Sayfa No: 1/80 1. AMAÇ ve KAPSAM Bu talimatın amacı, ASM lerde analiz için numunelerin (kan, idrar,gaita) alınması, analiz istemlerinin yapılması, numunelerin laboratuvara sevki, taşınması, laboratuvarda kabul/red işlemeleri, analiz sonuçlarını etkileyen etkenler, analiz, analiz metot, analiz süresi, raporlandırma v.b uygulamaların prensiplerini tanımlamaktır. Talimat bu çalışmaları ve çalışmaları yürüten personeli kapsar. 2. SORUMLULUKLAR Gelen numunelerin kabul kriterlerine göre uygunluğunun kontrolü, kabulü, ilgili bölümlere sevki işlemlerinden numune kabul personeli, Laboratuvara gelen numunelerin teslim alınması ve kabul kriterlerine göre uygunluğunun tekrar kontrol edilmesi işlemlerinden teslim alan; laboratuvar personeli, Hastadan uygun numune alınabilmesi için numune alma öncesi uygun şartların yerine getirilmesi, uygun numune alınması, hastanın rıza göstermesine yönelik her tür şartların (örneğin; başvuru gerektiren yerlerde, klinik bilgilerin ve aile hikâyesinin konu ile alakalı sağlık çalışanına açıklanmasına rıza gösterme) sağlanması, hasta ve analiz istem bilgilerinin LBYS ye entegre kullandığı AHBS de doğru olarak kaydedilmesinden ASM hekimi, Gerektiğinde hizmet talebinde bulunanlara numune ve analizlerle ilgili danışmanlık yapılmasından laboratuvar uzmanı/ birim sorumlusu sorumludur. 3. TANIMLAR ve KISALTMALAR LBYS :Laboratuvar Bilgi Yönetim Sistemi SMS :Kısa Mesaj ASM :Aile Sağlığı Merkezi AHBS: Aile Hekimliği Bilgi Sistemi : Adana Halk Sağlığı Laboratuvarı Soğuk Zincir: +2 C ile +8 C, ortam 4. GÜVENLİK ÖNLEMLERİ (*) Her personel, uygulamalar esnasında ÇT09/ Laboratuvar Biyogüvenliği Talimatında yeralan laboratuvar güvenlik önlemlerine uyar.
Sayfa No: 2/80 5. EKİPMANLAR (*) a. Mor Kapaklı Tüp b. Sarı Kapaklı Tüp c. İdrar Tüpleri d. Gaita Tüpü 6. MATERYAL (*) Analize alınacak kan, idrar, gaita numuneleri 7. UYGULAMA 7.1. Genel Laboratuvar, hasta kişisel bilgileri ve analiz bilgilerinin korunmasını taahhüd eder. ASM hekimi tarafından acil bildirimi yapılan numunelerin analizleri öncelikli olarak çalışılır ve sonuçlandırılır. Laboratuvar hizmetinden yararlananın isteğinin açığa kavuşturulması için laboratuvar uzmanı analiz istemi yapan ASM hekimi ile telefon, SMS vb. iletişim kurabilir. İletişim LBYS de kayıt altına alınır (F34/ Telefon Kayıt Formu ve F145/ Telefon Kayıt Listesi Formu). Laboratuvar herhangi bir şikâyet durumunda PR11- İletişim ve şikâyet Prosedürü gerekliliklerini yerine getirir. Laboratuvardan analiz hizmeti alan müşteri (ASM hekimi) şikâyetleri için www. adana.hsl.gov.tr de mevcut Şikayet Formu kullanılır. 7.2. Hekim Tarafından Test Girişleri si alınan hastalar ile kesin bir bağlantı sağlayacak şekilde birincil numuneler doğru ve uygun olarak barkodlanır. Birincil numuneyi alan personelin kimliği, numune alma tarihi ve numune alma zamanı analiz isteminde kaydedilir. Analiz performansı veya sonuç yorumlaması ile ilgili veya bunları etkileyen klinik bilgiler (örneğin, ilaçların verilme hikâyesi, hastanın soyu, aile geçmişi, seyahat ve maruz kalma öyküsü, bulaşıcı hastalıkları) analiz isteminde kaydedilir.
Sayfa No: 3/80 Hastanın analiz öncesi şartları karşıladığı analiz isteminde doğrulanır. (örneğin, önceden belirlenmiş bir zamandaki veya zaman aralığındaki açlık durumu, ilaç alma durumu (son dozun zamanı, ilacın kesilme zamanı). ASM hekimi hastanın rıza göstermesine yönelik her tür şartları (örneğin; başvuru gerektiren yerlerde, klinik bilgilerin ve aile hikâyesinin konu ile alakalı sağlık çalışanına açıklanmasına rıza gösterme) sağlamalıdır. Acil durumlarda, rıza almak mümkün olmayabilir, bu şartlar altında hastanın yararına olması koşuluyla gerekli prosedürlerin yürütülmesi kabul edilir. Aile hekimleri LBYS ye entegre kullandığı AHBS den testleri online olarak ister. Online yapılmayan test istemlerinin girişleri laboratuvar numune kabul personeli tarafından manuel olarak yapılır. Aile Hekimi test seçimini tamamlandıktan sonra sistem üzerinden istemi onaylar. İstem laboratuvarca ASM lerin kan alma birimlerine kurulmuş LBYS arayüz programına aktarılır. alma personeli tarafından ASM ye ait kullanıcı adı ve şifresiyle sisteme giriş yapılır, istemi yapılan hastalar ve hastaya ait alınacak numuneler görüntülenir. Sistem üzerinden hasta seçilerek barkodlar basılır, alınan numune tüplerinin üzerine uygun bir şekilde yapıştırılır. Online istem yapılamayan durumlarda (internet kesintisi, TC kimlik numarası olmayan hastalar, vb.) ASM ler üzerine gerekli tanımlayıcı bilgilerin (Cinsiyet, doğum tarihi, hastanın yer/iletişim ayrıntıları ve özel tanıtıcı bilgileri içeren hastanın açık kimliği, tıbbi bilgiyi kullanacak veya analizleri isteyecek olan klinisyenin, sağlık uzmanının veya diğer resmi olarak yetkilendirilmiş kişinin adı, iletişim bilgileri, birincil numunenin tipi, istenen analizler, birincil numunenin alınma tarihi Analiz sonuç yorumlama için hasta ve istek hakkında ilgili klinik bilgi ve zamanı, ) yazıldığı nolu AHO İstem Listesi ve/veya nolu AHB Tetkik İstem Listesi formu ASM hekimi tarafından AHBS üzerinden alınarak numunelerle birlikte ring araç personeline teslim edilir. Hasta numunelerinin laboratuvara kabulü yapılana kadarki süreçte hekimler mevcut istemin üzerine test ekleme/ çıkarma şeklinde değişiklik yapabilir. lerin laboratuvara kabulünden sonra yeni test talebi/test değişikliği laboratuvar uzmanınca değerlendirilir, uygun bulunduğu takdirde yapılır. Yapılan değişiklikler LBYS kayıtlarında güncellenir.
Sayfa No: 4/80 ASM Hekimi tarafından test istemi yapılmış gelmeyen numunelerin analizi yapılamadığından raporlandırma işlemi yapılamaz. 7.3. Alımı Alımında Kullanılan Tüpler ve Özellikleri a) Mor Kapaklı Tüp: Hemogram tüpü, K 2 EDTA lı tüp veya kan sayım tüpü olarak adlandırılır. Bu tüpler kan sayımında, Sedimentasyon, HbA1c düzeyinin belirlenmesinde ve kan grubu analizinde kullanılır. Tüpte pıhtı oluşumunu engellemek için kan tüpe alınır alınmaz tüp yavaşça 8-10 kez alt üst edilerek karıştırılır. Çalkalama işleminden kesinlikle kaçınılır. Tüpün üzerinde işaretli yere kadar kan alınır. Eğer alımda pıhtı gelişmiş ise başka bir tüpe yeniden kan alınır. b. Sarı Kapaklı Tüp: Santrifüj işleminden sonra kanın şekilli elemanları ile serum arasında fiziksel bir engel oluşturma özelliğinden dolayı jelli tüpler kullanılır. Bu tüplerin çeperinde bulunan pıhtı aktivatörleri kanın pıhtılaşmasını hızlandırır. Kanın bu aktivatörlerle iyice temas etmesi için kan alımından sonra tüp yavaşça 5-6 kez altüst edilir. Bu tüplerde biyokimyasal, serolojik, hormon, vb. testlerin analizi yapılır. c. İdrar Tüpleri: İdrar cihazların marka-modeline göre kullanılan tüpler değişir. Genellikle kullanılan tüpler idrar analizine uygun temiz, kapaklı, saydam plastik tüplerdir. d) Gaita Tüpü: İçinde gaitayı stabilize edecek bileşenler bulunan kaşıklı tüplerdir. Hemogram Tüpü Biyokimya Tüpü İdrar Tüpü Gaita Tüpü 7.4. Alımı Öncesi Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar ve Test Sonuçlarını Etkileyen Analiz Öncesi Değişkenler
Sayfa No: 5/80 Günlük biyolojik ritim, egzersiz, açlık, diyet, ilaç alınması, alkol veya sigara kullanılması gibi durumlar birçok laboratuvar tetkik sonucunu etkiler. Lipemik numuneler hem analiz cihazlarının proplarında tıkanmaya neden olur hem de bazı test parametrelerini etkiler. Genel olarak tüm testler için 10-12 saatlik açlık sonrası sabah kanının alınması önerilir, açlık süresinin 16 saati geçmemesi de gerekir. Tetkiklerden önceki 24 saat süresince ağır ve zorlayıcı egzersizlerden kaçınılmalıdır ve kan alımından önce hastanın yarım saat kadar dinlenmiş olması önerilir. Test sonuçlarını etkileyen analiz öncesi değişkenler kontrol edilebilen ve kontrol edilemeyen olmak üzere 2 alt başlık altında toplanır. 7.4.1.Kontrol Edilebilen Değişkenler Duruş: Yetişkin bir bireyde yatar pozisyondan dik pozisyona geçmede kan hacmi yaklaşık %10 (600-700 ml) azalır. Bu durum plazma protein konsantrasyonunda yaklaşık % 8-10 luk bir artışa neden olur. Uzun süreli yatak istirahatı: Uzun süreli yatak istirahatlerinde serum protein ve albümin düzeyleri düşer, serum kalsiyumu dışında proteine bağlı maddelerin düzeyleri düşer, kemik kalsiyum mobilizasyonu sonucu kan ve idrar kalsiyum düzeyi artar. Egzersiz: Orta yoğunlukta yapılmış bir egzersiz kan glukoz düzeylerini yükseltir iken, insülin salınımını da uyarır. Düşük yoğunlukta yapılmış egzersizden sonra kan laktat düzeyleri artar. Bu durum ortamın ph değişimlerine neden olarak test sonuçlarını etkiler. Sirkadiyen Değişim: Vücut sıvılarındaki bileşenlerin çoğu gün boyunca döngüsel veya sirkadiyen değişimler göstermektedir. Bu değişimlere katkıda bulunan etmenler duruş, aktivite, beslenme, stres, gün ışığı/karanlık, uyku/uyanıklıktır. Seyahat: Birkaç saatlik yolculuklar sirkadiyen ritmi değiştirebilir. Beslenme: Beslenme sonrası en çok etkilenen (artış yönünde) parametreler glukoz, demir, total lipitler ve alkalen fosfatazdır. Akşam saatlerinden yüksek protein içerikli bir beslenmeden sonra serum üre azotunda, fosfatta ve ürik asitte beslenmeden 12 saat sonra bile yükseklikler gözlenebilir. Sadece beslenme değil, besinlerin içeriğindeki maddelerde test sonuçlarını etkiler. Kötü beslenme
Sayfa No: 6/80 enzim düzeylerinde düşüşe neden olmanın yanısıra serum total protein ve albümin düzeylerinde düşüşe neden olur. tiroid hormonları da düşer. Obezite: Vücut ağırlığı arttıkça her iki cinsiyette de serum LDH düzeyleri artmaktadır. Erkeklerde serum AST, kreatinin, hemoglobin ve total protein düzeyleri vücut ağırlığı ile birlikte artar iken, kadınlarda serum kalsiyum düzeyleri artar. Obezlerde plazma insülin düzeyleri artar iken, glukoza yanıt azalır. Obez erkeklerde serum testosteron düzeyleri düşer. Sigara İçimi: Sigara içimi immün yanıtı etkiler. İçicilerde içmeyenlere göre serum IgA, IgG ve IgM düzeyleri daha düşük iken IgE düzeyleri daha yüksektir. Sigara içenlerde CEA düzeylerinde hafif pozitiflikler izlenir. Alkol Alımı: Orta derecede tek ölçü alkol almak, laboratuvar testlerini çok az etkiler. Kronik alkol alımı olan bireylerde GGT, AST ve ALT düzeyleri sağlıklı popülasyona göre daha yüksek olabilir. İlaç Kullanımı: Birçok ilaç laboratuvar test sonuçlarını etkiler. 7.4.2. Kontrol Edilemeyen Değişkenler Yaş: Birçok testin referans aralığı yaş grubuna göre değişir. Cinsiyet: Ergenlik öncesi dönemde cinsiyetler arasında pek fark yok iken, ergenlik sonrası erkeklerdeserum ALP, ALT, AST, CK gibi enzimler daha yüksek çıkabilir. Gebelik: Ortalama kan hacmindeki artışa bağlı olarak test sonuçları değişebilir. Mevsimsel değişiklikler ve Çevresel Etmenler: Test sonuçlarının bazılarında (D vitamini gibi) mevsimsel değişimler olabilir, Yüksek yerlerde yaşayanlarda hemoglobin düzeyleri daha yüksektir. Ateş: Glukoz, lipid, ürik asit gibi bazı parametreler etkilenebilir. Transfüzyon: Tam kan veya plazma verilmesi ile plazma protein derişimlerinde artış meydana gelebilir. 7.4.3. Alımında Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar a. Kan örnekleri: Analizler için venöz kan tercih edilir. Kan alımında alkolle temizlenen bölgenin kuruması beklenir. Kan alınacak bölgenin temizlenmesinde povidon iyodin bazı testlerle interferans oluşturabileceğinden kullanılmamalıdır.
