268ff,, l'rt. 7 'loptam f{iv"t,rtlt. -x. T.C. ADANA VAL LiGi it sagtrr Mijdtirtugu. Sayr : Konu : Yaklagrk Maliyet YAKLA$IK MAL YET ESAS FORM

Transkript

1 -x. { } wf Sayr : Konu : Yaklagrk Maliyet T.C. ADANA VAL LiGi it sagtrr Mijdtirtugu YAKLA$IK MAL YET ESAS FORM MUESSESESiNE 268ff,, l'rt MudurlUg0mUzun ihtiyact olan agagrda cinsi, miktan ve ozellikleri belirtilen (21) kalem malzemenin teminigin; 4734 Sayrlt Kamu lhale Kanunun 9.maddesi geregi yaklagrk maliyetesas olmak 6zere; Birim fiyatlarrnrn bildirilmesini rica ederim. rra Nc Birim Fivata Esas is Kaleminrn Adr Birimi Vliktarl brnm Frvatr( L) I Aiutai KutusrL Adet Uqgen Bandaj Adet Maske Koruma (Ti.iberkiiloz igin) Adet I 500 ^ ipineboard Orimcek Kerrer Sistemi Adet 60 Vakurn Sedye Pornpasr Adet 40 YOnetinl be Mfidtirii 7 'loptam f{iv"t,rtlt 6 Ana Sedve Ernnivet Kerner Takulr Adet 80 7 Acil Doiurn Seti Adet Pelvis Sabitlerne Kemeri Seti Adet a9 Sabitleyici Adet Yetiskin Arnbu Seti Adet Pediatrik Arnbu Seti Adet 50 4a ' lo Nellcor Pulsoksimetre Pannal Sensciri.i (AN Premedik Marka XD300XE, M290 Bii'azik Defibrilatdr Pulsoksimetre Ara BaElantr Kahlosr, Prernedik Marka DM3-M240 Monofuik Defibrilatcir Pulsoksilnetre Ara BaElann Kablosu Prernedik Marka XD300XE-M290 Bifzik Defibrilator Ekg Bailantr Kahlosrr Premedik Marka DM3-M240 Monofazik Defibrilaror Ekg BaElantr Kablosu Adet 60 Adet 30 Adet 30 Adet Emniyet Kemeri Adet t00 18 Enjeksiyon Valfli Konura LV.NO:22 Kannl Adet s000 Adet t0 19 I LT'lik Oksiien Tripii Adet Manometre-Regiilatiir-Flownetre Adet 80 Biiynk llk Yardur Yanrk Kiti Adet 60 IOPLAM EK:1 Adet Teknik Sartname (10 Sayfa) 0nemli Notlar: En son yaklagrk fiyat bildirim kabul tarihi t2012lailhi mesai saati bitimine kadardrr : Birim fiyatlar uzerinden bildirdiginiz toplam bedel K.D.V harig belirtilecektir. : Fiyatlar TUrk Lirasr olarak verilecektir, irtibatadresi:il saglrk Mudurluou Mustafa Kemal paga Bulvarr No.8 (0i230) yuregir/adana irtibat Tel: irtibat Fax:

2 T.C ADANA vnr,iligi il sngrrr vruounr,ugu il nwrgulans snnvisi nlshnkivtt igi r -AJUTAJ Kurusu rnxnir s.q.rrnnvrnsi 1-atrt kutu sistemi kullamlan i[ne, bisturi kelebek set, kateter gibi kesici-rjelici aletlerin giivenli bir gekilde toplanmasr igin uygun olmahdrr. 2-Malzeme delinme ve kmlma riski4re karqr yeterince sert plastik veya polipropil.enden imal edilmiq olmahdrr. 3- Atlk kutusu, kova, kapak ve kilitli kapak olmak iizere rig pargadan olugmahdrr. 4-Kutuya atrlan iininlerin doktilmesirni veya yeniden kullanrlmasmr <inlemek igin tekydnlti giivenlik valfi bulunmahdrr 5-ig kapak i[nelerin, bisturi uglanru4 ve di[er enfekte olmuq aletlerin kola'yca grkartrlabilecesi trrnak taqrmahdrr, kqllanrmr kolay ve pratik olmahdrr. 6-Kutu dolduktan ve kapatrldrktan sqffa tekrar agilmasr mtimkiin olmamahdrr. 7-Kolay tamnabilmesi igin parlak rerlklerde tiretilmiq olmahdrr. 8-Biyolojik risk taqrdrgrm belirten uluslararasr biyotehlike amblemi ile etik.etlenmiq olmah, iizerinde "Dikkat Kesici-Delici Trbbi Atrk" yazrsr bulunmahdrr. 9-Kutu 3 lt olmahdrr 2-UqcEN BANDAJ TEKNiK $ARTNAMESi X 100 (+2) cm ebatlannda olntah 2-Kolay yrkanabilir dayamkh kirli beyaz renkte bezden imal edilmig olmah 3-Kenarlan iki kez 0,5 cm katlandrktan soffa aynr renk iple dikilmiq olmah 4-Tekli paketler halinde bulunmah 5-Her paket igerisinde 2 adet btiytk boy gengelli ifne olmahdrr. **l{ffitt-$.

