BİYOTEKNOLOJİ NEDİR? Canlılar aracılığı ile ürün ve hizmet üretmektir
Reprodüktif Biyoteknolojinin Amacı Canlılarda in vivo ve in vitro koşullarda gen kaynaklarının uzun süreli korunması ve daha fazla sayıda yavru elde etmek
Beklenen Faydalar Yaşam içinde damızlıklardan daha fazla yavru elde edebilme Zorunlu kesime giden damızlıklardan kesim sonrası damızlık olarak faydalanabilme Gen transferi ile biyoreaktör üretimi, klonlama gibi BİYOTEKNOLOJİK yöntemleri uygulayabilme
EMBRİYOLARLA İLGİLİ REPRODÜKTİF BİYOTEKNOLOJİ KONULARI EMBRİYOLARIN DONDURULMASI KİMERİSMUS İDENTİK İKİZLİK EMBRİYOLARIN İN VİTRO ÜRETİMİ CİNSİYET TAYİNİ GEN TRANSFERİ KLONLAMA
SPERMA ÜRETİMİ VE SUNİ TOHUMLAMA FAALİYETLERİ
AÇIK SİSTEM BOĞA BARINAKLARI
NORMAL VE DEFORME SPERMATOZOON
SIVI AZOT BUHARINDA SPERMANIN DONDURULMASI
DEPOLANMIŞ SPERMALAR
SPERMA DONDURMA LABORATUARI
SPERMA DONDURMA LABORATUARI
SPERMA DONDURMA LABORATUARI
SPERMA DONDURMA LABORATUARI
SPERMA DONDURMA LABORATUARI
SPERMA DONDURMA LABORATUARI
SPERMA DONDURMA LABORATUARI
SPERMA DONDURMA LABORATUARI
PAYET DOLDURMA-KAPATMA MAKİNASI
SIĞIRLARDA EMRİYO TRANSFERİ
SIĞIRLARDA EMBRİYO TRANSFERİ NE AMAÇLA YAPILIR? Kıymetli damızlıklardan daha fazla yavru elde edebilmek Eldeki sürünün ıslahında ve safkan damızlıklara dönüştürülmesinde yararlanmak Hayvan ıslahı çalışmalarına hız kazandırmak Cinsiyeti önceden belirlenmiş embriyoların transferi ile doğrudan damızlık olarak kullanılabilecek dişi yavru elde etmek
SIĞIRLARDA EMBRİYO TRANSFERİ UYGULAMASININ AŞAMALARI Verici (Donor) ve Alıcı (Recipient) hayvanların seçimi Alıcı ve Verici ineklerin östrus senkronizasyonu Vericilerde süperovulasyon [multiple ovulasyon (MOET)] Vericilerde uterus yıkaması ile embriyoların elde edilmesi Elde edilmiş embriyolardan sağlıklı, transfer edilebilir olanların seçilmesi ve transfer için hazırlanması Embriyoların alıcı hayvanların uteruslarına transfer edilmesi
SÜPEROVULASYON AMACIYLA KULLANILAN HORMONLAR FSH PMSG HMG
ALICI VE VERİCİ HAYVANLARDAKİ ÖSTRUS SENKRONİZASYONU VERİCİLERDEKİ PROSTAGLANDİN ENJEKSİYON GÜNLERİ 0. gün 11. Gün sabah Östrus takibi ve tohumlama 48. saat ALICILARDAKİ PROSTAGLANDİN ENJEKSİYON GÜNLERİ 0. gün 11. Gün akşam veya 12. gün sabah Östrus takibi 48. saat
YIKAMA ÖNCESİ OVARYUM KONTROLU
DOĞAL ÖSTRUSTA GELİŞMİŞ BİR FOLLİKÜL VE SİKLİK KORPUS LUTEUM
SİKLUSUN 6. GÜNÜNDE GELİŞMEKTE OLAN KORPUS LUTEUM
SÜPEROVULASYON OLUŞTURULMUŞ BİR İNEKTE OVARYUM REAKSİYONU
SÜPEROVULASYON OLUŞTURULMUŞ İNEKTE OVARYUMUN GÖRÜNÜMÜ
SÜPEROVULASYON OLUŞTURULMUŞ İNEKTE OVARYUMLARIN GÖRÜNÜMÜ
YIKAMA KATETERLERİ
YIKAMA KATETERİNİN YÖNLENDİRİLMESİ
YIKAMA KATETERİNİN UTERUS İÇİNE YERLEŞTİRİLMESİ
YIKAMA KATETERİNİN UTERUS İÇİNE YERLEŞTİRİLMESİ
UTERUS YIKAMA SIVISININ TOPLANMASI (Ada Çiftliği- Beylikdüzü, İstanbul; 1987)
EMBRİYOLARIN SEDİMENTASYONU SONRASI ÜST YIKAMA SIVISININ AYRILMASI (Ada Çiftliği - Beylikdüzü, İstanbul; 1987)
ÇÖKELTİYİ İÇEREN YIKAMA SIVISININ SAAT CAMLARINA AKTARILMASI (Ada Çiftliği - İstanbul Beylikdüzü; 1987)
