Universitäts-Frauenklinik Essen. 1. Trimester Tarama Testi

Benzer belgeler
Universitäts-Frauenklinik Essen. Koryon villus biyopsisi ve Amniyosentez

Universitäts-Frauenklinik Essen

BİRLEŞİK PRENATAL TARAMA TESTLERİ. Dr. Alev Öktem Düzen Laboratuvarlar Grubu

Amniyosentezden önce bir şansınız daha var!

Prof. Dr.İmirzalıoğlu. Tarih Aralığı: Haber Sayısı: 46

PRENATAL TARAMA TESTLERİ. Dr.Murat Öktem Düzen Laboratuvarlar Grubu

Non-İnvaziv Prenatal Tarama (NİPT) Uluslararası kalite güvenceniz

Biyokimyasal Aneuploidi Taraması

Çocuk Mucizesi. Anne-baba adayları için bilgiler

Praenatal-Medizin und Genetik. Prenatal Tanı Hakkında Bilgiler. Praenatal-Medizin und Genetik

GENETİK HASTALIKLAR. Dr.Taner DURAK. Tıbbi Genetik Uzmanı. Bursa Orman Bölge Müdürlüğü Fikir Bahçesi Konferansı

DOWN SENDROMU TARAMA TESTİ (1. TRİMESTER)

Bebekte doğum öncesinde kromozomsal ve genetik anormalliklerin tespiti amacıyla yapılır.

İkinci Trimester Tarama ve Yorum

BİYOKİMYASAL TARAMA TESTLERİ HALA GEÇERLİLİĞİNİ KORUYOR MU? STRATEJİ NE OLMALI?

Karaciğerde ve anne karnındaki bebeğin plasentasına yapılan bir proteindir. Doğumdan sonra miktarı düşer. Bkz: 4 lü test. Kandaki miktarı ölçülür.

Girişimsel olmayan prenatal tanı testi. Prof.Dr.Mehmet Ali Ergün Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Öğretim Üyesi

AMNİYON SIVISININ İÇERİĞİ

Aralıklarla Beta HCH ölçümü ne için yapılır?

Down sendromu tanısında; 2 limi, 3 lümü, 4 lümü? Doç Dr Serkan Güçlü Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı

Gebelikte Anöploidi Taraması: İkinci Üçayda Biyokimyasal Tarama. Dr. Atıl Yüksel İ.Ü. İstanbul Tıp Fakültesi TMFTP Derneği

GENETİK HASTALIKLARDA TOPLUM TARAMALARI

ERKEN ÇOCUKLUKTA GELİŞİM

Dr. H. Fehmi Yazıcıoğlu

MENOPOZ. Menopoz nedir?

1966 Steele ve Breg ile başlar. Üretilmiş amniyon sıvısı hücrelerinde fetusun kromozom yapısının saptanabileceğini tespit ettiler İleri anne yaşı ile

AMNİYON SIVISININ İÇERİĞİ

GEBELİK HAFTALARINDA, RİSKLİ GEBELİKLERİN ÖNGÖRÜSÜ

NIPT güncel T 21 tarama protokollerine nasıl entegre edilmeli. Dr. H. Fehmi Yazıcıoğlu Perinatolog

Kan Uyuşmazlığı Halinde Anne Karnındaki Bebeğin Rh Kan Grubunun Tespiti. results you can trust

Mozaisizm- Kimerizm. Dr. Serdar Ceylaner Tıbbi Genetik Uzmanı

Olasılığa Giriş Koşullu Olasılık Bayes Kuralı

FETAL SAĞLIĞIN DEĞERLENDİRİLMESİ

Nifty Test Teknolojileri Transferi ve Türkiye Uygulamaları

Gebelik ve Enfeksiyonlar. Prof.Dr. Levent GÖRENEK

FETAL ULTRASONOGRAFİK SOFT MARKERLARA YAKLAŞIM

Plasenta Amniyon Çoğul Gebelikler

Sağlıklı Hamilelik BR.HLİ.081

Down sendromu taraması hakkında bilgi Doğum öncesi (Prenatal) tarama versiyonu

Prenatal Tanı. Yrd.Doç.Dr.Özgür ALDEMİR Tıbbi GENETİK A.D.

