NÖROJENİK MYOPATİLER. Doç.Dr. A. Gülden Diniz

Benzer belgeler
Kas Biyopsisi Temel Yaklaşımlar (Neden-Nasıl) Prof.Dr.Erdener ÖZER DEÜTF Patoloji AD

NÖROMUSKÜLER HASTALIKLAR TEZSİZ YÜKSEK LİSANS PROGRAMI

Motor Nöron ve Kas Hastalıkları. Uzm Dr Pınar Gelener

Lafora hastalığı, Unverricht Lundborg hastalığı, Nöronal Seroid Lipofuksinoz ve Sialidozlar en sık izlenen PME'lerdir. Progresif miyoklonik

ALS: MSS ve PSS tutan, ilerleyici ve fatal bir motor noron hastalığıdır.

NÖROMUSKÜLER HASTALIKLAR

Amiyotrofik Lateral Skleroz (Lou Gehrig Hastalığı) Dr.Yusuf Tamam

ELEKTROMYOGRAFİ (EMG) ve SİNİR İLETİ HIZI

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Nöroloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 17 Şubat 2017 Cuma

Nöroloji alanında güncel gelişmelerin olduğu konularda seminer Nöroloji Uzmanlık Öğrencileri tarafından sunulur.

BOĞAZİÇİ ÜNİVERSİTESİ

*Periferik sinirlerde kayıt yöntemleri ve ileti hızı ölçümleri. *periferik sinir-kas patolojileri

GAZİANTEP ÜNİVERSİTESİ TÜRKÇE TIP FAKÜLTESİ DÖNEM 3 DERSLERİ

Kriyopirin İlişkili Periyodik Sendrom (CAPS)

Başarısız Bel Cerrahisi Sendromunda Nörofizyolojik Değerlendirme

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Çocuk Yoğun Bakım Servisi Olgu Sunumu.

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Romatoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 28 Haziran 2016 Salı

ÖZET. 2. Tip: Ara Tip SUMMARY SPİNAL MUSKULER ATROFİ TİP 1: GİRİŞ (WERDNİG HOFFMAN DISEASE)

LOKOMOTOR SİSTEM SEMİYOLOJİSİ

VASKÜLİTİK NÖROPATİ TEDAVİ REHBERİ Hazırlayanlar: Dr. Can Ebru Kurt, Dr. Yeşim Parman, Dr. Ersin Tan

Amiloidozis Patolojisi. Dr. Yıldırım Karslıoğlu GATA Patoloji Anabilim Dalı

Kriyopirin İlişkili Periyodik Sendrom (CAPS)

EGZERSİZE KAS SİSTEMİNİN YANITI

Epilepsi nedenlerine gelince üç ana başlıkta incelemek mümkün;

H 1 FTR ve Romatoloji alanında temel konularda ve güncel gelişmeleri içeren bir seminer programı tıpta uzmanlık öğrencileri tarafından sunulur

EMG nin Kullanım Alanları ve Uyarılmış Potansiyeller. Uzm Dr Pınar Gelener

FİBRİNOJEN DEPO HASTALIĞI. Yrd.Doç.Dr. Güldal YILMAZ Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Patoloji Anabilim Dalı Ankara

NÖROMUSKÜLER HASTALIKLAR

FTR 303 Ortopedik Rehabilitasyon

TÜM MİDE BİYOPSİLERİNE RUTİN OLARAK GIEMSA VE ALCIAN BLUE UYGULAMALI MIYIZ?

İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD Prof. Dr. Filiz Aydın

ÇOCUK NEFROLOJİ BİLİM DALI

İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD Prof. Dr. Filiz Aydın

Hipotonik İnfant: Klinik Ve Etiyolojik Değerlendirme HYPOTONIC INFANT: CLINICAL AND ETIOLOGICAL EVALUATION

Hemoglobinopatilere Laboratuvar Yaklaşımı

Rejyonel Anestezi Sonrası Düşük Ayak

TREMOR FİZYOLOJİSİNE GENEL BAKIŞ

MOLEKÜLER TANISI DÜZEN GENETİK HASTALIKLAR TANI MERKEZİ. SERPİL ERASLAN, PhD

EGE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ FİZİK TEDAVİ VE REHABİLİTASYON ANABİLİM DALI POST-POLİO SENDROMU. Hasta Kitapçığı PROF.

