Hematologiya ixtisası üzrə yüni nümunəvi test sualları

Transkript

1 Hematologiya ixtisası üzrə yüni nümunəvi test sualları 1) Eritrositar enzimopatiyalara nə xasdır? A) Hemin strukturunun dəyişilməsi B) Hemoqlobinin sintezinin pozulması C) Qlobinin strukturunun dəyişilməsi D) Ferment sistemlərinin defisiti E) Sadalananların hamısı Ədəbiyyat: : Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, ) Drepanotalassemiya hansı hemoqlobinopatiyalar üzrə ikili heteroziqotluqdur? A) Beta-talassemiya və D hemoqlobinopatiya B) Beta-talassemiyanın və E hemoqlobinopatiya C) S hemoqlobinopatiya və E hemoqlobinopatiya D) Beta-talassemiya və C hemoqlobinopatiya E) Beta-talassemiya və S hemoqlobinopatiya Ədəbiyyat: : :Наследственные анемии и гемоглобинопатии. (под редакцией Ю.Н.Токарева и др.). М.: Медицина, ) Heteroziqot beta-talassemiyanın müalicəsi: A) Dəmir preparatlarının qəbulunu daxil edir B) Müalicəyə ehtiyac yoxdur C) Eritrositlərin transfuziyasını daxil edir D) Splenektomiyanı daxil edir E) Prednizalonun qəbulunu daxil edir Ədəbiyyat: : Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, ) Sideroblast anemiyalara nə aiddir? A) Dəmir defisitli olduqda meydana çıxır B) Sümük iliyində dəmirin hemoqlobinə inkorporasiyası kifayət qədər olmadıqda inkişaf edir C) Dəmir preparatları ilə müalicə olunur D) Yalnız irsi xarakter daşıyır E) B12 vitamini ilə müalicə olunur.

2 Ədəbiyyat: : Атлас-справочник "Гематология". В.Хоффбранд, Дж.Петтит Москва ) Əgər xəstədə normoxrom, hipergenerator anemiya qeyd olunursa, nə haqda fikirləşmək lazımdır? A) Aplastik anemiya B) Sideroblast anemiya C) B-12 defisitli anemiya D) Dəmir defisitli anemiya E) Hemolitik anemiya Ədəbiyyat: : Руководство по гематологии.под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва ) Fe hansı formada daha yaxşı sorulur? A) Ferritin formasında B) hemosiderin formasında C) sərbəst 3 valentli Fe şəklində D) 2 valentli Fe şəklində E) hem formasında 7) Adisson Birmer xəstəliyinin variantları: A) sideroaxrestik anemiya B) Fol defisitli anemiya C) Fe defisitli anemiya D) B12 defisitli anemiya E) hemolitik anemiya 8) Bu əlamətlərin hansı soyuq aqlyutinin haqqinda fikirləşməyə əsas verir? A) xəstənin qan qrupunun təyininin mümküm olmaması B) kəskin tezləşmiş EÇS

3 C) hemoliz əlamətləri ilə müşahidə olunan yüngül anemiya D) Reyno sindromu E) bu əlamətlərin hamısı Məmmədova, Bakı ) Гематология, Н.Н. Мамаев, С.И. Рябова. Санкт- Петербург ) Руководство по гематологии.(под редакцией А.И. 9) Kəskin leykoza şübhə olduqda A) retikulositlərin sayılması həyata keçirilməlidir B) Dalaq və qara ciyərin USM C) Dalağın punksiyası D) sternal punksiya E) limfa düyünün biopsiyası 10) Subleykemik mielozun daha çox təsadüf olunan kliniki əlaməti nədir? A) splenomeqaliya B) anemik sindrom C) portal hipertenziya D) trombotik ağırlaşmalar E) proqressiv ağırlaşma 11) Mielom xəstəliyinin adının sinonimləri nədir? A) Generalizə olunmuş plazmositoma B) Solitar plazmasitoma C) Leykoz D) Eritremiya E) Pecet xəstəliyi və Rustitski-Kaler xəstəliyi

4 12) Mieloma xəstəliyinin formalara bölünməsinin düzgün olmayan prinsipi A) ocaqlı- diffuz B) mono və poliklonal C) sekresiya edən və sekresiya etməyən D) diffuz E) ocaqlı ( solitar) 13) Hemorragik vaskulitdə başlanğıc patogenetik mexanizmə aiddir: A) autoimmu antitrombositar antitellərinin yaranması B) laxtalanmasının plazma faktorlarına qarşı antitellərinin yaranması C) toxuma tromboplastinin aktivləşməsi D) patoloji immun kompleksin yaranması E) laxtalanmanın plazma faktorlarının aktivləşməsi 14) İdiopatik trombositopenik purpura üçün xarakterikdir A) menorragiyalar, dərialtı ləkəli petexial xarakterli hemorragiyalar B) əzələarası hematomalar C) kiçik nöqtəli dərialtı petexiyalar, xüsusi ilə ətrafların dərisində D) böyrək qanaxmaları E) residivləşən hemartrozlar 15) Hemofiliya A xəstəliyinin əsas müalicə metodu: A) IX faktorun preparatları ilə əvəzedici terapiya B) heparin terapiyası

5 C) VIII faktorun preparatları ilə əvəzedici terapiya D) antifibrinolitiklər E) qlükokortikoid terapiyası 16) Hematoloji analizatorlar vasitəsilə təyin edilən MCV göstəricisi nəyi əks etdirir? A) anizositozu B) hematokriti C) eritrositlərin orta həcmini D) eritrositdə hemoqlobinin orta konsentrasiyasını E) eritrositdə hemoqlobinin orta tutumu 17) Hem nəyin dəmirlə birləşməsidir? A) protoporfirinin B) porfirin və zülalın C) zülalın D) protoporfirin və zülalın E) koproporfirinin 18) Bunlardan hansı patoloji hemoqlobinə aid deyil? A) HbF B) HbD C) HbC D) HbS E) HbE

6 19) Trombositlər hemostaz prosesində hansı funksiyanı yerinə yetirirlər? A) Adqeziv B) Koaqulasiya C) Anqiotrofik D) Aqreqasiya E) Sadalanan funksiyaların hamısını 20) Bu hematoloji xəstəliklərin hansında eritrositlərin çökmə sürəti azalmış olur? A) Həqiqi polisitemiyada B) İndolent qammapatiyada C) Solitar plazmositomada D) Çoxsaylı mielomada E) Valdenstrem makroqlobilinemiyasında 21) Xroniki xəstəliklər zamanı anemiyanın səbəbi nədir? A) Dəmir defisiti B) Protoporfirin sintezinin pozulması C) Makrofaqlardan dəmirin reutilizasiyasının pozulması, eritropoetinin hasilinin pozulması D) Olobin zəncirlərinin sintezinin pozulması E) B12 vitamininin defisiti 22) Hemostazın xarici mexanizminə nə daxildir?

