Rehberler Giriş Cerrahi Yara Sınıflaması Profilaksi Tanımı Sistemlere Göre Antibiyotik Profilaksisi



Benzer belgeler
CERRAHİ GİRİŞİMLERDE ANTİBİYOTİK PROFLAKSİSİ TALİMATI

CERRAHİ PROFİLAKSİ İLKELERİ

ERCİYES ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ CERRAHİ GİRİŞİMLERDE ANTİBİYOTİK PROFİLAKSİ TALİMATI

Ia.CERRAHİ PROFİLAKSİ TALİMATI

SELÇUK ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ HASTANESİ ENFEKSİYON KONTROL KOMİTESİ BİRİMİ Revizyon No 01 CERRAHİDE PROFİLAKTİK ANTİBİYOTİK KULLANIM TALİMATI

Eklem Protez Enfeksiyonlarında Antimikrobiyal Tedavi

CERRAHI ANTIBIYOTIK PROFILAKSI. rehberi

EDİTÖR GÖRÜŞÜ (EDITORIAL) Editör

CERRAHĠ ANTĠBĠYOTĠK PROFĠLAKSĠSĠ UYGULAMA TALĠMATI

Dr. Hale TURAN ÖZDEN. Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

CERRAHİ PROFLAKSİDE ANTİBİYOTİK KULLANIM REHBERİ

CERRAHĠ ALAN ENFEKSĠYONLARI VE CERRAHĠ PROFĠLAKSĠ PROF. DR. SERHAN SAKARYA

CERRAHİ PROFİLAKSİ KILAVUZU

ULUSAL HASTANE ENFEKSİYONLARI SÜRVEYANS AĞI (UHESA) RAPORU ÖZET VERİ,

MERAM TIP FAKÜLTESİ HASTANESİ. CERRAHİ ANTİBİYOTİK PROFİLAKSİ REHBERİ Doğru Profilaksi Güvenli Cerrahi

CERRAHİ GİRİŞİMLERDE ANTİBİYOTİK PROFLAKSİSİ TALİMATI

CERRAHİDE ANTİBİYOTİK PROFİLAKSİSİ. Dr. GÜNAY ERTEM S.B. Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji

PROFİLAKSI. Doç. Dr. Gönül Şengöz Haseki Eğitim ve Araştırma Hastanesi 9 Mart 2014

HAZIRLAYAN KONTROL EDEN ONAYLAYAN Kalite Yönetim Direktörü

T.C. HASTANESĐ KULLANIM REHBERĐ

ULUSAL HASTANE ENFEKSİYONLARI SÜRVEYANS AĞI (UHESA) RAPORU ÖZET VERİ, 2010

Hazırlayanlar: Doç. Dr. Yasemin ZER Mikrobiyoloji AD Öğrt. Üyesi

TÜRKİYE DE SAĞLIK HİZMETİ İLİŞKİLİ ENFEKSİYONLAR SÜRVEYANS VERİLERİ 2016

ANTİBİYOTİK KULLANIM KONTROLÜ VE ANTİBİYOTİK PROFİLAKSİ REHBERİ

Ulusal Hastane Enfeksiyonları Sürveyans Ağı (UHESA)

2. Cerrahi girişim öncesi enfeksiyon riskine göre yaralar 4 e ayrılımalı;

-Tedavi *Ampirik *Kültür sonucuna göre hedefe yönelik

ULUSAL HASTANE ENFEKSİYONLARI SÜRVEYANS AĞI (UHESA) RAPORU ÖZET VERİ, 2013

Oya Coşkun, İlke Çelikkale, Yasemin Çakır, Bilgecan Özdemir, Kübra Köken, İdil Bahar Abdüllazizoğlu

ULUSAL HASTANE ENFEKSİYONLARI SÜRVEYANS AĞI (UHESA) RAPORU ÖZET VERİ. 2012

KOLONİZASYON. DR. EMİNE ALP Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji A.D.

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ CERRAHİ PROFİLAKSİ REHBERİ

ULUSAL HASTANE ENFEKSİYONLARI SÜRVEYANS AĞI (UHESA) RAPORU ÖZET VERİ 2011

ULUSAL HASTANE ENFEKSİYONLARI SÜRVEYANS AĞI ÖZET RAPORU 2014

Kesici Delici Alet Yaralanmaları ve Takibi

SAĞLIK BAKANLIĞI-ORDU ÜNĠVERSĠTESĠ EĞĠTĠM VE ARAġTIRMA HASTANESĠ CERRAHĠ PROFĠLAKSĠ REHBERĠ

KISITLI ANTİBİYOTİK BİLDİRİMİ

DÜZCE ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ CERRAHİ PLOFİLAKSİ REHBERİ


