PROBLEM 11.1 Örnek çözüm PROBLEM 11.2
|
|
- Aysu Karakaş
- 5 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 PROBLEM 11.1 Örnek çözüm PROBLEM 11.2 Yapı halkalı, düzlemsel ve halkayı oluşturan bütün atomlarında uygun durumda yönlenmiş p orbitalleri bulunmakta ancak Huckel kuralına uymamaktadır( n = 1/2 ). Yapı aromatik değildir. Bu durum Frost çemberinden de görülebilir (kapalı dolu kabuk yok). b) Yapı halkalı, düzlemsel ve halkayı oluşturan bütün atomlarında uygun durumda yönlenmiş p orbitalleri bulunmakta ancak Huckel kuralına uymamaktadır( n = 3/2 ). Yapı aromatik değildir. Bu durum Frost çemberinden de görülebilir (kapalı dolu kabuk yok).
2 PROBLEM 11.3 Örnek çözüm PROBLEM 11.4 Bileşik halkalı, konjuge (ikisi boş olmak üzere halkanın bütün karbonları uygun konumda p orbitaline sahip), düzlemsel ve 6π sistemi (Huckel kuralına uyar) ; aromatiktir. b) Bileşik halkalı, konjuge (ikisi boş olmak üzere halkanın bütün karbonları uygun konumda p orbitaline sahip), düzlemsel ve 2π sistemi (Huckel kuralına uyar) ; aromatiktir. c) Bileşik halkalı, konjuge değil (halkanın bütün karbonları uygun konumda p orbitaline sahip değil), düzlemsel ve 6π sistemi; aromatik değildir. sp 3 melezleşmesi yapmış. (π sistemine katılabilecek p orbitali yok) ç) Bileşikteki O + ve N atomları üzerinde bulunan ortaklaşılmamış elektron çiftleri sp 2 melez orbitallerinde bulunduklarından halkanın π sistemine katılamazlar. Bileşik halkalı, konjuge, düzlemsel ve 6π sistemi (Huckel kuralına uyar); aromatiktir. d) Bileşikteki + yüklü N atomu sp 3 melezleşmesi yapmıştır. Tropilyum katyonunda olduğu gibi N atomu boş p orbitali taşımadığından halkada konjugasyon sağlanamaz. Bileşik halkalı, konjuge değil, düzlemsel değil ve 6π sistemi olmasına karşın aromatik değildir. e) Bileşikteki >N-H azot atomu üzerindeki elektron çifti halkanın π sistemine katılırken =N- azotu üzerindeki elektron çifti sp 2 melez orbitalinde bulunduğundan π sistemine katılamaz. 8π sistemi; bileşik aromatik değildir. f) B atomu sp 2 melezleşmesi yapmıştır, boş p orbitali vardır, konjuge ancak 4π sistemi olduğundan bileşik aromatik değildir. g) P atomu üzerindeki elektron çifti halkanın π sistemine katılır. Bileşik halkalı, konjuge, düzlemsel ve 6π sistemi; aromatiktir. PROBLEM ,2-Divinilbenzen (vinilstiren değil). IUPAC kurallarına göre halkaya bağlanan sübstitüent, ana yapı olarak seçilebilecek bileşiklerde bulunan gruplardan biri ile aynı olması halinde, bu bileşiğe göre isimlendirme yapılmaz; benzen esas alınarak isimlendirme yapılır. b) 2-Etilstiren c) 4-İzopropil-1,2-dimetilbenzen ç) Pentasen d) 9-Kloroantrasen e) 9,10-Dimetilfenantren f)* Pisen ( ya da benzo[a]krisen veya 1,2-benzokrisen) g)* 4b 1,7-Dihidrodibenzo[c,pqr]tetrafen PROBLEM 11.6
3 b) PROBLEM 11.7 Örnek çözüm b) c) ç) PROBLEM 11.7 (sayfa 563)
4 b) c) ç) d) PROBLEM 11.8
5 PROBLEM 11.9 NOT: Aşağıda verilen sentezlerde kullanılan açil klorürürleri uygun karboksilik asitlerin SOCl 2 ile tepkimelerinden elde edebilirsiniz. b) c) NOT: Sentezde başlangıç bileşiği olarak kullanılan açil klorürü benzen ve süksinik anhidritten elde edebilirsiniz. ç) d) NOT: Sentezde başlangıç bileşiği olarak kullanılan açil klorürü naftalin ve süksinik anhidritten elde edebilirsiniz. PROBLEM b)
6 Soruda Düzeltme: Ürünün molekül formülü C 16 H 18 PROBLEM PROBLEM Hızı belirleyen basamakta (arenyum iyonunun oluştuğu basamakt C-H (ya da C-D) bağı kırılmadığı için her iki bileşik de aynı hızda tepkime verir. PROBLEM Örnek çözüm b) PROBLEM Aşırı miktarda etil benzen kullanıldığı için polialkillenme gerçekleşmez. PROBLEM Aşağıda verilenler yalnızca, aromatik halkaya bağlı grupların halkanın elektron yoğunluğu üzerine etkilerinin (dolaylı olarak yönlendirme etkilerinin) öngörülmesi amacıyla verilmiştir. Grupların yönlendirme etkilerinin irdelenmesi için her bir yapıyı yazınız ve bir elektrofilin bu yapıdaki benzen
7 halkasının orto, meta, para konumlarına girmesi durumlarında oluşacak arenyum iyonlarını yazarak kararlılıklarını bağıl olarak irdeleyiniz. Elektrofilin halkaya bağlanmasıyla en kararlı arenyum iyonunu oluşturan konum ya da konumlar halkadaki grubun yönlendirme etkisini belirleyecektir. b) c) ç) d) PROBLEM 11.16
8 PROBLEM Her iki grubun da aromatik halkanın elektrofilik aromatik yer değiştirme tepkimelerindeki hızı üzerindeki etkisi rezonansla halkaya elektron sağlayabilme özelliklerinden kaynaklanmaktadır. Anisolde bu etki ( + R etkisi) metoksi grubunun oksijeni ile aromatik halkadaki karbon atomunun 2p orbitallerinin örtüşmesiyle sağlanır. Örtüşen orbitallerin aynı oluşu güçlü bir örtüşme meydana getirir. Tiyoanisolde ise örtüşen orbitaller karbonun 2p ve kükürdün 3p orbitalleridir. Orbitallerin boyut farklılıkları kuvvetli bir örtüşmeyi engelleyerek kükürt atomu üzerindeki ortaklaşılmamış elektron çiftlerinin halkanın π sistemine katılmasını güçleştirir. Öte yandan anisolde örtüşmenin güçlü oluşu aromatik halkaya daha çok elektron aktarılmasını ve halkanın etkinliğinin daha çok artması sağlar. Bu durum anisolün tiyoanisolden daha hızlı tepkime vermesi sonucunu doğurur. PROBLEM N,N-Dimetilanilinin amino grubundaki azot atomu üzerindeki ortaklaşılmamış elektron çiftlerinin rezonansla halkanın π sistemine aktarılabilmesi, tepkimenin hız belirleyen basamağında oluşacak olan arenyum iyonunu kararlı kılarak bu bileşiğin elektrofillerle (burada bromonyum iyonuyl daha hızlı tepkime verebilmesini sağlar. PROBLEM Aromatik halka akımı etkisinden dolayı aromatik halka protonları ikili bağ protonlarına göre daha düşük alanda rezonansa gelir. Aromatik olmayan diviniltiyoeter protonları ikili bağ bölgesinde (4-6 ppm) rezonansa gelirken aromatik bir molekül olan tiyofen halkasındaki protonlar aromatik bölgede (7-8 ppm) rezonansa gelir. b) Aromatik olan benzen halkasındaki protonlar aromatik olmayan 1,4-sikloheksadien protonlarına göre daha düşük alanda rezonansa gelir (a şıkkındaki açıklamaya bakınız). PROBLEM Yanda formülü verilen bileşik 12π sistemine sahip antiaromatik bir bileşiktir. Antiaromatik protonlar yüksek alanda rezonansa gelirler. (Bu bileşikte halka akımı nın olup olamayacağını tartışınız.) PROBLEM Molekül formülü C 9 H 12 O; Dİ=4. Spektrumun aromatik bölgesinde dört protonluk ikili iki pik bileşikte p- sübstitüe benzen halkasının (Dİ=4) varlığını; D 2 O ile çalkalandığında kaybolan pik ise yapıda OH protonu gibi oynak bir protonun olduğunu; aynı J değerine (7 Hz) sahip 1 protonluk dörtlü ve 3 protonluk ikili pikler birbirleriyle komşu CH ve CH 3 protonlarını belirtmektedir. CH protonunun 4,60 ppm de çıkması bu protonun bağlı olduğu karbonun oksijen gibi elektronegatif bir atoma bağlı olduğunu göstermektedir. Bu bilgilerin ışığında bileşiğin yapısı aşağıdaki gibi olmalıdır.