7 A) Yüksək molekulalı kininogenin aktivləşdirilməsi B) IX faktorun aktivləşdirilməsi C) VII faktorun aktivləşdirilməsi D) XII faktorun aktivləşdirilməsi E) VIII faktorun aktivləşdirilməsi 23) Qan laxtasının retraksiyası nəyin funksiyasın təyin edilir? A) Trombositlərin B) Komplement sisteminin C) Kinin sisteminin D) Proteolitik sistemin E) Plazma faktorlarının 24) Böyük betta talassemiyada hemoqlobinin hansı forması üstünlük təşkil edir? A) HbH B) HbA2 C) HbA D) HbS E) HbF 25) Hansı tip hemoqlobində β4 formulası olur? A) HbF B) Hb Portland C) Hb Cower D) Hb Bart E) HbH

8 26) Meqaloblast anemiyada qan yaxmasında hansı morfoloji dəyişiklik xarakterdir? A) hipoxrom makrositlər və pappenqeymer cisimcikləri B) eritrositlərdə Heinz cisimsikləri C) oval və hipoxrom makrositlər D) eritrositlərin dimorfizmi və jolli cisimcikləri E) oval makrositlər və neytrofillərin hiperseqmentasiyası 27) Meqaloblast anemiyanın patogenezinin əsasında hansı dəyişiklik durur? A) DNT sintezinn pozulması B) qlobin sintezinin pozulması C) dəmir metabolizminin pozulması D) hem sintezinin pozulması E) dəmirlə yüklənmə 28) Heinz cisimcikləri təmizlənmiş və morfoloji cəhətdən dəyişilmiş eritrositlər necə adlanır? A) şleməbənzər hüceyrələr B) exinositlər C) akantositlər D) stomatositlər E) ovalositlər

9 29) Oraqvari hüceyrəli anemiyada hemoqlobin molekulundakı hansı amin turşuda yerdəyişmə olur? A) timin adeninlə B) qlutamin valinlə C) quanin sitozinlə D) timin lizinlə E) valin lizinlə 30) Sideroblastlar nədir? A) böyük ölçülü eritrositlər B) tərkibində böyük miqdarda hemoqlobin olan qırmızı sələf hüceyrələr C) kicik ölçülü eritrositlər D) retikulositlər E) hem olmayan dəmir tərkibli qırmızı sələf hüceyrələr 31) Meqaloblast anemiyada sümük iliyində hemolizin olması hansı klinik əlamətlərlə özünü göstərir? A) LDG (laktatdehidrogenaza) artır B) qanda eritrositlər artır C) qanda leykositlər artır D) qanda bilirubinin səviyyəsi azalır E) Hb artır Ədəbiyyat: : Руководство по гематологии (под редакцией А.И.Воробьева).Том 1-3, Москва, ) Hansı hemoqlobinopatiyalarda eritrositlərdə kristallik əlavələr aşkar olunur qızıl külçələrinə bənzəyən A) hemoqlobinopatiya S thalassemiya B) hemoqlobinopatiya SS C) hemoqlobinopatiya CC D) hemoqlobinopatiya DD

10 E) hemoqlobinopatiya EE Ədəbiyyat: : Руководство по гематологии (под редакцией А.И.Воробьева).Том 1-3, Москва, ) Aplastik anemiyanın müalicəsində bu metodlardan hansı radikal hesab edilir? A) hemotransfuziya B) immunomodulyasiya C) anaboliklərin istifadəsi D) sümük iliyinin transplantasiyası E) dəmir preparatlarının təyini Ədəbiyyat: : Руководство по гематологии (под редакцией А.И.Воробьева).Том 1-3, Москва, ) Autoimmun hemolitik anemiyaya şübhə olduqda müayinə planına daxildir A) eritrositlərin rezistentliyinin təyini B) Şillinq testi C) qanda və sidikdə sərbəst hemoqlobinin təyini D) Kumbs sınağı E) zərdabda komplementin təyini Ədəbiyyat: : Руководство по гематологии (под редакцией А.И.Воробьева).Том 1-3, Москва, ) Bədxassəli şişin xoşxassəli şişdən fərqi: A) metastazların olmasından B) fizioloji zülalların sekresiyasından C) şiş kütləsinin artma tempindən D) quruluşundan E) şişin proqressiv olmasından 36) Kəskin leykozların müalicəsinə aid deyil A) əldə edilmiş remissiyanın konsolidyasiyasına yönəldilmiş tədbirlər B) reinduksion müalicə kursları C) neyroleykemiyanın müalicəsi

11 D) remissiyanın induksiyasına yönəlmiş tədbirlər E) fasiləsiz saxlayıcı müalicə 37) Limfaqranulematozun patogenezində aşağıdakılardan hansı əsas rol oynayır? A) infeksiya B) stress C) humoral immunodefisiti D) hüceyrə immunodefisiti E) allergiya 38) Kəskin leykozda polikimyaterapiyanın bu və ya digər sxeminin təyini üçün əsaslar A) xəstəliyin dövrü B) yaş və cins C) xəstəliyin klinikasında hər hansı bir sindromun üstünlük təşkil etməsi (anemik, hiperplastik) D) leykozun variantı E) ağırlaşmalar. 39) Mieloma xəstəliyinin xarakter fəsadlarına aid deyil: A) orqan və toxumaların amiloidozu B) funikulyar mieloz C) patoloji sınıqlar D) infeksion iltihabı fəsadlar E) xroniki böyrək çatışmazlığı

12 40) İdiopatik trombositopenik purpuranın müalicəsində istifadə olunmur: A) vena daxilinə immunoqlobulin B) kortikosteroidlər C) splenoektomiya D) hematransfuziya E) kriopresipitat 41) DDL sindromunda əsas patogenetik mexanizm: A) patoloji immun komplekslərin yaranması B) plazma faktorlarına qarşı antitellərin yaranması C) Kalsium ionlarının artması D) toxuma tromboplastinin aktivləşməsi E) autoantitrombositar antitellərin yaranması 42) Normada leyko-eritroblastik indeks nəyə bərabərdir? A) 10:1 B) 5:1 C) 3:1 D) 1:3 E) 1:1 43) t(9;22) xromosom anomaliyası əksər hallarda leykozun hansı forması zamanı aşkar olunur?

13 A) kəskin mieloid leykoz B) xronik mieloid leykoz C) kəskin eritroid leykoz D) kəskin monoblast leykoz E) kəskin limfoid leykoz 44) Damardaxili hemoliz hansı xəstəlik üçün xasdır? A) irsi sferositoza B) Markiafava-Mikeli xəstəliyinə C) istili autoimmun hemolitik anemiyaya D) sadalananların heç birinə E) talassemiyaya 45) Sidikdə hemosiderinin aşkar edilməsi hansı vəziyyət üçün daha çox xarakterdir? A) siklofosfanla terapiyanın fəsadı olan hemorragik sistit B) hüceyrədaxili hemoliz C) damardaxili hemoliz D) xroniki böyrək çatışmazlığının terminal mərhələsi E) talassemiya 46) Aşağıdakılardan hansı antikoaqulyantdır? A) antitrombin III B) streptokinaza C) ADF D) III faktor E) plazminogen

14 47) Hemorragik vaskulitlərin patogenezində nə durur? A) DDL-sindromu B) defektli trombosit sindromu C) immunokompleks sindromu D) hemolitik sindrom E) trombositlərə qarşı immunoaqressiya 48) Hemostazın xarici mexanizminə nə daxildir? A) VIII faktorun aktivlənməsi B) Yüksək molekulalı kininogenin aktivlənməsi C) XII faktorun aktivlənməsi D) VII faktorun aktivlənməsi E) IX faktorun aktivlənməsi Ədəbiyyat: : Руководство по гематологии (под редакцией А.И.Воробьева).Том 1-3, Москва, ) Fibrinolizin aktivatoru hansıdır? A) heparin B) kollagen C) kininogen D) antitrombin III E) streptokinaza Ədəbiyyat: : Руководство по гематологии (под редакцией А.И.Воробьева).Том 1-3, Москва, ) Hansı KML tipində DDL riski daha çox artmışdır? A) KML-M3 B) KML-M4 C) KML-M1

15 D) KML-M7 E) KML-M6 51) Oraqvari hüceyrə anemiyasinda aplastik krizlər yaradan virus hansıdır? A) Herpes simpleks tip1 B) Parvovirus B19 C) Adenovirus D) Hepatit C E) Hepatit A 52) Rituksimab nədir? A) TNF-antiteli B) CD19 Antiteli C) CD20 antiteli D) Komplement C3a antiteli E) Komplemant C5a antiteli 53) XML müalicəsində istifadə olunur? A) İmatinib B) L.Asparginaz C) Bleomisin D) Siklofosfamid E) Rituksimab

