DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

Transkript

1 11/12/ :00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 13/12/2013 TARİHİ, SAAT 12:00 'E/A KADAR TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI İŞLETME MÜDÜRÜ ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 AIR-WAY 0 MM 0 2 DISPOSABLE TEK BASINCLI TANSIYON MANSONU NO DISPOSABLE TEK BASINCLI TANSIYON MANSONU NO DISPOSABLE TEK BASINCLI TANSIYON MANSONU NO 3 40 NAZAL AIRWAY NO:7 6 NAZAL AIRWAY NO:8 7 NAZAL AIRWAY NO:9 8 ONYX %6 SIVI EMBOLIZAN (AAA0616) 6 9 DIZ ALTI PTA BALON PEDIATRIK SANTRAL VENOZ KATETER 3 L -, FR 30 CM TEKLİF NO : NOT : TEKLİFLERDE MARKA VE UBB KODU BELİRTİLMELİDİR. ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. İLGİLİ KİŞİ TEL : BINAY YEŞİLYAYLA FAX : *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 1/9

2 11/12/ :00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 13/12/2013 TARİHİ, SAAT 12:00 'E/A KADAR TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI İŞLETME MÜDÜRÜ ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 11 COMPOUNDER VALF SETİ 2 12 KILITLI NEFROSTOMI KATETERI (8F) 0 13 SET, ILK GIRIM, MIKRO, BILIYER 14 KONNEKTOR (DRENAJ KATETERI ICIN) 1 KILITLI NEFROSTOMI KATETERI (14F) TEKLİF NO : NOT : TEKLİFLERDE MARKA VE UBB KODU BELİRTİLMELİDİR. ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. İLGİLİ KİŞİ TEL : BINAY YEŞİLYAYLA FAX : *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 2/9

3 TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır AIR-WAY 0 MM DISPOSABLE TEK BASINCLI TANSIYON MANSONU NO DISPOSABLE TEK BASINCLI TANSIYON MANSONU NO DISPOSABLE TEK BASINCLI TANSIYON MANSONU NO NAZAL AIRWAY NO: NAZAL AIRWAY NO: NAZAL AIRWAY NO: ONYX %6 SIVI EMBOLIZAN (AAA0616) DIZ ALTI PTA BALON PEDIATRIK SANTRAL VENOZ KATETER 3 L -, FR 30 CM COMPOUNDER VALF SETİ KILITLI NEFROSTOMI KATETERI (8F) SET, ILK GIRIM, MIKRO, BILIYER KONNEKTOR (DRENAJ KATETERI ICIN) KILITLI NEFROSTOMI KATETERI (14F) GENEL ÖZELLİKLER DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir. (221) PEDIATRIK SANTRAL VENOZ KATETER 3 L -, FR 30 CM Α κλαµα : PEDIATRIK SANTRAL VENOZ KATETER 3 L -, FR 30 CM SELDINGER IGNESI; 22 G CAPINDA, 3-0 MM UZUNLUGUNDA OLMALIDIR. KATETER, POLIURETAN, RADYOOPAK OLMALIDIR. KATETER, COK INCE LUBRIKASYONLU YUMUSAK UCLU OLMALIDIR. KATETERIN KOLAY OKUNABILIR UZUNLUK ISARETLERI OLMALIDIR. ÜÇ LUMENLI KATETER 30 CM UZUNLUGUNDA, F VEYA F OLMALIDIR. LUMEN CAPLARI BIRI 20 G DIGER IKISI 22 G OLMALIDIR. KATETERDE, AYARLANABILIR FIKSASYON KANATLARI OLMALIDIR. KATETERIN SEFFAF UZANTI HATLARINDA KLEMP OLMALIDIR. KILAVUZ TEL, FLEXIBLE VE BIR TARAFI DUZ DIGER TARAFI J UCLU OLMALIDIR. TEK EL ILE KULLANILABILEN ERGONOMIK OZEL KILIFTA, UZUNLUK ISARETLI OLMALIDIR. KATETERIN UCA ACILMAYAN LUMENLERININ CIKISLARINDAKI OLU BOSLUKLAR SILIKONLA KAPATILMIS OLMALI, BURALARDA KAN BIRIKMESINE VE ENFEKSIYON ETKENLERI ICIN BESIYERI OLUSTURMASINA NEDEN OLMAMALIDIR.

