Bilinçli Antibiyotik Kullanımı ve Antimikrobiyal Direnç Prof.Dr. Ender YARSAN Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi Farmakoloji ve Toksikoloji Anabilim Dalı Öğretim Üyesi Konferans 20 Kasım 2017 - Trabzon
Veteriner İlaçlarının Kullanım Amaçları 1. Hastalıkların Sağaltımı ve Önlenmesi 2. Davranışların Değiştirilmesi 3. Gelişmenin Hızlandırılması 4. Verimin Artırılması 5. Gıda Kalitesinin Yükseltilmesi 6. Beslenmenin Desteklenmesi
Ruhsatlı Müstahzar 2017 Yılı (Mart) : 1955 Müstahzar; 1423 Yerli + 532 İthal Ruhsat sahipleri ve Yerli Üreticiler 226 Kullanımda Olan: 500-600 Antibakteriyel: 899 Vitamin-mineral: 287 Antelmintik: 184 Ektoparaziter: 123 Antiprotozoon: 65 Antiseptik: 16 Anestezik: 11 Antifungal: 14 Homeopatik: 7 www.gkgm.gov.tr
Hayvan türü / ruhsatlı ilaç (Mart 2017) Hayvan Türü / İlaç Grubu Ruhsatlı Antibakteriyel Antelmintik Anestezik Antiseptik Hormon Vitamin, mineral, aminoasit Sığır 1377 583 135 4 10 58 270 At 643 158 13 9 9 41 209 Kedi - Köpek 645 221 35 11 10 20 133 Koyun Keçi 914 333 136 3 8 23 240 Kanatlı 470 364 12 1 4-66 Balık 47 41 - - - - - Arı 25 - - - - - 3
Veteriner Hekimin Sorumlulukları (Bilinçli ve Güvenli = Akılcı İlaç Kullanımı) Etkin Tedavi - Halk Sağlığı Hastalığın doğru tanısı, doğru ilaç kullanımı, ilacın zamanında kullanılması İlacın zararlı etkilerinin de olabileceği bilinci Bireysel tedavi uygulaması İlaç prospektüsü bilgilerine uyulması Kontrolsüz ve aşırı ilaç kullanımından kaçınılması Koruyucu hekimlik, iyi-bakım beslenme uygulamaları Kalıntı riskinin değerlendirilmesi Reçetenin uygun şekilde düzenlenmesi Miadı dolmuş ilaçlar Kullanılan ilaca ilişkin kayıt tutulması İlacın uygun şekilde saklanması ve bertaraf edilmesi Uygulayıcı personele yönelik riskin göz önünde tutulması
Veteriner İlaçlarının Etkileri Yararlı etkiler Hastalıklar iyileşebilir, hafifleyebilir Hastalıklarda koruyucu/önleyici etki Gelişmenin hızlanması, verimin artması, gıda niteliğinin iyileşmesi Zararlı etkiler Doku-organlar için zararlı etkiler Dirençli Mikroorganizma Suşları Ortaya Çıkabilir Bağışıklık Sistemi Etkilenir İlaçların Doğrudan Etkileri Mevcuttur Gıdalarda İlaç Kalıntıları
Hayvansal Gıdalardaki İlaç Kalıntıları Gıda maddelerindeki ilaç kalıntıları Tüketici sağlığı ve refahı Hayvan refahı Ülke ekonomisi ve Uluslararası boyutu olan bir husustur İlaç kullanıldığı sürece, hayvansal kaynaklı gıdalarda ilaç kalıntıları bulunacaktır; önemli olan kalıntıların sıklığını ve düzeyini kontrol altında tutmaktır Gıdalarda bulunmasına izin verilen miktarın üzerindeki kalıntılar toksikolojik yönden tüketiciler için potansiyel tehlike oluştururlar Tüketici sağlığı - refahı Ekonomi Uluslararası ticaret Hayvan refahı
Kalıntıların Sebepleri 1. İlacın Vücuttan Arınma Süresine Uyulmaması 2. İlaçla İlgili Sebepler 3. Kullanım Sorumluluğu 4. Hastalık Hali
1. İlacın Vücuttan Arınma Süresine Uyulmaması Et Hayvanının Kesim Öncesi Bekletme Süresi (28 gün) Yumurtanın Tüketilmeme Süresi (7 gün) Sütün Tüketilmeme Süresi (7 gün) Su Canlılarının Avlanmama Süresi (500/Ortalama su sıcaklığı=...gün) Balın Tüketilmeme Süresi (Bir kayıt yok)