Sepsisde Klinik, Tanı ve Tedavi

'nosocomial' Yunanca iki kelimeden oluşur

Hastane Enfeksiyonları. Prof. Dr. Oğuz KARABAY

Tekrarlayan Üriner Sistem Enfeksiyonlarına Yaklaşım. Dr.Adnan ŞİMŞİR Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Üroloji AD

CERRAHİ ALAN İNFEKSİYONU GELİŞİMİNİ ETKİLEYEN RİSK FAKTÖRLERİ. Uz. Dr. Serap URAL Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

Nozokomiyal SSS Enfeksiyonları

SAGLIK HIZMETI ILISKILI ENFEKSIYON SURVEYANSI. Dr. Erhan KABASAKAL T.C. Saglik Bakanligi Saglik Hizmetleri Genel Mudurlugu

Slayt 1. Slayt 2. Slayt 3. Spesifik bir cerrahi girişimin herhangi bir düzeyinde ortaya çıkan post operatif enfeksiyonlardır.

KISITLI ANTİBİYOTİK DUYARLILIK TESTİ BİLDİRİMİ TALİMATI

Genel Cerrahide Profilaktik Antibiyotik Kullanımı

CERRAHĠ PROFĠLAKTĠK ANTĠBĠYOTĠK KULLANIM

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

Nüksün engellenmesi Ağrısız, fonksiyonel eklem! Uygun cerrahi işlem ve antimikrobiyal tedavi kombinasyonu ESAS!

İntraabdominal Enfeksiyonlarda Antimikrobiyal Tedavi. Dr. Tuna DEMİRDAL İzmir Katip Çelebi Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları AD

Pnömonide Etkene Yönelik Antimikrobiyal Tedavi

KISITLI BİLDİRİM. ADTS grubunun hazırladığı Kısıtlı Bİldirim Tabloları ile ilgili olarak dikkat edilmesi gereken konular.

KISITLI ANTİBİYOTİK DUYARLILIK TESTİ PROSEDÜRÜ

Kan Dolaşım Enfeksiyonlarında Karar Verme Süreçleri. Prof. Dr. Aynur EREN TOPKAYA Namık Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD

Kronik Osteomiyelit ve Protez İnfeksiyonlarında Antimikrobiyal. Dr Cemal Bulut Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi

İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Cerrahi Antimikrobik Profilaksi Kılavuzu

ANTİMİKROBİYAL PROFİLAKSİYE GÜNCEL YAKLAŞIM CURRENT STATUS IN ANTIMICROBIAL PROPHYLAXIS

Acil Serviste Akılcı Antibiyotik Kullanımının Temel İlkeleri Dr. A. Çağrı Büke

Piyelonefrit Tedavi süreleri? Dr Gökhan AYGÜN CTF Tıbbi Mikrobiyoloji AD

EUCAST tarafından önerilen rutin iç kalite kontrol Sürüm 3.1, geçerlilik tarihi

Dr. Birgül Kaçmaz Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD

GENEL CERRAHİ KLİNİĞİ YILI EĞİTİM PLANI

Normal Mikrop Florası. Prof.Dr.Cumhur Özkuyumcu

DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ

Intraabdominal Enfeksiyonlara Yaklaşım

ANTİBİYOTİK KULLANIM KONTROLÜ ve ANTİBİYOTİK PROFİLAKSİ REHBERİ

FEBRİL NÖTROPENİ TANI VE TEDAVİ

EUCAST Uzman Kuralları. Sürüm 3.1. Doğal Direnç ve Beklenmeyen Fenotip Tabloları

KAN DOLAŞIMI İNFEKSİYONLARI VE DAPTOMİSİN

Dr. Nur Yapar 12 Mart 2016 ANTALYA

EVDE BAKIM HASTASINDA ENFEKSİYONLARA YAKLAŞIM

İnfektif Endokardit 2015 Rehberi nde neler değişti?

AKILCI ANTİBİYOTİK VE İLAÇ KULLANIMI ANTİBİYOTİK PROFİLAKSİ PROSEDÜRÜ

Akılcı Antibiyotik Kullanımı. Prof.Dr.Ayşe Willke Topcu 25 Nisan 2014, Muğla

HEMODİYALİZ HASTALARINDA GÖRÜLEN İNFEKSİYON ETKENLERİ

Periton Diyalizinde Kateter İlişkili Enfeksiyonlar. Prof. Dr. Hülya Taşkapan İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı

DİRENÇLİ BAKTERİ ENFEKSİYONLARINA KARŞI KULLANILAN ANTİBİYOTİKLER

Febril Nötropenik Hastada Antimikrobiyal Direnç Sorunu : Kliniğe Yansımalar

Diyabetik Ayak ve Yara Bakımı Kursu

ANTİBİYOTİKLER. Antibiyotikler, bakterileri öldüren veya onların üremelerini durduran maddelerdir. Bakterileri öldüren antibiyotiklere bakterisidal,

DİYABETİK AYAK İNFEKSİYONUNDA AYAKTAN TEDAVİ EDİLECEK HASTALAR VE İZLEMİ

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. CILOXAN beyaz-kırık beyaz bir homojen pomaddır.

