RIDASCREEN Entamoeba histolytica IgG

Benzer belgeler
RIDASCREEN Echinococcus IgG

RIDASCREEN Leishmania Ab

RIDASCREEN Toxocara IgG

RIDASCREEN Influenza A IgA, IgG

RIDASCREEN Mycoplasma pneumoniae IgA, IgG, IgM

RIDASCREEN Masern / Measles Virüs IgG, IgM

RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti

INNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents

RIDA QUICK Cryptosporidium/Giardia/Entamoeba Combi

RTA DNA qpcr Probe Master Mix

RTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti

RIDASCREEN Biotin Makale No.: H 1601

RIDASCREEN Clostridium perfringens Enterotoksin

Mitokondrial DNA Analiz Paneli

RIDASCREEN Clostridium difficile Toksin A/B

BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli

AESKULISA IA2 SL Ref 3605

Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli

KULLANIM TALİMATLARI

AESKULISA GAD65 SL Ref 3606

Brusellozda laboratuvar tanı yöntemleri

MAIA Pesticide MultiTest

QMS TOPIRAMAT. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları TOPIRAMATE KONTROLLERİ

attomol apo B-100 quicktype

(Alerjenik bileşim için ekteki uygun sertifikaya bakın)

Çiğ, işlenmiş ve karışık et, süt ve plazmada tür içeriğinin kalitatif tespiti için F.A.S.T. IMMUNOSTICK ET TÜRLERİ TARAMA KİTİ

ATIKSULARDA FENOLLERİN ANALİZ YÖNTEMİ

Protein C Antijen Test Kit REF 5285

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

RTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti

Enzygnost Anti-HBc/IgM

Kullanım Kılavuzu Giriş

QMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KALİBRATÖRLERİ

IV. KLİMUD Kongresi, Kasım 2017, Antalya

İÇERİK TABLOSU. In vitro diagnostik medikal gereç. Lot numarası. Katalog numarası. İle Kullanım. Kullanım bilgileri. Sıcaklık sınırlamaları

İÇERİK TABLOSU. Kullanılan Semboller Üretici. In vitro diagnostik medikal gereç. Lot numarası. Katalog numarası. ile Kullanım. Kullanım bilgileri

TANIMLAR. Dr. Neriman AYDIN. Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

QMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KONTROLLERİ

attomol HLA-B*27 Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 1.Giriş 2. Genel Açıklamalar

WEİL-FELİX TESTİ NEDİR NASIL YAPILIR? Weil Felix testi Riketsiyozların tanısında kullanılır.

Enzygnost Anti-HAV HAV. Kullanım Amacı. Özet ve Açıklama. Yöntem Prensibi. Reaktifler

Klinik Mikrobiyoloji Laboratuarında Validasyon ve Verifikasyon Kursu 12 Kasım 2011 Cumartesi Salon C (BUNIN SALONU) Kursun Amacı:

RTA Dokudan ve Parafine-Gömülü Dokudan Genomik DNA İzolasyon Kiti

P z o itif Nega g ti a f

Yöntem ve Test Seçimine Yaklaşım. Dr. Alpay Özbek Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji AD. Dokuz Eylül Üni. Tıp Fak. İZMİR

Protokolü PD S Reaksiyon

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

Kromozom, DNA ve Gen. Allel Segregasyonu. DNA çift sarmalı. Hastalık yapan mutasyonlar protein fonksiyonunu bozar. Hastalık yapan mutasyonlar

IV. KLİMUD Kongresi, Kasım 2017, Antalya

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

Kullanım Kılavuzu Giriş

ELEGANCE FT 4 ELİZA KİTİ

attomol lactose intolerance C>T quicktype

KLİNİK BİYOKİMYA UZMANLARI DERNEĞİ EKSTERNAL KALİTE KONTROL PROGRAMI IMMUNOASSAY TALİMATI

RTA Mayadan Genomik DNA İzolasyon Kiti

BioKits SOYA TEST KİTİ. 96 Kuyu Kat. No T. Enzim immunotest ile gıda ürünlerinde Soya Proteininin KALİTATİF ve KANTİTATİF tespiti

