Cilt 111 : 438 sayfa (1982).
|
|
- Özgür Volkan
- 5 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 1 PHARMACEUTICAL DOSAGE FORMS: TABLETS CİLT 1, il, 111{"') Herbert A, Lieberman and Lcon Lachman (Eds), Marcel Dekker, ine., New York, 18X26 cm, 174 İsviçre Frangı. Cilt 1 : 490 sayfa (1980), Cilt il : 508 sayfa (1981), Cilt 111 : 438 sayfa (1982). Farmasötik yapımların içinde, bugün halk arasında en yaygın biçimde kullanılış sahasına sahip ilaç şekli tabletlerdir. Bu neden le tabletlerin tasarımlarının, imalatlarının ve kontrollarının ayrıntılı bir biçimde yapılması gerekmektedir. Farmasötik Teknoloji dalında ş imdiye dek, tablet ve diğer katı ilaç şekilleri ile ilgili konular, farmasötik teknoloji, fiziksel farmasi ve endüstriyel farmasi kitaplarında birer bölüm halinde yer almaktaydı. Fakat üç ciltten oluşan bu yapıtın yayınlanması ile, bu konu ile uğraşan araştırma e~stitll. leri, fakülteler ve ilaç imal eden fabrikalar, tablet ile ilgili aradıkları hemen her türlü bilgiyi bu kitaplardan temin etme olanağına kavuşmuşlardır. Şimdiye dek boyutları bir türlü belirlenmemiş fi ya- olan toz teknolojisi (tozların ziko mekanik özellikleri) bu pıtta tablet ile iç içe ve ayrılmaz bir bütün halinde işlenmiştir. Farmasötik Telmolojinin ana görevi olan formülasyona, yalnız stabilite açısından değinilmemiş, ayrıca toz ve katı ilaç teknolojisi açısından da konu önemle ele alınmıştır. Formülasyona giren yardımcı maddelerin özellikleri, formüldeki işlevleri ile birlikte örneklerle a.1.!atılmıştır. Tabletlerin katı hal stabiliteleri ve bu amaçla kullanılan en modern test yöntemleri kinetiği ile birlikte işlenm iştir. Tabletler üzerinde yapılan kontrollar, amaca en iyi yönelik bir biçimde literatür verileriyle birlikte incelenmiştir. Bundan başka özel amaçlarla kullanılan tabletlerin imalat ve kontrolla rı, kullanılan farmasötik yardımcı maddeleri ~e özel problemleri de içerecek bi çimde ortaya konmuştur. Katı ilaç şekillerinden yararlanmada son sözü söyleyen çözünme hızı, kulla- (*) Bu kitabın tanıtımı Tamer Baykara (A.Ü. Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Teknoloji Anabilim Dalı) tarafından yapılmıştır
2 jisi ve farmakokinetiği yine bu so.;1 ciltte işlenmiştir. Sonuç olarak, katı Uilç şekillari teknolojisini kendisine özel bi:ı.~ saha edinınek isteyen ve Farmasötik Teknoloji ile ilgili olan tüın ıneslcktaşlarıına bu üç ciltlik yapıtı harnrctle tavsiye etınekteyim. nılan kinetik denklemleri ile birlikte III. ciltte yeralınıştır. Ayrıca yine bu ciltte katı Haç şekilıerinden biyoyararlanıma oldukça önerrıli bir yer ayrılmış ve far- 1nakcıkinetik denklemleri ile komp~~rtman teorileri üzerinde durulnıfştur. Sürekli ve geciktirilmiş etkili katı ilftç şekjllerinin tcknolo~
3 makokinetiğin Rolü, İlaçların Kan Konsantrasyonu ve Farmakokinetiği Etkileyen Faktörler, Böbrek Yetmezliğinde İlaç Kinetiği ve.nef. rotoksik İlaçlar ve İlaçlar ve Karaciğer. si, biyoyararlılığa etkiyen bir etken olmakla beraber, biyoyararlılı~ ğın kendisi değildir. Aynı bölümün başka bir yerinde, biyoyararlılık saptama çalışmalarında idrarla total atılan ilaç (') Bu kitabın tanıtım ve eleştirisi İlbeyi Ağabeyoğlu (AÜ. Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Teknoloji Anabilim Dalı) tarafından yapılmıştır. ll7,!.!,, '! r, I' lii ıı İLAÇ VE KİNETİGİ(*) Işık Tuğlular, Ege üniversitesi Tıp Fakültesi Ayın Kitabı- 32, Nisan 1981, 169 sayfa, 14 x 19 cm, 300 TL. Bilindiği üzere, Farmakokinetik konusu yeni bir bilim dalı olun, özellikle memleketimizde az bilinmektedir. Bundan dolayı, bu lconuda yazılan kitaplar derhal ilgimizi çekmektedir. Hele bunlar Türkçe olursa, ilgimiz daha da artma'tctadır. Bu konuda daha önceden memleketimize çeviri yoluyla ka. zandırılan bir kitabı bu sütunlarda ele almıştık. Şimdi elimize yeni bir kitap geçmiş bulunuyor : İlaç ve Kinetiği, Kitap sayın Doç. Dr. Işık Tuğlular'ın editörlüğünde 12 bilim adamı tarafından kaleme alınmış. En başta editörün bir girişinden sonra arkadan sekiz böl üın gelmekte. Bunların altısı çift yazarlı. Bölüm ba.şlık1arı sırasıyla şöyle; Giriş, Farmakokinetik İle İlgili Tanıınlan~alar, Biyoaveylabilite (Biyoyararlanım) 1 İlaçların Plazma Proteinlerine Bağlanması v0 Farmakokinetik Yönden önemi, Değişik Yollarla Alınan 11aparm Kan Konsantrasyonu ve Farmakokinetiği, İlaç Etkileşmelerinde Far Giriş bölümüne Farmakokinetiğin tanımıyla girilmiş: «Farm.1- kokinetik, genel anlamda, uygulandığı organizma içinde bir ilacın, zaınan birimine göre, emilim, dağılım, metabolizma ve atılımını inceleyen bilim dalıdır». Kanımızca editörün bu tanımı yeterli değildir. Söz Irnnusu incelemenin b litatif değil, kantitatif olarak matematiksei yöntemlerle yapıldığının vurgulanması gerekirdi. İkinci bölümde, genel farın '1. kokinetik tanımların yeraldığını gö_ rüyoruz. Açıklamalar doğru olmakla birlikte, matenıatik. denklemlerden adeta kaçılmış. Kitabın üçüncü bölümü, «Biyoaveylabilite» olarak isimlendirilmiş ve metinde de. bu sözcük çok sık kullanılmış. Bu kadar önemli bir sözcüğün bu kadar ters çevrilme~ sinin çok yanlış olduğu kanısındayız. Ayrıca metinde, ilac!n emilme hızı, biyoyararlılık sabitesi olarak tanımlanmış ki, bu görüşe hiç katılmıyoruz. Emilme hızı sabite~
