BİYOKİMYA II EK NOT. Ortak biyokimyasal tepkimeler

Benzer belgeler
TEST 1. Hücre Solunumu. 4. Aşağıda verilen moleküllerden hangisi oksijenli solunumda substrat olarak kullanılamaz? A) Glikoz B) Mineral C) Yağ asidi

Metabolizma. Metabolizmaya giriş. Metabolizmaya giriş. Metabolizmayı tanımlayacak olursak

OKSİJENLİ SOLUNUM

Hücre Solunumu: Kimyasal Enerji Eldesi

İal-biyoloji METABOLİZMA/SOLUNUM. 1.Metabolizma ölçümünde dikkate edilecek koşullar nelerdir?

6. glikolizde enerji kazanım hesaplamalarında; Substrat düzeyinde -ATP üretimi yaklaşık yüzde kaç hesaplanır? a. % 0 b. % 2 c. % 10 d. % 38 e.

Hücre solunumu ve fermentasyon enerji veren katabolik yollardır. (ΔG=-686 kcal/mol)

Yağ Asitlerinin β Oksidayonu. Prof. Dr. Fidancı

Canlılarda Enerjitik Olaylar, Fotosentez ve Kemosentez, Aerobik Solunum ve Fermantasyon

Sitrik Asit Döngüsü. (Trikarboksilik Asit Döngüsü, Krebs Döngüsü)

6. glikolizde enerji kazanım hesaplamalarında; Substrat düzeyinde -ATP üretimi yaklaşık yüzde kaç hesaplanır? a. % 0 b. % 2 c. % 10 d. % 38 e.

Biyoloji Canlılarda Solunum Enerjinin Açığa Çıkışı

ÜNİTE 7:HÜCRESEL SOLUNUM

Hücrelerde gerçekleşen yapım, yıkım ve dönüşüm olaylarının bütününe metabolizma denir.

Hücreler Enerjiyi Nasıl Elde Eder?

BİTKİLERDE SOLUNUM REAKSİYONLARI. Prof. Dr. Necmi İŞLER Tarla Bitkileri Bölümü Öğretim Üyesi

Solunumda organik bileşikler karbondioksite yükseltgenir ve absorbe edilen oksijen ise suya indirgenir.

HÜCRE SOLUNUMU: KİMYASAL ENERJİ ELDESİ

Yağ Asitlerinin Metabolizması- I Yağ Asitlerinin Yıkılması (Oksidasyonu)

ÜNİTE 7 : HÜCRESEL SOLUNUM

BĠYOKĠMYA DOÇ. DR. MEHMET KARACA

Solunum ve Fotosentez

Solunum. Solunum ve odunsu bitkilerin büyümesi arasında yüksek bir korelasyon bulunmaktadır (Kozlowski ve Pallardy, 1997).

Hücresel Enerji Sistemleri. Prof. Dr. Fadıl ÖZYENER

HÜCRE SOLUNUMU ve FERMENTASYON

PROF. DR. SERKAN YILMAZ

Solunum bütün canlı hücrelerde görülen katabolik(yıkım) bir olaydır.

I. Koenzim A nedir? II. Tarihsel Bakış III. Koenzim A nın yapısı IV. Asetil-CoA nedir? V. Koenzim A nın katıldığı reaksiyonlar VI.

Sunum ve Sistematik 1. ÜNİTE: CANLILARDA ENERJİ DÖNÜŞÜMÜ KONU ÖZETİ

TIBBİ BİYOLOJİ YAĞLARIN VE PROTEİNLERİN OKSİDASYONU

DÖNEM II DERS YILI SİNDİRİM VE METABOLİZMA DERS KURULU ( 24 ARALIK MART 2019)

Metabolizma. Prof. Dr. Arif ALTINTAŞ Ankara Üniver. Veteriner Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı

HÜCRESEL SOLUNUM OKSİJENSİZ SOLUNUM

Doğadaki Enerji Akışı

YAZILIYA HAZIRLIK TEST SORULARI. 11. Sınıf

Her hücrenin hayatsal fonksiyonlarının yapımı ve devamı enerji ile sağlanır. Hücre büyümesinden, harekete, membran taşınımına kadar hücrenin tüm


DÖNEM II DERS YILI SİNDİRİM VE METABOLİZMA DERS KURULU ( 25 ARALIK 02 MART 2018)

BİY 315 BİYOKİMYA GİRİŞ. Yrd. Doç. Dr. Ebru SAATÇİ Güz Yarı Dönemi

METABOLİZMA REAKSİYONLARI. Hazırlayanlar Prof. Dr. Ayşe CAN Prof.Dr. Nuriye AKEV

METABOLİZMA. Dr. Serkan SAYINER

İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz Aydın

METABOLİZMA. Prof. Dr. Arif ALTINTAŞ

LİPİTLERİN ORGANİZMADAKİ GÖREVLERİ SAFRA ASİTLERİ

Biyolojik Oksidasyon. Yrd.Doç.Dr.Filiz Bakar Ateş

KAFKAS ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM I DERS YILI 4. KOMİTE: HÜCRE BİLİMLERİ DERS KURULU IV

Yağ Asitlerinin Biyosentezi. Prof. Dr. Fidancı

AZOTLU BİYOMOLEKÜLLERİN METABOLİZMASI. Protein Metabolizması Doç. Dr. A. Eser ELÇİN

ENERJİ KAYNAKLARI- ENERJİ SİSTEMLERİ DOÇ.DR.MİTAT KOZ

2-Amino asit C iskeletinin dönüşümü (deaminasyonla ortaya çıkan alfa-keto asitlerin sitrik asit siklusu ara maddelerine dönüşümü;

YÜKSEK İHTİSAS ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI. Dönem II TIP 2030 SİNDİRİM ve METABOLİZMA DERS KURULU

2. Kanun- Enerji dönüşümü sırasında bir miktar kullanılabilir kullanılamayan enerji ısı olarak kaybolur.

11. SINIF KONU ANLATIMI 2 ATP-2

Prof. Dr. Şule PEKYARDIMCI

Prof.Dr. Yeşim ÖZKAN G.Ü. Eczacılık Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı

ÇİSEM İLGİN ( ) LÜTFİYE ALAÇAM ( ) Prof. Dr. Figen ERKOÇ GAZİ ÜNİVERSİTESİ

13 HÜCRESEL SOLUNUM LAKTİK ASİT FERMANTASYONU

Doğru - Yanlış Soruları. Etkinlik - 1. ÜNİTE 1 CANLILARDA ENERJİ DÖNÜŞÜMLERİ BÖLÜM 1 Fotosentez

(Anaplerotik Reaksiyonlar)

6. BÖLÜM MİKROBİYAL METABOLİZMA

Çimlendirmenin yapıldığı karanlık oda atmosferinde; O2 Azalır CO2 ARTAR Isı ARTAR (Enerji açığa çıkar)

YÜKSEK İHTİSAS ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI Dönem II TIP 2030 SİNDİRİM ve METABOLİZMA DERS KURULU

Biyokimya. Biyokimyanın tanımı ve önemi Organizmanın elementer yapısı Canlılık Su Kovalent olmayan bağlar (intermoleküler etkileşimler)

KİMYASAL ENERJİ ve HAYAT ÜN TE 1

12 HÜCRESEL SOLUNUM GLİKOLİZ VE ETİL ALKOL FERMANTASYONU

YAĞLAR KARBONHĠDRATLAR PROTEĠNLER. Gliserol Glikoz aminoasit PGAL(3C) Asetil Co-A (2C)

Canlının yapısında bulunan organik molekül grupları; o Karbonhidratlar o Yağlar o Proteinler o Enzimler o Vitaminler o Nükleik asitler ve o ATP

Beslenmeden hemen sonra, artan kan glikoz seviyesi ile birlikte insülin hormon seviyesi de artar. Buna zıt olarak glukagon hormon düzeyi azalır.