9 (NOT: δ 6,95 ppm ve 7,10 daki pikler hangi aromatik protonlara aittir?) PROBLEM π sistemine sahip olan siklobütadien antiaromatik ve kararsızdır. Siklobütenil dikatyonu ise 2π sistemli aromatik bir katyondur ve bu nedenle siklobütadiene göre daha kararlıdır. PROBLEM Siklopentadienil anyonunda (yapı aromatik) tam bir konjugasyon olduğundan tüm karbon atomları eşdeğerdir ve 13 C-NMR spektrumunda tek bir sinyal gözlenir. Siklopentadienilyum katyonu aromatik değildir, bu da (düzlemsellikten sapacağı için) yapının tamamen konjuge olamamasına yol açar. Bu nedenle farklı karbon atomlarına sahiptir ve 13 C-NMR spektrumunda birden fazla sinyal ( 3 sinyal) gözlenir. PROBLEM Etinilbenzen b) Benzil bromür c) Benzoil klorür ç) 4-Hidroksi-3-metoksibenzaldehit PROBLEM b) c) ç)
10 PROBLEM Nitronyum iyonunun 1 nolu karbona atağıyla oluşacak olan arenyum iyonu daha fazla rezonanas sınır yapısına sahip olduğundan daha kararlıdır. Bu yüzden 2-nitrofuran daha fazla oluşur. PROBLEM Bu tepkimelerde kullanılan aromatik bileşik benzen, elektrofil ise (her iki tepkimede de) tepkime ortamında oluşturulan karbokatyondur. Bu tepkimelerde aynı kararlı karbokatyonlar oluşacağından her iki tepkime de aynı ününü verir. 1-Metilsikloheksen 2-Metilsikloheksanol PROBLEM Disübstitüe benzenlerde yönlendirme (arenyum iyonunu daha kararlı kılabilen) etkinleştirici ya da daha fazla etkinleştirici olan grup tarafından gerçekleştirilir. b) c) ç) Nitronyum iyonu metoksi grubuna göre o-, ve p- konumlarına (4- ve 6- no lu Nitronyum iyonu metoksi grubuna göre Nitronyum iyonu Her iki metil grubunun da halkayı etkinleştirme güçleri ve yönlendirecekleri konumlar
11 konumlar yönlendirilir. (metil grubunun da yönlendirme konumları aynı) o-, ve p- konumlarına (2-, 4- ve 6- no lu konumlar yönlendirilir. Ancak 2 no lu konum sterik olarak uygun değildir. metoksi grubuna göre o-, (p- kapalı) konumuna (2- ve 6- no lu konumlar aynı) yönlendirilir. aynı olduğundan nitronyum iyonu her bir metil grubuna göre o-, ve p- konumlarına (2-, 4- ve 6- no lu konumlara; 4- ve 6- aynı) yönlendirilir. Ancak 2 no lu konum sterik olarak uygun değildir. PROBLEM A Bileşiği: Nitrobenzen; B Bileşiği: 3-Bromonitrobenzen; C Bileşiği: 3-Bromoanilinyum klorür D Bileşiği: Metilbenzen; E Bileşiği: (Bromometil)benzen; F Bileşiği: Difenilmetan PROBLEM Benzen Sikloheksen Sikloheksen bir alkendir ve Br 2 ile kolayca katılma tepkimesi verir. Benzen ise rezonans kararlılığına sahip olduğu için alkenin bromlandığı şekilde ve koşullarda bromlanamaz. Benzen aromatik kararlılığından dolayı daha zor ve FeBr 3 gibi bir katalizör eşliğinde tepkimeye girer ve elektrofilik aromatik yer değiştirme tepkimesi gerçekleşir. PROBLEM b) c) ç)
12 PROBLEM PROBLEM Anilindeki NH 2 grubu, azot atomu üzerindeki ortaklaşılmamış elektron çiftlerini rezonansla halkanın π sistemine aktararak halkanın elektron yoğunluğunu artırırken, anilinyum iyonundaki + NH 3 grubu aromatik halkadan indüktif olarak elektron çekerek halkanın elektron yoğunluğunu azaltır. Bu nedenle anilin elektrofillerle daha kolay yer değiştirme tepkimesi verir. b) Fenol ve fenolat iyonunda yer alan her iki grup da ( OH ve O - ) rezonansla aromatik halkaya elektron sağlarlar, ancak eksi yüklü oksijen atomunun rezonansla halkaya elektron sağlama etkisi daha fazladır (bu durumu her iki yapı için rezonans sınır formüllerini yazarak görebilirsiniz). Bu nedenle de aromatik halkasında daha fazla elektron yoğunluğuna sahip olan fenolat iyonu elektrofillerle daha kolay yer değiştirme tepkimesi verir. PROBLEM Flor dan iyot a doğru atom çapı büyümesine rağmen orto ürün oranının artışı ürün dağılımının sterik etkilerden çok elektronik etkenlerden etkilendiğini gösterir. Halojenlerin yönlendirme etkileri rezonans etkilerinin bir sonucu olsa da indüktif etkileri göz ardı edilmemelidir. F, Cl, Br, I sırasında orto ürün oranının artması indüktif etkinin (elektronegatifliklerinin) azalmasıyla açıklanabilir. PROBLEM Her iki bileşikte bulunan grupların her ikisinde de halkaya doğrudan bağlı olan atom (C) kendisinden daha elektronegatif bir atoma (O) ikili bağla bağlıdır. Bu nedenle bu gruplar rezonansla halkadan elektron çekerek halkanın elektron yoğunluğunu azaltan ve meta- yönlendiren gruplardır. Bunların bu etkilerini irdelemek için konu metninde yer alan NO 2 grubunun yönlendirme etkisinin incelendiği kısıma bakınız ve NO 2 grubu yerine bu grupları koyarak rezonans yapılarını tekrarlayıp yorumlayınız. PROBLEM 11.36
13 b) PROBLEM 11.37
14 PROBLEM 11.38
15 PROBLEM Not: Sentezde tepkiyen olarak kullanılan 1-bromo-1,1-difenilmetan ın sentezini de benzenden başlayarak tasarlayınız. b) c) PROBLEM Aşağıda tepkimelerin ürünleri verilmiştir. Siz, çıkış bileşiklerinden bu ürünlere ulaşabilmek için uygun mekanizmalar öneriniz.
16 b) c) ç) d) e) f) PROBLEM İR (cm -1 ): 3057 (Aromatik ya da vinilik =C-H gerilmesi; 2940 ve 2906 (alifatik grup C-H gerilmesi) MS: Moleküler iyon pikinin çift sayılı olması yapıda büyük olasılıkla azot atomunun bulunmadığını; M ve M+2 piklerinin bağıl bolluklarının oranının 3:1 olması yapıda bir klor atomunu bulunduğunu belirtmektedir. 1 H NMR: Aromatik bölgede ikişer protonluk iki tane ikili pik olması benzen halkasının p-disübstitüe olduğunu, 3,77 ppm de çıkan üç protonluk birli pik ise aromatik halkaya bağlı metoksi grubunun varlığını göstermektedir. 13 C NMR: Dördü aromatik bölgede beş farklı karbon atomunun varlığı da yukarıdaki yaklaşımları doğrular niteliktedir. Sonuç olarak bileşik 4-kloroanisol olmalıdır.
