Eksternal Kalite Kontrol Programı. Hacettepe Üniversitesi Patoloji ABD

Benzer belgeler
Vaka 1 MT, 25 yaş, Mardin 10 Eylül 2006 Normal doğum yaptı Doğumdan 3 saat önce hematokrit %27, trombosit sayısı mm3 Doğumda aşırı kanama oldu

TAM KAN SAYIMININ DEĞERLENDİRMESİ

Acıbadem Labmed Hematoloji Network

HEMATOLOJİ VAKA VE SLAYT SUNUMU

YENİDOĞANIN PERİFERİK YAYMA VE KEMİK İLİĞİ DEĞERLENDİRMESİNDE İP UÇLARI

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

KAN DOKUSU. Prof. Dr. Levent ERGÜN

HEMATOLOJİ VAKA VE SLAYT SUNUMU. Hematolog Doç. Dr. Vahide ZAMANİ

Abbott Hematoloji İkazlar ve Anormal Durumlar

Paroksismal Nokturnal Hemoglobinürinin Flow Sitometrik Tanısı

Prenatal ve postnatal hemopoez

Uzm. Dr. Mesut AYER. Haseki EAH, Hematoloji Bl.

LÖSEMİ MORFOLOJİSİ. Dr. Namık ÖZBEK Ankara Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hematoloji Onkoloji EAH

H e r y ö n ü y l e Prof Dr Ö Devecioğlu

Tıp Fakültesi 1. Sınıf Genel Histoloji Laboratuvar Ders Programı

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Romatoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 28 Haziran 2016 Salı

TÜLAY AKSARAY TECİMER 4 MAYIS 2013

Tam kan sayımı sonuçlarının değerlendirilmesi. Dr. Mehmet yılmaz Sanko Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları ABD Hematoloji BD

LÖKOSİTOZLU ÇOCUĞA YAKLAŞIM. Doç.Dr.Alphan Küpesiz Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji Onkoloji BD Antalya

TAM KAN SAYIMININ DEĞERLENDİRİLMESİ

Oksijen tüketimi 1,63-2,17 ml/g/ saat /dk ml/kg / mmhg Eritrosit 7,0-12,5 x 10 6 / mm 3 Hematokrit % ,2-16,6 mg/dl L

Doç.Dr.Vahide Zamani Düzen Laboratuvarlar Grubu

Kanın Bileşenleri. Total kan Miktarı: Vücut Ağırlığı x0.08. Plazma :%55 Hücreler : %45. Plazmanın %90 su

Kanın fonksiyonel olarak üstlendiği görevler

HEMATOLOJİDE AKIŞ SİTOMETRİSİ

Tam Kan Analizi. Yrd.Doç.Dr.Filiz BAKAR ATEŞ

Tam Kan; Hemogram; CBC; Complete blood count

OLGU SUNUMU-1. Dr. Nazlım AKTUĞ DEMİR

KLİNİK TIBBİ LABORATUVARLAR

Hematopoetic Kök Hücre ve Hematopoez. Dr. Mustafa ÇETİN

Bio 103 Gen. Biyo. Lab. 1

Eosinofil Sayısı; Eozinofil; Eosinophil count absolute;

LÖKOSİT. WBC; White Blood Cell,; Akyuvar. Lökosit için normal değer : Lökosit sayısını arttıran sebepler: Lökosit sayısını azaltan sebepler:

HİSTOLOJİ. DrYasemin Sezgin

ü ü ü ü ü ü ü ü

Laboratuv l ar rası Karş Kar ılaştırma P rogram Programı

KAN BİLEŞENLERİNİN TANIMI. Uzm.Dr.Rana İÇEL SUCU Şişli Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi Kan Merkezi Müdürü Enf. Hast. Ve Kl. Mik. Uzm.

09/11/2015 BEYAZ KAN HÜCRELERİ. Lökosit ya da akyuvarlar olarak adlandırılan beyaz kan hücresi, kemik iliğinde üretilir.

