r b,l*,ft- Ferudun ALTIPARMAK - Ydnetim Hizmetleri Sube Miidiidi

Transkript

1 sayr,c\l Konu : Yaltlag* Maliyet T.C. ADANA VALiLIdi il sagtft MiidiirtfiEI YAKLA$IK MALIYETE ESAS FORM MOEssEsEsiNE. ^ ADANA I *i6-hzov Miidiirlugiimuziitr ihtiyao olan atagrda cinsi, miktan ve ozellikleri belirtilen (59) kalem malzemenin temini igin; 4734 Sayh Kamu ihale Ifununun g.maddesi geregi yaklaf* maliyele esas olmak iizcre; Birim fryatlanmn bildirilnosini rica ederim. t r b,l*,ft- Ferudun ALTIPARMAK - Ydnetim Hizmetleri Sube Miidiidi Sua No Birim Fiyata Esas i! K4leminin Adr Bidmi Miktan Birim Fiyatr(Tl) Toplam Fiyatr(Tl) I Larengeal Maske Tek KullanmLk (t0-20(i3) Ks Adet Larengeal Maske Tek Kullammlk (20-30(+3) Kg Adet Larengeal Maske Tek KullanrmLk (30-50(+3) Ks Adet Larengeal Maske Tek Kullanmhk (50-70(+3) Ks,/- Adet 200 ) Lar ngeal Maske Tek Kullanmlk (?0-100 (+3) Ke Adet Hasta ortiisii (Disposeble) 7 Arwav (No:o) Adet Adet 250 a Afwav fno: I ) Adet Arway (No:2) 10 Arrway (No:3) Arway (No:4) Auway (No:5) l3 Steril Aspiratitr Seti Adet 250 Adet 500 Adet 500 Adet 500 Adet Eke Elelrodu Adet IJ Elastik Band4i (10 qn) Adet 250 Elastik Bandaj (15 cm) Adet 250 Non Steril Eldiven Small Adet Non Steril Eldiven Medium Adet l9 Non Stedl Eldiven La se Adet Endohakeal Tlip Kafss (No:2) Adet 150 2l Endotrakeal Ttip KafsE (No:3) Adet Endohakeal Tiip Kafslz (No:4) Adet 150 Endotrakeal Tiip Kafsz (No:5) Adet Endotrakeal Tiip Kafsz (Noi7) Adet Biyosid Bariyerli Steril Cenahi Eldiven Smalt Adet Biyosid Bariyerli Steril Cenahi Eldiven Medium Adet Biyosid Bariyerli Steril Cerahi Eldiven Large Adet Kusma Torbasl Adet Oksiien Maskesi (Rezervuarlr) yeri$kin Adet 500

2 30 Oksijen Maskesi (Rezervuarh) pediatrik funike Lastipi Ol$ljen Maskesi (Nebulizer) yetiskin 33 Oksijen Maskesi (Nebulizer) pediatrik 34 Klor Tablet JJ Braniil No:18 Yeqil Adet 250 Adet 1000 Adet 2500 Adet 1500 Adet 1000 Adet Braniil Sabitleyici 8.5+5x7+5 Adet 1500 Lanset Adet Enjekta,r (5 Ml'lik Ye$il Ualu) Adet Etrjekdr (5 Ml'lik Sivah Uclul Adet Entiibasyon Tiipii iein Stile No:2 Adet 60 4l Pudlastz Eldiven Small Adet Pudrasu Eldiven Medium Adet Pudrase Eldiven Larse Adet YenidoAan Tenpal Battaniye Adet Yetif kin Termal Battaniye Adet Ventilatdr lcin }fusta Devresi Adet Antiseptik Solisyodu Bez Adet Atel Seti 49 Baret Kafa Lambasl Adet 20 Adet Pelvis Sabitleme Kalemi Takm 60 JI Cenaze Torbasr 52 Tansiyo! Aleti (Pediartik) Adet 1000 Adet Spineboard Oriimcek Kemer Adet Ku Otesi Termometre 55 Ambu Seti YcnidoEan Jtl Trommel 57 {na Sedye Kemeri Adet 60 Adet ) Adet 60 Adet 100 5A Glukomete Stdp (Kan Seked Olaiiln Cihazr Ship) Adet SoAufucu SDrev Adet 100 TOPLAM EK: Teknik Sarhame : En son yakla5rk lryat bildirim kabul tarihi*,o! I ZOl4 tarihi mesai saati bitimine kadadr. : Birim fiyatlar iizerinden bildildiginiz toplam bedel K.D.V hariq belirtilecektir. : Fiyatlar Ti.irk Lirasr olarak ve lecektir, liil"ild."::ll l"glk Miidiirli.igt Mustafa Kemal pa;a Bulvan No:8 (01230) yiiregir/adana lrtibst T el lrtibat Fax:

3 T.C ADANAVALiLiGi. it saftrk Miidiirttigi Il Ambulans Servisi Baghekimlifi I-LARENGEAL MASKE TEK KULLANIMLIK (10_20(+/_3)KG TEKNIK $ARTNAMESi 1-.Laringeal maske lateks iqermemelidir. pvc'den iiretilmig olmahdrr. 2-Unin hasta anatomisine uygun agrda imal edilmig olmarr, 6a9 boyun maniiplasyonuna gerek kalmadan tek elle hastaya uygulanabilmelidir. 3- Laringoskop kullanmadan uygulanabilmelidir. Tek kullanrmhk olmahdrr. 4-Konnokt6rii gerektilinde grkarrlabilir olmah ve standart endotrakeal hiplerin larengeal maskenin iginden gegiqine olanak saflamahdrr. Konnektdrii standart 15mm gaprnda ilacaktrr. S-Tiipii takarken qeklinin anatomik yaprya uygun olmasr nedeni ile nefes borusu ile yemek borusu rahathkla ayrrlarak tiipiin nefes borusuna ydnlenmesine olanak sallamahdrr. 6- Bilingsiz hastalarda tiipii rsrma durumunda olugacak komplikasyonlari 6nlemek igin entegre bir lslrma blofu olmahdrr. 7-Kullanrcrmn LMA igindeki basrng hakkrnda bilgi sahibi olmasrm sallayan pilot balona sahip olmahdrr. 8-optimal hava yolu hip esnekli[ine sahip olmah, bu sayede glotis gevresine kaf oturmasrmn miimkin oldufunca keskin olmasr sallanmahdrr. 9-Epiglod kaldrnlarak larengeal giriqe engelsiz erigim sallamasr igin anahtar deligi geklinde havayolu grkrqr olmahdrr.tiip iizerinde bulunan biigler iilinmemelidir. l0-hava yolu kolay kullamma izin verecek gekilde esnek yaprda olmahdrr. I I -Larengeal maske dlgi,ileri 10-20(+ r -3) KG alrrhlrndakf hastaya uygun olacaktrr. l2-orijinal olarak steril tek tek paketlenmig, paket optimum yaprrun bozulmasrna izin vermeyecek gekilde yaprlmrg olmahdrr. Uriintn UBB kaydr olmahdrr. 2-LARENGEAL MASKE TEK KULLANTMLTK (20_30(+/_3)KG TEKNiK $ARTNAMESi l-iaringeal maske lateks igermemelidir. pvc'den iiretilmig olmahdrr. 2-Unin hasta anatomisine uygun aqrda imal edilmig olmarr, 6aq boyun maniiplasyonuna gerek kalmadan tek elle hastaya uygulanabilmelidir. 3- Laringoskop kullanmadan uygulanab melidir. Tek kullanrmrrk olmahdrr. 4-Korurektdni gerektilinde qrkanlabilir olmah ve standart endotrakeal friplerin larengeal maskenin iginden gegigine olanak saglamahdrr. Konnektdrii standart 15mm gaprnda ilacaktrr. S-Tiipii takarken geklinin anatomik yaprya uygun olmasr nedeni ile nefes borusu ile yemek borusu rahathkla ay'larak ti.ipiin nefes borusuna ydnrenmesine olanak sallamarrdrr. 6- Bilingsiz hastalarda tiipii rsrrma durumunda olugacak komplikasyonlari 6nlemek igin entegre bir rsrma blolu olmahdrr. 7-Kullamcrnrn LMA igindeki basrng hakkrnda bilgi sahibi olmasmr sallayan pilot balona sahip olmahdrr. 8-optimal hava yolu ti.ip esnekliline sahip olmah, bu sayede glotis gevresine kaf oturmasrrun miimkrin oldulunca keskin olmasr saelanmahdrr. 9'Epiglod kaldrnlarak larengeal grrige engelsiz erigim saflamasr igin anahtar delili qeklinde havayolu grkrgr olmahdrr.tiip i.izerinde bulunan biigiler iilinmemelidir. 1O-Hava yolu kolay kullamma izin verecek gekilde esnek yaprda olmahdrr. ll-larengeal maske 6lqiileri 20-30(+/-3) KG alrrhgmdakihastaya uygun olacaktrr.

