R Ölçümlerin İzlenebilirliği Rehberi. Revizyon No : 03 Yürürlük Tarihi :
|
|
- Oz Karadere
- 6 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 R10.12 Revizyon No : 03 Yürürlük Tarihi : Ölçümlerin İzlenebilirliği Rehberi Hazırlayan: Kontrol: Onay: M. Saim SOYSAL Soner KARATAŞ Dr. Halil İbrahim ÇETİN Ahmet GÖZÜKÜÇÜK
2 ÖNSÖZ Kaliteli ürün ve hizmet üretimi için güvenilir ölçüm işlemleri giderek daha önemli hale gelmektedir. Buna bağlı olarak normatif dokümanlar, ölçüm sonuçlarının ulusal/uluslararası referans ölçüm standartlarına izlenebilir olması gerekliliğini ortaya koymaktadır. İzlenebilirlik kavramının, çeşitli kaynakçalarda ve yazılı standartlarda birbirinde farklı şekilde açıklanması farklı ve yanlış yorumlara yol açabilmektedir. Bu Rehberde, ölçümlerin izlenebilirliği kavramı açıklanarak, izlenebilirliğin nasıl temin edileceği ve gösterileceği ifade edilmekte, TÜRKAK ın, ölçümlerin izlenebilirliğinin sağlanması için yerine getirilmesini istediği şartlar belirtilmektedir. Bu Rehber, TÜRKAK tarafından akredite edilen deney laboratuarları, kalibrasyon laboratuarları, tıbbi laboratuarlar, muayene kuruluşları, yeterlilik deneyi sağlayıcıları ve referans malzeme üreticilerinin kullanımı için hazırlanmıştır. Bu rehber ILAC P10:01/2013, ILAC Policy on the Traceability of Measurement Results dokümanında belirtilen politikaları kapsamakta ve detaylandırmaktadır. 1. AMAÇ Bu Rehberin amacı, deney sonuçlarının, kalibrasyon ve ölçüm işlemlerinin ulusal ve uluslararası ölçüm standartlarına izlenebilirliğini sağlamak ve izlenebilirliği göstermek için gereken tedbirleri düzenlemektir. Bu Rehberde açıklanan politikalar, deney ve/veya kalibrasyon çalışmalarının yer aldığı diğer uygunluk değerlendirme faaliyetlerine de (ürün belgelendirme, muayene vb.) uygulanabilir. 2. KAPSAM Bu Rehber, akredite olan veya akreditasyon başvurusunda bulunan uygunluk değerlendirme kuruluşları tarafından gerçekleştirilen, ölçme, kalibrasyon, deney ve ölçüm cihazlarını doğrulama çalışmalarını kapsar. R10.12/Rev.03/1215 Sayfa 1 / 16
3 3. KISALTMALAR VE TANIMLAR 3.1 Kısaltmalar: APLAC BIPM CMC EA EN IAAC IEC ISO KCDB MLA MRA SI TS TÜBİTAK UME VIM : Asya Pasifik Laboratuar Akreditasyon İşbirliği Teşkilatı : Uluslararası Tartılar ve Ölçüler Bürosu, : Kalibrasyon ve Ölçme Yeteneği : Avrupa Akreditasyon Birliği, : Avrupa Standardı, : Inter Amerikan Akreditasyon İşbirliği Teşkilatı : Uluslararası Elektroteknik Komisyonu : Uluslararası Standartlaştırma Teşkilatı, : Üst Düzey Ölçüm Karşılaştırmaları Veri Tabanı : Çok Taraflı Tanınırlık Anlaşması : Karşılıklı Tanınırlık Anlaşması : Uluslararası Birimler Sistemi, : Türk Standardı, :Türkiye Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Kurumu, : Ulusal Metroloji Enstitüsü : Uluslararası Metroloji Sözlüğü R10.12/Rev.03/1215 Sayfa 2 / 16
4 3.2 Tanımlar Metrolojik İzlenebilirlik (VIM 3 madde 2.41) Bir ölçüm sonucunun, her biri ölçüm belirsizliğine katkıda bulunan kalibrasyonlardan oluşan belgelendirilmiş kesintisiz bir zincir aracılığı ile belirli bir referansa ilişkilendirilebilme özelliğidir. Not: Yukarıdaki tanımda geçen referans, bir ölçüm biriminin uygulamada gerçekleştirilmiş tanımı olabileceği gibi, sıralı olmayan bir büyüklüğün ölçüm birimini ihtiva eden bir ölçme prosedürü veya ölçü standardı da olabilir. ISO/IEC ve ISO Standartlarındaki izlenebilirlik terimi, VIM deki metrolojik izlenebilirlik terimini karşılamaktadır ve bu Rehberde de izlenebilirlik olarak kullanılmıştır Metrolojik İzlenebilirlik Zinciri (VIM 3 madde 2.42) Bir ölçüm sonucunu bir referansa ilişkilendirmede kullanılan ölçüm standartlarının ve kalibrasyonların sıralanmasıdır Ölçüm Birimine Metrolojik İzlenebilirlik(VIM 3 madde 2.43) Bir ölçüm biriminin uygulamada gerçekleştirilen tanımını referans alan metrolojik izlenebilirlik. NOT 1: SI a izlenebilirlik ifadesi Uluslararası Birimler Sistemi nde yer alan bir ölçüm birimine metrolojik izlenebilirlik anlamına gelir Ulusal Metroloji Enstitüsü Ulusal Metroloji Enstitüleri ve yetkilendirilmiş kuruluşlar (DI), ülkelerindeki veya bölgelerindeki ölçüm standartlarının sürdürülebilirliğini temin ederler. Bu rehberde geçen Ulusal Metroloji Enstitüsü terimi Yetkilendirilmiş Kuruluşları da kapsar Kalibrasyon Sağlayıcılar Tanınır kalibrasyon sağlayıcı: Talep edilen kalibrasyon alanında, Karşılıklı Tanıma Anlaşması (CIPM-MRA) imzalamış bir Ulusal Metroloji Enstitüsü (Ulusal Metroloji Enstitülerinin CIPM-MRA kapsamındaki hizmetlerine BIPM-KCDB veritabanından ulaşılabilir) veya ILAC tarafından tanınan bölgesel akreditasyon birliklerinden (EA, APLAC, IAAC, vd.) biriyle veya ILAC la tanıma anlaşması R10.12/Rev.03/1215 Sayfa 3 / 16
5 yapmış akreditasyon kuruluşunca ISO/IEC standardına göre akredite edilmiş kalibrasyon laboratuarı Tanınır olmayan kalibrasyon sağlayıcı: Yukarıda belirtilenlerin dışında kalan kalibrasyon sağlayıcıları. Not: Dahili kalibrasyon yapan kuruluşların kalibrasyon faaliyetleri tanınır olan/olmayan kalibrasyon sağlayıcısı bağlamında değerlendirilemez. Sadece kendi metrolojik izlenebilirliğini sağlamak için akreditasyon kapsamında olmayan alanlarda kalibrasyon yapan kuruluşların (dahili kalibrasyon yapan kuruluşların) bu faaliyetleri ISO/IEC 17025, bu rehber ve ilgili diğer dokümanlara göre denetlenir. 4. UYGULAMA KAPSAMI Bu Rehberin ihtiva ettiği politika ve şartlar, kullanıldığı akreditasyon süreçlerine uygulanır. aşağıda gösterilen standartların kriter olarak ISO/IEC Deney ve kalibrasyon laboratuarlarının yeterliliği için genel şartlar ISO Tıbbi laboratuvarlar - Kalite ve yeterlilik için özel şartlar ISO/IEC Uygunluk değerlendirmesi Çeşitli tiplerdeki muayene kuruluşlarının işletimi için şartlar ISO/IEC Uygunluk değerlendirmesi Yeterlilik deneyleri için genel şartlar ISO/IEC Uygunluk değerlendirmesi - Ürün, proses ve hizmet belgelendirmesi yapan kuruluşlar için şartlar ISO Guide 34, Referans malzemelerin üretilmesi için kalite sistem kılavuzu. 5. POLİTİKA 5.1 Ölçümlerin İzlenebilirliği ve Kalibrasyon Politikası Türk Akreditasyon Kurumunun, ölçüm teçhizatının kalibrasyonu ve ölçüm sonuçlarının izlenebilirliği hakkındaki politikası aşağıda açıklanmaktadır. Bu politika, TS EN ISO/IEC Madde 5.6 da açıklanan şartları karşılamak amacıyla belirlenmiştir. 1. Kalibrasyon hizmeti alan kuruluş, TS EN ISO/IEC Madde 5.6 nın şartlarını sağlamak amacıyla, akreditasyon kapsamındaki deney, kalibrasyon, ölçüm sonuçlarına önemli katkısı olan teçhizatın kalibrasyonunu, tanınır kalibrasyon sağlayıcıya; bu sağlayıcının mevcut olmadığı zorunlu ve özel hallerde ise yetkinliğini kanıtlamış tanınır olmayan kalibrasyon sağlayıcıya yaptırmalıdır. R10.12/Rev.03/1215 Sayfa 4 / 16
