JAK STAT Sinyal Yolağı

Benzer belgeler
Dersin Amacı. Başlıca hücresel sinyal yolaklarının öğrenilmesi Sinyal yolaklarının işlevleri hakkında bilgi sahibi oluynmasıdır.

HÜCRE SĠNYAL OLAYLARI PROF. DR. FATMA SAVRAN OĞUZ

SİNYAL İLETİMİ ve KANSER. Dr. Lale Doğan Hacettepe Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü Temel Onkoloji ABD

HORMONLAR VE ETKİ MEKANİZMALARI

Transforming growth factor ß. Sinyal molekülleri, reseptör ve ko-reseptörler C. elegans tan insana kadar korunmuştur.

Hücre Yüzey Reseptör Çeşitleri

Prof. Dr. Hamdi ÖĞÜŞ Yakın Doğu Üniversitesi Tıp Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı, LeJoşa, KKTC

Kanser Tedavisi: Günümüz

Wnt/β-katenin Yolağı

Hücreler Arası Sinyal İletim Mekanizmaları

Hücre reseptörleri. Doç. Dr. Çiğdem KEKİK ÇINAR

Hücrelerde Sinyal İletimi ve İletişim

ÇOK HÜCRELİ ORGANİZMALARIN GELİŞİMİ

İNFLAMATUAR BAĞIRSAK HASTALIKLARININ TEDAVİSİNDE YENİ MOLEKÜLLER. Dr.Hülya Över Hamzaoğlu Acıbadem Fulya Hastanesi Crohn ve Kolit Merkezi

GLİKOLİZİN KONTROLU Prof. Dr. İzzet Hamdi Öğüş

PI3K/AKT/mTOR Yolağı

HÜCRELERARASI İLETİŞİM

Notch/Delta Yolağı. Oldukça korunmuş ve gelişim için oldukça önemli olan bir yolak5r.

KANSER EPİDEMİYOLOJİSİ VE KARSİNOGENEZ

Kök Hücre ve Farklılaşma

ÜNİTE 11 HÜCRELERDE İLETİŞİM

SİNYAL AKTARIMI. Yrd. Doç. Dr. Muhammed Kamil TURAN Karabük Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ve Genetik Anabilim Dalı 2017

Cover Page. The handle holds various files of this Leiden University dissertation

İmmun sistemi baskılanmış hastalarda lenfomagenezde rol alan faktörler ve etkileşimleri. Blood Reviews (2008) 22, 261

Kardiyovasküler Hastalıklarda Çekirdekli Kırmızı Kan Hücrelerinin Tanısal Değeri

Hücre Transfeksiyonu

Hücre Farklılaşması. Prof.Dr. Gönül Kanıgür

İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD Prof. Dr. Filiz AYDIN

VİROLOJİ -I Antiviral İmmunite

İ. Ü İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı Prof. Dr. Filiz Aydın

Hücre Sinyal İletimi

İyonize Radyasyonun Hücresel Düzeydeki Etkileri ve Moleküler Yaklaşımlar

ECZACILIK FAKÜLTESİ BİYOKİMYA

Notlarımıza iyi çalışan kursiyerlerimiz soruların çoğunu rahatlıkla yapılabileceklerdir.

HÜCRENİN YAŞAM DÖNGÜSÜ

Hücre Proliferasyonu ve Testleri

Ders 8 trna-rrna yapısı, İşlenmesi ve İşlevleri

PRİMER İMMÜN YETMEZLİKLERDE İMMÜN HEMATOLOJİK BOZUKLUKLAR. DR.TÜRKAN PATIROĞLU ERÜ TIP FAKÜLTESİ-Kayseri

Böbrek nakli hastalarında akut rejeksiyon gelişiminde CTLA-4 tek gen polimorfizmlerinin ve soluble CTLA-4 düzeylerinin rolü varmıdır?