4 l2-orijinal olarak ste.l tek tek paketleurnig, paket optirnum yaprnrn bozulmasrna izin vemeyecek qekilde yaprlmrg olmahdrr. Uriinnu UBB kaydr olnialclrr. 3-LARENGEAL MASKE TEK KULLANIMLIK (30_50(+/_3)KG TEKf{iK SARTNAMESi l- Laringeal maske lateks igememelidir. pvc,den iiretilmig ohnahdrr. 2-Uriin hasta anatomisine uygun agrda imal edilmig olmah, bag boyu' mar.rriprlasyonuna gerek kahnadar.r tek elle hastaya uygulanabihneliclir. 3- Laringoskop kullanmadan uyguranabilmeridir. Tek kullanunrrk olmaldrr. 4-Konnektc;ni gerektiginde qrkanlabilir olmah ve standad endotrakeal tiiplern larengcal maskenin iginden geqiqine olanak saflamah<lrr. Konnektorij standarl l5mm gaprnda ilacaktrr. S-Tiipii takarken qeklinin anatomik yaprya uygun olmasr necreni ire nefes boir:su ile ye'rek borusu ral.rathkla ayrrlarak tiipiin nefes borusuna yonlerunesine olanak sa!lamahclir. 6- Bili'9siz hastalarda tiipii rsrnna durumunda olugacak komplihasyonlari cinlenrck igi' entegre bir tstrma blolu olmahdrr. 7-Kullamcrnu.r LMA igindeki basrng hakkrnda bilgi sahibi olmasrnr saglayan pilot balo'a sal.rip olmahdrr. 8-optin'ral hava yolu trip esnekliline sarrip olmah, bu sayede gr.tis gevresine kaf otumasrnrn rlirmkiin oldugunca keskin olmasr saelanmahdrr. 9-Epiglod kaldrrrlarak larengeal girigi engelsiz eneim saglamasr igin anal.rtar deligi geklincle havayolu qrkrgr olmahdrr.tiip iizerinde bulunan bilgiler silinmcmelidir. lo-hava yolu kolay kullanrma izin verecek gekilde esnek yaprda olmahdrr. 11-Larengeal,raske olgi eri 30-50(+/-3) I(G agrrhgrnclakihastaya uygu'oracaktrr. l2-orjinal olarak steril tek tek paketlenmig, paket opti-.,,. yapr'rn bozuhnasrna izi. vcrmeyecek qekilde yaprlmrq olmahdrr. Uriiniin UBB kaydr olmahdrr. 4-LAIIENGEAL MASKE TEK KULLANTMLTK (s0_70(+/_3)kg TEKNiK SARTNAMESi l-raringeal'raske lateks igermemelidir. pvc'den iiretilmiq ol'ralrdrr. 2-uriin hasta anatomisine uygun aqrda imar edil'rig ohnah, baq boyun maniiplasyonuna gerek kalmadan tek elle l.rastaya uygulanabilmelidir., 3- Laringoskop kullanmadan uygulanabihnelidir. Tek kullannnlk olmahdrr. 4-Konnektorii gerektieinde grkanlabilir olmah ve stanclafi endotrakeal tiiplerin larengeal maskeniu iginden gegigine olanak saglamahdrr. I{omrektdrii standart l5rim gaprnda ilacaktrr. S-Tiipii takarken geklinin anatomik yaprya uygun olmasr nedeni ile nefes borusu ire yemck borusu rahathkla ay'larak tiipiin nef'es borusuna ycinlenmesine olanak sa[larnahdrr. 6- Bilingsiz hastalarda tiipii rsrrma dun:munda olugacak komplikasyonlari o'1,:mek i9i' entcgre bir rsrrma blo!u ohnahdrr. 7-Kullanrcrnrn LMA igindeki basrng l.rakkrnda bilgi sahibi olmasrnr saglayan pilot barona sal.rip olmahdrr. 8-Optimal hava yolu trip esnckli[ine sahip olmal, bu saycde glotis gevresine liaf otunnasrnrn miimkiin oldulunca keskin olmasr saelarunaldrr. 9-Epiglod kaldrrrlarak larengeel girigj cngclsiz erigim saglamasr iqirr anal.rtar iteligi geklinde havayolu grkrgr olmahdrr.tiip iizerinde bulunan bileiler Illinmemelidir. l0-hava yolu kolay kullanrma izin ver.ccek gekilde isnek yaprda olmahdrr. ll-larengeal rnaske olgiileri 50-70(+/-3) KG agrrhgrndakihastaya uygur.r oracaktrr. l2-orijinal olarak steril tek tck paketrenmig, pakit opti',',,rr. yaprnrn bozulmar;rna izir.r venneyecek gekilde yaprlmrg olmahdrr. Uriinr]n UBB kaych olmahdrr.

5 s-larengeal MASKE TEK KULLANIMLIK (70-r00(+/_3)KG TEKNiK $ARTNAMESi f -.l,aringeal maske iateks igermemelidir. pvc'den iiretilmig olmahdrr. 2-Uriin hasta anatomisine uygun agrda imal edilmig olmah, bag boyun maniiplasyonuna gerek kalmadan tek elle hastaya uygulanabilmelidir. 3- Laringoskop kullanmadan uygulanabilmelidir. Tek kullammhk olmahdrr. 4-Konnektdrti gerektiginde grkanlabilir olmah ve standart endotrakeal tiiplerin larengeal maskenin iginden gegigine olanak saglamahdrr. Konnektdrii stardart 15mm gaprnda ilacaktrr. S-Ttipii takarken geklinin anatomik yaprya uygun ormasr nedeni ile nefes torusu lte yemet boru.su rahathkla aynlarak tiipiin nefes borusuna ydnlenmesine olanak saflamahdrr. 6- Bilingsiz hastalarda tiipii rsrrma durumunda oruqacak komplikasyonlari <inlemek iqin entegre bir rsrrma blo[u olmahdrr. 7-Kr:llamcmrn LMA igindeki basrng hakkrnda bilgi sahibi olmasrm saplayan pilot balona sahip olmahdrr. 8-optimal hava yolu hip esnekliline sahip olmah, bu sayede glotis gewesine kaf oturmasrmn miimkiin oldugunca keskin olmasr sallanmahdr. 9-Epiglod kaldrn]arak larengeal girige engelsiz erigim sallamasr igin anahtar deli!i geklinoe havayolu grkrgr olmahdrr.tiip ilzerinde bulunan biigiler iilinmemelidir. 10-Hava yolu kolay kullamma izin verecek gekilde -snek yaprda olmahdrr. I l-larengeal maske dlgiileri (+/-3) KG agrrhlrndafi hastaya uygun olacaktrr. l2-orijinal olarak steril tek tek paketlenmig, pakei optlmum yaprmn bolurmasma izin vermeyecek gekilde yaprlmrg olmahdrr. Uriinrin UBB kaydr olmahdrr. 6-HASTA TEKNIK $ARTNAMESI 1-Lacivert ydda aqrk mavi renkte olmahdrr. 2-Hasta drtiisii, tek kullammhk olmarrdrr, a[rrhlr minimumu 60gr\m, olmahdrr. 3-Materyalin mukavernetini gdsterir belgeleri oimahdrr. 4-Hasta tizerine rahat drtrilebilir olmahdrr. S-Hastamn hareketleri ile yerinden kolay diigmemelidir. 6-Hasta drhisiiniin kenarlanrun tamamr piinizsiiz driz kesim olmahdrr. 7-Hava gegirgen dzelligi olmah, sevi gegirmez, leke tutmaz rizelrigine sahip olmahdrr. 8-CE belgesine sahip olmahdrr. 9-Birer adetlik ambalajlarda olmahdrr. l0-olgiileri 8Ga5/200+5 olmahdrr. 7-ATRWAY (No:0) TEKNiK $ARTNAMESi l-anatomik krvnml olmahdrr. 2-Non+oksik, PVC'den yaprlmrg olmahdrr. 3-Travma olugturmayan yuvarlatrlmrg yumugak kenarlara sahip olmaldrr. 4-Aspirasyon kateteri gegiqine uygun rsrrma blolu bulunmahdrr. l-pigl:d hasardan koruyan esnek yaprya sahip olmahdrr. 6-Uluslararasr standartlarda renk kodu olmahdrr. 7-Tekli ambalajlarda olmahdrr. 8-Uriimin UBB kaydr olmahdrr

6 8-AIRWAY (No: 1) TEKNIK $ARTNAMESi I -Anatomik krlrrmh olmahdrr. 2-Non-toksik, PVC'den yaprlml$ olmahdrr. 3-Travma olugturmayan yuvarlafulmrq yumugak kenarlara sahip olmaldr. 4-Aspirasyon kateteri gegiqine uygun rsrrma blo!u bulunmahdrr. S-Digleri hasardan koruyan esnek yaprya sahip olmahdrr. 6-Uluslararasr standartlarda renk kodu olmaldrr. 7-Tekli ambalajlarda olmahdrr. 8-Uriiniin UBB kaydr olmahdrr. g-airway (No:2) TEKNiK $ARTNAMESi l -Anatomik krvnmh olmahdrr. 2-Nontoksik, PVC'den yaprlmrq olmahdrr. l-travma olugtuimayan yuvarlatrlmrg yumugak kenarlara sahip olmahdrr. 4-Aspirasyon kateteri gegiqine uygun rsrrma blogu bulunmahdrr. 5-Diqleri hasardan koruyan esnek yaprya sahip olmahdrr. 6-Uluslararasr standartlarda renk kodu olmahdrr. 7-Tekli ambalaj larda olmahdrr. 8-Urtiniin UBB kaydr olmahdrr. l0_arrway (No:3) TEKNIK $ARTNAMESi l-anatomik krvrrmh olmahdrr. 2-Nontoksik, PVC'den yaprlmrg olmaldrr. 3-Travma olugturmayan yuvarlatrlmrg yumuqak kenarlara sahip olmahdr. 4-Aspirasyon kateteri gegigine uygun tsrrma blo!u bulunmahdrr. S-Diqleri hasardan koruyan esnek yaprya sahip olmahdrr. 6-Uluslararasr standartlarda renk kodu olmahdrr. 7-Tekli ambalajlarda olmahdrr. 8-Uriiniin UBB kaydr olmaldrr. 1 I-AIRWAY (NO:4) TEKNIK SARTNAMESi l-aratomik krvnml r olmahdrr. 2-Non{oksik, PVC'den yaprlmq olmahdrr. 3-Travma olugturmayan yuvarlattlmrg yumuqak kenarlara sahip olmahdrr. 4-Aspirasyon kateteri geqigine uygun rsrrma blo!u bulunmahdr. s-digleri hasardan koruyan esnek yaprya sahip olmahdrr. 6-Uluslararasr standartlarda renk kodu olmahdr. 7-Tekli ambalajlarda olmahdrr. 8-Urtiniin UBB kaydr olmahdrr.