3 3-MASKE KoRUMA (ru$nnxvt oziqiry rexnir gtrrtn,{mesi 1- Maskeler EH 149 standartlanna uygurfffp2 srmfinda olmah. 2-Maskeler Avrupa Toplulu[u Direktifi $9/686'mn 10 ve 11A maddelerincle belirtilen giivenlik gereklerine uygun olmah, 3-Maskeler kafi zeneclk yada su bazh a$rosollere karqr "Avrupa Giivenlik ve Salhk idaresi"nin EH40 baqhkh rehberind,e ta]trmlanmrq olan eqik srnrr de[erin 12kabnakadar olan konsantrasyonlarda kullanrlabilr,nelil 4- Maskeler kafa bantlan poliizopropen, burun mandah altiminyum, filtresi polipropilen ve burun yastr[r politiretan olmah. 5-Her bcili.imde aynr gerginlige sahip kaff bantlarr sayesinde maskeler her trirhi kafa yaprsrna uygun olmah. 6-Maskeler nefes almayr kolaylaqtrrrcr vp g<ikmeden kaynaklanan form bozuklul,jannrn oniine gegici tig panelli tasanma sahip olfnah. 7-Maskeler ince tozlara ve gapl 0. 5 mik{ona dek su bazh aerosollere kargr korunma sa$amah, bu <izellili belgelendirmeli. 8-Maskeler kafa yaprsrna uyumlu, afirzvp burunu igine alacak gekilde dizayn edlilmiq olmah 9-Maskeler depolanma srasmda kirlenmpyi onlemek igin tek tek paketleruniq olrnah ve bu paketler iizerinde maskenin resimli takmh talimafi, maskenin standardr ve lkategorisi bulunmah. l0-uretici firma tarafindan maskelerle bdraber maskelerin takrlmasmr qcisl.eren "rmaske takma talimatlan posteri" de beraberinde 4-SPiNEBOARD ONUNNCN KEMER SiSTN,Ui TEKNiK SIARTI{AMESi l-oriimcek Ba$ama tipi emniyet k 2-Yaralryr g<isiis, batm, kalga ve iist ve 3-Oriimce kemerin g<ivde uzunlufu 12 uzunlugu (kugaklar agrk halde) ise srasr l.kuqak: cm 2.kugak: cm 3.kuqak: cm 4.kuqak: cm 5.kugak: 159*5 cm 6. kugak: 73 *5 cm olmahdrr. omurga tahtalarr igin geliqtirilmir; bir sirstemdir. t bacak hizasrnda kavrayarak sabitlemelli,5*5 cm olmah, rinimcek kemer kuqaklarrmn Ia; s-vakum SEDYB POMPAS 1- Vakum sedye valflerine uyumlu 2- Qift ycinlii gahqmahdrr. 2-3 ayn boyda ug aparatr olmahdrr 3- Orjinal malzeme olmahdrr. 4-2 yrl garantili olmahdrr. TEKNiK $ARTNAMESi rdrr (L T;,1;$'1-{,-

