TIBBI SARF MALZEMELERİNE AİT TEKNİK ŞARTNAME: Şartname Genel Hükümleri 1. Alınacak olan tıbbi sarf malzemelerin Sağlık Bakanlığından alınmış ruhsat ve onayı olacak. 2. Tekliflerle beraber birer adet orijinal numune verilecek ve kullanım demosu yapılacaktır. Orijinal numune ihale anında firma tarafından hazır bulundurulacaktır. 3. Kullanma süresi; a) İmal tarihleri ürün partilerinin teslim tarihlerinde; İki yıl ve daha kısa miatlı ürünlerde kullanım süresinin 1/3 lük kısmını doldurmamış Üç yıl ve daha uzun miatlı ilaçlarda imal tarihi, teslim tarihinden en fazla 12 ay öncesine ait Gerekli durumlarda kabulleri muayene komisyonunun inisiyatifine bırakılacaktır. 4. Son kullanma tarihine göre 3 ay önceden ilgili depoya haber vermek kaydı ile daha uzun miatlı olanı ile değiştirilecektir. 5. Şartnamede belirtilen tıbbi sarf malzemeler şartnameye uygun Alternatif teklifler kabul edilemez. 6. Tıbbi sarf malzemelerin nakilleri sırasında meydana gelen herhangi bir zarar ve zayiattan ilgili depo ve firma sorumlu tutulacaktır. 7. Alınan sarf malzemelerin üzerinde silinmeyecek şekilde HASTANE MALIDIR veya İHALE MALIDIR yazılı olacaktır. 1 2-3-4- AİRWAY 1-Hastanın ağız mukozasını zedelememek için ürünlerin uçları yuvarlatılmış 2- Renk koduna uygun bulunmalıdır. 3- Ürün dilleri zedelememesi için esnek olmalı, ısırıldığında anında deforme olmamalı ve kopmamalıdır, ısırma bloğu olmalıdır ve blok yerinden kolay çıkmamalıdır. 4- Ethilen oksit ile sterilize edilmiş 5- Paket üzerinde üretim ve son kullanma bilgileri 6- Steril ve tekli paketlerde 5-AMBU ÇOCUK 1- Ürün medikal silikondan üretilmiş olacak, çok sert ve çok yumuşak olmamalıdır. 2-134 C ye kadar otoklavda steril edilebilir olacak, sterilizasyondan sonra üründe renk değişimi olmamalıdır. 3- Basınç ayarlayıcı valfi 4- Oksijen girişi ve rezervuar girişi olacaktır. 5-600/350 ml kapasiteli olacaktır. 6- Valf sistemi açılıp temizlenir olacaktır. 7- Yedek parça temini olacaktır. 8- Rezervuar valfi ve bagi olacaktır.o2 bağlantı yeri ve O2 hortumu olacaktır. 9- Ürün kolay yırtılmamalı, patlamamalı ve kırılmamalıdır. 10- Ek O2 verildiği hallerde rezervuar kılıfı ve O2 rezervuarı çıkabilmelidir. 11- Bağlantı yerleri kolay takılabilir nitelikte olmalıdır, fakat özel kilitleme sistemi ile ayrılabilmelidir. 12- Rezervuar torba kapasitesi 2500/1000 ml 13- Rezervuar kesesi kendiliğinden şişebilir 14 En az 2 yıl garantili
6-AMBU YETİŞKİN 1- Ürün medikal silikondan üretilmiş olacak, çok sert ve çok yumuşak olmamalıdır. 2-134 C ye kadar otoklavda steril edilebilir olacak, sterilizasyondan sonra üründe renk değişimi olmamalıdır. 3- Basınç ayarlayıcı valfi 4- Oksijen girişi ve rezervuar girişi olacaktır. 5-1500/1350 ml kapasiteli olacaktır. 6- Valf sistemi açılıp temizlenir olacaktır. 7- Yedek parça temini olacaktır. 8- Rezervuar valfi ve bagi olacaktır.o2 bağlantı yeri ve O2 hortumu olacaktır. 9- Ürün kolay yırtılmamalı, patlamamalı ve kırılmamalıdır. 