Antalya ve yöresinde ultrasonografik gelişimsel kalça displazisi



Benzer belgeler
ORJİNAL MAKALE / ORIGINAL ARTICLES. Bahar ÇUHACI ÇAKIR 1, Ayşe Esin KİBAR 1, Hasan Tahsin ÇAKIR 1, Ebru ARHAN 1 Ayşegül CANSU 2, H.

Hastanemiz ortopedi polikliniğine getirilen altı aydan küçük bebeklerde gelişimsel kalça displazisi sıklığı

Yenidoğan Kalça Ultrasonografisi

YENÝDOÐANIN ORTOPEDÝK YÖNDEN

GRAF METODUNA GÖRE TİP 2A KALÇALARDA TAKİP BULGULARIMIZ VE ULTRASONOGRAFİK İLERLEME GÖSTEREN OLGULARDA RİSK FAKTÖRLERİ

Fizyolojik Olarak İmmatur Yenidoğan Kalçalarının (Tip IIa(+)) Kontrol Kalça Ultrasonografileri Hangi Sıklıkta Yapılmalı?

İstanbul Sultangazi Bölgesi Yenidoğan Gelişimsel Kalça Displazisi Görülme Sıklığı

GELİŞİMSEL KALÇA DİSPLAZİSİ PROGNOZU VE GÖRÜNTÜLEME. Dr. Öznur Leman Boyunağa Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Radyoloji Bilim Dalı

Kars da Gelişimsel Kalça Displazi Tarama Sonuçları ve Ortalama Maliyet Analizi

Doğuştan Kalça Çıkığı

Altuğ Duramaz, Gökhan Peker*, Levent Arslan**, Mustafa Gökhan Bilgili, Ersin Erçin, Cemal Kural

Gelişimsel Kalça Displazisine Yaklaşım Management of developmental dysplasia of the hip

ÖNEMLİ BİR HALK SAĞLIĞI PROBLEMİ OLARAK GELİŞİMSEL KALÇA DİSPLAZİSİ. Naci EZİRMİK1, Kadri YILDIZ2

Kliniğimizde fetusun ikinci trimester ultrasonografik taramasında pes ekinovarus saptanan hastaların perinatal ve ortopedik sonuçları

SAĞLIĞI KORUMANIN VE DAHA ĐYĐYE GÖTÜRMENĐN ĐLKELERĐ. DOÇ.DR. EMEL ĐRGĐL Halk Sağlığı Anabilim Dalı

GELİŞİMSEL KALÇA DİSPLAZİSİ ULUSAL ERKEN TANI VE TEDAVİ PROGRAMI

GELİŞİMSEL KALÇA DİSPLAZİSİ ULUSAL ERKEN TANI VE TEDAVİ PROGRAMI

Düşüğe Neden Olan Bir Hipertansif Fibromusküler Displazi Vakası. A Case of Hypertensive Fibromuscular Dysplasia Leading To Abortus

İşeme Eğitimi Olmayan Çocukta İdrar Yolu Enfeksiyonu ve VUR

Dr. Aslıhan Yazıcıoğlu, Prof. Dr. Aydan Biri Yüksek İhtisas Üniversitesi Koru Ankara Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Doğum AD

Türkiye de 6 ay-14 yafl aras çocuklarda karfl lafl lan tedavi edilmemifl kalça ç k s kl

Gelişimsel Kalça Displazisinde Önleme, Erken Tanı ve Tedavi

Gelişimsel Kalça Displazisi Taraması İçin Yapılan Kalça Ultrasonografisi Sonuçlarının Değerlendirilmesi

MEME KANSERİ TARAMASI

Üç-dört haftal k bebeklerde yürütülen ultrasonografik kalça taramas program nda üç y ll k deneyimimiz

Geliflimsel kalça displazisi tan s nda bilinen risk faktörlerinin önemi: Seçici ultrasonografik tarama

Dört Hafta- Altı Ay Arası Bebeklerde Gelişimsel Kalça Displazisi Taramasında Ultrasonografik Çalışma Sonuçları

YATAN HASTA DEĞERLENDİRME PROSEDÜRÜ

MEME KANSERİNDE GÖRÜNTÜLEME YÖNTEMLERİ

ÖZEL BİR HASTANEDE YENİDOĞAN ÜNİTESİNE YATIRILAN İNDİREKT HİPERBİLİRUBİNEMİLİ OLGULARIN RETROSPEKTİF DEĞERLENDİRİLMESİ

Nörofibromatozis Tip 1 Tanılı Olguların Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi

Omurga-Omurilik Cerrahisi

YENİ DOĞMUŞ BEBEĞİN DEĞERLENDİRİLMESİ

TRAFİK KAZALARI, DÜŞMELER, DARP OLGULARI ve İŞ KAZALARINDA ADLİ SÜREÇ ÖRNEK OLGU DEĞERLENDİRMESİ

5. SINIF 1.KURUL 3.Döngü

Meme kanseri risk değerlendirme ve korunma. Dr. Hakan BOZCUK Dr. Sema SEZGİN GÖKSU

VUR de VCUG Ne Zaman, Kime?

PREİMPLANTASYON GENETİK TANIDA KULLANILAN YÖNTEMLER ve ÖNEMİ

VUR de VCUG Ne Zaman, Kime?

Dersin Kodu Dersin Adı Z/S T U K DPE 603 Fiziksel, psikolojik, sosyal gelişim ve davranış

Over Kanseri Taraması ve İngiliz Grubu Over Kanseri Tarama Çalışması

Bilim Uzmanı İbrahim BARIN

Dr. Figen HANAĞASI Gayrettepe Florence Nightingale Hastanesi Nöroloji Bölümü

Kalça Displazisi muayenesi nasıl yapılmalı?

