Hekim hasta ile karşılaştığı andan itibaren sorunu. Tanı ve Tarama Test Sonuçlarının Klinik Karar Verme Sürecinde Kullanılması DERLEME / REVIEW

Benzer belgeler
Tanı Testlerinin Değerlendirilmesi. ROC Analizi. Prof.Dr. Rian DİŞÇİ

Hastalıklarda Risk Faktörleri ve Tarama Tanı ve Tedavi Etkinliği İstatistikleri. A.Ayça ÖZDEMİR

KANITA DAYALI LABORATUVAR TIBBI İLE İLİŞKİLİ HESAPLAMALAR. Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2005

TANI TESTLERINE GIRIŞ & ROC ANALİZİ

BİYOİSTATİSTİK Sağlık Alanına Özel İstatistiksel Yöntemler Dr. Öğr. Üyesi Aslı SUNER KARAKÜLAH

Klinik Mikrobiyoloji Laboratuvarında Test / Yöntem Seçimi

LABORATUVARDA TANISAL YETERLİLİK

ROC (RECEIVER OPERATING CHARACTERISTIC) EĞRĠSĠ YÖNTEMĠ ĠLE TANI TESTLERĠNĠN PERFORMANSLARININ DEĞERLENDĠRĠLMESĠ

Herediter Meme Over Kanseri Sendromunda. Prof.Dr.Mehmet Ali Ergün Gazi Üniversitesi Tı p Fakültesi T ı bbi Genetik Anabilim Dalı

doğrudur? Veya test, sağlıklı dediği zaman hangi olasılıkla doğrudur? Bu soruların yanıtları

METODOLOJİK TİPTE (YÖNTEMSEL) EPİDEMİYOLOJİK ARAŞTIRMALAR:

Toksikolojide rma metodolojileri. Dr. Oktay ERAY Akdeniz Üniversitesi Acil Tıp T Anabilim Dalı

MEME KANSERİNDE GÖRÜNTÜLEME YÖNTEMLERİ

Týpta Karar Süreçlerinde Belirsizlik ve Bayes Yaklaþýmý

Anti-HIV Pozitif Bulunan Hastada Kesin Tanı Algoritması. Doç. Dr. Kenan Midilli İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

SAĞLIĞI KORUMANIN VE DAHA ĐYĐYE GÖTÜRMENĐN ĐLKELERĐ. DOÇ.DR. EMEL ĐRGĐL Halk Sağlığı Anabilim Dalı

İSTANBUL MEDENİYET ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ

P z o itif Nega g ti a f

İçerik AKUT APANDİSİT TANISINDA TESTLERİN DEĞERİ VE KULLANIMI. Testler. Öykü ve fizik muayene. Öykü

ERKEN TANI HİZMETLERİ. Prof. Dr. Ayfer TEZEL

GEÇERLİLİK & GÜVENİLİRLİK ARAŞTIRMALARI. Dr. Meltem Şengelen HÜTF Halk Sağlığı AD 19 Şubat 2015

KANITA DAYALI UYGULAMA SÜRECİ

Olasılığa Giriş Koşullu Olasılık Bayes Kuralı

MEME KANSERİ TARAMASI

TANI TESTLERİNİN İSTATİSTİKSEL DEĞERLENDİRİLMESİ

İSTATİSTİK. Zehra DAĞLI

Tiroid nodüllerinde TİRADS skorlamasının güvenirliliği

Geleneksel paradigma

Biyoistatistik V. HAFTA

Kanıta Dayalı Tıp Uygulamaları

BİYOİSTATİSTİK Uygulama 4 Yrd. Doç. Dr. Aslı SUNER KARAKÜLAH

KESİTSEL ARAŞTIRMALAR

DÜŞÜK PREVALANS HEKİMLİĞİ. Yrd. Doç. Dr. Yasemin ÇAYIR Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi Aile Hekimliği AD

KANSER ERKEN TEŞHİS TARAMA ve EĞİTİM MERKEZİ HEMŞİRE GÜLBAHAR GÜNEŞ OKUDUCU

Özgün Problem Çözme Becerileri

Over Kanseri Taraması ve İngiliz Grubu Over Kanseri Tarama Çalışması

T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye Halk Sağlığı Kurumu ASM = KETEM. Bartın Halk Sağlığı Müdürlüğü. Dr. Hürol AKSU 1

Tıp Bilişimi 05 Bildiri Hazırlama Kılavuzu

AMAÇ: Araştırma planlamasında kullanılan basamakları öğrencilerin tanımlayabilmesini sağlamaktır.