Sayfa No: 7/80 Evde bakım hastalarından alınan numunelerde varsa İV infüzyon yapılan kolun damarından değil, başka bir venöz damardan kan alınır. Kan alım sırası biyokimya-hemogram tüpü şeklinde olur. Turnike uygulaması en fazla 1 dk olmalıdır. Damara girildikten sonra turnikenin gevşetilerek, kanın serbestçe vakumlu tüp içine akması sağlanır. Kan alımı sırasında enjektör kullanılıyor ise hemolizin önlenmesi için uygun çapta iğne kullanılmalı, piston yavaş çekilmeli ve iğne ucu çıkarılarak kan tüpe yavaşça boşaltılır. Vene girilmeden önce yumruk açılıp kapatılmamalıdır. Kan alımından önce hastada yaratılan stres oluşturulmamalıdır. Hemogram (mor kapaklı, K2 EDTA lı) tüplerine alınan kanlar pıhtı oluşumunu engellemek için en az 5-6 (ideali 8-10) kez yavaş bir şekilde alt-üst edilir. Tüplerden birbirine aktarım yapılmamalıdır (ör. hemogram tüpünden biyokimya tüpüne). alımından sonra hastanın barkodu yazdırılarak tüplere uygun bir şekilde yapıştırılır. Online istemi yapılamamış (internet, elektrik kesintisi vb nedenlerle) hastalarda numune alımından sonra hem tüpe hem de istem kâğıdına hasta bilgileri doğru bir şekilde yazılır. b. İdrar örnekleri(spot idrar): Üriner bölge temizlenir, idrarın bir kısmı tuvalete yapılır, orta akım idrarı laboratuvar tarafından verilen idrar kabına alınır. Ardından kapaklı tüpe temiz bir şekilde belirtilen düzeye kadar doldurulup, tüpün kapağı kapatılır. Sabah alınan ilk idrar, mikroskobi için daha uygundur. 0-3 yaş çocuklardan idrar alımı: Üretra etrafı önden arkaya doğru temizlenir. İdrar toplama torbalarından(ağzı yapışkan kağıt ile kapalı, tek kullanımlık, steril plastik torbalar) birinin yapışkan bandı açılarak üretra etrafına düzgünce yapıştırılır. Torba yerinden oynatılmadan çocuk bezi bağlanır. Sık sık kontrol edilerek, her seferinde dolu torbadaki idrar yukarıda bahsi geçen kurallar çerçevesinde kapaklı idrar tüplerine aktarılır. 7.4.4. lerin Santrifüj Edilmesi ve Saklanması Kan örneklerinin alındığı tüpler ağzı açılmadan santrifüj edilir.
Sayfa No: 8/80 Santrifüj işlemi kullanılan cihaza bağlı olarak değişebilmekte olup, uygun devir ve süre için cihaz kullanım talimatına uygun olarak yapılır. Hastadan jelli sarı kapaklı (biyokimya tüpüne) alınan kan örneği güneş ışığına maruz kalmadan, oda sıcaklığında (20-24 C) fibrin oluşumu için ortalama 10-30 dakika (pıhtı oluşumu bireysel değişimler gösterebilmektedir) bekletilmeli ve sonrasında santrifüj edilerek hücrelerinden ayrıştırılır. Santrifüj işlemi sonrası numuneler sporlara düzgün ve sıralı bir şekilde dizilir. Numnune alımında kullanılan malzemelerin tıbbi atık olarak bertarafı sağlanır. 7.4.5. lerin Ring Görevlilerine Teslimi ve Laboratuvara Taşınması ler ve varsa istem belgeleri Ring araç görevlilerine teslim edilir. Ring araç görevlileri barkod okuyucu ile numuneleri teslim alır. ler GPS üzerinden lokalizasyon ve soğuk zincir takibi yapılabilen araçlarla 2-8 C de laboratuvara taşınır. 8-24 C de taşıma süresi 1 saati geçerse veya 24 C üzerine çıkan taşıma koşullarında numuneler red edilerek laboratuvar uzmanınca ASM hekimi bilgilendirilir yeniden numune istenir. Bilgilendirme LBYS de kayıt altına alınır (F34/ Telefon Kayıt Formu ve F145/ Telefon Kayıt Listesi Formu). Isı sapmasına neden olan durumla ilgili olarak PR05-Düzeltici Faaliyet Prosedürü gereklilikleri yerine getirilir. 7.4.6. lerin Laboratuvara Kabulü veya di Barkodlanarak gönderilen tüpler uygun bir şekilde barkodlanmış olmalı (tüp-barkod uyumu), tüpler sağlam ve kapakları kapalı olmalıdır. Kabul personelince numunelerin kontrolü yapılır. Uygun numunelerin barkodları okutularak LBYS de kabulü yapılır ve ilgili birime sevk edilir. Barkodsuz olup istem kâğıdı olan numuneler, numune kabul personeli tarafından kontrol edilerek LBYS ye kaydı yapılır. di yapılan numuneler ve testler hakkında ilgili hekime laboratuvar uzmanınca okundu bilgisinin yer aldığı SMS ile bildirim yapılır.
Sayfa No: 9/80 nedenleri aylık olarak süreç değerlendirme toplantılarında değerlendirilir. Belirlenen kalite hedefleri doğrultusunda gerekli iyileştirme faaliyetleri /gerektiğinde düzeltici faaliyetler yapılır. a. ler İçin Kabul : Tam kan sayımı, sedimantasyon ve HbA1c analizleri için EDTA lı tüpe yeterli miktarda (dolum çizgisine kadar, 2 ml) kan pıhtılaşmaya izin verilmeden alınmış olmalıdır. Aynı hastadan kan grubu istemi varsa ayrı bir EDTA lı tüpe yeterli miktarda (dolum çizgisine kadar, 2 ml) kan alınır. Serolojik, Biyokimyasal, Hormon ve Dış Laboratuvar testleri tek tüpte çalışılır. Hastadan test istem çokluğuna göre gerekirse 2 veya daha çok tüpe kan alınır, alınan her tüp barkodlanır, hastadan birden fazla tüpe kan alındığına dair not düşülerek ring görevlisine teslim edilir. İdrar numunesi ASM lere dağıtılan tüpler içerisinde, işaretli çizgiye kadar alınır. Gaita analizi için stabilizatör madde ekli tüplere nohut büyüklüğünde gaita eklenir. lerin bulunduğu taşıma kap ve tüplerinde kırık, çatlak veya yabancı madde olmamalıdır. b. ler İçin : dedilen numuneler LBYS üzerinden iletildi bilgisinin yer aldığı SMS ile istemi yapan hekime bildirilir. Kısmi test redlerinde ise LBYS üzerinde ek not olarak yazılmaktadır. Otomasyon girişi olmayan ve/veya istemi olmayan numuneler (istem formu olanlar hariç), Barkodsuz veya uygun barkodlanmamış numuneler (istem formu olanlar hariç), Barkodu hasta tanımlanmasını olanaksız kılacak şekilde tahrip olmuş numuneler, Son kullanma tarihi geçmiş tüpe alınmış numuneler, Yanlış tüpe alınan numuneler, Kapağı açılmış, içeriği dışına sızan numuneler, kırık tüpler, Yetersiz (analizler için belirlenmiş asgari serum/idrar miktarının altındaki) numuneler (parametre red edilir) un santrifüjden sonra dahi pıhtılı olması, Uzun süre uygunsuz koşullarda bekletilmiş numuneler (tam kan sayımı için 24 saatten fazla beklemiş numuneler, vb.), Laboratuvara uygunsuz transport edilen numuneler (tüp kapağı kırık, açık, vb), Tüp ile istem bilgilerinin uyuşmadığı numuneler,
Sayfa No: 10/80 Yanlış barkodlanmış numuneler, Santrifüj edilmeden gönderilen numuneler(kısmi red). Gaita tüpünde stabilizatörü dökülmüş numuneler, Laboratuvarda hemoliz/lipemi/ikter test sonuçlarını etkileyecek düzeydeyse sonuç hiç verilmez veya sonuç raporunda uygunsuzluk belirtilerek numune tekrarı talep edilir. c. lerin Çalışılacağı Birimlere Dağıtılması: kabul biriminin kabul ettiği numuneler fibrin, pıhtı, santrifüj yönünden değerlendirilir. Yeniden santrifüj gerektiren numuneler ayrılarak santrifüjü yapılır. d. lerin Çalışılması: İlgili talimat ve standart çalışma prosedürlerine göre yapılır. e.lerin Saklanması Analizi biten biyokimya numunelerin preanalitik sistem üzerinden otomatik olarak kapakları kapatılarak online postanalitik arşivleme ünitesine kaldırılır. Arşivleme ünitesinde uzmanların uygun gördüğü sürede (en az 24 saat) 2-8 C de muhafaza edilir, süresi dolan tüpler tıbbi atık olarak bertaraf edilir. Tam kan sayımı ve kan grubu analizleri sonuçlandıktan sonra hemogram tüpleri 24 saat buzdolabında 2-8 C de muhafaza edilir ve süre sonunda tıbbi atık olarak bertaraf edilir. İdrar ve gaita numuneleri ise analiz tamamlanıp, uzman tarafından sonuçları onaylandıktan sonra tıbbi atık olarak bertaraf edilir. kabul biriminde Otomasyon girişi olmayan ve/veya istemi olmayan numuneler (istem formu olanlar hariç),barkodsuz veya uygun barkodlanmamış numuneler (istem formu olanlar hariç),barkodu hasta tanımlanmasını olanaksız kılacak şekilde tahrip olmuş numuneler, son kullanma tarihi geçmiş tüpe alınmış numuneler, yanlış tüpe alınan numuneler,uygun barkodlama yapılmayan, vb. kanlar numune kabul de en az bir hafta muhafaza edilir. f.tıbbi Atıkların İmhası Tıbbi atıkların bertarafı ÇT02/ Kimyasal, Tıbbi ve Evsel Atık İmha Talimatı na göre yapılır. Analizörlerden çıkan sıvı tıbbi atıklar nötralizasyon sistemine yönlendirilir, burda doğaya salınabilir hale geldikten sonra kanalizasyona verilir.
