Biyoterapötik İlaçlar



Benzer belgeler
Benzer Biyoterapötik Ürünler

İLAÇ, KOZMETİK ÜRÜNLER İLE TIBBİ CİHAZLARDA RUHSATLANDIRMA İŞLEMLERİ ECZ HAFTA

Eczacılıkta Bilimsel Çalışma İlkeleri II (4 1 5)

KRİYOGLOBÜLİN. Cryoglobulins; Soğuk aglutinin;

ENDÜSTRİYEL ECZACILIKTA İLAÇ FORMULASYONLARININ TASARIMI VE GELİŞİMİ

BIYOLOJIK TIBBİ ÜRÜNLERIN ONAYLANMASI VE KULLANIMI

12. SINIF KONU ANLATIMI 7 GENETİK MÜHENDİSLİĞİ VE BİYOTEKNOLOJİ ÇALIŞMA ALANLARI

Prof.Dr.Kemal NAS Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon AD, Romatoloji BD

ADIM ADIM YGS LYS. 93. Adım KALITIM -19 MODERN GENETİK UYGULAMALAR

Biyomühendiliğin temel alanları

AŞI GELİŞTİRİLMESİNE YÖNELİK ÇALIŞMALAR. Dr.O.Mutlu TOPAL İstanbul 19 Aralık 2013

Tıbbi Cihaz Klinik Araştırmaları

Tıbbın Geleceğine dair.. Genetik Testler ve Kişiselleşmiş Tıp Anlayışı. B. Aysin Sermen

Moleküler biyolojiye giriş. Doç.Dr.Pınar AKSOY SAĞIRLI

İNÖNÜ ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ EĞİTİM PROGRAMI (2013 Girişli öğrenciler için)

İNÖNÜ ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ EĞİTİM PROGRAMI (2014 Girişli öğrenciler için)

İNÖNÜ ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ EĞİTİM PROGRAMI ( AKADEMİK YILINDAN İTİBAREN)

Doğal Bileşikler ve Yeni İlaçların Keşfindeki Önemi

İNÖNÜ ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ EĞİTİM PROGRAMI ( AKADEMİK YILINDAN İTİBAREN)

ADIM ADIM YGS- LYS 92. ADIM KALITIM 18 GENETİK MÜHENDİSLİĞİ VE BİYOTEKNOLOJİ ÇALIŞMA ALANLARI

TIBBİ BİYOKİMYA ANABİLİM DALI LİSANSÜSTÜ DERS PROGRAMI

SAĞLIK SEKTÖRÜ RAPORU

İNÖNÜ ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ EĞİTİM PROGRAMI (2015 Girişli öğrenciler için)

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU ÜLKEMİZDE BİTKİSEL ÜRÜNLERİN PİYASAYA ÇIKIŞ SÜREÇLERİ

İNÖNÜ ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ EĞİTİM PROGRAMI (2016 Girişli öğrenciler için)

İÇ HASTALIKLARI 1.GÜN

Kanser Tedavisi: Günümüz

FEN ve TEKNOLOJİ / GENETİK MÜHENDİSLİĞİ ve BİYOTEKNOLOJİ. GENETİK MÜHENDİSLİĞİ ve BİYOTEKNOLOJİ

BİYOBENZER TIBBİ ÜRÜNLERE İLİŞKİN KILAVUZ

ÖDEME SÜRECİ. Dr. Akif AKBULAT Fiyat, Mevzuat, Araştırmalar Daire Başkanı Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu

Türk Diyabet Cemiyeti BİYOBENZER TIBBİ ÜRÜNLERE İLİŞKİN KILAVUZ

İMMUNİZASYON. Bir bireye bağışıklık kazandırma! Bireyin yaşı? İmmunolojik olarak erişkin mi? Maternal antikor? Konak antijene duyarlı mı? Sağlıklı mı?

Biyomühendislik nedir?