İsmail Cengiz Tuncay*

ULUSAL ENDOKRİN CERRAHİ KONSENSUS KONFERANSI

OP. DR. YELİZ E. ERSOY BEZMİALEM VAKIF ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ GENEL CERRAHİ AD İSTANBUL

Gebede HSV İnfeksiyonu. Dr. Süda TEKİN KORUK Koç Üniversitesi Hastanesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Bölümü

Trikoryonik Triamniyotik Üçüz Gebelikte Monofetal Cantrell Pentalojisi

OMUZ AĞRISI. Klaviküla (Köprücük Kemiği)

TPOG İSKİP Merkez Çalışma Kodu: Hasta TC Kimlik No Hasta İsim, Soyadı. Gönüllü Bilgilendirilmiş Onam Formu. Sayın Anne Babalar,

ANNE VE ÇOCUK SAĞLIĞININ ÖNEMİ. Sağlık; bireyin beden, ruh ve sosyal açıdan tam bir iyilik durumunda olmasıdır.

ACOG Diyor ki! HER GEBE TAKİP SÜRECİNDE EN AZ BİR KEZ PERİNATAL DEPRESYON AÇISINDAN TARANMALIDIR. Özeti Yapan: Dr. Semir Köse

PERİNATAL HERPES VİRUS İNFEKSİYONLARI. Uzm.Dr.Cengiz Uzun Alman Hastanesi Klinik Mikrobiyoloji ve İnfeksiyon Hastalıkları

ORTOPEDİ VE TRAVMATOLOJİ STAJI

DOGUŞTAN KALCA CIKlGINDA SPONTAN ŞiFA

Çok Kesitli Bilgisayarlı Tomografik Koroner Anjiyografi Sonrası Uzun Dönem Kalıcı Böbrek Hasarı Sıklığı ve Sağkalım ile İlişkisi

NEDENLERİ. Endometrial polipler ile sigara kullanımı, doğum kontrol hapı kullanımı ve yapılan doğum sayısı arasında bir ilişki yoktur.

ORTOPEDİ VE TRAVMATOLOJİ STAJI

Prof. Dr. Rabet GÖZİL. Baş Koordinatör. Dr. Öğr. Üyesi Burcu KÜÇÜK BİÇER. Dönem III Koordinatörü. Doç. Dr. Mehmet Fırat MUTLU

MENENJİTLİ OLGULARIN KLİNİK VE LABORATUAR ÖZELLİKLERİNİN RETROSPEKTİF OLARAK DEĞERLENDİRİLMESİ

HEMŞİRELİK YÜKSEK LİSANS PROGRAMI

0-6 AY ARASINDAKİ ÇOCUKLARDA GRAF YÖNTEMİ İLE YAPILAN KALÇA ULTRASONOGRAFİSİ TARAMASININ GELİŞİMSEL KALÇA DİSPLAZİSİNİN TANI VE TAKİBİNDEKİ DEĞERİ

KALÇA ARTROSKOPİSİ YENİLİKÇİ, TARTIŞMALI VE İNTERAKTİF CANLI CERRAHİ KURSU (25 OCAK 2019)

ALİ BÜLBÜL, DERYA GİRGİN, SİNAN USLU, SELDA ARSLAN, EVRİM KIRAY BAŞ, ASİYE NUHOGLU

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Romatoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 28 Haziran 2016 Salı

Türk Toraks Derneği. Akut Bronşiyolit Tanı, Tedavi ve Korunma Uzlaşı Raporu Cep Kitabı. Cep Kitapları Serisi.

Türk Ortopedi ve Travmatoloji Eğitim Konseyi (TOTEK) Kurum Ziyaretleri ve Akreditasyon Programı Esasları. ve Akreditasyon Standartları

HEMOGLOBİNOPATİ KONTROL PROGRAMI

TAM KAN SAYIMININ DEĞERLENDİRİLMESİ

KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM

Kliniğimizde, bir yıllık yenidoğan puls oksimetre tarama testi deneyimimiz ve doğumsal kalp hastalığı sıklığı

Kent Hastanesi, Hepimizden Önce Çocuklarımızın Hastanesi!

Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesinde İzlenen Olgularda Akut Böbrek Hasarı ve prifle Kriterlerinin Tanı ve Prognozdaki Önemi. Dr.

Gestasyonel Diyabet (GDM)

Hodgkin lenfoma tedavisinde Radyoterapinin Rolü. Dr. Görkem Aksu Kocaeli Tıp Fakültesi Radyasyon Onkolojisi AD

4. SINIF KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM STAJ PROGRAMI (Grup 3)

İzmir Katip Çelebi Üniversitesi Tıp Fakültesi Eğitim Öğretim Yılı. Dönem 5 ORTOPEDİ VE TRAVMATOLOJİ STAJ TANITIM REHBERİ

ÇOCUK YOĞUN BAKIMDA ULTRASONOGRAFİ EŞLİĞİNDE SANTRAL KATETER UYGULAMALARI

Gelişimsel Kalça Displazili Çocuklarda Tedavi Yöntemleri

Dr Gökhan ORCAN, Dr Figen PALABIYIK, Dr Zeynep YAZICI Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Radyolojisi Bilim Dalı, Bursa

FETAL ULTRASONOGRAFİK SOFT MARKERLARA YAKLAŞIM

T.C. SÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ORTOPEDİ VE TRAVMATOLOJİ ANABİLİM DALI

BİRİNCİL KEMİK KANSERİ

Konjenital CMV Enfeksiyonu: Türkiye deki Durum

TRD Yeterlilik Kurulu, Rehber ve Standartlar Komitesi. Kemik Pelvis ve Kalça Manyetik Rezonans Görüntüleme