17 PROBLEM Bileşik için Dİ=6 1 H NMR: Yapıda yer alan protonların kimyasal kaymaları incelendiğinde 3 proton (δ 2,44 ppm, b, 3H, büyük olasılıkla metil protonları) dışında diğer protonların tamamının aromatik bölgede olması yapının bir metil grubu bağlı bisiklik (Dİ:6) bir aromatik (heteroaromatik) bileşik olması gerektiği sonucuna ulaştırır. 13 C NMR: Yapıdaki karbonlardan biri (δ 13,9 muhtemelen bir metil grubu karbonu) hariç diğerlerinin tamamının aromatik bölgede olması yapının bir metil grubu bağlı bisiklik (Dİ:6) bir aromatik (heteroaromatik) bileşik olması gerektiği şeklindeki yukarıdaki yaklaşımları doğrular niteliktedir. Bileşik 2-metilbenzofuran dır. PROBLEM Antiaromatik (yüksek enerjili) olan [12]annulen -50 o C un üzerinde yapısında aromatik halka içeren ve daha kararlı olan bisiklik bir bileşiğe dönüşür. PROBLEM İndolde N üzerindeki ortaklaşılmamış elektron çifti halkanın π sistemiyle rezonansa girebilecek konumdadır. Bu elektronların halkanın π sistemine katılmasıyla molekül 10π sistemine dahil olur ve aromatik özellik kazanır. İndoldeki halka protonlarının 1 H NMR spektrumunda gözlenen kimyasal kaymalarının 6,45-7,55 ppm arasında yer alması bu molekülün aromatik oluşunun diğer bir kanıtıdır. İndolün benzen halkasından bir protonun ayrılması sonucu oluşan anyondaki - yükü oluşturan elektron çifti, halkanın π sistemini oluşturan p orbitallerine dik konumda yer alan, bu nedenle de onlarla örtüşemeyecek olan sp 2 orbitalinde bulunur. Bu nedenle de indolün aromatikliğini bozamaz. Pentalen 8 heptalen 12π sistemine sahip bileşiklerdir. Her iki bileşik de aromatik değildir (Pentalenin metil ve dimetil türevlerinin çözelti ortamında sentezi başarılmış olmasına rağmen izole edilememiş, pentalen ise henüz sentezlenememiştir. Heptalen sentezlenmiş bir bileşiktir fakat bu bileşiğin oksijen, asit ve bromla kolaylıkla tepkime verdiği, kolaylıkla hidrojenlendiği ve kendi kendine polimerleştiği görülmüştür). Pentalen halkasında yer alan bütün hidrojen atomları halka karbonlarının
18 sp 2 melez orbitallerindedir ve bu hidrojenlerden birinin ayrılmalarıyla oluşacak olan elektron çiftinin (sp 2 orbitallerinin p orbitallerine dik olması nedeniyle) aromatikliğe bir katkısı olamaz. Heptalen halkasında sp 3 melezleşmiş karbondaki bir hidrojenin ayrılması sonucu oluşan elektron çifti bu karbonun orbitallerinin yeniden düzenlenerek oluşturabileceği p orbitalinde yer alabilir. Bu orbital konum olarak halkadaki diğer karbonlar üzerindeki p orbitalleri ile örtüşebilir ancak bu durumda halka 8π sistemine geçer ve yine aromatik özellik kazanamaz. Benzenden bir protonun ayrılmasıyla karbon atomu üzerinde kalan elektron çifti, karbonun p orbitallerinde değil sp 2 melez orbitalindedir. sp 2 melez orbitali p orbitallerine dik konumda yerleşmiş olduğundan elektron çiftinin π sistemine dahil olması mümkün değildir. Bu nedenle anyondaki bu elektron çifti benzen halkasının aromatikliğini bozamaz. PROBLEM Fulven ve kalisenin aşağıda verilen rezonanans yapılarına bakıldığında diiyonik yapıların aromatik özellik taşıdığı görülebilir. Bu nedenle gerçek yapılar daha çok bu iyonik yapılara benzeyecektir. Aşağıda verilen molekülde bulunan azot atomu ortaklanmamış elektron çiftini halkanın π sistemine katarak her iki halkanın da aromatik özellik kazanmasını sağlar. Bu nedenle burada da gerçek yapı daha çok diiyonik yapıya benzeyecektir. PROBLEM Fenilbromodiazirinin brom kaybı aromatik bir katyon oluştururken fenilbromosiklopropanın brom kaybıyla bir üçüncül katyon meydana gelir. Aromatik katyon çok daha kararlı olduğu için çok daha hızlı oluşur. PROBLEM 11.47
19 [4]fenilende dörtlü halkalar antiaromatiktir. İndirgeme sonunda antiaromatik yapı ortadan kalkarak molekül daha kararlı hale geçtiğinden indirgenme kolayca gerçekleşir. PROBLEM PROBLEM PROBLEM Metoksi-2-feniletanın N 2 O 5 ile oluşturduğu kompleks, nitronyum iyonunun halkanın orto konumuna daha kolay bağlanmasını sağlar. PROBLEM Aşağıdaki rezonans yapıdan da görüleceği gibi karbonil grubunun etkisiyle kinoit yapı oluşmaktadır. Oluşan kinoit yapı da aldehit grubuna göre para konumunda olan oksijenin o-, p- yönlendirme etkisinin azalmasına yol açar. Diğer oksijen atomu için böyle bir durum söz konusu değildir.
20 Bu da elektrofilin karbonil grubuna göre meta konumundaki oksijene göre halkaya bağlanmasına sebep olur. Sterik etki nedeniyle Br + nın 1 nolu karbona bağlanması zor olduğundan Br + 2 nolu karbona bağlanır. PROBLEM NO 2 ve N 2 O 4 denge halinde bulunur. N 2 O 4 ortamda bulunan O 3 ile etkileşerek N 2 O 5 e dönüşür ve aromatik halka bu reaktifle nitrolanır. Orto ürününün oluşması aşağıda gösterilen kompleks üzerinden yürüyerek meydana gelir. Meta ürün ise N 2 O 5 in kompleksleşmeden aromatik halkayla etkileşmesiyle oluşur. PROBLEM Sentezi:
2,5-Heksandion, C1 ve C3 karbonlarındaki hidrojenlerin baz tarafından alınmasıyla iki farklı enolat oluşturabilir:
PROBLEM 14.1 PROBLEM 14.2 Tepkimenin yükseltgen koşullarında diol bileşiğinin önce bir hidroksil grubu yükseltgenerek (A) ve (B) bileşiklerinin karışımını oluşturur. Tepkime sırasında bu iki bileşik tekrar
DetaylıPROBLEM 5.1. PROBLEM 5.2 Örnek Çözüm PROBLEM 5.3. Başlama basamağı. Gelişme basamağı. Sonlanma basamağı
PROBLEM 5.1 PROBLEM 5.2 Örnek Çözüm PROBLEM 5.3 Başlama basamağı Gelişme basamağı Sonlanma basamağı vb. PROBLEM 5.4 Örnek Çözüm PROBLEM 5.5 Örnek Çözüm PROBLEM 5.6 Örnek Çözüm PROBLEM 5.7 PROBLEM 5.8 FENOL
DetaylıKİMYA-IV. Aromatik Hidrokarbonlar (Arenler) (5. Konu)
KİMYA-IV Aromatik Hidrokarbonlar (Arenler) (5. Konu) Aromatiklik Kavramı Aromatik sözcüğü kokulu anlamına gelir. Kimyanın ilk gelişme evresinde, bilinen hidrokarbonların çoğu kokulu olduğu için, bu bileşikler
DetaylıPROBLEM 9.1. Örnek çözüm PROBLEM 9.2
PROBLEM 9.1 Örnek çözüm PROBLEM 9.2 1-Bromo-3-metilsikloheksan sentezi için 4-metilsikloheksen ya da 3-metilsikloheksen kullanılabilir. 2-Bromo-2,3-dimetilbütan sentezi için 2,3-dimetil-2-büten ya da 2,3-dimetil-1-büten
DetaylıKİMYA-IV. Aromatik Hidrokarbonlar (Arenler) (5. Konu)
KİMYA-IV Aromatik Hidrokarbonlar (Arenler) (5. Konu) Aromatiklik Kavramı Aromatik sözcüğü kokulu anlamına gelir. Kimyanın ilk gelişme evresinde, bilinen hidrokarbonların çoğu kokulu olduğu için, bu bileşikler
DetaylıBURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR
BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR 1) P. Volhardt, N. Schore; Organic Chemistry-Structure and Function, Sixth Edition. 2) H. Hart, L. E.
