FARMASÖTİK TEKNOLOJİ-I. Reçete Bilgisi ve Doz Hesaplaması

Benzer belgeler
BİYOKİMYASAL ÇÖZELTİLER

GENEL KİMYA. Yrd.Doç.Dr. Tuba YETİM

Çözelti iki veya daha fazla maddenin birbiri içerisinde homojen. olarak dağılmasından oluşan sistemlere denir.

FARMASÖTİK TEKNOLOJİ I «ÇÖZELTİLER»

Erciyes Üniversitesi Gıda Mühendisliği Bölümü Gıda Analizleri ve Teknolojisi Laboratuvar Föyü Sayfa 1

GIDALARIN BAZI FİZİKSEL NİTELİKLERİ

Çözelti konsantrasyonları. Bir çözeltinin konsantrasyonu, çözeltinin belirli bir hacmi içinde çözünmüş olan madde miktarıdır.

Çözeltiler. MÜHENDİSLİK KİMYASI DERS NOTLARI Yrd. Doç. Dr. Atilla EVCİN. Yrd. Doç. Dr. Atilla EVCİN Afyonkarahisar Kocatepe Üniversitesi 2006

ÇÖZELTİ HAZIRLAMA. Kimyasal analizin temel kavramlarından olan çözeltinin anlamı, hazırlanışı ve kullanılışının öğrenilmesidir.

ÇÖZELTİLERDE YÜZDELİK İFADELER. Ağırlıkça yüzde (% w/w)

Genel Kimya. Bölüm 7: ÇÖZELTİLER VE ÇÖZÜNÜRLÜK. Yrd. Doç. Dr. Mustafa SERTÇELİK Kafkas Üniversitesi Kimya Mühendisliği Bölümü

ÇÖZELTİLER VE ÇÖZELTİ KONSANTRASYONLARI 3.1. Çözeltiler için kullanılan temel kavramlar

KANTİTATİF ANALİTİK KİMYA PRATİKLERİ

ÇÖZELTİ/MİX HAZIRLAMA ZENGİNLEŞTİRME (SPIKE) YAPMA

HİZMETE ÖZEL. T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu DOSYA PRENSİPLER

Aeresol. Süspansiyon. Heterojen Emülsiyon. Karışım. Kolloidal. Çözelti < 10-9 m Süspansiyon > 10-6 m Kolloid 10-9 m m

Gıdaların Hacim ve Ağırlık Ölçüleri

ÇÖZELTİLERİN KOLİGATİF ÖZELLİKLERİ

Erzincan Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Staj Programı. I. Dönem Eczane Staj Programı (Staj Raporu İçeriğinde Bulunması gereken Hususlar)

3. Kimyasal Bileşikler

Klinik veya poliklinik defterinde ilgili hasta bilgileri ekrandayken alt butonlardan Reçete butonuna basarak reçete formuna erişin.

İLAÇLAR HAKKINDA GENEL BİLGİLER

ANKARA ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ STAJ PROGRAMI

İLAÇ ŞEKİLLERİ VE TIBBİ MALZEME I (ECH203) 1. Hafta

Dr. Bekir Faruk ERDEN Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi, Farmakoloji Anabilim Dalı Öğretim Üyesi

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

KARIŞIMLARIN SINIFLANDIRILMASI

KEMOTERAPÖTİK İLAÇ HAZIRLAMASINDA SIK KARŞILAŞILAN SORUNLAR VE İLAÇ HATALARI

MEDİKAL MALZEME REÇETESİ KARŞILARKEN DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1. BÖLÜM : ANALİTİK KİMYANIN TEMEL KAVRAMLARI

GENEL KİMYA. Yrd.Doç.Dr. Tuba YETİM

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Vitamin A 1000 İÜ (300 mcg), Vitamin D 400 İÜ (10 mcg), Vitamin C 35 mg

T.C. Sağlık Bakanlığı. Renkli Reçete Uygulaması Hekim Kullanım Kılavuzu

Genel Kimya Prensipleri ve Modern Uygulamaları Petrucci Harwood Herring 8. Baskı. Bölüm 4: Kimyasal Tepkimeler

Kimya Mühendisliği Bölümü, 2014/2015 Öğretim Yılı, Bahar Yarıyılı 0102-Genel Kimya-II Dersi, Dönem Sonu Sınavı


Sağlık Programlarında Okuyan Öğrenciler İçin Çözümlü İlaç Hesaplamaları Soruları

Netilmisin sülfat. Her tek dozluk kap (0.3 ml) mg netilmisin sülfat (0.900 mg Netilmisin e eşdeğer) içerir.