ERKEN TANI HİZMETLERİ. Prof. Dr. Ayfer TEZEL

Osteosarkom Tedavisinde Neoadjuvan Tedavi. Dr. Bülent Yalçın 5. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, Mart 2014 Susesi Otel, Antalya

4. SINIF KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM STAJ PROGRAMI

:30 BİYOKİMYA-MİKROBİYOLOJİ-FARMAKOLOJİ 10:30 HALK SAĞLIĞI 11:30 PATOLOJİ 13:30 İYİ HEKİMLİK UYG. 6 Hafta. Kurul Süresi: 10 saat 10 saat

3. OLGU. Tüberküloz Kursu 2008 Antalya

Lokalizasyon çalışmalarının şüpheli olduğu primer hiperparatiroidi olgularında 99 Tc-MIBI intraoperatif gama-prob kullanımı: Kohort değerlendirme

Bir Üniversite Kliniğinde Yatan Hastalarda MetabolikSendrom Sıklığı GŞ CAN, B BAĞCI, A TOPUZOĞLU, S ÖZTEKİN, BB AKDEDE

T.C. ÜSKÜDAR ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ HEMŞİRELİK ANABİLİM DALI YÜKSEK LİSANS PROGRAMLARI DERS İÇERİKLERİ I. YARIYIL ZORUNLU DERSLER

KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM STAJ PROGRAMI

1. Amaç: Bu talimat, UÜ-SK ya başvuran çocuk hastalara detaylı tıbbi değerlendirme yapılmasına yönelik bir sistem oluşturmayı amaçlamaktadır.

CUMHURĠYET ÜNĠVERSĠTESĠ TIP FAKÜLTESĠ KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM BÖLÜMÜ DERS BĠLGĠLERĠ FORMU. Kadın Hastalıkları ve Doğum. Lisans

Bir Eğitim Hastanesinde Çocuk Hekimlerinin Gelişimsel Kalça Displazisi ile İlgili Bilgi Düzeyleri

T.C. SÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ORTOPEDİ VE TRAVMATOLOJİ ANABİLİM DALI

Toplantı ve Kongre Takvimi

Transkript:

Acıa Oıthop Traumatol Turc 33: 105-109,1999 Antalya ve yöresinde ultrasonografik gelişimsel kalça displazisi taraması Yetkin Söy üncü'd, Hakan Özdemir(2), F. Feyyaz Akylldız(3), Mustafa Urgüden'D, Erdoğan Altınel(4) Ekim 1995 -Eyliil1998 tarihleri arasında, 447 bebeğin 894 kalçası gelişimsel kalça displazisi(ddh) yôniinden klinik olarak ı'e ultrasoııografi ile muayene edildi. Biiıiiıı kalça anomalileri ve riskfaktörleri kaydedildi. Morfolojik kalça nmayenesi Graf'iıı metoduna göre yapıldı ve stabilite (gerekli görüldii.~ü zaman) Harcke ve arkadaşlarımil metoduna göre ölçiildii. 447 bebeğin 290'1 (64.9 %) ilk defa yenidoğan evresinde gorüliirken, 157 (% 35.1) bebeğin ilk muayeneleri i. ayda yapıldı.l l S (% 25) bebekte muayene sırasında taııımlanabilir risk [aktôrii vardı. 290 yeni doğanın sonografik aııonıalite prevalansı %1.7, y üksek risk fakıôrlü 118 bebekıe % 20.3 ve klinik anomalisi olmayan ve y üksek risk fakıoriı olmavan 329 bebeğin %1.2 idi. Biz Aııtalyada, sanografi ile seçici laramanın IÜm yenido ğanların ıarannıasındaıı daha verinıli oldıığuııu belirledik. Gereksiz kontrol sayısını azaltmak ve uygulamalan kolaylaştırmak için, bizını ôııerinıiz DDH ıçin ôııbelirleyici risk kategorilerinin varlığında kalça taramasının yapılması yôıı ündedir. Anahtar kelimeler: Gelişimsel kalça displazisi, ultrasonografık tarama Searching ofdevelopmental dysplasia ofhip in Antalya and surrounding Beıweeıı Octobet 1995- September 1998, 894 lıips of447 habies were examined cliııicalfy and by ultrasouııd for developnıental dysplasia ofthe hip (DDH). Alf hip abnormaliıies and risk facıors were recorded. Morphologic hip examiııatioıı was performed according to the method ofgrafand sıability, if necessary, was assessed according to the method of Harcke et al.ofthe 447 babies, 290 ( 64.9 %) were screened within ııeonaıal period whereas, 157 (35.1%) bahies were examiııed afıer 1st. nıoııth al first. 