ORAK HÜCRE ANEMĐSĐNDE TANI ve TEDAVĐ KLAVUZU



Benzer belgeler
VI. BÖLÜM ORAK HÜCRE ANEMİSİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011

ORAK HÜCRELİ ANEMİİZLEM VE TEDAVİSİ. Dr. SELMA ÜNAL Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji BD

Doç Dr. Ayşe ERBAY Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Adana Araştırma Uygulama Merkezi Pediatrik Onkoloji-Hematoloji

HEREDİTER SFEROSİTOZ. Mayıs 14

V. BÖLÜM HEREDİTER SFEROSİTOZ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011

ORAK HÜCRE ANEMĠ KRĠZ. Doç. Dr. Ayça Açıkalın Akpınar Ç.Ü.T.F Acil Tıp AD

IX. BÖLÜM KRONİK HASTALIK ANEMİSİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011

GEBELİK ve BÖBREK HASTALIKLARI

Engraftman Dönemi Komplikasyonlarda Hemşirelik İzlemi. Nevin ÇETİN Hacettepe Üniversitesi Pediatrik KİTÜ

II. YIL ASİSTANLARININ SORUMLU OLDUĞU KONULAR:

TALASEMI: AKDENIZ ANEMISI ORAK HÜCRELİ ANEMİ

TAM KAN SAYIMININ DEĞERLENDİRMESİ

Akdeniz Anemisi; Cooley s Anemisi; Talasemi Majör; Talasemi Minör;

Gastrointestinal Sistem Hastalıkları. Dr. Nazan ÇALBAYRAM

Perifer hastanelerinde talasemi tanısı ve izlemi. Dr. Şule Ünal Antakya Devlet Hastanesi

Hemoglobinopatilere Laboratuvar Yaklaşımı

TAM KAN SAYIMININ DEĞERLENDİRİLMESİ

ORAK HÜCRELİ ANEMİ PATOFİZYOLOJİ PATOFİZYOLOJİ KLİNİK GÖRÜNÜM VE TANI

Türk Pediatrik Hematoloji Derneği (TPHD) Hemofilide Cerrahi Çalıştayı Uzlaşı Raporu

Çocukta Analjezik Antipiretik Kullanımı

Yenidoğanda respiratuvar distres R. ÖRS Yenidoğan muayenesi R. ÖRS Yenidoğan muayenesi R. ÖRS

HEMODİYALİZDE SIK KARŞILAŞILAN KOMPLİKASYONLAR ve YÖNETİMİ. Dr. Lale Sever

AKUT SOLUNUM SIKINTISI SENDROMU YAKIN DOĞU ÜNİVERSİTESİ SHMYO İLK VE ACİL YARDIM BÖLÜMÜ YRD DOÇ DR SEMRA ASLAY 2015

PERİOPERATİF ANEMİ. Dr. Hüseyin İlksen TOPRAK İnönü Ün. Tıp Fakültesi Anesteziyoloji ve Rean AD

SİCKLE CELL ANEMİ ÇUKUROVA ATRİK

MOLEKÜLER TANISI DÜZEN GENETİK HASTALIKLAR TANI MERKEZİ. SERPİL ERASLAN, PhD

MİYELODİSPLASTİK SENDROM

Yüksekte Çalışması İçin Onay Verilecek Çalışanın İç Hastalıkları Açısından Değerlendirilmesi. Dr.Emel Bayrak İç Hastalıkları Uzmanı

DAMAR HASTALIKLARINDA GÜNCEL YAKLAŞIMLAR

DEMİR İÇEREN İLAÇLARLA ZEHİRLENME UZM.DR. SEVGİ YUMRUTEPE MALATYA EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ 22.O4.2018

LABORATUVAR TESTLERİNİN KLİNİK YORUMU

AKUT BATIN da ANALJEZİ. Dr Mustafa ÇALIK GOP Taksim Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Gebelik ve Trombositopeni

Sunu planı. Solunum yetmezliği NON-İNVAZİV MEKANİK VENTİLASYON NIMV

KAN VE KAN ÜRÜNLERİNİN KANITA DAYALI KULLANIMI

Hazırlayan: Fadime Kaya Acıbadem Adana Hastanesi Enfeksiyon Kontrol Hemşiresi Hazırlanma Tarihi:

Nonimmun Hidrops Fetalis Tanı ve Yaklaşım. Prof. Dr. Acar Koç Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı

Bakteriler, virüsler, parazitler, mantarlar gibi pek çok patojen hastalığın oluşmasına neden olur.