BİRİNCİ BASAMAKTA PRİMER İMMÜN YETMEZLİK

İĞİ ğ ş. ğ ş ğ ğ ğ Ş İ. ş ş. ş ğ ğ. ş ş ğ ş ş ş. ğ ş ş İ İ İ. ş ş

Ğ Ö

ğ

Ü Ü Ğ Ü Ğ Ü «Ğ Ğ» Ü

ç Ğ ç ç ğ ç ç ğ ç ç ç ç ğ ç Ç ğ ç ç ç ğ ç ç ğ ç ç ç ç ç ç ç ğ Ü Ğ Ö ğ ç ğ Ö ğ ğ ğ

Ü Ö Ü Ğ Ğ Ğ Ğ

ğ Ü ğ ğ ğ ğ ğ ğ ğ İ ğ ğ ğ İ ğ ğ ğ ğ ğ ğ

Ç Ç Ç Ş İ ğ ğ ğ Ç Ş İ ğ Ç ğ ğ ğ Ç ğ Ş ğ ğ ğ Ç ğ Ş ğ ğ ğ ğ İ ğ İ İ ğ ğ ğ ğ ğ ğ ğ ğ ğ

Ğ Ğ» Ş Ş Ğ Ş Ç

Ş Ç Ç

Ç Ü

İ Ö Ç İ İ İ

Ğ Ğ Ü ş ç ş Ç ş ö ş ç ö Ö ş

Ü Ü»

Ğ ç ğ ç ç ğ ç ğ ç ç ğ ç ğ ğ ç ç ğ ç ç ğ ç ç ç ğ ç ç ğ ç ç ç İ ğ ğ ğ ç ğ ğ ç ğ ğ ğ ğ ğ ç ç ç ç ğ ç ğ ç ç ğ ğ ç ç ç ğ ğ ç ğ ğ ç ç ç ç İ ğ ç ğ ç ğ ç ç ğ

ö ü ü ö ö ü ö ü ü ğ ö ç ü Ç ğ ç ç ö ü ç ü ö Ş ğ üç ğ ç ü ö ç ç ç ç ğ ç ü ü ç ö ç ü ç ü ö ğ ç ç ö ç ğ ğ ç ç ö ç ö ü ğ ü Ş Ü Ü ö

ö Ş Ç ö ö ö ö ö Ö ö Ö ö Ç ö ö ö Ö Ğ Ğ

Ğ Ğ Ö

Ş Ğ ş Ğ İ Ğ İ ş ş Ü Ü Ş Ü İ ş ş ş

Ğ Ö Ğ

Ğ Ö Ğ Ö Ş

ç ç ç Ş ç ç ç Ş ç

Ğ Ö Ö Ö Ö Ö Ö Ö Ö

ö ö Ü Ğ Ş Ğ Ş Ğ Ğ ö ö ö ö Ğ

ç ç ç ç ç

Ş Ş Ö Ö Ü Ö Ö»

ö Ç ş ş ö ç ç ş ş ö ö ö Ç ö ş ş ö

Ğ Ğ Ğ

İ İ Ğ İ İ Ş İ Ö Ş Ş

ı ı ıı Üİİİ Ü ı ı ı ı ı ı ü ı ü

ö Ö ğ

Ü Ğ Ğ ç ç ç ö ö ö ö ç ç ç Ç Ş

Ş ö ö ö ö ö

Ç ö ö ö ö

İNÖNÜ ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK HİZMETLERİ MESLEK YÜKSEKOKULU TIBBİ LABORATUVAR TEKNİKLERİ PROGRAMI II DERS İÇERİKLERİ:

(İlk iki harfleri - TR)