16 54) Aşağıdakılardan hansı Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyasının patogenezinin əsasını təşkil edir? A) İ antigeninə qarşı immunoqlobulin M tip antitellərin yaranması B) Qlükoza 6-fosfat dehidrogenaza fermentinin çatlışmazlığı C) Eritrosit membranındakı CD55 CD58 CD59-un qazanılmıs defektinin olması D) P antigeninə qarşı immunoqlobulin G tip antitellərin yaranması E) Rh antigenlərinə qarşı immunoqlobulin G tip antitellərin yaranması 55) Trombositlərdə 2b/3a qlikoprotein deffekti olan xəstəlik hansıdır? A) Glazman B) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyası C) Bernard Soulier D) DDL sindromu E) Aplastik anemiya 56) Trombositlərdə 1b/9 qlikoprotein defefkti olan xəstəlik hansıdır? A) Glazman B) Aplastik anemiya C) Bernard Soulier D) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyası E) DDL sindromu 57) XLL li bir xəstədə periferik yaxmada görülən hüceyrələr aşağıdakılardan hansıdır? A) Yetişkin limfositlər B) Prolimfosit

17 C) Plazma hüceyrəsi D) Hədəfvari (target) hüceyrə E) Atipik hüceyrələr 58) Aşağıdakılardan hansı kəskin leykozlarda olmur? A) Artmis infeksiyalar B) Splenomeqaliya C) Retikulositoz D) Leykositoz E) Trombositopeniya 59) Kəskin leykoza şübhə olduqda: A) Qanın biokimyəvi analizi, hemoqramma B) Limfa düyünün biopsiyası C) Retikulositlərin sayılması həyata keçirilməlidir D) Dalağın punksiyası E) Sternal punksiya 60) Kəskin leykozların müalicəsinə: A) Reinduksion müalicə kursları B) Fasiləsiz saxlayıcı müalicə C) Remissiyanın induksiyasına yönəlmiş tədbirlər D) Bütün sadalananlar aiddir E) Əldə edilmiş remissiyanın konsolidasiyasına yönəlmiş tədbirlər

18 61) Xroniki mieloleykoz xəstəliyinin inkişaf mərhələsində periferik qanın xarakter xüsusiyyətlərinə aiddir: A) Bazofil eozinofil assosiasiyası olmaması B) Qan formulunun metamielositlərə qədər sola meyilliyi C) Limfositlərin sayının artması D) Neytrofillərdə qələvi fosfatazanın çoxalması E) Plazmoblast tipli hüceyrələrinin yaranması 62) Osteodestruktiv proses: A) Çoxsaylı mielomanın mütləq simptomudur inkişaf edir B) Xəstəliyin yalnız son mərhələsində C) Yalnız cavanlarda inkişaf edir D) Yalnız qocalarda inkişaf edir E) Çoxsaylı mielomanın mütləq simptomu deyil 63) Çoxsaylı mielomalı xəstələrin rejiminə: A) Maksimal fiziki aktivlik B) Korset gəzdirilməsi əks göstərişdir C) Massaj D) Hərəkətlərin məhdudlaşdırılması E) İdman 64) Limfaqrenulematozun diaqnostikası üçün həlledici hesab olunan müayinə üsulu:

19 A) Qanın müayinəsi (hemoqramma, biokimyəvi müayinə) B) Sternal punksiya C) Limfoqrafiya D) Limfoid toxumanın mikroskopik müayinəsi E) Komputer tomoqrafiya 65) Kəskin leykozda polikimyaterapiyanın bu və ya digər sxeminin təyini üçün əsaslar: A) Yaş və cins B) Xəstəliyin klinikasında hər hansı bir sindromun üstünlük təşkil etməsi (anemik, hiperplastik və s.) C) Leykozun variantı D) Xəstəliyin dövrü E) Ağırlaşmalar 66) Kəskin leykozun diaqnoz və variantlarını müəyyənləşdirmək üçün vacibdir: A) Bilirubinin miqdarının müəyyənləşdirilməsi B) Zərdabda bəzi biokimyəvi göstəricilərin müəyyənləşdirilməsi (məs. LDQ, qələvi fosfataza) C) Eritrositlərin rezistentliyinin müəyyənləşdirilməsi D) Limfa düyünlərinin biopsiyası-preparatın immunohistokimyəvi müayinəsi E) Sümük iliyinin müayinəsi (mieloqramma) sitokimyəvi müayinə 67) Kəskin leykozda sistostatik terapiya başlayır. A) Ağırlaşmalar olduqda B) Xəstəliyin əlamətlərinin proqressivləşməsi zamanı C) Diaqnoz təyin edilən andan D) İmmunokorreksiya terapiyasının qeyri-effektivliyindən sonra

20 E) Kəskin leykoza şübhə olduqda 68) Xroniki leykozun əsas müalicə metodu: A) Vitamin terapiyası B) İmmunoqlobulin terapiyası C) Sitostatik terapiya D) Leykositoferez E) Süa terapiyası 69) Xroniki limfoleykozda sitostatik terapiya başlayır A) Diaqnozu qoyulan andan B) Xəstəliyin proqressivləşmə əlamətləri olduqda C) İmmunokorreksiyaedici terapiyanın qeyri-effektivliyində D) Limfa düyünlərinin böyüməsi E) Dalağın böyüməsi 70) Aplastik anemiya aşağıdakı klinik simptomlarla xarakterizə olunur: A) Qanaxmalar, infeksiyalara tez yoluxma B) Limfoadenopatiya C) Dəri qaşınması D) Splenomeqaliya E) Güclü tərləmə

21 71) Leykozların təsnifatı nəyə əsaslanır? A) Xəstənin yaşama müddətinə B) Aparılmış müalicəyə əsaslanır. C) Anamnestik göstəricilərə D) Şişin hüceyrə substratının yetkinlik dərəcəsinə E) Xəstəliyin klinik şəklinə 72) Aplastik anemiya zamanı sümük iliyində baş verən dəyişikliklər hansılardır. A) Qanyaradıcı toxumanın piy toxumasına nisbətdə artması B) Qanyaradıcı və piy toxumasının normal nisbətlərdə olması C) Qırmızı sıranın daralması D) Sümük iliyi hüceyrəliliyinin azalması, piy toxumasının artması E) Limfositlərin ocaqlı proliferasiyası 73) Hemoblastozlar zamanı sitogenetik müayinələr nəyə imkan verir? A) İonlaşdırıcı şüalanmanın rolunu müəyyən etməyə B) Qalıq xəstəliyinə nəzarət etməyə C) Proqnozu müəyyən etməyə D) Onun klonal təbiətini təsdiq etməyə E) Klonal proqressiya əlamətlərini aşkar etməyə 74) Kəskin leykozların variantlarının diaqnostikası nəyə əsaslanır: A) Blastların sitokimyəvi xarakteristikası və onların immunofenotipləşdirilməsi B) Adi işıq mikroskopiyası zamanı blaştların morfoloji xarakteristikasına C) Aparılmış müalicədən alınan cavaba D) Remissiyanın alınma müddətinə E) Anamnestik məlumatlara

22 75) Leykozların kəskin və xroniki formalara bölünməsi nəyə əsaslanır? A) Xəstənin yaşına B) Hepatosplenomeqaliyaya C) Xəstəliyin gedişinin xarakterinə D) Qanyaranmanın normal şaxəsinin tormozlanma dərəcəsinə E) Qanyaradıcı toxumanın elementlərinin anaplaziya dərəcəsinə 76) Xroniki monositar leykozun diaqnostikası üçün periferik qanda nəyin olması əhəmiyyət daşıyır? A) Qan formulasında sola meyllik B) Mütləq monositoz C) EÇS in sürətlənməsi D) Yetişmiş və yetişməmiş qranulositlərin nisbəti E) Leykositoz 77) Hiperplastik qinqivit kəskin leykozun hansı variantı üçün xarakterikdir? A) Promielositar B) Eritromieloz C) Mielomonoblast D) Azfaizli E) Plazmoblast