ENERJİ iş yapabilme veya ortaya koyabilme kapasitesi 6 enerji şekli:

Akıllı Defter. 9.Sınıf Biyoloji. vitaminler,hormonlar,nükleik asitler. sembole tıklayınca etkinlik açılır. sembole tıklayınca ppt sunumu açılır

METABOLİZMA VE TERMODİNAMİK

YAZILIYA HAZIRLIK SORULARI. 9. Sınıf

DOYMAMIŞ YAĞ ASİTLERİNİN OLUŞMASI TRİGLİSERİTLERİN SENTEZİ

ENERJİ KAYNAKLARI- ENERJİ SİSTEMLERİ DOÇ.DR.MİTAT KOZ

ayxmaz/biyoloji Adı: 1.Aşağıda verilen atomların bağ yapma sayılarını (H) ekleyerek gösterin. C N O H

METABOL ZMA. Metabolizmanın amacı nedir?

BÖLÜM - 10 METATABOLİZMAYA GİRİŞ

OKSİDATİF FOSFORİLASYON. Prof. Dr. Yeşim ÖZKAN

Fotosentez. Fotosentez: CO 2 + H 2. O Glikoz+O 2 O C6H12O6+O 2. Fotosentez: 6CO 2 + 6H 2. Güneş Işığı Klorofil. Güneş Işığı Klorofil

YAZILIYA HAZIRLIK SORULARI. 9. Sınıf 2 KARBONHİDRAT LİPİT (YAĞ)

KARBON ve CANLILARDAKİ MOLEKÜL ÇEŞİTLİLİĞİ

Enzimler ENZİMLER ENZİMLER ENZİMLER İSİMLENDİRME ENZİMLER

BİYOLOJİ DERS NOTLARI YGS-LGS YÖNETİCİ MOLEKÜLLER

Organik Bileşikler. Karbonhidratlar. Organik Bileşikler YGS Biyoloji 1

YAĞ ASİTLERİNİN OKSİDASYONU

BİYOKİMYA ANABİLİM DALI LİSANSÜSTÜ DERS PROGRAMI

1.018/7.30J Ekoloji I: Dünya Sistemi Güz 2009

III-Hayatın Oluşturan Kimyasal Birimler

Bitki Fizyolojisi. Konular. Fotosentez. Organik kimyasallar Fotosentez 2. Solunum

KARBOHİDRAT METABOLİZMASI

BÖLÜM 13 SOLUNUM VE FERMENTASYON

BİYOLOJİK OKSİDASYON. Doç.Dr.Remisa GELİŞGEN

1-GİRİ 1.1- BİYOKİMYANIN TANIMI VE KONUSU.-

Oksijensiz ortamda üreyen bakterilere ANAEROBİK BAKTERİ denir.

Canlıların yapısına en fazla oranda katılan organik molekül çeşididir. Deri, saç, tırnak, boynuz gibi oluşumların temel maddesi proteinlerdir.

Enzimlerin Yapısı. Enzimler biyokatalizörlerdir,

Kas Yapıcı Amino Asit Preparatları. Muscle Builder Amino Ascids. Op. Dr. Mustafa Akgün

Keton Cisimleri. Prof. Dr. Fidancı

E.T.S. tam olarak nedir? Ne işe yarar?

Aktivasyon enerjisi. Enzim kullanılmayan. enerjisi. Girenlerin toplam. enerjisi. Enzim kullanılan. Serbest kalan enerji. tepkimenin aktivasyon

Transkript:

BİYOKİMYA II EK NOT Dr. NaĢit ĠĞCĠ Ortak biyokimyasal tepkimeler Ġndirgenme-yükseltgenme (redüksiyon-oksidasyon, redoks) tepkimeleri de biyokimya açısından çok önemli tepkimelerdir. Basitçe, elektron kaybı yükseltgenme, elektron kazanımı indirgenme olarak adlandırılır. Metabolik yollarda en az fosfat grubu aktarımları kadar önemli olan bir diğer konu da elektronların transferidir. Kemotroflar serbest enerji ihtiyaçlarını glukoz ve yağ asitleri gibi besin maddelerinin. Oksijenli solunum yapan organizmalarda en son elektron alıcısı O2 dir. 1