DetaylıATOMLAR ARASI BAĞLARIN POLARİZASYONU. Bağ Polarizasyonu: Bağ elektronlarının bir atom tarafından daha fazla çekilmesi.
ATOMLAR ARASI BAĞLARIN POLARİZASYONU Tüm kimyasal reaksiyonlardaki ortak nokta: elektron (e - ) alışverişi e - transferi sonucu bazı bağlar kırılır, bazı bağlar yer değiştirir ya da yeni bağlar oluşabilir.
DetaylıÖĞRETİM YILI 2. DÖNEM 12. SINIF / KİMYA DERSİ / 1. YAZILI
/ / Adı Soyadı : Numara : ÖĞRETİM YILI 2. DÖNEM 12. SINIF / KİMYA DERSİ / 1. YAZILI Soru Puan BAŞARILAR 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 TOPLAM 100 1. Açık formülü olan bileşiğin genel
DetaylıPROBLEM 7.1 Örnek çözüm PROBLEM 7.2 Örnek çözüm PROBLEM 7.3 Örnek çözüm PROBLEM 7.4
PROBLEM 7.1 Örnek çözüm PROBLEM 7.2 Örnek çözüm PROBLEM 7.3 Örnek çözüm PROBLEM 7.4 a) 3 o RX ler S N 2 yer değiştirme tepkimeleri veremeyeceklerinden bu tepkime gerçekleşmez. (Burada oluşması beklenilen
DetaylıPROBLEM 1.1 a ) Örnek Çözüm b ) 9 F; 1s 2 2s 2 2p 5 (Değerlik elektronları: 2s 2 2p 5 ) c ) 16 S; 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 4 (Değerlik elektronları: 3s
PROBLEM 1.1 b ) 9 F; 1s 2 2s 2 2p 5 (Değerlik elektronları: 2s 2 2p 5 ) c ) 16 S; 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 4 (Değerlik elektronları: 3s 2 3p 4 ) ç ) 14 Si; 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 2 (Değerlik elektronları:
DetaylıPROBLEM 13.1 a) Birincil alkoller KMnO 4 gibi güçlü yükseltgenler ile aldehit basamağında tutulamazlar ve karboksilik asitlere kadar yükseltgenirler.
PROBLEM 13.1 a) Birincil alkoller KMnO 4 gibi güçlü yükseltgenler ile aldehit basamağında tutulamazlar ve karboksilik asitlere kadar yükseltgenirler. b)ikincil alkoller ketonlara yükseltgenirler. PROBLEM
DetaylıBileşiğin basit formülünün bulunması (moleküldeki C, H, O, X atomlarının oranından, veya molekül ağırlığından)
1 SPEKTROSKOPİ PROBLEMLERİ Ref. e_makaleleri, Enstrümantal Analiz, Kütle Spektrometre Uygulamaları Molekül yapısı bilinmeyen bir organik molekülün yapısal formülünün tayin edilmesi istendiğinde, başlangıç
DetaylıAROMATİK BİLEŞİKLER
AROMATİK BİLEŞİKLER AROMATİK HİDROKARBONLAR BENZEN: (C 6 H 6 ) Aromatik moleküllerin temel üyesi benzendir. August Kekule (Ogüst Kekule) benzen için altıgen formülü önermiştir. Bileşik sınıfına sistematik
Detaylı5-AROMATİK BİLEŞİKLER.
5-AROMATİK BİLEŞİKLER. Organik kimyada çok geç tanınan, yapısı ve reaktifliği çok geç anlaşılan bileşiklerdir. İlk önce kimyacıların karşısına çıkan C6H5- temel yapısını içeren moleküller anlaşılmakta
DetaylıTepkimeler ve Mekanizmaları
3. BölümB ORGANĐK K TEPKĐMELERE GĐRĐŞG ĐŞ Tepkimeler ve Mekanizmaları Genel olarak tepkimeler dört sınıfa ayrılabilir: Yer değiştirmeler Katılmalar Ayrılmalar Çevrilmeler MEKANĐZMA: Reaktanların ürünlere
DetaylıBolum 14 Aromatik Bileşikler. Benzenin Keşfi. Kekulé Yapısı
Bolum 14 Aromatik Bileşikler Benzenin Keşfi 1825 yılında Michael Faraday tarafından izole edilmiş ve C: oranının 1:1 olduğu belirlenmiştir. 1834 de Eilhard Mitscherlich tarafından ilk kez sentezlenmiş
DetaylıKİMYA-IV. Alkenler (3. Konu)
KİMYA-IV Alkenler (3. Konu) Alkenler (Olefinler) En az bir tane C=C çift bağı içeren hidrokarbonlara alkenler veya olefinler denir. Alkenler doymamış yapıda hidrokarbonlar olup, katalizörler eşliğinde
DetaylıAtomlar ve Moleküller
Atomlar ve Moleküller Madde, uzayda yer işgal eden ve kütlesi olan herşeydir. Element, kimyasal tepkimelerle başka bileşiklere parçalanamayan maddedir. -Doğada 92 tane element bulunmaktadır. Bileşik, belli
DetaylıHAZIRLAYAN: Defne GÖKMENG FEF/Kimya 1.Ö
BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ 2008-2009 2009 EĞİE ĞİTİM ÖĞRETİM M YILI BAHAR DÖNEMİ ORGANİK K SENTEZ DERSİ ÖDEVİ HAZIRLAYAN: Defne GÖKMENG FEF/Kimya 1.Ö 200610105034 FRİEDEL EDEL-CRAFTS REAKSİYONLARI Friedel-Crafts
DetaylıPROBLEM 6.1 Örnek çözüm PROBLEM 6.2 ç > d > b > c > a PROBLEM 6.3 a) Örnek çözüm b) Örnek çözüm c) Alkil halojenürlerin yoğunluğu daha yüksektir.