SERVİKAL ÖRNEKLERDE HPV DNA ve SİTOLOJİK İNCELEME SONUÇLARININ DEĞERLENDİRİLMESİ

SERVİKS KANSERİ TARAMA KALİTE KONTROL SÜREÇLERİ. Dr. Serdar Altınay Istanbul B.Eğitim Araştırma Hastanesi

CMV lab.tanı Hangi test, ne zaman, laboratuvar sonucunun klinik anlamı?

2x2 ve rxc Boyutlu Tablolarla Hipotez Testleri

Hepatit B Hasta Takibi Nasıl Yapılmalı?

BİRİNCİ BASAMAKTA AKILCI LABORATUVAR KULLANIMI

KANITA DAYALI TIP Yrd. Doç. Dr. Yasemin ÇAYIR Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi Aile Hekimliği AD

Uzmanıyla Tartışalım. Rukiye Berkem Alpay Özbek. 3. Ulusal Klinik Mikrobiyoloji Kongresi Kasım 2015

SÜREKLĠ OLASILIK DAĞILIMLARI

Sheet > > yılda 1 Yılda 1 Yılda yilda 1 Yılda 1 Yılda 1. varsa 20 yaşından. 1-2 yılda 1** 2 yılda 1**

SAĞLIK ÖLÇÜTLERİ. Doç. Dr. Zeliha Öcek EÜTF Halk Sağlığı AD

Tüberkülozda Yeni Tanı Metodları (Quantiferon)

MEME KANSERİ. Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesi Sağlıklı Günler Diler

Non-İnvaziv Prenatal Tarama (NİPT) Uluslararası kalite güvenceniz

Günay Deniz D : 70 Ekim finansal se krizler, idir. Sinyal yakl. temi. olarak kabul edilebilir. Anahtar Kelimeler:

Denizli Merkez İlkokullarında Yıllarında Yapılan Tüberkülin Taramasının Sonuçları #

İşeme Eğitimi Olmayan Çocukta İdrar Yolu Enfeksiyonu ve VUR

Giriş. Derin Ven Trombozunun Araştırılması. Niçin Önemli. Pretest olasılık skorları

Mamografi; Ne için? Ne zaman? Dr. Mehmet İnan Genel Cerrahi Uzmanı Mağusa Tıp Merkezi Hastanesi

KULLANICI TARAFINDAN TESTİN DOĞRULANMASI (VERİFİKASYON) Dr. Murat Öktem Düzen Laboratuvarlar Grubu

Ders Yılı Dönem-V Üroloji Staj Programı

Çocuk Sağlığı İzleminde Kanıta Dayalı Tıp (uygulama) ne demektir? Doç. Dr. Ahmet Ergin

TEMEL ARAŞTIRMA TEKNİKLERİ Prof. Dr. Gül Ergör

Böbrek kistleri olan hastaya yaklaşım

Mann-Whitney U ve Wilcoxon T Testleri

Rahim Ağzı Kanseri Korkulu Rüyanız Olmaktan Çıkıyor

Çocuk Sağlığı İzlemi İlkeleri 6. PUADER Kongresi- Antalya

Acil Servise Başvuran Doğurganlık Yaş Grubu Kadınlardan İstenilen β-hcg Testinin Pozitifliğinin Araştırılması

Prenatal Tanının Etik ve Hukuk Yönleri

Akut Apandisit Tanısal Yaklaşımlar

KANSER ERKEN TANI VE TARAMA PROGRAMI

Kanser Taraması. Dr. P. Fulden Yumuk Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi İçHastalıkları ABD. Tıbbi Onkoloji BD. 5Aralık 2015