ANTİMİKROBİYAL KEMOPROFİLAKSİ. DR. FÜGEN YÖRÜK A.Ü.T.F Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji

OLGULARLA PERİTONİTLER

ULUSAL HASTANE ENFEKSİYONLARI SÜRVEYANS AĞI (UHESA) RAPORU ÖZET VERİ, 2011 Yoğun Bakım Ünitelerinde İnvaziv Araç İlişkili Hastane Enfeksiyonları

KBB HASTALIKLARINDA ANT B YOT K KULLANIMI

ALT SOLUNUM YOLU ENFEKSİYONLARI. Prof. Dr. Abdullah Sayıner

ÇOCUKLARDA İDRAR YOLU ENFEKSİYONLARI (TANI&GÖRÜNTÜLEME) DOÇ.DR. DENİZ DEMİRCİ ERCİYES ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ÜROLOJİ ANABİLİM DALI

Yoğun bakımda infeksiyon epidemiyolojisi

Prof. Dr. Dilek ARMAN

Kronik Osteomiyelit. Dr. Cemal Bulut. Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji

ATEŞ ve NÖTROPENİ. Doç. Dr. Seda Özkan Dışkapı Yıldırım Beyazıt EAH Acil Tıp Kliniği

Dr.Müge Ayhan Doç.Dr.Osman Memikoğlu

PROTEZ ENFEKSİYONLARINDA (PE) ANTİBİYOTİK TEDAVİSİ

Spesifik bir cerrahi girişimin herhangi bir düzeyinde ortaya çıkan post operatif enfeksiyonlardır.

AKILCI ANTİBİYOTİK KULLANIMI ANTİBİYOTİK PROFİLAKSİ PROSEDÜRÜ

Transkript:

1

Rehberler Giriş Cerrahi Yara Sınıflaması Profilaksi Tanımı Sistemlere Göre Antibiyotik Profilaksisi 2

3

4

5

6

7

8

Cerrahi alan enfeksiyonunu (CAE) önlemek için, çok kısa süreli antibiyotik uygulanması AMAÇ: Bakteri çoğalmasını azaltıp, intraoperatif bakteri kontaminasyonunu konak savunmasını yenemeyecek düzeye indirerek ; CAE önlemek Post-operatif enfeksiyona bağlı morbidite ve mortaliteyi azaltmak Hastanede yatış süresini ve maliyeti azaltmak İlaca bağlı yan etki olasılığını azaltmak Hastanın ve hastanenin mikrobiyolojik florasında olumsuz değişikliklere yol açmamak 9

Profilaksi; Sterilite Antisepsi Uygun cerrahi tekniğin yerini DOLDURMAZ Postoperatif kontaminasyona bağlı gelişebilecek CAE önleme ile ilişkisi yoktur 10

Temiz yara Temiz-kontamine yara Kontamine yara Kirli yara 12

Temiz yara profilaksi gerekli değil KVS ya da beyin cerrahisi operasyonu İmplant yerleştirme hariç Temiz- kontamine yara Kontamine PROFİLAKSİ Kirli yara TEDAVİ 13

Enfekte olmamış kapalı cerrahi alan Akut enflamasyon olmayan elektif ameliyatlar Teknikte aksama yok GİS, GÜS, biliyer, orofaringeal, trakeobronşial açılma yok Penetre olmamış künt yaralanmalar Enfeksiyon riski % 2 nin altındadır 14

Tiroid operasyonları Fıtık operasyonları Meme operasyonları Sürrenal girişimler Splenektomi Biyopsiler 15

SSS operasyonları Ortopedik protez operasyonları Kalp operasyonları (kalp kapak protezi, onarım amaçlı açık kalp operasyonları) Yenidoğanda vücut boşluğu eksplorasyonu İmmün yetmezliği olan hasta operasyonları 16

GİS, GÜS, orofarengeal, biliyer ve trakeobronşial sisteme girişim Normalde temiz girişimlerin acil olarak alınması yada cerrahi teknikte major hatalar Temiz cerrahiyi takiben 7 gün içinde re-operasyon Künt travmayı takiben yapılan cerrahi girişimler Enfeksiyon riski % 3-15 17

Baş-boyun operasyonları Kalp dışı göğüs operasyonları GÜS operasyonları GİS operasyonlar Kolesistektomi Ülser nedeniyle gastrektomi Mide tümörü operasyonları Mekanik temizlik yapılmış kolon operasyonları 18