Ortak biyokimyasal tepkimeler Yakıt molekülleri ve onların parçalanma ürünlerinden elektronlar doğrudan O2 ye transfer edilmez. Bu substratlar, elektronlarını önce özel yapıdaki bazı elektron taşıyıcı moleküllere aktarır. Bu taģıyıcıların indirgenmiģ formları yüksek potansiyelli elektronlarını, mitokondri iç membranında yerleģmiģ bulunan bir elektron taģıma zinciri vasıtasıyla oksijene aktarırlarken ATP sentezlenir. Bu olaya oksidatif fosforilasyon adı verilir. Ortak biyokimyasal tepkimeler Nikotinamid adenin dinükleotit (NAD+), besin moleküllerinin yükseltgenmesinde en baģta gelen elektron alıcısıdır. Bir substratın oksidasyonunda, NAD+ nın nikotinamid halkası iki elektron ve bir hidrojen iyonu kabul eder. Bu indirgenmiģ hali NADH ile gösterilir. Dehidrogenasyon reaksiyonu adı verilen bu reaksiyonlarda substrat üzerindeki hidrojen iyonlarından birisi doğrudan NAD+ ya transfer edilirken diğeri de çözeltiye geçer. Substrat tarafından kaybedilen her iki elektron da nikotinamid halkasına aktarılır. 2

Ortak biyokimyasal tepkimeler Besin moleküllerinin yükseltgenmesinde (oksidasyonunda) görev alan ikinci bir elektron taģıyıcısı da flavin adenin dinükleotittir. Okside formu FAD, redükte formu FADH2 olarak gösterilir. FAD de NAD+ gibi iki elektron taģıyıcısıdır. Birçok biyosentez olayında ön maddeler, ürünlerden daha yükseltgenmiģ halde bulunur ve ATP nin yanı sıra indirgeyici güce de ihtiyaç duyulur. Ġndirgeyici biyosentez olaylarının çoğunda elektron vericisi nikotinamid adenin dinükleotit fosfattır (NADPH). Bu molekül de aynen NADH gibi elektron taģır. Ortak biyokimyasal tepkimeler Bununla beraber, NADPH indirgeyici biyosentez olaylarında kullanılırken, NADH elektronlarını solunum zincirine aktararak ATP sentezinde görev alır. NADH, NADPH ve FADH2 katalizörlerin, yani enzimlerin yokluğunda O2 ile çok yavaģ reaksiyona girerler. Benzer Ģekilde ATP de enzim olmadan çok yavaģ bir hızda hidrolizlenir. Bu anlamda metabolik yollar temelde enzimler tarafından kontrol edilir. 3

Ortak biyokimyasal tepkimeler Hans Krebs tarafından ileri sürüldüğü Ģekliyle, besin maddelerinin oksidasyonuyla enerji üretimi, yani katabolizma üç safhada gerçekleģir. Safha I Safha II Safha III Asetil birimleri CO2 ye yükseltgenir ve her bir asetil grubu için 4 çift elektron 3 adet NAD+ ve 1 adet FAD ye transfer edilir. Ortak biyokimyasal tepkimeler Anabolizma da, katabolizmanın üçüncü safhasındaki küçük yapı taģlarından baģlayarak üç safhada gerçekleģir. Örneğin protein sentezinde, sitrik asit devrinde yer alan alfa-keto asitlerin aminasyonu ile meydana gelen alfa-amino asitler kullanılır. Bu anlamda üçüncü safha, anabolizma ve katabolizmanın ortak basamağıdır. Bununla birlikte, katabolik ve anabolik yollar aynı reaksiyon basamaklarına sahip değillerdir. Örneğin glikojenin laktik aside çevrilmesi çok iyi bilinen 12 enzimatik basamakla gerçekleģmektedir. Fakat laktik asitten glikojen sentezinde katabolik 12 enzimatik basamaktan 9 u kullanılmakta ve 4 tane değiģik enzim de görev almaktadır. 4

