MENOPUR. Enjeksiyon Ġçin Toz Ġçeren Flakon



Benzer belgeler
FORMÜLÜ: FARMAKOLOJ K ÖZELL KLER: Farmakodinamik özellikler: Farmakokinetik özellikler: Emilim: ılım: Metabolizma: Atılım: END KASYONLAR: KONTREND

Menogon 75 I.U. Liyofilize Ampul

1 ampulde: 5000 I.U. insan koryonik gonadotropini (hcg) ve mannitol 1 çözücü ampulde: 1 ml izotonik sodyum klorür çözeltisi bulunur.

IM/SC ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN AMPUL

Zoladex LA 10.8 mg Depot (Subkütan Implant)

KULLANMA TALİMATI. CHORAGON 5000 I.U. I.M. enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücü ampul

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ. Choragon 5000 I.U. I.M. Enjeksiyonluk Çözelti için Toz ve Çözücü Ampul. 1. Tıbbi farmasötik ürünün adı :

OVITRELLE 250 mikrogram/0.5 ml kullanıma hazır şırıngada enjeksiyonluk çözelti steril, apirojen, sc. Formülü

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her 1 ml çözelti içeren ampul, mg gonadoreline eşdeğer, 0.1 mg gonadorelin asetat içerir.

Casodex 50 mg Film Tablet

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1- BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI MERIONAL 150 IU i.m./s.c. enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon

OVITRELLE KULLANIMA HAZIR ŞIRINGADA ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ 250 mikrogram/0.5 ml

HİPOGONADOTROPİK HİPOGONADİZMDE ÜREME TEDAVİSİ VE SONRASINDAKİ SÜREÇ. Önemli Not : Bu yazı bilgilendirme ve yol gösterme amaçlıdır.

MINIRIN Ampul 4 mcg/ml

KULLANMA TALİMATI. PREGNYL 1500 IU Liyofilize Ampul Kas içine veya deri altına uygulanır.

CİSPLATİNUM - ONKO INJECTION 10 mg/20 ml

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ Pozoloji ve uygulama şekli Sadece berrak ve partikül içermeyen ampuller kullanılmalıdır.

İNNOHEP IU / ml KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR 0.45 ml PROSPEKTÜS

KULLANMA TALİMATI SERUM FİZYOLOJİK İZOTONİK (%0.9) AMPUL;

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. STİLEX jel 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 Terapötik endikasyonlar NIZORAL Ovül, akut ve kronik vulvovajinal kandidozun lokal tedavisinde kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Ġbuprofen oral uygulamadan sonra hızla absorbe olur ve uygulamadan sonra 1-2 saat içinde doruk plazma konsantrasyonuna ulaģır.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. CHORAGON 5000 I.U. I.M. Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz ve Çözücü Ampul

Ercefuryl Oral Süspansiyon

Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su

TRACTOCILE 7.5 mg/ml. Enjeksiyonluk Solüsyon FORMÜLÜ. 1 ml solüsyon: Atosibana eşdeğer atosiban asetat. Hidroklorik asit 1M

POT K EFERVESAN TABLET

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Ayrıca diğer antiseptiklerle birlikte erisipel, lupus erithematozus gibi cilt hastalıklarının tedavisine yardımcıdır.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. Ürünün İsmi. EUCARBON tablet. 2. Kalitatif ve Kantitatif Bileşimi. Etkin maddeler:

OROHEKS % 0,2 ORAL SPREY

Zoladex 3.6 mg Depot. (Subkütan Implant)

KISA ÜRÜN BİLGİSİ Terapötik endikasyonlar Kas-iskelet sistemi ile ilişkili akut ağrılı kas spazmlarının semptomatik tedavisinde endikedir.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 3. FARMASÖTİK FORM Vajinal Ovül Hafif sarı yağlı süspansiyon içeren sarımtırak oval kapsül şeklindedir.

RECBUTİN hemoroid krizleri sırasında ağrılı ve kaşıntılı anal semptomların ve fissürlerin semptomatik tedavisinde endikedir.

KULLANMA TALİMATI. MENOPUR 150 IU IM ve SC enjeksiyon için toz içeren flakon

EVİCAP 100 mg/2 ml I.M Enjektabl Solüsyon içeren Ampul

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. Kuru göz sendromunun semptomatik tedavisinde kullanılır.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Droser Burun Damlası. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde:

KULLANMA TALİMATI. PABAL 100 mikrogram/ml I.V. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Damar içine uygulanır.

1- TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. SPAZMOL Ampul, 1 ml 2- KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ. Her bir ampul; 20 mg Skopolamin N-Butil Bromür içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. PUREGON 600 IU / 0.72 ml s.c. enjeksiyon için solüsyon içeren kartuş Kas içine veya deri altına uygulanır.

E2 (ESTRADIPL) Normal Değerler: Erkek: <62 pg/ml Kadın:

KULLANMA TALİMATI. MUSCOFLEX 4 mg/2 ml I.M. enjeksiyon için solüsyon içeren ampul Kas içine uygulanır.

1g losyon, 1.0 mg Metilprednisolon aseponat içerir (% 0.1).

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PREGNYL 1500 IU im/sc Enjeksiyon için Liyofilize Toz içeren Ampul

EXELDERM KREM KISA ÜRÜN BİLGİLERİ. : % 1 Sulkonazol nitrat

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. OVİTRELLE 250 mikrogram/0.5 ml kullanıma hazır şırıngada enjeksiyonluk çözelti

OXXA ŞURUP. % 4 Asetilsistein Şurup Hazırlamak İçin Granül

KULLANMA TALİMATI. VENDİOS 600 mg tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. PRESLON 1000 mg/4 ml İ.M./İ.V. Ampul Kas içine veya damar içine uygulanır.

Tekfin Krem %1, 15 g ve 30 g Kısa Ürün Bilgileri Aralık 2009

KULLANMA TALİMATI. VOTRON 250 µg/ 5 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. PUREGON 600 IU / 0.72 ml s.c. enjeksiyon için solüsyon içeren kartuş Follitropin beta

VĠVAFEKS 120 mg Film Tablet

ORGALUTRAN 0.25 mg / 0.5 ml FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

KULLANMA TAL MATI MAXTH O 4 mg/2 ml M Enjeksiyon çin Çözelti çeren Ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde Yardımcı maddeler : Bu ilacı kullanmaya ba

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir çiğneme tableti, 680 mg Kalsiyum karbonat, 80 mg Magnezyum karbonat içermektedir.

PROSPEKTÜS Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır Buserin Enjeksiyonluk Çözelti Hormon GnRH analoğu

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ (KÜB)

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. TIBBİ FARMASÖTİK ÜRÜNÜN ADI VICKS VapoSyrup Ekspektoran Şurup 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF TERKİBİ

Kurutulmuş Hedera helix folium (Duvar sarmaşığı yaprağı) ekstresi 0.7 gram (5-7.5:1) Ekstraksiyon solvanı (Etanol)

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI TEARON % 0.05 Oftalmik Emülsiyon Đçeren Tek Dozluk Flakon

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Kapağı ters çevirerek tüp delinir ve yara üzerinde ince bir tabaka teşkil edecek şekilde MADÉCASSOL sürülür.

1- TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 2- KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ. Her bir ampul; 5 I.U. Sentetik Oksitosin hormonu içermektedir.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. DEBRİDAT FORT tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

Sağlıklı gönüllülerde plazma konsantrasyonu grafiğinden hesaplanmış nispi dağılım hacmi 0.32 L/kg dır ( i.v. dozu, 0.4 mg/ kg vücut ağırlığı).

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. BATTICON Pomad. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 100 g da: Etkin Madde Povidon iyot 30/06

PROSPEKTÜS BECOVİTAL YUMUŞAK KAPSÜL

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SERUM FİZYOLOJİK İZOTONİK (%0.9) AMPUL

CAPD 19 Stay Safe Periton Diyaliz Solüsyonu

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

PROSTERİT 5 mg FİLM TABLET

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

PROCTOLOG hemoroid krizleri sırasında ağrılı ve kaşıntılı anal semptomların ve fissürlerin semptomatik tedavisinde endikedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. MERIONAL 150 IU i.m./s.c. enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Deri altına (s.c.) veya kas içine (i.m.) uygulanır.

Puregon 300 IU Kartus ENJEKSIYON IÇIN SOLÜSYON FORMÜLÜ FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Etkin madde: Bir flakon etkin madde olarak, 75 IU Lutropin alfa (rekombinant insan lüteinleştirici hormonu LH )* içerir.

KULLANMA TALİMATI. MENOPUR 600 IU multi doz için SC enjeksiyonluk çözelti tozu içeren flakon ve kullanıma hazır enjektörde çözücü

Tabletler çiğnenmeden yeterli miktarda sıvı, örneğin bir bardak su ile yutulmalıdır.

Düz adeleye etkili olduğu için GLYPRESSIN gebelikte kontrendikedir.