Ö Ö Ü İ ö Ü Ş ö Ğ Ğ Ğ Ö Ö Ü Ö İ Ö Ç Ğ Ğ ö Ö Ğ Ö Ü Ç Ö ÜĞÜ Ö ÜĞÜ Ü Ğ ö İ ö Ğ Ğ Ğ ö Ü Ü Ğ Ğ ö Ü Ğ ö Ü ö ö Ü Ö ö Ü ö ĞÜ ö ÜĞÜ Ü Ü Ö ö ö ö Ğ öi Ğ Ç ö Ö Ü

VAKA SUNUMU. Dr. Neslihan Çiçek Deniz. Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Nefrolojisi Bölümü

ANEMİLİ HASTAYA GENEL YAKLAŞIM. Dr Mustafa ÇETİN Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı

ü ç ü ü ü ö Ö ç

Ğ Ğ Ü Ş «ğ ğ ğ ç ü ü ğ ç ü ü ü ğ ç Ş ç ç ü ü ü ü ü ü ü ü Ü Ü ü ğ Ş ç ü ü ü ü ğ ç ü ğ ü ü ü Ş ç ğ ğ ç ç ğ ü ü ü ç ğ ğ ü ü ü ü ç ü ç ü ü ü ü ü ü ü ğ ğ ç

VÜCUT SIVILARINDA HÜCRE SAIMI

Doğal Bağışıklık. İnsan doğar doğmaz hazırdır

Kuramsal: 28 saat. 4 saat-histoloji. Uygulama: 28 saat. 14 saat-fizyoloji 10 saat-biyokimya

laboratuvar Periferik Yayma ve Lökosit Formülü YAYMA PREPARATLARIN HAZIRLANMASI V. AKIN UYSAL *

Afrika Seyahati Sonrası İmporte Bir Sıtma Olgusu. A Case Imported Malaria After a Travel to Africa

HEMATOLOJİ WORKSHOP ÇALIŞMALARI

Kan ve kan bozuklukları ile ilgili araştırmaların yapıldığı ve tedavinin geliştirildiği bilim dalına hematoloji (kan bilim) denilir.

Serap BALAS. Ankara Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Down Sendromu ve Geçici Myeloproliferatif Hastalık

Nötropenik Çocuk Hastaya Yaklaşım

Otakoidler ve ergot alkaloidleri


Sağlıklı kemik iliği ve kan örneklerinde akım sitometri uygulamaları

ç ç ç ç ç Ç Ç Ü ç

HAYVANSAL ÜRETİM FİZYOLOJİSİ

Kan dokusu. Hematokriti hesaplamak için eritrositlerle dolu olan tüpün uzunluğu kanla dolu tüpün uzunluğuna bölünüp, çıkan sonuç 100 ile çarpılır.

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Hematoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu. 20 Kasım 2014 Perşembe

Dr. Işınsu Kuzu. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı. TPHD Kemik TPHD İliği Kemik İliği Yetmezliği, Sempozyumu Nisan, Samsun

I- Doğal-doğuştan (innate)var olan bağışıklık

Dr.Yahya Laleli Dr.Murat Öktem

Transkript:

Periferik Kan Yaymaları için Eksternal Kalite Kontrol Programı Prof. Dr. Ayşegül Üner Hacettepe Üniversitesi Patoloji ABD

Periferik Kan Yaymaları için Eksternal Kalite Kontrol Programları Yayma ve boyama kalitesi Kan hücre morfolojisi ve lökosit diferansiyel sayımı Boyan(ma)mış ş hazır yaymalar y yollanarak kendi laboratuvarları koşullarında boyamaları ve differential sayımları geri yollamaları Her üç serideki anomalileri not etmeleri Klinisyene verilen bilginin değerlendirilmesi

Periferik Kan Yaymaları için Eksternal Kalite Kontrol Programları Örneklerin hazırlanması ve katılımcılara l yollanması Sonuçların istatistiksel ti tik olarak değerlendirilmesiğ Genel değerlendirmenin paylaşımı