23 78) Paraproteinlər nədən ibarətdir? A) Albumin fraqmentləri B) monoklonal immunoqlobulinlər, eləcə də, Bens Cons zülalları C) Normal immunoqlobulinlər anticisimlər D) Komplement komponentləri E) Fibrinogen monomerləri 79) Paraproteinemik hemoblastozlu xəstələrin zərdabının elektroforezi zamanı, adətən nə aşkar olunur? A) Aqammaqlobulinemiya B) Hipoalbuminemiya C) Hiperqammaqlobulinemiya D) Hiper alfa 2 qlobulinemiya E) Hipoqammaqlobulinemiya və immunoqlobulinlərin miqrasiya zonasında M qradiyent 80) Kəskin leykozda hemorragik sindromun əsasında nə durur? A) Leykoz zamanı baş verən intoksikasiya B) Mövcud splenomeqaliya C) Sümük iliyində total blastoz D) Induksiya dövründə sitostatik müalicə nəticəsində ortaya çıxan sindrom E) Mövcud infeksion ağırlaşmalar 81) Mielom zamanı hansı immunoqlobulinlər paraproteinlər ola bilər? A) M və D B) E C) G və A

24 D) A E) 5 sinif Jg dən hər biri 82) Sternal punksiya bu xəstəliklərin hansında göstərişdir? A) Şəkərli diabet B) Kron xəstəliyi C) Xroniki böyrək çatışmazlığı D) Neyrodermit E) Izahı olmayan sitopeniya 83) Valdenstrem makroqlobulinemiyası zamanı visseral zədələnmələrdən daha çox təsadüf olunan hansıdır? A) Körpücüküstü limfa düyünlərinin böyüməsi B) Hepatosplenomeqaliya C) Çənəaltı limfa düyünlərinin böyüməsi D) Peritonarxası limfa düyünlərinin böyüməsi E) Mediastinal limfa düyünlərinin böyüməsi 84) Aşağıdakı xəstəliklərdən hansında generalizə olunmuş limfoadenopatiya baş verir? A) Limfoma, sitomeqalovirus infeksiyası, infeksion mononukleoz B) Toksoplazmoz, hemolitik anemiya, sarkoidoz C) Birləşdirici toxuma xəstəlikləri, ekzema, pulpit D) Sarkoidoz, yerli infeksiya, travma E) Sitomeqalovirus infeksiyası, hepatit, mielofibroz

25 85) Leykemik orxitin müalicəsi nədən ibarətdir? A) Polikimyəvi müalicənin gücləndirilməsi B) Sadalanan metodlardan hamısı C) Yumurtalıqların SD10 Qr şüalandırılması, 10 seans ərzində D) İnduksion kursa analoji olaraq polikimyəvi müalicə kursunun aparılması E) Yerli şüa terapiya ilə birlikdə endolumbal yolla həftədə 1 dəfə metotreksat və sitozların yeridilməsi ( 1 ay ərzində ) 86) XML in terminal mərhələsində daha effektiv müalicə hansıdır? A) Prednizolonla monoterapiya B) İntron A, sitozin arabinozid, qlivek C) Dalağın şüalandırılması D) Alfa interferonla monoterapiya E) Leykositaferez seansları 87) Limfoqranulemotoz zamanı polikimyəvi terapiya kurslarının sayı nəyə əsasən müəyyən edilir? A) Qanda limfositlərin səviyyəsindən B) Qanda leykositlərin səviyyəsindən C) Histoloji variantdan D) Prosesin disseminasiya(yayılma) mərhələsindən E) Xəstənin yaşı və cinsindən 88) Subleykemik mielozun daha çox təsadüf olunan kliniki əlaməti nədir?

26 A) Splenomeqaliya B) Proqressiv arıqlama C) anemik sindrom D) Trombotik ağırlaşmalar E) Portal hipertenziya 89) Xroniki limfoleykozlu xəstələrdə infeksion ağırlaşmalara yüksək həssalıq nə ilə əlaqədardır? A) İmmun cavabın defekti B) Təbii killerlərin miqdarının artması C) Hüceyrə immuniteti sistemində pozğunluqlar D) Hiperleykositoz E) Hiperqammaqlobulinemiya 90) Neyroleykemiyanın profilaktikası nə zaman aparılır? A) Tükhüceyrəli leykoz zamanı B) Histiositoz zamanı C) Limfoqranulematoz zamanı D) Kəskin leykoz zamanı E) Xroniki mieloleykoz zamanı 91) Xroniki mieloleykozun çiçəklənmə mərhələsində periferik qanın analizində hansı xarakter dəyişikliklər olur? A) Plazmoblast tipli hüceyrələrin əmələ gəlməsi B) Leykositlərin sayının artması, metamielositlərə qədər sola meyillik, bazofil eozinofil assosiasiyası C) Mielositlərin artması, leykopeniya D) Pansitopeniya

27 E) Limfositlərin sayının artması 92) Eritremiya zamanı trombotik ağırlaşmaların patogenezi nə ilə əlaqədardır? A) Hematokrit göstəricisinin artması B) Hemostaz sistemində pozğunluqlar C) Trombositlərin diametrinin dəyişməsi D) Dövr edən qanın surəti E) Dövr edən eritrosit kütləsinin artması, trombositoz 93) Subleykemik mieloz zamanı xarakter əlamətlər hansılardır? A) Osteoliz B) Limfa düyünlərinin hiperplaziyası C) Qanyaranmanın hiperplaziyası D) Dalaq və qaraciyərdə 3 şaxəli qanyaranma, mielofibroz E) Mieloid sıranın hiperplaziyası 94) Çoxsaylı mielomanın morfoloji substratı nədən ibarətdir? A) Limfosit və makrofaqlar B) Plazmosit və osteoklastlar, plazmatik hüceyrələr C) Plazmosit və limfositlər D) Metamielosit və mielositlər E) Plazmoblast və leykositlər

28 95) Trombositopeniyalar zamanı trombosit konsentratı transfuziyasının effektivliyini qiymətləndirən laborator test: A) Trombositlərin miqdarının sayılması B) Protrombin indeksi C) Trombositlərin aqreqasiya qabiliyyətinin təyini D) Trombin vaxtı E) Qanaxma müddəti 96) Sidikdə Bens Cons zülalı necə təyin ounur? A) Kumbs sınağı B) immunfenotipləşdirmə C) Duzlama D) Termolabilliyə görə istilik sınağı E) Elektroforez, immuneletroforez 97) Neyroleykemiyanın profilaktikası nə zaman aparılmalıdır? A) Kəskin limfoblast leykoz, kəskin promielositar leykoz B) Xroniki mieloleykoz C) Kəskin mieloblast leykoz ( M 1 və M 2 ) D) Kəskin plazmoblast leykoz E) Xroniki limfoleykoz 98) Kəskin leykozun variantlarını identifikasiya etmək üçün hansı metod istifadə olunur: A) İmmunohistokimya B) Kompyuter tomoqrafiyası C) İmmunoloji analiz

29 D) Sitokimyəvi metod E) Sitoloji metod 99) Hemofiliyanın klinik-laborator diaqnostikası nəyə əsaslanmır? A) qismən aktivlənmiş tromboplastin zamanının təyininə B) fibrinogenin təyininə C) qanın laxtalanma faktorlarının təyininə D) trombositlərin kollagenlə aqreqasiyasının təyininə E) Kvik müddətinin təyininə Ədəbiyyat: : Hemofiiyanın diaqnostika və müalicəsi üzrə klinik protokol, Bakı ) Hemofiliya üçün xasdır: A) protrombun müddətinin uzanması B) qismən aktivlənmiş tromboplastin zamanının uzanması C) qismən aktivlənmiş tromboplastin zamanının uzanması, fibrinogenin azalması D) qismən aktivlənmiş tromboplastin zamanının qısalması E) qanaxma müddətinin uzanması Ədəbiyyat: : Hemofiiyanın diaqnostika və müalicəsi üzrə klinik protokol, Bakı ) Hemofiliya A xəstəliyinin əsas müalicə metodu: A) IX faktorun preparatları ilə əvəzedici terapiya B) heparin terapiyası C) VIII faktorun preparatları ilə əvəzedici terapiya D) antifibrinolitiklər E) qlükokortikoid terapiyası 102) Hemofiliya B üçün ağırlıq dərəcəsi müəyyənləşdirlir: A) XI faktorun qanda miqdarına əsasən B) IX faktorun qanda miqdarına əsasən C) VIII faktorun qanda miqdarına əsasən

