Gen Düzenlenmesi için Nükleer Organizasyon. İstanbul Üniversitesi Moleküler Biyoloj ve Genetik Doktora Programı Epigenetik Ders Sunumu Derya Özciğer

Benzer belgeler
TRANSKRİPSİYON AŞAMASINDA KROMATİN YAPININ DÜZENLENMESİ

Biyoteknoloji ve Genetik I Hafta 13. Ökaryotlarda Gen İfadesinin Düzenlenmesi

Hücre Nükleusu, Nükleus Membranı, Nükleus Porları. Doç. Dr. Ahmet Özaydın

ÇOK HÜCRELİ ORGANİZMALARIN GELİŞİMİ

Ökaryotlarda transkripsiyon. Dr. İSMAİL BEZIRGANOĞLU

MOLEKÜLER BİYOLOJİ DOÇ. DR. MEHMET KARACA

7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

Kanser Tedavisi: Günümüz

RNA Yapısı ve Katlanması, Hücrede Bulunan RNA Çeşitleri

Çekirdek 4 bölümden oluşur Çekirdek zarı: karyolemma Kromatin: Chromatin Çekirdekcik: Nucleolus Çekirdek sıvısı: karyolymph

Hücrede Genetik Bilgi Akışı

DNA Replikasyonu. Doç. Dr. Hilal Özdağ. A.Ü Biyoteknoloji Enstitüsü Merkez Laboratuvarı Tel: /202 Eposta:

Biyoteknoloji ve Genetik II. Hafta 8 TRANSLASYON

Yard. Doç. Dr. Ercan ARICAN. İ.Ü. FEN FAKÜLTESİ, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

HÜCRENİN YAŞAM DÖNGÜSÜ

PROKARYOTLARDA GEN EKSPRESYONU. ve REGÜLASYONU. (Genlerin Gen Ürünlerine Dönüşümünü Kontrol Eden Süreçler)

Hücre çekirdeği (nucleus)

Non-coding RNA Molekülleri

DNA nın kromozom biçiminde paketlenmesi

Replikasyon, Transkripsiyon ve Translasyon. Yrd. Doç. Dr. Osman İBİŞ

TRANSLASYON ve PROTEİNLER

GEN EKSPRESYONUNUN KONTROLÜ

Poly A Kuyruğu. Turns over (recycles) in cytoplasm Poli A-bağlayan protein: PAB1 sitoplazmada, PAB2 nukleusta bulunur.

b. Amaç: Gen anatomisi ile ilgili genel bilgi öğretilmesi amaçlanmıştır.

GLOBİN GEN REGÜLASYONU

Doç.Dr.Pınar AKSOY SAĞIRLI

8 - ÖKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

HAYVANSAL HÜCRELER VE İŞLEVLERİ. YRD. DOÇ. DR. ASLI SADE MEMİŞOĞLU RESİM İŞ ZEMİN KAT ODA: 111

MOLEKÜLER BİYOLOJİ DOÇ. DR. MEHMET KARACA (5. BÖLÜM)

Tanımlamalar PROTEİN SENTEZİ; TRANSLASYON. Protein sentezi ;translasyon. mrna ; Genetik şifre 1/30/2012. Prof Dr.Dildar Konukoğlu

hendisliği BYM613 Genetik MühendisliM Tanımlar: Gen, genom DNA ve yapısı, Nükleik asitler Genetik şifre DNA replikasyonu

HÜCRE SİKLUSU. Hücrenin bir bölünme sonundan diğer ikinci bölünme sonuna kadar geçen devrine hücre siklusu adı verilir.

Ders 5 - mrna yapısı, İşlenmesi ve İşlevleri - I -

GOÜ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM I III. KURUL

Artan bilgi ile birlikte hasta ve ailelerin bilinçlendirilmesi

KALITSAL MOLEKÜLÜN BİÇİMİ ve ORGANİZASYONU PROF. DR. SERKAN YILMAZ

1. Sınıf Güz Dönemi I. Hafta Pazartesi Salı Çarşamba Perşembe Cuma Ders Saati

Transkripsiyon (RNA Sentezi) Dr. Mahmut Çerkez Ergören

Şekil 1. Mitoz bölünmenin profaz evresi.