10- Ek O2 verildiği hallerde rezervuar kılıfı ve O2 rezervuarı çıkabilmelidir. 11- Bağlantı yerleri kolay takılabilir nitelikte olmalıdır, fakat özel kilitleme sistemi ile ayrılabilmelidir. 12- Rezervuar torba kapasitesi 2500/1200 ml 13- Rezervuar kesesi kendiliğinden şişebilir 14 En az 2 yıl garantili 7-8-9-10-ASPİRASYON SONDASI 1- Katater medikal dereceli PVC den mamul 2- Katater efektif uzunluğu 490 mm(+/- 5 mm ) 3- Sondanın açık uç kısmı atravmatik olması için yuvarlatılmış ve en uygun aspirasyon için kenarlarında mülly uç tanımına uyacak şekilde iki adet delikli 4- Kataterin aspiratöre bağlanan ucu farklı renklerden oluşmalı, bu renkler dünya standartlarındaki renk kodu sistemine uygun 5- Katater, giriş kolaylığı sağlaması amacıyla buzlandırılmış bir yüzeye sahip 6- Sondalar tek tek paketlenmiş, ethylene oksit ile steril edilmiş 11-BATİCON - İçerisinde % 10 poviyvidon-iyot içermelidir - 1000 cc lik şişelerde 12- DİJİTAL BEDEN DERECESİ 1. Cihazda sesli uyarı 2. Cihazın hafızaya alma özelliği 3. Cihaz rahat ölçüm yapabilmesi için esnek uca sahip 4. Cihaz LCD ekran olmalı ve en küçük ekran değeri 0.1 C derece 5. Cihazın ölçüm aralığı 32.0Cderece ile 42.9 C derece 6. Cihazın otomatik kontrol özelliği 7. Cihaz % 100 su geçirmemelidir. 8. Cihazın ölçüm hassasiyeti +/-0,1 9. Cihaz 60 saniyede ölçüm yapabilmelidir. 10. Cihaz pil ile çalışmalıdır ve otomatik olarak kapanmalıdır. 11. Cihazın Türkçe kullanım klavuzu. 13-BİSTÜRİ UCU -22 Numara olacak. Her biri kendi ambalajında Steril olacaktır. 14-DOĞUM SETİ -Tüm set bir karton kutu (Paket) içersinde olacak.tüm içerisindeki malzemelerin sterilitesi sağlanmış olacak,tek kullanımlık olacak,
Paket içersinde en az : -1 adet çift Steril Muayene eldiveni bulunacak -1 adet dısbosable Plastik Önlük bulunacak -1 adet Plastik Hasta altı Peti. -1 adet disposable Hasta altı emici kağıt battaniyesi bulunacak -3 adet disposable orta boy havlu -4 adet steril gazlı bez -2 adet steril göbek klempi -1 adet disposable steril saplı bistüri takımı -1 adet şeffaf orta boy plastik Plasenta taşıma torbası ve bağlama materyali -1 adet steril doğum sonrası kullanımlık Ped -2 adet antiseptik özellikli el temizleme kağıdı -1 adet disposable steril bulb şırıngası ( Yenidoğan aspirasyonu için) 15 EKG ELEKTROTU 1. Prımedıc M 290 model defi-monitör cihazına uyumlu olacaktır. 2. Bir pakette 30 adet olacaktır. 3. Elektrotlar kendinden jelli ve uygun sıvıda olacaktır. 4. Jelli kısım sert olmayacaktır. 5. Sağlıklı bir EKG alınabilmesi için Eletrotların Ag/AgCl(gümüş/gümüş klorür) özelliği 6. Ultraviyole ışınlarını geçirgen özelliği 7. Elektrotlar mutlak suretle tek kullanımlık 8. Hasta vücuduna temas eden yüzeyler sünger tip yumuşak yüzeyli olmalıdır 9. Jel kısmı slak tip jele sahip 10. Elektrod çapı 55 mm(+/- 0.5 mm) 16 -) EKG KAĞIDI a- Ekg kağıdı 100 mm genişliğinde ve 22 metre uzunluğunda olmalıdır b- Corpuls 3 marka defibrilatöre uyumlu c- Ekg kağıdının üzerinde milimetrik kareler d- Termal kağıttan üretilmiş e- Ekg kağıdı