GÖZ GELİŞİMİ PROF.DR. İSMAİL SEÇKİN



Benzer belgeler
Kas Dokusunun Gelişimi. Doç.Dr. E.Elif Güzel

GÖZ. 1-TUNİKA FİBROSA (KORNEOSKLERAL TABAKA) A-SKLERA B-KORNEA LİMBUS(geçiş bölgesi)

DUYU ORGANLARININ MEYDANA GELİŞİ

Göz Fonksiyonel & Klinik Anatomisi ve Fizyolojisi

EKTODERMDEN MEYDANA GELEN ORGAN VE SİSTEMLER

GELİŞİMİN 1. VE 2. HAFTASI

ADIM ADIM YGS LYS Adım DUYU ORGANLARI 3 GÖRME DUYUSU VE GÖZ

II.Hayvansal Dokular. b.bez Epiteli 1.Tek hücreli bez- Goblet hücresi 2.Çok hücreli kanallı bez 3.Çok hücreli kanalsız bez

Dr.Murat Tosun. (

Doç. Dr. Alev Gürol BAYRAKTAROĞLU

GÖZ HİSTOLOJİSİ. Yrd.Doç.Dr.Ayfer Aktaş

GÖZÜN HİSTOLOJİSİ Orbita adı verilen çukurcuklarda yerleşmiş, etrafı yağdokusu ile sarılı olan bir çift organdır. Dıştan içe doğru 3 tabakadan

KANATLILARDA ZYGOTE TAN SONRAKİ GELİŞMELER

MEMELİ HAYVANLARDA ZYGOTE TAN SONRAKİ GELİŞMELER. Doç. Dr. Alev Gürol BAYRAKTAROĞLU

2) Deri ve epidermal oluşumların meydana gelişi :

TIBBİ TERMİNOLOJİ 3. GÖZE İLİŞKİN TERİMLER Yrd. Doç. Dr. Perihan ŞENEL TEKİN P. ŞENEL TEKİN 1

Doç. Dr. Alev Gürol BAYRAKTAROĞLU

MEZODERMDEN MEYDANA GELENLER

Kalbin Kendi Damarları ve Kan kaynakları; Koroner Damarlar

AMPHİOXUS TA ZİGOT TAN SONRAKİ GELİŞMELER

Özofagus Mide Histolojisi

Epitel hücreleri glikokaliks denen glikoprotein örtüsü ile çevrilidir. Epitel hücrelerinin birbirine yapışmasını sağlar. Epitel hücrelerinin üzerine

Endokrin Sistem. Paratiroid Tiroid Pankreas Surrenal bez. Dr.Murat TOSUN

Göz Küresinin Kasları III okulomot

DUYUSAL ve MOTOR MEKANİZMALAR

Canlılarda Üreme ve Gelişme 1.Üreme Hücreleri (Gametler) 1.1.Erkek Üreme Hücreleri Spermler akrozom 1.2.Dişi Üreme Hücreleri Yumurtalar vitellus

Solunum yolları Solunum yolları

FTR 207 Kinezyoloji I. Eklemlerin Temel Yapısı ve Fonksiyonu. yrd.doç.dr. emin ulaş erdem

MEMELİ HAYVANLARDA ZİGOTTAN SONRAKİ GELİŞMELER

Örtü Epiteli Tipleri:

Baş, Boyun ve Yüzün Gelişimi. Prof.Dr.Murat AKKUŞ

KASLAR HAKKINDA GENEL BİLGİLER. Kasların regenerasyon yeteneği yok denecek kadar azdır. Hasar gören kas dokusunun yerini bağ dokusu doldurur.