Hücre. 1 µm = 0,001 mm (1000 µm = 1 mm)!

Canlılarda mitoz, amitoz ve mayoz olmak üzere üç çeşit bölünme görülür.

HANDAN TUNCEL. İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Biyofizik Anabilim Dalı

HÜCRE #6 HÜCRE İSKELET ELEMANLARI ÇEKİRDEK SELİN HOCA

ADIM ADIM YGS-LYS 37. ADIM HÜCRE 14- ÇEKİRDEK

Epigenetik ve Kanser. Tayfun ÖZÇELİK Bilkent Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

Ders 5 - mrna yapısı, İşlenmesi ve İşlevleri - II -

Artan bilgi ile birlikte hasta ve ailelerin bilinçlendirilmesi

Prokaryotik promotor

I. YARIYIL MOLEKÜLER HÜCRE BİYOLOJİSİ I (TBG 601, ZORUNLU, TEORİK 3, 3 KREDİ)

HÜCRE BÖLÜNMESİ VE ÜREME. Mitoz Bölünme ve Eşeysiz Üreme 1

TRANSLASYON VE DÜZENLENMESİ

CANLILARDA ÜREME. Üreme canlıların ortak özelliğidir. Her canlının kendine benzer canlı meydana getirebilmesi üreme ile gerçekleşir

DNA dan Kromozomlara

Transkripsiyon ve Transkripsiyonun Düzenlenmesi

Bütün hücrelerin olmazsa olmazları. Plazma zarı Yarı-sıvı sitosol Kromozom Ribozom

EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I. III. KURUL DERS PROGRAMI GENETİK BİLGİNİN AKIŞI- DOKUYA GİRİŞ (15 Ocak Mart 2018 )

En Etkili Kemoterapi İlacı Seçimine Yardımcı Olan Moleküler Genetik Test

HÜCRE SĠNYAL OLAYLARI PROF. DR. FATMA SAVRAN OĞUZ

GENETĐK EPĐGENETĐK. Doç. Dr. Hilâl Özdağ EPĐGENETĐK

I. YARIYIL MOLEKÜLER HÜCRE BİYOLOJİSİ I (TBG 601 TEORİK 3, 3 KREDİ)

(ZORUNLU) MOLEKÜLER İMMÜNOLOJİ I (TBG 607 TEORİK 3, 3 KREDİ)

Ökaryotik hücrelerde hücrenin toplam

EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I. III. KURULDERS PROGRAMI GENETİK BİLGİNİN AKIŞI - DOKUYA GİRİŞ (15 Ocak Mart 2018 )

YAZILIYA HAZIRLIK TEST SORULARI. 10. Sınıf

S evresi: Organellerin iki katına çıkarılması devam ederken DNA sentezi olur.

EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I. III. KURULDERS PROGRAMI GENETİK BİLGİNİN AKIŞI- DOKUYA GİRİŞ (16 Ocak Mart 2017 )

Epigenetik Mekanizmalar Nedir?

KANSER NEDİR? ONKOGEN VE KANSER. Hücre döngüsü. Siklin-Siklin Kinaz 1/30/2012 HÜCRE DÖNGÜSÜ. Siklin Kinaz inhibitörleri BÜYÜME FAKTÖRLERİ

MİTOZ ÇALIŞMA KÂĞIDI A. Aşağıdaki resimli bulmacayı çözünüz.

Moleküler biyolojiye giriş. Doç.Dr.Pınar AKSOY SAĞIRLI

Transforming growth factor ß. Sinyal molekülleri, reseptör ve ko-reseptörler C. elegans tan insana kadar korunmuştur.