Hepatit B Virüs Testleri: Hepatit serolojisi, Hepatit markırları

FARMAKOLOJİYE GİRİŞ. Yrd.Doç.Dr. Önder AYTEKİN

Association of Research Based Pharmaceutical Companies

4.SINIF İÇ HASTALIKLARI STAJ PROGRAMI Öğretim Üyeleri: Prof. Dr. Mehmet BAŞTEMİR, Doç. Dr. Selman ÜNVERDİ, Yrd. Doç. Dr.

KALITSAL MADDE PROF. DR. SERKAN YILMAZ

NEDEN DENEYSEL ARAŞTIRMALAR?

Prof. Dr. İlker Kanzık. Kurucu Ortak ve Genel Müdür IDE Farmasötik Danışmanlık Ltd.Şti.

Biyoloji = Canlı Bilimi. Biyoloji iki ana bölümden oluşur:

FARMASÖTİK BİYOTEKNOLOJİ

Farklı Araştırma Türleri Ve Farklı Başvuru Dosyaları

İlaç Güvenliliğinin Sağlanmasında İlaç Sanayinin Sorumlulukları ve Prosedürler 22.Ulusal Farmakoloji Kongresi 07 Kasım 2013

İlaçta Ar Ge Kamu Üniversite Sanayi İşbirliğinin Önemi. Prof. Dr. Sedef Kır Hacettepe Üniversitesi Eczacılık Fakültesi

Ön Söz. Dr. Nicola Thomas Londra

BASIN BÜLTENİ AbbVie Yeni Biyofarma Şirketi Olarak Lansmanını Çalışanları ve Hastaları ile Birlikte Kutluyor

Hava Kirliliği ve Sağlık Etkileri

HEM501 (3,0)3 Sağlık Tanılaması

Probiyotik suşları. Prof Dr Tarkan Karakan Gazi Üniversitesi Gastroenteroloji Bilim Dalı

Onkolojide Sık Kullanılan Terimler. Yrd.Doç.Dr.Ümmügül Üyetürk 2013

KEMİK VE DİŞ ETİ SORUNLARI İÇİN EN GÜVENİLİR VE EN ETKİLİ ÇÖZÜM

Teori (saat/hafta) Laboratuar (saat/hafta) BES BAHAR

DİYABET NEDİR? Özel Klinik ve Merkezler

KANSER AŞILARI. Prof. Dr. Tezer Kutluk Hacettepe Üniversitesi

2013 NİSAN TUS FARMAKOLOJİ

HAZIRLAYANLAR: Esra AYDIN ( ) Cansu SAMANCI ( ) Prof. Dr. Figen ERKOÇ Gazi Eğitim Fakültesi GAZİ ÜNİVERSİTESİ

İÇ HASTALIKLARI 1.GÜN

AKILCI İLAÇ KULLANIMI AKILCI ANTİBİYOTİK KULLANIMI. Adana Devlet Hastanesi 2016 Ecz. Gonca DURAK

BİTKİLERDEN İLACA GİDERKEN TEMEL VE KLİNİK FARMAKOLOJİ

Tam Kan Analizi. Yrd.Doç.Dr.Filiz BAKAR ATEŞ

SDÜ TIP FAKÜLTESİ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI EĞİTİM YILI DÖNEM IV GRUP C TEORİK DERS PROGRAMI

ECZACILIK FAKÜLTESİ FARMASÖTİK TEKNOLOJİ

YENİ TEDAVİ SEÇENEKLERİ

SDÜ TIP FAKÜLTESİ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI EĞİTİM YILI DÖNEM IV GRUP A TEORİK DERS PROGRAMI

SDÜ TIP FAKÜLTESİ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI EĞİTİM YILI DÖNEM IV GRUP D TEORİK DERS PROGRAMI

KALITIM #12 MODERN GENETİK UYGULAMALARI (BİYOTEKNOLOJİ) SELİN HOCA

İLAÇ, KOZMETİK ÜRÜNLER İLE TIBBİ CİHAZLARDA RUHSATLANDIRMA İŞLEMLERİ ECZ HAFTA

BİYOTEKNOLOJİYE GİRİŞ. Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL

T. C. İSTANBUL BİLİM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ HEMŞİRELİK YÜKSEK LİSANS PROGRAMI EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI DERS İÇERİKLERİ