Göğüs Cerrahisi Hakan Şimşek. Journal of Clinical and Analytical Medicine

MOTOR NÖRON HASTALILARI

Prediktör Testler ve Sıradışı Serolojik Profiller. Dr. Dilara İnan Isparta

LABORATUVAR-6 KONU-2 Hücre - IV.Kromozomlar ve Genler

Mutasyon: DNA dizisinde meydana gelen kalıcı değişiklik. Polimorfizm: iki veya daha fazla farklı fenotipin aynı tür popülasyonunda bulunmasıdır.

KONJENİTAL MYOPATİLERDE KLİNİK, HİSTOPATOLOJİK VE GENETİK DEĞERLENDİRME

EKSTRAOKÜLER ADELE İNNERVASYON BOZUKLUKLARI Dr. Harun Yüksel

En sık ortaya çıkış yaşı kadınlarda arası ve 50 nin üstü olmak üzere bimodal.

PERİFERİK ARTER HASTALIKLARINDA SEMPTOMLAR. Dr. İhsan Alur Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Kalp ve Damar Cerrahisi AD, Denizli

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Çocuk Servisi Olgu Sunumu 1 Kasım 2017 Çarşamba. Dr.

Myastenia Gravis Olgularında Deksmedetomidin-Propofol ile Kas Gevşetici Kullanılmaksızın Anestezik Yaklaşım (Olgu Serisi)

GÖĞÜS AĞRISI ŞİKAYETİ İLE BAŞVURAN ÇOCUKLARIN KLİNİK İZLEMİ

Sistinozis ve Herediter Multiple Ekzositoz Birlikteliği

LABORATUVAR-6 KONU-2 Hücre - IV.Kromozomlar ve Genler

Majör Depresyon Hastalarında Klinik Değişkenlerin Oküler Koherans Tomografi ile İlişkisi

PERİFERİK SİNİR HASTALIKLARININ TANISINDA MR'IN ROLÜ

Kas Dokusunun Gelişimi. Doç.Dr. E.Elif Güzel

Amyotrofik Lateral Skleroz(ALS) da Tedavi Algoritması Prof.Dr.Halil Atilla İDRİSOĞLU İstanbul Üniversitesi,İstanbul Tıp Fakültesi Nöroloji Anabilim

PRİMER SİLİYER DİSKİNEZİ HASTALARININ KLİNİK DEĞERLENDİRMESİ

MS, gen yetişkinlerin en yaygın nörolojik hastalıklarından birisidir de Sir August D Este tarafından ilk kez tanımlanmıştır.

GÖRME ALANINDAKİ GLOKOMATÖZ DEFEKTLER. Dr. Oya Tekeli Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Göz Hastalıkları AD, Ankara

TAKD olgu sunumları- 21 Kasım Dr Şebnem Batur Dr Büge ÖZ İÜ Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Patoloji AD

Nocardia Enfeksiyonları. Dr. H.Kaya SÜER Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji

Tip 1 diyabete giriş. Prof. Dr.Mücahit Özyazar Endokrinoloji,Diyabet,Metabolizma Hastalıkları ve Beslenme Bölümü

ALFA FETOPROTEİN (TÜMÖR BELİRLEYİCİSİ)

