KLONLAMA (the cloning)



Benzer belgeler
KLONLAMA. Prof. Dr. Fatma Savran Oğuz

Gen Klonlama ve Uygulamaları. Fatma Savran Oğuz İstanbul Tı Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı

Rekombinant DNA Teknolojisi, Klonlama ve Kullanım Alanları

ADIM ADIM YGS LYS. 93. Adım KALITIM -19 MODERN GENETİK UYGULAMALAR

KALITIM #12 MODERN GENETİK UYGULAMALARI (BİYOTEKNOLOJİ) SELİN HOCA

YAZILIYA HAZIRLIK TEST SORULARI. 10. Sınıf

ÜNİTE I HÜCRE BÖLÜNMESİ VE KALITIM 1.1 HÜCRE BÖLÜNMESİ Hücre bölünmesi canlılar aleminde görülen en önemli biyolojik olaylardan biridir.

Transgenik Hayvan Üretimi. Hayvancılıkta biyoteknoloji dersi

12. SINIF KONU ANLATIMI 7 GENETİK MÜHENDİSLİĞİ VE BİYOTEKNOLOJİ ÇALIŞMA ALANLARI

10. SINIF KONU ANLATIMI 12 EŞEYLİ VE EŞEYSİZ ÜREME SORU ÇÖZÜMÜ

B unl a r ı B i l i yor mus unuz? MİTOZ. Canlının en küçük yapı biriminin hücre olduğunu 6. sınıfta öğrenmiştik. Hücreler; hücre zarı,

YUMURTA TİPLERİ BÖLÜNME ŞEKİLLERİ İNVİTRO FERTİLİZASYON VE EMBRİYO NAKLİ. Doç. Dr. Alev Gürol BAYRAKTAROĞLU

HÜCRE BÖLÜNMESİ VE ÜREME. Mitoz Bölünme ve Eşeysiz Üreme 1

MAHMUT ASLAN - FEN BİLİMLERİ ÖĞRETMENİ

Konu: Mitoz Bölünme ve Eşeysiz Üreme

fetüs bebek ölüm çocuk İleri yaş yeniyetme yetişkin

ÇOK HÜCRELİ ORGANİZMALARIN GELİŞİMİ

HÜCRE BÖLÜNMESİ A) MİTOZ BÖLÜNME a) Hazırlık evresi:

FEN ve TEKNOLOJİ / GENETİK MÜHENDİSLİĞİ ve BİYOTEKNOLOJİ. GENETİK MÜHENDİSLİĞİ ve BİYOTEKNOLOJİ

ADIM ADIM YGS LYS 64. ADIM EŞEYSİZ ÜREME 2

*Canlıların canlılık özelliği gösteren en küçük yapı birimine hücre denir.

Rekombinant DNA, Klonlama ve kullanımı

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #19

1. ÜNİTE : HÜCRE BÖLÜNMESİ VE KALITIM

Mayoz Bölünmenin Oluşumu

Nivîskar SamoCan THURSDAY, 17 FEBRUARY :17 - Nûkirina dawîyê THURSDAY, 17 FEBRUARY :27

LYS ANAHTAR SORULAR #6. Mitoz ve Mayoz Bölünme Eşeyli ve Eşeysiz Üreme İnsanda Üreme

TEOG1 DENEME SINAVI 2 ( DNA, Mitoz,Mayoz Kapsamlı)

Biyoetik ve Sinema Dönem I Seçmeli Ders Kurulu II. Arş.Gör.Dr.Mustafa Hayırlıdağ

YARDIMCI ÜREME TEKNİKLERİ VE ETİK SORUNLAR 12/11/2009

ÜNİTE:1 CANLILARDA ÜREME, BÜYÜME VE GELİŞME

BİYOTEKNOLOJİ NEDİR? Canlılar aracılığı ile ürün ve hizmet üretmektir

Şekil 1. Mitoz bölünmenin profaz evresi.

Canlılarda mitoz, amitoz ve mayoz olmak üzere üç çeşit bölünme görülür.

Organizmaların kopyalanması, klonlama ve kök hücre araştırmalarının etik boyutu

MEV KOLEJİ ÖZEL ANKARA OKULLARI 10. SINIF BİYOLOJİ DERSİ YAZ TATİLİ EV ÇALIŞMASI

Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü Boğaziçi Üniversitesi

Mitoz. - Mitozda 2 yavru hücre oluşur ve bunların genetik yapısı birbirinin ve ana hücrenin aynıdır.

