T.C. SACLIK BAKANLIEI TURKiYE KAMU HASTANELERi BiRLidi BATMAN BOLGE DEVLET HASTANESI Sayr : B.10.4.1SM4.72.00.20/... Konu : Teklife Davet 20,10.2014 Sayrn :... Kurumumuzun ihtiyacr olan Yusuf GOK igin ortopedi malzemesi ahmr igi satrn ahnacaktrr. ilgilendiginiz takdirde K.D.V. hariq fiyat teklifinizi engeg 2l.l0.20l4tarihvesaatl5:00kadargondermenizi,teklifinizdeteslimatstiresinindebildirilmesiniarz/ricaederim. UZ.Dr. idris YILDIRIM Hastane Y0neticisi Satrn alma tarih ve saati Teklifbaqvuru yeri Teslimat yeri Teklif turu :21.10.2014 l5:00 : Batman Bolge Devlet Hastanesi ihale Odasr : Batman Bdlge Devlet Hastanesi Ttlm Kalemlere Teklif verilmesi Zorunludur inrivlq LisrESi Srra Mal / Hizmet Adr Miktarr Birimi i SUT Kodu i UBB Kodu Birim Fiyat Topl*m Fiyat QIMENTOSUZ : FEMORALSTEM i 1 ADET 2 I QIMENTOLU FEMORAL i STEM ADET i ANFT J KALKAR ; REPLASMANLI ; I CIMENTOLU FEMURAL ; STEM : 4 BIPOLAR CUP ADET 5 : MODULERHEAD ADET 6 i Kemik sementi ADET 7 i TROKANTERIK CRIP ADET 8 i KABLO ADET i o YARA YIKAMA KITI ADET EK: Teknik $artname Genel Toplam(KDV Haric): Satrn almanrn yaprlacalr birim : Batman Bolge Devlet Hastanesi Bagtabiplili NOTLAR: Yazrmrz sayrsrnrn teklif mektuplan iizerine mutlaka yazrlmasr gerekmektedir. l) Teklifzarflan firma tarafinda bizzat verilecektir. 2) Teklif edilen malzemelere ait orijinal katalog var ise teklif mektuplarr igerisinde getirilmesi gerekmektedir. 3) $artlt teklifler ve Ttirk Lirasr haricinde verilen fiyatlar deferlendirmeye alrnmayacaktrr. 4) Teslimatsuresiteklifmektuplanndamutlakabelirtilecektir.Teslimatstlresidelerlendirmelerdetercihnedeniolarak kullantlabilecektir. Teslimat siiresi Mali Yrl Sonunu gegen teklifler deferlendirmeye ahnmayacaktrr. 5) OrtopediveBeyinCerrahimalzemelerinde,ameliyattakullanrlanmalzememiktarlarrbelliolmadrlriqin; teklifler"birim Fiyat" iizerinden 1 adet iqin verilecek. Sonrasrnda; ameliyatta kullanrlan malzeme miktarlarr nispetinde belgelerde duzenleme yaprlacak ve buna uygun Eekilde faturalandrrrlacaktrr. 6) Firmalar teklifettikleri iiriinlerin UBB kodlarrnr fiyat verdikleri iiriinlerin yanlarrna yazrlacaklardrr. 8)Ytiklenicinin bildireceli banka hesabrn4 mal teslimine miiteakiben muayene kabul igleminden sonr4 Saghk Kurumlan Doner Sermaye Saymanhf,r Batman Saymanllk Mudiirlugu tarafrndan odeme srrasrna gore odeme yapllacaktrr. 9)SOzkonusumalnteslimsiiresisipariqtarihindenitibaren... (...)gundur. l0)mal teslimatr stireci 3(tig) giindiir. Giiltepe Mah.Eflatun Cad.No : I72O7O BATMAN Telefon : 0488221 3065-66 Fax : 0488 221 30 68 E-posta : batmandhs5@saglik.gov.tr
