NONDELESYONEL ALFA TALASEMİLER



Benzer belgeler
HEMOGLOBİNOPATİLER GENETİK HETEROJENİTE MOLEKÜLER TANI. Prof. Dr. Mehmet Akif ÇÜRÜK Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyokimya Anabilim Dalı

ÇUKUROVA DA HEMOGLOBİNOPATİLERİN MOLEKÜLER TANISI

HEMOGLOB NOPAT LERDE SORUNLU VAKALARIN ANAL Z

Dr. Duran Canatan. Anahtar Sözcükler. Epidemiyoloji, Hemoglobinopati, Talasemi, Türkiye TÜRKİYE DE HEMOGLOBİNOPATİLERİN EPİDEMİYOLOJİSİ

TALASEMİ VE HEMOGLOBİNOPATİLERDE GENOTİP-FENOTİP İLİŞKİSİ

Hemoglobinopatilerde Tanı Yönetimi Genetik Testler

ALFA TALASEMİ MUTASYONLARININ DNA DİZİ ANALİZİ İLE BELİRLENMESİ

HEMOGLOBİN VARYANTLARININ DNA DİZİ ANALİZİ İLE BELİRLENMESİ

ANORMAL HEMOGLOB NLER

Antalya İlindeki Beta-Talasemi Gen Mutasyonları, Tek Merkez Sonuçları

Hemoglobinopatilere Laboratuvar Yaklaşımı

ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ

Hemoglobin Elektroforezi. Doç. Dr. Şule Ünal Hacettepe Üniversitesi, Pediatrik Hematoloji Ünitesi

Hafta 7. Mutasyon ve DNA Tamir Mekanizmaları

MOLEKÜLER TANISI DÜZEN GENETİK HASTALIKLAR TANI MERKEZİ. SERPİL ERASLAN, PhD

[FATİH MEHMET AZIK] BEYANI

β-talasemiler Prof.Dr. Abdullah ARPACI 7-9 KASIM KAHRAMAN MARAŞ

DENİZLİ YÖRESİNDE GÖZLENEN Hb D-LOS ANGELES MUTASYONUNUN BETA GLOBİN GEN AİLESİ HAPLOTİP ANALİZİ

Hemoglobin G-Coushatta ile b (IVSI-110) veya S Bileşik Heterozigot Riskli Fetus İçin Prenatal Genetik Danışmanlık

Genetik çalışmaların yüksek canlılardan çok mikroorganizmalarla yapılması bazı avantajlar sağlar.

VİRUSLARIN SINIFLANDIRILMASI

Okmeydanı Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Biyokimya Laboratuvarında HPLC Yöntemi ile Saptanan Anormal Hemoglobin Varyantları

Talasemi taramasında ve tanısında yaşanan sorunlar

Kahramanmaraş Talasemi. Sempozyumu I

Talasemi ve Orak Hücreli Anemide Hematolojik Tanı. Dr. Zümrüt Uysal

M. Kerem ÇALGIN 1, Fikret ŞAHİN 1, Melike ATASEVER 2, Deniz KÖKSAL 2, Djursun KARASARTOVA 1, Mehmet KIYAN 1. AÜTF Tıbbi Mikrobiyoloji ABD 2

Anemili Çocuk Prof. Dr. Yeşim Aydınok

ANORMAL HEMOGLOBİNLERİN TANISINDA MLPA TASARIMI

TALASEM MERKEZLER NDE TANIYA YÖNEL K KULLANILAN YÖNTEMLER

HATAY-SAMANDAĞ YÖRESİNDEKİ LİSELERDE HEMOGLOBİNOPATİ TİPLENDİRİLMESİ VE BİLGİLENDİRİLMESİ ÇALIŞMASI

The investigation of distribution of hereditary alpha-thalassemia mutations in Isparta reservoir

Dr. Zeynep Karakaş. Anahtar Sözcükler

KONYA BÖLGESİNİN ANORMAL HEMOGLOBİN VE TALASEMİ MUTASYON TİPLERİNİN BELİRLENMESİ

REKOMBİNANT MOLEKÜLLERLE İNSAN HEMOGLOBİNLERİNİN TANIMLANMASI ÜZERİNE ÇALIŞMALAR

Hafta V Translasyon TRANSLASYON

Perifer hastanelerinde talasemi tanısı ve izlemi. Dr. Şule Ünal Antakya Devlet Hastanesi