NEFROTİK SENDROM. INTERN DR. H.RUMEYSA DAĞ Eylül 2013

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Romatoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 28 Haziran 2016 Salı

ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI

Anemi modülü 3. dönem

Olgu Sunumu Dr. Işıl Deniz Alıravcı Ordu Üniversitesi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Pulmoner Emboli Profilaksisi. Tanım. Giriş. Giriş Dr. Mustafa YILDIZ Fırat Üniversitesi Acil Tıp AD. Pulmoneremboli(PE):

G6PD B: En sık görülen normal varyanttır. Beyaz ırk, Asya ve siyah ırkın büyük bir kısmında görülür (sınıf-iv).

III. BÖLÜM EDİNSEL SAF ERİTROİD DİZİ APLAZİSİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011

Fanconi Anemisinde Hematopoetik Kök Hücre Transplantasyonu

VAKA SUNUMU. Dr. Neslihan Çiçek Deniz. Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Nefrolojisi Bölümü

SEREBRAL TROMBOZLU ÇOCUKLARDA KLİNİK BULGULAR VE TROMBOTİK RİSK FAKTÖRLERİ

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Çocuk Nefroloji BD Olgu Sunumu 24 Ekim 2017 Salı

OLGU SUNUMU. Dr. Selma ÜNAL Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji BD.

VIII. BÖLÜM BETA TALASEMİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011

II. BÖLÜM HEMOFİLİDE KANAMA TEDAVİSİ

PERİNATAL HERPES VİRUS İNFEKSİYONLARI. Uzm.Dr.Cengiz Uzun Alman Hastanesi Klinik Mikrobiyoloji ve İnfeksiyon Hastalıkları

Talasemide Transfüzyon. Dr. Alphan Küpesiz Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları AD Çocuk Hematoloji BD

HİZMETE ÖZEL. T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu DOSYA

Beta Talasemi Tanı ve Tedavi Klavuzu

RENAL PREOPERATİF DEĞERLENDİRME. Dr. Mürvet YILMAZ SBÜ. Bakırköy Dr. Sadi Konuk SUAM

Tularemi Tedavi Rehberi Doç. Dr. Oğuz KARABAY Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kliniği

TALASEMİDE OSTEOPOROZ EGZERSİZLERİ

BÖBREK YETMEZLİĞİ TANI VE TEDAVİ SEÇENEKLERİ DR MÜMTAZ YILMAZ EÜTF İÇ HASTALIKLARI NEFROLOJİ BİLİM DALI

4.SINIF HEMATOLOJI DERSLERI

Gebelerde Rubella (Kızamıkçık) Yrd.Doç.Dr.Çiğdem Kader

IV-V. YIL ASİSTANLARININ SORUMLU OLDUĞU KONULAR:

ASETOMİNOFEN ZEHİRLENMELERİ UZ. DR. MEHMET YİĞİT SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ HASEKİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ «

KVC YOĞUN BAKIMDA HİPOTANSİF VE KANAMALI HASTAYA YAKLAŞIM HEM. ASLI AKBULUT KVC YOĞUN BAKIM

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Çocuk Servisi Olgu Sunumu 15 Şubat 2017 Çarşamba

Membranoproliferatif Glomerülonefriti Taklit Eden Trombotik Mikroanjiopatili Bir Olgu

Kansız kişilerde görülebilecek belirtileri

Serap BALAS. Ankara Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Komplikasyonların önlenmesine, erken evrede tanınmasına, tedavi edilmesine, böbrek fonksiyonunun en üst düzeyde sürdürülmesine yöneliktir.