KULLANMA TALĐMATI. KEMOSET 4 mg / 2 ml im/iv enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Damar içine veya kas içine uygulanır.

TESTOSTERON (TOTAL) Klinik Laboratuvar Testleri

KULLANMA TALİMATI. SEROPHENE, blister ambalajında 10 tablet içerir. Bunlar beyaz, çentikli, S işaretli yuvarlak tabletlerdir.

Dehidroepiandrosteron- sülfat; DHEA-sülfat testi;

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Tek dozluk (0.4 ml) flakon, 5.60 mg polivinil alkol ve 2.40 mg povidon içerir.

Tekfin Sprey Dermal % Kısa Ürün Bilgileri Aralık 2008

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Follitropin alfa IU (77 mikrogram) Çözücü 2ml enjeksiyonluk su ve %0.9 benzil alkol içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KEMOTERAPİ NASIL İŞLEV GÖRÜR?

KULLANMA TALİMATI. DONA, kutuda 6 adet 2 ml lik kahverengi ampul (A) ve 6 adet 1 ml lik şeffaf ampul (B) den oluşmaktadır.

Transkript:

MENOPUR Enjeksiyon Ġçin Toz Ġçeren Flakon FORMÜL Liyofilize toz içeren bir flakonda: 75I.U.FSH (follikül stimüle eden hormon) ve 75I.U.LH a (luteinizan hormon) tekabül eden yüksek derecede saflaģtırılmıģ (HP) menotropin (insan menopozal gonadotropini, HMG) vardır. 1 ml çözücü içeren bir ampulde: 1ml izotonik sodyum klorür solüsyonu bulunur. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER Farmakodinamik Özellikler: Menotropin, over ve testisleri doğrudan etkiler. Menotropin in gametotropik ve steroidojenik etkisi vardır. 7-12 gün uygulanan menotropinler, primer over yetmezliği olmayan kadınlarda over foliküler büyümeyi sağlar. Birçok durumda menotropinler ile tedavi, sadece foliküler büyüme ve olgunlaģma ile sonuçlanır. Yeterli folüküler olgunlaģma oluģtuğunda, ovülasyonu indüklemek için hcg verilmelidir. FSH, LH etkisi altında Teka hücrelerinden kaynaklanan androjenlerin aromatizasyonunu sağlayarak granüloza hücrelerinde estradiol üretimini arttırır. Testislerde, FSH, prematüre Sertoli hücrelerinin olgunlaģmasını indükler. Esas olarak seminal kanalların olgunlaģmasına ve spermlerin geliģimine neden olur. Bununla birlikte, testislerde yüksek androjen konsantrasyonu gereklidir ve HCG ile yapılan bir ön tedavi ile sağlanabilir. Farmakokinetik Özellikler: HMG, oral olarak etkili değildir ve I.M. veya S.C. olarak uygulanmalıdır. HMG nin biyolojik aktivitesi esas olarak FSH ve LH içeriğine bağlıdır. I.M. ve S.C. uygulamayı takiben Menopur un farmakokinetiği spesifik olarak test edilmiģtir. Maksimum FSH serum düzeyine, I.M. enjeksiyondan 6-48 saat sonra ve S.C. enjeksiyondan 6-36 saat sonra ulaģılmıģtır. Bundan sonra, serum düzeyi 56 saat (I.M.) ve 51 saat (S.C.) yarı ömür ile azalır. Menopur S.C. veya I.M in çoklu dozundan sonra serum LH konsantrasyonları düģük ve değiģkendir. Uygulanan HMG çoğunlukla renal olarak atılır. ENDİKASYONLARI -Hipo veya normogonadotropik over yetersizlikleri olan kadınlarda kısırlık tedavisinde kullanılır (follikül büyümesinin uyarılması). -Hipo veya normogonadotropik hipogonadizm olan erkeklerde kısırlık tedavisi (HCG ile birlikte, spermatojenezin uyarılması). 1