11-14 GEBELİK HAFTALARINDA, RİSKLİ GEBELİKLERİN ÖNGÖRÜSÜ

Doğum öncesi tarama Ocak 2015

UZMAN DENEYIMLI ÖZEL ALLE. profesyonel ALLE BİR AİLE. çalısır FARKLI. samimi BARIŞIK. ALLE de mutlu insanlar SİZE SAĞLIK DOĞAYLA HİZMET ANLAYIŞI

GEBE MUAYENE YÖNTEMLERİ ve GEBE BAKIMI

Prenatal Tanının Etik ve Hukuk Yönleri

Dr. Aslıhan Yazıcıoğlu, Prof. Dr. Aydan Biri Yüksek İhtisas Üniversitesi Koru Ankara Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Doğum AD

ACOG diyor ki FETAL ANÖPLOİDİ İÇİN SERBEST FETAL DNA TARAMASI. Özeti Yapan: Dr. Aytül Esmer Çorbacıoğlu ÖZET

İnci TUNCER S.Ü. Selçuklu Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı, KONYA

ÇANAKKALE ONSEKİZ MART ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ

Akreditasyon Sertifikası Eki (Sayfa 1/6) Akreditasyon Kapsamı

KROMOZOM ANOMALİLERİNDE YENİ BELİRTEÇLER. Doç.Dr.SEMİH TUĞRUL Medistate Kavacık Hastanesi

Gestasyonel Diyabet (GDM)

AMNİ YOSENTEZ. Amniyosentez nedir? Bu test nasıl yapılır? Alınan sıvı ile ne yapılır?

Down sendromu tarama testi hakkında bilgi. Prenatal tarama versiyonu

Fetal NT nin ölçümü için en uygun gebelik haftadır. Baş-popo mesafesi (BPM) en az 45 mm ve en fazla 84 mm olmalıdır

Kliniğimizde fetusun ikinci trimester ultrasonografik taramasında pes ekinovarus saptanan hastaların perinatal ve ortopedik sonuçları

Maternal kanda fetal DNA tabanlı testler cfdna ile tarama: Kime? Nasıl? Doç. Dr. Ahmet Gül. MFTP-D, Perinatal Tıp Toplantısı İzmir, Nisan 2017

Bu amaçları yerine getirebilmek için genetik danışmanın belli basamaklardan geçmesi gerekir. Bu aşamalar şunlardır:

Tekrarlayan Gebelik Kayıpları

Kötü Obstetrik Sonuç Prediksiyonunda Birinci Trimesterin Yeri

ERKEN TANI HİZMETLERİ. Prof. Dr. Ayfer TEZEL

CVS ve AS Gebelik Kaybına Yol Açar mı?

SAĞLIĞI KORUMANIN VE DAHA ĐYĐYE GÖTÜRMENĐN ĐLKELERĐ. DOÇ.DR. EMEL ĐRGĐL Halk Sağlığı Anabilim Dalı

Genel Bilgiler. Hastalar için önemli hususlar

1. HAFTA PAZARTESİ SALI ÇARŞAMBA PERŞEMBE CUMA. Hasta Başı Eğitim / İş Başında Öğrenme Hasta viziti, poliklinik, doğumhane ve ameliyathanede pratik

2. BÖLÜM FETAL DEFEKTLERİ BELİRLEMEK AMACIYLA KULLANILAN MATERNAL TARAMA TESTLERİ

ADIM ADIM YGS LYS. 73. Adım ÜREME BÜYÜME GELİŞME EMBRİYONİK ZARLAR İNSAN EMBRİYOSUNUN GELİŞİMİ-1

Dünyada 350 milyonun üzerindeki hepatit B taşıyıcısının %50 sinden fazlasında infeksiyon perinatal yolla kazanılmıştır.

DÖNEM VI GRUP F DERS PROGRAMI

Koryonik Villus Biyopsi (CVS) Testi

Gebelikte Yapılan Testler Hafta: Gebelikte yapılan ilk kontroldür. Bu haftalarda yapılan tetkikler

ANTENATAL DÖNEMDE ZORUNLU TETKİKLER

Non-invaziv Prenatal Test: Fetal Trizomilerin Saptanmasında Yeni Bir Dönem

ALFA FETOPROTEİN (TÜMÖR BELİRLEYİCİSİ)

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

Gebelikte Down Sendromu Tanısı için Tarama Testleri ve Güvenilirlikleri. Konu Yazarı Doç. Dr. Ayşe KAFKASLI

EMBRİYOLOJİ VE GENETİK DERSİNE GİRİŞ ARŞ. GÖR. KEVSER İLÇİOĞLU

PRENATAL TANI UYGULAMALARI

Bebekte doğum öncesinde kromozomsal ve genetik anormalliklerin tespiti amacıyla yapılır.