Sayfa No: 11/80 Analizi tamamlanan numuneler gün sonu tıbbi atık poşetlerine konur ve geçici atık depolama konteynerlerine bırakılır. İşlemlerin yapılmasında tıbbi atık personeli, denetiminden ise laboratuvar birim sorumlusu sorumludur. Geçici atık depolama konteynerlerine biriktirilen bu atıklar Büyükşehir Belediyesi tarafından tutanakla teslim alınır. 7.4.7. Bilgi Gizliliği Kişisel bilgilerin korunması ve hasta mahremiyeti açısından 3. şahıslarla hasta bilgileri ve sonuçları paylaşılmaz, telefonda bilgi verilmez Telefon ile hasta sonucu bilgilendirmesi sadece hastanın yararına kullanılmak üzere acil durumlarda analiz istemi yapan aile hekimine yapılır. Bilgilendirme LBYS de kayıt altına alınır (F34/ Telefon Kayıt Formu ve F145/ Telefon Kayıt Listesi Formu). LABORATUVARDA ÇALIŞILAN TESTLER (Testler Alfabetik Sıraya Göre Sıralanmıştır) Tablo 1. Laboratuvarda çalışılan Biyokimya Testleri BİYOKİMYA TESTLERİ TESTLER Örnek Tüp Kapağı Rapor Tarihi Alanin Aminotransferaz (ALT) Sarı Her Gün Aynı Gün Albumin Sarı Her Gün Aynı Gün Alkalen Fosfataz (ALP) Sarı Her Gün Aynı Gün Amilaz Sarı Her Gün Aynı Gün Aspartat Aminotransferaz ( AST) Sarı Her Gün Aynı Gün Bilirubin (Direkt) Sarı Her Gün Aynı Gün Bilirubin (Total) Sarı Her Gün Aynı Gün Demir (Fe) Sarı Her Gün Aynı Gün Demir Bağlama Kapasitesi (UIBC) Sarı Her Gün Aynı Gün Fosfor (P) Sarı Her Gün Aynı Gün Gama Glutamil Transferaz (GGT) Sarı Her Gün Aynı Gün Glukoz Sarı Her Gün Aynı Gün
Sayfa No: 12/80 HbA1c Tam Kan Mor Her Gün Aynı Gün HDL Kolesterol Sarı Her Gün Aynı Gün Kalsiyum (Ca) Sarı Her Gün Aynı Gün Kan Üre Azotu (BUN) Sarı Her Gün Aynı Gün Klorür (Cl) Sarı Her Gün Aynı Gün Kreatin Kinaz (CK) Sarı Her Gün Aynı Gün Kreatinin Sarı Her Gün Aynı Gün Laktat Dehidrogenaz (LDH) Sarı Her Gün Aynı Gün LDL Kolesterol Sarı Her Gün Aynı Gün Potasyum (K) Sarı Her Gün Aynı Gün Sodyum (Na) Sarı Her Gün Aynı Gün Total Protein Sarı Her Gün Aynı Gün Total Kolesterol Sarı Her Gün Aynı Gün Trigliserid Sarı Her Gün Aynı Gün Magnezyum Sarı Her Gün Aynı Gün Ürik Asit Sarı Her Gün Aynı Gün Tablo 2. Laboratuvarda Çalışılan İmmünoassay Testleri SEROLOJİ İMMÜNOLOJİTESTLERİ TESTLER Örnek Tüp Kapağı Rapor Tarihi Anti CMV IgG Sarı Hergün Aynı Gün Anti CMV IgM Sarı Hergün Aynı Gün Anti HAV IgG Sarı Hergün Aynı Gün Anti HAV IgM Sarı Hergün Aynı Gün Anti HBs Sarı Hergün Aynı Gün Anti HCV Sarı Hergün Aynı Gün Anti HIV Sarı Hergün Aynı Gün Anti Rubella IgG Sarı Hergün Aynı Gün Anti Rubella IgM Sarı Hergün Aynı Gün Anti Streptolizin O (ASO) Sarı Hergün Aynı Gün Anti Toksoplazma IgG Sarı Hergün Aynı Gün Anti Toksoplazma IgM Sarı Hergün Aynı Gün Brucella Aglütinasyon (Rose Bengal) Sarı Hergün Aynı Gün
Sayfa No: 13/80 Brucella Tüp Aglütinasyonu Sarı Hergün Ertesi Gün C reaktif Protein (CRP) Sarı Hergün Aynı Gün HBsAg Sarı Hergün Aynı Gün Romatoid Faktör (RF) Sarı Hergün Aynı Gün Transferrin Sarı Hergün Aynı Gün VDRL-RPR Sarı Hergün Aynı Gün Beta hcg (Total hcg) Estradiol Ferritin Follikül Stimulan Hormon (FSH) Lüteinizan Hormon (LH) Progesteron Prolaktin Prostat Spesifik Antijen (PSA) Sarı Sarı Sarı Sarı Sarı Sarı Sarı Hergün Hergün Hergün Hergün Hergün Hergün Hergün Sarı Hergün Serbest PSA (FPSA) Sarı Hergün Serbest T3 (FT3) Sarı Hergün Serbest T4 (FT4) Sarı Hergün Tiroid Stimülan Hormon (TSH) Sarı Hergün Total Testosteron Sarı Hergün Vitamin B12 Sarı Hergün İnsulin Sarı Hergün Folat Sarı Hergün Aynı Gün Aynı Gün Aynı Gün Aynı Gün Aynı Gün Aynı Gün Aynı Gün Aynı Gün Aynı Gün Aynı Gün Aynı Gün Aynı Gün Aynı Gün Aynı Gün Aynı Gün Aynı Gün 25-Hidroksi Vitamin D Sarı Hergün Aynı
Sayfa No: 14/80 Gün Tablo 3. Laboratuvarda çalışılan Hematoloji testleri HEMATOLOJİ TESTLERİ TESTLER Örnek Tüp Kapağı Hemogram Tam Kan Mor Her Gün Aynı Gün Sedimantasyon Tam Kan Mor Her Gün Aynı Gün ABO+Rh Tayini (forward gruplama)+abo Reverse gruplama Tam Kan Mor Her Gün Aynı Gün Tablo 4. Laboratuvarımızda Çalışılan İdrar testleri İDRAR TESTLERİ TEST Örnek Tüp Kapağı İdrar Tetkiki İdrar Beyaz Her Gün Tablo 5. Laboratuvarda Çalışılan Gaita Testleri GAİTA TESTLERİ TESTLER Örnek Tüp Kapağı Direkt parazit incelemesi, cihaz ile Gaita Tüpü Beyaz Hergün Aynı Gün Rotavirüs Antijeni Gaita Tüpü Beyaz Hergün Aynı Gün Enterik Adenovirüs Antijeni Gaita Tüpü Beyaz Hergün Aynı Gün Laboratuvarda çalışılan bu testlerin yanısıra, sağlık bakanlığı tarafından ruhsatlı (tercihen akredite) dış laboratuvarda çalışılan testler de mevcuttur. Bu testler Tablo 6 da belirtilmiş olup laboratuvar içi işleyişe göre güncellenir. Dış Laboratuvarda çalışılan testler, en az haftanın 2 günü (günler numune sayısına bağlı olarak değişebilmektedir) kargo ile uygun koşullarda gönderilmektedir. Sonuçlar her gün uzmanlarımız tarafından kontrol edilmekte olup, sonuçlar laboratuvar bilgi ekranına işlenmektedir. Web arayüz sayfamız olan www.01hsl.com adresinden hekimlerimiz ve hastalarımız dış laboratuvarda çalışılan sonuçlara (sonuç raporlarına pdf formatında) ek sonuç olarak ulaşabilmektedir. Tablo 6. Anlaşmalı Dış Laboratuvarda Çalışılan Testler ANLAŞMALI DIŞ LABORATUVARDA ÇALIŞILAN TESTLER
Sayfa No: 15/80 TESTLER Örnek Tüp Kapağı IgA Sarı Total IgE Sarı IgG Sarı IgM Sarı Transferrin Sarı Folat Sarı Spesifik IgE (5'li miks) Sarı Spesifik IgE 'ler Sarı Herpes Simpleks Tip 1/2 IgG Sarı Herpes Simpleks Tip 1/2 IgM Sarı HBeAg Sarı Alfa Feto Protein (AFP) Sarı CA-125 Sarı CA-15-3 Sarı CA19-9 Sarı Karsinoembriyonik Antijen (CEA) Sarı İnsülin Sarı Anti TPO Sarı Fruktozamin Sarı Anti Tiroglobulin Antikor Sarı
Sayfa No: 16/80 Sistatin C Sarı C peptit Sarı Anti Gliadin IgA Sarı Anti Gliadin IgG Sarı CMV IgG Avidite Sarı Rubella IgG Avidite Sarı Toxoplasma IgG Avidite Sarı Anti İnsülin Antikor Sarı Tiroglobulin Sarı Doku Transglutaminaz IgA Sarı Doku Transglutaminaz IgG Sarı Anti HBc IgG Sarı Anti HBc IgM Sarı Anti Hbe Sarı TEST REHBERİ (Alfabetik olarak sıralanmıştır) Test rehberimizde belirtilen referans aralıklar, laboratuvarımızda kullanılan reaktif prospektüsleri ve referans kaynaklarda belirtilen değerler göz önünde bulundurularak hazırlanmıştır. Her bireyin ve her laboratuvarın kendine özgü referans değerleri olduğu mutlaka göz önünde bulundurulmalıdır. Referans
Sayfa No: 17/80 aralıkları dışında ve hastanın kliniği-öyküsü ile uyumsuz olan sonuçlarda laboratuvar ile iletişime geçilmelidir. BİYOKİMYA TESTLERİ ALANİN AMİNOTRANSFERAZ (ALT, SGPT) SUT Kodu 900200 2-8 C de 7 gün Türü Hemoliz, Aşırı lipemik numune Alımı Venöz Kan -Aşırı lipemik numuneler dilüe edilerek Miktarı çalışılmalı -enzim aktivitesi düştüğünden numune oda sıcaklığında uzun süre tutulmamalı Kabı Enzimatik Aynı Gün Bir karaciğer fonksiyon testidir. Karaciğer hasarlarına AST den daha spesifiktir. Orta 1-60 yaş: E: 10-40 U/L K: 7-35 U/L 60-90 yaş: E:13-40 derecede yüksekliğinin sebebi karaciğer yağlanmasıdır. Diğer bir nedeni de hepatittir. Hepatitlerde ve şokta on kata kadar yükselebilir. Birçok ilaç enzimlerin yükselmesine neden olabilmektedir. U/L U/L K:10-28
Sayfa No: 18/80 ALBUMİN SUT Kodu 900210 2-8 C de 30 gün 15-25 C de 7gün Türü İkter, Lipemi, Hemoliz Alımı Miktarı Gebelikte değerler daha düşük olabilmektedir. Kabı Fotometrik Enfeksiyon, ameliyat, travma, kronik enflamatuar hastalıklar ve malignitelerde seviyesi düşer. Aynı zamanda hipertiroidizm ve gebelik gibi ihtiyacın 0-4 gün: 2,8-4,4 g/dl 4 gün-14 yaş: 3,8-5,4 g/dl Erişkin: 3,5-5,2 g/dl arttığı durumlarda ve nefrotik sendrom, hemoraji, yanık, gibi kaybının arttığı durumlarda serum seviyesi düşer. 60-90 yaş: 3,2-4,6 g/dl ALKALEN FOSFATAZ (ALP) SUT Kodu 900340 2-8 C de 7 gün Türü Aşırı hemolizli numune Alımı Sitrat, Okzalat ve EDTA gibi Miktarı antikoagülanlarla oluşturmasından kaçınılmalıdır. kompleks Kabı Yüksek ALP nin nedeni aç alınmamış
Sayfa No: 19/80 Enzimatik 1-12 yaş E ve K: <500U/L E (12-15 y): 500-750 U/L E (>20 y): 40-150 U/L K (>15): 40-150 U/L örnek, kemik büyümesi, kırık iyileşmesi, akromegali, osteojenik sarkom, karaciğer ve kemik metastazları, lösemi, myelofibrosis ve nadiren myeloma olabilir. Tümör belirteci olarak da kullanılır. Düşük ALP seviyesi hipotiroidi, Wilson hastalığı, hipofosfatasia gibi durumlarda ve hormon replasman tedavisi alanlar, teofilin kullananlarda düşebilir. AMİLAZ (ALFA AMİLAZ) SUT Kodu 900370 2-8 C de 7 gün Türü Hemoliz, Lipemi Alımı Miktarı Venöz Kan ışıktan ve hemolizden korunmalıdır. Kabı Enzimatik Düzeyleri Hepatosellüler hasarlar (enflamasyon, toksik, neoplastik), intrahepatik ve ekstrahepatik safra tıkanıklığı, ilaç nedenli kolestazis, Dubin- Johnson sendromu, Rotor sendromu, safra YD: 5-65 U/L Yetişkin: 25-125 U/L >70 yaş: 20-160 U/L kesesi hastalıklarında yükselmektedir. Oral kontraseptif kullanımı ve sigara içiminde ise azalmaktadır. ASPARTAT AMİNOTRANSFERAZ (AST, SGOT)
Sayfa No: 20/80 SUT Kodu 900580 2-8 C de 7 gün Türü Hemoliz, Lipemi Alımı Miktarı Aşırı lipemik numuneler dilüe edilip çalışılmalıdır. Kabı Enzimatik Çoğunlukla karaciğer hastalıklarının değerlendirilmesinin yanı sıra akut miyokardiyal enfarktus, şiddetli anjin, hepatit, karaciğer nekrozu, karaciğer 0-10 gün: 47-150 U/L 10 gün-24 ay: 9-80 U/L 24 ay-60 yaş E: 40 U/L K: 35 U/L Klinik Kullanımı kanseri, alkolizm, muskuloskeletal hastalıklar, yakın tarihli konvulsiyonlar, kalp krizi, ağır yanıklar, akut pankreatit, yorucu egzersiz, toksik şok sendromu, beyin infarktı, travma ve intramuskuler enjeksiyonda yüksek düzeyler görülmektedir. Üremi, B vitamini 60-90 yaş: yetmezliği ve bazı ilaçlar uygulandığında E: 48 U/L düşük düzeyler görülmektedir. K: 36 U/L BİLİRUBİN (DİREKT) SUT Kodu 900690 2-8 C de 7 gün Türü Hemoliz, Lipemi