Medisoft E-Reçete Bildirimleri Kullanım Kılavuzu

FARMASÖTİK TEKNOLOJİ-I. Farmasötik Su

GRUP FARMASÖTİK FORM AÇIKLAMA Katı Dozaj Formları I (GRUP A)

Nazife ALTIN Bayburt Üniversitesi, Eğitim Fakültesi MADDENİN ÖLÇÜLEBİLİR ÖZELLİKLERİ

KULLANMA TALİMATI. GRANÜLOFER 40 mg saşe 30 adet saşe. Ağız yoluyla alınır.

Fiziksel özellikleri her yerde aynı olan (homojen) karışımlara çözelti denir. Bir çözeltiyi oluşturan her bir maddeye çözeltinin bileşenleri denir.

50 tane 2 kg olan madde bir araya gelirse, 1 tane 100 kg olan maddeyi oluşturur.

6.PPB (milyarda bir kısım) Kaynakça Tablo A-1: Çözelti Örnekleri... 5 Tablo B-1:Kolloidal Tanecikler... 8

KULLANMA TALİMATI. GİSMOTAL 24 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için granül Ağızdan alınır.

TİTRİMETRİ Konsantrasyon: Bir çözeltinin belirli bir hacminde çözünmüş olarak bulunan madde miktarıdır.

T.C. Sağlık Bakanlığı. Renkli Reçete Uygulaması Eczane Kullanım Kılavuzu

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

DİYABET DİYETİ * Diabet diyeti, yeterli ve dengeli beslenme temeline dayanmaktadır. Size önerilen miktarlardaki yiyecekler günlük protein,

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

HACETTEPE ÜNĐVERSĐTESĐ ÖĞRETĐM TEKNOLOJĐLERĐ VE MATERYAL GELĐŞTĐRME KONU ANLATIMI. Hazırlayan: Hale Sümerkan. Dersin Sorumlusu: Prof. Dr.

S. No Mal / Hizmet Adı Miktarı Birimi Birim Fiyat Toplam Fiyat. ! Fax

ANALİTİK KİMYA UYGULAMA II GİRİŞ

Doğumhaneye yönelik düzenleme yapılmalıdır.

DENEY I ÇÖZELTİ KONSANTRASYONLARI. Genel Bilgi

KONSANTRASYON VE ÇÖZELTİ HAZIRLAMA Konsantrasyon (derişim) çözücünün belirli bir hacminde çözünmüş olan çözünen madde miktarıdır.

KULLANMA TALİMATI. OSMOLAK 667 mg/ml solüsyon Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KIRMIZI REÇETEYE TABİ İLAÇLAR

İ.Ü. ECZACILIK FAKÜLTESİ SERBEST ECZANE STAJI STAJ DEĞERLENDİRME RAPORU

TÜRKİYE CUMHURİYETİ BİRUNİ ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ ECZ238 ECZANE STAJI I DEFTERİ

TÜRKİYE CUMHURİYETİ CUMHURİYET ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ II. STAJ DEFTERİ

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ MERKEZ HEYETİ

AĞRIDA AKILCI İLAÇ KULLANIMI. Prof. Dr. Arzu Yağız On Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon AD, İzmir

EK-B Gazlı Söndürme Sistemleri İçin Açıklayıcı Bilgiler

KULLANMA TALİMATI. VENOTREX retard film kaplı tablet Ağızdan alınır.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Droser Burun Damlası. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde:

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. X-VEN 500 mg kapsül Ağız yolu ile kullanılır.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. DUPHALAC 670 mg/ml şurup. Ağız yolundan uygulanır ml sulu çözeltide 667 gram laktüloz

HASTA DEĞERLENDİRME FORMU

KULLANMA TALİMATI. Etkin Madde: 100 mg sugammadeks Yardımcı Maddeler: Hidroklorik asit, sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su

27/04/16. Sunu Planı YANIKLI NON-SEPTİK HASTADA VOLÜM REPLASMANI. Patofizyoloji. Patofizyoloji. Yanık tipleri Patofizyoloji Volüm Replasmanı

ONDOKUZ MAYIS ÜNİVERSİTESİ MÜHENDİSLİK FAKÜLTESİ KİMYA MÜHENDİSLİĞİ BÖLÜMÜ ORGANİK KİMYA LABORATUVARI DENEY 8 : YÜZEY GERİLİMİNİN BELİRLENMESİ

Medikal Malzeme Satış Kılavuzu

PROSPEKTÜS (EK II) A) ADI CEBEMYXINE kullanıma hazır göz damlası 10 ml.

KULLANMA TALİMATI. DOXİUM FORT film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir tablet; etkin madde olarak 1000 mg kalsiyum dobesilat monohidrat içerir.