DÖNEM 4 BÜTÜNLEġĠK DAHĠLĠYE STAJ KURULU AMAÇ VE HEDEFLERĠ AMAÇ

epigenomics Epi procolon 2.0 CE, kolorektal kanser taramasına yönelik bir kan testidir. Kanda Kanser Tanısı

Proje S üresi Süresi P j ro B e aşlang an ıç Tar T ihi ihi: 9 9 Mart t 2010

Travmada tüm vücut BT. kadar gerekli? ÇKBT ve Travma Yüksek hızla giden bir aracın takla atması ile başvuran olgu

Nodüler Guatr hastasını nasıl izleyelim? Dr.Fırat Tutal Şişli Kolan Interna4onal Hastanesi Genel cerrahi

MEDİKAL CİHAZLAR İÇİN KLİNİK VERİ DEĞERLENDİRME

Mamografi BR.HLİ.099

Nadir Hastalıklar-Yetim ilaçlar. bir sağlık sorunu. Uğur Özbek İstanbul Üniversitesi Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü (DETAE) Orphanet-Türkiye

MEME KANSERİ VE KENDİ KENDİNE MEME MUAYENESİ İSTANBUL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ 2009

Kliniğimizde, bir yıllık yenidoğan puls oksimetre tarama testi deneyimimiz ve doğumsal kalp hastalığı sıklığı

MENENJİTLİ OLGULARIN KLİNİK VE LABORATUAR ÖZELLİKLERİNİN RETROSPEKTİF OLARAK DEĞERLENDİRİLMESİ

Düşük Riskli Diferansiye Tiroid Kanserlerinde RAİ Tedavisi

Enfeksiyon Bakıs Ac ısı ile Biyolojik Ajan Kullanımı. Rehberler Es lig inde Hasta Yo netimi

İdrar Tahlilinde Mitler U Z. DR. B O R A ÇEKMEN ACIL Tı P K L I NIĞI O K MEYDANı E Ğ I T IM VE A R A Ş Tı R MA HASTA NESI S AĞ L ı K B ILIMLERI Ü

Fatma Burcu BELEN BEYANI

Down sendromu tanısında; 2 limi, 3 lümü, 4 lümü? Doç Dr Serkan Güçlü Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı

MEME KANSERİ ve ERKEN TEŞHİS. Dr.Koray Öcal Mersin Tıp Fak.Genel Cerrahi AD.Meme-Endokrin Cerrahisi Grubu

Meme Sağlığı Merkezi

MEH535 Örüntü Tanıma. Karar Teorisi

Kanserli hasta ile iletişim. Kötü haber verme. Prof. Dr. Şeref Kömürcü.

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Çocuk Nefroloji BD Olgu Sunumu 24 Ekim 2017 Salı

Aile hekimliğinin temel prensipleri. Hazırlayan: Asist. Dr. Burcu Gürhan Danışman: Prof. Dr. Mehmet Ungan

Prof. Dr. H. Zafer Güney Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Farmakoloji Anabilim Dalı Öğretim Üyesi

Dünya da ve Türkiye de Erken Evre Meme Kanseri İnsidansı ve Farklılıkları

Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi. Meme Kanserinde Đntraoperatif Konsültasyon. Dr Handan Kaya. Patoloji AbD. Đstanbul-Türkiye. Patolog Gözü ile???

"Hekimler ve Kütüphaneler - Kanıta Dayalı Tıp İşbirliği" Prof. Dr. H. Mehmet TÜRK Bezmialem Vakıf Üniversitesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı

Prenatal Tanının Etik Yönleri

ET İ UYGULAYALIM MI?