EĞİTİM-ÖĞRETİM BAHAR YARI YILI LİSANSÜSTÜ DERS PROGRAMI. Tarih Saat Konu Yer Anlatan

Replikasyon, Transkripsiyon ve Translasyon. Yrd. Doç. Dr. Osman İBİŞ

TİP I HİPERSENSİTİVİTE REAKSİYONU. Prof. Dr. Bilun Gemicioğlu

Doksorubisin uygulanan PARP-1 geni silinmiş farelerde FOXO transkripsiyon faktörlerinin ekspresyonları spermatogenez sürecinde değişiklik gösterir

İMMÜN YANITIN EFEKTÖR GRUPLARI VE YANITIN DÜZENLENMESİ. Güher Saruhan- Direskeneli İTF Fizyoloji AD

GLİKOJEN METABOLİZMASI

DNA ve Özellikleri. Şeker;

7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

Sitokinler. Dr. A. Gökhan AKKAN İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Farmakoloji ve Klinik Farmakoloji Ab. Dalı

Kolesterol Metabolizması. Prof. Dr. Fidancı

Hücre Apoptozu. Apoptoz: Programlı Hücre Ölümü

HÜCRELER ARASI HABERLEŞME VE İLETİŞİM

BİYOLOJİK MOLEKÜLLERDEKİ

Hücre Nükleusu, Nükleus Membranı, Nükleus Porları. Doç. Dr. Ahmet Özaydın

KOLOREKTAL KANSERLERİN MOLEKÜLER SINIFLAMASI. Doç.Dr.Aytekin AKYOL Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Patoloji Anabilim Dalı 23 Mart 2014

İMMİNOLOJİ YÜKSEK LİSANS PROGRAMI DERS TANITIM TABLOSU

PODOSİT HÜCRE MODELİNDE PROTEİNÜRİDE, SLİT DİYAFRAM PROTEİNLERİ GENLERİNİN EKSPRESYONU VE FARMAKOLOJİK MODÜLASYONU

ÇANAKKALE ONSEKİZ MART ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ Eğitim Yılı

Chapter 10. Summary (Turkish)-Özet

HALK SAĞLIĞI ANABĠLĠM DALI. Ders adı : Endokrin çevre bozucular ve tarama programı

Tedaviye Dirençli HCV: Moleküler Mekanizmalar

KHDAK da Güncel Hedef Tedaviler

En Etkili Kemoterapi İlacı Seçimine Yardımcı Olan Moleküler Genetik Test

PAPİLLER TİROİD KARSİNOMLU OLGULARIMIZDA BRAF(V600E) GEN MUTASYON ANALİZİ. Klinik ve patolojik özellikler

Romatoid Artrit Tedavisinde Kinaz I nhibitörleri Klinik Çalıs malar

1. Sınıf Güz Dönemi I. Hafta Pazartesi Salı Çarşamba Perşembe Cuma Ders Saati

Heperan Sülfat Proteoglikan (HSPG) Miktarının Kanserli Hücrelerdeki Değişimi. Kemal SÖNMEZ

ELEMETLER VE BİLEŞİKLER ELEMENTLER VE SEMBOLLERİ

KAHRAMANMARAġ SÜTÇÜ ĠMAM ÜNĠVERSĠTESĠ TIP FAKÜLTESĠ DÖNEM I EĞĠTĠM - ÖĞRETĠM YILI Biyomolekülden Hücreye Ders Kurulu DERS KURULU-II

TRANSKRİPSİYON AŞAMASINDA KROMATİN YAPININ DÜZENLENMESİ

I- Doğal-doğuştan (innate)var olan bağışıklık

Cisplatine Bağlı Akut Böbrek Yetersizliğinde İnterleukin-33 ün Rolü. Uzm. Dr. Kültigin Türkmen S.Ü.M.T.F Nefroloji B.D

MOLEKÜLER BİYOLOJİ DOÇ. DR. MEHMET KARACA (5. BÖLÜM)