PROBLEM 6.1 Örnek çözüm PROBLEM 6.2 ç > d > b > c > a PROBLEM 6.3 Örnek çözüm Örnek çözüm Alkil halojenürlerin yoğunluğu daha yüksektir. Çünkü bileşikte daha yüksek kütleli halojen atomları vardır. Alkil
DetaylıKİMYA-IV. Alkenler (3. Konu)
KİMYA-IV Alkenler (3. Konu) Alkenler (Olefinler) En az bir tane C=C çift bağı içeren hidrokarbonlara alkenler veya olefinler denir. Alkenler doymamış yapıda hidrokarbonlar olup, katalizörler eşliğinde
DetaylıALETLİ ANALİZ YÖNTEMLERİ
ALETLİ ANALİZ YÖNTEMLERİ Nükleer Manyetik Rezonans (NMR) Spektroskopisi Yrd. Doç. Dr. Gökçe MEREY GİRİŞ NMR organik bilesiklerin yapılarının belirlenmesinde kullanılan en güçlü tekniktir. Çok çesitli çekirdeklerin
DetaylıInfrared Spektroskopisi ve Kütle Spektrometrisi
Infrared Spektroskopisi ve Kütle Spektrometrisi 1 Giriş Spektroskopi, yapı tayininde kullanılan analitik bir tekniktir. Nümuneyi hiç bozmaz veya çok az bozar. Nümuneden geçirilen ışımanın dalga boyu değiştirilir
DetaylıORGANİK KİMYA. Prof.Dr. Özlen Güzel Akdemir. Farmasötik Kimya Anabilim Dalı
ORGANİK KİMYA Prof.Dr. Özlen Güzel Akdemir Farmasötik Kimya Anabilim Dalı Ders sunumlarına erişim için : http://aves.istanbul.edu.tr/oguzel/dokumanlar 2018-2019 EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI ORGANİK KİMYA DERS PLANI
DetaylıOrganik Reaksiyonlara Giriş
rganik eaksiyonlara Giriş Dr. Kayhan BLELLİ Temel haldeki bazı elementlerin elektron dizilişleri Değerlik Elektronları (idrojen): 1s 1 1 (Karbon): 1s 2 2s 2 2p 2 4 N (Azot): 1s 2 2s 2 2p 3 5 (ksijen):
DetaylıBENZENİN NİTROLANMASINDA GRAFİTİN KATALİZÖR OLARAK ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI
BENZENİN NİTROLANMASINDA GRAFİTİN KATALİZÖR OLARAK ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI AMACIMIZ: Günümüz kimya endüstrisinde ideal katalizörler ekonomik olan, bol bulunan, geri kazanılan ve tepkime mekanizmasında
DetaylıKİMYA-IV. Alkinler (4. Konu)
KİMYA-IV Alkinler (4. Konu) Alkinler (Asetilenler) En az bir tane karbon-karbon üçlü bağı içeren hidrokarbonlara alkinler veya asetilenler denir. C C 2 Alkinler Yalnızca bir tane karbon-karbon üçlü bağı
DetaylıERKAN ALTUN
2008-200 2009 EĞİTİM M VE ÖĞRETİM M YILI 200610105003 ERKAN ALTUN RGANİK K SENTEZLER SCHMİDTH REAKSİYNLARI Hidrojen azidin elektrofillerle (karbonil bileşikleri,tersiyer ikleri,tersiyer alkoller,alkenler
DetaylıOrganik Reaksiyonlara Giriş
Formal Yük rganik eaksiyonlara Giriş Araş. Gör. Kayhan BLELLİ Formal Yük = 4 0 4 = 0 Değerlik Elektronları sayısı 6 4 2 = 0 Bağ Sayısı rtaklanmamış Elektronların sayısı : : Atomun Yaptığı 6 6 1 = 1 3 eaksiyon
DetaylıAMİNLER SEKONDER AMİN
AMİNLER (ALKİLLENMİŞ AMONYAK) AMİNLER (RNH 2 )PRİMER AMİN TERSİYER AMİN(R 3 N) SEKONDER AMİN R 2 NH Aminler Alkillenmiş Amonyak olarak tanımlanır. Azot Atomuna bağlı 2 tane H atomu varsa(bir tane alkil
DetaylıPOLİMER KİMYASI -2. Prof. Dr. Saadet K. Pabuccuoğlu
POLİMER KİMYASI -2 Prof. Dr. Saadet K. Pabuccuoğlu Polimerize Olabilirlik Nedir? Bir monomerin polimerize olabilirliği termodinamik ve kinetik düşüncelere bağlıdır. Termodinamikçe uygun olan her monomer,
DetaylıAROMATİK BİLEŞİKLERİN NİTROLANMASI
Elektrofilik Aromatik Sübstitüsyon Elektrofil parçacığa atak sonucunda arenyum iyonu oluşumu: AMATİK BİLEŞİKLEİN NİTLANMASI Uzm. Ecz. Dilan KNYA Proton kaybı ile sübstitüsyon ürününün elde edilmesi: Nitrolama
DetaylıBolum 11&12 Eterler, Epoksitler, Sülfitler
Bolum 11&12 Eterler, Epoksitler, Sülfitler Giriş Eter Formülü R--R (R ve R alkil veya aril). Simetrik ve asimetrik olabilir Örnekler: C 3 C 3 C 3 2 Yapı ve Polarite Eğik moleküler geometri ksijen sp 3
DetaylıKMS 324 AROMATİK BİLEŞİKLER
KMS 324 AROMATİK BİLEŞİKLER PROF. DR. SULTAN GİRAY 2016-17 ÖDEV TESLİM TARİHİ 22/03/2017 1. Konu: Aromatiklik ve aromatik bileşiklerde adlandırma 1) Aşağıda adları verilen moleküllerin formüllerini çiziniz.
DetaylıSEMRA SOLAK BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ FEN EDEBİYAT FAKÜLTESİ KİMYA BÖLÜMÜ ÖĞRENCİSİ
200620105037 SEMRA SOLAK BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ FEN EDEBİYAT FAKÜLTESİ KİMYA BÖLÜMÜ ÖĞRENCİSİ James Mason CRAFT Charles FRİEDEL 1877 yılında Fransız kimyager Charles FRİEDEL ve Amerikalı çalışma arkadaşı
DetaylıAşağıda verilen özet bilginin ayrıntısını, ders kitabı. olarak önerilen, Erdik ve Sarıkaya nın Temel. Üniversitesi Kimyası" Kitabı ndan okuyunuz.
KİMYASAL BAĞLAR Aşağıda verilen özet bilginin ayrıntısını, ders kitabı olarak önerilen, Erdik ve Sarıkaya nın Temel Üniversitesi Kimyası" Kitabı ndan okuyunuz. KİMYASAL BAĞLAR İki atom veya atom grubu
DetaylıDİELS-ALDER REAKSİYONU
BALIKESİ ÜNİVESİTESİ KİMYA FEF-I.ÖĞ. PELİN YILMAZ 200610105055 DİELS-ALDE EAKSİYNU + DİENLEİN 1,4-SİKL KATILMA TEPKİMESİ 1928 de iki Alman kimyacısı tto Diels ve Kurt Alder, dienlerin, daha sonraları kendi
DetaylıBURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR
BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR 1) P. Volhardt, N. Schore; Organic Chemistry-Structure and Function, Sixth Edition. 2) H. Hart, L. E.
DetaylıMolekül formülü bilinen bir bileşiğin yapısal formülünün bulunmasında:
1 1 H NMR İLE KALİTATİF ANALİZ-2 IR ve 1 H NMR ile Yapı Tayini Ref. e_makaleleri, Enstrümantal Analiz, 1 H NMR ile Yapı Tayini Molekül formülü bilinen bir bileşiğin yapısal formülünün bulunmasında: 1.
Detaylı³DQ ³HQ (WDQ (WHQ 3URSDQ 3URSHQ % WDQ % WHQ
En az ndan bir adet karbon-karbon çift ba içeren hidrokarbonlara denir. Bu bile iklerin di er bir ismi ise dir.alkenlerin genel formülleri Alkenlerde çift ba bir adet kuvvetli sigma ba ile sigma ba na
DetaylıHİDROKARBONLAR II ÖRNEK 2. ALKENLER (Olefinler) Alkenlerde, iki karbon atomu arasında çift bağ vardır. Genel formülleri, C n H C = C C = CH CH
İDROKARBONLAR ALKENLER (Olefinler) Alkenlerde, iki karbon atomu arasında çift bağ vardır. Genel formülleri, n 2n dir. Çift bağlı atomları sp 2 hibritleşmesi yapmıştır. Alkenler aynı sayıda atomu içeren
Detaylı1.) Aşağıda isimleri verilen bileşiklerin yapı formüllerini yazınız.
