Hayati Sorulara Net YANITLAR

Benzer belgeler
Non-invaziv Prenatal Test: Fetal Trizomilerin Saptanmasında Yeni Bir Dönem

Non-İnvaziv Prenatal Tarama (NİPT) Uluslararası kalite güvenceniz

Non-İnvaziv Prenatal Tanı: Rutine girdi mi? Klinikte nasıl önerilmeli? Prof. Dr. Recep Has İstanbul Tıp Fakültesi Kadın Doğum/Perinatoloji

Amniyosentezden önce bir şansınız daha var!

BİYOKİMYASAL TARAMA TESTLERİ HALA GEÇERLİLİĞİNİ KORUYOR MU? STRATEJİ NE OLMALI?

Maternal kanda cf DNA: Klinik pratik. Prof. Dr. Recep Has İstanbul Tıp Fakültesi Kadın Doğum/Perinatoloji

Prenatal Tanı: Güncel Yaklaşım. Prof. Dr. Recep Has İ.Ü.İstanbul Tıp Fakültesi

Maternal kanda fetal DNA tabanlı testler cfdna ile tarama: Kime? Nasıl? Doç. Dr. Ahmet Gül. MFTP-D, Perinatal Tıp Toplantısı İzmir, Nisan 2017

Maternal kanda serbest fetal DNA. Prof. Dr. Recep Has İstanbul Tıp Fakültesi Kadın Doğum/Perinatoloji

NIPT güncel T 21 tarama protokollerine nasıl entegre edilmeli. Dr. H. Fehmi Yazıcıoğlu Perinatolog

Çoğul Gebelikler. Aneuploidi Taraması. Prof Dr. İskender Başer GATA Kadın Dogum AD (E)

Girişimsel olmayan prenatal tanı testi. Prof.Dr.Mehmet Ali Ergün Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Öğretim Üyesi

Biyokimyasal Aneuploidi Taraması

Gebelikte Anöploidi Taraması: İkinci Üçayda Biyokimyasal Tarama. Dr. Atıl Yüksel İ.Ü. İstanbul Tıp Fakültesi TMFTP Derneği

NİPT DE TEKNİK PROBLEMLERE YAKLAŞIM (TEPECİK GHTM UYGULAMA DENEYİMİ)

ACOG diyor ki FETAL ANÖPLOİDİ İÇİN SERBEST FETAL DNA TARAMASI. Özeti Yapan: Dr. Aytül Esmer Çorbacıoğlu ÖZET

Sık görülen Anöploidilerin Noninvaziv Prenatal Taramasında. Prof. Dr. Seher Başaran İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik ABD

FETAL ULTRASONOGRAFİK SOFT MARKERLARA YAKLAŞIM

CMV lab.tanı Hangi test, ne zaman, laboratuvar sonucunun klinik anlamı?

PRENATAL TARAMA TESTLERİ. Dr.Murat Öktem Düzen Laboratuvarlar Grubu

Nifty Test Teknolojileri Transferi ve Türkiye Uygulamaları

BİRLEŞİK PRENATAL TARAMA TESTLERİ. Dr. Alev Öktem Düzen Laboratuvarlar Grubu

İkinci Trimester Tarama ve Yorum

1. Trimester Tarama Testlerinde Güncel Durum. Dr.H. Berkan SAYAL N.E.Ü. Meram Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum ABD. Perinatoloji BD.