KONTRENDİKASYONLARI Menopur gonadotropinlere ve laktoza hassasiyeti olan kiģilerde kullanılmamalıdır. Kadınlarda: -Gebelik, -Over büyümesi veya polikistik over sendromunun neden olmadığı kistler, -Nedeni bilinmeyen jinekolojik kanamalar, -Uterusta, overde ve memede tümör. Erkeklerde: -Prostat kanseri, -Testislerde tümör. HMG ile tedaviye baģlamadan önce aģağıdaki durumlar tedavi edilmelidir: - Tiroid bezi ve suprarenal bezin korteksinde disfonksiyon, - Hiperprolaktinemi, - Hipofiz bezinde veya hipotalamusda tümör. UYARILAR / ÖNLEMLER Menopur, gebe hastalara verilmemelidir. Anormal genital kanaması olan hastalarda, meme, uterus, prostat, yumurtalık veya testislerin hormon duyarlı tümörler veya over kistler veya polikistik over sendromunun neden olmadığı over kistleri veya bunların büyümesinde kullanılmamalıdır. Menopur ile tedaviye baģlamadan önce, infertilite nedenleri olarak hipofiz veya hipotalamik lezyonlar, adrenal veya tiroid bozuklukları ve hiperprolaktineminin ortadan kaldırılması için uygun Ģekilde tedavi edilmesi gerekir. Over büyümesi yaģayan hastalar, ruptüre olma riski taģırlar. Pelvik muayeneden kaçınılmalı veya dikkatle yapılmalıdır. Böyle bir risk mevcut iken cinsel iliģkiden kaçınılmalıdır. Overleri istemeden aģırı uyarılmıģ kadınlarda ovülasyonu baģlatmak için HCG uygulanmamalıdır. Kadınların kısırlık tedavisinde, menotropin verilmeden önce overlerin etkinliği kontrol edilmelidir (ultrasonografi ve serumda östradiol düzeyleri). Tedavi sırasında, uyarılma olana kadar bu testler gün aģırı veya iki günde bir yapılmalıdır. Serviks indeksi kullanılarak over reaksiyonu ölçülebilir. Tedavi sırasında hastanın yakın takibi Ģarttır. Ġstemeden aģırı uyarılma olursa tedavi derhal durdurulmalıdır. Gebelik ve Laktasyonda Kullanım: Gebelik kategorisi: X Menopur, gebelerde kullanılmamalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, emziren annelerde dikkatle kullanılmalıdır. ARAÇ VE MAKİNA KULLANIMINA ETKİSİ: Yoktur. 2

YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER Kadınlarda Pulmoner ve vasküler komplikasyonlar, over hiperstimülasyon sendromu, hemoperiton, adnexal torsion, hafiften ortaya değiģen over büyümesi, over kistleri, abdominal ağrı, Menopur a duyarlılık, gastrointestinal semptomlar (bulantı, kusma, diyare, abdominal kramplar, ĢiĢkinlik), ağrı, döküntü, ĢiĢkinlik ve/veya enjeksiyon bölgesinde irritasyon, deri döküntüleri, baģ dönmesi, taģıkardi, dispne, takipne görülebilir (Uyarılar/Önlemlere bakınız). AĢağıdaki olaylar, Menopur tedavisinden sonra oluģan gebeliklerde rapor edilmiģtir: Ektopik gebelik, konjenital anomali Erkeklerde Menopur tedavisi sırasında bazen jinekomasti, göğüste ağrı, mastir, bulantı, anormal lipoprotein fraksiyonu, anormal SGOT ve SGPT oluģabilir. HMG ile tedavide sık sık aģırı duyarlılık reaksiyonu oluģabilir. Bununla beraber, bu durum, daha çok HCG nin ovülasyonu indüklemesi için uygulanmasından sonra klinik olarak ortaya çıkar. Bu durumda büyük over kistleri oluģur ve rüptüre olarak karın içi kanamalara neden olur. Buna ek olarak, karın boģluğunda sıvı birikimi (asit), göğüs boģluğunda sıvı birikimi (hidrotoraks), idrarda azalma (oligüri), kan basıncında düģme (hipotansiyon) ve kan pıhtısıyla kan damarlarının tıkanması (tromboembolik olay) olabilir. AĢırı uyarılmanın ilk belirtileri ortaya çıktığında tedavi hemen durdurulmalıdır. Bu belirtiler, karın ağrısı, karnın altında ele gelir büyümedir (sonografik olarak tespit edilir). Gebelikle beraber bu yan etkiler Ģiddetlenebilir ve uzun süre devam eder, hayatı tehdit edecek nitelikte olabilir. HMG ile tedavi sırasında istenmediği halde birden çok gebelik olabilir. Çok ender olarak uzun süreli tedavi, antikor oluģumuna neden olarak tedaviyi etkisiz kılabilmektedir. BEKLENMEYEN BĠR ETKĠ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAġVURUNUZ. İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ BaĢka ilaçlarla etkileģimi bilinmemektedir. Kısır erkeklerde HMG, HCG ile bir arada enjekte edilebilir. DOZAJ VE KULLANIŞ ŞEKLİ Ambalajın içindeki çözücü ile çözüldükten sonra I.M. ya da S.C. olarak uygulanır. Hekim tarafından baģka türlü tavsiye edilmedikçe, aģağıdaki dozlarda uygulanır: Kadınlarda kısırlık: Normo veya hipogonadotropik kadınlarda folliküllerin büyümesini baģlatmak için verilen HMG dozu, hastaya göre değiģir. Verilecek doz over sekresyonuna bağlıdır, bu overlerin ultrason ile muayenesi ve östradiol düzeylerinin ölçülmesi ile kontrol edilir. Eğer HMG dozu, verilen kiģiye çok gelirse, mültipl, ünilateral veya bilateral follikül büyümesi olabilir. 3