Ders 8 trna-rrna yapısı, İşlenmesi ve İşlevleri

ÖĞLE ARASI ÖĞLE ARASI

HAFTA I Genetiğe Giriş Hücre Döngüsü ve Düzenlenmesi Mitoz Mayoz Bölünme

GEN EKSPRESYONUNUN KONTROLÜ VE DÜZENLENMESİ GEN İFADESİ

ETKİN İLAÇ KULLANIMINDA GENETİK FAKTÖRLER. İlaç Kullanımında Bireyler Arasındaki Genetik Farklılığın Mekanizması

HAFTA IV DNA nın kalıtım materyali olduğunun anlaşılması DNA nın Yapısı

ÖKARYOTİK GENOMLARIN ORGANİZASYONU VE KONTROLÜ

1. GİRİŞ. Şekil 1: Metafaz kromozomunun şematik organizasyonu (

Mitoz bölünme, hücredeki kalıtım maddesinin yavru hücrelere eşit miktarda bölünmesini sağlayan karmaşık bir olaydır.

SİNYAL İLETİMİ ve KANSER. Dr. Lale Doğan Hacettepe Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü Temel Onkoloji ABD

Oluşan farklı Cdk-siklin kompleksi de farklı hedef proteinlerin foforilasyonunu gerçekleştirerek döngünün ilerlemesine neden olmaktadır.

Mayoz Bölünmenin Oluşumu

TRANSLASYON VE TRANKRİPSİYON

10. SINIF KONU ANLATIMI 6 MAYOZ BÖLÜNME-3

SANKO ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI DERS KURULU 102: HÜCRE VE DOKU SİSTEMLERİ

PROTEİN SENTEZİNİN DÜZENLENMESİ VE AŞAMALARI

Hücre Farklılaşması. Prof.Dr. Gönül Kanıgür

ÖKARYOTLARDA GENETİK MATERYALİN YAPISI VE ORGANİZASYONU

DNA dan Kromozomlara

T. C. İZMİR KÂTİP ÇELEBİ ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ

HORMONLAR VE ETKİ MEKANİZMALARI

KANSER EPİDEMİYOLOJİSİ VE KARSİNOGENEZ

HÜCRE BÖLÜNMESİ. 1- Amitoz Bölünme 2- Mitoz Bölünme 3- Mayoz bölünme. -G1 -Profaz -S -Metafaz -G2 -Anafaz -Telofaz

2n n. Kromozom sayısı. Zaman

Akıllı Defter. 9.Sınıf Biyoloji. vitaminler,hormonlar,nükleik asitler. sembole tıklayınca etkinlik açılır. sembole tıklayınca ppt sunumu açılır

Gen Đfadesi, tespiti ve ölçülmesi

Genetik şifre, Transkripsiyon ve Translasyon ASLI SADE MEMİŞOĞLU

TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK ANABİLİM DALI

Transkript:

Gen Düzenlenmesi için Nükleer Organizasyon İstanbul Üniversitesi Moleküler Biyoloj ve Genetik Doktora Programı Epigenetik Ders Sunumu Derya Özciğer

Her bir genin nasıl açılıp kapandığı hakkında fikrimiz var ancak tüm genom nasıl koordine olur!!! Çekirdek, genetik bilgiyi taşımanın yanı sıra, hücreye özgü olan eş zamanlı ve çoklu genomik işlevlerin nukleusta organizesi ve koordinasyonu gibi düzenleyici görev de yapar.

Hücreye ait kalıtsal bilgiyi DNA yı bulundurur. Replikasyon bölgesidir DNA dan mrna ya hazırlık süreci gerçekleşir Ribozom oluşumu (Nukleolus: RNA ve protein ribozom sentezi için gerekli) Büyüme, metabolizma, protein sentezi ve hücre bölünmesi gibi hücre işlevlerini koordine eder