Kan Uyuşmazlığı Halinde Anne Karnındaki Bebeğin Rh Kan Grubunun Tespiti. results you can trust

Antepartum İntrauterin Hipoksinin Öngörüsü

Prenatal Tanıda Yeni Ufuklar Non İnvaziv Prenatal Test. Dr İsrael Aruh, Kent hastanesi IVF Ünitesi Direktörü

SPİNAL ANOMALİLER VE NTD TANISI (1. VE 2. ÜÇAY)

GENETİK HASTALIKLAR. Dr.Taner DURAK. Tıbbi Genetik Uzmanı. Bursa Orman Bölge Müdürlüğü Fikir Bahçesi Konferansı

Serbest Fetal DNA dönemine girerken ilk trimester kombine tarama testlerine analitik bir bakış

Anormal Servikal Sitolojide Yönetim. Dr. M. Coşan Terek Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim dalı

Gebelerde Rubella (Kızamıkçık) Yrd.Doç.Dr.Çiğdem Kader

Anti-HIV Pozitif Bulunan Hastada Kesin Tanı Algoritması. Doç. Dr. Kenan Midilli İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

Sık görülen Anöploidilerin Noninvaziv Prenatal Taramasında. Prof. Dr. Seher Başaran İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik ABD

Moleküler Dizileme Teknolojileri

Mozaisizm- Kimerizm. Dr. Serdar Ceylaner Tıbbi Genetik Uzmanı

Universitäts-Frauenklinik Essen

GEBELİK HAFTALARINDA, RİSKLİ GEBELİKLERİN ÖNGÖRÜSÜ

Akraba evliliğinin SNP bazlı hücre dışı DNA test sonuçlarına etkisi

DOWN SENDROMU TARAMA TESTİ (1. TRİMESTER)

Gebelik ve Enfeksiyonlar. Prof.Dr. Levent GÖRENEK

Prenatal Tanının Etik ve Hukuk Yönleri

SERVİKS KANSERİ TARAMA KALİTE KONTROL SÜREÇLERİ. Dr. Serdar Altınay Istanbul B.Eğitim Araştırma Hastanesi

Kliniğimizde fetusun ikinci trimester ultrasonografik taramasında pes ekinovarus saptanan hastaların perinatal ve ortopedik sonuçları

Bebekte doğum öncesinde kromozomsal ve genetik anormalliklerin tespiti amacıyla yapılır.

Meme Kanseri Cerrahisinde İntraoperatif Değerlendirme Ne kadar güvenebiliriz?

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik ABD ve Perinatoloji BD Sunan: Prof. Dr. Atıl YÜKSEL

Non-invaziv prenatal genetik test sonucu

VERİFİKASYON (SEROLOJİ, MOLEKÜLER TESTLER)

Kısa Serviks Tanı ve Yönetim. Prof.Dr.Sermet Sağol EÜTF Kadın Hastalıkları ve Doğum AD

TOKSOPLAZMA İNFEKSİYONUNUN LABORATUVAR TANISI UZM.DR.CENGİZ UZUN ALMAN HASTANESİ

MEME KANSERİNDE GÖRÜNTÜLEME YÖNTEMLERİ

IV. KLİMUD Kongresi, Kasım 2017, Antalya

Uzmanıyla Tartışalım. Rukiye Berkem Alpay Özbek. 3. Ulusal Klinik Mikrobiyoloji Kongresi Kasım 2015

İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof.Dr. Filiz AYDIN

Konjenital CMV Enfeksiyonu: Türkiye deki Durum

Gebelikte Down Sendromu Tanısı için Tarama Testleri ve Güvenilirlikleri. Konu Yazarı Doç. Dr. Ayşe KAFKASLI

Yöntem ve Test Seçimine Yaklaşım. Dr. Alpay Özbek Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji AD. Dokuz Eylül Üni. Tıp Fak. İZMİR

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik AD ve Perinatoloji BD Sunan: Prof. Dr. Atıl YÜKSEL

FETAL SAĞLIĞIN DEĞERLENDİRİLMESİ

1) Önceki gebeliklerde fetal Trizomi öyküsü. 2) Devam eden gebelikte en az bir majör veya iki minör yapısal anomali gözlenmesi

Klinik Mikrobiyoloji Testlerinde Doğrulama (verifikasyon) ve Geçerli Kılma (validasyon)