7 12-AIRWAY (NO:5) TEKNiK SARTNAMESi l-anatomik krvnmh olmahdrr. 2-Non{oksik, PVC'den yaprlmrg olmahdrr. 3-Travma olugturmayan yuvarlatrlmrg yumuqak kenarlara sahip olmahdrr. 4-Aspirasyon kateteri gegigine uygun rsrma blolu bulunmahdrr. S-Diqleri hasardan koruyan esnek yaprya sahip olmahdrr. 6-Uluslararasr standartlarda renk kodu olmahdrr. 7-Tekli ambalajlarda olmahdrr. 8-Uniniin UBB kaydr olmahdrr. I3-STERiL ASPiRATOR SETi l-aspiratdr ucu sert deforme olmayan plastikten ve deliksiz olmahdrr. 2-Aspirat6r ucu hortumu ile birlegik ve hortum boyu en az g0 cm. olmahdr. 3-Aspiratdr ucu ve hortumu steril edilmig halde kullamma hazrr olarak paketlenmig olmahdrr. 4-Aspiratdr ucunun ig gapr en az 2mm.en fazla gmm olmahdrr. 5-Hortumu renksiz ve geffaf olmahdrr. 6-Ucu travrnatik olmamahdr. 7-Her pakette sterilizasyon indikat6ni bulunmahdrr. 14. EKG ELEKTRODU TEKNiK SARTNAMESi Yeti gkin hastalarda kullamlmaldrr. Strt materyali bez olmahdrr. Gdfii.is.i.izerinde pozisyonlama kolayhgr sallamasr igin gapr 55+5mm boyutranna sahip olmahdrr. I_sl.ak krsmr le-lt-i elektrili gabuk iletebilen, sriper iletken, hidrojel olmahdrr. 5. Jel cilt rizerinde atrk brakmamah ve non-irritan olmaldrr 6. Jelin koruma tabakasr PVC'den imal edilmis olmahdrr. 7. ECG kablosuna ballanmasr igin grtgrt uca sahip olmahdrr. Ag/Agcl sens6r olmahdrr ve defibrilasyondan 2 saniye sonra net trase verebilmelidir. 8. Japrgkam suya direngli olmah terleme ile kolay grkmamahdrr. 9. Unin, ISO kalite belgelerinden ilgili olamna sahip olmah veya CE,ye uygunlulu belgelendirilmelidir. 10. Ambalajrn iizerinde son kulamm tarihi ve lot numaralarr yazrh olmaldrr. 1 I ' Ambalajrn i9 yizeyi malzemeyi drg etkenlerden korumak igin aliiminyum dan dizayn edilmig 50 adetlik pogetler halinde olmahdrr. 12. Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2(1ki) yl miadh olmahdrr.

8 15-ELASTiK BANDAJ (l0cm) 1-Pamuk, polyamit iplik ve lateks lastikten yaprlmr$ olmahdrr. 2-Temiz, kokusuz, eksiz olmah, higbir aktif madde iqermemelidir. 3-Kendinden kenarl olmahdrr. 4-Enine esnernemeli, esnekligini uzun sihe korumah, bozulmamahdrr. S-Hipoallerjenik ve hava gegirgenlifine sahip olmah, terletmemelidir. 6-%100 ve daha fazla orandauzana lzelliprne sahip olmahdrr. 7-Gerdirilmemiq durumda eni 10cm, uzunlugu 200qn. olmahdrr. 8-H.rzh ve kolay uygulamaya izin vermeli. Uzun siireli destek ve kompresyon sallayacak dzellikte olmah, gabuk deforme olmamah. 9Jginde bandaj tespitleri olmah, tespit kanatlan elastik bandaja tutturuldugunda tutturuldugu y_erde agrkhk veya bozulma yapmamah, dokunma yerleri birbirinden aynlmamah, triylenmemeli l0-suya dayarukh tekli ambalaj iginde olmah 16-ELASTiK BANDAJ (15cm] l-pamuk, polyamit iplik ve lateks lastikten yaprlmrg olmahdrr. 2-Temiz, kokusuz, eksiz olmah, higbir aktif madde iqermemelidir. 3-Kendinden kenarh olmal rdr. 4-Enine esnememeli, esnekligini uzun siire korumak, bozulmamahdrr. 5-Hipoallerjenik ve hava gegirgenliline sahip olmah, terletmemelidir. 6-%100 ve daha fazla orand a rrzama dzelliline sahip olmahdrr. 7-Gerdirilmemig durumda eni 15cm, uzunlufiu 200crn. olmahdrr. 8-Hrzh ve kolay uygulamaya izin vermeli. Uzun srireli destek ve kompresyon sallayacak <jzellikte olmah, gabuk deforme olmamah. 9-Iginde bandaj tespitleri olmah, tespit kanatlan elastik bandaja tutturuldugunda tutturuldugu y-erde agrkhk veya bozulma yapmamah, dokunma yerleri birbirinden al.nlmamah, tiiylenmemeli l0-suya dayailkh tekli ambalaj iginde olmahdrr.

9 17- NON STERiL ELDiVEN SMAIL TEKNiK SARTNAMESi l-do[al kauguk-iatex'ten imal edilmig, eldiven iqinde ve yiizeyinde imalat artrfr kauguk kmntrlan yada tozlan bulunmayacak. 2-Eldiven kahnh[r dokuyu hissedecek kahnhkta olacak. 3-Ambalaj tizerinde boylan ayfi etmeye yarayacak "small-medium-large"ibareleri bulunacak. 4-Ambalaj iizerinde imalat tarihi bulunacak yrrtrk imalat olmayacak. 5-Tek hamlede giyip qrkartma esnasrnda eldivenlerde yrrhlma pargalanma olmayacak. 6-Eldivenlerde sa! ve sol el aynmr olmayacak. 7-Eldivenler 100 adetlik paketlerde olacak. 8-Teklifveren firmalar numune getirecek ve uygunluk alacaklardrr. I8-NON STERiL ELDiVEN MEDiUM TEKNiT SANTNAN{NSi 1- Dolal kaugukjatex'ten imal edilmig, eldiven iginde ve yiizeyinde imalat artrlr kauguk krnnhlan yada tozlan bulunmayacak. 2-Eldiven kalmhlr dokuyu hissedecek kahnhkta olacak. 3-Ambalaj iizerinde boylan ayrrt etmeye yarayacak "small-mediumjarge"ibareleri bulunacak. 4-Ambalaj iizerinde imalat tarihi bulunacak yrrtrk imalat olmayacak. 5-Tek hamlede giyip grkartma esnasrnda eldivenlerde yrrtrlma pargalanma olmayacak. 6-Eldivenlerde sa! ve sol el aynmr olmayacak. 7-Eldivenler 100 adetlik paketlerde olacak. 8-Teklifveren firmalar numune getirecek ve uygunluk alacaklardrr. Ig-NON STENL ELDIVEN LARGE TEKNiK SARTNAMESi l'dosal kauguk-latex'ten imal edilmig, eldiven iginde ve yiizelnde imalat artrlr kauguk krmtrlan yada tozlm buiunmayacak. 2-Eldiven kahnlgr dokuyu hissedecek kahnhkta olacak. 3-Ambalaj iizerinde boylan aylrt etmeye yarayacak "small-mediumjarge"ibareleri bulunacak. 4-Ambalaj iizerinde imalat tarihi bulunacak yrrtrk imalat olmayacak. S-Tek hamlede giyip grkartma esnasrnda eldivenlerde yrrtrlma pargalanma olmayacak. 6-Eldivenlerde sa! ve sol el aynmr olmayacak. 7-Eldivenler 100 adetlik paketlerde olacak 8-Teklifveren firmalar numune getirecek ve uygunluk alacaklardrr.