herhangi bir rulo, karton veya plastik üzerine sarılı f- Ekg kağıdının herhangi bir yerinde markası yazılı 17 -) EKG KAĞIDI a) Premedik Evo marka defibrilatör cihazlarına uyumlu b) 1 paket 200 sayfadan oluşmalıdır. c)1 sayfa 80 x 70 mm d) Termal kağıttan üretilmiş e) Z katlamalı 18 -) EKG KAĞIDI a) Mındray marka defibrilatör cihazlarına uyumlu b) Ekg kağıt uzunluğu 30 metre c) Ekg kağıt genişliği 80 mm d) Termal kağıttan üretilmiş e) Ekg kağıdı rulo karton veye plastiğe sarılı f) Ekg kağıdının üzerinde milimetrik kareler g) Kağıtların numunesi cihazlarda denendikten sonra uygunluk verilecektir. 19 -) EKG KAĞIDI a) NİHON Kohden marka defibrilatör cihazlarına uyumlu
b) 1 paket 300 sayfadan oluşmalıdır. c) Termal kağıttan üretilmiş d) Z katlamalı 20 -) EKG KAĞIDI 1. Kağıt 30 m uzunluğunda olmalı 2. Primedic XD-300 XE, M240-DM3 ve M290-DM3 defibrilatöre uygun olmalı, 58 mm genişliğinde olmalı 3. Kağıdın üzerinde milimetrik kareler olmalı 4. Teklif edilen kağıt ısıya duyarlı olmalı 5. Teklif edilen kağıdın kullanılacağı cihazın kafasına zarar vermemeli 6. Kağıt herhangi bir rulo karton veya plastik üzerine sarılı olmalı 7. Kağıdın herhangi bir yerinde markası yazılı 21-22 ELASTİK BANDAJ 1- Elastik özellikte.kumaştan yapılmış 2- Bandajın üzerinde 5 cm de 1 adet ve 10 cm de 2 adet tespit lastiği bulunmalıdır. 3- Gerilmemiş uzunluğu en az 2 metre ve 5 cm ve 10 cm eninde, orijinal ambalajında olacak. 4- Sarılınca elastikiyeti bozulmayacak ve yapışkanlı olmayacak. 5- Otoklav da sterilize edilebilir olacaktır. 23 ELDİVEN CERRAHİ 7,5 NUMARA 1- Eldivenlerin iç kısmında ve kolide indikatör olacaktır. 2- Eldivenler uzun konçlu olup bilekten kıvırmalı olacaktır. 3- Eldiven ve ambalaj yırtık ve delik olmayacaktır. 4- Eldiven paketinin üzerinde steril olduğunu göstermelidir. 5- Pudralı olacaktır. 6- Eldiven No:7,5 olacaktır. 24-25-26-27-28-29-30-ENDOTRAKEAL TÜP 1- Tüp şeffaf. toksik olmayan termoplastik PVC den yapılmış 2- Kaf düşük basınç-yüksek hacim özelliği dışında trakeal mukozaya daha az noktadan temas eden özel profil kesimli 3-2.0-3.0 arası endotrakeal tüpler kafsız ve 4.0, 7.0, 7.5, 8.0, numaralı endotrakeal tüpler kaflı olacaktır. 4- Murhpy distal uç açıklığı seçenek olarak sunulabilmelidir. 5- Radyoopak hat tüp boyunca izlenebilmelidir. 6- Pilot balon tek yönlü valfi olmalı ve üzerinde tüpün iç çapı yazılı 7- Kafın 3 cm üzerinde tüpün derinliğini belirlemede bir ölçüt olarak kullanılacak renkli çizgi 8- Tüpün derinliğinin anlaşılabilmesi için 1 cm aralıklarla işaret çizgileri 9- İşaret boyaları ele bulaşmamalıdır. 10- Vücut ısısından etkilenmemeli, hemen yumuşamamalıdır. 31-32- ENTÜBASYON STYLET Stileye elle şekil verilebilmeli, Entübasyon tüpü ile kullanım halinde kendinden bükülmemeli, steril edilebilmeli, her biri steril ambalaj içersinde bulunmalı, uçları dokuya zarar verebilecek özellikte olmamalı pürüzsüz-pediatrik ve yetişkin boyları 33-MASKE FFP3 1. Maskeler üzerinde nefes verme sübabı bulunmalıdır.