30 D) xəstəliyin klinik şəklinə əsasən E) III faktorun qanda miqdarına əsasən 103) Hemofiliya üçün xarakterdir : A) xırda nöqtəli petexiyalar şəklində dərialtı hemorragiyalar B) residivləşmiş burun qanaxmaları C) ləkəli petexial xarakterli dərialtı hemorragiyalar D) residivləşən hemartrozlar, əzələarası hematoma, böyrək qanaxmaları E) qanaxmanın olmaması 104) Aşağıdakılardan hansında trombositlərin damar endotelinə yapışmasında deffekt vardır? A) Von Villebrand xəstəliyi B) Hermanski-Pudlak sindromu C) Evans sindromu D) Fankoni Aplastik anemiyası E) Glanzman xəstəliyi 105) Trombositopatiyanın aşkar edilməsi üçün hansı müayinəni aparmaq lazımdır? A) qanaxma müddətinin təyini B) sadalanan müayinələrin hamısını C) sadalananların heç biri düz deyil D) trombositlərin aqreqasiya funksiyasının təyini E) trombositlərin 3-cü faktorunun təyini

31 106) Trombositopeniya hansı hal üçün xasdır? A) DDL-sindromu B) sadalananların hamısı düzdür C) şüa xəstəliyi D) QİÇS E) təzədoğulanlarda məxmərəy 107) DDL sindromunda əsas patogenetik mexanizm: A) Kalsium ionlarının artması B) toxuma tromboplastinin aktivləşməsi C) patoloji immun komplekslərin yaranması D) plazma faktorlarına qarşı antitellərin yaranması E) autoantitrombositar antitellərin yaranması Воробьева). Том 1-3, Москва 108) Villebrand faktorunun trombositlərin reseptorları ilə patoloji birləşməsi hansı tipdə olur? A) III tip B) I tip C) II tip D) IIB tip E) IIA tip Ədəbiyyat: : 109) Hansı Villebrand faktorunun funksiyalarına aid deyil? A) VIII faktorun sintezini artırır. B) Daşıyıcı zülal funksiyası C) VIII faktoru tez par ça lan ma dan qoruyur. D) VIII faktorun sintezini azaldır.

32 E) Damar-trombositar hemostazda iştirak edir Ədəbiyyat: : 110) Villebrand faktoru sintez olunur A) Qara ciyərdə B) Trombosirlərdə C) Endotel hüceyrələrdə və meqakariositlərdə D) Limfa düyünlərində E) Sümülk iliyində Ədəbiyyat: : 111) Villebrand üçün qanaxmanın tipin göstərin. A) Petexial-ləkəli B) Hematom tip C) Mikrosirkulyator-hematom tip D) Angiomatoz E) Purpuralı-vaskulit Ədəbiyyat: : 112) Villebrand faktorunda dəyişikliyi təyin etmək üçün: A) VIII fak to run koaqulyasion aktivliyinin öyrənilməsi B) Hamısı əhəmiyyətlidir C) Ristomisin kofaktor ak tiv liyinin öyrənilməsi (VWF : Rco) D) Plazmada Villebrand faktorunun miqdarının təyini E) Villebrand faktorunun yarımtiplərinin təyini Ədəbiyyat: : 113) Hemofiliya zamanı nəyin defisiti baş verir? A) Plazma faktorlarının B) Leykosit faktorlarının C) Trombosit faktorlarının D) Fibrinoliz faktorlarının E) Damar endoteli faktorlarının Ədəbiyyat: : 114) Ata hemofiliyalı xəstə, ana sağlam olduqda oğlan uşaqlarının sağlam doğulma ehtimalı:

33 A) 25% B) sağlam doğulma ehtimalı yoxdur C) 50% D) 100% E) 15% Ədəbiyyat: : 115) Aplastik anemiya zamanı laborator göstəricilər nəyi aşkar edir: A) Sidikdə hemosiderinin olmasını B) Qaraçiyər transaminazalarının artmasını C) Periferik qanda pansitopeniya D) Retikulositoz E) Zərdab dəmirinin aşağı səviyyəsini академика А.И.Воробьева,Москва ) Bu proseslərdən hansı normada hemostazın mərhələlərini əks etdirmir: A) Trombositlərin aktivləşməsi və adgeziyası B) Lokal vazokonstriksiya C) Trombositar trombun formalaşması və stabilizasiyası D) Trombun əriməsi E) Qanın damar daxilində disseminə olunmuş laxtalanması академика А.И.Воробьева,Москва ) Trombositopenik qanaxmanın laborator əlamətlərinə aiddir. A) Qanın laxtalanma müddətinin uzanması B) Ca-nın miqdarının azalması C) Trombositlərin miqdarının azalması və qanaxma müddətinin uzanması D) AHTZ-nın azalması E) Hipofibrinogenemiya

34 академика А.И.Воробьева,Москва ) Trombositlərin hansı həddində trombosit kütləsinin köçürülməsi göstərişdir. A) 50,0-60,0x/10l B) 70,0-50,0 10/l C) 40,0-20,0x10/l D) 100,0-80,ox10/l E) 10, 0x/10/l və aşağı академика А.И.Воробьева,Москва ) Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии ) Hemolitik krizlərlə keçən autoimmun hemolitik anemiya zamanı hansı cərrahi müalicə göstərişdir: A) Döş limfatik axarının drenaj edilməsi B) Sümük ilniyinin köçürülməsi C) Sinovektomiya D) Hepatolienal şuntun qoyulması E) Splenektomiya академика А.И.Воробьева,Москва ) «Гематология» Новейший справочник.под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова, ) Bu preparatlardan hansı trombositopeniyaya səbəb ola bilər A) Allopurinol B) Retabolil C) Metilurasil D) Sulfanilamidlər E) Trental академика А.И.Воробьева,Москва 2007.

35 121) İrsi mikrosferositoz üçün xarakter olmayan əlamət hansıdır? A) Düz bilirubinin miqdarının artması B) Retikulositoz C) Dalağın ölçülərinin böyüməsi D) Öd kisəsində daşların əmələ gəlməsinə meyillilik E) Dəri örtüklərinin və skleraların saralması академика А.И.Воробьева,Москва ) Talassemiyalı xəstələrin müalicəsində istifadə edilmir: A) Hemotransfuziyalar B) Desferal C) Hidrea D) Fol turşusu E) Dəmir preparatları академика А.И.Воробьева,Москва ) Limfoqranulematozun diaqnostikası üçün vacibdir: A) Qumprext hüceyrələrinin aşkar edilməsi B) Berezovski- Şterenberq hüceyrələrinin aşkar edilməsi C) Blast hüceyrələrinin aşkar edilməsi D) Sümük iliyinin müayinəsi E) Bens-Cons zülalının aşkar edilməsi академика А.И.Воробьева,Москва ) Hemorraqik vaskulit üçün xarakterdir: A) Vaskulit-purpura tipli qanaxma B) Ləkəli-petexial tipli qanaxma C) Hematom tipli qanaxma D) Koaqulyasion hemostazın pozulması

36 E) Trombositar-damar hemostazının pozulması академика А.И.Воробьева,Москва ) Əgər xəstədə aşağı ətraflarda, sağrı nahiyəsində pigmentasiya ilə müşayət olunan nöqtəvari səpgilər, oynaq ağrıları, mikrohematuriya varsa hansı xəstəlik barədə fikirləşmək lazımdır. A) Bernar-Sulye xəstəliyi B) Hemorragik vaskulit C) Qlansman xəstəliyi D) Hemofiliya E) Trombositoponik purpura академика А.И.Воробьева,Москва ) Aplastik anemiya zamanı sümük iliyində baş verən dəyişikliklər hansılardır. A) Qanyaradıcı və piy toxumasının normal nisbətlərdə olması B) Sümük iliyi hüceyrəliliyinin azalması, piy toxumasının artması C) Qırmızı sıranın daralması D) Limfositlərin ocaqlı proliferasiyası E) Qanyaradıcı toxumanın piy toxumasına nisbətdə artması академика А.И.Воробьева,Москва ) Kəskin trombositopeniyanın profilaktikası üçün ilk növbədə məsləhət görülür: A) Xəstə üçün qapten sayılan dərman preparatlarının qəbulundan çəkinmək B) Prednizolon qəbulu C) Proteaz inqibitorlarının istifadəsi D) Antiaqreqantların istifadəsi E) Plazmaferez