İ. Ü İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı Prof. Dr. Filiz Aydın

Kromozom yapı değişimleri

Dr. Ferdane Kutlar. Medical College of Georgia/Georgia Regents University, Department of Medicine, GA, USA e-posta:

TÜRKİYE DE HEMOGLOBİN VARYANTLARI VE TALASEMİ MUTASYONLARI BİLGİ SİSTEMİ *

16S rrna Analizi. Doç. Dr. Zeynep Ceren KARAHAN. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

Dr. Zeynep Karakaş. İstanbul Üniversitesi Dr. Ülker İstanbul Koçak Tıp Fakültesi, Çocuk Hematoloji Onkoloji Bilim Dalı, İstanbul, Türkiye

Kalıtsal hemolitik anemilere sistematik yaklaşım ve ayırıcı tanıda yeni nesil dizi analizinin kullanımı

Paleoantropoloji'ye Giriş Ders Yansıları

K İŞİSEL BİLGİLER. : ahmetgenc_@hotmail.com & agenc@adiyaman.edu.tr

T.C. ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ YÜKSEK LİSANS TEZİ

Aytemiz Gürgey* *Bilim Akademisi Üyesi e-posta: Anahtar Sözcükler. Anormal hemoglobinler, Hemoglobinopati, Talasemi

PROTEİNLERİN 3 BOYUTLU YAPISI

SPR YÖNTEMİ İLE Hb D-LOS ANGELES IN GEN DÜZEYİNDE TANISI

Beta-Talasemi Taşıyıcılarında Beta-Globin Gen Mutasyon Tipi ve Hematolojik Fenotip Arasındaki İlişki

DEMİR EKSİKLİĞİ ANEMİSİ İLE BETA TALASEMİ MİNÖRÜN AYIRICI TANISINDA ERİTROSİT İNDEKSLERİNİN ROLÜ

Dr. Canan Vergin. Anahtar Sözcükler. Epidemiyoloji, Hemoglobinopati, Talasemi DÜNYADA HEMOGLOBİNOPATİLERİN EPİDEMİYOLOJİSİ

T.C. EGE ÜNİVERSİTESİ

TALASEMİ Akdeniz Anemisi. Dr. Gönül Aydoğan

Hemolitik anemilerde tanı yöntemleri. Dr. Şule Ünal

GEN MUTASYONLARI. Yrd. Doç. Dr. DERYA DEVECİ

β- TALASEMİ MOLEKÜLER TANISINDA KLASİK YÖNTEMLERLE MİKROARRAY YÖNTEMİNİN KARŞILAŞTIRILMASI

β - TALASEMİ DE MOLEKÜLER TANI VE YÖNTEMLERİ

ÖZET SUMMARY BETA TALASEMİ MUTASYON TİPLERİNİN MOLEKÜLER ANALİZİ MOLECULAR GENETIC ANALYSES OF BETA-THALASSEMIA PATIENTS

Amino Asitler. Amino asitler, yapılarında hem amino grubu ( NH 2 ) hem de karboksil grubu ( COOH) içeren bileşiklerdir.

Türkiye de Taramalarda ve Prenatal Tanıda Son Durum. Prof. Dr. İlgen Şaşmaz 03 Mayıs 2018 Adana

Beta Talasemi Tanı ve Tedavi Klavuzu

HEMOLİTİK ANEMİLER. Yrd.Doç.Dr.Servet YEL Çocuk Hematoloji ve Onkoloji BD

TALASEMİ HASTALARINDA DMT1 POLİMORFİZMİNİN KAN KURŞUN VE DEMİR DÜZEYLERİ İLE İLİŞKİSİNİN ARAŞTIRILMASI

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Hematoloji BD Olgu Sunumu 12 Eylül 2017 Salı

PROTEİNLERİN GENEL ÖZELLİKLERİ VE İŞLEVLERİ. Doç. Dr. Nurzen SEZGİN

TARAMA PROGRAMLARI VE YÖNTEMLERİ

VIII. BÖLÜM BETA TALASEMİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011

TALASEMİ ve HEMOGLOBİNOPATİLERDE PRENATAL TANI

Kan ve Ürünlerinin Transfüzyonu. Uz.Dr. Müge Gökçe Prof.Dr. Mualla Çetin

Evlilik öncesi hemoglobinopati taraması: Kadirli, Türkiye beta-talasemi açısından riskli bir bölge mi?