Örneklerin hazırlanması ve yollanması Yılda en az üç kez yapılması önerilmekte Sağlıklı bir değerlendirme için beraberinde bazı bilgilerin verilmesi Morfolojik değerlendirme ğ di için i gerekli olabilecek kısa klinik bilgiler Tam kan sayımı Gerekli ise akım sitometri gibi daha g özelleşmiş laboratuvar sonuçları

Cevap formunda gerekli bilgiler Ne tür bir laboratuvar Özel, devlet hastanesi, üniversite hastanesi Yaymada izlenen hücrelerin normal veya anormal olduğu

Eksternal Kalite Kontrol Programları... If this trend continues, it is possible that the bulk of human review of peripheral blood cells will in the future be via digitally acquired images. RRej R.Rej Accred Qual Assur (2002)

Türkiye de Uyguladığımız Program Pilot program Ülkemizde neredeyiz? Katılımcıların kendi yerlerini görmelerini amaçladık Katılımcıların skor alması /sertifikasyonu söz konusu değil Eğitimsel bir fonksiyonu var

Türkiye de Uyguladığımız Program Bir yıl içinde herbirinde 5 soru olan 4 test internet aracılığıyla katılımcılara ulaştırıldı ld Sorular 1 kişi ş tarafından hazırlandı ve değerlendirme bu kişinin kararına göre yapıldı Cevapların gelmesi internet aracılığıyla tamamlandıktan sonra 1 hafta içinde web sayfasında sonuçlar ilan edildi

Türkiye de Uyguladığımız Program Soruların dağılımı (toplam 40 soru) Beyaz küre 26 Kırmızı küre 6 Trombositler 4 Diğer 4

Kalite kontrol 1 Aralık 2005 75 katılımcı

A)Monosit B) Blast C) Lenfosit, reaktif D) Monosit, immatür E) Promyelosit A)% 40 B)% 2.7 C)%16 D)%32 E)%9.3

A)Metamyelosit B)Nötrofil, segmente C)Nötrofil, hipersegment D)Monosit E)Nötrofil, toksik granülasyon A)% 0 B)% 81.3 C)%10.7 D)%1.3 E)%6.7

A)Lenfosit, reaktif B)Myelosit C)Lenfosit,büyük granüllü D)Bazofil E)Monosit A)% 32 B)% 5.3 C)%54.7 D)%4 E)%4

A)Myelosit B)Lenfosit, reaktif C)Monosit D)Blast E)Prolenfosit A)% 12 B)% 16 C)%10.7 D)%50.7 E)%10.7

A)Nötrofil, toksik granülasyon B)Nötrofil, segmente C)Lenfosit,büyük ük granüllü D)Eozinofil E)Bazofil A)% 53.33 B)% 0 C)%4 D)%21.3 E)%21.3

Kalite kontrol 2 Mart 2006 45 katılımcı

A) Blast B) Monosit C) Lenfosit D) Lenfosit, reaktif E) Nötrofil, myelosit A) % 57.8 B) % 17.8 C) % 20 D) % 2.2 E) % 2.2

A) Plazma hücresi B) Lenfosit C) Lenfosit, reaktif D) Normoblast E) Lenfosit, büyük granüllü A) % 4.4 B) % 77.8 C) % 6.7 D) % 2.22 E) % 8.9

A) Plazma hücresi B) Lenfosit C) Lenfosit, reaktif D) Normoblast E) Lenfosit, büyük granüllü A) % 26.7 B) % 2.22 C) % 6.7 D) % 64.44 E) % 0

A) Boya artığı B) Plasmodium falciparum C) Trombosit D) Babesiosis E) Yabancı cisim A) % 4.4 B) % 11.11 C) % 75.6 D) % 4.44 E) % 4.4

A)Nötrofil, segmente B)Nötrofil, toksik granülasyon C)Bazofil D)Eozinofil E)Nötrofil, bant (çomak) A) % 44.4 B) % 11.11 C) % 0 D) %44.44 E) % 0