IV. BÖLÜM GLUKOZ 6 FOSFAT DEHİDROGENAZ ENZİM EKSİKLİĞİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011

MULTİPL MYELOM VE BÖBREK YETMEZLİĞİ. Dr. Mehmet Gündüz Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji B.D.

LÖKOSİT. WBC; White Blood Cell,; Akyuvar. Lökosit için normal değer : Lökosit sayısını arttıran sebepler: Lökosit sayısını azaltan sebepler:

Çullas İlarslan N.E, Günay F, Bıyıklı Gençtürk Z, İleri D.T, Arsan S Ankara Üniv. Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları A.B.D.

Dr Talip Asil Bezmialem Vakıf Üniversitesi Tıp Fakültesi Nöroloji Anabilim Dalı

ADRENAL YETMEZLİK VE ADDİSON. Doç. Dr. Mehtap BULUT Bursa Şevket Yılmaz EAH Acil Tıp Kliniği

Dr. Birgül Kaçmaz Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD

Tam Kan; Hemogram; CBC; Complete blood count

Canan Albayrak, Davut Albayrak Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Hematoloji Bölümü, Samsun

TEK GEN KALITIM ŞEKİLLERİ

YENİDOĞANDA MEKANİK VENTİLASYON KURSU OLGU SUNUMU-1

AKUT ADRENAL YETMEZLĐK TEDAVĐ PROTOKOLÜ

AÇIK ve LAPORASKOPİK CERRAHİDE HEMŞİRELİK BAKIMI HEMŞİRE SEHER KUTLUOĞLU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ

Gebe ve Emziren Kadında Antihipertansif Tedavi. Prof Dr Serhan Tuğlular MÜTF Nefroloji Bilim Dalı

Hepatik Ensefalopati. Prof. Dr. Ömer Şentürk

Travma Hastalarında Traneksamik Asit Kullanımının Yeri

TRANSFERRİN ERİTROSİT. Transferrinin normal değerleri: Transferin seviyesini düşüren sebepler. Eritrosit; RBC: Red Blood Cell = Alyuvar

Eser Elementler ve Vitaminler

BİRİNCİ BASAMAKTA PRİMER İMMÜN YETMEZLİK

Adrenal Yetmezlik. Dr. İhsan ESEN Fırat Üniversitesi Hastanesi Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı

EDİNSEL KANAMA BOZUKLUKLARI VE KALITSAL TROMBOFİLİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU I. BÖLÜM TROMBOTİK TROMBOSİTOPENİK PURPURA TANI VE TEDAVİ KILAVUZU...

NEFRİTİK SENDROMLAR. Dr.LATİFE ERDOĞAN Ekim 2013

GENETİK HASTALIKLARDA TOPLUM TARAMALARI

Girişimsel olmayan prenatal tanı testi. Prof.Dr.Mehmet Ali Ergün Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Öğretim Üyesi

Viral Hepatitler. Hepatit A Virus. Viral Hepatitler- Tarihsel Bakış. Hepatit Tipleri. Hepatit A Klinik Özellikler

Kan ve Ürünlerinin Transfüzyonu. Uz.Dr. Müge Gökçe Prof.Dr. Mualla Çetin

HEMOGLOBİNOPATİ KONTROL PROGRAMI

Uz.Dr. Seval AKPINAR Şişli Hamidiye Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi 19/11/2016

ÇIKAR ÇATIŞMALARI. Antibiyotik / aşılarla ilgili konuşma, danışmanlık Abdi İbrahim Bayer GlaxoSmithKline Pfizer Sanofi Pasteur

Transkript:

ORAK HÜCRE ANEMĐSĐNDE TANI ve TEDAVĐ KLAVUZU Orak hücre anemisi (OHA) dünyada en sık görülen hemoglobinopatilerden biridir. β globin zincirinin 6. pozisyonunda glutamik asitin valinle yer değiştirmesi soncunda anormal bir hemoglobin (Hb9 olan Hb S oluşur. Otozomal resesif kalıtım gösteren bu hastalıkta Hb S i homozigot durumda taşıyan hastalar için OHA terimi kullanılırken, Hb S i diğer hemoglobinlerle birlikte taşıyan kişilerde görülen tabloya oraklaşma sendromları denilmektedir. OHA taşıyıcılığı sıklığı Türkiye genelinde %0.3-0.6 arasındayken, özellikle Çukurova bölgesinde bazı yörelerde bu sıklık %3-44 e ulaşmaktadır. Klinik Hemolitik anemiye bağlı olarak sarılık, solukluk, karaciğer ve dalak büyüklüğü görülürken, klinik bulguları asıl ortaya çıkaran hastalığa bağlı krizlerdir. 1. Damar tıkayıcı krizler -Ağrılı krizler -El-ayak sendromu -Akut göğüs sendromu (AGS) -Abdominal ağrılı krizler -Akut Santral Sinir Sistemi Olayları -Priapizm 2. Sekestrasyon Krizi -Splenik Sekestrasyon Krizi -Hepatik Sekestrasyon Krizi 3. Aplastik Kriz 4. Hiper Hemolitik Kriz OHA ya Bağlı Olarak Gelişen Kronik Organ Hasarları: -Büyüme ve gelişme; gelişme geriliği ve gecikmiş puberte OHA lı hastalarda sık görülen bulgulardandır.

-Kemik komplikasyonları; Kemik iğlindeki genişleme ve tekrarlayan kemik enfaktları iskelet değişikliklerine neden olur. Vertebralarda düzleşme ve aseptik nekrozlar görülebilir. Bulgular femur ve humerusta daha sıktır. -Kardiyak komplikasyonlar; Anemiye bağlı olarak kalp yetersizliği gelişebilir. -Pulmoner komplikasyonlar; Tıkayıcı yada kısıtlayıcı akciğer hastalığı, hipoksi ve pulmoner hipertansiyon gibi komplikasyonlar görülebilir. -Hepatobilier komplikasyonlar; akut hepatik iskemi, kolestaz, hepatik sekestrasyon krizi, transfüzyon ilişkili demir birikimi, akut ve kronik kolelityazis ve hepatik virüsler karaciğer fonksiyon bozukluğu nedenleri arasında yer almaktadır. -Böbrek komplikasyonları; hipostenüri, hematüri, nefrotik sendrom ve üremi görülebilir. -Göz komplikasyonları; proliferatif retinopati, retinal arter oklüzyonu ve retinal hemoraji hastalarda görülen göz komplikasyonları arasında yer almaktadır. -Kulaklar; koklear damarlanmadaki oraklaşma saçsı hücrelerde hasara yol açarak sensorinöral işitme kaybına neden olabilir. -Cilt komplikasyonları; bacak ülserleri özellikle erişkin hastalarda sıklıkla görülmektedir. -Psikososyal komplikasyonlar; özgüvenin azalması, sosyal izolasyon ve içe kapanma hastalarda görülebilen psikososyal komplikasyonlar arasında yer almaktadır. OHA de Enfeksiyonların Önemi: Enfeksiyonlar OHA lı hastalarda en sık morbidite ve mortalite nedenleri arasında yer almaktadır. Dalağın fonksiyon yeteneğini kaybetmesi, enfeksiyonlara karşı IgG ve IgM cevabının bozulması, alternatif kompleman yolundaki defektler ve makrofajların opsonizasyon ve fagositoz yeteneklerindeki bozukluklar, OHA lı hastalarda artmış enfeksiyon nedenlerini oluşturmaktadır.