GENETİK HASTALIKLARDA TOPLUM TARAMALARI

Ders Yılı Dönem-V Nöroloji Staj Programı

Demansta görüntülemenin rolü Dr.Ercan Karaarslan Acıbadem Üniversitesi

YAŞLILIKTA SIK GÖRÜLEN HASTALIKLAR. Prof. Dr. Mehmet Ersoy

muayenesi 11 KASIM ÇARŞAMBA 09:30-10:20 Pratik: Konjuge göz hareketleri, pupil ve göz dibi Prof.Dr.Tülay Kurt İncesu

Diyabetik Ayak Ülserleri Yara Bakımı ve Hemşirelik Yaklaşımı İ.Ü Cerrahpaşa Tıp Fakültesi İç Hastalıkları ABD Endokrinoloji,Diyabet ve Metabolizma

LİPİD METABOLİZMASI TESTLERİ

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Nöroloji Bilim Dalı Olgu Sunumu. 28 Temmuz 2016 Perşembe

KEMOTERAPİNİN SİNİR SİSTEMİ VE PSİKOLOJİK GEÇ YAN ETKİLERİ DR. FİLİZ ÇAY ŞENLER A.Ü.T.F. TIBBİ ONKOLOJİ B.D.

Böbrekte AA Amiloidozis in Histopatolojik Bulguları ve Klinik Korelasyon

Demans ve Alzheimer Nedir?

Yaşlanmaya Bağlı Oluşan Kas ve İskelet Sistemi Patofizyolojileri. Sena Aydın

KLİNİĞİMİZDE TANISI KONMUŞ HOLOPROSENSEFALİLİ FETUSLARIN SONUÇLARI

Ankilozan Spondilit BR.HLİ.065

Yrd. Doç. Dr : Tanju ÇELİK MKÜ. Tıp Fak.

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Romatoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 9 Ağustos 2016 Salı

Nöromusküler hastalıklar. Prof. Dr. Önder Aydıngöz

Skolyoz. Prof. Dr. Önder Aydıngöz

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Nöroloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 5 Ocak 2016 Perşembe

Tiroid dışı hastalıklarda düşük T3, yüksek rt3, normal T4 ve normal TSH izlenir.

ADIM ADIM YGS LYS Adım EKOLOJİ 15 POPÜLASYON GENETİĞİ

İSKEMİK BARSAĞIN RADYOLOJİK OLARAK DEĞERLENDİRİLMESİ. Dr. Ercan Kocakoç Bezmialem Vakıf Üniversitesi İstanbul

Akreditasyon Sertifikası Eki (Sayfa 1/6) Akreditasyon Kapsamı

SİNİR SİSTEMİ Sinir sistemi vücutta, kas kontraksiyonlarını, hızlı değişen viseral olayları ve bazı endokrin bezlerin sekresyon hızlarını kontrol eder

Böbrek kistleri olan hastaya yaklaşım

İskelet Kasının Egzersize Yanıtı; Ağırlık çalışması ile sinir-kas sisteminde oluşan uyumlar. Prof.Dr.Mitat KOZ

AYIRICI TANI STRATEJİLERİYLE NÖROGRAFİ-SON PLAK

Dr.Özlem Parlak, Dr.İbrahim Öztura, Dr.Barış Baklan

PROGRESİF AKIMLAR UZM.FZT.NAZMİ ŞEKERCİ

Gastrointestinal Sistem Hastalıkları. Dr. Nazan ÇALBAYRAM

HAFTA II Mendel Genetiği

Raporlamayla İlgili Düzenleme ve Tartışmalar. Beyhan DURAK ARAS Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi GeneCk AD

VİRUS HASTALIKLARINDA TANI YÖNTEMLERİ

İnsomni. Dr. Selda KORKMAZ

Mehmet Sait Doğan, Selim Doğanay, Gonca Koç, Süreyya Burcu Görkem, Abdulhakim Coşkun

Bölüm 1: Doldurulması zorunlu maddeler:

Transkript:

NÖROJENİK MYOPATİLER Doç.Dr. A. Gülden Diniz

Kas hastalıkları; primer myopatik hastalıklar nöro-muskuler kavşak hastalıkları ve nörojenik atrofi olmak üzere 3 büyük grupta toplanır. 16.11.2011 2