Genlerin Nükleusiçindeki Dağılımının Önemi Genlerin nukleus içinde spatial dağılımı, transkripsiyon kontrolüne katkıda bulunur Gen pozisyonlanması transkripsiyon düzenlenmesinin hem neden hem de sonucu olabilir Bazı durumlarda, pozisyonlanması anlatımın maximum pozisyonlarda olmasını sağlar Nukleer perifer, genelde anlatımı repres edilmiş genlerin bulunduğu bölge olarak bilinir Diğer durumlarda kalıtsal represyon durumunu korur Ya da doku spesifik gen anlatımının korelasyonunu sağlar

Çekirdek Birimleri I. Kromozom/ kromatin yapılar II. Çekirdek zarı(nuclear Envelope) III. Çekirdek Cisimcikleri o Kajal cisimcikleri o Çekirdekcik o Çekirdek benekleri o PML cisimcikleri o Polycomb cisimcikleri o Transkripsiyon Fabrikaları

Eş zamanlı ve çoklu genomik işlevlerin nukleosuta organizasyon ve koordinasyonu

Chromosome Territories Splicing Factors Replication Sites Transcript Tracks Transcription Sites Nukleer Matriksteki fonksiyonel yapılar

Kromozom/ kromatin yapılar

Nükleustaki Genomik Organizasyon Chromosome territories

Kromozom Bölgeleri (CT, chromosome Territories) Transkripsiyon, DNA tamir, DNA replikasyonu gibi önemli işlevleri olan interfaz kromozomlarının, spagetti modelinde olduğu gibi rastgele dağılımı değil, belirli bölgelerde toplandığı görülmüş

İnterfaz Nukelusunda Kromozom bölgeleri Kromozom 1 (Kırmızı), Kromozom 9 (Yeşil)

Kromozom Bölgeleri (CT, chromosome Territories) ICD(Inter Chromosome Domain Compartment)model Kromozom bölgeleri 3D yapısında transkripsiyon faktörleri ve diğer düzenleyici komplekslerin difüzyonla geçişine imkan veren bariyer ve bu bölgeler arası kanallar oluşturur

Kromozom Bölgeleri (CT, chromosome Territories) Bazı durumlarda transkribe olacak gen lokusu CT dış yüzeyinde serbest faktörler ve diğer kromatinlerle etkileşime girmek üzere ilmekler oluşturur Buna göre, gen lokuslarının CT lerde içe ya da dışa doğru konumlanmaları regülasyonda önemlidir.

Kromozom Bölgeleri (CT, chromosome Territories) Farklı bantlanma gösteren farklı kromozamal bölgeler, transkripsiyonel aktiflikte farklılıklar gösterir Bu durum gen bölgelerinin farklı pozisyonlanmaları ile ilişkilidir Transkripsiyonel olarak aktif genler kromozom bölgelerinin dışına, inaktifler ise iç bölüme doğru yönelim gösterirler Bu durum, kromzomlar ın nukleusta zig-zag konumlandıklarını gösterir.

Genlerin Nükleusta Yönelimi Genlerin nükleer organizasyonu hücre durumu (döngüde, farklılaşmada vs.) ve hücre tipine göre çeşitlilik gösterir Ayrıca tek hücre tipinde bile gözlenen farklılaşma basamağı ve hücre döngü durumu gen aktivitesini değiştirdiği gibi belirgin olarak nükleer konumlanmada da farklılıklar yaratır. Genelde gence zengin, daha aktif R-bant domenleri nükleus merkezine doğru konumlanırken, AT ce zengin ve gence fakir olan (genllikle G/C) bant bölgeleri daha perifere doğru yer alırlar.