Tanı OHA tanısı Hb elektroforezi ve oraklaşma testi ile konulur. OHA ve orak hücre taşıyıcılığı ayırımı için oraklaşma testi yetersiz kalır. Böyle durumlarda High-performance liquid chromatography (HPLC) ile doğru ve hızlı tanı koymak mümkündür. Hastalarda mutasyonun saptanması ve doğum öncesi tanı için PCR yöntemi kullanılır. Hasta ebeveyinlerinden her ikisi de Hb S taşıyıcısı ise hasta OHA olarak kabul edilir. Ancak bir ebeveyn Hb S taşıyıcı, diğeri β talasemi taşıyıcı ise hasta S β talasemi olarak değerlendirilir. Tanı genellikle çocukluk çağında konur. Ancak özellikle çift heterozigot (Hb Sß, Hb SC ) durumda olan hastaların puberte başlayana kadar bulgu vermeyeceği akılda tutulmalıdır. Hastaların Hb düzeyleri genellikle 5-11 gr/dl arasındadır. MCV, MCHC düzeyi normal, RDW düzeyi artmış normokrom normositer bir anemi vardır. Periferik yaymada oraklaşmış eritrositler, Sβ talasemide ise target hücreler bulunmaktadır. Enfeksiyon olmadan lökositoz ve sola kayma saptanabilir. Tedavi 1. Enfeksiyonların tedavisi 2. Transfüzyon tedavileri 3. Kriz ve komplikasyonların tedavisi 4. Hemoglonin F yapımını artıran ajanlar 5. Şelasyon tedavisi 6. Kök hücre transplantasyonu 1. Enfeksiyonların tedavisi: OHA lı hastalarda ateş ve enfeksiyonlar hastaneye en sık başvuru nedenleri arasında yer almaktadır. Ateşi olan her OHA lı hasta enfeksiyon yönünden ayrıntılı olarak değerlendirilmeli ve enfeksiyon varlığı dışlanana kadar parenteral geniş aralıklı 3. kuşak sefalosporinlerle (seftriakson) tedavi edilmelidir. Ateşi olan her OHA lı hasta acil olarak kabul edilmeli ve Tablo 1 bulguları olan hastalarda hastaneye yatırılarak tedavi düşünülmelidir. Her hastaya tanıdan itibaren penisilin profilaksisi başlanmalı, pnömokok ve H. Đnfluenza aşılarının yapılması önerilmelidir. Protein konjüge pnömokok aşısı sağlıklı çocuklarda olduğu gibi OHA li hastalara 2,4,6 ve 12-15.aylarda önerilmeli, bebek 24 aylık

olduğunda ise tek doz 23 valanlı pnömokok aşısı yapılmalıdır. Ayrıca her 3-5 yılda bir bu aşının tekrarı önerilmelidir. Tablo 1: Ateşi olan OHA lı hastalarda hastaneye yatırılarak izleme endikasyonları 3 yaş altında ve ateşi 38.6 Cº üzerinde olan tüm OHA lı hastalar Ateşi 40 Cº üzerinde olan tüm OHA lı hastalar Septik görünüm Peteşi ve purpura varlığı Hipotansiyon Santral venöz kateter varlığı Geçirilmiş streptokokus pnömoniye bağlı bakteriyemi öyküsü Aşağıdaki akut komplikasyonların varlığına bağlı belirtilerin olması; -Pulmoner komplikasyonlar -Aplastik kriz -Sekestrasyon krizi -Đnme yada diğer nörolojik bozukluklar -Priapizm Beyaz küre sayısının 30x10 9 L üzerinde yada 5x10 9 L altında olması Trombosit sayısının 150x10 9 L altında olması Daha önceki Hb düzeyine göre düşüklük 2. Transfüzyon tedavileri: Hastalığa bağlı gelişen komplikasyonların hem tedavisi hem de önlenmesi için kullanılan tedavi yöntemlerinden biridir. -Transfüzyon tedavisi; basit transfüzyon, kronik basit transfüzyon, kısmi yada tam kan değişimi şeklinde yapılabilir.