Primer kas hastalıklarında; Genellikle myofiber incinme bulguları daha belirgindir. Nörojenik hastalıkta son döneme dek kas hücresinin internal arşitektüründe değişiklik olmaz ve enine çizgilenmeler korunur. Ancak bazen bulgular o denli benzer olur ki; klinik bilgi, EMG bulguları, enzim düzeyleri benzeri veriler olmadan ayırıcı tanı yapılamaz. 16.11.2011 3

Primer myopatik hastalıkta; Proksimal kasları etkileyen güçsüzlük yakınması ön plandadır. İnflamatuvar ve metabolik myopatilerde ağrı ve klinik bulguların şiddetinde dalgalanma vardır. Refleksler göreceli olarak korunmuştur. Duyusal bozukluk yoktur. 16.11.2011 4

Nöromuskuler kavşak hastalıkları tanısı için nadiren kas biyopsisine gerek duyulduğundan; histopatolojik incelemede öncelikle gereken, hastalığın primer kas hastalığı ya da nörojenik atrofi olduğunu ayırt etmektir. 16.11.2011 5

Egzersizle artıp, istirahatle düzelen güçsüzlük genellikle nöromuskuler kavşak hastalıklarında görülür. En sık görülen myastenia gravistir ve genellikle biyopsi yapılmaz. Kas biyopsisinde sadece tip2 atrofisi gözlenebilir. 16.11.2011 6

16.11.2011 7

Periferal nöropatilerin klinik bulguları ; Özellikle distal kasları tutan güç kaybı Demyelinizan nöropatilerde daha sık olmak üzere refleklerde belirgin azalma Motor nöronun anormal uyarılmasına bağlı fasikülasyonlar Sensoryal ve somatik bozuklukların varlığıdır. 16.11.2011 8

Nörojenik- myojenik hastalık ayırıcı tanısının zor olduğu durumlar; Myotonik distrofi, inklüzyon body myoziti ve Welander distal myopatisi beklendiği gibi proksimal kasları değil distal kasları tutar. Diabetik amyotrofi ve motor nöron hastalığı proksimal tutulum yapar. Bazı hastalarda ise kombine nöropatikmyopatik patoloji saptanabilir. Örneğin diabetik nöropati veya kemoretapiye sekonder nöropatiye inflamatuvar myopati eşlik edebilir. 16.11.2011 9

İnflamatuvar kas hastalıklarında, nörojenik myopati bulguları saptanma nedenleri Hasta kas innervasyonunu yitirebilir, inflamatuvar süreç komşu sinirleri etkileyebilir Hem sinir hem de kasları tutan inflamatuvar olay söz konusudur. 16.11.2011 10

Nörojenik myopatilerde kas biyopsisinde şu bulgular gözlenir: Fiber tip gruplaşması nörojenik myopatilerin tipik bulgusudur. Denervasyon sonrası normal dama tahtası görünümünü yitiren fiberler yeni bir motor nörondan innerve olduklarında hepsi aynı özelliğe sahip olur. Bu özelliği saptayabilmek için farklı ph larda ATPaz enzim boyası yapmak ya da İHK sal olarak fast myozin boyaması yapmak gerekir. 16.11.2011 11

Fiber tip gruplaşması (myozin heavy chain fast boyama) 16.11.2011 12

Grup atrofisi, denervasyona bağlı atrofiye uğramış kas liflerinin gruplaşması şeklinde kendini gösterir. HE boyamada da rahatlıkla seçilir. 16.11.2011 13

Atrofik myofiberlerin yanı sıra iri kas liflerinin varlığı, dikkat çekici myofiber boyut ve şekil farklılaşması ile küçük ve büyük hücre gruplarından oluşan atrofik kümelerin varlığı nörojenik myopati için patognomoniktir. Nedeni tüm motor nöronların eş zamanlı olarak tutulmamasıdır. Tutulmayan sinir tarafından innerve edilen kas lifleri normal boyutunu korumakta, hatta kompensatuvar hipertrofi göstermektedir. 16.11.2011 14