4 6-ANA sedye EMNivET x$nnnn rakrmr rnxnir g.ln'rnnvrnsi l-her kayrqrn; ulaqtm srasmda veya herliangi bir garpma durumunda hastanm uzunlamasma ve yanlamasma yer de[iqtirmesini <inlempk izere diiqtiniilmiiq ve sedyeye lla$lanmrg en az 3 adet emniyet kemeri mekanizmasr bulunrfrah Z-Her emniyet kayrqr taktmt, en az 30 mrir. geniqli[inde ve temizlenmek iiz:ere kolayca grkartrlabilen gabuk agrlan mekanizmalar ihtiva etmeli 3-Emniyet kayrqr taktmlan, acil yardrm ulygulamasrnr engelleyecektarzdaolmamalr 4-Kemer uzunlu[u en az toplamda2}} cfn olmah S-Kemer uzunlu[unu ayaiarna bdliimii ]ayh kilitli olmah 6-Sedye omuz kemer takrmt hasta g6[sii iizerinde tek merkezden kilitlenetrilir <iz,ellikte olmah 7-Omtzkemeri kayrqr enaz30 mm. geniqliginde olmah 8-Omuz kemeri uzunlu[u en az I50 cm Qlmah 9-Omuz kemeri kilitleme bdliimii metal {ksamdan olupmahdrr. 7-ACIL DOGUMSETI TEKNir SARTNAMESi l-bir kullarumhk ve steril olmah 2-6zelgantasr olmah 3-Dogum setinin igerisinde agaprdaki maflzemeler bulunmahdrr. -1 adet aliiminyum bebek battaniyesi, -3 adet iiggen bandaj, -2 adet 6 cm.x 2 m. Sargrbezi, -1 adet bebek yiiz maskesi, -1 adet eldiven, -1 adet kompres, -1 adet bebek bezi, -3 adet gcibek ba[lama mandah, -1 adet ipek flaster, -2 adet do[um bezi havlusu, -1 adet e[ri uglu makas fr*,$q rffiehk.*'- sf. gong l$fi['.'-+ hir\tta N*\\t\oo

5 rh?ffiffitff 8-pELVis SABiTLEME KErVrEni snri rsknir g,lnrnnnrnsi 1- CE, ISO 9001:2000, 13488:1996 pelgelerine sahip olmah. 2-1 adet XSmall (kalga gevresi 69-l]19cm igin), 1 adet Standart (kalga gevresi 8l-l27cm igin) ve 1 adet Xlarge (kalga gevfesi 9l-I52cm igin) olmak izere l] adetlik set halinde sunulmahdrr. 3- Toka sistemiyle kemer srkrqtrraraf gevresel sabitleme mekanizmasr olmah 4- Drq ytizeyinde siirtiinmeyi kolayl{gtuan yapr olmah 5- Takrldrktan sonra yaprlan peltis gemberine yaprlan baskr olasr (pelvis/pubis) krnklannr toparlayrcr otomatik aylarh tokasr olmah. 6- Kemer takrldrktan soma 3 teslaya kadar radyoliisent olmah. 7- Kemer tokasr krrrk bcilgesini sabi{ newton gtgiinde kilitlernelidir 8- Tokamn bulundu[u <in ktsrm amqliyat ve kateter takmak igin inceltilmiq olmah. 9- Uygun basmcr yakaladrgrnda ken$ini otomatik olarak kilitleyebilm,eli 10- Tek kullammhk olmamahdrr. 11-Avarlanabilir olciilerde olmahdr e-ba$ SABirLEviCi $ARTNAMESi 1-ISO 9001: 2008 kalite standartlarrnda $oliiiretanmalzemeden tiretilmiq olmahdlrr 2-Kulak hizasrnda agrkhklar bulunmahdr[. 3-rJzeivynil PVC malzeme ile kaplanmfg ve su geqfumez ozelli[ine sahip olmalldrr.