118 ( 25 % ) bahies had an idenıifiable risk factor when examiııedthe prevaleııce of soııograplıic abııormalities on 290 ııeoııates was 1.7 %. on 118 babies with a "high risk" [actor was 20.3 % aııd 329 babtes with no elinical abnormality ofthe hips and no a " high risk"[actor was 1.2 %.We coııcluded that. iıı Atıtalya. selective screening with ultrasoııography is more effective than screening ofalf newborııs. To reduce the ıııınıber of uııııecessary control and ro jaciliıate assessment, we propose the screening ofhips on the presence ofa predeternıiııed risk categoıyfor DDH. Keywords: Developmental dysplasia ofrhe hip, ulırasound screening r elisi.msel kalca divnlazisi (CIKD) özellikle saqlık H~"hl~r Vp vi'ontpm ma,11/ Aııtaıya. setective screenıng WL n Ultrasonograpny ıs more effec?ıve man screenıng oj aıı newnorııs. ı o reauce the ıııınıber of tınnecessary control and to faciliıate assessment, we propose the screening ofhips on the presence ofa predeternıiııed risk category for DDH. Keywords: Devetopmental dysplasia ofthe hip, ultrasound screening Hastalar ve yöntem Gelişimsel kalça displazisi (GKD) özellikle sağlık hizmetleri yönünden geri kalmış ülkelerde tedavi açısından önemli sorunlar ortaya çıkarır. Şimdiye kadar tüm or.. Ekim 1995 ve Eylül 1998 tarihleri arasında Akdeniz topedistler tarafından tamamen kabul edilmiş herhangi bir Universitesi Tıp Fakültesi Hastanesi' nde 447 bebeğin tedavi programı ortaya konulmamış olmasına rağmen 894 kalçası klinik ve ultrasonografik olarak incelendi. Ilk üzerinde birleşilen temel nokta erken tanı ve erken teda muayenede gebelik, doğum, aile hikayesinin detayları, vidir. Çıkık ne kadar erken tanınır ve tedavi edilirse anakürnentasyonunda fizik muayene ve US bulguları kulla GKD için artmış risk faktörleri kaydedildi Hastaların dötomik ve fonksiyonelolarak o kadar normale yakın bir sonuç elde edilir. infantlarda GKD tanısında US muayenesi son 20 yıldır önemli ilerlemeler gösterdi ve neonatal Bebekler için risk faktörleri şu başlıklar altında top nıldı. kalça instabilitesinin saptanmasında ve daha sonraki gidilandı: şatının değerlendirilmesinde kabul gören bir yöntem haline geldi. Tüm yenidoğanların rutin görüntülerımesi belirli Klinik muayenede anormal bulgular, oranda nüfusun tekrarlayan kontrollerini gerekıirmesi. te İnsıa biiite davi gerektiren hasta sayısının artması ve maliyetin yükselmesi gibi olumsuz yönleri olması nedeniyle dikkatler Klik GKD için yüksek riskli bebekler üzerinde yoğunlaşurıl Hareket kısıtlılığı ( abduksiyon < 60 o ) mıştır. GKD için pozitif aile hikayesi, Bu çalışmada US taraması ile Antalya yöresinde yenidoğan pop ülasyonurıda sonografik anormallik sıklığı ve Makad prezentasyon, GKD riski taşıyan yenidoğanlardaki displazi sıklığı araş Postüral deformiteler, tınldı. Ayak deformiıeleri (I) Akdaııi: Üuil"l'I"siıesi Tıp Fakiilıcsi Orıopedi I'e TravnıaıolojiAnabilim Dalı, Uzmaıı Dr. (2) Akdaııi: Uııivcrsiıcsi Tıp Fakültesi Orıopedi I'e Travmaıoloji Anabilim Dalı, YrdDoç.Dr, (3) Akdeniz Uıııversiıcsi Tıp Fakiilıesi Orıopedi re Travmaıoloji Anabilim Dolı, DoçDr. (4) Akdaııi: Uııivcrsiıesi Tıp Fakiilıesi Orıopedi I'e TravmaıolojiAnabilim Dalı. ProfDr.