4 KILAVUZ TEL, 0,4-0,6 MM CAPINDA 30-0 CM UZUNLUGUNDA OLMALIDIR. DILATATOR OLMALIDIR. SET ICERISINDE ENJEKTOR ( ML) OLMALIDIR. SIVRI UCLU 11 NUMARALI SAPLI STERIL BISTURI SET ICINDE VEYA YANINDA VERILMELIDIR. AMBALAJ UZERINDE SON KULLANMA TARIHI, LOT NO, URUNUN ICERIGI HAKKINDAKI TUM BILGILER BELIRTILMELIDIR. ULUSLARARASI KALITE BELGELERI ISO VE CE SERTIFIKALARINA SAHIP OLMALIDIR VE CE AMBALAJ UZERINDE BELIRTILMELIDIR. (638) KILITLI NEFROSTOMI KATETERI (14F) Α κλαµα : KILITLI NEFROSTOMI KATETERI (14F) Nefrostomi setinin kateteri, F ölçülerinde olmalıdır. 1 Nefrostomi drenaj setinin içindeki kateter 2 cm çalışma uzunluğuna sahip olmalıdır. Nefrostomi drenaj setinin içindeki kateterin pigtail kısmında adet delik bulunmalıdır. Nefrostomi drenaj setinin kateterinin materyali glidex kaplı hidrofilik yüzeye sahip olmalıdır. Nefrostomi setinin kateteri locking loop kilitli sistemli pigtail şeklinde olmalıdır. Nefrostomi setinin içinde 1 adet J tipli inç heavy duty guidewire bulunmalıdır. Nefrostomi setinin içinde 1 adet geçirgen nem vapor sheet'i bulunmalıdır. Nefrostomi setinin içine 1 adet esnek stiffening cannula bulunmalıdır. Nefrostomi setinin içinde 1 adet 2 kablo bağlantılı kateter cuff kit sabitleme parçası bulunmalıdır. Nefrostomi drenaj Kateteri, locking loop (kilitlenen halka) pigtail tasarıma sahip olmalı, kateterin distal tipine halka şekli verildikten sonra, proximal ucuna bağlı iplik yardımıyla kilit mekanizması elle pratik olarak kilitleyerek pigtail halka şeklin drenaj süresince sabitlenmesi mümkün kılınmalıdır. Nefrostomi seti, disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır. (324) AIR-WAY 0 MM Α κλαµα : AIR-WAY 0 MM Havayolunun korunması ve aspirasyon için kullanıma uygun olmalıdır. Isırma ve sıkıştırmada bozulmayacak ağız, anatomisine uygun sert PVC' den yapılmış olmalıdır mm arasında boy ve arasında numara seçenekleri olmalıdır. Boylarına uygun renk kodları bulunmalıdır. Airway'ler istenilen numaralarda teslim edilmelidir. Üzerinde ağız ve boğaz mukozasına zarar verebilecek çapak vb yapılar olmamalıdır.

5 Paketlerde en az 3 yıl miadlı olmalıdır. (4947) DISPOSABLE TEK BASINCLI TANSIYON MANSONU NO 1 Α κλαµα : DISPOSABLE TEK BASINCLI TANSIYON MANSONU NO 1 Manşon hastanemiz bünyesinde kullanılan monitör cihazlarına uyumlu olmalıdır. Yenidoğan uyumlu tip olmalıdır. ( numara manşon verilmelidir.) Manşon monitöre ait ara bağlantısı kablosuna uyumlu olmalıdır. Manşon monitördeki venous stasis sistemine uygun olmalıdır. Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş olmalıdır. Tüm parçalar tek bir firma ürünü olmalıdır. toplama parçalardan oluşmamalıdır Numune onayı alınmalıdır. Manşon onlu orjınal paketlerde sunulmalıdır. Manşon monitör NIBP kanalı kalibrasyon testlerinden geçebilmelidir. Firmalar satmış oldukları ürün için tek yetki belgesi sunmalıdır. CE belgesi eklenmelidir. Teklif veren firmaların ISO serfitikası olmalıdır. (4947) DISPOSABLE TEK BASINCLI TANSIYON MANSONU NO 3 Α κλαµα : DISPOSABLE TEK BASINCLI TANSIYON MANSONU NO 3 Manşon hastanemiz bünyesinde kullanılan monitör cihazlarına uyumlu olmalıdır. Yenidoğan uyumlu tip olmalıdır. ( numara manşon verilmelidir.) Manşon monitöre ait ara bağlantısı kablosuna uyumlu olmalıdır. Manşon monitördeki venous stasis sistemine uygun olmalıdır. Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş olmalıdır. Tüm parçalar tek bir firma ürünü olmalıdır. toplama parçalardan oluşmamalıdır Numune onayı alınmalıdır. Manşon onlu orjınal paketlerde sunulmalıdır. Manşon monitör NIBP kanalı kalibrasyon testlerinden geçebilmelidir. Firmalar satmış oldukları ürün için tek yetki belgesi sunmalıdır. CE belgesi eklenmelidir. Teklif veren firmaların ISO serfitikası olmalıdır.