KABLO TEKNiK $ARTNAMESi 1. Urtinler C omo malzemedeniiretilmig olmahdr' 2. UrUntin qapt} mm boyu 600 mm olmahdrr' 3. Urtin enstuman seti ile uyumlu olmahdu' 4. Domino ezildikten sonra kabtodan srynlmaya miisaade etnemelidir' 5. Urtin tizerinde markasr, CE amplemi, gapt ve boyu lazer maxkalama ile yazrlmq olmahdr. 6. CE belgesi ve ISO belgesi olmahdr. *{*o^+ e J<_
TROKHAIqTERiK Cnir VE PLAK r651rix gnnrxnvrnsi l. plaklar ISO 5832-3 standardrna satrip Titanyum malzemeden imal edilmig olmahdr. 2. Uretici firma ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 ve CE belgelerine sahip olmalt&r. 3. Gereksinimleri kargrlayacak gekilde small, medium, large, extralarge olmak ilzere dort desiqik boya sahip olmahdr. plaklarda" cable baslama kanatlan 15mm arahklarla 8mm genigli$inde olmahdr. plagrn femur proximaline tam oturmasr igin plak proximalinde kanca olmahdr. plak proximaline d6rt adet cable ba$lanmasrna izin vermelidir. 7. Plaklann tizerinde iiretici firma adr, CE markasl delik sayrlan lazerle markalama yontemi ile yazrlmrg olmahdrr. 8. Plaklar 2.0mm gaprnda cable ile kullaruma uygun olmahdr. 9. Plaklar, uygulama enstrumanlanyla eksiksiz sa$lanabilmelidir. \..rf.r4-6 d
qimrnrosuz BipoLAR rglqa prorezi TEKNiK $ARTNAMESi 1. Bipolar Cup drg yiizeyi CoCr, ig yiizeyi UHMWPE (Ultra High Molecular Weight Polyethylene) den imal edilmig olmahdrr. 2. Bipolar cup segenekleri 41 mm.den 58 mm.ye kadar arlacak gekilde drg gaplarda bulunmahdt, eraz 15 boy ve iizeri olmasr tercih sebebi olacaktrr. 3. Bipolar cup ig gaplan 22 ve 28 mm. femoral head kullarumlna uygun olmah, head igine yerleqtirildikten soffa kilitlenmeli ve gerekli gdriiltirse geri agrlabilir bir mekanizmaya sahip olmahdrr. 4. Bipolar cup gama ile steril edilmig ambalaj iginde olmahdrr. 5. Sistemde mevcut olan tiim bipolar cuplann denemeleri bulunmahdrr. 6. Femoral head CoCr malzemeden mamul olmah, gama ile steril edilmiq olmah farkh 7 boy segenepi igermelidir. 7. I l/13 ve l2ll4 cone olarak hazrr bulundurulmahdrr. 8. Femoral stem CoCr maddeden iiretilmig olup parlatrlmrg ytizeyli (polished) olmahdrr. 9. Femoral stem uygulama kolayhgr agrsmdan enaz 11 farkh boyda olmahdrr. 10. Femoral stem yakahksrz olmahdrr. 11. Femoral stem gama ile steril edilmiq ambalaj iginde olmahdrr. \*s-r4 gd(
BASINqLI vara vikama riri rrxnir g,lnrn.lunsi 1. Yara yrkamacihazr ergonomik tabanca geklinde olmahdrr. 2. Yrkamanm iki ayn hrzda gahgma dzellipi olmahdrr. 3. Sistem tamamen steril ve tek kullanrmhk olmahdr. 4. Sistem bataryah olmah ve batarya kutusu da steril olmahdrr. 5. Sistem baska bir cihaza ihtiyag duymadan piiskiirnne yapabilmelidir. 