6 10-yEri$KiN AMBU SEri TE4NiK $ARTNAMESI l-otoklavda steril edilebilmeli, sterilizasfondan soffa ambuda renk degigihlili olhamah baglani yeri, oksijene baglantrhortlrmu ve oksijen rezervuar torbasr, silikonl torba, rezervuat valfi olmah. 3-En az 2 adet airway,2 adet silikon ae* maskesi ve 1 adet a\rz silikon a[rz malske yedegi bulunmah. 4-Ambu crhazr kullammt, teknik cizelliklpri ve saklanma koqullannr igeren trirkge kitapgrgr bulunmah. 5 -Ko lay yrrtrlmamah, patlamamah, krn lrlramah. 6-Silikondan yaprlmrg olmah, gok sert vp yumuqak olmamah. 7-Ek oksijen verilmedi[i hallerde rezervtuar krhfi ve oksijen rezelrlarr grkarrlabilmeli. 8-Balon srkrldr[rnda etkin hava dolumu qaflamah ve <izel hava igeri alma rralf sistemine sahip olmah. 9-Baflantr yerleri kolay takrlabilir nitelikte olmah, fakat cizel kilitleme sistemi ile, ayrrlabilmeli. 1O-Ambu ve difer pargalar kolay krnlmayan, taqrnabilir ganta iginde olmah. ll-eriqkin basrng kapasitesi cm F{2O olmah, basrng kapasitesi 40+:icm H2O olmah l2-basrng 60 cm H2O'yu aqtr$rnda veril$n nefesi atmosfere veren basrng rahatlarna valfine sahip olmah. l3-ambu balon kapasitesi eriqkin iqin 1500/1350m1, l4-rezarvuar torbasr kolay yrrtrlmamah. l5-rezarvuar torbasr yerinden kolayca ajrrrlmamah, bunun bir konnekt<jr ile tespiti sa$lanmah 16-Temizli[i igin grkanlabilir olmah. 17-Rezervuar torba kapasitesi erigkin igirp 2500/ 1200m1, 18-Rezervuar kesesi kendilifinden qigebilir olmah. l9-eriqkin ambularrndarezervvann altmpa ek oksijen giri$ yeri olmah. ll-pediatrik AMBU sefi TEKNiK $ARTNAMESi 1-Otoklavda steril edilebilmeli, sterilizasyondan soffa ambuda renk defiqijklifi olmamah. 2-Ozbaplantt yeri, oksijene ba[lantr hortumu ve oksijen rezervuar torbasr, silikorr torba, rezetyuat valfi olmah. 3-En az2 adet airway,2 adet silikon a[rp maskesi ve 1 adet aprz silikon afz merske yedeiii bulunmah. 4-Ambu cihazr kullanrmt, teknik Ozelliklpri ve saklanma koqullarrm igeren tiirkge,kitapgr[r bulunmah. S-Kolay yrrhlmamah, patlamamah, krrhhamah. 6-Silikondan yaprlmrg olmah, gok sert vp yumugak olmamah. 7-Ek oksijen verilmedi[i hallerde rezertluar krhfi ve oksijen rezervuarr grkarrlabilmeli. 8-Balon srkrldr[rnda etkin hava dolumu gaelamah ve rizel hava igeri alma,'zalf sistemine sahip olmah. 9-Ba[lantr yerleri kolay takrlabilir nitelil4te olmah, fakat ozel kilitleme sistemi ile: aynlabilmeli. lo-ambu ve di[er parqalar kolay krrrlmalyan, taqrnabilir ganta iginde olmah. 11-Pediatrik cihazrn yaprsrnda basrng linfitleyici valf ( 40cm H2O pressure,-limiting valve) adr altmda, bebek-gocuk akcilerlerine gond$rilen havarun fazlasrmn atmosfere grinderilmesini saflayan ozel bir sisteme sahip olmahdrr. M-