4 Kitabın dördüncü bölümü, ila~ların proteinlere bağlanmasıyla ııgili. Kanımızca konu, oldukça ~üze! işlenmiş. özellikle verilen grıfikler oluşan değişiklikleri yeterli ve iyi bir şekilde vurgulamaktadu. Ayrıca ilaçların proteinlere bağlanmasının klinik sonuçları da doyurucu bir şekilde işlenmiş. Beşinci bölümde, ilaçların de ğişik yollarla organizmaya verilme. 118 «ekskresyon» gibi Türkçesi var olan yabancı kökenli sözcükler dikkatimizi çekti. Son bölümde ise, ilaçların. karaciğerle etkileşmelerine bir gent:>l bakış yapılmıştı~. Kitap, şüphesiz ki büyük çaba ve alınteriyle yazılmış. Ancak bır leri sonucu oluşan kan konsantrasyonu - zaman eğrileri incelenmiş. Emilme ve uzaklaşma hız sabitelerinin bu eğriler üzerindeki et. kileri grafik ve metin ile anlatılmış. Anlatılanlar doğru olmakla beraber, konunun matematiğinden kaçınılmış olması, kitabı bir far makokinetik kitabı olmaktan çı karmıştır. Bundan sonra gelen bölümde ilaç etkileşmelerinde farmakokine tiğin rolü im.elenmiş. Değişik tarz ve düzeydeki ilaç etkileşmeleri yeterli ve bol örneklerle ele alınmış. Bu bölümden sonra ilaçlanıı kan konsantrasyonu ve farmakoldnetiğini etkileyen faktörler incelenmiş. Kanımızca bu yönden doyurucu ve yeterli bir bakış oluşturuimuş. Ancak yine «aveylabilite», «farmakokinetikler», «genetikler» ~' \? ((kan - likör engeli» gibi yanlış sözcüklere rastlıyoruz. Arkadan gelen bölümde böbrc~ yetmezliğinde ilaç kinetiğinin in celendiği başlıktan anlaşılıyorsa da, bölüm içinde yine hiç «kinetik» göremedik. Sadece yetmezlikte ilaç etkileşmeleri ele alınmış. Bu arada, «adultler>, «substanslar», «diy :ı. lizabl», «alkolosiz», «strüktür,>, miktarı saptanırken, değişmemiş ilacı değil, tüm metabolitleri almak gerektiği vurgulanmış. Bu 5örüş yanlıştır. Tüm metabolitler üzerinden değerlendirmeye gidilebileceği gibi, yalnız değişmemiş ilaçtan da hesap yapılabilir. Yani iki yöntem de geçerlidir. Aynı bölümde «Farmakogenetikler» sözcüğüne rastlıyoruz. Kanımızca bu, «Pharmacogenetics» sözcüğünün yanlış bir çevirisidir. Bu bölümde rastladığımız önem terimidir. Bu terim tamamen yaıı li bir hata ise, «çözünürlük hızı» Iıştır ve «çözünme hızrn yerine lrnllanılmıştır. Keza çözünürlük sözcüğü, yanlış olarak dissolüsyon karşılığı olarak verilmiştir. Aynı savfada «ısı» sözcüğü «sıcaklık» anlamında kullanılmıştır ki, bu da yanlıştır. Bu bölümün kaynakçasında da tertip hataları izlendi. İtiraz ettiğimiz yukarki hususların dışında bölüm, biyoyararlılık konusuna çok genel bir bakış yapmıştır. Ancak bu konudaki en temel denklemlere bile yer verilmemiştir.
5 1 farmakokinetik kitabından bir farmakoloji kitabını ziyade andırmaı.- tadır. Konunun matematiğine hiç girilmemiş; adeta kaçılmış. Böyle bir kitapta, ilaçların farmakokinetik parametrelerinin ve biyoyararlılığının hesabını yeterli sayıda 5rnekle görmeyi beklerdik. Farmrı. kokinetik uygulamasının büyük ölçilde hesaba dayandığı açıklanm:ılıydı. Ayrıca biyoistatistiğe yer bilgi verilmeliydi. Bu hesaplarda sayarlardan nasıl yararlanılabilecc~gının anlatılmasını da umardı'~. Bütün bu nedenlerden dolayı, ()U kitabı bir farmakokinetik kitahı olarak kabul ve tavsiye edemiycjruz
ECZACILIK FAKÜLTESİ FARMASÖTİK TEKNOLOJİ
ECZACILIK FAKÜLTESİ FARMASÖTİK TEKNOLOJİ PROGRAM KOORDİNATÖRÜ Prof.Dr. Tamer BAYKARA Assist. Prof. Dr. Yıldız ÖZALP, yozalp@neu.edu.tr Assist. Prof. Dr. Metin ÇELİK, metin.celik@neu.edu.tr YÜKSEK LİSANS
DetaylıFARMAKOKİNETİK. Yrd.Doç.Dr. Önder AYTEKİN
FARMAKOKİNETİK Yrd.Doç.Dr. Önder AYTEKİN 2 İlaç Vücuda giriş Oral Deri İnhalasyon Absorbsiyon ve Doku ve organlara Dağılım Toksisite İtrah Depolanma Metabolizma 3 4 İlaçların etkili olabilmesi için, uygulandıkları
Detaylıİlaçların Etkilerini Değiştiren Faktörler, ve İlaç Etkileşimleri
İlaçların Etkilerini Değiştiren Faktörler, ve İlaç Etkileşimleri Prof. Dr. Öner Süzer Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Farmakoloji ve Klinik Farmakoloji Anabilim Dalı www.onersuzer.com Son güncelleme: 10.03.2009
Detaylıİn Vitro Laboratuvar İncelemelerinin Biyoeşdeğerlik Çalışmalarındaki Yeri ve Önemi
Prof.Dr. S.Oğuz Kayaalp Türkiye Bilimler Akademisi Şeref Üyesi İn Vitro Laboratuvar İncelemelerinin Biyoeşdeğerlik Çalışmalarındaki Yeri ve Önemi Karadeniz Teknik Ü. Tıp Fakültesi Trabzon, 24 Ekim 2007
DetaylıBİYOYARARLANIM- BİYOEŞDEĞERLİK ÇALIŞMALARI
BİYOYARARLANIM- BİYOEŞDEĞERLİK ÇALIŞMALARI Doç. Dr. T. Emrah Bozkurt Hace4epe Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmakoloji AbD İlaca Giden Yol 6. Disiplinlerarası Beyin FırFnası ToplanFsı 20 Aralık 2018
DetaylıECF301 BİYOKİMYA LABORATUVARI
ECF301 BİYOKİMYA LABORATUVARI Öğrencileri biyokimyasal analiz yöntemleri hakkında bilgilendirmek ve temel biyokimyasal analiz tekniklerinin uygulanışı ile ilgili laboratuvar becerisi kazandırmak. Bu derste,
DetaylıTARAFLARDAN BEKLEDİKLER
Dr. Mahmut TOKAÇ Sağlık k Bakanlığı İlaç ve Eczacılık k Genel MüdürüM İn vivo ve in vitro BY/BE çalışmaları başvuru dosyalarının, n, yürürly rlükte olan 27 Mayıs s 1994 tarih ve 21942 sayılı Farmasötik
DetaylıDersin Adı (Teorik ders saati, Pratik ders saati, AKTS) Meslek Etiği (1 0 2)
Meslek Etiği (1 0 2) 1 Etik tarihçesi 2 Etik ve etikle ilgili kavramlar 3 İş etiği ve Meslek etiğini tanımlama 4 Başlıca etik değerler 5 Davranışın etik açıdan yargılanması 6 Etik dışı davranışlar 7 Etik
DetaylıİLAÇLARIN VÜCUTTAKİ ETKİ MEKANİZMALARI. Öğr. Gör. Nurhan BİNGÖL