6. Uygulama alanma gore Genig(konik) ve da(uzun) yrkama baghklan (uglarr) olmahdrr ve bunlar ayrr gift kat steril paketlerde olmahdrr. 7. Genig ug yiiksek hrzh gahgtrrmada 10.4 psi yavag hrzda 5.6 psi basrngla ptisktirtme yapmahdrr. Dar ug ise yiiksek hrzh gahgtrrmada 4.4 psi yavag hrzda 1.6 psi basrngla piiskiirtrne yapmahdrr. 8. Tibial flow tip silikon olmahdrr. 9. Tibial flow tip de filitre olmah aspirasyon srasmda ttkanmayt engellemelidir, istenildi$i zaman temizlenebilmelidir. 10. Femoral kanal tip 22.86cmX 0.89cm dlgiilerinde femoral kanala uygun olmahdrr. 11. Femoral kanal tip, humerus intramedullar kanal yrkamasr igin kullanrlabilmelidir. 12. Trkanmayr gidermek igin Femoral kanal tip igerisine girip temizleme yapabilecek bir aparatr olmaltdr. 13. Sistem aynr anda hem piiskiirtme hemde aspirasyon yapabilmelidir. 14. Sistemin FDA ve CE belgeleri olmahdrr. \*S.rF ed (
KEMiK qimentosu reknir g.lnrnavrnsi 1. Stvr monover, membram filtreleme ile sterilize edilmiq olmahdrr. Ampiiltin ig tarafi kuru tsryla, drg ytiseyi ve bitiqik soyma kesesi de etilen okside maruz brakrlarak cinceden sterilize edilmig olmahdrr. 2. oda srcakhgrnda saklanmahdrr. 3. malzeme gift steril pakette olmahdrr. Likit malzemenin amptiliintin krrlmasmr engellemek igin sert plastik malzeme iginde olmahdrr. 4. ampiilti ameliyat esnasmda kolay krrabilmek igin ampiiltin boyun krsmmda plastik malzeme bulunmahdrr. 5. 20ml likit ve 40 gr toz olarak ayrr ayfl steril paketlerde olmahdrr. 6. kutu igersinde tirtiniin lot numarasr, katalog numarasl, agrk adr ve sterilizasyon tarihi bulunan yaprgkanh 4 adet etiket bulunmahdrr. 7. donma siireleri 16-24 de 3 ila 12 dakika arasmda olmahdrr. 8. son kullanma tarihi teslim tadhi itibaren en az bir yrl gegerli olmahdrr. 9. tiriintin CE kalite sertifikasr olmahdrr. 10. likit malzeme bilegimi, metil metakrilat monomer, N,N-dimetil -p-toluidin hidrokinon den olugmahdrr. 1 1. rsr ve tgrk gibi fiziksel nedenler ya da kimyasal miyarlann yol agtrlr erken polimerlegmeyi dnlemek igin hidrokinon ilave edilmig olmahdrr. 12. iki bilegen kanptrrrldrlrnda Wcut srcakhfrnda sertlegmeyi kolaylaqtrrmak igin N,N-dimetil-p-tolidin klenmig olmahdrr. 13.toz(radyopak)madde bilegiminde baryum siilfat %10 un altrnda olmahdrr. \rts.:{- e.i q
4) KALKAR REPLASMANLI QiMENTOLU TEKNiK $ARTNAMESi BIPOLAR KALCA PROTEZI 1. 2. 3. 4. Urtin CB belgesine sahip olmahdrr' Femoral rt.- tso 5$t-4 standardrna sahip CoCrMo alaqtmt malzemesinden imal edilmig olmahdrr. Femoral stem d6rtgen kesitli olmah ve femoral stemin kalkar krsmmm kemi[e oturdugu b6lgede iotasyona izin vermeyecek gekilde enine kanal olmast gereklidir. Femoril stemin kalkar krsmrnda cable sistemiyle uyumlu kullamm igin kanal ve delikler bulunmahdr. 