2. İlaçla İlgili Sebepler İlaç Çeşidi Gentamisin, Neomisin, Oksitetrasiklin, Penisilin, Streptomisin, İvermektin, Doramektim gibi Farmasötik Şekil Enjeksiyonluk çözeltiler, Tablet, Yem-katkı maddeleri, Uygulama Yolu Enjeksiyon, Ağız yolu, Meme-içi uygulama Doz -İlacın yarı ömrü Etiket-Dışı İlaç Kullanımı Beşeri İlaçların Kullanılması
3. Kullanım Sorumluluğu Veteriner Hekimler %10-15 arasında sorumlu Hayvan Yetiştiricileri-Hayvan Sahipleri %60-70 sorumlu Diğerleri: İlaçlı yem veya katkılı yem hazırlayan fabrikalar vb
4. Hastalık Hali Özellikle Böbrek Yetmezliği Karaciğer Yetmezliği Vücutta ilaçların dağılımını değiştiren durumlar
Kalıntıların Yol Açabileceği Etkiler 1. İlaç Alerjisi 2. Farmakolojik-Toksikolojik Etki 3. Karsinojenik-Teratojenik-Mutajenik Etki 4. Cinsiyet Özelliklerinde Değişme 5. Dirençli Bakteri Suşlarının Ortaya Çıkması- Gıda Zehirlenmeleri 6. Gıda Üretimi Hataları 7. Tüketicilerde Sindirim Sistemi Bozuklukları 8. Ruhsal-Psikolojik etki
1. İlaç Alerjisi Bağışıklık sisteminin uyarılmasına bağlı olarak Gıda kaynaklı ilaç alerjisi son derece seyrek Penisilin 3 µg (5 Ü) alerjiye yol açabilir Penisilin alerjisinden ölüm oranı 1/65.000 Kloramfenikol Aplastik anemi oranı 1/20.000-100.000
2. Farmakolojik-Toksikolojik Etki Genellikle farmakolojik etkiye yol açacak miktarlarda bulunmazlar Klenbuterol Anabolik olarak kullanılabilir 1990 da Fransa; buzağı karaciğeri yiyen 22 kişi 100 g dokuda farmakolojik etkiye yol açabilecek miktarlarda (35.7-50 µg/60 kg) bulunabilir
3. Karsinojenik Etki Deney hayvanlarında karsinojenik olanların kullanımına izin verilmez Kloramfenikol, nitrofuranlar, imidazol bileşikler, progestinler, bazı sülfonamidler, bazı ağrı kesiciler (ksilazin gibi), bazı insektisidler Furazolidon Fare: bronsiyal adenokarsinom Sülfadimidin Sıçanlarda; tiroid bezi tümörleri
4. Cinsiyet Özelliklerinde Değişme Anabolik hormonlar (doğal, yarı-sentetik ve sentetik türevleri) normal şekilde kullanıldıklarında dişi ve erkeklerde cinsiyet özelliklerinde değişikliğe yol açabilecek miktarlarda etlerde kalıntı halinde bulunmazlar Süt, süt ürünleri ve bitkilerle de alınırlar Östradiol 500 g etin tüketilmesiyle Erkeklerde: 1/15.000 Dişilerde: 1/birkaç milyon
5. Dirençli Bakteri Suşlarının Ortaya Çıkması ve Gıda Zehirlenmeleri Dirençli bakteri suşlarının ortaya çıkması hususunda yeterli bilgi yok E.coli, Salmonella, Campylobacter gibi mikroorganizmalarda dirençli suşlar ortaya çıkabilir Antibiyotik kullanılmış hayvanlardan elde edilen gıdaların gıda kaynaklı zehirlenme yapma ihtimali yüksek
6. Gıda Endüstrisinde Üretim Hataları Antibiyotikler süt ve ete geçebilir; Süt endüstrisi Sütün işlenmesinde sorunlar (süt / yoğurt yapımı) Ekonomik kayıp Et endüstrisi Özellikle sucuk üretimi Nitrat redüktazın etkinliğinin engellenmesiyle
7. Tüketicilerde Sindirim Sistemi Bozuklukları Sindirim kanalında >400 bakteri türü Bacteroides, Clostridium, Eubacterium Normal bakteri sayısı: 1x10 11 /g Önemli fizyolojik görevler üstlenirler 1 kg etteki >1 mg antibiyotik, bakteri topluluğunu olumsuz etkiler
8. Ruhsal-Psikolojik Etki Et, süt, yumurta gibi gıdalar eskisi kadar doğal değil Eskisi kadar güvenli değil Hayvan nerede yetişiyor?, Ne ile besleniyor? Gelişme-büyüme hızlandırıcı-verim artırıcı madde kullanılmış mı? Veteriner, tarım ilacı, hormon, bulaşankirletici madde kalıntısı içeriyor mu? Kesim-hazırlama-taşıma-depolama sırasında temizlik-hijyen kurallarına uyulmuş mu? Ruhsal durum, Sosyal yaşam ve Beslenmeye olumsuz etki