Sayfa No: 21/80 Alımı Miktarı oda ısısında bekletilmemeli ve direk güneş ışığına maruz bırakılmamalıdır. Kabı Fotometrik Hepatik tıkanıklığa, hepatit, siroz, çeşitli kalıtsal enzim yetmezlikleri ve kanaliküler boşaltımdaki kalıtsal kusurlara yol açan koşullarda düzeyleri yükselir. 0-0,5 mg/dl BİLİRUBİN (TOTAL) SUT Kodu 900690 2-8 C de 7 gün Türü Hemoliz, Lipemi, Santrifüj yapılmamış numune Alımı pıhtı oluşumundan sonra talimatalara uygun bir şekilde santrifüj Miktarı edilmelidir. Direk güneş ışığına maruz kalmamalı ve oda ısısında uzun süre tutulmamalıdır. Kabı Fotometrik Total bilirubin hepatit, siroz, hemolitik bozukluk, çeşitli kalıtsal enzim yetmezlikleri ve hepatik tıkanıklığa yol açan koşullarda yükselir. Yenidoğan; <24 saat: 1,4-8,7
Sayfa No: 22/80 mg/dl 1-2 gün: 3,4-11,5 mg/dl 3-5 gün: 5-12,0 mg/dl 7 gün: < 10,0 mg/dl Yetişkin: 0,3-1,2 mg/dl DEMİR SUT Kodu 901020 2-8 C de 14 gün Türü Hemoliz, Lipemi Alımı (Açlık) Demir değerleri gün içinde %30 Miktarı düşebilmektedir. Bu nedenle numune 8-12 saatlik açlık sonrası sabah alınmalıdır. Kabı Fotometrik Hepatit, aşırı demir alımı, oral kontraseptif kullanımı, pernisyöz, aplastik ve hemolitik anemi, hemokromatozis, talasemi, akut Çocuk: 50-120 µg/dl lösemi gibi durumlarda serum demir seviyesi artar. Demir eksikliğinin bazı nedenleri: demir Yetişkin E: 65-175 eksikliği anemisi (en sık), enfeksiyonlar, µg/dl menstruasyon, gebelik, enflamasyon, Yetişkin K: 50-170 miyokard enfarktüsü, malignite µg/dl
Sayfa No: 23/80 DEMİR BAĞLAMA KAPASİTESİ (UIBC) SUT Kodu 901040 2-8 C de 14 gün Türü Hemoliz Alımı Miktarı Sabah, 8-12 saatlik açlık sonrası numune alınmalı. Hemolizden kaçınılmalıdır. Kabı Fotometrik Kronik enfeksiyonlar, malignite, demir zehirlenmesi, renal hastalıklar ve talasemide düşüktür. Demir yetmezliğine bağlı anemilerde geç yaşta gebelik, viral hepatit ve oral kontrasepsiyonda serum seviyesi 150-375 µg/dl yükselir. FOSFOR SUT Kodu 901260 2-8 C de 4 gün Türü (Açlık) Hemoliz, Lipemi Alımı Miktarı Hemoliz ve venöz stazdan kaçınılmalıdır. Kabı Fotometrik Böbrekte tübüler geri emilimin artması (hipoparatiroidi, orak hücreli anemi,
Sayfa No: 24/80 0-9 gün: 4,5-9,0 mg/dl 10 gün 2 yaş:4,0-6,5 mg/dl 3-15 yaş: 3,2-5,8 mg/dl 16-59 yaş: 2,4-4,4 mg/dl 60-89 yaş E: 2,3-3,7 mg/dl K: 2,8-4,0 mg/dl hipertiroidi, D vitamini fazlalığı), aşırı hücre yıkımı (kemoterapi, yaralanmalar, hipertermi, hipoksi), aşırı fosfor yüklenmesi (kan transfüzyonu, hiperalimantasyon, yüksek fosforlu maddelerin alınması), renal yetmezlik, magnezyum eksikliği gibi durumlarda serum fosfor düzeyleri yükselir. Barsaktan absorbsiyon azalması (malabsorbsiyon, D vitamini eksikliği, malnutrisyon, ishal, kusma, fosfat bağlayıcı antiasid kullanımı), böbrek ve barsak yoluyla atılımın artması (diüretik kullanımı, renal tübüler defektler, hiperparatiroidizm, hipokalemi, hipomagnezemi, diyaliz, primer hipofosfatemi, akut gut hastalığı), hücre içine fosfor kayması (insülin kullanımı, alkolizm, diyabet, asidoz, solunumsal alkaloz) gibi durumlarda serum fosfor düzeyi azalır. GAMA GLUTAMİL TRANSFERAZ (GGT) SUT Kodu 901390 2-8 C de 7 gün Türü Hemoliz, Lipemi, İkter Alımı Miktarı Hemolizden kaçınılmalıdır. Kabı Enzimatik İntra ve ekstahepatik safra yollarının tıkanıklıklarında, kolanjit ve kolesistitte,
Sayfa No: 25/80 Erkek: 12-64 U/L Kadın: 9-36 U/L enfeksiyöz hepatit, karaciğer yağlanması, akut ve kronik pankreatit, fenobarbital ve fenitoin kullananlarda serum seviyesi yükselir. Alkolizm ve alkole bağlı karaciğer harabiyetinde alkol perhizinin izlenmesinde önemli bir göstergedir. GLUKOZ SUT Kodu 901500 2-8 C de 7 gün Türü (Açlık) Hemoliz, Lipemi, İkter Alımı santrifüj protokolüne uygun olarak Miktarı fibrin oluşumunun hemen ardından santrifüj edilerek kanın şekilli elemanlarından ayrılmalıdır. Kabı Hekzokinaz Genel olarak diyabetin teşhisi ve tedavisinde yardım amaçlı kullanılır. Yenidoğan: 1 günlük: 40-60 Yuksek glikoz seviyeleri (hiperglisemi) aynı zamanda pankreatik neoplazm, hipertiroidizm ve adrenal kortikal hiperfonksiyonu, aynı zamanda diğer mg/dl hastalıklar ile ortaya çıkabilir. Düşük >1 günlük: 50-80 mg7dl Çocuk: 60-100 glukoz seviyeleri (hipoglisemi) aşırı insulin tedavisinden veya karaciğer hastalıklarından kaynaklanabilir. mg/dl Yetişkin: 70-105
Sayfa No: 26/80 mg/dl 60-90 yaş: 80-115 mg/dl HbA1c SUT Kodu 901450 2-8 C de 3 gün Türü Tam Kan (Açlık) Pıhtılaşmış numune Alımı Venöz Tam Kan Diabetik takip hastalarında eritrositlerin Miktarı ömrü göz önünde blulundurularak test istemi 3 ayda bir yapılmalıdır. Kabı Mor kapaklı tüp(edta lı) HPLC % 4-6 Son 6-8 hafta içindeki ortalama kan glukoz konsantrasyonu hakkında bilgi verir. Eritrositlerin yaşam sürelerinin kısaldığıunstabil hemoglobinlerin varlığı (Hb SS, Hb CC, Hb SC vb.) ve diğer hemolitik anemi tabloları yanlışdüşük sonuçlara yol açabilir. Demir eksikliği anemisieritrosit yaşam süresini artırarak yanlış yükseksonuçlara yol açabilir. HDL KOLESTEROL SUT Kodu 901580 2-8 C de 7 gün Türü (Açlık) İkter Alımı 8-12 saatlik açlık sonrası
Sayfa No: 27/80 Miktarı alınmalıdır. Kabı Total kolesterolün yaklaşık %25 i HDL Enzimatik kolesteroldür. Koroner kalp hastalığı ile güçlü bir ters ilişkisi vardır. Düşük seviyede olması total kolesterol seviyesinden bağımsız bir risk faktörüdür. Ateroskleroz riskinin erken İstenilen değer: belirlenmesinde ve anti lipidemik Erkeklerde 40 mg/dl Kadınlarda 50 mg/dl ilaçların etkinliğinin izlenmesinde kullanılır. KLORÜR (Cl) SUT Kodu 902090 2-8 C de 7 gün Türü Hemoliz, Lipemi Alımı Miktarı Kabı - Azaldığı durumlar: ISE kusma, diare, diüretik terapi, hiperkapni sonrası, çok ter kaybının olduğu durumlardır. Arttığı durumlar: 98-107 mmol/l Mineralokortikoid fazlalığına bağlı hipertansiyon, renal hastalıklar. KREATİN KİNAZ (CK, TOTAL)
Sayfa No: 28/80 SUT Kodu 902190 2-8 C de 12 saat kararlıdır Türü (Açlık) Hemoliz, İkter, Lipemi Alımı ışıktan korunmalıdır. Hemoliz ve Miktarı egzersiz CK düzeylerini değiştirebilmektedir. Kabı AMI, progresif musküler Enzimatik distrofi,polimiyozit,yanıklar, travma,ağır egzersiz, status epileptikus, postoperatif,yaygın beyin intarktüsü, gebeliğin son dönemleri ve doğum,malign hipertermi, IM enjeksiyonlar, Erkek: 30-200 U/L Kadın: 29-168 U/L könvülziyonlar ve kardiyak defibrilasyon sonrası CK düzeyleri yükselir. KREATİNİN SUT Kodu 902210 2-8 C de 7 gün Türü Aşırı lipemik numune Alımı Miktarı - Kabı kreatinin ölçümü akut ve kronik Kinetik böbrek bozukluğunun tespiti ve takibi, glomeruler filtrasyonu oranın (GFR) tahmini veya böbrek diyaliz hastaların
Sayfa No: 29/80 durumunun değerlendirilmesinde kullanılır. Bebek: 0,04-0,33 mg/dl 2-5 yaş: 0,04-0,45 mg/dl 6-18 yaş: 0,2-0,59 mg/dl 18-60 y E:0,62-1,1mg/dL K:0,45-0,75mg/dL LAKTAT DEHİDROGENAZ (LDH) SUT Kodu 902260 2-8 C de 4 gün Türü Hemoliz Alımı veya plazmadaki toplam LDH Miktarı aktivitesinin olçümü spesifik değildir ve bileşen izoenzimlerin asıl dokularını ayırt edemez. Kabı LDH, hemolitik aneminin farklı Enzimatik teşhislerinde ve jerm hücre tümörleri gibi bazı kötü huylu hastalıklarda tümör marker olarak kullanılır. LDH, hepatit, glomeruler nefrit, pulmoner embolizm, kas hastalığı ve çoğu lösemi ve lenfomalarda yüksektir. LDH spesifik 125-220 U/L olmayan bir marker olduğu icin teşhis ve hasta idaresinde diğer belirteçlerle birlikte
Sayfa No: 30/80 değerlendirilmelidir. LDL KOLESTEROL SUT Kodu 902290 2-8 C de 7 gün Türü İkter Alımı Miktarı 8-12 saatlik açlık sonrası alınmalıdır. Kabı Yükseldiği durumlar: Enzimatik Ailesel hiperkolesterolemi tip II a, kronik karaciğer hastalığı, primer biliyer siroz, nefrotik sendrom, primer hiperkolesterolemi, Apoprotein CII eksikliği, hepatoma, alkol kullanımı, Cushing sendromu, diabetes mellitus, hipotiroidizm, obezite, hamilelik, glikojen depo hastalıkları, safra tıkanıklığı, multipl İstenilen değer < 130 mg/dl myeloma. Azaldığı Durumlar: Abetalipoproteinemi, karaciğer yetmezliği, hepatoselüler nekroz, malignite, hipertiroidizm, malabsorbsiyon, malnutrisyon, enfeksiyon ve enflamasyon. POTASYUM (K) SUT Kodu 903130 2-8 C de 7 gün
Sayfa No: 31/80 Türü (Açlık) Hemoliz Alımı mümkün olduğunca hücrelerden Miktarı çabuk ayrılmalıdır. Hemolizden kaçınılmalıdır. Kabı Arttığı durumlar: glomeuler filtrasyon ISE hızının düştüğü durumlar, asidoz, insülin düşüklüğü, beta adrenerjik blokaj, digital toksisitesi, intravasküler hemoliz, potasyum Yenidoğan: 3,7-5,9mmol/L Klinik Kullanımı yüklenmesi durumlarıdır. Azaldığı durumlar: renal atılımının arttığı durumlar nefropatiler gibi,diüretik Bebek: 4,1-5,3 mmol/l Çocuk: 3,4-4,7 mmol/l Yetişkin: 3,5-5,1 mmol/l kullanımı, kusma, diyare, neoplasiler, cilt yoluyla kayıplar, fazla terleme, kistik fibroziz, yanık. SODYUM (Na) SUT Kodu 903670 2-8 C de 7 gün Türü (Açlık) Hemoliz, Lipemi Alımı mümkün olduğunca hücrelerden Miktarı çabuk ayrılmalıdır. Hemolizden kaçınılmalıdır. Kabı ISE Dehidratasyon, diüretik kullanımı, yüksek ateş, yanık, hiperpne, terleme ve yüksek
