Amniyosentezden önce bir şansınız daha var!



Benzer belgeler
Prof. Dr.İmirzalıoğlu. Tarih Aralığı: Haber Sayısı: 46

Non-İnvaziv Prenatal Tarama (NİPT) Uluslararası kalite güvenceniz

Universitäts-Frauenklinik Essen. 1. Trimester Tarama Testi

Universitäts-Frauenklinik Essen. Koryon villus biyopsisi ve Amniyosentez

Universitäts-Frauenklinik Essen

Hayati Sorulara Net YANITLAR

Girişimsel olmayan prenatal tanı testi. Prof.Dr.Mehmet Ali Ergün Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Öğretim Üyesi

BİRLEŞİK PRENATAL TARAMA TESTLERİ. Dr. Alev Öktem Düzen Laboratuvarlar Grubu

GENETİK HASTALIKLAR. Dr.Taner DURAK. Tıbbi Genetik Uzmanı. Bursa Orman Bölge Müdürlüğü Fikir Bahçesi Konferansı

Nifty Test Teknolojileri Transferi ve Türkiye Uygulamaları

PRENATAL TARAMA TESTLERİ. Dr.Murat Öktem Düzen Laboratuvarlar Grubu

ACOG diyor ki FETAL ANÖPLOİDİ İÇİN SERBEST FETAL DNA TARAMASI. Özeti Yapan: Dr. Aytül Esmer Çorbacıoğlu ÖZET

Bebekte doğum öncesinde kromozomsal ve genetik anormalliklerin tespiti amacıyla yapılır.

Dr. H. Fehmi Yazıcıoğlu

BİYOKİMYASAL TARAMA TESTLERİ HALA GEÇERLİLİĞİNİ KORUYOR MU? STRATEJİ NE OLMALI?

Bebekte doğum öncesinde kromozomsal ve genetik anormalliklerin tespiti amacıyla yapılır.

ERKEN ÇOCUKLUKTA GELİŞİM

KROMOZOM DÜZENSİZLİKLERİ

Mozaisizm- Kimerizm. Dr. Serdar Ceylaner Tıbbi Genetik Uzmanı

Kan Uyuşmazlığı Halinde Anne Karnındaki Bebeğin Rh Kan Grubunun Tespiti. results you can trust

Karaciğerde ve anne karnındaki bebeğin plasentasına yapılan bir proteindir. Doğumdan sonra miktarı düşer. Bkz: 4 lü test. Kandaki miktarı ölçülür.

Çocuk Mucizesi. Anne-baba adayları için bilgiler

Non-invaziv Prenatal Test: Fetal Trizomilerin Saptanmasında Yeni Bir Dönem

Non-invaziv prenatal genetik test sonucu

GENETİK TANI YÖNTEMLERİ. Prof.Dr.Mehmet Alikaşifoğlu

Kromozom Değişimleri. Hastalar ve Aileler İçin Bilgiler. Ocak 2007

Gebelik ve Enfeksiyonlar. Prof.Dr. Levent GÖRENEK

AMNİ YOSENTEZ. Amniyosentez nedir? Bu test nasıl yapılır? Alınan sıvı ile ne yapılır?

This information (23) on X-linked genetic disorders is in Turkish X bağlantılı Genetik Hastalıklar (İngilizce'si X-linked Genetic Disorders)

Aralıklarla Beta HCH ölçümü ne için yapılır?

FETAL SAĞLIĞIN DEĞERLENDİRİLMESİ

İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof.Dr. Filiz AYDIN

Gebelerde Rubella (Kızamıkçık) Yrd.Doç.Dr.Çiğdem Kader

AMNİYON SIVISININ İÇERİĞİ

DOWN SENDROMU TARAMA TESTİ (1. TRİMESTER)

Olasılığa Giriş Koşullu Olasılık Bayes Kuralı

İnsanda genetik düzensizlik sonucu, fazladan bir 21. kromozomun bulunmasına Down Sendromu denir.