GENETİK HASTALIKLARDA TOPLUM TARAMALARI

Araştırma. Halil Gürsoy PALA 1, Serdar BALCI 2, Namık DEMİR DEÜ TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ CİLT 26, SAYI 3, (ARALIK) 2012,

Prof Dr Sabahattin ALTUNYURT Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum AD

TÜBERKÜLOZUN MOLEKÜLER TANISINDA GÜNCEL DURUM

Capture-Recapture. Yakala-tekrar yakala

Down sendromu tanısında; 2 limi, 3 lümü, 4 lümü? Doç Dr Serkan Güçlü Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı

Gebelerde Anti HIV Sonuçlarının Değerlendirilmesi

Fetal Kromozom Anomalisi Tarama Testleri

Prenatal Taramada Serbest Fetal DNA

1. ÜNİTE : HÜCRE BÖLÜNMESİ VE KALITIM

Prenatal Tanıda Yeni Bir Dönem: Kromozomal Anöploidlerin Tanısı İçin Maternal Dolaşımda Hücresiz Fetal DNA Kullanımı

Naciye Sinem Gezer 1, Atalay Ekin 2

GÖÇ VE GEBELİK DOÇ. DR. NİDA BAYIK BAHÇEŞEHİR ÜNIVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM A.D 10/10/2017

GENETİK TANI YÖNTEMLERİ. Prof.Dr.Mehmet Alikaşifoğlu

NIPT ve Maternal Malignite. Ajlan TÜKÜN

Prof.Dr.Sezai ŞAHMAY İ.Ü.Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum ABD Kadın Hastalıkları ve Doğum ABD Reprodüktif Endokrinoloji Bilim

Prof. Dr. Seher Başaran İ.Ü., İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD

E. Ediz Tütüncü KLİMİK 2013 XVI. Türk Klinik Mikrobiyoloji ve İnfeksiyon Hastalıkları Kongresi 15 Mart 2013, Antalya

Kırım Kongo Kanamalı Ateş hastalarında ağırlık ve ölüm riskinin tahmininde plazma cell-free DNA düzeyinin önemi

Aralıklarla Beta HCH ölçümü ne için yapılır?

Tarama. Ucuz Olmalı (-) Kolay Uygulanmalı (-) Etkin Olmalı (+)

BİYOİSTATİSTİK Sağlık Alanına Özel İstatistiksel Yöntemler Dr. Öğr. Üyesi Aslı SUNER KARAKÜLAH

GLANDÜLER LEZYONLARDA YÖNETİM. DR. ZELIHA FıRAT CÜYLAN SBÜ. VAN EĞITIM VE ARAŞTıRMA HASTANESI

TLERDE SEROLOJİK/MOLEK HANGİ İNCELEME?) SAPTANMASI

Karaciğerde ve anne karnındaki bebeğin plasentasına yapılan bir proteindir. Doğumdan sonra miktarı düşer. Bkz: 4 lü test. Kandaki miktarı ölçülür.

Trikoryonik Triamniyotik Üçüz Gebelikte Monofetal Cantrell Pentalojisi

TÜRK BİYOKİMYA DERNEĞİ PREANALİTİK EVRE ÇALIŞMA GRUBU ÇALIŞMALARI

28. Ulusal Patoloji Kongresi Çıkar İlişkisi Beyanı

Servikal Lezyonların Değerlendirilmesi: Biopsi kaç tane,nereden, nasıl alınmalıdır?

CVS ve AS Gebelik Kaybına Yol Açar mı?