10. Sınıf Kimya Konuları KİMYANIN TEMEL KANUNLARI VE TEPKİME TÜRLERİ Kimyanın Temel Kanunları Kütlenin korunumu, sabit oranlar ve katlı oranlar

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ HASTANESİ ÇOCUK YOĞUN BAKIM ÜNİTESİ KRİTİK İLAÇ İNFÜZYONU TABLOLARI

Kütlesi,hacmi,eylemsizliği olan,tanecikli yapıdaki her şeye madde denir. Yer yüzünde gözümüzle görebildiğimiz her şey maddedir.

2x2=4 her koşulda doğru mudur? doğru yanıt hayır olabilir mi?

Benzalkonyum klorür Sodyum Fosfat Monobazik H2O Disodyum fosfat dodekahidrat g

ACİL SAĞLIK HİZMETLERİ

Klinik Biyokimya. Yrd.Doç.Dr.Filiz BAKAR ATEŞ

KİMYASAL BİLEŞİKLER İÇERİK

T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Akılcı İlaç Kullanımı, İlaç Tedarik YöneAmi ve TanıBm Daire Başkanlığı

SPORCULAR için......sizin için

ECZACI ODASı BAŞKANLIGINA

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Akılcı İlaç Kullanımında İlaç Uygulama Hataları. Prof. Dr. Sinan ÇAVUN Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi

KARAMAN MÜMİNE HATUN HASTANESİ ÖZ DEĞERLENDİRME SORULARI

FARMASÖTİK TEKNOLOJİ-I. Farmasötik Teknolojiye Giriş

Bilgi İletişim ve Teknoloji

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 ml oral damlada 5 mg levosetirizin dihidroklorür

T.C. İSTANBUL MEDİPOL ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ STAJ ÖĞRENME HEDEFLERİ

KULLANMA TALİMATI. BUTAMCOD 7.5 mg/ 5ml Şurup. Ağızdan alınır.

Türk Gıda Kodeksi Özel Tıbbi Amaçlı Diyet Gıdalar Tebliği

Transkript:

FARMASÖTİK TEKNOLOJİ-I Reçete Bilgisi ve Doz Hesaplaması

REÇETE VE KISIMLARI Reçete, hekim, veteriner hekim ve diş hekimi tarafından hastalıktan korunmak veya tedavi amacı ile farmasötik teknoloji tekniğine uygun olarak düzenlenen, bir veya bir kaç ilaç içeren resmi belgedir. Reçetede bulunması gereken bilgiler: - Hekimin adı, soyadı ve diploma numarası (hastanede muayene olunmuş ise protokol numarası) - Reçetenin yazıldığı tarih - Hastanın adı, soyadı (çocuk ise yaşı/kilosu) - Hekimin adresi ve telefon numarası, imzası

Terimlerin kısaltılmış şekli Anlamı Nonrep. tekrar etmeyiniz Ad tamamlayınız q.s. (Fr. Q.s.p.) yeter miktar Add. ilave ediniz A, āā, ââ her birinden Aq.dest. distile su d.t.d. No.IV dört doz veriniz div. bölünüz a.c. yemeklerden önce I.c. yemekler arasında p.c. yemekten sonra Bis in d. günde 2 defa Coch. Amp. çorba kaşığı Coch. Med. tatlı kaşığı Coch.parv. çay kaşığı

Eczacının görevi; etkin maddeyi hekimin istediği dozda ve hasta tarafından rahat, kolay ve emniyetle kullanabilecek bir preparat halinde hazırlamaktır. Ayrıca eczacı, reçete ve formüldeki etkin maddenin dozunun kontrol ve sorumluluğunu da taşır. Bir etken maddenin dozu, erişkinler için, bir defada veya bir günde tehlikesizce kullanılabilen miktarıdır. Erişkin olarak: ortalama 65 kg vücut ağırlığına sahip, 18/daha büyük yaşta, vücut fonksiyonları normal bir kişi anlaşılmalıdır.

Her madde gibi ilaçlarında belirli bir kullanım miktarları vardır. Bu miktara DOZ adı verilmektedir. Bir ilacın bir defada ve bir günde alınabilecek miktarlarına bir defalık maksimum doz ve bir günlük maksimum doz denir. Maksimum dozları aşıldığında ilaçlar tedavi etmek yerine zarar verici olabilir (zehir).