106 Y. Söyüncü ve ark. Kalça ıipi Cin siyet la lb lia+ I1a IIb Ilc I1Ia III b IV Toplam % Erkek 100 291 50-3 i i - 446 49.9 Kız 88 266 63 2 10 3 7 i 8 448 50.1 Toplam 188 557 113 2 13 3 8 2 8 894 % 21.02 62.30 12.64 0.22 1.45 0.33 0.89 0.22 0.89 100 Tablo i: Tum bebeklerin US değerlendırme s o n u ç l arı - Katça (ipi la Ib II a+ ii a- Ilc Illa III b IV Cin siyet Erkek 56 216 47 i - Kız 32 179 43 2 2 i - i Toplam 88 395 90 2 2 i i i % 15.17 68.10 15.5 i 0.34 0.34 0.17 0.17 0.17 Tablo 2: Yenidoğan taraması yapılan bebeklerin kalçalarının ulırasonografik dağılımı Tonikolis Diğer: Sakral dimple Kızlarda GKD sıklığı erkeklerden daha fazla olmasına rağmen sadece seks, bir risk faktörü olarak dikkate alınmadı. Nörolojik ve genetik hastalığı olan bebekler çalışmaya dahil edilmedi. Klinik muayene Ortolani ve Barlow tarafından tanımlanan testler ve kalçaların abduksiyon hareketinin tespitine dayandı. Kalça abduksiyon açısı asimetrik veya iki taratlı <60 olduğunda abduksiyon kısıtlı lı eı olarak kabul l'iuruiujik ve gem::llk nasıaı gı dahil edilmedi. oıan ueuex ıer yaıı~ıııaya Klinik muayene Ortolarıi ve Barlow tarafından tanımlanan testler ve kalçaların abduksiyon hareketinin tespitine dayandı. Kalça abduksiyon açısı asimetrik veya iki taratlı <60 olduğunda abduksiyon kısıtldığı olarak kabul edildi. Bebeklerin klinik muayeneleri, ultrasonografik muayenelerini takiben yapıldı. İ n fa n t l a rı n kalça eklemlerinin ultrasonografik muayenelerinde 7.5 mhz' lik probe kullanıldı. Tetkik esnasında infant, lateral dekübit pozisyonundaydı ve bebeğin annesi veya bir yakınından yardım alındı. Infantın bacakları hafif tleksiyon ve nötral roıasyondaydı. Kernikkonveksiıe (a) ve kıkırdak konveksite (b) açıları ölçüldü ye kalçalar Graf'a göre morfolojik olarak tanımlandı. Olçümlerin güvenilirliğini test etmek için bütün aç ı l a r daha sonra yeniden değerlendirildi. Gerektiği durumlarda kalça eklemlerinin stabilitesi US kontrolü altında fonksiyonelolarak test edildi. Klinik ve US muayeneleri esnasında hiçbir hastaya sedasyon yapılmadı. Bulgular 447 bebeğin 894 kalçası ultrasorıografik olarak muayene edildi. Hastaların % 50.1'i kız ve % 49.9' u erkekti. Grafa göre kalçaların 74S'i ( % 83.3 ) matür, 113' ü ( % 12.7) imrnatür ve 36'sl (% 4) displazikti. Displazik kalçalardan 8'i bilateraldi. Yani 28 bebekte 36 displazik kalça tesbit edilmişti. Bu durumda tüm bebeklerdeki displazi sıklığı % 6.2 idi (Tablo I). Yenidoğan taraması yapılan infant kalçalarının 483' ü (% 83,27) matür, 90 'nı imm atür (% 15,51) ve 7'si (% 1,19) displazikıi. Displazik kalçalardan 2'si bilateraldi. Bu durumda yenidoğan taraması yapılan 290 bebeğin S'inde (7 kalça) ultrasonografik olarak displazi saptandı (% 1.7) (Tablo 2). Anamnez ve fizik muayene bulgularına göre i 18 bebek (% 25) yüksek risk ıaşıyordu. Yüksek risk taşıyan i 18 bebeğin 236 kalça eklemi incelendiğinde kalçalardan i 69'unun (%71.5) maıür, 35'inin ( %14.8) imrnatür ve 32 'sinin (% 13.7) dispjazik olduğu görüldü. 32 displazik kalçanın 8'i bilateral, l ô ' s ı unilateraldi. Bunagöre yüksek risk grubundaki bebeklerdeki u,,",'" \ LU ~-.JI ] u",:)""',, ıı,:)1'\. LU'lljVlUU. Yüksek risk taşıyan i 18 bebeğin 236 kalça eklemi incelendiğinde kalçalardan i 69'unun (%71.5) maıür, 3S'inin ( %14.8) irnmatür ve 32 'sinin (% 13.7) displazik olduğu görüldü. 32 displazik kalçanın 8'i bilateral, l ô'sı unilateraldi. Buna göre yüksek risk grubundaki bebeklerdeki displazi sıklığı % 20.3'tü. Imrnat ür kalçaların tamamı tedavisiz mat ür hale geldiler. Instabilite saptanan kalçaların %57' sinde, abduksiyon kısulıh ğı olanların %2 i 'inde, ayak deforrniıesi olan bebeklerin kalçalarının %14' ünde displazi saptandı. Tortikolis, oligohidramnios ve klik alınan kalçalarda, ultrasonografide displazi saptanmadı. Aile hikayesi olan bebeklerden sadece i 'inde displazi görüldü. Yüksek riskli grupta olmayan 329 bebeğin ise 4'ünde displazi saptandı (% 1.2). 36 displazik kalçanın 32'si - yani displazik kalçaların % 90 '1 yüksek risk taşıyan hasta grubunda görülmüştü. Yüksek riskli gruptaki displazi sık Jığının (% 20.3) risk faktörü taşımayan gruptaki sıklıktan (% i.2) yaklaşık olarak i 7 kat fazla olduğu görülüyordu (Tablo 3). Sonuç olarak; Tüm bebekler dikkate alındığında, displazi sıklığı % 6.2 'dir, Yenidoğan taraması yapılan bebeklerde ultrasoncgrafik displazi sıklığı % 1.7 'dir, Yüksek risk grubundaki bebeklerde displazi sıklığı % 20.3'tür. GKD riski taşımayan bebeklerdeki displazi sıklığı % 1.2 'dir. Yüksek riskli gruptaki bebeklerde displazi sıklığı (% 20.3), risk faktörü taşımayan gruptaki bebeklere göre (%