6 2. Kalibrasyon hizmeti alan kuruluş, akreditasyon kapsamındaki deney, kalibrasyon ve ölçümlerde kalibre edilmemiş teçhizat kullanmışsa, bu teçhizatın, elde edilen sonuçların ölçüm belirsizliğine yaptığı katkının önemsiz olduğunu TÜRKAK a göstermelidir. 3. Kalibrasyon hizmeti alan kuruluş, kalibrasyon sağlayıcının yetkinliğine ilişkin kayıtları bulundurmalıdır. 4. Kalibrasyon hizmeti alan kuruluş, TS EN ISO/IEC Madde 5.6 nın şartlarını sağlamak amacıyla proaktif bir yaklaşım göstermelidir. 5. Kalibrasyon hizmeti alan kuruluş tanınır olmayan kalibrasyon sağlayıcı kullanmak zorunda kaldığında gerekçelerini TÜRKAK a sunmalıdır. Sadece ekonomik gerekçelere dayanarak tanınır kalibrasyon sağlayıcı kullanımı terk edilemez. Yetkinlik şartlarının bu Rehbere göre karşılandığının gösterilmesi halinde tanınır olmayan kalibrasyon sağlayıcının kullanılmasına müsaade edilir. 6. Tanınır olmayan kalibrasyon sağlayıcı, ilgili kalibrasyon ve ölçme yetenekleri (CMCs) için kalibrasyon hizmetini alan laboratuar tarafından değerlendirilmelidir. Kalibrasyon hizmeti alan laboratuvar tanınır olmayan kalibrasyon sağlayıcının Ek A da belirtilen TS EN ISO/IEC Standardının ilgili Maddeleri ile Ek B de belirtilen hususları karşılayıcı nitelikte kalibrasyon gerçekleştirmeye yetkin olduğunu kanıtlamalıdır. 7. Kalibrasyon hizmeti alan kuruluş, tanınır olmayan kalibrasyon sağlayıcının yetkin olduğuna dair kanıtları akreditasyon sürecinde TÜRKAK a göstermelidir. TÜRKAK, bu amaçla denetim heyetinde yetkin denetçi/denetçiler bulundurarak, denetlenen laboratuarın kullanmış olduğu tanınır olmayan kalibrasyon sağlayıcının yetkinliğini gösteren dokümante kanıtları ve kayıtları değerlendirir. 8. R20-18 TÜRKAK Markalı Deney Raporları Ve Kalibrasyon Sertifikalarına İlişkin Rehber hükümlerine göre TÜRKAK tan akredite bir kalibrasyon laboratuvarının söz konusu rehberde belirtildiği şekilde kalibrasyon sertifikalarında/raporlarında akreditasyon markasını kullanması zorunludur. TÜRKAK tan akredite bir kalibrasyon laboratuvarı tarafından düzenlenen kalibrasyon raporlarında/sertifikalarında söz konusu rehbere uygun akreditasyon markasının bulunmaması durumunda ilgili rapor/sertifika izlenebilirlik delili olarak kabul edilemez. ILAC P8 politika dokümanının Genel Şartlar başlığı altında belirtildiği üzere ancak akreditasyon sembolü/logosu/markası bulunduran raporlar/sertifikalar ILAC MRA sının ve ILAC tarafından tanınan bölgesel akreditasyon birliklerinin (EA, APLAC, IAAC, vd.) tanınırlık anlaşmalarının sağladığı tanınırlıktan tam olarak istifade edebilir. Bu nedenle, TÜRKAK dışında, ILAC tarafından tanınan bölgesel akreditasyon birliklerinden (EA, APLAC, IAAC, vd.) biriyle veya ILAC la tanıma anlaşması yapmış akreditasyon R10.12/Rev.03/1215 Sayfa 5 / 16
7 kuruluşunca akredite edilmiş olan kalibrasyon laboratuvarlarınca düzenlenen kalibrasyon sertifikalarının da izlenebilirlik delili olarak sayılabilmesi için akreditasyon markasını veya akreditasyon statüsüne referans teşkil eden bilgiyi ihtiva etmesi gerekmektedir. Akreditasyon markasının bulunmadığı durumlarda söz konusu kalibrasyonun uygun kapsamda akredite bir kuruluş tarafından yapıldığının gösterilmesi hizmet alan tarafın sorumluluğundadır. 9. Kuruluşlar, kalibrasyona tabi cihazlarının kalibrasyon durumlarının güvenilirliği sürdürmek için ILAC-G24:2007 / OIML D 10:2007 (E) Guidelines For The Determination Of Calibration Intervals Of Measuring Instruments dokümanında belirtilen hususları göz önüne alarak kalibrasyon aralıklarını düzenlemelidir. 10. Dahili kalibrasyon yapan kuruluşlar için de izlenebilirlikle ilgili olarak bu rehber hükümleri geçerlidir. 6. KALİBRASYON SAĞLAYICININ SEÇİMİ VE BU SÜRECE DAİR DOKÜMANTASYON Kullanılan kalibrasyon sağlayıcının seçilmesi ve yetkinliği ile ilgili dokümantasyon en az aşağıdaki hususları kapsamalıdır. 6.1 Tanınır Bir Kalibrasyon Sağlayıcı Kullanılması Durumunda Tanınır kalibrasyon sağlayıcı kavramı madde te açıklanmaktadır TS EN ISO/IEC Madde 5.6 nın şartlarına uygun nitelikte kalibrasyonların, uygun ölçüm belirsizlikleriyle, ihtiyaç duyduğu ölçüm alanları ve aralıkları için kalibrasyon hizmetini alan kuruluş tarafından tespit edilmesi Kalibrasyon sertifikalarının, TS EN ISO/IEC madde 5.10 da gösterilen şartları karşıladığının doğrulanması. Not: Bu tür bir doğrulama işleminin kapsamına, Web ortamında bulunan bir veri tabanının incelenmesi, akreditasyona ilişkin dokümantasyonun değerlendirilmesi ve kalibrasyon laboratuarının kapsamının incelenmesi dahil edilebilir. 6.2 Tanınır Kalibrasyon Sağlayıcının Bulunamaması Durumunda Tanınır Olmayan Kalibrasyon Sağlayıcının Kullanılması Tanınır bir kalibrasyon sağlayıcının mevcut olmaması halinde Laboratuarın, tanınır olmayan kalibrasyon sağlayıcının yetkinliğinin tespiti için denetim yapması gerekmeyebilir. Ancak tanınır olmayan kalibrasyon sağlayıcının, kalibrasyon yeteneklerini değerlendirilmesi dokümante edilmesi ve dokümantasyonun muhafaza edilmesi gerekir. R10.12/Rev.03/1215 Sayfa 6 / 16
8 Tanınır olmayan kalibrasyon sağlayıcı, yetkin olduğunu gösterebilmek için, EK A ve B de belirtilen doküman ve kayıtları sunmalıdır ve EK B de verilen Kontrol Listesi aracılığıyla istenen şartları karşılamalıdır Laboratuar, TS EN ISO/IEC Madde 5.6 nın şartlarına uygun nitelikte kalibrasyonları, uygun ölçüm belirsizlikleriyle, ihtiyaç duyduğu ölçüm alanları ve aralıkları için sağlamalıdır Laboratuar, tanınır olmayan kalibrasyon sağlayıcının verdiği kalibrasyon sertifikasının içeriğinin, TS EN ISO/IEC madde a uygun olmasını temin etmelidir Laboratuar aşağıda belirtilen doküman ve kayıtları elde etmeli ve saklamalıdır: Tanınır olmayan kalibrasyon hizmeti alan laboratuarların bu hizmeti EK C de verilen sıralamaya göre araştırma yaparak aldığının kayıtları, EK B deki kontrol listesini kullanarak elde ettiği, tanınır olmayan kalibrasyon sağlayıcının yetkinliğine dair bilgilerin ve kanıtların dokümantasyonu. Tanınır olmayan kalibrasyon sağlayıcının kullandığı standart cihazların izlenebilirliğine dair kayıtlar. Tanınır olmayan kalibrasyon sağlayıcı tarafından kullanılan, kendisinin hazırladığı veya dışarıda yayımlanmış metotlar dahil kalibrasyon prosedürleri. Tanınır olmayan kalibrasyon sağlayıcının teknik yetkinliğini ve iddia edilen metrolojik izlenebilirliği gösteren ve EK A da belirtilen asgari doküman ve kayıtlar. 7. SI BİRİMLERİNE DOĞRUDAN İZLENEBİLİRLİĞİN OLMADIĞI DURUMLAR İÇİN İZLENEBİLİRLİK ŞARTLARI Bazı durumlarda SI birimlerine izlenebilirlik mümkün olmayabilir. Bu durumda bu rehberin 6. maddesinde belirtilen şartların sağlanamadığı gerekçeleri ile birlikte ortaya konmalıdır. TS EN ISO/IEC Madde ; SI birimlerine tam olarak uymayan bazı kalibrasyonlar vardır. Bu gibi durumlarda kalibrasyon, aşağıda belirtilenler gibi uygun ölçü standartlarına göre izlenebilirliği oluşturarak ölçmelerin güvenilirliğini sağlar: Malzemenin fiziksel ve kimyasal özelliklerini güvenilir olarak vermek için yeterli bir tedarikçi tarafından sağlanan sertifikalı referans malzemelerin kullanılması, Açıkça tanımlanmış ve ilgili bütün taraflarca mutabık kalınmış özel metotlar ve/veya standartların kullanılması. Mümkün olduğunda, uygun bir laboratuvarlar arası karşılaştırma programına katılmak gereklidir. R10.12/Rev.03/1215 Sayfa 7 / 16
9 Hükmünü ifade etmekte olup bu maddenin şartlarını sağlayacak yolun seçimi kalibrasyon hizmeti alan kuruluşun sorumluluğundadır. Kalibrasyon hizmeti alan kuruluş bununla ilgili uygun ve dokümante edilmiş delilleri sunmalıdır. 8. TEST ALANINDA ILAC ANLAŞMASI KAPSAMINDAKİ İZLENEBİLİRLİK ŞARTLARI ILAC anlaşması hem TS EN ISO/IEC e göre akredite test laboratuvarlarını hem de TS EN ISO a göre akredite tıbbi laboratuvarları kapsamaktadır. TS EN ISO/IEC madde ; Deney laboratuvarlarında, Madde de verilen şartlar ölçme fonksiyonlarına sahip ölçme ve deney cihazlarına, kalibrasyondan gelen belirsizliğin deney sonuçlarının toplam belirsizliğine olan katkısının az olmadığı belli ise uygulanır. Böyle bir durum olduğunda, laboratuvar, kullanılan cihazların gereken ölçme belirsizliğini sağlayabileceğini garanti etmelidir. Not - Madde de verilen şartlara hangi seviyede uyulması gerektiği, kalibrasyon belirsizliğinin toplam belirsizliğe olan bağıl katkısına bağlıdır. Kalibrasyon baskın bir faktör ise şartlara çok sıkı bir şekilde uyulmalıdır. ve TS EN ISO Madde 5.6.3; Sonuçların SI birimlerine göre izlenebilir olduğundan veya bir doğal sabiti veya diğer beyan edilmiş bir referansı esas aldığından emin olunacak şekilde ölçme sistemlerinin kalibrasyonu ve doğruluğunun teyidi için bir program tasarımlanmalı ve uygulanmalıdır. Hükümleri dikkate alındığında aşağıdaki şartlar göz önünde bulundurulmalıdır. a) Eğer test cihazlarının kalibrasyonundan gelen belirsizlik değeri toplam belirsizliğe önemli ölçüde etki ediyorsa, bu rehberin 6. Ve 7. Maddelerindeki şartları dikkate alınmalıdır. b) Kalibrasyonun test sonuçlarında baskın bir husus olmadığı durumlarda, laboratuvar, kalibrasyondan gelen belirsizliğin ölçüm sonuçlarına olan etkisinin önemli olmayan küçüklükte olduğunu gösteren nicel delilleri sunmalıdır. TS EN ISO/IEC madde Ölçmelerin SI birimlerine göre izlenebilirliğinin mümkün olmadığı ve/veya ilgili olmadığı yerlerde, R10.12/Rev.03/1215 Sayfa 8 / 16