Sıkı bağ dokusu yapısında parankimi yada dalak pulpasını. birbiriyle devamlılık gösteren bölümlere ayıran trabekulaların

Öğr. Gör. Dr. İlker BÜYÜK, Botanik, 3. Hafta: Bitkisel Dokular KOLONİ VE DOKULAŞMA

ENDOTEL YAPISI VE İŞLEVLERİ. Doç. Dr. Esra Atabenli Erdemli

ADIM ADIM YGS LYS. 73. Adım ÜREME BÜYÜME GELİŞME EMBRİYONİK ZARLAR İNSAN EMBRİYOSUNUN GELİŞİMİ-1

EMBRİYOLOJİ VE GENETİK DERSİNE GİRİŞ ARŞ. GÖR. KEVSER İLÇİOĞLU

KAS DOKUSU. Kontraksiyon özelliği gelişmiş hücrelerden oluşur Kas hücresi : Fibra muskularis = Kas teli = Kas iplikleri

KİNEZYOLOJİ ÖĞR.GÖR. CİHAN CİCİK

Akciğerin Embryolojisi Akif Turna

DOKU. Dicle Aras. Doku ve doku türleri

T.C GAZİ ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ HİSTOLOJİ VE EMBRİYOLOJİ ANA BİLİM DALI

KRANİYOFASİYAL YAPININ BÜTÜN OLARAK DEĞERLENDİRİLMESİ. Prof. Dr. Hatice Gökalp

GÖZ ve GÖRME DUYUSU. Hazırlayanlar: VİLDAN GAYE BALA ( ) ŞİLAN AKTAŞ ( ) SELİN BİLGİN ( ) Fen Bilgisi Eğitimi A.B.D.

ÜROGENİTAL SİSTEM GELİŞİMİ PROF.DR.İSMAİL SEÇKİN

PREMATÜRE RETİNOPATİSİ Dr Alparslan ŞAHİN Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Göz Hastalıkları Anabilim Dalı

Sinir Sisteminin Gelişimi Sinir sistemi morfolojik olarak iki bölüme ayrılır

DEJENERATİF RETİNA HASTALIKLARI. Dr Alparslan ŞAHİN

EXTRAEMBRİYONAL KESELER

Amphioxus ta Zigottan Sonraki Gelişmeler

KİNEZYOLOJİ ÖĞR.GÖR. CİHAN CİCİK

SİNDİRİM SİSTEMİNİN GELİŞİMİ. Prof.Dr. Murat AKKUŞ

TARIMDA ÇALIŞANLAR AÇISINDAN TERATOJENLER

Alt extremite kemikleri üst extremiteye uygun olarak sınıflandırılmıştır.

KATARAKTLAR. Yrd. Doç. Dr. Abdullah Kürşat Cingü DÜTF Göz Hastalıkları AD

SİNİR DOKUSU ve SİNİR SİSTEMİ. Prof Dr. Faruk ALKAN

DEJENERATİF RETİNA HASTALIKLARI Dr Alparslan ŞAHİN Periferik retina dejenerasyonları Dejeneratif miyopi Yaşa bağlı maküla dejenerasyonu

HİSTOLOJİ. DrYasemin Sezgin

Glokom. Prof. Dr. Nevbahar Tamçelik

Optik koherens tomografi çıktısının okunması. Dr. Oya Tekeli Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Göz Hastalıkları AD, Ankara

EMG nin Kullanım Alanları ve Uyarılmış Potansiyeller. Uzm Dr Pınar Gelener

Alt extremite kemikleri üst extremiteye uygun olarak sınıflandırılmıştır.

GÖRÜNTÜ İŞLEME HAFTA 2 SAYISAL GÖRÜNTÜ TEMELLERİ

Fetus Fizyolojisi. 10.Sınıf Kadın Sağlığı Hastalıkları ve Bakımı

GİRİŞ PROF.DR. NURSEL GÜL

fetal dönem denir. Fetal dönemde, embriyonal dönemde oluşan organ sistemleri gelişir. 10.Sınıf Kadın Sağlığı Hastalıkları ve Bakımı

Şaşılık cerrahisi onam formu

4. Haftada embriyo. Dışarıdan bakıldığında C harfi şeklindedir. Kalp bölgesi ventralde büyük bir şişkinlik gözlenir.

a. Segmentasyon Gelişimin başlangıcında hızlı ve birbirini takip eden mitoz bölünmeler gerçekleşir. Bu bölünmelere segmentasyon denir.