Angüle atrofik myofiberler, NADH-TR gibi oksidatif enzim boyamalarında tip1 fiber özelliğinde (koyu renkli) boyanırlar. Ancak ATPaz veya fast myozin boyamada bunların gerçek tipi elirlenebilir. 16.11.2011 15

Target (hedef) fiberler, NADH-TR enzim boyamayla saptanır ve hayvan deneyleri bu görünümün denervasyondan çok reinnervasyon sırasında oluştuğunu ortaya koymuştur. 16.11.2011 16

Parafin bloklardan yapılan kesitlerin HE boyalı incelemesinde iri hematoksifilik cisimcikler halinde atrofik fiberlerden kaynaklanan nükleer kümelenmeler izlenir. 16.11.2011 17

Denervasyon halinde Tip2 myofiberlerin daha çabuk etkilendiği bilinmektedir. Bu nedenle erken dönemde tıpkı nöromuskuler kavşak hastalıkları gibi tip 2 atrofisi tek bulgu olabilir. 16.11.2011 18

Atrofik angule fiberler, immatür patolojik fiber belirleyicisi neonatal myozinle (MHCneonatal) pozitif boyanırlar. 16.11.2011 19

Nöronal nitrik oksit sentazın (nnos) normalde sarkolemmada bulunduğu, nöral hücre adhezyon molekülünün (N-CAM) ise normalde sadece nöromuskuler kavşak bölgesindeki kas liflerinde gözlendiği saptanmıştır. Denervasyonda nnos ın ekspresyon kaybı, N- CAM nün ise rejenere immatür myofiberlerde sarkolemmal olarak gözlenmeye başlamasının nörojenik myopatilerin ayırıcı tanısında yararlı olduğu bildirilmektedir. 16.11.2011 20

Travmatik, inflamatuvar veya myelin kaybına bağlı nörojenik kökenli hastalıklarda; klinik ve elektrofizyolojik çalışmalarla tanı konduğu için genellikle kas biyopsisi gönderilmez. Ayırıcı tanıda sinir biyopsisi önceliklidir. Biyopsi genellikle sural sinirden alınır. Genellikle nöral biyopsiyle eş zamanlı olarak kas biyopsisi de yapılması uygundur. Nöral biyopsilerde öncelikle yangının olup olmadığı ve myelinizasyonun durumu incelenir. Ayrıca amiloid varlığı, DİF ile birikim ya da aksonal değişiklikler benzeri patolojiler saptanır. 16.11.2011 21

Kas biyopsisinin tercih edildiği en kalabalık hastalık grubu spinal muskuler atrofilerdir (SMA). Klinik bulgular da temelde benzer olup; daha çok alt ekstremiteyi ve proksimal kasları simetrik olarak etkileyen güçsüzlük temel bulgudur. En şiddetli formu hipotonik infant olarak karşımıza gelebilir. Tüm formlarında EMG nöropatiktir, CPK normal veya hafif yükselmiş bulunur. 16.11.2011 22

SMA yalnızca motor nöronları etkiler. Bu nedenle SMA terimi spinal korddaki motor nöron kaybına bağlı kas atrofisini anlatır. Öte yandan; motor denervasyon yanı sıra duyusal sinir denervasyonunun da eşlik ettiği Charcot-Marie-Tooth or herediter motor ve sensoryal nöropati (HMSN) önemli 2 farklı nöropatik hastalıktır. Bunlarda kas biyopsisinde erişkin denervasyon bulguları gözlenir. 16.11.2011 23