İLAÇLARIN VÜCUTTAKİ ETKİ MEKANİZMALARI Öğr. Gör. Nurhan BİNGÖL Vücudun İlaçlara Etkisi (Farmakokinetik Etkiler) Farmakokinetik vücudun ilaca ne yaptığını inceler. İlaçlar etkilerini lokal veya sistematik
DetaylıİNÖNÜ ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ EĞİTİM PROGRAMI (2013 Girişli öğrenciler için)
BİRİNCİ YIL 1. Yarıyıl (Güz Dönemi) Dersin Dersin Adı T U AKTS 113 Eczacılık Tarihi 1 0 2 Eczacılığa Giriş 1 0 2 107 Genel Kimya I 2 0 4 125 Matematik 2 0 3 129 Fizik 2 0 3 103 Tıbbi Biyoloji 2 0 4 191
DetaylıİNÖNÜ ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ EĞİTİM PROGRAMI ( AKADEMİK YILINDAN İTİBAREN)
İNÖNÜ ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ EĞİTİM PROGRAMI (2017-2018 AKADEMİK YILINDAN İTİBAREN) BİRİNCİ YIL 1. YARIYIL (GÜZ DÖNEMİ) 2100001012017 Eczacılık Tarihi 1 0 2 2100001032017 Eczacılığa Giriş 1 0
DetaylıÖNFORMÜLASYON 4. hafta
ÖNFORMÜLASYON 4. hafta Etken madde ile neden dozaj formu hazırlanır Etken maddenin tekrarlanabilir ürün kalitesi ile büyük çapta üretime geçirilebilen bir formülasyon yani dozaj formu içine yüklenmesiyle
DetaylıGÜZYARIYILI Saat/Hafta
2005-2006 Eğitim Öğretim Yılı da dahil olmak üzere Fakültemiz 01 Haziran 2010 tarihli Resmi Gazete de yayımlanan Ankara Üniversitesi Önlisans ve Lisans Eğitim-Öğretim Yönetmeliği ne tabi olarak 5 yıllık
DetaylıMarmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dersleri ve İçerikleri
Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi leri ve İçerikleri 1 ATA121 1. YARIYIL 2. YARIYIL Adı T U Kredi ECTS Atatürk İlkeleri ve İnkılap Tarihi I 2 0 2 0 1 ATA122 Adı T U Kredi ECTS Atatürk İlkeleri ve
DetaylıİNÖNÜ ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ EĞİTİM PROGRAMI (2016 Girişli öğrenciler için)
BİRİNCİ YIL 1. Yarıyıl (Güz Dönemi) Dersin Dersin Adı T U AKTS kodu 113 Eczacılık Tarihi 1 0 2 Eczacılığa Giriş 1 0 2 107 Genel Kimya I 2 0 4 125 Matematik 2 0 3 129 Fizik 2 0 3 103 Tıbbi Biyoloji 2 0
DetaylıDicle Üniversitesi Eczacılık Fakültesi 1. Yıl Müfredat Dersleri. 1. yarıyıl
Dicle Üniversitesi Eczacılık Fakültesi 1. Yıl Müfredat Dersleri 1. yarıyıl Ders Türü Saat / Dersin AKTS kodu Hafta Kredisi 1 ECZ0101 Atatürk İlkeleri ve İnkılap Tarihi I Zorunlu 2 2 2 2 ECZ0103 Türk Dili
DetaylıYıldırım Beyazıt Üniversitesi
ÜRÜN TANITIM ELEMANLARININ YETERLİLİK BELGESİ EĞİTİM PROGRAMI DERS İÇERİKLERİ (TASLAK) 1. AKILCI İLAÇ KULLANIMI (AİK) Akılcı İlaç Kullanımı (AİK) Nedir? Akılcı Olmayan İlaç Kullanımı Nedir? AİK in ve Genel
DetaylıTerapötik İlaç Düzeylerinin İzlenmesi
Terapötik İlaç İzlemi ve İlaç Dozu Hesaplama Prof. Dr. Öner Süzer Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Farmakoloji ve Klinik Farmakoloji Anabilim Dalı www.onersuzer.com Son güncelleme: 10.03.2009 Terapötik İlaç Düzeylerinin
DetaylıBiyoeşdeğerlik. Çalışma Dosyaları. Hazırlanırken Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar. Uz. Ecz. Tuba Uçar S.B. İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü
Biyoeşdeğerlik Çalışma Dosyaları Hazırlanırken Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar Uz. Ecz. Tuba Uçar S.B. İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü Biyoeşdeğerlik Çalışma Dosyaları Hazırlanırken Dikkat Edilmesi
DetaylıİNÖNÜ ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ EĞİTİM PROGRAMI ( AKADEMİK YILINDAN İTİBAREN)
İNÖNÜ ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ EĞİTİM PROGRAMI (2017-2018 AKADEMİK YILINDAN İTİBAREN) BİRİNCİ YIL 1. YARIYIL (GÜZ DÖNEMİ) Dersin kodu Dersin Adı T P K AKTS 2100001012017 Eczacılık Tarihi 1 0 1
DetaylıKIBRIS SAĞLIK VE TOPLUM BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ DERS PLANI
KIBRIS SAĞLIK VE TOPLUM BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ DERS PLANI BİRİNCİ SINIF BİRİNCİ YARIYIL LEC101 Davranış Bilimleri 2 1 3 4 LBI101 Bilgi ve İletişim Teknolojileri 2 1 3 4 LEC103 Tıbbi
DetaylıToksikoloji & Farmakokinetik
Toksikoloji & Farmakokinetik Prof. Dr. Sibel Göksel Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Farmakoloji Anabilim Dalı Paracelsus (1493-1541) Her madde zehirdir. Zehir olmayan madde yoktur. Zehir ile ilacı
DetaylıİNÖNÜ ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ EĞİTİM PROGRAMI (2014 Girişli öğrenciler için)
BİRİNCİ YIL 1. Yarıyıl (Güz Dönemi) Dersin Dersin Adı T U AKTS kodu 113 Eczacılık Tarihi 1 0 2 Eczacılığa Giriş 1 0 2 107 Genel Kimya I 2 0 4 125 Matematik 2 0 3 129 Fizik 2 0 3 103 Tıbbi Biyoloji 2 0
DetaylıT.C. MARMARA ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ HAFTALIK DERS ÇİZELGESİ DÖNEMİ: SINIF: 1 YARIYIL: 1 (GÜZ) Türk Dili 1 TRD121
DÖNEMİ: 2013-2014 SINIF: 1 YARIYIL: 1 (GÜZ) PAZARTESİ SALI ÇARŞAMBA PERŞEMBE CUMA Matematik ve İstatistik MAT119 Davranış Bilimleri DB171 Matematik ve İstatistik MAT119 Çağlar Boyu Müzik KSS123 Amfi 1
DetaylıToksisiteye Etki Eden Faktörler
Toksisiteye Etki Eden Faktörler Toksik etki (toksisite) Tüm ksenobiyotiklerin biyolojik sistemlerde oluşturdukları zararlı etki. 2 Kimyasal Madde ile İlgili Faktörler Bir kimyasal maddenin metabolizmasında
DetaylıİNÖNÜ ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ EĞİTİM PROGRAMI (2015 Girişli öğrenciler için)
BİRİNCİ YIL 1. Yarıyıl (Güz Dönemi) Dersin Dersin Adı T U AKTS kodu 113 Eczacılık Tarihi 1 0 2 Eczacılığa Giriş 1 0 2 107 Genel Kimya I 2 0 4 125 Matematik 2 0 3 129 Fizik 2 0 3 103 Tıbbi Biyoloji 2 0
DetaylıDağılımı belirleyen primer parametre plazma proteinlerine bağlanma oranıdır.