Genlerin Nükleer Konumları ve Regülasyonları Ancak çalışmalar göstermiştir ki; Transkripsiyon regülasyonu ve gen konumlanmları için genel geçer bir kural belirtilememektedir. Her bir lokus kendilerini ilgilendiren çeşitli işlemlerden etkilenir (konumlarına bağımlı ya da bağımsız) Nükleer organizasyonun, gen regülasyonundan çok transkripsiyon etkinliği ve takip eden süreçlere katkıda bulunduğu düşünülmektedir Basit açma-kapama mekanizmasından çok hasas transkripsiyon miktar ayarlamaları ve koordinasyonda önemlidir (ör: mrna transkripsiyonunu takiben Nükleer por exportu)

Regülasyonda Transkripsiyon Faktörlerinin Konumlanmaya Üstünlüğü Regülasyonda temel görevin aktivatör ve diğer trans-acting faktörlerin aldığı gösterilmiştir Transkripsiyon faktörleri, aktivasyon etkisinin yanısıra, kromatin yeniden modelleme ve histon modifikasyon kompleksleri yle direk etkileşimleri ile temel görev alır Bu faktörlerle etkileşimler, nükleer porlar ve transkripsiyon fabrikaları gibi birimlere yönelimi sağlar

Regülasyonda Transkripsiyon Faktörlerinin Konumlanmaya Üstünlüğü Bu şekilde bu faktörler, kromatin nukleer organizasyonunu ve işlevsel etkileşimlerini etkileyebilirler Ayrıca transkripsiyon indüklü aktivasyonda gen lokuslarının aktin ve miyozinlerce nukleusta çok uzak noktalara taşınabilmesi durumu daha da komplekslerştirmektedir

Çekirdek Zarı (NuclearEnvelope)

Çekirdek Zarı Dış nukleer membran İç nukleer membran Membran proteinleri Nukleer Por komleksleri Nukleer Laminler

Çekirdek Zarının Yoğunlaşması ve Dağılması Nuclear envelope (NE) Hücre döngüsüne bağlı bir yapıya sahiptir, mitoz başında (geç profaz) gevşer, geç telofazda tekrar oluşur Çalışmalar göstermiştir ki telofazda tekrar oluşumunda yeni proteinler üretilerek yapısına katılmaz Yaklaşık 10,000 nukleer por içerir Hücrelerin belli bir düzende bölünmesi için önemli rollleri vardır

NE dekilaminleringen Regülasyonundaki Önemi Çekirdek zarının iç yüzeyi nükleer iç filamentler lamin lerle çevrilidir.

NE dekilaminleringen Regülasyonundaki Önemi Nükleer lamina kompozisyonu ve fosforilizasyonu; Nukleustaki spesifik kromozomların pozisyonlanmasını değiştirerek Nükleoplazmadaki transkripsiyon faktörlerinin seviyesini etkileyerek gen anlatımına etki eder

LaminFosforilizasyonu Nukleer Laminayı oluşturan proteinler (A,B,C laminleri) hücre döngüsünde fosforilasyon/defosforilasyon ile dağılıp/yoğunlaşırlar Maya genetik çalışmalarında cdc2 yi hücre bölünmesinde önemli bir gen olarak tespit edilmiş. Bu bir cyclin bağımlı protein kinazdır (cdk1=cyclin B- cdc2 kinaz)!!!cyclin ler protein kinazların enzimatik aktivitelerini yönlendiren düzenleyici proteinlerdir. cdc2 (cdk1) tarafından Lamin fosforilizasyonu/defosforilizasyonu Geraceet al., 1984, Figure 7

NE dekilaminleringen Regülasyonundaki Önemi NE ile heterokromatin yapısındaki proteinlerin integrasyonu gen susturmasında rol oynar D. Melanogasterde heterokromatin protein HP1 ve lamin B reseptörü arasındaki etkileşim gösterilmiştir. Heterokromatinin NE ye bağlanmasının yanısıra laminlerin spesifik genlerin pozisyonlanması ve baskılanması ile ilişkili olduğu görülmüş

NE dekilaminleringen Regülasyonundaki Önemi Laminlerin heterokromatin yapısına etkisi ve gen susturulması ile ilişkisine örnek bir araştırmaya göre; I. Lamin A da oluşturulan mutasyon/delesyon II. Heterokromatik bölgelerde H3 Lys9 metilasyonunun azalmasına III. Lamin A bağlı HP1 in delokalize olmasına neden olmuştur

NE deki Laminlerin Gen Regülasyonundaki Önemi Baskılanmış genlerin nukleer periferinde bulunmasına karşın tamamıyla bu şekilde bir represyon gerçekleşmediği gösterilmiş Tomurcuklanan mayada, sessizleştiriciler olmadan NE ce susturulmadığı görülmüş. Maya reporter geninde gösterilmiş ki hem protosilencer ların hem de perinukleer bağlanmanın tam bir represyon için gerekli olduğu gösterilmiş. Sonuç: NE proksimal bir geni susturmada yeterli değildir.