Açık, taze yaralanmalar Akut pürülan olmayan enflamasyon Major açılma ve teknikte aksama Penetre travmadan sonra 4 saat içinde yapılan girişimler Kronik açık yaralar Enfeksiyon riski % 15-16 19

Safra yolları cerrahisinde pü ile kontaminasyon Farklı bir operasyon esnasında kolonun da açılması Mide tümörü operasyonlarında mide içeriğinin karın boşluğuna akması 20

Belirgin enfeksiyon olan olgular (abse, cerehat, nekrotik doku varlığı) Ameliyat öncesi GİS, biliyer, orofaringeal ve trakeobronşiyal yollarda perforasyon Eski penetre taravma (4 saatten daha eski) Postoperatif enfeksiyona neden olacak organizmanın cerrahi alanda ameliyat öncesi varlığı Enfeksiyon riski % 28-40 21

22

Ucuz Güvenilir Bakterisidal Olası mikroorganizmalar üzerinde etkili olmalı 23

Cerrahi işleme göre; İntravenöz, Oral, Topikal Hızlı, güvenilir ve serum düzeyi tahmin edilebilir olması nedeniyle İNTRAVENÖZ yol öncelikle tercih edilmekte 24

Amaç insizyon yapıldığı sırada doku ve serumda yeterli antimikrobiyal düzeyin elde edilmesidir Cerrahi insizyon öncesi optimal preoperatif doz uygulaması 60 dakika olmalıdır Fluorokinolonlar ve vankomisin Vankomisin profilaksisi; İlgili bölümde MRSA oranı yüksekse 120 dakika Beta-laktam allerjisi varsa Enfeksiyon Kontrol Komitesinin önerisiyle uygulanır 25

26

Obezite, cerrahi alan enfeksiyonu için artan risk faktörü Obez hastalarda ilaçların farmakokinetiği değişebilir Bu nedenle obez hastalarda kilo bazlı dozlama DOZ TEKRARI: Cerrahi işlem süresi kullanılan antimikrobiyal ajanın yarılanma ömrünün iki katından fazla sürede olması durumunda İntraoperatif aşırı kanamada (Erişinlerde 1500 ml den fazla) Yarılanma zamanının arttığı böbrek yetmezliği gibi durumlarda ise doz tekrarına gerek duyulmamaktadır. 27

28

Antibiyotiklerin profilaktik olarak kullanım süreleri sınırlıdır Uzamış sürenin süperenfeksiyon ve direnç gelişimini artırdığı bilinmektedir Postoperatif tek doz ya da 24 saatten az olmak üzere tekrarlayan dozlar şeklinde önerilmekte En önemli mesaj dren veya kateter varlığının profilaksinin uzaması için gerekçe değildir 29

30

Proflaksi gerektirmeyen girişimler Adenoidektomi Tonsillektomi Temiz kulak cerrahisi Rinoplasti veya sinüs cerrahisi Proflaksi gerektiren girişimler Kompleks rinoplasti dahil, temiz-kontamine ve kontamine gruplarda yer alan, ağız boşluğu ve farenksten girilen büyük cerrahi girişimler 31

Olası etkenler Burun florasından Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Ağız ve orofarenks florasından Streptokoklar S. epidermidis Enterobacteriaceae, Peptococcus Peptostreptococcus Bacteroides spp.(b. fragilis hariç), Prevotella spp, Fusobacterium spp, 32

AMELİYATIN TİPİ ÖNERİLEN DOZU ALTERNATİF DOZU TEMİZ ÖNERİLMEZ ÖNERİLMEZ TEMİZ PROTEZ YERLEŞTİRİLMESİ ( TİMPANOSTOMİ TÜBÜ HARİÇ) SEFAZOLİN <120 kg : 2 g iv >120 kg: 3 g iv VANKOMİSİN (MRSA oranı yüksek ve EKK önerisi varsa ) 15 mg/kg iv (max 2 g) SEFUROKSİM 1.5 g iv KLİNDAMİSİN 600-900 mg iv TEMİZ KONTAMİNE KANSER CERRAHİSİ, DİĞER TEMİZ- KONTAMİNE PROSEDÜRLER (TONSİLLEKTOMİ VE FONKSİYONEL ENDOSKOPİK SİNÜS PROSEDÜRLER HARİÇ) SEFAZOLİN + METRONİDAZOL SEFUROKSİM + METRONİDAZOL AMPİSİLİN- SULBAKTAM <120 kg : 2 g iv >120 kg: 3 g iv 500 mg iv 1.5 g iv 500 mg iv 3 g iv KLİNDAMİSİN 600-900 mg iv 33

Sürveyans Gram (-) enfeksiyonlar gentamisin 5mg/kg /siprofloksasin 400mg /levofloksasin 500mg /aztreonam 2g iv eklenmesi önerilir. 34