37 академика А.И.Воробьева,Москва ) Kəskin leykozların variantlarının diaqnostikası nəyə əsaslanır: A) Blastların sitokimyəvi xarakteristikası və onların immunofenotipləşdirilməsi B) Adi işıq mikroskopiyası zamanı blaştların morfoloji xarakteristikasına C) Aparılmış müalicədən alınan cavaba D) Remissiyanın alınma müddətinə E) Anamnestik məlumatlara академика А.И.Воробьева,Москва ) Hemofiliyalı xəstələrin cərrahi müalicə prinsiplərinə daxildir. A) Oynaqların protezləşdirilməsinin aparılmasına icazə verilmir. B) Cərrahi əməliyyatlar məhdudlaşdırılır. C) Bud-çanaq oynaqlarının protezləşdirilməsinə icazə verilmir. D) Adekvat əvəzedici terapiya aparıldığı təqdirdə bütün cərrahi əməliyyatlar aparıla bilər. E) Ortopedik əməliyyatlar yalnız xəstəliyin yüngül formalarından əziyyət çəkən xəstələrdə aparılır. академика А.И.Воробьева,Москва ) Trombositopeniyalar zamanı trombosit konsentratı transfuziyasının effektivliyini qiymətləndirən laborator test: A) Qanaxma müddəti B) Trombositlərin aqreqasiya qabiliyyətinin təyini C) Trombositlərin miqdarının sayılması D) Protrombin indeksi E) Trombin vaxtı

38 академика А.И.Воробьева,Москва ) Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии ) Trombositlərin adgeziyası nədir: A) Onların yad səthlərə yapışması B) Mikroorqanizmlərin lizisi C) Serotonini udması D) Yad cisimləri birləşdirməsi E) Onların bir-birilə birləşməsi академика А.И.Воробьева,Москва ) Hemorragik diatezlərdən hansı üçün oynaqlara qansızma xarakterdir: A) İdiopatik trombositopenik purpura B) Qlansman trombositopeniyası C) Hemofiliya D) Randyu-Osler xəstəliyi E) Villebrand xəstəliyi академика А.И.Воробьева,Москва ) VIII faktor defisitini əvəz etmək üçün istifadə edilən preparat aşağıdakılardan hansıdır? A) Faktonin B) Arukstra C) Bebulin D) Agemfiya E) Oktanat академика А.И.Воробьева,Москва ) Düz təsirli antikoqulyantlara aiddir. A) Fenilin

39 B) Fraksiparin C) Disinon D) Tiklid E) Təzə dondurulmüş plazma академика А.И.Воробьева,Москва ) Kəskin leykozda hemorragik sindromun əsasında nə durur? A) Mövcud splenomeqaliya B) Sümük iliyində total blastoz C) Mövcud infeksion ağırlaşmalar D) Induksiya dövründə sitostatik müalicə nəticəsində ortaya çıxan sindrom E) Leykoz zamanı baş verən intoksikasiya 136) Qurd invaziyası zamanı qanın ümumi təhlilində hansı dəyişikliklər müşahidə olunur? A) Limfositoz B) Retikulositoz C) Eozinofiliya D) Monositoz E) Aqranulositoz 137) Dəmir defisitli anemiyanı bunlardan hansı daha dəqiq xarakterizə edir? A) Normositar, normoxrom B) Mikrositar, hiperxrom C) Makrositar, hiperxrom D) Normositar, hipoxrom E) Mikrositar, hipoxrom

40 академика А.И.Воробьева,Москва ): Руководство по гематологии: в 3 т. 138) Qastroektomiya olunmuş xəstədə aşağıdakılardan hansı gözlənilir? A) Hemolitik anemiya B) Meqaloblast anemiya C) Mikrositar anemiya D) Sideroblast anemiya E) Mielodisplaziya 139) Bu patologiyaların hansında sümük iliyinin punksiyası mütləq göstəriş deyil? A) Leyşmanioza şübhə B) Izahı olmayan sitopeniya C) Dəmir defisitli anemiyaya şübhə D) Mieloproliferativ xəstəliklərə şübhə E) Izah oluna bilməyən anemiya 140) Sternal punksiya bu xəstəliklərin hansında göstərişdir? A) Şəkərli diabet B) Neyrodermit C) Izahı olmayan sitopeniya D) Xroniki böyrək çatışmazlığı E) Kron xəstəliyi

41 141) Aşağıdakı xəstəliklərdən hansında generalizə olunmuş limfoadenopatiya baş verir? A) Toksoplazmoz, hemolitik anemiya, sarkoidoz B) Sitomeqalovirus infeksiyası, hepatit, mielofibroz C) Sarkoidoz, yerli infeksiya, travma D) Birləşdirici toxuma xəstəlikləri, ekzema, pulpit E) Limfoma, sitomeqalovirus infeksiyası, infeksion mononukleoz 142) Aşağıdakılardan hansı splenomeqaliyanın səbəblərinə aid deyil? A) Mielofibroz, malyariya, hemolitik anemiya B) Amiloidoz, infeksion çononukleoz, leyşmanioz C) Portal hiperetenziya, leyşmanioz, infeksion mononukleoz D) Trombositopenik purpura, damardaxili laxtalanma sindromu, post dəmir defisit anemiya E) Xronik limfoblast leykoz, talassemiya, polisitemiya vera 143) VIII faktorun çatışmazlığı ilə gedən X xromosom ilişikli xəstəlikdir A) VII faktorun çatışmazlığı ilə gedən autosom dominant xəstəlikdir B) VIII faktorun çatışmazlığı ilə gedən autosom ressesiv xəstəlikdir C) IX faktorun çatışmazlığı ilə gedən X xromosom ilişikli xəstəlikdir D) VII faktorun çatışmazlığı ilə gedən X xromosom ilişikli xəstəlikdir E) Hemofiliya A

42 144) Aşağıdakı göstəricilərdən hansı bütün kəskin leykozlara aiddir? A) Splenomeqaliya B) Anemiya C) Limfoadenopatiya D) Trombositopeniya E) Sümük iliyində total blastoz 145) Aşağıdakılardan hansı talassemiyalı xəstəyə qan köçürmə üçün göstərişdir? A) Dəri və selikli qişaların rənginin solğunluğu B) Subfebril temperaturun olması C) Hb<120q/l D) Trombositlər <20x109/l E) Hb<70q/l академика А.И.Воробьева,Москва ) Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии ) Xəstəyə qan köçürülmə başladıqdan bir neçə dəqiqə sonra qəfil tepmeraturun yüksəlməsi, titrətmə, üşütmə, belin aşağı hissəsində ağrılar, dispnoe baş vermişdir. Xəstədə nə baş vermişdir? A) Kəskin hemolitik reaksiya B) Donardan infeksiyanın otürülməsi C) Autoimmun hemolitik reaksiya D) Gecikmiş transfuzion reaksiya E) Transfuziya ilə əlaqədar ağciyərlərin zədələnməsi академика А.И.Воробьева,Москва ) Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии

43 147) Bu transfuzion maddələrdən hansı hemodinamik məqsədlə istifadə edilir? A) 5%-li qlükoza B) Reopoliqlukin C) Hemodez D) 0.85% NaCl məhlulu E) Poliqlükin академика А.И.Воробьева,Москва ) Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии ) Hemolitik anemiya eritrositlərdə : A) DNT polimerazanın; B) RNT polimerazanın defisitinə səbəb ola bilər. C) qlukoza 6 fosfatdehidrogenazanın ; D) α naftilesterazanın; E) restriktazanın; 149) Orqanizmdə dəmir ehtiyatını əks etdirən ən dəqiq kriteri - A) transferrinlə doyma əmsalı B) zərdabın ümumi dəmir birləşdirici qabiliyyəti C) qan zərdabının dəmiri D) ferritin E) eritrositlərin morfologiyası hesab edilir. 150) Mənfi rezuslu donor dedikdə : A) heç bir rezus antigenə malik olmayan;