Türkiye de Durum Mevzuat Ulusal Kalıntı İzleme Planı - 1999 İlgili mevzuat AB ile uyumlu hale getirilmiştir Türk Gıda Kodeksi Yönetmeliği (16.11.1997 tarih, 23172 sayılı RG; 29.12.2012 tarih, 28157 sayılı RG) Kalıntı bildirimleri (Ekler halinde) Kabul edilebilir günlük alım miktarları TGK Hayvan Kökenli Gıdalarda Veteriner İlaçları Maksimum Kalıntı Limitleri Tebliği (2002/30 - EEC/2377/90) Ek 1. Kalıntı bildirimi gereken maddeler Ek 2. Kalıntı bildirimi gerekmeyen maddeler Ek 3. Kalıntı bildirimi geçici olarak gereken maddeler Ek 4. Yasak maddeler (EEC/2377/90 da Ek IV) TGK Hayvan Kökenli Gıdalarda Veteriner İlaçları Maksimum Kalıntı Limitleri Tebliğinde Değişiklik Yapılması Hakkında Tebliğler (2004/4; 2005/28; 2007/17; 2011/20) En sonuncusu (Tebliğ No: 2011/20) İzinli Maddeler: 636 Yasak Maddeler: 10
Kemoterapi Konakçıya zarar vermeksizin yada çok az zarar vererek vücudunda bulunan bakteri, iç ve dış parazit, virüs, protozoa gibi zararlıların gelişmesini durduran veya öldüren maddelerle yapılan bir sağaltım uygulaması Kemoterapötik sağaltımda ana ilke Konakçıda zehirli-zararlı etki yapmayan veya çok az zehirli-zararlı etki Seçici etki seçkin etki Antibiyoz 1871 Pasteur Sistemik Kemoterapötikler Erlich
Sınıflandırma Kemoterapi - Antibiyotikler - Antelmentikler - Protozoonlara etkiyenler - Böceklere etkiyenler - Mantarlara etkiyenler - Antiseptik-dezenfektanlar - Viruslara etkiyenler - Kanser sağaltımında kullanılanlar
Kemoterapi 1.Alerjik etki 2.Karsinojenik, teratojenik etki 3.Bakteri topluluğunun etkilenmesi 4.Doku/organ hasarı
Antibiyotik - Bakteri, mantar, aktinomisetlerce üretilen ya da sentetik olarak hazırlanan - Bakteri gelişimini engelleyen ya da öldüren Çeşitli hayvan türlerinde birçok hastalığın sağaltımı ve kontrolü amacıyla kullanılmaktadır
Bakteriler ve Virüsler Virüsler Antibiyotiklerin virüsler üzerine ETKİSİ YOKTUR Virüslerin neden olduğu bazı hastalıklar: Soğuk algınlığı Akut bronşit Grip Larenjit ve otitin pek çok türü Kızamık Kızamıkçık Viral hepatit AIDS Bakteriler Antibiyotikler kullanılarak bakteriyel enfeksiyonlar TEDAVİ EDİLEBİLİR. Bakterilerin neden olduğu bazı hastalıklar: Pnömoni Bakteriyal menenjit Yara enfeksiyonları Larenjit ve otitin bazı türleri
Antibakteriyel Etkinlik 1. Bakteriyostatikler o Tetrasiklin, makrolid, kloramfenikol, sülfonamid, kinolonlar 2. Bakterisidler o Beta-laktam, nitrofuran, aminoglikozid, polimiksin, novobiosin
Antibakteriyel Etki Spektrumu 1.Dar etki spektrumlular o Penisilinler (yarı sentetik/sentetik hariç), Basitrasin, Polimiksin, Nistatin 2.Geniş etki spektrumlular o Yarı sentetik/sentetik penisilin, sefalosporinler, tetrasiklinler, kloramfenikol, florokinolonlar - Geniş etki spektrumu - Süperenfeksiyon riski
Antibiyotiklerin Etki Şekilleri 1. Hücre duvarı sentezinin engellenmesi Beta laktam, Basitrasin, Vankomisin, Novobiosin 2. Hücre zarı geçirgenliğinin değiştirilmesi Polimiksinler, Nistatin, Amfoterisin 3. Nükleik asit sentezinin önlenmesi Florokinolonlar, Aktinomisin, Daunorubisin 4. Ara metabolizmanın bozulması Sülfonamid, Trimetoprim 5. Protein sentezinin önlenmesi Tetrasiklin, Aminoglikozid, Makrolid, Kloramfenikol