T.C. ANADOLU ÜNİVERSİTESİ Eczacılık Fakültesi Bahar Dönemi I. Ara Sınavı Programı

SDÜ TIP FAKÜLTESİ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI EĞİTİM YILI DÖNEM IV GRUP B TEORİK DERS PROGRAMI

TIBBIN HAFIZASI KURTARILACAK

Özgün Problem Çözme Becerileri

Nivîskar SamoCan THURSDAY, 17 FEBRUARY :17 - Nûkirina dawîyê THURSDAY, 17 FEBRUARY :27

LENFÖDEM ERKEN TANI VE ERKEN TEDAVİ GEREKTİREN BİR HASTALIKTIR!

T.C. ANADOLU ÜNİVERSİTESİ Eczacılık Fakültesi Güz Dönemi Dönem Sonu Sınavı Programı

2 Haziran, 2005 Ankara - Türkiye. Rui Santos Ivo

06 Şubat Nisan SAAT P a z a r t e s i S a l ı Ç a r ş a m b a P e r ş e m b e C u m a

İÇ HASTALIKLARI. Dahili Nörolojik semiyoloji ve endokrinolojik hastaya yaklaşım-tiroid muayenesi

SDÜ TIP FAKÜLTESİ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI EĞİTİM YILI DÖNEM IV GRUP B TEORİK DERS PROGRAMI

İlaç geliştirme süreci

Araştırmacı İlaç Firmaları Derneği AİFD Türkiye 2006 Yılı İlaç Harcamaları Değerlendirmesi. bilgilendirme notu. Sayfa 1

Hayvancılıkta Biyoteknoloji. Prof. Dr. Fatin CEDDEN

Sebahat Usta Akgül 1, Yaşar Çalışkan 2, Fatma Savran Oğuz 1, Aydın Türkmen 2, Mehmet Şükrü Sever 2

Hepatit B ile Yaşamak

SAAT P a z a r t e s i S a l ı Ç a r ş a m b a P e r ş e m b e C u m a. Pre-Operatif Hastaların Genel Değerlendirilmesi Yrd.Doç.Dr.

İnsan Mikrobiyom Projesi. Prof. Dr. Tanıl Kocagöz

Biochemistry Chapter 4: Biomolecules. Hikmet Geçkil, Professor Department of Molecular Biology and Genetics Inonu University

FARMASÖTİK KİMYAYA GİRİŞ

Doç. Dr. Fatih ÇALIŞKAN Sakarya Üniversitesi, Teknoloji Fak. Metalurji ve Malzeme Mühendisliği EABD

17 Nisan Haziran SAAT P a z a r t e s i S a l ı Ç a r ş a m b a P e r ş e m b e C u m a

Tarifname DİYABETİK HASTALARDA YARA İYİLEŞMESİNİ HIZLANDIRMAYA YÖNELİK BİR KOMPOZİSYON

CROHN HASTALIĞINDA YENİ BİYOLOJİK AJANLAR. Dr. Abdurrahim Sayılır Medical Park Karadeniz Hastanesi, Trabzon

AKILCI İLAÇ KULLANIMI. Dr. M. Kürşat Tigen

ECZACILIK FAKÜLTESİ EĞİTİM ÖĞRETİM YILI DERS PROGRAMI. 1. Yıl. 2. Yarıyıl

Bitki Türevli Aşılar. Cüneyt Uçarlı. Moleküler Biyoloji ve Genetik Anabilim Dalı Fen Bilimleri Enstitüsü İstanbul Üniversitesi 2010

Türkiye de İlaç Geliştirme İçin Çözüm Önerileri

Transkript:

Uluslararası İlaç Üreticileri ve Dernekleri Federasyonu Biyoterapötik İlaçlar Yeni Nesil Tedavileri Anlamak

Biyoterapötik ilaçlar ciddi rahatsızlıklar ve hastalıkların tedavisi ve önlenmesi için modern tıbbın tamamlayıcı ve değerli bir parçasıdır

Biyoterapötik İlaçlar - Yeni Nesil Tedavileri Anlamak 1 Biyoterapötik ilaçlar nedir? Biyoterapötik ilaçlar memeli hücreleri, virüsler ve bakteriler gibi canlı organizmalar tarafından üretilen proteinler ve diğer maddelerden elde edilir. Benzersiz ve çok çeşitli spesifik hedeflerle, biyoterapötik ilaçlar birçok hastalık ve geniş hasta popülasyonları için son teknoloji tedavilerin sağlanmasına yeni yollar açmaktadır. Farkların anlaşılması Biyoterapötik ve kimyasal yoldan sentezlenen küçük moleküllü ilaçlar Biyoterapötik ilaçlar benzersizdir Biyoterapötik ilaçlar 1 yaygın olarak küçük moleküllü ilaçlar için kullanılan doğrudan kimyasal sentez prosesine göre değişikliğe daha hassas olan canlı sistemler kullanılarak yapılır. Bu nedenle son ürün gerçek üretim prosesini içeren çok çeşitli faktörlerle belirlenir. Biyoterapötik ilaçlar karakterizasyonu güç olan daha büyük ve daha kompleks moleküllerden oluştuğundan üretimdeki küçük değişiklikler son ürünü değiştirebilir. Bu prosesin yüksek düzeydeki karmaşıklığı kesinlik ve zaman içerisinde ürünün güvenlilik ve etkililiğinin korunması için iyi üretim uygulamalarına ve tanımlanmış spesifikasyonlara uyum gerektirir. Kimyasal olarak sentezlenen küçük moleküllü ilaçlar için yapılan yaklaşık 50 teste kıyasla biyoterapötik bir ilaç için yaklaşık 250 proses içi test yürütülür 2. Biyoterapötik İlaçlar: Etkin maddeleri proteinler (büyüme hormonu, insülin, antikorlar gibi) ve canlı organizmalar (hücreler, virüsler ve bakteriler gibi) tarafından üretilen diğer maddeler olan ya da bunlardan yapılan ilaçlardır. Kimyasal yoldan sentezlenen ilaçlardan daha büyük ve daha karmaşık yapılara sahiptir ve karakter özellikleri ile nitelikleri tipik olarak üretim prosesinin kendisine bağlıdır. Kimyasal yoldan sentezlenen küçük moleküllü ilaçlar: Kademeli bir kimyasal sentez prosesi ile üretilen ilaçlar. Bu ilaçlar küçük molekül bileşimi ile karakterize edilmiş olup, birkaç fonksiyonel moleküler grup içeren, nispeten basit organik bileşiklerdir. 1 Biyoterapötik ilaçlar aynı zamanda biyolojikler, biyolojik ilaçlar ve biyofarmasötikler olarak da adlandırılmaktadır. 2 Biyolojik İlaçlar Kılavuzu, EuroaBio. Adres: http://www.europabio.org/sites/default/files/report/guide_to_biological_medicines_a_focus_on_biosimilar_medicines.pdf