Akıllı Defter. 9.Sınıf Biyoloji. vitaminler,hormonlar,nükleik asitler. sembole tıklayınca etkinlik açılır. sembole tıklayınca ppt sunumu açılır

Reed Sternberg Hücreleri

KANSER NEDİR? ONKOGEN VE KANSER. Hücre döngüsü. Siklin-Siklin Kinaz 1/30/2012 HÜCRE DÖNGÜSÜ. Siklin Kinaz inhibitörleri BÜYÜME FAKTÖRLERİ

BÖLÜM I HÜCRE FİZYOLOJİSİ...

22 Şubat Enflamasyon DETAE Prof. Dr. Günnur Deniz Dr. Sema Bilgiç. 29 Şubat Sinyal iletimi DETAE Doç. Dr. Suzan Çınar

TRANSLASYON VE DÜZENLENMESİ

ÇEKİRDEK EĞİTİM PROGRAMI

GEN REGÜLASYONU VE RETİNOİDLER. 2. Retinoid X reseptörleri RXR. RetinoidlerGen Regülasyonunda nasıl Görev Alırlar? Retinoid reseptörleri

PROTEİN ETKİLEŞİMLERİNİ VE DİNAMİKLERİNİ GÖRSELLEŞTiRMEK Moleküler Animasyon için Görsel Bir Dil Geliştirmek

HORMONLARIN ETKİ MEKANİZMALARI

KARSİNOGENEZ. Prof.Dr.Şevket Ruacan

Rastgele (Stokas7k) kanser modeli - Tümör içindeki her hücre yeni bir kanseri başla5r

AVRASYA ÜNİVERSİTESİ

BİYOİNORGANİK KİMYA 5. HAFTA

YARA İYİLEŞMESİ. Yrd.Doç.Dr. Burak Veli Ülger

Eczacılık Tarihi (1 0 2)

15- RADYASYONUN NÜKLEİK ASİTLER VE PROTEİNLERE ETKİLERİ

12. SINIF KONU ANLATIMI 2 DNA VE RNA

Romatoid Artrit Patogenezinde SitokinAğı

Biyoteknoloji ve Genetik I Hafta 13. Ökaryotlarda Gen İfadesinin Düzenlenmesi

Stres Koşulları ve Bitkilerin Tepkisi

Paleoantropoloji'ye Giriş Ders Yansıları

YÜKSEK İHTİSAS ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM I MOLEKÜLDEN HÜCREYE DERS KURULU II. (23 Kasım Ocak 2016) ZORUNLU DERSLER

BİYOLOJİ DERS NOTLARI YGS-LGS YÖNETİCİ MOLEKÜLLER

24 Şubat Enflamasyon DETAE Prof. Dr. Günnur Deniz Dr. Sema Bilgiç

RNA Yapısı ve Katlanması, Hücrede Bulunan RNA Çeşitleri

KAS FİZYOLOJİSİ. Yrd.Doç.Dr. Önder AYTEKİN

Transkript:

The Janus kinase/signal transducers and ac4vators of transcrip4on (JAK/STAT)

JAK/STAT sinyal yolu sitokinler tara>ndan ak4fleş4rilir. ü Hücre farklılaşması ü Hücre çoğalması ü Hücre göçü ü Apoptoz gibi birçok hücresel sürecin yöne4lmesinde rolü vardır. İmmün sistemi gelişimi, süt oluşumu, adipogenez gibi işlemlerin gerçekleş4rilmesinde bu sinyal yolunun rolü vardır.

Sitokin? Hücre-hücre sinyalinde etkili olan salınan polipep4tler veya düşük moleküler ağırlıklı proteinlerdir. Otokrin, endokrin veya parakrin olarak etki edebilirler. VücuPaki çoğu doku tara>ndan üre4lir ve özellikle immün ve enflamatuar cevabın oluşması sürecinde etkili olurlar.