Ortak biyokimyasal tepkimeler Özellikle ökartyotik hücrelerde, katabolizma ve anabolizma yolları hücre içi yerleģim olarak da farklılık gösterir. Örneğin yağ asitlerinin asetil CoA ya kadar parçalanmasını katalizleyen enzimler mitokondri matriksinde yer alırken, yağ asitlerinin asetil CoA dan sentezi sitoplazmada bulunan enzimler vasıtası ile gerçekleģir. Bu durum, birbirine paralel anabolik ve katabolik yolların birbirinden bağımsız olarak aynı zamanda gerçekleģmesini sağlar. Metabolik yolların hücre içi kontrolü 5

Protein Metabolizması Amino Asit Metabolizması Amino asitler; Protein monomerleri Azot içeren diğer bileģiklerin sentezinde amino grubu ya da azot vericisi olarak görev alırlar Glikoz hemostazında önemli, glikojenik amio asitlerden glikoz oluģumu. Karaciğer amino asit metabolizmasında çok önemlidir. Emilen amino asitlerin önemli bir kısmı karaciğerde iģlem görür: baģka amino asitlerin ve proteinlerin sentezinde kullanılır, amonyak koparılarak keto asitlere dönüģtürülürler. 6

H H 3 N + C COOH Aminoasidin karboniskeleti Veya ketoasid R Amino grubu amonyak kaynağıdır Amino Asit Metabolizması Keto asitler ise yağ asitlerine veya glikoza dönüģtürülürler, veya CO2 ve suya kadar yıkımlanırlar. Amino asitler katabolize olurken önce amino grubu ayrılır ve sonra da karbon iskeleti katabolize olur. Bu amino grupları hücrede amonyak kaynağıdırlar. Bu yolla elde edilen amonyağın bir kısmı tekrar bazı biyolojik reaksiyonlarda kullanılır. Ancak amonyak fazla miktarda hücre için toksik olan bir bileģiktir. Amino asitlerin amino gruplarından oluģan serbest amonyağın bir kısmı azot içeren bileģiklerin yapı taģı olarak kullanılabilir, kalan kısmıysa karaciğerde üreye dönüģtürülür, kan yoluyla böbreklere taģınır ve idrarla atılır. Ġdrarın azot içeren bileģiklerinin yaklaģık %90 ı üredir. 7

Amino Asit Metabolizması Üre, aminoasidlerden elde edilen amino gruplarının temel atılım Ģeklidir ve idrarın azot içeren bileģiklerinin %90 nını oluģturur. Üre molekülünün içerdiği azotlardan birisi serbest NH3 den (amonyak) diğeri aspartattan gelir. Üre karaciğerde oluģur (üre döngüsü) ve böbreklerle (idrar yoluyla) atılır. Böbrek bozukluğu olan hastalarda kan üre düzeyi artar. Diyet primer olarak proteinlerden oluģtuğu zaman, aminoasidlerin karbon iskeletleri metabolik yakıt olarak kullanılır ve fazla miktardaki amino grubundan yüksek miktarda üre elde edilir. Uzun süreli açlıkta metabolik enerji olarak kas proteinleri kullanılmaya baģlayınca da üre sentezi artmaktadır. Amino Asit Metabolizması Protein yıkımı sonucu oluģan serbest amino asitlerin yaklaģık yarısı tekrar protein sentezinde kullanılır. TCA döngüsündeki ara metabolit keto-asitler olan pirüvik asit, okzaloasetik asit, alfaketoglutarik asitin keton grupları yerine amino grupları gelmesiyle sırasıyla alanin, aspartik asit ve glutamik asit oluģur. Tarnsaminasyon olarak adlandırılan bu reaksiyonlarda pirisoksamin fosfat koenzim olarak iģ görür. Hücreler, transaminasyonla uygun amino asitlere dönüģtürülebilecek keto asitleri sentezleyebilirler. 8