DAĞILIM AŞAMASINI ETKİLEYEN ÖNEMLİ FAKTÖRLER Dağılımı belirleyen primer parametre plazma proteinlerine bağlanma oranıdır. Bu bağlanma en fazla albüminle olur. Bağlanmanın en önemli özelliği nonselektif
DetaylıDOZ hastada belli bir zamanda, beklenen biyolojik yanıtı oluşturabilmek için gerekli olan ilaç miktarıdır.
DOZ hastada belli bir zamanda, beklenen biyolojik yanıtı oluşturabilmek için gerekli olan ilaç miktarıdır. 1. Etkisiz Doz 2. Terapötik Doz ( Efektif Doz, Tedavi Dozu) 3. Toksik Doz 4. Letal Doz Terapötik
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 Terapötik endikasyonlar NIZORAL Ovül, akut ve kronik vulvovajinal kandidozun lokal tedavisinde kullanılır.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NIZORAL 400 mg Ovül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir ovül etkin madde olarak 400 mg ketokonazol içerir. Yardımcı maddeler: Bütil hidroksianizol
DetaylıDoç. Dr. Mesut SANCAR Dekan Vekili
DÖNEMİ: 2014-2015 SINIF: 1 YARIYIL: 1 (GÜZ) PAZARTESİ SALI ÇARŞAMBA PERŞEMBE CUMA Matematik ve İstatistik MAT119 Davranış Bilimleri DB171 Matematik ve İstatistik MAT119 Çağlar Boyu Müzik KSS123 Davranış
DetaylıPazartesi Salı Çarşamba Perşembe Cuma PROF. DR. M.ÜNAL-PROF. DR. İ.OKAR ÖĞR. GÖR. AYGÜL KÖSEOĞLU-204 PROF. DR.M.ÜNAL- PROF. DR. İ.
1.SINIF 1 2 08:0-09:20 09:0-10:20 10:0-11:20 ANATOMİ-FİZYOLOJİ BESLENME VE SAĞLIK ANATOMİ-FİZYOLOJİ ECZ. TARİHİ PROF. DR. M.ÜNAL-PROF. DR. İ.OKAR ÖĞR. GÖR. AYGÜL KÖSEOĞLU-204 PROF. DR.M.ÜNAL- PROF. DR.
DetaylıJeneriklerin kritik dozları ve klinik etkileri
Jeneriklerin kritik dozları ve klinik etkileri Dr. Hüseyin Töz Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi TİGED 2013, Çeşme, İzmir Dünya nüfusu ve yaşlı nüfus giderek artmakta Sağlık hizmetine gereksinim artmakta
DetaylıKARADENİZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ ÖĞRETİM ELEMANI İLANI
KARADENİZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ ÖĞRETİM ELEMANI İLANI SIRA NO BİRİMİ ANABİLİM DALI 1019512 İktisadi ve İdari Bilimler Fak. Çalışma Eko.ve End.İlişkileri Yönetim ve Çalışma Psikolojisi Arş.Gör. 6 1 Çalışma
Detaylıİlaçların Etkisini Değiştiren Faktörler
İlaçların Etkilerini Değiştiren Faktörler, ve İlaç Etkileşimleri Prof. Dr. Öner Süzer Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Farmakoloji ve Klinik Farmakoloji Anabilim Dalı www.onersuzer.com Son güncelleme: 17.04.2008
DetaylıFarmakoloji IV (2 0 2)
Farmakoloji IV (2 0 2) 1 Kardiyovasküler sistem fizyolojisi, hastalıkları ve tedavide kullanılan ilaçlar 2 Konjektif kalp yetmezliği ve tedavisinde kullanılan ilaçlar 3 Aritmi ve tedavisinde kullanılan
DetaylıCV - AKADEMİK PERSONEL
FOTOĞRAF: 1. ADI: BANU 2. SOYADI: TUNCAY 3. DOĞUM YERİ: Kütahya 4. DOĞUM TARİHİ (GG.AA.YYYY): 21.01.1972 5. İLETİŞİM BİLGİLERİ: 5.1. BÖLÜM: Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Teknoloji Anabilim Dalı 5.2.
DetaylıFARMAKOKİNETİK KİŞİSEL VARYASYONLAR NEDENLERİ VE KLİNİK SONUÇLARI
FARMAKOKİNETİK KİŞİSEL VARYASYONLAR NEDENLERİ VE KLİNİK SONUÇLARI Ercüment KARASULU Ege Üniversitesi İlaç Araştırma-Geliştirme ve Farmakokinetik Araştırma - Uygulama Merkezi ( ARGEFAR ) 24 MART 2010 İlaçların
Detaylı1. Farmakokinetik faz: İlaç alındığı andan sonra vücudun ilaç üzerinde oluşturduğu etkileri inceler.