Sayfa No: 32/80 Bebek: 139-146 mmol/l Çocuk: 138-145 mmol/l Yetişkin: 136-145 mmol/l çevre sıcaklığına maruz kalma durumlarında hipernatremi görülür. Sodyum ve suyun birlikte kaybının gözlendiği kusma, diyare gibi durumlarda hiponatremi gözlenir. TOTAL KALSİYUM (Ca) SUT Kodu 901910 2-8 C de 7 gün Türü Hemoliz, İkter Alımı Miktarı Kabı Fotometrik Hiperparatiroidizm, kemiğin malign hastalıkları, diğer malin tümörler, polisitemia vera, feokromasitoma, sarkoidoz, D vitamini intoksikasyonu, tirotoksikoz, akromegali gibi durumlarda 0-10 gün: 7,6-10,4 mg/dl 10gün-24 ay:9,0-11,0mg/dl 24ay-12 yaş: 8,8-10,8 mg/dl serum total kalsiyum düzeyi artar. İdiyopatik, cerrahi veya konjenital hipoparatiroidizm, pseudohipoparatiroidizm, D vitamini eksikliği, kronik böbrek yetmezliği, magnezyum eksikliği gibi durumlarda serum total kalsiyum düzeyi azalır. 12-18 yaş: 8,4-10,2
Sayfa No: 33/80 mg/dl Yetişkin: 8,6-10 mg/dl TOTAL KOLESTEROL SUT Kodu 902110 2-8 C de 7 gün Türü (Açlık) İkter Alımı Stres, yaş, cinsiyet, hormonal denge ve Miktarı gebelik normal kolesterol düzeylerini etkiler. Kabı kolesterol düzeylerinin ölçümü karaciğer fonksiyonu, safra kese fonksiyonu, intestinal absorpsiyon, koroner arter hastalığına karşı eğilim ve tiroid fonksiyonunun bir belirtisi olarak görev İstenilen değerler; alabilir. Çocuklar: <170 mg/dl Erişkinler: <200 mg/dl TOTAL PROTEİN SUT Kodu 903240 2-8 C de 7 gün Türü Hemoliz, Lipemi, İkter Alımı -
Sayfa No: 34/80 Miktarı Kabı Arttığı durumlar: Hiperimmünglobulinemi, Fotometrik polikolonal ya da monokolonal gamapatiler(genelde 9 g/dl üzeri), belirgin dehidratasyon. Azaldığı durumlar: Protein kaybettiren Yenidoğan: 4,6-7 g/dl enteropatiler, akut yanıklar, nefrotik sendrom, Proteinlerin sentezinde azalmaya bağlı olarak 7ay-1 yaş:5,1-7,3 g/dl da; şiddetli protein eksikliği, kronik KC 1-2 yaş:5,6-7,5 g/dl hastalığı, 3 yaş: 6,0-8,0 g/dl Yetişkin: 6,4-8,3 g/dl Malabsorbsiyon sendromu, malnütrisyon, agammoglobulinemi. TRİGLİSERİD SUT Kodu 903990 2-8 C de 7 gün Türü (Açlık) Hemoliz, İkter Alımı Miktarı - Kabı Trigliseridler diyetten absorbe edilen bir Enzimatik lipid ailesidir ve endojen olarak karbonhidratlarla yağlı asitlerden üretilirler. Trigliseridin ölçümü hiperlipideminin teşhis ve yönetiminde önemlidir. Bu hastalıklar genetik olabilir ya da nefroz, diabetes Normal: <150 mg/dl Sınırda Yüksek: 150- mellitus ve endokrin rahatsızlıklar gibi diğer
Sayfa No: 35/80 199 mg/dl bozukluklardan sonra meydana gelebilir. Yüksek: 200-499 mg/dl Çok 500mg/dL Yüksek: ÜRE SUT Kodu 901940 2-8 C de 7 gün Türü Hemoliz, Lipemi, İkter Alımı Miktarı Kabı - Enzimatik üre azotunun tayini böbrek fonksiyonunun değerlendirilmesinde yaygın olarak kullanılan bir testtir. Bu test sıklıkla, Bebek/Çocuk: 11-39 prerenal (kardiyak dekompansasyon, su kaybı, artan protein katabolizması), renal (glomerulonefrit, kronik nefrit, polisistik mg/dl bobrek, nefroskleroz, tubuler nekroz) ve 18-60 yaş: 13-43 mg/dl 60-90 yaş: 17-49 postrenal (üriner kanal tıkanması) hiperureminin farklı tanısı icin serum kreatinin testi ile birlikte istenir. mg/dl ÜRİK ASİT
Sayfa No: 36/80 SUT Kodu 904120 2-8 C de 4 gün Türü Hemoliz, Lipemi, İkter Alımı hücrelerinden en kısa sürede Miktarı ayrılmalıdır. EDTA ile olmamalıdır. kontaminasyon Kabı Enzimatik Asemptomatik hiperürisemi, Gut ve renal yetmezliklerde düzeyi artar. Ürikozürik ilaç kullanımı, Wilson hastalığı, Çocuk: 2,0-5,5 mg/dl Pernisyöz anemide düzeyi düşer. E: 3,5-7,2 mg/dl K: 2,6-6,6 mg/dl HEMATOLOJİ TESTLERİ HEMOGRAM SUT Kodu 901620 Türü Tam Kan Alımı Venöz Kan Miktarı 1 ml (en az) Kabı Mor kapaklı EDTA lı tüp Lazer, Empedans Klinik Kullanımı 2-8 C de 2 gün Pıhtılı numune Kan alımından sonra pıhtılaşma olmaması için tüp 8-10 kez alt üst edilmelidir. Anemi, enfeksiyon hastalıkları, malignensilerin tanı ve tedavinin izleminde kullanılmaktadır.
Sayfa No: 37/80 Tablo 7 de gösterilmektedir. SEDİMENTASYON SUT Kodu 903400 Türü Tam Kan Alımı Miktarı 2-8 C de 2 gün Pıhtılı pıhtılı olmamalıdır. Kabı Mor kapaklı tüp(edta lı) MicroESR Çocuk: 0-10 mm/saat <50 yaş E: 0-15 mm/saat K: 0-20 mm/saat >50 yaş E: 0-20 mm/saat K: 0-30 mm/saat Klinik Kullanımı İnflamatuar hastalıklar, akut ve kronik enfeksiyonlar, temporal arterit, maligniteler, romatoid hastalıklar, otoimmun hastalıkların tanı ve takibinde kullanılır.
Sayfa No: 38/80 Tablo 7. Hemogram referans değerleri İDRAR TESTLERİ
Sayfa No: 39/80 İDRAR TETKİKİ SUT Kodu 901780 Işıksız ve 4-8 C de saklanmalıdır. Türü İdrar Yetersiz numune Alımı Miktarı İdrar 3 ml(en az) Sabah, orta akım idrarı alınmalıdır. Kabı Kırmızı kapaklı idrar tüpü Otomatize strip+mikroskobik analiz Klinik Kullanımı En sık üriner sistem enfeksiyonlarının tanı ve tedavisinin takibinde kullanılmaktadır. Tablo 8 de gösterilmektedir. Tablo 8. İdrar Tetkiki Referans Aralıkları
Sayfa No: 40/80 SEROLOJİ-İMMÜNOLOJİ TESTLERİ
Sayfa No: 41/80 Anti CMV IgG SUT Kodu 906360 2-8 C de 5 gün Türü Hemoliz, Lipemi Alımı 6,0 AU/mL ve 15,0 AU/mL arasında bulunan konsantrasyon değerlerine sahip örnek sonuçlarını doğrulamak için, ya CMV Miktarı IgM testi kullanılmalı veya mümkün ise uygun bir zaman süreci içerisinde (örneğin iki hafta) ikinci bir örnek alınarak testin tekrarlanması tavsiye edilir. Kabı CMV enfeksiyonu sağlıklı bireylerde Kemilimünesan asemptomatik seyreder, ilk enfeksiyonun ardından yaşam boyu latent kalır, Klinik Kullanımı immünsuprese kişilerde ağır enfeksiyonlara sebep olur, ayrıca en sık görülen konjenital viral enfeksiyon nedenidir, hamilelerde Nonreaktif:<6,0 AU/mL Reaktif: 6,0 AU/mL taranması faydalıdır. CMV IgG antikorlarının saptanması geçirilmiş enfeksiyon tanısında önemlidir. Anti CMV IgM SUT Kodu 906370 2-8 C de 5 gün Türü Hemoliz, Lipemi
Sayfa No: 42/80 Alımı Sonucu 0.85 İndeks sonuçlarının klinik uygunluğunun doğrulanması için numunenin CMV IgG avidite için test Miktarı edilmesi önerilir. Sonuçlar net olmamaya devam ederse uygun bir zaman içinde (örneğin 2 hafta) numune tekrarı ile testi tekrarlayınız. Kabı Kemilimünesan CMV enfeksiyonu sağlıklı bireylerde asemptomatik seyreder, ilk enfeksiyonun Nonreaktif: <0,85 İndeks Gray Zone: 0,85-1,00 İndeks Klinik Kullanımı ardından yaşam boyu latent kalır, immünsuprese kişilerde ağır enfeksiyonlara sebep olur, ayrıca en sık görülen konjenital viral enfeksiyon nedenidir, hamilelerde taranması faydalıdır. CMV IgM antikorlarının saptanması akut enfeksiyon tanısında önemlidir. Reaktif: 1,00 İndeks Anti HAV IgG SUT Kodu 906510 2-8 C de 5 gün Türü Hemoliz, Lipemi Alımı Miktarı Kabı Reaktif olmayan AntiHAV IgM test sonucu Kemilimünesan ile birlikte değerlendirildiğinde gecmişte geçirilmiş/geçirilmemiş hepatit A virüsü enfeksiyonu (HAV) veya HAV'a karşı
Sayfa No: 43/80 gelişmiş aşı immünitesini gösterir. Nonreaktif: <1,0 (S/CO) Reaktif: 1,0 (S/CO) Anti HAV IgM SUT Kodu 906530 2-8 C de 5 gün Türü Hemoliz, Lipemi Alımı Gray Zone olarak sonuçlanan hastaların yaklaşık bir haftalık aralıklarla yakından kontrol edilmesi tavsiye edilir. Bu izleme, Miktarı akut hepatit A enfeksiyonu ile ilişkilendirilen yükselen IgM anti-hav seviyelerini, iyileşme ile ilişkilendirilen düşen ya da değişmeyen IgM anti-hav seviyeleri ile ayrımını sağlayacaktır. Kabı Akut hepatit A veya subklinik hepatit A enfeksiyonunun tanısında kullanılır. Klinik belirtilerden önce ortaya çıkan ve transaminaz artışı ile paralellik gösteren Nonreaktif: < 0,80 S/CO Gray Zone: 0,80-1,20 S/CO anti-hav IgM sentezi 3 6 ay süreyle reaktif kalır. Reaktif: > 1,20 S/CO Anti HBs
Sayfa No: 44/80 SUT Kodu 906620 2-8 C de 5 gün Türü Hemoliz, Lipemi Alımı Miktarı Kabı Kemilimünesan Hepatit B virüsüne karşı immünitenin tespitinde kullanılır HBs Ag kaybolduktan sonra anti-hbs oluşur, Anti HBc ile birlikte ya da salt anti-hbs reaktifliği immünitenin Nonreaktif: < 10,00mIU/mL göstergesidir. Salt anti HBs reaktifliği HBV aşısı ile aşılananlarda görülmektedir. Reaktif: 10,00 miu/ml Anti HCV SUT Kodu 906640 2-8 C de 5 gün Türü Hemoliz, Lipemi Alımı HCV reaktif tespit edilen olgular HCV ye özgü immunotetkikler ve immunoblot Miktarı tetkikleri veya bunların bir kombinasyonu ve/veya NAT testler gibi ilave testlerle değerlendirilmelidir. Kabı Hepatit C Virus (HCV) antikorlarının tespiti
Sayfa No: 45/80 Kemilimünesan amaçlı kullanılmaktadır Nonreaktif: < 1,00 S/CO Reaktif: 1,00 S/CO Anti HIV (HIV Ag/Ab Combo) SUT Kodu 906670 2-8 C de 5 gün Türü Hemoliz, Lipemi Alımı Miktarı Reaktif çıkan olguların doğrulama yöntemleri ile doğrulanması gerekmektedir. Kabı HIV Ag/Ab Combo tetkiki, insan serumu Kemilimünesan veya plazmasında bulunaninsan bağışıklık yetersizliği virüsü tip 1 ve/veya tip 2 (HIV- 1/HIV-2) antikorların ve aynı zamanda HIV p24 antijeninin kalitatif tespiti için bir kemiluminesan mikropartikül immünolojik Non reaktif: <1,00 S/CO Reaktif: 1,00 S/CO tetkikidir. HIV Ag/Ab Combo sonucu, HIV p24 antijeni, HIV-1 antikoru veya HIV- 2antikor tesbiti arasında ayrım sağlamaz. Anti Rubella IgG SUT Kodu 906820 2-8 C de 5 gün
Sayfa No: 46/80 Türü Hemoliz, Lipemi Alımı Miktarı Kabı Kemilimünesan Konjenital veya geçirilmekte olan rubella enfeksiyonunun tanısında kullanılır. Gebeliğin ilk trimesterinde annenin infeksiyonu bebek için yüksek derecede teratojenik etki yapabilir. Rubella IgG Nonreaktif: <4,9 IU/mL antikorlarının gösterilmesi geçirilmiş Gray Zone: 5,0-9,9 IU/mL enfeksiyonu gösterir. Reaktif: 10,0 IU/mL Anti Rubella IgM SUT Kodu 906840 2-8 C de 5 gün Türü Hemoliz, Lipemi Alımı IgM ve IgG seviyelerini doğrulamak icin Miktarı mümkünse uygun bir zaman sürecinde (örneğin 2 hafta) ikinci bir numuneyi alıp testi tekrarlayınız. Kabı Kemilimünesan Konjenital veya geçirilmekte olan rubella enfeksiyonunun tanısında kullanılır. IgM antikorları akut enfeksiyonu gösterir.