7 1ll;:R:$n#N l3-crhaz balonu gel-git hacmi bebek/goquk tip igin ortalama 300 ml, 02 FLezervuar hacmi ortalama 1500 ml olmahdrr. l4-rezarvuar torbasr kolay yrrtrlmamah. l5-rezarvuar torbasr yerinden kolayca a$'rrlmamah, bunun bir konnekt<ir ile tespiti saflanmah 16-Temizli[i igin grkanlabilir olmah. 17-Rezervuar kesesi kendilifinden gigebilir olmah. l8-pediatrik ambularrnda rezervuarrn altlnda ek oksijen giriq yeri olmah. I2-NELLCOR PULSEOKSiMETRE PARMAK SENSonU TEKNiri ozn r,r,ixrnni ( AN 18s6s ) 1- Parmak sensorti Primedic defibrilatrir pihannauyumlu olmahdrr. 2-Yetigkinler igin uygun cizellikli olmah{rr. 3-OXIMAX dzellikli olmahdrr. 4 -T emrzhpi yaprldrkga kullanrlabilmelidf r. 5 -iki (2) yrl garantili olmahdr. 13- PRIMEDIC MARKA XD3OOXE-IMzqo girazir DEFiBRiLATOR PULSOKSiVrnrnn ARA BAGLANT[ runlosu TEKNiT S,O,RTNAMESi 1-SpO2 ara ballantr kablosu PRiMEDiq marka XD300XE-M290 defibrilatore uyumlu olmah 2-SpO2 ara kablosu cm boyundaj olmah 3-SpO2 ara kablosunun TPU materyaldeir yaprlmrq olmah 4-Olgtim esnastnda herhangi bir kayba n$den olmadrgrna dair test raporlan ihale komisyonuna sunulmalr S-Teklif verecek firmalann getirdikleri n[rmuneler orijinal olmah ve uygurlluk ahnahdrr. 6-iki (2) yrl garantili olmahdrr. 14. PRIMEDIC MARKA DM3-M240 MoNoT AZLKDEFiBRiLAToIR PULSOKSiVTNTNN ARA BAGLANTI XAELOSU TEKNiT SANTNAMESi 1-SpO2 ara ba$lantr kablosu PNMEDIQ marka DM3-M240 monofazik defibrilatore uyumlu olmah 2-SpO2 ara kablosu cm boyunda]olmah 3-SpO2 ara kablosunun TPU materyaldeir yaprlmrq olmah 4-Olgtim esnasmda herhangi bir kayba n$den olmadr[rna dair test raporlan ihale komisyonuna sunulmalr S-Teklif verecek firmalann getirdikleri n[rmuneler orijinal olmah ve uygunlluk almahdrr. 6-iki (2) yrl garantili olmahdrr.

8 15- primnnic nrlnr,t xd300xe-m290 eirazir nnrinnir,l.r0n Exlc nagr,.tnti KABLosu reknix gaf.rn.q.nlnsi I-PRIMEDIC marka XD300XE-M290 bifazik defibrilat<jr giriq prizine uyigun olmah 2-Enaz2,4 metre uzunlu$unda olmah 3-Elektrotlarrn kablo uglarrna kolayca tatrrhp grkartrlabilmesi igin kablo uglarr ku;kagh olmah 4-C haza giriq krsmr kilitli mekanizmaya sahip olmah S-Cihazagirig krsmr kopmaya karqr dayafrrkh olmah 6-Olgtim esnasmda herhangi bir kayba npden olmadr[rna dair test raporlan ihale komisyonuna sunulmalr 7-Teklif verecek firmalann getirdikleri nfirmuneler orijinal olmah ve uygurrluk alrnahdrr 8-iki (2) yrl garantili olmahdrr. 16- PRiMEDiC MARKA DM3.M24O MoNoF AZLKDEFiBRiLATOR EKG BAGLANTT KABLosu rbknir $IRTNAMESi I-PRIMEDIC marka DM3-M240 monofpaik defibrilatrir girig prizine uygun olmalr 2-En a22,4 metre uzunlu[unda olmah 3-Elektrotlarrn kablo uglarrna kolayca taftrhp grkartrlabilmesi igin kablo uglarr ku;kagh olmah A-Cihaza giriq krsmr kilitli mekanizmaya sahip olmah S-Cihaza giriq krsmr kopmaya kargr dayailkh olmah 6-Olgtim esnasmda herhangi bir kayba npden olmadrgrna dair test raporlan ihale komisyonuna sunulmalr 7-Teklif verecek firmalann getirdikleri n[rmuneler orijinal olmah ve uygurlluk ahnahdrr S-iki (2) yrl garantili olmakdrr. r7-emniyer KEMER TEKNiK g[nrnmnnsi l-kemer eni 4 cm olmahdrr. 2 - Ay arlanabilir <il giilerde o lmahdrr. 3-Kemer uzunlu$u en az toplamda 170 cfn olmah 4-Kemer uzunlu[unu ay arlarna bciltimti yayh kilitli olmah. 5-Kilitleme gergeklegtirildikten sonra to$a iizerindekazara agrlmayr <inleyiici kilil: mekanizmasr ile kilitlenebilmelidir. 6-Bu kemerler,gerek sandalye sedye,gerqk farag sedye ve gerekse srrt tahtalsr iginde kullamlabilmelidir. ^^o**6tffi1 Xlf. "arotet$qcsv'.. -r^ AIV'_ h$$'-