2. Maskeler yüz şekline uygun, ayarlanabilir metalik burun mandalı ve burunla temas eden iç kısmında yastığı 3. İnce partikül filtrasyon materyali ile üretilmiş 4. İki adet, kafa ve boyundan askılı çekmeye dayanıklı elastik bantları bulunmalı ve maske kayışı her kafa yapısına uyumlu 5. Maskenin kafa bantları kullanıcıya zarar vermemek için; maske üzerine zımba ile tutturulmuş olmamalıdır. 6. Maskeler nefes almayı kolaylaştırıcı ve çökmeden kaynaklanan form bozukluklarına sebep vermeyecek tasarıma sahip 7. Maskeler kafa ergonomisine uyumlu, ağız ve burnu içine alacak şekilde dizayn edilmiş 8. Maskelerin, kirlenmesini önleyici her biri ayrı ayrı ambalajla paketlenmiş 9. Maskeler ortam havasında bulunan katı zerrecik yada su bazlı aerosollere karşı koruma sağlamalıdır. 10. Maskeler EN 149:2001 standartlarına ve FFP3 sınıfına uygun TSE veya CE belgesi 34-FİLE BANDAJ NO:5 -Elastik tip iplikten üretilmiş - Hipoalerjenik - Makas ile kesildiğinde sökülmemelidir. - Esnek olmalıdır dolaşımı engellememelidir. - Kapalı ambalajlarda - En az 25 metre uzunluğunda - Kutunun üzerinde kullanım yeri ve şekli resimle gösterilmelidir. 35-36- FOLEY SONDA 1 Ürünler % 100 silikon malzemeden imal edilmiş 2- Ürün 2 yolu olmalıdır 3- Ürünün balon hacmi 30-50 mm 4- Ürünün ucu silindirik ve karşılıklı 2 adet drenaj deliği bulunmalıdır. 5- Ürünün balonu gövdenin içinde 6- Ürünün uzunluğu No:10-14 arası en az 20 cm ve No:16-20 arası 40 cm 7- Ürünün luer ve luer lock enjektörlerle kullanılabilen plastik valf mekanizması 8- Ürünün üzerine markası, kalınlığı ve balon şişirme kapasitesi belirtilmiş olamlıdır. 37-GÖBEK KLEMP 1- Standart boylarda olacaktır. 2- DİN normunda olacaktır. 3- Kapatıldığında asla açıklık olmayacak, tek elle kapanacak, kesmeyecek, alerjik reaksiyon göstermeyecektir. 4- Sterilizasyon şekli ve son kullanma tarihi net ve çıkmayacak şekilde basılmış olacaktır. 5- Steril tekli ambalajlarda 6-Klempleme esnasında kaymamalı sabitleme özelliği iyi 7- Klemplemeden sonra açılmamalı ve arada boşluk kalmamalıdır. 8- Takılma esnasında klik sesi 38-HASTA ÖRTÜSÜ -Ebatları en az 80x130cm -Mavi Non-wonen kumaştan imal edilmiş ve NON-ALERJİK olmalı, -Hasta örtüsünü kenarları dikişsiz -Kullanıma hazır 10 lu PE torbalarda, ağzı kapatılmış ambalajlar içinde
-Hasta örtüleri ambalajlarının üzerindeki etiketleri üzerinde ürün adı ve seri numaraları belirtilmelidir 39-40-41-42-43- İ.V. KANÜL KORUMALI -Tek elle ponksiyon tekniğine uygun dizayn edilmiş Standart ponksiyon girişiminde bulunulmalıdır. - İğne yaralanmalarını önleyen, kendi kendine aktive olan iğne ucunda otomatik güvenlik klipsi İğne yaralanmalarını ve enfeksiyon riskini ortadan kaldırmak amacıyla iğne ucu, kapillerden çıkarıldıktan sonra kendiliğinden otomatik olarak kilitlenen mekanizması - Metal iğne kapiller içerisinden çıkarılırken herhangi bir güçlükle karşılaşılmamalı ve kapiller venden çıkmadan metal iğne kapillerden kolayca çıkarılabilmelidir. - İğne üzerinde, kanül kilitlendikten sonra klipsi tutan ve aşağı kayıp düşmesini engelleyen bir çentik Koruma kipsi iğne ucundan müdehale ile kolayca ayrılmamalıdır. - FEP-Teflon veya PUR kapiler - Kolay ponksiyon için özel form verilmiş kapilerli - Düzgün yüzey, gömülmüş en az 3 radyoopak çizgili - İnce cidarlı, yüksek akım hızlı - Kendi kendine kapanan enjeksiyon valfli - Hareketli fiksasyon kanatları - Enjeksiyon valfi, hareketli kanatların tam üzerinde - Kan geri akımını kolayca görebilmek için metal iğne arkasındaki kan tutucu bölümü tam transparan - Hidrofoblu kan tutucu - Aynı steril ambalaj içerisinde kanül ile birlikte Luer-Lock kapak - Uluslararası renk kodlu ( 16 G den, 24 G e kadar ) - PVC siz steril ambalajda - Kullanım klavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler Türkçe, İngilizce, Almanca veya Fransızca dillerinden en az birinde yazılı - Ambalaj üzerinde son kullanım tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. -Uluslarası Kalite Belgeleri ISO ve CE Sertifikalarına sahip olmalıdır ve CE ambalaj üzerinde belirtilmelidir. - Uygulamalarda damar çeperine zarar vermeyecek keskinliğe sahip Komisyon tarafından denenecektir. - Numune denendikten sonra karar verilecektir. 