NE dekiporkomlekslerinin Gen Regülasyonundaki Önemi Nukleer periferde bazı bölgeler gen aktive edici karakterde nukleer porlar içerir Bu da bazı genlerin periferde represyonun tersine aktive oluşumu açıklar. Ör: Mayada, galaktoz/inositol açlığında bazı genlerin perifer konumda aktivasyonu Nükleer Por Proteinleri bazı aktivatörlerle birlikte belirli histonların demetilasyonuna neden olarak temastaki genleri aktifleştirirler (anomalileri lösemi gibi hastalıklara neden olabilir)

NE dekiporkomlekslerinin Gen Regülasyonundaki Önemi SAGA gibi bazı histon asetil transferazlar gen promotör bölgesine bağlanarak ekspresyonu uyarır ve aynı zamanda SAGA nükleer porlardaki nükleer sepet ilişkili bazı proteinlerle etkileşir. Çoğu maya geni SAGA aktivasyonuna bağımlı olup aktivasyon için porlara lokalize olurlar geçici olarak kontak kurarlar

NE dekiporkomlekslerinin Gen Regülasyonundaki Önemi

NE ninmirnadüzenlenmesi ile ekspresyon kontrolü mirna lar mrna yı inhibe ederek ya da parçalayarak gen anlatımını etkilerler mirna seviyesindeki düzensizlikler mekanizması bilinmeyen bir şekilde bir çok kanser tipi ileilişkili (ör: mirna 31 kolorektal, hepatoselüler, pankrestik karsinomalar) Yapılan çalışmalarda NE de bulunan laminalardaki anomalilerin mirna ların seviyesini, dolaylı olarak gen anlatımını ve hücre döngüsünün düzenlediği görülmüş Ör: mirna31 inhibisyonu Cdkn2A(tümör baskılayıcıgen) p16, p19 gen ürünleri hücre proliferasyonunda azalma G0/G1 fazında hücrelerin artışı

Çekirdek Cisimcikleri

Nükleercisimcikler Bitki ve hayvan hücre nükleuslarında, yapılan elektron mikroskobu incelemeleri ve floresan işaretli antikorlarla muamelesi sonucu, kromozom bölgesinin dışında kalan, belirgin olarak ayrılmış ancak zarla çevrilmemiş, bağımsız, kabaca küresel yoğun bölgelere rastlanmış. Bu bölgelere nükleus cisimcikleri (nuclear bodies) denilmektedir. Özelleşmiş bu nükleus bölgeleri, spesifik proteinler ve RNA ları yoğun olarak bulundururlar. Bir çok gen bölgesi bu nükleer yapılarla etkileşir

Nukleolus En belirgin nükleus cisimciği Ribozom alt birimlerinin sentezi ve biraraya getirilmesi gerçekleşir Nükleolar organizasyon bölgesi (RNA genleri etrafında konumlanır) Protein salgılanması ve ER zarına girişte görev almak üzere, henüz olgunlaşmamış SRP (signal recognition particle ribonucleoprotein complex) sitoplazmaya geçmeden önce birleştikleri yerdir.

Kajalcisimcikleri Büyük nükleuslarda gözlenen küresel büyük yapılar (0,2-1µm) İşlevleri: *spliceosomal snrnp ler (small nuclear ribonucleic particals) ve diğer RNP ler için RNP-komplekslerinin birleşim merkezleridir *snrna modifikasyonları kajal cisimciklerinde gerçekleşir ve scarna lar(small cajal body-associated RNAs) rehberliğinde gerçekleştirilir (nükleolustaki snorna lara benzer işlev).