Avian Flu Screening&Typing H5, H7

RTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti

RTA Viral DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi

Enzygnost Anti-HAV/IgM

RTA Viral Nükleik Asit İzolasyon Kiti

Maymun Çiçek Virüsü (Monkeypox) VEYSEL TAHİROĞLU

ELISA. Dr. Serkan SAYINER -

RIDASCREEN Campylobacter

RIDASCREEN Cryptosporidium

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

Enzygnost Anti-HBc monoclonal

ÜRÜN TANIMI. İmmunohematoloji Dış Kalite Kontrol Materyali ÜRÜN ADI

MBT Sepsityper IVD Kit

QuantiFERON -CMV ELISA Prospektüs 2 96

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

KLİNİK BİYOKİMYA UZMANLARI DERNEĞİ EKSTERNAL KALİTE KONTROL PROGRAMI

GÜVENLİK BİLGİ FORMU

DOĞAL MĠNERALLĠ SULARIN ĠNSAN SAĞLIĞINA UYGUNLUĞUNUN MĠKROBĠYOLOJĠK YÖNDEN DEĞERLENDĠRĠLMESĠ

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

Bir yıllık sürede dışkı örneklerinde ELISA ile Entamoeba histolytica araştırılması

Listeria Monocytogenes Real time PCR Tespit Kiti

ELEGANCE PROGESTERON ELİZA KİTİ

Kullanım Talimatları IVD Matrix HCCA-portioned

M47 MICROGEN STREP MICROGEN

ELEGANCE FSH ELİZA KİTİ

Protokolü PD S Reaksiyon

QuantiFERON -CMV. İnsan Sitomegalovirüs peptit antijenlerine oluşan tepkileri ölçen tam kan İnterferon-gama testi

INNO-LIA HTLV I/II Score

KLOR (Cl2) ANALİZ YÖNTEMİ

Transkript:

RIDASCREEN Entamoeba histolytica IgG Makale no: K1721 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 (0) 61 51 81 02-0 / Fax: +49 (0) 61 51 81 02-20

1. Kullanım amacı İn vitro diagnostik kullanım içindir. RIDASCREEN Entamoeba histolytica IgG testi insan serumunda Entamoeba histolytica karşı IgG antikorlarının kalitatif tespiti için enzim immunoassaydir. Bu test amoebiasis şüphesi olduğunda onay amaçlı veya bağışıklık durumunu netleştirmek için kullanılmalıdır. 2. Özet ve testin açıklaması Entamoeba histolytica insan patojenik protozoondur ve gelişmekte olan ülkelerde, özellikle tropikal ve subtropikal alanlarda en yaygın parazitlerden biridir. 4 Her yıl yaklaşık 50 milyon kişi enfekte olur ve enfeksiyon sonucu 100,000 i ölür. 1 Tipik olarak, patojen fekal-oral yolla bulaşır. Bu şekilde bulaşıcı kistler emilir. Küçük bağırsağa ulaşmasıyla sonradan kolon kolonize eden vejetatif trofozoitlere gelişirler. 3 Parazitin bağırsak lümeninden kolon mukozasına istilasıyla, enfekte hastaların 10% u saldıran amoebiasis gelişir. 5 İnkübasyon periyodu oldukça değişkendir, bu nedenle inkübasyon birkaç gün, ay hatta yıllar alabilir. Bağırsak amoebiasis durumunda inkübasyon periyodu genellikle 1-4 hafta alır. 11 Bağırsak amoebiasis klinik semptomları bulantınında eşlik ettiği kramp tarzında karın ağrısıdır ve kanlı ve balgamlı dışkı ile şiddetli ishaldir. Karaciğer apseleri gibi akut dizanteri, ekstraintestinal komplikasyonlar esnasında, tedavi edilmezse ölüme yol açabilen hematojen yayılımla sonuçlanabilir. 3 Entamoeba histolytca ile enfeksiyon sonrası spesifik antikorlar bağışıklık sisteminden yanıtın sonucu olarak patojene karşı oluşturulur. İmmunolojik metodlar kullanılarak serumda antikorları tespit etmek mümkündür. Patojen-spesifik antijenin uygun seçiminin dışında ayrıca seçilen test metodu testin sonuçlarında büyük etkiye sahiptir. 3. Test prensibi Saflaştırılmış antijenler mikrokuyu plağa kaplanır. Hasta örneklerindeki antikorlar antijenlere bağlanır ve enzim-etiketli Protein A (konjugat) kullanılarak ikinci aşama esnasında tespit edilir. Enzim mavi son ürün için renksiz substrata (üre peroksit/tmb) dönüşür. Bu enzim reaksiyonu sülfürik asit eklenmesiyle durdurulur ve aynı zamanda karışımın rengi maviden sarıya değişir. Son ölçüm referans dalgaboyu 620 nm kullanılarak bir fotometrede 450 nm de yapılır. RIDASCREEN Entamoeba histolytica IgG 2014-02-14 2