Kalp kateterizasyonunda gerek yoktur Profilaksi önerilen girişimler Koroner arter by-pass Kardiyak cihaz yerleştirme operasyonu (pacemaker, implant, vb..) Ventriküler destek cihazları (VAD) Vasküler cerrahi 35

Gram-pozitif S. aureus, KNS ve nadir olarak Propionibacterium acnes Gram-negatif organizmalar daha nadirdir Enterobacter, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Acinetobacter 36

AMELİYATIN TİPİ ÖNERİLEN DOZU ALTERNATİF DOZU KORONER ARTER BY-PASS, KARDİYAK CİHAZ YERLEŞTİRME OPERASYONU (PACEMAKER, İMPLANT, VB..) VENTRİKÜLER DESTEK CİHAZLARI (VAD) SEFAZOLİN SEFUROKSİM <120 kg : 2 g iv >120 kg: 3 g iv 1.5 g iv VANKOMİSİN (MRSA oranı yüksek ve EKK önerisi varsa ) KLİNDAMİSİN 15 mg/kg iv (max 2 g) 600-900 mg iv 37

Enfekte VAD değiştirme operasyonlarında etkene yönelik profilaksi önerilir. Sürveyans Gram (-) enfeksiyonlar gentamisin 5mg/kg /siprofloksasin 400mg /levofloksasin 500mg /aztreonam 2g iv eklenmesi önerilir. 38

Olası etkenler; S. aureus S. epidermidis. Haemophilus influenzae, Enterobacter cloacae, K. pneumoniae, Acinetobacter spp, P. aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Candida 39

AMELİYATIN TİPİ ÖNERİLEN DOZU ALTERNATİF DOZU LOBEKTOMİ, PNÖMONEKTOMİ, AKCİĞER REZEKSİYONU, TORAKOTOMİ SEFAZOLİN AMPİSİLİN- SULBAKTAM <120 kg : 2 g iv >120 kg: 3 g iv 3 g iv VANKOMİSİN (MRSA oranı yüksek ve EKK önerisi varsa ) KLİNDAMİSİN 15 mg/kg iv (max 2 g) 600-900 mg iv TORAKOSKOPİK CERRAHİ SEFAZOLİN AMPİSİLİN- SULBAKTAM <120 kg : 2 g iv >120 kg: 3 g iv 3 g iv VANKOMİSİN (MRSA oranı yüksek ve EKK önerisi varsa ) KLİNDAMİSİN 15 mg/kg iv (max 2 g) 600-900 mg iv 40

Olası etkenler S. aureus, S. epidermidis, Enterik gram negatif basiller MRSA 41

AMELİYATIN TİPİ ÖNERİLEN ANTİBİYOT İK DOZU ALTERNATİF DOZU PROTEZ İÇEREN ARTERİYEL CERRAHİ ABDOMİNAL AORTA VEYA İNGUİNAL İNSİZYON SEFAZOLİN <120 kg : 2 g iv >120 kg: 3 g iv VANKOMİSİN (MRSA oranı yüksek ve EKK önerisi varsa ) KLİNDAMİSİN 15 mg/kg iv (max 2 g) 600-900 mg iv İSKEMİYE BAĞLI ALT EKSTREMİTE AMPÜTASYONLARI SEFAZOLİN <120 kg : 2 g iv >120 kg: 3 g iv VANKOMİSİN (MRSA oranı yüksek ve EKK önerisi varsa ) KLİNDAMİSİN 15 mg/kg iv (max 2 g) 600-900 mg iv 42

Olası etkenler Gram pozitif koklar (Stafilokok, Streptokok, Enterokok) Gram negatif enterik basiller (E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp.) Anaeroblar ( Bacteriodes, Clostridium spp.) 43

Genel olarak intestinal lümenin açılmadığı girişimlerde profilaksiye gerek yoktur Profilaksi önerilen yüksek riskli hastalar: Obez, Azalmış gastrik asit, Azalmış gastrik motilite, Gastroduodenal perforasyon, Gastrik kanama, Kanser 44

Açık safra yolu girişimlerinde profilaksi önerilmektedir Laparoskopik safra yolu girişimleri için profilaksi gereksizdir Laparoskopik girişimde profilaksi önerilen yüksek riskli durumlar: > 70 yaş, Gebelik, Akut kolesistit, Non-fonksiyone safra kesesi, Obstrüktif sarılık, Kanal taşları Seftriakson akut kolesistit, akut safra yolu enfeksiyonunda önerilir. Enfeksiyonsuz safra yolları operasyonlarında önerilmez 45