DİABETİK RETİNOPATİ VE TEDAVİSİ Dr Alparslan ŞAHİN Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Göz Hastalıkları

DİABETİK RETİNOPATİ VE TEDAVİSİ

Doç. Dr. Alev Gürol BAYRAKTAROĞLU

Organizmanın en sert dokusudur. Kemik dokusunun hücreler arası maddesinin içinde kollajen teller ve inorganik elemanlar bulunur. İnorganik elemanlar

TIP FAKÜLTESİ GÖZ HASTALIKLARI ANA BİLİM DALI Doç.Dr.Burak TURGUT GÖZÜN ANATOMİSİ

GÖRME ALANINDAKİ GLOKOMATÖZ DEFEKTLER. Dr. Oya Tekeli Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Göz Hastalıkları AD, Ankara

Kocatepe Tıp Dergisi Kocatepe Medical Journal 2014;15(3): DERLEME / REVIEW. Retina Anatomisi. Retinal Anatomy Sibel İNAN

KANATLILARDA ZYGOTE TAN SONRAKİ GELİŞMELER

GÖZ ANATOMİ ve FİZYOLOJİSİ. Dr. Muhammed ŞAHİN Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Göz AD

11. SINIF KONU ANLATIMI 32 DUYU ORGANLARI 1 DOKUNMA DUYUSU

İmplantasyon İkinci Haftada Embriyogenez Üçüncü Haftada Embriyogenez

Fizyoloji PSİ 123 Hafta Haft 8 a

cularis sinistra, valva mitralis) sistol sırasında kapatır. Ostium aortae; aorta nın sol ventrikülden çıktığı yerde bulunan açıklıktır.

DERS BİLGİLERİ. Ders Kodu Dönem T+U Saat Kredi AKTS. Sinir Sistemi TIP Kurul Dersleri Teorik Pratik Toplam

Eklemler. Normal tam hareketli eklemin yapısında şu elemanlar bululnur.

Dişi Genital Sistem Anomalileri

LENS ve HASTALIKLARI

Doku ve Organ Sistemlerinin Gelişmesi 3-8. Ha:alar

Diyabet ve göz sorunları

KULAK HİSTOLOJİSİ ve GELİŞİMİ

OTONOM SİNİR SİSTEMİ (Fonksiyonel Anatomi)

KASLAR (MUSCLE) 6. HAFTA. Yrd. Doç. Dr. Kadri KULUALP Yrd. Doç. Dr. Önder AYTEKİN

ANORMAL TRANSFORMASYON ZONU: ASETİK ASİTİN ETKİSİ NEDİR?

İSKELET SİSTEMİ EMBRİYOLOJİSİ DR. OKTAY ARDA

Prof.Dr.. Mustafa TAŞKIN. Genel Cerrahi A.B.D.

LENFOİD SİSTEM DR GÖKSAL KESKİN ARALIK-2014

Gelişimin 3.Haftası. Prof.Dr.Murat AKKUŞ

GÖZ BAKIMI PROTOKOLÜ REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

DİŞİ EŞEY HÜCRELERİNİN GELİŞMESİ OLGUNLAŞMASI. Doç. Dr. A. Gürol BAYRAKTAROĞLU

DİNLENİM MEMBRAN POTANSİYELİ. Prof. Dr. Taner Dağcı Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Fizyoloji Ab. D.

Transkript:

GÖZ GELİŞİMİ PROF.DR. İSMAİL SEÇKİN

GÖZÜN GELİŞİMİ İlk taslak 22. Günde,7 somitli, 2 mm lik embriyoda Prosensephalonun Diensephalon parçasının lateral taraflarında gelişir Göz gelişimine, 1 Ön beyinin nöroektodermi 2 Başın yüzey ektodermi 3 Mezoderm, katılırlar.

Gözün ilk taslağı Optik sulci ( Lamina optika ) nöral katlanmalarda görülür. Nöral katlanmalar kaynaşırken Optik sulci uzuyarak Optik vesikülü oluşturur. Optik vesiküller karşılarındaki yüzey ektodermini etkiliyerek lens plağını oluştururlar. Optik vesikülün distalinin invaginasyonu ile önce foveola optika sonra optik cup ( göz kadehi ) oluşur. Optik vesikülün proksimali daralarak optik stalk ı ( optik sap ) yapar Optik cup ın içve dış duvarları arasındaki intra retinal saha kaybolur ve iki duvar temas eder.