44-45- İNTRAOSSEOUS İNFÜZYON İĞNESİ 1. İğne intraosseous girişim amacı ile tasarlanmış 2. Kullanımı basit ve pratik 3. Pediatrik ve yetişkin olmak üzere iki boyu 4. Tamamen mekanik olmalı ve enerji kaynağı gerektirmeden kullanılma özelliğine sahip 5. İntraosseous girişimi iğnenin üzerindeki ayarlanabilir aparatı sayesinde 1.5cm ile 2.5 cm arasında istenen ölçüde ayarlanabilmelidir. 6. İğne üzerindeki güvenlik klipsi çıkarıldığında kullanıma hazır hale gelmelidir. İğne kullanıldıktan sonra bu klips iğneyi güvenli olarak sabitleme aparatı olarak kullanılabilmelidir. 7. Ağırlığı maksimum 95(+5 )gr ağılığında 8. Steril ve disposable
46-İPEK FLASTER 1- Kolay yırtılmalı 2- Kullanım alanında alerjik reaksiyon yapmamalıdır. 3-5 cm x 5 mt ebadında olmalı. 4- Yüksek yapışma gücü 47-KAN ŞEKERİ ÖLÇÜM ÇUBUĞU 1- Sistem gelişmiş Biosensör Teknolojisine sahip 2- Kan şeker ölçümü için en fazla 2.5 mikrolite kan örneği yeterli 3- Kan şeker ölçüm aralığı en az 20-500 mg/dl 4- Ölçüm süresi en fazla 20 sn 5- Stribin, kan damlatılan hedef alanına yanlışlıkla dokunmak hatalı ölçüm sonuçlarına yol açmamalı yani bu bölge dokunabilir 6- Kullanılan striplerde kullanılan kalibrasyon bir defaya mahsus yapılmalı, sık kalibrasyon gerektirmemelidir. 7- Strip ile birlikte teklif edilecek olan ölçüm cihaza strip takıldığında otmatik olarak ölçüme başlamalıdır. 8- Ölçüm cihazın PC bağlantısı olmalı ve istenildiğinde hafızasındaki bilgileri PC ye aktarabilmelidir. 9- Teklif verecek firmalar bölgede TSE belgeli Teknik Servisi bulunmalı ve bunu belgelemelidir. 10- Cihaz en az 10 C derecede ölçüm yapabilmelidir.kan Şekeri ölçüm çubukları en fazla 25 li paketlerde olmalıdır ve paket açıldığında en az 30 gün kullanılmalıdır. Glukometre cihazları 70 adet olarak, striplerle birlikte teslim edilecektir.cihazın bozulması durumunda 24 saat içinde yenisiyle değiştirilmesi zorunludur. 48-KİŞİSEL KORUYUCU ÖNLÜK -Önlük boyunda diz altına kadar -Önlük arkadan bağcıklı yada yapıştırmalı olmalı ve kol bilek kısımları lastikli olmalı bu sayede eldivenle arasında boşluk oluşmasına engel -Sıvı geçirmez ve aynı zamanda sıvı itici özelliğine sahip Kullanıcı kan ve diğer vücut sıvılarına karşı korumalıdır. -Önlüğün boyun kısmı teri emen, sürtünme ile cildi tahriş etmeyecek yumuşak kumaş biye ile çevrelenmiş -Önlük hareket kabiliyetini kısıtlamamalıdır. 49-KİŞİSEL KORUYUCU GÖZLÜK a) Gözlük kullanıma uygun olmalıdır, b) Şeffaf polikarbonat camlı, tam korumalı, ventilsiz, elastik bantlı, çok hafif, buğu yapmamalıdır. c) Numaralı gözlük üzerine takılabilmeli ve görme alanını bozmamalıdır, d) Uzun süre kullanımda kulaklara ve buruna rahatsızlık hissi vermemeli, e) Su ile yıkanabilmelidir, f) Dezenfeksiyon edilebilmelidir, g) Hatları yüz kıvrımlarına uyumlu olmalıdır ve geniş görüş açılı olmalıdır, h) Gözlük kullanıcısı kan ve diğer olası enfekte hasta materyali ve salgıları ile karşılaştığında tam koruyucu özellikte 50-LANSET 1. Kesici ucu en çok 2mm 2. Kesici ucun yüzeyi anti allerjik ve cilde en az zarar verecek malzemeden yapılmış