44 B) dce fenotipə malik olan donor hesab olunur. C) c De fenotipə malik olan; D) dce fenotipə malik olan; E) DCE fenotipə malik olan; 151) Talassemiya, adətən : A) Aralıq dənizi sahillərinin əhalisində rast gəlinir B) Şimali Amerika hindularında C) Qərbi Avropa əhalisində D) Afrikanın ekvatoriya əhalisində E) Şərqi Avropa əhalisində 152) Dalağın funksiyaları : A) detoksikasiya B) qan hüceyrələrinin sekvestrasiyası,makrofaqol reaksiya C) proteoliz D) eritropoez E) bilirubinin utilizasiyası 153) Divararalığının genişlənməsi olan xəstənin müayinəsi zamanı : A) exokardioqrafiya B) ağciyərlərin 2 proyeksiyada R qrafiyası,rentgen-komputer tomoqrafiya C) koronar damarların anqioqrafiyası D) ultrasəs müayinə E) qanda fosfolipidlərin müayinəsi

45 154) Bədxassəli şişin xoşxassəli şişdən prinsipial fərqi nədən ibarətdir? A) Şiş kütləsinin inkişaf tempindən B) metastazların olmasından C) şişin proqressivləşməsindən D) intoksikasiyanın kəskinlik dərəcəsindən. E) anomal zülalların sekresiyasından 155) Leykozların təsnifatı nəyə əsaslanır? A) xəstəliyin klinik şəklinə B) aparılmış müalicəyə əsaslanır. C) xəstənin yaşama müddətinə D) anamnestik göstəricilərə E) şişin hüceyrə substratının yetkinlik dərəcəsinə 156) Leykozların kəskin və xroniki formalara bölünməsi nəyə əsaslanır? A) xəstəliyin gedişinin xarakterinə B) qanyaranmanın normal şaxəsinin tormozlanma dərəcəsinə C) xəstənin yaşına D) qanyaradıcı toxumanın elementlərinin anaplaziya dərəcəsinə E) hepatosplenomeqaliyaya.

46 157) Leykoz blastının əsas sitoloji əlaməti nədir? A) hüceyrənin qeyri düzgün forması B) müxtəlif ölçülü, çoxlu sayda nukleolların olması,nüvənin incə - torlu strukturu C) sitoplazmanın dənəliliyi D) çoxnüvəlilik E) nüvə-sitoplazma nisbətinin nüvənin xeyrinə olması 158) Eritremiyanın xarakter əlamətləri : A) mieloid hüceyrələrlə ocaqlı proliferasiya B) hemoqlobinin 140 q/l-dən çox olması C) leykopeniya D) periferik qanda pansitoz, sümük iliyinin hiperplaziyası E) sümük iliyinin hipoplaziyası 159) Çoxsaylı mielomanın morfoloji substratı nədən ibarətdir? A) plazmoblast və leykositlər B) metamielosit və mielositlər C) limfosit və makrofaqlar D) plazmosit və osteoklastlar, plazmatik hüceyrələr E) plazmosit və limfositlər 160) Sutka ərzində nə qədər dəmir sorulmaq qabiliyyətinə malikdir?

47 A) 2,0 2,5 mq B) 4,0 4,5 mq C) 10 12, 5 mq D) 0,5 1,0 mq E) 8 10 mq академика А.И.Воробьева,Москва )Руководство по гематологии: в 3 т. 161) Dəmir, əsasən nə formasında depolaşır? A) protoporfirin B) transferrin C) hem D) ferritin E) protoporfirin 162) Kişilərdə dəmir defisitli anemiyanın yaranma səbəbləri nədir? A) qlomus şişləri B) qanhayxırma C) mədə - bağırsaq traktından qanaxma D) qlomerulonefritin hematurik forması E) alkoqol hepatiti 163) Talassemiya və dəmir defisitli anemiya üçün ümumi əlamətlər : A) hiperbilirubinemiya B) fetal hemoqlobinin səviyyəsinin yüksəlməsi. C) retikulositoz və hemolizin digər əlamətləri

48 D) hədəfəbənzərlik və eritrositlərin bazofil punktasiyası E) eritrositlərin hipoxromiyası академика А.И.Воробьева,Москва )Руководство по гематологии: в 3 т. 164) Dəmir defisitli anemiyalı xəstələrə dietik rejim seçərkən, nə məsləhət vermək lazımdır? A) göyərti B) ət məhsulları C) alma D) qarabaşaq yarması. E) çiy qaraciyər академика А.И.Воробьева,Москва )Руководство по гематологии: в 3 т. 165) Qan donorunda dəmir defisiti aşkar olunduğu halda nə etmək lazımdır? A) parenteral dəmir preparatının təyin edilməsi. B) uzun müddət peroral dəmir preparatının qəbulu C) yarım il ərzində hər gün 1 kq alma yeməli D) çox dəqiqliklə seçilmiş eritrosit kütləsi köçürülməli E) qida rasionunu qoz, kök, nar, kürü ilə zənginləşdirmək lazımdır 166) Hamilə qadınlarda dəmir defisitli anemiyanın yaranma səbəbi nədir? A) əvvəlcədən latent dəmir defisitinin olması B) ABO sistemlə yoldaşı ilə uyğunsuzluq C) rezus faktora görə döllə uyğunsuzluq. D) hamilələrdə xroniki qanitirmələr E) ABO sistemlə döllə uyğunsuzluq

49 167) Dəmir defisitli anemiyada sadalanan simptomların hamısı rast gəlinir, yalnız: A) əsəbillikdən başqa. B) tüklərin quru və kövrək olmasından C) hipertrixozdan D) koylonixiyalardan E) qoxu və dad hissinin təhrif olunmasından академика А.И.Воробьева,Москва ) Dəmir defisitli anemiyanı, iltihab və infeksiya ilə əlaqədar anemiyadan nə fərqləndirir? A) leykositlərin miqdarı B) qan zərdabında ferritinin səviyyəsi C) eritrositlərin morfologiyası D) hemoqlobin göstəricisi E) rəng göstəricisi 169) Bağırsaqda sorulma pozğunluğu olduqda dəmir defisitni necə bərpa etmək olar? A) v/d olaraq dəmir preparatı B) zülal və vitaminlərlə zəngin dieta C) eritrosit kütləsinin köçürülməsi D) tam qanın köçürülməsi E) ət məhsullrı ilə zəngin dieta

50 170) Porfirinlərin biosintezi harada baş verir? A) tük soğanaqlarında B) sümük iliyi eritrokariositlərində C) dalağın limfositlərində D) ağciyər makrofaqlarında E) sümük iliyi sideroblastlarında 171) Porfirin sintezinin irsi pozğunluğu ilə əlaqəli hipoxrom anemiyanı necə müalicə etmək olar? A) B6 vitamini ilə B) desferalla C) fol turşusunun qəbulu ilə. D) dəmir preparatı ilə E) B12 vitamini ilə академика А.И.Воробьева,Москва )Руководство по гематологии: в 3 т. 172) Kəskin dəyişkən porfiriyaların klinik əlamətləri nə zaman təzahür edir? A) alkoqol qəbulu B) təzyiqin düşməsi C) dəm qazı ilə boğulma D) mielinləşmənin pozulması E) asidozun inkişafı

51 173) Kəskin dəyişkən porfiriyanın ən çox təsadüf olunan simptomu nədir? A) dəri qaşınması B) tərləmə C) fimoz D) sidiyin çəhrayı rəngə boyanması E) kəkələmə 174) Qurğuşun intoksikasiyasının xarakter klinik simptomu hansıdır? A) böyrək sancısı B) sarılıq C) diş ətində boz zolaq D) nəcisdə qan E) diareya академика А.И.Воробьева,Москва ): Руководство по гематологии: в 3 т. 175) Pernisioz anemiyanın patogenetik variantlarından birini kəşf etmiş Nobel mükafatı laureatı kimdir? A) Landşteyner B) Virxov C) Kastl D) Kox E) Uotson 176) Meqaloblast anemiyanın mütləq laborator əlaməti nədir?