4. Sağlanan reaktifler Kit içinde 96 tespit için yeterli reaktif vardır. Plak 96 tespit Mikrokuyu plak; strip tutucuda 12 mikrokuyu strip (bölünebilen); Entamoeba histolytica antijenleriyle kaplı Seyreltici 100 ml Örnek buffer, fosfat-buffered NaCl solüsyonu, kullanıma hazır; sarı renkli SeroWP 100 ml Yıkama buffer, 10-kat konsantre; tris-buffered NaCl solüsyonu; Kontrol + Kırmızı kapak Kontrol - Renksiz kapak Konjugat Turuncu kapak 1.2 ml IgG pozitif kontrol, insan serumu, kullanıma hazır; 2.5 ml IgG negatif kontrol, insan serumu, kullanıma hazır 12 ml Protein A-konjugat, kullanıma hazır; stabilize protein solüsyonunda peroksidaz konjugatlı Protein A SeroSC 12 ml Substrat H2O2/tetrametilbenzidin; kullanıma hazır SeroStop 12 ml Durdurma reaktifi 0.5 M sülfürik asit; kullanıma hazır Etiketleme yükümlülüklerine göre tehlikeli maddelerin detayları. Daha fazla detay için www.r-biopharm.com. da Malzeme Güvenlik Bilgi Formlarına bakın (MSDS). 5. Saklama talimatları Bu test kiti 2-8 o C de saklanmalıdır ve etiketteki son kullanma tarihine kadar kullanılabilir. Seyreltilmiş yıkama buffer 2-8 o C de saklandığında maksimum 4 hafta veya oda sıcaklığında saklandığında (20-25 C) 5 gün kullanılabilir. Son kullanma tarihinden sonra kalite garantisi artık geçerli değildir. Mikrokuyu plak içeren alüminyum çanta klip contası parçalanmayacak şekilde açılmalıdır. Herhangi mikrokuyu stribinin alüminyum çanta içinde saklanması gerekli değildir. Reaktiflerin kontamine olmasına izin verilmemelidir ve renksiz substrat doğrudan ışığa maruz kalmaktan korunmalıdır. RIDASCREEN Entamoeba histolytica IgG 2014-02-14 3

6. Gerekli ama sağlanmayan materyaller 6.1. Reaktifler distile veya deiyonize su 6.2. Aksesuarlar Test tüpleri Vorteks karıştırıcı 10-100 µl ve 100-1000 µl kapasite için mikropipetler Ölçüm silindiri (1000 ml) Durdurma saati Mikroplak yıkayıcı veya çok kanallı pipet Mikroplak okuyucu (450 nm, referans dalgaboyu 620 nm) Filtre kağıdı (laboratuvar havlusu) 0.5 % hipoklorit solüsyonu içeren atık konteyneri 7. Kullanıcılar için önlemler Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir. Bu test sadece eğitimli laboratuvar personeli tarafından yapılmalıdır. Medikal laboratuvarlardaki çalışma kuralları takip edilmelidir. Test prosedürü için kullanım kılavuzu izlenmelidir. Örnekler veya reaktifleri ağızla pipetleme yapmayın. Yaralanmış cilt veya mukozal membranlarla temas önlenmelidir. Örnekleri veya reaktifleri kullanırken, uygun güvenlik giysileri (uygun eldivenler, lab giysisi, emniyet gözlükleri) kullanın ve test prosedüründen sonra ellerinizi yıkayın. Örnekler veya reaktiflerin kullanıldığı alanlarda sigara içmeyin veya birşey yiyip içmeyin. Daha fazla detay için www.r-biopharm.com. da Malzeme Güvenlik Bilgi Formlarına bakın (MSDS). Kit içindeki kontrol serumları (pozitif kontrol ve negatif kontrol) HbsAg yanısıra HIV- ve HCV-Ab için negatif sonuçlarla test edilmiştir. Yine de onlar ve temas ettikleri diğer tüm materyaller hasta örnekleri gibi aynı şekilde olası bulaşıcı gibi işlenmelidirler ve ilgili ulusal güvenlik düzenlemeleri ile uyumlu olarak kullanılmalıdırlar. Kullanılan tüm reaktifler ve materyaller kullanımdan sonra uygun şekilde atılmalıdır. Lütfen atım için ilgili ulusal düzenlemelere bakın. 8. Numune toplama ve saklama Bu test insan serum örneklerini test etmek için geliştirildi. Kan toplama sonrası kan hemolizi önlemek için mümkün olduğunca en kısa sürede kan pıhtılarından ayrılmalıdır. Örnekler test edilene kadar soğuk veya dondurulmuş saklanmalıdır. Örneklerin tekrar tekrar dondurulup çözdürülmesi ve mikrobiyel RIDASCREEN Entamoeba histolytica IgG 2014-02-14 4