Sayfa No: 47/80 Nonreaktif: <1,20 İndeks Gray Zone: 1,2-1,60 İndeks Reaktif: 1,60 İndeks Anti Streptolizin O (ASO) SUT Kodu 900570 2-8 C de 5 gün Türü (Açlık) Hemoliz, Lipemi Alımı Miktarı Kabı Türbidimetrik A grubu streptokoksik infeksiyonlu hastalarda ASO yanıtı 1. haftadan sonra Okul Öncesi Çocuk: <100 IU Genç Yetişkin: 166-250 IU/mL başlar ve 3-6 hafta sonra en yüksek düzeye ulaşır. 6-8 hafta sonra ASO titreleri düşmeye başlar. En yüksek ASO titreleri 6-15 yaş arası çocuklarda görülür. Streptokoksik tonsillofarenjitte ASO titreleri hızla yükselir. Buna karşın streptokoksik piyodermi ve impetigoda ASO titrelerinde yükselme çok az olur. Her durumda: <200 IU/mL Anti Toksoplazma IgG SUT Kodu 906910 2-8 C de 5 gün Türü Hemoliz, Lipemi
Sayfa No: 48/80 Alımı Toxo IgG testi ve Toxo IgM testi reaktif olgularda Toxo IgG avidite testi önerilir. Nonreaktif bir sonuç her zaman Miktarı Toksoplazma gondii enfeksiyonu olasılığını kaldırmaz. Erken hastalık durumlarında nonreaktif sonuçlara sahip hastalar 3 hafta sonra tekrar test edilmelidir. Kabı Kemilüminesan Toxo IgG tetkiki, insan serumu ve plazmasındabulunan Toksoplazma gondii IgG antikorlarının kantitatif tespiti Nonreaktif: < 1,6 IU/mL amaçlıuygulanan immünolojik bir tetkiktir Gray Zone: 1,6-3,0 IU/mL Reaktif: 3,0 IU/mL Anti Toksoplazma IgM SUT Kodu 906930 2-8 C de 5 gün Türü Hemoliz, Lipemi Alımı Gray Zone olgularda test 2 hafta sonra tekrar edilmelidir. Miktarı Klinik ile uyumsuz reaktif sonuçlarda Toxo IgG ve Toxo IgG Avidite testleri ile doğrulama yapılmalıdır. Kabı Toksoplasma enfeksiyonunun tanısında
Sayfa No: 49/80 Kemilüminesan kullanılır. Özellikle konjenital enfeksiyon riskinin araştırılmasında değerlidir. Nonreaktif: <0,5 İndeks Gray Zone: 0,5-0,6 İndeks Reaktif: 0,6 İndeks Brucella Aglütinasyon (Rose Bengal) SUT Kodu 907070 2-8 C de 1 gün Türü Hemoliz, Lipemi, İkter Alımı Miktarı Kabı Aglütinasyon Brucelloz tanısında kullanılan bir tarama testidir. Pozitif sonuçların mutlaka Tüp aglütünasyon testi ile titre edilmesi gerekmektedir. Negatif Brucella Tüp Aglütinasyonu (Wright) SUT Kodu 907090 2-8 C de 1 gün
Sayfa No: 50/80 Türü Hemoliz, Lipemi, İkter Alımı Miktarı Kabı Pozitif: 1/160 da Total IgG ve IgM antikorlarını ölçer. Brucella melitensis, abortus ve suis türlerinin enfeksiyonlarını saptar ancak Brucella canis enfeksiyonlarını saptayamaz. 1/160 tan daha düşük titreler erken evre bruselloz, kronik bruselloz, relaps bruselloz veya son 1 yıl içinde tedavi almış kişilierde olabilmektedir. Yanlış pozitifliklerin yaşanabileceği göz önünde bulundurularak şüpheli olgular ileri bir merkeze yönlendirilmedir. C reaktif Protein (CRP) SUT Kodu 900900 2-8 C de 1 gün Türü Hemoliz, Lipemi, İkter Alımı Miktarı Kabı İnflamasyona yanıt olarak karaciğerde Türbidimetrik sentezlenen bir proteindir. İnflamasyonu takiben 4-6 saat içinde yükselmeye başlar, 24-48 saat içinde maksimum seviyesine
Sayfa No: 51/80 0,5 mg/dl varır (100-1000 kat), yarı ömrü 19 saat kadardır. Bakteriyel enfeksiyon tanısında değerlidir. Romatizmal hastalıklarda aktivasyonun en iyi göstergelerinden biridir. HBsAg (Hepatit B Yüzey Antijeni) SUT Kodu 907450 2-8 C de 1 gün Türü Hemoliz, Lipemi, İkter Alımı Akut B hepatitli olguların %5-10 nunda ve daha sık olarak erken konvelasan evrede serumda saptanmayabilir (pencere dönemi).bu dönemde total anti HBc veya Miktarı anti-hbcigm araştırılması yol göstericidir. Hemodiyaliz hastaları, heparinize hastalar da yalancı reaktif sonuçlar (eşik değere yakın zayıf reaksiyonlar ) görülebilir. Kabı Kemilüminesan HBsAg, genellikle şüpheli hepatit B viral enfeksiyonunun (HBV) teşhisinde ve enfeksiyonu gecirmiş ya da virüsün kronik taşıyıcısı durumunda olan enfekte olmuş bireylerin durumlarının izlenmesinde Nonreaktif: <0,05 IU/mL Reaktif: 0,05 IU/mL yardımcı olarak kullanılır. Romatoid Faktör (RF)
Sayfa No: 52/80 SUT Kodu 903380 2-8 C de 5 gün Türü Hemoliz, Lipemi, İkter Alımı Miktarı Kabı Türbidimetrik Romatoid artritin tanı ve takibinde kullanılır. Otoimmün hastalıklarda ve viral hepatit enfeksiyoz mononükleoz gibi viral hastalıklarda romatoid faktör düzeyi artabilir. 0-30 IU/mL VDRL-RPR (VDRL Kart Test) SUT Kodu 906290 2-8 C de 1 gün Türü Hemoliz, Lipemi, İkter Alımı VDRL -RPR test non treponemal bir test olup yalancı pozitiflikler görülebilir. Hasta Miktarı da ilk kez bakılıyorsa pozitif çıkan testlerin treponemal (FTA abs, TPHA vb) testlerle doğrulanması gerekir. Kabı Zorunlu enfeksiyöz tarama testlerinden olan sifiliz tarama testi sifiliz tanısında kullanılır,
Sayfa No: 53/80 tedavi sonrasında negatifleşir. Negatif HORMON TESTLERİ Beta hcg (Total hcg) SUT Kodu 900650 2-8 C de 1 gün Türü Hemoliz, Lipemi, İkter Alımı Miktarı Kabı Sinsityotrofobilastik hücrelerden salgılanır, İmmünometrik gebeliğin temel testidir. Gestasyonel trofoblastik neoplazilerde (nonseminomatöz germ hücre tümörü ve daha az olarak seminom) belirteçtir. Gebelikte prenatal tarama testlerinde kullanılır. Negatif:<5,0 miu/ml Son Adet Tarihinden Sonra (SAT a göre Gebelik Haftası) Değer (miu/ml)
Sayfa No: 54/80 4 hafta 5-100 5 hafta 200-3000 6 hafta 10.000-80.000 7-14 hafta 90.000-500.000 15-26 hafta 5000-80.000 27-40 hafta 3000-15.000 Trofoblastik Hastalık:>100.000 miu/ml ESTRADİOL SUT Kodu 901160 2-8 C de 1 gün Türü Hemoliz, Lipemi, İkter Alımı Miktarı Kabı Dolaşımdaki estradiol seviyelerinin Kemilüminesan ölçülmesi over fonksiyonunun değerlendirilmesi ve yardımcı üreme protokolleri için folliküler gelişimin izlenmesi açısından önemlidir. Folliküler Faz (-12 gün ile -4 gün):19,5-144,2 pg/ml Midsiklus (-3 gün ile +2 gün):63,9-356,7 pg/ml Luteal Faz (+4 gün ile + 12 gün):55,8-214,2 pg/ml Postmenapoz: <32,2 pg/ml Erkek : <39,8 pg/ml
Sayfa No: 55/80 FERRİTİN SUT Kodu 901220 2-8 C de 1 gün Türü Hemoliz Alımı Miktarı Şiddetli çalkalama ferritini denatüre edebilir. Kabı Kemiluminometrik Demir eksikliği anemisinde düzeyleri düşer. Hemokromatozis, talasemi, akut Yenidoğan: 25-200 ng/ml 1 ay: 200-600 ng/ml 2-5 ay: 50-200 ng/ml lösemi, inflamatuar hastalıklar (pulmoner infeksiyon, osteomyelit, romatoid artrit, SLE, vb), bazı akut ve kronik KC hastalıkları, ve hodgkin 6 ay-15 y: 7-140 ng/ml hastalığı, meme kanseri gibi Yetişkin; malignensilerde düzeyi yükselir. E: 20-250 ng/ml K: 10-120 ng/ml FOLLİKÜL STİMULAN HORMON (FSH, FOLLİTROPİN) SUT Kodu 901280 2-8 C de 1 gün Türü Hemoliz
Sayfa No: 56/80 Alımı Miktarı Kabı Kemiluminometrik Kadınlarda menstrüel siklusun foliküler fazı sırasında folikl gelişimini ve estradiol ile diğer östrojenlerin üretimini sağlar. LH ile sinerjik etki göstererek ovulasyona neden olur. Kadın Folliküler Faz: 1,37-9,9 IU/L Erkeklerde spermatogenezi stimüle eder. Midsiklus: 6,17-17,2 IU/L Luteal Faz: 1,09-9,2IU/L Hamilelik: <0,8 IU/L Postmenapoz: 19,3-100,6IU/L Erkek : 1,42-15,4IU/L Yüksek FSH ve LH primer hipogonadizmde olur ve sekonder hipogonadizmden ayırmak için kullanılır. Kadında ve erkekteki infertilitenin değerlendirilmesinde kullanılır. LÜTEİNİZAN HORMON (LH, LUTROPİN) SUT Kodu 902410 2-8 C de 1 gün Türü Hemoliz Alımı Miktarı Kabı Kemiluminometrik Artmış LH seviyeleri kadınlarda menopoz, primer ovaryan
Sayfa No: 57/80 Kadın Folliküler Faz: 1,68-15 IU/L Midsiklus: 21,9-56,6 IU/L Luteal Faz: 0,61-16,3 IU/L Hamilelik:<1,7 IU/L Postmenapoz:14,2-52,3 IU/L Oral Kontraseptif: 0,9-5,9IU/L Erkek: 1,24-7,8 U/L hipofonksiyon ve polikistik over hastalığı, erkeklerde ise primer hipogonadizm ile ilişkilidir. Azalmış LH seviyeleri kadınlarda primer ovaryan hiperfonksiyon, erkeklerde ise primer hipergonadizm ile ilişkilidir. PROGESTERON SUT Kodu 903180 2-8 C de 1 gün Türü Hemoliz, Lipemi Alımı Miktarı Gebelik sırasında, progesteron Kabı seviyeleri istikrarlı şekilde yükselerek üçüncü trimesterde en yüksek Kemilüminesan seviyelere ulaşır. 21- hidroksilaz, 17 hidroksilaz ve 11 beta hidroksilaz eksikliğine bağlı Erkeklerde:0,15-1,06ng/mL konjenital adrenal hiperplazi (normalin 10 katı), lipoid overyan tümörlerde düzeyi yüksektir. Abortus, primer ve sekonder
Sayfa No: 58/80 Kadınlarda Folliküler Faz:<1,24 ng/ml Luteal Faz:3,2-24,7 ng/ml hipogonadizm, kısa luteal faz sendromunda ve Ampisilin, Ethynilestradiol, oral kontraseptif kullanımında düzeyi düşer. Midsiklus:4,2-27,1 ng/ml Postmenapoz:<0,6 ng/ml PROLAKTİN SUT Kodu 903210 2-8 C de 1 gün Türü Hemoliz, Lipemi, İkter Alımı Miktarı Kabı Gebelik ve postpartum laktasyon söz konusu olmadığında sürekli olarak 30 Kemilüminesan ng/ml nin üzerinde seyreden serum prolaktin seviyelere hiperprolaktinemi denir. Hiperprolaktinemi sıklıkla kadınlarda galaktore, amenore ve infertiliteye, erkeklerde ise impotans Kadın: 2,8-29,2 ng/ml ve hipogonadizme neden olur. Bobrek Hamilelik: 9,7-208,5 ng/ml Postmenapoz: 1,8-20,3 ng/ml yetmezliği, hipotiroidi ve prolaktin salgılayan hipofiz adenomları da anormal derecede yükselmiş prolaktin seviyelerinin sık görülen nedenleridir. Erkek: 2,1-17,7 ng/ml PROSTAT SPESİFİK ANTİJEN (TOTAL PSA) SUT Kodu 903220 2-8 C de 1 gün
Sayfa No: 59/80 Türü Hemoliz, Lipemi, İkter Alımı Miktarı Rektal muayene ve sonda Kabı uygulamalarından sonra numune alınması için 72 saat beklenmelidir. Kemilüminesan PSA değerleri günden güne değişebilir ve yaşla birlikte artar. Ayrıca supin pozisyon PSA değerlerini düşürürken, prostat manuplasyonu PSA düzeyinde artışa neden olabilir. < 4,0 ng/ml Benign prostat hiperplazisi ve Prostat kanserinde düzeyleri artar. SERBEST PSA (F PSA) SUT Kodu 903280 2-8 C de 1 gün Türü Hemoliz, Lipemi, İkter Alımı Rektal muayene ve sonda uygulamalarından sonra numune Miktarı alınması için 72 saat beklenmelidir. PSA değerleri günden güne değişebilir ve yaşla birlikte artar. Kabı Kemilüminesan PSA nın bağlı olmayan kısmıdır. Prostat kanserinin tanı ve izleminde kullanılır