Kalite kontrol 3 Haziran 2006 43 katılımcı

A) Mast hücresi B) Bazofil C) Eozinofil D) Apoptotik hücre E) Nötrofil A) %18.6 B) %23.3 C) %0 D) %4.7 E) %53.55

A) Lenfosit B) Monosit C) Lenfoma hücresi D) Atipik lenfosit E) Reaktif lenfosit A) %0 B) %44.2 C) %14 D) %20.9 E) %20.9

A) Sepet hücresi B) Boya kalıntısı C) Lenfosit D) Monosit E) Epitel hücresi A) %32.6 B) %53.5 C) %0 D) %2.3 E) %11.6

A) Sferosit B) Dev trombosit C) Boya kalıntısı D) Hedef hücresi E) Soluk boyanmış ş lenfosit A) %7 B) %86 C) %0 D) %0 E) %7

A) Sferosit B) Hedef hücresi C) Miğfer hücresi D) Eliptosit E) Trombosit A) %2.3 B) %0 C) %2.3 D) %95.3 E) %0

Kalite kontrol 4 Eylül 2006 42 katılımcı

A) Dev trombosit B) Boya kalıntısı C) Hedef hücresi D) Rulo formasyonu E) Retikülosit A) B) C) D) %100 E)

A) Sferosit B) Hedef hücresi C) Miğfer hücresi D) Eliptosit E) Trombosit A) %100 B) C) D) E)

A) Bazofil B) Mast hücresi C) Toksik granülasyon gösteren pmn D) Eozinofil E) Bant formda pmn A) %4.8 B) %2.4 C) %81 D) %4.8 E) %7.1

A) Blast B) Anormal lenfosit, lenfoma açısından araştırılmalı C) Normal lenfosit D) Atipik lenfosit, muhtemel viral enfeksiyon ile uyumlu E) Büyük granüllü lenfosit A) %4.8 B) %50 C) %19 D) %23.8 E) %2.4

A) Lenfosit B) Büyük granüllü lenfosit C) Blast D) Monosit E) PMN A) %2.4 B) %2.4 C) %28.6 D) %66.7 E) %0

Kalite kontrol 5 Aralık 2006 42 katılımcı

A)Epitel hücresi B)Lenfosit C)Boya kalıntısı D)Kriyoglobulin E)Malign hücre A) %51.2 B) %7.3 C) %26.8 D) %12.2 E) %2.4

A)PML B)Lenfosit C)Monosit D) Bazofil E) Eozinofil A) %92.7 B) %2.4 C) 0 D) 0 E) %4.9

A)Epitel hücresi B)Trombosit kümesi C)Boya kalıntısı D)Kriyoglobulin E)Malign hücre A) %2.4 B) %82.9 C) %14.6 D) 0 E) 0

A)Monosit B)Lenfosit C)Blast D)PML E)Malign hücre A) %4.9 B) %90.2 C) %2.4 D) 0 E) %2.4

A)PML B)Lenfosit C)Atipik lenfosit D)Blast E)Monosit A) %68.3 B) 0 C) % 9.8 D) %19.5 E) %2.4

Kalite kontrol 6 Mart 2007 42 katılımcı

A) Plazma hücresi B) Lenfosit C) Boya kalıntısı D) Çekirdekli eritrosit E) Malign hücre A) %61.7 B) %10.6 C) 0 D) 0 E) %27.77

A)Polimorfonükleer lökosit B)Lenfosit C)Monosit D) Bazofil E) Eozinofil A) % 6.4 B) 0 C) %2.1 D) %2.1 E) %89.4

A)Monosit B)Anormal lenfosit C)Blast D)Polimorfonükleer lökosit E)Lenfosit A) %27.77 B) %34 C) % 2.1 D)%23.4 E) %12.8

A)Trombosit B)Boya kalıntısı C)Büyük granüllü lenfosit sitoplazması s D)PML E) Lenfosit A) %12.8 B) %17 C) %59.6 D) %2.1 E) % 8.5