10 izlenebilirlik için (mesela sertifikalı referans malzemelere, üzerinde anlaşmaya varılmış metotlara ve/veya standartlara göre izlenebilirlik gibi) kalibrasyon laboratuvarlarına yönelik talep edilen şartlar aynen gereklidir. (Madde ). ve TS EN ISO Madde ün devamı Bunların hiçbirinin mümkün veya ilgili olmadığı durumlarda sonuçların güvenilirliğini sağlamak için aşağıdakiler dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak kaydıyla diğer araçlar uygulanmalıdır: a) Laboratuvarlar arası karşılaştırmalarla ilgili uygun bir programa katılım, b) Malzemenin özelliğini göstermek için sertifikalı uygun referans malzemelerinin kullanımı, c) Başka bir prosedür ile analiz veya kalibrasyon, d) Orantılı veya eşdeğer-tipte ölçümler, e) Açık bir şekilde oluşturulmuş, belirlenmiş, karakterize edilmiş ve ilgili tüm taraflarca karşılıklı olarak mutabakata varılmış standardılar veya yöntemler, f) İzlenebilirliğin imalatçı veya tedarikçi tarafından sağlandığında reaktifler, prosedürler veya analiz sistemiyle ilgili ifadelerin doküman haline getirilmesi. dikkate alındığında bu rehberin 7. Maddesinde belirtilen şartlar dikkate alınmalıdır. 9. REFERANS MALZEMELERİN (RMS) VE SERTİFİKALI REFERANS MALZEMELERİN (CRMS) KULLANIMIYLA TEMİN EDİLEN İZLENEBİLİRLİK İÇİN ŞARTLAR TS EN ISO/IEC nin referans malzemelere ilişkin izlenebilirlik şartları aşağıdaki hususu içermektedir: Referans malzemeler, mümkün olduğunda SI ölçü birimleri veya sertifikalı referans malzemelere izlenebilir olmalıdır. Not 1: Referans malzemelere ait değerlerin metrolojik izlenebilirliği olmayabilir ancak sertifikalı referans malzemeler için verilen değerler (tanımı gereği) metrolojik izlenebilirliğe sahiptir. R10.12/Rev.03/1215 Sayfa 9 / 16
11 Not 2: ILAC-MRA Anlaşması halen referans malzeme üreticilerinin akreditasyonunu kapsamamaktadır. TÜRKAK ın referans malzemelere ilişkin izlenebilirlik politikası aşağıdadır: 9.1 CIPM MRA Anlaşmasında yer alan ve BIPM nin KCDB Veri tabanında karşılaştırma ölçümü sonuçları bulunan ulusal metroloji enstitülerinin bu kapsamda üreterek değer tayin ettikleri sertifikalı malzemelerin veya ISO Rehber 34 esas alınarak akredite edilmiş referans malzeme üreticilerinin akredite kapsamları dahilinde ürettikleri sertifikalı referans malzemelerin geçerli bir izlenebilirlik sağladığı kabul edilir. (bakınız: ILAC Genel Kurul Kararı ILAC 8.12). 9.2 JCTML veri tabanına girilmiş olan sertifikalı referans malzemelerin, kullanılan değerlerinin geçerli bir izlenebilirlik sağladığı kabul edilir Diğer referans malzeme üreticilerinin sağladığı referans malzemelerin ve sertifikalı referans malzemelerin çoğunluğu, kritik sarf malzemesi olarak nitelendirilebilir. Laboratuar, kullanmakta olduğu her bir referans malzeme veya sertifikalı referans malzemenin, TS EN ISO/IEC Standardının ve TS EN ISO Standardının maddesi gereğince kullanım amacına uygun olduğunu göstermelidir. R10.12/Rev.03/1215 Sayfa 10 / 16
12 Ek A (ZORUNLU) Laboratuvarın teknik yetkinliği ve iddia edilen metrolojik izlenebilirlik için gösterilecek asgari doküman ve kayıtlar: Kalibrasyon metot validasyonu kayıtları (5.4.5) Ölçüm belirsizliği için kullanılan prosedürler (5.4.6) Ölçümlerin izlenebilirliği için dokümantasyon ve kayıtlar (5.6) Kalibrasyon sonuçlarının kalitesinin güvenceye alınması için yapılan dokümantasyon ve kayıtlar(5.9) Personel yetkinliği ile ilgili doküman ve kayıtlar (5.2) Yerleşim ve çevre şartları ile ilgili doküman ve kayıtlar (5.3) Kalibrasyon laboratuvarının iç tetkiki ile ilgili dokümantasyon ve kayıtlar (4.6.4 and 4.14) Bu rehberde istenen diğer ilgili doküman ve kayıtlar da TURKAK a sunulmalıdır. R10.12/Rev.03/1215 Sayfa 11 / 16
13 Ek B (ZORUNLU) Laboratuarın ölçme ve deney cihazlarının kalibrasyonunun ve izlenebilirliğinin değerlendirilmesinde kullanılan kontrol listesi (İkaz: Aşağıdaki sorulara sadece evet şeklinde olumlu cevaplar kaydedilmiş olması, bu Rehberdeki şartların karşılandığını garanti etmeyebilir.) 1 Genel Hususlar Rehberin 6.1. ve 6.2. maddelerindeki tüm şartlar, bu soru listesinde değinilmemiş olsa da yerine getirilmelidir. Bu Kontrol Listesini kullanan denetçinin (laboratuar personeli / iç denetçi veya TÜRKAK Denetçisi), ilgili ölçüm teçhizatı, metroloji ve kalibrasyon alanında yeterli bilgisi ve uzmanlığı bulunmalıdır. 2 Ölçüm Teçhizatının Uygun Nitelikli Kalibrasyonu 2.1 Bütün ölçüm teçhizatı için uygun kalibrasyon prosedürleri oluşturulmuş mu? Ölçüm teçhizatının belirsizlikleri dikkate alındığında uygunluk var mı? Ölçülen büyüklüğün deney sonucuna etkisi dikkate alındığında uygunluk var mı? 2.2 Ölçüm teçhizatı için doğal sabitleri (örn. tanımlanmış dalga boyları) esas alan uygun şekilde gerçekleştirilebilir bir deney/ölçüm prosedürü oluşturulmuş mu? 3 Kalibrasyon Sağlayıcı 3.1 Kalibrasyon, sorumluluk verilmiş veya bu maksat için akredite edilmiş tanınır bir kalibrasyon sağlayıcı tarafından gerçekleştirilmekte mi? CIPM MRA Anlaşmasında yer alan ve BIPM KCDB Veri Tabanında ilgili CMC bilgileri kayıtlı bir ulusal metroloji enstitüsü? Tanınır bir akreditasyona sahip kalibrasyon sağlayıcı? (cevap evet ise daha ileri sorgulamaya gerek yoktur) 3.2 Kalibrasyon, madde ve de gösterilen unsurların dışında başka bir kuruluş tarafından mı yapılmıştır? R10.12/Rev.03/1215 Sayfa 12 / 16
14 3.2.1 Tanınır olmayan kalibrasyon sağlayıcı tarafından mı yapılmıştır? (cevap evet ise Madde 6.2 nin tüm şartları ve aşağıdaki gereklilikler uygulanacaktır) 4 Kalibrasyonda Kullanılan Teçhizat ve Altyapı 4.1 Kalibrasyona tabi bütün ölçüm ve deney cihazlarının ölçtüğü büyüklükler, kullanıldığı ölçüm aralıkları için referans standart cihazlar ve çalışma standardı niteliğinde cihazların mevcut olduğu biliniyor mu? 4.2 Bu standartlar, doğrudan veya dolaylı olarak dokümante kalibrasyon sertifikalarının tespit ettiği kesintisiz bir zincir halinde ulusal ve/veya uluslararası standartlara bağlantılı mı? Bu durum her bir ölçüm büyüklüğü, çalışma aralığı için etiketleme /işaretleme ile belirgin mi? 4.3 Kalibrasyonda kullanılan cihazlar tanımlanmış mı? 4.4 Kalibrasyon metotları veya prosedürleri tarif edilmiş mi? 4.5 Kalibrasyon prosedürü adım adım açıklanmış mı? 4.6 Kalibrasyon sırasında gereken çevre şartları tanımlanmış mı? 4.8 Gerek duyulan çevre şartları kalibrasyon sırasında izlenerek kaydedilmiş mi? 4.9 Kalibrasyon işinin ölçüm belirsizliğinin hesaplanması için prosedür tayin edilerek tatbik edilmiş mi? 4.10 Kalibrasyon sağlayıcının ilgili cihazları için yeniden kalibrasyon aralıkları uygun nitelikte belirlenmiş ve kalibrasyon işlemleri için program oluşturulmuş mu? 4.11 Kalibrasyon sağlayıcı, ISO/IEC Madde nin şartlarını sağlıyor mu? 4.12 Kalibrasyonda referans malzeme kullanılıyor mu? Referans malzemeler sertifikalı mı? Bu sertifikalarda belirsizlik değeri mevcut mu? Bilgisayar destekli kalibrasyon yapılıyor mu? Kullanılan yazılım geçerli kılınmış mı? Geçerli kılma hangi metotla yapılmıştır? 5 Ölçüm Teçhizatının Kalibrasyonuna İlişkin Sorumluluklar R10.12/Rev.03/1215 Sayfa 13 / 16