Optik cup invaginasyonu sadece sentral olmayıp optik stalk ın ventrali boyunca da devam ederek choroid ( optik ) fissure oluşur Choroid fissure içindeki mezenşimden hyaloid damarlar gelişir. 7. Haftada choroid fissure kaynaşır.optik cup ın ağzı yuvarlak bir delik halini alarak pupilla taslağını oluşturur.

Choroid fissurenin kenarları kaynaşırken hyaloid damarlar ve optik sinir bu yapının içinde kalarak kapatılır. Hyaloid damarların distal kısımları sonunda dejenere olur, proksimal kısımları retinanın sentral arter ve veni olarak kalır.

RETİNA GELİŞİMİ Optik cup ın içve dış tabakaları arasındaki intra retinal saha giderek kaybolur. 5. Haftada dış tabaka hücreleri içinde pigment granüllerinin belirmesiyle retina pigment epiteli oluşur. Gelişen lensin etkisi altında optik cup ın iç tabakası çoğalır ve kalın bir nöroepitelyal tabaka oluşturur. İç tabakanın posterior 4 /5 i pars optika retina adını alır.

Bu tabakanın intra retinal saha sınırındaki ependimal hücreler çoğalarak ependimal germinal epitel ( mantle ) tabakasını oluşturur. Bu tabaka hücreleri retinanın nöron ve destek hücrelerini hasıl eder. Bu tabaka hücreleri nöral retinanın farklı bölgelerinde gruplaşarak eksternal nöroblastik tabaka ( ENT )ve internal nöroblastik tabakaları ( İNT )oluştururlar ENT hücreleri rod ve kon lara farklılaşır ve fotoreseptive tabaka da denilen dış granüler tabakayı oluşturur. İNT hücreleri iki farklı bölgede lokalize olurlar ve ENT ye yakın olanlar İç granuler tabakaya ait nöronları ( bipolar, horizontal, amakrin ) ve destek hücrelerini ( müller ), daha dıştaki nöroblastik hücre grubu ise ganglion hücrelerini oluşturur.

Ganglion hücre aksonları ise nöral retinanın iç yüzeyinde biraraya gelip posteriora doğru yönelerek marginal zonu oluşturur. Bu zondaki sinir fibrilleri optik stalk a doğru giderken birbirine yaklaşarak optik siniri oluşturur.optik sinir fibrillerinin myelizasyonu, gözler 10 hafta ışığa maruz kaldıktan sonra tamamlanır. Fakat işlem optik diskten hemen sonra durur. Nöral retina hücrelerinin farklılaşması 7. Ayda sonlanır. Göz bu zamanda ışığa duyarlıdır. Normal yeni doğmuş infant görebilir fakat iyi değildir. Ancak kontrast noktasını sabitleştirmeye muktedirdir. Görüş keskinliği 600 / 20 olarak hesaplanmıştır. Fovea sentralis doğumdan sonra 4. Aya kadar farklılaşmaz.

Optik cup ın iç tabakasının anterior 1 / 5 i pek fazla değişikliğe uğramaz.pars caeca retina adını alır. Pars caeca retina, pars siliaris retina ve pars iridika retina olarak siliar cisim ve irisin iç epitel tabakasını oluşturur.

SİLİAR CİSİM GELİŞİMİ Silar cisim epitelinin iç kısmı nöral retinanın içinde hiçbir nöral elementin farklılaşmadığı anterior uzantısı olup pigmentsizdir. Siliar cisim epitelinin dış kısmı pigmentli olup optik cup ın dış tabakasından oluşmuştur ve retinal pigment epitelinin devamıdır. Bu yapı dış taraftan mezenşimden oluşan bağ dokusu ve düz kas olan siliar kaslarla örtülüdür. Pars silaris retina iç taraftan mezenşimal olan suspensory ligament veya zonula yı oluşturan elastik fibrillerin ağ şebekesi ile lense bağlanır.