A)PML B)Lenfosit C)Atipik lenfosit D)Blast E)Monosit A) 0 B) 0 C) %25.55 D) %19.1 E) %55.3

Kalite kontrol 7 Haziran 2007 42 katılımcı

A) Blast B) Monosit C) Lenfosit D) Polimorfonükleer lökosit E) Atipik lenfosit A) %31 B) %7.1 C) %38.1 D) 0 E) %23.8

A) Blast B) Monosit C) Lenfosit D) Polimorfonükleer lökosit E) Anormal lenfosit A) %4.8 B) %50 C) %2.4 D) %16.7 E) %26.2

A)Şistosit (miğfer ğ hücresi) B) Eliptosit C) Sferosit D) Hedef hücresi E) Normal eritrosit A) %71.4 B) % 9.5 C) % 4.8 D) %7.1 E) % 7.1

A) Boya kalıntısı B) Sitoplazmik fragman C) Trombosit D) Mikroorganizmai E) Plazmodium falciparum A) %9.5 B) %16.7 C) %69 D) 0 E) %4.8

A) Toksik granülasyon B) Metamyelosit C) Eozinofil D) Polimofonükleer lökosit E) Bazofil A) %38.1 B) %2.4 C) %9.5 D) 0 E) %50

Kalite kontrol 8 Eylül 2007 42 katılımcı

A) Hairy (saçaksı) hücre B) Monosit C) Lenfosit D) Polimorfonükleer r lökosit E) Atipik lenfosit A)%70.5 B)% 9.1 C)% 9.1 D) 0 E)%11.4

A) Blast B) Monosit C) Lenfosit D) Polimorfonükleer lökosit E) Anormal lenfosit A)0 B) 4.5 C)%90.1 D)0 E)%4.5

A) Boya kalıntısı B) Sitoplazmik fragman C) Dev trombosit D) Mikroorganizma E) Ezilmiş (dejenere) hücre A)%9.1 B) %2.4 C)%45.55 D) 0 E)%43.2

A) Toksik granülasyon B) Metamyelosit C) Eozinofil D) Polimofonükleer lökosit E) Bazofil A) %13.6 B) 0 C)%9.1 D)%75 E)%2.4

A) Lenfosit B) Nükleuslu kırmızı kan hücresi C) Anormal lenfosit D) Blast E) Plazma hücresi A) 0 B) %52.3 C) %11.4 D) %6.8 E) %29.5

Türkiye de Uyguladığımız Program Genel Değerlendirme Amatörce hazırlanmış bir program; Soruların hazırlanması ve değerlendirmesinin en az 3 kişiden oluşan bir komisyon tarafından yapılması Kullanılan bilgisayarlardaki renk ayarları yorumu etkileyebilir. Görüntülere iç kontrolü dahil etmek mümkün

Türkiye de Uyguladığımız Program Genel Değerlendirme Ana hedeflerden birisi anormal vakanın kaçırılmaması Katılımcı sayısının düşmesi düşündürücü Eğitimsel fonksiyonunun arttırılması ve vurgulanması Katılımcılardan geri bildirim alınabilir Daha iyi duyurarak yeni kat l mc lar Daha iyi duyurarak yeni katılımcılar kazanılabilir

Türkiye de Uyguladığımız Program Genel Değerlendirme Yaptırım güçü yok ve tamamen gönüllülük l esasına dayalı- bu yönde bir değişim ğ ş AB ye uyum ile bereber gelebilir... Uluslararası Birleşik Komisyon un Hastaneler için Akreditasyon Standartları Yeterlilik testleri

Türkiye de Uyguladığımız Program Değişiklikler Kısa bir klinik k bilgi ve kan sayımı değerlerinin ğ birlikte verilmesi Sonuçlarda şık k vermek yerine, katılımcıların Collage of American Pathologist inkine benzer bir formatta çok seçenekten en doğru olanı seçmeleri

Katılımınız ve katkılarınızla bu program güçlenecektir...