Biyokimyasal Aneuploidi Taraması

KROMOZOM YAPISINDAKİ BOZUKLUKLAR

Maternal kanda fetal DNA tabanlı testler cfdna ile tarama: Kime? Nasıl? Doç. Dr. Ahmet Gül. MFTP-D, Perinatal Tıp Toplantısı İzmir, Nisan 2017

Bu amaçları yerine getirebilmek için genetik danışmanın belli basamaklardan geçmesi gerekir. Bu aşamalar şunlardır:

Okumufl / Mete (Ed.) Anne Babalar için Do uma Haz rl k / Sa l k Profesyonelleri için Rehber 16.5 x 24 cm, XIV Sayfa ISBN

Prenatal Tanı. Yrd.Doç.Dr.Özgür ALDEMİR Tıbbi GENETİK A.D.

Gebelikte Anöploidi Taraması: İkinci Üçayda Biyokimyasal Tarama. Dr. Atıl Yüksel İ.Ü. İstanbul Tıp Fakültesi TMFTP Derneği

Prenatal Tanıda Yeni Bir Dönem: Kromozomal Anöploidlerin Tanısı İçin Maternal Dolaşımda Hücresiz Fetal DNA Kullanımı

Doğum öncesi tarama Ocak 2015

Doğumöncesi tanı ya da prenatal tanı, embriyonik ve fetal tanının tüm yönlerini içermektedir.

AMNİYON SIVISININ İÇERİĞİ

Okumufl / Mete (Ed.) Anne Babalar için Do uma Haz rl k / Sa l k Profesyonelleri için Rehber 16.5 x 24 cm, XIV Sayfa ISBN

KONGENİTAL KALP HASTALIKLARINDAN KORUNMA. Doç. Dr. Kemal Nişli İTF Pediatrik Kardiyoloji

Sağlıklı Hamilelik BR.HLİ.081

Gebelikte Down Sendromu Tanısı için Tarama Testleri ve Güvenilirlikleri. Konu Yazarı Doç. Dr. Ayşe KAFKASLI

GENETİK I BİY 301 DERS 7

KROMOZOM HARİTALARI ve MAYOZ BÖLÜNME HATALARI

CMV lab.tanı Hangi test, ne zaman, laboratuvar sonucunun klinik anlamı?

Dünyada 350 milyonun üzerindeki hepatit B taşıyıcısının %50 sinden fazlasında infeksiyon perinatal yolla kazanılmıştır.

This information (20) on prenatal diagnosis is in Turkish. Doğum Öncesi Tanı. (İngilizce'si Prenatal Diagnosis)

Kliniğimizde fetusun ikinci trimester ultrasonografik taramasında pes ekinovarus saptanan hastaların perinatal ve ortopedik sonuçları

Hemoglobinopatilerde Tanı Yönetimi Genetik Testler

İkinci Trimester Tarama ve Yorum

Akraba evliliğinin SNP bazlı hücre dışı DNA test sonuçlarına etkisi

Gebelerde Down Sendromu Riskinin Tespiti

Perinatoloji Pratiğindeki İnvaziv Girişimlerde Etik Sorunlar. Prof.Dr. Sermet Sağol EÜTF

VUR de VCUG Ne Zaman, Kime?

Maternal kanda serbest fetal DNA. Prof. Dr. Recep Has İstanbul Tıp Fakültesi Kadın Doğum/Perinatoloji

İnci TUNCER S.Ü. Selçuklu Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı, KONYA

Gebelikte rutin ilk üç ay taramas n n sonuçlar ve sonras nda yap lan tan sal giriflimler

KUDOS. Laboratuvar Cihazları Tel: (0212) pbx ULTRASON K SU BANYOLARI

NIPT güncel T 21 tarama protokollerine nasıl entegre edilmeli. Dr. H. Fehmi Yazıcıoğlu Perinatolog

Maternal kanda cf DNA: Klinik pratik. Prof. Dr. Recep Has İstanbul Tıp Fakültesi Kadın Doğum/Perinatoloji

Konjenital CMV Enfeksiyonu: Türkiye deki Durum

O Gelişim, organizmanın döllenmeden başlayarak bedensel, zihinsel, dil, duygusal ve sosyal yönden en son aşamaya ulaşıncaya kadar sürekli ilerleme

This information (25) on XYY syndrome is in Turkish XYY sendromu (İngilizce'si XYY syndrome)

KLİNİĞİMİZDE TANISI KONMUŞ HOLOPROSENSEFALİLİ FETUSLARIN SONUÇLARI

UZMAN DENEYIMLI ÖZEL ALLE. profesyonel ALLE BİR AİLE. çalısır FARKLI. samimi BARIŞIK. ALLE de mutlu insanlar SİZE SAĞLIK DOĞAYLA HİZMET ANLAYIŞI

Otozomal Baskın Kalıtım (Autosomal Dominant Inheritance) nedir?