15 5.1 Ölçüm teçhizatının kullanıcıları, cihazların kalibrasyon statüsünden sorumlu tutuluyor mu? 5.2 Kalibrasyon yapan personelin, ilgili cihazları ve metotları kullanmaya dair yetkinliklerinin mevcudiyeti gösterilebilir mi? 5.3 Yeni teçhizat kullanıma alınmadan önce kalibre edilmekte mi? 5.4 Kalibrasyon süresi dolan cihazın yeniden kalibre edilmesini sağlamak için takip ve uyarı sistemi var mı? 5.5 Kalibrasyon sağlayıcının referans standartları ve çalışma standartlarının izlenebilir kalibrasyonunu yaptırmasına yönelik düzenlemeler var mı? 5.6 Kalibrasyon yazılımının güvenilirliğinin temin edilmesine yönelik düzenlemeler var mı? 6 Dokümantasyon 6.1 Kalibrasyon ihtiyacını karşılamak amacıyla tanınan veya tanınabilir olmayan kalibrasyon sağlayıcı araştırması yapılmış olduğuna dair kayıtlar mevcut mu? 6.2 Tanınabilir olmayan kalibrasyon sağlayıcının değerlendirilmesinde görevlendirilen laboratuar personelinin bu görev için teknik yetkinliği dokümante edilmiş mi. Bunlar yeterli düzeyde mi? 6.3 Kalibrasyon işinde kullanılan standart teçhizatın metrolojik izlenebilirliği dokümante edilmiş ve uygun görülmüş mü? 6.4 Ölçülen büyüklüklerin ve ölçüm aralıklarının izlenebilirliği dokümante edilmiş mi? 6.5 Kalibrasyon zaman aralıklarına uyma hali denetlenmiş mi? 6.6 Ölçüme başlamadan hemen önce ilgili cihazın kalibrasyonunun gerekli olduğu işler tespit edilerek kullanılacak cihazlar buna göre etiketlenmiş mi? 6.7 Kalibrasyon sonuçları-çevre şartları dahil- dokümante edilerek dosyalanıyor mu? Bunlara ilgili kalibrasyon operatörleri erişebiliyor mu? 6.8 Kalibrasyon etiketleri, ölçü cihazlarına yönelik kontrol sisteminin görsel uygunluk/uygunsuzluk bilgisi veren bir aracı olarak kullanılıyor mu? 6.9 Kurcalanmaması için cihazlarda gereken yerlere yapılan mühürlemeler kontrol ediliyor mu? 6.10 Ölçüm belirsizliğini değerlendirmek ve hesaplamak için prosedürler var mı? Bunlar ISO/IEC Madde 5.4 şartlarını karşılıyor mu? R10.12/Rev.03/1215 Sayfa 14 / 16
16 6.11 Tahmin edilen ölçüm belirsizliği değerlerinin geçerliliğini yoklamak için dokümantasyon mevcut mu? Bu değerler uygun mu? 6.12 Kalibrasyon sonuçları ve beraberindeki belirsizlikler kaydediliyor mu? 6.13 Elde edilen belirsizlik değerlerini teyit etmek için karşılaştırma ölçümlerine katılım sağlanıyor mu? R10.12/Rev.03/1215 Sayfa 15 / 16
17 Ek C (ZORUNLU) Tanınır olmayan kalibrasyon sağlayıcının kullanılması durumunda, kalibrasyon hizmeti alan kuruluş aşağıdaki hiyerarşiye riayet etmelidir. 1) CIPM MRA anlaşmasına taraf ancak talep edilen kalibrasyon için KCDB veritabanında karşılaştırması bulunmayan UME. Bu durumda, UME nin talep edilen kalibrasyon hizmetinde kullandığı referanslarının tanınır kalibrasyon sağlayıcıdan izlenebilirliği olmalıdır. 2) EA/ILAC/APLAC/IAAC kuruluşlarının en az bir tanesiyle kalibrasyon alanında Tanınırlık Anlaşması imzalamış bir akreditasyon kuruluşunca ISO/IEC Standardına göre akredite edilmiş laboratuarlardan akreditasyon kapsamında talep edilen kalibrasyon hizmeti bulunmayan laboratuvar. Bu durumda, hizmet sunan kalibrasyon laboratuvarının talep edilen kalibrasyon hizmetinde kullanılan referanslarının tanınır kalibrasyon sağlayıcıdan izlenebilirliği olmalıdır. 3) Tanınır olmayan kalibrasyon sağlayıcılardan, talep edilen kalibrasyon hizmetinde kullanılan referansları tanınır kalibrasyon sağlayıcıdan izlenebilirliği olanlar. Bu şekilde izlenebilirlik bir kaç aşamada elde edilebilir. 4) Ulusal standartlara izlenebilirlik sağladığını iddia eden tanınır olmayan kalibrasyon sağlayıcı, bu standartların SI birimlerinin gerçekleştirilmesi açısından birincil standartların özelliklerini yerine getirdikleri ispatlamalıdır. Laboratuvar, bu yolla tesis edilen izlenebilirlik zincirinin standardın gerekliliklerini karşılayacak şekilde olduğuna dair kayıtları tutmalıdır. R10.12/Rev.03/1215 Sayfa 16 / 16
Ölçüm Sonuçlarının İzlenebilirliğine ilişkin ILAC Politikası ILAC P10:01/2013
Ölçüm Sonuçlarının İzlenebilirliğine ilişkin ILAC Politikası ILAC P10:01/2013 1 / 10 Bu doküman ILAC (International Laboratory Accreditation Cooperation) tarafından yayımlanmış olan uluslararası dokümanın
DetaylıTÜRK AKREDİTASYON KURUMU
TÜRK AKREDİTASYON KURUMU LABORATUVAR AKREDİTASYON BAŞKANLIĞI KALİBRASYON LABORATUVARLARININ AKREDİTASYONU Soner KARATAŞ Laboratuvar Akreditasyon Başkan V. 13.02.2013 TÜBİTAK UME 1 AKREDİTASYON Akreditasyon
DetaylıYETERLİLİK DENEYLERİ VE LABORATUARLAR ARASI KARŞILAŞTIRMA PROGRAMLARI PROSEDÜRÜ Doküman No.: P704 Revizyon No: 04 Yürürlük Tarihi:
Doküman Adı: YETERLİLİK DENEYLERİ VE LABORATUARLAR ARASI KARŞILAŞTIRMA PROGRAMLARI PROSEDÜRÜ Doküman No.: Revizyon No: 04 Yürürlük Tarihi: 30.12.2011 Hazırlayan: Kontrol: Onay: Halil İbrahim ÇETİN Gökhan
DetaylıYeterlilik Deneyleri ve Laboratuvarlar Arası Karşılaştırma Programları Prosedürü
P704 Revizyon No : 08 Yürürlük Tarihi : 07 Aralık 2017 Yeterlilik Deneyleri ve Laboratuvarlar Arası Karşılaştırma Programları Prosedürü Hazırlayan: Kontrol: Onay: Saime Sibel SÜMER Ahmet GÖZÜKÜÇÜK Dr.
DetaylıP704. Revizyon No : 05 Yürürlük Tarihi : 17.12.2014. Yeterlilik Deneyleri ve Laboratuvarlar Arası Karşılaştırma Programları Prosedürü
P704 Revizyon No : 05 Yürürlük Tarihi : 17.12.2014 Yeterlilik Deneyleri ve Laboratuvarlar Arası Karşılaştırma Programları Prosedürü Sayfa 1 / 6 1. AMAÇ Bu prosedürün amacı, TÜRKAK tarafından akredite olmak
DetaylıDENEY VEYA KALİBRASYON LABORATUVARLARININ TS EN ISO/IEC 17025:2005 STANDARDINA GÖRE DENETİMİ VE AKREDİTASYONU
583 DENEY VEYA KALİBRASYON LABORATUVARLARININ TS EN ISO/IEC 17025:2005 STANDARDINA GÖRE DENETİMİ VE AKREDİTASYONU Şahin ÖZGÜL ÖZET Deney veya kalibrasyon laboratuarları kendi sözcük dağarcıklarını özenle
DetaylıLaboratuvar Akreditasyonu
Laboratuvar Akreditasyonu Akreditasyon, Laboratuvarların, Muayene Belgelendirme ve Yeterlilik Deneyi Sağlayıcı Kuruluşlarının Ulusal ve Uluslararası Kabul Görmüş Teknik Kriterlere Göre Değerlendirilmesi,
DetaylıLABORATUVAR AKREDİTASYON BAŞKANLIĞI
TÜRK AKREDİTASYON KURUMU LABORATUVAR AKREDİTASYON BAŞKANLIĞI Soner Karataş Standardı ve EA 2/17 Revizyon Değişiklikleri 08 Ekim 2015 İstanbul 1 Kapsam Akreditasyon ve Uluslararası Durum ISO 17025 Standardının
DetaylıKalibrasyon/Deney Sonuçlarının Raporlanması ve Yorumlanması
Kalibrasyon/Deney Sonuçlarının Raporlanması ve Yorumlanması Saliha TURHAN Kalite 13, 6. Kontrol, Metroloji, Test Ekipmanları ve Endüstriyel Yazılım Fuarı İstanbul, 16/11/2013 İçerik Sonuçların raporlanması
DetaylıTürk Akreditasyon Kurumu -TÜRKAK- 04.12.2013
Türk Akreditasyon Kurumu -TÜRKAK- 04.12.2013 1 Tanımlar Uygunluk değerlendirmesi : Deney, analiz, kalibrasyon, ölçüm hizmetleri, ürün, sistem, personel belgelendirmesi, hammadde, malzeme, ürün, tesis,
DetaylıYeterlilik Deneyleri ve Laboratuvarlar Arası Karşılaştırma Programları Prosedürü
P704 Revizyon No : 09 Yürürlük Tarihi : 19 Ekim 2018 Yeterlilik Deneyleri ve Laboratuvarlar Arası Karşılaştırma Programları Prosedürü Hazırlayan: Kontrol: Onay: Saime Sibel SÜMER Ahmet GÖZÜKÜÇÜK Kadir
DetaylıLABORATUVAR AKREDİTASYON BAŞKANLIĞI. Serhat GÖK
LABORATUVAR AKREDİTASYON BAŞKANLIĞI Serhat GÖK Akreditasyon Uzmanı Akreditasyon Denetimlerinde Sık Tespit Edilen Uygunsuzluklar ve Avrupa da Tıbbi Laboratuvar Akreditasyonu 3 Kasım 2016 SİVAS Sunum İçeriği
DetaylıLaboratuvar Akreditasyonu
Akreditasyon Laboratuvar, muayene ve belgelendirme kuruluşlarının ulusal ve uluslararası kabul görmüş teknik kriterlere göre değerlendirilmesi, yeterliliğin onaylanması ve düzenli aralıklarla denetlenmesi
DetaylıTÜRK AKREDİTASYON KURUMU. Personel Akreditasyon Başkanlığı
TÜRK AKREDİTASYON KURUMU Personel Akreditasyon Başkanlığı Personel Belgelendirme Kuruluşlarının Akreditasyonu Uygunluk Değerlendirmesi; Ürünlerin veya hizmetlerin istenilen şartlara uygunluğunu göstermek
DetaylıR Uzmanlık Alanları ve Kullanım Rehberi. Revizyon No : 02 Yürürlük Tarihi :
R10.11 Revizyon No : 02 Yürürlük Tarihi : 28.03.2018 Uzmanlık Alanları ve Kullanım Rehberi Hazırlayan: Kontrol: Onay: Turgay ÖZTÜRK Ahmet GÖZÜKÜÇÜK Dr. Halil İbrahim ÇETİN İÇİNDEKİLER Sayfa İçindekiler...