1. Farmakokinetik faz: İlaç alındığı andan sonra vücudun ilaç üzerinde oluşturduğu etkileri inceler. Bunlar; absorbsiyon, dağılım; metabolizma (biotransformasyon) ve eliminasyondur. 2. Farmakodinamik faz:
DetaylıSağlık danışmanıdır ECZACI
ECZACI Sağlıktan sorumlu ve tam zamanlı çalışan bir meslek adamıdır. Toplumdaki görevi ilaç ve diğer sağlık bakım ürünleriyle ile ilgili bilgileri sunmaktır. Sağlık danışmanıdır 1 ECZACI İlacın Geliştirilmesinden
DetaylıStres testleri neden uygulanır?
Stres testleri neden uygulanır? Etkin maddelerin kimyasal degradasyon mekanizmalarının belirlenmesi Degradasyon ürünlerinin tanımlanması Molekülün intrinsik stabilitesinin gösterilmesi Analitik yöntemlerin
DetaylıTÜRKİYE DE ECZACILIK PROGRAMLARINDA LİSANSÜSTÜ EĞİTİM MASTER OF PHARMACY PROGRAMS IN TURKEY
Ankara Ecz. Fak. Derg. J. Fac. Pharm, Ankara 36 (4) 203-221, 2007 36 (4) 203-221, 2007 TÜRKİYE DE ECZACILIK PROGRAMLARINDA LİSANSÜSTÜ EĞİTİM MASTER OF PHARMACY PROGRAMS IN TURKEY Ankara Üniversitesi, Eczacılık
Detaylıİlaçta Ar Ge Kamu Üniversite Sanayi İşbirliğinin Önemi. Prof. Dr. Sedef Kır Hacettepe Üniversitesi Eczacılık Fakültesi
İlaçta Ar Ge Kamu Üniversite Sanayi İşbirliğinin Önemi Prof. Dr. Sedef Kır Hacettepe Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Hacettepe Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Misyonumuz Evrensel bilim ve teknolojiyi
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. PROCTO-GLYVENOL Supozituvar
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PROCTO-GLYVENOL Supozituvar KISA ÜRÜN BİLGİSİ 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir supozituvar (2 g), 400 mg tribenosid ve 40 mg lidokain içerir. Yardımcı
DetaylıTabletler çiğnenmeden yeterli miktarda sıvı, örneğin bir bardak su ile yutulmalıdır.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DEBRİDAT tablet 100 mg 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir tablet 100 mg Trimebutin Maleat içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat
DetaylıİLAÇ ETKEN MADDESİ ARAŞTIRMA VE GELİŞTİRME YÖNTEMLERİ. Prof. Dr. Esin AKI Farmasötik Kimya Anabilim Dalı
İLAÇ ETKEN MADDESİ ARAŞTIRMA VE GELİŞTİRME YÖNTEMLERİ Farmasötik Kimya Anabilim Dalı 2013 ŞANSESERİ BİYOLOJİK ETKİ TARAMA MEKANİSTİK TASARIM KİMYASAL ÇEŞİTLEME Hastalık Etmenin Tanımı Efektör Hedef Tanımı
DetaylıKadro Sayısı. Son Başvuru Tarihi. İlan Linki
GAZİ ÜNİVERSİTESİ / EDEBİYAT FAKÜLTESİ / MÜTERCİM TERCÜMANLIK MÜTERCİM TERCÜMANLIK (ÇİNCE) ARAŞTIRMA GÖREVLİSİ 1 29.12.2016-12.01.2017 https://yoksis.yok.gov.tr/ilansayfa/?sessionid=55546 GAZİ ÜNİVERSİTESİ
DetaylıETKİN İLAÇ KULLANIMINDA GENETİK FAKTÖRLER. İlaç Kullanımında Bireyler Arasındaki Genetik Farklılığın Önemi
ETKİN İLAÇ KULLANIMINDA GENETİK FAKTÖRLER İlaç Kullanımında Bireyler Arasındaki Genetik Farklılığın Önemi PLAVİX FİLM TABLET 75 mg KISA ÜRÜN BİLGİSİ 4.2. Pozoloji ve uygulama şekli Farmakogenetik CYP2C19
DetaylıYoğun Bakım Hastalarında Beklenebilecek Farmakokinetik Değişiklikler
Yoğun Bakım Hastalarında Beklenebilecek Farmakokinetik Değişiklikler Prof. Dr. Ersin Yarış Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıp Fakültesi Farmakoloji Anabilim Dalı 2. Karadeniz Yoğun Bakım Hemşireliği Kongresi
DetaylıPropiverin HCL Etki Mekanizması. Bedreddin Seçkin
Propiverin HCL Etki Mekanizması Bedreddin Seçkin 24.10.2015 Propiverin Çift Yönlü Etki Mekanizmasına Sahiptir Propiverin nervus pelvicus un eferent nörotransmisyonunu baskılayarak antikolinerjik etki gösterir.
Detaylıİlaç geliştirme süreci
Hamdi Akan Ankara Tıp Fakültesi, Ankara İlaç geliştirme süreci Pre-Klinik araştırmalar Klinik araştırmalar Onay sonrası Keşif Hayvan/in vitro test Sentez ve formülasyon Kısa süreli Uzun süreli Faz I Faz
DetaylıDÖNEM 2- I. DERS KURULU AMAÇ VE HEDEFLERİ
DÖNEM 2- I. DERS KURULU AMAÇ VE HEDEFLERİ Kan, kalp, dolaşım ve solunum sistemine ait normal yapı ve fonksiyonların öğrenilmesi 1. Kanın bileşenlerini, fiziksel ve fonksiyonel özelliklerini sayar, plazmanın
Detaylı26 Mart 2018 (Pazartesi) 1. HAFTA
TIP 104 HÜCRE BİLİMLERİ DERS KURULU IV (7 HAFTA) KURUL SORUMLUSU YRD. DOÇ. DR. LÜTFİYE TUTKUN KURUL SORUMLUSU YARDIMCISI YRD. DOÇ. DR. AYÇA ÇAKMAK TIP104 HÜCRE BİLİMLERİ DERS KURULU IV 26 Mart 2018 (Pazartesi)
DetaylıTIP 104 HÜCRE DERS KURULU 4.KURUL 1. HAFTA. 10 Nisan 2019 Çarşamba. Hücre Sinyal İletimi II. Dr. Seda S ÖZCAN. Hücre Sinyal İletimi II
2:30 08 Nisan 209 İstatistik ve Biyoistatistiğe Giriş İstatistik ve Biyoistatistiğe Giriş Hücre Sinyal İletimi I Hücre Sinyal İletimi I Anatomiye Giriş Kemik Genel Bilgiler 09 Nisan 209 4.KURUL. HAFTA
DetaylıÇOCUK YAŞ GRUBUNDA YAPILAN KLİNİK ARAŞTIRMALARDA ETİK. RUKİYE EKER ÖMEROĞLU Prof. Dr
ÇOCUK YAŞ GRUBUNDA YAPILAN KLİNİK ARAŞTIRMALARDA ETİK RUKİYE EKER ÖMEROĞLU Prof. Dr ÇOCUKLUK ÇAĞI: 1-18 YAŞ Yenidoğan:0-28 gün Bebek:28 gün-24 ay Çocuk:2-11 yaş Adolesan:12-16 yaş ÇOCUKLAR ERİŞKİNİN KÜÇÜK
DetaylıStudent t Testi. Doç. Dr. Ertuğrul ÇOLAK. Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Biyoistatistik Anabilim Dalı
Student t Testi Doç. Dr. Ertuğrul ÇOLAK Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Biyoistatistik Anabilim Dalı Konu Başlıkları Tek örnek t testi SPSS de tek örnek t testi uygulaması Bağımsız iki örnek
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. ORO İHTİYOL % 10 Merhem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM. Etkin madde:
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ORO İHTİYOL % 10 Merhem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: İhtiyol 2.00 g Yardımcı maddeler: Lanolin susuz (koyun) 2,00 g Yardımcı maddeler için
DetaylıEnjeksiyonluk Çözelti Veteriner Vitamin
Prospektüs Betakin sarı renkli, berrak çözelti olup, her ml'si 5 mg Thiamin HC1 (Vit. B,), 2 mg Riboflavin (Vit. B 2 ), 2 mg Pridoksin HC1 (Vit. B 6 ), 4 mcg Siyanokobalamin (Vit B] 2 ), 20 mg Niasin,
DetaylıAntibiyotiklerin Farmakokinetik ve Farmakodinamiği
Antibiyotiklerin Farmakokinetik ve Farmakodinamiği Prof. Dr. Alper B. İskit Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Farmakoloji Anabilim Dalı Mayıs 2007 Farmakolojik açıdan optimal tedavi için dikkat edilecek
Detaylı2x2=4 her koşulda doğru mudur? doğru yanıt hayır olabilir mi?