Gelişimsel kalça displazisi, ultrason taraması 107 Kalça tipleri Risk faktörleri la Ib II a+ il a I1b Ilc Illa III b IV Toplam 0/0 Makad geliş 4 25 9 - - 2 - - 2 42 17.8 Abduksiyorı kısıılılığı 28 21 i 2 6 i 3-2 64 27.1 Klik 7 20 9 - - - - - - 36 15.2 insıabiliıe 2 5 - - - 3 2 4 16 6.8 Ayak deforıniıesi 6 17 7-3 - i - - 34 14.4 Torıikolis i i - - - - - 2 0.9 Aile hikayesi 5 18 4 - i - -?8 11.9 Oligohidramnios - 9 5 - - - - - - 14 5.9 Tolal 53 116 35 2 9 3 8 2 8 236 % 22.4 49.1 14.8 0.9 3.8 l.3 3.4 0.9 3.4 100 o... Tablo 3. Yuksek riskli gruptaki bebeklerin kalçalarının morfolojık değerlendirilmesı 1.2) yaklaşık J7 kat fazladır. 36 displazik kalçanın 32'siyani displazik kalçaların % 90 'nı- yüksek risk taşıyan hasta grubunda görülmüştür. Tartışma Türkiye' de GKD' nin kesin sıklığı bilinmemektedir. Tümer ve ark.(i 8), Türkiye' de GKD sıklığı ile ilgili yapılan araştırmaların sonuçlarını derlemişler ve bu çalışmaların klinik muayene, klinik ve radyolojik inceleme, ultrasonografik ve radyolojik inceleme ve sadece radyolojik ıncelemeye dayanmasına göre farklı sonuçlar içerdiğini gözlemlemişlerdir. Klinik muayeneye dayanan çalışmalarda GKD sıklığı % 0.25 - % 1 arasında bulunmuştur ~ 18). Arıcak yapılan gözlemler, yalnız klinik muayene ile maların klinik muayene, klinik ve radyolojik inceleme, ultrasonografik ve radyolojik inceleme ve sadece radyolojik ıncelemeye dayanmasına göre farklı sonuçlar içerdiğini gözlemlemişlerdir. Klinik muayeneye dayanan çalışmalarda GKD sıklığı % 0.25 - % 1 arasında bulunmuştur (18). Ancak yapılan gözlemler, yalnız klinik muayene ile yapılan araştırmalarda en az % 50 oranında kalça patolojisinin gözden kaçabileceğini göstermektedir (7, 17) radyolojik bulgularla desteklendiği % 0.5] -% 1.34 arasında sap Klinik bulguların araştırmalarda GKD sıklığı tanmıştır(12,18). GKD' nin yalnız US ile tanısına yönelik çalışmalarda oranlar % 0.86 - % 7.2 arasındadır (7, 14, 18). Ancak bu çalışmalardaki hastalar, ortopedi kliniğine muayene için getirilen hastalar olduğu için GKD sıklığını g östermez. Ayrıca grup içinde yenidoğan bebek sayısının fazla oluşu patolojik kalça sayısının daha düşük olmasına neden olmakla birlikte grup içinde kalça patolojilerinden kuşku lanılarak gönderi len bebeklerin de olması bulunan sayının gerçek sıklığı g östermesine engel olmaktadır. Yalnız radyojojik incelemeye dayanan araştırmada, ortopedik nedenler dışında çekilen 0-2 yaş grubundaki çocukların 5380 direkt karın grafisi incelenmiş, % 1.49 oranında kalça patolojisi saptanmıştır (3). Türkiye' de günümüze kadar yapılan çalışmalar yenidoğan bebeklerdeki gerçek GKD sıklığını göstennemektedir. 2 yaşına kadar olan bebeklerdeki sıklık oranı olan % 1.49 rakamı ise diğer ülkelerdeki rakamların ortalamasına uymaktadır. Türkiye' de 1990 verilerine göre doğal nüfus artış hızı % 2.2 dir. Buna göre Türkiye' de her yıl yaklaşık 1.500.000 doğum olduğu düşünülürse 2 i.000 dolayında yeni GKD olgusu ortaya çıkar (cit.i 8). Antalya yöresinde, Altınel ve ark. nın ( i ) yaptıkları klinik ve radyolojik bir çalışmada ise GKD oranı % 2 olarak bulunmuştur. Bu oran aynı dönemde hastaneye başvuran hasta sayılarından hesaplanmıştır. Bu yöredeki doğumlar tam olarak belirlenemediği için genel popülasyonda kaç doğumdan kaçında görüldüğü bilinmemektedir. çalışmamızda yenidoğan dönemde ultrasonografik kalça taraması yapılan infantların % 1.7'sinde displazi saptandı. Bu sıklık literatürde verilen rakamlarla uyumludur. Antalya'da 1997 yılı verilerine göre canlı doğum sayısı 18129' dur ( 2 ). % i,7 'lik displazi oranı dikkate alındığında i 997 yılında ortaya çıkacak GKD olgu sayısı 3 lo'dur. Tarama çalışması dışında kalan ve başka yerlerden şüphe üzerine gönderilen bebeklerin % 14.6'sında ise ultrasonografik olarak displazi saptanmıştı. Her iki grubu içine alacak şekilde tüm bebeklerin ultrasonografik değerlendirilmesinde ise % 6.2 oranında diill}i'-uıh'2nı.pm\~uutıng'1y ı"p)';> rıi,'1r1~"v~itj9z:ıçj~bbbk: GKD olgu sayısı 3 IO'dur. Tarama çalışması dışında kalan ve başka yerlerden şüphe üzerine gönderilen bebeklerin % 14.6'sında ise ultrasonografik olarak displazi saptanmıştı. Her iki grubu içine alacak şekilde tüm bebeklerin ultrasonografik değerlendirilmesinde ise % 6.2 oranında displazi saptanmıştı. Ancak grup içinde yenidoğan bebek sayısının fazla oluşu patolojik kalça sayısının daha az olmasına neden olmakla beraber, grup içinde kalça patolojisinden kuşkulanılarak gönderilen bebeklerin de var olması bulunan sayının gerçek sıklığı göstermesine engel olmaktadır. Tarama yapılan yenidoğan sayısının arttırılmasıyla GKD sıklığının daha gerçekçi olarak ortaya konulabileceğine inanıyoruz. Diğer ülkelerde GKD sıklığına ilişkin yapılan çalışmalarda, klinik muayene ile saptanan sıklıklar % 0.09- % 5.2, radyolojik muayene ile saptanan sıklıklar ise % 0.9 % 8.39 arasında farklılık göstermektedir. Bu farklılıklar coğrafi yörelere, yenidoğan bebeklerin büyütülme geleneklerine bağlı olabileceği gibi araştırrna için kullanılan yönteme, araştırmanın ve araştırmacının ciddiyetine de bağlı olabilir (18). Sonografiyle bütün yenidoğanların görüntülenmesi Avrupa' nın bazı bölgelerinde yapılmaktadır.tüm yenidoğanların rutin görüntülenmesi tartışmalı bir konudur. Krismer, bütün yenidoğanlar ultrasonografi ile tarandığında açık ve kapalı red üksiyonda önemli azalma olduğunu bildirmiştir (11). Tönnis ve ark. (17) ultrasonografinin klinik muayeneden daha sık patoloji saptadığı sonucuna vannışlardır. Marks ve ark. (13) US görüntülemesinin geç GKD oranını azaluığını bildirmişlerdir. Tüm yenidoğanların l)s ile görüntülenmesi aşırı tedaviye neden olabilir (17). Infantların bir kısmı, tedavisiz düzelebilecek hem stabilite ve hem de asetabuler gelişim açısından