Transkript:

DERLEME / REVIEW Halk Sağlığı / Public Health Acıbadem Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi Cilt: 5 Sayı: 2 Nisan 2014 Tanı ve Tarama Test Sonuçlarının Klinik Karar Verme Sürecinde Kullanılması Figen Demir Acıbadem Üniversitesi Tıp Fakültesi Halk Sağlığı Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye ÖZET Tanı testlerinin hasta ve sağlam olanları ayırmadaki başarısını tanımlamak için duyarlılık, seçicilik, pozitif ve negatif tahmin değerleri gibi bazı ölçütler kullanılmaktadır. Duyarlılık ve seçicilik tanı testinin özellikleri olup bir kişinin hasta olma olasılığı hakkında fikir vermez. Bir kişide test sonrası hastalık olasılığını tahmin etmede pozitif ve negatif tahmin değerleri kullanılabilir, ancak bu sonuçları kişiye özel tahmin etmek klinikte uygulanabilir değildir. Bu amaçla olabilirlik oranı ve test öncesi olasılık kullanılır. Pozitif ve negatif olabilirlik oranlarının kullanımı klinik olarak daha pratiktir. Hekime test sonrası hastalık olasılığını her bir hasta için tahmin etme olanağı sağlar. Bir test sonucu için olabilirlik oranı, gözlemlenen sonucun hasta olanlarda gerçekleşme olasılığının, hasta olmayanlar arasındaki gerçekleşme olasılığına oranıdır. Bir kişide test sonrası olasılığı saptamak için Olabilirlik oranı ve test öncesi olasılık birlikte kullanılır. Nomogram; test sonrası olasılığı tahmin etmede olabilirlik oranı ve test öncesi olasılığın birlikte kullanımına olanak sağlayan bir araçtır. Anahtar sözcükler: tanı testleri, olabilirlik oranı, nomogram USING DIAGNOSTIC TEST S RESULTS IN CLINICAL DESICION MAKING PROCESS ABSTRACT Diagnostic tests ability to detect a person having disease or exclude a person without disease, is described by terms such as sensitivity, specificity, positive predictive value and negative predictive value. Sensitivity and specificity are caharacteristics of diagnostic test but cannot be used to estimate the probability of disease in an individual patient. Positive and negative predictive values can be used to estimate the propability of disease but it is not easy to translate their results to individual patients. For this purpose combination of likelihood ratios and pre-test propability are used. Positive and negative likelihood ratios are clinically, more useful and practical way to have immediate clinical relevance than sensitivity or specificity. They allow the clinician to estimate the probability of disease for any individual patient and provide a summary of how many times more (or less) likely patients with a disease to have a particular result than patients without the disease. Likelihood ratios can be used together with pretest probability of disease to estimate an individual s post-test probability of disease. Nomogram is a tool which, allows to combine the likelihood ratio of a test with a patient s pre-test probability (prevelance or clinician s estimation) of disease to estimate post-test probability. Key words: diagnostic tests, likelihood ratio, nomogram Hekim hasta ile karşılaştığı andan itibaren sorunu çözmek için veri toplamaya başlar. Hekimin ilk hedefi doğru tanı koymaktır ve bu amaçla birçok yöntem kullanılır. Bunların başında hastanın öyküsünün alınması ve fizik muayene gelir. Özellikle ilk basamak sağlık hizmetlerinin sunulduğu kurumlarda bu iki yöntem tanı için yeterli olabilir. Ancak çoğu zaman hekimler doğru tanı Gönderilme Tarihi: 20 Şubat 2014 Revizyon Tarihi: 20 Şubat 2014 Kabul Tarihi: 15 Nisan 2014 İletişim: Figen Demir E-Posta: figen.demir@acibadem.edu.tr koyabilmek için bazı tanı testlerine gereksinim duyarlar. Kullanılan tanı testlerinin hepsi kesin tanı koymada yüzde yüz başarılı değildir; hastalık olması ya da olmaması durumunu belli bir olasılıkla söyleyebilir. Bu olasılık klinik karar verme sürecinde kullanılırken hekim hastadan toplamış olduğu verileri (öykü ve Fizik muayene sonucu) kendi tecrübesi, bilgi ve becerisi ile mutlaka harmanlamalı ve karara varmalıdır. Genelde hekimler hemen her hasta için bu olasılık hesabını bazen bilinçli bazen de farkında olmadan yapmaktadırlar. Tanı testlerinin hasta ve sağlam olanları 91