Hemoglobinopati Verilerimiz

KONJENİTAL TROMBOTİK TROMBOSİTOPENİK PURPURA TANILI ÜÇ OLGU

Burdur da ilköğretim 8. sınıflarda β - talasemi taşıyıcılık sıklığı

PROTEİNLERİN GÖREVLERİ

TALASEMİ MAJOR HASTALARINDA KAPARİ OVATANIN ANTİOKSİDAN ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI

TALASEMİ MAJOR HASTALARINDA APOLİPOPROTEİN E POLİMORFİZMİNİN SOL VENTRİKÜL DİYASTOLİK DİSFONKSİYONU ÜZERİNE OLAN ETKİSİ

Dr. Zeynep Karakaş Dr. Ferda Özkınay. İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi,

PEDİATRİK HEMATOLOJİ- ONKOLOJİ OKULU 26 ARALIK 2015

Zivak Hakkında. İçerik TEK FİRMA - BENZERSİZ ÇÖZÜM

Dr. Yurdanur Kılınç. Anahtar Sözcükler. Anormal Hemoglobin, Hemoglobinopati, Talasemi, Tarihçe, Türkiye

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI İSTANBUL BAKIRKÖY KADIN DOĞUM VE ÇOCUK HASTALIKLARI EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

ζ ε α α α ε ζ γ α α α ζ ε ε δ α β γ δ α β


helena BioSciences Europe Kullanım Talimatları SAS-MX ACID Hb-10 Katalog No:

HEMOGLOBİNOPATİ KONTROL PROGRAMI

Türk Biyokimya Derneği'nin yayın organıdır. [Published by the Turkish Biochemical Society] 2016 Cilt [Volume] 41 Özel Sayı [Special Issue] 1

T.C SAĞLIK BAKANLIĞI HASEKİ EĞİTİM ve ARAŞTIRMA HASTANESİ LABORATUVAR SONUÇLARI

V. BÖLÜM HEREDİTER SFEROSİTOZ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011

ANGORA Girişimcilik Sertifika Programı 2. Dönem Ders Programı (Alfa Programı) 5 Aralık 2015 Cumartesi 6 Aralık 2015 Pazar 12 Aralık 2015 Cumartesi

HEMOGLOBİN VARYANTLARININ ÖLÇÜMÜNDE INTERLAB-G26 ELEKTROFOREZİ VE PRİMUS ULTRA 2 HPLC YÖNTEMLERİNİN KARŞILAŞTIRILMASI

AMİNO ASİTLER. COO - H 3 N + C a H R

Dr. Zeynep Karakaş. Anahtar Sözcükler. Alfa talasemi, Genetik, Klinik, Anahtar Sessiz alfa Sözcükler talasemi taşıyıcı, Ağır alfa talasemi

GENETİK HASTALIKLAR TANI MERKEZİ

Hipokrom Mikrositer Anemide Demir Eksikliği Anemisi ve Talasemi Taşıyıcılığı Oranları

TALASEMİ MAJORLU HASTALARDA KEMİK MİNERAL YOĞUNLUĞU İLE HİPOGONADİZM ARASINDAKİ İLİŞKİ

Versiyon I. Dr. Elif Ünal İnce. Dönem V Pediatri Stajı Hemolitik Anemi Dersi Notları HEMOLİTİK ANEMİ: Genellikle 2 farklı şekilde gruplandırılır.

DÜNYADA VE TÜRKİYE DE TALASEMİ VE ANORMAL HEMOGLOBİNLER

400 HbA1c test veya 200 HbA2/F/A1c test D-10 Printer Kağıdı...10 rulo Lyphochek Diabet Kontrol ikiseviye (2 seviyeden 3 adet)...

Transkript:

Augusta GA, USA

NONDELESYONEL ALFA TALASEMİLER Prof. Dr. Mehmet Akif ÇÜRÜK Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyokimya Anabilim Dalı

Kırmızı kan hücreleri

Hemoglobin Molekülü

Beta talasemi taşıyıcılığı HbA (2α2β) HbA 2 (2α2 ) HbA 2 >%3.7 MCV<78

Alfa talasemi taşıyıcılığı HbA (2α2β) HbA2 (2α2 ) HbA2 <%3 HbH (β4)

HEMOGLOBİNOPATİLERİN YAPISAL ÇEŞİTLİLİĞİ Hemoglobinopatiler Türkiye Dünya Alfa Talasemiler 20 100 Beta Talasemiler 42 200 Anormal Hemoglobinler 52 1000