SİTOGENETİK. Düzen Laboratuvarlar Grubu Sitogenetik Birimi. Dr. Zuhal Candemir, MD Tıbbi Genetik Uzmanı

Down sendromu taraması hakkında bilgi Doğum öncesi (Prenatal) tarama versiyonu

PRENATAL TANI UYGULAMALARI

This information (8) on Cystic Fibrosis is in Turkish Kistik Fibroz (İngilizce'si Cystic Fibrosis)

Kromozom Translokasyonları

Genetik Test Nedir? Hastalar ve Aileler İçin Bilgiler. İngiltere deki Guy s ve St. Thomas Hastanesi tarafından hazırlanan broşürlerden uyarlanmıştır.


Down sendromu tanısında; 2 limi, 3 lümü, 4 lümü? Doç Dr Serkan Güçlü Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı

Down Sendromu nasıl oluşur? Down Sendromu, nedir?

Çocuğunuzun fiziksel görünümü diğer çocuklardan biraz farklı olabilir, bir takım sağlık sorunları

Anne ve baba akrabaysa çocukta genetik (genetic) sorun olma olasılığı artar mı?

Plasenta Amniyon Çoğul Gebelikler

Resesif (Çekinik) Kalıtım

ANTENATAL DOWN SENDROMU TARAMA TESTLER

X e Bağlı Kalıtım. Hastalar ve Aileler İçin Bilgiler

GEBELİK ve HBV Enfeksiyonu Sanal Vakalarla İnteraktif. 6 Eylül Prof. Dr. Erol Avşar

Gebelikte Viral Enfeksiyonlar

Gebelikte Yapılan Testler Hafta: Gebelikte yapılan ilk kontroldür. Bu haftalarda yapılan tetkikler

2. NIFTY Numune Gerekliliği. 2.1 NIFTY numune kabul kriteri (Daha fazla bilgi için NIFTY Numune Toplama Klavuzunu İnceleyiniz)

FETAL ULTRASONOGRAFİK SOFT MARKERLARA YAKLAŞIM

Manisa ili üçüncü basamak 2012 y l amniyosentez sonuçlar

PREİMPLANTASYON GENETİK TANIDA KULLANILAN YÖNTEMLER ve ÖNEMİ

İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ve Genetik Anabilim Dalı Laboratuvarı nda Doğum Öncesi Tanı Çalışmalarının İki Yıllık Değerlendirmesi

DÜZEN LABORATUVARLAR GRUBU MOLEKÜLER TANI MERKEZİ İSTANBUL

Transkript:

Hassasiyeti YÜKSEK ve GÜVENİLİR Bir Tarama Testi Fetal trizomilerin taranması ve Y kromozomunun değerlendirilmesinde kullanılan son derece gelişmiş bir kan testi Amniyosentezden önce bir şansınız daha var! Harmony Prenatal Test hakkında bilgi almak ve sizin için uygun olup olmadığını öğrenmek için lütfen çağrı merkezimizi (0850 22 77 111) arayın.

Hamilelikte anne ve bebek için Kolay Güvenli Kesin çözüm. Harmony Prenatal Test, 10. haftadan sonraki gebeliklerde fetal trizomilerin ve Y kromozom anormalliklerinin saptanması için gelifltirilmifl son derece KOLAY, GÜVENL ve KES N bir kan testidir.