DetaylıTÜRK AKREDİTASYON KURUMU. 24. İŞ SAĞLIĞI ve GÜVENLİĞİ HAFTASI
TÜRK AKREDİTASYON KURUMU 24. İŞ SAĞLIĞI ve GÜVENLİĞİ HAFTASI İş Hijyeni Ölçüm, Test ve Analizleri Laboratuvarlarının Akreditasyonu Recep YEŞİLÖZ Başdenetçi Akreditasyon Uzmanı Mayıs 2015 Ankara 1 TASLAK
DetaylıTÜRKAK ve Akreditasyon Çalışmaları
TÜRKAK ve Akreditasyon Çalışmaları Erdinç MALHATUN Türk Akreditasyon Kurumu Laboratuvar Akreditasyon Başkanlığı Başdenetçi 1 TÜRK AKREDİTASYON KURUMU Mustafa Kemal Mahallesi 2125. Sokak No:1 Çankaya/Ankara
DetaylıTÜRK AKREDİTASYON KURUMU. Ürün Hizmet ve Muayene Akreditasyon Başkanlığı Ürün Belgelendirme Akreditasyonu
TÜRK AKREDİTASYON KURUMU Ürün Hizmet ve Muayene Akreditasyon Başkanlığı Ürün Belgelendirme Akreditasyonu Ürün Belgelendirme Akreditasyonu Akreditasyon, Muayene, Belgelendirme ve Yeterlilik Deneyi Sağlayıcı
DetaylıDr. Yıldırım CESARETLİ. Akreditasyon ve Yeterlilik Testleri. Biyosidal Ürün Analiz Laboratuvarlarında
Dr. Yıldırım CESARETLİ 1 Akreditasyon ve Yeterlilik Testleri Biyosidal Ürün Analiz Laboratuvarlarında Mevzuat 2 Biyosidal Ürünler Yönetmeliği 31.12.2009 tarih ve 27449 sayı 4. Mükerrer Bu Yönetmeliğin
DetaylıTÜRK AKREDİTASYON KURUMU. Ürün Hizmet ve Muayene Akreditasyon Başkanlığı Muayene Kuruluşu Akreditasyonu
TÜRK AKREDİTASYON KURUMU Ürün Hizmet ve Muayene Akreditasyon Başkanlığı Muayene Kuruluşu Akreditasyonu Muayene Kuruluşu Akreditasyonu Akreditasyon, Muayene, Belgelendirme ve Yeterlilik Deneyi Sağlayıcı
DetaylıPersonel Akreditasyonu ve Doğalgaz Sektörü
Personel Akreditasyonu ve Doğalgaz Sektörü Ahmet GÖZÜKÜÇÜK TÜRKAK Genel Sek.Yrd. İstanbul, 30/05/2013 Sunum içeriği Akreditasyon kavramı ve uluslararası akreditasyon yapısı TÜRKAK akreditasyon süreçleri
DetaylıTÜRK AKREDİTASYON KURUMU. Sistem Akreditasyon Başkanlığı
TÜRK AKREDİTASYON KURUMU Sistem Akreditasyon Başkanlığı Sistem Akreditasyon Başkanlığı Akreditasyon; Uygunluk değerlendirme kuruluşlarınca gerçekleştirilen çalışmaların ve dolayısıyla bu çalışmalar sonucunda
Detaylıwww.neoenerji.com Fotovoltaik Performans Testleri ve İzlenebilirlik
Fotovoltaik Performans Testleri ve İzlenebilirlik Okan YILMAZ TÜBİTAK UME, Gebze Fotovoltaik Teknolojileri ve Uygulamaları Sempozyumu 12 Mart 2010 İçerik FV Ürünler ve IEC standartları Kalibrasyon Yöntemleri
DetaylıDEMİRYOLU SEKTÖRÜNDE ÜRÜN BELGELENDİRME SÜREÇLERİ
DEMİRYOLU SEKTÖRÜNDE ÜRÜN BELGELENDİRME SÜREÇLERİ Güven KANDEMİR Mayıs 2015, Eskişehir 1 İÇİNDEKİLER TANIMLAR ÜRÜN BELGELENDİRME Tanımlar Akreditasyon Uygunluk değerlendirme kuruluşlarınca gerçekleştirilen
DetaylıTÜRK AKREDİTASYON KURUMU
R50.04 ÜRÜN BELGELENDİRME KURULUŞLARININ AKREDİTASYONUNA DAİR REHBER. Rev.01 01-2012 İÇERİK Bölüm 1. Giriş 2. Referanslar.. 3. Terimler ve Tarifler.... 4. Ürün Belgelendirme Programının Elemanları... 5.
DetaylıGAZ REGULATORÜ BELGELENDİRME TEKNİK ŞARTNAMESİ UBTKŞ-005
SAYFA 2/8 1. AMAÇ ve KAPSAM Bu teknik şartname, UGETAM ürün belgelendirme sistemine belgelendirme için başvuru yapan tedarikçilerin üretmiş oldukları gaz regülatörlerinin karşılaması gereken şartları TS
DetaylıTÜRK AKREDİTASYON KURUMU. Eğitim Tanıtım ve Bilgilendirme Müdürlüğü
TÜRK AKREDİTASYON KURUMU Eğitim Tanıtım ve Bilgilendirme Müdürlüğü Hakkımızda... Eğitim Tanıtım ve Bilgilendirme Müdürlüğü (ETBM) nün ana faaliyet alanı kurum içi ve kurum dışı talepler doğrultusunda
DetaylıNotice Belgelendirme Muayene ve Denetim Hiz. A.Ş Onaylanmış Kuruluş 2764
ISO 13485:2016 MEDİKAL CİHAZ KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ GEÇİŞ KILAVUZU Notice Belgelendirme Muayene ve Denetim Hiz. A.Ş Onaylanmış Kuruluş 2764 Notice Belgelendirme Muayene ve Denetim Hizmetleri A.Ş. ; ISO
DetaylıLABORATUVAR AKREDİTASYONU
LABORATUVAR DENEY SONUÇLARININ KALİTESİNİN TEMİNİ VE LABORATUVAR AKREDİTASYONU Hakan ÇELİK Hidrojeoloji Yüksek Mühendisi TS EN ISO/IEC 17025 STANDARDI Deney ve Kalibrasyon Laboratuvarlarının Yeterliliği
DetaylıUygunluk Değerlendirme
Ürün, Sistem, Personel Uygunluk Değerlendirme GENEL BİLGİLENDİRME Osman Vural @2014 Uygunluk Değerlendirme Pazara ürün veya hizmet sunan taraflar; ürünlerinin/hizmetlerinin talep edilen gereklilikleri
DetaylıMALZEME TEST MAKİNASI KUVVET KALİBRASYONU KARŞILAŞTIRMA RAPORU
MALZEME TEST MAKİNASI KUVVET KALİBRASYONU KARŞILAŞTIRMA RAPORU Dr. Bülent AYDEMİR Cemal VATAN Dr. Haldun DİZDAR 19.09.2014 TÜBİTAK ULUSAL METROLOJİ ENSTİTÜSÜ Kuvvet Laboratuarları İÇİNDEKİLER 1. Giriş...