2 Biyoterapötik İlaçlar - Yeni Nesil Tedavileri Anlamak Biyoterapötik ilaçlar neden önemlidir Olumlu etkilenen yaşamlar: Biyoterapötik ilaçlar kanser ve diyabet gibi yaygın hastalıkların yanı sıra nadir görülen rahatsızlıkların da tedavisi ile dünya çapında 350 milyondan fazla insana fayda sağlamaktadır 3. İnsan vücudunda doğal olarak üretilen moleküllere yapısal olarak benzer olan biyoterapötik ilaçlar birçok hastalık alanında önemli bir terapötik etkiye sahip olup, bunun yanında diğer hastalıkların teşhisinde de etkili olabilir. Ayrıca bu ilaçların kimyasal yoldan sentezlenen küçük moleküllü ilaçlar ile olumlu sonuç alınamayan rahatsızlıkların tedavisinde de etkili olduğu kanıtlanmıştır. Son 30 yılda, biyoterapötik ilaçlar alanındaki tıbbi ilerlemeler birçok kronik hastalığın - kanser, diyabet, hepatit C ve kronik renal yetmezlik dahil - yanında hemofili, Fabry hastalığı, büyüme yetmezliği, multipl skleroz ve Crohn hastalığı gibi daha az yaygın olanların tedavisine odaklanmıştır 4. Somut faydalar: Birçok hasta biyoterapötik ilaçlar sayesinde sıklıkla bu ürünlerin kaynağını bilmeden daha sağlıklı bir hayat sürmektedir. 1980 lere kadar, diyabet tedavisinde hayvanlardan ekstrakte edilen insülin kullanılmıştır. 1982 de, araştırıcılar bir E.coli bakteri kültürü kullanarak rekombinant DNA teknolojisi ile daha üstün kalitede insan insülini üretmiştir. Bu ilk onaylı biyoterapötik üründür. İnsan insülini bugün insülin tedavisine ihtiyaç duyan diyabet hastalarının büyük çoğunluğuna fayda sağlamaktadır. Biyoterapötik ilaçlar sayesinde dünya çapında 350 milyonun üzerinde hasta daha sağlıklı bir yaşam Biyoterapötik ilaçlar ve kanser: Kansere karşı mücadelede ana çözümler tanı, tedavi ve önleme yöntemlerindeki iyileşmeler ile paralel olarak başarıyla yürütülmektedir. Biyoterapötik ilaçlar biyobelirteçlerin keşfinde ve geliştirilmesinde rol oynamaktadır5. Bugün, biyobelirteçler kanser riskinin öngörülmesine, kanser teşhisine ve potansiyel, etkili bir tedavi kürünün belirlenmesine yardımcı olmaktadır. Biyoterapötik ilaçlar ve otoimmün hastalıklar: Eğer tedavi edilmezse, Crohn hastalığı ve romatoid artrit gibi otoimmün hastalıklar erken mortaliteye neden olabilir. Biyoterapötik ilaçların başarısı kanıtlanmış olup, bu hastalıkların tedavisi üzerinde oldukça pozitif bir etki yaratmıştır. sürmektedir. 3 Biyolojik İlaçlar Kılavuzu, EuropaBio. Adresi: http://www.europabio.org/sites/default/files/report/guide_to_biological_medicines_a_focus_on_biosimilar_medicines.pdf 4 Biyofarmasötik ürünler nedir? http://www.ebe-biopharma.org/index.php?option=com_content&task=view&id=26&itemid=102 5 Bir biyobelirteç normal veya anormal bir sürecin veya bir rahatsızlığın veya hastalığın belirtisi olarak kanda, diğer vücut sıvılarında veya dokularda bulunan biyolojik bir moleküldür.