Amino Asit Metabolizması Aminoasit yıkımında temel problem amino gruplarının uzaklaģtırılıp yok edilmesidir. Bu amaçla insanda temel iki sistem kullanılmaktadır: 1. Direkt deaminasyon 2. Transdeaminasyon Aminoasitlerin amino gruplarını yok edilmesinde vücutta temel kullanılan sistem transdeaminasyondur. Direk deaminasyon sistemleri çok fazla kullanılan yöntemler değildir. Lizin, treonin, prolin ve hidroksiprolin aminoasidleri hariç tüm aminoasidler transaminasyona uğrar. Serin ve treonin aminoasidleri serin dehidrataz ve treonin dehidrataz enzimleri ile direkt olarak deamine edilmektedir. Amino Asit Metabolizması Transdeaminasyon sistemi iki temel reaksiyondan oluģmaktadır: 1. Transaminasyon 2. Deaminasyon Amino asitlerin çoğu bu reaksiyona uğrar. Birinci aģama olan Transaminasyonda amino asitlerden amino grubu transaminaz (aminotransferaz) enzimi ile uzaklaģtırılır. Bu reaksiyonlar sonucunda amino grubu baģka bir bileģiğe aktarılarak en sonunda L-glutamat ve L- aspartat amino asitleri oluģur. 9

H H 3 N + C COO - -KETOGLUTARAT H C COO - R 1 R 1 AMİNOTRANSFERAZ PP H C COO - R 1 Ketoasid GLUTAMAT H H 3 N + C COO - R 2 Amino Asit Metabolizması Hücreler çeģitli aminotransferaz enzimleri içerirler. Bunlardan en önemli iki tanesi: AST (Aspartat aminotransferaz, Glutamat okzaloasetat transaminaz) ALT (Alanin aminotransferaz, Glutamat pirüvat transaminaz) Amino asitlerin çoğunun amino grubu glutamatta toplanır. Deaminasyon basamağında ise bunlar glutamat dehidrogenaz enzimiyle amonyak oluģturmak üzere ayrılır. Daha önce bahsedilen aminotransferaz enzimlerinin ve glutamat dehidrogenazın birlikte yaptıkları iģ genel olarak transdeaminasyon olarak adlandırılır. 10

Karbonhidrat Metabolizması Karbonhidrat metabolizması Karbonhidrat metabolizması adı altında ilk akla gelen ve en önemli olan yol glukoz metabolizmasıdır. Glukoz, potansiyel enerji açısından oldukça zengin olması nedeniyle iyi bir yakıttır. Aynı zamanda biyosentetik tepkimeler için çok sayıda metabolik ara ürün sağlayan bir öncül maddedir. Aerobik organizmalarda son elektron alıcı molekül oksijendir ve bu canlılarda glukoz en son CO2 ve H2O ya dönüģtürülerek büyük miktarda enerji açığa çıkar. Bu enerjinin bir kısmı ATP formunda kazanılır, bir kısmı da diğer amaçlar için (vücut ısısını dengede tutmak gibi) kullanılır. 11

Karbonhidrat metabolizması Hayvanlarda ve damarlı bitkilerde glukozun 4 ana akıbeti (yolu) vardır: 1) Hücre dıģı boģlukta yer alan yapısal polisakkaritlerin sentezinde kullanılabilir 2) Hücrelerde depolanabilir (glikojen, niģasta vb.) 3) Glikoliz yolu ile ATP ve bazı metabolik ara ürünler oluģturarak üç karbonlu bir bileģik olan pirüvat oluģturmak üzere yükseltgenir. 4) Pentoz fosfat yolağı ile yükseltgenerek nükleik asit sentezinde kullanılmak üzere riboz 5-fosfat ve indirgen biyokimyasal reaksiyonlar için NADPH oluģumunu sağlar. GLUKOZ KULLANIMININ ANA YOLAKLARI Hücre dıģı matriks ve hücre duvarı polisakkaritleri Glikojen, niģasta, sükroz Yapısal polimerlerin sentezi Pentoz fosfat yolu ile yükseltgenme Glikonik asit üzerinden Glukoz Depolama Glikoliz yolu ile yükseltgenme Riboz 5-fosfat *** Pirüvat 12