kontaminasyonu her ne pahasına olursa olsun önlenmelidir. Isı ile inaktive edilmiş, lipemik, hemolitik, ikterik veya bulanık örneklerin kullanılması yanlış sonuçlara yol açabilir. Tablo 1: Örnek saklama Seyreltilmemiş serum Seyreltilmiş serum 2-8 C -20 C 2 8 C 1 hafta >1 hafta 7 saat 9. Test prosedürü 9.1. Genel bilgi Tüm reaktifler ve mikrokuyu plak kullanımdan önce oda sıcaklığına (20-25 C) getirilmelidir. Mikrokuyu stripler oda sıcaklığına erişene kadar alüminyum çantadan çıkartılmamalıdır. Bu reaktifler kullanımdan hemen önce iyice karıştırılmalıdır. Kullanımdan sonra kit hemen 2 ve 8 C arasında geri saklamaya konulmalıdır. Sadece test prosedürü için gereken miktarda reaktif hacmi alın. Reaktif kontaminasyonu oluşabileceğinden reaktifleri şişelere geri dökmeyin. Mikrokuyu stripler birden fazla kullanılamaz. Bu reaktifler ve mikrokuyu stripler paketleme hasarlıysa veya şişelerde sızıntı varsa kullanılmamalıdır. Yıkama buffer, örnek buffer ve substrat teste özgü değildir; parazitlere karşı antikorları tespit etmek için başka RIDASCREEN ELISA içinde kullanılabilirler. 9.2. Yıkama buffer hazırlama 1 kısım yıkama buffer konsantre SeroWP 9 kısım distile suyla karıştırılır. Bunu yapmak için 1000 ml ölçüm silindirinde 100 ml konsantre koyun ve distile suyla 1000 ml için solüsyon yapın. Konsantre içindeki herhangi kristal 37 o C de su banyosunda ısıtılarak önceden çözülmelidir. Seyreltilmiş buffer 2 8 C de saklandığında maksimum 4 hafta veya oda sıcaklığında saklandığında (20 25 C) 5 gün kullanılabilir. 9.3. Örnekleri hazırlama Teste başlamadan önce örnek buffer Seyreltici ile test edilecek serum örneklerini seyreltin 1:50. ör. 10 µl Serum + 490 µl Seyreltici Not: Negatif kontrol ve pozitif kontrol kullanıma hazırdır ve SEYRELTİLMEMELİDİR RIDASCREEN Entamoeba histolytica IgG 2014-02-14 5