Tanı testi sonrası hastalık olasılığı ayırmadaki başarısını tanımlamak için duyarlılık, seçicilik gibi bazı ölçütler kullanılmaktadır. Bu ölçütler kişide hastalık olma olasılığını tahminde yeterli değillerdir. Kullanılan tanı testi sonucunda kişinin hasta olma olasılığını tahmin etmede pozitif ve negatif tahmin değerleri, olabilirlik oranı, test sonrası olasılık gibi ölçütler ve klinik rutin kullanım için hazırlanmış olan Fagan nomogramı kullanılmaktadır (1). Tanı koyma sürecinde, tanı test sonuçlarının doğru yorumlanmaması nedeniyle hem gereksiz tetkik istenmekte ve bazen de hasta yanlış bilgilendirilebilmektedir. Bu makalede seçicilik, duyarlılık, pozitif ve negatif tahmin değerleri, olabilirlik oranı gibi tanı testlerine ait bazı özelliklerin ve nomogramın ne anlama geldiği ve klinik karar verme sürecinde nasıl kullanıldıkları tartışılacaktır. Duyarlılık, seçicilik, pozitif ve negatif tahmin değeri Duyarlılık; kullanılan tanı testinin, hasta olanlar arasında hastalık tanısı koyabilme gücü (pozitif çıkma olasılığı), seçicilik ise sağlam olanlar arasında sağlamları tanıyabilme gücü (negatif çıkma olasılığı) olarak tanımlanmaktadır (2). Kavramların daha iyi anlaşılması için bir örnek üzerinden açıklamak yerinde olacaktır. 1000 kişilik bir toplumda A hastalığına sahip 300 kişinin olduğunu düşünelim (prevelans %10). Gerçek hastaları ve sağlamları kesin olarak ayırabileceğimiz bir test ile (referans test) hastaları belirlemiş olalım. Daha kolay uygulanan başka bir tanı testi (X testi) ile aynı toplumu taradığımızı, X testinin hasta olanların 240 ınde pozitif, sağlam olanların ise 70 inde pozitif çıktığını düşünelim. Bu verileri dört gözlü tabloda yerine yerleştirelim (Tablo 1). Tablo 1. Prevelansı %10 olan A hastalığına sahip hasta ve sağlamların yeni kullanılan tanı test sonucuna göre dağılımı Yeni kullanılan test sonucu Referans test sonucu (gerçek durum) Hasta Sağlam Toplam Pozitif 240 70 310 (X testi sonucu pozitif Negatif 60 630 690 (X testi sonucu negatif Toplam 300* 700 1000 *(A hastalığı prevelansı 300/1000) X testi hasta olan 300 kişiden 240 ına tanı koyabilmiştir. Bu durumda X testinin duyarlılığı 240/ 300 (% 80) dir. Gerçekte sağlam olan 700 kişinin 630 unda X testi negatif çıkmıştır. Bu durumda X testinin seçiciliği 630/700 (%90) dır. Duyarlılık ve seçicilik kullanılan testin özelliğidir ve hastalığın görülme sıklığının değişebildiği farklı toplumlarda da aynı kalır. Diyelim ki A hastalığına sahip olduğunu düşündüğümüz bir kişiye X testini uyguladık ve sonuç pozitif geldi. Bu durumda bu kişinin hasta olma olasılığı nedir? Aslında klinik uygulamada duyarlılık ve seçiciliği daha çok bu soruya yanıt aramak için kullanmaktayız ve bunun için kullandığımız kavram pozitif tahmin değeridir ve şöyle tanımlanır; kullanılan tanı testi sonucu pozitif çıkan bireylerin gerçekten hasta olma olasılığı (2). Bizim örneğimizde pozitif tahmin değeri 240/310 (%77.4) dir. Yani bir tarama sonrası X testi pozitif gelen bir kişinin toplumda görülme sıklığı % 30 olan Hastalık A ya sahip olma olasılığı %77.4 tür. Bir başka olasılık, X testi sonucunun negatif gelmesi olabilir. Bu durumda kişinin gerçekten sağlam olma olasılığı nedir? Bu sorunun yanıtı için hesapladığımız değer negatif tahmin değeridir ve kullanılan tanı testi sonucu negatif çıkan bireylerin gerçekten sağlam olma olasılığı olarak tanımlanır (2). Yukarıdaki örnekte X testi sonucu negatif geldiğinde kişinin gerçekten sağlam olma olasılığı 630/690 (%91.3) tür. Bir testin duyarlılık ve seçiciliği sabit olduğu halde pozitif ve negatif tahmin değerleri o hastalığın toplumda görülme sıklığından etkilenir. Bu durumu bir örnek üzerinde inceleyelim, şöyle ki; başka 1000 kişilik bir toplumda A hastalığının prevelansının %50 olduğunu düşünelim. Bu toplumu X testi (duyarlılık %80, seçicilik %90) ile taradığımızda hasta ve sağlamların test sonucuna göre dağılımı Tablo 2 deki gibidir. 92