AMELİYAT TİPİ ÖNERİLEN DOZU ALTERNATİF DOZU GASTRODUODENAL CERRAHİ: GİS LÜMENİNE GİRİLEN OPERASYONLAR (PANKREATODUODENEKTOMİ) SEFAZOLİN <120 kg : 2 g iv >120 kg: 3 g iv KLİNDAMİSİN VANKOMİSİN + GENTAMİSİN/ SİPROFLOKSASİN/ LEVOFLOKSASİN/ AZTREOMAN 900mg iv 15 mg/kg iv (max 2 g) 5 mg/kg 400mg iv 500mg iv 2 g iv GİS LÜMENİNE GİRİLMEYEN OPERASYONLAR (SELEKTİF VAGOTOMİ, ANTİREFLÜ) SEFAZOLİN (Yüksek riskli hastalarda) <120 kg : 2 gr iv >120 kg: 3 gr iv KLİNDAMİSİN VANKOMİSİN + GENTAMİSİN/ SİPROFLOKSASİN/ LEVOFLOKSASİN/ AZTREOMAN 900 mg iv 15 mg/kg iv (max 2 g) 5 mg/kg 400mg iv 500mg iv 2 g iv SAFRA YOLU GİRİŞİMLERİ AÇIK YA DA YÜKSEK RİSK LAPAROSKOPİK SEFAZOLİN SEFOTETAN SEFOKSİTİN AMPİSİLİN- SULBAKTAM (lokal direnç oranları dikkate alınmalı) <120 kg : 2 gr iv >120 kg: 3 gr iv 2 gr iv 2 gr iv 3 gr iv KLİNDAMİSİN VANKOMİSİN + GENTAMİSİN/ SİPROFLOKSASİN/ LEVOFLOKSASİN/ AZTREOMAN METRONİDAZOL + GENTAMİSİN/ SİPROFLOKSASİN/ LEVOFLOKSASİN 900 mg iv 15 mg/kg iv (max 2 g) 5 mg/kg 400mg iv 500mg iv 2 g iv 500 mg iv 5 mg/kg 400mg iv 500mg iv LAPAROSKOPİK (DÜŞÜK RİSK) ÖNERİLMEZ ÖNERİLMEZ 46

AMELİYAT TİPİ ÖNERİLEN DOZU ALTERNATİF DOZU APPENDEKTOMİ (KOMPLİKASYONSUZ) SEFOKSİTİN SEFOTETAN SEFAZOLİN + METRONİDAZOL 2 gr iv 2 gr iv <120 kg : 2 g iv >120 kg: 3 g iv 500 mg iv KLİNDAMİSİN VANKOMİSİN + GENTAMİSİN/ SİPROFLOKSASİN/ LEVOFLOKSASİN/ AZTREOMAN METRONİDAZOL + GENTAMİSİN/ SİPROFLOKSASİN/ LEVOFLOKSASİN 900mg iv 15 mg/kg iv (max 2 g) 5 mg/kg 400mg iv 500mg iv 2 g iv 500 mg iv 5 mg/kg 400mg iv 500mg iv İNCE BARSAK CERRAHİSİ (OBSTRÜKSİYONSUZ) İNCE BARSAK CERRAHİSİ (OBSTRÜKSİYONLU) SEFAZOLİN SEFOKSİTİN SEFOTETAN SEFAZOLİN + METRONİDAZOL <120 kg : 2 g iv >120 kg: 3 g iv 2 gr iv 2 gr iv <120 kg : 2 g iv >120 kg: 3 g iv 500 mg iv HERNİ ONARIMI(mesh varsa) SEFAZOLİN <120 kg : 2 g iv >120 kg: 3 g iv KLİNDAMİSİN VANKOMİSİN + GENTAMİSİN/ SİPROFLOKSASİN/ LEVOFLOKSASİN/ AZTREOMAN METRONİDAZOL + GENTAMİSİN/ SİPROFLOKSASİN/ LEVOFLOKSASİN KLİNDAMİSİN VANKOMİSİN 900mg iv 15 mg/kg iv (max 2 g) 5 mg/kg 400mg iv 500mg iv 2 g iv 500 mg iv 5 mg/kg 400mg iv 500mg iv 900mg iv 15 mg/kg iv (max 2 g) 47