HMG, intramüsküler veya subkutan olarak uygulanır ve genellikle tedaviye günlük doz, 75-150 I.U. FSH a tekabül edecek Ģekilde baģlanır. Eğer, overler cevap vermezse, dozaj, östradiol salgısında yükselme ve folliküllerde büyüme olana kadar yavaģ yavaģ yükseltilir. Aynı dozda HMG ile tedavi, ovülasyon öncesi östradiol serum düzeyleri sağlanana kadar devam ettirilir. Eğer bu düzey çok çabuk yükselirse, doz azaltılmalıdır. Ovülasyonu baģlatmak için 5.000 veya 10.000 I.U. HCG, son HMG uygulamasından 1-2 gün sonra adale içine enjekte edilir. Not:Eğer uygulanan HMG dozu hastaya yüksek gelirse, daha sonra verilen HCG overleri aģırı uyarabilir. Erkeklerde sterilite: BaĢlangıçta, haftada, 3x1000-3000 I.U. HCG/hafta uygulanır. Normal testesteron serum düzeyleri sağlandığında, bir kaç ay, ek olarak, haftada bir HMG intramüsküler olarak uygulanır, verilecek olan doz: 3x75-150 I.U. FSH + 75-150 I.U. LH dır. DOZ AŞIMI HMG ile tedavi, overlerin aģırı uyarılmasına neden olabilir. Bununla birlikte, bu durum, ovülasyonun indüklenmesi için HCG uygulandıktan sonra klinik olarak ortaya çıkar. Fazla miktarda steroid salgılanması ve abdominal ağrının eģlik ettiği overlerin hafif büyümesi, (over büyüklüğü 5-7 cm), aģırı uyarılma hafif ise (düzey I) tedavi gerekli değildir. Hasta bilgilendirilmeli ve dikkatle izlenmelidir. Abdominal semptomlar, bulantı ve kusmanın eģlik ettiği over kistleri (over büyüklüğü 8-10 cm) ile aģırı uyarılma (düzey II) mevcut ise, klinik gözetim ve semptomatik tedavi, ve yüksek hemoglobin konsantrasyonu durumunda, hacmin intravenöz olarak yerine konması gerekir. Asit, hidrotoraks, karında ĢiĢlik, abdominal ağrı, dispne, tuz tutulması, hemoglobin konsantrasyonu, artan kan vizkositesi ve tromboembolizm tehlikesi yaratan trombosit agregasyonunun eģlik ettiği büyük over kistleri (over büyüklüğü 10 cm den fazla) ile ciddi aģırı uyarılma (düzey III) oluģtuğunda, hasta hastaneye yatırılmalıdır. SAKLAMA KOŞULLARI Menopur, ıģıktan korunarak, 25 C nin altında saklanmalıdır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI Enjeksiyon için Toz Ġçeren 5 adet flakon ve 5 ampul çözücü RUHSAT SAHİBİ: FERRING Ġlaç San. ve Tic. Ltd. ġti. Ayazağa Mah. Meydan Sok. Beybi Giz Plaza, Kat 26, Daire 2626, Maslak ġiģli / Ġstanbul RUHSAT TARİHİ VE NO: 27.07.2006 tarih ve 120/63 sayılı 4

LİYOFİLİZE TOZUN ÜRETİM YERİ: Dr. Rentschler Biotechnologie GmbH Erwin Rentschler Str.21 D-88471 Laupheim, Almanya ENJEKSİYONLUK SUYUN ÜRETİM YERİ: Wülfing Pharma GmbH Bethelner Landstrasse 18 D-31028 Gronau, Almanya AMBALAJLAMA YERİ: Ferring GmbH Kiel, Almanya ÇOCUKLARIN ULAŞAMAYACAĞI YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ. REÇETE İLE SATILIR. 5