Olasılığa Giriş Koşullu Olasılık Bayes Kuralı

NIPD ve Tek Gen Hastalıkları. Fetal RHD Tayini Dr. Ayça Aykut Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD

IMRT Hastalarının n Kalite Kontrolü: : 2D-Array Deneyimi

VERİFİKASYON. Dr. Tijen ÖZACAR. Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD - İZMİR

I. Analitik duyarlılık ve özgüllük II. Klinik duyarlılık ve özgüllük III. Kesinlik tekrarlanabilirlik IV. Doğruluk V. Doğrusallık (lineerite)

Üroonkoloji Derneği. Prostat Spesifik Antijen. Günümüzdeki Gelişmeler. 2 Nisan 2005,Mudanya

Gebelerde Toxoplasma gondii Seropozitifliğinin Değerlendirilmesinde İstenen Testlerin Önerilen Tanı Algoritmasına Uygunluğunun Değerlendirilmesi

HIV ENFEKSİYONUNUN İMMÜNOLOJİ LABORATUARINDA TAKİBİ

Transkript:

Hayati Sorulara Net YANITLAR Fetal Tıp ve Prenatal Tanı Kongresi Harmony Prenatal Test her yaş ve her risk grubundaki hamilelerde Trizomi 21, 18, ve 13 riskini çok yüksek doğrulukla görüntüler * *Hem 35 yaş altı hem 35 yaş üstü, çalışmalar 18-48 yaş arası kadınlarda yapılmıştır. Harmony Prenatal Testi, Ariosa Diagnostics tarafından geliştirilmiştir. Ariosa Diagnostics, Klinik Laboratuvar İyileştirme Değişiklikleri (CLIA) kapsamında sertifikalı bir laboratuvardır. Laboratuvarda geliştirilen diğer testlerde olduğu gibi, bu test ABD FDA tarafından izin veya onay verilmiş bir test değildir. Hücresiz DNA analizine dayanan noninvazif prenatal test (NIPT) tanıya yönelik değildir; sonuçlar tanı testleriyle doğrulanmalıdır. Veriler Federal düzenleyici makamlara gönderilmemiş veya bu makamlar tarafından değerlendirilmemiştir ve test ABD veya AB'de bir İn Vitro Diagnostik (IVD) ürün olarak satışa yönelik değildir.

1 Hangi yöntem kullanılıyor?

Harmony nin Özgün Doğruluğu Kullanılan Yöntem HARMONY PRENATAL TESTİ özel, hedefe yönelik DNA-tabanlı teknoloji kullanır: Harmony fetal fraksiyonu ölçer, ve entegre bir şekilde raporlar Hedefli DNA testi DANSR TM (Seçilen Bölgelerin Dijital Analizi) İlgili kromozomları hedeflemek daha derinlemesine analize izin verir 1 SNP'leri kullanarak fetal DNA miktarını doğru şekilde ölçer 1 1 FORTE TM 2 (Fetal Fraksiyon Optimize Edilmiş Trizomi Riski Değerlendirmesi) Şunları bir araya getirir: Kromozom ölçümü Fetal fraksiyon Anne yaşı Gebelik yaşı Bireye özel risk skoru 1. Sparks et al. Prenat Diagn. 2012 Jan;32(1):3-9. 2. Sparks et al. Am J Obstet Gynecol. 2012 Apr;206(4):319.e1-9. 3. Juneau et al. Fetal Diagn Ther. 2014;36(4):282-6.