-Hastalarda genellikle hemoglobin düzeyi 7 gr/dl altına düşmedikçe transfüzyon yapılmaması ve hiperviskoziteye neden olmamak için de hemoglobin düzeyinin 10 gr/dl üzerine çıkarılmaması önerilmektedir. -Bütün yeni tanı almış OHA lı hastaların eritrosit alt gruplarına bakılmalıdır. -Orak hücre taşıyıcısı olmayan donörden alınmış, filtrelenmiş ve en fazla 5 günlük olan ürünler kullanılmalı ve mümkün olduğu kadar C,c,E,e, Kell ve Kidd (JkA,JkB) antijenleri uygun olan ürünler seçilmelidir. Tablo 2 de OHA lı hastalardaki transfüzyon önerileri belirtilmiştir. Tablo 2. OHA lı hastalarda Transfüzyon Endikasyonları Basit Transfüzyon Kronik Basit Transfüzyon Kan değişimi Önerilen Semptomatik anemi Đnmenin önlenmesi Akut nörolojik bulgu Durumlar Akut nörolojik bulgu Tekrarlayan akut göğüs sendromu yada çoklu Ağır akut göğüs sendromu Akut göğüs sendromu organ yetersizliğinin önlenmesi Akut çoklu organ yetersizliği Akut çoklu organ Böbrek yetersizliği ve anemisi olan ve Cerrahi öncesi yetmezliği eritropoetin tedavisine cevap vermeyenler Hipervolemi ve Cerrahi öncesi Pulmoner hipertansiyon yada kronik hipoksi hiperviskoziteden kaçınmak Akut splenik yada hepatik Kronik kalp yetersizliği Demir birikimini azaltmak sekestrasyon Sepsis ve menenjit Tartışmalı Kontrast madde Tekrarlayan ciddi ağrılı kriz atakları Akut priapizm Durumlar kullanımından önce Đyileşmeyen bacak ülserleri Ciddi göz komplikasyonları Tekrarlayan priapizm 3.Kriz ve komplikasyonların tedavisi -Akut Göğüs Sendromu Tedavisi: -Bütün AGS olan hastalar hastanede yatırılarak izlenmeli. -Đntravenöz hidrasyon (günlük total sıvı idamenin 1-1.5 katını geçmemeli, aşırı hidrasyondan kaçının) uygulanmalı, -Analjezikler ile hastanın ağrısı azaltılmalı (sedatif etkisi olanlardan kaçın) -Oksijen satürasyonunu %94 ün üzerinde tutacak şekilde oksijen verilmeli,

-Atipik enfeksiyonları da kapsayacak şekilde geniş aralıklı antibiyotik tedavisi başlanmalı (sefalosporinler+makrolid) -Ağır anemisi, hipoksisi olan yada solunum sıkıntısı artan hastalarda transfüzyon düşünülmeli. -Ağrılı Krizlerin Tedavisi; -Öncelikle ağrıyı oluşturabilen faktörlerden (soğuk, asidoz, enfeksiyon, dehidratasyon, düşük oksijen, aşırı egzersiz, psikolojik ve fiziksel stres, yüksek irtifada bulunmak) kaçınma ve hasta eğitimi sağlanmalı, -Oral analjezikler ile kontrol altına alınabilen ve oral sıvı alımının yeterli olduğu komplikasyonsuz ağrılı krizler evde tedavi edilmelidir. Hastanın ağrıları parenteral tedavi gerektiriyorsa ve/veya ağızdan sıvı alamıyorsa ve birlikte komplikasyon mevcutsa hastaneye yatırılarak izlenmeli, -Tüm hastalara yatak istirahatı önerilmeli, -Sıvı alımı; Ağızdan yeteri kadar sıvı alamayan hastalara 5-10 ml/kg, 1 saatte olacak şekilde sıvı yüklemesi yapılıp daha sonra günlük idame sıvısının 1-1.5 katı kadar sıvı 23 saatte verilmelidir. -Hastaların ağrı şiddetine göre; 1. Hafif ağrıda; Non-narkotik+yardımcı tedaviler 2. Orta şiddette ağrıda; zayıf narkotik veya düşük doz kuvvetli narkotik ±non narkotik+ yardımcı tedaviler 3. Şiddetli ağrıda; kuvvetli narkotik + non-narkotik + yardımcı tedaviler önerilmelidir. (yardımcı tedaviler; trankilizanlar, laksatifler, antihistaminikler, psikoterapiden oluşmaktadır) antiemetikler ve