5. Femoral stem l2ll4 taper olmakdrr. 6. Kalkar boylan 4 desiqik boyda (25 mm, 35 mm, 45 mm, 55 mm) olmahdrr. 7. Distal gaplan 3 tip (9 mm, 11 mm, 13 mm) olmahdrr. 8. Femoral stemin l35o boyun agtst olmaltdr. g. Bipolar Cup 42mm ve 58 mm arasl gap segene[i olmaltdr,ve 2mm arahklarla biiyiimelidir. 10. Bipolar Cup ISO 5834-2UHMWPE veya ISO 5832-4 standardrna sahip CoCrMo aliqrmr + ISO 5834-2UHMWPE malzemeden imal edilmiq olmahdrr. 11. Bipolar Sistem ;Cup ve insert birbirine sabit olmah, Kilitleme Mekanizmasr ile head kilitlenmesi sa[lanabilmelidir. 12. Modiiler Head 28 mm gapta olmahdrr. Head ler ISO 5832-4 standardrna sahip CoCrMo alaqtmt malzemeden imal edilmig olmahdrr. 13. Femoral Head ler en az 5 boyun segene[i ile birlikte olmahdrr. 14. Distal plug en az l0 boy (9, 1 0, 1,12,13,14,15,16,17,18 mm) olmahdrr. 15. Drstal plug ISO 583412 satandardma uygun olarak UHMWPE alaqtmrndan imal edilmig olmahdrr. 16. Setin iginde distal plug igin size 6l9er,deneme ve y6nlendirici aletleri olmafudrr.implant lar(stem,bipolar,head) en azikikat steril igersinde olmah ve gama sterilizasyon ile steril edilmig olmahdrr.. \, Y,.rSu 6 Co(,{;:,i*W",, -..i..u,1f...i"".,
qimentolu BiPoLAR KAL9A PRoTEzi rnxnik $ARTN.lNInsi 1. Urtin Cg belgesine sahip olmahdrr. 2, Femoral stem ISO 5832-4 standardrna uygun CoCrMo alagmh malzemesinden imal 3. 4. 3. 6. edilmig olmahdrr. Femoral stem l2ll4 taper olmahdrr. Stem (Hip) boylan en az 6 deli$ik boyda (7-s-9- I 0- I I - 12- mm) olmahdrr. Femoral stemin 135o boyun agrsr olmahdrr. Bipolar Cup 42 mm ve 58 mm arasl gap segeneli olmahdr,ve 2mm aralklarla btivtimelidir. 7. Bipolar Cup ISO 5834-2 UHMWPE veya ISO 5832-4 standardrna sahip CoCrMo alagrmr + ISo 5834-2 UHMWPE malzemeden imal edilmig olmahdrr. 8. Bipolar Sistem ;Cup ve insert birbirine sabit olmah, Kilitieme Mekanizmasr ile head kilitlenmesi sallanabilmelidir. 9, Modiiler Head 28 mm gapta olmahdrr. Head ler ISO 5832-4 standardrna sahip CoCrMo alagrmr malzemeden imal edilmig olmahdrr. 1.0. Femoral Head ler en az 5 boyun segeneli ile birlikte olmahdrr. 11. Distal plug en azl0 boy (9,10,1I,12,13,14,15,16,17,19mm) olmahdrr. 12. Drstal plug ISO 583412 satandardma uygun olarak UHVtWpp alagrmrndan imal edilmig olmahdrr 13. Setin iginde distal plug igin size Olger,deneme ve ydnlendirici aletleri olmahdrr. 14. Set igerisinde stemlere uygun small ve medrum distal centralizer bulunmahdrr. 15. implant lar(stem,bipolar,head) en az iki kat steril igerisinde olmal ve gama sterilizasyon ile steril edilmig olmahdrr. \l Y.rStr2 6o ( / j$,,f*.'..1'? _o.:r::i_ -1. i