Antibiyotiklerin Kullanım Amaçları Hastalıkların tedavisi Profilaksi Hastalıkların yayılmasını önleme Zoonoz hastalıkların insanlara geçişini önleme Yüksek kaliteli ve güvenilir hayvansal gıda Gıda kaynaklı hastalıklardan korunma
Veteriner Hekimliği / İnsan Hekimliği Antibiyotik Kullanımı Avusturya 2011 yılı: İnsan hekimliği 45 ton - Veteriner hekimliği 60 ton Almanya 2011: İnsan hekimliği 800 ton - Veteriner hekimliği 1734 ton Fransa 2005: İnsan hekimliği 760 ton - Veteriner hekimliği 1.320 ton Çin: Antibiyotik üretimi ve tüketimi Dünya da en yüksek ülke Hindistan: 2012 de Dünya toplam antibiyotik üretiminin 1/3 ü İngiltere: (Gıda Değeri olan hayvanlarda) 2008: 327 ton 2009: 349 ton 2010:390 ton 2012: 349 ton ABD: 1952 2 milyon pound- 1998 en az 50 milyon pound üretim
Nature: 509, S16 S17 (01 May 2014)
TÜRKİYE ANTİBİYOTİK DİRENCİNDE İKİNCİ OECD Avrupa ülkelerini altı hastalığın tedavisinde kullanılan antibiyotiklere karşı gelişen direnç üzerinden sıraladı. Bunlar toplumda en çok görülen bağırsak ve akciğer enfeksiyonları. Antibiyotik direncinde OECD ortalaması %15. Yani her 100 vakadan 15 i dirençli. Birinci sırada Yunanistan (45), ikinci sırada ise Türkiye (%40) bulunuyor. Aşağıdaki grafikten görüldüğü gibi antibiyotik direnci 2005-2014 arasında pek çok ülkede artmış: Belçika ve İngiltere hariç. Bizde ise 2005 yılına ait veri yok. TÜRKİYE ANTİBİYOTİK KULLANIMINDA BİRİNCİ Her 1000 vatandaş için günlük tüketilen antibiyotik miktarı OECD için 20.5 adet. Türkiye için bu sayı 40 ın üzerinde.
Antibiyotiklerin Bilinçli Kullanımı: Temel İlkeler Doğru Antibiyotik Seçimi Kesin Tanı Türe ve Hastalığın Belirtilerine Göre Onaylanmış - Bilinen Ürünlerin Kullanılması Saha Çalışmaları Sonucu İlaç Etkinliğinin Değerlendirilmesi Mikroorganizmalardaki İlaca Duyarlılıklar İlacın Farmakokinetik ve Dokulardaki Dağılımı Bağışıklılık (İmmünokompetans) Sisteminin Durumu Antibakteriyel Etki Spektrumu Antibiyotik Kombinasyonları Doğru Antibiyotik Kullanılması Dozu, Süresi, Reçetelendirme
Antibiyotik Sağaltımında Dikkat Edilecek Hususlar - Antibiyogram - Hastanın savunma mekanizması bozuksa bakterisid ilaç - Başlangıçta hücum doz - 2-3 günde iyileşme olmazsa... - Sağaltım süresi - Uygulama yolu - Tek etken için - tek ilaç - Konakçının sağlık/fizyolojik durumu
Antibiyotik Sağaltımında Dikkat Edilecek Hususlar Hastanın bağışıklık sisteminin yetersiz veya bozuk olması, beyin zarı, kalp zarı, kemik-kemik iliği yangısı gibi ciddi hastalıklarda (bunlarda bağışıklık sistemi de zayıflamıştır) bakterisid ilaçlar, Hastalıkların tanısı mümkün olduğunca erken yapılmalı; Bunun için, mümkünse bir antibiyogram yapılarak, hastalık etkeninin en fazla duyarlılık gösterdiği ilaçlar belirlenmelidir. Birçok sebeple, böyle bir yol izlenemez ve sağaltıma hemen başlanır. Çoğunlukla geniş etki spektrumlu ilaçlar veya ilaç karışımları tercih edilir. Mümkünse etki spektrumu dar ilaçların seçilmesi daha uygundur; zira, bunların sindirim kanalındaki bakteri topluluğuna olan bozucu etkileri daha zayıftır.