Kajalcisimcikleri *Her bir intron uzaklaştırılmasında serbest kalan U4,U5,U6 snrnp lerin, premrna kırpılması için gerekli U4/U5/U6 üçlü snrnp komlekslerinin yeniden biraraya getirildiği yerdir. *Ayrıca histon mrna larının 3 uç işlenmesinde (bu mrna lar poly AAA dizisi içermez, yerine ilmek oluşturan özel bir 3 uca sahiptirler) görev alan U7snRNP lerin kajal cisimciklerinde bol bulunması burada biraraya geldiklerine işarettir. *Telomeraz RNP kurulumu burada gerçekleşir.

Nükleer Benekler *Nükleoplazma boyunca dağılan yaklaşık 25-50 adet, 0,5-2µm çapında düzensiz, şekilsiz yapılardır. İşlevleri: *İhtiyaç halinde salınmak üzere, pre-mrna kırpılmasında görev alan snrnp ler ve proteinlerin burada depo edildikleri düşünülmektedir.

PML (PromiyelositikLösemi) Nükleer Cisimcikleri: İşlevleri çeşitlilik gösterse de en belirgin işlevlerinin; DNA tamir ve apoptoz indükleme mekanizmalarıyla ilişkili protein komplekslerinin birleştirilmeleri ve modifikasyonlarının burada gerçekleştiği düşünülmektedir. Ör.:Tümör baskılayıcı p53 proteinin translasyon sonrası modifikasyonlarının (fosforilasyon, asetilasyon) burada gerçekleştiği görülmektedir. Bu protein DNA hasarına cevap olarak PLM cisimciklerinde modifiye edildikten sonra DNA hasar cevap genlerinin anlatımlarını aktive eder.

PML (PromiyelositikLösemi) PML cisimcikleri ayrıca, proteinlerin post-trasnlasyonal modifikasyonlarında, ubikütin benzeri küçük bir protein olan SMO1 in (small ubiquitin-like moiety-1) eklendiği yerlerdir. SMO1, modifiye olmuş proteinlerin aktivitesini ve hücre içi konumlanmalarını kontrol eder. PML cisimciklerinin transkripsiyon baskılama mekanizmasındaki önemi: *Bir çok transkripsiyon represör proteinleri smollenmiştir. Smollenme bölgelerindeki mutasyonlar bunların baskılama aktivitesini etkiler!!!

PolycombCisimcikleri Nukleus periferi ya da iç bölgesi ayırımı yapmadan yer alan dinamik susturucu domenlerdir En korunmuş PcG hedefleri gelişim yolağında görev alan transkripsiyon faktörlerinin genleridir PcG ler aşırı gelişim ve proliferasyonu önler, ancak hedef genlerin gerekli gelişim durumlarında aktivasyona olanak verecek şekilde esnektirler

PolycombCisimcikleri Histonlar gibi bir çok kromatin ilişkili proteinler ile etkileşirler PcG responsive element içeren genlere bağlanırlar Hızlı bağlanma ve ayrılma gösterirler, kısa ömürlüdürler Az sayıda PcG ye birlikte bağlanma gerçekleşir

Transkripsiyon Fabrikaları Memelilerde transkripsiyonu yapılan genler her zaman transkripsiyon fabrikaları ile ilişkili bulunmuştur Gen bölgeleri mevcut fabrikalara doğru yönelim gösterirler Ör: IGH in bulunduğu fabrikaya MYC in yönelimi ile gösterilmiştir. Ayrıca aynı fabrikaya yönelim, translokasyon!!!! Transkripsiyon miktarı ayarlanmasında polycomb cisimciklerinin bu fabrikalarda görev aldığı düşünülür PcG ler gibi bu fabrikaların da sayıları sınırlıdır, ortak kullanım sözkonusu

Transkripsiyon Fabrikaları

Teşekkürler