10 2O-ENDOTRAKEAL Ttip KAFSIZ (No:2) TEKNIK $ARTNAMESi l-tiipler tek kullanrmhk steril tekli paketlerde olmahdrr. 2-Tiip nontoksik ve Apirojen dzellikte olmaldrr. 3-Tiip Polivinilkloriir (PVC) den yaprlmrq olmahdrr. 4-Tiip ig krsmr gdriilecek derecede geffaf olmahdrr. S-Tiip i9 ve drg yiizeyi pririizsriz olmahdrr. 6-Vticut igine giren krsmm seviyesini (uzunlugunu) gdsterir igaret olmahdrr. 7-Ttipiin arkasrnda 1 5mm.'lik konnektdr olmahdrr. 8-Tripiin ucr.rnda Murphy deligi olmahdrr. 9-Endotrakeal tiipiin i9 gapr 2 mm oknahdrr. 9-Oral ve nasal kullamma uygun olmahdrr. 10- Tekli olarak steril ambalajlarda olmahdr, ambalajrn iizerinde iiretim ve son kullarum tarihleri bulunmahdrr. 1l-Uriiniin UBB kaydr olmahdrr. 2I-ENDOTRAKEAL TIJP KAFLI (NO:3 ) TEKNiK $ARTNAMESi l-tripler tek kullammhk steril tekli paketlerde olmahdrr. 2-Tiip nontoksik ve Apirojen dzellikte olmahdrr. 3-Tiip Polivinilkloriir (PVC) den yaprlmrg olmahdrr. 4-Tiip ig krsmr gdnilecek derecede geffaf olmahdrr. S-Trip i9 ve drg yiizeyi piirtizsiiz olmahdrr. 6-Viicut igine giren krsmm seviyesini (uzunlugunu) gdsterir igaret olmahdrr. 7-Ttipr.in arkasrnda 1 5mm.'lik konnektdr olmahdrr. 8-Tiipiin ucunda Murphy delili olmahdrr. 9-Pilot balon ve mekanik self-sealing valve olmahdrr. 9-Endohakeal tiiprin i9 gapr 3mm. olmahdrr. l0-kaflr oral ve nasal kullaruma uygun olmahdrr. 1l-Tekli olarak steril ambalajlarda olmahdrr, ambalajrn iizerinde tiretim ve son kullarum tarihleri bulunmahdrr. l2-uniruin UBB kaydr olmahdrr.

11 22-ENDOTRAKEAL Tijp KAFSIZ (No:4) TEKNiK $ARTNAMESi I -Ti.ipler tek kullammhk steril tekli paketlerde olmahdrr. 2-Ttip nontoksik ve Apirojen dzellikte olmahdrr. 3-Tiip Polivinilkloriir (PVC) den yaprlmrg olmahdrr. 4-Tiip iq krsmr gdnilecek derecede qeffaf olmahdrr. S-Tiip i9 ve drg yiizeyi piiri.izsi.iz olmahdrr. 6-Viicut igine giren krsmrn seviyesini (uzunlugunu) 96sterir igaret olmahdrr. 7-Tnpiin arkasrnda 1 5mm.'lik konnektdr olmahdrr. 8-Tiipiin ucunda Murphy deligi olmahdrr. 9-Endotrakeal tiipiin i9 gapr 4mm olmahdrr. 9-Oral ve nasal kullamma uygun olmahdrr. 10- Tekli olarak steril ambalajlarda olmahdrr, ambalajm rizerinde iiretim ve son kullanrm tarihleri bulunmalldrr. lf -Udiniin UBB kaydr olmahdrr. 23-ENDOTRAKEAL TUp KAFSIZ (No:5) TEKNiK $ARTNAMESi l-tiipler tek kullanrmhk steril tekli paketlerde olmahdrr. 2-Tiip nontoksik ve Apirojen dzellikte olmahdrr. 3-Trip Polivinilkloriir (PVC) den yaprlmrq olmahdrr. 4-Tiip i9 krsmr gdri.ilecek derecede geffaf olmahdrr. S-Tiip i9 ve drg yrizeyi piiriizsiiz olmahdrr. 6-Viicut igine giren krsmn seviyesini (uzunlupunu) gdsterir igaret olmahdrr. 7-Tiipiin arkasrnda 1 5mm.' lik konnektdr olmahdrr. 8-Tiipiin ucunda Murphy delili olmaldrr. 9-Endotrakeal tiiprin iq gapr 5mm olmahdrr. 9-Oral ve nasal kullanrma uygun olmahdrr. 10- Tekli olarak steril ambalajlarda olmahdrr, ambalajrn iizerinde iiretim ve son kullarum tarihleri bulunmahdrr. ll-uriiniin UBB kaydr olmahdrr. 24-ENDOTRAKEAL Tup KAFSIZ (No:7) TEKNiK $ARTNAMESi l-tripler tek kullammlk steril tekli paketlerde olmahdrr. 2-T0p nontoksik ve Apirojen rjzellikte olmalrdrr. 3-Tiip Polivinilklonir (PVC) den yaprlmrg olmahdrr. 4-Ttip ig krsmr g6rtilecek derecede geffaf olmahdrr. S-Tiip ig ve drg yiizel piinizstiz olmahdrr. 6-Viicut igine giren krsmrn seviyesini (uzunlufunu) g<isterir igaret olmahdrr. 7-Tiipiin arkasrnda 1 5mm.'lik konnektdr olmahdrr. 8-Tripr.in ucunda Murphy deligi olmahdrr. 9-Endotrakeal hiprin ig gapr 5mm olmahdrr. 9-Oral ve nasal kullanrma uygun olmaldrr. 10- Tekli olarak steril ambalajlarda olmahdrr, ambalajrn iizerinde riretim ve son kullanrm tarihleri bulunmahdrr. 1l-Uriiniin UBB kaydr olmahdrr.

12 2s-BiYosiD BARiYERLi steril CERRAHi ELDiVEN SMALL TEKNiK $ARTNAMESi l- Eldiven ttim trbbi ve cenahi mi.idahalelerde HBV, HCV, HDV, HSV, HIV viriislerinde ve vlicut srvrlan ile bulagan diger tiim vinislere kargr maksimum drizeyde koruma a J. 4- S sa!1amah. Eldiven iig kat geklinde 'Kopolimer Thermoplastik Elastomer' den riretilmiq olmah. Uzunlulu minimum 26G1 50mm, kahnh[r 50G] 50 mikron olmah. Pudra ve lateks igememeli. Eldivenin orta tabakasrnda numarasrna gcire 5-10gr. arasrnda de[igen oranda ve mikro damlacrk gekiinde dezenfektan ajan igeren biyosid bariyer olmah. Biyosid bariyer anhk etki 96sterebilmesi igin didesil-dimetil amonyum klorid, benzalkonyum klorid ve Klorheksidin diglukonat kimyasallarr karigrmlannr igermeli. Dezenfektan kangrmr en iist diizeyde patojen koruma saglamak, egii gekilde ve dzellikle ig krsrmlara niifuz etmesini engelleyecek teknoioji ile iiretilmig olmah. Gamma inadition tekni[i ile steril edilmiq olmahdrr.. I9 paket iizerinde eldivenin hangi el igin oldufiu belirtilmeli ve steril eldiven giyim kurallarrna uygun katlanmrq olmah. 26-BiYosiD BARiYERLi STERiL CERRAHi ELDiVEN MEDiUM TEKNIK SARTNAMESi l- a J Eldiven ttim trbbi ve cerrahi miidahalelerde HBV, HCV, HDV, HSV, HIV virtislerinde ve viicut srvrlan ile bulagan diger tiim viri.islere kargr maksimum diizeyde koruma sa!lamah. Eldiven iig kat geklinde 'Kopolimer Thermoplastik Elastomer' den tiretilmiq olmah. Uzunlulu minimum 26}1 50mm, kahnhlr mikron olmah. Pudra ve lateks igermemeli. Eldivenin orta tabakasrnda numarasrna g6re 5-10gr. arasrnda deligen oranda ve mikro damlacrk geklinde dezenfektan ajan igeren biyosid bariyer olmah. Biyosid bariyer anlk etki g<isterebilmesi igin didesil-dimetil amonyum klorid, benzalkonyum klorid ve Klorheksidin diglukonat kimyasallarr kangrmlannr igermeli. Dezenfektan kan$rmr en iist diizeyde patojen koruma saflamak, egii qekilde ve dzellikle i9 krsrmlara ni.ifuz etmesini engelleyecek tekn;loji ile iiretilmig olmah. Gamma irradition teknili ile steril edilmi; olmahdrr.. I9 paket tizerinde eldivenin hangi el igin oldu[u berirtilmeli ve steril eldiven giyim kurallanna uygun katlanmrq olmah.