Biyoterapötik İlaçlar - Yeni Nesil Tedavileri Anlamak 3 Mevcut biyoterapötik ürünlere örnekler Biyoterapötik Sınıf Anti-CD20 Anti-HER2 Anti-TNF ler Vasküler endotelyal büyüme faktörü (Anti-VEGF) Kemik Morfojenik Protein-7 Consensus Interferon Eritropoetin (EPO) Folikül-Stimülan Hormon (FSH) Glukagon Granülosit Koloni-Stimülan Hormon Granülosit-Makrofaj Koloni-Stimülan Faktör İnsan Koryonik Gonadotropin İnsan İnsülini İnterlökin-2 Anti-İnterlökin-6 nterferon α-2a ve 2b İnterferon-γ-1b İnterferon β-1b ve interferon β-1a Tedavi Edilen Hastalıklar ve Rahatsızlıklar Kanser, romatoid artrit Kanser Romatoid artrit, psoriazis, Crohn hastalığı, ülseratif kolit Kanser, makula dejenerasyonu Kemik onarımı Hepatitis C Kronik anemi İnfertilite Hipoglisemi Kanser, nötropeni Kanser, kemik iliği transplantasyonu İnfertilite Diyabet Kanser Romatoid artrit Kanser, hepatit Kronik granülomatöz hastalık, osteoporoz Multipl skleroz Trombosit Kökenli Büyüme Faktörü (PDGF) Diyabetik ülser

4 Biyoterapötik İlaçlar - Yeni Nesil Tedavileri Anlamak

Biyoterapötik İlaçlar - Yeni Nesil Tedavileri Anlamak 5 Benzer olsa da aynı değil : Benzer biyoterapötik ürünler (SBP) nedir? İsimlerinden de anlaşıldığı gibi, benzer biyoterapötik ürünler (SBP ler) yenilikçi referans biyoterapötik ilaçların aynı değil benzer versiyonlarıdır. Patent süresi dolmuş kimyasal yoldan sentezlenen ilaçların jenerik versiyonlarının üretimi nispeten kolay olsa da - tek bir tanımlanabilir yapıya sahip, kimyasal yoldan sentezlenen stabil bir molekülün kopyalanmasını içerir - bir SBP üretimi kompleks molekül yapısı ve biyoterapötik ilaçlar için gerekli benzersiz üretim prosesi nedeniyle çok daha karmaşıktır. Gerçekten de, kimyasal olarak sentezlenen ilaçlardan farklı olarak, SBP lerin yenilikçi referans biyoterapötik ilacın tamamen aynı bir kopyası olması imkansızdır. Benzer biyoterapötik ürünlerin ruhsatlandırılması Hasta güvenliğini garantilemek için bilimsel bazlı ruhsatlandırma standartları gereklidir. Bundan dolayı - ve biyoterapötik ilaçların kompleks yapısı nedeniyle - SBP ler jenerik ilaçlar için uygulananlardan farklı ruhsatlandırma standartları gerektirir. İdari makamlar SBP lerin kendine özgü yapısını ele almada özel yöntemler ve spesifik geliştirme ve değerlendirme standartlarının gerekli olduğu gerçeğinin daha çok farkına varmaktadır. Bu standartlar titiz analitik karakterizasyon ve kalite çalışmalarının yanında kalite, güvenlik ve etkililik açısından referans biyoterapötik ilaçla olan yüksek benzerliği göstermede kısaltılmış klinik öncesi ve klinik geliştirme programları gerektirir. Benzer Biyoterapötik Ürünler (SBP ler) ayrıca biyobenzer ürünler, takip biyolojikleri ve sonradan giren biyolojikler olarak da adlandırılır. Benzerlik deneylerinin kullanımı SBP leri uygun şekilde değerlendirme ve bu ürünlerin yenilikçi referans ürüne benzer olduğunu garantilemede gerekli olan özel yolun bir parçasıdır. 2005 de, Avrupa İlaç Ajansı (EMA) sadece SBP lerin ruhsatlandırılmasına yönelik bir idari çerçeve uygulamaya koymuştur 6. Ayrıca 2009 da, WHO SBP lerin geliştirme ve değerlendirilmesinde ülkeler için bir şablon olarak kullanılmak üzere kılavuzlar geliştirmiştir 7. SBP lerin düzenlenmesine benzerlik deneylerinin dahil edilmesi kalite, güvenlilik ve etkililiğin yenilikçi referans ürün ile yüksek düzeyde benzer olmasının sağlanması açısından asli önem taşır. Bu risk değerlendirme süreci SBP ruhsat almadan önce referans ürün ile klinik olarak anlamlı farkların olmamasını temin ederek, hastalardaki riski minimuma indirecektir. Biyoterapötik ilaçların, uygun bir referans ürün ile birebir karşılaştırmaya girmemiş sözde kopyaları hasta güvenliğini riske atacak olup, biyobenzer ürün basamakları izlenerek ruhsatlandırılmamalıdır9. 6 2006 yılında ilk SBP ler ruhsat almıştır. O zamandan beri böbrek yetmezliği, nadir hastalıkların tedavisi için ek ruhsatlar alınmış olup alınan onayların %76 sı kansere yöneliktir. EMA Kılavuzları şu adreste yer almaktadır: http://www.ema.europa.eu/docs/en_gb/document_library/scientific_guideline/2009/09/wc500003517.pdf 7 Benzer Biyoterapötik Ürünleri (SBP) değerlendirme kılavuzları, WHO. Adresi: http://www.who.int/entity/biologicals/areas/biological_therapeutics/biotherapeutics_for_web_22april2010.pdf 8 Kaynak http://www.ifpma.org/innovation/biotherapeutics.html