4. BÖLÜM ÖDEV SORULARI 1.) Aşağıda isimleri verilen bileşiklerin yapı formüllerini yazınız. (a) 2-metil-1-buten (b) 3-izopropil-2-heksen (c) cis-2-penten (d) cis-1,2-dikloro eten (e)trans-1,2-difenileten
DetaylıBölüm 7 Alkenlerin Yapısı ve Sentezi
Bölüm 7 Alkenlerin Yapısı ve Sentezi Burak Esat Fatih Üniversitesi 2006, Prentice all Giriş Karbon-karbon ikili bağı içeren hidrokarbonlardır Bazen olefinler olarak da adlandırılırlar, olefin= oil-forming
DetaylıATOMLAR ARASI BAĞLAR Doç. Dr. Ramazan YILMAZ
ATOMLAR ARASI BAĞLAR Doç. Dr. Ramazan YILMAZ Sakarya Üniversitesi, Teknoloji Fakültesi, Metalurji ve Malzeme Mühendisliği Bölümü Esentepe Kampüsü, 54187, SAKARYA Atomlar Arası Bağlar 1 İyonik Bağ 2 Kovalent
DetaylıEBRU TEKİN BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ FEN EDEBİYAT FAKÜLTESİ KİMYA BÖLÜMÜ(İ.Ö)
EBRU TEKİN BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ FEN EDEBİYAT FAKÜLTESİ KİMYA BÖLÜMÜ(İ.Ö) 200620105028 KONU BAŞLIKLARI 1)AMİNLERİN ADLANDIRILMASI 2)GABRİEL SENTEZİ AMİNLERİN ADLANDIRILMASI Aminler amonyaktaki bir, iki
DetaylıAtomlar birleştiği zaman elektron dağılımındaki değişmelerin bir sonucu olarak kimyasal bağlar meydana gelir. Üç çeşit temel bağ vardır:
Atomlar birleştiği zaman elektron dağılımındaki değişmelerin bir sonucu olarak kimyasal bağlar meydana gelir. Üç çeşit temel bağ vardır: İyonik bağlar, elektronlar bir atomdan diğerine aktarıldığı zaman
DetaylıSoygazların bileşik oluşturamamasının sebebi bütün orbitallerinin dolu olmasındandır.
KİMYASAL BAĞLAR Kimyasal bağ, moleküllerde atomları birarada tutan kuvvettir. Bir bağın oluşabilmesi için atomlar tek başına bulundukları zamankinden daha kararlı (az enerjiye sahip) olmalıdırlar. Genelleme
DetaylıKĠMYASAL ÖZELLĠKLER VE KĠMYASAL BAĞ
Elektronların Dizilimi ve Kimyasal Özellikler Atomların katmanlarında belirli sayılarda elektron bulunmaktadır. Ancak bir atom, tek katmanlıysa ve bu katmanda iki elektronu varsa kararlıdır. Atomun iki
DetaylıHalojenür Çeşitleri. Bölüm 6 Alkil Halojenürler: Nükleofilik Yer Değiştirme ve Ayrılma Tepkimeleri. IUPAC Adlandırması (Sistematik Adlandırma)
Bölüm 6 Alkil alojenürler: Nükleofilik Yer Değiştirme ve Ayrılma Tepkimeleri 2006, Prentice all 1 alojenür Çeşitleri Alkil: alojen, X, direkt olarak sp 3 melezleşmiş karbona bağlıdır. Vinil: X, alkenin
DetaylıALKENLER. Genel formülleri: C n H 2n
ALKENLER Genel formülleri: C n H 2n İsimlendirme kuralı: İkili bağ taşıyan en uzun karbon zinciri saptanır, aynı sayıda karbon taşıyan alkanın isminin sonundaki -an eki yerine -en son eki getirilir. H
DetaylıHİDROKARBONLAR ve ALKİNLER. Kimya Ders Notu
HİDROKARBONLAR ve ALKİNLER Kimya Ders Notu HİDROKARBONLAR ve ALKiNLER Karbon atomları arasında en az bir üçlü bağ içerdiklerinden doymamış hidrokarbonlardır. Üçlü bağdan biri sigma, diğerleri pi bağıdır.
DetaylıBu bilgiler ışığında yukarıdaki C atomlarının yükseltgenme basamaklarını söyleyelim:
Organik Bileşiklerde C atomunun Yükseltgenme Basamağının Bulunması Yükseltgenme basamağı, C'a bağlı atomların elektronegatifliğine göre değişmektedir. C'un başlangıçta yükseltgenme basamağını 0 gibi düşünelim.
Detaylı1. İskelet yapısını çiziniz. H ve F daima uç atomlardır. En düşük iyonlaşma enerjisine sahip element merkez atomudur (bazı istisnalar mevcuttur).
5.111 Ders Özeti #11 Bugün için okuma: Bölüm 2.7 (3. Baskıda 2.8) Rezonans ve Bölüm 2.8 (3. Baskıda 2.9) Formal Yük. Ders #12 için okuma: Bölüm 2.9 (3. Baskıda 2.10) Radikaller ve Biradikaller, Bölüm 2.10
DetaylıÖdevleri teslim ederken bu soru sayfası da verilmek zorundadır.
12. BÖLÜM: ARENLERİN REAKSİYONLARI: ELEKTROFİLİK AROMATİK YER DEĞİŞTİRME TEPKİMELERİ (ÖDEV TESLİM TARİHİ 13/03/2017) 1) Aşağıda verilen tepkimelerin ana organik ürününü yazınız. 2) aşağıda verilen bileşiği
DetaylıYrd. Doç. Dr. H. Hasan YOLCU. hasanyolcu.wordpress.com
Yrd. Doç. Dr. H. Hasan YOLCU hasanyolcu.wordpress.com En az iki atomun belli bir düzenlemeyle kimyasal bağ oluşturmak suretiyle bir araya gelmesidir. Aynı atomda olabilir farklı atomlarda olabilir. H 2,
DetaylıKİMYA VE ELEKTRİK
KİMYA VE ELEKTRİK Yükseltgenme Basamaklarının Hesaplanması: 1.kural:Atomik veya moleküler yapıdaki bütün elementlerin yükseltgenme basamakları sıfırdır 2.kural:Moleküller veya iyonik bütün bileşiklerdeki
DetaylıBURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR
BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR 1) P. Volhardt, N. Schore; Organic Chemistry-Structure and Function, Sixth Edition. 2) H. Hart, L. E.
Detaylı12-B. 31. I. 4p II. 5d III. 6s
-B.. 4p. 5d. 6s Baş kuantum sayısı n, açısal kuantum sayısı olmak üzere yukarıda verilen orbitallerin enerjilerinin karşılaştırılması hangisinde doğru verilmiştir? A) == B) >> C) >> D) >> E) >> ÖLÇME,
DetaylıMOLEKÜLLERİN ŞEKİLLERİ
MOLEKÜLLERİN ŞEKİLLERİ Moleküllerin ve İyonların Lewis Yapısıyla Gösterimi 1- Oktet Kuralı Kullanılarak Lewis Yapılarının Yazımı: - Tek Bağlı Moleküller için Lewis Yapıları - Çok Katlı Bağ Moleküller için
DetaylıSpektroskopi. Elektromanyetik ışımanın madde ile etkileşimini inceleyen bilim dalına spektroskopi denir.