Demir F Table 2. Prevelansı %50 olan A hastalığına sahip hasta ve sağlamların yeni kullanılan tanı test sonucuna göre dağılımı Yeni kullanılan test sonucu Referans test sonucu (gerçek durum) Hasta Sağlam Toplam Pozitif 400 50 450 (X testi sonucu pozitif Negatif 100 450 550 (X testi sonucu negatif Toplam *500 500 1000 *(A hastalığı prevelansı 500/1000) A hastalığının prevelansı değiştiğinde pozitif ve negatif tahmin değerleri de değişmektedir. Hastalığın prevelansı %50 olduğunda pozitif tahmin değeri: 400/450 (%88.9), negatif tahmin değeri ise 450/550 (%81,8) olur. Prevelans arttığında test sonucu pozitif olan bir kişinin gerçekten hasta olma olasılığı artmakta, test sonucu negatif olan birinin sağlam olma olasılığı ise azalmaktadır. Olabilirlik oranı Test sonrası olasılığı tahmin etmede, klinik açıdan daha kullanışlı bir başka ölçüt olabilirlik oranıdır. Bir test sonucu için olabilirlik oranı, gözlemlenen sonucun hasta olanlarda gerçekleşme olasılığının, hasta olmayanlar arasındaki gerçekleşme olasılığına oranıdır (1,2). Test sonucu pozitif veya negatif olabilir. Bu nedenle bu iki sonuç için pozitif ve negatif olabilirlik oranı hesaplanmaktadır. Pozitif olabilirlik oranı (LR+): Gerçekte hasta bir kişide test sonucunun pozitif çıkma olasılığının, hasta olmayan bir kişide test sonucunun pozitif çıkma olasılığına oranıdır. Gerçekte hasta bir kişide test sonucunun pozitif çıkma olasılığı duyarlılık, hasta olmayan bir kişide test sonucunun pozitif çıkma olasılığı ise 1- seçicilik olarak tanımlanır (3). Bu durumda pozitif olabilirlik oranı şöyle hesaplanır; LR+= duyarlılık /1-seçicilik Negatif olabilirlik oranı (LR-): Gerçekte hasta olan bir kişide test sonucunun negatif çıkma olasılığının, sağlam olan bir kişide test sonucunun negatif çıkma olasılığına oranıdır. Gerçekte hasta olan bir kişide test sonucunun negatif çıkma olasılığı (1- duyarlılık), sağlam olan bir kişide test sonucunun negatif çıkma olasılığı ise seçicilik olarak tanımlanır (3). Bu durumda negatif olabilirlik oranı şöyle hesaplanır; LR-=1-duyarlılık/seçicilik Hastalık A prevelansının %10, olduğu ilk örneğimizde ve %50 olan ikinci örneğimizde (her iki örnek de aynı test kullanılıyor ve kullanılan testin duyarlılığının %80, seçiciliğinin %90 ) LR+ ve LR- hesapladığımızda her iki örnek için LR+ ve LR- aynı olduğunu görürüz. Bunun nedeni bu ölçütler duyarlılık ve seçicilik ölçütleri kullanılarak hesaplanır ve bir hastalığın tanısı için kullanılan testin duyarlılık ve seçiciliği o hastalığın prevelansından etkilenmemektedir. Yukarıda yer alan formülü kullanarak pozitif olabilirlik oranını hesaplayalım; LR+= 0.80/(1-0.90) =8 Bunun anlamı; A hastalığına sahip bir kişide X testi sonucunun pozitif çıkma olasılığı, hasta olmayan bir kişide X test sonucunun pozitif çıkma olasılığından 8 kat fazladır. Genel olarak test sonucu pozitif olan hastalar için LR+ nun 10 dan büyük olması hastalık olasılığını artırırken, 0.1 den küçük olması, o kişide hastalık olmama olasılığını güçlendirir (4). Negatif olabilirlik oranı ise; LR-=(1-0.80)/0.90=0.2 dir. Bunun anlamı ise; A hastalığına sahip bir kişide X testi sonucunun negatif çıkma olasılığı, hasta olmayan bir kişide X test sonucunun negatif çıkma olasılığından 0.2 kat fazladır ya da 5 kat daha azdır. LR- in 1 den küçük olması hasta insanlarda testin negatif çıkma olasılığının hasta olmayan insanlarda testin negatif çıkma olasılığından daha düşük olduğunu göstermektedir. Genel olarak LR- 10 dan büyük olması hastalık olasılığını kuvvetlendirirken, 0.1 den az olması ise hastalık olmaması olasılığını güçlendirir (4). Tanı testi sonrası hastalık olasılığı /klinik değerlendirme ve test sonuçlarının birlikte yorumlanması Günümüzde, klinik karar verme sürecinde, tanı testleri ve görüntüleme yöntemleri, hastanın öyküsü ve fizik muayene bulgularının önüne geçmiş ve ağırlık kazanmıştır. Sadece tanı testleri kullanılarak karar verilen örneklere de rastlamak mümkündür. Şimdiye kadar tanı testlerinin sonuçlarını yorumlamak ve test sonrası hastalık olasılığını saptamak için bazı ölçütlerin nasıl hesaplandığından, pozitif ve negatif tahmin değerlerinin bize test sonrası hastalık olasılığı hakkında bilgi verdiğinden bahsettik. Ancak bu değerleri hesaplarken 93