ıo8 Y. Soyüncü ve ark. minör bozukluklar gösterir. Marks ( 13 ), erken minör bozuklukların tedavisiz düzeleceğini rapor etti. Rosendahl (15), displazik ve klinik olarak instabil kalçaların önemli kısmının tedavisiz normal gelişim göstereceğini ifade etti. Castelein ve ark (5, 6) yenidağan instabilitesinin kendiliğinden düzelebileceği gibi pekçok vakada US ile saptanan neonatal di splazinin düzeleceğini söylemişlerdir. Aşırı tedavi oranlarını T örmis ve ark. (17) % 6,5 ve Ganger ve ark. (16) %9 olarak bildirmişlerdir. Bu vakaların izlenmesi ve tedavisi önemli derecede kaynak tüketimine neden olur. Yine fazla sayıda infantın tedavisi komplikasyonu arnı racaktı r. Yenidağanların %IO'u GKD için risk faktörü taşır ve kalça hastalığının prevalansı bu popülasyonda önemli derecede daha yüksektir (8). Sonagrafik görüntüiemenin kullanım durumlarından birisi GKD riski artmış gruplardır (I O). Bunun avantajı, muayene edi len infant sayısının önemli derecede azalmasıdır. Böylece programın maliyeti azalır ve lojisıik girişimler basitleştirilir. Boeme ve Clarke (4), bütün yenidağanlarda başlangıç görüntülernesi olarak klinik muayeneye güvendiler ve anormal fizik muayene bulgusu olan infantlara sonografi yaptılar. Ayrıca risk faktörü olan herhangi bir infant 6. haftada US ile muayene edildi. 23.535 infant üzerinde çalışıldı ve 2709' u (% 9) risk faktörü nedeniyle sonografi için rdere edildi. Her ne kadar bu süreç GKD' den şüphelenilmeyen vakaları tespit etmede etkili olmasına ve sadece klinik görüntülemenin üzerinde bir ilerleme olarak görülse de bazı geç vakaların görülmesini engelleyemez (tüm canlı doğumların % 0,02'si). Bu geç vakalar risk faktörü olmayan ve neonatal dönemde klinik muayene bulguları normal olan popülasyonda ortaya çıkar. Bu vakaların bazıları US ile tespit edilebilse bile bazıları tespit edilmeyebilir ve bu nedenle geç başlangıçlı hastaların grubunda ele alınır. ~~~Ia~~~'o/~ -0",02~' ~i) ~-B ~ -g~ç-';;k~i~~--r;~k '-fakıö;ü'-~i~-ay;~ ve neonaıal dönemde klinik muayene bulguları normal olan popülasyonda ortaya çıkar. Bu vakaların bazıları US ile tespit edilebilse bile bazıları tespit edilmeyebilir ve bu nedenle geç başlangıçlı hastaların grubunda ele alınır. Bu yüksek riskli grubu hedef alan seçici bir strateji önemli mali kazanca olanak verir. Harcke ve ark. (9) yüksek riskli çocukların seçici olarak sonagrafik olarak gorüntülenrnesini önerir ve sonagrafik muayenenin maliyetinin pelvis radyografisinin maliyetine benzer olduğunu ifade eder. Çalışmamızda yüksek riskli grupta displazi s ı k l ı ğ ı % 20.3'tü ve muayene bulguları normalolan ve risk faktörü taşımayan gruba göre yaklaşık 17 kat fazlaydı. Sağlık Bakanlığı Ana Çocuk Sağlığı ve Aile Planlaması Genel M üdürlüğü tarafından yapılan araştırmaya göre Türkiye'de doğumların % 60'1 sağlık kuruluşlarında, % 40' ı ise evlerde yapılmaktadır. Doğumların %33.7'sine doktorlar, % 42.2' sine ebe ve hemşireler ve % 12.9' una ara ebeler yardımcı olmaktadır (ciı.l S). 1982 yılında Altınel ve ark. (i), Antalya ve yöresinde yaptıkları bir çalışmada DKÇ saptanan hastaların % 47' sinin evde, % 53' ünün hastanede doğduğunu rapor euiler, i 997 yılı verilerine göre Antalya'da toplam doğumlarm % 87'si sağlık kurumlarında, % 13' ü evde olmuştur. Her yenidağan bebeğin klinik muayene ile tararıması yeterli değildir. Yine US ile yenidağan bebeklerin taramasının da yapılması bizim şartlarımızda olanaksızdır. Yüksek riskli gruptaki %20.3 'lük displazi sıklığı muayene bulguları normalolan ve risk faktörü taşımayan gruba göre i 7 kat fazlaydı ve displazik kalçaların yaklaşık % 90'nı yüksek riskli gruptaydı. Tüm yenidoğanlara US taraması yapmanın şu anda mümkün olmadığı göz önüne alınırsa yüksek riskli grubun hedef grup olarak belirlenmesi daha gerçekçi görülmektedir. Bu amaçla en azından yüksek risk faktörleri taşıyan bebeklerin belirlenip US taraması yapılması ile bölgemizdeki geç GKD sıklığında önemli derecede azalma sağlayabileceğimize inanıyoruz. Ülkemizde tüm yenidağan bebeklerin klinik ve ulırasonagrafik muayenelerini yapmak günümüz şartlarında mümkün değildir. Mevcut şartlarda en azından olanağı olan ailelerin yenidağan bebeklerine, risk grubundaki bebeklerin tümüne ve klinik muayenesi şüpheli bebeklerin kalçalarına. kalça çıkığı tanısında