6 (300) NAZAL AIRWAY NO:8 Α κλαµα : NAZAL AIRWAY NO:8 Non-toksik tıbbi malzemeden imal edilmiş olmalı ve lateks içermemeli Bükülebilir özellikte olmalı Nazal pasaja travma oluşturmayan yuvarlatılmış, yumuşak kenarlı olmalı Steril ve kullanıma hazır olmalı Fr ölçüleri bulunmalı Tekli paketler halinde olmalıdır. Paketler en az üç yıl miatlı olmalıdır. (4949) DISPOSABLE TEK BASINCLI TANSIYON MANSONU NO 2 Α κλαµα : DISPOSABLE TEK BASINCLI TANSIYON MANSONU NO 2 Manşon hastanemiz bünyesinde kullanılan monitör cihazlarına uyumlu olmalıdır. Yenidoğan uyumlu tip olmalıdır. ( 2numara manşon verilmelidir.) Manşon monitöre ait ara bağlantısı kablosuna uyumlu olmalıdır. Manşon monitördeki venous stasis sistemine uygun olmalıdır. Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş olmalıdır. Tüm parçalar tek bir firma ürünü olmalıdır. toplama parçalardan oluşmamalıdır Numune onayı alınmalıdır. Manşon onlu orjınal paketlerde sunulmalıdır. Manşon monitör NIBP kanalı kalibrasyon testlerinden geçebilmelidir. Firmalar satmış oldukları ürün için tek yetki belgesi sunmalıdır. CE belgesi eklenmelidir. Teklif veren firmaların ISO serfitikası olmalıdır. (300) NAZAL AIRWAY NO:7 Α κλαµα : NAZAL AIRWAY NO:7 Non-toksik tıbbi malzemeden imal edilmiş olmalı ve lateks içermemeli Bükülebilir özellikte olmalı Nazal pasaja travma oluşturmayan yuvarlatılmış, yumuşak kenarlı olmalı Steril ve kullanıma hazır olmalı Fr ölçüleri bulunmalı Tekli paketler halinde olmalıdır. Paketler en az üç yıl miatlı olmalıdır.

7 (6389) DIZ ALTI PTA BALON Α κλαµα : DIZ ALTI PTA BALON Kateter, infrapopliteal lezyonlarda kullanıma uygun olmalıdır. Balon çapları 1,- 2,0-2,-3,0-3,-4,0 ve,0 mmdir. uzunlukları ise ve 220 mm dir. Katater uzunluğu mm ve 220 mm ölçüler için 0- cm arasında ve (+/-1 cm) olmalıdır. Ortalama kompliansı %8 olmalıdır. Katater maksimum kayganlık için özel bir madde kaplanmış olmalıdır. Balon dayanıklı ve yüksek kalsifikasyon ile baş edebilecek quadriflex teknolojisiyle üretilmiş olmalıdır. Balon over the wire sisteminde olmalıdır. Kateter tüm 0.018" periferal uygulamalar için uygun olmalıdır. Firma malzemelerin miyadının dolmasına 3 (üç) ay kala malzemeleri yenisiyle değiştirmeyi taahhüt etmelidir. Malzemelerin üzerinde barkod numaraları bulunmalıdır. (638) KILITLI NEFROSTOMI KATETERI (8F) Α κλαµα : KILITLI NEFROSTOMI KATETERI (8F) Nefrostomi setinin kateteri, F ölçülerinde olmalıdır. 1 Nefrostomi drenaj setinin içindeki kateter 2 cm çalışma uzunluğuna sahip olmalıdır. Nefrostomi drenaj setinin içindeki kateterin pigtail kısmında adet delik bulunmalıdır. Nefrostomi drenaj setinin kateterinin materyali glidex kaplı hidrofilik yüzeye sahip olmalıdır. Nefrostomi setinin kateteri locking loop kilitli sistemli pigtail şeklinde olmalıdır. Nefrostomi setinin içinde 1 adet J tipli inç heavy duty guidewire bulunmalıdır. Nefrostomi setinin içinde 1 adet geçirgen nem vapor sheet'i bulunmalıdır. Nefrostomi setinin içine 1 adet esnek stiffening cannula bulunmalıdır. Nefrostomi setinin içinde 1 adet 2 kablo bağlantılı kateter cuff kit sabitleme parçası bulunmalıdır. Nefrostomi drenaj Kateteri, locking loop (kilitlenen halka) pigtail tasarıma sahip olmalı, kateterin distal tipine halka şekli verildikten sonra, proximal ucuna bağlı iplik yardımıyla kilit mekanizması elle pratik olarak kilitleyerek pigtail halka şeklin drenaj süresince sabitlenmesi mümkün kılınmalıdır. Nefrostomi seti, disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır.