DetaylıEN ISO/IEC PERSONEL BELGELENDİREN KURULUŞLAR İÇİN GENEL ŞARTLAR
EN ISO/IEC 17024 PERSONEL BELGELENDİREN KURULUŞLAR İÇİN GENEL ŞARTLAR Bu standart Avrupa Standardizasyon Komitesi (CEN) tarafından onaylanan ve Aralık 2012 de TS EN ISO/IEC 17024:2012 numaralı standardı
DetaylıTibbi Laboratuvarlarda ISO Akreditasyon Süreci: Sorunlar ve Çözümleri Teknik Uzman Gözüyle
Tibbi Laboratuvarlarda ISO 15189 Akreditasyon Süreci: Sorunlar ve Çözümleri Teknik Uzman Gözüyle Dr. Diler Aslan Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyokimya Anabilim Dalı IFCC Diyabet Biyobelirteçlerinin
DetaylıYunus KISA İSG Uzmanı
ÇALIŞMA VE SOSYAL GÜVENLİK BAKANLIĞI İŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ İŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ ARAŞTIRMA VE GELİŞTİRME ENSTİTÜSÜ BAŞKANLIĞI Yunus KISA İSG Uzmanı Laboratuvar Yetkilendirme Kapsam
DetaylıTURKLAB Bülten Ocak-Şubat-Mart. Metot Validasyonu Eğitimi Şubat 2018
TURKLAB Bülten 2018 Ocak-Şubat-Mart Metot Validasyonu Eğitimi 13-14 Şubat 2018 13-14 Şubat 2018 tarihlerinde Metot Validasyonu konulu eğitim gerçekleştirilmiştir. Katılımcılara, TS EN ISO/IEC 17025 standardı
DetaylıUluslararası Tanınırlık için Kalite Yönetim Sistemlerinin Rolü. Dr. Enver SADIKOĞLU
Uluslararası Tanınırlık için Kalite Yönetim Sistemlerinin Rolü Dr. Enver SADIKOĞLU Kalite 13, 6. Kontrol, Metroloji, Test Ekipmanları ve Endüstriyel Yazılım Fuarı İstanbul, 16/11/2013 İçerik Kalite Yönetim
DetaylıR Revizyon No : 00 Yürürlük Tarihi : Laboratuvarların Akreditasyonuna Dair Rehber
R20.43 Revizyon No : 00 Yürürlük Tarihi : 16.07.2018 Laboratuvarların Akreditasyonuna Dair Rehber İÇİNDEKİLER 1. GİRİŞ... 3 2. İLGİLİ DOKÜMANLAR... 3 3. BAŞVURU... 3 4. LABORATUVAR AKREDITASYONUNDA TS
DetaylıR TÜRKAK Markalı Deney Raporları ve Kalibrasyon Sertifikalarına İlişkin Rehber. Revizyon No : 02 Yürürlük Tarihi :
R20.18 Revizyon No : 02 Yürürlük Tarihi : 11.01.2016 TÜRKAK Markalı Deney Raporları ve Kalibrasyon Sertifikalarına İlişkin Rehber Hazırlayan: Kontrol: Onay: Turgay ÖZTÜRK Soner KARATAŞ Dr. Halil İbrahim
DetaylıAkreditasyon Denetimleri için Denetim Sürelerinin (Adam/Gün) Hesaplanması Rehberi
R10.09 Revizyon No : 03 Yürürlük Tarihi : 20.10.2015 Akreditasyon Denetimleri için Denetim Sürelerinin (Adam/Gün) Hesaplanması Rehberi Hazırlayan: Kontrol: Onay: İhsan Emre BİLİCİ Ahmet GÖZÜKÜÇÜK Dr. Halil
DetaylıLogo Kullanma Talimatı
CİCERT BELGELENDİRME HİZMETLERİ LTD.ŞTİ. Logo Kullanma Talimatı Revizyon No Revizyon Tarihi Açıklama A 06.02.2012 İlk Yayın B 20.07.2015 ISO 27006 Şartları eklendi. C 15.08.2016 EN ISO/IEC 17021-1:2015
DetaylıTÜRK AKREDİTASYON KURUMU ÖLÇME TEKNİĞİ VE KALİBRASYONLAR SEKTÖR KOMİTESİNİN YAPILANMASI, ÇALIŞMA USULLERİ VE ÇALIŞMALARI
153 TÜRK AKREDİTASYON KURUMU ÖLÇME TEKNİĞİ VE KALİBRASYONLAR SEKTÖR KOMİTESİNİN YAPILANMASI, ÇALIŞMA USULLERİ VE ÇALIŞMALARI Ahmet T. İNCE ÖZET Türk Akreditasyon Kurumu (TÜRKAK), 27 Ekim 1999 yılında 4457
DetaylıSınav Sorumlusu: Sınavı yapan kadrolu veya sözleşmeli belgelendirme kuruluşu personeli.
1.AMAÇ Bu prosedürün amacı, kaynakçı belgelendirme hizmetlerinin TS EN ISO / IEC 17024 personel belgelendirme standardı ile ilgili belgelendirme metot standardına uygun olarak gerçekleştirilmesini tanımlamaktır.
DetaylıKAĞAN YÜCEL KİMYA MÜHENDİSİ
ÇALIŞMA ve SOSYAL GÜVENLİK BAKANLIĞI İş Sağlığı ve Güvenliği Genel Müdürlüğü İŞ HİJYENİ LABORATUVARLARINDA MEVZUAT İLE KALİTE SİSTEMLERİ İLİŞKİSİ KAĞAN YÜCEL KİMYA MÜHENDİSİ ŞUBAT 2015 BİLGİLENİDRME TOPLANTISI
DetaylıĠÇĠNDEKĠLER VE ÇAPRAZ REFERANS ÇĠZELGE:
İlk Yayın :26.0.2017 No : : Sayfa No :1 6 ĠÇĠNDEKĠLER VE ÇAPRAZ REFERANS ÇĠZELGE: TS EN ISO 91:2 Değişiklik Sayfası - 1 Önsöz - 1 Tarihçe - 1 1. Onkoloji Enstitüsü Sistemin nin Amaç Ve Kapsamı 2. Atıf
DetaylıTÜRK AKREDİTASYON KURUMU R20.07 LABORATUVAR İÇ DENETİMLERİ
R20.07 LABORATUVAR İÇ DENETİMLERİ Rev.00 03-2002 1 GİRİŞ 1.1 TS EN ISO/IEC 17025 (2000) Deney ve Kalibrasyon Laboratuvarlarının Yeterliliği için Genel Şartlar standardında, bir laboratuvarın yaptığı deney
DetaylıR Yer Alacak Denetçi ve Teknik. Kriterleri. Revizyon No : 04 Yürürlük Tarihi :
R10.03 Revizyon No : 04 Yürürlük Tarihi : 20.07.2018 Akreditasyon Faaliyetlerinde Yer Alacak Denetçi ve Teknik Uzmanların Kriterleri Nitelendirilmesi AKREDİTASYON FAALİYETLERİNDE YER ALACAK DENETÇİ VE
DetaylıTÜRK AKREDİTASYON KURUMU R20.08
R20.08 LABORATUVARLARDA YÖNETİMİN GÖZDEN GEÇİRME FAALİYETİ Rev.00 03-2002 1. GİRİŞ 1.1 TS EN ISO/IEC 17025 (2000) Deney ve Kalibrasyon Laboratuvarlarının Yeterliliği için Genel Şartlar standardında bir
DetaylıĐÇĐNDEKĐLER. UME-G3SI-10-02 Direnç Termometre Karşılaştırması Teknik Protokolü 1/13
ĐÇĐNDEKĐLER 1. Kapsam... 2 2. Katılımcılar... 2 3. Laboratuvarlar Arası Dolaşan Cihaz (LADC)... 2 4. Zaman Çizelgesi... 2 5. Karşılaştırma Paketi... 4 6. Sigorta... 4 7. Sonuçların Geçerliliği... 4 8.
DetaylıTürk Akreditasyon Kurumu. Dr. Halil İbrahim ÇETİN Genel Sekreter (13 Ekim 2016)
Türk Akreditasyon Kurumu Dr. Halil İbrahim ÇETİN Genel Sekreter (13 Ekim 2016) 1 Deney/Kalibrasyon/Muayene Personel Cihazlar Süreçler Belgelendirme Ürün/Hizmet Uluslararası Ticaret Yetkin Uygunluk Değerlendirme
DetaylıT. C. KAMU İHALE KURUMU
T. C. KAMU İHALE KURUMU Elektronik İhale Dairesi KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ BT Strateji Yönetimi BT Hizmet Yönetim Politikası Sürüm No: 6.0 Yayın Tarihi: 26.02.2015 444 0 545 2012 Kamu İhale Kurumu Tüm hakları
DetaylıDOKÜMANTE EDİLMİŞ KONTROL SİSTEMİ
MUHAFAZA ZİNCİRİ Nº Uygunluk Kriteri Seviye MUHAFAZA ZİNCİRİ (Muhafaza zinciri standartları, hasat sonrası üretim süreci boyunca sertifikasyon durumu ile ilgili olarak İTU Sertifikalı üretim sürecinden
DetaylıLOGO VE MARKA KULLANMA TALİMATI
1.0. AMAÇ Bu talimatın amacı, Sealcert tarafından yürütülen sistem belgelendirme faaliyetleri çerçevesinde belgelendirilen kuruluşların ilgili yönetim sistemi logolarını kullanma esaslarını açıklamaktır
DetaylıITS-90 ÖLÇEĞİNİN 100 C / 1000 C SICAKLIK ARALIĞINDA ISILÇİFT KARŞILAŞTIRMASI
ITS-90 ÖLÇEĞİNİN 100 C / 1000 C SICAKLIK ARALIĞINDA ISILÇİFT KARŞILAŞTIRMASI Narcisa ARİFOVİÇ Ahmet DİRİL TÜBİTAK Ulusal Metroloji Enstitüsü, P.K: 54 41470 Gebze-Kocaeli TÜRKİYE Tel: 262 679 50 00 *E-Mail:
DetaylıISO 9001:2015 GEÇİŞ KILAVUZU
Kal ten z, denet m m z altında olsun Szutest Szutest Szutest Szutesttr 444 9 511 szutest.com.tr ISO 9001:2015 REVİZYONUN YAPISI Yeni Revizyon ile birlikte ISO ANNEX SL gereksinimleri doğrultusunda Yüksek
DetaylıANALİZE DAYALI KADEME UYGULAMALARINA İLİŞKİN REHBER
Bu rehber; Sera Gazı Emisyonlarının Takibi Hakkında Yönetmelik (Yönetmelik) ile Sera Gazı Emisyonlarının İzlenmesi ve Raporlanması Hakkında Tebliğ (Tebliğ) kapsamında analiz gerektiren kademe uygulamalarına
DetaylıAnalitik Kalite Güvence: Minimum gereksinimler
Analitik Kalite Güvence: Minimum gereksinimler Dr. Hamide Z Şenyuva 16 17 Ekim 2007, Bursa İçerik Giriş- Analitik Kalite Güvence neden önemli? Formal Kalite Güvence Sistemleri Metot validasyonu İç Kalite
DetaylıISO / TS 22003:2013 un Yeniliklerinin Gıda İşletmeleri, Belgelendirme Kuruluşları ve Akreditasyon Faaliyetleri Açısından İrdelenmesi
ISO / TS 22003:2013 un Yeniliklerinin Gıda İşletmeleri, Belgelendirme Kuruluşları ve Akreditasyon Faaliyetleri Açısından İrdelenmesi Dr. Füsun Zehra ÖZKAN, Türk Akreditasyon Kurumu (TÜRKAK), Başkent Üniversitesi
Detaylı1.ULUSAL LABORATUVAR AKREDĠTASYONU VE GÜVENLĠĞĠ SEMPOZYUMU VE SERGĠSĠ 16-18 Mayıs 2013 KALĠBRASYON (5N+1K) İbrahim AKDAĞ
1.ULUSAL LABORATUVAR AKREDĠTASYONU VE GÜVENLĠĞĠ SEMPOZYUMU VE SERGĠSĠ 16-18 Mayıs 2013 KALĠBRASYON (5N+1K) İbrahim AKDAĞ E-Posta: ibrahim@uzmanakreditasyon.com Web: http: // www.uzmanakreditasyon.com Konusunda
DetaylıKontrol: Gökhan BİRBİL
Doküman Adı: UYGUNLUK DEĞERLENDİRME KURULUŞLARI İÇİN AKREDİTASYONUN ASKIYA ALINMASI, GERİ ÇEKİLMESİ VE KAPSAM DEĞİŞİKLİĞİNE İLİŞKİN PROSEDÜR Doküman No.: P702 Revizyon No: 05 Yürürlük Tarihi: 02.01.2012
Detaylı% 11 RH ile % 95 RH ARALIĞINDA
% 11 RH ile % 95 RH ARALIĞINDA BAĞIL NEM ÖLÇER KARŞILAŞTIRMASI TEKNİK PROTOKOLÜ UME-G3SI-10-03 SICAKLIK GRUBU LABORATUVARLARI (Rev. A) Mayıs 2011 UME-G3SI-10-03 Bağıl nem ölçer Karşılaştırması Teknik Protokolü_Rev
DetaylıISO 13485:2016 TIBBİ CİHAZLAR KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ GEÇİŞ KILAVUZU
ISO 13485:2016 TIBBİ CİHAZLAR KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ GEÇİŞ KILAVUZU Dünyaca kabul görmüş medikal cihazlar endüstrisi kalite yönetim sistemi standardı olan ISO 13485'in final versiyonu Şubat 2016 da yayınlandı.