2 Hangi kromozom anomalilerine yönelik?

Yaygın Trizomiler için Harmony ve Konvansiyonel Tarama Testlerinin Performans Karşılaştırması Tüm Klinik Çalışmalarda Harmony Test Performansı 1-3,4-8,11,12 Konvansiyonel Metodların Trizomi 21 Yakalama Oranları 13 %5 Yalancı Pozitiflik Oranı 13 Trizomi 21 için, konvansiyonel testlerle her 20 gebeden 1 i yalancı pozitif sonuç almaktadır 13 Konvansiyonel testlerle her 20 gebeden 1 i yalancı-pozitif sonuç alır Harmony Test: 1/1000 den daha az oranla yalancı-pozitif sonuç verebilir. 1. Norton et al. N Engl J Med. 2015 Apr 23;372(17):1589-97. 2. Norton et al. Am J Obstet Gynecol. 2012 Aug;207(2):137.e1-8. 3. Ashoor et al. Ultrasound Obstet Gynecol. 2013 Jan;41(1):21-5. 4. Sparks et al. Am J Obstet Gynecol. 2012 Apr;206(4):319.e1-9. 5. Verweij et al. Prenat Diagn. 2013 Oct;33(10):996-1001. 6. Nicolaides et al. Am J Obstet Gynecol. 2012 Nov;207(5):374.e1-6. 7. Ashoor et al. Am J Obstet Gynecol. 2012 Apr;206(4):322.e1-5. 8. Gil et al. Fetal Diagn Ther. 2014;35:204-11. 9. Nicolaides et al. Fetal Diagn Ther. 2014;35(1):1-6. 10. Hooks et al. Prenat Diagn. 2014 May;34(5):496-9. 11. Juneau et al. Fetal Diagn Ther. 2014;36(4):282-6. Obstet Gynecol 2007;109:217-27. 12. Data on file. 13. ACOG Committee on Practice Bulletin No. 77. 14. Estimate based on an average-risk population with prevalence for T21, T18, and T13 of 1 in 700, 1 in 5000, and 1 in 16000 respectively.

Harmony Test Seçenekleri 22q11.2 mikrodelesyonu Fetal Cinsiyet: Erkek veya kız için >99% doğruluk (95% CI: 99.2-100%) 1 1. Data on file 4. Gil et al. Fetal Diagn Ther. 2014;35:204-11. GERİ

3 Kullanılan yöntemin avantajları nelerdir

Hedefe Yönelik Teknolojinin Avantajları Hedefe Yönelik Yaklaşım, Sekanslamaya Kıyasla daha Derin Analize Olanak Verir 1-4 Diğer NIPT/Masiv Paralel Sekanslama HEDEFE YÖNELİK (Harmony Test) Kandaki cfdna Kromozom 21, 18, 13 cfdna Diğer KromozomcfDNA Haritalanmamış cfdna cfdna nın Rastgele Analizi DERİNLEMESİNE ANALİZ VE NET SONUÇLAR Derinlemesine Anaiz Daha net bir Sonuç Sağlıyor GENOMUN ORJİNAL DURUMU RASTGELE YAKLAŞIM HARMONY YAKLAŞIMI 1. Sparks et al. Prenat Diagn. 2012 Jan;32(1):3-9. 2. Juneau et al. Fetal Diagn Ther. 2014;36(4):282-6. 3. Rava et al. Clin Chem. 2014 Jan;60(1):243-50. 4. Jensen et al. PLoS One. 2013;8(3):e57381

4 Kullanılan yöntemin dezavantajları nelerdir?

NIPT Kalitesi Fetal Fraksiyonun Doğru Olarak Ölçülme Kabiliyetine Kuvvetli Olarak Bağlıdır 5 ticari laboratuvardan gebeliği bulunmayan 2 kadının Non-invasive prenatal test (NIPT) sonuçları 1 Laboratuvar Sonuç raporu? Değerlendirme Harmony (Lab A) Hayır Doğruluğu yüksek NIPT değerlendirmesi için yetersiz fetal cfdna Rakip A (Lab B) Hayır Düşük fetal fraksioyona bağlı rapor mümkün değil (fetal fraksiyon her iki örnektede %0.6 olarak raporlandı) Rakip B (Lab C) Evet Negatif; dişi fetus ile tutarlı (fetal fraksiyon isteğe bağlı olarak %4.3 ve %3.9 verildi) Rakip C (Lab D) Rakip C (Lab E) Evet Evet Anöploidi saptanmamıştır. İki cinsiyet kromozomu (XX) Anöploidi saptanmamıştır. İki cinsiyet kromozomu (XX) 1. T. Takoudes*, B. Hamar DOI: 10.1002/uog.14715 3. Benn and Cuckle. Prenat Diagn. 2014 Aug;34(8):778-83

5 Şimdiye kadar Türkiye de kaç test yapıldı?