İRİS GELİŞİMİ İris optik cup ın anterior parçasından gelişir. Optik cup iç tabakası pigmentli olan pars iridika retinayı yapar. Bunun üzerindeki tabaka optik cup ındış tabası olan retinal pigment epitel tabasının devamdır. Bu dış tabaka İrisin musculus dilatör pupilla ve musculus sfinkter pupilla kaslarını da oluşturur yani bu kaslar nöroektodermal kökenli düz kas hücre demetleridir. Bu düz kaslar, epitel hücrelerinin düz kas hücrelerine değişiminden hasıl olur. İris dış taraftan mezenşimden oluşan damardan zengin bağ dokusu ile sarılmıştır. İris çoğu bebekte mavimsidir. Pigmentasyon ilk birkaç ay içinde tamamlanır ve kendi rengini kazanır

LENS GELİŞİMİ Optik vesikülün indüksiyonu ile yüzey ektoderminde oluşan lens plağının sentral bölgesi nöral ektoderme ( optik vesiküle ) doğru invagine olur. 5. Haftada bu yapı yüzey ektodermi ile bağlantısını kaybeder ve lens vesikülü oluşur. Lens vesikülü optik cup ın ağzında yerleşir.

Lens vesikülünün anterior duvarındaki tek katlı kübik epitel değişikliğe uğramaz. Vesikülün posterior duvarındaki hücreler ise önce uzar prizmatik karakter kazanır, nüveleri kaybolur ve primer lens fibrillerini yapmak için daha da uzuyarak lens boşluğunu giderek ortadan kaldırır. 7. Haftada anterior duvara ulaşan bu primer lens fibrilleri lens nukleusunu oluşturur.

Lens in anterior ve posterior duvarlarının arasındaki orta çizgi Ekvatoryal zon adını alır. Ekvatoryal zondaki anterior duvara ait kübik hücreler uzar ve nukleuslarını kaybederek sekonder lens fibrillrini oluşturarak devamlı sentral bögeye ilerler ve primer lens fibrillerinin dış kenarlarına devamlı olarak ilave edilir. Sekonder lens fibrilleri 20. Yaşa kadar oluşmaya devam eder ve lens çap olarak artar.

Gelişen lens tunika vaskulosa lentis ( TVL) denilen bir vaskuler mezenşimal tabaka tarafından sarılmıştır. Bu yapının anterior kısmına pupiller membran adı verilir. TVL i besleyen hyaloid arterin ortadan kalkmasıyla TVL ve pupiller membran dejenere olur. Anterior lens epiteli ve lens fibrilleri tarafından oluşturulmuş lens kapsülü devamlı kalır. Avaskuler lensin beslenmesi aköz hümör ve vitröz hümörden sağlanır

ÖN VE ARKA ODALAR VE KORNEA GELİŞİMİ Gözün anteriorundaki mezenşim içinde oluşan yarık ön odayı oluşturur. İrisin posterioru ve gelişen lensin anteriorundaki mezenşimin ortadan kalkmasıyla oluşur. Kornea iki embriyonal yapraktan oluşur : Önyüzü ( Çok katlı keratinleşmemiş yassı epitel ) Yüzey ektodermi Arka yüz (Tek katlı yassı epitel ) ve Substantia propria kornea Mezenşim

VİTRÖS BODY GELİŞMİ Choroid fissure den optik cup içine giren mezenşimden oluşur.bu mezenşimal doku zamanla yumuşayıp jelatinsi bir kıvam kazanır. Bu primer vitröz hümördür ve optik cup ın iç tabakasından oluşan jelatinös bir sekonder vitrös hümör tarafından sarılır.

SKLERA VE KOROİD GELİŞİMİ 5. Haftanın sonunda göz taslağının etrafını saran mezenşim bir iç koroid ve bir dış sklera ya farklılaşır. Koroid, retina pigment epitelinin üzerindeki, ince bağ dokusu ile desteklenmiş kapillerleri ihtiva eden, siliar çıkıntıların esasını oluşturan pigmentli tabakadır. Sklera, koroidin dışında substantia propria korneanın devamı olan fibröz tabakadır.