13 27-BiYosiD BARIYERIi STERiL CERRAHi ELDIVEN LARGE TEKNiK SARTNAMESi l- 1 Jr Eldiven tiim trbbi ve cerrahi miidahalelerde HBV, HCV, HDV, HSV, HIV virtislerinde ve viicut srvrlan ile bulagan diler tiim virtislere karqr maksimum diizeyde koruma sa[1amah. Eldiven iig kat qeklinde 'Kopolimer Thermoplastik Elastomer' den iiretilmiq olmah. Uzunlugu minimum 26ft 50mm, kalnhgr mikon olmal. Pudra ve lateks igermemeli. Eldivenin orta tabakasmda numarasrna g6re 5-10gr. arasrnda deligen oranda ve mikro damlacrk qeklinde dezenfektan ajan igeren biyosid bariyer olmal. Biyosid bariyer anirk etki g<isterebilmesi igin didesil-dimetil amonwm klorid. benzalkonyum klorid ve Klorheksidin diglukonat kimyasallarr karigrmlannr igermeli. Dezenfektan kangrmr en iist diizeyde patojen koruma saglamak, eqii qekilde ve dzellikle ig krsrmlara niifuz etmesini engerleyecek teknoloji ile iiretilmig olmah. Gamma inadition teknili ile steril edilmig olmahdr.. I9 paket tizerinde eldivenin hangi el igin oldugu belirtilmeli ve steril eldiven giyim kurallanna uygun katlanmrg olmah. 28-KUSMA TORBASI TEKNiK SARTNAMESI l-pogetin iginde kusmugu jele d6niigtiirerek absorbe edebilen,sodyum Aknilat Kopalimer pudrasr igerikli cm(+3cm) pet bulunacaktr. 2-Poqeller 20 lik fermuarh (agrlrr kapanrr) koruma pogeti iginde olacaktrr. 3-Krhfin her iki tarafinda ballama bafcrklan olacaktri. 4-Bagcrklar gekildi[inde poqet btiziilerek kapanacaktrr. S-Poget 24 x 25 cm(r3cm )boyutlannda olacaktrr. 6-Unin izerinde Marka, imalatgr firma ve kullaarmr g<isteren resimli b giler bulunacaktrr. 7-Teklifveren firmalar numune getirecek ve uygunlu-k alacaklardrr.

14 29-OKSiJEN MASKESI (REZERVUARLI)YETi$KiN TEKNiK $ARTNAMESi l. Hastamn %100 Oksijen soluyabilmesi igin rezervuar bulunmah 2. Standart baglanh konekt6rii bulunmah 3, Maske nontoksik trbbi PVC'den iiretilmis olmah 4. Kokusuz olmah!. Iy_"t bdlgede uygun qekilde yerlegtirmeyi sallamak igin klipsi bulunmah 6' Yrldrz boqluklu ttip hortum sayesinde hortumun kaza iie krnimasrnda bile oksijeni iletebilmeli 7. Tiip hortumunun uzunlulu 2 m.den krsa olmamah 8. Teklif verecek firmalar numune getirmeli ve uygunluk almahdrr. 3O-OKSiJEN MASKESi (RXZERVUARLI)PEDiATRiK TEKNiK $ARTNAMESi l.hastanln %100 Oksijen soluyabilmesi igin rezerr,uar bulunmah 2.Standart ballanh konektdrti bulunmah 3.Maske non-toksik trbbi pvc,den iiretilmis olmah 4.Kokusuz olmah S.Nazal f51t"4" uygun gekilde yerlegtirmeyi sallamak igin klipsi bulunmah 6'Yrldrz bogluklu tiip hortum sayesinde hortumun kaza iie krrrimasrnda bile oksijeni iletebilmeli 7.Trip horfumunun uzunluiu 2 m.den krsa olmamal S.Teklif verecek firmalar numune getirmeli ve uygunluk almahdrr. 3r-ruRNiKE LASTiei TEKNiK $ARTNAMESi -l-j('auguktan drg gapr 5-6mm yuvarlak, igi boq qekilde imal edilmiq olmahdrr. 2-Esneklifi uygun olmairdrr. 3-Kolay kopmamaldrr. 4-Esnetildili zaman tizerinde gatlak ve piitrir olmamahdrr. 32- oksijen MASKESi NEBULiZER(YETi$KiN) TEKNIK $ARTNAMESi 1- Burun ve yiiz yaprstna anatomik olarak uygun olmahdrr. 2- Yumuqak, tahri$ etmeyen, non toksik trbbipvc,den yaprlmrg olmahdrr. 3- Kolayca temizlenebilmelidrr. 4- Maskenin 02 girig yeri ile flowmetre arasmda ara konektdni olmah ve hortumu en az, 200cm uzunlukta olmaldrr. 5- Maskenin her iki yamnda fazra 02 ve co2'i grkaracak delikler olmahdrr. 6- Baqr geweleyen lastili esnek fakat kolay deforme olmayacak nitelikte olmahdrr. 7- Yiizde rahat durmayr sallayacak tahrig yapmayan burun iizerine yerlegtirilen ince metar mandah olmahdrr. 8- Maskenin horhrm krsmmdaki baplantr uglan ambulanslarda kullamran oksijen sistemine ballr olan flowmetreye uyumlu olmahdrr. 9- llag vermeye uygun qeflafnebulizer (hazne) olmahdlr. lo-nebulizer 2,5mI ilact 5-10 dakika igerisinde tiiketebilecek qekilde tasarlanmrq olmaldrr. I l-uriiniin ambalajrnda iiretim ve son kulanma tarih bilgileri olmahdrr. 12-Arkadan baqa gegirilmesi igin boyu ayarlanabilir lastilgi bulunmahdrr. l3-ambalajr tekli temiz pogeti iginde yetigkin boyda olmihdrr.

15 33-OKSIJEN MASKESi NEBULiZER(PEDiATRiK) TEKNiK $ARTNAMESi l- Burun ve yiiz yaprsrna anatonrik olarak uygun olmahdrr. 2- Yumugak, tahri$ etmeyen, non toksik trbbi pvc'den yaprlmrg olmalrtlrr. 3- Kolayca temizlenebilmelidir.. 4- Maskcnin 02 girig yeri ile flowmetre arasrnda ara konektdni olmal ve hofiumu cn az 20Ocm uzunlukta olmahdrr. 5- Maskenin her iki yanrnda f-azra 02 ve co2'i qrkaracak delikrer ohnahdu.. 6- Baqt gevreleyen lastigi esnek lakat kolay deibrmc ohnayacak nitelikte ol'rahdrr. 7- Y izde rahat dun.nayr sallayacak tahriq yapmayan burun iizerine yerreqtrrile' incc metal mandalr olmahdrr. 8- Maskenin hortum krsmrndaki baglantr uglarr ambulanslarda kullanrlan oksijc' sistemine bagh olan flowmetreye uyumlu olmahdrr. 9- Ilag vemeye uygun qef'faf nebulizer (hazne) olmalrclrr. l0- -Nebulizer 2,5m1 ilacr 5-10 dakika iqerisinde tiiketebilecek gekildc tasarlanrnr; olmahdrr. ll-uriiniin ambalajrnda iiretim ve son kullanma tarih b gileri olmarrdrr. l2- Arkadan baga gegirilmesi igin bolu ayarlanabilir lasti!i bulunmahdrr. 13- Ambalajr tekli temiz pogeti iginde pediatrik boyda olmalrclrr. 34-KLOR TABLET TEKNiK $ARTNAMESi l-kolay saklanabrlecek tabletler halinde olmahdrr. 2-Aktif madde olarak, dezer.rfektarl soliisyon hazrrlandr!rnda 24 saat siirekli serbest klor agrga grkaran NaDCC (sodyumdikloroisosya'urat) igemeridir. Hazrrlanmrg dezer.rfekta' sohisyonun ph'sr saf su ph,srna yaku.r olmahdrr. 3-Beq litre suda (onbin) ppm aktiviteye ulaqabihnek rgur l0-lg tablet kullanrlmalrchr. 'l-hazrrlanan dezenf'ekta' soriisyon aktivitesini 24 saat boyu.ca koruyabilmeti ve etkinliir giiver.rceli olmahdrr. orlamda bulur.rabilecek organik nadielerlc i'akiivasyona ka,.$, - rnaksinum direngli oln-ralrtlr. 5-Hazrrianmrg dezenfektan soliisyon gocuk ve bebek setleri'in clezenfeksiyon.uncla kullamlabilecek kadar nor.r-toksik oln.rahdrr (LD/50 oral yolla tavgar.rlarda 2-2,5 lkgrclan az olr11amall ). 6-Hazrrlanmr;; dezenfektan soltisyon genig bir antimikrobiyal aktiviteye (noz.korniyal rnf'eksiyon etker.ri olan direnqli gram-negatifve gram-poziiif bakterilei iizcrinrle bukterisjclul, fungisidal, sporosidal, ve Htv, uepatit B ve Hepatit 'rikobakterisidar c virusla, clahil virusidal) sahip tarn bir biosidal olmah ve bu konuda destekleyici literatrir bulunmalrdrr dakika gibi krsa brr siirede tam antimikrobiyal aktivitesine ulagmahdrr. 7-l(ullaru-r-ra talirnatla' uyarnca lastik, plastrk, cam, porselen, alhn, paslan.raz gelk malze're ve zeminlerde zararh etkisi olmamahdrr. 8-Haztrlanmtg dezenf-ektan soliisyonla cleterjanlar arasurda gegimsizhk oh1arna1, biosidal aktivite deterjanlarla kar.grlaqtrgrnda azalmamah veya yok o-lmamahdrr. 9-Dezenf-ektan tabletler uzun siire.li ve_ rahat saklanibiiecek gekilcle az hacimli ve sallam ambalajlarda (hava almayan kapakkr, blister arnbalaj vb.) olmahdrr. Saklar.rma stir-csl (r.af cin'rrii) er.r az 2 yrl ohnahdrr. l0-dczenfektan tabletlerden soriisyou hazrrrarunasr, kullanrlmasr, kulranun alanlarr ve dozajlarr gcisteren ayrmhh bir tablosu bulunrnal,bu tablo tabletlerle birlikte temin edilrneliclrr. I l- Ambalaj ve temin edilen dokiirnanrarda imal yeri, gerekli uyarrlar, imal ta;rirri, seri numarasr bulunmaltdrr. Musluk suyu kullanrlabilmelidir. l2-tabletler kolay ve gabuk r.razrrlanabilir efervesan (suya atrldr!rnda kentrili!,inden eriyen.l fonlirle sahip olmahdrr. Tabletin suda kolay ve tamarnen coziinn.relidir.