52 A) hiperurikemiya B) eritrositlərin mikrositozu C) qlukozuriya D) eritrositlərin hipoxromiyası E) eritrositlərin hiperxromiyası 177) B12 defisitli anemiyanın inkişafına gətirib çıxaran səbəb hansıdır? A) mədənin xora xəstəliyi B) spastik kolit C) enli lentşəkilli qurd invaziyası D) qastrit E) bizquyruq invaziyası 178) Qidadan B12 vitamininin mənimsənilməsi üçün nə tələb olunur? A) normal bağırsaq florası B) sağlam dalaq C) qanda şəkərin normal miqdarı D) mədə şirəsi sekresiyasının artması E) mədənin fundal hissəsinin daxili faktoru 179) B12 defisitli anemiyalı xəstənin əsas şikayəti nədən ibarətdir? A) axsama B) dırnaqların kövrəkliyi C) dildə göynəmə hissi D) döş sümüyünün arxasında ağrı

53 E) görmənin pisləşməsi 180) Eritrositlərin membran defekti ilə əlaqədar irsi hemolitik anemiyalara aiddir: A) hemoqlobinopatiya B) talassemiya C) Markiafava Mikeli xəstəliyi D) aplastik anemiya E) Minkovski Şoffar xəstəliyi 181) Minkovski Şoffar xəstəliyi hansı yolla irsi ötürülür? A) autosom dominant B) cinslə ilişiki resessiv C) cinslə ilişiki dominant D) resessiv E) autosom 182) İrsi mikrosferositozda splenektomiyaya göstərişlər : A) splenomeqaliya B) eritrositlərin ömrünün qısalması C) tez tez hemolitik krizlər D) qeyri düz bilirubinin səviyyəsinin yüksəlməsi. E) mikrosferositoz

54 183) Minkovski Şoffar xəstəliyində splenektomiya ilə yanaşı xolesistektomiyanın aparılması : A) məqsədəuyğundur. B) ciddi göstərişə əsasən həyata keçirilməlidir. C) mütləqdir. D) qəti əks göstərişdir. E) heç bir əhəmiyyəti yoxdur. 184) Normada hemoqlobin zənciri - A) α-zəncir 10 dəfə çox sintez olunur. B) β zəncirin sintezinə nisbətən üstünlük təşkil edir C) β zəncir 2 dəfə çox sintez olunur D) α zəncirin sintezinə nisbətən üstünlük təşkil edir E) bərabər nisbətdə sintez olunur 185) Homoziqot β talassemiya üçün bütün sadalananlar xarakterdir, yalnız : A) dərin anemiyadan B) splenomeqaliyadan C) skeletin dəyişikliklərindən D) limfadenopatiyadan E) hepatomeqaliyadan başqa.

55 186) Heteroziqot β talassemiya zamanı laborator testlər hansı dəyişiklikləri üzə çıxarır? A) eritrositlərin hipoxromiyası B) periferik qan göstəriciləri normaya yaxındır C) kəskin təzahür edən retikulositoz. D) retikulositopeniya E) zərdab dəmirinin aşağı səviyyəsi 187) Heteroziqot β talassemiyanın müalicəsi nədən ibarətdir? A) prednizolon təyini vacibdir B) eritrosit kütləsinin transfuziyası C) splenektomiya D) müalicə tələb olunmur E) dəmir preparatlarının təyini 188) Orağabənzər hüceyrə anemiyası aşağıda sadalanan bütün ölkələrdə rast gəlinir, yalnız A) Azərbaycan B) Mərkəzi Afrika C) İspaniyadan başqa. D) Gürcüstan E) Skandinaviya ölkələri академика А.И.Воробьева,Москва )Руководство по гематологии: в 3 т.

56 189) Təcili eritrosit kütləsi transfuziyasına nə zaman tələbat yaranır? A) fibromioması olan və uşaqlığın amputasiyasına hazırlaşan qadında 50 q/l Hb ilə anemiya olduqda B) kəskin massiv qanitirmə, etiologiyasından asılı olmayaraq anemik komanın inkişaf etməsi C) xroniki limfoleykoz və b 60 q/l olan xəstəyə D) təkrari çoxdöllü hamiləliyi olan qadında 60 q/l Hb ilə anemiya olduqda E) β6-defisitli anemiyada 190) Mədə - bağırsaq traktından qanitirmə ilə əlaqəli posthemorragik anemiyaların səbəbinin diaqnostikası nəyə əsaslanır? A) anqioqrafiya B) qarın boşluğunun ultrasəs müayinəsi C) qarın boşluğunun palpasiyası D) nəcisin bakterioloji analizi E) anamnestik göstəricilər, mədə - bağırsaq traktının R ji endoskopik müayinəsi 191) Ata hemofiliyalı xəstə, ana hemofiliya daşıyıcısı olduqda qızların sağlam doğulma ehtimalı: A) sağlam doğulma ehtimalı yoxdur B) 15% C) 50% D) 25% E) 100% Ədəbiyyat: : 192) Antifibrinolitiklərin təyini məsləhət deyil A) Hematomalar zamanı

57 B) Diş ətindən qansızmalar zamanı C) Hematuriyalar zamanı D) Mədə-bagırsaq qanaxmalarında E) Hemartrozlar zamanı Ədəbiyyat: : 193) Hemofiliyada inhibitor formanın yaranma səbəbi A) Xəstəliyin ağır forması B) Erkən yaşlarından aparılan intensiv əvəzedici terapiya C) Rekombinant faktorlar D) Sadalananların hamısı doğrudur E) Daha cox hemofiliya A formasında Ədəbiyyat: : 194) Hemofiliya xəstəliyinin inhibitor formasının müalicəsində istifadə olunur A) IX faktor B) Təzə dondurulmuş plazma C) Protrombin kompleksi D) Antifibrinolitiklər E) VIII faktor Ədəbiyyat: : 195) Aşağıdakı koaqulyasyon faktorlarından hansı kriopresipitatın tərkibinə daxil deyildir? A) VIII faktor B) XIII faktor C) IX faktor D) Von-Willebrand Faktoru E) Fibrinogen Ədəbiyyat: : 196) Trombinin əmələ gəlməsi II faktorun hansı maddə ilə proteolizi yolu ilə baş verir? A) Xa faktoru B) XIII faktor C) IXa faktoru D) VII faktor E) I faktor

58 Ədəbiyyat: : З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, ) Trombinin əmələ gəlməsinə hansı maddələr mane olurlar? A) Villebrand faktoru B) Yüksək molekulya kütləli kininogen C) Kalsium ionları D) Antikoaqulyantlar E) Fibrinogen Ədəbiyyat: : З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, ) DDL-sindromunun xronik formasının diaqnostikası üçün ən informativ üsul hansıdır? A) Protrombin müddətinin təyini B) Fibrinin deqradasiyası məhsullarının təyini C) Trombin müddətinin təyini D) Euqlobin laxtasının lizis müddətinin təyini E) Fibrinogenin təyini Ədəbiyyat: : З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, ) Sərfetmə koaqulopatiyası nə zaman inkişaf edir? A) Xaqeman xəstəliyi zamanı B) Hemofiliya zamanı C) Qlansman trombasteniyası zamanı D) Villebrand xəstəliyi zamanı E) DDL-sindromu zamanı Ədəbiyyat: : З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, ) Protrombin müddətinin uzanılması nə zaman müşahidə edilmir? A) Parenximatoz hepatit zamanı B) Hemofiliya A zamanı C) Hipofibrinoqenemiyalar zamanı D) K avitaminozu zamanı E) Qeyri duz antikoaqulyantlarla müalicə zamanı

59 Ədəbiyyat: : З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, ci il tarixində əlavə olunub.