8 (637) SET, ILK GIRIM, MIKRO, BILIYER Α κλαµα : SET, ILK GIRIM, MIKRO, BILIYER Nonvasküler prosedürlerde, bir kavite veya kanaliküler sisteme non-travmatik bir şekilde giriş için ponksiyon yapmaya uygun dizayn edilmiş olmalıdır. Set: 1'er adet koaksiyal 4F dilator, radyoopak işaretleyicili (marker) 6F dış kanül (sheath); ve bunlarla kilitlenerek kuvvetlendirilen metal sertleştirici (stiffener), 1 adet 21G diagnostik iğne ve iç stilesi, 1 adet 0,018 inç, platinum floppy tip, ekstra sert (stiff) kılavuz teli, içermelidir. Sistemin 21G diagnostik iğnesi, 1-20 cm uzunlukta ve doku travmasını azaltacak özellikte olmalıdır. İğne içinde 0,018 inç kılavuz tel geçebilmelidir. Sistemin iğne bağlantı ucu (hub) iç yapısı kullanılan kılavuz telin iğnenin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır. Sistemin 0,018 inç platin uçlu ekstra sert kılavuz teli, ilerlemeyi kolaylaştırmalı ve görünebilirliği sağlamalıdır. Tel uzunluğu sistem ile uyumlu olmak üzere en az 3 cm uzunlukta olmalıdır. Kılavuz tel şaft kısmı sert, uç kısmı yumuşak (flexible) ve radyoopak olmalıdır (şaft kısmının paslanmaz çelikten, uç kısmının platinden yapılmış olması bu şartları sağlayacaktır). Yumuşak uç uzunluğu cm'den kısa cm'den uzun olmamalıdır. Sistemin koaksiyal dilator/kanül seti ve kilitlenen metal sertleştiricisi, 20-2 cm uzunlukta olmalı ve stabil telin üzerinden (over-the-wire) şekilde yerleştirmeyi sağlamalıdır. Sistemin dış kanülünün uç kısmında yer alan radyoopak işaretleyici, doğru yerleştirme için skopik görünülebilirliği sağlamalıdır. Sistemin dış kanülünün iç çapı, 0,038 inç kılavuz telin yerleştirilmesine izin vermelidir. Sistemin koaksiyal dilator ve dış kanülün bağlantı uçları (hub) kullanılan kılavuz telin katater içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır. (639) KONNEKTOR (DRENAJ KATETERI ICIN) Α κλαµα : KONNEKTOR (DRENAJ KATETERI ICIN) Drenaj torbası için 3'lü musluk uyumlu stop cook'lu connekting tüp. (300) NAZAL AIRWAY NO:9 Α κλαµα : NAZAL AIRWAY NO:9 Non-toksik tıbbi malzemeden imal edilmiş olmalı ve lateks içermemeli Bükülebilir özellikte olmalı Nazal pasaja travma oluşturmayan yuvarlatılmış, yumuşak kenarlı olmalı Steril ve kullanıma hazır olmalı Fr ölçüleri bulunmalı Tekli paketler halinde olmalıdır. Paketler en az üç yıl miatlı olmalıdır.

9 (4686) ONYX %6 SIVI EMBOLIZAN (AAA0616) Α κλαµα : ONYX %6 SIVI EMBOLIZAN (AAA0616) Ambalaj 1ml, 1, ml veya 2 ml vial?etilen vinil alkol kopolimer? sıvı embolik material şeklinde ve eşlik eden DMSO çözücüsü şeklinde hazırlanmış olmalıdır. Arteriovenöz malformasyon tedavisi için uygun olmalıdır. Steril ve original ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajı üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Firma malzemelerin miyadının dolmasına 3 (üç) ay kala malzemeleri yenisiyle değiştirmeyi taahhüt etmelidir. Malzemelerin üzerinde barkod numaraları bulunmalıdır.