri. Dr.Tuncer ÖZEKİNCİ Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji A.D
Mikrobiyolojide Moleküler Tanı Yöntemleri Dr.Tuncer ÖZEKİNCİ Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji A.D 1 Enfeksiyonun Özgül Laboratuvar Tanısı Mikroorganizmanın üretilmesi Mikroorganizmaya
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Sudan Siyahı Lökosit Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5001-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Lökositlerde sudanofilik granüllerin ışık mikroskobisi
DetaylıDünyanın en iyi Oftalmik Cerrahi Cihazları. Anterior Vitrektomi Ucu
Dünyanın en iyi Oftalmik Cerrahi Cihazları Anterior Vitrektomi Ucu TÜRKÇE LAUREATE Anterior Vitrektomi Ucu Destekleyici resim açıklaması 1. LAUREATE Anterior Vitrektomi Ucu 1a. Aspirasyon Borusu 2. İrigasyon
Detaylıartus Parvo B19 RG PCR Kiti El Kitabı
artus Parvo B19 RG PCR Kiti El Kitabı 24 (katalog no. 4504263) 96 (katalog no. 4504265) Kantitatif in vitro diagnostik Rotor-Gene 3000 ile kullanılmak üzere Aralık 2014 Versiyon 1 4504263, 4504265 1046914EN
DetaylıKABUKLULAR FINDIK WHEAT BUĞDAY YUMURTA YER PEANUT FISTIĞI SOYA
ET ÜRÜNLERİNDE TAĞŞİŞ Tağşiş; gıda maddesinin mevzuata veya izin verilen özelliklerine aykırı olarak üretilmesi hali olarak tanımlanmaktadır. Gıda ürünlerinde; tağşiş bir çok şekilde yapılabilmektedir.
DetaylıLaboratuvar Kazaları, Sterilizasyon Dezenfeksiyon Uygulamaları Doç Dr Dilek ŞATANA İ.Ü. İstanbul Tıp Fakültesi, Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı
Laboratuvar Kazaları, Sterilizasyon Dezenfeksiyon Uygulamaları Doç Dr Dilek ŞATANA İ.Ü. İstanbul Tıp Fakültesi, Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Laboratuvar Güvenliği Rehberi ve Eğitim Materyalinden yararlanılmıştır.
DetaylıIncidin Hızlı Dezenfektan Temizleme, Dezenfeksiyon ve Kurutma
Incidin Hızlı Dezenfektan Temizleme, Dezenfeksiyon ve Kurutma Solunum maskeleri, solunum koruma ekipmanı, dalış cihazları, kimyasal koruyucu giysiler, kurutma kabinleri, çalışma yüzeyleri ve zeminlerin
DetaylıKULLANIM KILAVUZU. LCD Array Kit. Süt ID 2.0. Customized LCD-Array Kit. Kod: A
KULLANIM KILAVUZU LCD Array Kit Süt ID 2.0 Customized LCD-Array Kit Kod: A-850-12 1) Giriş: Bu dizi süt ve süt ürünlerinde hayvan DNA'sının hızlı, kolay ve güvenilir tanımlaması için geliştirilmiştir.
DetaylıVersiyon 1 Rotor-Gene Q aletleriyle kullanılmak üzere
Ekim 2015 artus HHV-6 RG PCR Kit El Kitabı Versiyon 1 Rotor-Gene Q aletleriyle kullanılmak üzere 96 R3 4521265 altona Diagnostics GmbH, Mörkenstraße 12, 22767 Hamburg, ALMANYA 1096238-TR Distribütör: QIAGEN
Detaylı