Sayfa No: 60/80 <0,5 ng/ml SERBEST T3 (FT3, SERBEST TRİİYODOTİRONİN) SUT Kodu 903470 2-8 C de 1 gün Türü Hemoliz, Lipemi, İkter Alımı Miktarı Kabı Kemilüminesan Serbest T3, TSH ve T4 ile birlikte Gebeler; tiroid fonksiyonlarının 1. Trimester: 2,5-3,9 pg/ml 2. Trimester: 2,1-3,6 pg/ml 3. Trimester: 2,0-3,3 pg/ml değerlendirilmesinde kullanılır. Hipertiroidizm, T3 toksikoz ve Periferal direnç sendromunda düzeyleri yükselir. Çocuklar ve Yetişkinler; Hipotiroidizm gebeliğin 3. Trimestr ve 0-6 gün: 1,73-6,30 pg/ml 6 gün-3 ay: 1,95-6,04 kronik hastalığı olanlarda düzeyleri düşer. pg/ml 4-12 ay: 2,15-5,83 pg/ml 1-6 yaş: 2,41-5,50 pg/ml 7-11 yaş: 2,53-5,22 pg/ml 12-20 yaş: 2,56-5,01 pg/ml
Sayfa No: 61/80 Yetişkin: 2,3-4,2 pg/ml SERBEST T4 (FT4, SERBEST TİROKSİN) SUT Kodu 903480 2-8 C de 1 gün Türü Hemoliz, Lipemi, İkter Alımı Miktarı Kabı Heparin kullanımı, Hipertiroidizm, Kemilüminesan Tiroksin ile tedavi edilen hipotroidizm olgularında, Disalbuminemik hipertiroksinemide düzeyleri artar. Lityum kullanımı ve Hipotiroidizmde düzeyleri düşer. Gebeler; 1. Trimester: 0,9-1,5 ng/dl 2. Trimester: 0,8-1,3 ng/dl 3. Trimester: 0,7-1,2 ng/dl Çocuklar ve Yetişkinler; 0-6 gün: 0,86-2,49 ng/dl 6 gün-3 ay: 0,89-2,20 ng/dl 4-12 ay: 0,92-1,99 ng/dl 1-6 yaş: 0,96-1,77 ng/dl 7-11 yaş: 0,97-1,67 ng/dl 12-20 yaş: 0,98-1,63 ng/dl Yetişkin: 0,88-1,72 ng/dl
Sayfa No: 62/80 TİROİD STİMÜLAN HORMON (TSH) SUT Kodu 904030 2-8 C de 1 gün Türü Hemoliz, Lipemi, İkter Alımı Miktarı Hipotiroidizm, Hashimoto tiroiditi, Kabı Ektopik TSH salgılanan durumlar, Subakut tiroidit, Tiroid hormon Kemilüminesan rezistansı durumlarında düzeyi artar. Hipotalamik ve hipofizer hipotiroidizm, hipertiroidizm durumlarında düzeyi azalır. Gebeler; 1. Trimester: 0,3-4,5 μiu/ml 2. Trimester: 0,5-4,6 μiu/ml 3. Trimester: 0,8-5,2 μiu/ml Çocuklar ve Yetişkinler; 0-6 gün: 0,86-2,49 ng/dl 6 gün-3 ay: 0,89-2,20 ng/dl 4-12 ay: 0,92-1,99 ng/dl 1-6 yaş: 0,96-1,77 ng/dl 7-11 yaş: 0,97-1,67 ng/dl 12-20 yaş: 0,98-1,63 ng/dl Yetişkin: 0,88-1,72 ng/dl TOTAL TESTOSTERON SUT Kodu 903930 2-8 C de 1 gün
Sayfa No: 63/80 Türü Hemoliz, Lipemi, İkter Alımı Miktarı Kabı Kemilüminesan Testosteron testiküler leydig hücreleri tarafından salgılanır. Hipofizden LH nın etkisiyle stimüle olur. Kadınlarda hirsutizm polikistik over sendromu gibi durumlarda yüksek Kadın:14,2-73,1 ng/dl Erkek:229,8-786,5 ng/dl seviyededir. Erkeklerde hipogonadizm de düşük seviyededir. VİTAMİN B12 SUT Kodu 904150 2-8 C de 1 gün Türü Hemoliz, Lipemi, İkter Alımı Miktarı Kabı Düşük B12 vitamini alımı, Kemilüminesan gastrektomi, ince barsak hastalıkları, malabsorbsiyon ve transkobalamin eksikliği vit B12 eksikliğine neden olabilir.
Sayfa No: 64/80 214-914 pg/ml ANLAŞMALI DIŞ LABORATUVARDA ÇALIŞILAN TESTLER ALFA FETO PROTEİN (AFP) SUT Kodu 900250 +2-8 C de 3 gün Türü Hemoliz Alımı Venöz Kan Primer karaciğer hücre karsinomları Miktarı Gastrointestinal sistem kanserleri ile karaciğer metastazı olsun ya da Kabı Kemilüminesan olmasın diğer sistem malignitelerinde kan seviyeleri artabilir. Ayrıca akut viral hepatit, hepatit B taşıyıcılığı ve Kabulü alkole bağlı siroz gibi benign durumlarda da AFP düzeyleri 7-14 gün sonra yükselebilir. AFP ölçümleri, toplumun kanser taramalarında tavsiye edilmez. Gebeliğin 30. haftasında maternal kandaki AFP maksimum seviyeye ulaşır; sonra düşmeye başlar. Maternal 0-8,1 ng/ml serum veya amniotik sıvıda yüksek AFP saptanması; spina bifida, anensefali, özefagus atrezisi veya multipl gebeliği destekler. Down sendromu, molar gebelik, spontan abortus, trizomi 18 ve
Sayfa No: 65/80 toksemide serumdaki AFP düzeyleri düşüktür. BÜYÜME HORMONU (GH) SUT Kodu 900740 +2-8 C de 8 saat Türü Hemoliz Kan alındıktan hemen sonra Alımı Venöz Kan (Hasta aç ve dinlenmiş olmalı, stresli olmamalı) buzdolabına konulmalı, 15-20 dk sonra santrifüj edilerek üst fazı eppendorf tüpüne alınarak dondurulmalı ve dondurulmuş olarak buz kalıplarının arasında uygun bir şekilde laboratuvarımıza transfer edilmelidir. Miktarı GH nun salınımı düzensiz ve Kabı Kemilüminesan pulsatildir; en yüksek düzeylere, uykunun en derin evrelerinde rastlanır. GH fazlalığında akromegali veya Kabulü hipofizer gigantizm meydana gelir. Azlığında büyüme geriliği oluşur. 7-14 gün sonra Yetişkin Obezitede GH salınımı azalır ve insüline, arjinine, uykuya ve egzersize yanıtı bozulabilir. GH un uyarıya Erkek: 0-3 ng/ml cevap olarak salgılanma özelliği Kadın :0-8 ng/ml ilerleyen yaşla birlikte azalır. CA 125
Sayfa No: 66/80 SUT Kodu 900810 +2-8 C de 1 gün, -20 C de 2 ay Türü Hemoliz, Lipemi Alımı Venöz Kan Miktarı daki düzeyleri adet Kabı dönemlerinde, özellikle endometriyoziste iki katına çıkabilir. Kabulü Kemilüminesan Daha yüksek serum düzeyleri gebeliğin ilk trimestrinde görülebilir. Yüksek düzeyler ayrıca sağlıklı 7-14 gün sonra kişilerin %1 inde, bazı malign olmayan hastalıkları olan kişilerin %6 sında ve bazı jinekolojik olmayan malignitesi olan hastalarda da gözlenebilir. 100 U/mL den büyük değerler over kanserinde, malign hastalıklarda, gebelikte, karaciğer ve <21 U/mL pankreasın benign hastalıklarında olabilir. Bu test epitelyal over kanseri hastalarında tedaviye yanıtın izlenmesi amacıyla FDA (Food and Drug Administration) tarafından onaylıdır. CA 125 in tarama amacıyla kullanılması önerilmemektedir. CA 15-3 SUT Kodu 900820 +2-8 C de 5 gün, -20 C de 2 ay
Sayfa No: 67/80 Türü Hemoliz, Lipemi Alımı Venöz Kan Miktarı Metastatik meme kanseri olan % 80 Kabı kadında yüksek serum düzeyleri gözlenmekle birlikte, pankreas, akciğer, Kemilüminesan over, kolorektal ve karaciğer kanserlerinde ve benign karaciğer ve Kabulü 7-14 gün sonra meme hastalıklarında da yüksek konsantrasyonlar gözlenir. Metastatik meme kanseri hastalarının tedaviye yanıtın izlenmesi için ve önceden tedavi gören evre II ve III meme kanseri hastalarında erken dönemde nüksün <32,4 U/mL belirlenmesinde bir yardımcı olarak diğer klinik ve tanı koyucu işlemler ile birlikte kullanımı açısından FDA onaylıdır. CA 19-9 SUT Kodu 900830 +2-8 C de 1 gün, -20 C de 2 ay Türü Hemoliz, Lipemi Alımı Miktarı Venöz Kan Kabı Kemilüminesan Pankreatik karsinoma, kolorektal ve hepatosellüler karsinomada önemli bir
Sayfa No: 68/80 Kabulü 7-14 gün sonra Belirteç olup pankreas kanserli hastaların izlminde FDA tarafından onaylıdır. <37 U/mL DEHİDROEPİANDROSTERON SÜLFAT (DHEAS) SUT Kodu 901000 +2-8 C de 2 gün, -20 C de 2 ay Türü Hemoliz, Lipemi Alımı Miktarı Venöz Kan Kabı DHEA sabahları daha yüksek Kemilüminesan düzeylerde olan, diürnal ritm gösteren zayıf bir androjendir. Adrenal Kabulü 7-14 gün sonra hiperfonksiyonda seviyesi artar. Adrenal yetmezlikte seviye düşer. Aderenarj ve gecikmiş puberteyi belirlemede DHEA yararlı olabilir. Yetişkin Çocukluk ve adolesan döneminde DHEA atılımı yavaş yavaş artar. Puberteden sonra DHEA atılımı hızla Kadın: 35-430 µg/dl Erkek: 80-560 µg/dl artar, 20 yaşında pik yapar ve sonra düşer. Yaşlılarda diğer steroidlere göre daha fazla düşme olur. Gebelikte orta derecede düşüş görülür. DHEA sabahları daha yüksek düzeylerde görülen diürnal ritm gösteren zayıf bir
Sayfa No: 69/80 androjendir. FOLAT (FOLİK ASİT) SUT Kodu 901240 +2-8 Cde 5 gün -20 C de 2 ay Türü Hemoliz, Lipemi Alımı Miktarı Venöz Kan Kabı Vitamin B12 eksikliği olanlarda folat Kemilüminesan seviyesi genelde yükselir çünkü vit B12 folatın dokulara girişini sağlar. Kabulü 7-14 gün sonra Vit B12 ve folat eksikliğinde homosistein seviyesinde artış meydana gelebilir. Gebelikte %33 oranında folat eksikliği görülür. Alkoliklerde, çeşitli >5,4 ng/ml sebeplerle olan malabsorbsiyonda, folik asit eksikliğine rastlanır. FRUKTOZAMİN SUT Kodu 901270 +2-8 Cde 3 gün Türü Hemoliz, Lipemi, İkter Alımı Venöz Kan (Açlık)
Sayfa No: 70/80 Miktarı Kabı 1-3 hafta öncesinin ortalama kan Fotometrik glukoz düzeyi hakkında bilgi verir. HbA1c ile koreledir ancak anormal Kabulü 7-14 gün sonra Hb lerden ve anemiden etkilenmez. Fruktozamin diyabetik hastalarda, özellikle de yenidoğanlarda ve gebe olmayan kadınlarda kısa dönemli 0-285 µmol/l glisemik kontrolü belirlemede yararlıdır. HBeAg SUT Kodu 907420 +2 8 C de 7 gün, -20 C de 1 yıl Türü Hemoliz, Lipemi Alımı Miktarı Venöz Kan Kabı Hepatit B virüs enfeksiyonunun Kemilüminesan takibinde kullanılır, viral replikasyonu gösterir. Kabulü Enfeksiyonun erken dönemlerinde 7-14 gün sonra HBsAg den sonra ortaya çıkar, HBsAg den önce nonreaktifleşir. Nonreaktif: 0 1,0 İndeks Reaktif: 1,0 İndeks Kronik enfeksiyonda uzun süre reaktif saptanabilir
Sayfa No: 71/80 HERPES SİMPLEKS 1/2 TİP IgG SUT Kodu 907540 +2 8 C de 7 gün, -20 C de 1 yıl Türü Hemoliz, Lipemi Alımı Miktarı Venöz Kan Kabı ELISA Kabulü Geçirilmekte olan veya geçirilmiş HSV tip 1/2 enfeksiyonunun 7-14 gün sonra saptanmasında önemlidir Nonreaktif: < 5 İndeks Reaktif: İndeks HERPES SİMPLEKS 1/2 TİP IgM SUT Kodu 907550 +2 8 C de 7 gün, -20 C de 1 yıl Türü Hemoliz, Lipemi Alımı Miktarı Venöz Kan Kabı Geçirilmekte olan HSV tip 1/2
Sayfa No: 72/80 Kabulü ELISA enfeksiyonunun önemlidir saptanmasında 7-14 gün sonra Nonreaktif: < 1 S/CO Gray Zone: 1-1,2 S/CO Reaktif: 1,2 S/CO IgA SUT Kodu 907621 +2 8 C de 7 gün, -20 C de 1 yıl Türü Hemoliz, Lipemi, İkter Alımı Miktarı Venöz Kan (Açlık) Kabı Kabulü Nefelometrik Monoklonal gamopatilerin ve immun yetmezliklerin saptanmasında ve takibinde kullanılır. 7-14 gün sonra 10-12 ay: 15-90 mg/dl 6-8 yaş: 35-200 mg/dl 1-2 yaş: 15-110 mg/dl 9-12 yaş: 45-250 mg/dl 2-3 yaş: 18-150 mg/dl >12 yaş: 40-350 mg/dl 4-5 yaş: 25-160 mg/dl IgG
Sayfa No: 73/80 SUT Kodu 907631 +2 8 C de 5 gün, -20 C de 1 yıl Türü Hemoliz, Lipemi, İkter Alımı Miktarı Venöz Kan (Açlık) Kabı Kabulü Nefelometrik Monoklonal gamopatilerin ve immun yetmezliklerin saptanmasında ve takibinde kullanılır. 7-14 gün sonra 6-9 ay: 220-900 mg/dl 2-3 yaş: 420-1200 mg/dl 10-12 ay: 290-1070 mg/dl 4-6 yaş: 460-1240 mg/dl 1-2 yaş: 340-1200 mg/dl >6 yaş: 650-1600 mg/dl IgM SUT Kodu 907641 +2 8 C de 5 gün, -20 C de 1 yıl Türü Hemoliz, Lipemi, İkter Alımı Miktarı Venöz Kan (Açlık) Kabı Monoklonal gamopatilerin ve immun Nefelometrik yetmezliklerin saptanmasında ve Kabulü takibinde kullanılır.