AMELİYAT TİPİ ÖNERİLEN DOZU ALTERNATİF DOZU KOLOREKTAL CERRAHİ SEFOKSİTİN SEFOTETAN SEFAZOLİN + METRONİDAZOL AMPİSİLİN-SULBAKTAM (lokal direnç oranları dikkate alınmalı) SEFTRİAKSON + METRONİDAZOL(1. ve 2. kuşak sefalosporinlere direnç) ERTAPENEM 2 gr iv 2 gr iv <120 kg : 2 g iv >120 kg: 3 g iv 500 mg iv 3 gr iv 2gr iv 500mg iv 1 gr iv KLİNDAMİSİN + GENTAMİSİN/ SİPROFLOKSASİN/ LEVOFLOKSASİN/ AZTREOMAN METRONİDAZOL + GENTAMİSİN/ SİPROFLOKSASİN/ LEVOFLOKSASİN 900mg iv 5 mg/kg 400mg iv 500mg iv 2 g iv 500 mg iv 5 mg/kg 400mg iv 500mg iv ORAL PROFİLAKSİ (barsak temizliği ile birlikte) NEOMİSİN PLUS + ERİTROMİSİN NEOMİSİN PLUS + METRONİDAZOL 1 gr p.o 1 gr p.o 2 gr p.o 2 gr p.o (Bir gün önce başlanır toplam üç dozda ) 48

Endometritler sıklıkla polimikrobiyaldir Aerobik Streptokoklar ( grup B b-hemolitik Streptokoklar ve Enterekoklar), Gram-negatif aeroplar (sıklıkla E. coli), Gram-negatif anaerobik basiller(sıklıkla B. bivius), Anaerobik koklar (Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp). 49

AMELİYAT TİPİ ÖNERİLEN DOZU ALTERNATİF DOZU SEZERYAN SEFAZOLİN <120 kg : 2 g iv >120 kg: 3 g iv AMPİSİLİN-SULBAKTAM KLİNDAMİSİN VANKOMİSİN + GENTAMİSİN/ AZTREOMAN 3 gr iv 600-900mg iv 15 mg/kg iv (max 2 g) 5 mg/kg 2 g iv METRONİDAZOL + GENTAMİSİN 500 mg iv 5 mg/kg HİSTEROSALPİNGOGRAFİ (PİD ya da dilate fallop tüp öyküsü varsa) DOKSİSİKLİN 100 mg p.o 5 gün günde 2 kere TANISAL LAPOROSKOPİ, TRANSSERVİKAL CERRAHİ, HİSTEROSKOPİ, İNTRAUTERİN ARAÇ TAKMA ÖNERİLMEZ 50

AMELİYAT TİPİ ÖNERİLEN DOZU ALTERNATİF DOZU HİSTEREKTOMİ (ABDOMİNAL, VAJİNAL, LAPAROSKOPİK VEYA ROBOTİK) ÜROJİNOKOLOJİK OPERASYONLAR SEFAZOLİN SEFOTETAN SEFOKSİTİN <120 kg : 2 gr iv >120 kg: 3 gr iv 2 gr iv 2 gr iv AMPİSİLİN-SULBAKTAM KLİNDAMİSİN VANKOMİSİN + GENTAMİSİN/ AZTREOMAN/ SİPROFLOKSASİN/ LEVOFLOKSASİN/ MOKSİFLOKSASİN 3 gr iv 600-900mg iv 15 mg/kg iv (max 2 g) 5 mg/kg 2 g iv 400mg iv 500mg iv 400mg iv METRONİDAZOL + GENTAMİSİN/ SİPROFLOKSASİN/ LEVOFLOKSASİN/ MOKSİFLOKSASİN 500 mg iv 5 mg/kg 400mg iv 500mg iv 400mg iv 51

En sık patojen deri florasıdır Olası etkenler S. aureus, Gram-negatif basiller, Koagulaz negatif Stafilokoklar (S. epidermidis), Beta hemolitik Streptokoklar Spinal operasyonlarda gram negatif bakterileri içeren polimikrobiyal enfeksiyonlar görülebilir 52

Ortopedik cihazların iç yüzeylerinde, özellikle S. aureus ve S. epidermidis in oluşturduğu BİYOFİLM TABAKASI risk faktörüdür Bakteriyel biyofilm antimikrobiyal penetrasyonu zorlaştırarak direnç kazandırır 53

AMELİYAT TİPİ ÖNERİLEN DOZU ALTERNATİF DOZU İMPLANT GEREKMEYEN EL, DİZ, AYAK GİBİ TEMİZ CERRAHİ ÖNERİLMEZ SPİNAL CERRAHİ KALÇA KIRIK ONARIMI, TOTAL EKLEM PROTEZİ, İNTERNEL FİKSASYON, ALT EKSTREMİTE AMPUTASYONU SEFAZOLİN <120 kg : 2 g iv >120 kg: 3 g iv KLİNDAMİSİN VANKOMİSİN 600-900mg iv 15 mg/kg iv (max 2 g) 54

Antimikrobiyal profilaksi; Grade I ( 1cm laserasyonlu temiz yara ) Grade II (geniş yumuşak doku hasarı olmayan > 1 cm laserasyonlu temiz yara) açık kırıklarda Grade III açık kırıklar geniş CAE Tedavi Sistemik profilaksi ile birlikte antibiyotikli kemik çimentosu kombinasyonunu destekleyen kanıtlar var 55