Antibiyotik Sağaltımında Dikkat Edilecek Hususlar Hastalık etkeninin belli bir türden olduğu anlaşılırsa, antibiyograma gerek kalmaksızın da sağaltım uygulamasına geçilebilir. Pnömokoklar ve grup A beta-hemolitik streptokoklardan ileri gelen hastalıklarda penisilin G ilk tercih edilen ilaçtır. Tifoda kloramfenikol, kolerada tetrasiklinler. E.coli, Proteus, Pseudomonas, Strep.viridans, Staph.aureus gibi bakterilerden ileri gelen hastalıklarda antibiyogram yapılarak, bakteri suşlarının ilaçlara duyarlılığı belirlenmelidir.
Antibiyotik Sağaltımında Dikkat Edilecek Hususlar Bakterilerin tümünü veya önemli bir kısmını öldürebilecek ya da gelişmesini durdurabilecek ölçüde plazma ilaç yoğunluğu sağlamak için başlangıçta ilaç büyük (hücum) dozlarda verilmelidir. Mevcut bakteri sayısına göre etkileri pek değişmediğinden, penisilinler ve polimiksinler bu kuralın dışında kalırlar. Antibiyotiklerle başlatılan sağaltımda 2-3 gün içinde hastanın durumunda iyileşme dikkati çekmezse, tanı ve sağaltımda kullanılan ilaç gözden geçirilmelidir. Böyle bir durumda, ya antibiyogram yapıldıktan sonra veya başka bir gruptan seçilen ilacın kullanılması tavsiye edilir.
Antibiyotik Sağaltımında Dikkat Edilecek Hususlar Antibiyotiklerle sağaltım sırasında latent dönemdeki bakterilerin ilaçlara duyarlılığı genellikle azdır; bunun için, sağaltım uygulaması vücuttan bakterilerin tümüyle uzaklaştırılmasına kadar sürdürülmelidir. Sağaltım süresi genellikle 3-5 gündür. Akut-ciddi olaylarda süre 7-10 güne kadar uzatılabilir. Süre, Septik artritte 1.5-3 hafta, İdrar yolları hastalıklarında 2-4 haftaya uzatılır. Hastada ateşin düşmesi ve durumun düzelmesinden sonra, en azından 2 gün daha sağaltım sürdürülmelidir. Bruselloz gibi olaylarda sağaltım süresi 1.5 aya kadar uzayabilir. Taylardaki kronik pnömonilerde (R.equi) 1-3 ay süreli sağaltım gerekebilir.
Antibiyotik Sağaltımında Dikkat Edilecek Hususlar İlacın verilme yolu ve ilaç şekli etkinin ortaya çıkış hızını önemli şekilde etkiler. Sistemik-akut hastalıkların sağaltımında, ilk ilaç uygulamasının kolay çözünebilen ve uygulama yerinden hızla emilip dokulara nüfuz edebilen bir ilaç şekliyle olması gerekir. Ulaşılan etkili yoğunluğun belli bir süre devam ettirilmesi gerekir. Bazı ilaç formülasyonları (penisilin müstahzarları gibi) genellikle iki amacı karşılayacak şekilde hazırlanırlar. Aynı bakterilerin sebep oldukları çeşitli hastalıkların sağaltımının mümkünde tek ilaçla yapılması; birçok bakterinin işe karıştığı olaylarda ya geniş etki spektrumlu ilaçların veya ilaç karışımlarının kullanılması tavsiye edilir.