YAZILIYA HAZIRLIK SORULARI. 10. Sınıf 1 MİTOZ BÖLÜNME EŞEYSİZ ÜREME

KALITSAL MADDE PROF. DR. SERKAN YILMAZ

CANLILARDA ÜREME. Üreme canlıların ortak özelliğidir. Her canlının kendine benzer canlı meydana getirebilmesi üreme ile gerçekleşir

Aşağıda mitoz bölünme safhaları karışık olarak verilmiştir.

8. Sınıf Fen ve Teknoloji

HANDAN TUNCEL. İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Biyofizik Anabilim Dalı

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #5

10. SINIF KONU ANLATIMI 6 MAYOZ BÖLÜNME-3

8. SINIF KAZANIM TESTLERİ 2.SAYI. Ar-Ge Birimi Çalışmasıdır ŞANLIURFA İL MİLLİ EĞİTİM MÜDÜRLÜĞÜ DİZGİ & TASARIM İBRAHİM CANBEK

TEOG1 DENEME SINAVI 1 ( DNA, Mitoz, Mayoz Kapsamlı)

MAYOZ VE EŞEYLİ YAŞAM DÖNGÜLERİ

Hayvan Biyoteknolojisi

MİTOZ ÇALIŞMA KÂĞIDI A. Aşağıdaki resimli bulmacayı çözünüz.

Genetik Kavramlar Sekizinci baskıdan çeviri Klug, Cummings, Spencer

12. SINIF KONU ANLATIMI 33 HAYATIN BAŞLANGICI

10. SINIF KONU ANLATIMI. 16 ÜREME BÜYÜME GELİŞME Döllenme ve Aile Planlaması Soru Çözümü

Mutasyon: DNA dizisinde meydana gelen kalıcı değişiklik. Polimorfizm: iki veya daha fazla farklı fenotipin aynı tür popülasyonunda bulunmasıdır.

Moleküler biyolojiye giriş. Doç.Dr.Pınar AKSOY SAĞIRLI

9. SINIF KONU ANLATIMI 23 HÜCRE 1 - HÜCRENİN KEŞFİ PROKARYOT ÖKARYOT HÜCRE

HÜCRE BÖLÜNMESİ VE KALITIM

İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD Prof. Dr. Filiz AYDIN

Canlılarda Üreme ve Gelişme 1.Üreme Hücreleri (Gametler) 1.1.Erkek Üreme Hücreleri Spermler akrozom 1.2.Dişi Üreme Hücreleri Yumurtalar vitellus

BİYOTEKNOLOJİYE GİRİŞ. Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL

DNA ve Özellikleri. Şeker;

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #16

a. Segmentasyon Gelişimin başlangıcında hızlı ve birbirini takip eden mitoz bölünmeler gerçekleşir. Bu bölünmelere segmentasyon denir.

KÖK HÜCRELERI ve KLONLAMA

FEN VE TEKNOLOJİ DERSİ TEOG DENEME SINAVI SORULARI 4.

ADIM ADIM YGS-LYS 44. ADIM CANLILARIN SINIFLANDIRILMASI-4 BAKTERİLER ALEMİ-2


Bakteriler Arası Genetik Madde Aktarımı

İN VİTRO EMBRİYO ÜRETİMİ

CİNSİYETE BAĞLI KALITIM

Aşağıda verilen bilgilerin karşısına doğru ya da yanlış olduğunu belirtiniz.

VEKTÖRLER Halime Nebioğlu

A) Her ikisi de doğru bilgidir. B) 1. doğru, 2. yanlış bilgidir. C) 1. yanlış, 2. doğru bilgidir. D) Her ikisi de yanlış bilgidir. 5.

Biyoloji Bilimi ve Canlıların Ortak Özellikleri

Ayxmaz/biyoloji. Şekil 2.

Model Organizmalar. Yusuf DOĞAN

Bunları Biliyor musunuz? MİTOZ

ADIM ADIM YGS-LYS 32. ADIM HÜCRE 9- SİTOPLAZMA

İNSANDA ÜREME, BÜYÜME VE GELİŞME

BİYOLOJİ SORU BANKASI

DNA ve DNA GÜNÜ Lütfi TUTAR 27 Nisan 2015

ayxmaz/biyoloji 2. DNA aşağıdaki sonuçlardan hangisi ile üretilir Kalıp DNA yukarıdaki ana DNAdan yeni DNA molekülleri hangi sonulca üretilir A B C D

REKOMBİNANT DNA TEKNOLOJİSİ. Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL


CANLILARIN ORTAK ÖZELLİKLERİ

Sadece araştırma amaçlarıyla insan embriyonlarının yaratılması yasaktır. (IVF sonrası artık embryo konusunu bunun dışında bırakıyor).