Normal insan hemoglobinleri Embriyonik Hemoglobinler Fetal Hemoglobin Erişkin Hemoglobinleri Hb Gower 1 (ζ 2 ε 2 ) Hb F (α 2 γ 2 ) Hb A (α 2 β 2 ) Hb Gower 2 (α 2 ε 2 ) Hb A 2 (α 2 δ 2 ) Hb Portland (ζ 2 γ 2 )

Alfa ve beta globin gen kümeleri

Hb molekülünde alfa ve beta globin zincir oranı

Alfa globin gen delesyonları

1 GGCGCACGTGGACGACATGCCCAACGCGCTGTCCGCCCTGAGCGACCTGCACGCGCACAAGCTTCGGGTGGACCC 2 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1 GGTCAACTTCAAGgt gagcggcgggccgggagcgat ct gggt cgaggggcgagat ggcgcct t cct cgcagggca 2 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - t - - - - - - - 1 gaggat cacgcgggt t gcgggaggt gt agcgcaggcggcggct gcgggcct gggccct cggccccact gaccct c 2 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - *******- - - - g- - - - - - - - - - - 1 t t ct ct gcacagctcctaagccactgcctgctggtgaccctggccgcccacctccccgccgagttcacccctgcg 2 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1 GTGCA CGCCTCCCTGGACAAGTTCCTGGCTTCTGTGAGCACCGTGCTGACCTCCAAATACCGTTAAgct ggagcc 2 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1 t cggt ggccat gct t ct t gcccct t gggcct ccccccagcccct cct cccct t cct gcacccgt acccccgt ggt 2 - - - - - a- - - g- t - c- - c- - - - - ga- - - - - - - - - - aa- g- a- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - *c- - t t - c- - - - 1 ct t t gaat aaagt ct gagt gggcggcagcct gt gt gt gcct gagt t t t t t ccct c*agaaacgt gccagc*at gg 2 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - g- - - c- c- - t g- - cc- g- - t - - - - - - a- a- - - -

Ülkemizde tespit edilmiş alfa zincir varyantaları (n:14) Hb Adı Rezidü/Değişim Mutasyon O-Padova 30Glu Lys GAG AAG Hasharon 47Asp His GAC CAC Montgomery 48Leu Arg CTG CGG Adana* 59Gly Asp GGC GAC J-Anatolia 61Lys Thr AAG ACG Ube-2 68Asn Asp AAC GAC Q-Iran 75Asp His GAC CAC Moabit 86Leu Arg CTG CGG M-Iwate 87His Tyr CAC TAC Çapa* 94Asp Gly GAC GGC G-Georgia 95Pro Leu CCG CTG Strumica 112His Arg CAC CGC J-Meerut (J-Birmingham) 120Ala Glu GCG GAG Costant Spring 142+31 Amino asit Altay Ç. Abnormal hemoglobins in Turkey. 19(1):63, 2002

ALFA TALASEMİ GENOTİPLERİ Normal Genotip / Sessiz taşıyıcı - / -Thal-2 Homozigot - /- Ağır Taşıyıcı - -/ -Thal-1 Hb Bart s - -/ - - Nondelesyonel -thal. * / HbH - -/- -thal-1/ -thal-2 HbH - -/ * HbH - -/ * HbH * / * * Nokta mutasyonu

Poly A mutasyonu taşıyan bir çiftin hematolojik değerleri Yaş Hb RBC MCV MCH MCHC HbA 2 HbF g/dl 10 12 /L fl pg g/dl % % Anne 13.4 5.2 80.9 25.8 31.8 1.9 0.8 28 Baba 14.6 5.6 78.0 26.0 33.3 2.4 0.6 32

GTGCA CGCCTCCCTGGACAAGTT CCTGGC TTCTGTAG ACACCGTGCTGACCT CCAAATA CCGTTAAgctggagcctcgg tggccatgcttcttgcccctt gggcctccccccagcccctcctccccttcc tgcacccgtaccccc PolyA gtggtctttaataaagtctgagtgggcggcagccgttgtgtg g g cctgagtttttt ctgtcccggaatgtgccaacaatgg