Gebelik ve Rubella Enfeksiyonu

GEBELİKTE SİFİLİZ. Dr. Mustafa Özgür AKÇA Bursa Yüksek İhtisas E.A.H. Enfeksiyon Hastalıkları Kliniği

Non-invaziv prenatal genetik test sonucu

Prof.Dr.Babür Kaleli Pamukkale Üniversitesi Kadın Hastalıkları ve Doğum A.D. 8.MFTP Kongresi Ekim 2012 İstanbul

GEBELİK ve BÖBREK HASTALIKLARI

KLİNİĞİMİZDE TANISI KONMUŞ HOLOPROSENSEFALİLİ FETUSLARIN SONUÇLARI

Prof Dr Rıza Madazlı Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı

PREİMPLANTASYON GENETİK TANIDA KULLANILAN YÖNTEMLER ve ÖNEMİ

Nonimmun Hidrops Fetalis Tanı ve Yaklaşım. Prof. Dr. Acar Koç Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı

Birinci trimester (ilk 3 aylık dönem)

İlk Üç Ayda Plasenta Yetmezliğinin Öngörüsü. Doç. Dr. Halil Aslan İstanbul Kanuni Sultan Süleyman EAH Perinatoloji Kliniği

1)SML 2) Ön lisans 3) Lisans 4) Yüksek lisans 5) Doktora 3. Çalışma Yılı:.. yıl

Genetik Test Nedir? Hastalar ve Aileler İçin Bilgiler. İngiltere deki Guy s ve St. Thomas Hastanesi tarafından hazırlanan broşürlerden uyarlanmıştır.

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI SÜLEYMANİYE SEMİHA ŞAKİR KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

SAĞLIK BÜLTENİ POLİKLİNİĞİMİZ AÇILDI.

Preeklampsi. Prof Dr Rıza Madazlı Cerrahpaşa Tıp Fakültesi. Preeklampsi Maternal Sendrom /Endotel Disfonksiyonu

Gebelerde Rubella (Kızamıkçık) Yrd.Doç.Dr.Çiğdem Kader

ERKEN ÇOCUKLUKTA GELİŞİM

Hasta Bilgi Broşürü. Gebelik. Bu konunun kısımları: Giriş Semptomlar Teşhis Komplikasyonlar Tanım İlgili Bağlantılar Bilgi Ortakları.

TROFOBLAST İNVAZYON YETMEZLİĞİ PREEKLAMPSİ. Dr.Aylin Okçu Heper Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı

Birinci trimester tarama testi parametrelerinin amniyosentez sonuçlarına göre karşılaştırılması

Transkript:

Universitäts-Frauenklinik Essen 1. Trimester Tarama Testi

Birinci Trimester Tarama Testi nedir? Birinci Trimester Tarama Testi ile annenin veya çiftin sayısal kromozom bozukluğu olan bir çocuğa sahip olma bireysel riski hesaplanmaktadır. (Örnek olarak Trizomi 21 (Down Sendromu), Trizomi 18 (Edwards Sendromu) ve Trizomi 13 (Patau Sendromu)) Böyle bir rahatsızlığın olup olmadığına dair kesin tanı sadece invaziv yöntemlerle elde edilebilir. Bu tarama ile yukarıda adı geçen ve en sık görülen kromozom bozukluklarının bireysel olasılığı hesaplanmaktadır. Bu muayenenin amacı, ebeveynlerin invaziv yöntemlerin (plasentadan (eş, döleşi, etene) parça almak(koryon villus biyopsisi); amniyon sıvısı alınması(amniyosentez)) uygulanmasına yönelik kararlarını kolaylaştırmaktır. Düşük risk hesaplamaları (iyi sonuç) ile gereksiz invaziv işlemler önlenebilmektedir. Bununla beraber gebelikte risk teşkil edebilecek bir takım riskli durumlarla ilgili hesaplamalar da yapılabilmektedir. (aşağıya bkz.) Birinci Trimester Tarama Testi ne zaman uygulanabilir? Birinci Trimester Tarama Testi 11. ve 14. gebelik haftaları arasında (11+0 ile 13+6. gebelik haftası arası) uygulanabilir. Gerekli randevuyu şu numaradan alabilirsiniz: 0 201 723 3574.