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #12

Tarımsal Biyoteknolojiye Giriş

DNA ve Genetik Kod Akıllı Ödev - 1

2003 ÖSS BİYOLOJİ SORULARI VE CEVAPLARI

Hücre. 1 µm = 0,001 mm (1000 µm = 1 mm)!

Çiftlik Hayvanlarında Embriyo Aktarımı. Prof Dr Fatin Cedden

Gen. D) Kromozom. C)Nükleotit DNA. FENDEN ÖNCE FENDEN SONRA Teog deneme 1 TEOG DENEME-1 ÇAĞRI BULUT / SÜLEYMAN KARAKAYA / TAHSİN SARI / OKAN YENİGÜN

Işık şiddetindeki Sıcaklıktaki değişme yönü değişme yönü

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #23

FERTİLİZASYON-Döllenme

PROKARYOT VE ÖKARYOT HÜCRELER

AMNİYON SIVISININ İÇERİĞİ

Ayxmaz/biyoloji. Hayvansal organizmalarda gamet ve gamet oluşumu oluşumu:

Transkript:

KLONLAMA (the cloning)

Klonlama Nedir? Moleküler biyoloji teknikleri kullanarak bir DNA dizisine eş DNA üretmek veya bir hücreden yola çıkarak hücre bölünmesi ile genetik olarak birbirine eş hücre grubunun oluşmasıdır.

Klonlama Yöntemleri Kopyalama işlemi ya embriyonik dönemde bir kök hücre veya farklılaşmasını tamamen tamamlamış bir vücut hücresi kullanılarak yapılabilir. Birinci durumda ancak embriyo kopyalama olasılığı söz konusudur. İkinci durumda ise yetişkin bir organizmadan alınan hücre kullanılarak yetişkin bir organizma kopyalanabilir.

Klonlamanın Tarihçesi1/3 İlk defa, Leipzig Üniversitesinden H. A. Eduard Dreisch deniz kirpileriyle yaptığı deneylerde erken dönemdeki bir deniz kirpisi embriyosunun blastomerlerini bir birinden ayırarak Blastomere Separation yöntemini buldu. Bu yöntemde döllenmiş yumurtanın besi ortamında 4-8 hücreli blastomer aşamasına kadar bölünmesine izin verilmektedir. Daha sonraları, blastomer aşamasına gelen bu 8 hücreli yapıdaki her bir hücre alınarak bir blastosit oluşturulmakta ve sanki yeni döllenmiş zigot gibi taşıyıcı anneye aktarılarak genetik olarak birbirinin aynısı klonlar meydana getirilmektedir. 1902 de Hans Speamann aynı yöntemi kullanarak semender blastomerlerini ayırdı ve her blastomerden yeni bir semender oluştu. Bu yöntemin keşfiyle klonlamanın temeli atılmış oldu. 1938- Hans Speamann, fantastik bir deney olarak tanımladığı halbuki klonlama diyebileceğimiz bir deneyde geç evredeki bir embriyonun çekirdeği çıkarılarak çekirdeği olmayan bir yumurtaya aktarıyordu. Speamann 1938 yılında yayınladığı Embrionic Development and Induction adlı kitabında bu deneyi fantastik olarak nitelendiriyordu. Halbuki bu deney 1952 yılında gerçekleştirilmiştir

Klonlamanın Tarihçesi 2/3 1952- Robert Briggs ve T. J. King ilk klonlama deneyini gerçekleştirdiler. İleri aşamadaki bir kurbağa yumurtasının çekirdeği çıkarıldı ve başka bir kurbağa yumurtası içine aktarıldı. Ancak deney sonunda yumurta gelişmedi. Briggs ve King bu yönteme Nüklear Transfer ismini verdiler. 1970- Aynı deney yine kurbağalar üzerinde John Gordon tarafından denendi. Daha iyi bir sonuç alındı. Kurbağa yumurtaları, iribaş olana kadar gelişti ama daha sonra öldüler. 1984- Steen Willadsen, Nüklear Transfer yöntemini kullanarak olgunlaşmamış koyun embriyo hücrelerinden yaşayan bir kuzu klonladığını açıkladı. Daha sonra Willadsen, inek, domuz, keçi, tavşan ve rhesus maymunu da klonladı. Bu deneylerde çok hücreli koyun embriyosundan çekirdek alınıp yumurta hücresine aktarılıyordu. Daha sonra hücre bölünmesi başlıyor, fetus oluşuyor ve gelişme devam ediyordu. 1994- Daha gelişkin embriyo hücrelerinin ilk klonlamasını Neal First gerçekleştirdi. En az 120 hücrelik buzağı embriyosu klonlandı. Bu çok hücreli inek embriyosunun çekirdeği çıkarıldı ve çekirdek yumurta hücresine aktarıldı.