Tablo 3. Non-Narkotik Analjezikler ASA (Aspirin) Asetaminofen Đbuprofen Naproksen Đndometazin 10mg/kg/4 saatte bir p.o 10-15mg/kg/4 saatte bir p.o. Mak. doz: 40mg/kg/gün 5-10mg/kg/6-8 saatte bir p.o. Mak.doz:40mg/kg/gün 5mg/kg/12 saatte bir p.o. Mak.doz: 1gr/gün 1-3mg/kg/gün 3-4 dozda p.o. Tablo 4. Zayıf Narkotik Analjezikler Kodein Oksikodon Tramadol (Contramal) ampul; 100mg; kapsül; 50mg 0,5-1mg/kg/4 saatte bir p.o. Mak doz. 60mg 0,05-0,15mg/kg/ 4 saatte bir p.o. 50kg>50-100mg, 3 saat sonra tekrarlanır 1-2mg/kg i.v. inf. Tablo 5. Kuvvetli Narkotik Analjezikler Morfin: iv bolus, iv inf., im, sc, p.o. kullanımı mümkündür. 0,1-0,15mg/kg/3 saatte bir iv, mak. doz; 7,5-10mg (birlikte parasetamol veya NSAĐ başlanır. 2 doz morfin ile ağrısı kontrol altına alınamayan hasta hastaneye yatırılır) iv devamlı infüzyon tedavisi; 0,04mg/kg /saat, 8 saatte bir 0,02mg/kg artırılarak en fazla 0,1mg/kg, idame tedavisi, 0,05mg/kg/3-4 saatte bir Hasta kontrollü analjezi; bazal infüzyon; 0,01-0,04mg/kg/saat, bolus doz: 0,01-0,04mg/kg. Kilitli kalma süresi: 6-10 dk.

-O 2 kullanımı -Kan transfüzyonu veya kan değişimi; diğer tedavi yöntemlerine cevap alınamıyorsa ve özellikle sık tekrarlayan ağrılı krizlerde düşünülebilir. Akut Santral Sinir Sistemi Olaylarının Tedavisi; 2 yaş üzerinde bulgusu olmayan HbSS Transkranyal dopler USG (TCD) Transkranyal dopler USG yapılamıyor Anormal >200 cm/sn basıncı <200cm/sn Düşük risk Yüksek risk * MRI/MRG Her 3-12 ayda bir TCD tekrarı Gözlem -Klinik gözlem -Hidroksiüre -Transfüzyon seçenekleri değerlendirilmeli Kronik transfüzyon programı *Daha önce geçirilmiş geçici iskemik atak, düşük hemoglobin düzeyi, tekrarlayan AGS öyküsü, yüksek sistolik basınç varlığı yüksek risk olarak belirtilmektedir.

Nörolojik Bulgusu olan HbSS Acil kontrastsız kranyal BT Đnme Normal Kanama iskemi MRG/Diffüzyon ağırlıklı MR Kanama sebebini değerlendir ve tedavi et Kan değişimi normal patolojik Kronik transfüzyon programı MRI/MRG Gözlem PET/MR spektroskopi Kronik transfüzyon programı Kronik transfüzyon programı * Kronik transfüzyon tedavisinin amacı Hb düzeyini 10 gr/dl ve Hb S oranının %30 un altında tutulmasıdır. Splenik Sekestrasyon Tedavisi; -Basit transfüzyon yapılarak hastanın volüm açığı kapatılmalı ve dokulara oksijen gidişi artırılmalıdır. -Tekrarlayan vakalarda splenektomi düşünülebilir. Priapizm Tedavisi; -Analjezik, ılık pansuman ve sıvı tedavisi, - Dört saatten uzun süren hastalarda intrakavernozal aspirasyon ve α agonistlerin verilmesi, -Devam eden vakalarda basit transfüzyon yada kan değişimi önerilebilir, -12-24 saatten uzun süren ergenlik sonrası vakalarda şant operasyonu düşünülebilir.