Antibiyotik Sağaltımında Dikkat Edilecek Hususlar Hastanın vücudunda ilacın uğradığı metabolik değişiklikler, ilacın istenmeyen etkileri ve hastalığın yeri de dikkate alınmalıdır. İlaçların BT u ve atılmasında görev yapan karaciğer, böbrek gibi organların hastalıklarında ilaç seçimine özel dikkat sarf edilmelidir. İn vitro etkili olan bir ilacın (mikoplazmalara karşı sülfonamidler, aminoglikozidler, kloramfenikolde; S.typhi ye karşı aminoglikozidler, tetrasiklinler, sefalosporinlerde olduğu gibi) in vivo etkisiz kalması veya yeterince etkili olamaması da söz konusudur. Kullanılacak ilacın hastalık etkenine etkisinin güçlü, konakçıya istenmeyen etkisinin az olması (seçici etki) ve kullanılmaması gereken durumların iyi bilinmesi gibi faktörler de göz önünde bulundurulmalıdır.
Antibiyotik Karışımları ve Klinik Kullanımları Birden çok bakterinin olduğu yada büyük dozlarda ilaç verilmesi gerektiğinde - 1952 Jawetz ve ark. o Bakterisidler o Bakteriyostatikler - 1961 Manten ve Wisse o Antibiyotikler 4 grupta toplanmış
Antibiyotik Karışımları ve Klinik Kullanımları Karışık bakteriyel hastalıklar Özellikle karın içi, akciğer, kan, üreme kanalı hastalıkları ve beyin apselerine genellikle iki veya daha fazla sayıda bakteri iştirak eder. Bu durumda yeteri ölçüde etki genişliği sağlamak için, farklı etki genişliği olan ilaç çeşitlerinin birlikte kullanılması tercih edilir. Özel etkeni bilinmeyen akut hastalıklar Antibiyotiklerin en fazla ve sık kullanıldıkları yerler etkeni bilinmeyen veya belirlenememiş hastalıklardır. Sağaltımın amacı en çok veya sık karşılaşılması muhtemel olan tüm bakterileri etkileyebilecek şekilde ilaç karışımlarının seçilmesidir.
Antibiyotik Karışımları ve Klinik Kullanımları Özel hastalıklar İn vitro şartlarda, penisilin-gentamisin ve penisilin-streptomisin karışımları Strep.faecalis e (bakteriyel endokarditin önemli etkeni) ve suşlarına öldürücü etki oluştururken, penisilinler tek başına bakterinin sadece gelişmesini durdurabilir. Streptomisin-penisilin karışımı Strep.viridans, Penisilin-aminoglikozid karışımı Staph.aureus, Karbenisilin-aminoglikozid veya tikarsilin-aminoglikozid karışımları Ps.aeruginosa, Tetrasiklin-streptomisin karışımı Brusellalar, Ampisilin-sülbaktam karışımı sığırlarda Pasteurella, Eritromisin-rifampin karışımı taylarda R.equi, Metisilin-diğer beta-laktam antibiyotik karışımları E.coli, Klebsiella, Enterobacter, Salmonella, Pseudomonas, Proteus ve Serratia türlerine karşı sinerjistik etki oluştururlar. Amfoterisin B nin flusitozin, rifampin ve tetrasiklinlerle olan karışımları mantarlara olan etkinliğini artırır; burada, amfoterisin B mantar hücresi kılıfında hasara yol açarak, anılan ilaçların hücreye girişini kolaylaştırır.
Antibiyotik Karışımları ve Klinik Kullanımları Dirençli bakterilerin ortaya çıkmasının önlenmesi Antibiyotik karışımlarıyla dirençli bakterilerin ortaya çıkması genellikle azalır. Streptomisin, rifampin ve eritromisine karşı bakterilerde hızla direnç gelişebilir. Özellikle veremin sağaltımında streptomisin, rifamisin, izoniazid, etambutol ve PAS birlikte kullanılırlar. Süperenfeksiyonun önlenmesi Özellikle geniş spektrumlu ilaçların kullanılması sırasında, sindirim ve üreme kanalındakiler olmak üzere, vücudun çeşitli yerlerindeki mikroflora arasında var olan ekolojik dengenin bozulmasıyla ortaya çıkar. Süperenfeksiyon, antibiyotiklerle birlikte, bir mantar ilacının kullanılmasıyla önlenebilir. Bu uygulama mantarlara etkiyen ilaçlara dirençli etkenler, stafilokok ve Cl.difficile den ileri gelen olaylarda etkili değildir; son bakteriden ileri gelen olayların sağaltımında vankomisin ve metronidazol kullanılır.