3. Steril ve tek kullanımlık 4. Kutulu ve her lanset dispossable ayrı paket içerisinde 51-NAZAL OKSİJEN KANÜLÜ Yumuşak, kokusuz ve temiz vinilden olmalıdır, kenarları ve oksijen girişi yüz tahrişini en aza indirmek için pürüzsüz olmalıdır, burun kanülleri ayarlanabilir olmalı ve bir elastiki şerit ile hastaya takılmalı yada kulağın üzerinden kullanabilmelidir. 52-53-54-55-56-57-NAZOGASTRİK SONDA 1- Renk kod lu Konik konektörlü disposible olmalı. 2- Giriş kolaylığı sağlayan yüzeyli ve bükülmeyi önleyen uygun sertlikte 3- Travma oluşturmayan yuvarlatılmış açık distal uça sahip 4- Doku emilmesini önleyen üzerinde çapraz dört yan delik bulunmalıdır. 5-Üzerinde derinlik işareti 6-Uzunluğu 120 cm den az olmamalıdır. 7-Steril poşetler içinde olmalı, poşet üzerinde son kullanma tarihi ve üretici firmaya ait bilgiler bulunmalı. 58-NEBÜLAZETÖR MASKE (YETİŞKİN) 1- Burun ve yüz yapısına anatomik olarak uygun 2- Yumuşak, tahriş etmeyen, non toksik tıbbi PVC den yapılmış 3- Kolay temizlenebilmelidir. 4- Maskenin oksijen giriş yeri ile flowmetre arasında ara konektörü olmalı ve hortumu en az 120 cm uzunlukta 5- Başı çevreleyen lastiği esnek fakat kolay deforme olmayacak nitelikte 6- Maskenin her iki yanında fazla O2 ve CO2 i çıkacak delikler 7- Hortumu kaza ile kısalsa bile O2 yi iletebilme özelliğine sahip 8- Yüzde rahat durmayı sağlayacak tahriş yapmayan burun üzerine yerleştirilebilen ince metal mandalı 9- İlaç uygulamasından sonra hazne kısmı çıkartılarak O2 tedavisinin devam etmesine izin verecek şekilde düzenlenmiş 10- Maskenin hortum kısmı ambuya da takılabilir nitelikte 11- Arkadan başa geçirilmesi için boyu ayarlanılabilir lastiği bulunmalıdır. 12- Ambalajı tekli temiz poşet içinde 13- Şeffaf 14- İlaç vermeye uygun haznesi 15- Maskenin yüze değen kısmı yuvarlatılmış ve düz kenarlı 59-REZERVUARLI OKSİJEN MASKESİ (YETİŞKİN) 1-Maske yüksek konsantrasyonlarda oksijen vermeye uygun 2-Set içinde yüze tam uyum sağlayacak yumuşak vinil (poly-vinly-chloride) maske, enaz 1 litre rezervuar ve 2 metre oksijen hortumu 3.Rezervuarla maske arasındaki konektörde oksijen tüpünün takılabileceği adaptör olmalıdır. 4.Maske üzerinde dışarıdan inhalasyonu önleyecek ve ekshalasyonu sağlayacak iki adet Nonrepreathing valf 5. Maskenin yüzde rahat durmasını sağlayacak ince burun mandalı 6.Maske üzerindeki baş lastiği esnek fakat kolay deforme olmayacak nitelikte 60-REZERVUARLI OKSİJEN MASKESİ (PEDİATRİK) 1-Maske pediatrik kullanım için yüksek konsantrasyonlarda oksijen vermeye uygun
2-Maske üzerindeki baş lastiği esnek fakat kolay deforme olmayacak nitelikte olmalı. 3-Rezervuarla maske arasındaki konnektörde oksijen tüpünün takılabileceği adaptör 4-Set içinde yüze tam uyum sağlayacak yumuşak vinil (poly-vinly-chloride) maske,600 ml. Rezervuar ve 2 metre oksijen hortumu 5-Maskenin yüzde rahat durmasını sağlayacak ince burun mandalı 6-Maske üzerinde dışarıdan inhalasyonu önleyecek ve ekshalasyonu sağlayacak iki adet geri solumasız valfler 61- PAMUK Koton Hidrolif ( Pamuk ) Ambalaj Tipi: 1 kg 1 kg lik poşetlerde olmalı. Katkı maddesi ihtiva etmemelidir. Temiz beyaz yumuşak ince lifli ve hidrolif 62-STERİL PAMUKLU PED 1- Kullanılan gazlı bez 20 tel 2-Kullanılan pamuk hidrofil olmalı ve asgari 10 gr (± %3) 3-Pedin katlanmış halinde kenarlarından iplikler sarkmamalıdır. 4-Tek kullanımlık Steril ambalajlı en az 10x10 cm ebatlarında tek tek paketlenmiş 63- SAF ALKOL 1- En az %95 saf etil alkol 2- Mühürlü, orijinal etiketli ve şeffaf plastik bidonlarda 3- Renksiz, normal alkol kokulu, berrak 4-5 Litrelik orijinal bidonlarda 5- Tıbbi amaçlı kullanılmalıdır. 6-77 C 77,5 C de kaynamalıdır. 