Tanı testi sonrası hastalık olasılığı test öncesi olasılık için o hastalığın görülme prevelansını kullanmış, kişinin öykü ve fizik muayene sonuçlarını dikkate almamıştık. Oysa bir şikâyet ile hekime başvuran kişi ile toplum taraması sırasında rastgele karşımıza gelen kişinin test öncesi hastalık olasılıkları farklı olmaktadır. Test öncesi hastalık olasılığını hesaplarken, hekim, öykü, fizik muayene sonuçları, kendi klinik tecrübesi ve hastalık prevelansını dikkate almalıdır. Bu durumda test öncesi hastalık olasılığı hastalık prevelansından az veya çok olabilir. Test sonrası hastalık olasılığını hesaplarken klinisyenin yararlanabileceği bir araç Fagan nomogramıdır (Şekil 1) (4). kadında ultrasonografi (USG) kullanarak meme kanseri açısından tarama yaptığımızı ve USG nin meme kanseri saptamada duyarlılığının %33, seçiciliğinin ise %40 olduğunu düşünelim. Bu durumda LH+ 0.55 ve LH- 1.68 dir. Test sonucu pozitif çıkan bir kişinin meme kanseri olma olasılığı nedir? Tarama sırasında pozitiflik saptandığı için bu kişide Test öncesi olasılık yerine prevelans kullanılabilir. Bu olgu için test sonrası olasılık Nomogram üzerinde gösterilmiştir (Şekil 2). Nomogram üzerinde bu iki noktadan (test öncesi olasılık %1 ve LH+ 0.55) geçen doğru çizildiğinde test sonrası olasılık %0.6 olarak bulunur. Bu olgu için pozitif tahmin değeri de yaklaşık bir değer bulunur. Şekil 1. Tanı testi sonrası hastalık olasılığını tahmin etmede kullanılan Nomogram Nomogram da sol eksen test öncesi hastalık olasılığını, ortadaki eksen testin duyarlılık ve seçiciliği kullanılarak hesaplanan olabilirlik oranını sağ eksen ise test sonrası hastalık olasılığını göstermektedir. Hastanın test öncesi olasılığı ve testin olabilirlik oranı Nomogram üzerinde işaretlenir ve bu iki noktadan geçen bir doğru çizilir. Bu doğrunun test sonrası olasılığı gösteren ekseni kestiği nokta o kişide test sonrası hastalık olma olasılık değerini gösterir. Hipotetik bir örnek ile açıklayalım; 50 yaş grubundaki kadınlarda meme kanseri prevelansının %1 olduğunu varsayalım. Bu yaş grubundaki bir grup Şekil 2. Tanı testi öncesi hastalık olasılığı %1 ve LH+ 0.55 olan ve tarama sırasında test sonucu pozitif çıkan bir kişinin test sonrası hastalık olasılığı. Eğer testin sonucu negatif çıksaydı bu kişinin meme kanseri olma olasılığı ise yaklaşık %2.5 olacaktı. Buradan hareketle duyarlılık ve seçiciliği düşük olan USG nin meme kanseri tarama testi olarak kullanılmasının uygun olmadığını söyleyebiliriz. Aynı hastanın meme polikliniğine memede kitle şikayeti ile başvurduğunu düşünelim. Hekim hastanın öyküsünde meme kanseri açısından birçok risk faktörü (anne ve kız kardeş de meme kanseri varlığı, erken menarş, nulliparite) ve fizik muayene sonucunda da memede malignite ile uyumlu bir kitle saptamış olsun. Hekim, klinik tecrübesine dayanarak bu hasta için USG öncesi hastalık olasılığını %80 belirlemiş 94