16 l 4. 3s-BRANUL TEKNIK $ARTNAMESI NO 1S(YESiL Kaniil krsmr Virgin teflon (ptfe) den yaprlmrg olmah Kaniil X-ray rgrnlanna karqr radyoopak dzellik tagrmah t{9 ycu, hastada acr yaratmayacak gekilde sivri ve uygun kesimli ormal, igne iizerinde piiriizlenme olmamah, rgrga dogru tutuldu[unda iizerinde lekelenme u" i"ni tonu furk, olmamah. 5unlJ.I.$] kendine kapanan.enjeksiyon portlu olmal, enjeksiyon portu kapakl olmah Kaniiliin yaprlan _lv_puge enjeksiyon portu kapaga tam oturmali istemsiz agilmamah 6. IV kaniililn kapagr vidah olmah ve serum seti, kan seti step-cock ve vb. ballantrlarla uyumlu olmah 7. Renk kodlu olmah, gaplan uluslararasr standardma uygun olmah 8. IEne plastik krhfi damara girerken gelik ilne ile uyumiu olmah 9. Plastik krhf, kaygan ve geffaf olmah, delik ya da iatlak olmamah 10. Yaprsal dzelligi nedeniyle damara ve dokuya zarar vermemeri, kolayca girmeli damara girerken plastik krlf biiziilmemeli, geriye krr,tlmamah 11. Plastik drg krhl srynlma riskine kargr konik formda olmal ve kaniil ucunun baglama noktasrna kadar uzanmah ve kaniil kullanma esnasrnda prastik krsrm ciltten kolayca girebilmeli 12. Plastik dr$ krhf, kolay ponksiyon igin dzel forumda ince geperli yiiksek akrm hrzl teflondan olmah, 13. Drg yiizey iizerinde radyoopak gizgi olmah 14. Kaniil hidrofob ve saydam kan tutuculu olmah 15. Kaniil arkasrnda aynlab ir luer rock kapakgrk olmah ve Luer lock koruyucu kapafirmn drg ucu kapah olmah 36-BRANiJL SABiTLEYiCi X7+5 TEKNIK $ARTNAMESi l- Steril tekli pogetler halinde olmahdrr. 2- EbatT*9 ve 8,5*11,5 (+ 0,5 cm) olmahdr. 3-_ Uriiniin ana maddesi poriiiretan geffaf firm ve hava geqirgen olmahdrr.kaniil girigi rahathkla gdzlenebilmelidir. l-ljn]ntln k*etgr tspiti igin ugirigi ormarr, katater kanatlannr il bir gekilde tespit etmeridir. 5-Urtin 3 safhada tespitlegmelidir. Krvnlmalan ve deformasyonu dniemek igi..etrafinda gergeve olmahdrr. 6' Hasta takibi esnasrnda bu bantlar. ayrca isim ve tarih yazmak iginde kullanrlabilmelidir lly:}:1\ry Oirensli olmaldrr. Uninrin biitiinhjgri bozulmadrgr takdird" bukt"rfi.i; olusturulmalldtr. 8- Uniniin yaprgkam medikal akrilat olmahdrr. erkanldrgrnda arlrk brrakmamah ve grkartrrken acr vermemelidir. ];l$9tter, uygulayrcr kolayhlr sallamak igin kolayca aqrlabilmelidir. lo-paket ijzerinde lot no, son kullanma tarihleri buiunmahdrr. 1l-,Normal depolama kogullannda derece oda srcakhlrnda veo/o nemli ortamda saklanmalldrr. l2-raf dmni en az 3 yrl olmahdrr. l3-sterilizasyon ydntemi hastanenin isteli dolrultusunda g ama ya dae.o ile steril edilmiq olmahdrr. l4-uriinti ekstra sabitleme igin medikal kumagtan 2 adet sabitleme qeridi bulunmahdrr.

17 37_LANSET TEKNiK $ARTNAMESI 1-Metal malzemeden yaprlmrg olmah ve ucu keskin olmahdrr. 2-Tekli ambalajlarda ve steril olmahdrr. 3-Miadr en az 4 (dilrt) yl olmahdrr. 38-ENJEKToR (s ML'LiK ye$il UqLU TEKNIK $ARTNAMESi l- Enjektdrler Sml lik ve tekli steril paketler halinde olmahdrr. igne uqlafl kiint ve trrtrkl olmamah. igne ucu yegil ve kullamma uygun olmah. 2- Enjektdr lastik pistonlu olmahdrr. pision lastigini tutan gizgi-bariyerin gok geride ve tam fonksiyonel olmamasma bafh olarak ilag geki-mlerinde piston dektdr kabrndan kolay gtkmamahdrr' Gdvdesinde ve pistonunda delik olmamah, piston ve g6vde krsmr birbirine uyumlu olmah, ilaq srzdrrmamah 3- Enjekt6r ile ilne birbirine u1um1u olmarr ve kolayca grkmamahdr. Edektdriin dizyem gizgileri olmahdrr. 4- Ambalajrn agrhmrnda, ambaraj dizaym enjektdri.in sterilitesini bozmamaldrr. Ambalajlann kolay agrlrr olmasr gerekmektedir S-Enjektdr lcunun' ilne ucu, iv kaniil, iig yollu musruk gibi ilave materyallerle uyumlu olmasr gerekmektedir. 6- Enjektdr ambalajr iizerinde. sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi ve sterilizasyon yrintemi agrk olarak belirtilmig olmahdrr. 7- Firma kullamm siiresince bozuk, yrrtrk, delik ve imalat hatasr bulunan iininlerden sorumlu olacak ve bunlan degigtirmeyi kabul edecektir. 8- Enjekt6rlerin miadt en az 3(ii9) 1r1 olmahdrr. 3e-ENJEKToR( s ML'LiK SiyAH UqLu TEKNiK $ARTNAMESi 1- Enjektdrler 5ml lik ve tekli steril paketler halinde olmahdrr. ilne uglan kiint ve trrtrkl olmamah. igne ucu siyah ve kullamma uygun olmah. 2- Enjekt6r lastik pistonlu olmarrdrr. piiton lastigini tutan gizgi-bariyerin gok geride ve tam forksiyonel olmamasma balrr olarak a9 gekimlerinde piston "n3rt toi kaf,rndan kolay gtkmamahdr. G6vdesinde ve pistonunda delik olmamah, piston ve g6vde krsmr birbirine uyumlu olmah, ilag srzdrrmamah 3- Enjektdr ile ilne birbirine uyumlu olmarr ve kolayca grkmamahdrr. Enjekt6ri.in dizyem qizgiieri olmahdrr. 4- Ambalajrn agrltmtnda, ambalaj dizaynr enjektdriin sterilitesini bozmamaldrr. Ambalajlann kolay agrlrr olmasr gerekmektedir 5- Enjektdr ucunun, ifne ucu, iv kaniil, iig yollu musluk gibi ilave materyallerle uyumlu olmasr gerekmektedir. 6- Enjektdr ambalajr tizerinde _ sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi ve sterilizasyon yontemi agrk olarak belirtilmis olmahdrr. 7- Fitma kullanrm sriresince bozuk, yrnrk, delik ve imalat hatasr bulunan iininlerden sorumlu olacak ve bunlan degigtirmel kabul edecektir. 8- Enjektdrlerin miadr en az 3(iig) yrl olmahdrr.

18 4o-ENrijBAsyoN Tijpij iqin sriln No:2 TEKNiK SARTNAMESi l-stila minimal travma igin atravmatik yumugak olmahdrr. 2-Endotrakeal tiip iginde rahat hareket etmesini sallayan kaygan yizeye sahip olmahdrr. 3-Kiigiik orta ve biiyiik olmak iizere 3 bow olmahdrr. 4-Stile 27cm'den krsa ve 33cm'den uzun olmamalrdrr. S-Uriinler 2,5mm ve 10,0mm arasr endotrakeal tiiplerde kullaruma uygun olmahdrr. 6-Steril ve orijinal ambalajrnda olmahdrr. 7-Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2(iki) yrl miadh olmahdrr. 4r-puDRASrZ MUAYENE ELDiVENi SMALL TEKNiK $ARNAMESi l-eldivenler pudrasrz ve alerji yapmayacak lzelllikte olmahdrr. 2-Her eldiven paketinin iizerinde non steril oldu[u grlsterilecektir. 3-Paketlerin iizerinde imal ve son kullanma tarihleri yazrlacaktrr. 4-paketlerin r.izerinde CEve LOT numarasr 96sterilecektir. S-Eldivenler vynil yaprya sahip olmahdrr. 6-00'lii.k paketlerde olmahdrr. 7-Paketler barkotlu olmahdrr. 8-Numune olarak brrakrlan iiriinler ekipler tarafindan denenerek uygunluk kararr verilecektir. 9-$artnameye u1'rnayan iiriinler de!erlendirmeye ahnmayacaktrr. l0-eldivenlerde sa! ve sol el ay,rnmr olmayacak. 42- PUDRASTZ MUAYENE ELDiVENi MEDiUM TEKNiK $ARNAMESI l-eldivenler pudrasrz ve alerji yapmayacak dzellikte olmahdrr. 2-Her eldiven paketinin iizerinde non steril oldulu gdsterilecektir. 3-Paketlerin rizerinde imal ve son kullaama tarihleri yazrlacaktrr. 4-paketlerin iizerinde CE ve LOT numarasr gdsterilecektir. S-Eldivenler vynil yaprya sahip olmahdrr. 6- I00'liik paketlerde olmahdrr 7-Paketler barkotlu olmahdrr. 8-Numune olarak brrakllan iiriinler ekipler tarafindan denenerek uygunluk karan verilecektir. 9-$artnameye uymayan rirtinler delerlendirmeye alnmayacaktrr. l0-eldivenlerde sa! ve sol el aynmr olmayacak.