Glikoliz Glikozun enerji temini (ATP sentezi) için pirüvik asit üzerinden yıkımlanmasına genel olarak glikoliz adı verilir. Anaerob ve aerob olmak üzere iki farklı yoldan cereyan eder. Her iki yolda da pirüvik asit (pirüvat) ortak ara üründür. Mitokondrisi ve yeterli oksijeni olan hücrelerde glikolizde pirüvat asetil koenzim A ya dönüģtürülür ve son olarak CO2 ve H2O ya kadar yıkım gerçekleģir. Glukozun laktata dönüģümü ise anaerobik glikolizdir. Glikolizde oluģturulan pirüvatın olası 3 akıbeti Hipoksi veya anaerobik Ģartlarda Glikoliz (10 ardıģık tepkime) Aerobik Ģartlarda Anaerobik Ģartlarda LDH Fermentasyon: Enerji elde etmek üzere glukoz veya diğer organik besinlerin anaerobik olarak parçalanmasına verilen genel bir isimdir. Mayalarda etanole fermantasyon Sitrik asit döngüsü Aerobik Ģartlarda hayvan, bitki ve birçok mikroorganizmada ġiddetli kasılan kaslarda, eritrositlerde, diğer bazı hücrelerde ve mikroorganizmalar da laktat fermantasyonu 13

Trikarboksilik (Sitrik) Asit Döngüsü Pirüvattan, pirüvat dehidrogenaz enzim kompleksi katalizörlüğünde sentezlenen Asetil koenzim A, okzaloasetat ile reaksiyona girerek sitratı meydana getirir. Bu nedenle sitrat döngüsü olarak isimlendirilir. Sitrat ve bundan sonra Ģekillenecek olan bazı reaksiyon ürünleri 3 er karboksil grubu taģıdığından TCA döngüsü de denir. Bu döngüde, glikolizisten gelen asetil koa lar tamamen yıkımlanarak enerji bakımından zengin moleküller elde edilirken, okzaloasetat reaksiyon sonunda yenilenir. Trikarboksilik (Sitrik) Asit Döngüsü Piruvattan; piruvat karboksilaz ile okzaloasetat oluģurken, piruvat dehidrogenaz enzim kompleksi ile asetil koa oluģur. 14

15

Trikarboksilik (Sitrik) Asit Döngüsü Sitoplazmada glikolizde 1 glikozdan 4-2=2 ATP ve 2 NADH+H + Mitokondride; 2 pirüvat > 2 Asetil koa = 2 NADH+H + 2 Asetil koa > TCA döngüsü > 6 NADH+H + + 2 FADH2 + 2 ATP (GTP den) Toplam 10 NADH+H + 2 FADH2 + 4 ATP Oksidatif fosforilasyonda her bir NADH+H + tan 3 ATP, her bir FADH2 den 2 ATP sentezlenir. Bu durumda süreç sonunda 38 molekül ATP sentezlenir. (iskelet kası hücrelerinde 36, NADH+H + ların mitokondriye taģınmasıyla iliģkili) 16

Oksidatif fosforilasyon ADP den ATP sentezi Substrat seviyesinde fosforilasyona glikoliz örnek verilebilir. Oksidatif fosforilasyon mitokondride gerçekleģir. NADH+H, FADH2 gibi elektron transfer potansiyelleri yüksek moleküller enerji bakımından zengindir. Bu moleküllerdeki elektronların iç mitokondri membranlarındaki elektron transport enzimlerince oksijene transfer edilmesiyle açığa çıkan enerji ATP sentezinde kullanılır. 17