OPTİK SİNİR GELİŞİMİ Optik cup ı beyne bağlıyan optik stalk ınventral yüzündeki choroid fissure nin içindeki mezenşim de hyaloid damarlar ve beyne geri dönen retina sinir fibrilleri vardır. 7. Haftada choroid fissure nin kapanmasıyla optik stalk içinde dar bir tünel oluşur. Beyne doğru giden sinir fibrillerinin miktarının giderek artması neticesinde optik stalk ıniçduvarının çapı devamlı olarak artar ve neticede stalk ıniçve dış duvarı karnaşır. İç tabaka hücreleri optik sinir fibrillerini destekleyen nöroglia hücrelerinin bir ağşebekesini oluşturur.

GÖZ KAPAKLARININ GELİŞİMİ Yüzey ektodermi biri üstten biri alttan kıvrıntılar yapar. Merkezinde mezenşim bulunan bu kıvrıntılar göz kapaklarının ilk taslaklarıdır. Bu iki kıvrıntı 10. Haftada yapışır ve bir konjonktival kese oluşur. 26. Haftadan sonra ayrılır. Kapakların içini döşiyen ektodermal epitel konjonktivayı yapar. Kirpikler ve guddeler yüzey ektoderminden, bağ dokusu ve tarsal plaklar mezenşimden, gözün ekzentrik motor kasları periferal mezenşimden gelişir.

LAKRİMAL GUDDELERİN GELİŞİMİ Göz çukurunun superolateral açılarında yüzey ektoderminden gelişen tomurcukların mezenşim içine nufus etmesiyle gelişir. Gelişen bu tomurcuklar ve lakrimal bezlerin kanal ve alveolilerini oluşturmak üzere giderek dallanır. Lakrimal bezler doğumda küçüktür ve aşağı yukarı 6 hafta fonksiyon yapmazlar. Bundan dolayı yeni doğmuş bebek ağladığı zaman göz yaşı üretmez.

GÖZÜN KONJENİTAL MALFORMASYONLARI

Gelişmenin 7.nci haftası sonunda koroid fissürün kapanmasındaki hata. İris,retina,siliarcisim,ko roid,optik sinir kapsıyabilir. İris coboması göz bebeğine bir anahtar deliği görüntüsü verir. Genellikle kalıtsaldır,autosomal dominant özellik olarak nakledilir.çevresel faktörlerlede ortaya çıkabilir. 1. COLOBOMA

Göz kapağının gelişmesindeki local bir karışıklıktan oluşur. Göz kapağındaki küçük bir çentik tarafından karakterize edilir. Tüm kapağıda kaplıyabilir.nadir durumlarda alt kapaktada olur. Yaygın değildir. PALPEBRAL COLOBOMA

2. KONJENİTAL GLAUKOMA Sinus venosus sclerae veya iridokorneal açıdaki Şilem kanalının anormal gelişmesi. Aköz humor direnajı sağlanamaz.intra okuler tansiyon yükselir. Genellikle resessive mutant genler sebeb olur. Gebeliğin erken döneminde Rubella infeksiyonundanda olabilir.

Lens yapısındaki değişiklikten dolayı lens opak olur,sıklıkla grimsi beyaz görülür. Bazılarına gebeliğin ilk 2 ayında rubella,diğer viral enfeksiyonlar ve toksoplasmosis neden olur. Bir başka sebebi de bir enzimatik yetersizlik olan konjenital galaktosemia dır. Doğumdan sonraki 2.nci haftada ortaya çıkar.enzim yetersizliği nedeniyle,galaktozun büyük miktarı bebek kanında, dokularda birikir ve bunun neticesi lenste yaralanmalara neden olur. Çoğu vakalar kalıtsaldır.dominant özellik olarak nakledilir. 3. KONJENİTAL KATARAKT

4. GÖZ KAPAĞININ KONJENİTAL PTOSİS İ Oculomotor sinirinin(cn111) süperior kısmının prenatal yaralanması veya anormal gelişmesi neticesi levator palpebra superior kasının anormal gelişmesi veya gelişmesindeki yetersizlik. Her iki göz kapağıda sarkar. Superior rectus kasının gelişmesinde de bir yetersizlik varsa göz küreside yukarıya hareket edemez. Kalıtsaldır.Autosomal dominant özellik olarak nakledilir.