Demir F Sonuç Bir testin duyarlılık ve seçiciliği, bir kişide test sonrası hastalık olasılığını tahmin etmede yeterli değildir. Pozitif ve negatif tahmin değerleri test sonrası hastalık olasılığını tahmin etmede kullanılabilirler. Bu olasılıklar tahmin edilirken hastalık prevalans veya test hastalık öncesi olasılığı mutlaka göz önünde bulundurulmalıdır. Klinik kullanımda test sonrası hastalık olasılığını tahmin etmede nomogram kullanımı basit ve pratik bir yoldur. Tanı testleri karar vermede öykü ve fizik muayene bulguları ile birlikte tamamlayıcı olarak kullanılmalıdır. Şekil 3. Tanı testi öncesi hastalık olasılığı %80 ve LH+ 0.55 olan ve tarama sırasında test sonucu pozitif çıkan bir kişinin test sonrası hastalık olasılığı. Kaynaklar 1. Jaeschke R, Guyatt G, Lijmer J. Diagnostic tests. In: Guyatt G, Rennie D, Meade OD, Cook D, editors. Users guide to the medical literature. Manual for evidence-based clinical practice. 2nd ed. American Medical Association 2008. P. 121-140. 2. Gordis L. Assessing the validity and reliability of diagnostic and screening tests. In Gordis L, editör. Epidemiology. 5th ed. 2013. 3. Deeks JJ, Altman DG. Diagnostic tests 4: likelihood ratios. BMJ 2004; 329: 168 9) 4. Jaescheke R, Guyatt G, Lijmer J. Diagnostic tests. In: Guyatt G, Rennie D, editors. Users guides to the medical literature. AMA Press, 2002: 121 40 olsun. Hastanın USG için radyoloji bölümüne yönlendirildiğini düşünelim. Klinik değerlendirmeden haberi olmayan Radyolog USG sonucu pozitif geldiğinde bu kişinin hasta olma olasılığını yukarıda hesaplandığı gibi (%0.6) olarak düşünebilir. Ancak test öncesi olasılığı yüksek saptayan klinisyen için USG sonucunun pozitif çıkması başka bir olasılık ifade eder. Bu sonuçları nomogram üzerinde yerleştirirsek test sonrası olasılığı yaklaşık olarak % 70 buluruz (Şekil 3). 95