N M F CVS C

A C G T A C G T A C G T MOTHER CVS FATHER G G G T G A G T C T G A G A A T A A G T T T C T G G T C C T cvs

Türkiyede görülen alfa, beta, gama ve delta globin zincir varyantları No Mutasyon Adı Mutasyon Türü No Mutasyon Adı Mutasyon Türü 1 Adana α59 Gly>Asp 27 J-Antakya β65 Lys>Met 2 Ankara β10 Ala>Asp 28 J-İran β77 His>Asp 3 A 2 Yialousa 82 Ala>Ser 29 J-Meerut α120 Ala>Glu 4 Antalya Delesyon ve Insersiyon 30 Knosos β27 Ala>Ser 5 Başkent γ128 Ala>Thr 31 Köln β98 Val>Met 6 Beograd β121 Glu>Val 32 Lepore-Boston Hibrit 7 Brocton β138 Ala>Pro 33 M-Iwata α87 His>Tyr 8 Bronova α 103 His>Leu 34 Moabit α86 Leu>Arg 9 C β6 Glu>Lys 35 Monthgomery α48leu>arg 10 City of Hope β69 Gly>Ser 36 N-Baltimore β95 Lys>Glu 11 Costant Spring Uzamış α zinciri 37 O-Arab β121 Glu>Lys 12 Çapa α94 Asp>Gly 38 O-Podova α30 Glu>Lys 13 D-Iran β22 Glu>Gln 39 O-Nilotic Hibrit 14 D-Punjab β121 Glu>Gln 40 Pyrgos β83 Gly>Asp 15 D-Ouled Rabah β19 Asn>Lys 41 Q-İran α75 Asp>His 16 E β26 Glu>Lys 42 S β6 Glu>Val 17 E-Saskatoon β22 Glu>Lys 43 Sarreburg β131 Gln>Arg 18 G-Copenhagen β47 Asp>Asn 44 Setif α94 Asp>Tyr 19 G-Copenhagen β47 Asp>Asn 45 Siirt β27 Ala>Gly 20 G-Georgia α 95 Pro>Leu 46 Strumica α112 His>Arg 21 G-Szuhu β80 Asn>Lys 47 Summer Hill β52 Asp>His 22 Hakkari β31 Leu>Arg 48 Tunis β 124 Pro>Ser 23 Hamadan β56 Gly>Arg 49 Tyne β5 Pro>Ser 24 Hasharon α47aspu>his 50 Ube-2 α68 Asn>Asp 25 Istanbul β92 His>Gln 51 Volga β27 Ala>Asp 26 J-Anatolia α61 Lys>Thr 52 Yauzi β79 Asp>Asn

Farklı alfa talasemi taşıyıcılarının hematolojik değerleri Yaş Cins RBC 10 12 /L Hb g/l Hct % MCV fl MCH pg MCHC g/dl Hb Tipi HA 2 % β-globin Genotipi Erkek (n:5) 4.82 13.9 44 92.3 28.8 31.2 AA 2.5 αα/αα Kadın (n:7) 4.69 13.6 43 93.2 29.0 31.1 AA 2.5 αα/αα E-12 5.26 12.5 41 77.9 23.8 30.5 AA 2.1 - α(3.7)/αα K-22 4.57 11.9 36 80.0 26.0 32.6 AA 3.0 - α(4.2)/αα K-25 5.25 10.8 35 70.2 21.4 30.4 AA 2.0 --(17.4)/αα E-14 6.64 12.7 42 63.7 19.1 30.0 AA 1.9 --(20.5)/ αα K-43 5.57 10.9 37 67.9 19.6 28.8 AA 2.4 --(26.5)/ αα E-15 4.47 12.8 38 85.6 28.5 33.3 AA 1.4 αα/α 5nt α E-28 5.22 13.3 46 89.1 25.5 28.6 AA 2.5 αα/ α PA1 α K-29 5.20 13.4 42 80.9 25.8 31.8 AA 1.9 αα/α PA2 α

HbAS ve α-talasemili kişilerin hematolojik değerleri Yaş Cins RBC 10 12 /L Hb g/l Hct % MCV fl MCH pg MCHC g/dl Hb Tipi HA 2 % β-globin Genotipi K-30 4.79 14.0 44 92.3 29.2 31.7 AS 3.1 αα/αα E-33 4.48 13.0 40 90.6 29.0 32.0 AS 3.5 αα/αα K-7 5.01 13.4 44 88.8 26.7 30.1 AS 3.5 -α(3.7)/αα K-27 4.63 12.3 40 86.4 26.6 30.7 AS 3.3 -α(4.2)/αα E-32 6.22 13.7 43 70.2 22.0 31.3 AS 4.0 --(17.4)/αα K-29 5.20 10.4 33 63.9 20.0 31.3 AS 3.3 --(20.5)/αα E-14 5.16 11.3 35 69.6 21.9 31.5 AS 3.7 --(26.5)/αα E-52 5.95 11.8 36 90.9 29.9 32.9 AS 3.3 αα/α PA2 α K-20 5.70 9.2 31 55.5 16.1 29.0 AS 1.2 --(17.4)/-α(3.7) E-30 6.09 10.8 36 60.4 17.7 29.3 AS 1.4 --(26.5)/α PA2 α