Sayfa No: 74/80 7-14 gün sonra 6-9 ay: 35-125 mg/dl 9-12 yaş: 50-250 mg/dl 10-12 ay: 40-150 mg/dl 12 yaş: 50-300 mg/dl 1-8 yaş: 45-200 mg/dl İNSÜLİN SUT Kodu 901840 +2 8 C de 7 gün, -20 C de 3 ay Türü (Açlık) Hemoliz Alımı Venöz Kan Pankreasın insülin üretiminin Miktarı değerlendirilmesinde C-peptid ile birlikte insülin ölçümleri de yapılmalıdır. Kabı Eksikliğinde veya reseptörlerinin Kemilüminesan azalmasıyla kan şekeri yükselir. Hipoglisemide, ada hücre tümörü, Kabulü 7-14 gün sonra egzojen insulin, oral hipoglisemik ilaçlar, alkol kullanımı, adrenal veya hipofizer yetmezlik, şiddetli karaciğer yetmezliği, çocuklukta olursa persistan <29 µiu/ml hiperinsulinemik araştırılmalıdır. hipoglisemi KARSİNOEMBRİYOJENİK ANTİJEN (CEA) SUT Kodu 902030 +2 8 C de 7 gün, -20 C de 3 ay
Sayfa No: 75/80 Türü Hemoliz, Lipemi Alımı Venöz Kan CEA, malign hastalık taraması ya da Miktarı erken tanısı amacıyla kullanılmamalıdır. Kabı CEA tümöre eşlik eden, embriyonik Kemilüminesan ve fetal dokularda bulunan onkofetal bir antijendir. Düzeyleri sigara Kabulü 7-14 gün sonra içenlerde içmeyenlere göre biraz daha yüksektir. Yüksek düzeyler kolon, rektum, akciğer, meme, karaciğer, pankreas, mide ve over kanserlerinde gözlenmektedir. Sigara içmeyen: <3,4 ng/ml Sigara içenlerde : < 6,2 ng/ml Benign meme, karaciğer, gastrik ve intestinal hastalıklarında, pulmoner enfeksiyon, amfizem ve renal yetmezlikte daha az düzeyde artışlar bildirilmiştir. SPESİFİK IgE (5 Lİ MİKS) SUT Kodu 903710 Türü Alımı Miktarı 1 ml (en az) +2-8 C de 1 gün, -20 C de 1 hafta Hemoliz, Lipemi Kabı Kabulü IB 7-14 gün sonra Alerjik rinit, astım, dermatit, anaflaksi ve ürtiker gibi alerjik hastalıkların teşhisindekullanılır.
Sayfa No: 76/80 Negatif SPESİFİK IgE LER SUT Kodu 903720 +2-8 C de 1 gün, -20 C de 1 hafta Türü Hemoliz, Lipemi Alımı Miktarı 1 ml (en az) Kabı Kabulü IB 7-14 gün sonra Alerjik rinit, astım, dermatit, anaflaksi ve ürtiker gibi alerjik hastalıkların teşhisinde kullanılır. Negatif TOTAL IgE SUT Kodu 903890 +2-8 C de 8 saat, -20 C de 1 hafta Türü Hemoliz Alımı Miktarı Kabı Kabulü Kemilüminesan 7-14 gün sonra 1 gün-1 yaş: 4,4-57,3 IU/mL 1-4 yaş: 3,3-368,6 IU/mL 4-10 yaş: 3,4-411,6 IU/mL Alerjik durumlarda, parazit varlığında, bronkopulmoner asperjilloziz, ekstrinsik astma, ürtiker, atopik egzama, IgE myeloması, hiperimmunglobulinemi de seviyesi artar.
Sayfa No: 77/80 10-15 yaş: 49-179,7 IU/mL 15 yıl-120 yıl:0-158 IU/mL TRANSFERRİN SUT Kodu 903950 Türü Alımı Miktarı 1,5 ml (en az) Kabı NEPH Kabulü Hergün 7-14 gün sonra 200-380 mg/dl +2-8 C de 3 gün Hemoliz Demir eksikliği anemisi, gebelik, östrojen tedavisi ve hiperöstrojenemik durumlarda serum seviyesi artar. Akut inflamasyon, kronik hastalıklardaki hipokrom mikrositer anemilerde, protein eksikliklerinde ve genetik olarak eksikliğinde serum seviyesi azalır. TABLOLAR Panik Değerler Normale göre patofizyolojik sapma gösteren ve hastanın hayatını tehdit eden değerlere panik değer denilir. Bu değerler saptandığında laboratuvar teknisyeni numuneyi tekrarlamakta, sonucun 2 veya daha fazla tekrarın sonucunda aynı çıkması durumunda aile hekimlerine telefon ile ve/veya SMS ile bildirim yapılmakta ve/veya hasta bilgi ekranına ek not düşülmektedir. Tablo 9. Panik (Kritik) Değerler Listesi Parametre Alt kritik değer Üst kritik değer Glukoz < 40 mg/dl > 450 mg/dl Yenidoğan Glukoz < 30 mg/dl > 300 mg/dl Magnezyum < 1,0 mg/dl > 5,0 mg/dl
Sayfa No: 78/80 Çocuk Magnezyum < 1,1 mg/dl > 4,4 mg/dl Fosfor < 1 mg/dl >9 mg/dl Potasyum < 2,8 mmol/l > 6,2 mmol/l Yenidoğan Potasyum < 2,5 mmol/l > 8 mmol/l Sodyum < 120 mmol/l > 160 mmol/l Klor < 80 mmol/l >115 mmol/l Kreatinin - > 7,5 mg/dl Çocuk kreatinin - > 3,8 mg/dl Üre - > 214 mg/dl Çocuk üre - > 118 mg/dl Lökosit sayısı < 1,500/ L >30.000/ L Hematokrit < % 20 > % 60 Yenidoğan Hematokrit < % 33 > % 70 Hemoglobin < 7 g/dl > 20 g/dl Yenidoğan Hemoglobin < 9,5 g/dl > 22 g/dl Trombosit sayısı < 30.000/ L > 1.000.000/ L Çocuk Trombosit sayısı < 20.000/ L > 1.000.000/ L Yenidoğan Total Bilirubin - > 18 mg/dl Kalsiyum < 6 mg/dl > 13 mg/dl FT4 - > 6 ng/dl Not: Belirtilmediği sürece değerler yetişkinler içindir. Testlerin Minimum Tekrarlanma Süreleri Çalışılan test parametrelerinin belirli yarılanma ömürleri vardır. Bu süreden önce testin tekrarlanması hastalığın takibi açısından fayda sağlamayacağı gibi hastadan gereksiz numune alımına ve ülke ekonomisine de ek yük getirecektir. Bu nedenle klinisyenler tarafından her testin minimum tekrarlanma süresinin bilinmesi oldukça önemlidir.
Sayfa No: 79/80 Tablo 10. Testlerin ideal tekrarlanma süreleri TESTLER Üre, Kreatinin Karaciğer Fonksiyon Testleri Lipid Profili; Total Kolesterol, Trigliserid, HDL-Kolesterol FSH, LH, Prolaktin, Testosteron, Estradiol Tiroid Fonksiyon Testleri, TSH, FT4, FT3 Demir, Ferritin Protein Elektroforezi, İmmünglobulinler, Total IgE AFP, CA 125, CA 19.9, CA 15.3, CEA, Total PSA, Free PSA Progesteron, Renin, Aldosteron, Parathormon, IGF-1, GH Vitamin B12, Folik Asit HbA1c Süre 1 Gün 3 Gün 13 Gün 13 Gün 13 Gün 14 gün 28 Gün 28 Gün 28 Gün 60 Gün 60 Gün 8. RAPORLANDIRMA (*) Laboratuvar uzmanı onayından sonra Aile hekiminin LBYS ye entegre kullandığı yazılım programından (AHBS) test sonuçları görülür. Analiz raporları Adana Halk Sağlığı Müdürlüğünün www.adanahsm.gov.tr sayfasındaki Laboratuvar Sonuç linki ile ve ayrıca www.01hsl.com web adresi üzerinden analiz istemi yapan hekim/vatandaş tarafından kendilerine ait verilen kullanıcı ad ve şifresi ile görüntülenir. Hasta için hayati tehlike arz edebilecek veya eski sonuçları ile uyumsuz durumlarda aile hekimi sistemde kayıtlı telefon numarasından aranır veya iletildi raporunun geldiği SMS ile bilgilendirilir (F34/ Telefon Kayıt Formu ve F145/ Telefon Kayıt Listesi Formu). Telefonda hasta ve hasta yakınlarına analiz sonuçları söylenmemektedir. Uygun danışma ve yorumlama hizmetleri talep edildiğinde/gerekli olduğunda sonuç raporlarına laboratuvar uzmanları tarafından yorum yazılır. 9. İLGİLİ DOKÜMANLAR PR02/ Kayıtların Kontrolü Prosedürü PR01/ Dökuman Hazırlama Kontrol Prosedürü
Sayfa No: 80/80 F34/ Telefon Kayıt Formu F145/ Telefon Kayıt Listesi Formu ÇT09/ Laboratuvar Biyogüvenliği Güvenlik Talimatı 10. REFERANSLAR 1. Ravel R. Clinical Laboratory Medicine; 6th ed. Toronto. Mosby-Year Book. 2. Wallach J.Interpretation of Diagnostic Tests; 7th ed. Philadelphia. Lippincott Williams & Wilkins. 3. Mehmetoğlu İ. Klinik Biyokimya El Kitabı; 4. Baskı Nobel Kitapevleri. 4. Burtis CA, Ashwood ER. Tietz Klinik Kimyada Temel İlkeler, 5. Baskı Palme Yayıncılık. 5. Wu AHB. Tietz Laboratuvar Testleri Klinik Kılavuzu. 4. Baskı Güneş Tıp Kitapevleri. 11. KAYITLAR Bu talimatın uygulanması sonucunda ortaya çıkan kayıtlar PR02/ Kayıtların Kontrolü Prosedürüne ve Devlet Arşiv Hizmetleri Hakkındaki Yönetmelik gereklerine uygun olarak saklanır. REVİZYONLAR Revizyon Tarihi/No Sayfa No/Madde No Revizyon Açıklaması 24.04.2017/01 1/1. AMAÇ VE KAPSAM başlığından Adana Halk Sağlığı Merkezi laboratuarına gelen numunelerin ve Laboratuvar Bilgi Yönetim Sistemine kaydı, gönderilmesi, analiz sonuçlarının alınması ve yayınlanması çalışmalarının tanımlanması kabul kriterlerini belirlemektir. çıkarıldı 24.04.2017/01 1/2 SORUMLULUKLAR başlığından en kısa sürede dağıtım ve teslim işlemlerinden Kabul Personeli kelimeleri çıkarıldı. NOT: (*) işaretli başlıkların karşılarına; talimatın niteliğine göre gerekli olmadığı durumlarda Bu talimatta kullanılmamaktadır. ifadesi yazılır.