ÇOCUKLARDA İLAÇ KULLANIMINDA FARMAKOKİNETİK VE FARMAKODİNAMİK FARKLILIKLAR 17.12.2004 ANKARA Prof.Dr. Aydın Erenmemişoğlu ÇOCUKLARDA İLAÇ KULLANIMINDA FARMAKOKİNETİK VE 2x2=4 her koşulda doğru mudur? doğru
DetaylıVAN YÜZÜNCÜ YIL ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ Eğitim-Öğretim Yılı Bahar Yarıyılı Ders Programı
1.SINIF / DERSLİK 8 08.00-08.50 Eczacılık Tarihi ve Deontoloji Analitik Kimya Lab. I (U) / Eczacılık Tarihi ve Analitik Kimya I Deontoloji Atatürk İlkeleri ve İnkılap Tarihi II Atatürk İlkeleri ve İnkılap
DetaylıKemoterapi İlaç Hazırlama Üniteleri ve
Kemoterapi İlaç Hazırlama Üniteleri ve Uzm Ecz Ahmet S Bosnak Gaziantep Üniversitesi Onkoloji Hastanesi Kanser tedavisinde ileri kalite Kanser tedavisinde mükemmellik multidisipliner yaklaşımla olabilir.
DetaylıTürkiye Bilimler Akademisi Üstün Başarılı Genç Bilim İnsanlarını Ödüllendirme Programı (TÜBA GEBİP) ( ) TÜBA GEBİP
Türkiye Bilimler Akademisi Üstün Başarılı Genç Bilim İnsanlarını Ödüllendirme Programı (TÜBA GEBİP) (2005 2008) Danış ışman TÜBA T Üyesi: Prof. Dr. İsmail Hakkı Ulus Doç.. Dr. Ümit Yaşar ar Hacettepe Üniversitesi
DetaylıRenal Replasman Tedavisi Altındaki Hastalarda Antimikrobiyal Kullanımı
Renal Replasman Tedavisi Altındaki Hastalarda Antimikrobiyal Kullanımı Dr. Özlem Kurt Azap Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD KLİMİK Ankara, 24 Şubat
DetaylıFarmakoloji İlaç Bilimi. İlaçların kullanılma amaçları Sağaltım Radikal (etyolojik) Nedene yönelik Semptomatik (palyatif) Bulgulara yönelik
Farmakoloji İlaç Bilimi İlaçların kullanılma amaçları Sağaltım Radikal (etyolojik) Nedene yönelik Semptomatik (palyatif) Bulgulara yönelik Farmakolojinin Dalları Farmakodinami (deneysel farmakoloji) İlaçların
DetaylıFARMASÖTİK KİMYAYA GİRİŞ
FARMASÖTİK KİMYAYA GİRİŞ Farmasötik Kimya Anabilim Dalı 2017 İLAÇLAR İnsan sağlığını korumak Yaşam kalitesini yükseltmek Sağlıklı bir toplumsal yaşam oluşturmak Hastalıkların teşhisi Tedavisi Önlenmesi
DetaylıKANTİTATİF YAPI-ETKİ İLİŞKİLERİ ANALİZİNDE KULLANILAN FİZİKOKİMYASAL PARAMETRELER (QSAR PARAMETRELERİ)
KANTİTATİF YAPI-ETKİ İLİŞKİLERİ ANALİZİNDE KULLANILAN FİZİKOKİMYASAL PARAMETRELER (QSAR PARAMETRELERİ) -YALÇIN Farmasötik Kimya Anabilim Dalı 2017 QSAR nedir, ne için ve nerede kullanılır? Kemometriklerin
DetaylıKİM. ONUR YURDAKUL EGE ÜNİVERSİTESİ İLAÇ GELİŞTİRME VE FARMAKOKİNETİK ARAŞTIRMA-UYGULAMA MERKEZİ (ARGEFAR) 11.11.2015
KİM. ONUR YURDAKUL EGE ÜNİVERSİTESİ İLAÇ GELİŞTİRME VE FARMAKOKİNETİK ARAŞTIRMA-UYGULAMA MERKEZİ (ARGEFAR) 11.11.2015 BİYOSİDAL ÜRÜN Bir veya birden fazla aktif madde içeren, kullanıma hazır halde satışa
DetaylıAnalitik Kimya II (3 0 4) Hafta Konular 1 Elektrokimyaya Giriş
Analitik Kimya II (3 0 4) 1 Elektrokimyaya Giriş Standart Elektrot Potansiyellerinin Uygulamaları/Yükseltgenme-İndirgenme 2 Titrasyonlarının Uygulamaları 3 Potansiyometri Teorisi/Potansiyometri Uygulamaları
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. DEBRİDAT FORT tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DEBRİDAT FORT tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir tablet 200 mg Trimebutin Maleat içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz 175 mg Yardımcı
DetaylıÖzel Sektörün Klinik Farmakolojiden Beklentileri
Özel Sektörün Klinik Farmakolojiden Beklentileri Türk Farmakoloji Derneği Kongresi 4.Kasım.2013 Sedat ALTUĞ MD PhD Medikal & Ruhsat Direktörü Lilly Türkiye Medical Fellow, Lilly Onkoloji Bölümü Tanım
DetaylıAkılcı Antibiyotik Kullanımı. Prof.Dr.Ayşe Willke Topcu 25 Nisan 2014, Muğla
Akılcı Antibiyotik Kullanımı Prof.Dr.Ayşe Willke Topcu 25 Nisan 2014, Muğla 1 Tanım Akılcı (rasyonel, doğru) Antibiyotik Kullanımı; Klinik ve lab.la doğru tanı konmuş Gerekli olduğuna karar verilmiş Doğru
DetaylıPROSPEKTÜS BECOVİTAL YUMUŞAK KAPSÜL
PROSPEKTÜS BECOVİTAL YUMUŞAK KAPSÜL FORMÜLÜ : Bir Yumuşak Kapsül ; B 1 vitamini 15 mg B 2 vitamini 15 mg B 6 vitamini 10 mg B 12 vitamini 10 mcg Nikotinamid 50 mg Kalsiyum Pantotenat 25 mg D-Biotin 0.15
Detaylı1 A MO*** HA*** MEDICINE AND SURGERY Belirsiz Kazandı