Mutat Doz: Hekim ve eczacıya ilacın kullanılma miktarları hakkında fikir vermek üzere Farmakopelerde belirtilmiş dozlardır. Mutat dozları dar sınırlar içine almak güçtür; bunlar istenilen tedaviye, hastanın hassasiyetine, tedavinin devamı vs ye göre değişiklik gösterir. Cetvellerdeki mutat dozlar genel bir bilgi vermek içindir ve ortalama bir pozolojiye karşılık gelir. Maksima Doz: Bir ilacın zehir etkisi göstermeksizin bir defada veya bir günde alınabilecek en fazla miktarıdır. Farmakopede erişkinler tarafından ağız yolu ile bir defada veya 24 saatte alınabilen, hekim tarafından açıkça belirtilmedikçe eczacının aşmaması gereken ilaç miktarı olarak tanımlanmaktadır.

1) Bir formül hazırlarken dikkat edilecek en önemli konu, ilaç miktarının doğru olarak yazılması ve her bir maddenin bir defalık ve bir günlük maksima dozu aşıp aşmadığının kontrolüdür. İlacı kullanacak şahsın özel durumu (yaş, kilo, vb), ilacın farmasötik şekli, kullanılışı bir defalık ve bir günlük doz hesaplanmasında dikkate alınmalıdır. Hekim maksimum dozlardan daha yüksek miktarını yazabilir. Ancak istediği dozu reçetede MUTLAKA yazı ile yazmalı ve yanına imzasını atmalıdır.

2) Reçetede verilen maddelerin tartılabilecek/ ölçülebilecek miktarlarda olup olmadığı kontrol edilmelidir 3) Reçetede yer alan maddeler arasında herhangi bir geçimsizlik olup olmadığı kontrol edilmeli, 4) İlacı hazırlamak için en iyi yöntem ve kullanılacak ambalaj araştırılmalı 5) Hazırlanan reçetede ilgili bir uyarı varsa mutlaka etiketinin üzerine yazılmalı (Ör: kullanmadan önce çalkalayınız ) 6) Reçetede non repetatur ifadesi olup olmadığı kontrol edilmeli

Reçete hazırlanışı sırasında ve kullanılışında gündelik hayatta kullanılan yaklaşık ölçülü araçlardan da yararlanılabilir. Ölçü aracı Hacim (ml) Çay kaşığı Tatlı kaşığı Çorba kaşığı Çay bardağı 5 10 15 120 Su bardağı 150-240 Bunun dışında sıvıların ölçülmesi standart damlalık kullanılarak damla sayısına göre yapılabilir.

Madde 1 mg a eşdeğer IU miktarı 1 IU ye eşdeğer miktar Penisilin 1670 0.000598 mg Streptomisin sülfat 780 0.0001282 mg İnsülin 23.99 0.04167 mg Vitamin A 3333.3 0.3 µg Digitoksin 273.97 3.65 µg

Çocuk dozlarını hesaplamak için çeşitli formüllerden yararlanılır. Bu amaçla kullanılan formüller: 1- Young formülü yaş (1 yaşından büyük) 2- Cowling formülü yaş (1 yaşından büyük) 3- Fried formülü yaş (1 yaşından küçük) 4- Clark formülü vücut ağırlığı 5- Vücut yüzeyine göre

Konsantrasyon İfadeleri Bir çözeltinin konsantrasyonu, çözeltinin belli bir hacmindeki çözünmüş madde miktarıdır. Konsantrasyon, çözücünün yada çözeltinin belirli bir kütlesi içindeki madde miktarıdır.

İFADE SİMGE TANIM Molarite M, c 1000 ml çözeltide bulunan çözünen maddenin mol sayısıdır. Molalite m 1000 gram çözücü içinde çözünen maddenin mol sayısıdır. Normalite N 1000 ml çözelti içinde çözünen maddenin ekivalan madde miktarıdır. Mol Fraksiyonu (Mol Kesri) X, N Çözeltideki her bir bileşen için mol fraksiyonu, kendi mol sayısının çözeltideki toplam mol sayısına oranıdır % mol Bir bileşenin, çözeltinin 10 0 mol sayısı içinde bulunan mol sayısıdır. % mol= mol faraksiyonu x100 % ağırlık içinde ağırlık % w/w ya da % a/a 100 g çözeltide çözünmüş maddenin gram olarak miktarıdır. % hacim içinde hacim % v/v ya da % h/h 100 ml çözeltide çözünmüş maddenin mililitre olarak miktarıdır. % hacim içinde ağırlık % w/v ya da %a/h 100 ml çözeltide çözünmüş maddenin gram olarak miktarıdır. % ağırlık içinde hacim % v/w ya da % h/a 100 g çözeltide çözünmüş maddenin mililitre olarak miktarıdır. % miligram 100 ml çözeltide çözünmüş maddenin Yrd. Doç.Dr. Ongun M SAKA, miligram 2017 olarak miktarıdır.