Antibiyotik Karışımları ve Klinik Kullanımları İstenmeyen etkilerin azaltılması İki veya daha fazla sayıda ilacın birlikte kullanılmasıyla, bunların tek başlarına kullanılmalarına göre doku veya organlar üzerindeki bireysel etkileri genellikle azalır. Kriptokokkozun sağaltımında amfoterisin B ve flusitozin karışımının birlikte kullanılması amfoterisinin böbreklere yönelik etkisini önemli ölçüde azaltır. Sülfadiazin-sülfadimidin-sülfamerazinden oluşan üçlü sülfonamid karışımı ile bu sülfonamidlerin ayrı ayrı olarak kullanılmaları sonucu görülen böbreklere yönelik etkileri önemli şekilde azalır. Kloramfenikol-polimiksin B karışımı Pseudomonas türlerine karşı aditif etkilidir; bu sebeple, iki maddenin birlikte kullanılması halinde, doğrudan istenmeyen etkisi yüksek olan polimiksinlerin, dozunun azaltılmasına paralel olarak, istenmeyen etkileri de önemli ölçüde azalır.
Antibiyotik Sağaltımında Başarısızlık Tanı doğru olmayabilir Bakteri duyarlı olmayabilir Bakteri direnç kazanmış olabilir Süperenfeksiyon oluşabilir Reçeteye uygun olarak ilacın uygulanmaması, Reçeteye yazılan ilacın dozunun yetersiz olması, ya da yeterli süreyi içermemesi, Uygun olmayan bir antibiyotiğin reçetelendirilmiş olması, Antibiyotiğin enfekte bölgeye ulaşamaması, Konakçının antibiyotiğe cevabının sistemik bir hastalığa bağlı olarak engellenmesi, Yem katkı maddeleri ve sudaki mineral tuzlara bağlı olarak antibiyotiğin inaktivasyonu
Antibiyotiklerin Kullanımı Antibiyotik kullanımı, hayvan ıslahı, refahı, işletme yönetimi; hijyen, besleme, bağışıklık ve aşılama sistemlerinden ayrı olarak düşünülmemelidir. Antibiyotik gereksinimini azaltmak için hastalıklar kontrol edilmeli ve hastalıkların kontrolünde antibiyotik kullanımının yanı sıra bütüncül (holistik) yaklaşımda bulunulmalıdır
Antibiyotiklerin Kullanımından İleri Gelen Sakıncalar 1. Dirençli Mikroorganizma Suşları Ortaya Çıkabilir 2. Bağışıklık Sistemi Etkilenir Baskı şeklinde Uyarı şeklinde 3. İlaçların Doğrudan Etkileri Mevcuttur 4. Gıdalarda İlaç Kalıntıları 5. İlaç alerjisi 6. Endotoksik şok
Antibiyotiklere Direnç Patojen mikroorganizma veya suşun, antimikrobiyal ilacın kullanıldığı doz aralığında, ilaç tarafından etkilenmemesi Direnç olarak tanımlanır. Antibiyotiklere dirençli bakterilerden kaynaklanacak şekilde AB ülkelerinde her yıl 25 bin insanda ölüm şekillenmektedir. ABD de The Centers for Disease Control and Prevention kayıtlarına göre, bu sayının en az 23 bin olduğu ifade edilmektedir. İngiltere de, en az 12 bin insan antibiyotik dirençli enfeksiyonlardan öldüğü ifade edilmektedir. AB, ABD ve Hindistan verileri ile Dünya da her 4 dakikada 1 insan antibiyotik dirençli mikroorganizmaların oluşturduğu hastalıklardan ölmektedir; Hindistan da ise bu sayı çocuklarda 9 dakikada bir ölüm şeklindedir. Dünya da her yıl antibiyotik direncine bağlı olarak 700 bin ölüm gerçekleşiyor. Antibiyotik direncine bağlı nedenlerle yatırılan her bir hastanın tedavisi için 40 bin Dolar harcanıyor.