4. Hemoglobin F yapımını artıran ajanlar - Günümüzde bu amaçla klinikte kullanılan tek ilaç Hidroksiüredir. -Başlangıç dozu 10-15 mg/kg/gündür. -Üç ayda bir 5 mg/kg/günlük artışlar ile maksimum doz olan 35 mg/kg/güne kadar çıkılabilir. -En önemli yan etkisi kemik iliği baskılanması olup yakın kan sayımı ile takip yapılmalıdır. -Tedaviden 4-12 hafta sonra Hb F düzeyinde %5-15 ve hemoglobin düzeyinde 1 g/dl artış beklenebilir. -Đki yaş üzerindeki HbSS ve HbSB olan hastalarda Hidroksiüre başlanması önerilen yada hastaya göre karar verilmesi gereken durumlar Tablo 6 da özetlenmiştir; Tablo 6. Đki yaş üzerindeki HbSS ve HbSB olan hastalarda Hidroksiüre başlanması için önerilen yada hastaya göre karar verilmesi gereken durumlar Hidroksiüre başlanması önerilen durumlar -Daktilit ve ağrılı krizlerin varlığı, -AGS varlığı, -Hemoglobin ve Hb F düzeyindeki düşüklük, -Beyaz küre ve LDH düzeyinde yükseklik, -Anormal Transkranyal USG varlığı Hastaya göre karar verilmesi gereken durumlar -Anormal beyin MRG (sessiz infarkt), -Nörokognitif fonksiyonlarda bozukluk, -Büyüme ve gelişme geriliği,

5. OHA lı Hastalarda Şelasyon Tedavisi -Hasta düzenli transfüzyonun birinci yılını doldurduğunda ve/veya 12-15 transfüzyon sonrası, -Serum ferritini 1000 ng/ml düzeyine ulaştığında demir şelatörünün başlanması önerilmektedir. 6. OHA lı Hastalarda Kök hücre transplantasyonu -Henüz OHA lı hastalarda kök hücre transplantasyonu için oluşturulmuş bir kılavuz yoktur. Ancak aşağıdaki komplikasyonların varlığında kök hücre transplantasyonu önerilebilir; -Đnme veya 24 saatten uzun süren nörolojik bulgu -Anormal beyin MR ve anjiografisi ile birlikte nöropsikolojik fonksiyon bozukluğu, -Tekrarlayan AGS, -Evre I veya II orak hücre akciğeri, -Tekrarlayan damar tıkayıcı krizler veya tekrarlayan priapizm, -Orak hücre nefropatisi (Glomeruler filtrasyon hızı %30-50) Gebelik ve Orak Hücreli Anemi; -Gebelere rutin transfüzyon yada kan değişimi önerilmez. -Preeklampsi, ağır anemi, sık ağrılı krizler, daha önce düşük öyküsü olan gebelerde hemoglobin düzeyini 9 gr/dl civarında tutacak şekilde transfüzyon önerilebilir. OHA lı Hastalarda Cerrahiye Hazırlık; -Operasyon öncesi ve sonrasında oraklaşmayı artıracak etkenlerden uzak durulmalı (hipoksi, hipotermi, dehidrasyon vs.) -Bütün OHA lı hastalara cerrahi öncesinde Hb düzeyini 10 gr/dl üzerine çıkaracak ve Hb S düzeyini %30 un altına düşürecek şekilde basit transfüzyon yada kan değişimi önerilmelidir.

OHA nın Önlenmesi; -Eğitim -Tarama Programları -Genetik Danışma - PĐGT (Preimplantasyon genetik tanı ) -Prenatal tanı Prenatal tanı: 1. Fetal kan örneklerinden; -Fetal kanda globin-zincir sentezi 19-20. haftalardadır. 2. Amniosentez -Đkinci trimester,15 haftadan sonra 3. Koryon villus örnekleri -10 11 haftalarda Fetal DNA analizi yapılır -Preimplantasyon Genetik Tanı (PIGT) Kaynaklar 1. NIH guidelines on The management of sickle cell disease, 2002. 2. UK guidelines on Standards for the clinical care of adults with sickle cell disease, 2008. 3. Recent advances in improving the management of sickle cell disease. Blood Reviews, 23:9 13, 2009. 4. Guidelines for the management of the acute painful crisis in sickle cell disease. British Journal of Haematology; 120:744 752, 2003.