7- Teklif edilen ürün TAPDK ( Tütün, Tütün Mamülleri ve Alkolü İçecekler Piyasası Düzenleme Kurulu) nun Hastane ve benzeri sağlık kuruluşlarının alkol iytiyacı için belirlemiş olduğu standartlara uygun 8- Teklif verecek firmalar TAPDK NİN kurum yetkili alkol dağıtım firmaları listesinde 64-65-STERİL SARGI BEZİ 5 cm ve 10 cm genişliğinde en az 1,5 mt uzunluğunda olmalı, her biri steril ve ayrı ayrı poşetlerde olmalı, esnek olmalı,çabuk yırtılmamalı ve şeklini kaybetmemeli. 66-SEDYE ÖRTÜSÜ Ebatları en az 70x190cm Non-women kumaştan imal edilmiş ve NON-ALERJİK olmalı, Baş ve ayak uçlarında lastik Tek tek kullanıma hazır PE torbalarda, ağzı kapatılmış ambalajlar içinde Sedye örtülerinin torba üzerindeki ürün etiketleri üzerinde ürün adı ve seri numaraları belirtilmelidir. 67- SOĞUTUCU SPREY İçeriği etil klorür olmalı, soğutucu özelliğe sahip olmalı 100ml. lik aeresol sprey kutularda
68- YETİŞKİN TANSİYON ALETİ 1- Tansiyon aleti perfect Aneroid tipinde olmalı, manometre haznesi ve puar kaşığı NiCr kaplama 2- Manometre skalası üzerindeki rakamlar okunabilir şekilde olmalıdır, manometre düşük basınçta çalışmayı sağlamak için birinci boru puardan aldığı havayı tazyik kesesine verecek ikinci boru da tazyik kesesindeki bu havayı manometreye taşıyacak tertibatta olacak şekilde çift boru sistemli ve çift girişli 3- Manometre ve puar bir arada bulunmalıdır. 4- Manometre kadranı gayet hassas bir şekilde sıfıra ayarlanmış olmalı, kadran 0-300 mmhg basınç göstergeli 5- Manşet çok dayanıklı kumaş ve iplikten yapılmış olmalı, kancalı ve manşet kancasında en az 2 (iki) aşamalı kanca olmalıdır 6- Tazyik kesesi ve borular orijinal vulkanize kauçuktan imal edilmiş olmalı, ve hava verilmesi anında derhal şişmeli ve gevşememelidir 7- Borular çok iyi cinsten katlanmaya dayanıklı vulkanize kauçuktan 8- Puar tazyik kesesini kolayca şişirecek şekilde olmalı, puarın dip kısmında filtre bulunmalıdır. 9- Puar kauçuktan imal edilmiş 10- Alet orijinal kutusu içinde iyi cins suni deriden çanta üzerinde aletin tipini gösteren yazısı bulunmalı ve çanta sağlam bir şekilde dikilmelidir. 11- Manşetin bezinin ölçüleri 13(+/- 2) cm x 50 (+/- 5) cm 69- TIBBİ ATIK KUTUSU 0,5 LİTRE -Atık kutusu sistemi kullanılan iğne, bistüri, kelebek set, branül gibi kesici delici aletlerin güvenli bir şekilde toplanması için uygun -Malzeme delinme ve kırılma riskine karşı yeterince sert plastik veya polipropilenden imal edilmiş -Atık kutusu kova, kapak ve kilitli kapak olmak üzere üç parçadan oluşmalıdır. -İç kapak iğnelerin, bistüri uçlarının ve diğer enfekte aletlerin kolayca çıkartılabileceği tırnak taşımalıdır. -Biyolojik risk taşıdığını belirten uluslar arası biyotehlike amblemi ile etiketlenmiş olmalı, üzerine Dikkat Kesici ve Delici Tıbbi Atık yazısı -Delici Kesici atık kutusunun hacmi 0,5 litre ve yüksekliği 15 cm (+/- 2 cm) 70- TIBBİ ATIK KUTUSU 1,5 LİTRE -Atık kutusu sistemi kullanılan iğne, bistüri, kelebek set, branül gibi kesici delici aletlerin güvenli bir şekilde toplanması için uygun -Malzeme delinme ve kırılma riskine karşı yeterince sert plastik veya polipropilenden imal edilmiş -Atık kutusu kova, kapak ve kilitli kapak olmak üzere üç parçadan oluşmalıdır. -İç kapak iğnelerin, bistüri uçlarının ve diğer enfekte aletlerin kolayca çıkartılabileceği tırnak taşımalıdır. -Biyolojik risk taşıdığını belirten uluslar arası biyotehlike amblemi ile etiketlenmiş olmalı, üzerine Dikkat Kesici ve Delici Tıbbi Atık yazısı -Delici Kesici atık kutusunun hacmi 1,5 litre - Tıbbi atık kutuları ile 70 (Yetmiş) adet ambulansa sabitlenebilmesi için aparat verilmeli ve tıbbi atık kutularında aparata sabitlenme kısmı 71- TIBBİ ATIK TORBASI 55 CM X 60 CM ( 500 RULO ) 1- Tıbbi atık torbaları kırılmaya, patlamaya ve taşınmaya dayanıklı olacaktır. 2- Tıbbi atık torbası en az 50 mikron kalınlığında ve en az 10 kg kaldırma kapasitesi olacaktır.