Olası etkenler S. aureus Koagülaz negatif Stafilokoklar P.acne (şant yerleştirme, kraniyotomi) Diğer gram pozitif bakteriler Gram negatif bakteriler 56

AMELİYAT TİPİ ÖNERİLEN DOZU ALTERNATİF DOZU ELEKTİF KRANİYOTOMİ,ŞANT OPERASYONU, İNTRATEKAL POMPA YERLEŞTİRME SEFAZOLİN <120 kg : 2 g iv >120 kg: 3 g iv KLİNDAMİSİN VANKOMİSİN 600-900mg iv 15 mg/kg iv (max 2 g) RE-EKSPLORASYON, MİKROCERRAHİ SEFUROKSİM AMOKSASİLİN- KLAVULANAT 1.5 g iv 1.2 g iv 57

Ürolojik işlemlerde amaç; Bakteriyemi, CAE, Ameliyat sonrası bakteriürinin önlenmesi Ürolojiye özgü risk faktörleri; Üriner sistemin anatomik anomaliler, Üriner obstrüksiyon, Üriner taş, Kalıcı veya external kateterler Postoperatif kateterizasyon süresi Postoperatif piyüri 58

Preop. bakteriüri saptananlar önce tedavi edilmelidir. Olası etkenler E. coli (en sık) Diğer gram (-) bakteriler Enterokok Protez implantasyonunda biyofilm oluşturan bakteriler; S. epidermidis P. aeruginosa Literatürde idrar sondaları profilaksinin uzaması için gerekli değildir 59

AMELİYAT TİPİ ÖNERİLEN DOZU ALTERNATİF SİSTOSKOPİ (risk faktörü olanlarda TRANSREKTAL PROSTAT BİOPSİSİ,) ÜST ÜRİNER SİSTEME GİRİLEN SİSTOSKOPİLER (ESWL) SİPROFLOKSASİN TRİMETOPRİM- SULFAMETOKSAZOL SEFAZOLİN 400 mg iv 160/800 mg p.o <120 kg : 2 g iv >120 kg: 3 g iv GENTAMİSİN +/- KLİNDAMİSİN DOZU 5mg/kg iv 600-900 mg iv AÇIK/LAPAROSKOPİK CERRAHİ SEFAZOLİN <120 kg : 2 g iv >120 kg: 3 g iv GENTAMİSİN SİPROFLOKSASİN +/- KLİNDAMİSİN 5mg/kg iv 400 mg iv 600-900 mg iv PROTEZ AMELİYATLARI SEFAZOLİN +/- GENTAMİSİN/ AZTREONAM AMPİSİLİN-SULBAKTAM <120 kg : 2 g iv >120 kg: 3 g iv 5mg/kg iv 2 g iv 3 g iv KLİNDAMİSİN/ VANKOMİSİN +/- GENTAMİSİN/ AZTREONAM 600-900 mg iv 15 mg/kg iv (max 2 g) 5mg/kg iv 2 g iv Risk faktörü: pozitif idrar kültürü, preoperatif katater, idrar kültürü olmayan 60

Antimikrobiyal profilaksi ile ilgili mevcut verilerin çoğu katarakt operasyonlarını içermekte AMAÇ: Akut postoperatif endoftalmiyi azaltma Postoperatif endoftalmi genellikle 1 haftada gelişmekte Olası etkenler Koagulaz negatif Stafilokoklar (en sık S. epidermidis) S. aureus Streptococcus spp Enterococcus spp P. acnes Corynebacterium spp Serratia spp Klebsiella spp Acinetobacter spp. P. aeruginosa 61

AMELİYAT TİPİ ÖNERİLEN DOZU GÖZ CERRAHİSİ (Katarakt, glokom, korneal greftler, lakrimal cerrahi,penetran göz yaralanmaları) Topikal neomisin, polimiksin B, gramisidin, moksifloksasin, gatifloksasin operasyonun sonunda isteğe bağlı olarak eklenebilir Sefazolin sefuroksim 5-15 dakikada bir 1 damla (5 doz) 100mg (subkonjonktival) 1-2.5 mg (intrakameral) 1mg Preoperatif topikal %5 povidon iyot ile antisepsi önerilmekte 62

AMELİYAT TİPİ ÖNERİLEN DOZU ALTERNATİF DOZU MEME KÜÇÜLTME OPERASYONU, LUMPEKTOMİ, MASTEKTOMİ, AKSİLLER LENF NODU DİSEKSİYONU ÖNERİLMEZ MEME KANSERİ SEFAZOLİN <120 kg : 2 g iv >120 kg: 3 g iv KLİNDAMİSİN VANKOMİSİN 600-900mg iv 15 mg/kg iv (max 2 g) 63

64