Spinal Muskular Distrofi; 10 bin doğumda 1 ortaya çıkar. Spinal kord ve kranial sinir nükleuslarının ön boynuz hücrelerindeki dejenerasyona bağlı gelişen, ilerleyici kas güçsüzlüğü ile karakterize bir hastalıktır. Otozomal resesif kalıtımlıdır. 16.11.2011 24

SMN genleri 5. kromozomun uzun kolunda (5q13) lokalizedir. Hastaların %95-98'inde SMN1 geninin 7 ve 8. ekzonunda homozigot delesyonlar gözlenir. Daha küçük bir kısmında (%2-5) ise heterozigot delesyon veya nokta mutasyonlar saptanır. Sentromerik SMN2 geni ise fenotip ile ilişkili olup 3 veya daha fazla SMN2 kopyasının varlığı daha ılımlı fenotip ile ilişkilidir. Güncel terapötik çalışmalar sentromerik SMN2 yi hedeflemektedir. 16.11.2011 25

SMA nin 3 tipi vardır Tip1 SMA (Werdnig- Hoffmann Hastalığı); erken (in-utero veya infantil dönemde) başlayan ve en ağır seyirli formudur. Hipotonik infant tablosu oluşturur. Diyafram korunmuştur. İnterkostal kasların tutulumu nedeniyle solunum güçlüğü vardır ve hastalar genellikle 1 yaşından önce ölürler. 16.11.2011 26

Tip2 SMA (intermediyer tip); ara formudur. Genellikle 1 yaş civarında bulgu verir. Skolyoz ve respiratuvar problemler eşlik eder. Hastalar oturabilir ancak yürüyemezler. Prognoz değişkendir. Tip 3 SMA (Kugelberg Welander Hastalığı) en hafif formu olup, 2 yaşından önce bulgu yoktur. Çocukluk çağı, adolesans hatta erişkin çağda başlayan proksimal güçsüzlük tipiktir. Klinik bulgular LGMD ler ile karışabilir. 16.11.2011 27

SMA de biyopsi bulguları Kas biyopsisinde atrofik myofiber grupları tipik olarak izlenir. Fakat ALS benzeri diğer nörojenik atrofi formlarından en önemli farkı atrofik fiberlerin angüle değil yuvarlak oluşudur. 16.11.2011 28

ATPaz veya fast myozin boyamada bu atrofik fiberlerin tip1 ya da tip2 özelliğinde olabildiği, oysa arada bulunan çok iri fiberlerin şaşmaz şekilde tip1 myofiber özelliği gösterdiği saptanır. 16.11.2011 29

Fasiküller arası polimorfizm SMA nın bir özelliğidir. Bazı fasiküller tümüyle atrofik, bazıları tümüyle normal, bazıları ise karma olabilir. Grup atrofisi denebilecek bu görünüm Tip1 SMA de çok belirgin olmayabilir. Erişkin tipe doğru kaydıkça histopatoloji kronik denervasyona daha çok benzer. 16.11.2011 30

Yine Tip1 olanında uzun süreli denervasyon bulguları olan target fiber, grup atrofisi, angulasyon benzeri bulgular hemen hiç gözlenmez. Oysa tip3 SMA da bulunabilir. Diğer nörojenik myopatilerde olduğu gibi; myopatik değişiklikler gözlenmez. 16.11.2011 31

Atozomal resesif distal SMA veya respiratuvar distres in eşlik ettiği SMA (SMARD) SMA nin bir formu olarak kabul edilir. İU gelişme geriliği, prematüre doğum, ayak deformitesi, diafragmanın zayıflığından kaynaklanan paradoksik nefes alma paterni ile karakterizedir. 11q13.3 lokusundaki IGHMBP2 gen defektine bağlı gelişir. Kas biyopsi bulguları Tip I SMA benzeridir. 16.11.2011 32

Ben de biliyorum yanlış yerde durduğunu ama sıkıyorsa sen söyle! TEŞEKKÜR İLGİNİZ İlginiz için teşekkürler!.. İÇİN EDERİM 16.11.2011 33