19 43. PUDRASIZ MUAYENE ELDiVENi LARGE TEKNiK $ARNAMESi 1-Eldivenler pudrasrz ve alerji yapmayacak dzellikte olmaldrr. 2-Her eldiven paketinin tizerinde non steril oldugu gdsterilecektir. 3-Paketlerin iizerinde imal ve son kullanma tarihleri' yazrlacaktrr. 4-paketlerin izerinde CE ve LOT numarasr gristerilecektir. S-Eldivenler vynil yaprya sahip olmaldrr 'ltik paketlerde olmaldrr. 7-Paketler barkotlu olmahdrr. 8-Numune olarak brrakrlan iirtlnler ekipler tarafindan denenerek uygunluk kararr verilecektir. 9-$artnameye uymayan iininler de[erlendirmeye ahnmayacaktrr. l0-eldivenlerde sa! ve sol el ayrnmr olmayacak. 44-YENIDOGAN TERMAL BATTANiYE TEKNIK $ARNAMESi I -80+5cmx80+cm ebatlarrnda olmahdrr. ^2-!riin iie karmandan olugmah katmanlarda 6zer dokuma kumag ve ariiminyum olmahdrr. 3-Battaniye rizerine drtiilen hastanrn viicut rsrsmr korumarr drgandan ig"ay" ig"aj"o argu.ryu rsr izolasyonu safilamahdrr. 4-Battaniye hipotermif engellemelidir. S-Battaniye gevreden hastaya hastadan gevreye her tiirlii bakteri-hava ve slvl gegmesine engel olmahdrr. 6-battaniyenin hastaya temas eden yiizel yumugak ve rahat olmahdrr. 7-Battaniye her pozisyondaki hastaya rahat uygulanabilmelidir. 8-Battaniyenin hastaya temas eden ytizel srvr emme(kan,ter,idrar) rizellilinde olmaldrr. g-hasta battaniye iginde rdntgene girebiimelidir. 10-Battaniye lateks igermemelidir. l1-p.."i"ly: tl-<ullammtrk steril edilmiq ve tekli ambalajda olmahdrr. l2-uriin TITUBB kayrth UBB kaydr olmildrr. 4s-yETi$KiN TERMAL BATTANiYE TEKNiK $ARTNAMESI cmx18O*cm ebatlannda olmahdrr. 2-uriin iig karmandan olugmah katmanlarda cizel dokuma kumaq ve ariiminyum olmahdrr. 3-Battaniye rizerine drtiilen hastamn vi.icut rsrsmr korumal drgandan ic".iy; ii"ri;""-d;v" rsr izolasyonu safilamahdrr. 4-Battaniye hipotermil engellemelidir. 5-Battaniye gevreden hastaya hastadar gevreye her tiirhi bakteri-hava ve srvr gegmesine engel olmahdrr. 6-battaniyenin hastaya temas eden yiizel yumugak ve rahat olmaldr. 7-Battaniye her pozisyondaki hastaya rahai uygulanabilmelidir. 8-Battaniyenin hastaya temas eden yrizeyi srvr-ernme(kan,ter.idrar) dzellilinde olmahdrr. 9-Hasta battaniye iginde r6ntgene girebilmelidir. 1 0-Battaniye lateks igermemelidir. J 1-P,{qy:-r_t_kyllanrmhk sterit editmig ve tekli ambalajda olmahdrr. 12-Uriin TITUBB kayth UBB kaydr olmahdrr.

20 46_vENTiLATon uasra nbvnrsi l-tek kullammhk olmahdrr. 2-S2T sirio ventilatrjr cihazrna uyumlu olmahdrr. 3- Numune olarak getirilen hasta devresi s2t sirio ventilatdr cihazrna denenerek uygunluk karan verilecektir. 4-$artnameye uynayan tiri,in deferlendirmeye ahnmayacakhr. 47-ANTISEPTiK SOLUSYONLV BEZTEKNiK $ARTNAMESi l-acil durumlarda, ufak yaralanmalarda, enjeksiyon yaprmrnda kullanrlabilir olmahdrr. 2-Cepte ve trommel iqerisinde tasrnabilir olmahdrr. - 3-Pansuman yaprlabilecek gekilde olmahdrr. 4-Hijyenik olmahdrr. 5-Ekonomik olmahdrr. 6-Uzun siire muhafaza edilmelidir. 7-Sa!l* Bakanh[r kaydr olmahdr. 48- ATEL SETi TEKNiK $ARTNAMESi 1- Set 6 parga atel, ta$lma gantasr ve ateller igin gigirme pompasrndan oluqmahdrr. 2- Set igerifiinde; 2-1- Ayak bileli ve uzun bacak ateli, 2-2- Uzunbacak ateli, 2-3- Krsa bacak ateli, 2-4- El bile$i ateli, 2-5- Krsa kol ve el bilegi ateli, 2-6- Uzun kol ve el bilegi ateli, 2-7- $igirme pompasr bulunmahdrr 3' Ateller iki kath geffaf yumugak pvc materyalden imal edilmiq olmah, soluk ve srcak ortamlarda atel sertlegme,&r'lma ya da siinme/esneme egilimi gdstermem"elidir.eteller tamamen X rgmlan gegirgendir. 1- lrstr ateller gerektilinde kanamah yarahlarda tumike gdrevi de g6rmelidir. 5- Atellerde igerisindeki havamn kagrgm engelleyen otomiik kapanan kapakh valf kullamlmahdrr. 6- Ateller,dikigsiz gekilde kaynakla monte edilmig her iki ugtan aynlan fermuarlarra _ \.apanabilmelidir. (Ayak BileEi atelinde ayak ucu krsmr kapah-fermuar olmahdrr) 7' ozel tagrma gantasr iginde ateller ay' ayn ceplerde yerlegtirilmig olmahdrr. Her iebin tizerinde igerisindeki ateli gdrsel ve yazrh orarak tanlmlayan baskrlar olmahdrr. 8- $igirme pompasr tagrma gantasr iizerinde ayn bir bdliimdi taqrnmaldrr.?: 3n" rygsr gerektiginde kolay temizlenebilir pvc kaph i<umagtan iiretilmig olmahdrr. I0- Uriiniin TITUBB kaydr olmahdrr. lr-tse'_tsek, ISo veya ulusrararasr kabur gdrmrig standartlardan birine sahip olmahdr ve teklift e bel gelendirilmelidir.

21 49.BARET KAFA LAMBASI TEKNiK $ARTNAMESi l-kafa Feneri arazi kogullanna ve hava gartlanna dayarukh olmahdrr. 2-Fener aydrnlatma b<iliim.i, pil b6liimii ve ayarlana6ilir kafa kayglanndan olugacaktrr. 3- Pil yuvast kafarun arkasrnda bulunacaktrr. 4-Aydrnlatrna bdli.imii en az 6 led ve halojen ampulleri iizerinde igerebilmelidir. 5- Fener bir diigmeyle istendigi an led'li lambalirla istendilinde de halojen lambayla aydnlatma sa!layabilmelidir. 6-Ledli lambalar istendilinde p den tasamrf amacryla krsrm krsrm yakrlabilmelidir. 7- Ledli lamba en u 20 metre, halojen ampuller ise en az 100 metre mesafel aydmlatabilmelidir. 8-Arkada krrmrzr ledli arka rqrlr olmahdrr. 9- Lambamn aydrnlakna bdliimii ve pil yuvalan su geqirmez olmaldrr. 5O.PELVIS SABiTLEME KEMERi TEKNIK SARTNAMESi t- J Tokah ve ayarlt olmahdrr. Drg ytizelnde siirtiinmeyi kolayla$tran yapr olmah Takrldrktan sonra yaprlan pelvis. gemberine yaprlan baskr olasr (pelvis/pubis) krnklanm toparlaycr otomatik ayarh tokasr olmali. ' Kemer taklldlktan sonra 3 teslaya kadar radyoliisent olmah. Kemer tokasr krnk b6rgesini sabit i0+5 newton gtigiinde kilitlernelidir Uygun bauncr yakaladrlrnda kendini otomatik olarak kilitleyebilmeli Qok kullammhk olmahdrr. Ayarlanabilir dlqiilerde olmahdrr. Numune olarak getirilen pelvis sabitleme kemeri uygunluk karan ver erek ahnacaktrr. sr_cenaze TORBAST TEKNiK $ARTNAMESI l-y_rkanabilir 6zellikte saglam vinil naylon malzemeden imal edilmig 22G+5 cm uzunlulunda ve 75a5cm geniqlilinde olmalrdrr. 2-Her iki tarafinda 3er adet olmak iizere toplam 6 adet tagrma kulpu olmahdrr. 3-Torbamn iist krsmr boydan boya fermuaih olmahdrr. 4-Minimum 15Okg tagrma kapasiteli olmahdrr. S-Fermuan kapatrldrktan sonra torba higbir yerinden sudrrma yapmamahdrr.