HbH; Farklı α-talasemi gentipleri ve hematolojik değerleri Yaş Cins RBC 10 12 /L Hb g/l Hct % MCV fl MCH pg MCHC g/dl Hb Tipi HA 2 % β-globin Genotipi E-16 4.72 8.8 30 64.0 18.7 29.2 AH 1.7 - -(MED I)/-α(3.7) K-45 4.67 9.1 35 75.0 20.0 26.0 AH 0.5 - -(20.5)/-α(3.7) K-41 4.71 9.5 34 71.8 20.1 28.0 AH 0.5 - - (20.5)/-α(4.2) E-29 5.38 10.3 37 69.4 19.2 22.5 AH 1.4 --(MED II)/-α(3.7) E-18 4.06 6.4 24 59.0 16.0 27.0 AH 1.5 - -(MED I)/α 5nt α K-23 3.81 7.8 26 67.0 20.0 30.0 AH 0.8 - -(MED I)/α PA1 α E-22 3.28 7.4 31 96.0 22.0 23.0 AH 1.3 - -(20.5)/αα CD59 K-11 4.87 8.6 30 62.0 18.0 29.0 AH 0.4 - -(MED II)/α 5nt α E-29 4.42 7.8 33 78.0 18.0 24.0 AH 0.8 α PA1 α/α PA1 α

Çukurova Bölgesinde Görülen HbH Genotipleri Cins/Yaş RBC 10 12 /L Hb g/dl Hct % MCV fl MCH pg MCH C g/dl Hb Tipi Hb A 2 % Hb H Genotipi E-16 4.72 8.8 30 64.0 18.7 29.2 AH 1.7 -- (MED I)/-α(3.7) K-45 4.67 9.1 35 75.0 20.0 26.0 AH 0.5 -- (20.5)/-α(3.7) K-41 4.71 9.5 34 71.8 20.1 28.0 AH 0.5 -- (20.5)/-α(4.2) E-29 5.38 10.3 37 69.4 19.2 22.5 AH 1.4 (MED II)/α(3.7) E-18 4.06 6.4 24 59.0 16.0 27.0 AH 1.5 -- (MED I)/α 5nt α K-23 3.81 7.8 26 67.0 20.0 30.0 AH 0.8 -- (MED I)/α PA1 α E-22 3.28 7.4 31 96.0 22.0 23.0 AH 1.3 -- (20.5)/αα CD59 K-11 4.87 8.6 30 62.0 18.0 29.0 AH 0.4 -- (MED II)/α 5nt α E-29 4.42 7.8 33 78.0 18.0 24.0 AH 0.8 α PA1 α/α PA1 α

Alfa ve beta talaseminin birlikte olduğu Aile bireylerinin hematolojik değerleri Family RBC 10 12 /L Hb g/dl Hct % MCV fl MCH Pg Hb Elect HbA 2 % Genotype Anne Z.K.26 Baba M.K.28 4.5 10.1 31.7 67.2 21.3 AA 4.8 IVS1-110 /N 6.2 12.3 40.4 64.3 19.6 AA 1.7 - -/ 20.5 kb Boy K.K.6 Kız D.K.2 4.5 9.4 29.0 63.4 20.6 AA 4.2 IVS1-110/ 20.5 kb 5.35 9.5 29.5 55.0 17.8 AA 4.3 IVS1-110 /N Anne β-thal (IVS1-110) ve Baba -Thal-1 (20.5kb del)

Katıldığınız için teşekkür ederim

Alfa-1, alfa-2 ve beta geninde yeni Mutasyon Mutasyon Türü ve yeri Yayınlanan Dergi ve yılı Hb Adana 1 geni Am J Hematol 1993 IVS1-117 1 geni Br J Hematol 1993 Poly A 2 geni Br J Hematol 1992