Klonlamanın Tarihçesi 3/3 1996- Ian Wilmut, Neal First'in deneyini koyunlar üzerinde yaptı. Ancak embriyo hücrelerinin çekirdeğini almak için hücrelerin duraklama dönemine gelmesini bekledi. Sonra çekirdekleri çıkarıp yumurta hücresine aktardı. 1997- Dr. Wilmut, 6 yaşındaki bir koyunun meme hücresinden klon üretti. Bu defa çekirdek erişkin bir hücreden yani meme hücresinden alınıp yumurta hücresine aktarılmıştı. Bu olaya Somatik Nüklear Transfer adı verilmiştir. Dolly 277 yumurta içinde tek hayatta kalan kuzuydu. Dolly'nin oluştuğu hücre Ocak 1996'da birleştirilmişti. 1998- Tıp doktoru G. Richard Seed, o günlerde anne rahminden aldığı insan embriyosunu başka bir annenin rahmine aktarıyordu. İnsan klonlamaya karşı duyduğu ilgiyi ilan etti. Bu konudaki hassas denge, ahlakî tartışmalara yol açtı. Tartışmalar sonucu Amerika Birleşik Devletlerinde insan klonlamaya karşı yasalar konuldu. 1999-19 Avrupa ülkesi insanın genetik olarak kopyalanmasını yasaklayan sözleşmeyi Paris'te imzaladı.

Klonlama Teknikleri KLONLAMA TEKNİKLERİ Rekombinant DNA Teknolojisi yada DNA Klonlaması Üreme Amaçlı Klonlama Tedavi Amaçlı ( Terapatik ) Klonlama

Rekombinant DNA Teknolojisi yada DNA Klonlama Hücre dışında gerçekleştirilen bir genetik rekombinasyon tekniğidir. Farklı birey veya türlerden alınan DNA parçalarının fonksiyonel olacak şekilde birleştirilmesidir. Bu teknolojinin en güzel örneği, insandaki insülin hormonunu şifreleyen genin, bakteriyel plazmit (hücrelerde kromozom yapısında olmayan stopilazmik DNAlardır ) DNA sı ile birleştirilmesidir. Başka bir DNA parçası ile birleştirilerek değişikliğe uğramış olan plazmit DNA sı, rekombinant-dna molekülü adını alır. Bu rekombinant DNA yı bakteri içinde çoğaltarak insülin geninin çok sayıda kopyasını yapmak mümkündür.

Üreme Amaçlı Klonlama Şu anda var olan yada daha öncesinde var olmuş olan bir hayvanın DNA sıyla aynı DNA ya sahip hayvanların meydana getirilmesidir. Bu işlem üreme hücresine sahip olmayan bir bireyin çocuk sahibi olmasına yardımcı olmak için de kullanılır. Örneğin Dolly bu teknoloji ile yaratılmıştır.

Tedavi Amaçlı ( Terapatik ) Klonlama Terapatik klonlamaya embriyo klonlama da denir. Araştırmalarda kullanılmak üzere insan embriyosunun üretilmesi işlemidir. Bu işlemin amacı klonlanmış insan yaratılması değil fakat insan gelişiminin ve hastalıkların tedavisinin araştırılması ve çalışılması için kök hücrelerin yetiştirilmesidir. Kök hücreler insan vücudunda herhangi çeşit bir hücreye dönüşerek bozulmuş yada hastalıklı dokuları yenileme/ iyileştirme yeteneğine sahip oldukları için biyomedikal araştırmalarda çok önemlidir ve buradaki temel amaç ise kişiye özel kök hücreleri üretmektir.

Bu işlemin basamaklarını şu şekilde gösterebiliriz: Kök hücreler yumurta 5 gün boyunca döllendikten sonra yumurta içerisinden çıkartılırlar. Gelişimin bu aşamasındaki yumurtaya blastosit denir. Kök hücrenin çıkarılması embriyoyu parçalar ve yok eder. Çıkartılan kök hücreler petri kaplarında potansiyel terapatik dokuları yada ayrı organları oluşturmak için kültürleniyorlar. Oluşumu hedeflenen bu terapatik dokuların sonradan vücudun iyileştirilmesi planlanan yerine aktarılıp bulundukları yerdeki hasarı onarmaları amaçlanmakta ve üzerinde çalışılmaktadır