DetaylıİSMES İSTANBUL MESLEKİ EĞİTİM ÇEVRE DAN. ve HİZM. A.Ş. KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ
PRS.22 23.02.2017 13.07.2018/02 1 / 5 1. AMAÇ ve KAPSAM Bu prosedürün amacı, personel belgelendirme hizmetlerinin TS EN ISO / IEC 17024 personel belgelendirme standart şartlarına göre değerlendirilerek
DetaylıARAŞTIRMA VE GELİŞTİRME DAİRESİ BAŞKANLIĞI TARAFINDAN PİLOT SEÇİLEN BÖLGELERDE YÜRÜTÜLEN ÇALIŞMALAR
ARAŞTIRMA VE GELİŞTİRME DAİRESİ BAŞKANLIĞI TARAFINDAN PİLOT SEÇİLEN BÖLGELERDE YÜRÜTÜLEN ÇALIŞMALAR Yönetim anlayışındaki değişimler "önce insan" anlayışıyla şekillenen, müşteri odaklı, süreçlerle yönetilen,
DetaylıTS EN ISO 3834-2 STANDARDI KAPSAMINDA UYGUNLUK
PGM TEKNİK HİZMET PROSEDÜRLERİ : TPR.51 TS EN ISO 3834-2 STANDARDI 01 02.12.2014 S.Bülent YILMAZ Arzu YAĞCI Revizyon 00 19.08.2014 S.Bülent YILMAZ Arzu YAĞCI İlk Yayın Rev. Tarih Hazırlayan Onay Açıklama-
DetaylıKişisel Koruyucu Donanımlarla İlgili Onaylanmış Kuruluşların Görevlendirilmesine Dair Tebliğ BİRİNCİ BÖLÜM Amaç, Kapsam, Hukuki Dayanak, Tanımlar
Kişisel Koruyucu Donanımlarla İlgili Onaylanmış Kuruluşların Görevlendirilmesine Dair Tebliğ BİRİNCİ BÖLÜM Amaç, Kapsam, Hukuki Dayanak, Tanımlar Amaç Madde 1 Bu Tebliğin amacı, 09.02.2004 tarih ve 25368
DetaylıKalibrasyon Belirsizliğine ilişkin ILAC Politikası ILAC-P14:01/2013
Kalibrasyon Belirsizliğine ilişkin ILAC Politikası ILAC-P14:01/2013 1 / 14 Bu doküman ILAC (International Laboratory Accreditation Cooperation) tarafından yayımlanmış olan uluslararası dokümanın Türkçe
DetaylıLaboratuvar Tıbbında İzlenebilirlik
Laboratuvar Tıbbında İzlenebilirlik Medikal Metroloji Çalıştayı TÜBİTAK-UME, İstanbul Dr. Diler Aslan Pamukkale Üniversitesi 13 Şubat 2013, İstanbul İçerik Adlandırma,Tanım, kavram, sektör, segment: Tıbbi
DetaylıBornova Vet.Kont.Arst.Enst.
Analitik Kalite Güvence: Minimum gereksinimler Hamide Z Şenyuva 8 9 Ekim 2008, İzmir İçerik Giriş- Analitik Kalite Güvence neden önemli? Formal Kalite Güvence Sistemleri Metot validasyonu İç Kalite Kontrol
DetaylıLABORATUVARLAR ARASI KARŞILAŞTIRMA
Pistonlu Pipet LABORATUVARLAR ARASI KARŞILAŞTIRMA TASLAK TEKNİK PROTOKOLÜ HCM-201805-02 METROLOG Rev.0 Temmuz 2018 BURSA Üçevler Mah. 79. (220) Sk. Akva Tic. Mrkz. D Blok 35 Nolu Bgmz 2D Nilüfer / Bursa
DetaylıTS EN 1555-3 PE EKLEME PARÇALARI BELGELENDİRME TEKNİK ŞARTNAMESİ UBTKŞ-02
SAYFA 2/11 1. AMAÇ ve KAPSAM Bu teknik şartname, UGETAM ürün belgelendirme sistemine belgelendirme için başvuru yapan tedarikçilerin PE ekleme parçalarının karşılaması gereken şartları CEN/TS 1555-7 Plastics
DetaylıMeltem METE KILIÇ Kimya Mühendisi Bölüm Sorumlusu 04 Kasım 2016
ÇALIŞMA VE SOSYAL GÜVENLİK BAKANLIĞI İŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ İŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ ARAŞTIRMA VE GELİŞTİRME ENSTİTÜSÜ BAŞKANLIĞI Meltem METE KILIÇ Kimya Mühendisi Bölüm Sorumlusu 04 Kasım
DetaylıLABORATUVARLAR ARASI KARŞILAŞTIRMA ÖLÇÜMÜ (LAK)
LABORATUVARLAR ARASI KARŞILAŞTIRMA ÖLÇÜMÜ (LAK) Konu: HACİM (Mikropipet) KALİBRASYONU Organizatör: JERA ELEKTRONİK SAN.TİC.LTD.ŞTİ. TARİH: 02.05.2013 Sayfa : 1 / 7 1. AÇIKLAMA Bu Laboratuvarlararası karşılaştırma
DetaylıAnalitik Kalite Güvence: Minimum gereksinimler
Analitik Kalite Güvence: Minimum gereksinimler Hamide Z Şenyuva 8 9 Ekim 2008, İzmir İçerik Giriş- Analitik Kalite Güvence neden önemli? Formal Kalite Güvence Sistemleri Metot validasyonu İç Kalite Kontrol
DetaylıR ISO/IEC 17024:2012 -Madde 8 in Uygulanması ile ilgili ISO/CASCO Kılavuzu. Revizyon No : 00 Yürürlük Tarihi :
R30.03 Revizyon No : 00 Yürürlük Tarihi : 09.11.2016 ISO/IEC 17024:2012 -Madde 8 in Uygulanması ile ilgili ISO/CASCO Kılavuzu Hazırlayan: Kontrol: Onay: Seher BATUR DÜNDAR Dr. Recep AYVALIK Dr. Halil İbrahim
DetaylıHazırlayan: S. DOĞAN 03.03.2014. Onaylayan: C.PERGEL 03.03.2014
Sayfa: 1 / 6 Hazırlayan: S. DOĞAN 03.03.2014 Onaylayan: C.PERGEL 03.03.2014 Revizyon No: Revizyon Tarihi: Yapılan Değişiklik Değişikliği Yapan Kişi Sayfa: 2 / 6 1 AMAÇ Bu prosedürün amacı 3D INCERTA tarafından
DetaylıISO 9001:2015 KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ GEÇİŞİ İLE İLGİLİ BİLGİLENDİRME
ISO 9001:2015 KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ GEÇİŞİ İLE İLGİLİ BİLGİLENDİRME ISO 9001 Kalite Yönetim Sistemi Standardının son revizyonu 15 Eylül 2015 tarihinde yayınlanmıştır. ISO 9001:2015 Geçiş Süreci IAF (Uluslararası
DetaylıHilal DOĞRUÖZ ÖZER Uzman
1 Hilal DOĞRUÖZ ÖZER Uzman SUNUM PLANI MYK-Hukuki Yapı Avrupa Yeterlilik Çerçevesi Ulusal Yeterlilik Çerçevesi Ulusal Meslek Standartları Ulusal Yeterlilikler, Sınav ve Belgelendirme Gerçekleştirilen Faaliyetler
DetaylıŞİKÂYET ve İTİRAZ REHBERİ
Sayfa 1 / 5 1. AMAÇ Bu rehberin amacı; personel belgelendirme faaliyetleri, değerlendirme ve karar süreçleri ile ilgili konularda KAPSAM BELGELENDİRME Kuruluşuna şikâyet ve itirazların nasıl yapılacağına
DetaylıAKREDİTASYON DENETÇİLERİNİN EĞİTİMİ PROSEDÜRÜ
Sayfa 1 / 6 1. AMAÇ Bu prosedürün amacı; TÜRKAK ın, akreditasyon süreci içinde görevlendireceği denetçilerin eğitimi ile ilgili kural ve usullerini açıklamaktır. 2. KAPSAM Bu prosedür; baş denetçi,denetçi
DetaylıMYK tarafından kabul edilen ulusal yeterliliklere göre sınav ve belgelendirme faaliyetleri, yetkilendirilmiş belgelendirme kuruluşları tarafından
MYK YETKİLENDİRMESİ MYK tarafından kabul edilen ulusal yeterliliklere göre sınav ve belgelendirme faaliyetleri, yetkilendirilmiş belgelendirme kuruluşları tarafından gerçekleştirilir. Yetkilendirilmiş
DetaylıLABORATUVARLAR ARASI KARŞILAŞTIRMA ÖLÇÜMÜ (LAK)
LABORATUVARLAR ARASI KARŞILAŞTIRMA ÖLÇÜMÜ (LAK) Konu: DİJİTAL TERAZİ KALİBRASYONU Organizatör: JERA ELEKTRONİK SAN. TİC. LTD.ŞTİ. TARİH: 02.05.2013 Sayfa : 1 / 7 1. AÇIKLAMA Laboratuvarlararası karşılaştırma
DetaylıAkreditasyon Hizmet Ücretleri Rehberi
R10.02 Revizyon No : 05 Yürürlük Tarihi : 18.08. 2014 Akreditasyon Hizmet Ücretleri Rehberi Hazırlayan: Kontrol: Onay: Turgay ÖZTÜRK Ahmet GÖZÜKÜÇÜK Dr. Halil İbrahim ÇETİN 1. AKREDİTASYON BEDELİ 1.1.