9.4. İlk inkübasyon Çerçeve içine yeterli sayıda kuyu yerleştirdikten sonra, 100 µl seyreltilmiş serumları ve kullanıma hazır kontrolleri Kontrol - ve Kontrol + ilgili kuyuların her birine pipetleyin ve 15 dakika oda sıcaklığında (20 25 C) de inkübe edin. Negatif kontrolün Kontrol - iki kez yapılmasını öneririz. 9.5. Yıkama Kuyular dezenfeksiyon için hipoklorit solüsyonu içeren atık konteynerine boşaltılmalıdır. Bundan sonra kalan nemi uzaklaştırmak için emici kağıt üstünde plağa vurun. Sonra her defasında 300 µl yıkama buffer kullanarak 5 kez plağı yıkayın. Her yıkamadan sonra emici kağıdın kullanılmamış kısmında onlara vurarak kuyuların tamamen boşaltıldığından emin olun. Mikroplak yıkayıcı kullanıldığında, makinenin kullanılan plağın tipine doğru şekilde uyduğundan emin olun. Yıkama sonrası herhangi kalan nemi uzaklaştırmak için temiz emici kağıt üstünde plağa vurun. 9.6. İkinci inkübasyon Her kuyuya 100 µl protein A-konjugat Konjugat ekleyin. Sonra 15 dakika oda sıcaklığında (20 25 C) plağı inkübe edin. 9.7. Yıkama Kısım 9.5 uygun olarak 5 kez yıkayın. 9.8. Üçüncü inkübasyon Her kuyuya 100 µl substrat SeroSC koyun. Sonra 15 dakika oda sıcaklığında (20 25 C) plağı inkübe edin. Bundan sonra, her kuyuya 50 µl durdurma reaktifi SeroStop ekleyerek reaksiyonu durdurun. Dikkatlice karıştırdıktan sonra (plağın kenarına hafifçe vurarak), plak fotometrede 450 nm de (referans dalgaboyu 620 nm) absorbans ölçün. Havaya karşı sıfırı kalibre edin. 10. Kalite kontrol - instabilite veya bozulma belirtileri Kalite kontrol amaçları için, pozitif kontrol ve negatif kontrol (iki kez) her test yapıldığında kullanılmalıdır. 450 nm de negatif kontrolün ortalama sönmesi 0.3 den küçükse test doğru yapılmıştır. İki ayrı ölçüm %25 den fazla ortalamadan saparsa test tekrarlanmalıdır. 450 nm de pozitif kontrol için sönme 0.8 den büyük olmalıdır. Değerler olması gerekenden farklıysa, substrat bulanıksa veya kuyulara eklenmeden önce maviye dönüşmüşse, bu reaktiflerin son kullanma tarihinin geçtiğini gösterebilir. Öngörülen değerler karşılanmazsa aşağıdaki noktalar testi tekrarlamadan önce kontrol edilmelidir: RIDASCREEN Entamoeba histolytica IgG 2014-02-14 6

Kullanılan reaktiflerin son kullanma tarihi Kullanılmakta olan ekipmanın işlevselliği (ör. kalibrasyon) Doğru test prosedürü Kontaminasyon veya sızıntılar açısından kit bileşenlerinin görsel kontrolü - maviye dönen substrat solüsyonu kullanılmamalıdır. Testi tekrarlamadan sonra şartlar hala yerine getirilmediyse lütfen yerel R-Biopharm distribütörünüzle temasa geçin. 11. Değerlendirme ve yorumlama 11.1. Örnek index hesaplama 1. Negatif kontrol için ortalama absorbans hesaplanır. 2. Ortalama absorbansa 0.150 eklenir. Bu test için cut-off verir. 3. Örnek index cut-off tarafından örnek için absorbansın bölünmesiyle elde edilir. Örneğin: Negatif kontrol 1 O.D. = 0.115 Negatif kontrol 2 O.D. = 0.125 Örnek O.D. = 0.508 cut-off = 0.115 + 0.125 2 + 0.150 = 0.270 Örnek index = 0.508 0.270 = 1.88 11.2. Test sonucu Tablo 2: Örnek index değerlendirme negatif şüpheli pozitif Örnek index < 0.9 0.9 1.1 > 1.1 12. Metod sınırlamaları RIDASCREEN Entamoeba histolytica IgG ELISA Entamoeba histolytica. karşı IgG antikorlarını tespit eder ve Amoebiasis şüphesi durumlarında yapılmalıdır. Elde edilen sonuçlar her zaman klinik tablo ve diğer tanısal bulgular ile birlikte yorumlanmalıdır. Antikor sinyalleri parazitoz lokalizasyonuna bağlıdır ve hastadan hastaya değişebilir. RIDASCREEN Entamoeba histolytica IgG 2014-02-14 7