9 '-l-tsj[#-.e IS.ENJEKSIYoN valfli KoRUMALT i.v.no 22 KANUL TEKNiTK $AxI.TNAMESI l-tek elle ponksiyon teknigine uygun edilmiq olmahdrr. 2-IPne yaralanmalannt onleyen, kendi k{ndine aktive olan ifne ucunda otomatik giivenlik klipsi olmahdrr. i[ne yaralanmfllannr ve enfeksiyon riskini ortadan kalilrrmak amactyla ilne ucu, i[ne kapillerden grkarirldrktan soffa kendili[inden otonlatik o]"arak iist iiste Z qeklinde kilitlenen metal koruma klipsfi olmahdrr. 3-Metal i[ne kapiller igerisinden grkarrh{ken herhangi bir giigliikle kargrlarylmarrlah ve kapiller venden grkmadan metal igne kafillerden kolayca grkanlabilmelidir.kullamrm kolayhfr ve hrzlt kullanrma mi.isaad edqcek qekilde kullamcr el ahqkanhfrna mirrimum etkisi olmahdrr. 4-i[ne iizerinde, kaniil kilitlendikten son{a klipsi tutan ve agalr kayrp di.iqmesini engelleyen bir gentik olmahdrr.koruma mekanizmagr devre drqr kalmamahdrr. S-Fep-Teflon veya PUR kapiler olmahdrf. 6-Katater kapiller yaplsr etiket i.izerinde gristerilebilir olmahdrr. 7-Kolay ponksiyon igin iizel form verihjrig kapilerli olmahdrr. 8-Diizgiin yizey, grimtilmi.iq 4 radyoopa$ Eizgili olmahdrr. 9-Katater kopmasr sonucu ciltmleri engeflemek adrna cinemli olan radyoop,ak gizlgilere sahip oldugu ve saylsl broqiir ile g<isterilebilm$lidir l0-kendi kendine kapanan enjeksiyon v4lfli olmahdrr. Enjeksiyon valfi, metal korumalr ifnenin kapiller baflantrh hareketli kanaflarrnrn tam iizerinde olmahdrr. 1l-Hareketli fiksasyon kanatlarr olmahdir.ince cidarh, ytiksek akrm hrzh c,lmahd.rr. l2-kan geri akrmrm kolayca g<irebilmek igin metal ifne arkasrndaki kan tutucu brrili.imi.i tam transparan olmahdrr. Hasta safhk ve kor{foru agrsmdan kapiller ve ifne ucu birbirine yakrn mesafede olmahdrr. 13-Hidrofoblu kan tutucu olmahdrr. l4-aynr steril ambalaj igerisinde kaniil ile birlikte Luer-Lock kapak olmalldrr. 1S-Uluslararasr renk kodlu olmahdrr G Poliiiretan olmahdrr. 17-PVC'siz steril ambalajda olmahdrr. l8-ambalaj iizerinde son kullarum tarihii lot no, tirtiniin igeri[i hakkrndaki trim bilgiler belirtilmelidir. 19-Ambalaj geri ddni.iqiim <izellifine sahip olmahdr ve paket iizerinde bel:irtilmelidir. 20-Numune denendikten son-ra sadece ujgunluk verilen ijriinler ihalede de[erlendirmeye almacaktr.

10 ,$ft$n$l,l'f 19- I LITRELIT oxsi.rnn rtiru rnxnir ganrn,rnnnsi 1-TS auygun olacak, belge ile ilraz edilecektir. 2-Tiipler aliimiyum malzerneden imal edlilmig olmah ve dikigsiz olmahdrr. 3-Tiip i.izerinde imalatgr Firma ismi ve TS numarasryazrh olmah 4-Tiiptin dara ve test bilgileri ile hangi gf,z cinsine ait oldufu sofuk damgar ile iizerinde belirtmig olmah. S-Tiipiin agma kapama vanasr (valfi)ts f 520 uygun olmah, belge ile ibraz edilec,ektir. 6-Tiip ijzerinde solunabilir ibaresi buluni'nahdrr. 7-Tiiplerin regrilatcir ba[lantr yeri xdigli olmahdrr.. 8-Ttipler 1 lt'lik ve dolu olacaktrr. 9-Her oksijen tiipii ile beraber regiilafidr {nontajr igin birer adet uygun ebatta anahtar verilecektir. l0-tiip baglanh rekoru z diqliye uygun qlmahdrr. 