6 Grasping the New Generation Biyoterapötik of Treatments İlaçlar - Yeni - Biotheraputic Nesil Tedavileri Medicines Anlamak

Biyoterapötik İlaçlar - Yeni Nesil Tedavileri Anlamak 7 Yeni nesil tedavilerin anlaşılması Biyoterapötik ilaçlar birçok kronik ve akut hastalık alanını son derece spesifik tedavilerle hedef alan modern tıbbın önemli ve tamamlayıcı bir bileşenidir. Bu kompleks ilaçlar yaşam kalitesindeki iyileşme ile hem hastanın hem de sonuçta toplumun fayda görmesini sağlar. Biyoterapötik ilaçlar alanında ilave araştırmalar ve geliştirmeler giderek artan sayıda hastalığın tedavisinde fırsatları artırmaya devam edecek ve fikri mülkiyet hakları bu tip bir yenilik için çok kritik bir teşvik olacaktır. Daha fazla SBP pazara girdikçe, ulusal düzenlemelerin birden fazla alanı ele alarak, ruhsat onayının ötesine geçmesi gerekecektir. İlaçların kullanımının ve sağlık uzmanlarının reçete uygulamalarının izlenmesi için farmakovijilans sistemleri 9 gibi konuların ele alınması gerekecektir. Bu alanların tümünde etkili bir gözetim hastalarda riskin yönetilmesi ve faydaların maksimuma çıkarılmasında yardımcı olacaktır. 9 Biyoterapötik İlaçlar için Farmakovijilans İlkelerine ilişkin hatırlatıcı not, IFPMA. Adresi: http://www.ifpma.org/fileadmin/content/innovation/biotherapeutics/pharmacovigilance_principles_vf.pdf