22 s2-tansiyon ALETi pediatrik TEKNiK $ARTNAMESi l-tansiyon aleti perfect Aneroid tipinde olmah, manometre haznesi ve puar kaqrlr niker krom kaplama olmah 2-Manometre diigiik basrnqta gahgmay sallamak iqin Manometre skalasr rizerindeki rakamlar okunabilir gekilde olmah, manometre diiqiik basrngta qalgmay,r saglamak iqin birinci boru puardan aldrfir havay tazyik kesesine verecek ikinci boru da tazyik kesesindeki bu havayr manometreye tagryacak tertibatta olacak qekiide gift boru sistemli ve gift giriqli olmah 3-Manometre ve Puar bir arada bulunmalr 4-Manometrenin geniglili minimum 47 mm, maksimum 50 mm olmah S-Manometre kadranr gayet hassas bir gekilde srfira ayarlanmrg olmah, kadran mmhg basrng gdstergeli olmah 6-Manometre ibresi puar tarafindan hava verilirken oynamayacak bir sistemde olmah 7-Manqet gok dayamkh kumag ve iprikten yaprlmrg olmah, kancah ve manget kancasrnda 2 (iki) agamah kanca olmah 8-Tazlk kesesi ve borular orijinal wlkanize kauguktan imal edilmig olmah ve hava verilmesr arunda derhal gigmeli ve gevgememeli 9-Borular qok iyi cinsten katlanmaya dayamkh lulkanize kauguktan olmah l0-puar tazyik kesesini kolayca gigirecek qekilde olmarr, puarrn dip krsmrnda filtresr bulunmah l1-puar kauguktan imal edilmig olmah l2-alet orijinal karton kutusu iginde iyi cins suni deriden ganta iizerinde aletin tipini gdsterir yazrsr bulunmah ve ganta sallam bir gekilde dikilmig olmali 13-Mangetin drq bezinin 6lgiileri 1Ocm x 47(+0,5)cm olmah l ) 53-SPiNEBOARD ORUMCEK KEMER SISTEMI TEKNiK $ARTNAMESi oriimcek Baflama tipi emniyet kemeri omurga tahtaran igin geliqtirilmig bir sistemdir. Yarahyr g<isiis, batrn, kalga ve iist ve alt bacak hizasrnda kavrayarak sabitlemeli Oriimcek kemerin grivde uzunlusu 125,5a5 cm olmah, dnimcei kemer kugaklanmn uzunlu[u (kugaklar agrk halde) ise srrasryla;. l.ku$ak: 87,5 +5 cm o 2.ku$ak: cm o 3.ku$ak: 120 *5 cm o 4.ku$ak: cm o S.ku$ak:159+5 cm. 6. kusak: sm olmahdr.

23 s4-krzrl 6rnsi rnnnaometre rnmqir s,qnrnan{nsi 1. Derece <ilgiimlerini hern vricut srcakhgr incelemesinde ve hem de ortam / oda srcakhft incelemesinde temasstz olarak yadabilmedir. 2. Derece viicut modu konumunda cilde temas etmeden maksimum dolru dl90m yapabi lmelidir. 5 cm mesafeden 3. Olgiim arahfr; viicut modunda 34 C ila 42,2 C (93,2 F ila 108,0 F), Nesne modunda ise ,0 C (32-212,0 F) olmahdrr. 4. Ekan qdziiniirliik 0.1 C/Folmahdrr. 5. Srvr kristal ekran (LCD) olmahdrr.!. gtqiir" giivenirligi ; +/- 0,2 C - 36,0-39 C (+t- 0,4 F _ 96,8 _ 102,2 F) olmahdrr. 7. Derece dzel uyancr simgeleri ekranmda gdsterebilmelidtr. 8, Hafiza modunda son 30+5 dlgiim tekrar gdriilebilmelidir. 9. Kullamm ortam srcakhgr: viicut modu iqin; C (60,g _ t04 F), ortam srcakhlr igin ise ; 5-40 C ( F) olmahdrr. 10. cihaz son cilgtim ahndrktan sonra yaklaqrk 1 dakika iginde otomatik kapanmahdrr. 11. Cihazrn pil tipi 2 x 1,5 V ve boyutu AAA olmahdrr. 12. Cihazrn boyutlan 15G+5 mm x 40,Gj5 mm x 39,Gj5 mm olmahdrr. ss-ambu SETi yenidoga.n roxnir $ARTNAMESi l- Ambu otoklavda ( 134 derecede) steril edilebilmelidir. Bu sterilizasyon iglemi esnasrnda zarara uframamahdrr. 2- Set igerisinde 2 adet 0-2 adet 1 numara silikon hava yastrkh ambu maskesi olmahdrr. Ambu maskesi hastaya uygun anatomik yaprda olmahdir. 3- oksijen tiipiine ballantr hortumu ve oksijen rezen'ar torbasr igermelidir. 4-1 adet aptz agacalr bulunmahdrr. 5- Ambu cihazr kullarumrm ve teknik dzelliklerini anlatan kitapgrpr olmahdrr. 6-_Set kapasr i.isten agrlabilir 6zel geffaf ganta iginde ve kapaliugil-u., sayesinde ilk ve suni solunum gibi gok acil vakalarda ganta igindeki malzemelerin aceie ile agrlmasr sonucu etrafa dalrlmasrnr dnlelci olmahdrr 7- Basrng kapasitesi 40 cmh2olmahdrr. 8- Ambu balon kapasitesi bebeklerde 280. Olmahdrr. 9- Oksijen rezervuar torbasr kapasitesi 600. Olmahdrr. 10-oksijen rezenuar torbasr, airway,oksijen ballantr hortumu drgmda tiim pargalar 134. buhar otoklavrnda steril edilebilmelidir. ll-teklif edilen ririin, T.c. ilaq ve_trbbi Ulusal Bankasrna (TiTUBB) kayrl ve T.c.Saghk Bakanh[r taraflndan onayh olmahdrr

24 56.TROMMEL TEKNIK SARTNAMESi 1 Trommeller 35x24+5 cm boyutlannda iiretilmiq olmahdrr. 2. Qap <ilgiiliirken mente$e ve kilit grkrntrlan dahil edilmig olmahdrr. 3. Yiikseklik dlgtiliirken tagrma krsmr ile zemin arasrndaki mesafe ahnmrg olmaldrr. 4. Tromellin kapak krsmr iizerinde 4mm kahnhsrnda inox crom tromelli ta$lmaya yarayan kulp olmahdrr. 5. Kulp kapafr inox sable sac ile kaynamlq olmahdlr. 6, Kapagrn dn krsmrnda kapagrn gdvdeye kilitlenmesini sa[layan mandal bigiminde paslanmazdan yaprlma aparah olmahdrr. 7. Trommelin gdvde krsmr ristiinde, kapalr boydan boya gevreleyen(kordon) grkrnfi olmahdr. 8' Qrkrntrlar iisten kapak g6vde iizerine kapandrlrnda kapafr gdvdeye sabitleyebilir olmahdrr. 9. Trommelin hareketli kugak bdliimii steril transfer deliklerini agrp kapamay a yanyor olmahdrr. 10. Kugak cromdan yaprlma mandal ile sabitlenebiliyor olmahdrr. I l. Trommel tamamen 304 kalite paslanmaz malzemeden iiretilmig olmahdrr. 12. Trommelin sac kahnhlr 0,70 mm,den az olmamahdrr 13. TSE Hizmet Yeterlilik Belgesi sahibi olmahdrr. 57-ANA SEDYE EMNIYET KEMER TAKIMI TEKNiK $ARTNAMESi l-her kayrgrn; ulagrm srrasrnda veya herhangi bir qarpma durumunda hastanrn uzunlamasma ve yanlamasrna yer defiigtirmesini <inlemek iizere di.igiiniilmiig ve sedyeye baglanmrg en az 3 adet emniyet kerneri mekanizmasr bulunmah 2-Her emniyet kaygr takrmr, en az 30+5 mm. geniqlilinde ve temizlenmek iizere kolayca grkartrlabilen qabuk agrlan mekanizmalar ihtiva etmeli 3-Emniyet kayrqr takrmlan, acil yardrm uygulamasrm engelleyecek tarzda olmamah 4-Kemer uzunlupu en az toplamda 20Gr5 cm olmah S-Kemer uzunlulunu ayarlama bdliimti yayh kilitli olmah 6-5edye omuz kemer takrmr hasta gdlsri iizerinde tek merkezden kilitlenebilir dzellikte olmah 7-Omuz kerneri kayrqr en az 3Gl5 mm. geniglilinde olmah 8-Omuz kemeri uzunlulu en az 150 *5cm olmah 9-Omuz kemeri kilitleme b6liirnii metal aksamdan olusmahdrr.