Spektroskopi Elektromanyetik ışımanın madde ile etkileşimini inceleyen bilim dalına spektroskopi denir. Bu etkileşim absorbsiyon (soğurma) ya da emisyon (yayınma) şeklinde olabilir. Elektromanyetik ışımanın
DetaylıREAKSİYON KİNETİĞİ, REAKSİYONLARLA İLGİLİ TEMEL KAVRAMLAR VE METABOLİZMA. Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2004
REAKSİYON KİNETİĞİ, REAKSİYONLARLA İLGİLİ TEMEL KAVRAMLAR VE METABOLİZMA Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2004 1 Reaksiyon (tepkime) türleri 1 Gerçekte tüm organik tepkimeler dört sınıftan
DetaylıAlkinler (Asetilenler)
Organik-İnorganik Kimya Alkinler (Asetilenler) ALKİNLER (ASETİLENLER) Genel formülleri C n H 2n-2 şeklinde olan ve yapılarında en az bir üçlü bağ içeren bileşiklerdir. Bu bileşiklere, moleküllerindeki
DetaylıSerüveni 7.ÜNİTE Endüstride -CANLILARDA ENERJİ hidrokarbonlar
Serüveni 7.ÜNİTE Endüstride -CANLILARDA ENERJİ hidrokarbonlar HİDROKARBONLAR C ve H elementlerinden oluşan bileşiklere denir. Temel element karbondur. KARBON ELEMENTİNİN BAĞ YAPMA ÖZELLİKLERİ Karbon atomları
DetaylıÖrnek : 3- Bileşiklerin Özellikleri :
Bileşikler : Günümüzde bilinen 117 element olmasına rağmen (92 tanesi doğada bulunur) bu elementler farklı sayıda ve şekilde birleşerek ve etkileşerek farklı kimyasal özelliklere sahip milyonlarca yani
Detaylıwww.kimyahocam.com HİDROKARBONLAR I ÖRNEK 1
İDROKARBONLAR Yalnızca karbon (C) ve hidrojen () elementlerinden oluşan bileşiklere hidrokarbon denir. Karbon elementinin atom numarası 6 dır. Elektron dizilişi, 1s 2 2s 2 2p 2 olup değerlik elektron say
DetaylıGENEL KİMYA. 4. Konu: Kimyasal türler, Kimyasal türler arasındaki etkileşimler, Kimyasal Bağlar
GENEL KİMYA 4. Konu: Kimyasal türler, Kimyasal türler arasındaki etkileşimler, Kimyasal Bağlar Kimyasal Türler Doğada bulunan bütün maddeler tanecikli yapıdadır. Maddenin özelliğini gösteren küçük yapı
DetaylıHİDROKARBONLAR HİDROKARBONLAR 2. AROMATİK 1. ALİFATİK HİDROKARBONLAR HİDROKARBONLAR TEK HALKALI (BENZEN VE TÜREVLERİ) DOYMAMIŞ
HİDROKARBONLAR HİDROKARBONLAR HİDROKARBONLAR 1. ALİFATİK HİDROKARBONLAR 2. AROMATİK HİDROKARBONLAR DOYMUŞ HİDROKARBONLAR DOYMAMIŞ HİDROKARBONLAR TEK HALKALI (BENZEN VE TÜREVLERİ) BİTİŞİK İKİ HALKALI (NAFTALİN)
DetaylıElementlerin büyük bir kısmı tabiatta saf hâlde bulunmaz. Çoğunlukla başka elementlerle bileşikler oluşturmuş şekilde bulunurlar.
Elementlerin büyük bir kısmı tabiatta saf hâlde bulunmaz. Çoğunlukla başka elementlerle bileşikler oluşturmuş şekilde bulunurlar. Elementlerin bileşik oluşturma istekleri onların kararlı yapıya ulaşma
DetaylıADI VE SOYADI GÜZ YARIYILI MBG ORGANİK KİMYA FİNAL SINAVI
1 ADI VE SYADI : 2013-2014 GÜZ YAIYILI MBG GAİK KİMYA İAL SIAVI 20.01.2014 SIAV AKKKIDA BİLGİ: 40 TAE TEST SUSU (50 PUA), 5 TAE KLASİK SU (50 PUA) VADI. SULA ve ÇÖZÜMLE 1.Aşağıdaki yapılardan hangisinde
DetaylıGENEL KİMYA. 4. Konu: Kimyasal türler, Kimyasal türler arasındaki etkileşimler, Kimyasal Bağlar
GENEL KİMYA 4. Konu: Kimyasal türler, Kimyasal türler arasındaki etkileşimler, Kimyasal Bağlar Kimyasal Türler Doğada bulunan bütün maddeler tanecikli yapıdadır. Maddenin özelliğini gösteren küçük yapı
DetaylıGENEL KİMYA. Yrd.Doç.Dr. Tuba YETİM
GENEL KİMYA KİMYASAL BAĞLAR Lewis Kuramı Kimyasal bağlanmada esas rolü dış kabuk elektronları (değerlik) oynar. Bazı durumlarda elektronlar bir atomdan diğerine aktarılır. Böylece oluşan (+) ve (-) yüklü
DetaylıLYS KİMYA DENEMESİ 1.SORU: 2.soru: I- 0,9 M Ca C sulu çözeltisi II- 0,6 M Ca ( N0 3 ) 2 sulu çözeltisi
1.SRU: I- 0,9 M Ca C 2 0 4 sulu çözeltisi II- 0,6 M Ca ( N0 3 ) 2 sulu çözeltisi Yukarıda aynı koşullarda bulunan çözeltilerin aşağıdaki hangi nicelikleri eşit değildir? a)donmaya başlama sıcaklığı b)
DetaylıANADOLU ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ FARMASÖTİK KİMYA ANABİLİMDALI GENEL KİMYA II DERS NOTLARI (ORGANİK KİMYAYA GİRİŞ)
ANADOLU ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ FARMASÖTİK KİMYA ANABİLİMDALI GENEL KİMYA II DERS NOTLARI (ORGANİK KİMYAYA GİRİŞ) Hazırlayan: Doç. Dr. Yusuf ÖZKAY 1. Organik bileşik kavramının tarihsel gelişimi
Detaylı3. Merkez atomu orbitallerinin hibritleşmesi
3. Merkez atomu orbitallerinin hibritleşmesi Bir atomun yapa bileceği kovalent bağ sayısı taşıdığı ya da az bir enerjiyle taşıyabileceği (hibritleşme) yarı dolu orbital sayısına eşittir. Farklı enerji
DetaylıASĐTLER ve BAZLAR. Yrd.Doç.Dr. İbrahim İsmet ÖZTÜRK
ASĐTLER ve BAZLAR Yrd.Doç.Dr. İbrahim İsmet ÖZTÜRK Asit-Baz Kimyası Asit-baz kavramı, farklı tanımlarla sürekli kapsamı genişletilen ender kavramlardan biridir. Đlk zamanlarda, tadı ekşi olan maddeler
DetaylıHİDROKARBONLAR ve ALKENLER. Ders Notu
HİDROKARBONLAR ve ALKENLER Ders Notu HİDROKARBONLAR ve ALKENLER Karbon atomları arası en az bir çift bağ içerdiklerinden doymamış hidrokarbonlardır,. Çift bağdan biri sigma, diğeri pi bağıdır. Çift bağlı
DetaylıKİMYA-IV. Yrd. Doç. Dr. Yakup Güneş
KİMYA-IV Yrd. Doç. Dr. Yakup Güneş Organik Kimyaya Giriş Kimyasal bileşikler, eski zamanlarda, elde edildikleri kaynaklara bağlı olarak Anorganik ve Organik olmak üzere, iki sınıf altında toplanmışlardır.
DetaylıALKENLER; ÇALIŞMA SORULARI
ALKENLER; ÇALIŞMA SORULARI SORU 1.) 1 büten ve 2 büten için cis ve trans izomeri yazmak mümkün müdür? SORU 2.) Aşağıda verilen bileşikleri IUPAC metoduna göre adlandırınız. A) CH2 = C = CH CH3 B) CH3 CH
DetaylıPERİYODİK CETVEL
BÖLÜM4 W Periyodik cetvel, elementlerin atom numaraları esas alınarak düzenlenmiştir. Bu düzenlemede, kimyasal özellikleri benzer olan (değerlik elektron sayıları aynı) elementler aynı düşey sütunda yer
DetaylıECZACILIK FAKÜLTESİ FARMASÖTİK KİMYA
PROGRAM KOORDİNATÖRÜ Prof.Dr.Hakkı Erdoğan, herdogan@neu.edu.tr ECZACILIK FAKÜLTESİ YÜKSEK LİSANS DERSLERİ EFK 600 Uzmanlık Alanı Dersi Z 4 0 4 EFK 601 İlaç Nomenklatürü I S 3 0 3 EFK 602 İlaç Nomenklatürü
DetaylıBÖLÜM 2 ATOMİK YAPI İÇERİK. Atom yapısı. Bağ tipleri. Chapter 2-1
BÖLÜM 2 ATOMİK YAPI İÇERİK Atom yapısı Bağ tipleri 1 Atomların Yapıları Atomlar başlıca üç temel atom altı parçacıktan oluşur; Protonlar (+ yüklü) Nötronlar (yüksüz) Elektronlar (-yüklü) Basit bir atom
Detaylı1. ÜNİTE: MODERN ATOM TEORİSİ İyon Yükleri ve Yükseltgenme Basamakları
1. ÜNİTE: MODERN ATOM TEORİSİ 1.7. İyon Yükleri ve Yükseltgenme Basamakları Yüksüz bir atomun yapısındaki pozitif (+) yüklü protonlarla negatif () yüklü elektronların sayıları birbirine eşittir. Yüksüz
DetaylıNükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi
Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi Giriş NMR organik bileşiklerin yapılarının belirlenmesinde kullanılan en güçlü tekniktir. Çok çeşitli çekirdeklerin çalışılmasında kullanılabilir : 1 H 13 C 15
DetaylıElektronların Dağılımı ve Kimyasal Özellikleri
Elektronların Dağılımı ve Kimyasal Özellikleri Helyum (2), neon (10), argon (18)in elektron dağılımları incelendiğinde Eğer bu üç elementin birer elektronu daha olsaydı, her birinde yeni bir katman oluşacaktı.