ACİL PEDİATRİ, Sınav 1 A372236 MO*** HA*** MEDICINE AND SURGERY 79.90 0.000 79.9000 Belirsiz Kazandı ANALİTİK KİMYA, 1 A374158 NE*** AL*** APPLIED CHEMISTRY 91.41 0.000 91.4100 Belirsiz Kazandı 2 A374661
DetaylıBiyolojik Örneklerde İlaç Analizi
1 Biyolojik Örneklerde İlaç Analizi ECZ 344 1. ders/07.03.2014 2. ders/14.03.2014 PROF. DR. DİLEK AK ECZACILIK FAKÜLTESİ ANALİTİK KİMYA ANABİLİM DALI İçerik 2 Biyolojik sıvılar, Biyolojik örneklerin saklanması
DetaylıErgun Karaağaoğlu H.Ü. Tıp Fakültesi Biyoistatistik Anabilim Dalı
Ergun Karaağaoğlu H.Ü. Tıp Fakültesi Biyoistatistik Anabilim Dalı Biyoyararlanım/Biyoeşdeğerlik Çalışmaları, ilacın gönüllülere verilmesinden sonra kan ya da idrar örneklerinin belirlenen aralıklarla toplanarak
DetaylıBAHAR DÖNEMİ. Tanım, Temel Kavramlar; Genel Sınıflamalar, Toksikolojik Sonuçları
ECZ 418 ETKİLEŞMELER VE TOKSİKOLOJİK SONUÇLARI Salı 13.00-15.00, DERSLİK: B3-Z11 Öğretim Üyesi: Prof.Dr. Belma GÜMÜŞEL 1.Hafta 2.Hafta 3.Hafta Tanım, Temel Kavramlar; Genel Sınıflamalar, Toksikolojik Sonuçları
DetaylıT.C. GALATASARAY ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ DÖNEM PROJESİ YAZIM KILAVUZU. Sayfa No
T.C. GALATASARAY ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ DÖNEM PROJESİ YAZIM KILAVUZU 1. GİRİŞ Galatasaray Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü nde dönem projeleri, bu kılavuzda belirtilen biçimsel özellikler
DetaylıSAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ YÜKSEK LİSANS ANABİLİM DALI ÖN ŞARTLARI
SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ YÜKSEK LİSANS ANABİLİM DALI ÖN ŞARTLARI ANALİTİK KİMYA AD Yüksek Lisans li ECZACILIK FAKÜLTESİ ANABİLİM DALLARI Ön - Fen Fakültesi / Fen Edebiyat Fakültesi-Kimya Bölümü, Biyoloji
DetaylıKısa Ürün Bilgisi. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NİMELİD 100 mg TABLET
Kısa Ürün Bilgisi 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NİMELİD 100 mg TABLET 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir tablet 100 mg Nimesulide (mikronize) içermektedir. Yardımcı madde(ler): Laktoz
Detaylıİ İ İ İ İ Ö Ü İ İ İ İ Ğ Ö Ö Ö İ Ö Ç İ İ Ş Ü Ü İ Ş Ş İ İ İ İ İ İ İ «Ü İ İ Ü İ İ İÇİ İ İ Ü İ İ İ İ İ Ö Ü İ Ö İ Ü İ İ İ İ İ Ü Ö İ İ İ İ İ Ö İ İ İ Ş Ü Ü İ Ş Ş İ İ İ İ İ İ İ İ Ç»«İ Ü İ İ Ü Ç İ İ İİ İ İ Ü
Detaylıİ İ İ ç çi İ İ İ ç İ İ ç Ş İ Ç Ş İ ç Ş ç İ İ İ ç İ Ç ç İ İ İ İ İ İĞİ İ İ İ İ Ş Ş Ş Ş ç Ş Ş Ş İ İ İ Ğ İ İ İ İ Ş Ç Ş Ç Ş İ İ İ ç Ç Ş Ç Ş ç İ Ç Ş İ ç ç Ö Ç ç Ü İ ç Ç İ İ ç ç İ İ ç ç ç ç ç ç ç ç ç ç ç ç ç
Detaylıİİİ Ş Ş ç ç ç ç ç ç ç İ Ö İ İ Ğ ç ç ç Ö ç ç Ş ç ç ç ç ç ç ç ç ç ç ç ç İ ç Ş İ İ Ü İ Ş İ ç ç ç İ ç İ İ İç ç İ ç ç ç ç İ İ İ İ İ İ İİ İ Ç ç Ş İ Ş İ İ ç ç ç İ Ç ç Ö İ Ü İ İŞ ç ç İ Ğ Ş Ü İ ç ç Ş Ş ç İ İ Ö
DetaylıGÜZ DÖNEMİ
ECZ 501- ARAŞTIRMA DERSİ PROJESİ DERSİ I PERŞEMBE 09.00-12.00, DERSLİK: BİLGİSAYAR LABORATUVARI Öğretim Üyesi: Yrd. Doç. Dr. Sümeyra TUNA YILDIRIM 1. Hafta Mezuniyet Projesi Konusunun Alınması, Çalışma
DetaylıEğitim-Öğretim Yılı Bahar Yarıyılı Lisansüstü Programlarına Öğrenci Alımı, Kontenjan, Başvuru Koşulları ve Ücretleri
2016-2017 Eğitim-Öğretim Yılı Bahar Yarıyılı üstü Programlarına Öğrenci Alımı, Kontenjan, Başvuru Koşulları Ücretleri Dil Dil ı (GSE'de aranmaz.) (a ( a (a ( a -Tüm şartları sağlayan sıralamaya giren adayların
DetaylıİLAÇ ETKİLEŞİMLERİ. Amaç. Hastalık, yaralanma ya da cerrahi girişim sonrası ortaya çıkan ağrı ve diğer belirtileri ortadan kaldırmak
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ İLAÇ İlaç, canlı hücrelerde oluşturduğu etki ile bir hastalığın teşhisini, iyileştirilmesi veya belirtilerinin azaltılması amacıyla tedavisini veya bu hastalıktan korunmayı mümkün kılan,
DetaylıBİYOEŞDEĞERLİK VE FAZ I ÇALIŞMALARI VE ETİK DEĞERLENDİRME AÇISINDAN YAKLAŞIM
BİYOEŞDEĞERLİK VE FAZ I ÇALIŞMALARI VE ETİK DEĞERLENDİRME AÇISINDAN YAKLAŞIM 30-31 EKİM 2014 İSTANBUL Prof. Dr. Işık TUĞLULAR Ege Üniversitesi İlaç Araştırma-Geliştirme ve Farmakokinetik Uygulama ve Araştırma
DetaylıBÖLÜM IV KLİNİK ÖNCESİ VE KLİNİK ÇALIŞMALAR
BÖLÜM IV KLİNİK ÖNCESİ VE KLİNİK ÇALIŞMALAR BÖLÜM IV: KLİNİK ÖNCESİ VE KLİNİK ÇALIŞMALAR KISIM I: KLİNİK ÖNCESİ ÇALIŞMALAR A. Farmakoloji A.1 Farmakodinamik A.2 Direncin gelişimi A.3 Farmakokinetik B Hedef