Birçok sinyal molekülü, reseptör ve ara molekülün görev aldığı bu sinyal yolunda sinyalin ile4mi oldukça basirr.

Sinyal molekülleri arasında sitokinler, interferonlar ve büyüme faktörleri vardır. Sinyal molekülleri 4rozin kinaz ak4vitesi olmayan tek geçişli yüzey reseptörlerine bağlanırlar (Sitokin reseptör süper ailesi). Bu yüzey reseptörleri sinyalin ile4lmesi için 4rozin kinaz ak4vitesi olan JAK proteinlerine ih4yaç duyarlar.

Eritropoe4n ya da büyüme faktörleri bağlandığında reseptörler homodimer oluşturur, İnterferon ve interlökinler bağlandığı zaman reseptörler heteromul4merler oluştururlar.

Ligand reseptöre bağlandığında iki reseptör dimer oluşturur ve sitoplazmik kısımda JAK proteinleri reseptörlere bağlanır. JAK proteinleri bir birlerine yakın konuma gelince birbirlerini fosforilleyerek ak4fleşirler.

JAK proteinleri 120-140 kda büyüklüğünde olan ve 7 tane Janus homology (JH1-7) domaini taşıyan proteinlerdir. JH1 domaninin kinaz ak4vitesi vardır. JH2 domaini ise psodökinaz domaini olarak bilinmektedir. Bu domain kinaz domainine benzer fakat kinaz ak4vitesi yoktur. Bu domainin JH1 ak4vitesini düzenlediği düşünülmektedir.

Tirozin bölgelerinden fosfor bağlanan reseptörler STAT proteinlerinin SH2 domainleri aracılığıyla bağlanması için uygun hale gelir. Reseptöre bağlanan STAT proteinleri JAK tara>ndan fosfat bağlanarak ak4fleş4rilirler. Ak4fleşen STAT proteinleri serbest kalarak dimer oluşturur ve hücre çekirdeğine giderler.

Dimer oluşturup çekirdeğe giden STAT proteinleri hedef genleri ak4fleş4rir.

STAT proteinlerinde DNA bağlanma, SH2 ve transak4vasyon domainleri vardır.

JAK/STAT sinyal yolu sinyalin ile4lmesi açısından basit olsa da diğer sinyal yoları ile de sürekli etkileşim halinde olduğu için sonuçları açısından oldukça karmaşık]r. JAK/STAT sinyal yolunun en iyi karakterize edilen etkileşimi MAPK yolağı iledir. JAK reseptöre fosfat ekleyince SH2 domaini olan GRB2 için de uygun bir bağlanma noktası olur. Sinyal molekülü bağlanması sonrasında insulin receptor substrate (IRS) ak4fleşmesi PI3K yolağını da ak4fleş4rir.

JAK STAT Sinyal Yolağı

JAK/STAT sinyal yolu birçok şekilde nega4f olarak düzenlenir; - SHP-1 (SH2 domaini vardır) fosforile olan JAK ya da reseptöre bağlanıp defosforilasyon aracılığıyla sinyalin ile4lmesini engeller. - SOCS proteinleri (SH2 domaini vardır) bu sinyal yolunun hedef genlerinin ürünleridir ve nega4f feedback döngüsü oluştururlar.

ve Hastalıklar JAK/STAT sinyal yolu problemleri kanser dahil çok çeşitli hastalıkların ortaya çıkmasına yol açar. İmmün sistemi üzerinde çok etkisi olması dolayısıyla hematolojik hastalıklarda bu sinyal yolunun bozukluklarına sıkça rastlanmaktadır. Özellikle lösemilerde Bu yolağın sürekli ak4fleşmesine yol açan mutasyonlar bulunmuştur. Obezite, immün yetmezlik, Fankoni anemisi gibi birçok hastalığın oluşma mekanizmasında da JAK/STAT yolağı bozuklukları vardır.