DetaylıBENZENİN NİTROLANMASINDA GRAFİTİN KATALİZÖR OLARAK ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI
TÜBİTAK-BİDEB KİMYA BİLİM DANIŞMANLIĞI ÇALIŞTAYI ORGANİK KİMYA GRUBU BENZENİN NİTROLANMASINDA GRAFİTİN KATALİZÖR OLARAK ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI Proje Raporu Proje Ekibi Rebi BARIN İbrahim ŞEN Proje Danışmanı
DetaylıALKOLLER ve ETERLER. Kimya Ders Notu
ALKOLLER ve ETERLER Kimya Ders Notu ALKOLLER Alkan bileşiklerindeki karbon zincirinde H atomlarından biri yerine -OH grubunun geçmesi sonucu oluşan organik bileşiklere alkol adı verilir. * Genel formülleri
DetaylıAlkenlerin Kimyasal Özellikleri KATILMA TEPKİMELERİ
Alkenlerin Kimyasal Özellikleri KATILMA TEPKİMELERİ ALKENLERİN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ Alkenler sahip oldukları pi bağları sayesinde pek çok farklı kimyasal tepkimeyi gerçekleştirebilirler. Buna göre alkenlerin
DetaylıBölüm 11 Alkoller ve Eterler. Alkollerin Yapısı. Sınıflandırma. Hidroksil (-OH) fonksiyonel grubu Oksijen sp 3 melezleşmiştir. =>
Bölüm 11 Alkoller ve Eterler Alkollerin Yapısı idroksil (-) fonksiyonel grubu ksijen sp 3 melezleşmiştir. 2 Sınıflandırma Primer(Birincil): ın bağlandığı karbon sadece bir adet karbona bağlı. Sekonder(Đkincil):
DetaylıMüh. Fak. G. Kimya Vize Soru ve Cevapları A Mühendislik Fakültesi Genel Kimya (Kimya Metal. ve Malz.)) Ara Sınav Soruları
Müh. Fak. G. Kimya Vize Soru ve Cevapları A 08.11.2017 Adı ve Soyadı:.. Fak. No:... Mühendislik Fakültesi Genel Kimya (Kimya Metal. ve Malz.)) Ara Sınav Soruları 1) Bilinen tüm yöntemlerle kendisinden
DetaylıBALIKESİR ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM ÖĞRETİM YILI ORGANİK SENTEZ ÖDEVİ HAZIRLAYAN: *Lokman LİV *FEF / KİMYA 1.ÖĞRETİM *
BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ 2008-2009EĞİTİM ÖĞRETİM YILI ORGANİK SENTEZ ÖDEVİ HAZIRLAYAN: *Lokman LİV *FEF / KİMYA 1.ÖĞRETİM *200610105035 ALDOL KONDENSASYONU Enolat Anyonlarının Aldehit ve Ketonlara Katılması
DetaylıHalojenür Çeşitleri. Bölüm 6 Alkil Halojenürler: Nükleofilik Yer Değiştirme ve Ayrılma Tepkimeleri
Bölüm 6 Alkil alojenürler: Nükleofilik Yer Değiştirme ve Ayrılma Tepkimeleri 2006, Prentice all 1 alojenür Çeşitleri Alkil: alojen, X, direkt olarak sp 3 melezleşmiş karbona bağlıdır. Vinil: X, alkenin
Detaylı26/02. azota yapılan tek veya çift bir bağ ile [2] 26/06. azot içeren bir heterosiklik halka tarafından [2] 26/08.. N - Vinil - pirolidin [2]
Uluslararası Patent Sınıflandırması C Sınıfı4 24/00 En az birinin, oksijen içeren heterosiklik halka tarafından bitirildiği ve herbirinin sadece bir adet karbon - karbon çift bağına sahip olduğu, bir ya
DetaylıHer madde atomlardan oluşur
2 Yaşamın kimyası Figure 2.1 Helyum Atomu Çekirdek Her madde atomlardan oluşur 2.1 Atom yapısı - madde özelliği Elektron göz ardı edilebilir kütle; eksi yük Çekirdek: Protonlar kütlesi var; artı yük Nötronlar
DetaylıBiochemistry Chapter 4: Biomolecules. Hikmet Geçkil, Professor Department of Molecular Biology and Genetics Inonu University
Biochemistry Chapter 4: Biomolecules, Professor Department of Molecular Biology and Genetics Inonu University Biochemistry/Hikmet Geckil Chapter 4: Biomolecules 2 BİYOMOLEKÜLLER Bilim adamları hücreyi
DetaylıAromatik nitro bileşiklerinin sentezlerinde aşağıdaki yollardan faydalanılabilir.
1.1.1. Nitrolama ve Aromatik Nitro Bileşikleri Farmasötik önemi olan kimyasal maddeler arasında aromatik nitro bileşikleri (Ar-NO 2) önemli bir yer tutmaktadır. Nitro (-NO 2) grubu ilaç etken maddelerinin
DetaylıBİYOLOJİK MOLEKÜLLERDEKİ
BİYOLOJİK MOLEKÜLLERDEKİ KİMYASALBAĞLAR BAĞLAR KİMYASAL VE HÜCRESEL REAKSİYONLAR Yrd. Doç.Dr. Funda BULMUŞ Atomun Yapısı Maddenin en küçük yapı taşı olan atom elektron, proton ve nötrondan oluşmuştur.
DetaylıBİLEŞİKLER VE FORMÜLLERİ
BİLEŞİKLER VE FORMÜLLERİ Bileşikler : Günümüzde bilinen 117 element olmasına rağmen (92 tanesi doğada bulunur). Bu elementler farklı sayıda ve şekilde birleşerek ve etkileşerek farklı kimyasal özelliklere
DetaylıHidroklorik asit ve sodyum hidroksitin reaksiyonundan yemek tuzu ve su meydana gelir. Bu kimyasal olayın denklemi
KİMYASAL DENKLEMLER İki ya da daha fazla maddenin birbirleri ile etkileşerek kendi özelliklerini kaybedip yeni özelliklerde bir takım ürünler meydana getirmesine kimyasal olay, bunların formüllerle gösterilmesine
Detaylı5.111 Ders Özeti #12. Konular: I. Oktet kuralından sapmalar
5.111 Ders Özeti #12 Bugün için okuma: Bölüm 2.9 (3. Baskıda 2.10), Bölüm 2.10 (3. Baskıda 2.11), Bölüm 2.11 (3. Baskıda 2.12), Bölüm 2.3 (3. Baskıda 2.1), Bölüm 2.12 (3. Baskıda 2.13). Ders #13 için okuma:
DetaylıSerüveni 3. ÜNİTE KİMYASAL TÜRLER ARASI ETKİLEŞİM GÜÇLÜ ETKİLEŞİM. o İYONİK BAĞ o KOVALENT BAĞ o METALİK BAĞ
Serüveni 3. ÜNİTE KİMYASAL TÜRLER ARASI ETKİLEŞİM GÜÇLÜ ETKİLEŞİM o İYONİK BAĞ o KOVALENT BAĞ o METALİK BAĞ KİMYASAL TÜR 1. İYONİK BAĞ - - Ametal.- Kök Kök Kök (+) ve (-) yüklü iyonların çekim kuvvetidir..halde
Detaylı