3- Ürün üzerinde siyah renkte Dikkat Tıbbi Atık yazısı olacaktır. 4- Tıbbi atık torbası orijinal orta yoğunlukta polietilen ham maddeden sızdırmaz tabanı çift dikişli olacaktır. 5- Tıbbi atık torbası kırmızı renkte 55x60 cm ebadında olacaktır., 6- Ruloda en az 10 adet Tıbbi Atık Torbası 7- TSE standartlarına uygun olacaktır. 72- OTOMATİK TURNİKE 1- Kilit mekanizması 2- Turnike hasta koluna bağlandığında kendiliğinden açılmamalıdır. 3- Turnike tek elle müdahale ile açılabilir 4- Hasta ekstremitesine takıldığında kilit mekanizması istenilen yerde sabitlenebilir 5- Elastikiyeti turnike boyutunun iki katına kadar esnemesine uygun 6- Aşırı zayıf ve obez hastalarda da kullanıma uygun 73-74-75-76-VİNİL MUAYENE ELDİVENİ PUDRASIZ 1- Eldivenler non-steril,tek kullanımlık ve sentetik kauçuktan imal edilmiş 2- Lateks protein içermemelidir. 3- Pudrasız 4- Sağ ve sol elde kullanım farkı olmaksızın her iki el için de giyilebilir nitelikte 5- Şekil itibarı ile anatomik,kullanım itibariyle ergonomik 6- Giyildiğinde el ve parmak hareketlerini kısıtlamamalıdır. 7- Eldivenlerin ağırlığı 1 adet Small en az 4 gr, 1 adet Medium en az 4,3 gr ve 1 adet Large en az 4,9 gr 8- Eldivenler ciltte alerjik reaksiyona neden olmamalıdır. 9- Ciltte tahriş oluşturabilecek kimyasal madde içermemelidir. 10- Eldiven ölçüleri small, medium, large ve xl large olmak üzere farklı boylarda 11- Kullanım kolaylığı sağlayacak şekilde 100 adet eldiven içeren ambalajlarda Bu ambalaj dayanıklı kartondan yapılmış olmalı,kolayca görülüp açılabilen ve kullanılabilen açılış bölgesine sahip 12- Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, eldivenleri özelliklerini bildiren ibareler (non-steril,pudrasız,latekssiz),lot numarası,ambalajın içindeki eldiven boyutunu gösteren işaret yada yazı yer almalıdır. 77-YANIK SETİ 1. Yanık vakalarında kullanılmak üzere polyesterden mamul alüminyum kaplamalı ve güçlü emme özelliğine sahip yumuşak sargı malzemelerinden oluşmalıdır. Set aşağıdaki malzemeleri ihtiva etmelidir. a. 2 adet alüminyum yanık battaniyesi, b. 1 adet steril yanık minderi (40X30X3 cm)ebatlarında alüminyum kaplamalı ve güçlü emme özelliği olan yumuşak malzemeden oluşmalı c. 10 adet steril yanık sargısı (Paket içerisinde 8X10 cm. ebatlarında alüminyum kompres ve 4 m uzunluğunda elastik sabitleme bandajı şeklinde verilmeli d. 10 adet steril kompres (Paket içerisinde 10X10 cm ebatlarında alüminyum kompres verilmeli e. 1 adet Cerrahi Makas 2. Bütün bu ürünler dayanıklı, şeffaf, sıvı almayan ve içerisindeki malzemelerin listesi üzerinde yazılmış olan bir ambalaj içinde bulunmalıdır.