deneyimli ortopedistlerce US yapılmalıdır. Maalesef, bu yaklaşım fizik muayerıede gözden kaçan risk grubunda olmayan hastaları tespit etmeyecektir. Ancak yaygın görüntülerne fikrini destekleyecek daha fazla veri elde edilineeye kadar selektif yaklaşım daha pratik gibi görülmektedir. Abduksiyon kısnhlığı, insıabilite, ayak deformitesi olan ve makad gelişle doğan bebekler kalça çıkığı yönünden mutlaka araştırılmalıdır. Oligohidramnios, tortikolis, aile hikayesi olan ve muayerıede klik alınan bebeklerde displazi sapıamamamıza rağmen risk faktörü olarak kabul edilen bu bulguları olan bebeklere geç GKD sıklığını azaltmak için temkinli yaklaşmalıdır. Kaynaklar ı. Alunet E, Yanaı AN. Bilgen Q: Anıalya v.e Yöresinde Do ğmank Kalça Çıkığuun Bazı Yönleri Uzerine Bir Inceleme. Akdeniz Universitesi Tıp Fakiilıesi Dergisi i : 73-78, 1982. 2. Anıalya Sağlık Müdürlüğü, İstatistik Bölüm ü.kişisel görüşme, i 998. 3. Bayındır ş, Tanı ş Z: Boş batın filmlerinde ıesadüfen karşılaşılan doğuştan kalça çıkığı ve diğer kalça patolojileri. Haceııepe Tıp Cerrahi Bıi/ıeııi 3: 220-231,1970. 4. Boeree NR: Ulıra sound imaging and secondary screening for congenital dıslocation of the hip. j Bone Joint Surgery 76(B): 525 533,1994. rı...~...j~ p"'...'=". _... _~"'~._J.".-.. _. _,"_';".. 2. Anıalya Sağlık Müdürlüğü, IsıaıisLik B öl üm ü.kişisel görüşme,1998. 3. Bayındır ş, Tanış Z: Boş batın filmlerinde ıesadüfen karşılaşılan doğuştan kalça çıkığı ve diğer kalça patolojileri. Haceııcpe Tıp Cerrahi Biılıcııi 3: 220-231,1970. 4. Boeree NR: Ulırasound imaging and secondary screening for congenital dıslocatiorı of the hip. j Bone Joint Surgery 76(B): 525 533,1994. 5. Casıelein RM, Sauter JM : Ulırasound Screening for Congeniıal Dysplasia of ıhe Hip in Newborns : lts Value. journal of Pediatric Orıhopaedics 8: 666-670, t 988. 6. Castelcin Rtvt. Sauter JM, Vlieger M: Natural Hisıory of Uhrasound Hip Abrıorrnaliıies in Clinically Normal Newborns. journal of Pediaıric Orıhopaedics 12: 423-427.1992. 7. Demirhan M, Şar C, Aydınok Ç, Çakmak M, Çoban A: Doğumsal kalça çıkığının tanısında ulıra sonografi. Acıa Or/hop Traumatol. Twc28: 8 14,1994. 8. Donaldson JS: The Use of Sonography in Screening for Developmental Dysplasia of the Hip. American Joıırnal of Radiology 162: 399-400,1994. 9. Harcke T, Kumar J : The role of ullrasound in the diagnosis and managernenı of congeniıal dislocaıion and dysplasia of the hip. j Bone Joiııt Sıırgery 73 (A) : 622-628,199 ı. LO. Harcke HT: Screening Newborns for Developmenıal Dysplasia of the Hip: The role of Sonography. American Journal of Radiology 162: 395-397,t994. i ı. Krismer M, Klestil T, Morscher M : The effecı of ulırasonographic screening on ıhe ineidence of developmenıal dislocation of the hip. lıııerııaıional Orthopaedics. 20 : 80-82, 1996. ız. Kutlu A, Memik R, Mutlu M, Kuılu R, Aslan A : Congeniıal dislocatiorı of ıhe hip and its relation ıo swadding in Turkey. journal of Pcdiaıric Orıhopaedics 12: 598-602,1992. 13. Marks SD, Clegg J, Al-Chalabi AN: Rouıine ullrasound screening for neonaıal hip instabiliıy. Can iı abolish late-presenıing congeniıal dislocatiorı of ıhe hip. j Bone Joinı Sıırgery 76 (B) : 534-538, t994. 14. Oğuz T, Ege A, Güngör ş, Toppare M, Erdamak N: 1099 bebeğin Graf yöntemi ile ultrasonografik değertendirilmesi. Arıroplasti Artroskopik Cerralıi 7 ( 13 ) : 64-66,1996. 15. Rosendahl K, Markesıad T, Lie RT : Congeniıal Dislocatiorı of the Hip : a prospecıive study comparing ultrasound and elinical examinatiorı. Acıa Pediaırica 81: 177-18ı, 1992. 16. Terjesen T, Holen KT : Hip Abnonnaliıies Deıecıed By Ulırasound in Clinically Nonnal Newbom Infanıs. j Bone Joint Snrgcry 78 (B) : 636-640, t996.

Geli ş imsel kalça displazisi, ultra son tarama sı 109 17. T örmis D. S ı o rc h K, Ulbr ich H: Resuli s of New bom Screening for CDH Wiıh and Wiıh ou t Sonograph y and Corre lation of Risk Facıors, Journal ofp cd ıaıriı: O rıhopaed i cs ı o : 145-15 2, 1990. 18. T üme r Y. ü meroğ l u H: Tü rkiye'de G eli şim s el Ka lça Displazisinin önlenmesi. Acsa Orthop Traıım aıol Tıır c 31:176-18 i, i 997. Yazışma Adresi: Uzman D!.. Yetkin Soyuncu Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakultesi Orıopedi ve Travmatoloji Anabilim Dalı 07070 Antalya, TÜrkiye