FİLTRE KULLANILARAK EMBRİYOLARIN YIKAMA SIVISINDAN KAZANILMASI Uterus yıkaması sonrası elde edilen sıvı Embriyo filtresi
GENİŞLEMİŞ (EXPANDED) BLASTOSİST VE MORULA AŞAMASINDAKİ SIĞIR EMBRİYOLARI
HATCHING (ZONADAN ÇIKAN) BLASTOSİST VE DİĞER AŞAMALARDAKİ EMBRİYOLAR zonadan çıkan (Hatching) blastosistler
EMBRİYO TRANSFER PİPETİ
EMBRİYO TRANSFER KATETERİ
TÜRKİYE DE İLK EMBRİYO TRANSFERİ UYGULANAN İNEK (İstanbul Beylikdüzü, Ada Çiftliği-1985)
TÜRKİYE DE EMBRİYO TRANSFERİNDEN DOĞAN İLK BUZAĞI (İstanbul Beylikdüzü, Ada Çiftliği-1985)
EBMRİYO TRANSFER UYGULAMASINDAN DOĞAN BUZAĞILAR (TİGEM İNANLI İŞLETMESİ, MURATLI-TEKİRDAĞ-1987) Kaynak: Dr. M.E.Cumhur SÖNMEZ doktora tezi-1990
EBMRİYO TRANSFER UYGULAMASINDAN DOĞAN BUZAĞILAR (TİGEM İNANLI İŞLETMESİ, MURATLI-TEKİRDAĞ-1987) Kaynak: Dr. M.E.Cumhur SÖNMEZ doktora tezi-1990
EBMRİYO TRANSFER UYGULAMASINDAN DOĞAN BUZAĞI (ırklar arası transfer) (İstanbul Beylikdüzü, Ada Çiftliği-1988)
EBMRİYO TRANSFER UYGULAMASINDAN DOĞAN BUZAĞILAR (İstanbul Beylikdüzü, Ada Çiftliği-1989)
EBMRİYO TRANSFER UYGULAMASINDAN DOĞAN BUZAĞI (ırklar arası transfer) (İstanbul Beylikdüzü, Ada Çiftliği-1989)
ZİGOT AŞAMASINDAKİ BİR EMBRİYO
İKİ BLASTOMERLİ BİR EMBRİYO
DÖRT BLASTOMERLİ BİR EMBRİYO
GELİŞİMİNİN 8 BLASTOMER VE MORULA AŞAMASINDAKİ EMBRİYOLAR
GELİŞİMİNİN HATCHİNG (ZONADAN ÇIKAN) BLASTOSİST AŞAMASINDA BİR EMBRİYO
ZONADAN ÇIKMIŞ (HATCHED) BİR BLASTOSİST
ZONADAN ÇIKMIŞ (HATCHED) BİR BLASTOSİST VE BOŞ ZONA
BLASTOSİST AŞAMASINDAKİ SIĞIR EMBRİYOSU
GENİŞLEMİŞ (EXPANDED) BLASTOSİST AŞAMASINDA SIĞIR EMBRİYOSU
MİKROMANİPLATÖR
EMBRİYOLARA MİKROCERRAHİ YÖNTEMİNİN UYGULANIŞI
EMBRİYOLARA MİKROCERRAHİ YÖNTEMİNİN UYGULANIŞI
EMBRİYOLARA MİKROCERRAHİ YÖNTEMİNİN UYGULANIŞI
EMBRİYOLARA MİKROCERRAHİ YÖNTEMİNİN UYGULANIŞI
EMBRİYOLARA MİKROCERRAHİ YÖNTEMİNİN UYGULANIŞI
EMBRİYOLARA MİKROCERRAHİ YÖNTEMİNİN UYGULANIŞI
Ovaryumlar kesimden itibaren en fazla 2 saat içinde laboratuara ulaştırılır. MEZBAHA PBS İn Vitro Maturasyon
İn vitro embryo üretimi için ovaryumdan aspirasyonla oosit elde edilmesi
İn Vitro Olgunlaşma TCM 199 0,3 mmol piruvat %5 CO2 li 38,5 C lik İnkübatör %100 Neme Doyurulmuş Ortam İn Vitro olgunlaşma 24 saat
SPERMA HAZIRLIĞI 15 dakika 1500 g de santrifüj Dip kısımdaki sperma peleti üzerine 3 ml HSOF konulur Dipteki sperma peletinde konsantrasyon tayini 6 dakika 600 g de ikinci kez santrifüj
FERTİLİZASYON %5 CO2 li 39 C lik İnkübatör %100 Neme Doyurulmuş Ortam Östrus koyun serumu % 2 BSOF Medyumu Motil Spermatozoon 0,8 x10 6 / ml (final konsantrasyon) İn Vitro Fertilizasyon 19-21 saat
İN VİTRO KÜLTÜR %5 CO2,, %5 O2, %90 N2 li 38,5 C lik İnkübatör %100 Neme Doyurulmuş Ortam SOF + 4 mg/ml BSA Kültürün 4. Günü 1.5 mmol glukoz ilavesi yapılır
Olgunlaşma için uygun primer oositler
Olgunlaşma sonrası oositlerin görünümü
İn vitro kültürde blastosist aşamasına gelmiş embriyo
Doğan Kuzular ve Taşıyıcı Anneleri
ICSI (İNTRA SİTOPLAZMİK SPERM ENJEKSİYONU) UYGULAMASI
KLONLAMA
GENETİK MATERYALİN ÇIKARILMASI (ENUCLEZTION)
SOMATİK HÜCRE TRANSFERİ