Sığır Klonlama

Bitki Klonlama

Kurbağa Klonlama

Domuz klonlama

Fare Klonlama

Dolly örneğinde yetişkin bir canlıdan alınan herhangi bir bedensel (somatik) hücrenin kullanılmasıyla canlının genetik ikizi nin yaratılması olarak tanımlayabiliriz. Dolly nin yaratılmasında kullanılan klonlama yöntemi, bedensel hücre çekirdek transferi olarak adlandırılıyor. (Dolly iki kez doğum yaptı) Dolly nin biyolojik yaşının, kromozomları yüzünden aslında kronolojik yaşından daha fazla olduğu. Dolly nin telomerlerinin (genetik materyalin hücre bölünmesi sırasında yıpranmasını önleyen, kromozomlarının uçlarındaki bölgeler), kendisi gibi üç yaşındaki biı koyunun telomerlerinin olması gerektiği boydan çok daha kısa. Hatta tam olarak, Dolly nin klonlanmış olduğu 6 yaşındaki koyunun kromozomlarının uzunluğu kadar.

Yumurta hücresinden nükleusun alınması Nükleusu alınmış başka bir hücreye bu nükleusun transferi Aşağıdaki adresten bir farenin nasıl klonlandığını görelim: http://learn.genetics.utah.edu/content/tech/cloning/clickandclone/

Klonlama ile Genetik İkizlilik Arasındaki Fark İkizlilik seksüel bir üretim sonucu iki veya daha fazla benzer kardeşlerin oluşmasıdır.hücredeki bütün DNA iki farklı bireyin DNA larının yarısını taşımasıdır.döllenmiş yumurta iki veya daha çok parçaya tekrar bölünerek aynı cinsiyette fertler meydana getirecektir. Klonlama ise aseksüel üretim sonucu yavru oluşurmasıdır. Klonlamada mitokondri DNA ları farklı olabilir ancak ikizlikte hepsi aynı olmak zorundadır.

Klonlamayla IVF (In Vitro Fertilizasyon) Arasındaki Fark IVF, yumurta hücresinin (şansı artırmak için birkaç tanesi) sperm tarafından tüpte döllendirilmesi ve daha sonra rahme implante edilmesi olayıdır. Klonlamada ise yumurta hücresinin çekirdeği tüpten çıkarılıyor ve klonlanacak canlının çekirdeği bu hücreye veriliyor. Dolayısıyla, yumurta hücresi artık büyüyeceğini sağlayan çekirdeğe sahip oluyor. Bundan sonra bu yeni hücre rahme implante ediliyor ve normal embriyolar gibi büyümeye devam ediyor. Klon embriyolar, normal ve IVF (in vitro fertilizasyon) embriyoları birbirlerine çok fazla benzemezler.

KLONLAMANIN TERCİH EDİLMESİNİN NEDENLERİ VE ETİK AÇIDAN PROBLEMLER İnsan klonlamanın etik açıdan iyi ve kötü yönleri vardır: Büyük insanların veya efsanevi derecede güzel kişilerin tekrarlanması. Kalıtsal hastalık tehlikesini azaltmak için sağlıklıların çoğalması. Kalıtımsal aynı nitelikleri taşıyan kişilerin, insanın gelişimi, doğanın ve çevrenin selektif anlamı hakkındaki bilimsel araştırmalar için üretilmesi. Kısır çiftler için çocuk sahibi olma. Savaş, haber alma veya spor alanlarında kullanılmak üzere identik kişilerden oluşan grupların oluşması. Doku aktarımları için organ rezervleri olarak kopyaların üretilmesi. Yine ayrıca bazı alanlarda benzer insanların kullanımı da insan yığınlarının savaş,haber alma gibi alanlarda kötüye kullanılmasını sağlar. Yine bazı çevreler, kopyalamayı ileride gerekebilecek organ nakilleri için bir depo gibi kullanabilme düşüncesi ile desteklemektedirler. Bu durum ise tıp etiği açısından insan ahlakına aykırıdır.nitekim ileride organ gerekebileceği düşüncesinden hareketle bir cenini üretmek ve sonra da gerekince onu parçalayarak organını almak ahlaki bir olay değildir.

Ya klonlamada ters giden bir şeyler olursa?

KAYNAKLAR http://www.tubitak.gov.tr http://gslc.genetics.utah.edu/units/cloning/whatiscloning/ http://www.gunlukplan.org/odev/3029-klonlama-teknolojisi.html http://tr.wikipedia.org/wiki http://www.genbilim.com/ http://www.kokhucre.org/kokhucre.asp?kid=1 http://learn.genetics.utah.edu/content/tech/cloning/clickandclone Başaran, N. 1996, Tıbbi Genetik, 6.baskı, Bilim Teknik Yayınevi, İstanbul.