Trizomi Nedir? nsanlarda, DNA dizilerinden oluflan ve genetik bilginin taflınmasını sa layan 23 çift kromozom bulunmaktadır. Trizomilerde ise normalde 2 kopya olarak bulunan kromozomlardan herhangi birisi 3 kopya olarak bulunur. Trizomi 21 veya Down Sendromu olarak bilinen ve mongolizme neden olan hastalık 21 numaralı kromozomun 3 kopya olarak bulunması sonucunda ortaya çıkar. Tüm do umsal anomaliler içerisinde en sık görülen hastalıktır. Yapılan çalıflmalarda, her 600-800 do umun 1 tanesinde Down Sendromu saptandı ı gösterilmifltir. Trizomi 18 veya Edward's Sendromu olarak bilinen hastalık genellikle düflük ile sonuçlanır. Canlı do an bebeklerde ise genellikle a ır kalp hastalıkları ve/veya yaflam ömrünün kısalmasına neden olan baflka hastalıklar gözlenir. Ortalama olarak her 5000 do umda 1 görülür. Trizomi 13 veya Patau Sendromu olarak bilinen hastalık genellikle düflük ile sonuçlanır. Canlı do an bebeklerin bir yıldan daha uzun süre hayatta kalma olasılıkları çok düflüktür.

Y Kromozom Anöploidisi (XYY): Fazladan bir Y kromozomu ile seyreden hastalık çok zor farkedilir. Do an bebeklerde, hafif derecede ö renme güçlü ü, konuflma ve okuma problemleri ile kendini gösterebilir. Harmony Prenatal Test Bana ve Doktoruma Hangi Bilgileri Verir? Harmony Prenatal Test s k gözlenen trizomi 21, 18 ve 13 hakk nda bilgi verir. Bunlar n d fl nda kalan di er nadir anomaliler hakk nda herhangi bir bilgi vermez. Harmony Prenatal Test in Farkı Nedir? Fetal trizomilerin araflt r lmas için son derece güvenli bir kan testidir. Kan alma ifllemi d fl nda herhangi bir baflka ifllem yap lmaz. Ultrasonla birlikte uygulanan kan testleri gibi di er tarama testlerinin %5 yalanc pozitiflik ve %30 trizomileri atlama olas l mevcuttur. Yalanc pozitif sonuç: Asl nda trizomi yokken, varm fl gibi rapor edilmesine denmektedir. Yalanc negatif sonuç: Asl nda hastal k bulunmas na ra men atlanmas durumudur. Harmony Prenatal Test te yalanc negatif ve yalanc pozitif sonuç oran son derece düflüktür. Amniyosentez ve Koryon Villus Biyopsisi tan amac ile her ne kadar yayg n olarak kullan lsa da hem anne hem de bebek için bir miktar risk içermektedir.

Harmony Prenatal Test; Down Sendromuna neden olan trizomi 21'in saptanmasında, %0.1'den daha az yanılma payı ve %99 do ruluk ile kesin sonuç verir. Kimler Harmony Prenatal Test Yaptırabilir? Gebeli in 10. haftasından itibaren rahatlıkla yaptırılabilir. Sık gözlenen trizomi 21, 18 ve 13 ile Y kromozomu anomalilerinin saptanması için uygulanabilir. Yumurta donasyonu ile hamile kalmıfl annelerde güvenle kullanılabilir. Ço ul gebeliklerde ise uygulanamaz. Dan flma hatt 0 850 22 77 111

Ariosa, Harmony and Harmony Prenatal Test are trademarks of Ariosa Diagnostics, Inc. 2013 Ariosa Diagnostics, Inc. All rights reserved. LABORATUVAR GRUBU www.gelab.com.tr info@gelab.com.tr Ça r Merkezi: 0850 22 77 111 Saptama Oran Yalanc Pozitif Y kromozomu analizi, bu kromozoma iliflkin anomalileri ve fetusun cinsiyetini %99 dan daha yüksek bir güvenilirlikte saptar. Harmony Prenatal Testi; CLIA sertifikal ve CAP taraf ndan akredite Ariosa Laboratuvarlar taraf ndan çal fl lmakta ve Türkiye de Gelab Laboratuvar Grubu taraf ndan da t lmaktad r. ÖRNEK ALMA LOKASYONLARI İSTANBUL Genetiks Fulya (0212) 275 70 20 elab Maçka (0212) 296 31 50 elab Etiler (0212) 352 82 82 elab Ataşehir (0216) 456 85 93 elab Bağdat Cad. (0216) 357 51 65