Antibiyotiklere Direnç
Antibakteriyel Direncin Önemi Antibiyotikler etiyolojik tedavi ajanıdır. İnfeksiyonlarda kullanılmaları gerekir. Yeni antibiyotik bulunma olasılığı zayıftır. Çünkü; Antibiyotiklerin çoğu doğada mevcut mantarlar tarafından üretilir ve bunların çoğu zaten tanımlanmıştır. Antibiyotik sektörü küçülme - Ar-Ge çalışmaları azalma eğilimindedir. Beşeri ve Veteriner Hekimliğin ortak ilgi alanı
Antibakteriyel Direncin Önemi Antibiyotiklerin ruhsat alması (FDA) için geçen süreler Antibakteriyel Buluş Giriş Geçen süre (yıl) Penisilin 1930 Streptomisin 1944 1947 3 Tetrasiklin 1948 1952 4 Eritromisin 1952 1955 3 Metisilin 1959 1961 3 Gentamisin 1963 1967 4 Nalidiksik asit 1962 1964 2 Sefotaksim 1975 1981 6 İmipenem 1976 1987 11 Linzolid 1979 2000 21 Daptomisin 1980 2004 24
Direnç Mekanizmaları Direnç bakteri ve diğer mikroorganizmaların bir özelliği olup, genel anlamıyla onların ilaç (antibiyotik) tarafından etkilenmemesi demektir. Doğal direnç, Kazanılmış direnç, Çapraz direnç, Çoklu (multiple) direnç
Antibiyotik Direnç Gelişimi İNSANLARDA : Ölüm oranının azalması ve ortalama yaşam süresinin artmasında en önemli faktör HAYVANLARDA : Ölüm oranının azalması ve verimin atmasında en önemli faktörlerden birisi Antibiyotiklere direnç hızla artmaktadır. MRSA: Metisilin dirençli S.aureus VRE: Vankomisin dirençli enterokok FQRP: Florokinolon dirençli Pseudomonas
İngiltere - Swann Raporu
Verim Artırıcı Antimikrobiyal İlaçlar ve Çapraz Direnç Antibiyotikler Spektrum Çapraz direnç Yasak Avoparsin Çinko-Basitrasin Tilozinfosfat Spiramisin Virginamisin Karbadox Olaquindox Salinomisin Monensin Avilamisin Flavomisin gram+ gram + gram+ gram+ gram+ gramgramgram+ gram-/protoz gram+/protoz gram+/protoz Vankomisin Makrol./linkos Makrol./linkos Makrol./linkos Makrol./linkos 1997 1998 1998 1998 1998 1999 1999 2006* 2006* 2006 2006 *Koksidiostatikler dışında AB ve ülkemizde 2006 yılından beri tüm performans arttırıcılar yasaklanmıştır
Çiftlikten Sofraya Direnç Gıda Maddeleri Çevre Direk Temas İnsanların seyahat etme kolaylığı
Direncin Yayılması
Antimikrobiyal Direncin Önlenmesi İdari düzenlemeler Antibiyotiklerin reçetesiz satılmaması Veteriner Hekim kontrolünde kullanım Sahada kaynak ve potens kontrolü İthalat ve ruhsatlandırmada sıkı kontrol Teşhis ve antibiyograma dayalı kullanım Rezerv antibiyotik DART-Almanya - DANMAP-Danimarka FIRE-Finlandiya - NORM-Norveç
European Surveillance of Veterinary Antimicrobial Consumption (ESVAC) 5th report released. Sales of veterinary antimicrobial agents in 26 EU/EEA countries in 2013. Between 2010-2013 the overall sales continues to decline (average decrease 11.1%). Most likely reasons given: implementation of responsible-use campaigns, changes in animal demographics, restrictions of use, increased awareness of the threat of antimicrobial resistance, and/or the setting of targets.
Antimikrobiyal Direncin Önlenmesi Alternatif Uygulamalar Yeni araştırılan organizmalar; Verruco sispora - Abyssomicin Teknik nedenle kolay üretilemeyen organizmalardan yeni maddeler Eski üretici organizmaların moleküler incelemesi Antimikrobiyal peptidler Genetiği değiştirilmiş organizma
Kararlılık İrade - Tek Sağlık
Teşekkürler Sağlıklı Hayvan - Sağlıklı Gıda - Sağlıklı Toplum Prof.Dr. Ender YARSAN Konferans, 20 Kasım 2017 - TRABZON