6 Hasta izlemi yapılıyor mu? Nasıl?

7 Yanlış pozitiflik oranı nedir?

Yaygın Trizomiler için Harmony ve Konvansiyonel Tarama Testlerinin Performans Karşılaştırması Tüm Klinik Çalışmalarda Harmony Test Performansı 1-3,4-8,11,12 Konvansiyonel Metodların Trizomi 21 Yakalama Oranları 13 %5 Yalancı Pozitiflik Oranı 13 Trizomi 21 için, konvansiyonel testlerle her 20 gebeden 1 i yalancı pozitif sonuç almaktadır 13 Konvansiyonel testlerle her 20 gebeden 1 i yalancı-pozitif sonuç alır Harmony Test: 1/1000 den daha az oranla yalancı-pozitif sonuç verebilir. 1. Norton et al. N Engl J Med. 2015 Apr 23;372(17):1589-97. 2. Norton et al. Am J Obstet Gynecol. 2012 Aug;207(2):137.e1-8. 3. Ashoor et al. Ultrasound Obstet Gynecol. 2013 Jan;41(1):21-5. 4. Sparks et al. Am J Obstet Gynecol. 2012 Apr;206(4):319.e1-9. 5. Verweij et al. Prenat Diagn. 2013 Oct;33(10):996-1001. 6. Nicolaides et al. Am J Obstet Gynecol. 2012 Nov;207(5):374.e1-6. 7. Ashoor et al. Am J Obstet Gynecol. 2012 Apr;206(4):322.e1-5. 8. Gil et al. Fetal Diagn Ther. 2014;35:204-11. 9. Nicolaides et al. Fetal Diagn Ther. 2014;35(1):1-6. 10. Hooks et al. Prenat Diagn. 2014 May;34(5):496-9. 11. Juneau et al. Fetal Diagn Ther. 2014;36(4):282-6. Obstet Gynecol 2007;109:217-27. 12. Data on file. 13. ACOG Committee on Practice Bulletin No. 77. 14. Estimate based on an average-risk population with prevalence for T21, T18, and T13 of 1 in 700, 1 in 5000, and 1 in 16000 respectively.

8 Yanlış negatiflik oranı nedir?

9 Fetal fraksiyon oranını veriyor musunuz?

Harmony Risk Skorlarını Netlikle Belirtir

10 Numune toplama sistemi ve transfer nasıldır?

Numune toplama sistemi ve transfer

11 Numuneler nerede çalışılmaktadır? Kalite kontrol sistemi nasıldır?

Kalite kontrol sistemleri

12 Sonuç verme süresi nedir?

13 Sonuç verememe oranı nedir? Nedenleri nelerdir?

NIPT Başarı Oranı Sonuç verilmeme nedenleri Düşük fetal fraksiyon Örnek muamelesi Biyolojik sebepler Teknik sebepler

NIPT Başarı Oranı Sonuç verilmeme nedenleri Düşük fetal fraksiyon Örnek muamelesi Biyolojik sebepler Teknik sebepler 2% örnekler < 4% fetal cfdna 1 n=22, 384 1. Wang E et al, Prenat Diagn. 2013 Jul;33(7):662-6.

NIPT Başarı Oranı Sonuç verilmeme nedenleri Düşük fetal fraksiyon Örnek muamelesi Biyolojik sebepler Teknik sebepler 15 C 30 C

NIPT Başarı Oranı Sonuç verilmeme nedenleri Düşük fetal fraksiyon Örnek muamelesi Biyolojik sebepler Teknik sebepler Kalite Kontrolü Cell-free DNA kalitesi Total DNA miktarı Veri kalitesi

14 Raporlama süreniz nedir?

15 Fiyat nedir? Farklı fiyat uygulamanız var mıdır?

16 Örnek rapor

Örnek Rapor: Düşük Olasılık

Örnek Rapor: Düşük Olasılık

Örnek Rapor: Yüksek Olasılık

Doing now what patients need next