Birinci Trimester Tarama Testi sırasında hangi muayeneler yapılmaktadır? FMF Londra (Fetal Medicine Foundation) kurallarına uygun bilgisayar tabanlı risk hesaplaması aşağıdaki bileşenlerden oluşmaktadır: Anne yaşı Ultrason: Fetal ense kalınlığının ölçümü Fetal burun kemiği Fetal kalp kapakçığı kan akımı (Trikuspid) Fetal karaciğerde bulunan bir damardaki kan akımı (Ductus venosus) Anneye ait 4 kan değerinin ölçümü (ß-HCG, PAPP-A, PlGF ve AFP) Hasta hikayesi Sonuçları ne zaman alabilirim? Laboratuvar değerleri gelir gelmez (1-2 saat içerisinde) sonuçları size ve partnerinize aynı gün verebilmekteyiz. Sonuçlara ne kadar güvenebilirim? Yukarıda listelenen muayeneler sayesinde elde edilen sonuç Trizomi 21 i yüzde 98 e varan yakalama başarısına sahiptir. Ancak yüzde 100 teşhis mümkün değildir.

Teşhise yönelik hareket edilmek isteniyor ise plasentadan (eş, döleşi, etene) parça almak (Koryon villus biyopsisi) veya amniyon sıvısı alınması (Amniyosentez) gerekmektedir. Bu yöntemler de merkezimizde uygulanmaktadır. Trizomi 21 (Down Sendromu) riskini hesaplamak için başka yöntemler var mıdır? Birinci trimester taraması için yeni bir yöntem de anne kanından fetal trizomi 21 bakılmasıdır. Bu şu anda LifeCodexx firması tarafından Almanya da sunulan bir moleküler genetik analizdir. 11. Gebelik haftasından itibaren alınan kan örneği, iki hafta içinde sonuç vermektedir. % 99 güvenilirliği vardır. Bu nedenle, teşhisin mutlaka plasentadan (eş, döleşi, etene) parça almak (Koryon villus biyopsisi) incelenmesi ile teyit edilmesi gerekir. Bu yöntemi seçen ebeveynlere, beraber çalıştığımız kurum, MVZ Institut für Klinische Genetik, Pathologie und Zytologie Nord-rhein GmbH, aracılığı ile kendi kliniğimizde yardımcı olmaktayız. Birinci Trimester Tarama Testi gebeliğim veya doğmamış bebeğim hakkında başka önemli bilgiler de vermekte midir? Yapılacak ultrason taraması sayesinde belirli organ sakatlıklarının, örneğin beyin ve kalp problemlerinin erken teşhisi mümkündür. Taramanın güncel yeniliklerinden biri de Preeklampsi için risk hesaplamasının yapılabilmesidir. Bu hesaplamanın amacı size ve doktorunuza Aspirin tedavisinin gerekliliği hakkında yardımcı olabilmektir. Yüksek risk gruplarına doğru zamanda başlanan Aspirin tedavisi, preeklampsiyi geciktirebilmekte hatta önleyebilmektedir.

Bunun yanında erken doğum riski de hesaplanabilmektedir. Bu hesaplamanın amacı, Progesteron veya Serklaj tedavisi ile olası bir erken doğumun geciktirilmesi veya önlenmesinin gerekliliği konusunda karar vermeye yardımcı olmaktadır. Bebeğin boyunu ölçerek gebelik haftası en uygun bir şekilde hesaplanıp düzeltilebilmektedir. Birinci Trimester Tarama Testinin ücretini kim ödemektedir? Bu test sağlık sigortası kapsamında olmadığından, ücretinin IGEL-Leistung adı altında sizin tarafınızdan ödenmesi gerekmektedir. İletişim: Prenatal Tıp Polikliniği Doğumhane Meslektaşlarımız için danışma hattı

Virchowstraße Külshammerweg Kroki Operatives Zentrum II Psychiatr Dekanat Audimax HNO-/Augenklinik Frauenklinik Kinderklinik S Gebetsraum Sozialdienst utklinik Medizinische Klinik Westdeu Tumorz Bette entrallabor ateriallager Diätschule Gastronomie Operatives Zentrum I Klinik für Neurologie Medizin Forschung Westdeutsches Herzzentrum Essen Medizinisches Zentrum Auto-Pforte Verwaltung/Patientenaufnahme/-kasse Straßenbahn 106 Pharmakologie Haupt- Eingang TA X I Bildungsakademie g Robert-Koch-Str. ca. 70 m ca. 100 m U 17 und Bus 160/161 Hufelandstraße Universitätsklinikum Essen Hufelandstr. 55 45147 Essen