Dışkıdaki amoebae bulguları pozitifse pozitif antikor tespiti, Entamoeba histolytica için tam anlamıyla klinik belirtilerin sebebi olarak tanımlanabileceği anlamına gelir. Parazitin şüpheli bağırsak dışı dağılımı durumlarında pozitif antikor tespiti amoebiasis işaret edebilir, hatta dışkı bulguları negatifse; bulgular klinik belirtiler ve diğer diagnostik yöntemlerle onaylanır. Negatif bir sonuç ille de amoebiasis olasılığını ekarte etmez. Enfeksiyonun erken aşamaları esnasında, antikorların sayısı test negatif veya şüpheli sonuç verecek kadar çok küçük olabilir. Vaka geçmişine dayalı amoebiasis şüphesi durumlarında başka serum örneği birkaç gün sonra test edilmelidir. Pozitif bir sonuç başka bulaşıcı patojen varlığını ekarte etmez. 13. Performans özellikleri Tablo 3: Inter- test varyasyonu (n = 5) Inter- test varyasyonu IgG OD CV Serum 1 0.094 10.9 % Serum 2 0.476 9.6 % Serum 3 1.146 9.7 % Tablo 4: Intra- test varyasyonu (n = 24) Intra- test varyasyonu IgG OD CV Serum 1 0.088 8.3 % Serum 2 0.473 2.6 % Serum 3 1.049 4.1 % RIDASCREEN Entamoeba histolytica IgG 2014-02-14 8

Tablo 5: İki başka ticari ELISA ile kıyaslamada duyarlılık ve özgüllük IgG Duyarlılık Özgüllük 100.0% 100.0% Tablo 6: Almanya da bir kan donör merkezinden alınan 200 kan-donör serumunun test edilmesiyle sonuçlar negatif şüpheli pozitif 200 kan donör serumu 98.5 % 0.5 % 1 % RIDASCREEN Entamoeba histolytica IgG 2014-02-14 9

Referanslar 1. WHO/PAHO/UNESCO report: A consultation with experts on amoebiasis. Epidemiol Bull. 18,13 14 (1997). 2. Bracha, R. et al.: Differentiation of clinical isolates of Entamoeba histolytica by using specific DNA probes. Clin. Microbiol. 28 (No. 4), 680-684 (1990). 3. Espinosa-Cantellano M, Martínez-Palomo A.: Pathogenesis of intestinal amebiasis: from molecules to disease. Clin Microbiol Rev. 13, 318-31 (2000) 4. Fotedar R., Stark D., Beebe N., Marriott D., Ellis J., Harkness J.: Laboratory diagnostic techniques for Entamoeba species. Clin Microbiol Rev. 20, 511-32 (2007) 5. Gathiram, V., and Jackson T. F.: A longitudinal study of asymptomatic carriers of pathogenic zymodemes of Entamoeba histolytica. S. Afr. Med. J. 72, 669 672 (1987). 6. Katzwinkel-Wladarsch, S. et al.: Direct amplification and differentiation of pathogenic and nonpathogenic Entamoeba histolytica DNA from stool specimen. Am. J. Trop. Med.-Hyg. 51 (1), 115-118 (1994). 7. Mannweiler, E.: Immundiagnostik der Amöbiasis. Der Mikrobiologe 5. Jg., Heft 6, 194-200 (1995). 8. Ohnishi, K. et al.: Brain abscess due to infection with Entamoeba histolytica. Am. J. Trop. Med. Hyg. 51 (2), 180-182 (1994). 9. Reed, Sh. L.: New Concepts regarding the pathogenesis of amebiasis. Clin. Infect. Dis. 21 (Suppl. 2), 182-185 (1995). 10. Strachan, W. D. et al.: Immunological differentiation of pathogenic and non-pathogenic isolates of Entamoeba histolytica. Lancet 12, 561-563 (1988). 11. Tanyuksel M., Petri W.A. Jr.: Laboratory diagnosis of amebiasis. Clin Microbiol Rev. 16, 713-29 (2003) 12. van Lunzen, J., Tannich, E., Burchard, G.-D.: Amöbenruhr und Amöbenleberabszeß. Deutsches Ärzteblatt 93, Heft 51-52, 2659-2665 (1996). RIDASCREEN Entamoeba histolytica IgG 2014-02-14 10