DetaylıTÜRK STANDARDLARI ENSTİTÜSÜ PERSONEL VE SİSTEM BELGELENDİRME MERKEZİ BAŞKANLIĞI
TÜRK STANDARDLARI ENSTİTÜSÜ PERSONEL VE SİSTEM BELGELENDİRME MERKEZİ BAŞKANLIĞI 2010 Türk Standardları Enstitüsü 1 PERSONEL VE SİSTEM BELGELENDİRME MERKEZİ BAŞKANLIĞI Personel ve Sistem Belgelendirme Merkezi
DetaylıSon Muayene İçin NATO Kalite Güvence Gerekleri
Son Muayene İçin NATO Kalite Güvence Gerekleri AQAP 2131 Kasım 2006 I Boş Sayfa II KUZEY ATLANTİK ANTLAŞMASI ORGANİZASYONU NATO STANDARDİZASYON TEŞKİLATI (NSA) NATO DUYURU MEKTUBU Kasım 2006 1. AQAP-2131
DetaylıÖN TETKİK PROSEDÜRÜ. İlk Yayın Tarihi: Doküman Kodu: PR 09. Revizyon No-Tarihi: Sayfa No: 1 / 6 REVİZYON BİLGİSİ. Hazırlayan : Onaylayan :
PR 9 16.4.27 1 / 6 REVİZYON BİLGİSİ REVİZYON NO AÇIKLAMA Rev. İlk yayın BU DOKÜMAN SİSTEM DENETİM BELGELENDİRME NİN ÖZEL DOKÜMANIDIR. İZİNSİZ KOPYALANAMAZ 1. AMAÇ ve KAPSAM: PR 9 16.4.27 2 / 6 Bu prosedür,
Detaylı*Toplam Kül Tayini TS 1564, 1990. *Suda Çözünen Kül Tayini TS 1565, 1990. *Suda Çözünen Külde Alkalilik Tayini TS 1567, 1990
RİZE TİCARET BORSASI ÖZEL GIDA KONTROL LABORATUVARI 213 FAALİYET RAPORU FAALİYET ALANI: T.C Gıda Tarım ve Hayvancılık Bakanlığı ndan 14.2.28 tarihinde Kuruluş İzin Belgesini alan laboratuvarımız Faaliyet
DetaylıAkreditasyon Denetimleri için Denetim Sürelerinin (Adam-Gün) Hesaplanması Rehberi
R10.09 Revizyon No : 04 Yürürlük Tarihi : 05.12.2018 Akreditasyon Denetimleri için Denetim Sürelerinin (Adam-Gün) Hesaplanması Rehberi Hazırlayan: Kontrol: Onay: M. Saim SOYSAL Ahmet GÖZÜKÜÇÜK Orbay EVRENSEVDİ
Detaylı2. KAPSAM: Bu prosedür, tıbbi cihazların izlenmesi ve ölçümünün sağlanması için yapılan işlemlere yönelik faaliyetleri kapsar.
Sayfa No : 1 /5 1. AMAÇ: Bu prosedürün amacı, Onkoloji Enstitüsü nde bulunan tıbbi cihazların izlenmesi ve ölçümünün sağlanması için İstanbul Üniversitesi Hastaneleri Genel Direktörlüğü Biyomedikal Bölümü
DetaylıDOĞAL GAZ MESLEK STANDARTLARI VE PERSONEL BELGELENDİRMENİN ÖNEMİ. Serkan KELEŞER UGETAM A.Ş. Genel Müdür
DOĞAL GAZ MESLEK STANDARTLARI VE PERSONEL BELGELENDİRMENİN ÖNEMİ Serkan KELEŞER UGETAM A.Ş. Genel Müdür 30.05.2013 İSTANBUL INGAS 2013 Doğal Gaz Meslek Standartları Ve Personel Belgelendirmenin Önemi Meslek
DetaylıUME-EM-10-11 AKIM TRANSFORMATÖRÜ KARŞILAŞTIRMASI RAPORU
UME-EM-10-11 AKIM TRANSFORMATÖRÜ KARŞILAŞTIRMASI RAPORU 01.12.2011 Özlem YILMAZ, Hüseyin ÇAYCI TÜBİTAK ULUSAL METROLOJİ ENSTİTÜSÜ Güç ve Enerji Laboratuvarı İÇİNDEKİLER İÇİNDEKİLER... 1 TABLOLAR LİSTESİ...
DetaylıR Şikâyet ve İtirazlar Rehberi. Revizyon No : 04 Yürürlük Tarihi :
R10.08 Revizyon No : 04 Yürürlük Tarihi : 18. 09. 2014 Şikâyet ve İtirazlar Rehberi Hazırlayan: Kontrol: Onay: Salih YÜKSEL Ahmet GÖZÜKÜÇÜK Dr. Halil İbrahim ÇETİN 1. AMAÇ ŞİKÂYET VE İTİRAZLAR Bu Rehber
DetaylıLABORATUVARLAR ARASI KARŞILAŞTIRMA ÖLÇÜMÜ (LAK) DİJİTAL TERAZİ KALİBRASYONU
LABORATUVARLAR ARASI KARŞILAŞTIRMA ÖLÇÜMÜ (LAK) Konu: DİJİTAL TERAZİ KALİBRASYONU Organizatör: JERA ELEKTRONİK SAN. TİC. LTD.ŞTİ. TARİH: 15.04.2016 Sayfa : 1 / 6 1. AÇIKLAMA Laboratuvarlararası karşılaştırma
DetaylıTÜRK AKREDİTASYON KURUMU
TÜRK AKREDİTASYON KURUMU R20.18 TÜRKAK MARKALI DENEY RAPORLARI VE KALİBRASYON SERTİFİKALARINA İLİŞKİN REHBER Rev.00 06-2006 R20.18/Rev.00/0606 Sayfa 1/ 10 Amaç Bu Rehberin amacı, Türk Akreditasyon Kurumu
DetaylıKALİTE EL KİTABI PERSONEL BELGELENDİRME
Sayfa Sayısı 1/5 1. KAPSAM TS EN ISO/IEC 17024 Personel belgelendirme kuruluşları için geliştirme ve sürdürebilirlik programları da dahil belirli şartlara göre personeli belgelendiren kuruluşlar için genel
DetaylıOSEM-SS OTO BAKIM VE ONARIM MERKEZİ YETERLİLİK STANDARDI BELGELENDİRME HİZMET TEKLİF ve SÖZLEŞMESİ
OTOMOTİV SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. Pendik / İstanbul VD:... Ticaret Sicil Müdürlüğü / Sicil No:.. OSEM-SS-10001 OTO BAKIM VE ONARIM MERKEZİ YETERLİLİK STANDARDI BELGELENDİRME HİZMET TEKLİF ve SÖZLEŞMESİ Teklif
DetaylıPROSEDÜR. Departman İsim Tarih İmza. Yön. Temsilcisi Personel Belgelendirme Mdr. Hazırlayan. Eren İŞMAN Eren İŞMAN
PROSEDÜR Gezici Sınav Prosedürü Doküman No P-170 Yayın Tarihi 02.10.2017 Revizyon No 00 Son Rev.Tarihi - Departman İsim Tarih İmza Hazırlayan Gözden Geçiren Yön. Temsilcisi Personel Belgelendirme Mdr.
DetaylıTALİMAT. Logo Kullanım Talimatı. Departman İsim Tarih İmza Yön. Temsilcisi Sistem Belgelendirme Md. Eren İŞMAN Hazırlayan.
TALİMAT Logo Kullanım Talimatı Doküman No Yayın Tarihi 15.10.2005 Revizyon No 8 Son Rev.Tarihi 01.08.2016 Hazırlayan Gözden Geçiren Onaylayan Departman İsim Tarih İmza Yön. Temsilcisi Sistem Belgelendirme
DetaylıAkreditasyon Markasının Kullanımı Prosedürü
Sayfa : 1 / 9 Onay Onay Yürürlük Yönetim Temsilcisi Gözetim ve Muayene Dep. Md. Genel Müdür İçindekiler 1. Amaç...1 2. Kapsam...1 3. Referanslar...1 4. Tanımlar...2 5. Sorumluluklar ve Personel...2 5.1
DetaylıARTVİN İL AMBULANS SERVİSİ KALİTE BİRİMİ TIBBİ CİHAZLARIN BAKIM, ONARIM, ÖLÇME AYAR VE KALİBRASYONLARININ SAĞLANMASI PROSEDÜRÜ
Revizyon Tarihi:00 Sayfa No:1/6 1. AMAÇ: İl Ambulans Servisi Başhekimliği ve istasyonlardaki ambulanslarda bulunan ölçüm cihazlarının kalibrasyonu ve hizmet kalitesini etkileyen ekipmanlarının bakım faaliyetlerinin
DetaylıISO 9001:2015 KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ GEÇİŞİ
ISO 9001:2015 KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ GEÇİŞİ ISO 9001 Kalite Yönetim Sistemi Standardının son revizyonu 15 Eylül 2015 tarihinde yayınlanmıştır. ISO 9001:2015 Geçiş Süreci IAF (Uluslararası Akreditasyon
Detaylı