8 Biyoterapötik İlaçlar - Yeni Nesil Tedavileri Anlamak Sözlük Etkin madde: Bir ilacın tıbbi değer sağlayan bileşeni. Birçok ilaç birden fazla etkin maddeyi kombine etmekte olup, bu maddeler arasındaki etkileşim ilacın fonksiyonunda kritik olabilir. Biyobelirteç: Normal veya anormal bir sürecin ya da bir rahatsızlığın veya hastalığın belirtisi olarak kanda, diğer vücut sıvılarında veya dokularda bulunan biyolojik bir molekül. Biyoteknoloji: Biyolojik sistemlerin kullanımını içeren proseslerin toplamı. Bazı sanayilerde, bu prosesler genetik mühendisliği ile üretilmiş organizmaların kullanımını kapsar. Biyoterapötik ilaçlar: Etkin maddeleri proteinler (büyüme hormonu, insülin, antikorlar gibi) ve canlı organizmalar (hücreler, virüsler ve bakteriler gibi) tarafından üretilen diğer maddeler olan ya da bunlardan yapılan ilaçlardır. Kimyasal yoldan sentezlenen ilaçlardan daha büyük ve daha karmaşık yapılara sahip olup, özellikleri ile nitelikleri tipik olarak üretim prosesinin kendisine bağlıdır. Kimyasal yoldan sentezlenen küçük moleküllü ilaçlar: Kademeli bir kimyasal sentez prosesi ile üretilen ilaçlar. Bu ilaçlar küçük molekül bileşimi ile karakterize edilmiş olup, birkaç fonksiyonel moleküler grup içeren, nispeten basit organik bileşiklerdir. Jenerik ilaçlar: Jenerik ilaçlar kullanılan etkin madde, dozaj, dozaj gücü, uygulama yolu, güvenlilik, etkililik ve kullanım amacı açısından kimyasal yoldan sentezlenen küçük moleküllü orijinal ilaç ile aynıdır. Jenerik bir ilaç orijinal ürünün fikri mülkiyeti (örneğin, patent ya da veri koruması) sona erdiğinde herhangi bir kişi tarafından pazarlanabilir. Monoklonal antikorlar (MAB lar): 1972 de keşfedilen 10 bu terapötik antikorlar spesifik olarak belirli moleküllere bağlanır ve bu moleküllerin hastalığa neden olmasını engeller. Ayrıca vücudun immün sistemini hastalığa neden olan ajanları hedef alması için yönlendirir. Bu hastalıklara enfeksiyöz hastalıklar, meme kanseri ve romatoid artrit dahildir. Benzer biyoterapötik ürünler (SBP ler): SBP ler, halihazırda ruhsatlandırılmış yenilikçi bir biyoterapötik ürün ile kalite, etkililik ve güvenlilik açısından benzerliği doğrudan karşılaştırma (veya birebir) ile gösterilmiş, bu ürünlerin benzer versiyonlarıdır. 10 César Milstein ve Georges Köhler bu önemli başarı ile Nobel Ödülü kazanmıştır. Daha fazla bilgi için: http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1984/

IFPMA hakkında: IFPMA dünya çapındaki araştırma bazlı ilaç şirketlerini ve derneklerini temsil eder. Araştırma bazlı ilaç sanayinin 1,3 milyon çalışanı tüm dünyada hastaların yaşam kalitesini iyileştiren ilaçlar ve aşılar araştırmakta, geliştirmekte ve temin etmektedir. Merkezi Cenevre de olan IFPMA nın Birlemiş Milletler ile resmi ilişkileri olup, global sağlık camiasının dünya sağlığını iyileştiren çözümler bulmasına yardım etmek üzere endüstrideki uzmanlık düzeyine katkıda bulunmaktadır. IFPMA şunlar dahil global girişimleri yönetmektedir: araştırma bazlı ilaç sanayinin gelişmekte olan ülkelerde sağlığı iyileştirmede uzun vadeli ortalık programları için eğilimlerini inceleyen ve tanımlayan IFPMA Gelişen Dünyada Sağlık Ortaklıkları; ilaçların etik olarak tanıtımı için standartları belirleyen IFPMA Uygulama Yasası; hastalara ve sağlık uzmanlarına devam etmekte olan klinik çalışmalar ve çalışma bulguları hakkında bilgi edinmeleri için yardımcı olan IFPMA Klinik Çalışma Portalı. Web: www.ifpma.org IFPMA 2012 Bu materyal AIFD tarafından verilen sınırsız eğitim desteği çerçevesinde çevirtilmiş ve dağıtılmaktadır. Burada yer alan tüm ifadeler ve görüşler IFPMA broşürü editör ve orjinal yazarlarına aittir ve destekleyiciden bağımsızdır.

Uluslararası İlaç Üreticileri ve Dernekleri Federasyonu Chemin Louis-Dunant 15 P.O. Box 195 1211 Geneva 20 İsviçre Tel: +41 22 338 32 00 Faks: +41 22 338 32 99 www.ifpma.org