5. DEVAMLI PUPİLLAR MEMBRAN Erken fetal period esnasında lensin anterior yüzünü örten mezanşimal pupiller membranıntam kaybolmaması. Pek az görmeye engel olur.önemsizdir.

6. HYALOİD ARTERİN DEVAMLILIĞI Hyaloid arterin distal kısmının küçük bir parçasının devamlı kalması. Kalan parça optik diskten vitrös cisme uzanır. Kalıntılar kist oluşturabilir. Nadir olarak bütün distal kısım devamlı kalabilir. Vakaların çoğunda göz mikropitalmik (çok küçük) tir ve görme problemine neden olur.

7. RETİNA NIN KONJENİTAL AYRILMASI (DETACMENT) Optik cup ın retinayı yapacak olan iç ve dış tabakalarının eşit olmıyan oranlarda büyümesi neticesi kaynaşmasındaki yetersizlik. Böylelikle retinanın pigment epiteli ve neural tabakaları ayrı kalır. Ayrılma parsiel yada tam olabilir. Bazen ayrılmalar sonradan(sekonder) olabilir ve göz ve başın diğer malformasyonları ile birlikte görülür.

8. RETİNOCELE Koroid fissür ün kapanmasındaki yetersizlik neticesi retinanın sklera ya herniasyonu(fıtık).

9. KONJENİTAL APHAKİA Lens in konjenital yokluğu. 4.üncü haftada lens plağının oluşmasındaki yetersizlik. Muhtemelen optik vesikülün lensi oluşturmak için yüzey ektodermine yaptığı indüksiyonun yetersiz olması neticesi hasıl olur. Nadir görülür.

10. KONJENİTAL ANİRİDİA İris in konjenital yokluğu. 8.inci haftada optik cup kenarında gelişmenin durması neden olur. Glaukom,diğer göz anomalileri ve böbreğin Wilms tümörü ile birlikte olabilir. Dominant nakledilir.

11.CRYTOPHTHALMOS Göz kapağının gelişmesindeki yetersizlik. Göz deri ile örtülüdür. Göz küresi küçük ve kusurludur. Kornea ve konjonktiva genellikle gelişmemiştir. Nadir görülür.

12. MİCROPTHALMOS Göz küresi, lens ve göz çukuru küçüktür.göz hacmının 2/3 üne azalabilir. Bulunduğu bölgede yüz de az gelişmiştir. Diğer konjenital anomalilerle birlikte,sık olarak coloboma ile birlikte görülür. Ciddi microphthalmos 4.üncü haftada optik vesikülün gelişmesinden önce veya hemen sonra göz gelişiminin durması neticesi hasıl olur.göz az gelişmiş ve lens oluşmamıştır. 6.ncı haftada,optik fissür ün kapanmasından önce gelişimi durursa göz daha büyük olur.ancak büyük oculer defektler ile birliktedir. 8.inci haftada veya erken fetal period esnasında göz gelişimi durursa basit microphthalmos görülür. Bazı vakaları kalıtsaldır.bunlar recessive veya az sekse bağlı olabilir.ancak basit microphthalmos a genellikle Cytomegalo virus,toxoplasma gondii,rubella virus,herpes simplex virus gibi infektios amiller sebeb olmaktadır.

13. ANOPHTHALMOS Gözün uni veya bilateral yokluğu. Göz kapakları ve motor kaslar mevcuttur. Cranio cerebral malformasyonlarla birliktedir. Primer anophthalmos,4.haftada göz gelişiminin durması neticesi optik vesikülün oluşmasındaki yetersizlikten oluşur. Sekonder anophthalmos da bütün ön beyin gelişmesi baskılanmıştır ve göz yokluğu çeşitli malformasyonlarla birliktedir.

14. CYCLOPİA Nöralplağın kranial parçasından gelişen orta çizgideki cerebral yapıların baskılanmasından hasıl olan, tek bir göz çukuru içinde tek median göz veya orta çizgide az veya çok kaynaşmış iki gözün mevcudiyeti. Genellikle yukarısında tubular burun (proboscis) vardır. Ciddi craniocerebral malformasyonlar ile birlikte görülür.