1l-oksijen tiipii imalat hatalanna karqr efr az2(1ki) yrl garantili olmahdrr. 20- MANOMETRE-REGUUIOn-FLOWMETRE, TBKNiX q;,r.nrr\amesi 1- Ttip basmcmr gclsteren manometre ile hastaya verilecek gazr gcisteren kuru tip flowmetre olmahdrr 2- Mekanik olmah llt.lik oksijen tiiptine uygun olmalr 3-3,5-4kglcm2 sabit basrng,o-15 l/dak.alrasrndaayarlanabilir gaz akrqr,koruyucu filtre (50 micro m)en 837-standardrna uygun, yiinsek basrng regtilatcini.o-ring(aksesuar)i.germeli. 4-TSE standartlarrna uygun olmahdrr. S-Manometre, regiilattir ve flowmetre in{alat hatalanna kargr en az2 yrl garantili olmahdrr. 19. ve 20. MADDBLER iqin KABUL VE MUAYENE: l-kontrol ve muayenede qartnamede istqnilen tiim ozelliklerin uygunlu[u araqtrrrllacaktr. 2-Kontrol ve muayene masraflan satrcr firmaya aittir. 3-Uretim hatasr olan tiim malzemelelin jenileri ile defiqimi yaprlacaktrr. 4-Bu qartnamede belirtilmeyen hiikiimle{ konusunda idari qartname htktimleri gegerlidir. 5- Teknik dzellikleri belirten kitap gr[r Ttifkge olmahdrr. {}^

11 2r-BUyUK irr yandrm yanrr riri rnxnix gnnrnavrusi 1-Her tiirlli yanrklarda (birinci,ikinci,iigtinci.i derece ) emniyetli qekilde kullanrlabilmelidilr. 2-UBB kayrth ve onayh olmahdrr. 3-Gamma tqmlan ile sterilize edilmiq olmah(sterile-r) ve igindeki malzemenin dzellifiini b ozmay acak gekilde s aflam paketlenmi g o lmahdrr. 4-Yrrtrlmrq,delinmiq paketler kabul edilmeyecek olup bu paketler yiiklenici taralfindan de[iqtirilecektir. S-Qocuklarda kullammr giivenli olmahdrr. 6-Son kullanma tarihi en az 5 yi olmahdrr.teslim tarihinden itibaren en az 48 ay (4 yrl ) olmahdrr. 7-Urtin uzun siire saklandrlrnda bozulmamahdrr. 8-Yara yi.izeyinden kolayhkla kaldrrabilmelidir. 9-Antimikrobik,Antibakteriyel olmahdrr. 1O-Oda srcakh[rnda en az 5 saat nemli kalarak etkisini gostermelidir. 1l-Aktif maddesi gay afacr ya[r (melaleuca alternifolia oil) ve viskositesi yiiksek (en az 5000 cps ) hidrojel olmahdrr Q rkartrldr frnda y ar a ijzerinde lif brrakmamahdrr. 13- Yara yi.izeyini nemli tutabilmeli,kurutmarnah ve alrryr azaltabilmeli<lir. l4-ulkemizde ve uluslararasr bilimsel literatiirlercle gahgmalarr olmahdrr, 1S-Yiiklenici istenildilinde Pozitif Medikal Reaksiyon(Goz ve deri iizerinde irrlitasyon,alcut oral toksisite,steril-antimikrobik etkisi ve koruma etkisi,akut sistemik toksisite b,elirlenme gahgmasr,temas ile hipersensivite etkisi) test raporlannr sunabilmelidir. 16-Yiiklenici firma malzeme kullammr hakkrnda ilgili kurum personelleline iicretsiz e[itim verecektir. I 7-So[utucu ozellikte olmahdrr. Kit igeri[i aqafrdaki gekilde olmahdrr; o 5 Adet en az 10x1Ocm ebatlarrnda ortii olmahdrr. o 1 Adet en az l25ml ttip jel olmahdrr. o 1 Adet 2mx1m aliiminyum battaniye olmahdrr. o 2 Adet 60mmx500mm soft bandaj olmahdrr'. o 75mm stretch bandai (gazh bez) olmahdrr. o 3 Adet enaz25mmx500mm ince qerit olmahdrr. o I Adet en az 5cmx100cm kahn qerit olmahdrr. o 2 Adet en az20x20cm ortii olmahdrr. o 1 Adet enaz 60x40cm ortii olmahdrr. Antika KOCA De$$/mmlusu Dr. c abffsrk i $ E Nr KA'rA Baeheki@y,V-