Detaylı4.3. Kontrendikasyonlar Bileşenlerden herhangi birine karşı önceden oluşmuş aşırı duyarlılık durumlarında kontrendikedir.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GİSMOTAL 200 mg FORT tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir tablet 200 mg trimebutin maleat içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat
DetaylıTürkiye İlaç Piyasasında Bulunan Değişik Aspirin Tablet Formülasyonları Üzerinde Araştırmalar
Ankara Ecz. Fak. Der. 19, 1-2 (1989) J. Fac. Pharm. Ankara 19, 1-2 (1989) Türkiye İlaç Piyasasında Bulunan Değişik Aspirin Tablet Formülasyonları Üzerinde Araştırmalar Study on Different Formulations of
DetaylıDR BEHİCE KURTARAN Ç.Ü.T.F. ENFEKSİYON HASTALIKLARI VE KLİNİK MİKROBİYOLOJİ AD
DR BEHİCE KURTARAN Ç.Ü.T.F. ENFEKSİYON HASTALIKLARI VE KLİNİK MİKROBİYOLOJİ AD ANTİBİYOTİK DOZLAMA HİPOALBUMİNEMİ Kritik hastalarda hipoalbuminemi sık %40-50 Yüksek oranda protein bağlayan antimikrobiyallerin,
DetaylıProf. Dr. Mehmet ALİ MALAS
T. C. İZMİR KÂTİP ÇELEBİ ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ 2013-2014 EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM II V. DERS (HÜCRE-DOKU ZEDELENMESİ) K URULU (28 NİSAN 2014 06 HAZİRAN 2014) DEKAN BAŞKOORDİNATÖR DÖNEM II KOORDİNATÖRÜ
DetaylıFARMASÖTİK TEKNOLOJİ-I. Farmasötik Teknolojiye Giriş
FARMASÖTİK TEKNOLOJİ-I Farmasötik Teknolojiye Giriş İlaçların geliştirilmesini ve kullanımını içeren teknolojilerin tümü İlaç şekillerinin hazırlanması, üretimi, kontrolü Etkin madde salım özellikleri,
DetaylıAletli analiz yöntemleri hakkında teorik bilgi edinmeleri ve bu bilgiler ışığında nitel ve nicel analiz yapabilme becerisine sahip olunması.
ECF201 ANATOMİ II Kalbin, akciğerlerin, hava yollarının, çenenin, çiğneme kaslarının, sindirim sistemi organlarının, böbreğin, boşaltım sistemi elemanlarının, endokrin bezlerin, erkek ve kadın genital
DetaylıECF201 ANATOMİ II Dersin Amacı:
ECF201 ANATOMİ II Kalbin, akciğerlerin, hava yollarının, çenenin, çiğneme kaslarının, sindirim sistemi organlarının, böbreğin, boşaltım sistemi elemanlarının, endokrin bezlerin, erkek ve kadın genital
Detaylı16 yaş altı hastalarda viral grip/ soğuk algınlığı veya suçiçeği durumlarında hekime danışılmadan kullanılmamalıdır.
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DENCOL Jel Sprey 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her 1 g jel, Etkin madde: Kolin salisilat içerir. Yardımcı maddeler: Sorbitol (%70) Karboksimetil selüloz sodyum 87.1 mg 70.0
DetaylıFarmakokinetik ve Klinik Toksikolojiye Uyarlanması
Farmakokinetik ve Klinik Toksikolojiye Uyarlanması Doç. Dr. Atila KARAALP Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Farmakoloji Ab. D. Haydarpaşa İstanbul İçerik Farmakoloji Farmakodinamik Toksikodinamik
DetaylıCABASER 1 mg Tablet FORMÜLÜ: CABASER 1 mg Tablet: Bir tablet 1 mg kabergolin içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ : Farmakodinamik Özellikler
CABASER 1 mg Tablet FORMÜLÜ: CABASER 1 mg Tablet: Bir tablet 1 mg kabergolin içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ : Farmakodinamik Özellikler CABASER Tabletin etken maddesi olan kabergolin, güçlü ve uzun süreli
DetaylıFarmasötik Teknoloji ABD
Farmasötik Teknoloji ABD Farmasötik Teknoloji II Bahar YY Reoloji Reoloji Maddenin şekil değişikliğini (katıların deformasyonunu) ve sıvıların akış özelliğini inceleyen bilim dalıdır. Reolojik özellikler,
DetaylıÇözümlü Yüksek Matematik Problemleri. Doç. Dr. Erhan Pişkin
Çözümlü Yüksek Matematik Problemleri Doç. Dr. Erhan Pişkin Doç. Dr. Erhan PİŞKİN ÇÖZÜMLÜ YÜKSEK MATEMATİK PROBLEMLERİ ISBN 978-605-38-45-5 Kitap içeriğinin tüm sorumluluğu yazarına aittir. 06, Pegem Akademi
DetaylıMarmara Üniversitesi Eğitim-Öğretim Yılı Güz Yarıyılı Lisansüstü Programlarına Öğrenci Alımı, Kontenjan, Başvuru Koşulları
Marmara Ünirsitesi 2017-2018 Eğitim-Öğretim Yılı Güz Yarıyılı üstü Programlarına Öğrenci Alımı, Kontenjan, Başvuru Koşulları, (GSE'de aranmaz.) (a ( a (a ( a -Tüm şartları sağlayan sıralamaya giren adayların
Detaylı